DE2725261C2 - Transparent liquid dressing material, its manufacture and use - Google Patents

Transparent liquid dressing material, its manufacture and use

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Abstract

Eine Vielzahl von Bauelementen fuer die Elektronik werden aus Halbleitern, insbA large number of components for electronics are made from semiconductors, esp

Description

be und flüssig aufgetragenen Wundabdeckfilmen, welchem ebenfalls die oben schon aufgeführten Nachteile zukommen.wound covering films applied in liquid and liquid form, which the disadvantages already listed above also apply.

Aus CH-PS 4 88 458 ist ein quervernetztes Poly(oxyethylen)gel bekannt, das zum Schutz bei Verbrennungen sowie Haut- und Augenverletzungen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wirdFrom CH-PS 4 88 458 a cross-linked poly (oxyethylene) gel is known to protect those affected in the event of burns and skin and eye injuries Places is applied

Nach der DE-OS 24 03 269 können Flüssigkeit absondernde Hautoberflächen, Wunden und Schleimhäute mit Hilfe von Flüssigkeit absorbierenden trockenen Teilchen, die aus wasserunlöslichen, hydrophilen Polymeren bestehen, gereinigt werden.According to DE-OS 24 03 269, fluid-secreting skin surfaces, wounds and mucous membranes can be used with the help of liquid-absorbing dry particles made of water-insoluble, hydrophilic polymers exist, be cleaned.

Schließlich ist es aus GB-PS 15 11 563 bekannt, mit monoolefinischen Monomeren und diolefinischen Makromeren hydrophile Polymere herzustellen, die vorzugsweise als Träger für Arzneistoffe, aber auch als Implantate wie z.B. künstliche Venen, als künstliche Haut- und Naiitmaterialien, als hydrophile Membranen für Trennverfahren und auch als künstliche Wundverbände Verwendung finden.Finally, it is known from GB-PS 15 11 563, with monoolefinic monomers and diolefinic macromers to produce hydrophilic polymers, which are preferably used as carriers for drugs, but also as Implants such as artificial veins, as artificial skin and skin materials, as hydrophilic membranes for separation processes and also as artificial wound dressings.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein hydrophiles Flüssigkeitsverbandmaterial zu schaffen, welches transparent ist und daher die Beobachtung der darunterliegenden Hautpartien ermöglicht, welches einen Verbandwechsel ohne Blutungen oder sonstige Störungen des Heilverfahrens zuläßt und welches außerdem die gleichzeitigen Applikation von für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffen ermöglicht, ohne die bisher bei feuchten Verbänden auftretenden Nachteile zu besitzen.The invention is therefore based on the object of creating a hydrophilic liquid dressing material, which is transparent and therefore allows observation of the underlying skin areas, which one Dressing change without bleeding or other disorders of the healing process allows and which also enables the simultaneous application of substances important for wound treatment and healing without to have the disadvantages that have hitherto occurred with damp dressings.

Gelöst wird diese Aufgabe durch das im Anspruch 1 definierte Flüssigkeitsverbandmaterial.This object is achieved by the liquid dressing material defined in claim 1.

Das erfindungsgemäße Flüssigkeitsverbandmaterial läßt sich als durchsichtige Gelschicht beschreiben, die üblicherweise eine Dicke zwischen 0,5 und 10 mm, vorzugsweise zwischen 1 und 5 mm, aufweist und mit einer wäßrigen Lösung gequollenem Zustand vorliegt. Die Lösung enthält in gelöster Form die für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffe, wie Puffersubstanzen, Antiseptika, Antibiotika, arzneimittelwirksame Substanzen, Nährstoffe, Wuchsstoffe und dergleichen. Alle diese Stoffe sind für die Hautbehandlung bzw. Wundbehandlung bekannt und dem Fachmann geläufig. Es erübrigt sich daher, sie hier im einzelnen anzugeben.The liquid dressing material according to the invention can be described as a transparent gel layer which usually a thickness between 0.5 and 10 mm, preferably between 1 and 5 mm, and with a aqueous solution is present in a swollen state. The solution contains in dissolved form that for wound treatment and healing important substances, such as buffer substances, antiseptics, antibiotics, active pharmaceutical ingredients Substances, nutrients, growth substances and the like. All of these substances are suitable for skin treatment or Wound treatment known and familiar to the person skilled in the art. It is therefore unnecessary to specify them here in detail.

Zur physikalischen Verstärkung kann das erfindungsgemäße Flüssigkeitsverbandmaterial ein Verstärkungsmaterial enthalten, welches netz- oder zellenförmig im Gel eingelagert ist und dessen einzelne Fäden oder Fasern so angeordnet sein müssen, daß die Durchsichtigkeit des Materials hierdurch nicht wesentlich beeinträchtigt wird. Vorzugsweise wird das Verstärkungsmaterial in Form eines weitmaschigen Netzes eingesetzt. Das Verstärkungsmaterial besteht aus natürlichen oder künstlichen Fasern und Fäden, die gegenüber der Lösung und dem eigentlichen Gel inert sind.For physical reinforcement, the liquid dressing material according to the invention can contain a reinforcing material which is in the form of a network or cells Gel is embedded and the individual threads or fibers must be arranged so that the transparency the material is not significantly affected by this. Preferably the reinforcing material used in the form of a wide-meshed net. The reinforcement material is made of natural or artificial fibers and threads that are inert to the solution and the gel itself.

Der wichtigste Bestandteil des erfindungsgemäßen Flüssigkeitsverbandmaterials ist das hydrophile organische transparente Gel. Dieses Gel besteht vorzugsweise aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz. Unter dem Begriff »Polymerisat« werden hier Verbindungen verstanden, die synthetisch aus monomeren Einheiten durch Polymerisation, das heißt, Polyaddition oder Polykondensation, hergestellt wurden. Es kann sich dabei um Homopolymerisate oder Copolymerisate aus zwei oder mehr verschiedenen monomeren Einheiten handeln. Das Polymerisat kann auch vernetzt sein durch Zudosierung von Monomeren, die mehr als eine zur Addition oder Kondensation befähigte Gruppe enthalten. Wichtig ist jedoch, daß das Polymerisat so hydrophil ist, daß es in wäßrigem Medium transparent zu gelieren vermag. Voraussetzung hierfür ist, daß in den monomeren Einheiten ausreichend viele hydrophile Gruppen, wie z. B. OH-Gruppen, NH2-Gruppen, CO-OH-Gruppen und dergleichen vorliegen.The most important component of the liquid dressing material according to the invention is the hydrophilic organic transparent gel. This gel preferably consists of a mixture of hydrophilic polymer and at least one gellable high molecular weight substance. The term “polymer” is understood here to mean compounds which have been produced synthetically from monomeric units by polymerization, that is, polyaddition or polycondensation. These can be homopolymers or copolymers of two or more different monomeric units. The polymer can also be crosslinked by metering in monomers which contain more than one group capable of addition or condensation. It is important, however, that the polymer is so hydrophilic that it is able to gel transparently in an aqueous medium. The prerequisite for this is that a sufficient number of hydrophilic groups in the monomeric units, such as. B. OH groups, NH 2 groups, CO-OH groups and the like are present.

In der bevorzugten Ausführungsform enthält das Gel neben dem oben definierten Polymerisat auch wenigstens eine gelierfähige hochmolekulare Substanz, vorzugsweise einen hochmolekularen Naturstoff. Besonders geeignet sind hierunter die gelierfähigen Kohlenhydrate und gelierfähigen Polyaminosäuren sowie deren Kombinationen und Derivate.In the preferred embodiment, the gel also contains at least the polymer defined above a gellable high molecular substance, preferably a high molecular natural substance. Particularly Suitable among these are the gellable carbohydrates and gellable polyamino acids and their Combinations and derivatives.

Das Polymerisat und die gelierfähige hochmolekulare Substanz können als gewöhnliches Gemisch nebeneinander vorliegen, in dem die Bestandteile frei beweglich sind; sie können in Form eines dreidimensionalen Netzwerkes vorliegen, welches aus vernetztem Polymerisat besteht und in dessen Poren die Moleküle der gelierfähigen hochmolekularen Substanz wie in einem Käfig festgehalten werden (diese Struktur erhält man durch Herstellung des Polymerisates unter Vernetzung in Gegenwart der hochmolekularen Substanz) oder Polymerisat und hochmolekulare Substanz können auch durch covalente Bindungen miteinander verknüpft sein.The polymer and the gellable high molecular weight substance can be used side by side as an ordinary mixture present in which the components are freely movable; they can be in the form of a three-dimensional network present, which consists of crosslinked polymer and in whose pores the molecules of the gellable high molecular weight substance can be held in a cage (this structure is obtained by manufacturing of the polymer with crosslinking in the presence of the high molecular weight substance) or polymer and high molecular weight substances can also be linked to each other by covalent bonds.

Das hydrophile organische transparente Gel ist besonders bevorzugt aus einem Polymer eines hydrophilen Acrylsäure- oder Methacrylsäurederivates und we· nigstens einem gelierfähigen Polysaccharid oder/und Protein oder Polypeptid zusammengesetzt.The hydrophilic organic transparent gel is particularly preferably made of a polymer of a hydrophilic one Acrylic acid or methacrylic acid derivative and at least one gellable polysaccharide and / or Composed of protein or polypeptide.

Als hydrophiles Acryl- oder Methacrylsäurederivat wird besonders bevorzugt ein Amid oder ein Ester mit einem Alkanol verwendet, wobei im letzteren Falle der Alkanolrest noch ein oder mehrere zusätzliche freie Hydroxylgruppen enthalten kann. Der Alkanolrest enthält im allgemeinen 1 bis 6 C-Atome. Falls keine freien Hydroxylgruppen vorhanden sind, werden Alkenole mit 1 oder 2 C-Atomen bevorzugt.An amide or an ester with is particularly preferred as the hydrophilic acrylic or methacrylic acid derivative an alkanol is used, the alkanol radical also having one or more additional free hydroxyl groups in the latter case may contain. The alkanol radical generally contains 1 to 6 carbon atoms. If no free hydroxyl groups are present, alkenols with 1 or 2 carbon atoms are preferred.

Typische Beispiele für diese bevorzute Gruppe von Monomeren für den Polymerisationsbestandteile des Gelmaterials sind Acrylamid, Methacrylamid, Äthylacrylat, Methylacrylat, Propylacrylat, Butylacrylat und die entsprechenden Methacrylate, Hydroxyäthylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxybutylacrylat, die entsprechenden Methacrylate, Acrylsäureglycerinester, Acrylsäureerythrytester, Acrylsäurepentaerythrytester und die entsprechenden Methacrylsäureverbindungen. Als Vernetzungsmittel werden bi- oder Polyfunktionelle polymerisierbare Verbindungen, wie Methylenbisacrylamid, zugesetzt. Diese Vernetzungsmittel sind dem Fachmann bekannt und werden daher hier nicht weiter exempliziert.Typical examples of this preferred group of monomers for the polymerization components of the Gel materials are acrylamide, methacrylamide, ethyl acrylate, methyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate and the corresponding methacrylates, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxybutyl acrylate, the corresponding Methacrylates, acrylic acid glycerol esters, acrylic acid erythryte esters, acrylic acid pentaerythryte esters and the corresponding methacrylic acid compounds. The crosslinking agents used are bifunctional or polyfunctional polymerizable compounds such as methylenebisacrylamide added. These crosslinking agents are the Known to those skilled in the art and are therefore not further exemplified here.

Als gelierfähiges Polysaccharid enthält das Gel vorzugsweise Agarose. Andere geeignete Polysaccharide sind beispielsweise Pektine, Stärke, Dextrane, Polyglykole, Zellulosederivate und Agar-Agar. Wesentlich für die Eignung im Rahmen der Erfindung ist die Gelierbarkeit, das heißt, es müssen durchsichtige gequollene Massen gebildet werden.The gel preferably contains agarose as a gellable polysaccharide. Other suitable polysaccharides are for example pectins, starch, dextrans, polyglycols, cellulose derivatives and agar-agar. Essential for the suitability in the context of the invention is the gelability, that is, it must be transparent swollen masses are formed.

Unter den gelierbaren Proteinen bzw. Polypeptiden wird Gelatine bevorzugt.Gelatin is preferred among the gellable proteins or polypeptides.

Die Herstellung der Gele erfolgt vorzugsweise durch Polymerisation des oder der Monomeren für den PoIymerisatbestandteil in Gegenwart der hochmolekularen Substanz in wäßriger Lösung durch Zusatz geeigneter Polymerisationsinitiatoren, wie Per-Verbindungen, beispielsweise Ammoniumpersulfat oder Schaffung der fürThe gels are preferably produced by polymerizing the monomer or monomers for the polymer component in the presence of the high molecular weight substance in aqueous solution by adding suitable Polymerization initiators, such as per-compounds, for example ammonium persulfate or creating the for

5 65 6

die Polykondensation erforderlichen Bedingungen. noch ein darüber liegender Verband aufgebracht, derthe polycondensation required conditions. an overlying bandage applied, the

Dem Fachmann sind die für die jeweils zum Einsatz zweckmäßig aus Fettgaze besteht, da diese hydrophobThose skilled in the art are those who are suitably made of grease gauze for each use, since this is hydrophobic

kommenden hydrophilen Monomeren geeigneten Poly- ist und die Flüssigkeit im eigentlichen Verbandmaterialcoming hydrophilic monomers is suitable poly and the liquid in the actual dressing material

merisationsbedingungen und Polymerisationsinitiato- zurückhältmerization conditions and polymerization initiators

ren wohlbekannt, so daß hier eine Aufeählung derselben s Bei einer bewährten Anwendungsweise wird das erunterbleiben kann, findungsgemäße Verbandmaterial so auf die Wunde Das erfindungsgemäße Verbandmaterial hegt stets in aufgelegt, daß es an den Rändern fest trocknen kann, durch wäßrige Flüssigkeit gequollenem Zustand vor. Ei- dann wird eine relativ stark fettimprägnierte Fettgaze ne zwischenzeitliche Entwässerung zwischen der Her- aufgelegt, anschließend folgt ein dünner Kompressenstellung und der Anwendung des Verbandmaterials soll- io verband und eine elastische Binde,
te unterbleiben, da sich die überaus günstigen Eigen- Klinische Versuche mit dem erfindungsgemäßen Verschaftea des Materials dann nicht in vollem Ausmaße bandmaterial ergaben, daß es absolut verträglich ist, wieder herstellen lassen. Zweckmäßig wird das Material sich ideal einfach anwenden läßt und die störungsfreie in fertig gequollenem Zustand steril verpackt aufbe- Entfernung bzw. Verbandwechsel zuläßt. Ein besondewahrt und kann dann nach einfachem öffnen der Ver- is rer Vorteil ist darin zu sehen, daß die Wundheilung unpackung direkt angewendet werden. ter dem Verbandmaterial ohne überschüssige Granu-Eine besonders vorteilhafte und überraschende Ei- tonbildung beschleunigt abläuft, wodurch der Entstegenschaft des erfindungsgemäßen Verbandmaterials hung von Narben-Keloiden vorgebeugt wird,
besteht darin, daß es am gesunden Gewebe gut haftet, Das erfindungsgemäße Verbandmaterial eignet sich
ren well known, so that here a list of the same s. In a proven application this can be omitted, dressing material according to the invention so on the wound. Then a relatively heavily fat-impregnated fat gauze is put on for intermittent dehydration, followed by a thin compress position and the application of the dressing material should-io bandage and an elastic bandage,
te are omitted, since the extremely favorable own clinical trials with the material according to the invention were not then fully produced tape material that it is absolutely tolerable, can be restored. Appropriately, the material is ideally easy to use and allows trouble-free removal or dressing change in a fully swollen state, packaged in a sterile manner. A particular advantage, which can then be seen after simply opening the verse, is that the wound healing can be applied directly without packaging. ter the dressing material without excess granules, a particularly advantageous and surprising egg formation takes place at an accelerated rate, which prevents the development of the dressing material according to the invention from scar keloids,
consists in that it adheres well to healthy tissue. The dressing material according to the invention is suitable

j hingegen mit der Wunde selbst nicht v?xklebt Dies er- 20 besonders für die Heilung von Wunden, insbesondereIn contrast, this is not adhered to the wound itself. This is particularly important for the healing of wounds, in particular

möglicht daher einen problemlosen Verbandwechsel, von Brandwunden und chronischen Ulcerationen. An-therefore enables a trouble-free dressing change, burn wounds and chronic ulcerations. At-

wenn ein solcher nötig ist dere Anwendungsgebiete sind Nachbehandlung vonif this is necessary their areas of application are post-treatment of

Infolge der Transparenz bzw. Durchsichtigkeit des Hauttumoren, Desensibilisierung von Allergien, kosme-As a result of the transparency or translucency of the skin tumor, desensitization of allergies, cosme-

Materials kann auch der Heilverlauf ständig mit dem tische Operationen.Materials can also be the course of healing constantly with the table operations.

Auge kontrolliert werden. Da das Gel sich in wäßrig 25 Darüber hinaus läßt sich das erfindungsgemäße Vergequollenem Zustand befindet, ist es darüber hinaus bandmaterial vorteilhaft auch als Träger für Zellkultumöglich, die für die Wundbehandlung und -heilung an- ren verwenden.Eye to be checked. Since the gel is in watery 25 In addition, the swollen according to the invention State, tape material is also advantageously possible as a carrier for cell culture, which are used for wound treatment and healing.

zuwendenden Stoffe ohne Verbandswechsel zu appli- Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung desApplicable substances without changing the dressing. The following examples explain the production of the

zieren, indem sie einfach auf den aufgelegten Verband erfindungsgemäßen Verbandmaterials,decorate by simply applying dressing material according to the invention to the applied bandage,

aufgetragen werden. Sie diffundieren dann in gelöster 30be applied. They then diffuse in dissolved 30

Form durch den Verband hindurch auf die darunterlie- Beispiel 1
gende Hautoberfläche und können dort zur Wirkung
Shape through the bandage onto the one underneath- Example 1
reducing skin surface and can have an effect there

kommen. Polyacrylamid (5%), Gelatine (5°/o)come. Polyacrylamide (5%), gelatine (5 ° / o)

Durch die Wahl des Verhältnisses von Acryl- oderBy choosing the ratio of acrylic or

Methacrylsäurederivat zu gelierfähigem Polysaccharid 35 5 g Acrylamid und 130 mg Ν,Ν'-Methylenbisacryla-P oder Protein läßt sich außerdem die Saugfähigkeit und mid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und dieMethacrylic acid derivative to gellable polysaccharide 35 5 g acrylamide and 130 mg Ν, Ν'-methylenebisacryla-P or protein can also be absorbed and dissolved in 50 ml of distilled water and the

II Wasserzurückhaltefähigkeit des Verbandmaterials re- Lösung auf 60°C erwärmt Weiterhin werden 5 gGelatiä geln. ne in 50 ml heißem destilliertem Wasser gelöst und B Das erfindungsgemäße Verbandmaterial wird nach ebenfalls auf 6O0C gehalten. Eine Glasplatte K der Herstellung in feuchligkeitsdichte Verpackungen 40 12,5 ■ 26 cm mit 2 mm hohem Rand wird auf einer Wär- || aus Kunststoff oder Metall beigebracht, beispielsweise meplatte auf 65° C vorgewärmt Die beiden oben ge- |ji in Kunststoffolien, Metallfolien oder Metalibehältern nannten Lösungen werden warm gemischt, 60 μΙ |ji versiegelt, um eine Austrocknung zu verhindern. Bei- Ν,Ν,Ν', N'-Tetramethylendiamin (TEMED) und 45 mg p spielsweise wird das Verbandmaterial in Folien einge- Ammoniumperoxydisulfat schnell zugegeben, durchge-Ii siegelt und mehrere derartig verpackte Verbandplatten 45 mischt und sofort in die Polymerisationskammer gegos- || werden in einer Kunststoff- oder Metallschüssel ver- sen. Diese wird mit einem Glasdeckel so verschlossen, $ packt, die kurz vor dem Auflegen auf die Wunde dann daß keine Luftblasen eingeschlossen werden. Die KiI-f,;i gleich zur Herstellung des Bades für die Verbandplatten vette wird ca. 30 Minuten bei 56° C gehalten, bis sicherst verwendet werden können. gestellt ist, daß das Acrylamid polymerisiert ist Nach j;, Wie erwähnt, kann das erfindungsgemäße Verband- 50 dem Abkühlen wird die Platte für mindestens 24 Stun- |i material bereits Wirkstoffe gelöst enthalten. Vorzugs- den bei 4°C ausreifen gelassen. Nach Entnahme wird ■?■ weise werden die jeweils gewünschten Wirkstoffe je- das Gel in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung gegespi'· doch erst kurz vor Auflegen des Verbandes oder erst benenfalls unter Zusatz von Natriumazid, Merthiolat : danach aufgebracht, da die Therapien sehr verschieden oder anderen Zusätzen mehrmals gewaschen, um unpo-■' sind und daher eine noch nicht mit Wirkstoffen imprä- 55 lymerisiertes Material ausdiffundieren zu lassen.II Water retention capacity of the dressing material. Solution heated to 60 ° C. Furthermore, 5 g of gelatin gels are added. ne ml of hot water dissolved in 50 of distilled and B The dressing material according to the invention is maintained at 6O 0 C to likewise. A glass plate K of the production in moisture-proof packaging 40 12.5 26 cm with a 2 mm high edge is on a heat || made of plastic or metal, for example meplate preheated to 65 ° C. The two solutions mentioned above in plastic foils, metal foils or metal containers are mixed warm, 60 μΙ | ji sealed to prevent drying out. In the case of Ν, Ν, Ν ', N'-tetramethylenediamine (TEMED) and 45 mg p, for example, the dressing material is wrapped in foils. || are served in a plastic or metal bowl. This is closed with a glass lid so that no air bubbles are trapped shortly before being placed on the wound. The KiI- f,; i for the preparation of the bath for the dressing plates vette is kept for about 30 minutes at 56 ° C until it can be safely used. It is established that the acrylamide has polymerized. As mentioned, the dressing according to the invention can, after cooling, the plate will already contain active ingredients in dissolved material for at least 24 hours. Preferably left to mature at 4 ° C. After removal, the respectively desired active ingredients are applied each gel in phosphate-buffered saline solution, but only shortly before the bandage is applied or, if necessary, with the addition of sodium azide, merthiolate: afterwards, as the therapies are very different or other additives washed several times in order to be unpopular and therefore to allow a material which has not yet been impregnated with active ingredients to diffuse out.

ί , gnierte Gelplatte leichter den verschiedenen Therapie-ί, gnosed gel plate easier to adapt to the various therapy

:7: formen durch nachträgliche Imprägnierung angepaßt Beispiel 2: 7: Shaping adapted by subsequent impregnation Example 2

|] werden kann. Legt man beispielsweise ein erfindungsge-|] can be. For example, if an inventive

iJ: mäßes Verbandsmaterial in Jod-Polyvidonlösung, so ist Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%)iJ: moderate dressing material in iodine-polyvidone solution, so is polyacrylamide (3.5%), agarose (2%)

ψ bereits nach 5 Minuten eine gelblich-organe Färbung zu 60 ψ already after 5 minutes a yellowish-organic color of 60

?-* erkennen und nach 10 Minuten ist offensichtlich ein be- 3,5 Acrylamid und 91 mg Methylenbisacrylamid wer-? - * recognize and after 10 minutes it is obvious that 3.5 acrylamide and 91 mg methylenebisacrylamide are

ώ trächtücher Teil des Jods in das Material cindiffunieri. den in 5GmI destiiiienem Wasser gelöst. 2 g Agarose ώ cloth part of the iodine in the material cindiffunieri. dissolved in 5GmI distilled water. 2 g agarose

Das erfindungsgemäße Material bleibt auch bei stark oder Agar-Agar werden in 50 ml destilliertem WasserThe material according to the invention remains strong even when agar-agar is in 50 ml of distilled water

sezernierenden Wunden auf dem Wundgrund relativ bei 100° C im Wasserbad in Lösung gebracht, auf 6O0C unverändert liegen, trocknet jedoch an den Rändern 65 abkühlen gelassen und nach Zugabe von 60 μ! TEMEDHowever exuding wounds on the wound bed placed relatively at 100 ° C in a water bath in solution, are unchanged at 6O 0 C and dried at the edges 65 μ allowed to cool and after addition of 60! TEMED

fest aus, so daß von dort ein guter Halt erzielt wird. und 45 mg Peroxydisulfat mit der Acrylamid-Lösung ge-firmly so that a good hold is achieved from there. and 45 mg peroxydisulfate with the acrylamide solution

Vorzugsweise wird bei der Anwendung des erfin- mischt Das Gießen der Platte wird wie in Beispiel 1When using the invention, preference is given to mixing. The casting of the plate is as in Example 1

dungsgemäßen Verbandmaterials zu seinem Schutz beschrieben ausgeführt- Wird pin opaifh^h^uirr^ r:„iproper dressing material described for its protection is carried out pin opaifh ^ h ^ uirr ^ r: "i

77th

gewünscht, so wird das Gewebe vorzugsweise aus Baumwolle vor dem Gießen in die Polymerisationskammer eingelegt. Die Weiterverarbeitung geschieht wie beschrieben. )if desired, the fabric is preferably made of cotton prior to pouring into the polymerization chamber inserted. The further processing takes place as described. )

Beispiel 3 ιExample 3 ι

Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%) und Polyäthylenglykol (2%)Polyacrylamide (3.5%), agarose (2%) and polyethylene glycol (2%)

1010

3,2 g Acrylamid und 82 g Bisacrylamid werden in 30 ml destilliertem Wasser gelöst. Außerdem werden3.2 g of acrylamide and 82 g of bisacrylamide are dissolved in 30 ml of distilled water. Also be

zwei Lösungen von je 1,8 g Agar-Agar oder Agarose ,two solutions of 1.8 g each of agar-agar or agarose,

bzw. Polyäthylenglykol 6000 in 30 ml destilliertem Was- d or polyethylene glycol 6000 d in 30 ml of distilled water

ser bereitet. Die Agarose wird bei 100°c in Lösung ge- 15 ρ" ser prepares. The agarose is dissolved in solution at 100 ° C. 15 ρ "

bracht, danach werden alle drei Lösungen auf 6O0C ge- Jathen all three solutions are brought to 6O 0 C

halten. Nach Mischen werden 60 μΐ TEMED oder ein $ keep. After mixing, 60 μΐ TEMED or a $

Gemisch von TEMED und 3-Dimethylaminopionnitril Ä Mixture of TEMED and 3-Dimethylaminopionnitril Ä

sowie 45 mg Peroxydisulfat schnell zugegeben. Das L and 45 mg peroxydisulfate were quickly added. The L

Gießen und die Weiterverarbeitung der Platte geschieht 20 s Pouring and further processing of the plate takes place for 20 seconds

wie in Beispiel 1 beschrieben.as described in Example 1.

Beispiel 4 Polyacrylamid (7,5%), Methylzelluse (5%)Example 4 polyacrylamide (7.5%), methyl cellulose (5%)

7,5 g Acrylamid und 195 mg Bisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und auf 60° C erwärmt. Eine zweite Lösung wird hergestellt durch Auflösen von 5 g Methylzeliuiose in 50 ml destilliertem Wasser, wobei7.5 g of acrylamide and 195 mg of bisacrylamide are in Dissolved 50 ml of distilled water and heated to 60 ° C. A second solution is made by dissolving 5 g of methyl cellulose in 50 ml of distilled water, whereby

Sorge getragen werden muß, daß keine Klumpen hin- ICare must be taken that there are no lumps

terbleiben und eine homogene Lösung entsteht. Beide ίstay and a homogeneous solution is created. Both ί

Lösungen werden bei 6O0C miteinander gemischt, die Katalysatoren wie in Beispiel 1 beschrieben zugegeben und die Platte in der dort angegebenen Weise gegossen.Solutions are mixed at 6O 0 C with each other, the catalysts were added as described in Example 1, and poured into the plate in the manner specified there.

Es ist möglich, die Katalysatoren durch Riboflavin zu ersetzen, wobei die Platte zur Polymerisation einer tageslichtähnlichen Lichtquelle ausgesetzt werden muß.It is possible to replace the catalysts with riboflavin, whereby the plate for polymerization is similar to daylight Light source must be exposed.

4040

4545

5050

5555

6060

6565

Claims (8)

1 21 2 gnienen Textilien, teils aus Kunststoffgeweben, teilsGnien textiles, partly made of synthetic fabrics, partly Patentansprüche: auch aus Baumwolle.Patent claims: also made of cotton. Im Verlauf der weiteren Entwicklung wurden dannIn the course of further development were then I.Transparentes FlüssigkeitsVerbandmaterial, ins- diesen Materialien verschiedene Substanzen wie beibesondere zur Behandlung von Wunden, dadurch s spielsweise Desinfektionsmittel oder Antibiotika zugegekennzeichnet, daß es aus einem hydrophi- setztI. Transparent liquid dressing material, in particular various substances such as special for the treatment of wounds, characterized by disinfectants or antibiotics, for example, that it consists of a hydrophi- len, organischen, transparenten Gel in Blatt- oder Nachteil dieser Materialien ist jedoch, daß bei starklen, organic, transparent gel in sheet or disadvantage of these materials is that they are strong Bandform besteht, das aus einem gelierfähigen Poly- schuppenden Wunden hier ein Verbandsmaterial aufge-Tape shape consists of a gellable poly-scaly wounds here a bandage material saccharid oder/und Protein oder Polypeptid und ei- bracht wird, das selbst stark hydrophob istsaccharide and / or protein or polypeptide and is introduced which is itself strongly hydrophobic nem Polymer eines hydrophilen Acryl- oder Metha- io Das Fett in dem Gewebe ermöglicht zwar ein leichtesnem polymer of a hydrophilic acrylic or metha- io The fat in the fabric allows a light crylsäurederivates, welches durch Polymerisation in Abziehen des Verbandes, deckt aber die Wunde relativCrylsäurederivates, which by polymerization in peeling off the bandage, but covers the wound relatively Gegenwart des Polysaccharids oder/und Proteins dicht mit einem Fettfilm ab, so daß bei stark sezernie-Presence of the polysaccharide and / or protein tightly with a film of fat, so that with heavily secreted oder Polypeptide hergestellt wurde, besteht, welches renden Wundflächen Retentionen von Flüssigkeit auf-or polypeptides is produced, which causes the wound surface to retain fluid. mit einer wäßrigen Lösung gequollen vorliegt, die treten können.present swollen with an aqueous solution that can occur. Puffersubstanzen, in der Wundbehandlung übliche 15 Ein anderes Therapieprinzip besteht in der Anwen-Buffer substances, commonly used in wound treatment 15 Another therapeutic principle is the use of Wirkstoffe, Nährstoffe oder/und Wundstoffe enthal- dung feuchter Verbände. Dieses geschieht entwederActive substances, nutrients and / or wound substances containing moist dressings. This either happens ten kann. durch Berieselung der Wunden, die mit Mullkompres-ten can. by irrigation of the wounds, which are covered with gauze compress 2. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 1, sen abgedeckt sind, mit verschiedenen Medien oder — dadurch gekennzeichnet, daß es ein zeilen- oder speziell in der Dermatologie — durch die Anwendung netzartig angeordnetes Verstärkungsmaterial ent- 20 von Occlusiv-Verbänden.2. Liquid dressing material according to claim 1, sen are covered with different media or - characterized in that it is a line - or specifically in dermatology - by the application Reinforcement material arranged in a net-like manner from occlusive dressings. hält Hierbei sind zwei Nachteile wesentlich: Bei den Oc-There are two major disadvantages: With the Oc- 3. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 2, clusiv-Verbänden treten Hautmazerationen auf (sie bedadurch gekennzeichnet, daß das hydrophile Acryl- stehen meistens in einer feuchtigkeitsgetränkten Kom- oder Methacrylsäurederivat ein Amid oder ein Ester presse, die mit einer Folie abgedeckt wird). Bei der Beist 25 handlung mit feuchten Verbänden führt die ständige3. Liquid dressing material according to claim 2, clusive dressings, skin macerations occur (they thereby characterized that the hydrophilic acrylic are mostly in a moisture-soaked compo- or methacrylic acid derivative, an amide or an ester press, which is covered with a film). At the Beist 25 dealing with damp dressings leads to constant 4. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 1, Berieselung zu einer relativ starken Verdunstungskälte, dadurch gekennzeichnet, daß das Polysaccharid die Betten sind oft nur sehr schwer trockenzuhalten und Agaroseist es entstehen dadurch größere pflegerische Probleme,4. Liquid dressing material according to claim 1, irrigation to a relatively strong evaporative cold, characterized in that the polysaccharide the beds are often very difficult to keep dry and Agarose is causing major care problems, 5. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 1, ganz abgesehen von dem relativ hohen Preis solcher dadurch gekennzeichnet, daß das Protein Gelatine 30 Medien, die in großen Mengen bei der Berieselung verist. wandt werden müssen.5. Liquid dressing material according to claim 1, quite apart from the relatively high price of such characterized in that the protein gelatin 30 media which verist in large quantities when sprinkled. must be turned. 6. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der Eine Behandlung von sezernierenden und grabulievorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich- renden Wunden sollte mit hydrophilen Materialien ernet, daß das Gel aus 10 bis 90 Gew.-% polymerisier- folgen, die sich relativ leicht ablösen lassen und die zur tem Acryl- oder Methacrylsäurederivat und 90 bis 35 Beobachtung eventuell auftretender Superinfektionen 10 Gew.- % Polysaccharid oder/und Protein besteht transparent sein sollten.6. Liquid dressing material according to any of the preceding treatment of secreting and grabulia Claims, characterized by wounds should be reaped with hydrophilic materials, that the gel from 10 to 90 wt .-% polymerisier- follow, which can be removed relatively easily and which for tem acrylic or methacrylic acid derivative and 90 to 35 observation of any superinfections that may occur 10% by weight of polysaccharide and / or protein should be transparent. 7. Verfahren zur Herstellung eines Flüssigkeits- Die Abdeckunf und Behandlung großflächiger Wunverbandmaterials nach einem der vorhergehenden den und Ulcerationen erfolgte bisher mit undurchsichti-Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein hydro- gen Membranen, Salben, Schaum- oder Verbandsslofphiles Acryl- oder Methacrylsäurederivat und we- 40 fen. Eine visuelle Kontrolle des Heilverlaufes und ein nigstens ein gelierfähiges Polysaccharid öder/und Erkennen von Komplikationen war daher nicht möglich. Protein oder Polypeptid als Ausgangsstoffe für die Außerdem verkleben die Verbandstoffe vielfach fest mit Herstellung des Gels in wäßrigem Medium gelöst dem Wundgrund, so daß ein Verbandwechsel mit 3Iuwerden, der Lösung die für das blatt- oder bandför- tungen und Störungen des Heilverlaufes verbunden ist. mige Material gewünschte Dicke gegeben und dann 45 Es entwickeln sich daher häufig als Spätfolgen derartidie Gelbildungsreaktion durch Zusatz eines Inhibi- ger Behandlungsmittel Narben-Keloide.7. Process for the production of a liquid The covering and treatment of large-area wound dressing material according to one of the preceding den and ulcerations so far with opaque claims, characterized in that a hydro- gen membranes, ointments, foam or bandage slofphiles Acrylic or methacrylic acid derivative and wefen. A visual control of the healing process and a At least one gellable polysaccharide or / and recognition of complications was therefore not possible. Protein or polypeptide as starting materials for the In addition, the dressing materials often stick together firmly Preparation of the gel in an aqueous medium dissolved the wound bed, so that a dressing change with 3Iu the solution that is associated with the leaf or ribbon support and disturbance of the healing process. Given the desired thickness of the material, and then 45 It therefore often develop as a long-term consequence of this type of material Gel formation reaction through the addition of an inhibitor treatment agent scar keloids. tors oder eines Initiatorgemisches für die Polymeri- Bekannt ist weiter ein synthetischer Hautersatz fürtors or an initiator mixture for the polymer known is also a synthetic skin substitute for sation des Acryl- oder Methacrylsäurederivats ge- Verbandzwecke, der aus einer offenporigen, weichensation of the acrylic or methacrylic acid derivative for dressing purposes, which consists of an open-pored, soft startet wird. Polyurethanschaumschicht und einer Außenschicht ausis started. Polyurethane foam layer and an outer layer 8. Verwendung des Flüssigkeitsverbandmaterials 50 mikroporösem Polytetrafluoräthylenfilm besteht. Dienzch Anspruch 1 bis 6 als Trägermaterial für Zellkul- ses Material ist undurchsichtig und besitzt daher die auf türen, aus denen Stoffwechselprodukte gewonnen die Undurchsichtigkeit zurückzuführenden, oben angewerden. gebenen Nachteile ebenfalls. Außerdem ist dieses Material zum Verkleben mit der Wunde bestimmt, so daß8. Use of the liquid dressing material consists of 50 microporous polytetrafluoroethylene film. Dienzch Claims 1 to 6 as a carrier material for cellulose material is opaque and therefore has the Doors, from which metabolic products are obtained, which can be traced back to opacity, are used above. given disadvantages as well. In addition, this material is intended to be glued to the wound, so that 55 beim Abziehen die Granulationen abgerissen werden.55 when peeling off the granulations are torn off. Der Verband muß daher in kurzen Abständen gewechselt werden.The bandage must therefore be changed at short intervals. Die Erfindung betrifft ein transparentes Flüssigkeits- Weiter ist ein Verbandmaterial bekannt, welches aus Verbandmaterial, insbesondere zur Behandlung von einem flüssigen Lösungsmittel aus Polyäthylenglykol Wunden, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie sei- 60 und einem Poly(2-hydroxyäthylmethacrylat) in Pulverne Verwendung. form besteht. Die Aufbringung erfolgt, indem das flüssi-Die bisherise Verbandstechnilc hpi schlecht heuenden ge Lösungsmittel auf die Wunde getropft und darauf Wunden, Verbrennungen, Ulcera etc. hat sich relativ verstrichen wird und daraufhin das Polymerpulver aufeinseitig daraufhin orientiert, Verbandsmaterialien zu gestreut wird. Bei diesem Material ist die Herstellung in entwickeln, die sich dem Wundgrund anschmiegen und 65 situ auf der Wunde wesentlich, die Anwendung einer beim Verbandwechsel leicht, ohne Schmerzen und ohne flüssigen Vormischung erwies sich als ungeeignet. Sei-Blutung lösen lassen. ner ganzen Art nach handelt es sich nicht um ein Ver-Diese Verbandsmaterialien bestehen aus fettigimprä- bandmaterial, sondern um ein Mittelding zwischen SaI-The invention relates to a transparent liquid. Furthermore, a bandage material is known, which from Dressing material, in particular for the treatment of a liquid solvent made from polyethylene glycol Wounds, a process for their production, as well as being 60 and a poly (2-hydroxyethyl methacrylate) in powder form Use. form exists. It is applied by dripping the liquid solvent onto the wound and placing it on it Wounds, burns, ulcers etc. has been spread relatively and then the polymer powder on one side thereupon oriented, dressing material is scattered too. This material is manufactured in that cling to the wound bed and 65 situ on the wound essential, the application of a when changing dressings easily, without pain and without liquid premixing proved to be unsuitable. Sei bleeding let loose. In its entirety, it is not a matter of a combination.
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