DE3218744C2 - - Google Patents

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DE3218744C2
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Germany
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lithium bromide
absorption
crystallization temperature
air conditioning
zinc chloride
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DE3218744A
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DE3218744A1 (en
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Yasumasa Osaka Jp Ohuchi
Seiichi Nishinomiya Hyogo Jp Ito
Shoji Sakai Osaka Jp Ohutoshi
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Osaka Gas Co Ltd
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Osaka Gas Co Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/047Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for absorption-type refrigeration systems

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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Absorptions­ mittels bestehend aus einer 75 Gew.-%igen wäßrigen Lösung von gleichen Gewichtsteilen Lithiumbromid und Zinkchlorid in Absorptions-Klimaanlagen aus Heißwasser- Versorgungsanlagen.The invention relates to the use of an absorption means consisting of a 75 wt .-% aqueous Solution of equal parts by weight of lithium bromide and Zinc chloride in absorption air conditioning systems from hot water Supply systems.

In der DE-OS 18 13 896 ist die Zusammensetzung eines Absorptionsmittels auf der Basis von LiBr/ZnCl2/ZnBr2 bzw. LiCl/ZnCl2/ZnBR2 als Zwei- oder Dreistoffgemisch bzw. in Form der wäßrigen Lösung der genannten Stoffe beschrieben. Wenn ein solches Mittel eine genügend niedrige Kristallisationstemperatur aufweist, kann ein luftgekühltes System Anwendung finden.DE-OS 18 13 896 describes the composition of an absorbent based on LiBr / ZnCl 2 / ZnBr 2 or LiCl / ZnCl 2 / ZnBR 2 as a two- or three-substance mixture or in the form of the aqueous solution of the substances mentioned. If such an agent has a sufficiently low crystallization temperature, an air-cooled system can be used.

Aus der vorstehenden Erläuterung geht hervor, daß, wenn ein geeignetes Absorptionsmittel mit einer genü­ gend niedrigen Kristallisierungstemperatur, d. h. etwa 20°C niedriger als die der wäßrigen Lithiumbromid­ lösung, jedoch bei gleicher Absorptionsfähigkeit, zur Verfügung stünde, auch ein luftgekühlter Betrieb der Absorptionskammer möglich wäre, wenn das System als Klimaanlage zur Kühlung von warmen Räumen ver­ wendet wird. Auch wäre das System zum Heizen von Räumen auf dem Wärmepumpenprinzip einsetzbar. Auch wenn ein Herabsetzen der Kristallisierungstemperatur um 20°C nicht möglich ist, so würde sich eine Tempera­ tur, die um 10°C niedriger ist als die der Lithium­ bromidlösung, bereits als vorteilhaft erweisen, weil da­ mit die gesamte Einheit der wassergekühlten Absorptions­ kammer wesentlich kleiner gestaltet werden kann. It is clear from the above explanation that if a suitable absorbent with enough low crystallization temperature, d. H. approximately 20 ° C lower than that of aqueous lithium bromide solution, but with the same absorbency, for Would also be available, an air-cooled operation of the Absorption chamber would be possible if the system as air conditioning for cooling warm rooms is applied. Also the system for heating would be Rooms can be used on the heat pump principle. Also when lowering the crystallization temperature around 20 ° C is not possible, so a tempera would which is 10 ° C lower than that of lithium bromide solution, already prove advantageous because there with the entire unit of water-cooled absorption chamber can be made much smaller.  

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Absorptions­ mittel zur Verfügung zu stellen, die bei der Verwen­ dung in Absorptions-Klimaanlagen oder Heißwasser- Versorgungsanlagen insgesamt eine kleinere Ausgestal­ tung der wassergekühlten Absorptionskammer ermöglichen oder bei der Anwendung einer luftgekühlten Absorptions­ kammer die Kristallisationstemperatur wesentlich niedri­ ger senken als die bekannten Gemische und den Be­ trieb des Systems auf dem Wärmepumpenprinzip wesent­ lich wirtschaftlicher gestalten.The invention has for its object absorption to provide funds for the use in absorption air conditioning systems or hot water Supply systems overall a smaller configuration enable the water-cooled absorption chamber or when using an air-cooled absorption chamber the crystallization temperature much lower lower than the known mixtures and the Be driven the system based on the heat pump principle make it more economical.

Es folgt die Beschreibung bevorzugter Ausführungsfor­ men der Erfindung im Zusammenhang mit den Zeich­ nungen. Es zeigtThe following is a description of preferred embodiments men of the invention in connection with the drawing mentions. It shows

Fig. 1 eine graphische Darstellung dessen, wie die Kristallisierungstemperatur jeweils als Funktion der Menge von drei Arten von Additiven, die mit dem Grundstoff Lithiumbromid (LiBr) vermischt wurden, herabgesetzt wird. Fig. 1 is a graphical representation of how the crystallization temperature is reduced as a function of the amount of three types of additives mixed with the basic material lithium bromide (LiBr).

Fig. 1 zeigt, wie sich die Kristallisierungstemperatur jeweils als eine Funktion des Mischverhältnisses von drei Additiven ändert, die mit Lithiumbromid (LiBr) vermischt wurden, und zwar nur Zinkchlorid (ZnCl2), nur Zinkbromid (ZnBr2) sowie Zinkchlorid (ZnCl2) und Zinkbromid (ZnBr2) zu gleichen Gewichtsteilen. Dabei wurden immer 75 Gew.-% des sich daraus ergebenden Absorptionsmittels aus Lithiumbromid und dem jeweiligen Additiv verwendet. Die Zahlen an der Abszisse zeigen das Mischverhältnis (in Gewichtsprozent) der jeweiligen Additive gegenüber Lithiumbromid, während eine mit 0 angegebene horizontale Linie an der Ordinate immer die Bezugstemperatur der Kristallisierung der wäßrigen Lithiumbromidlösung angibt, wobei die Absorptionsfähig­ keit mit derjenigen der jeweils mit den Additiven ver­ mischten Absorptionslösung identisch ist. Die Zahlen an der Ordinate entsprechen dem Temperaturunterschied (°C), um welchen die Kristallisierungstemperatur der je­ weiligen, mit den Additiven vermischten Absorptionslö­ sung gegenüber der jeweiligen Bezugstemperatur herab­ gesetzt wird. Fig. 1 shows how the crystallization temperature varies in each case as a function of the mixing ratio of three additives were mixed with lithium bromide (LiBr), and only zinc chloride (ZnCl 2), only zinc bromide (ZnBr 2) and zinc chloride (ZnCl 2) and zinc bromide (ZnBr 2 ) in equal parts by weight. 75% by weight of the resulting absorbent composed of lithium bromide and the respective additive were always used. The numbers on the abscissa show the mixing ratio (in percent by weight) of the respective additives to lithium bromide, while a horizontal line with 0 on the ordinate always indicates the reference temperature of the crystallization of the aqueous lithium bromide solution, the absorbency ver with that of the additives in each case mixed absorption solution is identical. The numbers on the ordinate correspond to the temperature difference (° C) by which the crystallization temperature of the respective absorption solution mixed with the additives is reduced compared to the respective reference temperature.

Die Experimente haben gezeigt, daß eine maximale Herabsetzung der Kristallisierungstemperatur erreicht wird, wenn der Zinkchlorid allein zu gleichen Teilen mit Lithiumbromid vermischt wird. The experiments have shown that a maximum Reduction of the crystallization temperature reached if the zinc chloride alone with equal parts Lithium bromide is mixed.  

Das Absorptionsmittel gemäß vorliegender Erfindung läßt sich im Zusammenhang mit verschiedenen Arten von Ab­ sorptions-Klimaanlagen, so zum Beispiel ausschließlich zum Kühlen von Räumen oder ausschließlich zum Heizen bzw. Temperieren von Räumen, oder aber in Kombination zum wahlweisen Kühlen und Erwärmen der Raumluft ver­ wenden. Eine Verwendung in Zusammenhang mit Wasser­ versorgungsanlagen oder einfachen Heißwasserboilern ist ebenfalls möglich.The absorbent according to the present invention leaves different types of ab sorption air conditioning systems, for example exclusively for cooling rooms or only for heating or tempering rooms, or in combination for optional cooling and heating of the room air turn. Use in connection with water supply systems or simple hot water boilers also possible.

Claims (1)

Verwendung eines Absorptionsmittels bestehend aus einer 75 Gew.-%igen wäßrigen Lösung von gleichen Gewichts­ teilen Leithiumbromid und Zinkchlorid für Absorptions- Klimaanlagen und Heißwasserversorgungsanlagen.Use of an absorbent consisting of a 75% by weight aqueous solution of the same weight share Leithiumbromid and zinc chloride for absorption Air conditioning and hot water supply systems.
DE3218744A 1981-05-18 1982-05-18 COMPOSITION OF AN ABSORBENT FOR ABSORPTION AIR CONDITIONING AND HOT WATER SUPPLY SYSTEMS Granted DE3218744A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56074739A JPS57190634A (en) 1981-05-18 1981-05-18 Adsorbent for air conditioning apparatus or hot water supply system
JP16322281A JPS5864130A (en) 1981-10-12 1981-10-12 Absorbent for air conditioning apparatus or hot-water supply apparatus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3218744A1 DE3218744A1 (en) 1982-12-02
DE3218744C2 true DE3218744C2 (en) 1987-09-10

Family

ID=26415927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3218744A Granted DE3218744A1 (en) 1981-05-18 1982-05-18 COMPOSITION OF AN ABSORBENT FOR ABSORPTION AIR CONDITIONING AND HOT WATER SUPPLY SYSTEMS

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DE (1) DE3218744A1 (en)
FR (1) FR2505861B1 (en)
GB (1) GB2103641B (en)
IT (1) IT1165786B (en)
SE (1) SE8203089L (en)

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Also Published As

Publication number Publication date
FR2505861B1 (en) 1986-12-05
IT8283388A0 (en) 1982-05-17
SE8203089L (en) 1982-11-19
IT1165786B (en) 1987-04-29
FR2505861A1 (en) 1982-11-19
DE3218744A1 (en) 1982-12-02
GB2103641B (en) 1985-01-23
GB2103641A (en) 1983-02-23

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