DE2646823A1 - Dyeing or heat-transfer printing - of sheet materials based on cellulosic or natural polyamide fibres - Google Patents

Dyeing or heat-transfer printing - of sheet materials based on cellulosic or natural polyamide fibres

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DE2646823A1 DE19762646823 DE2646823A DE2646823A1 DE 2646823 A1 DE2646823 A1 DE 2646823A1 DE 19762646823 DE19762646823 DE 19762646823 DE 2646823 A DE2646823 A DE 2646823A DE 2646823 A1 DE2646823 A1 DE 2646823A1
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Abstract

Textiles made from fibres contg. OH or NH gps. can be heat-transfer printed or heat-fixation dryed after the surface has been treated with a soln. contg. (a) a cpd. that will undergo a condensn. reaction with the fibres and which is a solvent for disperse dyes and (b) a cpd. that will catalyse the condensn. reaction (as possibly also a swelling agent and a cross-linking agent) and partially dried. The process is applicable to woven and knitted fabrics tablecloths, sheets and carpets, made from cellulosic fibres, or natural polyamides, or to mixts. of these fibres with synthetic fibres.

Description

Verfahren zum Färben von FlächengebildenProcess for dyeing fabrics

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von ganz oder teilweise aus OH- oder NH-gruppenhaltigen Fasern bestehenden textilen Flächengebilden mit Dispersionsfarbstoffen nach dem Wärmetransferdruckprinzip bzw.The invention relates to a method for dyeing and printing of textiles consisting entirely or partially of fibers containing OH or NH groups Flat structures with disperse dyes based on the heat transfer printing principle or

der Thermofixiermethode.the thermosetting method.

Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das Flächengebilde mit einer Flotte enthaltend a) eine mit diesen Fasern unter Kondensation reagierende Verbindung, die gleichzeitig ein Lösungsmittel für Dispersionsfarbstoffe ist und b) eine diese Kondensation katalysierende Verbindung sowie gegebenenfalls ein Faserquellmittel und gegebenenfalls ein Vernetzungsmittel zur Verbesserung des Knitterverhaltens, imprägniert, bei 100 - 12OOC trocknet, einer Wärmebehandlung bei 130 - 1900C unterwirft und nach den genannten Methoden färbt bzw. bedruckt.The method is characterized in that the sheet-like structure with a liquor containing a) one which reacts with these fibers with condensation Compound that is also a solvent for disperse dyes and b) a compound which catalyzes this condensation and optionally a fiber swelling agent and optionally a crosslinking agent to improve the crease behavior, impregnated, dries at 100 - 12OOC, subjected to a heat treatment at 130 - 1900C and dyes or prints according to the methods mentioned.

Als reaktive Verbindungen a) eignen sich im allgemeinen solche Substanzen die einerseits mindestens einen hydrophoben Kohlenwasserstoffrest und andererseits mindestens eine Reaktivgruppe enthalten, welche mit den OH- bzw. NH-Gruppen der Fasermaterialien in Gegenwart des Katalysators b) unter Kondensation, d.h.In general, such substances are suitable as reactive compounds a) on the one hand at least one hydrophobic hydrocarbon residue and on the other hand at least one reactive group contain, which with the OH resp. NH groups of the fiber materials in the presence of the catalyst b) with condensation, i.e.

Abspaltung von beispielsweise Wasser, Alkohol oder Halogenkohlenwasserstoff, eine chemische Bindung eingeht. Vorzugsweise sind diese Verbindungen jitonofunktionell.Elimination of, for example, water, alcohol or halogenated hydrocarbons, forms a chemical bond. These compounds are preferably jitonofunctional.

Geeignete Kohlenwasserstoffreste sind solche mit 6 bis 22 C-Atomen. Die Reste können gesättigt oder ungesättigt, geradkettig, verzweigt oder cyclisch und durch Heteroatome (z.B.Suitable hydrocarbon radicals are those with 6 to 22 carbon atoms. The radicals can be saturated or unsaturated, straight-chain, branched or cyclic and by heteroatoms (e.g.

0 oder S) unterbrochen sowie durch Substituenten (z.B. C1-C4-Alkoxy, Phenoxy, Phenyl, Cyclohexyl, Benzyl, Halogen etc.) substituiert sein, sofern dadurch der Lösungsmittelcharakter dieser Reste nicht wesentlich beeinträchtigt wird. Geeignete Reaktivgruppen sind übliche aus der Hochveredelung und Reaktivfarbstoffchemie bekannte Gruppierungen, die mindestens einen abspaltbaren Rest enthalten, der in Gegenwart geeigneter Katalysatoren und gegebenenfalls unter Einwirkung von Wärme mit den funktionellen Gruppen der genannten Faserarten unter Ausbildung einer kovalenten Bindung zu reagieren vermögen.0 or S) as well as by substituents (e.g. C1-C4-alkoxy, Phenoxy, phenyl, cyclohexyl, benzyl, halogen, etc.) be substituted, provided that this the solvent character of these residues is not significantly impaired. Suitable Reactive groups are customary known from high finishing and reactive dye chemistry Groupings which contain at least one cleavable radical in the presence suitable catalysts and optionally with the action of heat with the functional Groups of the fiber types mentioned to react with the formation of a covalent bond capital.

Solche Gruppierungen sind in der Literatur in großer Zahl beschrieben, z.B. in "The Chemistry of Synthetic Dyes", Bd. VI, Kapitel 1, herausgegeben von Venkataraman sowie in GB-PS 1 378 244, Seite 1 Zeile 15 bis Seite 3, Zeile 60 (mit Ausnahme der additionsfähigen Reaktivgruppen).Such groupings are described in large numbers in the literature, e.g. in "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. VI, Chapter 1, edited by Venkataraman as well as in GB-PS 1 378 244, page 1 line 15 to page 3, line 60 (with Exception of reactive groups capable of addition).

Bevorzugte reaktive Verbindungen sind Formaldehyd-Derivate von organischen Stickstoffverbindungen, insbesondere solche der Formel worin R für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, A für eine direkte Bindung oder ein bivalentes Brückenglied, R1 für Wasserstoff einen, gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Acylrest oder den Rest R2 für Wasserstoff einen, gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Aralkylrest, den Rest CH20R1 oder den Rest stehen, wobei B einen bivalenten, gegebenenfalls substituierten aliphatischen, araliphatischen, aromatischcarbocyclischen oder cycloaliphatischen Rest bedeutet.Preferred reactive compounds are formaldehyde derivatives of organic nitrogen compounds, in particular those of the formula where R stands for an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl radical with 6 to 22 carbon atoms, A for a direct bond or a divalent bridge member, R1 for hydrogen is an optionally substituted alkyl, alkenyl, Aryl, aralkyl or acyl radical or the radical R2 represents hydrogen, an optionally substituted alkyl, alkenyl or aralkyl radical, the radical CH20R1 or the radical stand, where B denotes a divalent, optionally substituted aliphatic, araliphatic, aromatic carbocyclic or cycloaliphatic radical.

Die Alkylreste R können durch Sauerstoffatome unterbrochen und Substituenten, wie z.B. C1-C18-Alkoxy, Phenoxy, Phenyl, Cyclohexyl, Benzyl, Chlor, Brom oder OH, substituiert sein.The alkyl radicals R can be interrupted by oxygen atoms and substituents, such as C1-C18-alkoxy, phenoxy, phenyl, cyclohexyl, benzyl, chlorine, bromine or OH, be substituted.

Die Alkenylreste R sind bevorzugt unsubstituiert. Geeignete Cycloalkylreste sind Cyclohexylreste, die z.B. durch C1-C4 -Alkyl, Chlor u.a. substituiert sein können.The alkenyl radicals R are preferably unsubstituted. Suitable cycloalkyl radicals are cyclohexyl radicals which are substituted, for example, by C1-C4-alkyl, chlorine, etc. can.

Geeignete Aryl- und Aralkylreste R und R1 sind Phenyl- und Phenyl-C1-C4-alkylreste, die im Benzolkern durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Chlor, Brom u.a. substituiert sein können.Suitable aryl and aralkyl radicals R and R1 are phenyl and phenyl-C1-C4-alkyl radicals, substituted in the benzene nucleus by C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, chlorine, bromine, etc. could be.

Geeignete Alkylreste R1 und R2 sind solche mit 1 - 6 C-Atomen, die durch Sauerstoffbrücken unterbrochen und durch Substituenten, wie z.B. OH, Cl, Br, CN C1-C4-Alkoxycarbonyl, die Reste -CH-CH,, C1-C4-Alkoxy, 000 .. .. -P (OZ), O-P (dz)2 oder S03V, substituiert sein können, wobei V fiir II oder ein Kation und Z für V oder C1-C4-Alkyl oder Hydroxy-C1-C4-aikyl stehen.Suitable alkyl radicals R1 and R2 are those with 1-6 carbon atoms which are interrupted by oxygen bridges and the radicals by substituents such as OH, Cl, Br, CN C1-C4-alkoxycarbonyl -CH-CH ,, C1-C4-alkoxy, 000 .. .. -P (OZ), OP (dz) 2 or S03V, may be substituted, where V stands for II or a cation and Z stands for V or C1-C4-alkyl or hydroxy-C1-C4-alkyl.

4 Geeignete Alkenylreste R1 und R2 weisen 3 bis 4 C-Atome auf. 4 Suitable alkenyl radicals R1 and R2 have 3 to 4 carbon atoms.

Ge@ignete Acylreste R1 sind C1-C4-Alkylcarbonyl-, Benzoyl-oder Tolutreste sowie der Rest -CO-CH=CH-COOV. Als Kationen kommen K-, Na- und Ammoniumionen infrage.Suitable acyl radicals R1 are C1-C4-alkylcarbonyl, benzoyl or toluene radicals and the remainder -CO-CH = CH-COOV. Possible cations are K, Na and ammonium ions.

Geeignete Reste A sind -0-, -NH-, -N(C1-C4-Alkyl) oder -N(CH2 OR1)-Geeignete Reste B sind C2-C10-Alkylen, Phenylen, Toluylen, Cyclohexylen und C1-C4-Alkylen-Phenylen-C1-C4-Alkylen.Suitable radicals A are -0-, -NH-, -N (C1-C4-alkyl) or -N (CH2 OR1) -suitable B radicals are C2-C10-alkylene, phenylene, toluylene, cyclohexylene and C1-C4-alkylene-phenylene-C1-C4-alkylene.

Weitere geeignete reaktive Verbindungen a) entsprechen der Formel worin R und R1 die oben genannte Bedeutung haben und D für CH oder N; E für C1-C3-Alkylen und r für eine direkte Bindung oder CO stehen, sowi solche der Formel worin R1 die oben genannten Bedeutung hat und R3-R5 ftir CH2O R1, R2 oder R stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens ein Rest R3-R5 für R steht.Further suitable reactive compounds a) correspond to the formula in which R and R1 are as defined above and D is CH or N; E stands for C1-C3-alkylene and r stands for a direct bond or CO, as well as those of the formula in which R1 has the abovementioned meaning and R3-R5 stands for CH2O R1, R2 or R, with the proviso that at least one radical R3-R5 stands for R.

Kür das Verfahren besonders geeignete reaktive Verbindungen sind solche der Formeln in denen R6 für einen C11 -C17-Alkyl- oder Alkenylrest, oder für einen gegebenenfalls durch Chlor oder Brom substituierten Phenyl- oder Benzylrest, R7 für einen C12-C18-Alkyl- oder Alkenylrest, R8 für Wasserstoff von C1-C4-Alkyl, X für Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C3-C1-Alkenyl-, Benzyl, Mono- oder Polyhydroxy-C1-C6-Alkyl, - (CH2CH2O)n-H, -(CH2CH2O)n-C1-C4-Alkyl, -CH2COOZ, C2-C4-Alkylen-SO3V oder C2-C4-Alkylen-P (OZ)2, wobei Z und V die obengenannte Bedeutung besitzen, und Y für C2-C8-Alkylen-, Phenylen- oder Toluylen stehen.Particularly suitable reactive compounds for the process are those of the formulas in which R6 stands for a C11-C17-alkyl or alkenyl radical, or for a phenyl or benzyl radical optionally substituted by chlorine or bromine, R7 for a C12-C18-alkyl or alkenyl radical, R8 for hydrogen from C1-C4-alkyl, X for hydrogen, C1-C6-alkyl, C3-C1-alkenyl-, benzyl, mono- or polyhydroxy-C1-C6-alkyl, - (CH2CH2O) nH, - (CH2CH2O) n-C1-C4-alkyl, -CH2COOZ, C2-C4-alkylene-SO3V or C2-C4-alkylene-P (OZ) 2, where Z and V are as defined above, and Y is C2-C8-alkylene, phenylene or toluene.

Beispielhaft seien folgende faserreaktive Verbindungen a) genannt: Laurinsäuremethylolamid, Palmitinsäuremthylolamid, Stearinsäuremethylolamid, Ölsäuremethylolamid, Methylolverbindungen von Stearylharnstoff von Stearylurethanen, Stearyläthyleniminharnst@ff, Benzamid, Chlorbenzamid, Salicylamid und Methylolcaporlastam.The following fiber-reactive compounds a) may be mentioned as examples: Lauric acid methylolamide, palmitic acid methylolamide, stearic acid methylolamide, oleic acid methylolamide, Methylol compounds of stearylurea of stearylurethanes, stearyläthyleniminharnst @ ff, Benzamide, chlorobenzamide, salicylamide and methylolcaporlastam.

Ferner Verbindungen der Formeln: n-C11H23CONHCH2OCH3 n-C11H23CONHCH2OC@H9 C11H23CONH-CH2-O-CH2NHCO-C11H23 n-C15H31CONHCH2OCH2C6H5 n-C15H31CONHCH2OCH2COOH n-C15H31CONHCH2OCH2CHOHCH2OH n-C17H35CONHCH2OC2H4OH C17H35CONHCH2OCH2CH2OCH2CH2OH n-C17H35CONHCH2O(C2H4O)H4 C17H35-C-NH-CH2O (CH2-CH2O)8H n-C17H35CONHCH2OC2H4SO3Na C17H35CONHCH2OCH2NHCOC17H35 n-C19H39-CONHCH2OC2H4PO(OCH3)2 Die vorstehend beschriebenen Verbindungen sind zum Teil bekannt bzw. nach an sich bekannten Methoden leicht zugänglich.Also compounds of the formulas: n-C11H23CONHCH2OCH3 n-C11H23CONHCH2OC @ H9 C11H23CONH-CH2-O-CH2NHCO-C11H23 n-C15H31CONHCH2OCH2C6H5 n-C15H31CONHCH2OCH2COOH n-C15H31CONHCH2OCH2CHOHCH2OH n-C17H35CONHCH2OC2H4OH C17H35CONHCH2OCH2CH2OCH2CH2OH n-C17H35CONHCH2O (C2H4O) H4 C17H35-C-NH-CH2O (CH2-CH2O) 8H n-C17H35CONHCH2OC2H4SO3Na C17H35CONHCH2OCH2NHCOC17H35 n -C19H39-CONHCH2OC2H4PO (OCH3) 2 Some of the compounds described above are known or are easily accessible by methods known per se.

Die bevorzugt zu verwendenden Formaldehydderivate erhält man beispielsweise durch Umsetzung entsprechender aminogruppenhaltigen Verbindungen (Amide, Harnstoffe, Urethane und dergleichen) mit Formaldehyd in Gegenwart von Alkali und gegebenenfalls anschließender in üblicher Weise durchgeführter Verätherung bzw. Veresterung. Derartige Methoden sind z.B. beschrieben in Org. Reactions 14 (1965), So 52 - 269, Heim. The formaldehyde derivatives to be used with preference are obtained, for example by converting corresponding compounds containing amino groups (amides, ureas, Urethanes and the like) with formaldehyde in the presence of alkali and optionally subsequent etherification or esterification carried out in the usual way. Such Methods are described e.g. in Org.Reactions 14 (1965), So 52-269, Heim.

Chim. Acta 24, (1941), S. 302 ff, DT-OS 2 313 554, US-PS 2 361 185 und 2 313 742. Chim. Acta 24, (1941), pp. 302 ff, DT-OS 2,313,554, US-PS 2,361,185 and 2,313,742.

Als Katalysatoren b) kommen übliche aus der Hochveredelung bekannte Substanzen in Betracht. Geeignete Katalysatoren für die bevorzugt einzusetzenden reaktiven Verbindungen der Formel I sind säurespendende Substanzen wie Ammonchlorid,. Ammonsulfat oder die Chloride, Nitrate und Perchlorate von Magnesium oder Zink, sowie Aluminiumsulfat.Catalysts b) are customary ones known from high refinement Substances under consideration. Suitable catalysts for those to be used with preference reactive compounds of the formula I are acid-donating substances such as ammonium chloride. Ammonium sulphate or the chlorides, nitrates and perchlorates of magnesium or zinc, as well as aluminum sulfate.

Geeignete Katalysatoren für reaktive Verbindungen , die unter Abspaltung von Halogenwasserstoffen mit den OH- bzw. NH-Gruppen der Fasern reagieren, sind übliche alkalische Verbinduigen, wie Alkalihydroxide, -carbonate und -bicarbonate.Suitable catalysts for reactive compounds that split off of hydrogen halides react with the OH or NH groups of the fibers Common alkaline compounds such as alkali hydroxides, carbonates and bicarbonates.

Geeignete verfahrensgemäß einzusetzende Quellmittel sind vor allem übliche Cellulosequellmittel, die unter den Bedingungen des Transferdrucks bzw. Thermofixierens nicht flüchtig sind.Suitable swelling agents to be used according to the process are above all Usual cellulose swelling agents, which under the conditions of transfer printing or Thermosetting are not volatile.

Beispielhaft seien genannt: Caprolactam, Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Dipropylenglykol, Butandiol, Hexandiol, Glycerin, Sorbit, Äthylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonobutyläther, Triäthylenglykol, Pentaglykol, Butandiol, Äthylenglykolmonoacetate, Essigsäureglycerinester, Diäthylenglykolmonomethylätheracetat, Polyäthylenoxide und Polypropylenoxide mit Molgewichten von 200 bis 1000,oxäthyliertes Nonylphenol bzw. Polyäther gemäß britischer Patentschrift 1 249 896 (DOS 1 811 796) der allgemeinen Formel worin n = 0 oder 1 m = 2 bis 20 R = H, Alkyl, Aralkyl, Alkaryl, -COR2, S02R2 oder C02R2 R2 = Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Ary:l R1 = OH, OR2, SR2, NHR2, OCOR2, OS02R2, NH-Aryl u.a.Examples include: caprolactam, ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butanediol, hexanediol, glycerol, sorbitol, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol, pentamethylene glycol, butanediol, Äthylenglykolmonoacetate, Essigsäureglycerinester, Diäthylenglykolmonomethylätheracetat, polyethylene oxides and polypropylene oxides having molecular weights of 200 to 1000, oxyethylated nonylphenol or polyethers according to British Patent 1,249,896 (DOS 1,811,796) of the general formula where n = 0 or 1 m = 2 to 20 R = H, alkyl, aralkyl, alkaryl, -COR2, S02R2 or C02R2 R2 = alkyl, cycloalkyl, aralkyl, ary: l R1 = OH, OR2, SR2, NHR2, OCOR2, OS02R2, NH-aryl et al

x = Zahl der nicht abgesättigten Valenzen in A A = ROCH2CHORCH2, CH2-CHORCH2- (CH2)4C, CH2C(CH20R) u.a Die einzusetzende Menge richtet sich nach dem zu färbenden Substrat, Art des Farbstoffs u.a.m. und muß im Einzelfall durch einfache Vorversuche ermittelt werden.x = number of unsaturated valences in A A = ROCH2CHORCH2, CH2-CHORCH2- (CH2) 4C, CH2C (CH20R) etc. The amount to be used depends on the one to be colored Substrate, type of dye, etc. and must be carried out in individual cases through simple preliminary tests be determined.

Sehr gut geeignet als Quellmittel sind fernerhin Phosphorsäurealkylester,wie Dibutylphosphat.Phosphoric acid alkyl esters, such as Dibutyl phosphate.

Geeignete Vernetzungsmittel zur Verbesserung des Knitterverhaltens sind Reaktantharze, Melaminharze, aber auch Harnstoff-Formaldehydharze, wie z.B. folgende Substanzen: Dimethylolharnstoff, Dimethyloläthylenharnstoff, Dimethylolpropylenharnstoff, Dimethyloldihydroxyäthylenharnstoff, Trimethylolmelamin, Trimethoxymethylmelamin, Hexamethoxymethylmelamin, Dimethylolhydroxyäthyltriazon, Dimethylolmethylcarbamat, Dimethyloläthylcarbamat, Dimethylolhydroxyäthylcarbamat, N-Methylolacrylam:id, Glyoxal, Tetraoxan, Chloralhydrat, Glutaraldehyd, Epichlorhydrin und dergleichen.Suitable crosslinking agents for improving the crease behavior are reactant resins, melamine resins, but also urea-formaldehyde resins, e.g. the following substances: dimethylolurea, dimethylolethyleneurea, dimethylolpropyleneurea, Dimethyloldihydroxyäthylenurea, Trimethylolmelamine, Trimethoxymethylmelamine, Hexamethoxymethylmelamine, Dimethylolhydroxyäthyltriazon, Dimethylolmethylcarbamat, Dimethylolethyl carbamate, Dimethylolhydroxyäthylcarbamat, N-Methylolacrylam: id, glyoxal, tetraoxane, chloral hydrate, Glutaraldehyde, epichlorohydrin and the like.

Geeignet sind ferner wasserlösliche verkappte Isocyanate, insbesondere Bisulfitaddukte gebräuchlicher Isocyanate, wie sie z.Water-soluble blocked isocyanates, in particular, are also suitable Bisulfite adducts of common isocyanates, such as those used, for.

B. in Liebigs Annalen, Band 562, Seite 205 ff; Angew. Chemie, Band 49, Seite 257 f, I)T-PS 859 156 beschrieben sind.B. in Liebigs Annalen, Volume 562, page 205 ff; Angew. Chemistry, volume 49, page 257 f, I) T-PS 859 156 are described.

Bevorzugt ist der Einsatz der Bisulfitaddukte in Form ihrer lagerstabilen, wäßrigen jdei wäßrig-organischen Lösungen, die 0,5 bis 20 Gewicht-sprozeat (bezogen auf das Bisulfitaddukt) ein<; aromatischen Sulfonsä@re (vorzugsweise Toluolsulfonsäure) enth@lten, gemäß D@-OS 2 414 470.Preference is given to using the bisulfite adducts in the form of their storage-stable, aqueous each aqueous-organic solutions containing 0.5 to 20 percent by weight (based on on the bisulfite adduct) a <; aromatic sulfonic acid (preferably toluene sulfonic acid) contain, according to D @ -OS 2 414 470.

Fiir das err'indungsgimäße Verfahren geeignet sind textile Flächengebilde wie Gewebe, Gewirke, Vliese, Folien und Teppiche.Textile fabrics are suitable for the process according to the invention such as woven fabrics, knitted fabrics, fleeces, foils and carpets.

Bevorzugte Fasermaterialien sind solche aus Cellulosefasern, wie z.B. Baumwolle, Zellwolle, Leinen, Jute, Hanf und dergleichen, sowie natürliche Polyamide, wie Wolle, Seide und Leder.Preferred fiber materials are those made from cellulose fibers, e.g. Cotton, rayon, linen, jute, hemp and the like, as well as natural polyamides, like wool, silk and leather.

Auch künstliche Polyamide eignen sich sowie Mischgebilde der zuvor genannten Fasermaterialien mit solchen aus Celluloseestern, Polyurethanen, Polyamiden, Polyacrylnitril und insbesondere aus aromatischen Polyestern für das erfindungsgemäße Verfahren.Artificial polyamides are also suitable, as are mixed structures of the above named fiber materials with those made of cellulose esters, polyurethanes, polyamides, Polyacrylonitrile and in particular from aromatic polyesters for the inventive Procedure.

Die erfindungsgemäßen reaktiven Substanzen werden in Mengen von 1 - 10 % bezogen auf das Textilgut, vorzugsweise in Mengen von 2 - 6 % angewandt.The reactive substances according to the invention are used in amounts of 1 - 10% based on the textile material, preferably used in amounts of 2 - 6%.

Die Menge der einzusetzenden Katalysatoren kann 0,5 - 10 %, vorzugsweise 2 - 5 %, bezogen auf die reaktiven Substanzen, betragen.The amount of the catalysts to be used can be 0.5-10%, preferably 2 - 5%, based on the reactive substances.

Die Ansätze an Quellmitteln können je nach der Art des Textilgutes unterschiedlich sein. Sie betragen 1 - 5 %, bezogen auf das Textilgut. Vorzugsweise wird aber ohne Zusatz von Quellmitteln gearbeitet. Der Zusat von Vernetzungsiiiitteln für die Verbesserung des Knitterverhaltens kann je nach den gewiinschten Effekten in weiten Grenzen schwanken. Die Mengen können 2 - 14% betragen, vorzugsweise 3 - 8%, bezogen auf lag Substrat.The approaches to swelling agents can vary depending on the type of textile material be different. They amount to 1 - 5%, based on the textile material. Preferably but is carried out without the addition of swelling agents. The addition of cross-linking agents for the improvement of the crease behavior can depending on the desired effects fluctuate within wide limits. The amounts can be 2-14%, preferably 3 - 8%, based on the lay substrate.

Die Applikation der zuvor genannten erfindungsgemäßen Substanzen auf das Textilgut kann je nach Eignung aus wäßriger Flotte erfolgen, oder aus organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise aus Perchloräthylen.The application of the aforementioned substances according to the invention the textile material can be made from aqueous liquor, or from organic ones, depending on their suitability Solvents, preferably made of perchlorethylene.

Zur Herstellung der wäßrigen Flotten werden die faserreaktiven Verbindungen, falls diese keine löslichmachenden Gruppen besitzen, vorzugsweise zusammen mit 1-20 % (bezogen auf faserreaktive Verbindungen), insbesondere mit 5-10 % eines üblichen anionischen, kationischen, nichtionischen und/oder amphoteren Emulgier- oder Dispergiermittels eingesetzt. Außerdem können den Flotten noch weitere Hilfsmittel, wie Lösungsvermittler oder Verdickungsmittel zugesetzt werden.To produce the aqueous liquors, the fiber-reactive compounds if these do not have any solubilizing groups, preferably together with 1-20 % (based on fiber-reactive compounds), in particular with 5-10% of a common anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric emulsifiers or dispersants used. In addition, other auxiliaries, such as solubilizers, can be added to the liquors or thickeners can be added.

Die wäßrigen Flotten, oder die Ansätze der geeigneten, erfindungsgemäßen Substanzen in Perchloräthylen können durch Tauchen und Abquetschen auf das Textilgut aufgebracht, oder aufgesprüht werden. Es kann aber auch einseitig oder zweiseitig gepflatscht werden.The aqueous liquors, or the approaches of the suitable, according to the invention Substances in perchlorethylene can be dipped and squeezed onto the textile applied or sprayed on. But it can also be one-sided or two-sided to be paddled.

Bei der praktischen Druchführung des Verfahrens geht man beispielsweise so vor, daß die Imprägnierflotte mittels eines Foulard auf das textile Flächengebilde gebracht wird. Das Textilgut wird bei 110 - 12()0C, z.B. in einem Spannrahmen, getrocknet und danach zur Kondensation der erfindungsgemäß zu verwendenden Präparation bei 130° - 190°C einer Wärmebehandlung unterzogen.In the practical implementation of the procedure one goes for example so before that the impregnation by means of a Foulard on that textile fabric is brought. The textile material is heated to 110-12 () 0C, e.g. in a tenter, dried and then for condensation of the invention The preparation to be used is subjected to a heat treatment at 130 ° - 190 ° C.

Diese Wärmeeinwirkung kann z.B. während 4 Minuten bei 1300G erfolgen oder auch während 30 Sekunden bei 180° - 1900C sowie während 2 - 3 Minuten rJei 150 - 160°C durchgeführt werden.This exposure to heat can take place, for example, for 4 minutes at 1300G or for 30 seconds at 180 ° - 1900C and for 2 - 3 minutes rJei 150 - 160 ° C.

Auch eine sogenannte Schock-Kondensation ist bei leichten Warenqualitäten möglich. Dabei wird das imprägnierte Textilgut ohne Vortrocknung der Wärmebehandlung bei 130 - 190°C unterworfen. Das Textilgut ist nun für den eigentlichen Färbe/Druck-Prozeß fertig. Bei der einen Verfahrensvariante wird zu diesem Zweck das textile Flächengebilde in einem engen Kontakt mit einem sogenannten Hilfsträger für den Transferdruck gebracht und während 15 bis 9D, vorzugsweise 30 bis 60 Sekunden einer Temperatur von 160 bis 250, vorzugsweise 180 bis 220°C ausgesetzt. Dabei transferiert der auf dem Hiifsträger aufgebrachte Farbstoff auf das Substrat, wo er gleichzeitig fixiert wird. Die Herstellung der dabei verwendeten Hilfsträger ist an sich bekannt. Bevorzugt kommen solche auf Basis von Papier zum Einsatz.So-called shock condensation also occurs in light goods possible. The impregnated textile material undergoes heat treatment without pre-drying subjected at 130-190 ° C. The textile material is now ready for the actual dyeing / printing process done. In one variant of the method, the textile fabric is used for this purpose brought into close contact with a so-called auxiliary carrier for transfer printing and for 15 to 9D, preferably 30 to 60 seconds at a temperature of 160 to 250, preferably 180 to 220 ° C. In doing so, the transfers to the carrier applied dye to the substrate, where it is fixed at the same time. The production the auxiliary carrier used is known per se. Such are preferred Base of paper used.

Bei tier anderen Verfahrensvariante wird das mit der oben beschriebenen Imprägnierflotte behandelte und getrocknete Textil in herkömmlicher Weise mit einer Farbstoffdispersion geklotzt oder bedruckt, erneut getrocknet (bei 130 bis 1600C) und dann einer trockenen Hitzebehandlung bei 1600 bis 240°C, vorsugsweise 1800 bis 2200C ausgesetzt, wobei der Farbstoff fixiert wird.In the case of another variant of the method, this is done with the one described above Impregnation liquor treated and dried textile in a conventional manner with a Dyestuff dispersion padded or printed, dried again (at 130 to 1600C) and then a dry heat treatment at 1600 to 240 ° C, preferably 1800 to 2200C, fixing the dye.

Als Farbstoffe zum Färben und bedrucken nach dem Transferdruckprinzip kommen handelsübliche Transferdruckfarbstoffe in Betracht, vorzugsweise sublimierbare Dispersionsfarbstoffe aller Klassen, die gute Löslichkeit in den Resten R der Verbindung (I) aufweisen.As dyes for dyeing and printing according to the transfer printing principle Commercially available transfer printing dyes are suitable, preferably sublimable ones Disperse dyes of all Classes that have good solubility in the Residues R of the compound (I) have.

Beispielsweise seien genannt 1-Amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthrachinon, 1-Amino-2-brom-4-hydroxyanthrachinon, 1-Amino-2-cyano-4-äthylaminoanthrachinon, 4-Diaminoanthrachinon, 4'-Nitro-4-aminoazobenzol 2t-Cyan-4'-nitro-4-(bisäthyl)-aminoazobenzol 3 -Hydroxychinophthalon Kondensationprodukt aus 2-Methyl-4-(bishydroxyäthyl)-aminobenzaldehyd und Malodinitril.Examples include 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone, 1-amino-2-bromo-4-hydroxyanthraquinone, 1-amino-2-cyano-4-ethylaminoanthraquinone, 4-diaminoanthraquinone, 4'-nitro-4-aminoazobenzene, 2t-cyano-4'-nitro-4- (bisethyl) -aminoazobenzene 3-hydroxyquinophthalone condensation product from 2-methyl-4- (bishydroxyethyl) aminobenzaldehyde and malonitrile.

Für das Thermofixierverfahren sind die üblichen Thermosoldispersionsfarbstoffe geeignet. The usual thermosol dispersion dyes are used for the thermosetting process suitable.

Nach der Thermofixiermethode lassen sich mit besonderem Vorteil erfindungsgemäß imprägnierte Polyester-Cellulose-Mischgewebe bedrucken. According to the invention, the thermosetting method can be used to particular advantage Printing on impregnated polyester-cellulose mixed fabrics.

Allgemein zeigen die erfindungsgemäß imprägnierten und bedruckten Textilien einen sehr ansprechenden, weichen Warengriff und ein ausgezeichnetes Knitterverhalten, sowie gute Gebrauchsechtheiten. In general, those impregnated and printed according to the invention show Textiles have a very appealing, soft handle and excellent crease behavior, as well as good fastness properties.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann man Klotzflotten verwenden, die ausschließlich Dispersionsfarbstoffe enthalten, die sowohl den Polyesterteil als auch den präparierten Celluloseanteil Ton-in-Ton anfärben. In the process according to the invention, padding liquors can be used which contain only disperse dyes, both the polyester part as well as the prepared cellulose content tone-on-tone.

Zum anderen kann man das imprägnierte Mischgewebe mit einer Mischung aus Dispersions- und Reaktivfarbstoffen klotzen bzw bedrucken, wodurch nach einer Thermofixierung die Cellulosefasern durch die Reaktivfarbstoffe und die Polyesterfaser durch die Dispersionsfarbstoffe in üblicher Weise angefärbt sind. Uberschüssiger, nicht aufgezogener Dispersionsfarbstoff wird dabei durch die erfindungsgemäß zu verwendende Präparation fixiert. On the other hand, the impregnated mixed fabric can be mixed with a mixture from disperse and reactive dyes pad or print, whereby, after heat setting, the cellulose fibers through the reactive dyes and dyed the polyester fiber by the disperse dyes in the usual manner are. Excess, not absorbed disperse dye is thereby by the according to the invention to be used preparation fixed.

Im Vergleich zu den aus den deutschen Offenlegungsschriften 1 975262, 2045465, 2 219 978, 2418519, 2436782 und 2 453 362 bekannten Verfahren zum Bedrucken von Cellulosematerialien nach dem Transferdruckprinzip weisen die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Färbungen und Drucke eine Reihe anwendungstechnischer Vorteile auf, wie z.B.Compared to the data from German Offenlegungsschrift 1 975262, 2045465, 2 219 978, 2418519, 2436782 and 2 453 362 known methods for printing of cellulose materials according to the transfer printing principle have those according to the invention Process produced dyeings and prints have a number of application advantages on, e.g.

verbesserte Reib- und /oder Naßechtheiten, höhere Farbausbeute, Griffverbesserung, keine Geruchsbelästigung. Das erfindungsgemäße behandelte Textilgut zeigt einen besonders gefälligen, weichen Griffcharakter und gutes Knitterverhalten.improved rub and / or wet fastness, higher color yield, improved grip, no odor nuisance. The treated textile material according to the invention shows a particularly pleasing, soft feel and good crease behavior.

In deit nachfolgenden Beispielen bedeuten "Teile" Gewichtsteile.In the examples below, "parts" mean parts by weight.

Beispiel 1 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente 30 Teilen Methylolcaprolactam 60 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 5 Teilen Aluminiumsulfat 705 Teilen Wasser wird ein Gewebe aus Polyester-Baumwolle (50:50) imprägniert, auf ca. 70 % Naßaufnahme abgequetscht und während 3 Minuten bei 1300C getrocknet. Dann wird bei 1500C 3 Minuten nacherhitzt.Example 1 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following described reactive component 30 parts of methylol caprolactam 60 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether 5 parts of aluminum sulfate and 705 parts of water make a polyester-cotton fabric (50:50) impregnated, squeezed off to approx. 70% wet absorption and for 3 minutes dried at 1300C. This is followed by post-heating for 3 minutes at 1500C.

Die so vorbereitete Ware wird mit einem Transferdruckpapier, das mit Disperse Red 60 (C.I. 60756) bedruckt ist, in Kontakt gebracht während 120 Sekunden bei 21O0C.The goods prepared in this way are covered with a transfer printing paper that comes with Disperse Red 60 (C.I. 60756), brought into contact for 120 seconds at 210C.

Man erhält einen brillanten, roten Druck mit guten Gebrauchsechtheiten, insbesondere vergleichsweise guten Naß- und Reibechtheiten.A brilliant, red print with good fastness properties is obtained, especially comparatively good wet and rub fastness properties.

Die Reaktivkomponente wurde wie folgt bereitet: 283 g Stearinsäureamid wurden mit 324 g Diäthylenglykolmonobutyläther vermischt, auf 850C unter Rühren erhitzt und mit 125 g Formaldehyd (37 Xig) während 15 Minuten zur Reaktion gebracht.The reactive component was prepared as follows: 283 g of stearic acid amide were mixed with 324 g of diethylene glycol monobutyl ether, to 850C with stirring heated and reacted with 125 g of formaldehyde (37 Xig) for 15 minutes.

Der Formaldehyd wurde zuvor mit Soda auf einen pH-Wert von 8 gestellt. Die Mischung wurde mit einer Lösung von 40 g Natriumdodecylbenzolsulfonat und 628 g Wasser versetzt und kalt gerührt.The formaldehyde was previously adjusted to a pH of 8 with soda. The mixture was made with a solution of 40 g of sodium dodecylbenzenesulfonate and 628 g water added and stirred cold.

Beispiel 2 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente 40 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 5 Teilen Ammonsulfat 755 Teilen Wasser wird ein Baumwollgewebe imprägniert, auf ca. 90% Naßaufnahme abgequetscht und bei 1200C während 3 Minuten getrocknet und 2 Minuten bei i600C nacherhitzt. Die so vorbereitete Ware wird wie in Beispiel 1 beschrieben bedruckt. Wenn man als Farbstoff den der formel verwendet, erhält man einen kräftigen Orangedruck mit guten Echtheitseigenschaften.Example 2 A cotton fabric is impregnated with a padding liquor consisting of 200 parts of the reactive component described below, 40 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether, 5 parts of ammonium sulfate, 755 parts of water, squeezed to about 90% wet pick-up and dried at 1200C for 3 minutes and then heated for 2 minutes at 1600C. The goods prepared in this way are printed as described in Example 1. If you use the formula as a dye used, a strong orange print with good fastness properties is obtained.

Die Reaktivkomponente wurde wie folgt hergestellt: 283 g Stearinsäureamid wurden mit 212 g Diglykol vermischt, auf 85°C unter Rühren erhitzt und mit 125 g Formaldehyd (37 ,ig) während 15 Minuten zur Reaktion gebracht. Der Formaldehyd wurde zuvor mit Soda auf einen pH-Wert von 8 gestellt. Die Mischung wurde mit einer Lösung von 40 g Natrium-dodecylbenzolsulfonat in 740 g Wasser versetzt und kalt gerührt.The reactive component was prepared as follows: 283 g of stearic acid amide were mixed with 212 g of diglycol, heated to 85 ° C with stirring and with 125 g Formaldehyde (37, ig) brought to reaction for 15 minutes. The formaldehyde was previously adjusted to a pH of 8 with soda. The mixture was made with a solution 40 g of sodium dodecylbenzenesulfonate in 740 g of water are added and the mixture is stirred while cold.

Entsprechende Ergebnisse werden erzielt, wenn an Stelle der genannten Reaktivkomponente 200Teile einer Zusammensetzung aus 75 Teilen der Verbindung 175 Teilen der Verbindung C17fl35 CONHCH20C4 H9 7,5 Teilen Natrium-dodecylbenzolsulfonat 200 Teilen Diäthylenglykol-monobutyläther und 542 Teilen Wasser eingesetzt werden.Corresponding results are achieved if, instead of the reactive component mentioned, 200 parts of a composition of 75 parts of the compound 175 parts of the compound C17fl35 CONHCH20C4 H9 7.5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 200 parts of diethylene glycol monobutyl ether and 542 parts of water are used.

Beispiel 3 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente 50 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 5 Teilen Ammonsulfat 745 Teilen Wasser wird ein Polyester-Zellwollgewebe 67:33 imprägniert, auf ca.Example 3 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following reactive component described 50 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether 5 parts Ammonium sulfate 745 parts of water, a polyester cellulose fabric 67:33 is impregnated, to approx.

100 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 120°C getrocknet und 4 Minuten bei 1400C nacherhitzt. Anschließend wird gemäß Beispiel 1 bedruckt. Bei Verwendung von Disperse Blue 72 (C.I. 60725) als Farbstoff, erhält man einen blauen Druck mit guten Echtheiten.100% wet pickup squeezed off and dried at 120 ° C and 4 minutes reheated at 1400C. Printing is then carried out according to Example 1. Using of Disperse Blue 72 (C.I. 60725) as the dye, a blue print is obtained with good fastness properties.

Die zuvor erwähnte Reaktivkomponente wurde wie folgt bereitet: 298 g Stearylharnstoff wurden mit 324 g Diäthylenglykolmonobutyläther unter Rühren vermischt und auf 85 0C erhitzt. Es erfolgte ein Zusatz von 160 g Formaldehyd (37 zig). Das Gemisch wurde 15 Minuten bei 85°C gehalten und mit einer Lösung von 40 g Natrium-dodecylbenzolsulfonat in 578 g Wasser versetzt und kalt gerührt. Der Formaldehyd wurde vor der Zugabe mit Soda auf einen pH-Wert von 8 gestellt.The aforementioned reactive component was prepared as follows: 298 g of stearylurea were mixed with 324 g of diethylene glycol monobutyl ether with stirring and heated to 85 0C. There was an addition of 160 g of formaldehyde (37 zig). That Mixture turned 15th Maintained minutes at 85 ° C and with a solution 40 g of sodium dodecylbenzenesulfonate in 578 g of water are added and the mixture is stirred while cold. Before the addition, the formaldehyde was adjusted to a pH of 8 with soda.

Beispiel 4 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der in Beispiel 1 beschriebenen Reaktivkomponenten 20 Teilen eines gemäß DT-OS 2 414 470 hergestellten Bisulfitadduktes eines Polyisocyanates 30 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 750 Teilen Wasser wird ein Gewebe aus Polyester-Baumwolle (50:50) imprägniert, auf ca. 70 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 130°C getrocknei und 60 Sekunden bei 1800C nacherhitzt. Example 4 With a padding liquor consisting of 200 parts of the in Example 1 described reactive components 20 parts according to DT-OS 2,414,470 produced bisulfite adduct of a polyisocyanate 30 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether A fabric made of polyester-cotton (50:50) is impregnated with 750 parts of water Approx. 70% wet pick-up squeezed off and dried at 130 ° C and 60 seconds at 1800C reheated.

Das erfindungsgemäß behandelte Gewebe wird gemäß Beispiel 1 bedruckt. Man erhält einen brillanten, roten Druck mit guten Gebrauchsechtheiten und gutem Knitterverhalten.The fabric treated according to the invention is printed according to Example 1. A brilliant, red print with good and good fastness properties is obtained Crease behavior.

Gleich gute Ergebnisse werden erhalten, wenn an Stelle der in Beispiel 1 beschriebenen Reaktivkomponente 200 Teile einer Zusammensetzung aus 190 Teilen der Verbindung (C17H35CONH-CH2)20 200 Teilen Diäthylenglykol-monobutyläther 15 Teile Natrium-dOdecylbenzolsulfonat und 595 Teilen Wasser eingesetzt werden.Equally good results are obtained if in place of the example 1 described reactive component 200 parts of a composition of 190 parts of the compound (C17H35CONH-CH2) 20,200 parts of diethylene glycol monobutyl ether 15 parts Sodium dodecylbenzenesulfonate and 595 parts of water are used.

Beispiel 5 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der in Beispiel 1 beschriebenen Reaktivkomponenten 35 Teilen eines gemäß DT-OS 2 414 470 hergestellten Bisulfit-Adduktes eines Polyisocyanates 765 Teilen Wasser wird ein Polyester-Wollgewebe (55:45) imprägniert, auf ca.Example 5 With a padding liquor consisting of 200 parts of the in Reactive components described in Example 1 35 parts of a according to DT-OS 2,414,470 produced bisulfite adduct of a polyisocyanate 765 parts of water is a Impregnated polyester wool fabric (55:45), cut to approx.

100 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 110° getrocknet und 3 Minuten bei 140 C nacherhitzt.100% wet pickup squeezed off and dried at 110 ° and 3 minutes reheated at 140 C.

Anschließend wird gemäß Beispiel 1 bedruckt. Wenn man als Farbstoff Disperse Blue 26 (C.I. 63305) verwendet, erhält man einen türkisfarbenen Druck mit guten Gebrauchsechtheiten.Printing is then carried out according to Example 1. When you think of a dye If Disperse Blue 26 (C.I. 63305) is used, a turquoise print is obtained with good fastness to use.

Beispiel 6 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 100 Teilen des Kondensationsproduktes aus 1 Mol Hexamethylolmelaminpentamethyläther, 1,8 Mol Behensäure und 0,9 Mol Triäthanolamin (gemäß FR-PS 1 065 686) 30 Teilen Essigsäure 40 ig 3 Teilen Aluminiumsulfat 50 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther 817 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Zellwollgewebe (67:33) imprägniert, auf ca.Example 6 With a padding liquor consisting of 100 parts of the condensation product from 1 mol of hexamethylolmelamine pentamethyl ether, 1.8 mol of behenic acid and 0.9 mol of triethanolamine (according to FR-PS 1 065 686) 30 parts of acetic acid 40 ig 3 parts of aluminum sulfate 50 parts Diethylene glycol monobutyl ether 817 parts of water became a polyester cellulose fabric (67:33) impregnated, to approx.

100 96 Naßaufnahme abgequetscht, bei 1200C getrocknet bei 1500C 3 Minuten nacherhitzt und nach Beispiel 1 bedruckt. Bei Verwendung von Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) als Farbstoff erhält man einen gelben Druck mit guten Echtheiten.100 96 wet pick-up squeezed off, dried at 1200C at 1500C 3 Post-heated minutes and printed according to Example 1. When using Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) as the dye gives a yellow print with good fastness properties.

Beispiel 7 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente 30 Teilen eines gemäß DT-OS 2 414 470 hergestellten Bisulfitadduktes eines Polyisocyanates 770 Teilen Wasser wurde ein Gewebe aus 100 o,i Baumwolle imprägniert, auf ca. 90 % Naßaufnahme abgequetscht, bei 160 0C während 4 Minuten einer Wärmebehandlung ausgesetzt und gemäß Beispiel 1 bedruckt. Bei Verwendung von 1 -Amino-2-cyano-4-äthylaminoanthrachinon erhält man einen türkisfarbenen Druck mit ausreichenden Echtheiten.Example 7 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following described reactive component 30 parts of a according to DT-OS 2,414,470 produced Bisulfite adduct of a polyisocyanate 770 parts of water became a fabric made from 100% o, i Cotton impregnated, squeezed off to approx. 90% wet absorption, at 160 ° C. during 4 minutes exposed to a heat treatment and printed according to Example 1. Using a turquoise print is obtained from 1-amino-2-cyano-4-ethylaminoanthraquinone with sufficient fastness properties.

Die Reaktivkomponente wurde wie folgt bereitet: 283 g Stearinsäureamid wurden mit 460 g Diessigsäureglycerinester vermischt, auf 850C unter Rühren erhitzt und mit 125 g Formaldehyd (37 *ig) während 15 Minuten zur Reaktion gebracht. Der Formaldehyd wurde vor Zugabe mit Soda auf einen pH-Wert von 8 gestellt.The reactive component was prepared as follows: 283 g of stearic acid amide were mixed with 460 g of glycerol diacetate, heated to 850C with stirring and reacted with 125 g of formaldehyde (37%) for 15 minutes. Of the Formaldehyde was adjusted to a pH of 8 with soda before it was added.

Die Mischung wurde mit einer Lösung von 40 g Natrium-dodecylbenzolsulfonat in 492 g Wasser versetzt und kalt gerührt.The mixture was made with a solution of 40 g of sodium dodecylbenzenesulfonate added in 492 g of water and stirred cold.

An Stelle der beschriebenen Reaktivkomponente können mit gleichem Erfolg 200 Teile der nachfolgend beschriebenen Zusammensetzung verwendet a. 266 Teile der Verbindun werden: CH3 CH3 ICH2OCH2tHOH CH2QCH2CHOH [g C18H57QCON - (CH2) - N-COQC18H37 180 Teile Diäthylenglykol-monobutyläther 1 3 Teile Natrium-dodecylbenzolsulfonat 539 Teile Wasser b. 200 Teile der Verbindung C17H35CONHCH2OCOCH3 200 Teile Diäthylenglykol-monobutyläther 15 Teile Natrium-dodecylbenzolsulfonat 585 Teile Wasser c. 250 Teile der Verbindung 150 Teile Butan-2,3-diol 15 Teile Natrium-dodecylsulfat 585 Teile Wasser d. 200 Teile N-Methylol-benzamid 200 Teile Diäthylenglykol-monobutyläther 600 Teile Wasser e. 200 Teile N-Methylol-laurinsäureamid 180 Teile Diäthylenglykol-monobutyläther 15 Teile Natrium-dodecylbenzolsulfonat 2 Teile Natrium-polyacrylat 603 Teile Wasser Beispiel 8 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 50 Teilen Stearyläthyleniminharnstoff 5 Teilen Natriumdodecylbenzolsulfonat 40 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 50 Teilen Diäthylenglykolbutyläther 3 Teilen Ammonsulfat 852 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (50/50) imprägniert, auf ca. 75 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 100°C getrocknet.Instead of the reactive component described, 200 parts of the composition described below can be used with equal success a. 266 parts of the connection become: CH3 CH3 ICH2OCH2tHOH CH2QCH2CHOH [g C18H57QCON - (CH2) - N-COQC18H37 180 parts of diethylene glycol monobutyl ether 1 3 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate 539 parts of water b. 200 parts of the compound C17H35CONHCH2OCOCH3 200 parts of diethylene glycol monobutyl ether 15 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate 585 parts of water c. 250 parts of the compound 150 parts of butane-2,3-diol 15 parts of sodium dodecyl sulfate 585 parts of water d. 200 parts of N-methylol benzamide 200 parts of diethylene glycol monobutyl ether 600 parts of water e. 200 parts of N-methylolauric acid amide 180 parts of diethylene glycol monobutyl ether 15 parts of sodium dodecylbenzenesulphonate 2 parts of sodium polyacrylate 603 parts of water Example 8 With a padding liquor consisting of 50 parts of stearylethyleneimine urea 5 parts of sodium dodecylbenzenesulphonate 85 parts of sodium dodecylbenzenesulphonate, 85 parts of methylene sulfonate, 50 parts of diethyl ether glycolamine 50 parts, 40 parts of hexamethylene glycolamine A polyester-cotton fabric (50/50) was impregnated with water, squeezed off to approx. 75% wet absorption and dried at 100.degree.

Das Gewebe wurde gemäß Beispiel 1 bedruckt. Wenn man als Farbstoff eine Mischung aus Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) und Disperse Blue 26 verwendet, wird ein klarer grüner Druck mit guten Echtheiten erhalten.The fabric was printed according to Example 1. When you think of a dye a mixture of Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) and Disperse Blue 26 is used, a clear green print with good fastness properties is obtained.

Beispiel 9 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 150 Teilen der in Beispiel 1 beschriebenen Reaktivkomponente 30 Teilen Dibutylphosphat 10 Teilen Ammoniak (25 %ig) 40 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 770 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Zellstoffgewebe (67:33) imprägniert, auf ca.Example 9 With a padding liquor consisting of 150 parts of the in Example 1 described reactive component 30 parts of dibutyl phosphate 10 parts of ammonia (25%) 40 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether 770 parts of water was a Polyester cellulose fabric (67:33) impregnated, to approx.

90 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 1@0°C getrocknet. Anschließend wurde gemäß Beispiel 1 bedruckt. Bei Verwendung von Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) als Farbstoff erhält man einen gelben Druck von guten Echtheiten.90% wet pick-up squeezed off and dried at 1 @ 0 ° C. Afterward was printed according to Example 1. When using Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) the dye obtained is a yellow print with good fastness properties.

Beispiel 10 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 400 Teilen der in Beispiel 1 beschriebenen Reaktivkomponenten 100 Teilen Hexame -thylo Ime la m inhexame thyläthe r 40 Teilen Caprolactam 10 Teilen Ammolsulfat 450 Teilen Wasser wurde ein Glasfasergewebe imprägniert, auf ca. 45 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 130°C getrocknet und während 3 Minuten bei 160°C nacherhitzt. Anschließend wird nach Beispiel 1 bedruckt. Wenn man als Farbstoff 1,4 Diaminoanthrachinon verwendet, erhält man einen kräftigen hlau-violetten Druck.Example 10 With a padding liquor consisting of 400 parts of the in Example 1 described reactive components 100 parts of hexame-thylo Ime la m inhexame thyläthe r 40 parts of caprolactam 10 parts of ammonium sulfate 450 parts A glass fiber fabric was impregnated with water and squeezed off to approx. 45% wet absorption and dried at 130 ° C and post-heated at 160 ° C for 3 minutes. Afterward is printed according to example 1. If you use 1,4 diaminoanthraquinone as the dye, a strong blue-violet print is obtained.

Beispiel 11 Mit einer Klotzflotte, bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente 80 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 5 Teilen 715 Teilen Wasser wird ein Polyester-Baumwollgewebe (50:50) imprägniert, bei 1100C getrocknet während 3 Minuten bei 1oOC nacherhitzt und anschließend wie in Beispiel 1 angeführt, bedruckt.Example 11 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following reactive component described 80 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether 5 parts A polyester-cotton fabric (50:50) is impregnated with 715 parts of water at 1100C dried for 3 minutes at 1oOC and then heated as in example 1 listed, printed.

Man erhält einen klaren grünen Druck, wenn man als Farbstoff eine Mischung aus Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) und Disperse Die Reaktivkomponente wurde wie folgt bereitet: 140 g Stearylisocyanat wurden während 2 Stunden bei einer Temperatur von 90°C mit 106 g Diäthylenglykol zur Reaktion gebracht unter Zugabe von 1 g Zinnmaleinat als Katalysator.A clear green print is obtained if one is used as the dye Mixture of Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) and Disperse The reactive component was prepared as follows: 140 g of stearyl isocyanate were for 2 hours at a Temperature of 90 ° C brought to reaction with 106 g of diethylene glycol with addition of 1 g of tin maleate as a catalyst.

Es worden 62 g Formaldehyd (37 %ig) zugegeben sowie 20 g Natrium-dodecylbenzolsulfonat, ge~löst in 471 g Wasser. Die Mischung wurde 15 Minuten bei 850C gelöst. Der Formaldehyd t-lrde vor der Zugabe mit Soda auf einen pH-Wert von 8 gestellt.62 g of formaldehyde (37%) were added and 20 g of sodium dodecylbenzenesulfonate, dissolved in 471 g of water. The mixture was dissolved at 850C for 15 minutes. The formaldehyde The t-earth is adjusted to a pH value of 8 with soda before the addition.

Anschließend wurde das Reaktionsprodukt kalt gerührt.The reaction product was then stirred while cold.

Beispiel 12 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 20 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente, 40 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther, 40 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther, 5 Teilen Ammonsulfat 715 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (70:50) imprägniert, auf ca. 90 % Naßaufnahme abgequetscht und bei 190 C während 60 Sekunden getrocknet und kondensiert. Das Gewebe wurde anschließend nach Beispiel 1 bedruckt.Example 12 With a padding liquor consisting of 20 parts of the following reactive component described, 40 parts of diethylene glycol monobutyl ether, 40 parts Hexamethylolmelaminhexamethyläther, 5 parts of ammonium sulfate 715 parts of water was a polyester-cotton fabric (70:50) impregnated, squeezed to approx. 90% wet absorption and dried and condensed at 190 ° C. for 60 seconds. The tissue was then printed according to example 1.

Bei Verwendung von Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) als Farbstoff erhält man einen gelben Druck mit guten Echtheiten.When using Disperse Yellow 3 (C.I. 11855) as the dye a yellow print with good fastness properties.

Die oben erwälnteReaktivkomponente wurde wie folgt hergestellt: 334 Teile der Verbindung wurden in 666 Teilen Wasser gelöst.The reactive component mentioned above was prepared as follows: 334 parts of the compound were dissolved in 666 parts of water.

Beispiel 13 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 150 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponenten, 40 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther, 50 Teilen Dimethyloldihydroxyäthylenharnstoff, 5 Teilen Magnesiumchlorid 755 Teilen Wasser wurde ein Polyester Baumwollgewebe (70:30) imprägniert, auf ca. 80% Flottenaufnahme abgequetscht und bei 1600C 4 minuten getrocKnet und kondensiert. Anschließend wurde nach Beispiel 1 bedruckt. Wenn man als Farbstoff Disperse Red 60 (C.I. 60756) verwendet, erhält man einen roten Druck mit guten Gebrauchsechtheiten.Example 13 With a padding liquor consisting of 150 parts of the following reactive components described, 40 parts of diethylene glycol monobutyl ether, 50 parts Dimethyloldihydroxyäthylenurea, 5 parts of magnesium chloride 755 parts of water a polyester cotton fabric (70:30) was impregnated to a liquor pick-up of approx. 80% squeezed off and dried and condensed at 1600C for 4 minutes. Subsequently was printed according to example 1. If Disperse Red 60 (C.I. 60756) is used as the dye, you get a red print with good fastness properties.

Die oben erwähnte Reaktivkomponente wurde wie folgt bereitet: 300 Teile der Verbindung: wurden emulgiert mit 680 Teilen Wasser und 20 Teilen eines handelsüblichen Emulgators (z.B. ein oxäthyliertes Nonylphenol oder Natriumalkylbenzolsulfonat).The reactive component mentioned above was prepared as follows: 300 parts of the compound: were emulsified with 680 parts of water and 20 parts of a commercially available emulsifier (for example an oxyethylated nonylphenol or sodium alkylbenzenesulfonate).

Beispiel 14 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 40 Teilen der Verbindung C17H35CONH-CH2O (CH2-CH2-0)8H 30 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther 50 Teilen Dimethylolpropylenharnstoft, 5 Teilen Ammonsulfät 875 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (50:50) imprägniert und auf ca. 80 % Naßaufnahme abgequetscht. Es wurde 4 Minuten bei 1500C getrocknet und kondensizrt und gemäß Beispiel X bedruckt.Example 14 With a padding liquor consisting of 40 parts of the compound C17H35CONH-CH2O (CH2-CH2-0) 8H 30 parts diethylene glycol monobutyl ether 50 parts Dimethylolpropylenurarnstoft, 5 parts of ammonium sulfate 875 parts of water became a polyester cotton fabric (50:50) impregnated and on approx. 80% wet pick-up squeezed off. It was dried and condensed for 4 minutes at 150.degree. C. and printed according to Example X.

Wenn man als Farbstoff Disperse Blue 26 (C.I. 63305) verwendet, erhält man einen türkisfarbenen Druck mit guten Echtheiten.If the dye used is Disperse Blue 26 (C.I. 63305) a turquoise print with good fastness properties.

Beispiel 15 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente, 400 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther, 5 Teilen Ammonsulfat und 755 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (70:30) imprägniert, auf 80 % Naßaufnahme abgequetscht und 2 Minuten bei 120°C getrocknet und während 2 Minuten bei 160°C nacherhitzt. Das Gewebe wurde gemäß Beispiel 1 bedruckt. Wenn man als Farbstoff Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) verwendet, erhält man einen gelben Druck mit guten Echtheiten.Example 15 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following described reactive component, 400 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether, 5 parts of ammonium sulfate and 755 parts of water became a polyester cotton fabric (70:30) impregnated, squeezed off to 80% wet absorption and dried at 120 ° C. for 2 minutes and post-heated at 160 ° C. for 2 minutes. The fabric was printed according to Example 1. Using Disperse Yellow 54 (C.I. 47020) as the dye gives one yellow print with good fastness properties.

Die erwähnte Reaktivkomponente wurde durch Mischung folgender Substanzen bereitet: 253 Teile der Verbindung der Formel 67 Teile Diäthylenglykolmonobutyläther 20 Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat und 660 Teile Wasser.The reactive component mentioned was prepared by mixing the following substances: 253 parts of the compound of the formula 67 parts of diethylene glycol monobutyl ether, 20 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate and 660 parts of water.

Beispiel 16 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponenten, 50 Teilen Hexamethylolmelaminhexamethyläther 5 Teilen Ammonsulfat und 745 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (50:50) imrägniert und auf ca. 75 % Flottenaufnahme abgequetscht. Es wurde 4 Minuten bei 1600C getrocknet und kondensiert und gemäß Beispiel 1 bedruckt.Example 16 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following reactive components described, 50 parts of hexamethylolmelamine hexamethyl ether 5 Parts of ammonium sulfate and 745 parts of water became a polyester cotton fabric (50:50) impregnated and squeezed to approx. 75% liquor uptake. It was 4 minutes at 1600C dried and condensed and printed according to Example 1.

Wenn man als Farbstoff Disperse Blue 12 (C.I. 60725) verwendet, erhält man einen blauen Druck mit guten Allgemeinechtheiten.If the dye used is Disperse Blue 12 (C.I. 60725) a blue print with good general fastness properties.

Die Reaktivkomponente wurde durch Mischung der folgenden Substanzen bereitet: 217 Teile Stearinsäureamid-methylolmethyläther, 35 Teile der Verbindung 200 Teile Dipropylenglykol 24 Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat und 524 Teile Wasser.The reactive component was prepared by mixing the following substances: 217 parts of stearic acid amide methylol methyl ether, 35 parts of the compound 200 parts of dipropylene glycol, 24 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate and 524 parts of water.

Beispiel 17 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 200 Teilen der nachstehend beschriebenen Reaktivkomponente, 40 Teilen Triäthylenglykol, 5 Teilen Ammoniumchlorid und 755 Teilen Wasser wurde ein Baumwollgewebe imprägniert und auf ca. 100 % Naßaufnahme abgequetscht. Es wurde 2 Minuten bei 120°C getrocknet, 2 Minuten bei 150°C nacherhitzt und gemäß Beispiel 1 bedruckt.Example 17 With a padding liquor consisting of 200 parts of the following described reactive component, 40 parts of triethylene glycol, 5 Parts of ammonium chloride and 755 parts of water were impregnated into a cotton fabric and squeezed to approx. 100% wet pick-up. It was dried for 2 minutes at 120 ° C, Post-heated for 2 minutes at 150.degree. C. and printed according to Example 1.

Wenn man als Farbstoff Disperse Red 60 (C.I. 60756) verwendet, erhält man einen roten Druck von guten Echtheiten.If the dye used is Disperse Red 60 (C.I. 60756) you get a red print of good fastness properties.

Die Reaktivkomponente wurde durch Mischung der folgenden Substanzen bereitet: 190 Teile Stearinsäuremethylolamid, 150 Teile Methylol-Caprolactam, 20 Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat und 640 Teile Wasser.The reactive component was made by mixing the following substances prepares: 190 parts of stearic acid methylolamide, 150 parts of methylol-caprolactam, 20 Parts of sodium dodecylbenzenesulfonate and 640 parts of water.

Beispiel 18 Mit einer Klotzflotte bestehend aus 20 Teilen Methylolcaprolactam 80 Teilen eines Hexamethylolmelamin-methyläthers 5 Teilen eines Emulgators auf Basis Oleylalkohol/Aethylen-5 Teilen Aluminiumsulfat oxid 810 Teilen Wasser wurde ein Polyester-Baumwollgewebe (50:50) imprägniert und auf 70% Naßaufnahme abgequetscht. Es wurde bei 1200C getrocknet, anschließend 3 Minuten bei 1500C nacherhitzt und gemäß Beispiel 1 bedruckt.Example 18 With a padding liquor consisting of 20 parts of methylol caprolactam 80 parts of a hexamethylolmelamine methyl ether 5 parts of an emulsifier based on Oleyl alcohol / ethylene-5 parts of aluminum sulfate oxide 810 parts of water was a Polyester-cotton fabric (50:50) impregnated and squeezed to 70% wet absorption. It was dried at 1200C, then post-heated for 3 minutes at 1500C and printed according to example 1.

Wenn man als Farbstoff Disperse Blue 72 (C.I. 60725) verwendet, erhält man einen blauen Druck mit guten Echtheiten.If the dye used is Disperse Blue 72 (C.I. 60725) a blue print with good fastness properties.

Claims (12)

Patent ansprüche 1. Verfahren zum Färben und Bedrucken von ganz oder teilweise aus OH- oder NH-gruppenhaltigen Fasern bestehenden textilen Flächengebilden mit Dispersionsfarbstoffen nach em Wärmetransferdruckprinzip bzw. der Thermofixiermethode, dadurch gekennzeichnet, daß man das Flächengebilde mit einer Flotte enthaltend a) eine mit diesen Fasern unter Kondensation reagierende Verbindung, die gleichzeitig ein Lösungsmittel für Dispersionsfarbstoffe ist und b) eine diese Kondensation katalysierende Verbindung sowie gegebenenfalls ein Faserquellmittel und gegebenenfalls ein Vernetzungsmittel zur Verbesserung des Knitterverhaltens, imprägniert, bei 100-120°C trocknet, einer Wärmebehandlung bei 130-190°C unterwirft und nach den genannten Methoden färbt bzw.Claims 1. A method for dyeing and printing whole or textile fabrics partly made of fibers containing OH or NH groups with disperse dyes according to the heat transfer printing principle or the thermosetting method, characterized in that the flat structure with a liquor containing a) a compound which reacts with these fibers with condensation, which simultaneously is a solvent for disperse dyes and b) one which catalyzes this condensation Compound and optionally a fiber swelling agent and optionally a crosslinking agent to improve the crease behavior, impregnated, dries at 100-120 ° C, one Subjected to heat treatment at 130-190 ° C and dyes or bedruckt. printed. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktive Verbindungen a) solche der Formel verwendet, worin R für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylrest mit 6 bis 22 Atomen, A für eine direkte Bindung oder ein bivalentes Brückenglied, R1 für Wasserstoff einen, gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Acylrest oder den Rest und R2 für Wasserstoff einen, gegebenenfalls substitulerten Alkyl-, Alkenyl- oder Aralkylrest, den Rest CHOR oder den Rest stehen, wobei B einen bivalenten, gegebenenfalls substituierten aliphatischen, araliphatischen, aromatischcarbocjdischen oder cycloaliphatischen Rest bedeutet.2. The method according to claim 1, characterized in that the reactive compounds a) are those of the formula used, where R for an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl radical with 6 to 22 atoms, A for a direct bond or a divalent bridge member, R1 for hydrogen is an optionally substituted alkyl, alkenyl, Aryl, aralkyl or acyl radical or the radical and R2 for hydrogen is an optionally substituted alkyl, alkenyl or aralkyl radical, the radical CHOR or the radical stand, where B denotes a divalent, optionally substituted aliphatic, araliphatic, aromatic carbocid or cycloaliphatic radical. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktive Verbindungen a) solche der Formel verwendet, worin R und R1 die in Anpruch 2 genannte Bedeutung haben und D für CH oder N; für C1-C3-Alkylen und F für eine direkte Bindung oder CO stehen, sowie solche der Formel worin pl die genannte Bedeutung hat und R3-R5 für -CIi20R1, R2 oder R stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens ein Rest R3-R5 für R steht.3. The method according to claim 1, characterized in that the reactive compounds a) are those of the formula used, in which R and R1 have the meaning given in claim 2 and D is CH or N; for C1-C3-alkylene and F for a direct bond or CO, as well as those of the formula where p1 has the meaning mentioned and R3-R5 stand for -CIi20R1, R2 or R, with the proviso that at least one radical R3-R5 stands for R. . Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktive Substanzen N-Methylol-Derivate von iangkettigen Fettsäureamiden verwendet. . Method according to claim 1, 2 or 3, characterized in that N-methylol derivatives of long-chain fatty acid amides are used as reactive substances used. 5. Verfahren gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktive Verbindungen a) N-Methylol-Derivate von Carbominsäureestern langkettiger Alkohole verwendet - 5. The method according to claim 1, 2 or 3, characterized in that that the reactive compounds a) N-methylol derivatives of carbominic acid esters long-chain alcohols used - 6. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als reaktive Verbindung a) die Verbindung der Formel verwendet.6. The method according to claim 1 or 3, characterized in that the reactive compound a) is the compound of the formula used. 7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurcn gekennzeichnet, daß als organische Quellmittel übliche unter den Färbebedingungen nicht flüchtige Cellulosequellmittel verwendet werden. 7. The method according to claim 1 to 6, characterized in that as organic swelling agents: cellulose swelling agents which are not volatile under the dyeing conditions be used. d Verfahren nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man als Mittel zur Verbesserung des Knitterverhaltens Bisulfitaddukte von Isocyanaten oder Kunstharzvorkondensate anwendet. d The method according to claim 1 to 7, characterized in that one as a means of improving the creasing behavior of bisulfite adducts of isocyanates or synthetic resin precondensates. 9. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man das imprägnierte Flächengebilde bei 80 bis 1000C vortrocknet. 9. Process according to Claims 1 to 8, characterized in that the impregnated fabric is predried at 80 to 1000C. 1U Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 9 , dadurch gekennzeichnet, daß man das vorgetrocknete imprägnierte Flächengebilde in engen Kontakt mit einem angefärbten oder bedruckten Hilfsträger für den Transferdruck bringt und auf Temperaturen von 160 bis 250, vorzugsweise 180 bis 2200C während 30 bis 60 Sekunden erhitzt.1U method according to claims 1 to 9, characterized in that the predried impregnated sheetlike structure is in close contact with a colored one or printed auxiliary carrier for transfer printing and brings to temperatures of 160 to 250, preferably 180 to 220 ° C. for 30 to 60 seconds. 11 . Verfahren nach Anspruch 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, daß man Flächengebilde aus Cellulose- in Mischung mit Polyesterfasern färbt bzw. bedruckt.11. Process according to claim 1 - 10, characterized in that one Flat structure made of cellulose mixed with polyester fibers is dyed or printed. 12. Textile Flächengebilde gefärbt und/oder bedruckt gemäß Verfahren des Anspruchs 1 bis 11.12. Textile fabrics dyed and / or printed according to the process of claims 1 to 11.
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