DE2607462C3 - Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse - Google Patents
Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche LinseInfo
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Description
40
Die Erfindung betrifft eine Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse mit einem Linsenkörper aus einem homogenen glasklaren Silikonkautschuk mit den den Pupillenrand der Iris übergreifenden Halterungen aus SiIi-
konkautschuk zur Befestigung an der Iris. Eine derartige Implantationslinse ist Gegenstand eines Vorschlags nach einem älteren Recht (DE-PS 2556 665).
Ferner sind bereits Linsen aus transparentem Kunststoff bekanntgeworden, die aus einer bikonvexen oder Μ
plankonvexen Scheibe bestehen, an welcher Halterungen unterschiedlichster Art angebracht worden sind, um
diese Linse in der Vorderkammer des Auges von Lebewesen, insbesondere von Menschen, vor der Iris zu
befestigen. Die in jüngerer Zeit gebräuchlichen Linsen der in Betracht kommenden Art bestehen aus
Polymethacrylsäureestern und besitzen Draht- oder Kunststoffbügel, die an der Rückseite der Linse
angebracht sind und deren vom Bügel umfaßte Ebene hinter der Linsenrückfläche liegt Die Befestigung dieser w
Linsen erfolgt dergestalt, daß die an ihrer Rückseite befindlichen Bügel durch die Pupille der Iris hindurchgesteckt werden, so daß die parallel zur rückwärtigen
Linsenfläche liegenden schlaufenartigen Bügel an der Rückseite der Iris anliegen. Je nach der Form der
unterschiedlich gestalteten Bügel wird die Linse gegebenenfalls noch an der Iris angenäht
Polyamide als Werkstoffe für derartige Linsen benutzt. Der Nachteil aller dieser Werkstoffe liegt insbesondere
darin, daß die aus ihnen hergestellten Linsen nicht in chirurgisch einwandfreier Weise sterilisiert werden
können. Zur korrekten Keimfreimachung (einschließlich Bakteriensporen) benutzt man in der Chirurgie heutzutage die Hitzesterilisation entweder in Autoklaven, in
welchen bei einem Dampfdruck von 2,5 atü überhitzter Wasserdampf mit 134° C während etwa 15 Minuten auf
die zu sterilisierenden Gegenstände einwirkt, oder in Form der Heißluftsterilisation, bei der das Sterilisationsgut für ca. 30 Minuten einem umgewälzten Luftstrom
von 2000C ausgesetzt wird. Derartigen Beanspruchungen sind aber die bisher üblichen Implantationslinsen
nicht gewachsen.
Die noch in Betracht zu ziehende Gassterilisation mit Äthylenoxid bei einer relativ niedrigen Temperatur von
ca. 55°C ist für Implantationslinsen zu risikobehaftet weil dieses sehr reaktionsfähige Gas in bestimmten
Substanzen, zu denen auch Kunststoffe zählen, bekanntermaßen unkontrollierbar gespeichert wird.
Die Sterilisation mittels energiereicher Strahlen (Kathodenstrahlen, Betastrahlen, Röntgenstrahlen,
Gammastrahlen) muß im vorliegenden Fall ebenfalls entfallen, da sie molekulare Gefügeänderungen in den
Kunststoffkörpern verursachen können; die hierbei entstehenden molekularen Bruchstücke sind nicht selten
toxisch. Es ist bekannt daß sich an strahlensterilisierten
Acrylatlinsen (PMMA) eine erheblich gesteigerte Korrosionsbereitschaft mit anschließender Materialeintnibung nachweisen ließ.
Demzufolge hat man sich bisher zwangsläufig damit
begnügt, die Implantationslinsen unmittelbar nach ihrer Herstellung einer chemischen Flüssigkeitsentkeimung,
d. h. praktisch einer Desinfektion zu unterziehen und sie
dann in mehr oder minder geeigneten Flüssigkeiten ampulliert aufbewahrt Diesen Ampullen werden die
Implantationslinsen unmittelbar vor der Operation entnommen. Die Grenzen einer derartigen chemischen
Flüssigkeitsentkeimung liegen im vorliegenden Faile zumindest in der Unfähigkeit, Bakteriensporen zu
vernichten; außerdem reichern sich die — nicht indifferenten — Chemikalien in Kunststoffkörpern
leicht an, die sie dann kontrollierbar und über längere Zeiträume hinweg, einer exponentiellen Funktion
folgend, verlassen. Dieses Materialverhalten ist speziell
für ein Augenimplantat bedenklich.
Aus der US-PS 37 1 1 870 ist zwar eine Implantatlinse bekanntgeworden, die aus einem zentralen Linsenkörper aus Glas oder Methacrylglas und einer sie
umgebenden Scheibe aus elastischem Silikon-Material besteht und die mit Hilfe einer chirurgischen Naht
mittels der elastischen Scheibe am Ziliarmuskel des Auges, aus dem die natürliche Linse entfernt worden ist,
befestigt werden soll, doch weist diese Linse nicht nur die zuvor erwähnten, vor allem materialbedingten
Mangel anderer vorbekannter Linsen auf, sondern darüber hinaus weitere, befestigungs- und lage- und
formbedingte Mangel. So werden durch ihre Befestigung der Ziliarmuskel und die Iris an ihrer Beweglichkeit beeinträchtigt und die Iris an ihrer Hinterseite
durch unmittelbare Anlage an der Linse ausgetrocknet, da diese nicht mehr vom Kammerwasser bespült ist
Ein weiterer Nachteil der Werkstoffe, die für die
vorbekannten Linsen benutzt werden, besteht darin, daß es sich um Polymerisate handelt, hinsichtlich welcher
nicht immer feststeht, daß sie physiologisch unbedenklich sind. So ist es möglich, daß infolge nicht
vollständiger Polymerisation Restbestandteile (Restmonomere, Oligomere, Katalysatorrückstände, Härterreste) im Werkstoff verbleiben und im Laufe der Zeit in
das Auge diffundieren, so daß Gewebeschädigungen und ähnliche, an sich bekannte innere Augenreizungen
die Folge sein können. Zwar hat man vielfach schon Implantate aus den fraglichen Werkstoffen hergestellt
und angewendet jedoch liegen keine gesicherten Erkenntnisse darüber vor, daß diese Werkstoffe allen
möglichen Zweifeln begegnen können.
j Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine : Implantationslinse zu schaffen, die mittels der Hitze-[ sterilisation sterilisierbar ist, deren spezifisches Gewicht
'. dem des Augenkammerwassers besser angeglichen und
deren Halterung so gestaltet ist, daß Beschädigungen der Iris vermieden werden.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird gemäß der Erfinj dung vorgeschlagen, die Linsen der in Betracht kommenden Art in der Weise auszubilden, daß der für den
Linsenkörper und seine Halterungen verwendete elaistische Silikonkautschuk ein spezifisches Gewicht hat
'welches etwa gleich dem des Augenkammerwassers (y= ~ 1.006) ist oder geringfügig über diesem liegt, und
daß an der Umfangsfiäche des zentralen Linsenkörpers zwei Ringscheiben sitzen, zwischen welchen sich ein
sich nach außen erweiternder, im Angrenzungsbereich zum Linsenkörper ausgerundeter Ringraum für die Aufnahme des Randes der Iris befindet.
Zwar war, wie schon erwähnt bereits vorgeschlagen worden, als Werkstoff für Implantationslinsen Silikonkautschuk zu verwenden, jedoch war Zweck dieses
Vorschlags allein, die zuvor erwähnten physiologischen Unverträglichkeiten bzw. Abstoßungserscheinungen
zu vermeiden. Hier aber gilt es, einen ganz spezifischen, homogenen, elastischen Silikonkautschuk bzw. ein Silikonharz aus der Vielzahl der möglicherweise verwendbaren Silikone auszuwählen und zu verwenden, der
bzw. das ein als ideal zu betrachtendes spezifisches Gewicht aufweist und welche weiterhin in der allein in
Betracht kommenden Weise, nämlich durch Hitzeeinwirkung, sterilisierbar sind. Daß dieser Werkstoff eine
chemische Struktur besitzen muß, die die Gewähr dafür bietet, daß aus ihm keinerlei physiologisch schädliche
Substanzen herausdiffundieren, ir>uß selbstverständlich
auch bei der hier beschriebenen Implantationslinse erfüllt sein.
Ein bedeutsamer, bisher unerkannter Nachteil der üblicherweise verwendeten Linsenwerkstoffe ist deren
zu hohes spezifisches Gewicht, weshalb die Linsen auf die Iris, an der sie befestigt sind, mechanisch schädlich
einwirken und sich relativ leicht von der Verankerung lösen. Dagegen hat eine im Kammerwasser befindliche
Implantatlinse aus einem Werkstoff mit dem gleichen spezifischen Gewicht wie das Augenkammerwasser den
entscheidenden Vorteil, daß er bei Blick- oder Schleuderbewegungen des Augapfels beträchtlich geringeren Beschleunigungskräften unterliegt, und daß
daraus resultierend die mechanische Beanspruchung der sehr dünnen und daher sehr empfindlichen Iris eine
entsprechend geringere ist. Selbst relativ klein erscheinende Unterschiede hinsichtlich der Dichte des
Werkstoffs der Implantationslinse wirken sich am bzw. im operierten Auge eines Patienten in erheblich
stärkerem Ausmaß aus, als dies zu erwarten war. So lassen sich nunmehr u. a. auch postoperative Schäden an
Augen mit implantierten Linsen bisheriger Bauart erklären, die bisher unvorhersehbar waren und äußerst
unerwünscht sind und nicht selten einen erneuten operativen Eingriff erfordern.
Zur Lösung der Probleme im Hinblick auf die Schaffung einer möglichst idealen Implantationslinse
gehört aber auch deren konstruktive Ausbildung zwecks Vermeidung von Schäden insbesondere an der Iris.
Durch die Ausbildung der Halterungen als Ringscheiben, zwischen welchen sich der sich nach außen
erweiternde, den Irisrand aufnehmende Ringraum befindet, wird einerseits eine gute Lagesicherung der
Implantationslinse und andererseits die ständige Benetzung der Iris mit Augenkammerwasser gewährleistet.
Hierbei ist es von Vorteil, wenn die Ringscheiben im Bereich ihrer äußeren Ränder auf den einander
zugekehrten Oberflächen diese über- und in den Ringraum hineinragende punktförmige oder längliche
warzenförmige Vorsprünge oder einen Ringwulst aufweisen, so daß die Iris in dem Zwischenraum
zwischen den einander gegenüberliegenden Vorsprüngen liegt, so daß sich die Iris an diesen abstützen kann
und noch sicherer vermieden wird, daß ein gelegentliches flächiges Anliegen der Iris an den Halterungen der
Linse vorkommt. Der axiale Abstand der sich einander gegenüberliegenden Vorsprünge bzw. Ringwülste ist so
bemessen, daß die Linse in gewünschter Lage exakt mittels der Iris in der Pupillenebene festgehalten wird,
und zwar derart, daß es keiner weiteren Sicherungsmaßnahmen mehr bedarf.
Bedeutung ist, der den Linsenkörper durchdringt, genügt es, wenn die gekrümmten stirnseitigen Linsenflächen
dem Durchmesser des zentralen Linsenkörpers entsprechen oder vorteilhafterweise geringfügig größer
sind als dieser, so daß sich bei Beachtung dieser Maßnahme Linsen geringerer Dicke und geringeren
Gewichts ergeben.
Die Linsen bestehen vorteilhafterweise entweder aus einem Stück oder aus zwei bzw. drei Stücken. Letztere
sind zweckmäßigerweise derart ausgebildet, daß der zentrale Linsenkörper zusammen mit wenigstens einer
der beiden Ringscheiben aus einem Stück besteht, so daß die zweite Ringscheibe an diesen Teil lediglich
anzufügen ist Die zweiteilige Ausführungsform bietet aber einen Vorteil insofern, als es möglich ist, die dem
Augeninnenraum zugekehrte Ringscheibe aus einem undurchsichtigen Werkstoff herzustellen. Das gleiche
Ziel kann auch dadurch erreicht werden, daß man diese Ringscheibe mit einem undurchsichtigen Belag abdeckt.
Hierdurch erhält die Linse eine Blende exakt definierten Durchmessers, was vor allem dann Bedeutung hat, wenn
die Iris beispielsweise durch Verletzungen insbesondere im Bereich der Pupille beschädigt, gerissen oder
verformt ist und deshalb die dioptrischen Abbildungsverhältnisse mangelhaft geworden sind. Befindet sich an
der lichtundurchlässigen Ringscheibe ein den inneren Durchmesser verengender Bund, welcher den Rand des
zentralen Linsenkörpers übergreift, so verengt dieser die Durchtrittsöffnung für das Licht in jeweils
gewünschtem Ausmaß.
In den F i g. 1 bis 5 der Zeichnung ist die Erfindung anhand einiger bevorzugter Ausführungsbeispiele näher
erläutert Da die in Betracht kommenden Linsen rotationssymmetrisch sind, reicht vorliegend die Darstellung
jeweils einer Hälfte eines axialen Schnittbildes aus, um die jeder Ausführungsform charakteristischen
Merkmale erkennbar werden zu lassen.
Wie aus den F i g. 1 und 2 hervorgeht, besteht die Linse aus dem zentralen Linsenkörper 11, dessen beide
Stirnflächen 12 und 13 konvex gewölbt sind. Auf der zylindrischen Umfangsfläche 14 des zentralen Linsenkörpers
11 sitzen die beiden Ringscheiben 15 und 16, die an ihrem inneren Rand einen Bund 17 bzw. 18 haben, der
einerseits die Anlagefläche derRingscheiben 15 bzw. 16 an der zylindrischen Umfangsfläche 14 des zentralen
Linsenkörpers 11 vergrößert und andererseits die Distanz der beiden Ringscheiben 15 und 16 voneinander
bestimmt
Zwischen den beiden Ringscheiben 15 und 16 befindet sich ein Ringraum 19, der sich in radialer Richtung von
außen nach innen verjüngt Die einander zugekehrten inneren Oberflächen 20 und 21 sind im Bereich sowohl
ihrer äußeren Peripherie als auch der an den Ringscheiben sitzenden Bunde 17 und 18 derart
abgerundet bzw. gekrümmt ausgebildet daß keinerlei scharfe Kanten vorhanden sind bzw. die gekrümmten
Flächen stufenlos bzw. kantenfrei ineinander übergehen bzw. aneinander anschließen.
Um für eine gute und sichere Lage der Linsen nach
ihrer Implantation bzw. nach dem Einsetzen in die Pupille der Iris eines Auges zu gewährleisten, bei
welcher die Iris mit ihrem der Pupille zugekehrten Rand in den Ringraum 19 eingreift, sind an den einander
zugekehrten inneren Oberflächen 20 und 21 der Ringscheiben 15 und 16 in den Rmgraum 19 ragende
Vorsprünge 22, z. B. in Form von punktförmigen oder länglichen Warzen, vorgesehen, mit weichers sich die
Linse im peripheren Bereich gegen die Iris abstützt wie dies aus F i g. 1 ersichtlich ist.
Bei der Ausführungsform nach F i g. 2 ist anstelle der Vorsprünge 22 ein Ringwulst 23 im Bereich des äußeren
Umfangs der Ringscheiben 15' bzw. 16' vorgesehen, der die gleiche Aufgabe erfüllt wie die Vorsprünge 22.
Durch diese Maßnahmen ist sichergestellt daß einer- ,-·. seits ein direktes Anliegen bzw. ein Anhaften von in
Betracht kommenden Flächen der Linse an der Iris vermieden und die Iris auch in dem gegen die Pupille
ίο gelegenen Randbereich noch vom Augen wasser in den
Augenkammern umspült und benetzt wird, und andererseits, daß trotz des relativ großen Abstandes der inneren
Oberflächen 20,21 der Ringscheiben 15,16 von der Iris
die Linse an dieser so fest sitzt daß sie nicht innerhalb
der Pupille zu wackeln vermag, ζ
Bei dem Ausführungsbeispiel nach F i g. 3 besteht die dem Augeninnenraum zugekehrte Ringscheibe 16" aus \
einem lichtundurchlässigen Werkstoff, so daß die auf die ::'
vom Augeninnenraum abgekehrte Stirnfläche 12" des :" Linsenkörpers 11" auffallenden Strahlen nur insoweit in \
das Augeninnere eintreten, als es der innere Durchmesser der aus undurchsichtigem Werkstoff bestehenden
Ringscheibe 16" zuläßt Befindet sich an der Ringscheibe 16" ein Bund 24, der einen äußeren Ringbereich der
dem Augeninnenraum zugewandten Stirnfläche 13" des j Linsenkörpers H" abdeckt, so erfolgt dadurch eine ·
Abblendung bzw. eine Verengung der Austrittspupille der Linse U", und zwar in dem Maße, als der Bund den
Randbereich des Linsenkörpers 11" überdeckt
Eine aus nur zwei Teilen bestehende Linse ist aus ! Fig.4 ersichtlich. Bei ihr bestehen der Linsenkörper
11'" und die vom Augeninnenraum abgewandte Ringscheibe 15'" aus einem Stück. Auf den dem ^j
Augeninnenraum zugewandten zylindrischen Teil 25 , ί des Linsenkörpers 11'" ist die dem Augeninnenraum : i
zugewandte, vorteilhafterweise wiederum aus undurchsichtigem Werkstoff hergestellte Ringscheibe 16'"
aufgesetzt und an ihm befestigt Zum Zwecke des Abblendens des durch die Linsen hindurchtretenden
Lichts kann gegebenenfalls auch die innere Oberfläche der dem Augeninnenraum zugewandten Ringscheibe
16'" der Linse mit einem lichtundurchlässigen Belag versehen sein. >
Obwohl die erfindungsgemäß ausgebildeten Linsen ;v
generell keiner weiteren Befestigung bzw. Fixierung V bedürfen, da sie in der Pupillenöffnung der Iris in y.
ausreichendem Maße festgehalten werden, kann es ; unter Umständen erwünscht oder insbesondere nach \
Iris- und Pupillenverletzungen notwendig sein, die in das i|
Auge eines Patienten eingesetzte Linse noch zusätzlich ■;■
in ihrer vorbestimmten Lage zu fixieren. Eine derartige Befestigung erfolgt bei den bisher gebräuchlichen %
Linsen üblicherweise durch Annähen an der sehr Ü empfindlichen und mechanisch wenig stabilen Iris.
Infolge der erwähnten Nachteile der vorbekannten Linsen kommt es häufig zu höchst unerwünschten
Schaden an der. Iris, schlimmstenfalls zum Ab- bzw.
Aufreißen der Nahtstelle.
Diese Nachteile können dadurch vermieden werden, daß man einen an der Linse befestigten Faden oder
Draht mit seinen beiden Enden dort an der Lederhaut
z. B. mittels einer Naht befestigt, wo bei der Operation
der das Auge öffnende Schnitt geführt worden ist
Zu diesem Zweck wird in weiterer Ausbildung der
Linsen ein Teilstück 41 eines chirurgischen Garnes,
Fadens oder Drahtes 42 in das Material der vom Augeninnenraum abgewandten Ringscheibe 15 der
Linse 44 zweckmäßig außerhalb des Strahlengangs der
den Linsenkörper 11 durchdringenden Randstrahlen etwa längs einer Sekante 46 eingebettet. Dieser Faden
42 muß notwendigerweise aus einem Material bestehen, das langfristig innerhalb der Augenkammer keinerlei
Korrosionen unterliegt oder seine physikalisch-mechanischen Eigenschaften ändert. So wird vorgeschlagen, in
bevorzugter Weise einen Seidenfaden zu verwenden.
der mit einem Silikonkautschuk-Überzug versehen ist Auch läßt sich seit langer Zeit erfolgreich erprobtes
chirurgisches Nahtmaterial für diesen Zweck vorsehen. Ein derart präparierter Faden bietet Gewähr für eine
absolut feste und einwandfreie Verankerung der Implantationslinse 44.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
230 244/223
Claims (10)
1. linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse mit
einem Linsenkörper aus einem homogenen glasklaren Silikonkautschuk mit den den Pupillenrand
der Iris übergreifenden Halterungen aus Silikonkautschuk zur Befestigung an der Iris, dadurch
gekennzeichnet, daß der für den Linsenkörper und seine Halterungen verwendete elastische
Silikonwerkstoff ein spezifisches Gewicht aufweist, das etwa gleich dem des Augenkammerwassers
(y= ~ 1.006) ist oder geringfügig über diesem liegt,
und daß an der Umfangsfläche des zentralen Linsenkörpers (11) zwei Ringscheiber; (15, 16) sitzen, zwischen weichen sich ein sich nach außen erweiternder, im Angrenzungsbereich zum Linsenkörper (U)
ausgerundeter Ringraum (19) für die Aufnahme des Randes der Iris befindet
2. Linse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ringscheiben (15,16) im Bereich ihrer
äußeren Ränder auf den einander zugekehrten Oberflächen diese über- und in den Ringraum (19)
hineinragende, punktförmige oder längliche warzenförmige Vorsprünge (22) oder einen Ringwulst (23)
aufweisen.
3. Linse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die dem Ringraum (19)
zugekehrten Oberflächen der Ringscheiben (15, 16) im Bereich ihrer inneren und äußeren Ränder
abgerundet sind.
4. Linse nach Anspruch t, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Linse aus einem Stück
besteht
5. Linse nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Linse aus zwei oder drei
Teilen besteht
6. Linse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
Durchmesser der konvex gewölbten Linsenoberflächen dem Durchmesser des Linsenkörpers (H)
entsprechen oder geringfügig größer sind als dieser.
7. Linse nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die dem Augeninnenraum
zugekehrte Ringscheibe (16) aus undurchsichtigem Werkstoff besteht oder mittels eines lichtundurchlässigen Belags abgedeckt ist
8. Linse nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die dem Augeninnenraum zugekehrte
Ringscheibe (16) an ihrem inneren Rand einen als Blendenring ausgebildeten, die Austrittspupille der
Linse einengenden Bund (24) aufweist
9. Linse nach einem der Ansprüche 1 bis 8, an welcher ein Befestigungsfaden aus chirurgischem
dauerhaften Nahtmaterial angebracht ist, dadurch gekennzeichnet, daß in den Werkstoff der vom
Augeninnenraum abgewandten Ringscheibe (15) etwa längs einer Sekante (46) außerhalb des
Strahlengangs der den Linsenkörper (H) durchdringenden Randstrahlen ein Teilstück (41) eines
chirurgischen Garnes, Fadens oder Drahtes (42) eingebettet ist
10. Linse nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Faden, der Draht oder das Garn (42) mit
dem gleichen Werkstoff imprägniert und/oder überzogen ist, aus welchem die Linse (44) selbst
besteht
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2607462A DE2607462C3 (de) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse |
GB23050/76A GB1547200A (en) | 1976-02-24 | 1976-06-03 | Artificial implatn lens |
AT408776A AT345972B (de) | 1976-02-24 | 1976-06-03 | Linse als ersatz fuer die aus dem auge von lebewesen operativ entfernte natuerliche linse |
CH706876A CH609859A5 (en) | 1975-06-06 | 1976-06-03 | Lens as a substitute for the natural lens surgically removed from the eye of a living being |
SE7606384A SE425127B (sv) | 1975-06-06 | 1976-06-04 | Lins avsedd som ersettning for mennisko eller djurogats naturliga lins |
FR7616918A FR2313010A1 (fr) | 1975-06-06 | 1976-06-04 | Lentille destinee a l'implantation dans l'oeil d'etres vivants |
JP51064728A JPS6056493B2 (ja) | 1975-06-06 | 1976-06-04 | 人工移植レンズ |
NL7606183A NL7606183A (nl) | 1975-06-06 | 1976-06-08 | Lens als vervanging voor de uit het oog van een levend wezen operatief verwijderen natuurlijke lens. |
IT04862/76A IT1125265B (it) | 1976-02-24 | 1976-11-18 | Lente sostitutiva della lente naturale estratta chirurgicamente dall'occhio di esseri viventi |
AT97677A AT345971B (de) | 1975-06-06 | 1977-02-14 | Linse als ersatz fuer die aus dem auge von lebewesen operativ entfernte natuerliche linse |
US05/887,041 US4172297A (en) | 1976-02-24 | 1978-03-16 | Artificial implant lens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2607462A DE2607462C3 (de) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2607462A1 DE2607462A1 (de) | 1977-09-01 |
DE2607462B2 DE2607462B2 (de) | 1979-03-01 |
DE2607462C3 true DE2607462C3 (de) | 1982-11-04 |
Family
ID=5970723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2607462A Expired DE2607462C3 (de) | 1975-06-06 | 1976-02-24 | Linse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen operativ entfernte natürliche Linse |
Country Status (4)
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AT (1) | AT345972B (de) |
DE (1) | DE2607462C3 (de) |
GB (1) | GB1547200A (de) |
IT (1) | IT1125265B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3532928A1 (de) * | 1985-09-14 | 1987-04-02 | Fromberg Gunter | Kuenstliche linse zur implantation im auge |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0024126A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | David Peter Choyce | Im Autoklaven behandelbare Intraokularlinse zum Implantieren in die vordere Augenkammer |
DE3169818D1 (en) * | 1980-08-05 | 1985-05-15 | Choyce David P | Intraocular lens |
DE3119002A1 (de) * | 1981-05-13 | 1982-12-02 | INPROHOLD Establishment, 9490 Vaduz | Hinterkammer-implantationslinse |
US4573998A (en) * | 1982-02-05 | 1986-03-04 | Staar Surgical Co. | Methods for implantation of deformable intraocular lenses |
US4704122A (en) * | 1985-04-30 | 1987-11-03 | American Hospital Supply Corp. | Bi-concave small incision intraocular lens |
GB2181355A (en) * | 1985-10-15 | 1987-04-23 | Storz Instr Co | Lens implant |
US4932966A (en) * | 1988-08-15 | 1990-06-12 | Storz Instrument Company | Accommodating intraocular lens |
DE19925636B4 (de) * | 1999-06-04 | 2007-07-19 | Krumeich, Jörg H., Dr.med. | Intraokularlinse |
WO2006054130A1 (en) | 2004-11-19 | 2006-05-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Thin iol |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3711870A (en) * | 1971-12-07 | 1973-01-23 | R Deitrick | Artificial lens implant |
-
1976
- 1976-02-24 DE DE2607462A patent/DE2607462C3/de not_active Expired
- 1976-06-03 AT AT408776A patent/AT345972B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-03 GB GB23050/76A patent/GB1547200A/en not_active Expired
- 1976-11-18 IT IT04862/76A patent/IT1125265B/it active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3532928A1 (de) * | 1985-09-14 | 1987-04-02 | Fromberg Gunter | Kuenstliche linse zur implantation im auge |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2607462A1 (de) | 1977-09-01 |
IT1125265B (it) | 1986-05-14 |
GB1547200A (en) | 1979-06-06 |
AT345972B (de) | 1978-10-10 |
DE2607462B2 (de) | 1979-03-01 |
ATA408776A (de) | 1978-02-15 |
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