DE2527374C2 - Verfahren zur Reinigung von β-Naphthol - Google Patents
Verfahren zur Reinigung von β-NaphtholInfo
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Description
/-Naphthol wird im allgemeinen durch Sulfonierung )5
von Naphthalin und nachfolgender Alkalischmelze hergestellt. Jedoch ist dieses Verfahren hinsichtlich der Produktionskosten,
der Großproduktion und der Umweltverschmutzung problematisch. Aus diesen Gründen gewinnt
das Verfahren zur Herstellung von /-Naphthol durch Spaltung eines Alkylnaphihalinhydroperoxids,
wie das lsopropyl-, sek.-Butyl- oder Cyclohcxylnaphthalinhydroperoxid,
immer mehr an Bedeutung.
Das Verfahren zur Herstellung von /Naphthol über beispielsweise das Isopropylnaphthalinhydroperoxid
umfaßt drei Reaktionsschritte:
1. Wie das Cumol ims Benzol und Propylen, so wird
im ersten Schritt das Isopropylnaphthalin aus Naphthalin und Propylen hergestellt. Die Umsetzung
kann beispielsweise mit Aluminiumchlorid als Katalysator bei Temperaluren von 50 bis 150"C
durchgeführt werden.
2. Im zweiten Schritt wird Isopropylnaphthalin mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthallenden Gasen bei
Temperaturen von 70 bis 120"C in Gegenwart einer Base oxidiert, wobei lsopropylnaphthalinhydroperoxid
(nachstehend als N —HPO bezeichnet) erhalten wird.
J. Im letzten Schritt wird das N-HPO in Gegenwart
eines sauren Katalysators, wie Schwefelsäure, bei Temperaturen von 50 bis 120' C in/-Naphthol und
Aceton gespalten.
Als Nebenprodukte fallen bei der Spaltung Aceton, »Naphthol, !sopropylnaphlhalin, Isopropenylnaphtha·
Im, Acetylnaphihalin, Dinicthylnnphthylcarbinol (das
hei relativ hohen Temperaturen leicht zu Isopropenylnaphthelin
dehydratisiert wird) sowie teerartige Produkte an. Wegen des niedrigen Siedepunkts läßt sich das
Aceton leicht von den Nebenprodukten durch Destillation abtrennen. Isopropylnaphthalin und Isopropenylnaphthalin
können ebenfalls relativ leicht durch Rektifizieren abgetrennt werden. Jedoch liegen die Siedepunkte
des /x- und /-Naphthols (288 bzw. 295°C, 1,013 bar) und ihre Schmelzpunkte (96 bzw. 1230C) so nahe beieinander,
daß die Abtrennung des/-Naphthols durch Rektifizieren aus dem Produktengemisch in einem hohen
Reinheitsgrad äußerst schwierig erscheint Solange kein vorteilhaftes Verfahren zur Reinigung von /-Naphthol
aus den Spaltprodukten vorliegt, scheint die technische Herstellung des /-Naphthols über das Hydroperoxid
nur schwer durchführbar.
Im Hydroperoxid-Verfahren ist das /-Isopropylnaphthalin
unvermeidbar mit einer bestimmten Menge des Nebenprodukts «-Isopropylnaphthalin verunreinigt.
Das Hydroperoxid ist deshalb ein Gemisch der «- und /-Isomeren, was im letzten Umsetzungsschritt die
Bildung von «--Naphthol als Nebenprodukt zur Folge hat.
Im technischen Verfahren zur Herstellung von /-Naphthol
wird deshalb ein möglichst niedriger Gehalt 2ri von rt-lsopropylnaphthalin im /Isomeren angestrebt.
Obwohl kürzlich ein Verfahren entwickelt wurde, bei dem das Ausmaß der Verunreinigung mit dem Nebenprodukt
rt-lsopropylnaphthalin gering gehalten werden
konnte, ist die Herstellung des reinen /-Isomeren techjo
nisch nicht durchführbar und die Verunreinigung des /-Isomeren mit einer bestimmten Menge des «-Isomeren
nur schwer vermeidbar. Das das «-N —HPO auch bei der Oxydation gebildet wird, ist das aus der Spaltung
resultierende Naphthol ein Gemisch der «- und /-Iso-)5
nieren. Das bedeutet, daß das /-Naphthol aus dem Spaltprodukt durch Entfernen des «-Naphthols gereinigt
werden muß.
Das Abtrennen des/-Naphthols durch Gegenstromextraktion
ist in der US-PS 27 27 927 beschrieben, wo· bei das sehr schwierige Entfernen des «-Naphthols ein
ernsthaftes Problem ist.
In der US-PS 30 76 035 ist ein Verfahren zum Abtrennen
des /-Naphthols aus einem Gemisch von «- und /-Isomeren beschrieben, wobei das Gemisch aus wäßriger
Natronlauge umkristallisiert wird. Wegen der großen Menge des eingesetzten Natriumhydroxids und der
schwierigen Nachbehandlung ist dieses Verfahren aus Kostengründen technisch unvorteilhaft.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Reinigung von («-Naphthol als Verunreinigung enthaltendem
/-Naphthol zur Verfügung zu stellen, wobei durch Umkristallisieren in speziellen organischen Lösungsmitteln
zahlreiche Verunreinigungen, besonders das als Nebenprodukt bei der Herstellung des /-Naphthols über das
Hydroperoxid anfallende «-Naphthol, entfernt werden. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Die Erfindung betrifft somit den in den Ansprüchen gekennzeichneten Gegenstand.
Obwohl andere Faktoren natürlich nicht vernachläs-Mi
sigt werden können, ist die Auswahl des Lösungsmittels zum Umkristallisieren von größter Bedeutung. Folgende
Anforderungen sind an das Lösungsmittel für das Reinigen des /Naphthols durch Umkristallisieren zu
stellen:
1. Hohe Zurückgewinnung des/-Naphthols,
2. die Fähigkeit selektiv entweder /-Naphthol oder nur die Verunreinigungen aufzulösen, wobei die in
den physikalischen Eigenschaften dem /-Naphthol ähnlichen Naphthalinderivate, wie Λ-Naphthol und
Acetylnaphthalin, entfernt werden und 3. einfaches Durchführen des Umkristallisierens.
Zu Punkt 1:
Auch wenn die Zurückgewinnung des /-Naphthols in einem Arbeitsschritt niedrig ist, kann/-Naphthol
durch wiederholtes Umkristallisieren theoretisch in hohen Ausbeuten zurückgewonnen werden. Jedoch
läßt wiederholtes Umkristallisieren die Zahl der benötigten Vorrichtungen anwachsen und erschwert
den Arbeitsgang. Um deshab /-Naphthol in hohen Ausbeuten zu erhalten, ist eine möglichst
geringe Anzahl von Umkristallisierungsschritten erwünscht.
Zu Punk« 2:
Auch wenn das selektive Lösungsvermögen gering ist, kann eine Steigerung des Reinheitsgrades durch
wiederholtes Umkristallisieren erreicht werden; allerdings ist ein solcher Arbeitsschritt nicht zweckdienlich.
Weiterhin kann in einigen Fällen durch Vorhandensein eines eutektischen Punktes auch
theoretisch kein hoher Reinheitsgrad durch wiederholtes Umkristallisieren erreicht werden.
Zu Punkt 3:
Die Kristallform des abgeschiedenen /Naphthols ist von wesentlicher Bedeutung. Wenn infolge der
Kristallform das Filtrieren schwierig ist, wird die Filtrierzeit verlängert und der Gehalt der Mutterlauge
im Filterrückstand anwachsen, so daß der gewünschte Reinheitsgrad nickt erreicht werden
kann. Weiterhin läßt ein zunehmender Kristallgehalt in der Aufschlämmung die Viskosität anwachsen
und erschwert die Behandlung der Aufschlämmung. Folglich ist ein Lösungsmittel, in dem /-Naphthol
löslich ist, ungeeignet.
Das zum Umkristallisieren eingesetzte rohe/-Naphthol
wird durch Säurespaltung des Oxydationsprodukts des Isopropylnaphthalins erhalten. Bevorzugt wird ein
saures Spaltprodukt eingesetzt, aus dem die niedrigsiedenden Komponenten, wie Aceton, die Vorfraktion, wie
Isopropylnaphthalin und Isopropcnylnaphihalin und teerartige Produkte durch Destillation oder andere Arbeitsschritte
in bestimmtem Ausmaß abgetrennt worden sind. Hinsichtlich der Behandlung und der Zuriickgewinnungsausbeute
soll der Gehalt von .-«-Naphthol als
Verunreinigung vorzugsweise weniger als etwa 10% (bezogen auf das Gewicht von /-Naphthol) betragen.
Dies gilt ebenfalls für die anderen Verunreinigungen. Obwohl im erfindungsgemäßen Umkristallisationsverfahren
reines/-Naphthol bei einem Gehalt von Isopropylnaphthalin,
Isopropenylnaphthalin, Dimethylnaphthylcarbinol, Acetylnaphthalin und teerartigen Produkten
im rohen /-Naphthol von ungefähr 20 bis 30% (bezogen auf das Gewicht von /Naphthol) erhalten werden
kann, sinkt durch eine hohe Menge dieser Verunreinigungen die Umkristallisationsausbeute ab. Deshalb
soll vorzugsweise der Gehalt jeder dieser Stoffe nicht mehr als etwa 10 Gewichtsprozent für das erfindungsgemäße
Umkristallisationsverfahren betragen. Von größtem Vorteil für die technische Herstellung ist ein
rohes /Naphthol, bei dem der Gesamtgehalt der Nebenprodukte weniger als etwa 40% (bezogen auf das
Gewicht von/Naphthol) beträgt.
Spezielle Beispiele für aliphatische oder alicyclischc Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, die
im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden, sind n-Pentan. η-Hexan. Isohexan. n-Heptan. n-Octan.
lsooctan, n-Dccan, Petroläther, Petroleumbenzin, Ligroin, Cyclohexan oder Methylcyclohexan. Vorzugsweise
werden höhersiedende Lösungsmittel eingesetzt, deren benötigte Menge niedriger ist
Im erfindungsgemäßen Verfahren kann das Umkristallisieren
natürlich mit diesen aliphatischen oder acyclischen Kohlenwasserstoffen als Lösungsmittel allein
durchgeführt werden; allerdings ist wegen der geringen Löslichkeit des /Naphthols in diesen Lösungsmitteln
eine relativ große Menge an Lösungsmittel notwendig. Andererseits ist bei einer Benutzung von benzolartigen
Lösungsmitteln keine große Menge erforderlich; allerdings sinkt der Rückgewinnungsgrad des /-Naphthols
um ein bestimmtes Maß ab. Deshalb ist eine Kombination von benzolartigen mit aliphatischen oder
Μ alicyclischen Lösungsmitteln sehr wirkungsvoll, da dadurch
nicht nur die Lösungsmittelmenge reduziert, sondern auch ein hoher Rückgewinnungsgrad beim Umkristallisieren
erreicht werden kann. Einerseits ist ein Lösungsmittel wie ein Keton, Alkohol, Äther oder Ester als
Lösungsmittel für das Umkristallisieren nicht geeignet, andererseits bewirkt ein Gemisch eines dieser Lösungsmittel
mit wenigstens einem der vorstehend genannten aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffe eine
Verringerung der gesamten Lösungsmittelmenge jo und eine Verbesserung der Zurückgewinnung des /-Naphthols.
Deshalb kann das erfindungsgemäße Verfahren mit einem aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoff
und wenigstens einem der im Anspruch genannten Lösungsmittel durchgeführt werden.
Als bcnzolartige Lösungsmittel geeignet sind Benzol,
Toluol, Xylol, Äthylbenzol. Diäthylbenzol, Cumol oder Cymol. Als Ketone geeignet sind Aceton, Methylethylketon,
Mc;hyl-n-propylketon, Methylisopropylketon oder Mcthylisobutylketon. Als Alkohole geeignet sind
Methanol, Äthanol, Propanol oder Äthylenglykol. Als Äther geeignet sind Diisopropyläther, Diäthyläther
oder Äthylcnglykolmonoäther, wie der Monoäthyl- und Monomethyläther.
4r) Von den vorstehend genannten Lösungsmitteln sind
Toluol, Diisopropyläther und Methylisobutylkeion besonders wirksam.
Zahlreiche Lösungsmittelkombinationen sind möglich; allerdings ist das Mischen zu vieler Lösungsmittel.
vom praktischen Standpunkt aus gesehen, sehr unvorteilhaft, da die Abtrennung und Wiedergewinnung der
Lösungsmittel zu schwierig wird. Deshalb werden entweder Einkomponentensysteme, die einen aliphatischen
oder alicyclischen Kohlenwasserstoff allein enthalten. oder Zweikomponentenlösungsmittelsysteme bevorzugt,
die aus einem Gemisch eines aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffs mit einem Lösungsmittel,
wie Benzol oder einem der vorstehend genannten Benzolderivate, Ketone, Alkohole oder Äther, bebo
stehen.
Das erfindungsgemäße Verfahren des Umkristallisierens wird entweder durch Vermischen von geschmolzenem
rohen /Naphthol und der enthaltenen Verunreinigungen unter Rühren mit einem der vorstehend genannb5
ten Lösungsmittel, völliges Auflösen des /Naphthols und der Verunreinigungen sowie Abkühlen der Lösung
oder durch Vermischen von rohen, gemahlenen und daher leicht aufzulösenden /Naphtholkristallen mit dem
Lösungsmittel, vollige Auflosung der Kristalle unter Erhitzen
sowie Abkühlung der Lösung durchgeführt.
Ein Vorerhitzen des Lösungsmittels ist hinsichtlich des Arbeitsaufwandes wirkungsvoll.
Weiterhin kann in einigen Fällen unter besonderen Bedinungen, wie der Feinheit der Kristalle, der Art des
Lösungsmittels oder der Temperatur, ein zufriedenstellendes Ergebnis auch dann erhalten werden, wenn das
rohe/-Naphthol nicht völlig im Lösungsmittel aufgelöst wird.
Die Lösungsmittelmenge hängt von der Art des Lösungsmittels und der Temperatur ab. Im allgemeinen
beträgt die Lösungsmittelmenge ungefähr das 1- bis 20fache. vorzugsweise das 3- bis lOfache des /-Naphthols
(bezogen auf das Gewicht des /-Naphthols). Der Anteil des anderen Lösungsmittels, das mit dem aliphatischen
oder acyclischen Kohlenwasserstoff vermischt wird, kann vorzugsweise bis zu 30% des Gewichts des
aliphatischen oder acyclischen Kohlerwasserstoffs betragen.
Die Temperatur, bei der das rohe /-Naphthol aufgelöst
wird, hängt von der Art und Menge der Lösungsmittel ab und liegt im allgemeinen in einem Bereich von
etwa 8O0C bis zur Rückflußtemperatur des Lösungsmittels
oder Lösungsmittelgemisches.
Die Temperatur, bei der die Kristalle ausgeschieden werden, hängt von der Art und Menge der Lösungsmittel
ab und liegt hinsichtlich der leichten Handhabung und Ausbeute der Umkristallisation im allgemeinen in
einem Bereich von -2O0C bis etwa 50°C, vorzugsweise
von etwa 0 bis etwa 3O0C.
Als Vorrichtungen zum Umkristallisieren können übliche Reaktionskessel und rotierende Wärmeaustauscher
benutzt werden.
Die so erhaltene Aufschlämmung, die die/-Naphtholkristalle enthält, kann nach üblichen Methoden, wie Filtrieren
oder Abschleudern, in die Kristalle und das Lösungsmittel getrennt werden. Das Filtrieren mit einer
Zentrifuge ist besonders wirksam.
Im allgemeinen kann das erhaltene reine/-Naphthol
als Endprodukt eingesetzt werden, es kann aber auch, wenn gewünscht, gewaschen oder wiederholt umkristallisiert
werden.
Der Wiedergewinnungsgrad des /-Naphthols, der durch Umkristallisieren des rohen /-Naphthols nach
dem erfindungsgemäßen Verfahren erreicht wird, hängt vom Gehalt der Verunreinigungen einschließlich des λ-Naphthols
ab; im allgemeinen liegt der Wiedergewinnungsgrad bei 90 bis 98% pro Umkristallisierungsschritt.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren kann /-Naphthol mit einer Reinheit von höher als 99,5% erhalten
werden. Das/-Naphthol liegt in Forr.i eines Pulvers
(Körnchen oder Nadeln) vor. Das Produkt kann in gexrockneter Form als Endprodukt benutzt oder in Schuppenform
überführt werden.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Teile. Prozentangaben und Mengenverhältnisse beziehen sich auf das Gewicht, soweit nichts anderes angegeben
ist. w)
Beispiel 1
1 kg rohes, aus Isopropylnaphthalinhydroperoxid erhaltenes
Naphthol, das neben 890g /Naphthol 40g
»-Naphthol. 20 g Isopropylnaphthalin. 20 g Acetylnaphthalin und 30 g tcerariige Produkte enthält, wird
geschmolzen und unter Rühren zu 12 kg Cyclohexan gegeben. Zur völligen Auflösung des rohen Naphthols
wird das Gemisch auf 800C erhitzt und danach allmählich
auf 0°C abgekühlt, wobei die Kristalle abgeschieden werden. Nach dem Filtrieren mit einer Zentrifuge werden
929 g Kristalle und nach dem Entfernen des in den Kristallen enthaltenen Lösungsmittels durch Destillation
werden 851 g Destillat erhalten. Die Reinheit des /-Naphthols beträgt 99,4% und der Wiedergewinnungsgrad
des/-Naphthols 95%.
Rohes Naphthol, das neben 870 g /-Naphthol 40 g Λ-Naphthol, 20 g Isopropylnaphihalin, 20 g Acetylnaphthalin
und 40 g teerartige Produkte enthält, wird geschmolzen und unter Rühren zu einem Lösungsmittelgemisch
aus 6,3 kg n-Heptan und 700 g Toluol gegeben. Zur völligen Lösung des rohen Naphthols wird das
Gemisch auf 1010C erhitzt und danach allmählich auf 1O0C abgekühlt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden
mit einer Zentrifuge abfiltriert. 927 g Kristalle mit einem Gehalt von 844 g /-Naphthol werden erhalten. Das erhaltene/-Naphthol
hat einen Reinheitsgrad von 99,5%; der Wiedergewinnungsgrad des /-Naphthols beträgt
97%.
Rohes Naphthol, das neben 800g /Naphthol 80g
■^-Naphthol, 20 g Isopropylnaphthalin, 20 g Isopropenylnaphthalin,
20 g Acetylnaphthalin und 40 g teerartige Produkte enthält, wird pulverisiert und zu einem Lösungsmittelgemisch
aus 5 kg n-Heptan und 1,2 kg Methylisobutylketon gegeben. Zum völligen Lösen des rohen
Naphthols wird das Gemisch auf 97°C erhitzt, danach allmählich auf 00C abgekühlt und dann filtriert.
Aus 802 g Kristallen werden durch Trocknen 726 g gereinigtes /Naphthol erhalten. Der Reinheitsgrad des
/-Naphthols beträgt 99,2%, der Rückgewinnungsgrad 90%.
Rohes, aus Isopropylnaphthalinhydroperoxid erhaltenes
Naphthol, das neben 880 g /-Naphthol 50 g λ-Naphthol, 20 g Isopropylnaphthalin, 10 g Isopropenyi
naphthalin, 20 g Acetylnaphthalin und 30 g teerartige Produkte enthält, wird geschmolzen und unter Rühren
zu 10.5 kg n-Hcptan gegeben. Zur völligen Lösung des rohen Naphthalins wird das Gemisch auf 95°C erhitzt,
danach allmählich auf O0C abgekühlt, wobei sich die Kristalle abscheiden. Nach dem Filtrieren mit einer
Zentrifuge werden 905 g Kristalle, nach dem Trocknen durch Destillation 833 g/-Naphthol erhalten. Der Reinhcitsgrad
des /-Naphthols beträgt 99.3%, der Rückgcwinnungsgiad
94%.
Vergleiehsbeispicl
990 Teile des in Beispiel 2 eingesetzten rohen /-Naphthols werden geschmolzen und unter Rühren zu
1300 Teilen Äthanol gegeben. Das Geniisch wird unter Tabelle
Rühren so lange erhitzt, bis sich das rohe Naphthol
völlig gelöst hat. Die Lösung wird sodann allmählich auf Beispiel Lösungsmittel Reinhcits- Ausbetitc.
O0C abgekühlt, wobei sich Kristalle abscheiden. Mit ei- Nr. grad, %
ner Zentrifuge wird das Gemisch filtriert. Es werden 923 5 0^
Teile Kristalle mit einem Gehalt von 230 Teilen des
Lösungsmittels Äthanol erhalten. Daraus wird der 16 Aceton 99,5 88,1
Schlußgezogen, daß das Entfernender Mutterlauge mit 17 Methylethylketon 99,5 89,1.
einer Zentrifuge nicht ausreichend ist. Nach dem Trock- 18 Methylisopropylketon 99,4 91,0
nen der Kristalle wird ein/^-Naphthol mit einem Rein- 10 19 Methyl-n-propylketon 99,4 92,2
heitsgrad von 96,1% erhalten, wobei 1,4% Λ-Naphthol, 20 Methanol 99,6 88,3
0,3% Isopropyinaphthalin und 0,6% Acetylnaphthalin 21 Äthanol 99,4 91,2
beigemischt sind. Der Rückgewinnungsgrad des in Kri- 22 Propanol 99,2 93,3
stallform vorliegenden/"-Naphthols beträgt 77%. 23 Älhylenglykol 99,1 94,0
15 24 Diisopropyläther 99,2 93.5
Beispiele 5 bis 11 25 Diäthyiäiher 99.4 90,0
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt,
jedoch werden anstelle von Cyclohexan die in Tabelle I aufgeführten Lösungsmittel verwendet. Der
Reinheitsgrad und die Ausbeuten an wiedergewonnenem /-Naphthol sind in Tabelle I zusammengefaßt.
25
30
35
Beispiele 12 bis 15
40
Das in Beispiel 2 beschriebene Verfahren wird wiederholt, jedoch werden dem n-Heptan anstelle von Toluol
die in Tabelle II aufgeführten Lösungsmittel zugemischt. Der Reinheitsgrad und die Ausbeute des wiedergewonnenen/^-Naphthols
sind in Tabelle II zusammengefaßt.
Beispiel | Lösungsmittel | Reinheits | Ausbeute. |
Nr. | grad, | % | |
5 | n-Hexan | 99,4 | 96,0 |
6 | Isohexan | 99,2 | 94,9 |
7 | n-Heptan | 99,3 | 95,4 |
8 | n-Octan | 99,2 | 95,2 |
9 | lsooctan | 99,6 | 94,3 |
10 | n-Decan | 99,6 | 94,0 |
11 | Methylcyclohexan | 99,5 | 95,0 |
Nr. grad, %
12 Benzol 99,5 96,5
13 Xylol 99.4 96,0
14 Äthylbenzol 99,4 963
15 Cumol 99,5 97,3
Beispiele 16 bis 25 t>o
Das in Beispiel 3 beschriebene Verfahren wird wiederholt,
jedoch werden dem n-Heptan anstelle des Methylisobutylketons die in Tabelle III wiedergegebenen
Lösungsmittel zugemischt. Der Reinheitsgrad und die to
Ausbeute an wiedergewonnenem /"-Naphthol sind in Tabelle III zusammengefaßt
Claims (2)
1. Verfahren zur Reinigung von rohem, durch Spaltung eines Alkyinaphthalinhydroperoxids hergestelltem
/-Naphthol, dadurch gekennzeichnet,
daß man das rohe/-Naphthol aus etwa der 1- bis 20fachen Gewichismenge eines aliphatischen
oder alicyclischen Kohlenwasserstoffs mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eines Gemisches davon
mit Benzol, Toluol, Xylol, Äthylbenzol, Diäthylbenzol. Cumol, Cymol, Aceton, Methyläthylkeion,
Methyl-n-propylketon, Methylisopropylketon, Methylisobutylketon.
Methanol, Äthanol, Propanol, Äthylenglykol, Diisopropyläther, Diäthyläther oder
einem Äthylenglykolmonoäther in einer Menge bis etwa 30% des Gewichts des aliphatischen oder alicyclischen
Kohlenwasserstoffs umkristallisiert, wobei man das rohe/-Naphthol mit dem aliphatischen
oder alicyclischen Kohlenwasserstoff oder Lösungsmittelgemisch bei etwa BO0C bis zur Rückflußtemperatur
mischt, das Gemisch unter Bildung einer Aufschlämmung auf etwa -200C bis 500C abkühlt und
die Aufschlämmung abfiltriert.
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet,
daß man als aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoff n-Pentan, η-Hexan, Isohexan,
n-Heptan. n-Octan. Isooctan. n-Decan, Petroläther.
Petroleumbenzin, Ligroin. Cyclohexan oder Methylcyclohexan einsetzt.
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US2470116A (en) * | 1946-10-19 | 1949-05-17 | Koppers Co Inc | Separation of compounds by crystallization |
US2776322A (en) * | 1948-10-30 | 1957-01-01 | Hercules Powder Co Ltd | Manufacture of beta-naphthol |
US2771491A (en) * | 1953-09-21 | 1956-11-20 | Hercules Powder Co Ltd | Selective oxidation of beta-isopropylnaphthalene to beta-isopropylnaphthalene hydroperoxide |
US2727927A (en) * | 1954-06-02 | 1955-12-20 | American Cyanamid Co | Recovery of beta-naphthol |
US2985687A (en) * | 1957-09-11 | 1961-05-23 | American Cyanamid Co | Purification of beta-naphthol |
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JPS5747892B2 (de) | 1982-10-13 |
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IT1040646B (it) | 1979-12-20 |
US4021495A (en) | 1977-05-03 |
FR2275431A1 (fr) | 1976-01-16 |
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