DE2514873C2 - Ointment base - Google Patents

Ointment base

Info

Publication number
DE2514873C2
DE2514873C2 DE19752514873 DE2514873A DE2514873C2 DE 2514873 C2 DE2514873 C2 DE 2514873C2 DE 19752514873 DE19752514873 DE 19752514873 DE 2514873 A DE2514873 A DE 2514873A DE 2514873 C2 DE2514873 C2 DE 2514873C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
oil
ointment base
emulsifiers
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19752514873
Other languages
German (de)
Other versions
DE2514873A1 (en
Inventor
Eberhard Prof. Dipl.-Chem. Dr. 6100 Darmstadt Nürnberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Priority to DE19752514873 priority Critical patent/DE2514873C2/en
Publication of DE2514873A1 publication Critical patent/DE2514873A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE2514873C2 publication Critical patent/DE2514873C2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine Salbengrundlage auf Basis eines streichfähigen Kohlenwasserstoffgemisches mit einem Gehalt an Emulgatoren und gegebenenfalls weiteren Hilfsstoffen.The invention relates to an ointment base based on a spreadable hydrocarbon mixture with a content of emulsifiers and optionally others Auxiliary materials.

Im folgenden werden unter Salben wasserfreie streichfähige Arzneizubereitungen verstanden, weiche wegen ihres Gehaltes an Kristalliten oder Mizellen im polarisierten Licht anisotrop erscheinen. Unter Cremes werden dagegen streichfähige Arzneizubereltungen in Form von Emulsionen verstanden, die sowohl eine Fettkomponente als auch Wasser enthalten. Man unterscheidet hydrophile Cremes (Öl/Wasser-Emulslonen) mit einer kohärenten, äußeren Wasserphase, in der der Fettanteil feindispers verteilt ist, llpophile Cremes (Wasser/Öl-Emulsionen) mit einer kohärenten, äußeren Fettphase, In der reinverteilte Wassertröpfchen vorliegen und ambiphile Cremes, die von Öl/Wasser-Emulslonen abgeleitet sind, worin jedoch die Fettphase nicht Isoliert fefn dispergiert, sondern ebenfalls kohärent vorliegt. Die amblphllen Cremes -.«hrrien eine Mittelstellung zwischen den hydrophilen und den lipophllen Cremes ein; sie können durch Wasser- oder Fettzugabe leicht In diese Systeme Obergeführt werden.The following are anhydrous spreadable under ointments Understood medicinal preparations, soft because of their content of crystallites or micelles in the polarized Light appear anisotropic. Under creams, on the other hand, spreadable medicinal coals in the form of Understood emulsions that contain both a fat component and water. A distinction is made between hydrophilic ones Creams (oil / water emulsions) with a coherent, outer water phase, in which the fat content is finely dispersed, lipophilic creams (water / oil emulsions) with a coherent, outer fat phase, in the purely distributed one There are water droplets and ambiphilic creams derived from oil / water emulsions in which However, the fat phase is not dispersed in isolation, but rather is also coherent. The ample creams and the lipophilic creams; they can easily be fed into these systems by adding water or fat will.

Es Ist bekannt, daß die ambiphilen Cremes in der Praxis zahlreiche Vorteile aufweisen. Sie haben ausgewogene hydrophile/lipophlle Eigenschaften und zeigen eine besonders gute Stabilität. Dadurch vermindern sie das Risiko einer nicht phasengerechten oder haut-adäquaten Therapie.It is known that the ambiphilic creams in practice have numerous advantages. They have balanced hydrophilic / lipophilic properties and show a particularly good stability. In this way you reduce the risk of a phase that is not appropriate for the phase or for the skin Therapy.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine Salbengrundlage aufzufinden, die durch Zugabe von Wasser in eine ambiphile Cremegrundlage übergeführt werden kann. Sie sollte ferner eine Reihe von weiteren Forderungen erfüllen, z. B. feine und homogene Verteilung und optimale Freisetzung der Arzneistoffe, gute Theologische Eigenschaften (Verstreichbarkelt), physikalische Stabilität, chemische Stabilität, Abwaschbarkelt, Abwesenheit von unerwünschten physiologischen, z. B. allerglslerendfin Nebenwirkungen, gute Verträglichkeit und Mischbarkeit mit anderen dermatologischen Präparaten.The invention was based on the object of finding an ointment base that by adding water in an ambiphilic cream base can be transferred. It should also make a number of other demands meet, e.g. B. fine and homogeneous distribution and optimal release of medicinal substances, good theological Properties (spreadable), physical stability, chemical stability, washable, absence of undesirable physiological, e.g. B. Allerglslerendfin Side effects, good tolerance and miscibility with other dermatological preparations.

Es wurde nun gefunden, daß man eine Salbengrundlage mit den gewünschten Eigenschaften erhalten kann, wenn man in eine übliche Salbengrundlage auf Basis eines streichfähigen Kohlenwasserstoffgemische 7 bis 20, vorzugsweise 7 bis 16, Insbesondere 7 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Wasser/Öl-Emulgatoren und 7 bis 25, vorzugsweise 7 bis 13, Insbesondere 7 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Öl/Wasser-Emulgatoren in an sich bekannter Welse einmischt.It has now been found that an ointment base with the desired properties can be obtained, if you add 7 to 20 to a common ointment base based on a spreadable hydrocarbon mixture, preferably 7 to 16, in particular 7 to 10% by weight one or more water / oil emulsifiers and 7 to 25, preferably 7 to 13, in particular 7 to 10% by weight one or more oil / water emulsifiers mixed in with catfish known per se.

Gegenstand der Erfindung Ist dementsprechend eine Salbengrundlage auf Basis eines streichfähigen Kohlenwasserstoffgemische mit einem Gehalt an Wasser/Öl- und Öl/Wasser-Emulgatoren und gegebenenfalls weiteren Hllfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß sie 7 bis 20 Gew.-% eines oder mehrerer Wasser/Öl-Emulgatoren und 7 bis 25 Gew.-* eines oder mehrerer Öl/Wasser-Emulgatoren enthält.The invention is accordingly a Ointment base based on a spreadable hydrocarbon mixture with a content of water / oil and oil / water emulsifiers and optionally others Excipients, characterized in that they 7 to 20% by weight of one or more water / oil emulsifiers and 7 to 25% by weight of one or more oil / water emulsifiers contains.

Die erfindungsgemäße Salbengrundlage wird hergestellt, indem man, bezogen auf die Salbengrundlage, 7 bis 20 Gew.-S, eines oder mehrerer Wasser/Öl-Emulgatoren und 7 bis 25 Gew.-Sb eines oder mehrerer Öl/Wasser-Emulgatoren In an sich bekannter Welse einmischt.
Saibengrundlagen, die Wasser/Öl- oder Öl/Wasser-Emulgatoren enthalten, sind bekannt. Es sind auch Emulsionssalben bekannt, die sowohl einen Wasser/Ölals auch einen Öl/Wasser-Emulgator enthalten (»Komplexemulgatorsalben«; vgl. Pharm. Acta HeIv., 28, Seite 341 ff. [1953] und 29. Seite 171 ff. [1954D- In diesen Komplexemulgatorsalben ist jedoch jeweils die eine Emulgatorart In erheblichem Überschuß (Gewichtsverhältnis 9:1) vorhanden. Außerdem bewegt sich der Gesamtgehalt an Emulgatoren erheblich v.iter dem der erfindungsgemäßen Salbengrundlage.
The ointment base according to the invention is prepared by adding, based on the ointment base, 7 to 20% by weight of one or more water / oil emulsifiers and 7 to 25% by weight of one or more oil / water emulsifiers In known per se Catfish interferes.
Grater bases which contain water / oil or oil / water emulsifiers are known. Emulsion ointments are also known which contain both a water / oil and an oil / water emulsifier (“complex emulsifier ointments”; cf. Pharm. Acta HeIv., 28, page 341 ff. [1953] and 29, page 171 ff. [ 1954D- In these complex emulsifier ointments, however, one type of emulsifier is present in a considerable excess (weight ratio 9: 1) In addition, the total content of emulsifiers is considerably higher than that of the ointment base according to the invention.

Salbengrundlagen, .die die beiden Emulgator-Arten Im Verhältnis von etwa 1 : 1 enthalten, sind dagegen bisher nicht beschrieben. Auch Saibengrundlagen, die einen so hohen Emulgatorgehalt (Insgesamt 14 bis 49 Gew.-%) enthalten wie die erfindungsgemäße Salbengrundlage, sind bisher nicht bekannt, und es war nicht vorherzusehen, daß derartige Saibengrundlagen Oberhaupt physikalisch stabil und daß sie gut verträglich sind.Ointment bases that contain the two types of emulsifiers Im Contain a ratio of about 1: 1, however, have not yet been described. Also chafing basics that one like that contain high emulsifier content (total 14 to 49% by weight) such as the ointment base according to the invention, are not yet known, and it was not foreseeable that such char bases are physically stable and that they are well tolerated.

Durch zusätzliche Einarbeitung von Wasser In die angegebene erfindungsgemäße Salbengrundlage kann man - je nach der zugesetzten Wassermenge - Wasser/Öl -, ambiphile oder Öl/Wasser-Systeme erhalten. In der Regel entstehen bei Wasserzusätzen bis zu Gesamtgehalten von etwa 30% Wasser Wasser/Öl-Emulslonen, bis zu Gesamtgehalten von etwa 40 bis 50% Wasser ambiphile Emulsionen, bei größeren Wasserzusätzen bis zu Gesamtgehalten von etwa 50 bis 60% Öl/Wasser-Emulsionen, wie man an der Leitfähigkeit der erhaltenen Produkte (zur Methodik vgl. Pharmazeutische Zeltung, Band 116, Seite 1466 ff., 1971) und an der Anfärbbarkelt mit Methylenblau und Sudan (Methodik vgl. Fette, Seifen, Anstrichmittel, Band 71, Seite 386 ff., 1969) feststellen kann.By additionally incorporating water into the specified ointment base according to the invention, depending on the amount of water added, water / oil, ambiphilic or oil / water systems are obtained. In As a rule, water / oil emulsions are created when water is added up to a total content of around 30% water, up to a total content of about 40 to 50% water ambiphilic emulsions, with larger water additions up to to total contents of about 50 to 60% oil / water emulsions, as can be seen from the conductivity of the Products (for methodology, see Pharmaceutical Campaign, Volume 116, page 1466 ff., 1971) and on the stain bar with methylene blue and Sudan (methodology cf. Fette, Seifen, Anstrichmittel, Volume 71, page 386 ff., 1969) can.

Die Tatsache, daß man mit Hilfe der erfindungsgemäßen Salbengrundlage alle drei Emulsionstypen, Insbesondere aber den wertvollen amblphllen Typ, herstellen kann, Ist überraschend.The fact that with the help of the ointment base according to the invention, all three types of emulsions, in particular but the type of valuable ampullae that can produce is surprising.

Als Kohlenwasserstoffe oder Kohlenwasserstoffgemische sind erfindungsgemäß vorzugsweise geeignet: Vaseline, Paraffine, Insbesondere audh flüssige Paraffine, ferner Ceresin, Squalen, Polyäthylen in flüssigem Paraffin (»Polyäthylen-Parafrin-Gel«).According to the invention, the following are preferably suitable as hydrocarbons or hydrocarbon mixtures: vaseline, paraffins, in particular also liquid paraffins, furthermore ceresin, squalene, polyethylene in liquid paraffin ("polyethylene paraffin gel").

Zweckmäßige Wasser/Öl-Emulgatoren sind nlchtlonogene, z. b. höhere allphatlsche Alkohole wie Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Gemische davon (»Cetylstearylalkohol«). Fettsäureester mehrwertige Alkohole wie Glycerlnmonostearat, -monolaurat, -monopalmitat oder Propylenglykol-monostearat, Sorbltanfettsäureester wie Sorbltan-monolaurat, -monopalmitat, -monostearat, -monooleat oder -sesquloleat.Appropriate water / oil emulsifiers are non-ionogenic, z. b. higher aliphatic alcohols such as cetyl alcohol, Stearyl alcohol or mixtures thereof ("cetostearyl alcohol"). Fatty acid esters of polyhydric alcohols such as glycerol monostearate, monolaurate, monopalmitate or propylene glycol monostearate, sorbltan fatty acid ester such as Sorbltan monolaurate, monopalmitate, monostearate, -monooleat or -sesquloleat.

Als Öl/Wasser-Emuigatoren sind ebenfalls nlcht-Ionogene zweckmäßig, wie Polyoxyäthylensorbltanfetisäureester, z. B. Polyoxyäth'ylensorbitan-monolaurat, -monopalmitat, -monostearat oder -monooleat, ferner polyoxyäthyliertes Rizinusöl, polyoxyäthyllerte Fettsäuren. Es Ist jedoch auch möglich, lonogene Emulgatoren zu verwenden, wie z. B. Natrlum-Iaurylschwefelsäureester oder Cetyl-stearylschwefelsäureester-Natrlum.
Das Mengenverhältnis von Wasser/Öl- zu Öl/Wasser-
As oil / water emulsifiers, non-ionogens are also suitable, such as polyoxyäthylensorbltanfetisäureester, z. B. Polyoxyäth'ylensorbitan monolaurate, monopalmitate, monostearate or monooleate, also polyoxyethylated castor oil, polyoxyäthyllerte fatty acids. However, it is also possible to use ionogenic emulsifiers, such as. B. sodium lauryl sulfuric acid ester or cetyl stearyl sulfuric acid ester sodium.
The quantitative ratio of water / oil to oil / water

Emulgatoren liegt zweckmäßiger zwischen etwa 1:1 und 1,4:1.Emulsifiers is expediently between about 1: 1 and 1.4: 1.

Ferner können in der erfindungsgemäßen Salbengrundlage weitere Hllfsstoffe enthalten sein, z. B. mehrwertige Alkohole wie 1,2-Propandlol, Glycerin oder Sorbit; Adeps lanae; Wollwachsalkohole; Cholesterin; Walrat; höhere Fettsauren wie Palmltlnsäure oder Stearinsaure; Hydroxysäuren wie Milchsäure; Fettsäureester wie ' Isopropylmyrtstat oder Isopropylpalmitat; Triglyceride, z.B. gesättigte Ci- bis Cu-Triglyceride, natürliche Öle und Fette; Polyäthylenglykole; Wachse wie Cera alba; Silikonöle; felnstverteilte Kieselsäure, z. B. amorphe Kieselsäure; ferner Konservierungs-, Geruchs- und/oder Farbstoffe.Furthermore, the ointment base according to the invention may contain other excipients, e.g. B. polyvalent Alcohols such as 1,2-propanedol, glycerine or sorbitol; Adeps lanae; Wool wax alcohols; Cholesterol; Spermaceti; higher fatty acids such as palmic acid or stearic acid; Hydroxy acids such as lactic acid; Fatty acid esters such as Isopropyl myrtate or isopropyl palmitate; Triglycerides, e.g. saturated Ci- to Cu-triglycerides, natural oils and fats; Polyethylene glycols; Waxes such as Cera alba; Silicone oils; very dispersed silica, e.g. B. amorphous Silica; also preservatives, odorants and / or dyes.

Die Mischung der Bestandteile der Salbengrundlage erfolgt in an sich bekannter Weise, z. B. durch Schmelzen und/oder Rohren.The components of the ointment base are mixed in a manner known per se, e.g. B. by melting and / or pipes.

In die erfindungsgemäße Salbengrundlage können, falls erwünscht, ein oder mehrere Wirkstoffe eingearbeitet werden. Als Wirkstoffe kommen alle für die topische Anwendung geeigneten in Betracht, sofern sie mit den Bestandteilen der Salbengrundlage nicht reagieren.If desired, one or more active ingredients can be incorporated into the ointment base according to the invention will. As active ingredients are all suitable for topical application into consideration, provided they are with the Components of the ointment base do not react.

Im einzelnen kommen als Wirkstoffe z. B. In Frage: Salicylsäure und deren Derivate wie Sallcylsäuremethylcster, 2-hydroxyäthylester und -amid, Chollnstearatsalicylat; Nicotinsäure und deren Derivate wie Nlcotinsäuremethylester, -benzylester, Aminobenzoesäuren und deren Derivate wie p-Amlnobenzoesäureäihylester, Resorcin, Hexylresorcin, Hexachlorophen; Phenylbutazon, Oxyphenbutazon; Azulene wie Azulen oder Guajazulen; Pantothensäurederivate wie Czlclumpantothenat oder Panthenol; Heparin; Steroide, insbesondere Cortlcoide, z. B. Hydrocortlson, Cortison, Prednisolon, 6-i4ethylp;idnlsolon, Prednison, Betamethason, Dexamethason, Prednyllden, Fluprednyliden, Fluoclnolon, Trlamcinolon, Flum :ason, Fluorandrenolon, Fluocortolon, Fluoromelholon, Fluocinonld und deren funktioneile Derivate, deren Ester und Acetale; z. B. deren Acetate, Trlmethylacetate, Valerate, Capronate, Nlcotlnate und Acetonlde wie Fluprednyllden-21-acetat, Betamethason-17-valerat oder Triamcinolon-acetonid; Antiblotlca wie Bacitracin, Chloramphenicol, Gentamycln, Neomycin, Spiramycin, Tetracyclin, Tyrothrlcln und deren Salze; ätherische öle und deren Komponenten, z. B. Campher oder Menthol; Trlterpene wie Absein; dermatologisch anwendbare pflanzliche oder mineralische Teerprodukte wie Liquor carbonls detergens; Schwefel; Jod und Jodverbindungen; Quecksilbersalze; Borsäure.In detail come as active ingredients such. B. In question: salicylic acid and its derivatives such as salicylic acid methyl ester, 2-hydroxyethyl ester and amide, cholesterol salicylate; Nicotinic acid and its derivatives such as methyl nicotinate, benzyl ester, aminobenzoic acids and their Derivatives such as ethyl p-aminobenzoate, resorcinol, Hexylresorcinol, hexachlorophene; Phenylbutazone, oxyphenbutazone; Azulenes such as azulenes or guaiacols; Pantothenic acid derivatives such as Czlclumpantothenat or panthenol; Heparin; Steroids, especially corticosteroids, e.g. B. Hydrocortlson, Cortisone, prednisolone, 6-i4ethylp; idnlsolon, prednisone, Betamethasone, Dexamethasone, Prednyllden, Fluprednyliden, Fluoclnolon, Trlamcinolon, Flum: ason, Fluorandrenolon, Fluocortolone, Fluoromelholon, Fluocinonld and their functional derivatives, their esters and acetals; z. B. their acetates, methyl acetates, valerates, capronates, nitrates and acetone such as fluprednylden-21-acetate, Betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide; Antibiotics such as bacitracin, chloramphenicol, gentamycin, neomycin, spiramycin, tetracycline, tyrothrin and their Salts; essential oils and their components, e.g. B. Camphor or menthol; Tri-terpenes such as absein; dermatologically applicable vegetable or mineral tar products such as Liquor carbonls detergent; Sulfur; Iodine and iodine compounds; Mercury salts; Boric acid.

Der Gehalt an Wirkstoffen In den so erhaltenen Salben Hegt In der Regel zwischen 0,1 und 10 Gew.-%.The content of active ingredients in the ointments thus obtained Usually between 0.1 and 10% by weight.

Insbesondere Ist es möglich, stabile Salicylsäure-Salben mit Hilfe der neuen Grundlage herzustellen. Diese enthalten In der Regel 1 bis 5, zweckmäßigerweise etwa 3, Gew.-% Salicylsäure In Form einer stabilen Lösung, aus der auch nach 7tägiger Lagerung bei Temperaturen zwischen -20° und +20° kein Wirkstoff auskrlstalllslerte. Aus dlesor Sallcylsäure-Salbe wird der Wirkstoff wesentlich besser freigesetzt und an die Haut abgegeben als aus bekannten Sallcylsäure-Zubereltungen, z. B. auch besser als aus Unguentum Polyäthylenglykoll DAB 7 (Gemisch aus gleichen Teilen Polyäthylenglykol 300 und Polyäthylenglykol 1500). Die Möglichkeit, eine stabile Sallcylsäure-Salbe herzustellen, in der die Salicylsäure echt gelöst ist, und die günstige Abgabefähigkeit sind besondere Oberraschende Vorteile der neuen Salbengrundlage.In particular, it is possible to use stable salicylic acid ointments with the help of the new foundation. These usually contain 1 to 5, expediently about 3, % By weight salicylic acid In the form of a stable solution which even after 7 days of storage at temperatures between -20 ° and + 20 ° no active substance crystallized. The active ingredient becomes essential from dlesor salicylic acid ointment better released and released to the skin than from known salcylic acid formulations, e.g. B. also better than from Unguentum polyethylene glycol DAB 7 (mixture of equal parts of polyethylene glycol 300 and polyethylene glycol 1500). The possibility of making a stable salicylic acid ointment in which the salicylic acid is real is solved, and the cheap ability to dispense are particular surprising advantages of the new ointment base.

Bei den Prozentangaben in den nachfolgenden Belsplelen handelt es sich um Gew.-%. Die Beurteilung des Emulsionstyps der durch Wasserzusatz erhaltenen Creme erfolgte durch Leitfähigkeitsmessung mit einer Apparatur Typ LBR der Firma Wlssenschaftlich-Technlsche Werkstätten, Wellhelm, Obb., mit Hilfe einer Schaufelelektrode Typ LTA/s bei 20°; Leitfähigkeiten: Öl/Wasser-Typ lO^ir'cnr1 und höher, ambiphiler Typ ΙΟ"5 bis ''nr1; Wasser/Öl-TypThe percentages in the following Belsplelen are% by weight. The assessment of the emulsion type of the cream obtained by adding water was carried out by measuring the conductivity with an apparatus of type LBR from Wlssenschaftlich-Technlsche Werkstätten, Wellhelm, Obb., With the aid of a paddle electrode of type LTA / s at 20 °; Conductivities: oil / water type lO ^ ir'cnr 1 and higher, ambiphilic type ΙΟ " 5 to '' nr 1 ; water / oil type

Beispiel 1example 1 CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol GiycerinmonostearatGycerol monostearate PolyoxyäthylensorbitanfettsäureesterPolyoxyethylene sorbitan fatty acid ester Paraffin, dickflüssigParaffin, thick

gesättigte C,- bis C|2-Triglyceridesaturated C, - to C | 2 -Triglycerides

felnstverteilte KieselsäureVery dispersed silica

1,2-Propandlol1,2 propanedol

Vase=ine, weißVase = ine, white

5% 3» 7% 3% 2% 3% 2% 75%5% 3 »7% 3% 2% 3% 2% 75%

Einarbeitung von Wasser bis zu einem Gehalt von etwa 50% Im Endprodukt (entweder Zusatz von erwärmtem Wasser nach dem Schmelzen bei ca. 40°, dann Rühren bis zur Abkühlung auf 20°, oder Einarbeitung des Wassers ohne Erwärmen) in diese Salbengrundlage ist möglich, ohne daß die cremeartige Konsistenz verloren geht. Bis etwa 30% Wasserzusatz (bezogen auf den Gehalt Im Endprodukt) führt zu Wasser/Öl-, etwa 40% Wasserzusatz zu amblphilen, etwa 50% Wasserzusatz zu Öl/Wasser-Systemen; bei höheren Wasseranteilen wird die Viskosität so stark -.erniedrigt, daß eine mehr oder minder homogene LotIo resultiert.Incorporation of water up to a content of about 50% in the end product (either addition of heated Water after melting at approx. 40 °, then stirring until it cools to 20 °, or incorporating the Water without heating) in this ointment base is possible without losing the creamy consistency goes. Up to about 30% water addition (based on the content in the end product) leads to water / oil, about 40% Addition of water to amphilic, approx. 50% addition of water to oil / water systems; with higher water contents the viscosity so much -.lowers that one more or less homogeneous LotIo results.

w Beispiel 2w example 2

CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol GiycerinmonostearatGycerol monostearate PolyoxyäthylensorbltanfettsäureesterPolyoxyethylene sorbent fatty acid ester Paraffin, dickflüssigParaffin, thick

gesättigte Ci- bis C,j-Triglycerldesaturated Ci- to C, j-triglycerides

feinstvertellte Kieselsäurefinely divided silica

1,2-Propandlol1,2 propanedol

Vaseline, weißVaseline, white

8%
64,9%
8th%
64.9%

Bei Wasserzusatz bis zu einem Gehalt von 40% Im Endprodukt erhält man eine ambiphüe Emulsion mit einer Leitfähigkeit von 5,8.10-'-1Cm"1; bei Wasserzusatz von 50% Wassergehalt im Endprodukt resultiert eine Öl/Wasser-Emulslon.With the addition of water up to a content of 40% in the end product, an ambiphüe emulsion with a conductivity of 5.8.10 -'- 1 cm " 1 is obtained ; with the addition of 50% water in the end product, an oil / water emulsion results.

Beispiel 3Example 3 CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol GiycerinmonostearatGycerol monostearate PciyoxyäthylensorbitanfettsäureesterPciyoxyethylene sorbitan fatty acid ester Paraffin, dickflüssigParaffin, thick

gesättigte Ci- bis C'u-Trlglycerldesaturated Ci- to C'u-trylglycerides

felnstverteilte KieselsäureVery dispersed silica

1,2-Propandlol1,2 propanedol

Vaseline, weißVaseline, white

8%
62,1%
8th%
62.1%

Wasserzusatz führte zu den gleichen Ergebnissen wie In Beispiel 2 beschrieben.The addition of water led to the same results as described in Example 2.

Beispiel 4Example 4

CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol 5%5% GiycerinmonostearatGycerol monostearate 5%5% PolyoxyäthylensorbltanfettsäureesterPolyoxyethylene sorbent fatty acid ester 10%10% Paraffin, dickflüssigParaffin, thick 1Q%1Q% gesättigte C,- bis Cu-Trlglyceridesaturated C, - to Cu-trylglycerides 3%3% felnstverteilte KieselsäureVery dispersed silica 0,1%0.1% 1,2-Propandlol1,2 propanedol 8%8th% Vaseline, weißVaseline, white SR 9*SR 9 *

Bei Wasserzusatz bis zu einem Gehalt von 40% im Endprodukt erhält man ambiphile Cremes, bei höheren Wasseranteilen Öl/Wasser-Emulsionen.If water is added up to a content of 40% in the end product, ambiphilic creams are obtained, and higher Water content oil / water emulsions.

Beispiel 5Example 5 CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol 6,5%6.5% GlycerinmonostearatGlycerol monostearate 6,5%6.5% PolyoxyäthylensorbitanfettsäureesterPolyoxyethylene sorbitan fatty acid ester 13%13% Paraffin, dickflüssigParaffin, thick 10%10% gesättigte C8- bis Cu-Triglyceridesaturated C 8 to Cu triglycerides 3%3% feinstverteiite Kieselsäurevery finely divided silica 0,1%0.1% 1,2-PropandioI1,2 propanedioI 8%8th% Vaseline, weißVaseline, white 52,9%52.9%

Bei Wasserzusatz bis zu einem Gehalt von 40% im Endprodukt erhält man ambiphile Cremes, bei höheren Wasseranteilen ÖI/Wasser-Emuisionen.If water is added up to a content of 40% in the end product, ambiphilic creams are obtained, and higher Water proportions of oil / water emulsions.

Beispiel 6Example 6

Cetylstearylalkohol
Sorbitansesquloleat
Cetostearyl alcohol
Sorbitan sesquloleate

8% 8% Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester Paraffin, dickflüssig8% 8% polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester paraffin, viscous

gesättigte Cs- bis C,3-Triglyceride feinstverteiite KieselsäureSaturated Cs- to C, 3 -triglycerides finely distributed silica

1,2-Propandiol1,2 propanediol

Vaseline, weißVaseline, white

8% 49,9%8% 49.9%

Bei Wasserzusatz bis zu einem Gehalt von 50% im Endprodukt erhält man ambiphile Systeme.If water is added up to a content of 50% in the end product, ambiphilic systems are obtained.

Das nachfolgende Beispiel betrifft eine Salicylsäure-Salbe auf der erfindungsgemäßen Grundlage:The following example concerns a salicylic acid ointment on the basis of the invention:

Beispiel 7Example 7

SalicylsäureSalicylic acid

CetylstearylalkoholCetostearyl alcohol

GlycerinmonostearatGlycerol monostearate

Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester Paraffin, dickflüssigPolyoxyethylene sorbitan fatty acid ester paraffin, viscous

gesättigte C8- bis Ci2-Triglyceride feinstvorteilte KieselsäureSaturated C 8 to Ci 2 triglycerides, finely-advantageous silica

1,2-Propandiol1,2 propanediol

Vaseline, weißVaseline, white

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Salbengrundlage auf Basis eines streichfähigen Kohlenwasserstoffgemisches mit. einem Gehalt an Wasser/Öl- und Öl/Wasser-Emulgatoren und gegebenenfalls weiteren Hllfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß sie 7 bis 20 Gew.-% eines oder mehrerer Wasser/Öl-Emulgatoren und 7 bis 25 Gew.-« eines oder mehrerer Öl/Wasser-Emulgatoren enthält.Ointment base based on a spreadable hydrocarbon mixture with. a content of water / oil and oil / water emulsifiers and optionally further excipients, characterized in that they contain 7 to 20% by weight of one or more Contains water / oil emulsifiers and 7 to 25% by weight of one or more oil / water emulsifiers.
DE19752514873 1975-04-05 1975-04-05 Ointment base Expired DE2514873C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752514873 DE2514873C2 (en) 1975-04-05 1975-04-05 Ointment base

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752514873 DE2514873C2 (en) 1975-04-05 1975-04-05 Ointment base

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2514873A1 DE2514873A1 (en) 1976-10-14
DE2514873C2 true DE2514873C2 (en) 1983-12-29

Family

ID=5943139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752514873 Expired DE2514873C2 (en) 1975-04-05 1975-04-05 Ointment base

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2514873C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4425329A (en) 1979-09-07 1984-01-10 Kao Soap Co., Ltd. Water-in-oil type cosmetic composition

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954487A (en) * 1979-01-08 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
SE8004580L (en) * 1980-06-19 1981-12-20 Draco Ab PHARMACEUTICAL PREPARATION
CA1165240A (en) * 1980-07-09 1984-04-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
DE3225848A1 (en) * 1982-07-07 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen PREPARATION OF CORTICOIDS FOR TOPICAL APPLICATION
AT389447B (en) * 1983-01-27 1989-12-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Process for the production of a topical steroid ointment
JPS59137408A (en) * 1983-01-27 1984-08-07 Taisho Pharmaceut Co Ltd Ointment
JPS59139315A (en) * 1983-01-31 1984-08-10 Taisho Pharmaceut Co Ltd Cream agent
US4552872A (en) * 1983-06-21 1985-11-12 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing corticosteroids
US4557934A (en) * 1983-06-21 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one
US4537776A (en) * 1983-06-21 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl) pyrrolidone
HU200103B (en) * 1987-04-01 1990-04-28 Biogal Gyogyszergyar Process for producing pharmaceutical compositions for treating lack of epithelium
HU203476B (en) * 1988-06-16 1991-08-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing stabile, aquous suspoemulsion containing primicin and suspoemulsionic pharmaceutical composition containing them as active component
US4981681A (en) * 1988-08-26 1991-01-01 Vittorio Tosti Lotion mixture and method of treating psoriasis
ATE183099T1 (en) * 1991-04-19 1999-08-15 Lds Technologies Inc CONVERTIBLE MICRO-EMULSION COMPOUNDS
DE19816665A1 (en) * 1998-04-15 1999-10-21 Henkel Kgaa Glycolipid creams

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4425329A (en) 1979-09-07 1984-01-10 Kao Soap Co., Ltd. Water-in-oil type cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE2514873A1 (en) 1976-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2514873C2 (en) Ointment base
US4363806A (en) Pharmaceutical composition
DE60209213T2 (en) Translucent nanoemulsion, its method of preparation and its uses in cosmetics, dermatology and / or ophthalmology
DE602005002844T3 (en) REVERSE REPULSION COMPOSITION WITH CALCITRIOL AND CLOBETASOL-17-PROPIONATE AND THEIR COSMETIC AND DERMATOLOGICAL USE
DE3111767A1 (en) SKIN TREATMENT AGENTS
DE2806669A1 (en) DRUG
DE4345186C2 (en) Hydrocortisone 21-acetate-17-propionate containing W / O lotions
EP0098843A1 (en) Sebosuppressive cosmetic products containing long chain alcanols and oxygen inhibitors.
DE2355710C2 (en) Steroid-containing cream for the local treatment of skin diseases
EP1758555A1 (en) Triterpene-containing oleogel-forming agent, triterpene-containing oleogel and method for producing a triterpene-containing oleogel
DE69912760T2 (en) USE OF TOPICAL FORMULATIONS OF THE OIL-IN-WATER TYPE CONTAINING GALACTOLIPID MATERIAL AS AN EMULSION AGENT TO GIVE A LONG-LASTING EFFECT OF AN ACTIVE ACTIVE SUBSTANCE CONTAINING IT
DE4431251C2 (en) Skin cream
DD203464A5 (en) PROCESS FOR PREPARING IMPROVED OIL-IN-WATER FORMULATION OF 9- (2-HYDROXY-AETHOXYMETHYL) GUANINE FOR LOCAL APPLICATION
WO1992022282A1 (en) Oil components for cosmetic and pharmaceutical preparations
DE3411225C2 (en)
EP0804150B1 (en) Lotions containing fatty acid derivatives
EP0131790A2 (en) Etofenamate preparation
CH647948A5 (en) AGENTS FOR THE EXTERNAL TREATMENT OF Wounds OR SUPPOSITORIES FOR THE TREATMENT OF Wounds IN PEOPLE AND ANIMALS.
DE2646435B2 (en) Process for the production of a stable oil-in-water emulsion
DE2347243A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
DE3020616C2 (en)
EP0130516B1 (en) Etofenamate preparation
WO2019086195A1 (en) Process for preparing topical formulations by means of ultrasound and formulations so obtained
DE3418887A1 (en) COSMETIC OIL COMPONENT
DE2851544A1 (en) Antiinflammatory corticosteroid fluocortolone cream formulation - contg. fatty acid sorbitan ester, fatty acid mono:glyceride, beeswax, liq. paraffin, petroleum jelly, and water

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: NUERNBERG, EBERHARD, PROF. DR., 8521 WEIHER, DE

8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: BEIERSDORF AG, 2000 HAMBURG, DE

8331 Complete revocation