DE2950909A1 - Peptide, die aminocitronensaeure in peptidbindung enthalten - Google Patents

Peptide, die aminocitronensaeure in peptidbindung enthalten

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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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Description

  • Peptide, die Aminocitronensäure in Peptidbindung enthalten
  • Es ist bekannt, daß Peptide aus Aminosäuren bestehen, die über Peptidbindungen verbunden sind. Differente Peptide werden in großer Zahl und mit unterschiedlichen biologischen Wirkungen beschrieben.
  • Es wurde nun gefunden, daß Peptide in biologischen Organismen vorkommen, wobei die Peptide Aminocitronensäure (Molekulargewicht 207,15) enthalten. Derartige Peptide sind bisher nicht bekannt.
  • Bei der bekannten hohen Spezifität von Peptiden ist die Auffindung einer neuen Peptidgruppe in Organismen ein großer Fortschritt für Biologie und Medizin. So besitzt zum Beispiel eine Gruppe dieser Peptide spezifische Antigeneigenschaften.
  • Der Nachweis von Aminocitronensäure in den erfindungsgemäßen Peptiden kann zum Beispiel dadurch geführt werden, daß man die Peptide einer Hydrolyse unterzieht und die freigesetzten Aminosäuren in einem Aminosäureanalysator auftrennt.
  • Der Aminocitronensäurepiek erscheint bei üblichen Bedingungen vor der Asparaginsäure. Die Überprüfung kann zum Beispiel mit synthetisch hergestellter reiner Aminocitronensäure (1) erfolgen.
  • Im Massenspektrographen erscheint zum Beispiel bei Verwendung einer Lasers zur Ionisation der m-1Piek der eluierten Aminocitronensäure bei Molekulargewicht 206. Die synthetisch hergestellte reine Aminocitronensäure stellt sich bei diesem Verfahren ebenfalls als m-1 Piek mit dem Molekulargewicht 206 dar.
  • Unterzieht man die eluierte Aminocitronensäure zum Beispiel einer PerJodsäureoxydation, so erhält man unter Abspaltung von Ammoniak Ketocarbonsäure.
  • Die aminocitronensäurehaltigen Peptide kommen weit verbreitet in biologischen Organismen vor. Sie sind zum Beispiel bei eukaryontischen Zellen im Zellkern nachweisbar. Eine Gewinnungsmöglichkeit besteht zum Beispiel darin, daß man einen Nucleoproteinkomplex aus den Organismen abtrennt und die aminocitronensäurehaltigen Peptide daraus mit einer der üblichen Methoden der Eiweißchemie isoliert.
  • Beispiel 1 Erfindungsgemäße Peptide, die Aminocitronensäure in Peptidbindung enthalten, können zum Beispiel auf folgende Weise erhalten werden Aus biologischen Organismen oder Geweben, zum Beispiel Kalbsthymus, wird nach der Vorschrift von G.Wilhelm ( 2 ) ein Nucleoprotein abgetrennt. Nach Lyophilisation wird das Nucleoprotein zum Beispiel in Wasser gelöst. Anschließend wird eine Filtration, zum Beispiel unter Verwendung einer UM2-Membran der Firma Amicon, durchgeführt. Im Filtrat sind aminocitronensäurehaltige Peptide nachweisbar. Die weitere Isolierung von einzelnen Peptiden kann mit den üblichen Verfahren der Eiweiß chemie durchgeführt werden.
  • Beispiel 2 Trennt man auf dem im Beispiel eins angeführten Weg aus Tuberkelbakterien aminocitronensäurehaltige Peptide ab, so verursachen sie bei intracutaner InJektion bei einem tuberkulinpositiven Menschen eine verzögerte immunologische Hautreaktion.
  • Literatur 1. Guthrie, Robert William Kirstead, Richard Wightman Citronensäurederivate Deutsches Patentamt, Offenlegungsschrift 2258257, Anmeldetag 28.November 1972 2. Wilhelm,G.: Über ein aus menschlichen und tierischen Geweben isoliertes Nucleoprotein mit kollagenfällenden Eigenschaften.
  • I. Abtrennung und Charakterisierung des Nucleoproteins.
  • Z.Naturforschung 21b (1966) 797 - 798

Claims (4)

  1. Patentansprüche 3 Peptide dadurch gekennzeichnet,daß sie Aminocitronensäure in Peptidbindung enthalten.
  2. 2. Peptide nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß eine Gruppe von ihnen spezifische Antigene darstellen.
  3. 3. Verwendung von Peptiden nach Anspruch 1 als Arzneimittel, in einem üblichen pharmazeutischen Träger, gegebenenfalls in Verbindung mit üblichen pharmazeutischen Additiven.
  4. 4. Verwendung von Peptiden nach Anspruch 1 zur spezifischen Beeinflussung von biologischen Systemen.
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