DE2700952C2 - Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem Vielkomponentensystem - Google Patents
Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem VielkomponentensystemInfo
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Description
Viele technische Systeme bestehen aus einer größeren Anzahl gleicher oder ähnlicher Komponenten, an
die vorgegebene Dichtigkeitsanforderungen gestellt werden. Für den sicheren oder wirtschaftlichen Betrieb
solcher Systeme ist es notwendig oder vorteilhaft, undichte Komponenten schnell und nach Möglichkeit
sogar ohne Unterbrechung des Betriebes zu identifizieren. Die Erfindung betrifft ein Verfahren, das eine
solche Identifikation selbst dann gestattet, wenn wegen strenger Dichtigkeitsanforderungen ein hermetischer
Verschluß der Komponenten während der ge-
samten Betriebsdauer erforderlich ist, der das Beaufschlagen solcher Komponenten mit Indikatoroder
Testsubstanzen während des Betriebes oder in Betriebspausen nicht zuläßt. In der französischen Patentschrift
1 493249 wird ein Verfahren beschrieben, das die Dichtigkeitskontrolle von Wärmetauschern
ermöglicht, jedoch eine Beaufschlagung aller Komponenten mit ein- und derselben Indikatorsubstanz vorsieht,
wobei die Beaufschlagung während der Betriebspausen erfolgt. Dieses Verfahren genügt damit
nicht den oben gestellten Bedingungen.
Ein typisches Vielkomponentensystem ist der Kernreaktor. Das Core des Reaktors ist aus einer
Vielzahl von Brennelementen zusammengesetzt, die ihrerseits wieder aus einer größeren Zahl von Brennstäben
bestehen. Brennstäbe und -elemente sind radiologischen, chemischen, thermischen und mechanischen
Belastungen ausgesetzt, die zu Undichtigkeiten führen können. Damit können Spaltprodukte und
u. U. auch Brennstoff in das Kühlmittel eintreten, aus dem sie nur unter erheblichem Aufwand wieder entferntwerden
können. Im Interesse einer möglichst geringen radiologischen Belastung der Umwelt müssen
nötigenfalls undichte Komponenten aus dem Core entfernt werden.
Das Problem wird bisher durch Überwachung der Radioaktivität des Kühlmittels und des darüber befindlichen
Gasvolumens gelöst. Dieses Verfahren läßt aber nui Rückschlüsse darüber zu, daß Brennelemente
undicht sind, und gestattet keinerlei Aussage darüber, aus welchen Brennelementen Spaltprodukte
ausgetreten sind. Die bisher gepflegte Praxis führt daher
dazu, daß der Reaktor u.U. längere Zeit abgeschaltet werden muß, wenn zu viele Brennelemente
undicht sind. Eine Dichtigkeitskonirolle der einzelnen Brennelemente durch visuelle Inspektion oder durch
die herkömmlichen Verfahren zur zerstörungsfreien Prüfung ist innerhalb des Reaktors gar nicht, außerhalb
des Reaktors nur mit erheblichem Aufwand möglich.
Die Kenntnis undichter Brennelemente ist auch für ihre Wiederaufbereitung, besonders aber für Lagerung
und Transport der abgebrannten Elemente von Bedeutung, weil undichte Brennelemente, die Radioaktivität
freisetzen, einer besonderen Behandlung bedürfen. Für Planung und Berechnung wird allgemein
angenommen, daß im Betrieb etwa I % der Einzelstäbe schadhaft werden. In praktischen Fällen sind
aber auch schon beträchtlich höhere Defektraten aufgetreten.
Der Erfindung liegt die Tatsache zugrunde, daß in manchen technischen Systemen die Komponenten
eine Füllung aus Gasen oder anderen Stoffen enthalten. Die Aufgabe der Identifikation einzelner undichter
Komponenten wird erfindungsgemäß durch die im Anspruch 1 angegebenen Maßnahmen gelöst. Am
Beispiel des Vielkomponentensystems eines Kernreaktors soll dies näher erläutert werden.
Bei der Herstellung von Brennstäben für Kernreaktoren werden vordem Verschweißen der einzelnen
Stäbe der an den Enden jedes Stabes von Brennstofftabletten freibleibende Raum (das sog. Plenum) sowie
die Zwischenräume zwischen Brennstoff und Wandung und zwischen den einzelnen Brennstofftabletten
mit einer F.delgasfüllung versehen, deren Druck, je nach Reaktortyp, im Bereich 20 bis 50 Atmosphären
oder noch darüber liegt Diese Edelgasfüllung erfüllt einen dreifachen Zweck, sie gestattet nämlich erstens
eine Dichtigkeitsprüfung der Schweißnaht, sie bietet zweitens eine Vorspannung zur teilweisen Kompensation
des von außen auf den Stab wirkenden Kühlmitteldrucks, und sie verbessert drittens der- Wärmeübergang
im Stabinnern, solange die Brennstofftabletten nicht an der Wand anliegen.
Die Aufgabe der Identifikation einzelner undichter Elemente oder Stäbe wird in einer bevorzugten Ausführungsform
dadurch gelöst, daß statt des bisher als Edelgasfüllung dienenden reinen Heliums ein aus
mehreren stabilen Isotopen bestehendes Edelgas rein oder in Mischung mit Helium - verwendet wird.
Für diesen Zweck kommen die Edelgase Krypton und Xenon in Frage, die den verschiedenen Brennelementen
oder -stäben in unterschiedlicher Isotopenzusammensetzung
beigemischt werden, d.h. jedes einzelne Element oder jeder Stab wird durch die Zusammensetzung
des eingefüllten Gases kodiert. Wird ein Brennelement oder ein Brennstab undich;, so tritt
Füllgas aus; die Isotopenanalyse des Gasvolumens Jo oberhalb der Kühlflüssigkeit gestattet bei geeigneter
Wahl der Zusammensetzungen der Füllungen die Identifikation und Lokalisierung des defekten Elements
oder Stabes.
Die Edelgase Krypton und Xenon kommen in na- r> türlicher Luft nur mit Anteilen von 1,14 ppm bzw.
87 ppb vor. Sie bestehen aus 6 bzw. 9 stabilen Isotopen; außerdem gibt es von beiden Gasen eine größere
Zahl radioaktiver Isotope. Bei der Wahl der Füllgaszusammensetzung ist darauf zu achten, daß bei der ju
Kernspaltung neben radioaktiven Isotopen in den Brennelementen eines Reaktors auch stabile Krypton-
und Xenonisotope erzeugt werden, die das Ergebnis verfälschen könnten. Zwar sind diese Anteile
nicht hoch; sie liegen unter realistischen Annahmen r, und unter der Voraussetzung, daß die Gasfüllung aus
reinem Krypton oder Xenon besteht, am Ende der Lebensdauer eines Brennelements bei etwa (1,1 % (Kr)
bzw. 1 % (Xe) der Füllmenge, bei Undichtwerden des Elements oder Stabes zu einem früheren Zeitpunkt w
entsprechend niedriger. Werden nur wenige Brennstäbe undicht, so beeinträchtigt dieses sog. stabile
Spaltedelgas die Sicherheit des Verfahrens, auf dem die Erfindung beruht, nicht wesentlich. Für größere
Mengen undichter Elemente kann das Problem der 4-,
Störung durch stabiles Spaltedelgas wie folgt umgangen werden:
Als SpaltproduLte treten beim Krypton nur die drei schwersten Isotope (von insgesamt sechs), beim Xenon
nur die vier schwersten Isotope (von insgesamt ■-,(> neun) auf. Daher eliminiert man die erwähnten Interferenzeffekte
zwischen Füllgas und stabilem Spaltedclgas vollständig, wenn man sich bei der Füllung
oder bei der Analyse auf die Verwendung der drei (Kr) bzw. fünf (Xe) leichtesten Isotope beschränkt. ^
Bei der Anwendung der Erfindung auf Kernreaktoren ist es für die Messung der Isotopenzusammensetzung
des ausgetretenen Edelgases von Nutzen, daß zur Abtrennung radioaktiver Spaltedelgase an Kraftwerksreaktoren
Edelgasrückhalteanlagen, die Kryp- b0 ton und Xenon abzutrennen gestatten, geplant oder
sogar schon in Betrieb sind.
Mit diesen Anlagen werden naturgemäß auch die stabilen Isotope der beiden Edelgase zurückgehalten,
so daß sie in konzentrierter Form zur Messung zur b5
Verfügung stehen. Obgleich moderne Methoden zur Isotopenanalyse sehr empfindlich sind, läßt sich in den
meisten Fällen durch die Messung des auf konzentrierten Gases eine bessere Empfindlichkeit und Genauigkeit
erzielen und eine einfachere Meßapparatur verwenden.
Für die Messung selbst bieten sich zwei Prinzipien an, von denen das eine auf den unterschiedlichen
Massen (sog. Massenspektrometrie), das andere auf den geringen Unterschieden in den Wellenlängen der
optischen Spektrallinien der verschiedenen Isotope (optische Spektrometrie) beruhen.
Von den verschiedenen Ausführungsformen von Geräten zur Massenspektrometrie ist das sog. Quadrupol-Massenfilter
für das der Erfindung zugrundeliegende Verfahren gut geeignet. Das Quadrupol-Massenfilter
ist zugleich das einfachste und billigste Massenspektrometer.
Eine inhärente Eigenschaft der Massenspektrometrie ist, daß die zu untersuchende Substanz verbraucht
wird. Wenn nur sehr kleine Substanzmengen zur Verfügung stehen, bieten daher optische Verfahren Vorteile,
da ein einzelnes Atom oder Molekül u. U. beliebig oft zur Absorption und/oder Emission gebracht
werden kann. Wegen der Möglichkeit eines vollständigen Einschlusses der Probensubstanz erleichtern
optische Verfahren außerdem die Handhabung von Mischungen stabiler und radioaktiver Stoffe.
Erschwerend bei der optischen Isotopenanalyse wirkt sich aus, daß die Unterschiede in den Wellenlängen
der Spektrallinien der einzelnen Isotope (sog. Isotopic verschiebungen) eines Krypton- oder eines Xenon-Gemisches
so klein sind, daß sie innerhalb der normalen Breite der Spektrallinien liegen, wie sie gewöhnlich
beobachtet wird.
Diese Breite wird durch zwei Phänomene verursacht,
nämlich erstens durch die Stöße der einzelnen Gaspartikeln (Atome) untereinander (sog. Druckverbrcitcrung)
und zweitens durch die schnelle ungeordnete Bewegung der Gasatome (sog. Doppler-Verbreiterung).
Die Ausschaltung dieser beiden Effekte und die Beobachtung der optischen Isotopievcrschiebung
gelingt durch die Anwendung an sich bekannter Kunstgriffe auf die Bestimmung von Isotopenverhältnisscn.
Im Prinzip bieten sich hierzu u.a. folgende Möglichkeiten
an:
1. Verminderung der Stoßhäufigkeit der Gasatome durch Verminderung des Drucks und der Geschwindigkeit
durch Absenken der Temperatur.
2. Verminderung der Stoßhäufigkeit und Überführung der ungeordneten Geschwindigkeit in eine
geordnete Geschwindigkeit durch Erzeugung eines in einen luftverdünnten Raum ausströmenden
Gasstrahls, der senkrecht zur Strömungsrichtung beobachtet wird (sog. Atomstrahlmethode).
3. Verminderung des Druckes und Anregung der Atome mit zwei Lichtquanten, von denen jedes
nur die Hälfte der erforderlichen Energie enthält, die aber aus entgegengesetzten Richtungen
kommen, so daß sich ihre entgegengesetzt gleich großen Dopplerverschiebungen gerade kompensieren
(sog. Zweiphotonen-Spektroskopic).
4. Verminderung des Druckes und Reflexion des Lichtstrahls in sich selbst. Ist die Wellenlänge des
Lichtstrahls verschieden von der Wellenlänge der Linienmitte, so »sieht« der Strahl sowohl auf
dem Hinweg als auch auf dem Rückweg Atome, deren Flugrichtung und -geschwindigkeit so beschaffen
ist, daß sie das Licht absorbieren kön-
neu: in der Linienmitte aber haben die auf dem Rückweg absorptionsfähigen Atome schon auf
dem Hinwege absorbiert, scheiden also für weitere Absorption ?.us. und die Gesamtsabsorption
sinkt bei geeigneter Wahl der physikalischen Bedingungen in Je; Linienmitte wieder ab: die
breite Absorptionslinie zeigt in ihrer Mitte eine schmale Einbuchtung, den sog. Lamb Dip (Lamb
Dip. oder Sät'.igungsspektroskopie).
Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Aiisf;ihrungsform. anhand der Zeichnungen, erläutert die Erfindung. Es zeigt
Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Aiisf;ihrungsform. anhand der Zeichnungen, erläutert die Erfindung. Es zeigt
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens nach der
Erfindung am Beispiel eines Kernreaktors, und
Fig. 2 eine Möglichkeit der Isolopenanalyse mit
Hilfe der Sättigungsspektroskopie.
Die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung besteht aus einem Reaktor mit dem Druckbehälter 1 und den
Brennelementen 2. Die Reaktorabluft 3 gelangt in eine Edelgasriickhalteanlagc 4. Die von Krypton oder
Xenon freie Abluft 5 wird über hier nicht wesentliche Zwischenstufendem Kamin 6zugeführt,die Edelgase
Krypton oder Xenon 7 gelangen in die Meßeinrichtung 8 zur Bestimmung der Edelgaszusammensetzung.
Nach der Messung werden die Edelgase entweder über einen Speicher 9 an den Kamin 6 abgegeben
oder einem Lager 10 zugeführt.
In Fig. 2 tritt das Licht variabler Wellenlänge eines Lasers 1. der mit Hilfe eines auf einem piezoelektrischen
Quarz montierten Endspiegels 2 durchgestimmt werden kann, über optische Elemcnle (Spiegel 3. 4,
5) du ι ch i-inc kiivette 6, die das Probegas enthält, nul
einen Spiegel 7, der es in -ich selbst zurückwirft, so
daß es abermals durch die Küvette 6 und auf den Spie-
1J gel 5 fällt. Bildet man z.B. die Spiegel 4 und 5 als
Hohlspiegel geeigneter Krümmung aus und vei kippt man den Endspiegel 7 um ein weniges aus tier Normalen
zum einfalleiiden Strahl, so liegen die Brennpunkte zwischen dui Spiegeln 4 und 5 für einfallenden
ii> und :'MPJcklaufenden Strahl nicht genau an derselben
Stelle. Die Anbringungeines Detektors 8 im Brennpunkt
des reflektierten Strahls gestattet die Aufzeichnung der Intensität des reflektierten Signals und die
Bestimmung der Wcllenlängenabhängigkeit der Ab-
r> sorption durch das !'robegas in der Küvette, wenn man
das Deiektorsignal in einem Verstärker 9 geeigne! konditioniert und mit einem Aufzeichnungsgerät (Osziiloskop.
Schreiber od.dgl., 10) als Funktion dei Wellenlänge, für die u.a. die Spannung aus dem Trei-
2» her 11 des Piezoquarzes ein Maß ist, registriert.
Allerdings sind für die direkte Anregung der Edelgase Xenon und Krypton aus dem atomaren Grundzustand
z. Zt. noch keine Laser mit geeigneten Datei (Wellenlänge, Intensität, Durchstimmbcreich) be
2Ί kannt. Daher muß das Gas vorangeregt werden, wa:
z.B. elektrisch mit Hilfe in die Küvette eingeschmolzener Elektroden 12, die von einem Netzgerät 13 versorgt
werden, geschehen kann. Versieht man die Kü vette mit Gaseinlaß- und -auslaßstutzen 14, so ist aucl
jo quasi-kontinuierlicher Betrieb im Durchfluß mög
lieh.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (7)
1. Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten
aus einem Vielkomponentensystem, bei dem der Füllung der Komponenten Zusatzstoffe
beigegeben werden, und bei auftretenden Undichtigkeiten austretende Teile der Füllung aufgefangen
und einer Analyse unterworfen werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatzstoffe
für die einzelnen Komponenten unterschiedliche Element- und/oder Isotopenzusammensetzungen
aufweisen und die aufgefangenen Teile der Füllung einer Element- und/oder Isotopenanalyse
der Zusatzstoffe unterworfen werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zusatzstoffe bereits bei der Herstellung der Komponenten deren Füllung beigegeben
werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatzstoffe vor ihrer
Analyse aus den bei Undichtigkeiten austretenden Füllungsteilen chemisch und/oder physikalisch
abgetrennt werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1 zur Überprüfung edelgasgefüllter Brennstäbe oder Brennelemente
eines Kernreaktors, dadurch gekennzeichnet, daß der Edelgasfüllung Edelgase wie z.B. Krypton
und/oder Xenon in unterschiedlicher, aber bekannter Element- und Isotopenzusammensetzung
beigegeben und in der Reaktorabluft aufgespürt werden, um durch Messung ihrer Zusammensetzung
nach Elementen oder Isotopen die Bestimmung der undichten Komponente(n) zu ermöglichen.
5. Verfahren nach Anspruch I bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestimmung der Zusammensetzung
der Zusatzstoffe auf optischem Wege erfolgt.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Isotopenzusammensetzung
der Zusatzstoffe durch optische Sättigungsspektroskopie ermittelt wird.
7. Verfahren und Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Absorption
der Strahlung eines durchstimmbaren Lasers in einer mit der Probesubstanz gefüllten
Küvette in Abhängigkeit von der Wellenlänge bestimmt und die Stoß- und Dopplerverbreiterung
durch Messung des Lamb Dip bei vermindertem Druck eliminiert wird.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2700952A DE2700952C2 (de) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem Vielkomponentensystem |
JP120678A JPS53140085A (en) | 1977-01-12 | 1978-01-11 | Method of confirming osmotic constituent composed of polyconstituent family |
US05/868,796 US4204908A (en) | 1977-01-12 | 1978-01-12 | Method of identifying leaky components of a multi-component system |
FR7800787A FR2377625A1 (fr) | 1977-01-12 | 1978-01-12 | Procede d'identification des composants non etanches d'un ensemble a composants multiples |
GB1272/78A GB1592031A (en) | 1977-01-12 | 1978-01-12 | Method for identifying leaky components of a multi-component system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2700952A DE2700952C2 (de) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem Vielkomponentensystem |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2700952B1 DE2700952B1 (de) | 1978-06-15 |
DE2700952C2 true DE2700952C2 (de) | 1979-03-15 |
Family
ID=5998493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2700952A Expired DE2700952C2 (de) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem Vielkomponentensystem |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4204908A (de) |
JP (1) | JPS53140085A (de) |
DE (1) | DE2700952C2 (de) |
FR (1) | FR2377625A1 (de) |
GB (1) | GB1592031A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014118623B3 (de) * | 2014-12-15 | 2016-04-28 | Areva Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung einer Dichtheitsprüfung an Brennstabkapseln |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS592880B2 (ja) * | 1978-06-26 | 1984-01-20 | 動力炉・核燃料開発事業団 | 標識ガス放出素子 |
JPS56132594A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-16 | Hitachi Ltd | Monitoring system for grasping core state at accident |
JPS57149942A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Toshiba Corp | Inspecting device for liquid leakage of battery |
JPS57149938A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Toshiba Corp | Inspection method for liquid leakage of battery |
DE19533945A1 (de) * | 1995-09-14 | 1997-03-20 | Siemens Ag | Komponente einer Gasturbine mit innerem Kühlkanal sowie Verfahren zum Betrieb einer solchen Komponente |
JP4590921B2 (ja) * | 2004-04-28 | 2010-12-01 | Nok株式会社 | ガスシール性能試験装置及びガスシール性能評価方法 |
EP1780730A1 (de) * | 2005-11-01 | 2007-05-02 | Paul Scherrer Institut | Schnelle Reduktion von Iodverbindungen zu Iodid |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3632470A (en) * | 1968-05-15 | 1972-01-04 | Gen Electric | Reactor fuel leak detection |
US3663363A (en) * | 1969-03-13 | 1972-05-16 | Atomic Energy Commission | Identification of failed fuel elements |
FR2191216B1 (de) * | 1972-06-28 | 1976-01-16 | Commissariat A En Atomique Fr | |
US3864613A (en) * | 1972-12-29 | 1975-02-04 | Hymie Cutler | Path generating system for numerical control apparatus |
US3820901A (en) * | 1973-03-06 | 1974-06-28 | Bell Telephone Labor Inc | Measurement of concentrations of components of a gaseous mixture |
US3861809A (en) * | 1973-04-06 | 1975-01-21 | Perkin Elmer Corp | Confocal cavity optical gas sensor |
US3851176A (en) * | 1973-11-05 | 1974-11-26 | Bendix Corp | Plural gas non-dispersive infrared analyzer |
US3956069A (en) * | 1974-04-29 | 1976-05-11 | Abbott Laboratories | Enzymatic assays for glucose, creatine phosphokinase or plasma ammonia |
JPS5127689A (ja) * | 1974-08-31 | 1976-03-08 | Shin Meiwa Ind Co Ltd | Sosarebaanoanzensochi |
US3911276A (en) * | 1974-10-18 | 1975-10-07 | Diax Corp | Laser spectroscopy |
AT340013B (de) * | 1975-02-25 | 1977-11-25 | Interatom | Verfahren zur lokalisierung von defekten an brennstaben von reaktorbrennelementen |
US3995960A (en) * | 1975-07-25 | 1976-12-07 | Nasa | Method and apparatus for background signal reduction in opto-acoustic absorption measurement |
US4051372A (en) * | 1975-12-22 | 1977-09-27 | Aine Harry E | Infrared optoacoustic gas analyzer having an improved gas inlet system |
-
1977
- 1977-01-12 DE DE2700952A patent/DE2700952C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-01-11 JP JP120678A patent/JPS53140085A/ja active Pending
- 1978-01-12 GB GB1272/78A patent/GB1592031A/en not_active Expired
- 1978-01-12 FR FR7800787A patent/FR2377625A1/fr active Granted
- 1978-01-12 US US05/868,796 patent/US4204908A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014118623B3 (de) * | 2014-12-15 | 2016-04-28 | Areva Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung einer Dichtheitsprüfung an Brennstabkapseln |
US10345189B2 (en) | 2014-12-15 | 2019-07-09 | Framatome Gmbh | Device and method for performing a leak test on fuel rod capsules |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4204908A (en) | 1980-05-27 |
FR2377625B1 (de) | 1983-06-17 |
GB1592031A (en) | 1981-07-01 |
DE2700952B1 (de) | 1978-06-15 |
JPS53140085A (en) | 1978-12-06 |
FR2377625A1 (fr) | 1978-08-11 |
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