DE2621657A1 - COATING AGENTS FOR THE PRODUCTION OF WEATHER-RESISTANT COATINGS - Google Patents
COATING AGENTS FOR THE PRODUCTION OF WEATHER-RESISTANT COATINGSInfo
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Description
509 Leverkusen. Bayerwerk509 Leverkusen. Bayerwerk
Pv/VS > Pv / VS >
Überzugsmittel zur Herstellung bewitterungsbeständigerCoating agents for the production of weather-resistant
ÜberzügeCoatings
Die vorliegende Erfindung betrifft Überzugsmittel, die nach dem Einbrennen hochglänzende Überzüge großer Härte nnd hoher Elastizität liefern, die sich durch eine so ausgezeichnete Haftung auf Blechen auszeichnen, daß sie auch extremen Verformungen der Unterlage standhalten können. Die letztgenannte Eigenschaft ist insbesondere bei solchen Überzugsmitteln erwünscht, die nach der sog. Coil-Coat-Technik (d. h. der Lackierung einer fortlaufenden Blechbahn, die erst nach erfolgter Beschichtung verformt wird) verarbeitet werden.The present invention relates to coating compositions which, after baking, give high-gloss coatings of great hardness and provide high elasticity, which is characterized by such an excellent Adhesion to sheet metal is characterized by the fact that it can withstand extreme deformations of the substrate. The last-mentioned property is particularly desirable in the case of those coating compositions which are produced using what is known as the coil coat technique (i.e. the painting of a continuous sheet of metal that only deforms after it has been coated will be processed.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel lassen sich in hoher Konzentration applizieren und vermindern damit die Lackkosten, die Belastung der Arbeitsplätze durch Lösungsmitteldämpfe und den erforderlichen Energie- und Zeitaufwand bei der Lackhärtung.The coating agents according to the invention can be applied in high concentration and thus reduce the paint costs, the exposure of the workplaces to solvent vapors and the energy and time required in the curing process.
Lösungsmittelarme bzw. lösungsroittelfreie Einbrennlacke auf Basis Aminoplasten + Polyester sind bereits bekannt. So trifft die DT-OS 1 644 848 lösungsmittelfreie Überzugsmittel auf Basis fettsäurefreier Polyester und spezieller Aminoplasten. Die gemäß dem Beispiel dieserLow-solvent or solvent-free stoving enamels based on aminoplasts + polyester are already known. DT-OS 1 644 848 applies to solvent-free coating agents based on fatty acid-free polyesters and special aminoplasts. Which according to the example of this
Ie A 17 058Ie A 17 058
709847/0395709847/0395
Druckschrift hergestellten Überzüge weisen gute mechanische Eigenschaften auf, die sich allerdings nach der Pigmentierung deutlich verschlechtern.Coatings produced in this document have good mechanical properties, which, however, change after pigmentation significantly deteriorate.
Aus der DT-AS 1 805 182 sind lösungsmittelarme bzw. lösungsmittelfreie Überzugsmittel auf der Grundlage von Aminoplasten und linearen Polyestern aus mindestens zwei Dicarbonsäuren und mindestens zwei Glykolen bekannt, wobei als Glykol-e-Komponente ein Äthylenglykol/Propandiol-1.2-Gemisch eingesetzt wird. Diese Überzugsmittel sind zur Herstellung hochwertiger transparenter Überzüge geeignet; die guten Eigenschaften fallen jedoch bei hohem Pigmentgehalt stark ab und genügen dann nicht mehr den Anforderungen derFrom DT-AS 1 805 182 are low-solvent or solvent-free Coating agents based on aminoplasts and linear polyesters made from at least two Dicarboxylic acids and at least two glycols known, the glycol e component being an ethylene glycol / propanediol 1.2 mixture is used. These coating agents are suitable for producing high-quality transparent coatings; however, the good properties drop sharply with a high pigment content and then no longer meet the requirements of
Praxis.Practice.
Aufgabe der Erfindung war es, Überzugsmittel bereitzustellen, die frei von den genannten Nachteilen sind und die die für Coil-Coat-Beschichtungen notwendigen vorteilhaften Eigenschaften in sich vereinigen.The object of the invention was to provide coating compositions which are free from the disadvantages mentioned and which combine the advantageous properties required for coil-coat coatings.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß durch eine ganz bestimmte Wahl der einzelnen Polyesterkomponenten, der Molverhältnisse dieser Komponenten und des Molekulargewichts der herzustellenden Polyester Überzugsmittel zugänglich sind,die Lackierungen mit sehr guten mechanischen Eigenschaften, außergewöhnlich gutem Bewitterungsverhalten und hervorragender Haftung auf Blechen ergeben.Surprisingly, it has now been found that by a very specific choice of the individual polyester components, the molar ratios of these components and the molecular weight of the polyester coating agent to be produced accessible are, the coatings with very good mechanical properties, exceptionally good weathering behavior and excellent Adhesion to sheet metal.
Gegenstand der Erfindung sind flüssige Überzugsmittel auf Basis einer Mischung aus Bindemittel, organischemThe invention relates to liquid coating agents based on a mixture of binder and organic
Le A 17 058 - 2 - Le A 17 058 - 2 -
709847/0395709847/0395
· 2Θ21657· 2Θ21657
Lösungsmittel und ggf. üblichen Hilfsstoffen, die als BindemittelSolvents and, if necessary, customary auxiliaries that are used as binder
A. 5 - 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die Summe der Komponenten A und B, Aminoplaste undA. 5 - 30 percent by weight, based on the sum of the Components A and B, aminoplasts and
B. 95 - 70 Gewichtsprozent, bezogen auf die Summe der Komponenten A und B, hydroxyl- und carboxylgruppenhaltiger linearer Polyester aus aliphatischen zweiwertigen Alkoholen und aromatischen und ggf. cycloaliphatischen und/oder gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren oder ihren Anhydriden enthalten,B. 95 - 70 percent by weight, based on the sum of the Components A and B, hydroxyl- and carboxyl-containing linear polyesters made from aliphatic divalent ones Alcohols and aromatic and optionally cycloaliphatic and / or saturated aliphatic dicarboxylic acids or contain their anhydrides,
dadurch gekennzeichnet, daß lineare Polyester mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 2500 und 5000, vorzugsweise zwischen 3000 und 4000, eingesetzt werden, die durch Polykondensation der Gemische I und II hergestellt worden sind,characterized in that linear polyesters with an average molecular weight between 2500 and 5000, preferably between 3000 and 4000, are used, which are produced by polycondensation of mixtures I and II have been,
wobei Gemisch Iwhere mixture I
I. 1. zu 9 - 20, vorzugsweise 15 - 20, Mol-96 aus Hexandiol-I. 1. to 9-20, preferably 15-20, Mol-96 from hexanediol
1.6 und
I. 2. zu 91- 80, vorzugsweise 85 - 80, Mol-96 aus einer1.6 and
I. 2. to 91-80, preferably 85-80, mol-96 from one
Alkandiolkomponente II besteht, wobei diese Komponente IIAlkanediol component II, this component II
II. 1. zu 30.1 - 80, vorzugsweise 50 - 70, Mol-96 ausII. 1. to 30.1-80, preferably 50-70, mol-96
Neopentylglykol, das bis zur Hälfte durch 2-Äthylpropandiol-1.3 ersetzt werden kann, undNeopentyl glycol, up to half of which is replaced by 2-ethyl propanediol-1.3 can be replaced, and
II. 2. zu.69.9 - 20, vorzugsweise 40-20, Mol-# aus
Äthylenglykol besteht,
und wobei Gemisch IIIII. 2. zu.69.9 - 20, preferably 40-20, Mol- # consists of ethylene glycol,
and where mixture III
Le A 17 058 -.3 - Le A 17 058 -.3 -
709847/039S709847 / 039S
III. 1. zu 88 - 100 Mol-% aus Phthalsäure (oder ihremIII. 1. to 88 - 100 mol% from phthalic acid (or its
Anhydrid), die bis zu 35 Mol-# durch Iso- und/oderAnhydride), which is up to 35 mol # by iso- and / or
Terephthalsäure ersetzt werden kann, undTerephthalic acid can be replaced, and
III. 2. zu 12 - 0 Mol-?o aus einer oder mehreren cycloaliphatischen Dicarbonsäuren mit 8-12 C-Atomen oder gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit 5-12 C-Atomen besteht.III. 2. to 12 - 0 mol? O of one or more cycloaliphatic Dicarboxylic acids with 8-12 carbon atoms or saturated aliphatic dicarboxylic acids with Consists of 5-12 carbon atoms.
Als cycloaliphatische und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren III. 2. kommen z. B. Cyclohexandicarbonsauren, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Sebacinsäure oder Decandicarbonsäure in Frage.As cycloaliphatic and saturated aliphatic dicarboxylic acids III. 2. come z. B. Cyclohexanedicarboxylic acids, Glutaric acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid or decanedicarboxylic acid in question.
Das mittlere Molekulargewicht wird als Zahlenmittel mittels Gelchromatographie in Tetrahydrofuran unter Verwendung einer Eichkurve bestimmt.The number average molecular weight is determined by gel chromatography in tetrahydrofuran using a Calibration curve determined.
Die Polyester können in an sich bekannter Weise durch Kondensation nach üblichen Verfahren hergestellt werden. Im allgemeinen läßt man hierbei die Rohstoffgemische bei Temperaturen von 140 - 250° C in einer Schutzgasatmosphäre, z. B. unter Stickstoff, solange unter Wasserabspaltung reagieren, bis das gewünschte Molekulargewicht (oder die leichter zu bestimmende korrespondierende Viskosität bzw. Säurezahl)erreicht ist.The polyesters can be prepared in a manner known per se by condensation using customary processes. In general, the raw material mixtures are left here at temperatures of 140 - 250 ° C in a protective gas atmosphere, z. B. under nitrogen, react with elimination of water until the desired molecular weight (or the corresponding viscosity or acid number, which is easier to determine) is reached.
Als Aminoplastharze sind beispielsweise Melamin-Formaldehyd- oder Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte anzusehen. Melaminharze sind alle herkömmlichen nicht verätherten oder mit gesättigten Monoalkoholen mit 1 bis 4Examples of aminoplast resins are melamine-formaldehyde or urea-formaldehyde condensation products to watch. Melamine resins are all conventional non-etherified or saturated monoalcohols with 1 to 4
Le A 17 058 - 4 - Le A 17 058 - 4 -
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C-Atomen verätherten Melamin-Formaldehyd-Kondensate, wie sie z. B. in der FR-PS 943 411 oder bei D. H. Solomon, The Chemistry of Organic Filmformers, 235-240, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1967, beschrieben sind. Die Melaminharze können jedoch auch ganz oder teilweise durch andere vernetzende Aminoplasten, wie sie z. B. in "Methoden der Organischen Chemie" (Houben-Weyl), Bd. 14/2, Teil 2, Aufl., Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1963, 319 ff. beschrieben sind, ersetzt werden.C-atoms etherified melamine-formaldehyde condensates, like she z. B. in FR-PS 943 411 or in D. H. Solomon, The Chemistry of Organic Filmformers, 235-240, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1967. However, the melamine resins can also be wholly or partially replaced by others crosslinking aminoplasts, such as those used, for. B. in "Methods of Organic Chemistry" (Houben-Weyl), Vol. 14/2, Part 2, Aufl., Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1963, 319 ff., Are to be replaced.
Bei der Polyesterherstellung ist zu beachten, daß sowohl das Molekulargewicht als auch die Zusammensetzung des Polyesters die Eigenschaften der aus den erfindungsgemäßen Überzugsmitteln hergestellten Überzüge beeinflußt. Mit einer Steigerung des Molekulargewichts ist in der Regel eine Erhöhung der Elastizität bei gleichzeitiger Verringerung der Härte verbunden. Ähnlich wirkt sich auch die Zusammensetzung des Polyesters aus: Während bei höherem Anteil an aliphatischen Dicarbonsäuren und bei größerer Kettenlänge der aliphatischen Dicarbonsäuren die Elastizität zu- und die Härte der Überzüge abnimmt, werden umgekehrt die Überzüge mit zunehmendem Anteil an aromatischen und/oder cycloaliphatischen Dicarbonsäuren härter und weniger elastisch. Eine Erhöhung des Anteils von Iso- bzw. Terephthalsäure führt zu größerer Härte und geringerer Bewitterungsbeständigkeit, während eine Erhöhung des Hexandiol-1.6-gehalts die Härte nachteilig beeinflußt.When producing polyester, it should be noted that both the molecular weight and the composition of the Polyester influences the properties of the coatings produced from the coating compositions according to the invention. With an increase in molecular weight is usually an increase in elasticity with a simultaneous decrease associated with hardship. The composition of the polyester also has a similar effect: While at higher proportion of aliphatic dicarboxylic acids and with greater chain length of the aliphatic dicarboxylic acids As the elasticity increases and the hardness of the coatings decreases, the coatings are reversed with an increasing proportion of aromatic and / or cycloaliphatic dicarboxylic acids are harder and less elastic. An increase in the proportion of iso- or terephthalic acid leads to greater hardness and lower resistance to weathering, while a Increasing the 1.6-hexanediol content is disadvantageous for the hardness influenced.
Beim Gewichtsverhältnis Polyester/Aminoplast ist zu berücksichtigen, daß mit steigendem Aminoplastanteil die Härte der Überzüge erhöht und ihre Elastizität vermindert wird. Diese Regeln ermöglichen es ohne weiteres, im Rahmen des beanspruchten Bereichs Überzüge mit den geradeThe weight ratio polyester / aminoplast must be taken into account, that as the proportion of aminoplast increases, the hardness of the coatings increases and their elasticity decreases will. These rules make it possible without further ado, within the scope of the claimed range, coatings with the straight
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gewünschten Eigenschaften herzustellen.to produce desired properties.
Für die erfindungsgemäßen Überzugsmittel geeignete organische Lösungsmittel sind die üblichen Lacklösungsmittel, wie z. B. Alkohole mit 1-4 C-Atomen, wie Methanol, Äthanol, n-Propanol, iso-Propanol, Butanole; Essigsäureester mit 2-4 C-Atomen in der Alkoholkomponente, wie Essigsäureäthyl- und -butylester oder Äthylglykolacetat;Äthylenglykolmonoalkylather mit 1-4 C-Atomen im Alkylrest wie Äthylenglykolmonomethyl-, -äthyl-und -butyläther; aliphatische und alicyclische Ketone wie Methyläthylketon, Methylisobutylketon, Cyclohexanon, Aceton; niedere Äther wie Tetrahydrofuran; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichloräthylen; aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol oder Gemische der genannten Lösungsmittel. Sie werden in der Regel in Mengen von 5 bis 35 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten A und B, eingesetzt.Organic solvents suitable for the coating agents according to the invention are the customary paint solvents, such as B. alcohols with 1-4 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, butanols; Acetic acid esters with 2-4 carbon atoms in the alcohol component, such as ethyl and butyl acetate or ethyl glycol acetate; ethylene glycol monoalkyl ethers with 1-4 carbon atoms in the alkyl radical such as ethylene glycol monomethyl, ethyl and butyl ether; aliphatic and alicyclic ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, acetone; lower ethers such as tetrahydrofuran; chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene; aromatic hydrocarbons such as benzene, Toluene, xylene or mixtures of the solvents mentioned. They are usually in quantities from 5 to 35 % By weight, based on the sum of components A and B, are used.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können übliche Hilfsstoffe,z. B. Pigmente, Verlaufsmittel oder Füllstoff e ,enthalten. Die Lackfilme, die üblicherweise in einer Schichtdicke von 20 /U bis 30/U aufgebracht werden, lassen sich bei Temperaturen zwischen 180 und 340° C einbrennen.The coating compositions according to the invention can conventional auxiliaries, eg. B. pigments, leveling agents or fillers e, included. The paint films, which are usually in a Layer thicknesses of 20 / U to 30 / U can be applied burn in at temperatures between 180 and 340 ° C.
Die Aushärtung von Polyester/Aminoplast-Bindemitteln wird bekanntlich durch Säurezusatz beschleunigt. Bei Verwendung von Polyestern sehr niedriger Säurezahl können den erfindungsgemäßen Überzugsmitteln saure KatalysatorenThe curing of polyester / aminoplast binders is known to be accelerated by the addition of acids. Using Acid catalysts of polyesters with a very low acid number can be used in the coating compositions according to the invention
Le A 17 058 - 6 -Le A 17 058 - 6 -
709847/039B709847 / 039B
zugesetzt werden. So wird z. B. die Aushärtung bei Zusatz von 0.5 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten A und B, p-Toluolsulfonsäure stark beschleunigt.can be added. So z. B. the curing with addition of 0.5% by weight, based on the sum of components A and B, greatly accelerates p-toluenesulfonic acid.
Es ist auch möglich, Polyestern niedriger Säurezahl etwa 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf Polyester, eines Anhydrids einer relativ sauren Dicarbonsäure, z. B. Maleinsäureanhydrid, zuzusetzen, um die Säurezahl nachträglich zu erhöhen und so auch ohne Zusatz saurer Katalysatoren die Einbrenntemperaturen zu senken.It is also possible to use polyesters with a low acid number of about 1 to 5% by weight, based on polyester, of an anhydride a relatively acidic dicarboxylic acid, e.g. B. maleic anhydride to add to the acid number subsequently increase and thus lower the stoving temperatures even without the addition of acidic catalysts.
Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile bedeuten, sofern nicht anderes angegeben, Gewichtsteile. The parts given in the following examples are parts by weight, unless stated otherwise.
In einer Schmelzkondensationsapparatur werden unter Stickstoffatmosphäre 2079 Teile Phthalsäureanhydrid, 666 Teile Isophthalsäure, 293 Teile Adipinsäure, 622 Teile Äthylenglyko1, 835 Teile Neopentylglykol und Teile Hexandiol-1.6 unter langsamer Temperatursteigerung innerhalb von 20 Stunden auf 240° C erhitzt und solange bei dieser Temperatur gehalten, bis eine Säurezahl vori unter 10 erreicht ist. Der resultierende Polyester wird 65 gew.-%ig in einem Lösungsmittelgemisch von Äthylglykolacetat/Benzol - Toluol - Xylol-Gemisch (Solvesso 150, Handelsprodukt der Fa. Shell, Hamburg) (Mischungsverhältnis 1:1, bezogen auf Gewicht) gelöst.2079 parts of phthalic anhydride, 666 parts of isophthalic acid, 293 parts of adipic acid, 622 parts of ethylene glycol, 835 parts of neopentyl glycol and Share 1.6-hexanediol while slowly increasing the temperature heated to 240 ° C within 20 hours and held at this temperature until an acid number vori below 10 is reached. The resulting polyester is 65% strength by weight in a solvent mixture of ethyl glycol acetate / benzene - Toluene - xylene mixture (Solvesso 150, commercial product from Shell, Hamburg) (mixing ratio 1: 1, based on weight) dissolved.
Le A 17 058 - 7 - Le A 17 058 - 7 -
7Q9847/03957Q9847 / 0395
Unter den Bedingungen gemäß Beispiel 1 werden 999 Teile
Phthalsäureanhydrid, 320 Teile Isophthalsäure, 160 Teile Terephthalsäure, 189 Teile Äthylenglykol, 351 Teile
Neopentylglykol, 351 Teile 2-Äthylpropandiol-1.3 und 114
Teile Hexandiol-1.6 polykondensiert und das Reaktionsprodukt gelöst.
Under the conditions of Example 1, there are 999 parts
Phthalic anhydride, 320 parts of isophthalic acid, 160 parts of terephthalic acid, 189 parts of ethylene glycol, 351 parts
Neopentyl glycol, 351 parts of 2-ethylpropanediol-1.3 and 114 parts of hexanediol-1.6 are polycondensed and the reaction product is dissolved.
Unter den Bedingungen gemäß Beispiel 1 werden 1782 Teile Phthalsäureanhydrid, 1000 Teile Isophthalsäure, 293 Teile Adipinsäure, 622 Teile Äthylenglykol, 835 Teile Neopentylglykol und 474 Teile Hexandiol-1.6 polykondensiert und das Reaktionsprodukt gelost.Under the conditions of Example 1, 1782 parts of phthalic anhydride, 1000 parts of isophthalic acid, 293 parts Adipic acid, 622 parts of ethylene glycol, 835 parts of neopentyl glycol and 474 parts of 1.6-hexanediol are polycondensed and the reaction product dissolved.
Unter den Bedingungen gemäß Beispiel 1 werden 2016 Teile Phthalsäureanhydrid, 646 Teile Isophthalsäure, 284 Teile Äthylenglykol, 708 Teile Neopentylglykol, 708 Teile 2-Äthylpropandiol-1.3 und 230 Teile Hexandiol-1.6 polykondensiert und das Reaktionsprodukt gelöst.Under the conditions according to Example 1, 2016 parts of phthalic anhydride, 646 parts of isophthalic acid, 284 parts Ethylene glycol, 708 parts of neopentyl glycol, 708 parts of 2-ethylpropanediol-1.3 and 230 parts of 1.6-hexanediol polycondensed and the reaction product dissolved.
Le A 17 058 - 8 - Le A 17 058 - 8 -
70 9847/039570 9847/0395
Herstellung eines WeißlackesProduction of a white varnish
Die Polyesterlösungen der Beispiel« 1-3 werden jeweils im Gewichtsverhältnis 85 < 15 (bezogen auf Festharz) mit Hexamethoxymethylmelamin (HMMM) (Cymel 301, Handelsprodukt der Fa. American Cyanamid) abgemischt, und diese Mischung wird auf einem Walzenstuhl im Gewichtsverhältnis 1 :1 (bezogen auf Festharz) mit Titandioxid-Pigment angerieben. Nach Zugabe von 1 Gew.-% p-Toluolsulfonsäure, bezogen auf die Summe der Komponenten A und B, wird die Lösung durch weitere Zugabe des Äthylglykolacetat/Benzol-Toluol-Xylol-Gemischs aus Beispiel 1 auf eine Viskosität entsprechend einer Auslaufzeit von 100 see, gemessen nach DIN 53 211 (DIN-Becher 4),eingestellt und die resultierende Mischung auf Aluminiumbleche (Alodine 1200 E) in einer Schichtdicke von 20 - 30/U aufgebracht. Die Lackierung wird 45 see bei 280° C eingebrannt .The polyester solutions of Examples "1-3" are each in a weight ratio of 85 < 15 (based on solid resin) with hexamethoxymethylmelamine (HMMM) (Cymel 301, commercial product from American Cyanamid), and this mixture is mixed on a roller mill in a weight ratio Rubbed 1: 1 (based on solid resin) with titanium dioxide pigment. After adding 1% by weight of p-toluenesulfonic acid, based on the sum of components A and B, the solution is made by further addition of the ethylglycol acetate / benzene-toluene-xylene mixture from Example 1 to a viscosity corresponding to an outflow time of 100 seconds according to DIN 53 211 (DIN cup 4), adjusted and the resulting mixture on aluminum sheets (Alodine 1200 E) applied in a layer thickness of 20 - 30 / rev. The paintwork is baked for 45 seconds at 280 ° C.
Die für die resultierenden Beschichtungen erhaltenen Meßwerte sind in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt.The measured values obtained for the resulting coatings are listed in the table below.
Le A 17 058 - 9 - Le A 17 058 - 9 -
709847/0395709847/0395
Festkörper berechnetSolids calculated
flüchtige_ Anteile / %_J volatile_ fractions / % _J
30 sec/1800 C Verlust bez. Buchholz- Bleiauf
Festkörper härte stift-
Γ% 7 (DIN53153) härte30 sec / 180 0 C loss related to Buchholz lead on solid body hardness pen
Γ% 7 (DIN53153) hardness
(
Norm)(
Standard)
chlagprfg.* impact check. *
kg Gew Kugeldur c hm. 12.5 mmkg weight ball diameter c hm. 12.5 mm
Gitterschnitt* + 6mm Tiefung (DIN 53151)Cross cut * + 6mm recess (DIN 53151)
T-beni-T-beni-
Testtest
(ECCA-Norm)(ECCA standard)
72,672.6
1,51.5
8787
F 60 cm Gt 0 T1 (Ro/Ho) (Ro/Ho)F 60 cm Gt 0 T1 (Ro / Ho) (Ro / Ho)
70,570.5
76,0 70,576.0 70.5
1,31.3
1,6 1,01.6 1.0
European Coil Coating AssociationEuropean Coil Coating Association
RisseCracks
Haftungliability
bester Wertbest value
schlechtester Wert 100worst value 100
100
87100
87
F
FF.
F.
cm (R4/Ho)cm (R4 / Ho)
cm (Ro/Ho)cm (Ro / Ho)
cm (Ro/Ho)cm (Ro / Ho)
Gt 0 TO (R5/Ho) T2 (Ro/Ho) Gt 0 TO (R5 / Ho) T2 (Ro / Ho)
Gt 0 T1 (Ro/Ho) ^ Gt 0 TO (Ro/Ho) *Gt 0 T1 (Ro / Ho) ^ Gt 0 TO (Ro / Ho) *
CDCD
cncn
Le A 17 058 Le A 17 058
- 10 -- 10 -
Claims (1)
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