DE2251318A1 - BINDERS FOR ANCHORING RUBBER TO OR. ON METALS - Google Patents
BINDERS FOR ANCHORING RUBBER TO OR. ON METALSInfo
- Publication number
- DE2251318A1 DE2251318A1 DE2251318A DE2251318A DE2251318A1 DE 2251318 A1 DE2251318 A1 DE 2251318A1 DE 2251318 A DE2251318 A DE 2251318A DE 2251318 A DE2251318 A DE 2251318A DE 2251318 A1 DE2251318 A1 DE 2251318A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dithiocarbamate
- binder according
- halogenated
- binder
- zinc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J119/00—Adhesives based on rubbers, not provided for in groups C09J107/00 - C09J117/00
- C09J119/006—Rubber characterised by functional groups, e.g. telechelic diene polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
- C08J5/124—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
- C08J5/125—Adhesives in organic diluents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Patentanwalt PatentanwältePatent attorney patent attorneys
Dr. phil. Gerhard Henkel Dr. rer. nat. Wolf-Dieter Henkel Dr. phil. Gerhard Henkel Dr. rer. nat. Wolf-Dieter Henkel
D-757 Baden-Baden Balg .Dipl.-I ng. Ralf M. Kern D-757 Baden-Baden Balg. Dipl.-I ng. Ralf M. Kern
D-8 München 90D-8 Munich 90
Eduard-Schmld-Str. 2 Γ -ή Τ·».: (0811) 643197Eduard-Schmld-Str. 2 Γ -ή Τ · ».: (0811) 643197
Anchor Chemical τ*«: : Anchor Chemical τ * ":
Company Limited
Clayton, Manchester
M11 4SR, EnglandCompany Limited
Clayton, Manchester
M11 4SR, England
L j 19. 0Κ1.Ί97ΖL j 19. 0Κ1.Ί97Ζ
: Dr.Fe/jO: Dr.F e / jO
Bindemittel zum Verankern von Kautschuken an bzw. auf MetallenBinder for anchoring rubbers to metals
Die Erfindung betrifft Bindemittel zum Verankern von Kautschuken an Metallen. Bei den zu verankernden Kautschuken kann es sich um Naturkautschuk, synthetisches Polyisopren, Polybutadien, Styrol/Butadien-Mischpolymerisate,.Acrylnitril/Butadien-Mischpolymerisate, Butylkautschuk, Polychloropren, Chlorbutylkautschuk und Äthylen/Propylen-Terpolymere handeln. Diese Kautschuke können an bzw. auf Metallen, wie Eisen, unlegiertem Stahl, rostfreiem Stahl, Blei, Aluminium, Magnesium, Kupfer, Bronze, Messing, Zink, Titan, Nickel und/oder Monelmetall, verankert werden.The invention relates to binders for anchoring rubbers to metals. With the rubbers to be anchored it can be natural rubber, synthetic polyisoprene, polybutadiene, styrene / butadiene copolymers, acrylonitrile / butadiene copolymers, Butyl rubber, polychloroprene, chlorobutyl rubber and ethylene / propylene terpolymers Act. These rubbers can be used on metals such as iron, carbon steel, stainless steel, Lead, aluminum, magnesium, copper, bronze, brass, zinc, titanium, nickel and / or Monel metal, can be anchored.
Bindemittel gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise ein in einem organischen Lösungsmittel gelöstes halogeniertes Elastomeres zusammen mit einem Vernetzungsmittel. Gegebenenfalls können solche Bindemittel auch Füllstoffe, Harze und Stabilisatoren enthalten, Die Bindung bzw. Verankerung des Kautschuks an dem Metall erfolgt im Laufe der Vulkanisation. Binders according to the invention usually contain a halogenated one dissolved in an organic solvent Elastomer together with a crosslinking agent. If appropriate, such binders can also contain fillers, resins and stabilizers contain, the bonding or anchoring of the rubber to the metal takes place in the course of vulcanization.
-2--2-
309817/088.0309817 / 088.0
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Bindemittel zum Verankern von Kautschuken an bzw. auf Metallen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es mindestens ein in einem organischen Lösungsmittel gelöstes halogeniertes Elastomeres und mindestens ein Vernetzungsmittel, bestehend ausThe invention thus provides a binder for anchoring rubbers to or on metals, which characterized in that there is at least one halogenated compound dissolved in an organic solvent Elastomer and at least one crosslinking agent, consisting of
a.) einem Dithiocarbamat der allgemeinen Formela.) a dithiocarbamate of the general formula
s \ Ils \ Il
worin bedeuten:where mean:
1 2
R und R einzeln jeweils einen Alkyl-, Cycloalkyl-,1 2
R and R individually each represent an alkyl, cycloalkyl,
Aryl- oder Aralkylrest und zusammen mit dem N-Atom einen heterozyklischen Ring,Aryl or aralkyl radical and together with the N atom a heterocyclic ring,
M ein Metall undM a metal and
χ und y jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 5χ and y are each an integer from 1 to 5
em
b.) ein/Thiuramsulfid der allgemeinen Formelem
b.) a / thiuram sulfide of the general formula
r\ ssr3 r \ ssr 3
IlIl
'N - C - S_ - C - N'N - C - S_ - C - N
worin bedeuten:where mean:
R1, R2, R3 und R^ einzeln jeweils einen Alkyl-, R 1 , R 2 , R 3 and R ^ individually each represent an alkyl,
-3-309817/0860-3-309817 / 0860
rest und zusammen mit dem jeweiligen N-Atom einen heterozyklischen Ring undrest and together with the respective N atom a heterocyclic ring and
χ eine ganze Zahl von 1 bis 4χ an integer from 1 to 4
enthält.contains.
Beispiele für in Bindemitteln gemäß der Erfindung verwendbare Dithiocarbamate sind Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkdibutyldithiocarbamat, Zinkmorpholinodithiocarbamat, Zinkdibenzyldithiocarbamat, Wismutdimethyldithiocarbamate Tellur dime thyldithiocarbamat , Zinkäthylphenyldithiocarbamat, Kobaltdibutyldithiocarbamat, Nickeldibutyldithiocarbanefc, Zinkdi-(dodecyl)-dithiocarbamat, Nickeldi-(octadecyl)-dithiocarbamat, Zinkdi-(octadecyl)-dithiocarbamat und/oder Kobaltdi-Cdocosanyiy-dithiocarbamat.Examples of dithiocarbamates which can be used in binders according to the invention are zinc dimethyldithiocarbamate, zinc dibutyldithiocarbamate, Zinc morpholinodithiocarbamate, zinc dibenzyldithiocarbamate, bismuth dimethyldithiocarbamate tellurium dimethyldithiocarbamate, zinc ethylphenyldithiocarbamate, cobalt dibutyldithiocarbamate, nickel dibutyldithiocarbamate, Zinc di (dodecyl) dithiocarbamate, nickel di (octadecyl) dithiocarbamate, Zinc di (octadecyl) dithiocarbamate and / or cobalt di-Cdocosanyiy dithiocarbamate.
Anstelle der genannten Metalle können die erfindungsgemäß verwendbaren Dithiocarbamate auch Selen, Blei, Kupfer, Quecksilber und/oder Eisen enthalten.Instead of the metals mentioned, the dithiocarbamates which can be used according to the invention can also be selenium, lead, copper, Contains mercury and / or iron.
Gegebenenfalls können die Dithiocarbamate in Bindemitteln gemäß der Erfindung auch in Form von Komplexen mit Aminen enthalten sein.The dithiocarbamates can optionally be used in binders according to the invention also in the form of complexes with amines be included.
Typische Beispiele für in Bindemitteln gemäß der Erfindung verwendbare Thiuramsulfide sind Tetramethylthiurammonosulfid, Tetrabutylthiuramdisulfid, Tetrabenzylthiuramtetrasulfid, Bis-(pentamethylenthiuram)tetrasulfid, Tetra-(dodecyl)thiurammonosulfid, Tetra-(octadecyl)thiuramdisulfid und/oder Tetra-(undecyl)thiuramtetrasulfid.Typical examples of thiuram sulfides which can be used in binders according to the invention are tetramethylthiuram monosulfide, Tetrabutylthiuram disulfide, tetrabenzylthiuram tetrasulfide, Bis (pentamethylene thiuram) tetrasulphide, tetra (dodecyl) thiuram monosulphide, Tetra (octadecyl) thiuram disulfide and / or tetra (undecyl) thiuram tetrasulfide.
Bei den Bindemitteln gemäß der Erfindung kann es sich, auch um solche handeln, in denen sich die genannten Bestandteile in situ unter Vulkanisierbedingungen bilden.In the case of the binders according to the invention, it can also be are those in which the constituents mentioned form in situ under vulcanization conditions.
309817/0860309817/0860
Als halogenierte Elastomere können Bindemittel gemäß der Erfindung eine oder mehrere der folgenden Substanzen:As halogenated elastomers, binders can be used according to Invention of one or more of the following substances:
1) Halogen!erter Naturkautschuk;1) Halogenated natural rubber;
2) nachhalogenierte Isoprenhpmo- oder -mischpolymerisate; 2) post-halogenated isoprene copolymers or copolymers;
3) nachhalogenierte Butadienhomo- oder -mischpolymerisate; 3) post-halogenated butadiene homopolymers or copolymers;
4) gegebenenfalls nachhalogenierte 2-Chlorbutadienpolymerisate einschließlich von Mischpolymerisaten des 2-Chlorbutadiens mit einem oder mehreren anderen Monomeren;4) optionally post-halogenated 2-chlorobutadiene polymers including copolymers of 2-chlorobutadiene with one or more others Monomers;
5) gegebenenfalls nachhalogenierte 1,4- oder 2,3-Di^- chlorbutadien-Polymerisate einschließlich von Mischpolymerisaten des 1,4- oder 2,3-Dlchlorbutadiehs mit einem oder mehreren anderen Monomerenj5) optionally post-halogenated 1,4- or 2,3-Di ^ - chlorobutadiene polymers including copolymers of 1,4- or 2,3-chlorobutadiehs with one or more other monomers j
6) halogenierte Butylelastomere;6) halogenated butyl elastomers;
7) gem-dihalogenierte Polymere, die durch Addition eines dihalogenierten Carbens an ein ungesättigtes Elastomeres erhalten werden; oder7) gem-dihalogenated polymers obtained by adding a dihalogenated carbene on an unsaturated elastomer are obtained; or
8) chlorsulfoniertes Polyäthylen!8) chlorosulfonated polyethylene!
enthalten.contain.
Bindemittel gemäß der Erfindung können gegebenenfalls Füllstoffe, wie Ruß und/oder Siliziumdioxid, enthalten. Weitere geeignete Zusätze, die die Haftung an dem jeweiligen Metall verbessern, sind beispielsweise Phenol- und Epoxyharze. Binders according to the invention can optionally contain fillers such as carbon black and / or silicon dioxide. Further suitable additives which improve the adhesion to the respective metal are, for example, phenolic and epoxy resins.
Ferner können Bindemittel gemäß der Erfindung auch Metallsalze als Stabilisatoren enthalten. Schließlich können inFurthermore, binders according to the invention can also be metal salts included as stabilizers. Finally, in
-5-309817/0860 -5- 309817/0860
Bindemitteln gemäß der Erfindung die genannten Vernetzungsmittel in Mischung miteinander oder mit anderen Vernetzungsmitteln, z.B. Nitrosoverbindungen, enthalten sein.Binders according to the invention, the crosslinking agents mentioned in a mixture with each other or with other crosslinking agents, e.g. nitroso compounds.
In Bindemitteln gemäß der Erfindung können als Lösungsmittel solche Lösungsmittel verv/endet werden, die mit der Elastomerengrundlage verträglich sind. In der Regel werden aromatische und/oder stärker polare Lösungsmittel bevorzugt. Typische Beispiele für solche Lösungsmittel sind Toluol, Xylol, Mesitylen, n-Butylacetat, Isobutylacetat, 4-Methylpentan-2-on, Perchloräthylen, Tetrachlorkohlenstoff und/oder Chlorbenzol.In binders according to the invention can be used as solvents those solvents are used which are compatible with the elastomer base. Usually be aromatic and / or more polar solvents are preferred. Typical examples of such solvents are Toluene, xylene, mesitylene, n-butyl acetate, isobutyl acetate, 4-methylpentan-2-one, perchlorethylene, carbon tetrachloride and / or chlorobenzene.
Der Gesamtfeststoffgehalt von Bindemitteln gemäß der Erfindung kann zwischen 5 Und 60 Gew.-% liegen. Das Verhältnis Vernetzungsmittel zu Elastomeren.grundlage kann 0,5 bis 50 Gewichtsteile Vernetzungsmittel pro 100 Gewichtsteile halogeniertem Elastomeren betragen* The total solids content of binders according to the invention can be between 5 and 60% by weight. The ratio of crosslinking agent to elastomer base can be 0.5 to 50 parts by weight of crosslinking agent per 100 parts by weight of halogenated elastomer *
Die auf den genannten halogenierten Elastomeren und Vernetzungsmitteln basierenden Bindemittel gemäß der Erfindung stellen Allzweckklebstoffe dar, die in einer einzigen Schicht appliziert werden können. Sie können (Jedoch auch auf Gebieten zum Einsatz gelangen, auf welchen mit einer Prime.r- oder Deckschicht gearbeitet wird.The on the mentioned halogenated elastomers and crosslinking agents based binders according to the invention are general-purpose adhesives, which in a single Layer can be applied. You can (but also are used in areas where a Prime.r or top layer is used.
Der eigentliche Verankerungsvorgang erfolgt in der Weise, daß zunächst das Bindemittel in Form eines Films auf eine in geeigneter Weise vorbereitete Metalloberfläche appliziert und dann das Lösungsmittel verdampfen gelassen wird. Hierauf wird das auf der Metalloberfläche zu verankernde Kautschukmaterial mit der Metalloberfläche vereinigt, worauf das Ganze zur Vulkanisation des Kautschukmaterials und der Bindemittelschicht unter Ausbildung der Bindung bzw, Verankerung erhitzt wird. The actual anchoring process takes place in the way that first the binder in the form of a film on a suitably prepared metal surface is applied and then the solvent is allowed to evaporate. The rubber material to be anchored on the metal surface is then combined with the metal surface, whereupon the whole is heated to vulcanize the rubber material and the binder layer with the formation of the bond or anchoring.
-6--6-
309817/0860309817/0860
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen. Im Rahmen dieser Beispiele gelangten folgende Kautschukmaterialien zum Einsatz:The following examples are intended to illustrate the invention in more detail. The following rubber materials were used in these examples:
1. Geräucherte Naturkautschukfelle 1001. Smoked natural rubber heads 100
Zinkoxid 5Zinc oxide 5
Stearinsäure 2Stearic acid 2
Phenyl-ö-naphthylamin 1Phenyl-ö-naphthylamine 1
Ruß 50Soot 50
Strecköl 5Extending Oil 5
N-Cyclohexylbenzthiazolsulfenamid 0,65N-Cyclohexylbenzthiazolesulfenamide 0.65
Schwefel 2,5 Vulkanisierdauer; 20 min bei einer Temperatur von 153°C (15 min bei einer Temperatur von 153°C in Beispiel 1)Sulfur 2.5 vulcanization time; 20 min at one temperature of 153 ° C (15 min at a temperature of 153 ° C in example 1)
2.+ Weichnaturkautschukfelle 1002. + soft natural rubber heads 100
Zinkoxid 5Zinc oxide 5
Stearinsäure ■- 1Stearic acid ■ - 1
Fhenyl-ß-naphthylamin 1Fhenyl-ß-naphthylamine 1
Ruß 15Soot 15
Strecköl 15Extending Oil 15
Dibenzthiazyldisulfid 1Dibenzothiazyl disulfide 1
Schwefel 2,5 Vulkanisierdauers 15 min bei einer Temperatur von 153°C,Sulfur 2.5 vulcanization time 15 minutes at one temperature from 153 ° C,
3. Handelsüblicher Styrol-Butadlenlcatitechuk 1003. Commercially available styrene-butadlene catitechuk 100
Zinkoxid 5Zinc oxide 5
Stearinsäure 1Stearic acid 1
Fhenyl-ß-naphthylamin 1Fhenyl-ß-naphthylamine 1
Ruß 50Soot 50
Strecköl 2,5Extending Oil 2.5
N-Cyclohexylbenzthiazolsulfenamid 0,75N-Cyclohexylbenzthiazole sulfenamide 0.75
+ Geräucherte -7-+ Smoked -7-
309817/0860309817/0860
Schwefel 2Sulfur 2
Vulkanisierdauer: 35 min bei einer Temperatur von 153°C.Vulcanization time: 35 min at a temperature of 153 ° C.
4„ Handelsübliches Polychloropren · 1004 “Commercially available polychloroprene · 100
Zinkoxid 5Zinc oxide 5
Stearinsäure 0,Stearic acid 0,
leicht calcinierte Magnesia 4lightly calcined magnesia 4
Ruß 50Soot 50
StreckÖl 5StreckÖl 5
Fhenyl-ß-naphthylamin 2 Vulkanisierdauer: 20 min bei einer Temperatur von 1530C.Fhenyl-beta-naphthylamine, 2 Vulkanisierdauer: 20 min at a temperature of 153 0 C.
Zunächst -wurden gemäß folgenden Rezepturen drei Bindemittel hergestellt:First of all, three binders were used according to the following recipes manufactured:
ABCABC
Dichlorbutadien/06 -Bromacrylnitril-Mis chpoly-Dichlorobutadiene / 06 -Bromoacrylonitrile-Mis chpoly-
merisatmerisat
Chlorierter NaturkautschukChlorinated natural rubber
Stabilisatorstabilizer
Lösungsmittel (Xylol + n-Butylacetat) Solvent (xylene + n-butyl acetate)
Hierauf wurde auf aus unlegiertem Stahl bestehende Kegel, die mit einem Sandstrahlgebläse vorbehandelt und anschließend entfettet worden waren, ein Film aus den verschiede nen Bindemitteln appliziert, worauf das Lösungsmittel ver dampft wurde. Hierbei wurde ein trockener, nicht-klebriger Film erhalten. Schließlich wurde in Berührung mit den in Then was applied to existing carbon steel cone, which had been pretreated with a sand blasting and then degreased, a film of the nen Various binders was evaporated ver and the solvent. A dry, non-tacky film was obtained. Eventually got in touch with the in
309817/0860309817/0860
der geschilderten Weise vorbereiteten Stahlkegeln das Naturkautschukmaterial Nr. 1 15 min lang bei einer Temperatur von 153°C gehärtet. Die mit den verschiedenen Bindemitteln erhaltenen Bindefestigkeiten betrugen, bei Bindemittel A 130,2 kg, bei Bindemittel B 167,8 kg und bei Bindemittel C 182,8 kg.steel cones prepared in the manner described, the natural rubber material No. 1 for 15 minutes at a temperature Hardened at 153 ° C. The bond strengths obtained with the various binders were, for binders A 130.2 kg, for binder B 167.8 kg and for binder C 182.8 kg.
Nähere Einzelheiten bezüglich dieses Kegeltestverfahrens wurden von G.W. Painter in der Zeitschrift "Rubber Age", November 1959, Seite 86 beschrieben.Further details regarding this cone test procedure were provided by G.W. Painter in "Rubber Age" magazine, November 1959, page 86.
Ferner wurde die Bindefestigkeit von Stahlbändern gemäß der in B.S. 903, Teil A21 (1961)-Verfahrensweise B- beschriebenen
Methode bestimmt. Hierbei zeigte es sich, daß bei der En
reißt.Furthermore, the bond strength of steel strips was determined according to the method described in BS 903, Part A21 (1961) -Procedure B-. It was found that the En
rips.
der Ermittlung der 90°-Abziehfestigkeit das Elastomerethe determination of the 90 ° peel strength the elastomer
Unter Verwendung der Bindemittel B und C von Beispiel 1 wurde ferner das Weichkautschukmaterial Nr. 2 auf Stahlkegeln des geschilderten Typs verankert. Hierbei konnten als Bindefestigkeiten beim Bindemittel B 24,0 kg und beim Bindemittel C 51,7 kg gemessen werden.Using binders B and C from Example 1 In addition, the No. 2 soft rubber material was anchored on steel cones of the type described. Here could the bond strengths measured for binder B are 24.0 kg and for binder C 51.7 kg.
Beim 90°-Abziehtest riß das Elastomere, Beispiel 3 In the 90 ° peel test, the elastomer, Example 3, tore
Zunächst wurden zwei Bindemittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:First, there were two binders of the following composition manufactured:
-9--9-
309817/0860309817/0860
A BAWAY
Dichlorbutadien/οό -Bromacrylnitril-Mischpoly-Dichlorobutadiene / οό -bromoacrylonitrile mixed poly-
merisatmerisat
Chlorierter Naturkautschuk RußChlorinated natural rubber soot
Stabilisatorstabilizer
ZinkdibutyldithiocarbamatZinc dibutyl dithiocarbamate
Lösungsmittel (Xylol)Solvent (xylene)
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung des Bindemittels A und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 149,1 kg und bei Verwendung des Bindemittels A und des Weichkautschukmaterials Nr* 2 eine Bindefestigkeit von 34,5 kg gemessen. Bei Verwendung des Bindemittels B und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 wurde eine Bindefestigkeit von 184,1 kg, bei Verwendung des Bindemittels B und des Weichkautschukmaterials Nr. 2 eine Bindefestigkeit von 71,2 kg gemessen.As part of the steel cone test described, when using binder A and the natural rubber material No. 1 has a binding strength of 149.1 kg and when using the binder A and the soft rubber material No. * 2 measured a bond strength of 34.5 kg. When using binder B and natural rubber material No. 1 became a bond strength of 184.1 kg using Binder B and No. 2 soft rubber material measured a bond strength of 71.2 kg.
Bei Verwendung des Bindemittels B und des Polychloroprenmaterials Nr. 4 wurde eine Bindefestigkeit von 360,6 kg gemessen.When using binder B and the polychloroprene material No. 4 was measured to have a bond strength of 360.6 kg.
In sämtlichen Fällen riß das Elastomere bei dem 90°«Abziehtest. In all cases the elastomer tore in the 90 ° peel test.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegelversuchs wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:As part of the steel cone test described, at Use of a binder of the following composition:
Dichlorbutadien/o^-Bromacrylnitril-Mischpolymerisat 30Dichlorobutadiene / o ^ -bromoacrylonitrile copolymer 30
Chlorierter Naturkautschuk 70Chlorinated natural rubber 70
Ruß 10Soot 10
Stabilisator 9Stabilizer 9
-10-309817/0860 -10- 309817/0860
- ίο -- ίο -
Zinkdibutyldithiocarbamat/Dibutylamin-Komplex 16 Lösungsmittel (Xylol) 400Zinc dibutyl dithiocarbamate / dibutylamine complex 16 Solvent (xylene) 400
und des Haturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 115,2 kg, bei Verwendung desselben Bindemittels und des Weichnaturkautschukmaterials Nr. 2 eine Bindefestigkeit von 43,1 kg gemessen.and the No. 1 natural rubber material, a bonding strength of 115.2 kg, when using the same binder and soft natural rubber material No. 2, a bond strength measured at 43.1 kg.
Das Elastomere riß beim 90°-Abziehtest. Beispiel 5 The elastomer tore in the 90 ° peel test. Example 5
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegelsversuchs wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung ϊAs part of the steel cone test described, at Use of a binder of the following composition ϊ
Nachchloriertes Polychloropren 15Post-chlorinated polychloroprene 15
Chlorierter Naturkautschuk 85Chlorinated natural rubber 85
Zinkdibutyldithiocarbamat 10 Kohlenwasserstoffwachs 2Zinc dibutyl dithiocarbamate 10 Hydrocarbon wax 2
Pigment 0,5Pigment 0.5
Lösungsmittel (Xylol) 450Solvent (xylene) 450
und des Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bindefestigkeit von 411 kg gemessen. Das Elastomere riß beim 90°-Abziehtest.and No. 4 polychloroprene material, a bonding strength measured from 411 kg. The elastomer tore in the 90 ° peel test.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurden bei Verwendung von Bindemitteln der folgenden Zusammensetzung!As part of the steel cone test described above, when using binders of the following composition!
A BAWAY
Diclilorbutadien/öC -Bromacrylnitril-Hischpolymerisat 55Diclilorbutadiene / ÖC -bromoacrylonitrile copolymer 55
Chlorierter Naturkautschuk 75Chlorinated natural rubber 75
Stabilisator 9Stabilizer 9
Ruß 10Soot 10
-11-309817/0860 -11- 309817/0860
- 11 -- 11 -
A . BA. B.
Zinkäthylphenyldithio c arbamat Zinkmorpholinodithiocarbamat Loslingsmittel (n-Butylacetat)Zinc ethylphenyldithio carbamate Zinc morpholinodithiocarbamate Solvent (n-butyl acetate)
bei Verwendung des Bindemittels A und des Ifeiurkautsch.ukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 183,2 kg und bei Verwendung des Bindemittels B und des Naturkautschuk- ■ materials Hr. 1 eine Bindefestigkeit von 89,4 kg gemessen. Bei Verwendung des Bindemittels A riß das Elastomere beim 90°-Abziehtest. Bei Verwendung· des Bindemittels B riß beim 90°-Abziehtest hauptsächlich das Elastomere.when using the binder A and the polyurethane rubber material No. 1 has a binding strength of 183.2 kg and when using binder B and natural rubber ■ materials Mr. 1 measured a bond strength of 89.4 kg. When using the binder A, the elastomer tore at 90 ° peel test. When using the binder B, it was mainly the elastomer that tore in the 90 ° peel test.
Zunächst wurden zwei Bindemittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:First, two binders with the following composition were produced:
Dichlorbutadien/oC -Bromacrylnitril-Mischpolymerisat 25 25Dichlorobutadiene / oC -bromoacrylonitrile copolymer 25 25
Chlorierter Naturkautschuk 75 75Chlorinated natural rubber 75 75
Stabilisator 9 9Stabilizer 9 9
Ruß- . 10 10 'Soot. 10 10 '
Kobaltdibutyldithiocarbamat 16 -Cobalt dibutyl dithiocarbamate 16 -
Nickeldibutyldithiocarbamat - 16Nickel dibutyl dithiocarbamate - 16
Lösungsmittel 450 450Solvent 450 450
κ.κ.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung des Bindesmittels A und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 128,4 kg gemessen. Beim 90°- Abziehtest riß hauptsächlich der Kautschuk.As part of the steel cone test described above, when using of the binder A and the natural rubber material No. 1 measured a binding strength of 128.4 kg. At 90 ° Peel test mainly tore the rubber.
Bei Verwendung des Bindemittels B und des Styrol/Butadien-Kautschuks im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde eine Bindefestigkeit von 228,3 kg gemessen. Beim 90°- Abziehtest riß der Kautschuk.When using binder B and styrene / butadiene rubber In the context of the steel cone test described, a bond strength of 228.3 kg was measured. At 90 ° Peel test the rubber tore.
309817/0860 ~1?"~ 1/%lkl..309817/0860 ~ 1? "~ 1 /% lkl ..
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:As part of the steel cone test described above, when a binder with the following composition was used:
Teilweise chlorierter Naturkautschuk 10Partially chlorinated natural rubber 10
Chlorierter Naturkautschuk 90Chlorinated natural rubber 90
Tetramethylthiuramdisulfid 10Tetramethylthiuram disulfide 10
Ruß 9Soot 9
Antioxidationsmittel 2Antioxidant 2
Lösungsmittel (Xylol) 450Solvent (xylene) 450
und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 142,9 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß das Elastomere. and the natural rubber material No. 1 measured a bond strength of 142.9 kg. The elastomer tore in the 90 ° peel test.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:As part of the steel cone test described above, when a binder with the following composition was used:
Chlorierter Styrol/Butadien-Kautschuk 40Chlorinated styrene / butadiene rubber 40
Chlorierter Naturkautschuk 60Chlorinated natural rubber 60
Ruß 11Soot 11
Stabilisator 9Stabilizer 9
Tetramethylthiuramdisulfid 10Tetramethylthiuram disulfide 10
Lösungsmittel (Xylol) 500Solvent (xylene) 500
und des Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bindefestigkeit von 412,8 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß der Kautschuk. and No. 4 polychloroprene material measured a bond strength of 412.8 kg. The rubber tore in the 90 ° peel test.
Im Rahmen des geschilderten Stalilkegeltests wurde bei Verv/endung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:In the context of the described Stalilkegestest was at Verv / endung a binder of the following composition:
309817/0860 -13-309817/0860 -13-
Chlorierter Naturkaut schule 100Chlorinated natural chewing school 100
Ruß 9Soot 9
Bis(pentamethylenthiuram)tetrasulfid 10Bis (pentamethylene thiuram) tetrasulfide 10
Antioxidationsmittel ■ 2Antioxidants ■ 2
Lösungsmittel (Xylol) 450Solvent (xylene) 450
und des Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bindefestigkeit von 401,9 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß der Kautschuk. and No. 4 polychloroprene material measured a bond strength of 401.9 kg. The rubber tore in the 90 ° peel test.
Zunächst wurden drei Bindemittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:Initially, three binders with the following composition were produced:
ABCABC
Dichlorbutadien/o^-Bromacrylnitril-Misch-Dichlorobutadiene / o ^ -Bromoacrylonitrile mixed
polymerisat . 25 25 25polymer. 25 25 25
Chlorierter Naturkautschuk 75 75 75Chlorinated natural rubber 75 75 75
Stabiliöator 9.9 9Stabilizer 9.9 9
Ruß 10 10 10Soot 10 10 10
Tetramethylthiurammonosulfid 12 -Tetramethylthiuram monosulfide 12 -
Tetramethylthiuramdisulfid - 12 -Tetramethylthiuram disulfide - 12 -
Bis(pentamethylenthiuram)tetrasulfid - - 12Bis (pentamethylene thiuram) tetrasulfide - - 12
Lösungsmittel (n-Butylacetat + Xylol) 450 450 450Solvent (n-butyl acetate + xylene) 450 450 450
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung des Bindemittels A und des Nai&urkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 141 kg, bei Verwendung desBindemittels B und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 165,5 kg und bei Verwendung des Bindemittels C und des Nainirkautschukmaterials Nr0 1 eine Binde-, festigkeit von 181 kg gemessen.In the steel cone test described above, when using binder A and Naiir rubber material No. 1, a binding strength of 141 kg, when using binder B and natural rubber material No. 1, a binding strength of 165.5 kg and when using Binder C and Nainir rubber material No. 0 1 measured a bond strength of 181 kg.
In sämtlichen Fällen riß beim 90°-Abziehtest der KautschukeIn all cases, the rubbers tore in the 90 ° peel test
„14-3 09817/0880"14-3 09817/0880
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:As part of the steel cone test described above, when a binder with the following composition was used:
Nachbromiertes Polychloropren 25Post-brominated polychloroprene 25
Chlorierter Naturkautschuk 12Chlorinated natural rubber 12
Stabilisator 1,5Stabilizer 1.5
Ruß 1,7Carbon black 1.7
Bis(pentamethylenthiuram)tetrasulfid 2,8Bis (pentamethylene thiuram) tetrasulfide 2.8
Lösungsmittel (Xylol) 145Solvent (xylene) 145
und des handelsüblichen Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bindefestigkeit von 313 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß das Elastomere.and No. 4 commercially available polychloroprene material Bond strength of 313 kg measured. In the 90 ° peel test tore the elastomer.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Ver-: Wendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:As part of the steel cone test described, the following was carried out at Ver: Application of a binder of the following composition:
Nachchloriertes Polychloropren 15Post-chlorinated polychloroprene 15
Chlorierter Naturkautschuk 85 Tetramethylthiuramdisulfid 10Chlorinated natural rubber 85 Tetramethylthiuram disulfide 10
Kohlenwasserstoffwachs 2Hydrocarbon wax 2
Pigment 0,5Pigment 0.5
Lösungsmittel (Xylol) 450Solvent (xylene) 450
und des handelsüblichen Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bihdefestigkeit von 338,8 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß das Elastomere.and the commercial polychloroprene material No. 4 measured a binding strength of 338.8 kg. In the 90 ° peel test tore the elastomer.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Ver-As part of the steel cone test described above,
-15-309817/0860 -15-309817 / 0860
Wendung eines Bindemittels der folgenden Zusammensetzung:Application of a binder of the following composition:
Naehbromiertes Polychloropren . - 16,5Near-brominated polychloroprene. - 16.5
Chlorierter Naturkautschuk . 16,5Chlorinated natural rubber. 16.5
Tetramethylthiuramdisulfid 2Tetramethylthiuram disulfide 2
Kohlenwasser stoff wachs 0,3Hydrocarbon wax 0.3
Pigment 0,1Pigment 0.1
Lösungsmittel (Xylol) 65Solvent (xylene) 65
und des handelsüblichen Polychloroprenmaterials Nr. 4 eine Bindefestigkeit von 363,3 kg gemessen. Beim 90°-Abziehtest riß das Elastomere.and No. 4 commercially available polychloroprene material Bond strength of 363.3 kg measured. The elastomer tore in the 90 ° peel test.
Im Rahmen des geschilderten Stahlkegeltests wurde bei Verwendung eines Bindemittels der folgenden ZusammensetzungsAs part of the steel cone test described above, when using a binder of the following composition
Dichlorbutadien/4^ -Bromacrylnitril-Mischpolymerisat 35Dichlorobutadiene / 4 ^ -bromoacrylonitrile copolymer 35
Chlorierter Naturkautschuk 65 Stabilisator 9Chlorinated natural rubber 65 stabilizer 9
Ruß 10 Zinkdimethyldithiocarbamat 2Carbon black 10 zinc dimethyldithiocarbamate 2
Pigment 0,5Pigment 0.5
Dinitrosobenzol 5Dinitrosobenzene 5
Lösungsmittel (Xylol + n-Butylacetat) 550Solvent (xylene + n-butyl acetate) 550
und des Naturkautschukmaterials Nr. 1 eine Bindefestigkeit von 144,7 kg gemessen. Beim 90°-J£bziehtest riß das Elastomere. and the natural rubber material No. 1 measured a bond strength of 144.7 kg. In the 90 ° pull test, the elastomer tore.
-16--16-
309817/0860309817/0860
Claims (14)
ein in einem organischen Lösungsmittel gelöstes halogeniertes Elastomeres und mindestens ein Vernetzungsmittel, bestehend ausBinder for anchoring rubbers to or on metals, characterized in that it is at least
a halogenated elastomer dissolved in an organic solvent and at least one crosslinking agent consisting of
R und R einzeln jeweils einen Alkyl-, Cycloalkyl-,1 2
R and R individually each represent an alkyl, cycloalkyl,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4848371A GB1402418A (en) | 1971-10-19 | 1971-10-19 | Rubber to metal bonding agents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2251318A1 true DE2251318A1 (en) | 1973-04-26 |
Family
ID=10448785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2251318A Pending DE2251318A1 (en) | 1971-10-19 | 1972-10-19 | BINDERS FOR ANCHORING RUBBER TO OR. ON METALS |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4849872A (en) |
AU (1) | AU4766272A (en) |
BE (1) | BE790309A (en) |
DE (1) | DE2251318A1 (en) |
FR (1) | FR2156794A1 (en) |
GB (1) | GB1402418A (en) |
IT (1) | IT968996B (en) |
NL (1) | NL7213994A (en) |
ZA (1) | ZA726549B (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3991130A (en) * | 1973-10-10 | 1976-11-09 | Ciba-Geigy Corporation | Organo-nickel salts as adhesion promotors for vulcanizable elastomers to metals |
EP0007542A1 (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Klaus Prof. Dr. Heckmann | Process for the direct bonding of rubber to metallic surfaces, rubber composition and cord for motor vehicle tyres |
DE3607220A1 (en) * | 1985-03-05 | 1986-09-11 | Toyoda Gosei Co., Ltd., Aichi | ADHESIVE COMPOSITION |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4248937A (en) * | 1978-08-14 | 1981-02-03 | Grow Group, Inc. | Method of bonding utilizing brominated rubber compositions as adhesives |
JPS5589374A (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-05 | Toyoda Gosei Co Ltd | Primer composition |
DE3041841A1 (en) * | 1980-11-06 | 1982-06-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | EFFECTIVE BINDERS FOR SYNTHESIS AND NATURAL RUBBER UNDER VOLCANIZATION CONDITIONS |
JPS60179439A (en) * | 1984-02-25 | 1985-09-13 | Toyoda Gosei Co Ltd | Rubber composition |
IN162673B (en) * | 1984-03-07 | 1988-06-25 | Lord Corp | |
GB9320866D0 (en) * | 1993-10-11 | 1993-12-01 | Colebrand Ltd | Protection of metal from rust or other corrosion |
JP7348522B2 (en) * | 2019-12-27 | 2023-09-21 | 横浜ゴム株式会社 | Adhesive, vulcanized rubber adhesion method, and conveyor belt |
-
1971
- 1971-10-19 GB GB4848371A patent/GB1402418A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-09-25 ZA ZA726549A patent/ZA726549B/en unknown
- 1972-10-11 AU AU47662/72A patent/AU4766272A/en not_active Expired
- 1972-10-16 NL NL7213994A patent/NL7213994A/xx unknown
- 1972-10-17 IT IT30544/72A patent/IT968996B/en active
- 1972-10-18 FR FR7236924A patent/FR2156794A1/fr not_active Withdrawn
- 1972-10-19 BE BE790309D patent/BE790309A/en unknown
- 1972-10-19 JP JP47104036A patent/JPS4849872A/ja active Pending
- 1972-10-19 DE DE2251318A patent/DE2251318A1/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3991130A (en) * | 1973-10-10 | 1976-11-09 | Ciba-Geigy Corporation | Organo-nickel salts as adhesion promotors for vulcanizable elastomers to metals |
EP0007542A1 (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Klaus Prof. Dr. Heckmann | Process for the direct bonding of rubber to metallic surfaces, rubber composition and cord for motor vehicle tyres |
DE3607220A1 (en) * | 1985-03-05 | 1986-09-11 | Toyoda Gosei Co., Ltd., Aichi | ADHESIVE COMPOSITION |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4849872A (en) | 1973-07-13 |
AU4766272A (en) | 1974-04-26 |
FR2156794A1 (en) | 1973-06-01 |
NL7213994A (en) | 1973-04-25 |
IT968996B (en) | 1974-03-20 |
GB1402418A (en) | 1975-08-06 |
BE790309A (en) | 1973-02-15 |
ZA726549B (en) | 1973-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2552617C2 (en) | A method for producing a modified rubbery terpolymer and its use | |
US2638460A (en) | Butadiene polymers as elastomer additives | |
DE2251318A1 (en) | BINDERS FOR ANCHORING RUBBER TO OR. ON METALS | |
DE2653144C2 (en) | Process for the production of modified polybutadiene | |
DE2143580A1 (en) | Co-sulfur vulcanization of mixtures of rubbers with low and those with high unsaturation using dithiocarbamate accelerators with long-chain hydrocarbon residues | |
DE1294651B (en) | Process for vulcanizing chlorinated butyl rubber | |
DE69101980T2 (en) | Hardenable structural adhesive based on rubber. | |
DE1620808B2 (en) | Adhesive compound for connecting ethylene-propylene-oil elastomers with unsaturated Dlene rubbers | |
DE69009257T2 (en) | Adhesion process for molded rubber parts. | |
DE2314838A1 (en) | HYDROCARBON THIOOXAMIDES | |
DE2000752C3 (en) | Hardening of liquid polythiol polymers | |
DE102011110512A1 (en) | Functionalized polysulfide silica coupling agents and silica-reinforced rubber composition for tire components | |
DE2530039C3 (en) | Process for joining butadiene-acrylonitrile rubber with metals | |
DE1278658B (en) | Hot-setting adhesive | |
EP0104518A2 (en) | Composite material with a metal and a synthetic rubber layer, and method for the manufacture of the same | |
US2495145A (en) | Rubber compositions of improved tack | |
DE2062883C3 (en) | Coupling agent for tire treads | |
DE2643919C2 (en) | Uncured conjugated diene polymer | |
DE1136828B (en) | Process for the bromination of butyl rubber or butyl rubber-like copolymers | |
DE1569163A1 (en) | Process for the production of molded parts by crosslinking ethylene / vinyl chloride copolymer compositions | |
DE69227280T2 (en) | Rubber composition suitable for car tires and their production | |
DE2306257A1 (en) | CURATION OF ELASTOMER ETHYLENE PROPYLENE NON-CONJUGATED DUTY TERPOLYMER | |
US2549396A (en) | High-temperature vulcanization | |
DE2919276A1 (en) | SHAPED BODY | |
DE2158838A1 (en) | A complex containing macrocych's polyether and its preparation and use |