DE2725261C2 - Transparent liquid dressing material, its manufacture and use - Google Patents
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Abstract
Eine Vielzahl von Bauelementen fuer die Elektronik werden aus Halbleitern, insbA large number of components for electronics are made from semiconductors, esp
Description
be und flüssig aufgetragenen Wundabdeckfilmen, welchem ebenfalls die oben schon aufgeführten Nachteile zukommen.wound covering films applied in liquid and liquid form, which the disadvantages already listed above also apply.
Aus CH-PS 4 88 458 ist ein quervernetztes Poly(oxyethylen)gel bekannt, das zum Schutz bei Verbrennungen sowie Haut- und Augenverletzungen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wirdFrom CH-PS 4 88 458 a cross-linked poly (oxyethylene) gel is known to protect those affected in the event of burns and skin and eye injuries Places is applied
Nach der DE-OS 24 03 269 können Flüssigkeit absondernde Hautoberflächen, Wunden und Schleimhäute mit Hilfe von Flüssigkeit absorbierenden trockenen Teilchen, die aus wasserunlöslichen, hydrophilen Polymeren bestehen, gereinigt werden.According to DE-OS 24 03 269, fluid-secreting skin surfaces, wounds and mucous membranes can be used with the help of liquid-absorbing dry particles made of water-insoluble, hydrophilic polymers exist, be cleaned.
Schließlich ist es aus GB-PS 15 11 563 bekannt, mit monoolefinischen Monomeren und diolefinischen Makromeren hydrophile Polymere herzustellen, die vorzugsweise als Träger für Arzneistoffe, aber auch als Implantate wie z.B. künstliche Venen, als künstliche Haut- und Naiitmaterialien, als hydrophile Membranen für Trennverfahren und auch als künstliche Wundverbände Verwendung finden.Finally, it is known from GB-PS 15 11 563, with monoolefinic monomers and diolefinic macromers to produce hydrophilic polymers, which are preferably used as carriers for drugs, but also as Implants such as artificial veins, as artificial skin and skin materials, as hydrophilic membranes for separation processes and also as artificial wound dressings.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein hydrophiles Flüssigkeitsverbandmaterial zu schaffen, welches transparent ist und daher die Beobachtung der darunterliegenden Hautpartien ermöglicht, welches einen Verbandwechsel ohne Blutungen oder sonstige Störungen des Heilverfahrens zuläßt und welches außerdem die gleichzeitigen Applikation von für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffen ermöglicht, ohne die bisher bei feuchten Verbänden auftretenden Nachteile zu besitzen.The invention is therefore based on the object of creating a hydrophilic liquid dressing material, which is transparent and therefore allows observation of the underlying skin areas, which one Dressing change without bleeding or other disorders of the healing process allows and which also enables the simultaneous application of substances important for wound treatment and healing without to have the disadvantages that have hitherto occurred with damp dressings.
Gelöst wird diese Aufgabe durch das im Anspruch 1 definierte Flüssigkeitsverbandmaterial.This object is achieved by the liquid dressing material defined in claim 1.
Das erfindungsgemäße Flüssigkeitsverbandmaterial läßt sich als durchsichtige Gelschicht beschreiben, die üblicherweise eine Dicke zwischen 0,5 und 10 mm, vorzugsweise zwischen 1 und 5 mm, aufweist und mit einer wäßrigen Lösung gequollenem Zustand vorliegt. Die Lösung enthält in gelöster Form die für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffe, wie Puffersubstanzen, Antiseptika, Antibiotika, arzneimittelwirksame Substanzen, Nährstoffe, Wuchsstoffe und dergleichen. Alle diese Stoffe sind für die Hautbehandlung bzw. Wundbehandlung bekannt und dem Fachmann geläufig. Es erübrigt sich daher, sie hier im einzelnen anzugeben.The liquid dressing material according to the invention can be described as a transparent gel layer which usually a thickness between 0.5 and 10 mm, preferably between 1 and 5 mm, and with a aqueous solution is present in a swollen state. The solution contains in dissolved form that for wound treatment and healing important substances, such as buffer substances, antiseptics, antibiotics, active pharmaceutical ingredients Substances, nutrients, growth substances and the like. All of these substances are suitable for skin treatment or Wound treatment known and familiar to the person skilled in the art. It is therefore unnecessary to specify them here in detail.
Zur physikalischen Verstärkung kann das erfindungsgemäße Flüssigkeitsverbandmaterial ein Verstärkungsmaterial enthalten, welches netz- oder zellenförmig im Gel eingelagert ist und dessen einzelne Fäden oder Fasern so angeordnet sein müssen, daß die Durchsichtigkeit des Materials hierdurch nicht wesentlich beeinträchtigt wird. Vorzugsweise wird das Verstärkungsmaterial in Form eines weitmaschigen Netzes eingesetzt. Das Verstärkungsmaterial besteht aus natürlichen oder künstlichen Fasern und Fäden, die gegenüber der Lösung und dem eigentlichen Gel inert sind.For physical reinforcement, the liquid dressing material according to the invention can contain a reinforcing material which is in the form of a network or cells Gel is embedded and the individual threads or fibers must be arranged so that the transparency the material is not significantly affected by this. Preferably the reinforcing material used in the form of a wide-meshed net. The reinforcement material is made of natural or artificial fibers and threads that are inert to the solution and the gel itself.
Der wichtigste Bestandteil des erfindungsgemäßen Flüssigkeitsverbandmaterials ist das hydrophile organische transparente Gel. Dieses Gel besteht vorzugsweise aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz. Unter dem Begriff »Polymerisat« werden hier Verbindungen verstanden, die synthetisch aus monomeren Einheiten durch Polymerisation, das heißt, Polyaddition oder Polykondensation, hergestellt wurden. Es kann sich dabei um Homopolymerisate oder Copolymerisate aus zwei oder mehr verschiedenen monomeren Einheiten handeln. Das Polymerisat kann auch vernetzt sein durch Zudosierung von Monomeren, die mehr als eine zur Addition oder Kondensation befähigte Gruppe enthalten. Wichtig ist jedoch, daß das Polymerisat so hydrophil ist, daß es in wäßrigem Medium transparent zu gelieren vermag. Voraussetzung hierfür ist, daß in den monomeren Einheiten ausreichend viele hydrophile Gruppen, wie z. B. OH-Gruppen, NH2-Gruppen, CO-OH-Gruppen und dergleichen vorliegen.The most important component of the liquid dressing material according to the invention is the hydrophilic organic transparent gel. This gel preferably consists of a mixture of hydrophilic polymer and at least one gellable high molecular weight substance. The term “polymer” is understood here to mean compounds which have been produced synthetically from monomeric units by polymerization, that is, polyaddition or polycondensation. These can be homopolymers or copolymers of two or more different monomeric units. The polymer can also be crosslinked by metering in monomers which contain more than one group capable of addition or condensation. It is important, however, that the polymer is so hydrophilic that it is able to gel transparently in an aqueous medium. The prerequisite for this is that a sufficient number of hydrophilic groups in the monomeric units, such as. B. OH groups, NH 2 groups, CO-OH groups and the like are present.
In der bevorzugten Ausführungsform enthält das Gel neben dem oben definierten Polymerisat auch wenigstens eine gelierfähige hochmolekulare Substanz, vorzugsweise einen hochmolekularen Naturstoff. Besonders geeignet sind hierunter die gelierfähigen Kohlenhydrate und gelierfähigen Polyaminosäuren sowie deren Kombinationen und Derivate.In the preferred embodiment, the gel also contains at least the polymer defined above a gellable high molecular substance, preferably a high molecular natural substance. Particularly Suitable among these are the gellable carbohydrates and gellable polyamino acids and their Combinations and derivatives.
Das Polymerisat und die gelierfähige hochmolekulare Substanz können als gewöhnliches Gemisch nebeneinander vorliegen, in dem die Bestandteile frei beweglich sind; sie können in Form eines dreidimensionalen Netzwerkes vorliegen, welches aus vernetztem Polymerisat besteht und in dessen Poren die Moleküle der gelierfähigen hochmolekularen Substanz wie in einem Käfig festgehalten werden (diese Struktur erhält man durch Herstellung des Polymerisates unter Vernetzung in Gegenwart der hochmolekularen Substanz) oder Polymerisat und hochmolekulare Substanz können auch durch covalente Bindungen miteinander verknüpft sein.The polymer and the gellable high molecular weight substance can be used side by side as an ordinary mixture present in which the components are freely movable; they can be in the form of a three-dimensional network present, which consists of crosslinked polymer and in whose pores the molecules of the gellable high molecular weight substance can be held in a cage (this structure is obtained by manufacturing of the polymer with crosslinking in the presence of the high molecular weight substance) or polymer and high molecular weight substances can also be linked to each other by covalent bonds.
Das hydrophile organische transparente Gel ist besonders bevorzugt aus einem Polymer eines hydrophilen Acrylsäure- oder Methacrylsäurederivates und we· nigstens einem gelierfähigen Polysaccharid oder/und Protein oder Polypeptid zusammengesetzt.The hydrophilic organic transparent gel is particularly preferably made of a polymer of a hydrophilic one Acrylic acid or methacrylic acid derivative and at least one gellable polysaccharide and / or Composed of protein or polypeptide.
Als hydrophiles Acryl- oder Methacrylsäurederivat wird besonders bevorzugt ein Amid oder ein Ester mit einem Alkanol verwendet, wobei im letzteren Falle der Alkanolrest noch ein oder mehrere zusätzliche freie Hydroxylgruppen enthalten kann. Der Alkanolrest enthält im allgemeinen 1 bis 6 C-Atome. Falls keine freien Hydroxylgruppen vorhanden sind, werden Alkenole mit 1 oder 2 C-Atomen bevorzugt.An amide or an ester with is particularly preferred as the hydrophilic acrylic or methacrylic acid derivative an alkanol is used, the alkanol radical also having one or more additional free hydroxyl groups in the latter case may contain. The alkanol radical generally contains 1 to 6 carbon atoms. If no free hydroxyl groups are present, alkenols with 1 or 2 carbon atoms are preferred.
Typische Beispiele für diese bevorzute Gruppe von Monomeren für den Polymerisationsbestandteile des Gelmaterials sind Acrylamid, Methacrylamid, Äthylacrylat, Methylacrylat, Propylacrylat, Butylacrylat und die entsprechenden Methacrylate, Hydroxyäthylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxybutylacrylat, die entsprechenden Methacrylate, Acrylsäureglycerinester, Acrylsäureerythrytester, Acrylsäurepentaerythrytester und die entsprechenden Methacrylsäureverbindungen. Als Vernetzungsmittel werden bi- oder Polyfunktionelle polymerisierbare Verbindungen, wie Methylenbisacrylamid, zugesetzt. Diese Vernetzungsmittel sind dem Fachmann bekannt und werden daher hier nicht weiter exempliziert.Typical examples of this preferred group of monomers for the polymerization components of the Gel materials are acrylamide, methacrylamide, ethyl acrylate, methyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate and the corresponding methacrylates, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxybutyl acrylate, the corresponding Methacrylates, acrylic acid glycerol esters, acrylic acid erythryte esters, acrylic acid pentaerythryte esters and the corresponding methacrylic acid compounds. The crosslinking agents used are bifunctional or polyfunctional polymerizable compounds such as methylenebisacrylamide added. These crosslinking agents are the Known to those skilled in the art and are therefore not further exemplified here.
Als gelierfähiges Polysaccharid enthält das Gel vorzugsweise Agarose. Andere geeignete Polysaccharide sind beispielsweise Pektine, Stärke, Dextrane, Polyglykole, Zellulosederivate und Agar-Agar. Wesentlich für die Eignung im Rahmen der Erfindung ist die Gelierbarkeit, das heißt, es müssen durchsichtige gequollene Massen gebildet werden.The gel preferably contains agarose as a gellable polysaccharide. Other suitable polysaccharides are for example pectins, starch, dextrans, polyglycols, cellulose derivatives and agar-agar. Essential for the suitability in the context of the invention is the gelability, that is, it must be transparent swollen masses are formed.
Unter den gelierbaren Proteinen bzw. Polypeptiden wird Gelatine bevorzugt.Gelatin is preferred among the gellable proteins or polypeptides.
Die Herstellung der Gele erfolgt vorzugsweise durch Polymerisation des oder der Monomeren für den PoIymerisatbestandteil in Gegenwart der hochmolekularen Substanz in wäßriger Lösung durch Zusatz geeigneter Polymerisationsinitiatoren, wie Per-Verbindungen, beispielsweise Ammoniumpersulfat oder Schaffung der fürThe gels are preferably produced by polymerizing the monomer or monomers for the polymer component in the presence of the high molecular weight substance in aqueous solution by adding suitable Polymerization initiators, such as per-compounds, for example ammonium persulfate or creating the for
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die Polykondensation erforderlichen Bedingungen. noch ein darüber liegender Verband aufgebracht, derthe polycondensation required conditions. an overlying bandage applied, the
Dem Fachmann sind die für die jeweils zum Einsatz zweckmäßig aus Fettgaze besteht, da diese hydrophobThose skilled in the art are those who are suitably made of grease gauze for each use, since this is hydrophobic
kommenden hydrophilen Monomeren geeigneten Poly- ist und die Flüssigkeit im eigentlichen Verbandmaterialcoming hydrophilic monomers is suitable poly and the liquid in the actual dressing material
merisationsbedingungen und Polymerisationsinitiato- zurückhältmerization conditions and polymerization initiators
ren wohlbekannt, so daß hier eine Aufeählung derselben s Bei einer bewährten Anwendungsweise wird das erunterbleiben
kann, findungsgemäße Verbandmaterial so auf die Wunde
Das erfindungsgemäße Verbandmaterial hegt stets in aufgelegt, daß es an den Rändern fest trocknen kann,
durch wäßrige Flüssigkeit gequollenem Zustand vor. Ei- dann wird eine relativ stark fettimprägnierte Fettgaze
ne zwischenzeitliche Entwässerung zwischen der Her- aufgelegt, anschließend folgt ein dünner Kompressenstellung
und der Anwendung des Verbandmaterials soll- io verband und eine elastische Binde,
te unterbleiben, da sich die überaus günstigen Eigen- Klinische Versuche mit dem erfindungsgemäßen Verschaftea
des Materials dann nicht in vollem Ausmaße bandmaterial ergaben, daß es absolut verträglich ist,
wieder herstellen lassen. Zweckmäßig wird das Material sich ideal einfach anwenden läßt und die störungsfreie
in fertig gequollenem Zustand steril verpackt aufbe- Entfernung bzw. Verbandwechsel zuläßt. Ein besondewahrt
und kann dann nach einfachem öffnen der Ver- is rer Vorteil ist darin zu sehen, daß die Wundheilung unpackung
direkt angewendet werden. ter dem Verbandmaterial ohne überschüssige Granu-Eine besonders vorteilhafte und überraschende Ei- tonbildung beschleunigt abläuft, wodurch der Entstegenschaft
des erfindungsgemäßen Verbandmaterials hung von Narben-Keloiden vorgebeugt wird,
besteht darin, daß es am gesunden Gewebe gut haftet, Das erfindungsgemäße Verbandmaterial eignet sichren well known, so that here a list of the same s. In a proven application this can be omitted, dressing material according to the invention so on the wound. Then a relatively heavily fat-impregnated fat gauze is put on for intermittent dehydration, followed by a thin compress position and the application of the dressing material should-io bandage and an elastic bandage,
te are omitted, since the extremely favorable own clinical trials with the material according to the invention were not then fully produced tape material that it is absolutely tolerable, can be restored. Appropriately, the material is ideally easy to use and allows trouble-free removal or dressing change in a fully swollen state, packaged in a sterile manner. A particular advantage, which can then be seen after simply opening the verse, is that the wound healing can be applied directly without packaging. ter the dressing material without excess granules, a particularly advantageous and surprising egg formation takes place at an accelerated rate, which prevents the development of the dressing material according to the invention from scar keloids,
consists in that it adheres well to healthy tissue. The dressing material according to the invention is suitable
j hingegen mit der Wunde selbst nicht v?xklebt Dies er- 20 besonders für die Heilung von Wunden, insbesondereIn contrast, this is not adhered to the wound itself. This is particularly important for the healing of wounds, in particular
möglicht daher einen problemlosen Verbandwechsel, von Brandwunden und chronischen Ulcerationen. An-therefore enables a trouble-free dressing change, burn wounds and chronic ulcerations. At-
wenn ein solcher nötig ist dere Anwendungsgebiete sind Nachbehandlung vonif this is necessary their areas of application are post-treatment of
Infolge der Transparenz bzw. Durchsichtigkeit des Hauttumoren, Desensibilisierung von Allergien, kosme-As a result of the transparency or translucency of the skin tumor, desensitization of allergies, cosme-
Materials kann auch der Heilverlauf ständig mit dem tische Operationen.Materials can also be the course of healing constantly with the table operations.
Auge kontrolliert werden. Da das Gel sich in wäßrig 25 Darüber hinaus läßt sich das erfindungsgemäße Vergequollenem Zustand befindet, ist es darüber hinaus bandmaterial vorteilhaft auch als Träger für Zellkultumöglich, die für die Wundbehandlung und -heilung an- ren verwenden.Eye to be checked. Since the gel is in watery 25 In addition, the swollen according to the invention State, tape material is also advantageously possible as a carrier for cell culture, which are used for wound treatment and healing.
zuwendenden Stoffe ohne Verbandswechsel zu appli- Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung desApplicable substances without changing the dressing. The following examples explain the production of the
zieren, indem sie einfach auf den aufgelegten Verband erfindungsgemäßen Verbandmaterials,decorate by simply applying dressing material according to the invention to the applied bandage,
aufgetragen werden. Sie diffundieren dann in gelöster 30be applied. They then diffuse in dissolved 30
Form durch den Verband hindurch auf die darunterlie- Beispiel 1
gende Hautoberfläche und können dort zur WirkungShape through the bandage onto the one underneath- Example 1
reducing skin surface and can have an effect there
kommen. Polyacrylamid (5%), Gelatine (5°/o)come. Polyacrylamide (5%), gelatine (5 ° / o)
Durch die Wahl des Verhältnisses von Acryl- oderBy choosing the ratio of acrylic or
Methacrylsäurederivat zu gelierfähigem Polysaccharid 35 5 g Acrylamid und 130 mg Ν,Ν'-Methylenbisacryla-P oder Protein läßt sich außerdem die Saugfähigkeit und mid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und dieMethacrylic acid derivative to gellable polysaccharide 35 5 g acrylamide and 130 mg Ν, Ν'-methylenebisacryla-P or protein can also be absorbed and dissolved in 50 ml of distilled water and the
II Wasserzurückhaltefähigkeit des Verbandmaterials re- Lösung auf 60°C erwärmt Weiterhin werden 5 gGelatiä geln. ne in 50 ml heißem destilliertem Wasser gelöst und B Das erfindungsgemäße Verbandmaterial wird nach ebenfalls auf 6O0C gehalten. Eine Glasplatte K der Herstellung in feuchligkeitsdichte Verpackungen 40 12,5 ■ 26 cm mit 2 mm hohem Rand wird auf einer Wär- || aus Kunststoff oder Metall beigebracht, beispielsweise meplatte auf 65° C vorgewärmt Die beiden oben ge- |ji in Kunststoffolien, Metallfolien oder Metalibehältern nannten Lösungen werden warm gemischt, 60 μΙ |ji versiegelt, um eine Austrocknung zu verhindern. Bei- Ν,Ν,Ν', N'-Tetramethylendiamin (TEMED) und 45 mg p spielsweise wird das Verbandmaterial in Folien einge- Ammoniumperoxydisulfat schnell zugegeben, durchge-Ii siegelt und mehrere derartig verpackte Verbandplatten 45 mischt und sofort in die Polymerisationskammer gegos- || werden in einer Kunststoff- oder Metallschüssel ver- sen. Diese wird mit einem Glasdeckel so verschlossen, $ packt, die kurz vor dem Auflegen auf die Wunde dann daß keine Luftblasen eingeschlossen werden. Die KiI-f,;i gleich zur Herstellung des Bades für die Verbandplatten vette wird ca. 30 Minuten bei 56° C gehalten, bis sicherst verwendet werden können. gestellt ist, daß das Acrylamid polymerisiert ist Nach j;, Wie erwähnt, kann das erfindungsgemäße Verband- 50 dem Abkühlen wird die Platte für mindestens 24 Stun- |i material bereits Wirkstoffe gelöst enthalten. Vorzugs- den bei 4°C ausreifen gelassen. Nach Entnahme wird ■?■ weise werden die jeweils gewünschten Wirkstoffe je- das Gel in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung gegespi'· doch erst kurz vor Auflegen des Verbandes oder erst benenfalls unter Zusatz von Natriumazid, Merthiolat : danach aufgebracht, da die Therapien sehr verschieden oder anderen Zusätzen mehrmals gewaschen, um unpo-■' sind und daher eine noch nicht mit Wirkstoffen imprä- 55 lymerisiertes Material ausdiffundieren zu lassen.II Water retention capacity of the dressing material. Solution heated to 60 ° C. Furthermore, 5 g of gelatin gels are added. ne ml of hot water dissolved in 50 of distilled and B The dressing material according to the invention is maintained at 6O 0 C to likewise. A glass plate K of the production in moisture-proof packaging 40 12.5 26 cm with a 2 mm high edge is on a heat || made of plastic or metal, for example meplate preheated to 65 ° C. The two solutions mentioned above in plastic foils, metal foils or metal containers are mixed warm, 60 μΙ | ji sealed to prevent drying out. In the case of Ν, Ν, Ν ', N'-tetramethylenediamine (TEMED) and 45 mg p, for example, the dressing material is wrapped in foils. || are served in a plastic or metal bowl. This is closed with a glass lid so that no air bubbles are trapped shortly before being placed on the wound. The KiI- f,; i for the preparation of the bath for the dressing plates vette is kept for about 30 minutes at 56 ° C until it can be safely used. It is established that the acrylamide has polymerized. As mentioned, the dressing according to the invention can, after cooling, the plate will already contain active ingredients in dissolved material for at least 24 hours. Preferably left to mature at 4 ° C. After removal, the respectively desired active ingredients are applied each gel in phosphate-buffered saline solution, but only shortly before the bandage is applied or, if necessary, with the addition of sodium azide, merthiolate: afterwards, as the therapies are very different or other additives washed several times in order to be unpopular and therefore to allow a material which has not yet been impregnated with active ingredients to diffuse out.
ί , gnierte Gelplatte leichter den verschiedenen Therapie-ί, gnosed gel plate easier to adapt to the various therapy
:7: formen durch nachträgliche Imprägnierung angepaßt Beispiel 2: 7: Shaping adapted by subsequent impregnation Example 2
|] werden kann. Legt man beispielsweise ein erfindungsge-|] can be. For example, if an inventive
iJ: mäßes Verbandsmaterial in Jod-Polyvidonlösung, so ist Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%)iJ: moderate dressing material in iodine-polyvidone solution, so is polyacrylamide (3.5%), agarose (2%)
ψ bereits nach 5 Minuten eine gelblich-organe Färbung zu 60 ψ already after 5 minutes a yellowish-organic color of 60
?-* erkennen und nach 10 Minuten ist offensichtlich ein be- 3,5 Acrylamid und 91 mg Methylenbisacrylamid wer-? - * recognize and after 10 minutes it is obvious that 3.5 acrylamide and 91 mg methylenebisacrylamide are
ώ trächtücher Teil des Jods in das Material cindiffunieri. den in 5GmI destiiiienem Wasser gelöst. 2 g Agarose ώ cloth part of the iodine in the material cindiffunieri. dissolved in 5GmI distilled water. 2 g agarose
Das erfindungsgemäße Material bleibt auch bei stark oder Agar-Agar werden in 50 ml destilliertem WasserThe material according to the invention remains strong even when agar-agar is in 50 ml of distilled water
sezernierenden Wunden auf dem Wundgrund relativ bei 100° C im Wasserbad in Lösung gebracht, auf 6O0C unverändert liegen, trocknet jedoch an den Rändern 65 abkühlen gelassen und nach Zugabe von 60 μ! TEMEDHowever exuding wounds on the wound bed placed relatively at 100 ° C in a water bath in solution, are unchanged at 6O 0 C and dried at the edges 65 μ allowed to cool and after addition of 60! TEMED
fest aus, so daß von dort ein guter Halt erzielt wird. und 45 mg Peroxydisulfat mit der Acrylamid-Lösung ge-firmly so that a good hold is achieved from there. and 45 mg peroxydisulfate with the acrylamide solution
Vorzugsweise wird bei der Anwendung des erfin- mischt Das Gießen der Platte wird wie in Beispiel 1When using the invention, preference is given to mixing. The casting of the plate is as in Example 1
dungsgemäßen Verbandmaterials zu seinem Schutz beschrieben ausgeführt- Wird pin opaifh^h^uirr^ r:„iproper dressing material described for its protection is carried out pin opaifh ^ h ^ uirr ^ r: "i
77th
gewünscht, so wird das Gewebe vorzugsweise aus Baumwolle vor dem Gießen in die Polymerisationskammer eingelegt. Die Weiterverarbeitung geschieht wie beschrieben. )if desired, the fabric is preferably made of cotton prior to pouring into the polymerization chamber inserted. The further processing takes place as described. )
Beispiel 3 ιExample 3 ι
Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%) und Polyäthylenglykol (2%)Polyacrylamide (3.5%), agarose (2%) and polyethylene glycol (2%)
1010
3,2 g Acrylamid und 82 g Bisacrylamid werden in 30 ml destilliertem Wasser gelöst. Außerdem werden3.2 g of acrylamide and 82 g of bisacrylamide are dissolved in 30 ml of distilled water. Also be
zwei Lösungen von je 1,8 g Agar-Agar oder Agarose ,two solutions of 1.8 g each of agar-agar or agarose,
bzw. Polyäthylenglykol 6000 in 30 ml destilliertem Was- d or polyethylene glycol 6000 d in 30 ml of distilled water
ser bereitet. Die Agarose wird bei 100°c in Lösung ge- 15 ρ" ser prepares. The agarose is dissolved in solution at 100 ° C. 15 ρ "
bracht, danach werden alle drei Lösungen auf 6O0C ge- Jathen all three solutions are brought to 6O 0 C
halten. Nach Mischen werden 60 μΐ TEMED oder ein $ keep. After mixing, 60 μΐ TEMED or a $
Gemisch von TEMED und 3-Dimethylaminopionnitril Ä Mixture of TEMED and 3-Dimethylaminopionnitril Ä
sowie 45 mg Peroxydisulfat schnell zugegeben. Das L and 45 mg peroxydisulfate were quickly added. The L
Gießen und die Weiterverarbeitung der Platte geschieht 20 s Pouring and further processing of the plate takes place for 20 seconds
wie in Beispiel 1 beschrieben.as described in Example 1.
Beispiel 4 Polyacrylamid (7,5%), Methylzelluse (5%)Example 4 polyacrylamide (7.5%), methyl cellulose (5%)
7,5 g Acrylamid und 195 mg Bisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und auf 60° C erwärmt. Eine zweite Lösung wird hergestellt durch Auflösen von 5 g Methylzeliuiose in 50 ml destilliertem Wasser, wobei7.5 g of acrylamide and 195 mg of bisacrylamide are in Dissolved 50 ml of distilled water and heated to 60 ° C. A second solution is made by dissolving 5 g of methyl cellulose in 50 ml of distilled water, whereby
Sorge getragen werden muß, daß keine Klumpen hin- ICare must be taken that there are no lumps
terbleiben und eine homogene Lösung entsteht. Beide ίstay and a homogeneous solution is created. Both ί
Lösungen werden bei 6O0C miteinander gemischt, die Katalysatoren wie in Beispiel 1 beschrieben zugegeben und die Platte in der dort angegebenen Weise gegossen.Solutions are mixed at 6O 0 C with each other, the catalysts were added as described in Example 1, and poured into the plate in the manner specified there.
Es ist möglich, die Katalysatoren durch Riboflavin zu ersetzen, wobei die Platte zur Polymerisation einer tageslichtähnlichen Lichtquelle ausgesetzt werden muß.It is possible to replace the catalysts with riboflavin, whereby the plate for polymerization is similar to daylight Light source must be exposed.
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