DE2307748A1 - Verfahren zur herstellung eines pulverfoermigen anstrichmittels - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines pulverfoermigen anstrichmittelsInfo
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Description
£307748
. PATENTANWÄLTE
' DR. I. MAAS „
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DRF. VOIYHENLEITNER
8 M JNCr! EN 40
8 M JNCr! EN 40
Wt/My
US-376
US-376
Ford-Werke Aktiengesellschaft, Köln-Deutz
Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels, dessen Hauptbestandteile
sind
(a) ein Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat
und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung,
(b) eine Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel und
(c) andere geeignete Materialien wie ein Pigment, ein Verlaufmittel, das auch als Fließreguliermittel bezeichnet
werden kann, ein Katalysator und derartige Materialien· Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden folgende Stufen
durchgeführt. Eine Lösung des Copolymeren in einem Lösungsmittel
wird hergestellt. Eine Lösung der Dicarbonsäure in einem Alkohol mit einem Siedepunkt im Bereich von 60 bis 120°C
wird ebenfalls hergestellt. Der Alkohol wirkt als Lösungsmittel für die Säure. Die Copolymerlösung wird mit der Dicarbonsäurelösung
vermischt, wobei eine halbfertige Lösung erhalten wird. Die anderen geeigneten Materialien für das
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pulverförmlge Anstrichmittel werden mit der halbfertigen
Lösung vermischt, wobei die fertige Lösung gebildet wird. Die Lösungsmittel werden aus der fertigen Lösung verdampft und
dabei wird das pulverförmige Anstrichmittel erhalten.
Die deutsche Patentschrift . <>.. ... (Patentanmeldung
P 22 40 312.9 entsprechend der US-Patentanmeldung mit der Serial Nr. 172,236, eingereicht am 16. August 1971)
betrifft pulverförmige Anstrichmittel. Diese Anmeldung wird im folgenden als "ältere Anmeldung" bezeichnet. Der Offenbarungsgehalt
der älteren Anmeldung soll ebenfalls für die vorliegende Anmeldung gelten.
In der älteren Anmeldung werden pulverförmige Anstrichmittel beschrieben, die als Vernetzungsmitteleine Dicarbonsäure enthalten.
Die ältere Anmeldung betrifft insbesondere pulverförmige Anstrichmittel, die als Hauptbestandteile enthalten: (a) ein
Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung, (b) eine gesättigte
geradkettige aliphatische Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel und (c) andere Materialien, die zur Herstellung von
pulverförmigen Anstrichmitteln verwendet werden wie ein Verlaufmittel,
ein Pigment, ein antistatisches Mittel, ein Katalysator und u. ä. In der älteren Anmeldung sind die
verschiedenen Materialien, die zur Herstellung solcher pulverförmigen Anstrichmittel verwendet werden,und die spezifischen
Glasübergangstemperaturen und die Molekulargewichtsbereiche dieser Materialien wie der Copolymeren, die
bei dem pulverförmigen Anstrichmittel verwendet werden, angegeben. Da die Hauptbestandteile solcher pulverförmigen Anstrichmittel
in Einzelheiten in der älteren Anmeldung aufgeführt sind, werden diese in Einzelheiten in der vorliegenden
Anmeldung nicht diskutiert.
In der vorliegenden Anmeldung wird ein anderes Verfahren zur Herstellung einzelner pulverförmiger Anstrichmittel beschrie-
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ben als in der älteren Anmeldung. Bei dem neuen Verfahren
wird das pulverförmige Anstrichmittel aus einer Lösung und nicht die Herstellung eines solchen Anstrichmittels aus
trockenen Materialien beschrieben. Die Bildung der pulverförmigen
Anstrichmittel auf beide Arten gibt Pulveranstrichmittel, die Anstriche ergeben, die überlegene Oberflächeneigenschaften,
hohen Glanz und ein gutes Aussehen ergeben,,
Die pulverförmigen Anstrichmittel dieser Anmeldung sind Mittel, die hauptsächlich die folgenden Bestandteile enthalten:
ein Präpolymer, eine Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel, ein Pigment, ein Verlaufmittel (=Fließreguliermittel), ein antistatisches
Mittel und einen Katalysator. Wie in der älteren Anmeldung angegeben, erhält man gute Anstriche, wenn diese
Bestandteile in einem Einstufenverfahren in trockenem Zustand gut miteinander vermischt werden.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zu schaffen, um pulverförmige Anstrichmittel herzustellen, die
als Vernetzungsmittel eine Dicarbonsäure enthalten, wobei man von einer Lösung ausgeht. Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden
Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Anstrichmitteln zu schaffen, die eine Dicarbonsäure als
Vernetzungsmittel enthalten, wobei man im Handel erhältliche Farbformulierungsvorrichtungen verwendet und wobei man diese
Anstrichformulierungen verarbeitet, während sie in Lösung sind, Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren
zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels zu schaffen, das als Vernetzungsmittel eine Dicarbonsäure enthält,
worin die gesamten Materialien einheitlich innerhalb der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung dispergiert sind
und wobei man ein pulverförmiges Anstrichmittel erhält, das angestrichene Flächen mit überlegenem Glanz und ausgezeichnetem
Aussehen ergibt.
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Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels und insbesondere ein
Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels aus einer Lösung, wobei die Hauptbestandteile des Anstrichmittels
sind:
(a) ein Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat
und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung,
(b) eine Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel und
(c) andere Materialien, die zur Herstellung von pulverförmigen Anstrichmitteln verwendet werden wie ein Verlaufmittel,
ein Pigment, ein antistatisches Mittel, ein Katalysator und derartige Mittel.
In der breitesten Form lehrt die vorliegende Erfindung,die
Dicarbonsäure in einem Alkohol mit einem Siedepunkt im Bereich von 60 bis 1200C aufzulösen, bevor die Dicarbonsäure zu einer
Lösung des Copolymeren in einem geeigneten Lösungsmittel zugefügt wird.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen pulverförmigen Anstrichmittels
werden die folgenden Stufen durchgeführt. Das Copolymer wird in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst, wobei eine
Lösung gebildet wird. Die Dicarbonsäure, die als Vernetzungsmittel wirkt, wird in einem Alkohol mit einem Siedepunkt im
Bereich von 60 bis 120°C gelöst, wobei eine Lösung der Säure erhalten wird. Die Copolymerlösung wird mit der Dicarbonsäurelösung
vermischt, wobei eine halbfertige Lösung, die auch als "Zwischenlösung" bezeichnet werden kann, erhalten wird. Die
anderen geeigneten Materialien für das pulverförmige Anstrichmittel werden mit der halbfertigen Lösung vermischt, wobei die
fertige Lösung erhalten wird. Aus der fertigen Lösung werden die Lösungsmittel abgedampft, wobei man das fertige Material
für das pulverförmige Anstrichmittel erhält. Irgendein bekanntes Verfahren zum Verdampfen eines Lösungsmittels und zur Gewinnung
von Feststoffen aus der Lösung kann verwendet werden. Diese Verfahren umfassen Trocknen im Vakuum, Versprühtrocknen,
Flashtrocknen, Verdampfen eines Lösungsmittels in einem Verdampfungsextruder und Trocknen in der Luft.
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Die Copolymerlösung enthält im allgemeinen 30 bis 50 Gew.%
des Copolymeren. Der Alkohol ist in der Dicarbonsäurelösung
im Bereich von ungefähr 15 bis ungefähr 50 Gew.%, bezogen auf die gesamten Lösungsmittel, sowohl in der Lösung des Copolymeren
als auch in der Dicarbonsäurelösung vorhanden. Bei einer anderen Ausführungsform können die anderen geeigneten
Materialien für die pulverförmigen Anstrichmittel mit der Dicarbonsäurelösung vermischt werden, bevor die Dicarbonsäurelösung
mit der Copolymerlösung vermischt wird. Die anderen geeigneten Materialien können ebenfalls mit der Copolymerlösung
vermischt werden, bevor die Dicarbonsäurelösung mit der Copolymerlösung vermischt wird.
Die verschiedenen Materialien, die zur Herstellung der oben erwähnten Art von pulverförmigen Anstrichmitteln verwendet
werden können, sind in allen Einzelheiten in der älteren Anmeldung beschrieben. Die pulverförmigen Anstrichmittel dieser
Anmeldung sind die gleichen wie die der älteren Anmeldung und sie enthalten die folgenden Hauptbestandteile: Ein Copolymer,
hergestellt aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung. Solch ein Copolymer
hat eine Glasübergangstemperatur im Bereich von 40 bis 90°C und ein Molekulargewicht (Mn) im Bereich von 2500
bis 8500. In dem fertigen Copolymer ist das Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat im allgemeinen von mindestens ungefähr
8 Gev.% bis nicht mehr als ungefähr 25 Gew.% enthalten.
Im allgemeinen verwendet man als Dicarbonsäure eine geradkettige aliphatische Dicarbonsäure, die 4 -bis 20 Kohlenstoffatome
im Molekül enthält. Die Dicarbonsäure ist in dem pulverförmigen Anstrichmittel in einer Menge von 0,8 bis 1,1 Carbonsäur
egruppen pro jeder Epoxygruppe in dem Copolymeren enthalten. Geeignete Säuren sind Adipinsäure, Pimelinsäure, Suberinsäure,
Azelainsäure, Sebacinsäure, Undecandicarbonsäure und Brassylsäure.
Die anderen Materialien, die man zur Herstellung eines individuellen
pulverförmigen Anstrichmittels verwendet, sind ein
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Verlaufmittel, ein Pigment, ein antistatisches Mittel, ein
Katalysator und solche. Diese Materialien sind in Einzelheiten in der älteren Anmeldung erwähnt. Das Verlaufmittel wird im
allgemeinen in einer Menge von 0,05 bis 4,0 Gew.%, bezogen
auf das einzelne pulverförmige Anstrichmittel,verwendet. In einem solchen pulverförmigen Anstrichmittel wird ein Katalysator
in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 1,0 Gew.% verwendet.
Ein antistatisches Mittel ist in dem Anstrichmittel in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 1,0 Gew.% enthalten. Pigmente
sind in den Anstrichmitteln in Mengen von ungefähr 6 bis ungefähr 35 Gew.%, abhängig von dem verwendeten Pigment, enthalten
.
Geeignete Lösungsmittel für das Copolymere sind im allgemeinen solche Verbindungen wie Benzol, Toluol und Xylol. Zum
Auflösen der Dicarbonsäure kann man beispielsweise die folgenden Alkohole verwenden: Methanol, Äthanol, Propanol, Isopropanol,
Butanol, Isobutanol, sek.-Butylalkohol und tert.-Butylalkohol.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Die Monomeren, 15 Gew.% Glycidylmethacrylat, 45 Gew.% Methylmethacrylat
und 40 Gew.% Butylmethacrylat werden miteinander vermischt. 3 Gew.% eines Katalysators 2,2f-Azobis-(2-methylpropionitril)
(AIBN) werden in der Monomerenmischung gelöst. 30 Gew.Teile der Mischung werden langsam zu 70 Gew.Teilen
Toluol, das am Rückfluß siedet, stark unter einer Stickstoffatmosphäre
gerührt wird, zugefügt. An dem oberen Teil des Toluolbehälters ist ein Kühler angebracht, um die Toluoldämpfe
zu kondensieren und sie in den Behälter zurückzuführen. Die Monomerenmischung wird durch ein Regulierventil zugefügt
und die Zugabegeschwindigkeit wird so reguliert, daß die
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Rückflußtemperatur (109 bis 1120C) aufrechterhalten wird, wobei
nur eine geringe Wärmemenge durch eine äußere Heizvorrichtung zugeführt wird. Nachdem die Zugabe der Monomerenmischung beendigt
ist, wird durch äußeres Erwärmen die Mischung weitere 3 Stunden erwärmt, so daß sie am Rückfluß siedet. Dabei erhält
man eine Copolymerlösung in Toluol, die 30 Gew.% festes Copolymer
enthält. Das Copolymer hat eine Glasübergangstemperatur von 53°C und ein Molekulargewicht (Mn) von AOOO.
Die Dicarbonsäurelosung in Alkohol wird auf folgende Weise
hergestellt: 10 Gew.Teile Azelainsäure werden zu 100 Gew,-Teilen
Methanol zugefügt und die Mischung wird heftig während ungefähr 10 Minuten gerührt, bis die Säure vollständig in dem
Alkohol gelöst ist. 110 Gew.Teile der Dicarbonsäurelosung
werden zu 333 Gew.Teilen der Copolymerlösung zugefügt und die Lösung wird während 5 Minuten gerührt, wobei man eine klare,
homogene Zwischenlösung aus dem Copolymeren, der Azelainsäure,
dem Toluol und dem Methanol erhält.
Danach werden 0,2 Gew.Teile tert.-Butylammoniumbromid, 0,5 Gew.
Teile Polylaurylacrylat (Mn =10 000) und 30 Gew.Teile Titandioxyd
mit der halbfertigen Lösung aus der Copolymerlösung und der Dicarbonsäurelosung vermischt, wobei die fertige Lösung
erhalten wird.
Die Lösung wird in flache Schalen gegossen und in einen Vakuumofen
bei 30 bis 50°C gestellt, um die Lösungsmittel zu entfernen. Man trocknet während 24 Stunden, wobei man ein festes
Produkt erhält, das weniger als 3 Gew.% Lösungsmittel enthält. Der erhaltene Feststoff wird in einer Kugelmühle zu einem feinen
Pulver vermählen, das durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,11 mm (140 mesh) hindurchgeht.
Das so erhaltene Pulver ist ein pulverförmiges Anstrichmittel, das auf erfindungsgemäße Weise hergestellt wurde. Das Pulver
wird auf eine elektrisch geerdete Stahlplatte aufgesprüht,
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wobei man eine elektrostatische Pulversprühkanone, die mit
einer Ladungsspannung von 50 KV betrieben wird, verwendet«
Nach dem Versprühen wird die Platte bei 1750C während 20 Minuten
erwärmt. Der auf der Platte erhaltene Anstrich besitzt eine gute Adhäsion und gute Schlagfestigkeit. Der Anstrich
kann ebenfalls auf Platten aus Glas, Messing, Zink, Aluminium, Kupfer und Bronze aufgebracht werden und zeigt an diesen Platten
ebenfalls eine gute Adhäsion. Der erhaltene Anstrich ist in Toluol, Gasolin (=Motorenbenzin), Butanon oder Methanol
nicht löslich.
Das Verfahren von Beispiel 1 wird wiederholt» Die Bildung des
Copolymeren beginnt jedoch mit einer Monomerenmischung aus 8 Gew.% Glycidylmethacrylat, 52 Gew.% Methylmethacrylat und
40 Gew.% Butylmethacrylat. 3 Gew.% des Katalysators AIBN werden
verwendet. Als Lösungsmittel verwendet man Benzol. Das in dem Benzol gebildete Copolymer besitzt eine Glasübergangstemperatur
von 580C und ein Molekulargewicht von 4000.
5,3 Gew.Teile Azelainsäure werden in 41 Gew.Teilen Methanol
gelöst, dabei erhält man die Dicarbonsäurelösung. Die Dicarbonsäurelösung
wird zu einer Lösung zugegeben, die 233 Gew.-Töile
Benzol und 100 Gew.Teile des oben beschriebenen Copolymeren enthält. Ein pulverförmiges Anstrichmittel wird erhalten
und auf Platten gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren aufgebracht. Die Qualität der angestrichenen Platten,
die man erhält, nachdem man das pulverförmige Anstrichmittel auf verschiedene Materialien aufgebracht hatte, ist gleich wie
die Qualität, die man in Beispiel 1 erzielte,
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
12 Gew.% Glycidylmethacrylat, 48 Gew.% Methylmethacrylat
und 40 Gew.% Butylmethacrylat. Die Monomerenmischung wird auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben verarbei-
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tet, wobei man 3 Gew.% AIBN-Katalysator und Toluol als Lösungsmittel
verwendet. Das entstehende Copolymer hat eine Glasübergangstemperatur von 56° C und ein Molekulargewicht von 4000.
Eine Dicarbonsäurensung wird wie in Beispiel 1 beschrieben
hergestellt mit der Ausnahme, daß 8,0 Gew.Teile Azelainsäure mit 58 Gew.Teilen Äthanol verwendet werden. Diese Dicarbonsäurelösung
wird mit einer Lösung vermischt, die 233 Gew.Teile Toluol und 100 GeWeTeile des Copolymeren enthält.
Die anderen Materialien, die zur Herstellung des pulverförmigen Anstrichmittels erforderlich sind, werden wie in Beispiel 1
beschrieben zugefügt und man stellt das pulverförmige Anstrichmittel daraus wie in Beispiel 1 beschrieben hero Das pulverförmige
Anstrichmittel wird auf Testplatten auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben aufgebracht. Die beschichteten
Platten werden bei einer Temperatur von 170°C während 30 Minuten gebacken. Der erhaltene Anstrich besitzt gegenüber Stahl-,
Glas-, Messing-, Zink-, Aluminium-, Kupfer- und Bronze-Testplatten eine gute Adhäsion.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
20 Gew.% Glycidylmethacrylat, 40 Gew.% Methylmethacrylat,
40 Gew.% Butylmethacrylat. Aus dieser Monomerenmischung
wird ein Copolymer gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren
hergestellt. In diesem Fall werden 1 Gew.% AIBN-Katalysator zugefügt und als Lösungsmittel für das Copolymer verwendet
man Xylol. Das erhaltene Copolymer hat eine Glasübergangstemperatur von 510C und ein Molekulargewicht von 8500.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 10,3 Gew,-Teile
Adipinsäure mit 155 Gew.Teilen Äthanol vermischt. Nach Herstellung der Dicarbonsäurelösung werden mit der Dicarbonsäurelösung
0,1 Gew.Teile Tetrabutylammoniumchlorit, 4 Gew,-Teile
Polybutylacrylat (Mn=9000), 15 Gew.Teile Titandioxyd und
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10 Gew.Teile Ultramarinblau vermischt. Die Dicarbonsäurelösung,
die die erwähnten Materialien enthält, wird zu einer Lösung zugefügt, die 100 GewoTeile des Copolymeren und 233 Gew.Teile
Xylol enthält. Die obige Mischung wird gut gemischt und die Lösungsmittel werden wie in Beispiel 1 beschrieben verdampft.
Aus dem trockenen Produkt wird wie in Beispiel 1 beschrieben ein Pulver hergestellt und auf Testplatten auf gleiche Weise
wie in dem Beispiel beschrieben aufgebracht. Die auf jeder Platte erhaltenen Pulveranstriche sind nach dem Härten des
pulverförmigen Anstrichmittels bei einer Temperatur von 2000C
während 10 Minuten von guter Qualität und lösungsmittel- und rißbeständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
20 Gew.% Glycidylmethacrylat, 45 Gew.% Methylmethacrylat
und 35 Gew.% Butylmethacrylat. Die Monomeren werden wie
in Beispiel 1 beschrieben umgesetzt, wobei ein Copolymer gebildet wird. In diesem Fall werden 5 Gew.% des Katalysators
AIBN und Toluol als Lösungsmittel verwendet. Das entstehende Copolymer hat eine Glasübergangstemperatur von 53°C und ein
Molekulargewicht von 3000.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 14,2 Gew.-Teile
Pimelinsäure und 125 Gew.Teile Propanol vermischt. Zu einer Copolymerlösung, die 100 Gew.Teile des Copolymeren, hergestellt
wie in diesem Beispiel beschrieben, und 233 Gew,-Teile
Toluol enthält, fügt man die folgenden Materialien: 0,05 Gew.Teile 2-Methyl-2,4-äthylimidazol, 0,05 Gew.Teile
Dibutylpoly-(2-äthylenoxy)-phosphat, 4 Gew.Teile Polyisododecylmethacrylat,
10 Gew.Teile Titandioxyd und 7 Gew.Teile Phthalocyaninblau. Diese Materialien werden mit der Copolymerlösung
gut vermischt und dann wird die Copolymerlösung mit der Dicarbonsäurelösung vermischt.
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Die fertige Lösung wird auf 6O0C erwärmt und durch kontinuierliches
Einspritzen unter hohem Druck (10,5 kg/cm =150 psi) in eine Vakuumkammer, die bei 60°C und 10 mm Hg Druck betrieben
wird, gespritzt. Die unter Druck stehende Lösung bricht in feine Tröpfchen, wenn sie in die Vakuumkammer eintritt,
und die Lösungsmittel verdampfen schnell , wobei man trockene Teilchen erhält, die sich auf dem Boden der Kammer ansammeln.
Die Teilchen werden durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,11 mm (140 mesh) gesiebt, wobei man ein pulverförmiges
Anstrichmittel erhält, das auf Testplatten aufgebracht wird. Die Anstriche, die man auf den verschiedenen Testplatten
erhält, zeigen, bezogen auf ihre Adhäsion, ihr Aussehen und ihre Schlagfestigkeitseigenschaften, eine gute Qualität.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylmethacrylat, 20 Gew.% Butylacrylat und 65 Gew.% Methylmethacrylat. Die Monomerenmischung wird wie
in Beispiel 1 beschrieben umgesetzt, wobei man ein Copolymer erhält, h Gew„% des Katalysators AIBN werden bei der Umsetzung
der Monomerenmischung zur Herstellung des Copolymeren verwendet und Toluol wird als Lösungsmittel eingesetzt. Das erhaltene
Copolymer besitzt eine Glasübergangstemperatur von 65°C und ein Molekulargewicht von 300.0.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 9,3 Gew,-Teile
Suberinsäure mit 58 Gew. Teilen Isopropanol vermischt. Die Dicarbonsäurelösung wird mit der Polymerlösung, die 100
Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew.Teile Toluol enthält,
vermischt. Nachdem die beiden Lösungen gut vermischt sind, werden die folgenden zusätzlichen Materialien dazugefügt und
wie in Beispiel 1 beschrieben damit vermischt: 0,1 Gew.Teile Triethylendiamin, 0,05 Gew.Teile Tetraäthylammoniumchlorid,
2 Gew.Teile Polylaurylmethacrylat (Mn = 6000), 7 Gew.Teile
Phthalocyaningrün und 10 Gew.Teile Titandioxyd.
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Die oben beschriebene Mischung wird gut vermischt und wie in Beispiel 1 beschrieben weiterverarbeitet, wobei man ein pulverförmiges
Anstrichmittel erhält. Das pulverförmige Anstrichmittel wird auf Testplatten wie in- Beispiel 1 beschrieben aufgebracht
und dann werden die Platten bei einer Temperatur von 1500C während.15 Minuten gebacken. Der erhaltene Anstrich
zeigt gegenüber Stahl, Glas, Messing, Zink, Aluminium, Kupfer und Bronze eine gute Adhäsion und ist in Toluol, Gasolin,
Methanol und Butanon unlöslich.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylmethacrylat, 50 Gew.% Methylmethacrylat und 35 Gew.% Styrol. Die Monomeren werden in Toluol
wie in Beispiel 1 angegeben umgesetzt, wobei man 3 Gew.% Katalysator
AIBN verwendet. Das entstehende Copolymer in Lösung hat ein Molekulargewicht von 4500 und eine Glasübergangstemperatur
von 900C.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 10,8 Gew.-Teile
Sebacinsäure mit 155 Gew.Teilen Isopropanol vermischt. Die Dicarbonsäurelösung wird zu einer Copolymerlösung, die
100 Gew.Teile Copolymer und 233 Gew.Teile Toluol enthält, zugefügt.
Die zwei Lösungen werden gut miteinander vermischt und die folgenden Materialien werden dazugegeben und damit vermischt:
1 Gew.Teil Tetramethylammoniumchlorid, 2 Gew.Teile Poly-(2-äthylhexylacrylat), 7 Gew.Teile Ferritgelb und 10 Gew,-Teile
Titandioxyd.
Die erhaltene Lösung wird wie in Beispiel 5 beschrieben vermischt und getrocknet. Das pulverförmige Anstrichmittel wird
auf Testplatten wie in Beispiel 1 beschrieben aufgebracht. Die Platten werden bei einer Temperatur von 180°C während 5 Minuten
gebacken. Die Adhäsionsqualität der Pulveranstriche nach dem Backen der verschiedenen Testplatten ist gut. Der Anstrich
einer jeden Platte besitzt gute Lösungsmittel- und Kratzbeständigkeit,
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Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
18 Gew.% Glycidylmethacrylat, 20 Gew.% Äthylacrylat,
40 Gew.% Methylmethacrylat und 22 Gew.% Vinylchlorid. Die
Monomerenmischung wird in Benzol unter Verwendung von 2 Gew.% des Katalysators AIBN als Initiator polymerisiert.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 16,4 Gew.-Teile
Tetradecandicarbonsäure in 125 Gew.Teilen Butanol löst. Die saure Lösung wird mit einer Copolymerlösung vermischt, die
100 Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew.Teile Benzol enthält,
Diese beiden Lösungen werden einheitlich vermischt und die folgenden Materialien werden zugegeben und damit gut vermischt:
0,1 Gew.Teil Trimethylbenzylammoniumchlorid, 2 Gew.Teile PoIy-(2-äthylhexylacrylat)
(M = 11 000) und 6 Gew.Teile Ruß.
Aus der oben beschriebenen Lösung werden die Lösungsmittel wie in Beispiel 5 beschrieben entfernt. Das erhaltene Pulver wird
auf Testplatten wie in Beispiel 1 beschrieben aufgebracht. Die Anstriche der Platten werden bei 170°C während 15 Minuten gebacken.
Alle angestrichenen Platten zeigen gute Adhäsions- und Lösungsmittelbeständigkeitseigenschaften.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylmethacrylat, 30 Gew.% Methylmethacrylat,
25 Gew.% Isobutylacrylat, 15 Gew.% a-Methylstyrol und
15 Gew.% Methacrylnitril. Die Monomerenmischung wird auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben umgesetzt, mit der Ausnahme,
daß Xylol als Lösungsmittel verwendet wird. 3% Katalysator AIBN werden verwendet. Das in der Lösung erhaltene
Copolymer besitzt eine Glasübergangstemperatur von 46°C und ein Molekulargewicht von 4500.
78 Gew.Teile Butanol werden zu einer Copolymerlösung zugefügt,
die 100 Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew.Teile Xylol ent-
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hält. Nachdem die Lösung gebildet wurde, werden 13 Gew.Teile
Brassylsäure zu der Lösung zugefügt und gut damit vermischt. Die folgenden Materialien werden zu der Lösung zugegeben und
gut damit vermischt: 0,5 Gew.Teile Dodecyldimethyl-(2-phenoxyäthyl)-ammoniumbromid,
2 Gew.Teile Polyäthylenglykolperfluoroctanoat und 10 Gew.Teile schwarzes Eisenoxyd.
Die oben beschriebene Lösung wird gut vermischt und die Lösungsmittel
werden davon wie in Beispiel 1 beschrieben entfernt. Das entstehende Pulver wird wie in Beispiel 1 beschrieben zerkleinert,
zu einem pulverförmigen Anstrichmittel verarbeitet und auf Testplatten aufgebracht. Die angestrichenen Platten
werden bei 1650C während 15 Minuten gebacken. Die Beschichtung
einer jeden Platte zeigt gute Adhäsion und Lösungsmittelbeständigkeit.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
12 Gew.% Glycidylmethacrylat, 50 Gew.% Methylmethacrylat, 10 Gew.# 2-Äthylhexylacrylat und 28 Gew.% Acrylnitril.
Die Monomerenmischung wird wie in Beispiel 1 beschrieben in Toluol verarbeitet, wobei ein Copolymer gebildet wird. 4 Gew.%
Katalysator AIBN werden zugefügt. Das Copolymer in Lösung besitzt eine Glasübergangstemperatur von 600C und ein Molekulargewicht
von 4000.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 27,8 Gew,-Teile
Nonandecandicarbonsäure in 78 Gew.Teilen Isobutanol löst.
Die Dicarbonsäurelösung wird gut mit der Copolymerlösung, die
100 Gew.Teile Copolymer und 233 Gew.Teile Toluol enthält,
vermischt. Die beiden Lösungen werden gut miteinander vermischt und die folgenden Materialien werden damit vermischt:
0,5 Gew.Teile Zinn(II)-octoat, 0,05 Gew.Teile Tetraäthylammoniumbromid,
2 Gew.Teile Polyäthylenglykolperfluoroctanoat, 5 Gew.Teile Quindorot und 15 Gew.Teile Titandioxyd. Die oben
beschriebenen Materialien werden wie in Beispiel 1 beschrieben vermischt, die Lösungsmittel werden daraus verdampft, wo-
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bei man ein pulverförmiges Anstrichmittel erhält, das auf Testplatten aufgebracht wird. Die Platten werden bei 15O°C
während 20 Minuten gebacken. Die Adhäsion des Pulveranstrichs gegenüber den Platten ist gut und jeder Anstrich besitzt
eine gute Lösungsmittelbeständigkeit.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
22 Gew.% Glycidylmethacrylat, 20 Gew.% n-Hexylmethacrylat,
25 Gew.% Butylmethacrylat und 33 Gew.% Acrylnitril. Ein Copolymer wird aus dieser Monomerenmischung wie in Beispiel
1 beschrieben in Toluol hergestellt. In diesem Fall werden 1,5 Gew.% Katalysator AIBN zugefügt. Das Copolymer in
Lösung besitzt eine Glasübergangstemperatur von 400C und ein
Molekulargewicht von 7500.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 27,2 Gew.
Teile Docosandicarbonsäure in 190 Gew.Teilen Isobutanol löst. Die Säurelösung wird mit einer Copolymerlösung vermischt, die
100 Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew. Teile Toluol enthält. Die beiden Lösungen werden gut miteinander vermischt
und die folgenden Materialien werden zugefügt und damit vermischt: 0,8 Gew.Teile Zinkoctoat, 1,0 Gew.Teile Tetrabutylammoniumjodid,
2,0 Gew.Teile Polybutylacrylat und 10 Gew.-Teile transparentes oranges Eisenoxyd. Alle Materialien werden
wie in Beispiel 1 beschrieben miteinander vermischt, die Lösungsmittel werden abgedampft und ein Anstrichmittel wird
erhalten, das auf Testplatten aufgebracht wird. Der Anstrich, den man auf jeder Testplatte nach dem Härten des pulverförmigen
Anstrichmittels bei einer Temperatur von 140 C während
20 Minuten erhält, besitzt eine gute Qualität und ist lösungsmittel- und kratzbeständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
10 Gew.% Glycidylmethacrylat, 45 Gew.% Methylmeth-
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acrylat, 35 Gew.% Butylmethacrylat und 10 Gew.% Vinylacetat.
Ein Copolymer wird aus der Monomerenraischung auf gleiche
Weise wie in Beispiel 1 beschrieben in Toluol hergestellt. In diesem Fall werden 3 Gew.% Katalysator AIBN verwendet.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 5,0 Gew,-Teile
Adipinsäure in 100 Gew.Teilen Isobutanol löst. Die Säurelösung wird zu 333 Gew.Teilen Copolymerlösung zugefügt, die
100 Gew.Teile Copolymer und 233 Gew.Teile Toluol enthielt.
Diese Materialien werden gut miteinander vermischt und dann werden die folgenden Materialien zugefügt und damit vermischt:
2 Gew.Teile Tetrabutylammoniumbromid, 3,5 Gew.Teile Poly-(2-äthylhexylacrylat)
und 6 Gew.Teile Ruß. Wie in Beispiel 1 beschrieben werden die oben beschriebenen Materialien miteinander
vermischt, die Lösungsmittel davon abgedampft, wobei ein pulverförmiges Anstrichmittel hergestellt wird, und dieses
wird auf Testplatten aufgebracht. Die Anstriche, die man auf jeder der Testplatten nach dem Härten des pulverförmigen Anstrichmittels
bei einer Temperatur von 16O°C während 10 Minuten erhält, besitzen eine gute Qualität. Weiterhin sind die
auf jeder Testplatte erhaltenen Anstriche in Toluol, Motorenbenzin, Methanol und Butanon unlöslich.
Eine Monomerenmisehung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
8 Gew.% Glycidylmethacrylat, 52 Gew.% Methylmethacrylat
und 40 Gew.% Isobutylmethacrylat. Ein Copolymer wird
aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen
Verfahren hergestellt, wobei man Toluol als Lösungsmittel verwendete« In diesem Fall werden 5 Gew.% Katalysator
AIBN zugegeben» Das in Lösung erhaltene Copolymer besitzt eine Glasübergangstemperatur von 750C und ein Molekulargewicht
von 3200.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 3,7 Gew,-Teile
Bernsteinsäure in 100 Gew. Teilen sek„-Butylalkohol
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löst. Diese Säurelösung wird zu einer Lösung zugegeben, die 100 Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew.Teile Toluol enthält.
Zu diesen beiden Lösungen fügt man die folgenden Materialien, die dann miteinander vermischt werden: 2 Gew.Teile Tetrabutylammoniumbromid,
4 Gew. Teile Polylaurylacrylat, 30 Gew.Teile
Titandioxyd. Alle obigen Materialien werden vermischt, die Lösungsmittel werden davon abgedampft, ein pulverförmiges Anstrichmittel
wird hergestellt und aufgebracht wie in Beispiel 1 beschrieben. Der Anstrich, den man auf jeder Testplatte nach
dem Härten des pulverförmigen Anstrichmittels bei einer Temperatur
von 1300C während 10 Minuten erhält, besitzt eine gute
Qualität und ist lösungsmittel- und kratzbeständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
10 Gew.% Glycidylacrylat, 67 Gew.% Methylmethacrylat
und 23 Gew.% n-Butylmethacrylat. Ein Copolymer wird in Benzol
aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen
Verfahren hergestellt. In diesem Fall werden 4 Gew.% Katalysator AIBN zugegeben. Das in Lösung hergestellte Copolymer
besitzt eine Glasübergangstemperatur von 73°C und ein Molekulargewicht von 3000.
Eine Dicarbonsäurelosung wird hergestellt, indem man 8,6 Gew,-Teile
Undecandicarbonsäure in 155 Gew.Teilen sek.-Butylalkohol
löst. Zu dieser Säurelösung fügt man 0,7 Gew.Teile Tetrabutylammoniumchlorid,
2 Gew.Teile Polybutylacrylat und 30 Gew.Teile
Titandioxyd. Die saure Lösung, die die Materialien enthält, wird zu einer Copolymerlösung zugegeben, die 100 Gew.Teile des
Copolymeren und 233 Gew.Teile Benzol enthält. Alle diese Materialien
werden vermischt, die Lösungsmittel werden daraus verdampft, ein pulverförmiges Anstrichmittel wird hergestellt
und auf Testplatten wie in Beispiel 1 beschrieben aufgebracht. Der auf jeder Testplatte erhaltene Anstrich zeigt nach dem
Härten des pulverförmigen Anstrichmittels bei einer Temperatur von 1800C während 15 Minuten eine gute Qualität. Jeder der An-
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striche auf den Testplatten ist in Toluol, Gasolin, Methanol und Butanon unlöslich und gegenüber diesen Lösungsmitteln
beständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylmethacrylat, 32 Gew.% Methylmethacrylat,
15 Gew.% Äthylacrylat, 7 Gew.% Isobutylacrylat und
30 Gew.% Styrole Ein Copolymer in Xylol wird aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren
hergestellt. In diesem Fall werden 3 Gew.% Katalysator AIBN zugefügt.
Eine Copolymerlösung wird hergestellt, die 100 Gew.Teile Copolymer
und 233 Gew.Teile Xylol enthält. Zu dieser Copolymerlösung fügt man 1 Gew.Teil Tetraäthylammoniumbromid, 1,5 Gew,-Teile
Polyisodecylmethacrylat (Hn = 5000) und 30 Gew.Teile
Titandioxyd. Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 6,6 Gew.Teile Glutarsäure und 233 Gew.Teile sek.-Butylalkohol
vermischt. Wie in Beispiel 1 beschrieben wird die Säurelösung mit der Copolymerlösung, die die anderen Materialien
enthält, vermischt und die Materialien werden vermischt, die Lösungsmittel werden daraus verdampft, man erhält ein
pulverförmiges Anstrichmittel, das auf Testplatten aufgebracht wird. Die bei jeder Testplatte nach dem Härten des pulverförmigen
Anstrichmittels bei einer Temperatur von 14O°C während 15 Minuten erhaltenen Anstriche besitzen eine gute Qualität
und zeigen gute Adhäsionseigenschaften.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylacrylat, 40 Gew.% Methylmethacrylat,
15 Gew.% 2-Äthylhexylacrylat, 20 Gew.% a-Methylstyrol und
10 Gew.% Acrylnitril. Ein Copolymer wird in Xylol aus dieser Monomerenmischung hergestellt, wobei man 4 Gew.% Katalysator
AIBN verwendet.
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Eine Copolymerlösung wird hergestellt, die 100 Gew.Teile Copolymer
und 233 Gew.Teile Xylol enthält. Zu dieser Copolymerlösung fügt man 100 Gew.Teile tert.-Butylalkohol, 0,4 Gew,-Teile
Tetraäthylammoniumbromid, 2 Gew.Teile Poly-(2-äthylhexylacrylat) und 30 Gew.Teile Titandioxyd. Alle diese Materialien
werden ineinander dispergiert.Danach werden 7,7 Gew,-Teile
Aidpinsäure zu der Lösung zugegeben. Alle diese Materialien werden vermischt, die Lösungsmittel werden daraus verdampft,
ein pulverförmiges Anstrichmittel wird hergestellt und wie in Beispiel 1 beschrieben verwendet. Der Pulveranstrich,
den man auf jeder Testplatte nach dem Härten des pulverformlgen Anstrichmittels bei einer Temperatur von 1700C während
20 Minuten erhält, besitzt eine gute Qualität und ist gegenüber den zuvor erwähnten Lösungsmitteln beständige
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
20 Gew.% Glycidylacrylat, 40 Gew.% Butylacrylat, 10 Gew.% Methylmethacrylat und 30 Gew.% Styrol. Ein Copolymer
wird in Toluol aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren hergestellt. In diesem Fall
werden 4 Gew.% Katalysator AIBN zugefügt. Das erhaltene Copolymer besitzt eine Glasübergangstemperatur von 40°C und ein
Molekulargewicht von 3000.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 13,4 Gew.-Teile
Azelainsäure ind 155 Gew.Teilen tert.-Butylalkohol löst.
Die Dicarbonsäurelösung wird zu der Copolymerlösung zugefügt, die 100 Gew.Teile des Copolymeren und 233 Gew.Teile Toluol
enthält.
Die beiden Lösungen werden miteinander vermischt und die folgenden
Materialien werden dazugegeben und damit vermischt: 0,5 Gew.Teile Tetraäthylammoniumbromid, 1,0 Gew.Teil PoIylaurylacrylat
und 30 Gew.Teile Titandioxyd. Alle diese Materialien werden zusammen vermischt, die Lösungsmittel werden
daraus verdampft, ein pulverförmiges Anstrichmittel wird her-
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gestellt und wie in Beispiel 1 beschrieben angewendet. Der
Anstrich, den man auf jeder Testplatte nach dem Härten des pulverförmigen Anstrichmittels bei einer Temperatur von 1800C
während 10 Minuten erhält, besitzt eine gute Qualität und ist gegenüber den zuvor erwähnten Lösungsmitteln beständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylacrylat, 15 Gew.% Butylmethacrylat,
15 Gew.% Äthylacrylat, 30 Gew.% Methylmethacrylat und 25 Gew.%
Styrol. Ein Copolymer in Toluol wird aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren hergestellt.
In diesem Fall werden 4 Gew.% Katalysator AIBN zugegeben.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 8,0 Gew,-Teile
Azelainsäure in 78 Gew.Teilen Propanol löst. Diese Säurelösung wird zu einer Copolymerlösung zugegeben, die 100 Gewo-Teile
des Copolymeren und 233 Gew.Teile Toluol enthält. Zu
diesen zwei Lösungen fügt man 1,0 Gew.Teile Tetraäthylammoniumbromid,
0,5 Gew.Teile Polylaurylacrylat und 30 Gew.Teile Titandioxyd. Alle diese Materialien werden wie in Beispiel 1
beschrieben gut miteinander vermischt, die Lösungsmittel werden abgedampft und man erhält ein pulverförmiges Anstrichmittel, das auf Testplatten aufgebracht wird. Die Anstriche,
die man auf allen Testplatten erhält, zeigen, nachdem die Überzugszusammensetzung bei einer Temperatur von 130°C während
30 Minuten gebacken wurde, eine gute Qualität und sie sind gegenüber den zuvor erwähnten Lösungsmitteln beständig.
Eine Monomerenmischung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
15 Gew.% Glycidylacrylat, 10 Gew.% 2-Äthylhexylacrylat,
50 Gew.% Methylmethacrylat, 15 Gew.% Methacrylnitril
und 10 Gew.% α-Methylstyrol. Ein Copolymer in Toluol wird
aus dieser Monomerenmischung gemäß dem in Beispiel 1 beschrie-
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benen Verfahren hergestellt. In diesem Fall fügt man 4 Gew.%
Katalysator AIBN zu.
Eine Dicarbonsäurelösung wird hergestellt, indem man 11,1 Gew.Teile Azelainsäure in 100 Gew.Teilen Isopropanol
löst. Die Dicarbonsäurelösung wird zu einer Copolymerlösung zugefügt, die 100 Teile Copolymer und 233 Gew.Teile Toluol
enthält. Die beiden Lösungen werden miteinander vermischt und die folgenden Materialien werden zugefügt und damit vermischt:
0,5 Gew.Teile Tetraäthylammoniumbromid, 2,5 Gew,-Teile
Polylaurylacrylat und 30 Gew.Teile Titandioxyd. Wie in Beispiel 1 beschrieben werden alle oben erwähnten Materialien
gut miteinander vermischt, die Lösungsmittel werden daraus verdampft, ein pulverförmiges Anstrichmittel wird hergestellt
und wie in Beispiel 1 beschrieben verwendet. Der auf jeder Testplatte nach dem Härten des pulverförmigen Anstrichmittels
bei einer Temperatur von 1350C während 30 Minuten
erhaltene Anstrich besitzt eine gute Qualität. Die Anstriche sind in Toluol, Motorenbenzin, Methanol und Butanon unlöslich
und gegenüber diesen Lösungsmitteln beständig.
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Claims (9)
1. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels,
das als Hauptbestandteile enthält
(a) ein Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat
und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung,
(b) eine Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel und
(c) andere geeignete Materialien wie ein Pigment, ein Verlaufmittel, ein Katalysator und ähnliche Verbindungen,
dadurch gekennzeichnet, daß man
eine Lösung aus dem Copolymeren in einem geeigneten Lösungsmittel herstellt,
eine Lösung aus der Dicarbonsäure und einem Alkohol mit einem Siedepunkt im Bereich von 60 bis 120°C bildet, wobei
der Alkohol als Lösungsmittel für die Säure dient,
die Copolymerlösung mit der Dicarbonsäurelösung vermischt,
um eine halbfertige Lösung zu erhalten,
die anderen geeigneten Materialien mit der halbfertigen Lösung vermischt, wobei man eine fertige Lösung erhält,
und
die Lösungsmittel aus der Lösung verdampft, wobei ein pulverförmiges Anstrichmittel erhalten wird.
2. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels
gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Copolymerlösung 30 bis 50 Gew.% des Copolymeren enthält
und daß in der Dicarbonsäurelösung der Alkohol in einer Menge von 15 bis 50 Gew.%, bezogen auf die gesamten Lösungsmittel
in sowohl der Copolymerlösung als auch in der Dicarbonsäurelösung, vorhanden ist.
3. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels
gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die anderen geeigneten Materialien mit der Dicarbonsäurelösung
vermischt werden, bevor die Dicarbonsäurelösung und die Copolymerlösung vermischt werden.
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4. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die anderen geeigneten Materialien mit der Copolymerlösung
vermischt werden, bevor die Dicarbonsäurelösung und die Copolymerlösung vermischt werden.
5. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels,
das als Hauptbestandteile enthält:
(a) ein Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat
und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung in solchen Anteilen, daß man ein Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur
im Bereich von 40 bis 90°C und einem Molekulargewicht (Mn) im Bereich von 2500 bis 8500 erhält,
wobei das Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat in dem Copolymer in einer Menge von mindestens 8 Gew.% bis nicht
mehr als 25 Gew.% vorhanden ist,
(b) eine gesättigte geradkettige aliphatische Dicarbonsäure, die 4 bis 20 Kohlenstoffatome im Molekül enthält,
in einer Menge von 0,8 bis 1,1 Carboxylgruppen für jede Epoxygruppe in dem Copolymer und
(c) andere geeignete Materialien für eine solche Zusammensetzung einschließlich eines Pigments, eines Verlaufmittels,
eines Katalysators und ähnlichen Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man
eine Lösung aus dem Copolymer in einem geeigneten Lösungsmittel herstellt, wobei die Copolymerlösung 30 bis
50 Gew.% des Copolymeren enthält,
eine Lösung aus der Dicarbonsäure in einem Alkohol mit einem Siedepunkt im Bereich von 60 bis 1200C bildet, wobei
der Alkohol in der Dicarbonsäurelösung in einer Menge im Bereich von 15 bis 50 Gew„%, bezogen auf die gesamten Lösungsmittel,
sowohl in der Copolymerlösung als auch in der Dicarbonsäurelösung, vorhanden
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man die Copolymerlösung mit der Dicarbonsäurelösung
mischt, wobei eine halbfertige Lösung erhalten wird,
man die anderen geeigneten Materialien mit der halbfertigen Lösung vermischt, wobei eine fertige Lösung erhalten
wird, und
man die Lösungsmittel aus der fertigen Lösung verdampft,
wobei man ein pulverförmiges Anstrichmittel erhält.
6. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
man als Lösungsmittel für das Copolymer Benzol, Toluol oder/ und Xylol und daß man als Alkohol Methanol, Äthanol, Propanol,
Isopropanol, Butanol, Isobutanol, sek.-Butylalkohol oder/und
tert·-Butylalkohol verwendet.
7ο Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels
gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die anderen geeigneten Materialien mit der Dicarbonsäurelösung
und der Copolymerlösung vermischt werden.
8. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
andere geeignete Materialien mit der Copolymerlösung vermischt werden, bevor die Dicarbonsäurelösung und die Copolymerlösung
vermischt werden.
9. Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels,
das als Hauptbestandteile enthält:
(a) ein Copolymer aus Glycidylacrylat oder Glycidylmethacrylat
und einer äthylenisch ungesättigten Verbindung,
(b) eine Dicarbonsäure als Vernetzungsmittel und
(c) andere Materialien wie Pigmente, Verlaufmittel, ein Katalysator und ähnliche Verbindungen,
dadurch gekennzeichnet, daß man
eine Lösung aus dem Copolymeren in einem geeigneten Lösungsmittel herstellt, einen Alkohol mit einem Siedepunkt im
Bereich von 60 bis 1200C mit der Copolymerlösung vermischt,
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wobei der Alkohol ein Lösungsmittel für die Dicarbonsäure ist,
die Dicarbonsäure mit der Copolymerlösung, die den Alkohol enthält, vermischt, wobei eine halbfertige Lösung
erhalten wird,
erhalten wird,
die anderen geeigneten Materialien mit der halbfertigen Lösung vermischt, um eine fertige Lösung herzustellen,
die Lösungsmittel aus der fertigen Lösung verdampft, wobei man das pulverförmige Anstrichmittel erhält.
10, Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Anstrichmittels
gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Copolymerlösung 30 bis 50 Gew.$6 Copolymere enthält,
wobei der Alkohol in der halbfertigen Lösung in einer Menge im Bereich von 15 bis 50 Gew.%, bezogen auf die gesamten Lösungsmittel in der halbfertigen Lösung, vorhanden ist.
wobei der Alkohol in der halbfertigen Lösung in einer Menge im Bereich von 15 bis 50 Gew.%, bezogen auf die gesamten Lösungsmittel in der halbfertigen Lösung, vorhanden ist.
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Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4085260A (en) * | 1971-08-16 | 1978-04-18 | Ford Motor Company | Powder coating compositions with hydroxy containing acrylic copolymers-I and carboxylic acid or anhydride crosslinking agent |
US3781380A (en) * | 1971-08-16 | 1973-12-25 | Ford Motor Co | Powder coating compositions containing glycidyl ester copolymers,carboxy terminated polymeric crosslinking agents,and flow control agents |
JPS5622914B2 (de) * | 1972-08-01 | 1981-05-28 | ||
USRE29028E (en) * | 1973-06-26 | 1976-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Heat-curable pulverulent coating agent consisting of a mixture of copolymers containing glycidyl groups, dicarboxylic acid anhydrides and curing anhydrides |
JPS5023428A (de) * | 1973-06-26 | 1975-03-13 | ||
JPS5224929B2 (de) * | 1973-06-26 | 1977-07-05 | ||
US4042560A (en) * | 1973-08-20 | 1977-08-16 | Ford Motor Company | Method of preparing homogeneous thermosetting powder paint compositions |
US4066613A (en) * | 1973-08-20 | 1978-01-03 | Ford Motor Company | Method of preparing homogeneous thermosetting powder paint compositions |
US4359554A (en) * | 1973-09-06 | 1982-11-16 | Ford Motor Company | Powder paint with epoxy and hydroxy copolymer and dicarboxylic acids |
US4006200A (en) * | 1973-12-19 | 1977-02-01 | Ford Motor Company | Powder paint blend comprising epoxy-functional copolymer and carboxy and amide-functional copolymer |
US3914333A (en) * | 1973-12-19 | 1975-10-21 | Ford Motor Co | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - II |
US3976715A (en) * | 1973-12-19 | 1976-08-24 | Ford Motor Company | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - IIA |
US4044070A (en) * | 1973-12-19 | 1977-08-23 | Ford Motor Company | Powder paint blends of an epoxy and hydroxy-functional copolymer and a carboxy-terminated copolymer |
US3976719A (en) * | 1973-12-19 | 1976-08-24 | Ford Motor Company | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - II D |
US3959405A (en) * | 1973-12-19 | 1976-05-25 | Ford Motor Company | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - III |
US3976716A (en) * | 1973-12-19 | 1976-08-24 | Ford Motor Company | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - IIB |
US3998905A (en) * | 1973-12-19 | 1976-12-21 | Ford Motor Company | Power coating blend of epoxy-functional copolymer and a carboxy and hydroxy-functional copolymer |
US3976717A (en) * | 1973-12-19 | 1976-08-24 | Ford Motor Company | Powder coating compositions comprising a blend of coreactive polymers - IIC |
CH617221A5 (de) * | 1974-02-22 | 1980-05-14 | Hoechst Ag | |
US3919345A (en) * | 1974-03-04 | 1975-11-11 | Ford Motor Co | Powdered coating composition containing polyanhydride, epoxy and anhydride functional copolymer and flow control agent |
US4027066A (en) * | 1975-12-01 | 1977-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, dodecanedioic acid, cellulose acetate butyrate and a cross-linking agent |
US4281076A (en) * | 1978-08-18 | 1981-07-28 | Kansai Paint Company, Limited | Thermosetting acrylic resin powder coating compositions |
US4362889A (en) * | 1979-02-09 | 1982-12-07 | The American Dental Association Health Foundation | Use of a polyfunctional surface-active comonomer and other agents to improve adhesion between a resin or composite material and a substrate |
JPS5548262A (en) * | 1979-07-06 | 1980-04-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Resin composition for coating powder |
US4703101A (en) * | 1985-08-19 | 1987-10-27 | Ppg Industries, Inc. | Liquid crosslinkable compositions using polyepoxides and polyacids |
US4650718A (en) * | 1985-08-19 | 1987-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents |
US4732790A (en) * | 1986-08-21 | 1988-03-22 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear application of thermosetting high solids coating composition of hydroxy-functional epoxies and anhydrides |
US4755582A (en) * | 1986-08-21 | 1988-07-05 | Ppg Industries, Inc. | Thermosetting high solids coating composition of hydroxy-functional epoxies and anhydrides |
US4732791A (en) * | 1986-08-21 | 1988-03-22 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear application of thermosetting high solids coating composition of epoxies, polyols and anhydrides |
US4917955A (en) * | 1987-07-13 | 1990-04-17 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear composite coating having a catalyst-free base coat comprising polyepoxides and polyacid curing agents |
US4849283A (en) * | 1987-07-16 | 1989-07-18 | Ppg Industries, Inc. | Composite coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in base coats |
US5153252A (en) * | 1991-11-29 | 1992-10-06 | Estron Chemical, Inc. | Thermosetting powder coating compostions containing bisphenoxy-propanol as a melt viscosity modifier |
US5380804A (en) * | 1993-01-27 | 1995-01-10 | Cytec Technology Corp. | 1,3,5-tris-(2-carboxyethyl) isocyanurate crosslinking agent for polyepoxide coatings |
DE69633927T2 (de) * | 1995-08-30 | 2005-11-24 | Cytec Technology Corp., Wilmington | Zusammensetzungen enthaltend 1,3,5-Triazincarbamate und Epoxyverbindungen |
JP2001502003A (ja) * | 1996-10-08 | 2001-02-13 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 架橋剤組成物およびそれを用いた低光沢のエポキシコーティング |
TWI238178B (en) * | 2001-03-13 | 2005-08-21 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Method of producing powdery coating material |
EP1253174B1 (de) * | 2001-04-25 | 2004-10-27 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Verfahren zur Herstellung von Pulverbeschichtungsstoff aus Polyester |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2005690A1 (de) * | 1970-02-07 | 1970-08-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von pigmentierten Beschichtungspulvern |
DE1954678A1 (de) * | 1968-09-26 | 1971-05-06 | Alfred Krueger | Verfahren zur Herstellung loesungsmittelfreier Einbrennlacke zur Verwendung fuer pulverfoermige UEberzugsmittel |
DE2005691A1 (de) * | 1970-02-07 | 1971-08-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung selbstver netzbarer hochreaktiver Pulverlackbinde mittel |
DE2005689A1 (de) * | 1970-02-07 | 1971-08-12 | Bayer Ag | Herstellung von selbstvernetzbaren pulverlackbindemitteln |
-
0
- BE BE795704D patent/BE795704A/xx not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-02-22 US US00228262A patent/US3787521A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-11-09 GB GB5182772A patent/GB1405656A/en not_active Expired
- 1972-12-19 CA CA159,348A patent/CA1004390A/en not_active Expired
- 1972-12-21 ZA ZA729037A patent/ZA729037B/xx unknown
-
1973
- 1973-01-10 AU AU50926/73A patent/AU470920B2/en not_active Expired
- 1973-01-15 IT IT47684/73A patent/IT976881B/it active
- 1973-01-17 FR FR7301565A patent/FR2172978B1/fr not_active Expired
- 1973-02-02 BR BR73803A patent/BR7300803D0/pt unknown
- 1973-02-15 AT AT134373A patent/AT329711B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-02-16 DE DE2307748A patent/DE2307748C3/de not_active Expired
- 1973-02-20 SE SE7302352A patent/SE390822B/xx unknown
- 1973-02-21 ES ES411894A patent/ES411894A1/es not_active Expired
- 1973-02-21 NO NO705/73A patent/NO140891C/no unknown
- 1973-02-22 JP JP2172373A patent/JPS5425531B2/ja not_active Expired
- 1973-02-22 NL NL737302494A patent/NL154765B/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1954678A1 (de) * | 1968-09-26 | 1971-05-06 | Alfred Krueger | Verfahren zur Herstellung loesungsmittelfreier Einbrennlacke zur Verwendung fuer pulverfoermige UEberzugsmittel |
DE2005690A1 (de) * | 1970-02-07 | 1970-08-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von pigmentierten Beschichtungspulvern |
DE2005691A1 (de) * | 1970-02-07 | 1971-08-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung selbstver netzbarer hochreaktiver Pulverlackbinde mittel |
DE2005689A1 (de) * | 1970-02-07 | 1971-08-12 | Bayer Ag | Herstellung von selbstvernetzbaren pulverlackbindemitteln |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Derw. Jap. Pat. Rep. 1971/19, Ref. 7116588 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7300803D0 (pt) | 1975-07-08 |
ZA729037B (en) | 1973-09-26 |
BE795704A (fr) | 1973-06-18 |
US3787521A (en) | 1974-01-22 |
DE2307748C3 (de) | 1985-08-22 |
JPS5425531B2 (de) | 1979-08-29 |
ATA134373A (de) | 1975-08-15 |
NO140891B (no) | 1979-08-27 |
FR2172978B1 (de) | 1976-11-05 |
JPS4894747A (de) | 1973-12-06 |
AU470920B2 (en) | 1976-04-01 |
IT976881B (it) | 1974-09-10 |
SE390822B (sv) | 1977-01-24 |
AU5092673A (en) | 1974-07-11 |
NL7302494A (de) | 1973-08-24 |
NO140891C (no) | 1979-12-05 |
DE2307748B2 (de) | 1977-09-15 |
CA1004390A (en) | 1977-01-25 |
ES411894A1 (es) | 1976-01-01 |
NL154765B (nl) | 1977-10-17 |
FR2172978A1 (de) | 1973-10-05 |
GB1405656A (en) | 1975-09-10 |
AT329711B (de) | 1976-05-25 |
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