DE2505114C3 - Scalp care products - Google Patents

Description

Es sind bereits Mittel zur Kopfhautpflege bekannt, die äußerlich angewendet werden, um Haarausfall, Haarverfettung, gesteigerte Schuppenbildung und Kopfhautjucken entgegenzuwirken. Derartige bekannte Mittel enthalten beispielsweise durchblutungssteigeirnde Verbindungen, wie Nikotinsäureester, anabolisch wirkende Hormone, wie östradiol oder Prednisolon, Panthenol oder kolloidalen Schwefel. Aus der DE-OS 23 31 456 sind Haarpflegemittel bekannt, die Aneurinhydrochlorid und Hefe enthalten.Scalp care products are already known that are applied topically to prevent hair loss, Counteracting greasy hair, increased dandruff and itchy scalp. Such known Means contain, for example, increasing blood flow Compounds such as nicotinic acid esters, anabolic hormones such as estradiol or prednisolone, Panthenol or colloidal sulfur. From DE-OS 23 31 456 hair care products are known which Contain aneurine hydrochloride and yeast.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe bestand nun darin, neue Kopfhautpflegemittel für lokale Anwendung zu bekommen, die eine bessere Wirkung als die bisher auf diesem Gebiet bekannten Mittel besitzen. The problem underlying the invention was now to find new scalp care products for local To get application that have a better effect than the means previously known in this field.

Die erfindungsgemäßen Kopfhautpflegemittel auf Basis eines üblichen Trägermaterials enthaltend die Vitamine Bi, B₆ und B_]2 sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich wenigstens ein Sulfanilamid, Sulfosäureamid oder -carbamid, Thiadiazol- oder Thiadiazolinsulfonsäureamid und/oder wenigstens eine Uronsäure und/oder Folsäure enthalten.The scalp care products according to the invention based on a conventional carrier material containing vitamins Bi, B ₆ and B _{] 2} are characterized in that they additionally contain at least one sulfanilamide, sulfonic acid amide or carbamide, thiadiazole or thiadiazoline sulfonic acid amide and / or at least one uronic acid and / or folic acid .

Die Mengenverhältnisse der Vitamine liegen vorzugsweise für Β, : Bi₂ bei 200 bis 1000 :1 und für B₆ : B₁₂ bei 300 bis 1500:1.The proportions of the vitamins are preferably for Β _{1: Bi 2} from 200 to 1000: 1 and for B ₆ : B ₁₂ from 300 to 1500: 1.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß bei einer Behandlung der Kopfhaut mit einem Mittel nach der Erfindung der Juckreiz der Kopfhaut und die übermäßige Sekretion der Talgdrüsen der Kopfhaut verschwindet, die Schuppenbildung und der Haarausfall sowie das Ergrauen des Haares zurückgeht, die einzelnen Haare gekräftigt werden, der Haarwuchs gefördert und Glatzenbildung verzögert wird und das Haar ein voluminöses Aussehen bekommt. Allergische Erscheinungen wurden dabei nicht beobachtet. Die erfindungsgemäßen Mittel sind als Kosmetika oder auch als therapeutische und prophylaktische medizinische Mittel anwendbar. Surprisingly, it was found that when the scalp is treated with an agent after the invention of the itching of the scalp and the excessive secretion of the sebum glands of the scalp disappears, the dandruff and hair loss as well as the graying of the hair decreases, the individual Hair is strengthened, hair growth is promoted and balding is delayed and the hair is reduced gets a voluminous appearance. No allergic symptoms were observed. The invention Agents can be used as cosmetics or also as therapeutic and prophylactic medical agents.

Die Mittel besitzen einen synergistischen Effekt, der erheblich größer als die Summe der Einzeleffekte der beiden Verbindungstypen ist.The means have a synergistic effect that is considerably greater than the sum of the individual effects of the both connection types.

Ah Sulfanilamide kommen Sulfanilamid selber oder grundsätzlich alle Sulfanilamidderivate in Betracht, wobei selbstverständlich die Wirkung untereinander nicht notwendigerweise gleich sein muß. Bevorzugt verwendet man als Sulfanilamidderivate solche der allgemeinen FormelAs sulfanilamides, sulfanilamides themselves or in principle all sulfanilamide derivatives come into consideration, with of course, the effects do not necessarily have to be the same. Used with preference sulfanilamide derivatives are those of the general formula

obigen Forme] R ein Wasserstoffatom, einen Acetyl-, Cinnamyl-, Maleinyl-, Succinyl-, Glycosyl-, Lactosyl-, Phthalyl-, Carboxymethyl-, Benzyl-, SuIfo-(Ci-C₃)-alkyl-, Disulfophenylpropyl- oder Disulfoxypropylrest bedeutet, Ri ein Wasserstoff oder eine Carboxymethylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe bedeutet und R3 ein Wasserstoffatom, eine Sulfomethyl-, Sulfoäthyl-, Cyano-, Acetyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxymethylcarbamoyl-, Guanyl-, ggf. durchabove form] R is a hydrogen atom, an acetyl, cinnamyl, maleinyl, succinyl, glycosyl, lactosyl, phthalyl, carboxymethyl, benzyl, sulfo- (Ci-C ₃ ) -alkyl-, disulfophenylpropyl- or Disulfoxypropyl radical, Ri denotes a hydrogen or a carboxymethyl group, R2 denotes a hydrogen atom or an acetyl group and R3 denotes a hydrogen atom, a sulfomethyl, sulfoethyl, cyano, acetyl, hydroxymethyl, hydroxymethylcarbamoyl, guanyl, if necessary through

ίο ein oder zwei Substituenten substituierte Phenyl- oder Benzoylgruppe, die Gruppe —CX-R4, worin R4 eine Alkyl- oder Alkenylgruppe bedeutet, die Gruppe -(CH₂)O-CX-NR₅Ro, worin η 0 oder 1 bedeutet, X O oder S bedeutet und R₃ und R₆ Wasserstoffatome oder Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder einen fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring bedeutet.ίο one or two substituents substituted phenyl or benzoyl group, the group —CX-R4, in which R4 denotes an alkyl or alkenyl group, the group - (CH ₂ ) O-CX-NR ₅ Ro, in which η denotes 0 or 1, XO or S denotes and R ₃ and R ₆ denote hydrogen atoms or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, or denotes a five-membered or six-membered heterocyclic ring.

Wenn R3 einen substituierten Phenylrest oder Benzoylrest bedeutet, sind die Substituenten zweckmäßig Halogenatome, insbesondere Bromatome oder Jodatome, Nitrogruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Alkylgruppen mit ! bis 4 Kohlenstoffatomen oder die Gruppe -SO₂NRsR₆, wobei R5 und R₆ die obige Bedeutung haben.If R3 denotes a substituted phenyl radical or benzoyl radical, the substituents are expediently halogen atoms, in particular bromine atoms or iodine atoms, nitro groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, alkyl groups with! up to 4 carbon atoms or the group -SO ₂ NRsR ₆ , where R5 and R _{6 have} the above meaning.

Wenn R3 einen fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest bedeutet, handelt es sich dabei zweckmäßig um unsubstituierte oder durch ein oder zwei Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, besonders Methylgruppen, oder Phenylreste substituierte Isoxazolyl-, Oxazolyl-, Isothiazolyl-, Thiazolyl-, Pyrazo-IyI- oder Thiadiazolylreste oder um unsubstituierte oder durch ein oder zwei Alkylgruppen mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Alkoxygruppen mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Chloratome oder Sulfomethylgruppen, besonders Methyl- oder Methoxygruppen, substituierte Pyridyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, Triazinyl- oder Chinoxalinylreste.If R3 has a five-link or six-link means heterocyclic radical, it is expediently unsubstituted or by an or substituted two alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, especially methyl groups, or phenyl radicals Isoxazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, pyrazo-IyI or thiadiazolyl radicals or around unsubstituted or by one or two alkyl groups with 1 or 2 carbon atoms, alkoxy groups with 1 or 2 carbon atoms, Chlorine atoms or sulfomethyl groups, especially methyl or methoxy groups, substituted Pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl or quinoxalinyl radicals.

Unter den oben aufgeführten Sulfanilamidderivaten erwiesen sich in den erfindungsgemäßen Mitteln be-Among the sulfanilamide derivatives listed above, the agents according to the invention proved to be

-10 sonders solche als geeignet, in denen Rj ein Wasserstoffatom und Ri einen ggf. durch eine Methyl-, Äthyl-, Propyl- oder Butylgruppe substituierten Thiazolyl· oder Isothiazolylrest bedeutet. Besonders bevorzugt ist dabei das Sulfonamid Sulfanilsäure--10 especially those considered suitable in which Rj a Hydrogen atom and Ri a possibly by a methyl, Ethyl, propyl or butyl group substituted thiazolyl or isothiazolyl radical. Particularly preferred is the sulfonamide sulfanilic acid

4-1 [thiazoly!-(2)-amid].4-1 [thiazoly! - (2) -amide].

Beispiele speziell verwendbarer Verbindungen sind folgende:Examples of compounds that can be specifically used are as follows:

3-Jod-4-amino-benzoyl-sulfonsäure-(l)-amid,
Maleinsäure-mono-[4-sulfamoyl-anilid) oder3-iodo-4-amino-benzoyl-sulfonic acid- (l) -amide,
Maleic acid mono- [4-sulfamoyl anilide) or

dessen Natriumsalz.its sodium salt.

Bernsteinsäure-mono-[4-sulfamoyl-anilid],
N⁴-L)-Glycosyl-sulfaniIsäureamid,
N⁴-Lactosyl-sultanilsäureamid,
N-[4-Sulfamoyl-phenyl]-glycin oderSuccinic acid mono- [4-sulfamoyl anilide],
N ⁴ -L) -glycosyl sulfaniic acid amide,
N ⁴ -lactosyl-sultanilic acid amide,
N- [4-sulfamoyl-phenyl] -glycine or

dessen Natriumsalz.
N⁴.N⁴-Bis-[carboxymethyl]-sulfanilsäureamid oderits sodium salt.
N ⁴ .N ⁴ -Bis- [carboxymethyl] -sulfanilic acid amide or

dessen Natriumsalz.its sodium salt.

[4-Sulfamoyl-anilino]-methansuIfinsäure oder
deren Natriumsalz.[4-sulfamoyl-anilino] methanesulfinic acid or
their sodium salt.

[4-Sulfamoyl-anilino]-rnethansulfonsäure oder
deren Natriumsalz,
ί[4-sulfamoyl-anilino] -methanesulfonic acid or
their sodium salt,
ί

oder deren bei äußerlicher Anwendung pharmazeutisch Verträgliche Metall· oder Säufesalze, wobei in der ) °d^er or their metal salts or salts which are pharmaceutically acceptable when used externally, whereby in the) ° d ^he

deren Nalriumsalz,
l·[4-Sulfamoyl·anilίflo]-3-phenyl-pröpan-disulfon'their sodium salt,
l [4-sulfamoyl anilίflo] -3-phenyl-propan-disulfon '

säure-(1.3) oder deren Dinatriumsalz,
N^Benzyl^sulfanilsäureamid,
N^Cinnamyl^sulfanilsaureamid,acid (1.3) or its disodium salt,
N ^ benzyl ^ sulfanilic acid amide,
N ^ cinnamyl ^ sulfanil acid amide,

3-[4-SuIfamoyI-phenylimino]-5-phenyI-l-[4-SIiIf-3- [4-SuIfamoyI-phenylimino] -5-phenyI-1- [4-SIiIf-

amoyI-phenyl]-pyrroljdon-(2), Sulfanilamido-methansiilfonsäure oder derenamoyI-phenyl] -pyrroljdon- (2), sulfanilamido-methanesilfonic acid or their

Triäthanolaminsalz,
N-Sufanilyl-glycin-diäthylamid, N' -Cyan-sulfanilsäureamid, Sulfanilylharnstoff,
N-Isopropyl-N'-sulfanilylhamstoff, Sulfanilylthiohamstoff,
N'-Guanyl-sulfanilsäureamid, N^-Acetyl-N'-guanyl-sulfanilsäureamid, N'-Acetyl-sulfanilsäureamid oder dessen Natriumsalz, N'-p-Methyl-crotonoylJ-sulfanilsäureamid, N'-Stearoyl-sulfanilsäureamid, Sulfanilsäure-[4-jod-anilid], SuIfanilsäure-[3,5]-dibrom-aniIid], N⁴-AcetyI-sulfanilsäure-[4-nitro-anilid], 4-SuIfanilamido-salizylsäure, N'-Benzoyl-suIfanilsäureamid, N|-[2.4-Dimethyl-benzoyl]-sulfanilsäureamid, N'-[4-Isopropylox; benzoyl]-sulfanilsäureamid, Sulfanilsäure-pi-suiiamoyl-anilid], N⁴-Acetyl-sulfanüsäure-[4-suIfamoyl-anilid, SuIfanilsäure-[4-methylsulfamoyI-aniIid], Sulfanilsäure-[4-dimethylsuIfamoyl-anilid], Sulfanilsäure-[5-methyl-isoxazoIyI-(3)-amid], Sulfanilsäure-[3.4-dimethyl-isoxazolyl-(5)-amid], SulfaniIsäure-[3.4-dimethyl-isoxyzoly!-(5)-amid]Triethanolamine salt,
N-sufanilyl-glycine-diethylamide, N'-cyano-sulfanilic acid amide, sulfanilylurea,
N-isopropyl-N'-sulfanilylurea, sulfanilylthiourea,
N'-guanyl-sulfanilic acid amide, N ^ -acetyl-N'-guanyl-sulfanilic acid amide, N'-acetyl-sulfanilic acid amide or its sodium salt, N'-p-methyl-crotonoylJ-sulfanilic acid amide, N'-stearoyl-sulfanilic acid amide, sulfanilic acid [ 4-iodo-anilide], sulfanilic acid [3,5] -dibromo-anilide], N ⁴ -acetyl-sulfanilic acid [4-nitro-anilide], 4-sulfanilamido-salicylic acid, N'-benzoyl-sulfanilic acid amide, N | - [2,4-Dimethylbenzoyl] sulfanilic acid amide, N '- [4-isopropylox; benzoyl] -sulfanilic acid amide, sulfanilic acid-pi-suiiamoyl-anilide], N ⁴ -acetyl-sulfanuic acid- [4-sulfamoyl-anilide, sulfanilic acid- [4-methylsulfamoy-aniIide], sulfanilic acid- [4-dimethyl-anilidamoyl] [5-methyl-isoxazolyl- (3) -amide], sulfanilic acid [3.4-dimethyl-isoxazolyl- (5) -amide], sulfanilic acid [3.4-dimethyl-isoxyzoly! - (5) -amide]

oder dessen Natrium- oder Diäthanolaminsalz, SuIfanilsäure-facetyl-^-iiimethylisoxazolyI-(5))-amid], or its sodium or diethanolamine salt, SuIfanilic acid-facetyl - ^ - iiimethylisoxazolyI- (5)) - amide],

SulfaniIsäure-[4J-diniethyl-oxyzoIyI-(2)-amid], Sulfanilsäure-fthiazoiy! (2)-amäd] oder dessenSulfaniIic acid [4J-diniethyl-oxyzoIyI- (2) -amide], Sulfanilic acid-fthiazoiy! (2) -amäd] or its

Natriumsalz ode: ^luminimnsalz, Maleinsäure-mono- [4 (th:azolyl-v2)-sulfarr,oyl)-Sodium salt or: ^ luminescent salt, Maleic acid mono- [4 (th: azolyl-v2) -sulfarr, oyl) -

anilid],
Bernsteinsäure-mono-[4-(thiazoIyI-(2)-sulf-anilide],
Succinic acid mono- [4- (thiazoIyI- (2) -sulf-

amoyl)-ani!id] oder dessen Wismutsalz, 4-Jod-5-amino-phthalsäure-2-mono-[4-(thiazoIyl-amoyl) -aniid] or its bismuth salt, 4-iodo-5-aminophthalic acid-2-mono- [4- (thiazolyl-

(2)-su!famoyl)-aniIid],
N⁴-[ 1 -Sulfoäthyl]-sulfanilsäure-[thiazolyl-(2) -su! Famoyl) -aniIid],
N ⁴ - [1 -Sulfoäthyl] -sulfanilic acid- [thiazolyl-

(2)-amid] oder dessen Natriumsalz, l-[4-(Thiazolyl-(2)-sulfamoyl)-aniIino]-propandiol-(l J)-disulfat oder dessen Dinatriumsalz,(2) -amid] or its sodium salt, 1- [4- (thiazolyl- (2) -sulfamoyl) -aniIino] -propanediol- (l J) disulfate or its disodium salt,

4-methyl-thiazolyl-(2)-amid], 3-methyl-isothiazolyI-(5)-amid], 1 -phenyl-pyrazolyI-(5)-amid], 1 J.4-thiadiazolyl-(2)-amid],4-methyl-thiazolyl- (2) -amide], 3-methyl-isothiazolyI- (5) -amide], 1-phenyl-pyrazolyI- (5) -amide], 1 J.4-thiadiazolyl- (2) -amide],

Sulfanilsäure-Sulfanilsäure-Sulfanilsäure-Sulfanilsäure-
Sulfanilsäure-[5-methyl-l 3.4-thiadiazolyi-Sulfanilic acid-sulfanilic acid-sulfanilic acid-sulfanilic acid-
Sulfanilic acid [5-methyl-l 3.4-thiadiazolyi-

(2)-amid],
SuIfanilsäure-[5-äthyl-1.3.4-thiadiazolyl-(2) -amid],
SuIfanilic acid [5-ethyl-1.3.4-thiadiazolyl-

(2)-amid],
Sulfanilsäure-[pyridyl-(2)-amid], dessen(2) -amid],
Sulfanilic acid [pyridyl (2) amide], its

Natrium-, Calcium- oder Aluminiumsalz, Bernsteinsäure-mono-[4-(pyridyl-(2)-suIfamoyl)-Sodium, calcium or aluminum salt, succinic acid mono- [4- (pyridyl- (2) -sulfamoyl) -

anilid] oder dessen Natriumsalz, Sulfanikäure[x-sulfomethyl-pyridyI-(2)-amid] oder dessen Natriumsalz,anilide] or its sodium salt, sulfanic acid [x-sulfomethyl-pyridyI- (2) -amide] or its sodium salt,

Sulfanilsäure-[6-chlorpyridazinyl-(3)-amid], Sulfanilsäure-[6-methoxy-pyridaziny!-(3)-amid], Sulfanilsäure-[acetyl-(6)-methoxy-pyridazinyl-Sulfanilic acid [6-chloropyridazinyl- (3) -amide], Sulfanilic acid [6-methoxy-pyridaziny! - (3) -amide], sulfanilic acid [acetyl- (6) -methoxy-pyridazinyl-

(3)-amid],
Sulfanilsäure-[pyrimidinyI-(2)-amid] oder(3) -amid],
Sulfanilic acid [pyrimidinyI- (2) -amide] or

dessen Natriumsalz,
Sülfanilsäure-[4'methylpyrimidinyl-(2)-amid] oder dessen Natriurnsalz,its sodium salt,
Sulphanilic acid [4'methylpyrimidinyl (2) amide] or its sodium salt,

Sulfanilsäure-[5-methylpyrimidinyl-(2)-amid], Sulfanilsäure-[4.6^dimethyl-pyrimidinyl-(2)^amid], Sulfanilsäure-Sulfanilsäure
Sulfanilsäure-Sulfanilsäure- Sulphanilic acid [5-methylpyrimidinyl- (2) -amide], sulphanilic acid [4,6 ^ dimethyl-pyrimidinyl- (2) ^ amide], sulphanilic acid-sulphanilic acid
Sulfanilic acid-sulfanilic acid-

;2.6-dimethyl-pyrirnidinyl-(4)-amid],
5-methoxy-pyrimidinyl-(2)-amid],
5-methoxy-pyrimidinyl-(4)-amid],
6-methoxy-2-methyl-pyrimidinyl-; 2.6-dimethyl-pyrirnidinyl- (4) -amide],
5-methoxy-pyrimidinyl- (2) -amide],
5-methoxy-pyrimidinyl- (4) -amide],
6-methoxy-2-methyl-pyrimidinyl

(4)-amid],(4) -amid],

SuIfanilsäure-[Z6-dimethoxy-pyrimidinyI-(4)-amid],
Sulfanilsäure-[pyrazinyI-(2)-amid],
Sulfanilsäure-[3-methoxy-pyrazinyI-(2)-amid],
SuIfaniIsäure-[4.6-dimethoxy-UJ-triazinyl-SuIfanilic acid- [Z6-dimethoxy-pyrimidinyI- (4) -amide],
Sulfanilic acid [pyrazinyI- (2) -amide],
Sulfanilic acid [3-methoxy-pyrazinyI- (2) -amide],
Sulphaniic acid [4,6-dimethoxy-UJ-triazinyl-

(2)-amid],
Sulfanilsäure-[chinoxanilyI-(2)-amid],(2) -amid],
Sulfanilic acid [quinoxanilyI- (2) -amide],

4-acetyIsuifamoyI-aniIid],
4-(hydroxymethylcarbamoyl-4-acetyIsuifamoyI-aniIid],
4- (hydroxymethylcarbamoyl-

4-(thiazoiyI-(2)-sulfamoyl)-anilid],4- (thiazoiyI- (2) -sulfamoyl) -anilide],

Phthalsäure-mono-Phthalsäure-mono- Phthalic acid-mono-phthalic acid-mono-

sulfamoyl)-anilid
Phthalsäure-mono-sulfamoyl) anilide
Phthalic acid mono-

dcssen Aluminiumsalz oderthe aluminum salt or

o-Hydroxychinoliniumsalz,
Phthalsäure-mono-[4-(5-methyl-U.4-thiadiazolyI-o-hydroxyquinolinium salt,
Phthalic acid mono- [4- (5-methyl-U.4-thiadiazolyI-

(2)-sulfamoylanilid],
Pyridin-dicarbonsäure-(2J)-[4-sulfamoyl-aniIid]-(2)(2) sulfamoylanilide],
Pyridine-dicarboxylic acid- (2J) - [4-sulfamoyl-aniIid] - (2)

und N⁴-Formyl-N' -[2.6-dimethyl-pyrimidinyl-and N ⁴ -Formyl-N '- [2.6-dimethyl-pyrimidinyl-

(4)]-sulfanilsäureamid.(4)] sulfanilic acid amide.

Unter den Sulfosäurecarbamiden und Sulfosäure- 2ϊ amiden sind insbesondere die antidiabetischen Sulfosäurecarbamide und -amide und deren bei äußerlicher Anwendung nicht giftigen Salze brauchbar.Among the sulfonic acid carbamides and sulfonic acid amides, the antidiabetic sulfonic acid carbamides and amides and their salts, which are not toxic when applied externally, are particularly useful.

Antidiabetische Sulfoilurecarbamide, die erfindungsgemäß verwendet werden können, besitzen vorzugsjn weise die allgemeine FormelAntidiabetic sulfoilurecarbamides according to the invention can be used, preferably have the general formula

R—SO NH-CONR-SO NH-CON

worin R einen Indanyl- oder gegebenenfalls durch Halogen, besonders Chlor, Amino, Ci -Gt-Alkyl, Ci -Q-Acyl, Ci-C₄-AIkOXy, Ci-Ci-Alkylmercapto, Crotonylamino oder 2-(5-Chlor-2-methoxy-bi'nzamido)-äthyl einfach oder zweifach substituierten Phenylrest, Ri einen Ci-Cf-Aikylrest, einen gegebenenfalls durch Ci-Ct-Dialkylamino substiuierten Cs-Cg-Cycloalkylrest oder den Perhydroazepinylrest und R2 ein Wasserstoffatom oder zusammen mit Ri einen Tetramethylen- oder Pentamethylenrest bedeutet.wherein R is an indanyl or optionally halogen, especially chlorine, amino, Ci -Gt-alkyl, Ci -Q-acyl, Ci-C ₄ -AIkOXy, Ci-Ci-alkylmercapto, crotonylamino or 2- (5-chloro-2 -methoxy-bi'nzamido) -ethyl mono- or disubstituted phenyl radical, Ri is a Ci-Cf-alkyl radical, an optionally substituted by Ci-Ct-dialkylamino or the perhydroazepinyl radical and R2 is a hydrogen atom or together with Ri is a tetramethylene - or pentamethylene radical.

So ist R beispielsweise ein durch Fluor, Chlor, Brom oder Jod, besonders Chlor, Methyl, Äthyl, Propyl oder Butyl, besonders Methyl, Methoxy, Äthoxy, Propoxy oder Butoxy, besonders Methoxy, Acetyl, Propionyl oder Butyryl, besonders Acetyl, Methylmercapto, Äthylmercapto, Propylmercapto oder Butylmercapto, besonders Methylmercapto substituierter Phenylrest. Vorzugsweise trägt dieser nur einen Substituenten, besonders in ParaStellung.For example, R is one by fluorine, chlorine, bromine or iodine, especially chlorine, methyl, ethyl, or propyl Butyl, especially methyl, methoxy, ethoxy, propoxy or butoxy, especially methoxy, acetyl, propionyl or butyryl, especially acetyl, methyl mercapto, ethyl mercapto, propyl mercapto or butyl mercapto, especially Methylmercapto substituted phenyl radical. This preferably has only one substituent, especially in para position.

Ri ist beispielsweise Methyl, Äthyl, Propyl oder Butyl, besonders n-Propyl und η-Butyl, oder Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl, besonders Cyclohexyl, die gegebenenfalls durch Dialkylamino substituiert sein können, wie der p-Dimethylaminocyclohexylrest. Ri is, for example, methyl, ethyl, propyl or butyl, especially n-propyl and η-butyl, or cyclopentyl, Cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl, especially cyclohexyl, optionally replaced by dialkylamino can be substituted, such as the p-dimethylaminocyclohexyl radical.

Die antidiabetischen Slilfösäüreämide besitzen Vöf' zugsweise folgende allgemeine Formel:The antidiabetic Slilfösäureämide have Vöf ' alternatively the following general formula:

NH-R₄ NH-R ₄

worin R3 ein Wasserstoffatom oder einen, vorzugsweisewherein R3 is a hydrogen atom or, preferably

in p-Stellung stehenden, Substituenten bedeutet, der ein Halogenatom, eine Aminogruppe, eine C|-C_rAlkylgruppe oder eine Q-Q-Alkoxygruppe oder eine Ci-C₄-Acylgruppe ist, und R₄ die Gruppein the p-position is a substituent which is a halogen atom, an amino group, a C | -C _r alkyl group or a QQ-alkoxy group or a Ci-C ₄ acyl group, and R _{4 is} the group

N-N-

-N-N

oder die Gruppeor the group

4-Amino-N~[5-isobutyl-1,3,4-thiadiazoIyl-(2)]-4-Amino-N ~ [5-isobutyl-1,3,4-thiadiazoIyl- (2)] -

benzolsulfonamid oder 4-Amino-N-[5-tert-butyI-1,3,4-thiadiazolyl-(2)]-benzoIsulfonarnid. benzenesulfonamide or 4-amino-N- [5-tert-butyI-1,3,4-thiadiazolyl- (2)] -benzoisulfonamide.

Bevorzugte Verbindungen sindPreferred compounds are

1 -(p-To!uolsuIfonyI)-3-butylharnstof f (Rastinon)
und 1 -[2-(5-ChIor-2-methoxybenzamido)-p-äthyI-phenyIsuIfonyI]-3-cyclohexylharnstoff (Euglucon).1 - (p-To! UolsuIfonyI) -3-butylurea f (Rastinon)
and 1 - [2- (5-chloro-2-methoxybenzamido) -p-ethyI-phenyIsulfonyI] -3-cyclohexylurea (euglucon).

Als Salze kommen beispielsweise die Alkali- oder Ammoniumsalze in BetrachtExamples of suitable salts are the alkali metal or ammonium salts

Bevorzugt verwendete Thiadiazol- und Thiadiazolinsulfonsäureamide besitzen die allgemeine FormelThiadiazole and thiadiazoline sulfonic acid amides used with preference have the general formula

n'n '

bedeutet, wobei Rs ein Wassersloffatom oder eine geradkettige oder verzweigtkettige Ci-CrAlkylgruppe bedeutet und R₆ die Bedeutung von Rs hat oder einen Ci-Gt-Alkoxy- oder Ci-Q-Alkoxy-Ci-Gi-alkoxyrest bedeutet where Rs denotes a hydrogen atom or a straight-chain or branched-chain Ci-Cr-alkyl group and R _{6 has} the meaning of Rs or denotes a Ci-Gt-alkoxy or Ci-Q-alkoxy-Ci-Gi-alkoxy radical

Beispielsweise ist R3 Fluor, Chlor, Brun oder Jod, besonders Chlor, oder hat die für R angegebene Bedeutung der Alkyl-, Alkoxy- und Acylgruppe, wobei wiederum Methyl, Methoxy und Acetyl bevorzugt sind. Das bevorzugte Ri ist der gegebenenfalls substituierte Thiadiazolylrest, das bevorzugte R5 ist η-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl und Isopropyl, und das bevorzugte Re ist 2-Methoxyäthoxy.For example, R3 is fluorine, chlorine, Brun or iodine, especially chlorine, or has the meaning given for R of the alkyl, alkoxy and acyl group, where Again, methyl, methoxy and acetyl are preferred. The preferred Ri is the optionally substituted one Thiadiazolyl radical, the preferred R5 is η-butyl, isobutyl, tert-butyl and isopropyl, and the preferred is Re 2-methoxyethoxy.

Spezielle Beispiele der antidiabetischen Sulfosäurecarbamide sind:Specific examples of the antidiabetic sulfonic acid carbamides are:

l-Benzolsulfonyl-3-butylharnstoff, l-Cyclohexyl-3-[indansulfonyl-(6)]-harnstoff, l-(4-Chlorbenzolsulfonyl)-3-propyIharnstoff, l-(4-Chlorbenzolsulfonyl)-3-cycIohexylharnstoff, l-(4-ChIorbenzoIsulfonyl)-3-(4-dimethylamino-l-benzenesulfonyl-3-butylurea, l-Cyclohexyl-3- [indanesulfonyl- (6)] -urea, 1- (4-chlorobenzenesulfonyl) -3-propyIurea, l- (4-chlorobenzenesulfonyl) -3-cyclohexylurea, l- (4-chlorobenzenesulfonyl) -3- (4-dimethylamino-

cyclohexyl)-harnstoff,
l-(4-ChlorbenzolsuIfonyl)-3-perhydroazepinjlharnstoff, cyclohexyl) urea,
l- (4-chlorobenzenesulfonyl) -3-perhydroazepinjlurea,

l-(4-Acetylbenzolsulfonyl)-3-cycIohexylharnstoff, l-^-MethylmercaptobenzoIsulfonyrj-S-cyolohexylharnstoff, l- (4-Acetylbenzenesulfonyl) -3-cyclohexylurea, l - ^ - MethylmercaptobenzoIsulfonyrj-S-cyolohexylurea,

l-(3-AminobenzoIsulfonyl)-3-butylharnstoff, l-(4-AminobenzoIsulfonyl)-3-butylharnstoff, l-(4-Crctonylaminobenzolsulfony,)-3-butylharnstoff, l-(p-Toluolsulfonyi)-3-butylharnstoff, N-iPyrrolidinocarbonylJ-p-toluoIsuIfonamid, !-(p-ToluolsulfonylJ-S-cycIopentylharnstoff, 1 -(p-Toluolsulfonyl)-3· ^yclohexylharnstof f, !-(p-Toluolsulfonylj-S-cycloheptylharnstoff, !-(p-To'iaolsulfonylj-S-cyclooctylharnstoff, !-(p-ToluolsulfonyrjO-perhydroazepinyl-(i)-harnstoff und l-(3-Amino-4-methylbenzolsulfonyl)-3-cyclohexylharnstoff. l- (3-AminobenzoIsulfonyl) -3-butylurea, l- (4-AminobenzoIsulfonyl) -3-butylurea, l- (4-Crctonylaminobenzolsulfony,) - 3-butylurea, l- (p-Toluolsulfonyi) -3-butylurea, N-iPyrrolidinocarbonylJ-p-toluoIsulfonamid, ! - (p-ToluenesulfonylJ-S-cycIopentylurea, 1 - (p-Toluenesulfonyl) -3 · ^ yclohexylurstoff f,! - (p-Toluenesulfonylj-S-cycloheptylurea, ! - (p-To'iaolsulfonylj-S-cyclooctylurea, ! - (p-ToluenesulfonyrjO-perhydroazepinyl- (i) -urea and 1- (3-amino-4-methylbenzenesulfonyl) -3-cyclohexylurea.

Spezielle Beispiele der antidiabetischen Sulfonsäureamide sind
N-[5-tert.-Butyl-U,4-thiadiazolyl-(2)]-Specific examples of the antidiabetic sulfonic acid amides are
N- [5-tert-butyl-U, 4-thiadiazolyl- (2)] -

benzolsulfonamid,
N-[5-(2-Methoxyäthoxy)-pyrimidinyl-(2)]-benzenesulfonamide,
N- [5- (2-methoxyethoxy) pyrimidinyl- (2)] -

benzolsulfonamid,
4^Chlor-N-[5'butyUl,3,4'thiadiazolyl-(2)]-(2)]-benzenesulfonamide,
4 ^ chloro-N- [5'butyUl, 3,4'thiadiazolyl- (2)] - (2)] -

benzolsulfonamid,
4-Methoxy'N-[5-isobutyl-l,3,4-thiadiazolyl-(2)]-benzenesulfonamide,
4-Methoxy'N- [5-isobutyl-1,3,4-thiadiazolyl- (2)] -

benzolsulfonamid,
4-Amino-N-[5-isopropyl-1,3,4-thiadiazolyl-(2)]-benzenesulfonamide,
4-Amino-N- [5-isopropyl-1,3,4-thiadiazolyl- (2)] -

benzolsulfonamidibenzenesulfonamidi

N-N-

-N-N

H₂N-SO₂ H ₂ N-SO ₂

N—RNO

oderor

N N-R₁ N NR ₁

H₂N-SO₂ H ₂ N-SO ₂

N-RNO

worin R die Gruppewhere R is the group

C₁-C₄-AIkVl-CC ₁ -C ₄ AlkVl-C

oder einen ggf. durch Chloratome substituierten Phenylrest und Ri ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Q-Alkylgruppe bedeutet, oder deren Metallsalze,
Ci-Q-Alkylgruppe bedeutet, oder deren Metallsalze, besonders Alkalimetallsalze.
Beispiele dieser Verbindungsklasse sindor a phenyl radical optionally substituted by chlorine atoms and Ri is a hydrogen atom or a Ci-Q-alkyl group, or their metal salts,
Ci-Q-alkyl group or their metal salts, especially alkali metal salts.
Examples of this class of compounds are

S-Acetamino-lJ^-thiadiazol-sulfonsäure-S-acetamino-lJ ^ -thiadiazole-sulfonic acid-

(2)-amid und dessen Natriumsalz,
iz-Propionylamino-1-3.4-thiadiazolsulfonsäure-(2) -amide and its sodium salt,
iz-Propionylamino-1-3.4-thiadiazolesulfonic acid

(2)-amid,
S-Butyrylamino-O/t-thiadiazoI-sulfonsäure-(2) -amide,
S-butyrylamino-O / t-thiadiazoI-sulfonic acid-

(2)-amid,
S-J/l-ChlorbenzolsulfaminoJ-U^-thiadiazolsulfon-(2) -amide,
SJ / l-chlorobenzenesulfaminoJ-U ^ -thiadiazolesulfon-

säure(2)-amid und N-[4-Methyl-2-suIfamoyI-4²-acid (2) amide and N- [4-methyl-2-suIfamoyI-4 ² -

13.4-thiadiazolinyliden-(5)]-acetamid.13.4-thiadiazolinylidene (5)] acetamide.

Uronsäuren sind organische Säuren, die durch Oxydation der endständigen, primären Alkoholgruppe, —CH2OH, bei Monosacchariden entstehen. Beispiele hierfür sind die Glucuronsäure, Galacturonsäure oder Mannuronsäure. Entsprechend der erwähnten Definition besitzt somit Glucuronsäure die FormelUronic acids are organic acids produced by oxidation of the terminal, primary alcohol group, —CH2OH, in monosaccharides. Examples these are glucuronic acid, galacturonic acid or mannuronic acid. According to the definition mentioned thus glucuronic acid has the formula

HOOC -CH-(CHOH)J-CHOHHOOC -CH- (CHOH) J-CHOH

Diese wird in der Leber durch Oxydation von Glukose gebildet und führt durch chemische Bindung an schädlich wirkende Stoffwechselprodukte unter Bildung von Glucuroniden zu einer beschleunigten Ausscheidung dieser Stoffwechselprodukte durch die Nieren.This is formed in the liver through the oxidation of glucose and leads through chemical bonding harmful metabolic products with the formation of glucuronides to accelerated excretion these metabolites by the kidneys.

Als körpereigener Stoff ist die Glucuronsäure ungiftig, und auch bezüglich anderer Uronsäuren sind keine toxischen Wirkungen bei äußerlicher Aufbrin-As an endogenous substance, glucuronic acid is non-toxic, and it is also non-toxic with regard to other uronic acids no toxic effects when applied externally

gung auf der Haut bekannt. Beispiele sind D-Glueuronsäure und Glucuronsäure-y-lacton.known to occur on the skin. Examples are D-glueuronic acid and glucuronic acid-γ-lactone.

Das Trägermaterial kann ein für örtliche Anwendung übliches Trägermaterial sein, wie eine Salbengrundlage, ein Puder oder vor allem ein flüssiges Trägermaterial, wie Wasser, Äthanol oder eine wäßrige Äthanollösung. In den flüssigen Trägermaterialien können die erfindungsgemäß zugesetzten Verbindungen oder deren Salze und die Vitamine gelöst, emulgiert oder suspendiert vorliegen. In den letzteren Fällen ist es zweckmäßig, die Emulsion oder Suspension vor dem Gebrauch zu schütteln, um den Wirkstoff in dem flüssigen Trägermaterial gleichmäßig zu verteilen. Flüssige Trägermaterialien, wie Wasser oder Äthanol oder Isopropanol, sind deshalb besonders bevorzugt, da sie besonders intensiv in die Kopfhaut eingerieben werden können. Günstige Trägermaterialien bestehen aus gleichen Volumenteilen Wasser und Äthanol und/oderThe carrier material can be one for topical use be a common carrier material, such as an ointment base, a powder or, above all, a liquid carrier material, such as water, ethanol or an aqueous ethanol solution. In the liquid carrier materials according to the invention added compounds or their salts and the vitamins dissolved, emulsified or suspended are present. In the latter cases it is advisable to remove the emulsion or suspension before use to shake in order to distribute the active ingredient evenly in the liquid carrier material. Liquid carrier materials, such as water or ethanol or isopropanol, are therefore particularly preferred because they can be rubbed particularly intensively into the scalp. Cheap carrier materials consist of equal parts by volume of water and ethanol and / or

Die Mittel können selbstverständlich zusätzlich zu den erfindungswesentlichen Verbindungen noch andere Stoffe enthalten, die für die Kopfhautbehandlung an sich bekannt sind, und so kann man beispielsweise als Trägermaterial an sich bekannte Haarwässer oder Haarbehandlungsmittel verwenden, denen man die obengenannten Verbindungen zusetzt.In addition to the compounds essential to the invention, the agents can of course also contain other compounds Contain substances that are known per se for scalp treatment, and so one can, for example, as Use carrier material known per se hair lotions or hair treatment agents, which one the the above-mentioned compounds are added.

Da« Gewichtsverhältnis der zusätzlichen erfindungswesentlichen Verbindungen (Sulfanilamid, Sulfosäur»· amid oder -carbamid, Thiadiazol- oder Thiadiazolinsulfonsäureamid und/oder wenigstens eine Uronsäure und/oder Folsäure) zu den Vitaminen in den erfindungsgemäßen Kopfhautpflegemitteln liegt vorzugsweise bei 1 :1 bis 1 000 000 :1. In flüssigen Trägermaterial sind die Verbindungen der ersteren Gruppe vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 10 g/100 ml, besonders von 0.5 bis 5 g/100 ml des Trägermaterials und die Vitamine in einer Menge von 0,01 bis 100 mg/100 ml, vorzugsweise von 0,05 bis 50 mg/100 ml des Trägermaterials enthalten. Since «weight ratio of the additional essential to the invention Compounds (sulfanilamide, sulfonic acid »· amide or carbamide, thiadiazole or thiadiazoline sulfonic acid amide and / or at least one uronic acid and / or folic acid) is preferably included with the vitamins in the scalp care products according to the invention 1: 1 to 1,000,000: 1. Are in liquid carrier material the compounds of the former group preferably in an amount of 0.1 to 10 g / 100 ml, especially 0.5 to 5 g / 100 ml of the carrier material and the vitamins in an amount of 0.01 to 100 mg / 100 ml, preferably from 0.05 to 50 mg / 100 ml of the carrier material.

Die örtliche Behandlung erfolgt in üblicher Weise wie bei Haarwässern, wobei man zweckmäßig zunächst die Behandlung am Anfang jeden Tag, dann alle zwei Tage und später alle vier bis fünf Tage vornimmt Bei dieser Behandlung mit einer Tagesdosis von beispielsweise 5 ml tritt relativ schnell eine Entfettung des Haares, bereits in der zweiten Woche ein Rückgang der gesteigerten Schuppenbildung und des Kopfhautjuckens, und bereits nach acht Tagen ein Rückgang des Haarausfalles ein. Das Haar wird voluminöser, und der Zeitraum des Widerauftretens dieser Symptome wird im Verlauf der Behandlung zunehmend größer. Bei der kontrollierenden Haarwäsche und dem täglichen Kämmen fällt der starke Rückgang des Haarausfalles auf. Weiterhin ist bemerkenswert, daß der Zeitraum der erforderlichen Haarwäsche stark zunimmt, wie beispielsweise von zwei auf vierzehn Tage. Bei etwa halbjähriger Anwendung des Mittels täglich zeigt sich Haarnachwuchs. The topical treatment is carried out in the usual way as with hair lotions, whereby it is expedient to first use the In this case, treatment is carried out every day at the beginning, then every two days and later every four to five days Treatment with a daily dose of for example 5 ml occurs relatively quickly a degreasing of the hair, already in the second week a decrease in increased dandruff and scalp itching, and a decrease in hair loss after just eight days. The hair becomes more voluminous, and so does the period the recurrence of these symptoms will become progressively greater as treatment progresses. In the Controlling hair washing and daily combing, the sharp decrease in hair loss is noticeable. It is also noteworthy that the period of time required Hair washing increases sharply, such as from two to fourteen days. At about six months Applying the agent daily reveals new hair growth.

Beispiel 1example 1

30jähriger männlicher Patient mit zunehmendem Haarausfall seit mehreren Jahren. Behandlung mit handelsüblichen panthenolhalttgem Haarwasser (täglich einmal ca. 5 ml) ergab keinen Erfolg. Zu diesem panthenolhaltigen Haarwasser wurden 3% Sulfacetamid-Natrium, 30 mg/100 ml Vitamin Bi. 30 mg/100 ml Vitamin Bi, 30 mg/100 ml Vitamin B₆ und 0,05 mg je 100 ml Vitamin B_t2 zugesetzt. Die Behandlung wurde mit täglich etwa 5 ml fortgesetzt, wobei bereits nach etwa 10 Tagen der Haarausfall stark zurückgegangen war und täglich nur noch 2 bis 3 Haare ausgingen.30 year old male patient with increasing hair loss for several years. Treatment with commercially available panthenol-containing hair tonic (approx. 5 ml once a day) was unsuccessful. 3% sulfacetamide sodium, 30 mg / 100 ml vitamin Bi, 30 mg / 100 ml vitamin Bi, 30 mg / 100 ml vitamin B ₆ and 0.05 mg per 100 ml vitamin B _{t2 were} added to this panthenol-containing hair tonic. The treatment was continued with about 5 ml daily, the hair loss having already decreased significantly after about 10 days and only 2 to 3 hairs going out daily.

Wurden dem Haarwasser nur 2% Sulfacetamid-Natrium. aber kein Vitamin B zugesetzt, so ging der Haarausfall innerhalb von 10 Tagen zwar auch zurück, doch sehr viel weniger deutlich, und es gingen bei dieser Behandlung immer noch 12 bis 15 Haare pro Tag aus.Only 2% sulfacetamide sodium were added to the hair tonic. but no vitamin B added so the hair loss went on back within 10 days, but much less clearly, and it went with this one Still treating 12 to 15 hairs a day.

Beispiel 2Example 2

28jähriger männlicher Patient mit starkem Haarausfall. Behandlung mit nnnlhenolhnlligem handelsüblichem Haarwasser war erfolglos. Diesem panthenolhaltigen Haarwasser wurden nun 3% l-(p-Toluolsulfonyl)-3-butyIharnstoff, 30 mg/100 ml Vitamin Bi, 40 mg/ 100 ml Vitamin B₆ und 50y/100ml Vitamin B_t2 zugesetzt. Die Behandlung wurde mit täglich 5—8 ml fortgesetzt. Nach 18tägiger Behandlung war der Haarausfall auf 3 bis 6 Haare täglich zurückgegangen, nach etwa 4 Wochen war eine Regenerierung der Endhaare deutlich sichtbar.28 year old male patient with severe hair loss. Treatment with normal, commercially available hair tonic was unsuccessful. 3% 1- (p-toluenesulfonyl) -3-butylurea, 30 mg / 100 ml vitamin Bi, 40 mg / 100 ml vitamin B ₆ and 50 _{mg / 100 ml vitamin B t2 were then} added to this panthenol-containing hair tonic. Treatment was continued with 5-8 ml daily. After 18 days of treatment, the hair loss had decreased to 3 to 6 hairs a day, after about 4 weeks a regeneration of the terminal hair was clearly visible.

Wenn dem panlhenolhaltigen Haarwasser lediglich das antidiabetische Sulfonsäurecarbamid einer Menge von 3%, aber kein Vitamin B zugesetzt wurde, ging der Haarausfall wesentlich geringer zurück, nämlich lediglich auf 10 bis 20 Haare täglich.If the panlhenol-containing hair lotion only contains a lot of the antidiabetic sulfonic acid carbamide of 3%, but no vitamin B was added, the hair loss decreased significantly less, namely only on 10 to 20 hairs a day.

B e i s ρ i e I 3B e i s ρ i e I 3

28jährige weibliche Patientin mit Haarausfall, längere Behandlung mit panthenolhaltigem handelsüblichen Haarwasser ohne Erfolg. Erfindungsgemäß wurden dem panthenolhaltigen Haarwasser 2% Glucuronsäure sowie pro 100 ml 30 mg Vitamin Bi, 40 mg Vitamin Ββ und 50y-Vitamin Bi₂ zugesetzt Bei Anwendung von täglich 5 bis 8 ml ging der Haarausfall innerhalb von 16 Tagen auf etwa 3 Haare täglich zurück. Bei Anwendung von panthenolhaltigem Haarwasser mit lediglich 2°/o Glucuronsäure, aber ohne Vitamin B ging im gleichen Zeitraum der Haarausfall auf nur 20 Haare täglich zurück.28 year old female patient with hair loss, prolonged treatment with panthenol-containing commercial hair lotion without success. According to the invention, 2% glucuronic acid was added to the panthenol-containing hair tonic and 30 mg of vitamin Bi, 40 mg of vitamin Ββ and 50y-vitamin Bi _{2 were} added per 100 ml. When using panthenol-containing hair tonic with only 2% glucuronic acid, but without vitamin B, the hair loss decreased to only 20 hairs per day in the same period.

Beispiel 4Example 4

so 60jähriger männlicher Patient mit starkem Haarausfall, längere Behandlung mit handelsüblichem panthe nolhaitigem Haarwasser ohne Erfoig. Nun wurden je 100 ml dieses Haarwassers 100 mg Folsäure, 30 mg Vitamin Bi, 40 mg Vitamin B₆ und 5Oy-Vitamin B12 zugesetzt Nach 17 Tagen war der Haarausfall bereits auf 0 bis 2 Haare täglich zurückgegangen, nach 8 Wochen erschienen neue Endhaare. Die Anwendung des Mittels erfolgte mit 10 bis 12 ml täglich.60-year-old male patient with severe hair loss, longer treatment with commercially available pantheon-containing hair tonic without success. Now 100 ml of this hair tonic ever 100 mg folic acid, 30 mg vitamin B, 40 mg of vitamin B ₆ and 5Oy vitamin B12 added After 17 days the hair loss had decreased daily already 0 to 2 hair, appeared after 8 weeks new Endhaare. The agent was used with 10 to 12 ml daily.

Wurden dem panthenolhaltigen Haarwasser nur 100 mg Folsäure je 100 ml des Haarwassers, doch kein Vitamin B zugesetzt, so ging der Haarausfall nur geringfügig zurück, nämlich auf 8 bis 10 Haare täglich.If the panthenol-containing hair tonic was only 100 mg folic acid per 100 ml of the hair tonic, but none When vitamin B was added, the hair loss was only marginal back to 8 to 10 hairs a day.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Kopfhautpflegemitte! auf Basis eines üblichen Trägermaterials enthaltend die Vitamine B,, B₆ und B|2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigstens ein Sulfanilamid, Sulfosäureamid oder -carbamid, Thiadiazol- oder Thiadiazolinsulfonsäureamid und/üder wenigstens eine Uronsäure und/oder Folsäure enthältScalp care products! based on a conventional carrier material containing vitamins B ,, B ₆ and B | 2, characterized in that it additionally contains at least one sulfanilamide, sulfonic acid amide or carbamide, thiadiazole or thiadiazoline sulfonic acid amide and / or at least one uronic acid and / or folic acid