DE2853171A1 - Verfahren zur herstellung einer konzentrierten waessrigen oberflaechenaktiven zubereitung - Google Patents
Verfahren zur herstellung einer konzentrierten waessrigen oberflaechenaktiven zubereitungInfo
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Description
2863171
.5·
Albright & Wilson Limited, Oldbury,- Warley, West Midlands (Großbritannien)
Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten
wäßrigen oberflächenaktiven Zubereitung
9 09-825/0 73
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Gemischen von rberflächenaktiven Mitteln.
Gemische von oberflächenaktiven Wittein werden für
viele industrielle Anwendungen und für Haushaltszwecke hergestellt und verkauft. Sie,werden häufig
in flüssiger Form benötigt, wobei es erwünscht ist, daß sie möglichst viel aktives Material enthalten
sollten.
Wenn das Gemisch einen Schmelzpunkt unterhalb oder nur wenig oberhalb der Umgebungstemperatur hat, ist es
manchmal möglich, die Zubereitung in der Form eines wasserfreien Gemisches oder eines Gemisches, das bis zu
etwa 5 % Wasser enthält, zu liefern.Im letztgenannten
Fall erscheint die Spur Wasser als Mittel zur Senkung des Schmelzpunktes zu wirken.
Im Fall von Gemischen aus oberflächenaktiven Mitteln, die bei Temperaturen oberhalb etwa 25°C fest sind, war
es jedoch häufig nicht möglich, flüssige Zubei*eitungen
bei Konzentrationen oberhalb etwa 30 bis 50 Gew.-%
an aktiven Bestandteilen herzustellen, <j.e nach der Art
des Gemisches.Kleine Mengen Wasser bis zu etwa 10 % senken nicht den Schmelzpunkt ausreichend, während
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■- .7 -
größere Mengen, die ausreichen, um eine Phasenknderung
hervorzurufen, die Bildung eines steifen fels und keine flüssige Lösung ergeben. Es wurde allgemein gefunden,
daß dann, wenn die Gesamtkonzentration oberflächenaktiver Bestandteile in einer verdünnten Lösung
einem kritischen Stand sich nähert, welcher gewöhnlich etwa 30 Gew.-% "beträgt, aber im Fall einiger Mischungen
auch höher liegen kann, z.B. bis zu etwa 55 Gew.-%, die
Viskosität der Lösung der anzusteigen beginnt, wodurch Schwierigkeiten bei der Herstellung und Handhabung der
Lösung verursacht werden. An der kritischen Grenze setzt sich die Lösung und bildet ein immobiles Gel oder es tritt
eine Phasentrennung auf.
Es ist manchmal- möglich, die Konzentration der aktiven
Bestandteile durch Zugabe von Modifiziermitteln oder
Co-Lösungsmitteln für die Viskosität zu erhöhen, wie durch
Alkohole, die als Verdünnungmittel wirken und sowohl die Viskosität der Lösung senken als auch die Bildung von
Gelen inhibieren, so daß höhere Konzentrationen erreicht
werden können.Solche Co-Lösungsraittel sind gewöhnlich
nur dadurch wirksam, daß sie erhebliche Anstiege der erzielbaren
Konzentration hervorbringen, wenn sie in relativ großen Mengen vorhanden sind. Einige Lösungsmittel
stellen bei diesen Konzentrationen .feuergefährliche Stoffe dar und beeinträchtigen in stärkstem Ausmaß die
Eigenschaften des Produkts für viele der erwünschten rl-;dv'3 f rauch-zwecke und/oder erhöhen die Kosten des Pi 0-
ehr
ι«.' W-2e\v&)i nefc- die 3eSv;. : ο £eufc
2953171
von"aktiven" (d.h. oberflächenaktiven) Bestandteilen
in der Lösung. Es wurde berichtet, (vgl. z.B. "Advances
in Colloid Interface Science" Bd. 1 (1967) leiten
79-110, insbesondere Seiten 82-83) daß einige oberflächenaktive Verbindungen in der Lage sind, Kochviskose, nicht pumpfähige flüssige Kristallphasen zu
bilden. Einige dieser Verbindungen bilden eine Phase mit relativ geringer Viskosität, verglichen mit den anderen
Flüssigkr-istallphasen, wobei diese Phase gewöhnlich als "G-Phase" oder lameHare Phase bezeichnet wird und die
sich nur innerhalb eines bestimmten Bereichs der Konzentration der aktiven Stoffe bildet. In den meisten
Fällen einschließlich und praktisch all derjenigen Verbindungen, die von industriellem Interesse sind, bei
denen das Vorhandensein einer "G-Phase" berichtet worden ist, kann "diese Phase jedoch nur bei.erhöhter Temperatur
gebildet werden. So wurde beispielsweise berichtet, daß Natriumlaurylsulfat eine "G-Phase" bei etwa 740C bildet,
die gießfähig ist. Bei der benötigten erhöhten Temperatur wurden diese Beobachtungen jedoch lediglich als von reinem
akademischen Interesse angesehen. Es wurde dieses Phänomen nicht für gewerbliche Zwecke angewendet. Außerdem wurde
niemals berichtet, daß Gemische verschiedener Arten oberflächenaktiver Mittel in der lage sind, eine "G-Phase"
zu bilden'.
Es wurde kürzlich gefunden, daß bestimmte oberflächenaktive Mittel mit wirtschaftlichem Wert, einschließlich
einiger Ammoniumalkylsulfate und einiger Olefinsulfonate
eine "G-Phase" bei Umgebungstemperatur bilden. Als Folge dieses Befunds ist man nun in der Lage, diese oberflächenaktiven
Mittel in flüssiger Form in viel höherer
Konzentration .der aktiven Bestandteile herzustellen,
als die, die vorher erreicht werden konnte.
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Es wurde nun gefunden, daß viele Gemische von oberflächenaktiven Mitteln eine flüssige lamellare
sogenannte "G-Phase" innerhalb eines engen Konzentrationsbereichs bilden, welcher oberhalb derjenigen
Konzentration liegt, bei welcher sich die immobile Phase bildet. Dieser Bereich liegt
häufig oberhalb einer Konzentration von 60 Gewichtsprozent aktives Mittel und kann so hoch wie 80 Gewichtsprozent
betragen. Der Bereich kann sich nur über einen sehr engen Konzentrationsbereich innerhalb
- 2 bis 5io des Viskositätsminimums erstrecken.
Die Gemische bilden häufig flüssige "G-Phasen"bei
relativ niedrigen Temperaturen, verglichen mit den typischen Minimaltemperaturen, bei welchen wäßrige
Lösungen der meisten einzelnen oberflächenaktiven Mittel, die in der Lage sind, "G-Phasen" zu bilden,
in einer solchen Phase existieren können und in vielen Fällen bilden sich "G-Phasen" aus Komponenten,
die als solche insgesamt oder in einer Anzahl davon nicht leicht in einer "G-Phase" erhalten werden
können.
In solchen Fällen stellte die Herstellung einer "G-Phase" vor bestimmte Schwierigkeiten, da das
normale Verfahren zur Herstellung von Gemischen von Tensiden darin besteht, die getrennten Einzelkomponenten
in den jeweiligen Konzentrationen derart herzustellen, daß beim Zusammenmischen das Gemisch die gewünschte Aktivität aufweist.
Wenn es Schwierigkeiten gibt, eine oder mehrere Komponenten in der benötigten Konzentration in
ausreichend flüssiger Form zu erhalten, daß sie
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mit gewöhnlichen handelsüblichen Mischgeräten gehandhabt
werden können, besteht die einzige Alternative darin, verdünntere Lösungen der Einzelkomponenten
herzustellen und aus dem Gemisch Wasser zu verdampfen.
Diese Verfahrensweise ist im allgemeinen im großtechnischen Maßstab nicht wirtschaftlich praktikabel.
Es wurde nun gefunden, daß ein Gemisch von verschiedenen oberflächenaktiven Mitteln, die in der "G-Phase"
existieren können, sehr leicht in der "G-Phase" erhalten werden können, indem die eine oberflächenaktive
Komponente des Gemisches in Gegenwart der anderen Komponente oder Komponenten und in Gegenwart der entsprechenden
Menge Wasser gebildet wird.
Die Erfindung schafft somit ein Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wäßrigen oberflächenaktiven
Zubereitung, die als aktiven Bestandteil ein Gemisch von wenigstens zwei verschiedenen nicht-homologen
oberflächenaktiven Mitteln enthält, das in der Lage ist, eine flüssige "G-Phase" zu bilden, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man von einem Gemisch ausgeht, in welchem wenigstens eine Komponente des
Gemisches aus oberflächenaktiven Mitteln sowie ausreichend Wasser, das Gemisch in einem flüssigen
Zustand zu halten, und wenigstens einer weiteren oberflächenaktiven Komponente in Form eines Vorläufers,
welcher in der Lage ist, in wäßriger Lösung durch ein Reagens gebildet zu werden, das keinen
wesentlichen Abbau irgendwelcher weiteren ober-
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-Vi-
flächenaktiven Mittel in dem Gemisch verursacht und wobei der Vorläufer unter den Reaktionsbedingungen
flüssig ist, vorliegt und daß man wenigstens einen dieser
Vorläufer in das entsprechende oberflächenaktive - Mittel derart überführt, daß die fertige Zubereitung
wenigstens überwiegend in der "G-Phase" vorliegt. Unter flüssigem Zustand wird hierbei ein gießfähiger Zustand
verstanden und es wird ein gießfähiges Produkt erzeugt, das wenigstens überwiegend in der "G-Phase" vorliegt.
Die "G-Phase" ist eine pumpfähige Phase, die über einen
engen .Konzentrationsbereich gebildet .ist", wobei dieser
Bereich gewöhnlich oberhalb 45 % und unterhalb 80 Gew.-%,
bezogen auf die-aktiven Bestandteile liegt und durch'eine
809838/073$
lameHare Struktur gekennzeichnet ist, bei welcher die
Moleküle des oberflächenaktiven Mittels derart assoziert sind, daß sie Platten undefinierbarer Große bilden, die
durch Ebenen von Wassermolekülen getrennt sind.
In typischer Weise wird dann, wenn ein Gemisch aus oberflächenaktiven
Mitteln mit einer Zusammensetzung entsprechend den aktiven Bestandteilen gemäß der Erfindung
in wäßrigen Lösungen ansteigender Konzentration aktiver Bestandteile hergestellt wird, gefunden, daß die Moleküle
zunächst zu sphärischen Zusammenballungen (Micellen) assozieren, die mit ansteigender Konzentration an aktiven
Bestandteilen stäbchenartig werden. Bei höheren Konzentrationen aktiver Bestandteile drängen sich die Micellen
enger zusammen und verursachen einen Anstieg der Viskosität der Lösung und verlängern sich gegebenenfalls in der
großen Majorität der Fälle unter Bildung einer regulären hexagonalen Anordnung zylindrischer Micellen des oberflächenaktiven
Mittels in einem wäßrigen Medium (die s-tarre Flüssigkristallphase "M 1"). Wenn die Konzentration
eines oberflächenaktiven Mittels in der "M 1-Phase" fortschreitend
ansteigt, tritt eine Phasenänderung auf und ergibt entweder ,eine hydratisierte feste Phase oder im
Falle von Mischungen von oberflächenaktiven Mitteln gemäß der Erfindung wird die "M 1-Phase" fortschreitend in
eine flüssige "G—Phase" überführt, bis ein Viskositätsminimum erreicht wird. Ein weiterer Anstieg der Konzentration
der aktiven Bestandteile in der "G-Phase" führt dazu, daß die Viskosität ansteigt, bis ein weiterer Phasenwechsel
auftritt. Dies kann zur Bildung entweder einer hydratisierten festen Substanz oder einer zweiten immobilen
Flüssigkristaliphase (der "M 2-Phase") führen, die der
S0982S/0738 *
"M 1-Phase" in der Struktur ähnlich ist, aber invers
ist, d.h. eine Phase bildet, wobei das Wasser die innere oder diskontinuierliche Phase und das oberflächenaktive
Mittel die kontinuierliche Phase bildet.
Die vorherige Beschreibung ist in gewissem Ausmaß vereinfacht. Der Ausdruck "hydratisierte feste Phase" wurde
in diesem Zusammenhang in breitem Sinne verwendet, um solche Systeme zu umfassen, die Suspensionen einer festen
oder immobilen Gel-Phase umfassen, die innerhalb einer
oder mehrere1 viskoser Phasen oder Gel-Phasen liegen, um
ein mehr oder weniger starres Material zu schaffen, das gewöhnlich ein körniges Aussehen unter einem Polarisationsmikroskop
aufweist. Es wurde kein einziges oberflächenaktives Mittel gefunden, das alle verschiedenen Flüssigkristallphasen
bildet. Überraschenderweise bilden jedoch alle Gemische in den genannten Gruppen oberflächenaktiver
Mittel, die geprüft wurden, eine flüssige "G-Phase", selost
in denjenigen Fällen, in denen die Einzelkomponenten keine "G-Phasen" bilden oder diese nur unter Schwierigkeiten
bilden, zum Beispiel bei hohen· Temperaturen.
Im allgemeinen wurde gefunden, daß in guter Annäherung die Menge des Gemisches aktiver Bestandteile, die benötigt
wird, um eine "G-Phase" zu bilden, durch die Forme.1
C1+C2 + ...... Gn ,1
S2
8098 2.S/0716
bestimmt werden kann, wobei in dieser Formel
0I °n
die Konzentrationen der einzelnen aktiven Komponenten sind und
O^I · · · · Oy1
die Konzentrationen sind, bei welchen jede Komponente getrennt eine "G-Phase" einer minimalen Viskosität
bildet.Diese Formel ermöglicht die Abschätzung der Konzentration des Gemisches entsprechend der Mindestviskosität
in der "G-Phase" in einer Vielzahl der Fälle. Wenn g nicht bekannt ist oder eine Komponente keine "G-Phase"
bildet oder die obige Formel nicht anwendbar ist, kann jede "G-Phase" sehr schnell und leich't bestimmt werden
unter Verwendung von üblichen Laboratoriumseinrichtungen, in dem eine Test-Zubereitung hergestellt wird, die eine
aktive Konzentration von z.B. 75 Gew.-% (oder gegebenenfalls eine andere, auf der Basis der genannten Formel
geschätzte Konzentration) aufweint und eine Probe auf
einem Objektträger auf dem Block einec Mikroskop mit heiz-. barem Tisch aufbringt. Die Prüfung zwischen gekreuzten
Polarisierkristallen läßt erkennen, in welcher Phase sich die Probe befindet. Die verschiedenen Phasen haben je-
sich weils ein charakteristisches Aussehen, das leicht durch
Vergleich z.B. mit den Fotografien typischer Flüssigkristallphasen in der klassischen Vei'öffentlichung von
ßosevear, J.Am.Chem. Soc. Bd. 3I , S. 628 (1954) oder
in J. Colloid und Interfacial Science Bd. 30 Ho. 4,
Seite 5OO identifizieren läßt.
Wenn das Gemisch in einer FL 1-Phase vorliegt, kann man
Wasser von den Kanten der Probe unter dem Deckglas verdampfen lassen, ,wobei jede Phasenänderung beobachtet werden
kann.
909825/07 3 6
Wenn eine "M 2-Phase" oder eine hydratisierte feste
Substanz vorliegt, kann Wasser an der Kante der Deckscheibe
zugefügt werden und in die Zubereitung eindifundieren
gelassen werden. Wenn in dieser Weise keine "G-Phase" festgestellt werden kann, können die Proben
fortschreitend auf dem Block erhitzt werden und die Operation kann wiederholt werden.
Gewöhnlich ist die Zubereitung bei Konzentrationen innerhalb eines Bereichs von +10 %, vorzugsweise + 5 %
z.B. + 2,5 % der Konzentration mit einer minimalen Viskosität pumpfähig. Dieser Bereich wird bei hoheL-en
Temperaturen breiter. £s können Zubereitungen erhalten werden an den Grenzen des Bereichs, in welchen die
eine oder mehrere feste Gel-Phasen in einer kontinuierlichen
"G-Phase" suspendiert vorliegt. Solche Zubereitungen sind häufig nützlich wegen ihres Aussehens und stellen
einen bevorzugten Aspekt der Erfindung dar.
Typisch enthalten die erfindungsmaßen Mittel 2,3 oder
unterschiedliche oberflächenaktive Mittel, jeweils in einer Konzentration von laehr als;10 Gew.-%, bezogen auf
die gesamte Zubereitung.
Die erfindungsgemäß hergestellten Zubereitungen können kleinere Mengen nicht-oberflächenaktiver
organischer Lösungsmittel enthalten, wie Glykole, oder Fettalkohole, sowie von nicht-kolloidalen
Elektrolyten, wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat. Solche Einschlüsse sind häufig als Verunreinigungen
in den oberflächenaktiven Mitteln enthalten. Es wird jedoch bevorzugt, keine merklichen Mengen Lösungsmittel
zu den erfindungsgemäß hergestellten Zubereitungen zuzufügen. Es wird möglichst bevorzugt,
die Menge nicht-oberflächenaktives organisches Lösungsmittel
unter 5 Gewichtsprozent der Gesamtzubereitung zu halten und vorzugsweise unterhalb 5 Gewichtsprozent,
bezogen auf das Gemisch der aktiven Stoffe. Am meisten bevorzugt ist diese Menge unterhalb
2 Gewichtsprozent der Gesamtzubereitung, z.B. unter 1$. Die Gegenwart anorganischer Salze oder
ähnlicher nicht-kolloidaler Elektrolyte hat nicht allgemein die gleichen wesentlichen Nachteile wie
die Gegenwart organischer Lösungsmittel, ist jedoch trotzdem allgemein unerwünscht, weil sie dazu führt,
die Viskosität der flüssigen "G-Phase" anzuheben und
im Fall des Chlorids Korrosionsprobleme aufwerfen kann. Es wird daher allgemein bevorzugt, daß die Menge nichtoberflächenaktiver Elektrolyte innerhalb der gleichen
Grenzen gehalten wird, wie sie bezüglich der organischen Lösungsmittel mitgeteilt wurden. Es gibt jedoch bestimmte
Umstände, bei denen die Gegenwart von etwas Elektrolyt nützlich sein kann, z.B. wenn der Schmelzpunkt
der "G-Phase" leicht oberhalb Umgehungstemperatur liegt und ein Anstieg des Elektrolytgehalts
den Schmelzpunkt ausreichend senken kann, um eine pumpfähige "G-Physe" zu erhalten, ohne erwärmen zu
müssen. Unter solchen Umständen kann es manchmal zweckmäßig sein, absichtlich bis zu etwa 6 Gewichtsprozent
Elektrolyt, gewöhnlich Natriumchlorid oder Natriumsulfat, zuzufügen.
2 8 b 3 1 7
Die Erfindung kann verwendet werden, Gemische von anionischen oberflächenaktiven Mitteln mit anderen
nicht-homologen anionischen oberflächenaktiven Mitteln und/oder mit nicht-ionischen und/oder
amphoteren oberflächenaktiven Mitteln oder von kationischen oberflächenaktiven Mitteln mit anderen
nicht-homologen kationischen oberflächenaktiven Mitteln und/oder mit nicht-ionischen und/oder amphoteren
oberflächenaktiven Mitteln herzustellen. Es ist auch
erfindungsgemäß möglich, amphotere oberflächenaktive Mittel mit anderen nicht-homologen amphoteren oberflächenaktiven Mitteln und/oder nicht-ionischen oberflächenaktiven
Mitteln zu mischen. Allgemein wird/bevorzugt, Gemische herzustellen, die sowohl kationische
wie anionische Tenside enthalten. Es ist möglich, einige Gemische von nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln
gemäß der Erfindung herzustellen, obwohl in den meisten
Fällen die Erfindung weniger vorteilhaft ist, wenn sie auf solche Gemische angewendet wird.
Anionische Tenside werden allgemein erfindungsgemäß
hergestellt durch Neutralisation eines sauren Vorläufers, wie einer organischen Schwefelsäure, Sulfonsäuren
Carbonsäure oder Phosphorsäure ,unter Verwendung einer Base, die in der Lage ist, ein wasserlösliches
Salz äer Säure zu bilden» Die am häufigsten verwendeten
Basen zur Neutralisation sind Natrium-, Kalium- oder
Ammoniumhydroxid oder -carbonat. Organische Basen umfassen niedere Amine, die bis zu 6 aliphatisch^ Kohlenstoffatome
enthalten, insbesondere können Mono-, Dioder Triäthanolamine verwendet werden.
Typische Beispiele von oberflächenaktiven Mitteln, die
erfindungsgemäß hergestellt werden, können unter Ver-
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Wendung von sauren Vorläufern durch neutralisation
wie vorher erwähnt sind: Alkylsulfate, Alkylphenolsulfafce,
Alkyläthersulfate, Alkylphenyläthersulfate,
Alkylamidoäthereulfate oder Alkylaminäthersulfate aus entsprechenden organischen Schwefelsäuren; Olefinsulfonate,
Paraffinsulfonate, Alkylphenyläthersulfonate, Fettsäureestersulfonate, Fettsäuresulfonate oder
Alkylbenzolsulfonate aus entsprechenden Sulfonsäuren; Alkylphosphate oder Alkylätherphosphate aus entsprechenden
organischen Phosphorsäuren und Alkylcarboxylate oder Alkyläthercarboxylate aus entsprechenden
Carbonsäuren.
Eine weitere Reaktion kann bei der Herstellung von anionischen oberflächenaktiven Mitteln aus ihren Vorläufern
erfindungsgemäß angewendet werden, nämlich die Reaktion von Sulfit, wie Natriummetabisulfit,
mit einem Vorläufer, wie einem Halbester der Bernsteinsäure. Diese letztgenannte Methode kann z.B.
zur Herstellung von Sulfoacetaten, Alkylsulfosuccinaten, Alkyläfchersulfosuccinaten, Alkanolamidsulfosuccinaten,
Alkanolamidoäthersulfosuccinaten, Alkylsulfosuccinamaten
und Alkylathersulfosuccinamaten verwendet werden. Andere Gruppen von anionischen
oberflächenaktiven Mitteln dieser Art umfassen die
Igepone, die durch Umsetzen der entsprechenden Vorläufer mit Chloressigsäure hergestellt werden.
Jeder der genannten anionischen oberflächenaktiven Stoffe besitzt Alkyl- oder Alkenylgruppen, die gewöhnlich
durchschnittlich zwischen 8 und 22 Kohlen-
90982S/0738
stoffatome, vorzugsweise 10 bis 22, z.B. 12 bis 18
Kohlenstoffatome, enthalten. Der Ausdruck "Äther"
in obiger Aufzählung von oberflächenaktiven Mitteln umfaßt Glyceryläther und/oder Polyoxyalkylenäther
mit 1 bis 30, vorzugsweise bis 10 Oxyäthylen- und/oder Oxypropylengruppen.
Etwaige kationisehe oberflächenaktive Mittel, die vorhanden sind oder nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden, können z.B. Alkylammoniumsalze
mit insgesamt wenigstens 8, gewöhnlich 10 bis 30, z.B. 12 bis 24, aliphatischen Kohlenstoffatomen
sein, insbesondere Tri- oder Tetraalky!ammoniumsalze.
Typische Alkylammonium-Tenside zur Verwendung gemäß der Erfindung haben eine oder höchstens zwei relativ
lange aliphatische Ketten je Molekül (z.B. Ketten mit Jeweils durchschnittlich 8 bis 20 Kohlenstoffatomen,
gewöhnlich 12 bis 18 Kohlenstoffatomen) und zwei oder drei relativ kurzkettige Alkyl- oder Aralkylgruppen
mit 1 bis 4 aliphatischen Kohlenstoffatomen,
z.B. Benzyl-, Methyl-, Butyl- oder Äthylgruppen, vorzugsweise Methylgruppen. Typische Beispiele sind
Bodecyltrimethylammoniumsalze oder Cetyldimethylbenzylammoniumsalze.
Gemäß einer typischen Verfahrensweise wird des kationisehe oberflächenaktive Mittel
durch Umsetzen eines Amin-Vorläufers mit einem Quaternisierungsmlttel, wie einem Alkylchlorid oder
-sulfat oder mit einer Säure hergestellt.
Eine weitere Gruppe kationischer oberflächenaktiver Mittel, die erfindungsgemäß brauchbar sind, sind
N-Alkyl-pyridiniumsalze, wobei die Alkylgruppe
durchschnittlich 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 20, Kohlenstoffatome aufweist. Andere in ähnlicher Weise
'09825/0738
- so- 28133171
alkylierte heterocyclische Salze, wie N-Alkyl-isochinoliniumsalze,
können auch verwendet werden. Z.B. kann N-Methyl-dodecylpyridiniumchlorid aus Dodecylpyridin
als Vorläufer mit Methylchlorid als Quaternisierungsmittel erhalten werden.
Brauchbar sind Alkylaryl-tri- oder vorzugsweise
-dia lkylammoniumsa Ize mit durchschnittlich 10 "bis 30
aliphatischen Kohlenstoffatomen, z.B. solche, in denen die Alkylarylgruppe eine Alkylbenzolgruppe mit durchschnittlich
8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 20 aliphatischen Kohlenstoffatomen ist und die anderen Alkylgruppen
gewöhnlich 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzen,
z.B. Methylgruppen.
Weitere Gruppen kationischer oberflächenaktiver Mittel,
die erfindungsgemäß brauchbar sind, umfassen Alkylimidazoline
oder quaternisierte Imidazolinsalze mit
wenigstens einer Alkylgruppe im Molekül und durchschnittlich 8 bis 22., vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Typische Beispiele sind Alkylmethylhydroxyäthyl-imidazoliniumsalze,
Alkylbenzyl-hydroxyäthyl-imidazoliniumsalze
und 2-Alkyl-i-alkylamidoäthyl-imidazolinsalze.
Eine weitere Gruppe kationischer oberflächenaktiver Mittel zur Verwendung gemäß der Erfindung umfaßt Salze der Amidoamine, wie solche,
die durch Umsetzen einer Fettsäure mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder deren Ester, G-lycerid oder
ähnliches Amid bildende Derivat mit einem Di- oder Polyamin, wie z.B. Äthylendiamin oder Diäthylentriamin,
in einer solchen Menge umgesetzt wird, daß wenigstens eine freie Amingruppe verbleibt.
Quaternisierte Amidoamine können in ähnlicher Weise verwendet werden.
fi0982S/0?36
In typischer Ausführungsform kann das kationische oberflächenaktive Mittel jede wasserlösliche Verbindung
mit einer positiv ionisierten Gruppe sein, die gewöhnlich ein Stickstoffatom und entweder eine
oder zwei Alkylgruppen enthält, wobei jede dieser Gruppe durchschnittlich 8 bis 22 Kohlenstoffatome
aufweist.
Der anionische Teil des kationischen oberflächenaktiven
Mittels kann jedes Anion sein, das eine Löslichkeit in Wasser verleiht, wie ein Fornnä;-, Acetat-,
Lactat-, Tartrat-, Citrat-, Hydrochlorid-, Nitrat-,
Sulfat- oder ein Alkylsulfation mit bis zu 4 Kohlenist
es
stoffatomen, wie Methosulfat, Yorzugsweise/kein oberflächenaktives
Anion, wie ein höheres Sulfat oder organisches. Sulfonat .
Die aktiven Gemische, die erfindungsgemäß hergestellt
werden, können ein oder mehrere amphotere oberflächenaktive Mittel enthalten. Das amphotere Tensid kann
z.B. ein Betain sein, z.B. ein Betain der Formel
CH2CDO"
in der jede Gruppe R eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-
oder Alkarylgruppe ist und vorzugsweise wenigstens eine und am meisten bevorzugt nicht mehr als eine Gruppe R
durchschnittlich 8 bis 20, z.B. 10 bis 18 aliphatische Kohlenstoffatome aufweist und jede andere Gruppe R
90982$/-0 736
8b3171
durchschnittlich 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzt. Besonders bevorzugt sind die sogenannten quaternären
Imidazolinbetaine, die üblicher Weise folgende Formel
zugeschrieben bekommen:
CHp " — ~ CHp
N N ·CH2COO
R1
worin R und R Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Alkaryl- oder Alkanolgruppen sind mit durchschnittlich 1 bis 20
aliphatischen Kohlenstoffatomen und R vorzugsweise durchschnittlich 8 bis 20, z.B. 10 bis 18 aliphatische Kohlenstoffatome
besitzt und R vorzugsweise 1 bis 4- Kohlenstoffatome hat. Andere amphotere oberflächenaktive Mittel
zur Verwendung gemäß der Erfindung umfassen Alkylaminäthersulfate, Sulfobetaine und andere quaternäre Amine
oder quaternisierte Imidazolincarbonsäuren und ihre Salze
sowie zwitterionische oberflächenaktive Mittel und Aminosäuren, die in jedem Pail Kohlenwasserstoffgruppen besitzen,
die dem Molekül die Eigenschaften von oberflächenaktiven Mitteln verleihen, z.B. Alkyl-, Cycloalkyl-,
Alkenyl- oder Alkarylgruppen mit 8 bis 20 aliphatischen Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele
sind Verbindungen C12H25N(+CH5)2 CHgCOO". Allgemein
kann erfindungsgemäß jedes wasserlösliche amphotere oder zwitterionische oberflächenaktive Mittel, wobei
die Verbindung einen hydrophoben Teil mit einer Cq _ po-Alkyl- oder -Alkenylgruppe und einem hydrophilen
§09825/0736
Teil, der eine Amingruppe oder quaternäre Ammoniumgruppe
und eine Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonsäuregruppe
aufweist, verwendet werden.
Oas amphotere oberflächenaktive Mittel wird gewöhnlich
durch umsetzen eines Amins oder einer Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Vorläufer-Verbindung mit
Chloressigsäure hergestellt.
Die Gemische können zusätzlich wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel enthalten. Das
nicht-ionische Tensid ist gewöhnlich ein polyalkoxylierter Fettalkohol, eine Fettsäure, ein Alkylphenole
Glyeerylester, Sorbitanester oder Alkanolamin, wobei
in jedem Fall eine Alkylgruppe mit durchschnittlich 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatomen
und eine Polyalkylenoxygruppe vorhanden ist, welche
gewöhnlich durchschnittlich 1 bis 20, z.B» 5 bis 10,
Alkylenoxyeinheiten aufweist. Die Alkylenoxyeinheiten sind gewöhnlich Äthylenoxyeinheiten, jedoch kann diese
Gruppe auch einige Propylenoxyeinheiten enthalten.
Die alkoxylierten nicht-ionischen oberflächenaktiven
Mittel werden gewöhnlich durch Umsetzen des als Vorläufer dienenden Alkohols, Alkylphenols, der Säure,
des Esters oder Alkylolamide mit Äthylenoxid und/oder Propylenoxid hergestellt. In solchen Fällen ist es
gewöhnlich nicht durchführbar, die Alkoxylierung in wäßriger Lösung durchzuführen, weshalb die genannten
nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel gewöhnlich Teil der vorgebildeten Komponente des
fertigen Produktgemisches sein werden. Die Alkylaminoxide und Alkoxylierten Alky!aminoxide mit wenigstens
§09825/0731
einer Alkylgruppe mit durchschnittlich 8 bis 22 Kohlenstoffatomen gehören auch zu den nicht-ionisehen
oberflächenaktiven Mitteln, die erfindungsgemäß geeignet sind.
Die Aminoxide werden gewöhnlich durch Umsetzen des entsprechenden Amin-Vorlaufers mit einem Oxydationsmittel,
wie Wasserstoffperoxid, in wäßriger lösung hergestellt.
Es ist festzustellen, daß die verschiedenen genannten oberflächenaktiven Mittel, jeweils in der Praxis gewöhnlich
Mischungen von nahen Homologen sind, so daß die für die Größe der Alkyl- oder Polyoxyalkylengruppen
genannten Zahlen in jedem Fall Durchschnittszahlen sind. Homologe bedeutet in diesem Zusammenhang
Moleküle, die nur hinsichtlich der Zahl der Kohlenstoffatome
in ihrer jeweiligen Alkylgruppe und/oder der Zahl von Alkylenoxygruppen oder anderen sich
wiederholenden Monomereinheiten in einer Polyalkylenoxy-Kette oder einer ähnlichen Polymerkette verschieden
sind.
Die genannte Aufzählung oberflächenaktiver Mittel ist keineswegs vollständig und lediglich als Beispiel
für den sehr weiten Bereich von brauchbaren Tensiden aufzufassen, die in Gemischen vorkommen, die erfindungsgemäß
hergestellt werden. Eine vollständigere Liste von oberflächenaktiven Mitteln und deren Herstellungsverfahren
aus Vorläufern wird in der Veröffentlichung "Suface Active Agents and Detergents" von Schwartz,
Perry und Berch oder in "Surfactant Science Series" Verlag Decca, New York, angegeben.
90982S/073S
Bei der Herstellung von G-emischen von oberflächenaktiven
Mitteln gemäß der Erfindung ist es zunächst notwendig, diejenige Tensidkomponente des Gemisches
auszuwählen, die aus einem flüssigen Vorläufer in wäßriger Lösung in Gegenwart der anderen oberflächenaktiven
Mittel gebildet werden kann, ohne daß letztere in wesentlichem Ausmaß abgebaut werden. Wenn mehr als
ein oberflächenaktives Mittel in dem gewünschten Gemisch geeignet ist, ist häufig derjenige Vorläufer des oberflächenaktiven
Mittels, das am schwierigsten in einer "G-Phase" erhalten werden kann, der am zweckmäßigsten
auszuwählende Vorläufer.
Die Herstellung kann durch Vermischen des Vorläufers und des anderen bzw. der anderen oberflächenaktiven
Mittel in wasserfreiem Zustand durchgeführt werden, sofern diese ein flüssiges Gemisch bilden, wonach ein
wäßriges Reagens zugegeben wird, um den Vorläufer in das entsprechende oberflächenaktive Mittel zu überführen
und die wäßrige Zubereitung zu bilden. Alternativ kann dann, wenn das andere bzw. die anderen oberflächenaktiven
Mittel in angemessener Konzentration erhalten werden könner^ z.B. in einer flüssigen "G-Phase", deren
wäßrige Lösung verwendet werden, zu welcher gleichzeitig oder in zweckmäßiger Reihenfolge das wasserfreie
Reagens zugegeben werden kann, um eine Gelbildung zu vermeiden. Wenn der Vorläufer nur schlecht wasserlöslich
ist oder in angemessener Konzentration ohne Anlaß einer Gelbildung erhalten werden kann, kann er
in das System als wäßriges System an jeder geeigneten Stelle eingeführt werden. In manchen Fällen kann der
Vorläufer in dem Reaktionsgemisch emulgiert werden. Häufig ist es zweckmäßig, eine Mehrkomponentenmischung
stufenweise herzustellen, wobei jede Stufe erfindungsgemäß durchgeführt wird.
909825/07 3 6
Die Erfindung vermindert Schwierigkeiten, die häufig beim Mischen hochaktiver Gemische auftreten, wenn
eine Komponente des Gemisches nicht in ausreichend hoch konzentrierter Form wegen Schwierigkeiten der
Gelbildung erhalten werden kann.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Es wurde angestrebt, ein Gemisch aus dem Betain
Tallöl/Cocosnußamidopropyl (dimethyl)aminoacetat,
RCONHCH2CH2Ch2(CH3)2^CH2COO (im folgenden BT genannt)
jiifc Laurinsäurediäthanolamid RCON(CH2CH2OH)2, im
folgenden LD genannt ,imVerhältnis 1:1 herzustellen.
BT wird gewöhnlich durch Umsetzen des Amidoamins als Vorläufer der Formel RCONHCH2CH2CH2N(CH3)2, im folgenden
AT genannt, mit Natriumchloracetat in wäßriger Lösung gemäß folgendem Reaktionsschema hergestellt:
RCONHCHoCH2CHoN (CH^)0 + GlCHoC00Na .^RCONH(CH3 J3N(CH3 J2CH2CC
iL <L ί
Gewöhnlich wird BT in einer Konzentration von etwa 30 Gewichtsprozent hergestellt und verkauft. Die
Maximalkonzentration, bei welcher BT in Wasser als pumpfähige Lösung gebracht werden kann, beträgt
etwa 35 Gewichtsprozent.
LD ist gewöhnlich handelsüblich erhältlich mit einer Konzentration von etwa 90$ aktiven Bestandteil, zusammen
mit Methylestern, Aminen und Esteraminen als Verunreinigungen.
Es werden äquimolare Mengen der handelsüblichen Produkte gemischt, wobei eine maximal mögliehe
Konzentration an Wirkstoffen von 50$ entsteht. Es wurde jedoch gefunden, daß beim Eindampfen
eines 50 Gewichtsprozent enthaltenen Gemisches
eine gießfähige "G-Phase" mit Wirkstoffkonzentrationen
von 60 bis 65 Gewichtsprozent erhalten werden kann; Die Herstellung einer derartigen Zubereitung durch
Vermischen würde eine wäßrige Lösung von BT von 45 bis 50 Gewichtsprozent erfordern, welche jedoch
ein unbewegliches, schwer zu handhabendes Gel darstellt.
Es wurde ein Reaktionskolben mit 1 1 Inhalt und einem
Heizmantel mit Möglichkeiten des Rührens und der Rückführung mit 335 g (91%, 1 Mol) AT und 400 g (90$) LD
beschickt. Das Gemisch wurde auf 650O erwärmt und es
wurde eine Lösung von 104 g Chloressigsäure (1,1 Mol) in 284 g Wasser über 2 1/2 Std. zugegeben, wobei der
pH-Wert auf 7,5 - 0,5 gehalten wurde durch Zugabe einer 47$igen Natriumhydroxidlösung. Die Reaktion
wurde weitere 12 Std. bei pH 7,5 * 0,5, bei 650C
fortgesetzt, wonach gefunden wurde, daß der Gehalt an freiem Amidoamin 0,9$ betrug, paa Produkt war
eine mobile "G-Phase" mit einer Gesamtkonzentration
an aktiven Bestandteilen von 60$.
Es wurde ein Reaktor von 10 1 mit Heizmantel und
Vorrichtungen zum Rühren und Rückführen mit einer Lösung von 808 g Chloressigsäure in 1831 g Wasser
beschickt. Weiterhin wurde unter Rühren ein Gemisch von 2774 g LD (90$ig) und 2359 g glycerinfreies AT
(89$ Amidoamin) unter Rühren eingefüllt. Das erhaltene
bewegliche Gemisch wurde auf 650C erhitzt und zur
§09825/0730
Verbesserung des Mischens zurückgeführt. Der pH-Wert
wurde auf 7,5 "bis 8,0 angehoben und dort durch Zugabe von 47$iger Natriumhydroxidlösung gehalten und die
Temperatur wurde auf 650C eingestellt. Nach 17 Std. Umsetzung war der Gehalt an freiem Amidoamin 1,5$.
Das Endprodukt war eine mobile G—Phase mit einer Gesamtkonzentration an aktiven Stoffen von 605ε.
Sowohl das BT als auch das LD enthielten Verunreinigungen
und die angenäherte Zusammensetzung der gemäß Beispiel 1A hergestellte Formulierung bzw. Zubereitung war die folgende:
Amidosmin-Beta in
Laurinsäurediäthanolamid
Laurinsäurediäthanolamid
Aminester usw. 3$
Glycerin 3$
Amidoamin 1-2$
NaGl 5-6$
H2O 27$
Im Beispiel 1B war das AT zur Entfernung von Glycerin gewaschen worden und im fertigen Produkt wurde das
Glycerin durch Wasser ersetzt.
Es wurde ein mit Heizmantel umgebener Kolben mit Rührvorrichtung, der mit Mitteln zum Rückführen von Material
vom Boden zum Oberteil des Kolbens zur Förderung des Vermischens versehen war, mit 797 g einer 70$igen Lösung
eines C1o/Ciyi-Natriumalkylsulfat, das mit 2 Mol Äthylen-
1^ '4 beschickt oxid äthoxyliert war f Die Lösung, die in der G-Ph*se
vorlag, wurde auf 600C erhitzt, wonach 442 g eines
§09825/0738
^ (Molekulargewicht 221)
über 30 Minuten zugesetzt wurde, zusammen mit der Lösung von 209 g Chloressigsäure in HO g Wasser.
Der pH-Wert wurde durch Zugabe einer 47$igen Natriumhydroxidlösung
auf 7,8 ΐ 0,2 gehalten. Danach wurde der pH-Wert auf 8,5 und die Temperatur auf 650C ansteigen
gelassen und die Reaktion wurde weiter 6 Std. unter diesen Bedingungen ablaufen gelassen, wonach
es nicht mehr erforderlich war, zur Aufrechterhaltung eines konstanten pH-Werts Natriumhydroxid zuzusetzen,
was anzeigte, daß die Quaternisierung praktisch vollständig abgelaufen war. Dies wurde durch Analyse bestätigt,
die zeigte, daß die Probe 0,2$ nicht umgesetztes
Amin enthielt. Bei dieser Herstellung wurden etwa 200 g der 47$igen Natriumhydroxidlosung be- ·
nötigt.
In diesem Beispiel wurde ein Betain in Gegenwart eines äthoxylierten Sulfats hergestellt. Das Produkt hatte
eine G-esamtkonzentration an Tensiden von 63$, wobei
amphoteres und anionisches oberflächenaktives Mittel
Gewichtsim/Verhältnis
1:1 vorlagen. Das Produkt war flüssiges Material, das in der ganzen Reaktion in der G-Phase
vorlag. Zur Herstellung dieses Gemisches durch Mischen einer Lösung des Betaine mit einer 70$igen Lösung
des äthoxylierten Sulfats wäre eine Betainkonzentration
von 57$ erforderlich gewesen. Bei dieser Konzentration
liegt das Material aber als hochviskoses Gel in der M1-Phase vor.
Es wurde ein mit Heizmantel versehener Kolben, dessen Inhalt gerührt wurde und der mit einer Vorrichtung
zum Rückführen von Material vom Boden zur Oberseite des Kolbens zur Unterstützung des Vermischens versehen
war, mit 778 g eines mit 2 Mol Äthylenoxid äthoxylierten C-i-z/C-, .-Natriumalkylsulfat beschickt. Die Lösung, die
80 9 825/0736
'- 30 -
sich in der G--Phase befand, wurde auf 6O0C erhitzt,
wonach 458 g eines Amidoamins der Formel
RCONHCH2CH2Ch2N (R = 74/» Cocosnuß 4- 25$ Tallöl,
CH, M = 305)
über 45 Minuten zusammen mit einer Lösung von 149 g Chloressigsäure in 135 g Wasser zugegeben wurden.
Der pH-Wert wurde anschließend durch Zugabe von 47$iger Natriumhydroxidlösung auf 8,5 angehoben und
Qie Temperatur auf 650C erhöht. Das Reaktionsgemisch
wurde unter diesen Bedingungen weitere 9 S-fcd· gehalten,
bis es nicht langer erforderlich war, Natriumhydroxid zur Beibehaltung eines konstanten pH-Wertes zuzugeben,
was anzeigte, daß die Quaternisierung praktisch vollständig abgelaufen war. Zu dieser Herstellung wurden
etwa 142 g der 47$igen Natriumhydroxidlösung benötigt.
Gemäß diesem Beispiel wurde ein Amidoamin-Betain
in Gegenwart eines äthoxylierten Sulfats hergestellt und das Gemisch hatte eine Gesamtkonzentration an
oberflächenaktivem Mittel von 66$, wobei das Gewichtsverhältnis der anionischen zu den amphoteren Tensiden
1:1 betrug. Das Material war eine bewegliche Flüssigkeit, die als G-Phase identifiziert wurde über die
ganze Reaktion hindurch. Zur Herstellung dieses Gemisches durch Vermischen einer lösung des Amidoamin-Betains
mit der 70$igen Lösung des äthoxylierten
909825/0736
Sulfats wäre eine Konzentration des Amidoamin-Betains
von 62$ benötigt worden, wobei bei
dieser Konzentration das Material ein hochviskoses Gel ist, das in der M^-Phase vorliegt.
Es wurde ein mit Heizmantel versehener Kolben,
dessen Inhalt gerührt werden konnte und der mit einer Vorrichtung zum Rückführen von Material
vom Boden zur Oberseite des Kolbens versehen war, mit 588 g 90$ reinem Laurinsäure-Diäthanolamid
beschickt. Das Laurinsäure-Diäthanolamid wurde auf 60 C erhitzt und es wurden 442 g eines
amins mit einem Molekulargewicht von 221 über einen Zeitraum von 20 Minuten
zusammen mit einer ausreichenden Menge einer Lösung von 208 g Chloressigsäure in 290 g Wasser zur Aufrechterhaltung
des pH-Wertes im Bereich von 7-8 beschickt. Der Rest der Chloressigsäurelösung
wurde dann zugegeben, um den pH-Wert im Bereich von 7-8 zu halten, wozu ferner 47$ige Natriumhydroxidlösung
benötigt wurde.
Der pH-Wert des Gemisches wurde auf 8,5 ansteigen gelassen und die Temperatur wurde auf 650C erhöht
und die Reaktion wurde unter diesen Bedingungen weitere 9 Std. ablaufen gelassen. Danach war keine
weitere Natriumhydroxidlösung zur Aufrechterhaltung
eines konstanten pH-Werts erforderlich, was anzeigte, daß die Quaternisierung praktisch vollständig
war. Es wurden etwa 216 g der 47$igen üfatriumhydroxidlösung zur Herstellung benötigt»
In diesem Beispiel wurde ein Betain in Gegenwart von Laurinsäure-Oiäthanolamid hergestellt und
das G-emisch hatte eine G-esamtkonzentration. an
0 982S/0 73S
Tensiden von 669ε mit einem Gewichtsverhältnis
amphoteres zu nicht-ionischem oberflächenaktiven
Mittel von 1:1. Das Produkt stellte eine mobile Flüssigkeit dar, die in der G-Phase während der
ganzen Reaktion vorlag.
Zur Herstellung dieses Gemisches durch Mischen einer Lösung des Beta ins mit dem Laurinsäure-Diäthanolamid
wäre eine Betainkonzentration von 44^
notwendig gewesen. Bei dieser Konzentration ist das Material jedoch ein hochviskoses Gel in der M^-Phase
Es wurde ein Kolben, der mit einem Heizmantel und einer Rührvorrichtung versehen war und eine Vorrichtung
aufwies, mit der Material vom Boden an die Oberseite des Kolbens gefördert werden konnte,
mit 472 g einer 72$igen Lösung eines C12/C14-Aminoxids
beschickt, welches von einem äthoxylierten Alkohol abgeleitet war und folgende Formel hatte:
CH5
R(OCH2CH2)n N- * 0
mit einem Durchschnittswert von η = 3·
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Die Lösung, die in der G-Phase vorlag, wurde auf 5O0G
erhitzt und hierzu wurden 276 g eines Cjg/Cj^
methylamins (Molekulargewicht 221) zusammen mit einer ausreichenden Menge einer Lösung von 124,8 g Chloressigsäure
in 19)8 g Wasser bei 6O0G zugefügt, um
den pH-Wert im Bereich 8,5-9,0 zu halten. Der Rest der Chloressigsäurelösung wurde danach zugegeben, wobei
durch Zugabe einer 57$igen Natriumhydroxidlösung der pH-Wert im Bereich von 8,5-9>0 gehalten wurde. Nachdem
ein konstanter pH-Wert erreicht war, bedeutete dies, daß die Quaternisierung praktisch vollständig abgelaufen
war. Zu dieser Herstellung wurden etwa 92,5 g der 57$igen Natriumhydroxidlösung benötigt.
In diesem Beispiel wurde ein Beta in in Gegenwart eines Aminoxide hergestellt und das Gemisch hatte eine Gesamtkonzentration
an Tensiden von 69$ im Gewichtsverhältnis
nicht-ionisches zu amphoterem oberflächenaktiven Mittel
von 1:1. Das Material war eine mobile Flüssigkeit in
der G-Phase über die ganze Reaktion. Zur Herstellung dieses Gemisches durch Mischen einer Lösung des Betains
mit dem 72$igen Aminoxid wäre eine Betainkonzentration
von 67$ erforderlich gewesen. Bei dieser Konzentration
ist das Material ein hochviskoses Gel in der M1-Phase.
Es v/urde ein gerührter mit Heizmantel versehener Kolben,
der mit einer Vorrichtung zur Rückführung von Material vom Boden zur Oberseite des Kolbens zur Unterstützung
des Mischens versehen war, mit 500 g einer 90$igen Lösung eines G12Zc1.-Alkylbenzylammoniumchlorids beschickt.
Die Tensidlösung, die eine klare mobile Flüssigkeit in der L2-Phase war, wurde auf 550C erhitzt.
Hierzu wurden 377 g eines Amidoamins der Formel
90 9 82 57 073.6
_ 54 -
RCONHCH2Ch2OH2N (R = 75$ Cocosnuß + 25$ Tallöl,
W = 305/ CH,
über 45 Minuten zusammen mit einer ausreichenden Menge
einer lösung von 122,7 g Chloressigsäure in 90 g Wasser zur Aufrectiterhaltung des pH-Wertes im Bereich von
7-8 zugefügt. Der Rest der Chloressigsäure wurde danach zugegeben und der pH-Wert wurde durch Zugabe von 47$iger
Natriumhydroxidlösung auf 8 angehoben. Die Temperatur wurde auf 65°C ansteigen gelassen und der pH-Wert wurde
im Bereich von 8-8,5 weitere 10 Std. gehalten. Danach war eineweitere Natriumhydroxidzugabe zur Aufrechterhaltung
eines konstanten pH-Wertes nicht mehr erforderlisch, was anzeigte, daß die Quaternisierung praktisch
vollständig war. Es wurden etwa 110,6 g der 47$igen Hydroxidlösung benötigt.
In diesem Beispiel wurde ein Amidoamin-Betain in
Gegenwart eines kationischen oberflächenaktiven Mittels hergestellt und das Gemisch hatte eine Gesamtkonzentration
von Tensiden von 75$ mit einem Gewichtsverhältnis
amphoteres zu kationischem Tensid von 1:1. Während der Zugabe des Amidoamins und der Chloressigsäurelösung
bildete das Material eine G-Phase und blieb während der ganzen Reaktion in dieser Phase.
Zur Herstellung dieses Gemisches durch Vermischen einer Lösung des Betaine und des Derivats von 90$igem
Benzylammoniumchlorid wäre eine Betainkonzentration von 64$ erforderlich gewesen. Bei dieser Konzentration
9 09825/0736
ist das Material ein steifes Gel in der M.,-Phase.
Beispiel 7
Es wurde ein gerührter mit Heizmantel versehener Kolben, der mit einer Vorrichtung zur Rückführung
von Material vom Boden zur Oberseite des Kolbens versehen war, mit .473»7 g eines 90$ reinen Cocosnuß-Diäthanolamids
beschickt. Das Material wurde auf 600G erhitzt, wonach 377 g eines Amidoamins der Formel
5
RCONHGh2CH2CH2N (R = 75$ Cocosnuß + 25$ Tallöl
RCONHGh2CH2CH2N (R = 75$ Cocosnuß + 25$ Tallöl
. W =305)
zugegeben wurdenr. Es wurde eine Lösung von 122,7 g
Chloressigsäure in 200 g Wasser zugegeben und der pH-Wert durch Zugabe einer 47$igen Natriumhydroxidlösung
im Bereich von 8-8,5 gehalten. Die Temperatur wurde danach auf 65°C ansteigen gelassen und der pH-Wert
im Bereich von 8-8,5 weitere 8 Std. aufrechterhalten, wonach gefunden wurde, daß keine weitere Zugabe von
Natriumhydroxidlösung zur Aufrechterhaltung eines konstanten pH-Wertes benötigt wurde, was anzeigte,
daß die Quaternisierung vollständig war. Es wurden
etwa 101 g 47$ige Natriumhydroxidlösung in dieser Herstellung benötigt.
In diesem Beispiel wurde ein Amidoamin-Betain in
Gegenwart von Cocosnuß-Diäthanolamid hergestellt
und das Gemisch hatte eine Gesamtkonzentration an
Tensid von 69$ in dem Gewichtsverhältnis amphoteres
zu nicht-ionischem oberflächenaktiven Mittel von 1:1 und stellte eine mobile Flüssigkeit dar, die
909825/073 δ
während der ganzen Reaktion als G-Phase vorlag. Zur
Herstellung dieses Gemisches durch Mischen einer Lösung des Betaine mit Cocosnuß-Diäthanolamid wäre
eine Betainkonzentretion von 56$ erforderlich gewesen.
Bei dieser Konzentration liegt das Material als hochviskoses Gel in der M..-Phase vor.
Es wurde ein gerührter mit Heizmantel versehener Kolben, der mit einer Vorrichtung zur Rückführung von Material
vom Boden zur Oberseite des Kolbens versehen war, mit 400 g eines 90% reinen Oocosnuß-Diäthanolamids beschickt.
Das Material wurde auf 6O0C erhitzt, wonach 305 g eines
iA (Molekulargewicht 221) über
15 Minuten zugegeben wurden. Eine Lösung von HO g
Chloressigsäure in 113 g Wasser wurde zugefügt, wobei der pH-Wert auf 8-8,5 durch Zugabe von 47$iger Natriumhydroxidlösung
gehalten wurde. Die Temperatur wurde auf 650O ansteigen gelassen und der pH-Wert wurde weitere
6 Std. auf 8-8,5 gehalten, wenn kein weiteres Natriumhydroxid zur Aufrechterhaltung eines konstanten pH-Wertes
benötigt wurde, was anzeigte, daß die Quaternisierung
vollständig war. Bei dieser Herstellung wurden etwa 130 g 47$iges Natriumhydroxid benötigt.
In diesem Beispiel wurde Betain in Gegenwart von Cocosnuß-Diäthanolamid
hergestellt und das G-emisch hatte eine Gesamtkonzentration an Tensiden von 68$-Gewichtsverhältnis
nicht-ionisches zu amphoteren Tensid von 2:1
und das Gemisch stellte eine bewegliche Flüssigkeit dar, die in der G-Phase während der ganzen Reaktion
vorlag. Zur Herstellung dieser Mischung durch Mischen einer Lösung des Betaine mit Cocosnuß-Diäthanolamid
wäre eine Betainkonzentration von 56$ benötigt worden.
Bei dieser Konzentration ist das Material ein hochviskoses Gel, das in"der M1-Phase vorliegt.
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Ein gerührter mit einem Heizmantel versehener Kolben, der mit einer Vorrichtung ausgerüstet war, um Material
vom Boden zur Oberseite des Kolbens zu fördern,um das Mischen zu unterstützen, wurde mit 189 g 90$ reinem
Cocosnuß-Diäthanolamid, 115 g Wasser, 1,2 g Dinatriumäthandiamintetraessigsäure
und 203 g eines 88$ reinen Amins, abgeleitet von einem C^/Cj^
Alkohol; , der Formel
CH,
R - (OCH2CH2 yH N
wobei η einen Durchschnittswert von 3 hat, beschickt. Das Gemisch aus Tensid und Tensid-Vorläufer wurde auf
550C erhitzt und es wurden 82'g einer 27$igen lösung
von Wasserstoffperoxid in einer solchen Menge zugesetzt, daß die Temperatur im Bereich von 60 - 650C gehalten
wurde. Die Reaktionsteilnehmer wurden weitere 12 Std. auf 650C gehalten, wonach das Produkt analysiert wurde.
Es wurde gefunden, daß es 28$ Aminoxid enthielt.
Gemäß diesem Beispiel wurde ein Aminoxid in Gegenwart von Cocosnuß-Diäthanolami& hergestellt und das Gemisch
hatte einen Gesamtgehalt an Wirkstoffen von 62$ im Gewichtsverhältnis Aminoxids zu Cocosnuß-Diäthanolamid
von 1,1:1.
Das Gemisch bildete eine mobile G-Phase während der Zugabe der Wasserstoffperoxidlösung und verblieb in.
dieser Piaase über die ganze Reaktion.
Zur Herstellung dieses Gemisches durch Vermischen einer
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Lösung des Aminoxide mit Cocosnuß-Diäthanolamid wäre eine Aminoxidkonzentration von 48$ nötig gewesen.
Bei dieser Konzentration ist das Material ein hochviskoses Gel in der M1-Phase.
Es wäre möglich, dieses Gemisch durch Vermischen einer 70$igen Lösung des Aminoxids mit Cocosnuß-Diäthanolamid
undVerdünnen auf die "benötigte Konzentration herzustellen, was jedoch schwierig wäre, da das Aminoxid
nur eine mobile G-Phase in einem sehr engen Konzentrationsbereich bildet.
Es wurde ein mit Rührer und Heizmsntel versehener Kolben,
der mit einer Vorrichtung zur Rückführung von Material vom Boden zur Oberseite des Kolbens versehen war, mit
588 g 90% reinem Laurinsäure-Diäthanolamid beschickt.
Das Laurinsäure-Diäthanolamid wurde auf 600C erhitzt und es wurden 221 g eines C12A114-A.lkyldimethylamins
mit einem Molekulargewicht von 221 über 10 Minuten zugefügt. Eine Lösung von 138 g Chloressigsäure in
127 g Wasser wurde über eine 1/2 Std. zugesetzt, wobei durch Zugabe von 47$iger Natriumhydroxidlösung der
pH-Wert im Bereich von 7-8 gehalten wurde.
Der pH-Wert des Gemisches wurde auf 8,5 und die Temperatur auf 650C ansteigen gelassen und das Reaktionsgemisch wurde unter diesen Bedingungen weitere 9 Std.
gehalten, wonach keine weitere Natriumhydroxidlösung
erforderlich war, um einen konstanten pH-Wert aufrechtzuerhalten, was anzeigte, daß die Quaternisierung
praktisch vollständig war. Bei der Analyse wurde ge-
B09825/073S
fund en, daß das Gemisch 0,1$ nicht umgesetztes Amin
enthielt. Zur Herstellung waren etwa 153 g der 47$igen
Natriumhydroxidlösung benötigt worden.
Gemäß diesem Beispiel wurde ein Betain in Gegenwart
von Laurinsäure-Diäthanolamid hergestellt, wobei das
Gemisch eine Gesamtkonzentration an Tensid von 66$
im Gewichtsverhältnis amphoteres:nleht-ionisches oberflächenaktives
Mittel von 1:2 hatte und eine bewegliche Flüssigkeit darstellte, die während der ganzen Reaktion
in der G-Phase vorlag.
Zur Herstellung dieses Gemisches durch Vermischen einer
Lösung des Betaine mit dem Laurinsäure-Diäthanolamid
wäre eine Betainkonzentration von 44$ nötig gewesen.
Bei dieser Konzentration ist das Material ein hochviskoses Gel in der M-.-Phase.
Es wurde ein mit Rührer und Heizmantel versehener Kolben, der mit einer Vorrichtung zur Rückführung von Material
vom Boden zur Oberseite des Kolbens fiur Unterstützung
des Mischens versehen war, mit 156 g einer 90$igen
Lösung von einem Cj2/014-Alkylbenzylammoniumchlorid..
sowie 156 g 90$ reinem Cocosnuß-Mäthanolamid und 151 g
eines 88$ reinen Amins, das von einem C^p/G-jz-Alkohol,
der Formel
CH3
R - (OCH2CH2)H N
CH5
abgeleitet war mit einem Durchschnittswert η = 3 sowie
mit 81,5 g Wasser und 1,2 g Äthylendiamintetraessigsäure
beschickt. Das Gemisch aus oberflächenaktiven Stoffen und Vorläufer wurde auf 600C erhitzt, wonach 56 g einer
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27$igen Wasserstoffperoxidlösung über den Zeitraum von 1 Std. zugefügt wurde. Die Reaktionstemperatur
wurde auf 650C erhöht. Nach 12 Std. Reaktion wurde das Produkt analysiert. Es wurde gefunden, daß das
Gemisch 2,4$ nicht umgesetztes Amin enthielt, was
eine Umsetzung Amin zu Aminoxid von 90$ "bedeutet.
Gemäß diesem Beispiel wurde ein Aminoxid in Gegenwart
eines kationischen und eines nicht-ionisehen oberflächenaktiven
Mittels hergestellt, wobei die Gesamtkonzentration an Tensiden 67$ betrug und das Gewichtsverhältnis nicht-ionischem:kationisehem:nicht-ionischem
oberflächenaktiven Mittel 1:1:1 betrug. Das Produkt stellte eine bewegliche G-Phase durch die ganze Reaktion
hindurch dar.
Zur Herstellung dieses Gemisches durch Mischen einer Lösung des Beta ins mit dem Laurinsäure-Diäthanolamid
wäre eine Betainkonzentration von 44$ notwendig gewesen.
Bei dieser Konzentration ist das Material ein hochviskoses Gel in der M^-Phase.
Beispiele 12-15
In den folgenden Beispielen wurde eine Neutralisationsschleife unter Materialrückführung einer Gesamtkapazität
von 205 cm für die Herstellung verwendet, ilie aus
einer kontinuierlichen Schleife bestand, in der sich eine Zirkulationspumpe befand, die mit 2,2 1 je min
arbeitete, und die einen Wärmeaustauscher, einen Überströmbehälter für Produkt und einen Mischer aufwies,
in welchen getrennt das zweite oberflächenaktive Mittel und die Vorläufer des ersten oberflächenaktiven Mittels
eingespeist wurden. Das Produkt wurde probeweise abgezogen, wenn das Material, das diesen Einspeisungen
entsprach, aus der Neutralisationsachleife überlief.
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Alle genannten Prozentsätze beziehen sich auf das Gewicht.
Es wurden folgende Stoffe in diesen Beispielen verwendet:
NC: Gemisch geradkettiger primärer Alkohole, meist C12 un<3 C-u ι von mittlerem Molekulargewicht
194.
LX28: Wäßrige L1-Phase des Natriumsalzes von
sulfffertem HC "bei 29$ Wirkstoffkonzentration,
0,7$ freie Fettsubstanz und 0,7$ Natriumsulfat.
KB2: ITC mit 2 Mol Äthoxylat.
ESB70: G-Phase einer wäßrigen Lösung des Natriumsalzes
von sulfatiertem KB2 68$ aktive Substanz, enthaltend 2$ nicht-ionischer Bestandteile und
1$ Natriumsulfat.
CDE: Diäthanolamid der Cocosnuß-Fettsäure, etwa
90$ Konzentration mit nicht-ionischen Verunreinigungen sowie Schwefelsäure und Wasser als
Verunreinigung.
DDB-SuI-
fonsäure:Diese basiert auf einem geradkettigen Alkylbenzol mil
mittleren Molekulargewicht von 246. Die SuIfonsäure hat eine Konzentration von etwa 96$
und enthält nicht-ionische Verunreinigungen, Schwefelsäure und Wasser als Verunreinigung.
KSN70: Dies ist eine wäßrige Lösung des Natriumsalzes eines sulfatierten und mit 3 Mol Äthylenoxid
äthoxylierten Gemisches von geradkettigen Alkoholen, überwiegend C12, C14, C16 und C18
mit einem mittleren Molekulargewicht von 206. Der Wirkstoffgehalt beträgt 70$ mit 2$ nichtionischen
Verunreinigungen und 1$ Natriumsulfat.
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NP9: Ein Nonylphenol mit 9 Mol Äthoxylat. Beispiel 12:
In die Neutralisationsschleife, die anfänglich mit ESB7O gefüllt.war, wurde ESB70 (8,67 g/min) sowie
NC-Säuresulfat (10,0 g/min) und eine 31,5%ige wäßrige Lösung von Natriumhydroxid (4i82 g/min) eingespeist.
Es wurde durch kleine Einstellung der Einspeisung von Natriumhydroxid ein pH-Wert von 7,5 - 0,5 aufrechterhalten
und die Temperatur wurde auf 4-40C gehalten.
!»as Produkt stellte eine bewegliche G—Phase bei Umgebungstemperatur
des Laboratoriums dar und zeigte folgende Analysenwerte:
Gesamter Wirkstoffgehalt(bei berechnetem W! 324»5) 66,5$
Nicht-ionische Bestandteile 4,9$
Natriumsulfat 2,4%
Das Verhältnis von LX:ESB betrug nach Berechnung der Komponenten der gesamten Wirkstoffe 61,4:38,6.
Beim Verdünnen mit Wasser ging das Produkt in die M^-Phase
(Gel-Phase) bei einem Gesamtgehalt von aktiver Substanz von 60% über.
Wenn versucht wurde, dieses Produkt durch Vermischen der Einzelkomponenten herzustellen, konnte zwar die
G-Phase von ESB verwendet werden, jedoch würde die physikalische Form von LX Probleme aufwerfen. ESB
exisüert als bewegliche G-Phase in einem Bereich von 62% bis 72% Wirkstoff und somit würde eine Lösung mit
69,6 bis 63,5% wirksamem LX benötigt. In diesen Kon-
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zentrationen ist jedoch LX eine feste Substanz bei Temperaturen unter etwa 8O0C, was Herstellungs- und
Handhabungsprobleme aufwirft. Natriumalkylsulfate hydrolisieren bei diesen Temperaturen sehr schnell.
In die genannte Neutralisationsschleife, die anfangs gefüllt war mit ESB70, wurden 1X28 (6,67 g/min),
KB2 Säuresulfat (1.0,0 g/Std.) und eine 48$ige wäßrige
Lösung von Natriumhydroxid (2,23 g/min) zugegeben. Durch kleine Einstellungen der Einspeisung von Natriumhydroxid
wurde ein pH-Wert von 7,5 - 0,5 aufrechterhalten und die Temperatur wurde auf 45°C gehalten.
Das Produkt war eine bewegliche G—Phase bei der Umgebungstemperatur des Laboratoriums und zeigte folgende
Analyse:
Gesamter WirkstoffgehaIt
(bei berechnetem mittleren Molekulargewicht von 367) 65,0 fo
nicht-ionische Bestandteile 1>9 $
Natriumsulfat 0,4 ^
Die Komponenten der gesamten Wirkstoffe befanden sich in dem Gewischtsverhältnis LXrESB = 15,8:84,2.
Beim Verdünnen mit Wasser ging das Produkt in die
M^-Phase bei einem Wirkstoffgehalt von 62$ über.
Um dieses Produkt durch Vermischen herzustellen, würden ähnliche Probleme wie in den vorhergehenden
Beispielen aufgeworfen. In dem begrenzten Konzentrationsbereich von 62 oder 72$ Wirkstoff für ESB
würde LX in einer Aktivkonzentration von 87,8 - 42,8$
benötigt. Bei 42,8$ ist LX eine viskose Paste, die
90 9825/0738
285 3.
bei Temperaturen unterhalb der Grenze, bei welcher Hydrolyse ein Problem darstellt (6O0C), schwierig
zu pumpen, während bei einem Wirkstoffgehalt von
87,8$ dei Schmelzpunkt des Materials oberhalb 900C liegt. Zwischen diesen Konzentrationen werden
Temperaturen von 60 bis 900C zur Handhabung benötigt.
In die Neutrelisationsschleife, die anfangs voll ESB70 war, wurden 6,23 g/min CDE, 5,83 g/min KB2-Säuresulfat
und eine 1i,8$ige wäßrige Lösung von 5,5 g/min Natriumhydroxid eingespeist. Der pH—Wert wurde durch
kleine Einstellungen der Einspeisung von Natriumhydroxid auf 7,5 - 0,5 gehalten und die Temperatur
wurde auf 420C gehalten. Das Produkt war eine bewegliche
6—Phase bei der Umgebungstemperatur des Laboratoriums und zeigte folgende Analysenwerte:
Anionischer Wirkstoffgehalt 34,0 $
(mittleres Molekulargewicht 384)
Nicht-ionische Bestandteile 36,5 $
Natriumsulfat 0,5 ^
Durch Berechnung des vorbestimmten Gehalts an nicht-ionischen Bestandteilen wurde gefunden, daß sich diese
aus 32,0$ aktivem CDE, 3»6$ nicht-ionischer Verunreinigungen
aus CDE und 0,9$ Verunreinigungen aus KB2-Säuresulfat zusammensetzen.
Bei der Verdünnung ging dieses Material durch einen Viskositäts-Spitzenwert bei 18$ anionischem Wirkstoffgehalt,
wobei das Produkt ein unbewegliches Gemisch aus L1-, M.J- und G-Phasen war.
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In die Neutralisationssehleife, die anfangs mit KSF70
gefüllt war, wurden 7,33 g/min KSN70, 4,64 g/min DDB-SuIfonsäure
und 2,05 g/min einer 29,6$igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung eingespeist. Der pH-Wert wurde durch kleine
Einstellungen der Einspeisung von Natriumhydroxid auf 7,5 - 0,5 und die Temperatur auf 400C gehalten.
Das Produkt stellte eine bewegliche G-Phase "bei Umgebungstemperatur
des Laboratoriums dar und zeigte folgende Analysenwerte:
SuIfonat-Wirkstoff (Molekulargewicht 348) 34,0 $
Sulfat-Wirkstoff (mittleres Molekular- 36,7 $
gewicht 440)
Nicht-ionische Bestandteile 1,9 i?
Natriumsulfat 1,4 $
Beim Verdünnen mit Wasser bildete das Material eine M^-Phase
bei einer Konzentration von 55$ Wirkstoff.
KSN existiert als bewegliche G—Phase bei einer Wirkstoffkonzentration
von 65 bis 74$. Daher würde bei der Herstellung
des Produkts durch Vermischen 77,8 bis 67,3 wirksames Natrium-DDB-Sulfonat verwendet werden müssen. Bei diesen
Konzentrationen ist Natrium-DDB-Sulfonat eine sehr viskose Paste, die sich leicht in zwei Phasen auftrennt, was
Handhabungsschwierigkeiten aufwirft,
Die Cosulfatierung bzw. Cosulfonierung der gemischten
Einspeisungen würden Produkte schlechterer Qualität hinsichtlich Verunreinigungen und Färbung geben, weil die
beiden Stoffe gegenüber Schwefeltrioxyd unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten aufweisen.
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Es wurden in die Neutralisationsschleife, die anfänglieh
mit dem Produkt von Beispiel 13 gefüllt war, 8,75 g/min NP9, 6,35 g/min DDB-SuIfonsäure und 4,61 g/min einer
17,9$igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung eingespeist.
Durch kleine Einstellungen der Natriumhydroxideinspeisung wurde derpH-Wert auf 7,5 - 0,5 und die Temperatur auf
400C gehalten.
Das Produkt war eine bewegliche &-Phase bei Umgebungstemperatur
des Laboratoriums und zeigte folgende Analyse:
Anionischer Wirkstoff
(mittleres Molekulargewicht 348) 33,1 $
Nicht-ionische Bestandteile 45,1 $
Natriumsulfat 0,7 $
Durch Berechnung des bestimmten Gehaltes an nicht-ionischen Bestandteilen wurde festgestellt, daß die Konzentration
an NP9 44,4$ betrug.
Beim Verdünnen mit Wasser ergab sich eine kontinuierliche
Viskositätsverminderung bis zur Bildung einer L..-Phase.
/das Produkt dieses Beispiels durch Vermischen unter Verwendung von flüssigem NP9 hergestellt worden wäre, wären
59,5$ Wirkstoffgehalt von Natrium-DDB-Sulfonat erforderlich
gewesen. Bei dieser Konzentration ist das Natrium-DDB-Sulfonat eine Paste, die sich in zwei
Phasen auftrennt, weshalb das Vermischen schwieriger ist als der Weg der direkten Herstellung.
Der Hinweis auf flüssige Vorläufer bezieht sich auf den Zustand bei der Reaktionstemperatur und es ist daher
verständlich, daß dieser Ausdruck auch Vorläufer be-
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2153171
-VK
zeichnet, die bei tlmgebungst empera türen feste
Substanzen sein können.
Weiterhin sind Vorläufer eingeschlossen, die im
Reafctionsgemiech als die dispergierte Phase einer
Emulsion vorliegen.
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Claims (1)
- 28 b31Patentansprüche( 1. Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wäßrigen oberflächenaktiven Zubereitung, die aus wirksamen Bestandteil ein Gemisch von wenigstens zwei nicht-homologen oberflächenaktiven Mitteln jeweils in einer Mengevon wenigstens 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gemisch der wirksamen Bestandteile, enthält, wobei das Gemisch in der Lage ist, eine flüssige "G-Phase" zu bilden, dadurch gekennzeichnet, daß man von einem Gemisch ausgeht, in welchem wenigstens eine Komponente des Gemisches aus oberflächenaktiven Mitteln sowie ausreichend Wasser, das Gemisch in einem flüssigen Zustand zu halten, und wenigstens einer weiteren oberflächenaktiven Komponente in Form eines Vorläufers, welcher in der Lage ist, in wäßriger Lösung durch ein Reagens gebildet zu werden, das keinen wesentlichen Abbau irgendwelcher weiteren oberflächenaktiven Mittel in dem Gemischverursacht und wobei der Vorläufer unter den Reaktionsbedingungen flüssig ist, vorliegt und daß man wenigstens einen dieser Vorläufer in das entsprechende oberflächenaktive Mittel derart überführt, daß die fertige Zubereitung wenigstens überwiegend in der "G-Phase" vorliegt.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man von einem Vorläufer eines oberflächenaktiven Mittels ausgeht, welcher eine organische Schwefelsäure, Sulfonsäure, Carbonsäure oder Phosphorsäure ist, welche wenigstens eine Alkyl-INSPECTED' 28^3171oder Alkenylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen aufweist und daß das andere oberflächenaktive Mittel oder die anderen oberflächenaktiven Mittel anionische, amphotere und/oder nicht-ioiiisohe oberflächenaktive Mittel darstellen und die Zubereitung durch Neutralisieren des Vorläufers mit Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Ammoniumhydroxid oder -carbonat oder mit einem Amin mit bis zu 6 aliphatischen Kohlenstoffatomen gebildet wird.Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man von einem Vorläufer ausgeht, der ein nicht-quaternäres Amin oder eine Stickstoff enthaltende heterocyclische Verbindung ist und daß das andere bzw. die anderen oberflächenaktiven Mittel kationische, nicht-ionische und/oder amphotere oberflächenaktive Mittel sind und daß die Zubereitung durch Überführung des Vorläufers in ein kationisches oberflächenaktives Mittel mittels eines quaternisierenden Reagenses oder einer Säure gebildet wird.Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Vorläufer ein nicht-quaternäres Amin oder Stickstoff enthaltende heterocyclische Verbindung ist und das andere bzw. die anderen oberflächenaktiven Mittel entweder kationische oberflächenaktive Mittel oder anionische oberflächenaktive Mittel oder amphotere oberflächenaktive Mittel oder nicht-ionische oberflächenaktive Mittel oder Gemische aus kationischen, amphoteren und/oder nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln oder9 0 9 8 2 B / 0 7 3003171Gemische von anionischen oberflächenaktiven Mitteln mit nicht-ionischen und/oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln sind und daß die Zubereitung durch Überführung des Vorläufers in ein amphoteres oberflächenaktives Mittel gebildet wird.5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Vorläufer in ein amphoteres oberflächenaktives Mittel durch Reaktion mit Chloressigsäure überführt wird.6. Verfahren nach Anspruch 1» dadurch gekennzeichnet, daß der Vorläufer ein nicht-quaternäres Amin oder Stickstoff enthaltende heterocyclische Verbindung ist und daß das andere bzw. die anderen oberflächenaktiven Mittel kationische oder anionische oder nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Mittel oder Gemische aus kationischen, nicht-ionischen und/oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln oder Gemische von anionischen mit nicht-ionischen und/oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln sind und daß die: Zubereitung durch Umsetzen des Vorläufers mit Wasserstoffperoxid zum entsprechenden Aminoxid gebildet wird7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, d8ß man von einem Vorläufer ausgeht, der ein Halbester oder Halbamid der Maleinsäure ist und daß das andere bzw. die anderen oberflächenaktiven Mittel· amphotere, nicht-ionische und/oder anionisehe oberflächenaktive Mittel sind und daß die Zubereitung durch Reagieren des Vorläufers mit einem wasserlöslichen Sulfit gebildet wird.853171■k-8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein flüssiges nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel mit einem Vorläufer, der ein Amin darstellt, mischt, und daß man den Vorläufer anschließend mit wäßriger Chloressigsäure quaternisiert.§09825/071
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