DE2910955A1 - Waschraum- bzw. toilettenreinigungsmittel, ein verfahren zu dessen herstellung sowie dessen bestimmungsgemaesse verwendung - Google Patents
Waschraum- bzw. toilettenreinigungsmittel, ein verfahren zu dessen herstellung sowie dessen bestimmungsgemaesse verwendungInfo
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Description
OR. ir: (.- ; i- F "i Γ' C K E Mappe: B2O9
DIPL. -if·'-· ι'·· LiOHR - 5 - St/Dr.H/he
DlPL. -IK(A. :". STAF.GER
B MUNCHLN 5 MU LLCKS TUASSE 31
JEYES GROUP LIMITED
Brunei Way, Thetford, Norfolk - GROSSBRITANNIEN
V/ASCHRAUM- bzw.TOILETTENREINIGUNGSMITTEL,
EIN VERFAPIREN ZU DESSEN HERSTELLUNG SOWIE DESSEN BESTIMMUNGSGEMÄSSE VERWENDUNG
Priorität: 21.März 1978 - GROSSBRITANNIEN
Die Erfindung betrifft ein Waschraum- und Toilettenreinigungsmittel
in Form von Tabletten oder Blöcken, ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Waschraum- bzw. Toilettenreinigungsmittels
sowie ein Verfahren zum Reinigen von Waschräumen und Toiletten unter Einsatz eines derartigen Mittels.
Insbesondere betrifft die Erfindung Reinigungsmittel in Form von Blöcken, die in das Spülwasser der Zisterne eines Waschraum·;
bzw. Toilettenbassins oder Urinbeckens getaucht werden und in dem Wasser langsam aufgelöst werden, wobei sie in den Blöcken
enthaltene aktive Bestandteile an das Wasser abgeben, wobei diese aktiven Bestandteile dazu dienen, das Reinigen der Waschraum-
bzw. Toilettenbassins oder Urinbecken zu unterstützen, wenn Wasser aus der Zisterne in diese gespült wird. Derartige
Blöcke erfassen im allgemeinen zwei Arten, d.h., den in einem Behälter eingeschlossenen Typ sowie den "blanken" Typ. Im
ersteren Fall sind die Blöcke in einem geeigneten Behälter enthalten und im allgemeinen so angeordnet, daß sie eine mehr
oder weniger dosierte Menge des Blocks zum Auflösen in dem
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Spülwasser der Zisterne jederzeit bereitstellt,wenn die
genannten Bassins oder das Urinbecken gespült wird. Die blanken Blöcke erfordern nicht den Einsatz eines 3ehälters. Die charakteristischen
Lösungseigenschaften des Blocks sind derartig , daß sich der Block lediglich langsam auflöst, um seine aktiven
Bestandteile in das Wasser der Zisterne freizugeben.
In beiden Fällen enthält die Mischung, aus der der Block geformt wird, im allgemeinen ein wasser-lösliches grenzflächenaktives
Mittel, um dem Spülwasser reinigende oder waschende Eigenschaften zu verleihen. Im Falle des blanken Blocks enthält
die Mischung auch ein oder mehrere hydrophobe Materialien oder relativ wasser-unlösliche Materialien, um die Lösungsgeschwindigkeit
des Blocks zu erniedrigen. Die Zusammensetzung eines blanken Blocks ist demzufolge so eingestellt, daß der Block,
der vollständig in das Wasser der Zisterne eingetaucht ist, sich langsam im Wasser der Zisterne über eine ziemlich ausgedehnte
Zeitdauer löst.
Die Mischung in Form eines blanken Blocks wird gewöhnlich dadurch hergestellt, daß eine Schmelze der Bestandteile gebildet
wird. Die geschmolzene Mischung wird dann in geeigneten Formen geformt, um die Blöcke zu bilden. Dies hat sich oft als zeitaufwendig
erwiesen. Des weiteren ist ein derartiges Verfahren im allgemeinen unsauber.
Es wurde nun gefunden, daß die Blöcke des blanken Typs aus einer Mischung hergestellt werden können, die gewisse Bestandteile
enthält, indem eine freifließende Mischung von Bestandteilen
in teilchenförmiger Form herstellt und diese Mischung nachfolgend auf einer Tablettenpresse in eine Block- bzw.
Tablettenform überführt wird.
Gegenstand der Erfindung ist demzufolge ein Verfahren zur Herstellung eines Waschraum- bzw. Toilettenreinigungsmittels
f*l a ^
in Form von Blöcken bzw. Tabletten, dadurch gekennzeichnet ist,
daß eine Mischung aus freifließenden Teilchen hergestellt wird, die
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im wesentlichen
a) 5-9O Gew.-% eines grenzflächenaktiven Bestandteils, der
ein oder mehrere organische grenzflächenaktive Mittel enthält,
b) 0,5-75 Gew.-? eines oder mehrerer Bindemittel, die aus
der aus Tonen, wa3ser-löslichen und wasser-dispergierbarengelbildenden
organischen polymeren Materialien bestehenden Gruppe ausgewählt worden sind.
c) 0-20 Gew.-? eines oder mehrerer Farbstoffe oder anderer Färbe-
d) 0-35 Gew.-% eines Riechstoffbestandteile, der einen festen
Riechstoff oder einen flüssigen Riechstoff, gegebenenfalls in Zumischung mit einem festen Absorbens, enthält,
e) insgesamt 0-75 Gew.-?
1) eines oder mehrerer inerter wasser-löslicher Füllstoffe,
2) eines oder mehrerer wasser-enthärtender Mittel oder Chelatbildner,
3) einer oder mehrerer fester wasser-löslicher Säuren,
4) eines oder mehrerer inerter wasserunlöslicher anorganischer
oder polymerer organischer Füllstoffe (in einer Menge von nicht mehr als 30 Gew.-55 der Mischung) und
5) eines oder mehrerer Gleitmittel für die Tabletten
(in einer Menge von nicht mehr als 30 Gew.-? der Mischung),
und
f) 0-20 Gew.-? eines oder mehrerer Germizide, Fungizide und/
oder Chlor freisetzender Mittel,
enthält, und die Mischung verpreßt wird, um sie zu Blöcken bzw. Tabletten zu verformen.
Die Erfindung schlägt ebenfalls Waschraum- bzw. Toilettenreinigungsmittel
in Form von Tabletten vor, die nach dem oben beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Zwei wesentliche Bestandteile der Mischung aus Teilchen, erfindungsgemäß
bei der Herstellung der Tabletten verwendet wird und die nachfolgend vereinfacht als "Teilchenmischung" bezeichnet
wird, und somit der erfindungsgemäß hergestellten Tabletten
sind (a) ein Bestandteil in Form eines organischen grenzflächenaktiven
Mittels und (b) ein Bestandteil in Form eines
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Bindemittels. In der einfachsten Form kann diese Teilchenmischung lediglich diese zwei Bestandteile enthalten. Jedoch können die
erfindungsgemäßen Tabletten, was auch häufig zweckmäßig ist und oben ba?eits dargelegt wurde, andere Bestandteile enthalten.
Ein grundsätzlicher und wesentlicher Bestandteil der Teilchenmischung
ist das Bindemittel. Dabei kann es sich um ein Ton, wie Bentonit oder Laponit, und vorzugsweise um ein wasser-lösr
liches oder wasser-dispergierbares gelbildendes organisches Polymerisat
handeln. Der Ausdruck "gelbildend", der bei diesem Polymerisat herangezogen wird, soll aussagen, daß bei der Lösung
oder Dispersion in V/asser zunächst ein Gel gebildet wird, das bei Verdünnen mit weiterem V/asser aufgelöst oder dispergiert wird,
um eine freifließende Flüssigkeit zu bilden. Das organische Polymerisat dient im wesentlichen als Bindemittel für die gemäß
der Erfindung hergestellten Tabletten, obwohl,was ersichtlich ist, gewisse Polymerisate, deren Anwendung in Übereinstimmung
mit der Erfindung ins Auge gefaßt werden, ebenfalls oberflächenaktive Eigenschaften haben und dabei nicht nur als Bindemittel
fungieren, sondern.auch die Reinigungsfähigkeit der erfindungsgemäßen Tabletten verbessern. Des weiteren können auch
organische Polymerisate, wie substituierte Cellulosen, als Anti(Schmutz)-Vergrauungsmittel dienen.
Es wird des weiteren angenommen, daß das Bindemittel einem weiteren Zweck dient, nämlich der Einregulierung der Auflösungsgeschwindigkeit der Tablette. Ohne durch die theoretischen Betrachtungen
eine Beschränkung der Erfindung vornehmen zu wollen, wird angenommen, daß die Art der Auflösung der erfindungsgemäßen
Tablette etwa wie folgt abläuft.
Die Tablette wird in die Wasser enthaltende Zisterne eingebracht
und sinkt auf den Boden. Wie es nachfolgend noch erörtert wird, sollte die Tablette ein scheinbares spezifisches Gewicht aufweisen,
das größer als das des Wassers ist, so daß sichergestellt wird, daß sie sich in dem oben genannten. Sinne verhält.
Das Wasser in der Zisterne löst oder dispegiert einen Teil
der freien bzw. bloßgelegten Oberfläche der Tablette. Auf Grund
der Gegenwart des Bindemittels bildet sich eine Schicht einer
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- 9 dickflüssigen gelierten Lösung rund um die Tablette. In den
Falle, in dem das Bindemittel Ton ist, wird angenommen, daß eine dickflüssige Lösung des grenzflächenaktiven Mittels mit
einem .Gehalt an einem zu beseitigenden Bindemittel gebildet
wird, wohingegen in dem Falle, in dem es sich bei dem Bindemittel um ein gelbildendes Polymerisat handelt, ein Gel gebildet wird,
das ein grenzflächenaktives Mittel gelöst enthält.
Da das Wasser in der Zisterne verhältnismäßig ruhig lagert, nei^t diese Schicht dazu, in Kontakt mit der Tablette zu bleiben,
obwohl natürlich eine gewisse Diffusion der Gelschicht zum Wasserkörper in der Zisterne, wenn auch lediglich langsam, auftritt.
Dadurch neigt die Tablette dazu, von dem Wasserkörper in der Zisterne isoliert zu werden, wodurch die Tablette vor dem Auflösen
geschützt bzw. weiteres Auflösen verlangsamt bzw. verzögert wird. Wenn die Zisterne gespült wird, entfernt die Bewegung
des ausströmenden V/assers mindestens einen Teilder dickflüssigen oder gelierten Schicht. Diese Schicht wird auf
Grund der Bewegung undder Turbulenz des ausfließenden Wassers
dispergiert und in dem Spülwasser gelöst. Die Zisterne wird dann erneut mit Wasser solange aufgefüllt, bis das Wasser in der
Zisterne relativ ruhig ist und, wie oben beschrieben, eine dickflüssige bzw. verdickte oder gelierte Schicht wieder rund um
die Tablette ausgebildet worden ist,-
Eine große Anzahl wasserlöslicher Polymerisate ist für die Zwecke der Erfindung geeignet. Derartige Polymerisate können
gänzlich synthetischer Natur sein oder halb-synthetische Polymerisate, die von natürlichen Materialien abgeleitet sind, sein.
Zum Beispiel erfaßt eine Klasse von Polymerisaten, die bei der Erfindung verwendet werden, chemisch modifizierte Cellulosen,
wie Äthylcellulose, Methylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Äthylhydroxyäthylcellulose, Carboxymethylhydroxyäthylcellulose
und Hydroxyäthylcellulose. Eine andere Klasse von Polymerisaten, die verwendet werden können, gehen auf natürliche polymere Materialien
zurück, wie Alginate und Caragheenate. Alternativ können auch die halb-synthetischen analogen Pra&ikte davon, die
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SAD
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- ίο -
auf Grund eines Permentierungsverfahrens hergestellt werden,
ebenfalls verwendet werden. In ähnlicher V/eise können auch wasserlösliche Stärken und Gelatine als organische Polymerisate bei
der Verwirklichung der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden.
Die auf Cellulose basierenden Bindemittel stellen vorzugsweise eine Klasse von Bindemitteln für die Zwecke der Erfindung dar
und können die Eigenschaft der Umkehrlüslichkeit besitzen, d.h.,
ihre Löslichkeit nimmt mit ansteigender Temperatur ab, wodurch die erfindungsgemäßen Tabletten für die Anwendung an Orten relativ
hoher Umgebungstemperatur geeignet gemacht werden.
Vollständig synthetische Polymerisate, die für die Zwecke der Erfindung verwendet werden können, erfassen: Polyvinylalkohole,
wasser-lösliche partiell hydrolysierte Polyvinylacetate, Polyacrylnitrile,
Polyvinylpyrrolidone, wasaer-lösliche Polymerisate äthylenisch ungesättigter Carbonsäuren, wie Acrylsäure und
Methacrylsäure, und SnI^e davon, basen-hydrolysierte Stärke/
Polyacrylnitril-Mischpolymerisate, Polyacrylamide, Äthylenoxidpolymerisate und -Mischpolymerisate sowie Carboxypolymethylene.
Im Falle der organischen polymeren Bindemittel ist anzumerken, daß die Gebrauchsdauer der Tablette im allgemeinen umso länger
ist, je höher das Molekulargewicht des Polymerisats liegt. Andere Dinge sind gleich. Der gesamte Bindemittelgehalt der
Teilchenmischung beträgt 0,5-95 Gew.-^, vorzugsweise 1-70 Gew.-%.
Dabei wird der Bereich von 5-60 Gew.-% besonders bevorzugt.
Der zweite wesentliche Bestandteil, der in der Teilchenmischung verwendet wird, stellt ein grenzflächenaktives Mittel dar.
Eigentlich kann jedes beliebige grenzflächenaktive Mittel bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet
werden, was jedoch unter der Voraussetzung gilt, daß es in einer Form vorliegt, die zur Tablettierung geeignet ist. Somit kann
das grenzflächenaktive Mittel anionischer, nicht-ionischer, kationischer oder amphoterer Natur sein. Geeignete anionische
grenzflächenaktive Mittel erfassen zum Beispiel: Alkalimetallsalze von alkyl-substituierten Benzolsulfonsäuren,
Alkalimetallsalze von Sulfaten mit langkettigen Alkylresten
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" SAD
(long chain fatty sulphates), Alkalimetalläthersulfate, die von Alkoholen und Alkylphenolen abgeleitet sind, Alkalimetallsulf
osuccinate, Alkalimetallsarkosinate und Alkalimetalltauride.
Geeignete nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel erfassen zum Beispiel: Alkylenoxidkondensate von Fettsäuren, fettalkohol-
oder alkyl-substituierte Phenole, Äthylenoxid/Propylenoxid-Block-Mischpolymerisate,
Aminäthoxylate, Fettsäurealkanolamide, grenzflächenaktive Mittel auf der Basis von Sucrose und
Fettsäurealkanolamid^äthoxylate. Geeignete kationische grenzflächenaktive
Mittel erfassen: quaternäre Ammoniumbromide und -chloride, ^-_ eine langkettige Alkylgruppe enthalten, z.B.
Centrinüde oder Benzalkoniumchlorid. Zu den geeigneten amphoteren
grenzflächenaktiven Mitteln zählen diejenigen des sogenannten "Betain"-Typs und des Imidazolin-Typs.
Es ist festzuhalten, daß kationische grenzflächenaktive Mittel häufig auch germizide Eigenschaften besitzen und daher dem
Spülwasser nicht nur Reinigungswirkung, sondern auch germizide Wirkung verleihen.
Der Bestandteil der Tablette in Form eines grenzflächenaktiven Mittels kann aus einem einzigen grenzflächenaktiven Mittel bestehen
oder auch eine Mischung von miteinander verträglichen grenzflächenaktiven Mitteln darstellen.
Das grenzflächenaktive Mittel als ein Bestandteil der Teilchenmischung
liegt in dieser in einer Menge von 5-9OGew.-i£, vorzugsweise
5-80 Gew.-? vor, wobei der Bereich von 5-60 Gew.-$£
besonders bevorzugt wird. In dem zuletzt genannten Bereich wird wiederum der Gehalt an grenzflächenaktivem Mittel von
10-40 Gew.-? besonders bevorzugt.
(oder andere Färbemittel, wie z.B. einPigment. Die Tabletten enthalten im allgemeinen auch einen Farbstoff/
um dem Wasser eine angenehme Verfärbung zu verleihen und um ebenfalls dem Benutzer anzuzeigen, wann die Tablette verbraucht
ist (d.h.,, heim Verbrauch der Tablette wird das Wasser farblos). Demzufolge enthält die Teilchenmischung
vorzugsweise einen pulvrigen festen Farbstoff, zweckmäßiger-
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weise in einer Menge bis zu 20 Gew.-5? , vorzugsweise in einer
Menge von 1-15 Gew.-%, wobei der Bereich von 1-10 Gew.-% besonders
bevorzugt ist. Geeignete Farbstoffe erfassen zum Beispiel Farbstoffe des Säureblau-1-und Säureblau-9-Typs.
Die Tabletten können auch Riechstoffe enthalten, um dem Spülwasser
einen angenehmen Geruch zu verleihen. Der Riechstoff kann ein fester Riechstoff sein, worunter auch "mikroeingebetbete"
Riechstoffe fallen sollen, d.h., flüssige Riechstoffe, die in wasser-löslichen Mikrokapseln enthalten sind..Die Verwendung
flüssiger Riechstoffe wirft dadurch Problerne auf,daß die Teilchenmischung
freifließend ist, so daß es bevorzugt wird, flüssige Riechstoffe in Zumischung mit einem dafür vorgesehenen
festen Absorbens, wie Fume-Siliciumdioxid-Diatomeenerde zu benutzen, obwohl kleine Mengen, z.B. bis zu 10 Gew.-%,
vorzugsweise nicht mehr als 5 Gew.-%, dieser Flüssigkeit in den Teilchen toleriert werden können. Die Gesamtmenge des in
fester Form vorliegenden Riechstoffs macht zweckmäßfeerweise bis zu 35 Gew.-% aus,vorzugsweise 2-20 Gew.-% der Teilchenmischung.
Wenn ein flüssiger Riechstoff eingesetzt wird, wird es bevorzugt, ihn in Mengen von nicht mehr als 10 Gew.-%,
vorzugsweise in einer Menge von 1-10 Gew.-%, in Zumischung mit 1-25 Gew.-% festem Absorbens zu verwenden. Ein anderes festes
riechendes Material, wie Paradichlorbenzol oder Diphenyloxid, kann ebenfalls eingesetzt werden, was zweckmäßigerweise in
einer Menge von nicht mehr als 10 Gew.-^, vorzugsweise in einer
Menge von 1-10 Gew.-%, geschieht. In diesem Zusammenhang soll bemerkt werden, daß der Ausdruck "Riechstoff" sich auf jedes
beliebige Material beziehen soll, das einen angenehmen Geruch vermittelt. Somit können auch Materialien, die einen "desinfizierenden"
Geruch und solche Materialien, die ebenfalls einen desinfizierenden Geruch verbreiten, wie Kienöl, Terpinolene
oder Paradichlorbenzol, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Tabletten können auch gewisse Germizide, Fungizide und/oder Chlor freisetzende Mittel enthalten, was
insbesondere dann gilt, wenn das grenzflächenaktive Mittel kein kationis.ch.es keimtötendes grenzflächenaktives Mittel dar-
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stellt. Geeignete Germizide erfassen zum Beispiel Formaldehyd freisetzende. Mittel, chlorierte Phenole und geeignete Chlor freisetzende
Mittel, einschließlich Natriumdichlorisocyanat. Diese Verbindungen können in der Teilchenmischung in Mengen bis zu
20 Gew.-i?, vorzugsweise 1-15 Gew.-%, vorliegen, obwohl es verständlich
ist, daß in den Fällen, in denen das grenzflächenaktive Mittel keimtötend ist, diese Gewichtsbeschränkungen nicht
anwendbar sind.
Die Tabletten können auch inerte wasserlösliche Füllstoffe, z.B. organische Füllstoffe, wie Harnstoff, oder wasserlösliche
anorganische Füllstoffe, wie Natriumcarbonat, Matriumbicarbonat,
Natriumchlorid, Kupfersulfat, Natriumsulfat, Borax, Zinksulfat und dergleichen, enthalten. Es soll bemerkt werden, daß in dem
Fall, in dem Kupfersalze, wie Kupfersulfat, als Füllstoffe eingesetzt werden, diese auch dazu dienen können, dem Spülwasser
fungizide oder fungistatische Eigenschaften zu verleihen.
Andere Bestandteile, die in den erfindungsgemäßen Tabletten vorliegen können, sind wasser-enthärtende Mittel oder Chelatbildner,
z.B. anorganische wasser-enthärtende Mittel, wie Natriumhexametaphosphat oder andere Alkalimetallpolyphosphate,
oder organische waser-enthärtende Mittel, wie Kthylendiair.intetraessigsäure
und Nitrilotriessigsäure und Metallsalze davon.
Die Mischung kann auch teilchenförmige, feste, wasserunlösliche Füllstoffe, wie Kalk, oder teilchenförmige organische
polymere Materialien enthalten, wobei diese Materialien jedoch nicht in einer Menge von mehr als 50 Gew.-% der Mischung,
vorzugsweise nicht mehr als 30 Gew.-ί der Mischung, vorliegen
sollten.
Die Mischung kann auch feste, wasserlösliche Säuren oder
Säure freisetzende Mittel, wie Sulfaminsäure, Zitronensäure
und Natriumhydrogensulfat, enthalten.
Die Tabletten können des weiteren auch andere Bestandteile enthalten, die bei der Herstellung derselben erleichternd
wirken, z.B. Tablettengleitmittel, die der Verhinderung des
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BAD OFiIGSHAL
Haftens der Tabletten an dem Stempel oder Preßring dienen,
wie Metallstaarate, Stearinsäure, Paraffinöle oder Wachs oder Natriumborat, wobei die Mengen nicht 30 Gew.-# überschreiten
sollen. Die Mischung soll vorzugsweise insgesamt nicht mehr al3 30 Gew.-? derartiger Bestandteile und fester, teilchenförmiger,
inerter, wasserunlöslicher Füllstoffe enthalten.
Vorzugsweise enthält die Mischung insgesamt 0-60 Gew.-% und
ganz bevorzugt 20-50 Gew.-55 an inerten, wasser-löslichen Füllstoffen,
wasser-enthärtenden Mitteln oder Chelatbildnern, wasserlöslichen Säuren, wasser-unlöslichen teilchenförmigen, inerten
Füllstoffen und Tablettengleitmittel.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung von Tabletten zur Reinigung von Waschräumen und Toiletten aus Bestandteilen,
die ohne weiteres wasser-löslich oder wasser-dispergierbar sind, d.h., die ohne weiteres Lösungen oder Dispersionen
beim In-Kontakt-Bringen mit Wasser bilden, was im Gegensatz zu den . hydrophoben oder schwierig in V/asser löslichen
Materialien steht, die bei bekannten Blöcken eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß werden die Bestandteile derTableite in Teilchenform
zu einer Teilchenmischung verarbeitet und dann zu Tabletten der gewünschten Größe tablettiert, z.B. Tabletten eines
Gewichts von 20 bis 150 Grammj vorzugsweise 30 bis 70 Gramm.
Die Tabletten sollten eine scheinbare Dichte aufweisen, dfe größer als die von Wasser ist, so daß sie in der Zisterne
absinken und auf dem Boden lagern. Es wurde gefunden, daß die Tabletten im allgemeinen eine scheinbare Dichte von mehr
als 20Gramm/ml haben, d.h. gut oberhalb derjenigen von Wasser.
Es wird im allgemeinen bevorzugt, daß die in Tabletten zu überführende Mischung lediglich aus trockenen, teilchenförmigen
Materialien besteht, d.h. möglichst keine Flüssigkeit enthält. Jedoch können kleine Mengen an Flüssigkeit, z.B. bis zu
15 Gew.-Ji der Gesamtmischung, toleriert werden. Daher soll der
Ausdruck "pulvrige Mischung" auch Mischungen umfassen, die solche kleinen Flüssigkeitsmengen enthalten.
90984Q/0672 %m c^to^
Die festen Bestandteile in. der pulvrigen Mischung liegen in teilchenförmiger Form vor. Somit kann diese in Form von Pulvern,
Granalien (z.B. einer Teilchengröße bis zu 1 mm) oder Flocken bzw. Schuppen vorliegen.
Der Druck, unter dem die pulvrige Mischung in die Tablettenform überführt wird, ist insofern von Bedeutung, als die Tablet
te bei zu niedrigem Druck eine nicht ausreichend hohe Festigkeit hat und dazu neigt, zu schnell aufgelöst zu werden. Demgegenüber
nei^' die Tablette bei einem zu großen Druck dazu,
zu langsam aufgelöst zu werden. Der tatsächlich angewandte Druck zur Herstellung einer Tablette aus irgendeiner besonderen Mischung
hängt bis zu einem gewissen Ausmaß von der Natur der Bestandteile und ihrer relativen Anteile in der Mischung ab.
Zum Beispiel wurde gefunden, daß bei Tabletten, denen Matriuncarboxymethylcellulose
als Bindemittel einverleibt worden war, Druckein der Größenordnung von 8O-I6OOO bar (0,5-100 t/sq .inch)
geeignet sind, wobei der Bereich von 320 bis MOOO bar (2-25 t/sq inch) besonders bevorzugt ist. In jedem Fall wird es lediglich
einen einfachen Routineversuch nötig machen, um die bevorzugten Maßnahmen zur Tablettierung einer besonderen Teilchenmischung
aufzufinden.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Tabletten können nachfolgend mit einer Beschichtung eines wasser-löslichen Films versehen
werden, v/ie z.B. aus Polyvinylacetat, um deren Handhabung bequemer
zu machen, obwohl es festgestellt worden ist, daß die
erfindungsgemäßen Tabletten sehr viel sauberer als die Blöcke gehandhabt werden können, die nach dem bekannten Verfahren des
Schmelzens der Bestandteile erhalten werden.
Wie es oben bereits erwähnt wurde, sind die erfindungsgemäßen Tabletten einfacher und bequemer als die bekannten Blöcke herzustellen,
die durch Schmelzen der Bestandteile und durch Vermischen der erhaltenen Mischung hergestellt werden. Des weiteren
siid die erfindungsgemäßen Tabletten im allgemeinen bedeutsam fester und zeigen eine größere Toleranz oder Stabilität bei
erhöhten Temperaturen und erhöhter relativer Feuchtigkeiten als die bekannten Blöcke, die nach dem bekannten Verfahren
des Verschmelzens der Bestandteile hergestellt werden.
Die Erfindung schlägt auch ein Verfahren zum Reinigen von Waschräumen, Toiletten oder Urinbecken vor, wonach eine erfindungsgemäße Tablette in die Zisterne derartiger Anlagen
eingetaucht wird.
Nachfolgend soll die Erfindung anhand von Beispielen noch näher erläutert werden.
Beispiele 1-19
Tabletten zur Reinigung einer Toilette wurden dadurch hergestellt,
daß eine Mischung aus teilchenförmigen Bestandteilen, die nachfolgend auch unter Angabe der Mengen aufgelistet wird,
herstellt wird und diese Mischung zur Herste-lung von Tabletten eines Gewichts von etwa 50 Gramm mit einem Preßring eines
Durchmessers von 5 cm und einem Stempeldruck von etwa 1600 bar (etwa 10 t/sq/inch) verwendet wird.
989840/067?
Beispiel | Bindemittel | !Jew.-* | grenzflächen aktives Mittel |
20 | Typ | Far sto |
b- ff |
Riech stoff |
5 | Verdünnungs mittel |
5 | Germi- < zid 1 |
jewS | indere ;eile |
Bestand- | I -j |
291 | |
1 | Typ | 60 | TvD Gew.-λ | 20 | A39 | TvD Gev | 5 | Typ Gev* | 25 | Typ | 5 | ?yp | Gew.-i | I | CD / f*\ |
|||
2 | CMC-L | 40 | NDBS | 20 | ABl | 5 | Encap | 5 | NaCl | 15 | Cet | 5 | - | CTJ cn |
||||
3 | CMC-M | 50 | EAE | 20 | AB9 | 5 | Encap | 5 | NaHCO3 | 35 | Myr | 5 | - | - | cn | |||
4 | HPC-L | 30 | EO/PO | 20 | AB9 | 5 | Encap | 5 | NaBO1^ | 5 | Cet | 5 | - | - | ||||
5 | HPC-J | 60 | SLS | 15 | AB 9 | 5 | Encap | 5 | NHMP | - | Pf | 5 | - | - | ||||
6 | CMC-L | 70 | NDBS | 10 | AB 9 | 5 | Encap | 5 | TaDi | - | Cet | 5 | - | - | ||||
7 | PVA | 75 | EAP | 20 | AB9 | 5 | PDCB | 5 | - | 45 | Cet | 5 | - | - | ||||
φ O |
8 | Cg | 20 | EAT | 30 | AB9 | 5 | Encap | 2 | - | 52 | Pf | 5 | - | - | |||
ω GD --'■- |
9 | MVMA | 10 | NDBS | 30 40 1,5 |
AB9 | 5 | Encap | 3 3 |
ZnSO11 | 54,5 43,5 |
Myr | 1 | - | - | |||
10 11 |
HPMC | 5 5 |
NDBS | 25 5 |
AB 9 AB9 |
4 | Tp | 2 | NaCl | 55 | Cet | 1,5 1,5 |
Sip | 1 | ||||
3/067 | 12 | HPMC HPMC |
7 | NDBS NDBS LDE |
25 5 |
AB9 | 4 4 |
Tp Tp |
2 | NaCl NaCl |
57 | Cet Cet |
1 | Sip Sip |
2 1,5 |
|||
Ν» | 13 | HPMC | 5 | NDBS LDE |
VjJVJI
» O VJI |
AB 9 | 4 | Tp | 2 | NaCl | 32,5 | Cet | 1 | Sip | 1 | |||
14 | HPMC | 5 | NDBS LDE |
20 | AB9 | 4 | Tp | 7,5 | NaCl | 49 | Cet | 1,5 | Sip | 1 | ||||
15 | HPMC | 10 | ND3S LDE |
30 | AB 9 | 4 | Tp | 5 | NaCl | 48 | Cet | 1,5 | Sip | 1,5 | ||||
16 | HPMC | 1 | EAA | 30 | AB9 | 4, | 5 | Tp | 5 | NaCl | 46,5 | Cet | 1,5 | Sip | 7,5 | |||
17 | HPMC | 10 | NDBS | 35 | AB 9 | 4, | 5 | Tp | - | NaCl | 55 | Cet | 1,5 | Sip MgS |
5 5 |
|||
.18 | HPMC | 5 | NDBS | 35 | AB9 | 4 | Tp | — | NaCl | 55 | Cet | 1 | Sip | 3 | ||||
19 | LCP | 5 | NDBS | AB9 | 4 | - | NaCl | Cet | 1 | - | - | |||||||
ATG | ND3S | 4 | — | NaCl | Cet | — | — | |||||||||||
Anmerkungen zur Tabelle :
CMC-L CMC-M
HPC-L HPC-J PVA Cg
NaIICO3
NaBO11
Tal ic ZnSO1J
= Natriumcarboxymethylcelluluse (Courlose A6lO-niedrige
Viskosität)
= Natriumcarboxymethylcellulose (Courlose A65O-mittlere
Viskosität)
= Hydroxypropylcellulose (Klucel-L)
= Hydroxypropylcellulose (Klucel-J)
= Polyvinylalkohol (Gohsenol KH2O)
= Carragheenin (Genugol RLV)
= Methylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Harz (Gantrez
AN 139)
- Hydroxypropylmethylcellulose (Celacol HPM 5000) = Laponit CP (Ton)
= Attagel 50 (Ton)
s Natriumdodecylbenzolsu.lfonat (Nansa HS 80S)
= Äthoxylierter Fettalkohol· (Empilan KM 50)
= Äthylenoxid/Propylenoxid-Blockmischpolymerisat
(Monolan 80C0E)
= Natriumlaurylsulfat (Tensopol USP)
= Äthoxyliertes Alkylphenol (Ethylan N50)
= Äthoxylierter Fettalkohol (Texophor A60)
= Diäthanolamid der Laurinsäure (Empilan LDE)
= Äthoxylierter Fettalkohol (Cetalox AT)
= Bl·auer Farbstoff (vom Typ des Säureblaus 9)
= Blauer Farbstoff (vom Typ des Säureblaus 1)
= Riechstoff in Mikrokapseln
= Paradichlorbenzol
= Terpinolen
= Natriumchlorid (vakuumgetrocknet)
= Natriumbicarbonat
= Natriumborat (Borax)
= Natriumhexametaphosphat
= Talk nach B.P.C. (britischer Pharmaziekodex)
= Zinksulfat
= Alkyltrimethylammoniumbromid (Cetrimid B.P.- britische.
Pharmacopoe )
- Myristyidirnethylbenzylammoniumchlorid (Querton
14 BC)
909840/0672
Pf
Sip SiI MgS
Sip SiI MgS
Paraformaldehyd
"Rauchsiliciumdioxid" ("fumed silica") (Riechstoffjlrägerstoff)
(Sipernat 22S)
"Rauchsiliciumdioxid" ("fumed silica") (Riechstof£JPrägerstoff)
(Silica FK 32ODS).
Magnesiumstearat (Tablettengleitmittel)
90984Ö/0672
Claims (1)
- Verfahren zur Herstellung eines Waschraum- bzw. Toilettenreinigungsmittels in Form von Blöcken bzw. Tabletten, dadurch gekennzeichnet,daß eine Mischung aus freifließenden Teilchen hergestellt wird, die im wesentlichena) 5-90 Gevi.-% eines grenzflächenaktiven Bestandteils, der ein oder mehrere organische grenzflächenaktive Mittel enthält,b) 0,5 bis 75 Gew.-ί eines oder mehrerer Bindemittel, die aus der aus Tonen, wasser-löslichen und wasser-dispergierbaren,gelbildenden organischen polymeren Materialien bestehenden Gruppe ausgewählt worden sind.c) 0-20 Gew.-% eines oder mehrerer Farbstoffe oder.andererFär-nemitfceld) 0-35 Gew.-% eines Riechstoffbestandteils, der einen festen Riechstoff oder einen flüssigen Riechstoff, gegebenenfalls in Zumischung mit einem festen Absorbens, enthält,e) insgesamt 0-75 Gew.-%1) eines oder mehrerer inerter wasser-löslicher Füllstoffe,2) eines oder mehrerer wasser-enthärtender Mittel oder Chelatbildner,3) einer oder mehrerer fester wasser-löslicher Säuren,Ό eines oder mehrerer inerter wasser-löslicher anorganischer oaer polyraerer organischer Füllstoffe (in einer Menge von nicht mehr als 30 Gew.-JS der Mischung) und5) eines oder mehrerer Gleitmittel für die Tabletten ( in einer Menge von nicht mehr als 30 Gew.-% der Mischung), undf) 0-20 Gew.-$ eines oder mehrerer Germizide, Fungizide und/ oder Chlor freisetzender Mittel,enthält,und die Mischung verpreßt wird, um sie zu Blöcken bzw. Tabletten zu verformen.909840/0S722. Verfahren nach Anspruch" 1, dadurch gekennzeichnet,daß die Mischung insgesamt 10-90 Gew.-%t vorzugsweise 20-90 Gew.-i?, organische grenzflächenaktive Mittel und Bindemittel enthält.3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung 5-80 Gew.-#, vorzugsweise 5-60 Gew.-% an einem oder mehreren grenzflächenaktiven Mitteln enthält, wobei 10-1IO Gew.-% besonders bevorzugt werden.4. Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß die Mischung 1-70 Gew.-%t vorzugsweise 5-60 Gew.-#, an einem oder mehreren Bindemittel enthält.5. Verfahren nach minde^^ns einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß der Riechstoff ein mikro-eingebetteter Riechstoff ist und in der Mischung in einer Menge von 2-20 Gew.-55 vorliegt.6« Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß der Riechstoff einen flüssigen Riechstoff darstellt und in der Mischung in einer Menge von 1-10 Gew.-^, in Beimischung mit 1-15 Gew.-% eines festen Absorbens, vorliegt.7. Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, ■daß die Mischung 1-15 Gew.-?, vorzugsweise 1-10 Gew.-^, an Farbstoff enthält.8. Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet»daß die Mischung 1-15 Gew.-? eines Germizids enthält.9. Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch' gekennzeichnet,909840/067? BÄD originaldaß die Mischung 0-50 Gew.-55, vorzugsweise 20-50 Gew.-%, des Bestandteils e enthält.10.Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß die Mischung verpreßt wird, um Tabletten eines Gewichts von 2O-15OGramm,vorzugsweise 30-70 Gramm, zu erhalten.11.Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß das bindemittel ein Celluloseäther, wie Methylcellulose, Äthylcellulose, Natriumcarboxymethylce-lulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, A'thylhydroxyäthylcellulose, Carboxymethylhydroxyäthylcellulose oder Hydroxyäthylcellulose ist.12.Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet,
daß als Bindemittel ein Alginat oder Caragheenat ist.13.Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein vollständiges vsynthetisches Polymerisat darstellt, wie einen Polyvinylalkohol, ein wasserlösliches partiell hydrolysiertes Polyvinylacetat, Polyacrylnitril, Polyvinylpyrrolidone, ein wasserlösliches Polymerisat einer äthylenisch ungesättigten Carbonsäure oder eines Salzes davon, ein basen-hydrolysiertes Stärke/ Polyacrylnitril-Mischpolymerisat, ein Äthylen/Äthylenoxid-Polimerisat oder ein Carboxypolymethylen.14.Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,daß es sich bei dem organischen grenzflächenaktiven Mittel um ein anionisches grenzflächenaktives Mittel handelt, das aus der folgenden Gruppe von Verbindungen ausgewählt worden ist: Alkalimetallsalze von alkyl-substituierten Benzolsulfonsäuren, AlkalimetaTLsalze von Sulfaten mit langkettigem Alkylrest, Alkalimetalläthersulfate, die von. Alkoholen und'809840/067?Alkylphenolen abgeleitet sind, Alkalimetallsulfosuccinate, AlkalimetAllsarkosinate und Alkalimetalltauride.15. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1-13* dadurch gekennzeichnet jdaß es sich bei dem organischen grenzflächenaktiven Mittel um ein nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel handelt, das aus der folgenden Gruppe von Verbindungen ausgewählt worden ist: Alkylenoxidkondensate von Fettsäuren, fettalkohol- oder alky!-substituierte Phenole, Äthylenoxid/Propylenoxid-Blockmischpolymerisate, Fettsäure-mono- und Di-alkanolamide und Äthoxylate davon und grenzflächenaktive Mittel auf der Basis von Sucrose.16.Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1-13, dadurch gekennzeichnet, daß als organisches grenzflächenaktives Mittel ein kationisches grenzflächenaktives Mittel oder ein amphoteres grenzflächenaktives Mittel eingesetzt wird.17.Waschraum- bzw. Toilettenreinigungsmittel, erhältlich nach dem Verfahren nach mindestens einem der vorausgehenden Ansprüche.18.Verfahren zum Reinigen von Waschräumen, Toiletten sowie Urinbecken, dadurch gekennzeichnet,daß ein Reinigungsmittel gemäß Anspruch 17 in die Zisterne eingetaucht wird.909840/067?
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