DE2312976A1 - PENICILLIN, THEIR SALT, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THE MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS - Google Patents
PENICILLIN, THEIR SALT, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THE MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDSInfo
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Description
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
Osaka, JapanSUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
Osaka, Japan
11 Penicilline, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel " 11 Penicillins, their salts, processes for their preparation and medicinal products containing these compounds "
Priorität: 15. März 1972, Japan, Nr. 26 759/1972Priority: March 15, 1972, Japan, No. 26 759/1972
Ks ist bekannt, daß 6-(oc-Aminophenylacetaraido)~penicillansäure (Ampicillin) das V/achstum verschiedener grampositiver und gramnegativer Bakterien hemmt, aber keine merkliche antibiotische 'wirkung gegen Keime der Gattung Pseudomonas zeigt. In der US-PS 3 433 784 werden einige N-Acylderivate des Ampicillins beschrieben, deren minimale Hemmkonzentration gegenüber Pseudomonas pyocinea A oder R59 125 "bis 250 pg/ml beträgt. Die Wirkung gegenüber Keimen der Gattung Pseudomonas der in den Beispielen angegebenen Verbindungen ist jedoch nicht so hoch; und die antibiotische Wirkung gegen andere grampositive oder gramnegative Bakterien ist ziemlich niedrig. Somit sind die N-Acylderivate des Ampicillins für die Therapie weniger wertvoll.It is known that 6- (oc-aminophenylacetaraido) penicillanic acid (ampicillin) inhibits the growth of various gram-positive and gram-negative bacteria, but shows no noticeable antibiotic action against germs of the genus Pseudomonas. US Pat. No. 3,433,784 describes some N-acyl derivatives of ampicillin, the minimum inhibitory concentration of which against Pseudomonas pyocinea A or R59 is 125 "to 250 pg / ml. However, the compounds given in the examples have an effect on germs of the genus Pseudomonas not so high ; and the antibiotic activity against other gram-positive or gram-negative bacteria is quite low, so the N-acyl derivatives of ampicillin are less valuable for therapy.
Aufgabe der Erfindung ist es, neue Breitspektrumpenicilline zu schaffen, die gegenüber grarnpositiven und gramnegativen Keimen,The object of the invention is to create new broad-spectrum penicillins that are resistant to gram-positive and gram-negative germs,
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einschließlich Pseudomonasarten, eine hohe antibiotische 7/irkung entfalten. Diese Aufgabe wird .-durch die Erfindung gelöst.including Pseudomonas species, a high antibiotic effect unfold. This object is achieved by the invention.
Die Erfindung betrifft dementsprechend Penicilline der allgemeinen Formel IThe invention accordingly relates to penicillins in general Formula I.
OY-OY-
R Cx · A ^CH, (DRC x A ^ CH, (D
·χ l· NC-C0NH-CH--C01JH-CH-CH · C · Χ l · N C-CONH-CH-C01JH-CH-CH · C
0-UiJiNn-OH-UUiNn-un—un ■ 0-UiJiNn-OH-UUiNn-un-un ■
-CH-GOOH-CH-GOOH
V0XV 0 X
und ihre Salze, in der die Gruppierung { q einen 6-gliedrigen,and their salts, in which the group { q has a 6-membered,
heteroaromatischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen,' Y ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkanoyl- oder niederen Alkoxycarbonylrest und R^ und R2 Wasserstoff- oder Halogenatqme, niedere Alkyl-, niedere Alkanoyl-, niedere Alkylmercapto- oder niedere Hydroxyalkylreste, Benzoyl-, Hydroxy-, Mercapto- oder Cyangruppen bedeuten oder R^ und R0 zusammen einen niederen Alkylenrest bilden, der eine Carbonylgruppe enthalten kann.heteroaromatic ring with one or two nitrogen atoms, 'Y a hydrogen atom, a lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl radical and R ^ and R 2 hydrogen or halogen atoms, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkyl mercapto or lower hydroxyalkyl radicals, benzoyl, hydroxy -, mercapto or cyano groups or R ^ and R 0 together form a lower alkylene radical which may contain a carbonyl group.
Der Ausdruck niedere Alkylreste bedeutet unverzweigte oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie die Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Amyl- und Isoamylgruppe. Der Ausdruck "nieder" in der Beschreibung anderer Reste, z.B. niedere Alkoxy-, Alkanoyl-, Hydroxyalkyl- und Alkylmercaptorest, bezieht sich auf den Alkylteil dieser Reste, der die gleiche Bedeutung hat, wie sie vorstehend für die niederen Alkylreste angegeben ist. Der heteroaromatische Ring kann z.B. ein Pyridin-, Pyrimidin-, Pyridazin- oder Pyrazinring sein.The term lower alkyl radicals means unbranched or branched Alkyl radicals with 1 to 8 carbon atoms, such as the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl and isoamyl group. The term "down" in the description other groups, e.g. lower alkoxy, alkanoyl, hydroxyalkyl and alkyl mercapto groups, refer to the alkyl portion these radicals, which have the same meaning as given above for the lower alkyl radicals. The heteroaromatic Ring can, for example, be a pyridine, pyrimidine, pyridazine or pyrazine ring be.
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Charakteristisch für die Penicilline der allgemeinen Formel ICharacteristic of the penicillins of the general formula I.
XLXL
ist die Struktur der Gruppierung ( \q } die noch einen oder mehrere YO-Reste trägt, von denen einer an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das in α-Stellung zu dem Kohlenstoffatom steht, das mit der Ampicillingruppe verbunden ist. Die Verbindungen, in denen die. Gruppierung ( ^c keine YO-Reste trägt, haben eine wesentlich geringere antibiotische Wirkung als die mit wenigstens einem YO-Rest und sie zeigen eine ebenso niedrige antibiotische Wirkung sowohl gegenüber Pseudomonas als auch gegenüber anderen grampositiven und gramnegativen Bakterien wie die in der US-PS 3 433 784 beschriebenen Verbindungen.is the structure of the grouping (\ q } which still bears one or more YO radicals, one of which is bonded to a carbon atom which is in the α-position to the carbon atom which is connected to the ampicillin group. The compounds in which the group (^ c does not carry any YO residues, have a significantly lower antibiotic effect than those with at least one YO residue and they show an equally low antibiotic effect both against Pseudomonas and against other gram-positive and gram-negative bacteria as those in the US -PS 3 433 784 connections described.
Spezielle Beispiele für besonders bevorzugte Penicilline der allgemeinen Formel I sind:Specific examples of particularly preferred penicillins of the general formula I are:
D-α-(4-Hydroxypyridin-3~carboxamido)-benzylpenicillin, D-α-(2,4-Dihydroxypyrimidin-5-carboxamido)-benzylpenicillin, D-α-(3-Hydroxypyridazin-4-carboxamido)-benzylpenicillin, D-α- (3-Hydroxypyridin-?.-carboxainido) -benzylpenicillin, D-a-(2-Hydroxypyridin-3-carboxamido)-benzylpenicillin und D-α-(2-Hydroxypyrazin-3-carboxamido)-benzylpenicillin.D-α- (4-hydroxypyridine-3 ~ carboxamido) -benzylpenicillin, D-α- (2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxamido) -benzylpenicillin, D-α- (3-hydroxypyridazine-4-carboxamido) -benzylpenicillin, D-α- (3-hydroxypyridine -? .- carboxainido) -benzylpenicillin, D-a- (2-hydroxypyridine-3-carboxamido) -benzylpenicillin and D-α- (2-hydroxypyrazine-3-carboxamido) benzyl penicillin.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Penicilline der allgemeinen Formel I, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise 6-(a-Aminophenylacetamido)-penicillansäure der Formel IIThe invention also relates to a method for producing the Penicillins of the general formula I, which is characterized in that 6- (a-aminophenylacetamido) -penicillanic acid is used in a manner known per se of formula II
C-N CH-COOHC-N CH-COOH
/3 (II)/ 3 (II)
H0N-CH-CONH-CH-CH n v J H 0 N-CH-CONH-CH-CH n v J
21 Il 21 Il
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oder ihr Derivat mit einer Carbonsäure der allgemeinen Formelor its derivative with a carboxylic acid of the general formula
in · orin or
oder ihrem reaktionsfähigen Derivat, in der die Gruppierung ^ y or its reactive derivative in which the grouping ^ y
Y, R^ und R2 die vorgenannte Bedeutung haben, umsetzt, gegebenenfalls das erhaltene -Produkt hydrolysiert oder acyliert, gegebenenfalls eine Schutzgruppe abspaltet und die erhaltene Verbindung gegebenenfalls durch Umsetzung mit einer Base in ein Salz überführt.Y, R ^ and R 2 have the abovementioned meaning, reacts, optionally hydrolyzing or acylating the product obtained, optionally splitting off a protective group and converting the compound obtained into a salt, optionally by reaction with a base.
Derivate der Verbindungen der allgemeinen Formel II können z.B. Salze,-Ester und N-substituierte Verbindungen sein. Beispiele für Salze sind die Alkalimetallsalze, wie die Natrium- und Kaliumsalze, die Erdalkalimetallsalze, wie die Calcium- und Bariumsalze, die Salze organischer Basen, wie Trimethylamin und Triäthylamin, und organischer Sulfonsäuren, wie p-Toluolsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure und Tetrahydronaphthalinsulfonsäure. Beispiele für die Ester und die N-substituierten Verbindungen sind Verbindungen folgender allgemeiner Formeln:Derivatives of the compounds of the general formula II can be, for example, salts, esters and N-substituted compounds. Examples for salts are the alkali metal salts, such as the sodium and potassium salts, the alkaline earth metal salts, such as the calcium and Barium salts, the salts of organic bases such as trimethylamine and triethylamine, and organic sulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid, Naphthalenesulfonic acid and tetrahydronaphthalenesulfonic acid. Examples of the esters and the N-substituted compounds are compounds of the following general formulas:
H2N-CH-COM-GH-CH C^CH^H 2 N-CH-COM-GH-CH C ^ CH ^
0*C - N- ■ CH-COOSi-R^ 0 * C-N- ■ CH-COOSi-R ^
3\3 \
R. ~ SiM-CH-CONH-CH-CHR. ~ SiM-CH-CONH-CH-CH
J ΧΙ· J ΧΙ ·
E5 f Il ο E 5 f Il ο
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H2N-CH-CONH-CH-CH X ^n H 2 N-CH-CONH-CH-CH X ^ n
^G-U CH-COOSn-:^ G-U CH-COOSn-:
/~VcH—CO/ ~ VcH-CO
S=/ I I /s\ /CH3S = / II / s / CH 3
NH N—CH-CH g\chNH N-CH-CH g \ ch
A C— N CH-COOHAC-N CH-COOH
6 7O 6 7 O
VCH—COVCH-CO
NH N—CH-CH ψ NH N-CH-CH ψ
CHCH
3 /R33 / R 3
SRSR
V Il I 3 /V Il I 3 /
/ \ C —N CH-COOSi— R,/ \ C —N CH-COOSi— R,
R. V Il \R 4 R. V II \ R 4
67O 5 67 O 5
in denen R^, R^, R^, R^ und Ry jeweils niedere Alkylreste sind.in which R ^, R ^, R ^, R ^ and Ry are each lower alkyl radicals.
Weitere Beispiele für die Estergruppierung der Ester der Verbindungen der allgemeinen Formel II sind Toluolsulfonyläthylester, p-Nitrobenzylester, Benzylester, Phenacylester, Diphenylmethylester, substituierte Diphenylmethylester, Tritylester, Benzoyloxymethylester, niedere Alkanoyloxymethylester, Dirnethylmethylenaminoester, p-Nitrophenylester, Methylsulfonylphenylester, Methylthiophenylester, tert.-Butylester, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylester und Trichloräthylecter.Further examples of the ester grouping of the esters of the compounds of the general formula II are toluenesulfonyl ethyl ester, p-nitrobenzyl ester, benzyl ester, phenacyl ester, diphenyl methyl ester, substituted diphenylmethyl esters, trityl esters, benzoyloxymethyl esters, lower alkanoyloxymethyl esters, Dirnethylmethyleneamino ester, p-nitrophenyl ester, methylsulfonylphenyl ester, Methylthiophenyl ester, tert-butyl ester, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl ester and trichloroethyl ester.
Diese Estergruppierungen sind übliche Carboxyl-Schutzgruppen von Penicillinen, Cephalosporinen oder Peptiden. Ferner können auch die Salze der vorgenannten Ester der Verbindungen der allgemeinen Formel II, z.B. Salze mit Chlorwasserstoff oder mit organischen Sulfonsäuren, wie p-Toluolsulfonsäure, Naphthalin-These ester groupings are common carboxyl protecting groups of penicillins, cephalosporins or peptides. Furthermore, the salts of the aforementioned esters of the compounds of the general Formula II, e.g. salts with hydrogen chloride or with organic sulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid, naphthalene
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sulfonsäure oder Tetrahydronaphthalinsulfonsäure, eingesetzt werden. Bevorzugt sind die Ester, die sich in an sich bekannter Weise von Penicillin G herleiten.sulfonic acid or tetrahydronaphthalenesulfonic acid, used will. The esters which are derived from penicillin G in a manner known per se are preferred.
Die Carbonsäuren der allgemeinen Formel III können als solche oder in Salzform oder in der Form eines.reaktionsfähigen Derivats eingesetzt werden.The carboxylic acids of the general formula III can be used as such or in salt form or in the form of a reactive derivative can be used.
Beispiele für Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel III sind die Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumsalze, sowie die Salze mit organischen Basen, wie Trimethylamin, Triäthylamin oder Dicyclohexylamin.Examples of salts of the compounds of the general formula III are the alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts, as well the salts with organic bases, such as trimethylamine, triethylamine or dicyclohexylamine.
Die reaktionsfähigen Derivate der -Carbonsäuren der allgemeinen Formel III sind z.B. Säurehalogenide, Säureanhydride, reaktionsfähige Amide, Säureazide und reaktionsfähige Ester.The reactive derivatives of the carboxylic acids of the general Formula III are e.g. acid halides, acid anhydrides, reactive ones Amides, acid azides and reactive esters.
Unter den Säurehaiοgeniden sind die Säurechloride besonders bevorzugt. Beispiele für Säureanhydride sind gemischte Säureanhydride und symmetrische Säureanhydride, hergestellt aus Säuren, wie Toluolsulfonsäure, einem Halogenkohlensäurealkylester oder einer aliphatischen Carbonsäure, z.B. Pivalinsäure. Beispiele für reaktionsfähige Amide sind solche, die man z.B. unter Verwendung von Imidazo!, Dimethylpyrazol, Triazol oder Tetrazol erhält. Beispiele für reaktionsfähige Ester sind solche, die man unter Verwendung von p-Nitrophenol, Pentachlorphenol, p-Nitrothiophenol, N,N'-Dimethylhydroxylamin, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridon, N-Hydroxy-succinimid oder N-Hydroxyphthalimid erhält.The acid chlorides are particularly preferred among the acid halides. Examples of acid anhydrides are mixed acid anhydrides and symmetrical acid anhydrides made from acids, such as toluenesulfonic acid, an alkyl halocarbonate or an aliphatic carboxylic acid such as pivalic acid. Examples of reactive amides are those that can be used, for example from Imidazo !, dimethylpyrazole, triazole or tetrazole. Examples of reactive esters are those that can be obtained using p-nitrophenol, pentachlorophenol, p-nitrothiophenol, N, N'-dimethylhydroxylamine, 1-hydroxy-2 (1H) -pyridone, N-Hydroxy-succinimide or N-Hydroxyphthalimid.
Sofern Carbonsäuren der allgemeinen Formel III, in denen Y einIf carboxylic acids of the general formula III, in which Y is a
Wässerstoffatom ist, oder ihre reaktionsfähigen Derivate verwen- - 309839/1193 Hydrogen atom, or their reactive derivatives use - 309839/1193
det werden, kann die Hydroxylgruppe mit einer üblichen Schutzgruppe geschützt werden.can be det, the hydroxyl group with a usual protecting group to be protected.
Einige reaktionsfähige Derivate der Carbonsäuren der allgemeinen Formel III werden nachfolgend ausführlicher beschrieben. Die gemischten Anhydride der allgemeinen Formel IVSome reactive derivatives of the carboxylic acids of the general formula III are described in more detail below. the mixed anhydrides of the general formula IV
C 2 C 2
in der die Gruppierung f ^q R^ und Rp die vorstehend angegebene Bedeutung haben und Y einen Acyl- oder Alkoxycarbonylrest darstellt, können durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel III, in der Y ein Wasserstoffatom ist, mit einem Acylhalogenid oder einem Halogenkohlensäurealkylester hergestellt v/erden. So erhält man bei der Umsetzung von 1 Mol der Verbindung der allgemeinen Formel III mit 2 Mol eines Acylhalogenids, z.B. PivaloylCh1Oi1Id, oder eines Halogenkohlensäurealkylesters z.B. Chloramelseioi^ureätliyl- oder -isobutylester, in Gegenwart von 2 Mol einer Base die Verbindungen der allgemeinen Formel IV in ausgezeichneten Ausbeuten. Diese Herstellungsweise von gemischten Anhydriden der allgemeinen Formel IV wird nachstehend als das "gemischte Anhydridverfahren" bezeichnet.in which the grouping f ^ q R ^ and Rp have the meaning given above and Y represents an acyl or alkoxycarbonyl radical, can be prepared by reacting a compound of the general formula III, in which Y is a hydrogen atom, with an acyl halide or an alkyl halocarbonate /earth. Thus, when 1 mole of the compound of general formula III is reacted with 2 moles of an acyl halide, for example pivaloylCh 1 Oi 1 Id, or an alkyl halocarbonate, for example chloramelseioi ^ ureätliyl- or isobutyl ester, in the presence of 2 moles of a base, the compounds of general formula IV in excellent yields. This method of preparation of mixed anhydrides of the general formula IV is hereinafter referred to as the "mixed anhydride process".
Reaktionsfähige Derivate der Carbonsäuren der allgemeinen Formel III sind auch die Verbindungen der allgemeinen Formel VThe compounds of the general formula V are also reactive derivatives of the carboxylic acids of the general formula III
O^ ^O (V)O ^ ^ O (V)
3 0 9 8 3 9/1193 R2 3 0 9 8 3 9/1193 R 2
cx 2312978c x 2312978
in der die Gruppierung ( C, R^ und R2 die vorstehend angege-in which the grouping (C, R ^ and R2 has the above
A—A—
bene Bedeutung haben. Sie können durch Umsetzung von 1 Mol der Verbindung der allgemeinen Formel III mit 1 Mol Phosgen in Gegenwart von 2 Mol einer Base hergestellt vrerden. Analoge reaktionsfähige Derivate können auch bei Verwendung von Thionylchlorid oder Phosphortrichlorid anstelle von Phosgen hergestellt werden. Das Verfahren, bei dem die vorgenannte cyclische Verbindung der allgemeinen Formel V oder eine Analogverbindung verwendet.wird, wird nachstehend mit "Phosgenverfahren" bezeichnet. have a lot of meaning. You can by reacting 1 mole of the compound of general formula III with 1 mole of phosgene in the presence from 2 moles of a base. Analog reactive Derivatives can also be made using thionyl chloride or phosphorus trichloride instead of phosgene will. The method in which the aforementioned cyclic compound of the general formula V or an analog compound is used, is hereinafter referred to as "phosgene process".
Spezielle Beispiele für verwendbare Basen in den vorgenannten Reaktionen sind anorganische Basen, wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, und organische Basen, wie Triäthylamin, Pyridin, Dimethylanilin, Lutidin, N-Methylmorpholin und N-Methylpiperidin,.Specific examples of usable bases in the foregoing Reactions are inorganic bases, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, and organic bases, such as triethylamine, pyridine, Dimethylaniline, lutidine, N-methylmorpholine and N-methylpiperidine ,.
Die vorgenannten reaktionsfähigen Derivate werden gewöhnlich nicht isoliert, da sie äußerst reaktionsfähig und instabil sind. Im allgemeinen wird das bei ihrer Herstellung anfallende Reaktionsgemisch mit den Verbindungen der allgemeinen Formel II umgesetzt. The aforementioned reactive derivatives are usually not isolated because they are extremely reactive and unstable. In general, the reaction mixture obtained during their preparation is reacted with the compounds of the general formula II.
Die Carbonsäuren der allgemeinen Formel III schließen auch Pyridincarbonsäuren der allgemeinen Formel VIThe carboxylic acids of the general formula III also include pyridinecarboxylic acids of the general formula VI
0-Y0-Y
(VI)(VI)
ein, in der Y die vorgenannte Bedeutung hat, R3 ein Wasserstoff atom oder ein niederer Alkylrest und Rg ein niederer Alkyl-,one in which Y has the aforementioned meaning, R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical and Rg is a lower alkyl,
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231297a231297a
Alkanoyl- oder Hydroxyalkylrest, eine Cyan- oder Benzoylgruppe ist, oder Ro und Rq zusammen einen niederen -Alkylenrest bilden. Sie können durch Kondensation eines Ketons der allgemeinen Formel VIIAlkanoyl or hydroxyalkyl radical, a cyano or benzoyl group or Ro and Rq together form a lower alkylene radical. You can by condensation of a ketone of the general formula VII
R9-CH2-CO-R8 (VII)R 9 -CH 2 -CO-R 8 (VII)
in der Ro und Rq die vorstehend angegebene Bedeutung haben, mit Aminomethylenmalonsäurediäthylester der Formel VIIIin which Ro and Rq have the meaning given above, with Aminomethylene malonic acid diethyl ester of the formula VIII
H2N-CH=C(COOC2H5)2 (VIII)H 2 N-CH = C (COOC 2 H 5 ) 2 (VIII)
,produkts, product
und Cyclisieren des erhaltenen Kondensations5 und anschließende Hydrolyse hergestellt v/erden. Die vorgenannten Verbindungen der allgemeinen Formel VI können auch durch Kondensation eines Vinylamins der allgemeinen Formel IXand cyclization of the obtained condensation 5 and subsequent hydrolysis produced. The aforementioned compounds of the general formula VI can also be prepared by condensation of a vinylamine of the general formula IX
R9-CH=C(NH2)-R8 (IX)R 9 -CH = C (NH 2 ) -R 8 (IX)
in der RQ und Rq die vorstehend angegebene Bedeutung haben, mit Äthoxymethylenmalonsäurediäthylester der Formel Xin which R, Q and Rq have the meaning given above, with diethyl ethoxymethylene malonate of the formula X.
C2H5O-CH=C(COOC2H5)2 (X)C 2 H 5 O-CH = C (COOC 2 H 5 ) 2 (X)
und Cyclisieren des erhaltenen Kondensationsprodukts und anschließende Hydrolyse hergestellt werden.and cyclizing the obtained condensation product and then Hydrolysis can be produced.
Die Verbindung^der allgemeinen Formel VI, in der Rq ein niederer Alkanoylrest ist, können zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI, in der R9 ein niederer Hydroxyalkylrest ist, reduziert werden. Ferner können die Verbindungen der allgemeinen Formel VI, in der Y ein Wasserstoffatom ist, in an sich bekannter Weise zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI acyliert werden, in der Y ein niederer Alkanoyl- oder niederer Alkoxycarbonylrest ist.The compound ^ of the general formula VI in which Rq is a lower alkanoyl radical can be reduced to compounds of the general formula VI in which R 9 is a lower hydroxyalkyl radical. Furthermore, the compounds of the general formula VI in which Y is a hydrogen atom can be acylated in a manner known per se to give compounds of the general formula VI in which Y is a lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl radical.
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Spezielle Beispiele für Pyridincarbonsäuren der allgemeinen Formel VI sind:Specific examples of pyridinecarboxylic acids of the general formula VI are:
4-Hydroxy-2,3-cyclopentenopyridin-5-carbonsäure, Fp. 263 bis 2640C (Zers.);4-hydroxy-2,3-cyclopentenopyridine-5-carboxylic acid, mp 263-264 0 C. (Dec.);
4-Hydroxy-2,3-cyclohexenopyridin-5-carbonsäure,.Fp. 285°C (Zers.); 4-Hydroxy-2,3-cycloheptenopyridin-5~carbonsäure, Fp. 248 bis 2490C (Zers.);4-Hydroxy-2,3-cyclohexenopyridine-5-carboxylic acid,. Mp. 285 ° C (dec.); ., 4-hydroxy-2,3-cycloheptenopyridine-5 ~ carboxylic acid, mp 248-249 0 C (dec.);
2-Methyl-3-acetyl-4-hydroxypyridin-5-carbonsäure, Fp. 260 bis 263°C (Zers.);2-methyl-3-acetyl-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid, Mp 260-263 ° C (dec.);
4-Hydroxy-2-methyl-3-benzoylpyridin-5-carbonsäure, Fp. >3600C; 2~Methyl-3- (ct-hydroxyäthyl) -^-hydroxypyridin-^-carbonsäure, Fp. >360°C;4-hydroxy-2-methyl-3-benzoylpyridine-5-carboxylic acid, m.p.> 360 0 C. 2 ~ methyl-3- (ct-hydroxyethyl) - ^ - hydroxypyridine - ^ - carboxylic acid, melting point> 360 ° C;
4-Hy'droxy-6,7-dihydro-5-oxo~5H-cyclopenta/b7pyridin-3-carbonsäure, Fp. > 3000C und4-Hy'droxy-6,7-dihydro-5-oxo ~ 5H-cyclopenta / b7pyridin-3-carboxylic acid, mp.> 300 0 C and
2-Methyl-3·■■cyano-6-hydroxypyridin-5-carbonsäure, Fp. 247 bis 2480C.2-methyl-3 * ■■ cyano-6-hydroxypyridine-5-carboxylic acid, mp. 247-248 0 C.
Die Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel II oder ihrer Derivate mit Carbonsäuren der allgemeinen Formel III oder ihren Derivaten wird vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel, wie einem polaren Lösungsmittel, z.B. Dichiοrmethan, Chloroform, Aceton, Tetrahydrofuran, Dioxan, Acetonitril, Methylisobutylketon, Äthanol oder Dimethylformamid, einem unpolaren Lösungsmittel, z.B. Benzol, Toluol, Petroläther oder . η-Hexan, oder deren Gemischen durchgeführt. In einigen Fällen kann die Umsetzung auch in wäßrigem Medium durchgeführt werden. .Die Reaktionstemperatur ist nicht kritisch und liegt gewöhnlich unter 500C, vorzugsweise bei -800C bis 500C.The reaction of the compounds of the general formula II or their derivatives with carboxylic acids of the general formula III or their derivatives is preferably carried out in an inert solvent, such as a polar solvent, for example dichloromethane, chloroform, acetone, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, methyl isobutyl ketone, ethanol or dimethylformamide , a non-polar solvent such as benzene, toluene, petroleum ether or. η-hexane, or mixtures thereof carried out. In some cases, the reaction can also be carried out in an aqueous medium. .The reaction temperature is not critical and usually is less than 50 0 C, preferably at -80 0 C to 50 0 C.
3 0 9 8 3 9/11933 0 9 8 3 9/1193
Sofern die Carbonsäuren der allgemeinen Formel III in Form ihrer freien Säuren oder ihrer Salze eingesetzt werden, wird zur Umsetzung mit der 6-(a-Aminophenylacetamido)-penicillansäure der Formel II vorzugsweise ein Kondensationsmittel, wie N,N1-Dicyclohexylcarbodiimid, N-Cyclohexyl-N1-morpholinoäthylcarbodiimid, Tripheny!phosphin oder 2-Äthyl-5-(m-sulfonylphenyl)-isoxazoliumhydroxid, verwendet. Bei Verwendung eines solchen Kondensationsmittels verläuft die Umsetzung über eine aktivierte Form der Carboxylgruppe in den Verbindungen der allgemeinen Formel III oder eine aktivierte Form der Aminogruppe in der 6-(a-Aminophenylacetamido)-pen'icillansäure der Formel II.If the carboxylic acids of the general formula III are used in the form of their free acids or their salts, a condensing agent such as N, N 1 -dicyclohexylcarbodiimide, N-cyclohexyl is preferably used for the reaction with the 6- (a-aminophenylacetamido) -penicillanic acid of the formula II -N 1 -morpholinoäthylcarbodiimid, Tripheny! Phosphine or 2-ethyl-5- (m-sulfonylphenyl) -isoxazolium hydroxide is used. When using such a condensing agent, the reaction proceeds via an activated form of the carboxyl group in the compounds of the general formula III or an activated form of the amino group in 6- (a-aminophenylacetamido) -penicillanic acid of the formula II.
Wenn im erfindungsgemäßen Verfahren Penicilline der allgemeinen Formel I anfallen, in der Y ein niederer Alkanoyl- oder Alkoxycarbonylrest ist, so können diese anschließend in Gegenwart einer anorganischen Base, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natriumhydroxid oder Ammoniak, einer organischen Base, wie Methylamin, Dimethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Benzylamin, Morpholin, Piperidin, Kalium-2-äthylhexanoat oder Natrium-2-äthylhexanoat, einer anorganischen Säure, wie Salzsäure oder Schwefelsäure, oder einer organischen Säure, wie Ameisensäure, Trifluoressigsäure oder Methansulfonsäure, unter Bildung der entsprechenden Penicilline der allgemeinen Formel I, in der Y ein Wasserstoffatom ist, verseift werden. Vorzugsweise wird die Hydrolyse in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von -50 bis 800C-und in Gegenwart einer Base durchgeführt.If penicillins of the general formula I in which Y is a lower alkanoyl or alkoxycarbonyl radical are obtained in the process according to the invention, these can then be added in the presence of an inorganic base such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide or ammonia, an organic base such as methylamine, dimethylamine, Diethylamine, triethylamine, benzylamine, morpholine, piperidine, potassium 2-ethylhexanoate or sodium 2-ethylhexanoate, an inorganic acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid, or an organic acid such as formic acid, trifluoroacetic acid or methanesulfonic acid, with the formation of the corresponding penicillins in general Formula I, in which Y is a hydrogen atom, can be saponified. The hydrolysis is preferably carried out in an inert solvent at temperatures from -50 to 80 ° C. and in the presence of a base.
Falls in dem erhaltenen Produkt noch eine Schutzgruppe anwesend ist, kann diese in an sich bekannter V/eise durch katalytisch^ Reduktion oder Hydrolyse, vorzugsweise unter milden Bedingungen,If a protective group is still present in the product obtained is, this can be done in a manner known per se by catalytic reduction or hydrolysis, preferably under mild conditions,
309839/1193309839/1193
abgespalten v/erden.split off v / earth.
Die erhaltenen Penicilline der allgemeinen Formel I können gegebenenfalls in an sich bekannter Weise in Salze übergeführt v/erden. Beispiele für die Salze sind die Alkalimetallsalze, z.B. die Natrium- und Kaliumsalze, die Erdalkalimetallsalze, z.B.The penicillins of the general formula I obtained can optionally converted into salts in a manner known per se. Examples of the salts are the alkali metal salts, e.g. the sodium and potassium salts, the alkaline earth metal salts, e.g.
unsubstituierten oder substituiertenunsubstituted or substituted
die Calcium- und Magnesiumsalze, die/Ammoniumsalze, die Aminsalze, z.B. Salze mit Triäthylamin, Procain, Dibenzylamin, N-Benzyl-ß-phenäthylamin, 1-Ephenamin, N,N'-Dibenzyläthylendiamin, Dehydroabietylamin und N,N'-Bis-dehydroabietyläthylendiamin, und die Salze mit Arginin.the calcium and magnesium salts, the / ammonium salts, the amine salts, e.g. salts with triethylamine, procaine, dibenzylamine, N-benzyl-ß-phenethylamine, 1-ephenamine, N, N'-dibenzylethylenediamine, Dehydroabietylamine and N, N'-bis-dehydroabietylethylenediamine, and the salts with arginine.
Die Penicilline der allgemeinen Formel I haben ein breites antimikrobielles WirkungsSpektrum und sind hochwirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien, einschließlich Keimen der Gattung Pseudomonas. Sie können daher als solche oder in Form ihrer Salze zusammen mit üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln und/oder Hilfsstoffen zu oral oder parenteral applizierbaren Arzneimitteln verarbeitet werden.The penicillins of general formula I have a broad range of antimicrobial properties Spectrum of activity and are highly effective against gram-positive and gram-negative bacteria, including germs of the Genus Pseudomonas. They can therefore be used as such or in the form of their salts together with customary carriers and / or diluents and / or auxiliaries for oral or parenteral use Applicable drugs are processed.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Die Reinheit der Verbindungen wird jodometrisch bestimmt, sofern nichts anderes angegeben ist.The examples illustrate the invention. The purity of the connections is determined iodometrically, unless otherwise stated.
Herstellung von D-α-(4-Äthoxycarbonyloxy-2,3-cyclopentenopyridin-5-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (4-ethoxycarbonyloxy-2,3-cyclopentenopyridine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
25 /Sx ./CHI 25 / S x ./CHI
.CONH-CH-COHH-CH-CH C .CONH-CH-COHH-CH-CH C
C-N CH-COOHC-N CH-COOH
J.J.
309.839/1 1 9 3309.839 / 1 1 9 3
1 g 4-Hydroxy-2,3-cyclopentenopyridin-5-carbonsäure (Fp. 2631 g of 4-hydroxy-2,3-cyclopentenopyridine-5-carboxylic acid (m.p. 263
Ms 264°C, Zers.) wird mit 50 ml Methylenchlorid und 1,07 gMs 264 ° C, decomp.) Is mixed with 50 ml of methylene chloride and 1.07 g
ο Triäthylamin versetzt. Das Gemisch wird auf -10 C gekühlt, mit 1,16 g Chloramcisensäureäthylester versetzt und 10 Minuten bei -100C gerührt. Sodann v/erden 2,51 g des Triäthylaminsalzes von a-Aminobenzylpenicillin zugegeben,und das erhaltene Gemischο triethylamine added. The mixture is cooled to -10 C, treated with 1.16 g Chloramcisensäureäthylester and stirred for 10 minutes at -10 0 C. Then 2.51 g of the triethylamine salt of α-aminobenzylpenicillin are added, and the mixture obtained
* ο * ο
wird 3 Stunden bei Temperaturen von -10 bis +5 C umgesetzt.is reacted for 3 hours at temperatures from -10 to +5 C.
Nach beendeter Umsetzung v/erden 0,89 g Natriumbicarbonat in 25 ml V/asser und 200 ml Essigsäureäthylester hinzugefügt. Die organische Phase wird von der wäßrigen Fhase abgetrennt und mit 25 ml Wasser gewaschen. Die vereinigten wäßrigen Phasen werden zweimal mit je 50 ml Essigsäureäthylester gewaschen, mit Eis gekühlt, mit verdünnter wäßriger Salzsäure auf einen p^-Wert vonAfter the reaction has ended, 0.89 g of sodium bicarbonate in 25 ml of water and 200 ml of ethyl acetate are added. the The organic phase is separated from the aqueous phase and washed with 25 ml of water. The combined aqueous phases are Washed twice with 50 ml of ethyl acetate each time, cooled with ice, with dilute aqueous hydrochloric acid to a p ^ value of
2 eingestellt und mit 100 ml Essigsäureäthylester extrahiert. Der Essigsäureäthylesterextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus Äther umkristallisiert. Man erhält 2,07 g des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 93 Prozent.2 set and extracted with 100 ml of ethyl acetate. The ethyl acetate extract is washed with water and dried and evaporated under reduced pressure. The residue is recrystallized from ether. 2.07 g of the above are obtained Penicillins with a purity of 93 percent.
Beispiel 2
Herstellung von D-ct-(4-Hydroxy-2,3-cyclopentenopyridin-5-carboxamido)-benzylpenicillin
Example 2
Preparation of D-ct- (4-Hydroxy-2,3-cyclopentenopyridine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
OHOH
CONH-CH-COKH-CH-CH CC_ot/ I I I GH3 CONH-CH-COKH-CH-CH CC_ ot / III GH 3
C— N ■ CH-COOHC-N • CH-COOH
1 ι1 ι
0,9 g des in Beispiel 1 erhaltenen Penicillins werden mit einer Lösung von 0,39 g Kaliumcarbonat in 9 ml Wasser versetzt. Die erhaltene Lösung wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt und0.9 g of the penicillin obtained in Example 1 are mixed with a solution of 0.39 g of potassium carbonate in 9 ml of water. the resulting solution is stirred for 1 hour at room temperature and
309839/1193309839/1193
unter Eiskühlung mit verdünnter Salzsäure auf ρΗ 2 eingestellt. Die ausgeschiedenen weif3en Kristalle werden abfiltriert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält 0,6 g des vorgenannten Penicillins in 87prozentiger Reinheit. adjusted to ρ Η 2 with dilute hydrochloric acid while cooling with ice. The separated white crystals are filtered off, washed with water and dried under reduced pressure. 0.6 g of the aforementioned penicillin is obtained in 87 percent purity.
Herstellung von D-α- (4-IIydroxy-2, 3-cyclohexenopyridin-5-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (4-IIydroxy-2, 3-cyclohexenopyridine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
COIiH-CH-COMi-CH-GH C^x/COIiH-CH-COMi-CH-GH C ^ x /
I I I CH3III CH 3
C-N -CH-COOHC-N -CH-COOH
Il
0· Il
0 ·
Ο»9 g 4-Hydroxy-2,3-cyclohoxenopyridin-5-carbonsäure (Heraihydrat, Fp. 285°C, Zers.) werden mit 20 ml Methylenchlorid, 0,9 g Triethylamin und schließlich bei -300C mit 4,4 g einer lOprozentigen Lösung von Phosgen in Methylenchlorid versetzt. Nach 20-minütigem Rühren werden 2 g des Triäthylarninsalzes- von oc-Aminobenzylpenicillin eingetragen und die erhaltene Lösung wird 3 Stunden bei -300C.und dann 1 Stunde bei -5 bis 0°C gerührt. Sodann werden 0,615 g Kaliumcarbonat in 25 ml Wasser und 200 ml Essigsäureäthylester zugegeben. Die wäßrige Phase wird abgetrennt, mit Essigsäureäthylester"gewaschen und unter Eiskühlung mit"verdünnter Salzsäure auf p^ 2 eingestellt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden abfiltriert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält 1,52 g des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 90,5 Prozent.Ο "9 g of 4-hydroxy-2,3-cyclohoxenopyridin-5-carboxylic acid (Heraihydrat, mp. 285 ° C, dec.) With 20 ml of methylene chloride, 0.9 g of triethylamine and finally at -30 0 C 4, 4 g of a 10 percent solution of phosgene in methylene chloride are added. After 20 minutes of stirring, 2 g of Triäthylarninsalzes- of .alpha.-aminobenzylpenicillin added and the resulting solution is stirred for 3 hours at -30 0 C.und then for 1 hour at -5 to 0 ° C. Then 0.615 g of potassium carbonate in 25 ml of water and 200 ml of ethyl acetate are added. The aqueous phase is separated off, washed with ethyl acetate and adjusted to p ^ 2 with dilute hydrochloric acid while cooling with ice. The precipitated crystals are filtered off, washed with water and dried under reduced pressure. 1.52 g of the aforementioned penicillin are obtained in a purity of 90.5 percent.
309839/1193309839/1193
Beispiel 4Example 4
Herstellung von D-α-(3-Acetyl-4-hydroxy-2-methyl-pyridin-5-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (3-acetyl-4-hydroxy-2-methyl-pyridine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
• OH ■ ·• OH ■ ·
H-^COCH- ^ COC
V^ N-CONH-CH-COHH-CH-CH ■(V ^ N-CONH-CH-COHH-CH-CH ■ (
,-OH, CH-COOH, -OH, CH-COOH
S "»·ι\ι ι κ ι* S "» · ι \ ι ι κ ι *
H3C ^ 0 H 3 C ^ 0
A.JA.J
(1) 2,3β g 3-Acetyl-4-hydroxy-2-methylpyridin-5-carbonsäure werden mit 40 ml Methylenchlorid, 2,5 g Triäthylamin und schließlich bei -200C mit 2,66 g Chloramcisensäureäthylester versetzt. Nach 15 Minuten wird bei der gleichen Tempei^atur eine Lösung von 5,5 g des Triäthylaminsalzes von a-Aminobenzylpenicillin in 25 ml Methylenchlorid zugefügt. Nach 4-stündigem Stehenlassen bei -100C wird das Methylenchlorid unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit einer Lösung von 1,66 g Kaliumcarbonat in 100 ml Wasser und 50 ml Essigsäureäthylester gelöst. Die wäßrige Phase wird abgetrennt, 1 bis 2 Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen, mit Eis gekühlt, mit verdünnter Salzsäure auf Ptt 2 eingestellt und mit Essigsäureäthylester extrahiert. Der Essigsäureäthylesterextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Nach dem Umkristallisieren des Rückstands aus Petroläther erhält man 5 g des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 89 Prozent.(1) 2,3β g of 3-acetyl-4-hydroxy-2-methylpyridine-5-carboxylic acid are finally treated with 40 ml of methylene chloride, 2.5 g of triethylamine and at -20 0 C with 2.66 g Chloramcisensäureäthylester. After 15 minutes, a solution of 5.5 g of the triethylamine salt of α-aminobenzylpenicillin in 25 ml of methylene chloride is added at the same temperature. After 4 hours, allowed to stand at -10 0 C, the methylene chloride is distilled off under reduced pressure and the residue is dissolved with a solution of 1.66 g of potassium carbonate in 100 ml of water and 50 ml of ethyl acetate. The aqueous phase is separated off, left to stand for 1 to 2 hours at room temperature, cooled with ice, adjusted to Pt 2 with dilute hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate extract is washed with water, dried and evaporated under reduced pressure. After the residue has been recrystallized from petroleum ether, 5 g of the aforementioned penicillin are obtained in a purity of 89 percent.
(2) 2,38 g 3-Acetyl-4-hydroxy-2-methylpyridin-5-carbonsäure werden mit 40 ml Methylenchlorid, 2,5 g Triäthylamin und schließlich bei -5°C mit 2,66 g Chlorameisensäureäthylester versetzt. Nach 30-minütigem Rühren wird die Lösung bei 0 bis -5°C mit einer Lö-(2) 2.38 g of 3-acetyl-4-hydroxy-2-methylpyridine-5-carboxylic acid 40 ml of methylene chloride, 2.5 g of triethylamine and finally 2.66 g of ethyl chloroformate at -5 ° C. are added. To The solution is stirred for 30 minutes at 0 to -5 ° C with a lo-
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- - 16 -- - 16 -
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sung des Trimethylsilylesters von α-Aminobenzylpenicillin in Methylenchlorid versetzt. Der Trimethylsilylester wurde durch Zugabe von 1,33 g Trimethylchlorsilan zu einer Lösung von 5,5 g des Triäthylaminsalzes von α-Aminobenzylpenicillin in 30 ml Methylenchlorid hergestellt. Das erhaltene Gemisch wird 5 Stunden bei der gleichen Temperatur umgesetzt. Nach dem Abdestillieren des Methylenchlorids unter vermindertem Druck wird der Rückstand mit 70 ml Wasser versetzt und das erhaltene Gemisch mit konzentrierter Salzsäure unter Rühren auf pvr 2 eingestellt. Die gebildete Fällung wird mit Essigsäureäthylester extrahiert, der Essigsäureäthylesterextrakt mit Wasser gewaschen, getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird mit einer Lösung von 1,66 g Kaliumcarbonat in 70 ml Wasser und 50 ml Essigsäureäthylester gelöst. Die wäßrige Phase wird abgetrennt und gemäß (1) aufgearbeitet. Man erhält das vorgenannte Penicillin,Solution of the trimethylsilyl ester of α-aminobenzylpenicillin in Methylene chloride added. The trimethylsilyl ester was obtained by adding 1.33 g of trimethylchlorosilane to a solution of 5.5 g of the triethylamine salt of α-aminobenzylpenicillin in 30 ml of methylene chloride. The resulting mixture is 5 hours reacted at the same temperature. After distilling off the methylene chloride under reduced pressure, the residue becomes 70 ml of water are added and the resulting mixture is adjusted to pvr 2 with concentrated hydrochloric acid while stirring. the The precipitate formed is extracted with ethyl acetate, and the ethyl acetate extract is washed with water, dried and evaporated under reduced pressure. The residue is with a solution of 1.66 g of potassium carbonate in 70 ml of water and 50 ml Ethyl acetate dissolved. The aqueous phase is separated off and worked up according to (1). The above is obtained Penicillin,
Beispiel 5Example 5
Herstellung von D-α-(2,^-Cyclohexeno-^pivaloyloxypyridin-S-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (2, ^ - Cyclohexeno- ^ pivaloyloxypyridine-S-carboxamido) -benzylpenicillin
OCOC(CIU)5 OCOC (CIU) 5
CONH-CE-COMi-OH-CH 9CONH-CE-COMi-OH-CH 9
li Ili I
c-N CH-COOHc-N CH-COOH
Il
0Il
0
0,9 g 4-Hydroxy-2,3-cyclohexenopyridin-5-carbonsäure werden mit 30 ml Methylenchlorid, 0,9 g Triäthylamin und schließlich bei -100C tropfenweise mit 1,22 g Pivaloylclilorid versetzt. Nach 30-minütigem Rühren werden bei der gleichen Temperatur 1,65 g0.9 g of 4-hydroxy-2,3-cyclohexenopyridine-5-carboxylic acid with 30 ml of methylene chloride, 0.9 g of triethylamine and then added dropwise at -10 0 C was added 1.22 g Pivaloylclilorid. After stirring for 30 minutes, 1.65 g
3 0 9 8 3 9/11933 0 9 8 3 9/1193
des Natriumsalzes von α-Aminobenzylpenicillin eingetragen. Das erhaltene Gemisch wird 15 bis 18 Stunden bei"einer Temperatur von -100C umgesetzt und dann mit 30 ml kaltem Wasser und 200 ml Essigsäureäthylester versetzt. Die wäßrige Ehase wird bei 0 bis 5°C abgetrennt, mit kaltem Essigsäureäthylester gewaschen, mit verdünnter Salzsäure auf pjr 2 eingestellt und mit kaltem Essigsäureäthylester extrahiert. Der Essigsäureäthylesterextrakt wird mit kaltem ¥asser gewaschen, getrocknet und unter vermindertem Druck zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird aus Äther umkristallisiert. Man erhält 0,8 g des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 88,3 Prozent.of the sodium salt of α-aminobenzylpenicillin entered. The resulting mixture is reacted for 15 to 18 hours at 'a temperature of -10 0 C and then added with 30 ml of cold water and 200 ml ethyl acetate. The aqueous Ehase is separated at 0 to 5 ° C, washed with cold ethyl acetate, washed with dilute Hydrochloric acid adjusted to pH 2 and extracted with cold ethyl acetate. The ethyl acetate extract is washed with cold water, dried and evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is recrystallized from ether. 0.8 g of the aforementioned penicillin is obtained in a purity of 88 , 3 percent.
Herstellung von D-a-(4-Äthoxycarbonyloxy-2,3-cyclohexenopyridin-5-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-a- (4-ethoxycarbonyloxy-2,3-cyclohexenopyridine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
OCOCKLH
o OCOCKLH
O
couH-cH-coNH-CH-cH c\ch5 couH-cH-coNH-CH-cH c \ ch 5
G_N CH-COOH G _N CH-COOH
IlIl
0,9 g 4-Hydroxy-2,3-cyclohexenopyridin-5-carbonsäure v/erden mit 40 rnl Methylenchlorid, 0,9 g Triäthylamin und schließlich bei -20 bis -15°C mit 0,975 g Chlorameisensäureäthylester versetzt. Nach 20-minütigem Rühren bei der gleichen Temperatur wird das erhaltene Gemisch mit 1,8 g des Natriumsalzes von a-Aminobenzylpenicillin versetzt und anschließend 4 Stunden bei der gleichen Temperatur umgesetzt. Das Reaktionsgemisch wird gemäß Beispiel 1 aufgearbeitet. Man erhält 0,7 g des vorgenannten Penicillins in0.9 g of 4-hydroxy-2,3-cyclohexenopyridine-5-carboxylic acid ground with 40 ml of methylene chloride, 0.9 g of triethylamine and finally with From -20 to -15 ° C, 0.975 g of ethyl chloroformate are added. After stirring for 20 minutes at the same temperature, the obtained mixture with 1.8 g of the sodium salt of α-aminobenzylpenicillin added and then reacted for 4 hours at the same temperature. The reaction mixture is according to Example 1 worked up. 0.7 g of the aforementioned penicillin is obtained in
309839/1193 einor Reinheit von 94 Prozent.309839/1193 a purity of 94 percent.
- 18 -- 18 -
Herstellung von D-α-(2,4-Dihydrcxypyrimidin-5-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxamido) -benzylpenicillin
OH
Jl- OH
Jl-
-COHII-CH-COKH-CE-CH C' -> I I I CH3 -COHII-CH-COKH-CE-CH C '-> III CH 3
C_N CH-COOKC_N CH-COOK
(a) 1,0g Uracil-5-carbonsäure wird unter Erwärmen in 20 ml wasserfreiem Pyridin gelöst. Diese Lösung wird mit 1,8 g TrI-fluoressigsäure-p-nitrophenylester. versetzt und anschließend 30 Minuten bei A5 C gerührt. Dann wird die Lösung unter vermindertem Druck zur Trockene eingedampft. Die ausgefallenen Kristalle werden abgetrennt und mit Chloroform und damm mit Aceton gewaschen. Man erhält 1,16 g 2,4-Dihydroxypyrimidin-5-carbonsäure-p-nitrophenylester vom Fp. 298 bis 299°C (Zers.).(a) 1.0 g uracil-5-carboxylic acid is added to 20 ml dissolved anhydrous pyridine. This solution is made with 1.8 g of tri-fluoroacetic acid p-nitrophenyl ester. added and then stirred at A5 C for 30 minutes. Then the solution is reduced under Pressure evaporated to dryness. The precipitated crystals are separated and treated with chloroform and then with acetone washed. 1.16 g of 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid p-nitrophenyl ester are obtained from m.p. 298 to 299 ° C (dec.).
(b) Eine Lösung von 1,5g des Triäthylaminsalzes von ,Ami penicillin in 30 ml Methylenchlorid wird bei Raumtemperatur mit 1,01 g des erhaltenen aktiven Esters und 50 ml Dimethylformamid versetzt. Das Gemisch wird 2 1/2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und sodann unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rück stand wird mit 40 ml Methylenchlorid versetzt und die Lösung dreimal mit je 60 ml einer wäßrigen Natriumbicarbonatlösung extrahiert. Die wäßrigen Extrakte werden vereinigt und mit 50 ml Essigsäureäthylester versetzt. Das Gemisch wird mit 1 η Salzsäure auf p.. 2 eingestellt. Die Essigsäureäthylesterphase wird abgetrennt und die wäßrige Phase zweimal mit Essigsäureäthylester extrahiert. Die Essigsäureäthylesterextrakte werden ver-(b) A solution of 1.5 g of the triethylamine salt of Ami penicillin in 30 ml of methylene chloride is obtained at room temperature with 1.01 g of the active ester and 50 ml of dimethylformamide offset. The mixture is stirred for 2 1/2 hours at room temperature and then evaporated under reduced pressure. The back 40 ml of methylene chloride are added and the solution is extracted three times with 60 ml of an aqueous sodium bicarbonate solution each time. The aqueous extracts are combined and 50 ml of ethyl acetate are added. The mixture is made with 1 η hydrochloric acid set to p .. 2. The ethyl acetate phase is separated off and the aqueous phase extracted twice with ethyl acetate. The ethyl acetate extracts are
3098 39/11933098 39/1193
231297Θ231297Θ
einigt, mit wäßriger Natriumchloridlösung gewaschen und getrocknet. Die Essigsäureäthylesterlösung wird sodann tropfenweise mit einem Gemisch aus einer 50prozentigen Lösung von 1,2 g Kalium-2-äthylhexanoat in n-Butanol und 30 ml Diäthyläther versetzt. Die weiße Fällung wird abfiltriert, mit Diäthyläther gewaschen und über Phosphorpentoxid unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält 0,7 g des Kaliumsalzes des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 90 Prozent.agrees, washed with aqueous sodium chloride solution and dried. The ethyl acetate solution is then added dropwise with a mixture of a 50 percent solution of 1.2 g of potassium 2-ethylhexanoate added in n-butanol and 30 ml of diethyl ether. The white precipitate is filtered off, washed with diethyl ether and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure. 0.7 g of the potassium salt of the aforementioned penicillin is obtained in a purity of 90 percent.
Herstellung von D-α-(3-Hydroxypyridazin-4-carboxamido)-benzylpenicillin Preparation of D-α- (3-hydroxypyridazine-4-carboxamido) -benzylpenicillin
COHH-CH-COMH-CH-CH C-NCOHH-CH-COMH-CH-CH C-N
CH-COOHCH-COOH
(1) Eine Lösung von 3,0 g des Triäthylaminsalzes von a-Amino~ benzylpenicillin in 50 ml Methylenchlorid wird bei Raumtemperatur unter Rühren mit 1,90 g 3-Hydroxypyridazin~4-carbonsäure-pnitrophenylester (Fp. 233°C, Zers.) und 30 ml Dimethylformamid versetzt und anschließend 17 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die ausgefallenen Kristalle werden abfiltriert, mit Diäthyläther gewaschen und unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält 2,9 g des Triäthylaminsalzes des vorgenannten Penicillins in einer Reinheit von 93 Prozent.(1) A solution of 3.0 g of the triethylamine salt of a-amino ~ benzylpenicillin in 50 ml of methylene chloride is mixed with 1.90 g of 3-hydroxypyridazine ~ 4-carboxylic acid pnitrophenyl ester at room temperature while stirring (Mp. 233 ° C., decomposition) and 30 ml of dimethylformamide are added and the mixture is then stirred for 17 hours at room temperature. The precipitated crystals are filtered off, washed with diethyl ether and dried under reduced pressure. You get 2.9 g of the triethylamine salt of the aforementioned penicillin in a purity of 93 percent.
30Ö839/1 19330Ö839 / 1 193
(2) 3,72 g a-Aminobenzylpenicillin-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylester (hergestellt aus Benzylpenicillin^,5-di-tert.-butyl· 4-hydroxybenzylester über den 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl-(2) 3.72 g of a-aminobenzylpenicillin-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl ester (made from benzylpenicillin ^, 5-di-tert-butyl 4-hydroxybenzyl ester via the 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl
ester der 6-Aminopenicillansäure) v/erden in 50 ml Methylenchlorid gelöst. Die erhaltene Lösung wird bei Raumtemperatur mit 1,90 g ^-Hydroxypyridazin-^—carbonsäure-p-nitrophenylester und 30 ml Dimethylformamid versetzt. Das Gemisch wird 15 bis 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und sodann unter vermindertem Druck eingedampft. Die verbleibende Lösung wird in 200 ml kaltes Wasser eingegossen. Die gebildete Fällung wird abfiltriert, getrocknet und zu einem Gemisch aus 30 ml Dimethylformamid und 1,15g Natriumthiophenolat gegeben. Die erhaltene Lösung wird in 200 ml Aceton eingegossen und unter Rühren auf 50 bis 55 C erwärmt. Die gebildete Fällung wird" noch heiß abfiltriert, mit Aceton gewaschen und in 50 ml V/asser gelöst. Die Lösung wird mit verdünnter Salzsäure auf p™ 2 eingestellt. Die ausgefällten Kristalle werden abfiltriert, mit kaltem Wasser gewaschen und über Phosphorpentoxid unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält das vorgenannte Penicillin in einer Reinheit von 89,5 Prozent.ester of 6-aminopenicillanic acid) v / earth dissolved in 50 ml of methylene chloride. 1.90 g of ^ -hydroxypyridazine - ^ - carboxylic acid p-nitrophenyl ester and 30 ml of dimethylformamide are added to the resulting solution at room temperature. The mixture is stirred at room temperature for 15 to 18 hours and then evaporated under reduced pressure. The remaining solution is poured into 200 ml of cold water. The precipitate formed is filtered off, dried and added to a mixture of 30 ml of dimethylformamide and 1.15 g of sodium thiophenolate. The resulting solution is poured into 200 ml of acetone and heated to 50 to 55 ° C. while stirring. The precipitate formed is filtered off while still hot, washed with acetone and dissolved in 50 ml V / water. The solution is adjusted to p ™ 2 with dilute hydrochloric acid. The precipitated crystals are filtered off, washed with cold water and dried over phosphorus pentoxide under reduced pressure The aforementioned penicillin is obtained in a purity of 89.5 percent.
Beispiele 9 bis 27Examples 9 to 27
Die in Tabelle I angegebenen Penicilline werden auf die gleiche Weise wie in den vorstehenden Beispielen hergestellt.The penicillins given in Table I are based on the same Way prepared as in the previous examples.
309839/ 1 1.93309839/1 1.93
/S\ /CI/ S \ / CI
Z-CONH-CH-CONH-CII-CHZ-CONH-CH-CONH-CII-CH
CH-COOMCH-COOM
Wr.Wr.
Verbindunglink
Reinheit, % Purity, %
OHOH
■Ν-■ Ν-
8585
1010
ΊΙΊΙ
92;592 ; 5
1111
OilOil
H C-HCn H C-HC n
9292
1212th
OHOH
. I. I.
CELCEL
92,592.5
1414th
OHOH
OHOH
9292
3098 3 9/11933098 3 9/1193
Tabelle'I - FortsetzungTable'I - continued
ττ
I OH
I.
3 0' 9 8 3 9 / 1 1 9 33 0 '9 8 3 9/1 1 9 3
HS ^^ 0-COOC 2 H 5
HS ^^
Die minimalen Hemmkonzentrationen der in den vorgenannten Beispielen hergestellten Penicilline wurden nach der Agar-Verdünnungsmethode ermittelt und sind in Tabelle II angegeben.The minimum inhibitory concentrations of the penicillins produced in the above examples were determined using the agar dilution method and are given in Table II.
309839/1193309839/1193
- 2k -- 2k -
chia
coli
NIHJEscheri
chia
coli
NIHJ
mirabilis
GN2425Proteus
mirabilis
GN2425
vulgaris
HX 19Proteus
vulgaris
HX 19
pneumoniae
'602Klebsiella
pneumoniae
'602
von \
Bei- ;
spielbond;
from \
At- ;
game
monas !
aerugi-;
nosa i
104 l pseudo
monas!
aerugi-;
nosa i
104 l
lococcus
aureus
209PStaphy
lococcus
aureus
209P
j12.5!
j
■0.78;
■
cillinAmpi
cillin
309839/1193309839/1193
23Ί297623Ί2976
Anmerkungen:Remarks:
Die Verbindungen Nr. I und II sind aus der US-PS 3 433 784 bekannte Penicilline der FormelnCompounds Nos. I and II are from U.S. Patent 3,433,784 known penicillins of the formulas
Nr. I Nr. IINo. I No. II
-CONII-CH-CONH-CH-CH-CONII-CH-CONH-CH-CH
II.
C-N-C-N-
IlIl
CONH-CH-COFrl-CH-CifCONH-CH-COFrl-CH-Cif
11
C—N —C — N -
■ Il■ Il
ν /GH3ν / GH 3
hCH3h CH 3
CH-COONaCH-COONa
/CH f-CH3 / CH f-CH 3
CH-COONaCH-COONa
309839/ 1193309839/1193
Claims (27)
1/K /Sx /CHR '
1 / K / S x / CH
11 S OH
11 p
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OHA | Expiration of time for request for examination |