DE2929920A1 - Wohlriechendes anti-insektenmittel, insbesondere insektenpulver - Google Patents
Wohlriechendes anti-insektenmittel, insbesondere insektenpulverInfo
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Description
T 51 922
Anmelder: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED No. 1-1, 3-chome, Marunouchi,
Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
Wohlriechendes Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver
Die Erfindung betrifft ein neues Anti-Insektenmittel, insbesondere
ein neues Insektenpulver; sie betrifft speziell ein AntiInsekt enmitt el, insbesondere Insektenpulver, für Kleider, sowie
ein Verfahren zur Abweisung bzw. Abstoßung von Insekten und zur Abtötung von Insekten, das insbesondere zum Schützen
von Kleidern angewendet werden kann.
Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver, für Kleider,
wie Naphthalin, Kampfer und p-Dichlorbenzol,sind seit langem
bekannt. p-Dichlorbenzol, das derzeit den größten Teil des Anti-
Insektenmittel -Markts besetzt, ist eine organische Chlorverbindung
mit einer verhältnismäßig hohen Toxizität und einem eigenartigen widerlichenGeruch. Aldrin und Dieldrin, die ebenfalls
organische Chlorverbindungen darstellen, sind bekannt als Anti-Insektenmittel,
die bei der Faserbehandlung verwendet werden, die Anwendung dieser Anti-Insektenmittel ist derzeit jedoch in
Japan wegen ihrer Toxizität verboten. Naphthalin und Kampfer sind dem p-Dichlorbenzol im bezug auf das Insektenabweisungs-
bzw. Insektenabstoßungsvermögen unterlegen. Daraus ergibt sich,
909885/0028
daß ein Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver, für
Kleider, das für den menschlichen Körper nicht toxisch ist, keinen eigenartigen widerlichenGeruch besitzt und ein ausgezeichnetes
Insektenabweisungs- bzw.-abstoßungsvermögen besitzt, bisher nicht zur Verfügung steht.
In Anbetracht der vorstehend geschilderten Nachteile der bekannten
Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver, für Kleider, wurden intensive und umfangreiche Untersuchungen durchgeführt,
um eine Verbindung zu finden, die in der Natur vorkommt, d,h. ein in der Natur vorkommendes Produkt darstellt, das,
da es nicht-toxisch ist, sicher ist, wohlriechend ist und einen großen Insektenabweisungs- bzw..-äbstoßungseffekt hat.
Dabei wurde erfindungsgemäß nun gefunden, daß 1-Carvon diesen
Bedingungen genügt. Ziel der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, ein wohlriechendes Anti-Insektenmittel, insbesondere
Insektenpulver, anzugeben, das 1-Carvon als wirksame Komponente enthält.
Bei 1-Carvon handelt es sich um eine Verbindung der nachfolgend angegebenen Formel, die eine Hauptkomponente des Speerminzöls
darstellt und im großen Umfange als Gewürz für Lebensmittel und Zahnputzmittel verwendet wird.
909865/092^
Das erfindungsgemäß verwendete 1-Carvon umfaßt die reine und
die verhältnismäßig reine Verbindung sowie auch roh (grob) gereinigte
Substanzen. 1-Carvon kann auch verwendet werden,wenn es in einer Zusammensetzung enthalten ist, welche diese Verbindung
als Hauptkomponente enthält, wie z.B. ein natürliches gereinigtes öl, ein gemischtes Gewürz, ein gemischtes Parfüm und
eine Mischung von 1-Carvon und Linalool und/oder Anethol.
1-Carvon kann einzeln verwendet werden, in der Regel wird es jedoch in Form einer Mischung mit anderen Substanzen verwendete
So kann beispielsweise 1-Carvon,'da es in Form einer öligen
Substanz vorliegt,in der folgenden Form verwendet werden: Man bewirkt, daß ein Material, wie" Silicagel, Baumwolle und FiIter-.
papier,eine geeignete Menge 1-Carvon absorbiert und enthält und verpackt es dann in Stoff, Japanpapier oder in ein anderes Material«
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung wird
eine sublimierbare Substanz, wie Adamantan, Endotrimethylennorboman,
Kampfer, Cyclododecan und Mischungen davon,als Träger
mit einer insektizidwirkenden Menge 1-Carvon verwendet. Es ist auch möglich, gewünschtenfalls und/oder erforderlichenfalls dem
wohlriechenden Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver,
etwas Antioxidationsmittel (z.B. Chinone, aromatische Amine, Aldehydamine, Phenole und dgl.) zuzusetzen. Zur Herstellung einer
Zubereitung, die einen sublimierbaren Substanzträger und
1-Carvon enthält, können die folgenden Verfahren angewendet werden: Die sublimierbare Substanz wird in eine geeignete Form gebracht
und dann wird dafür gesorgt, daß sie 1-Carvon absorbiert,
Mengen
oder alternativ werden die beiden Substanzen in geeigneten'miteinander
gemischt und die dabei erhaltene Mischung wird dann
durch Erhitzen geschmolzen, danach durch Formen in die geeignete Form gebracht und erstarren gelassen.
Als sublimierbare Substanz kann Kampfer allein verwendet werden,
zweckmäßig wird es jedoch mit einer anderen sublimierbaren Substanz, wie z.B. Adamantan, kombiniert, so daß es in 1-Carvon
eingearbeitet und fest darin zurückgehalten werden kann.
Bei der Herstellung des erfindungsgemäßen wohlriechenden AntiInsekt enmitt eis, insbesondere Insektenpulvers, können die 1-Carvonmenge,
die verwendet werden soll, und das Verhältnis, in dem es mit anderen Komponenten gemischt werden soll, bestimmt
werden in Abhängigkeit von dem Verwendungszweck und den Auftragsstellen (Größe des Wirkungsraumes und Enge bzw. Dichtheit
des Raumes).
Erfindungsgemäß kann ein wirksamer Schutz gegen Insekten, die
für Kleider schädlich sind, wie z.B. der gewöhnliche japanische Hide-Käfer (Attagenus japonicus), Kabinettkäfer (Anthrenus v Terbasci),
die casemaking-Kleidermotte (Tinea pellionella), Webbing-'.
Kleidermotte (Tineola bisselliella) und Tapetenmotte (Teppich-Käferlarve) (Trichophage t'apetzella)7 erzielt werden. Außerdem
ist das erfindungsgemäße Anti-Insektenmittel dadurch charakterisiert,
daß 1-Carvon aus einer Natursubstanz stammt, sicher ist, da es nicht-toxisch istjund einen aromatischen Geruch hat. Es
kann auch als Insektizid verwendet werden, weil 1-Carvon Insekten, die für Kleider schädlich sind, abtötet. Wenn 1-Carvon als
wirksame Komponente sich auf einer sublimierbaren Trägersubstanz befindet, kann außerdem der Insektenabweisungs- bzw. -abstoßungseffekt
mit einer konstanten Stärke über einen langen Zeitraum hin-
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weg aufrechterhalten werden, d.h. die Verflüchtigungsgeschwindigkeit
der wirksamen Komponente kann konstant gehalten werden. Wenn die wirksame Komponente darüber hinaus sich auf einer sublimierbaren
Trägersubstanz befindet, kann das Ende des Insektenabweisungs-
bzw. -abstoßungseffektes visuell beurteilt werden.
Die Fig. 1 bis 3 der beiliegenden Zeichnungen zeigen Diagramme, welche die Fähigkeit von sublimierbaren Trägern, 1-Carvon zurückzuhalten, erläutern.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert,
ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
0,3 g Baumwolle wurden mit einer Mischung aus 1 g 1-Carvon und 5 ml Tetrahydrofuran getränkt und die so getränkte Baumwolle
wurde 5 Stunden lang bei Raumtemperatur liegen gelassen und dadurch getrocknet zur Entfernung von Tetrahydrofuran. Unter Verwendung
des auf diese Weise hergestellten Anti-Insektenmittels
(Insektenpulvers) wurde unter Anwendung des nachfolgend beschriebenen Verfahrens ein Insektenabweisungs- bzw. -abstoßungstest
durchgeführt:
In der Mitte eines Gefäßes aus Polyvinylchlorid (30 cm χ 21 cm
χ 4,5 cm) wurde eine aus einer Aluminiumfolie angefertigte Platte mit einem Durchmesser von 9 cm und einer Dicke von 0,3 cm
angeordnet, auf die 1 g Musselin und das vorstehend beschriebene Anti-Insektenmittel (Insektenpulver) aufgebracht wurden. Danach
wurden 20 Larven des Kabinettkäfers (Anthrenus verbasci)
909885/0928
in das Gefäß eingeführt. Dann wurde das Gefäß mit einem Deckgefäß aus Polyvinylchlorid (33 cm χ 27 cm χ 6 cm) abgedeckt,
das in eine Vorrichtung mit konstanter Temperatur und konstanter Feuchtigkeit gestellt wurde. Die Anzahl der Insekten, welche
die obige Platte betreten hatten, um den Musselin zu fressen, wurde während einer Zeitspanne von 5 Tagen jeden Tag gezählt.
Das Abdeckgefäß hatte ein Loch mit einem Durchmesser von 0,8 cm, durch welches die Insekten ausreichend atmen konnten.
Die Anzahl der Insekten, welche die Köderplatte betreten hatten, und die Anzahl derjenigen, die während der 5 Tage starben,
sind in der weiter unten folgenden Tabelle I angegeben.
Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 wurde ein Anti- Insektenmittel (Insektenpulver) hergestellt, wobei diesmal
jedoch ein Speerminzöl anstelle von 1-Carvon verwendet wurde, und der Test wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1
durchgeführt,, Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
Der Test wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 durchgeführt, wobei diesmal jedoch kein Anti-Insektenmittel
(Insektenpulver) verwendet wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 wurde ein An-
909885/0323
ti-Insektenmittel (Insektenpulver) hergestellt, wobei diesmal
jedoch als wirksame Komponente desselben Kampfer verwendet wurde,
und der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
4 g eines Anti-Insektenmittels (Insektenpulvers) wurden hergestellt
durch Mischen von 2 Gewichtsteilen 1-Carvon mit 100 Gewichtsteilen
einer Mischung aus Endotrimethylennorbornan und Adamantan (Mischungsverhältnis von ersterem zu letzterem =8:2,
bezogen auf das Gewicht). Unter Verwendung dieses Anti-Insektenmittels
(Insektenpulvers) wurde der Insektenabweisungs- bzw. -abstoßungstest auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
■' Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 3 wurde ein Anti-Insektenmittel
(Insektenpulver) hergestellt, wobei diesmal jedoch 4 Gewichtsteile Speerminzöl anstelle von 2 Gewichtsteilen
1-Carvon verwendet wurden, und der Insektenabweisungs- bzw. -abstoßungstest wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
Der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 3 durchgeführt,
wobei diesmal eine Mischung aus Endotrimethylennorbornan und Adamantan (mit dem gleichen Mischungsverhältnis wie in
909885/0929
COPY
Beispiel 3, Gewicht = 4 g) ohne Zugabe von 1-Carvon verwendet
wurde, bei dem es sich um die wirksame Komponente des Anti-Insektenmittels
handelte. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben.
Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 3 wurde ein
Anti-Insektenmittel (Insektenpulver) hergestellt, wobei diesmal
jedoch Kampfer als wirksame Komponente anstelle von 1-Carvon
verwendet wurde, und der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 3 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle
I angegeben.
Tabelle I | .Tag | 3.Tag | 4.Tag 5 | .Tag | Anzahl der | |
20 | 20 | 20 | 20 | toten Insek ten2) |
||
Beispiel | Anzahl der Insekten, welche die Köderplatte betraten^) |
11 | 10 | 9 | 10 | 0 |
Bezugsbeisp.l | l.Tag 2 | 0 | 2 | 2 | 2 | 1 |
Vgl.Beisp. 1 | 20 | 3 | 3 | 3 | 3 | 17 |
Beispiel 1 | 7 | 19 | 19 | 19 | 19 | 15 |
Beispiel 2 | 0 | 17 | 16 | 17 | 18 | 1 |
Bezugsbeisp.2 | 0 | 0 | 3 | 4 | 4 | 1 |
Vgl.Beisp. 2 | 18 | 4 | 5 | 5 | 5 | 14 |
Beispiel 3 | 10 | 13 | ||||
Beispiel 4 | 0 | |||||
0 |
Durchschnittswert der vorgenommenen Messungen 5 χ am Tage Die Insekten verhungerten nicht, weil sie mehr als 7 Tage
überleben können, auch"wenn ihnen"kein Köder gegeben wird.
90988S/Q929
COPY
Baumwolle wurde mit einer Lösung imprägniert, die durch Auflösen von 0,5 ml Linalool und 0,5 ml 1-Carvon in 5 ml Tetrahydrofuran
erhalten worden war, und das Tetrahydrofuran wurde dann bei Raumtemperatur verflüchtigt. Unter Verwendung des so
hergestellten Anti-Insektenmittels wurde ein Insektenabweisungsbzw,
-abstoßungstest unter Anwendung des folgenden Verfahrens durchgeführt:
Ein Gefäß aus Polyvinylchlorid (20 cm χ 50 cm χ 5 cm) wurde in
ein linkes und in ein rechtes Abteil (20 cm χ 25 cm χ 5 cm) unterteilt
durch Einführen einer. Unterteilungsplatte in die Mitte des Gefäßes, und 1 g Musselin (Wolle) und das obengenannte Anti-Insektenmittel
wurden in das linke Abteil gegeben. Außerdem wurde in die Unterteilungsplatte ein Loch mit einem Durchmesser
von 1,5 cm gebohrt, um einen Durchgang zu schaffen. Danach wurden 10 Larven von 60 Tage alten gewöhnlichen japanischen Hide-Käfern
(Attagenus japonicus) auf beide Seiten des Durchganges gebracht. Anschließend wurde das linke Abteil mit einem Plastikdeckel
abgedeckt und das rechte Abteil wurde mit einem Drahtnetz abgedeckt und es wurde mit dem Insektenabweisungs- bzw.
-abstoßungstest begonnen. Der äußere Luftstrom wurde von rechts nach links geleitet. Während des Tests wurde das Gefäß in einer
Vorrichtung mit einer konstanten Temperatur und einer konstanten Feuchtigkeit bei einer Temperatur von 30 +_ 30C und einer
Feuchtigkeit von 65 +^ 3 % gehalten. Die Menge der von Insekten
während der Testperiode von 7 Tagen gefressenen Testkleidung (Musselin) wurde bestimmt. Die Ergebnisse sind in der weiter
unten folgenden Tabelle II angegeben.
909885/0929
Ein Anti-Insektenmittel wurde unter den gleichen Bedingungen
wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei diesmal jedoch Anethol anstelle von Linalool verwendet wurde, und der Test wurde in
der gleichen Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Ein Anti-Insektenmittel wurde unter den gleichen Bedingungen
wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei diesmal jedoch ein Speerminzöl anstelle von 1-Carvon verwendet wurde, und der Test
wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt,
wobei diesmal 20 (30 Tage alte) Larven von Casemaking-Kleidermotten (Tinea pellionella) anstelle der gewöhnlichen japanischen
Hide-Käfer (Attagenus japonicus) verwendet wurden. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 wurde ein Anti-Insektenmittel
hergestellt, wobei diesmal jedoch Anethol anstelle von Linalool sowie 20 (30 Tage.alte) Larven von Casemaking-Kleidermotten
(Tinea pellionella) anstelle von gewöhn-
90988S/092Ö
lichen japanischen Hide-Käfern (Attagenus japonicus) verwendet wurde, und der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel
5 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Ein Anti-Insektenmittel wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei diesmal ein Speerminzöl
anstelle von 1-Carvon und 20 (30 Tage alte) Larven von Casemaking-Kleidermotten (Tinea pellionella) anstelle von gewöhnlichen
japanischen Hide-Käfern (Attagenus japonicus) verwendet wurden,und der Test wurde auf "die gleiche Weise wie in Beispiel
5 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Ein Anti-Insektenmittel wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 erhalten, wobei diesmal jedoch 1,0 ml Linalool
als wirksame Komponente desselben verwendet wurden, und der Test wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in dsr Tabelle II angegeben.
Ein Anti-Insektenmittel wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei diesmal 1,0 ml 1-Carvon
als wirksame Komponente desselben und 20 (30 Tage alte)Larven von Case-making-Kleidermotten (Tinea pellionella) anstelle der
909885/0929
gewöhnlichen japanischen Hide-Käfer (Attagenus japonicus) verwendet
wurden, und der Test wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle
II angegeben.
Der Test wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 durchgeführt, wobei diesmal jedoch kein Anti-Insektenmittel
verwendet wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben.
Der Test wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 5 durchgeführt, wobei diesmal kein Anti-Insektenmittel und 20
(30 Tage alte) Larven von Casemaking-Kleidermotten (Tinea pellionella)
anstelle der gewöhnlichen japanischen Hide-Käfer (Attagenus japonicus) verwendet wurden. Die Ergebnisse sind in
der Tabelle II angegeben.
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4h Tabelle II
5 | Wirksame Komponente | 0,5 0,5 |
0,5 0,5 |
1,0 | ml ml |
Insekt | gefressene Menge (ag) |
|
Beispiel | 6 7 |
1-Carvon Linalool |
1-Carvon 0,5 Anethol 0,5 Speerminz- öl 0,5 Linalool 0,5 |
0,5 0,5 |
1,0 | ml ml ml ml |
O | |
Beispiel Beispiel |
8 | 1-Carvon Linalool |
Speerminz- öl 0,5 Linalool 0,5 |
ml ml · |
Gewöhnlicher ja panischer Hide- Käfer (Attagenus japonicus) |
0 0 |
||
Beispiel | 9 | 1-Carvon Anethol |
Linalool | ml ml |
1 | |||
Beispiel | 10 | 1-Carvon | ml ml |
Casemaking-KIei- dermotte (Tinea pellionella) |
3 | |||
Beispiel | 3 | ml | 2 | |||||
Bezugs- beispiel |
4 | ml | Gewöhnlicher ja panischer Hide- Käfer |
2 | ||||
Bezugs beispiel |
Vergleichs | Casemaking-Klei- dermotte |
6 | |||||
beispiel 3 Vergleichs beispiel 4 |
Gewöhnlicher ja | 56 | ||||||
panischer Hide- Käfer Casemaking-KIei- dermotte |
43 |
909885/0929
100 Gewichtsteile Kampfer, denen eine vorgegebene Menge 1-Carvon
zugesetzt wurde, wurden auf eine Temperatur von 180 C erhitzt und geschmolzen. Die geschmolzene Mischung wurde in
einem Testrohr durch Kühlen desselben vom Boden her sofort verfestigt. Dann wurde das die verfestigte Mischung enthaltende
Testrohr einen Tag lang mit seiner Öffnung nach unten stehen gelassen. Nach einem Tag wurde die Anwesenheit oder Abwesenheit
der aus der verfestigten Mischung nach unten fliessenden Flüssigkeit geprüft. Die Ergebnisse sind in der weiter
unten folgenden Tabelle III angegeben. Dieser Versuch ermöglicht die Bestimmung der Fähigkeit der Flüssigkeit, 1-Carvon
zurückzuhalten, wenn Kampfer als Träger von 1-Carvon verwendet wird.
Das in Beispiel 11 durchgeführte Verfahren wurde wiederholt, wobei diesmal lOO Gewichtsteile p-Dichlorbenzol anstelle von
Kampfer verwendet und erhitzt wurden, bis sie bei 90 C flüssig waren. Die Ergebnisse sind in der Tabelle III angegeben.
Das in dem Bezugsbeispiel 5 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, wobei diesmal Naphthalin anstelle von p-Dichlorbenzol
verwendet wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle III angegeben.
Wie aus der Tabelle hervorgeht, ist p-Dichlorbenzol dem Kampfer in bezug auf die Fähigkeit, 1-Carvon zurückzuhalten,
weit unterlegen.
909885/0929
A(o 292992Q
Sublimierbare Substanz 1-Carvon (Gewichtsteile)
100 Gewichtsteile 5 10 15 20
Kampfer | O | O | O | X |
p-Dichlorbenzol | O | X | X | X |
Naphthalin | O | O | O | X |
o: Die Substanz hat ein Rückhaltevermögen (es fließt keine Flüssigkeit nach unten)
x: Die Substanz hat kein Rückhaltevermögen (es fließt Flüssigkeit nach unten).
100 Gewichtsteile Kampfer, denen 4 Gewichtsteile 1-Carvon zugesetzt
worden waren, wurden auf eine Temperatur von 180 C erhitzt und geschmolzen. Die geschmolzene Mischung wurde in
eine Metallform (mit einem Durchmesser von 42 mm und einer Höhe von 16 mm) gegossen und erstarren gelassen. Der dabei
erhaltene Formkörper wurde in einem Luftstrom bei Raumtemperatur sublimiert und die Änderung des Gewichtes des Formkörpers
und die Änderung der Konzentration an 1-Carvon in dem Formkörper wurden bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Figur
1 der beiliegenden Zeichnungen dargestellt. Dieser Versuch ermöglicht die Bestimmung der Fähigkeit von Kampfer, den Trä*·
ger von 1-Carvon, das 1-Carvon zurückzuhalten.
Die angegebenen Konzentrationswerte wurden erhalten durch Umwandlung
der Konzentration an 1-Carvon in dem Formkörper nach
909886/0929
der Sublimation, wobei angenommen wurde, daß die Konzentration zum Zeitpunkt der Formgebung d.h. am ersten Tage der Sublimation,
100 betrug.
Eine Mischung aus 70 Gewichtsteilen Kampfer, 20 Gewichtsteilen
Adamantan und 10 Gewichtsteilen Endotrimethylennorboman wurde auf 160 C erhitzt und geschmolzen und zu der Mischung wurden
4 Gewichtsteile 1-Carvon zugegeben. Diese geschmolzene Mischung wurde auf genau die gleiche Weise wie in Beispiel 12
behandelt. Die Ergebnisse sind in der Fig. 2 der beiliegenden Zeichnungen dargestellt.
Es wurde das gleiche Verfahren wie in Beispiel 12 durchgeführt, wobei diesmal jedoch der Kampfer durch Naphthalin ersetzt wurde
und dieser auf 90 C erhitzt und geschmolzen wurde. Die Ergebnisse sind in der Fig. 3 der beiliegenden Zeichnungen dargestellt.
Wie aus den Ergebnissen in den Fig. 1 bis 3 hervorgeht, ist Naphthalin dem Kampfer in bezug auf die Fähigkeit, 1-Carvon
zurückzuhalten, weit unterlegen, d.h. Naphthalin sublimiert sehr langsam und 1-Carvon verflüchtigt sich schnell. Deshalb verflüchtigt
sich der größte Teil des 1-Carvons aus der Mischung derselben, bis der Gewichtsverlust der Mischung 20 % erreicht.
909885/0929
L e e r s e i t e
Claims (4)
1. Wohlriechendes Anti-Insektenmittel, insbesondere Insektenpulver,
dadurch gekennzeichnet, daß es 1-Carvon
enthält.
2« Anti-Insektenmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sich das 1-Carvon auf einer sublimierbaren Trägersubstanz
befindet.
3, Anti-Insektenmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei der sublimierbaren Substanz um Adamantan, Endotrimethylennorboraan,
Kampfer, Cyclododecan oder eine Mischung davon handelt.
4. Anti-Insektenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich dabei um ein Kleider-Anti-Insektenmittel,
insbesondere ein Kleider-Insektenpulver, handelt.
Ö09S8S/092Ö
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9162178A JPS5519229A (en) | 1978-07-28 | 1978-07-28 | Good smelling insect repellent |
JP3564879A JPS55129204A (en) | 1979-03-28 | 1979-03-28 | Fragrant insecticide |
JP4426479A JPS55139310A (en) | 1979-04-13 | 1979-04-13 | Aromatic mothproofing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2929920A1 true DE2929920A1 (de) | 1980-01-31 |
Family
ID=27288824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19792929920 Withdrawn DE2929920A1 (de) | 1978-07-28 | 1979-07-24 | Wohlriechendes anti-insektenmittel, insbesondere insektenpulver |
Country Status (4)
Country | Link |
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DE (1) | DE2929920A1 (de) |
FR (1) | FR2433298A1 (de) |
GB (1) | GB2030864B (de) |
IT (1) | IT1188850B (de) |
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US6949587B1 (en) | 1999-08-06 | 2005-09-27 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing plant essential oils against beetles |
AR025059A1 (es) * | 1999-08-06 | 2002-11-06 | Ecosmart Technologies Inc | Composiciones pesticidas contra los escarabajos, que contienen aceites esenciales de plantas |
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- 1979-07-26 FR FR7919289A patent/FR2433298A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-07-26 IT IT49876/79A patent/IT1188850B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
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FR2433298A1 (fr) | 1980-03-14 |
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IT7949876A0 (it) | 1979-07-26 |
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