DE2229012C3 - Wässrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung - Google Patents
Wässrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender WirkungInfo
- Publication number
- DE2229012C3 DE2229012C3 DE2229012A DE2229012A DE2229012C3 DE 2229012 C3 DE2229012 C3 DE 2229012C3 DE 2229012 A DE2229012 A DE 2229012A DE 2229012 A DE2229012 A DE 2229012A DE 2229012 C3 DE2229012 C3 DE 2229012C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- tolyltriazole
- solution
- solubility
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/02—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in air or gases by adding vapour phase inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02806—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing only chlorine as halogen atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)
- Buffer Packaging (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Benztriazol (kurz: BT) und Tolyltriazol (kurz: TT) weisen folgende Strukturfonnein auf:
BT
N (Isomcrengcinische)
CH,
TT
Aus der GB-PS 10 04 259 sind wäßrige Korrosionsinhibitoren
bekannt, die ein Gemisch aus Benztriazol und Methylbenztriazol und einem Alkali-, Ammonium-,
Amin- oder Alkanolaminsalz einer gesättigten Dicarbonsäure mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen enthalten.
Abgesehen davon, daß diese Salze nicht die erforderliche Alkalilät aufweisen, um die Löslichkeit von BT und
TT in ausreichendem Maße /u erhöhen, ist dieser Druckschrift auch sonst kein Hinweis über die erhöhte
Wasserlöslichkeit von Gemischen aus BT und TT zu entnehmen.
Die Wasserlöslichkeit von BT beträgt etwas weniger als 2 g/100 ml und die von TT etwas weniger als
0,5 g/100 ml. Die Verwendung von BT und TT als Korrosionsinhibitoren, beispielsweise in wäßrigen
Kühlflüssigkcilcn, wird durch diese geringe Wasserlöslichkeit erschwert. So ist beispielsweise eine relativ
ungenaue und umständliche gravimetrischc Dosierung dieser Stoffe erforderlich. Außerdem muß verstärkt auf
das an sich teurere HT aufgrund seiner ciwas besserer
Wasserlöslichkeit zurückgegriffen werden.
Aufgabe der Erfindung ist es. relativ konzentrierte
wäßrige Lösungen von BT und IT zur Verfügung zn stellen.
Der Gegenstand der Erfindung ist in den Patentansprüchen dcfinicrl. Prozent- und Tcilang.ibcn bezichen
sich auf das Gewicht.
Die erfindungsgemäßen Lösungen haben den Vorteil, daß sie leicht volumetrisch dosiert werden können und
als konzentrierte Lösungen in den Handel gebracht werden können. Außerdem können aufgrund der
überraschenden höheren Löslichkeit der BT- und TT-Gemische auch größere Mengen des billigeren TT
eingesetzt werden.
Fig. 1 ist eine graphische Darstellung, die die
Wasserlöslichkeit von BT, TT und von Gemischen von
ίο BT und TT bei 25° in Gramm pro 100 g Wasser zeigt
(alle Temperaturen sind hier in "C angegeben, falls
nichts anderes gesagt ist).
Fig.2 ist eine graphische Darstellung, die den Mindest-pH zeigt, bei dem eine 10%ige Lösung von BT,
w TT oder von Gemischen von BT und TT, die 10% Triazol oder Triazolzusammensetzung enthalten, in
Wasser, das 10% Isopropanol enthält, erzielt werden kann.
Fig.3 ist eine graphische Darstellung, die den
Mindest-pH zeigt, bei dem ein 10%iger Triazolgehalt erzielt werden kann, wenn, man eine Kombination, von
80 Teilen BT und 20 Teilen TT in Wasser und in verschiedenen Kombinationen von Wasser und Äthylenglykol
verwendet.
Fig.4 ist eine ähnliche graphische Darstellung wie
Fig.3, sie zeigt aber den Mindest-pH, bei dem ein IO%iger Triazolgebalt erzielt werden kann, wobei eine
Mischung aus 80 Teilen BT und 20 Teilen TT in Wasser und in verschiedenen Wasser- und Isopropanolgemijo
sehen verwendet wird.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Die Löslichkeiten von BT und TT in Wasser bei 25=
π wurden mit Hilfe von Lösungen bestimmt, di; sich bei
25° im Gleichgewicht mit der Festsubstanz befanden.
Die Löslichkeiten von BT- und TT-Gcmischcn wurden bestimmt, indem man zunehmend sich ändernde
Mengen von jeder Mischung zu bekannten Mengen Wasser gab und jede derartige Kombination von BT, TT
und Wasser in einem geschlossenen Gefäß, eingetaucht in ein konstantes Temperaturbad, das bei 25° gehallen
wurde, drehte. Man ließ das Gefäß 16 Stunden lang rotieren und die Löslichkeit der Lösung, die die höchste
V) Konzentration rtn vollständig gelösten Feststoffen
enthielt, wurde als die Wasserlöslit'hkeil einer jeden derartigen Mischung festgehalten. Die Ergebnisse
dieser Untersuchung sind in graphischer Form in F i g. I der beigefügten Zeichnungen enthalten. In Fig. I
V) werden zwei Kurven gezeigt; Kurve Λ zeigt experimentell
bestimmte Löslichkeiten von BT/ I I -Gemischen und Kurve B zeigt die theoretischen maximalen
Löslichkeiten, berechnet aus der Löslichkeit in Wasser von BT und TT allein.
Vi In einer idealen Lösung herrschen völlig gleichmäßige
Kohäsionskräflc. d.h. wenn zwei Komponenten A und B im Lösungsmittel C vorliegen, so sind die Kräfte
zwischen A und B, Λ und A bzw. H und B alle gleich. In
einer solchen Lösung ist die maximale Menge von A und
ho B, die im Lösungsmittel C gelöst werden kann, gleich der
Summe der Löslichkeiten jeder Komponente allein im gegebenen Lösungsmittel. Da die Kriiftc zwischen den
Komponenten in einem Lösungsmittel nicht gleich sind, ist die tatsächliche Löslichkeit einer Mischung gewöhn-
tij lieh viel kleiner als die vorhcrgcsaglc Löslichkeit.
Wie F i g. ! zeigt, sind die Kurven der experimentell
bestimmten Löslichkeilsweile und die theoretischen
l.öslichkeits-llöchstwcrte von BT/TF-Gemischcn in
Wasser nicht gleichartig. Pie experimentell bestimmte Löslichkeit der BT/TT-Gemische ist überraschend
höher als die theoretische maximale Löslichkeit — auf der Basis der Wasserlöslichkeit von BT und TT allein —
für Gemische, die 40% bis 98% BT und 60% bis 2% TT enthalten. Derartige Lösungen sind daher überraschenderweise
als Zusätze für Kühlwasser geeignet. Die überraschende Zunahme eier Gesamtmenge an BT/TT-Gemisch,
dar bei einem gegebenen BT/ Π -Verhältnis gelöst ist, zeigt die schraffierte Fläche zwischen den
beiden Kurven an.
Vorläufige experimentelle NMR-Daten für das
Isomeren-Verhältnis zeigen, daß das Isomerengemisch von Tolyltriazol ungefähr 40% 4-Methylbenztriazol und
60% 5-MethyIbenztriazol enthält. Durch Änderung des Isomeren-Verhältnisses im BT/IT-Gemisch könnte das
Löslichkeitsmaximum der BT/TT-Mischung erhöht oder erniedrigt werden.
Wasserlöslichkeit von BT/TT-Gemischen bei 25 C
TT/BT-Verhältnis Experimentelle Theoretische maxi-Löslichkeit
male Löslichkeit
(g/100 ml)
(g/IOOml)
100/0 | 0,450 | 0,450 |
90/10 | 0,500 | 0,500 |
80/20 | 0,560 | |
70/30 | 0,640 | |
60/40 | 0,800 | 0,750 |
50/50 | 1,00 | 0,900 |
40/60 | 1,600 | 1,12 |
30/70 | 2,200 | 1,50 |
25/75 | 2,50 | 1,80 |
20/80 | 2,60 | 2,25 |
18,5/81,5 | 2,45 | |
15/85 | 2,50 | 2,35 |
10/90 | 2,400 | 2,22 |
5/95 | 2,100 | |
0/100 | 2,00 | 2,00 |
Eine IGg Portion einer Mischung aus 80 Teilen UT
und 20 Teilen TT wurde in 90 g Wasser suspendiert und eine 5 normale NaOH-Lösung in Wasser wurde
Iropfenweise unier Rühren zugegeben, bis die gesamte
Festsubstanz in Lösung war. Man stellte fest, daß die zur Erzielung einer Lösung benötigte Natriumhydroxydmenge
ungefähr 30% der Menge betrug, die theoretisch zur Neutralisierung der sauren Funktion der Triazolzusammensetzung
benötigt wird; der pH der Lösung betrug 8,3.
Es wurde mehrmals wie oben in Beispiel 2 beschrieben verfahren, mit der Ausnahme, daß BT, TT
in und Gemische von BT und TT, jeweils IO g, zu 90 g
Wasser.das 10% Isopropanol enthielt,gegeben wurden;
zu jeder derartigen Zusammensetzung gab man tropfenweise 5 normale KOH, bis sich alle Feststoffe
lösten. Die Ergebnisse dieser Arbeitsweisen sind
π graphisch in Fig. 2 der beiliegenden Zeichnungen
dargestellt, wo gezeigt wird, daß
(a) für 100% BT so viel 5 normale Kaliumhydroxydlösung
z'jm Auflösen benötigt wurde, daß der pH auf etwa 7,7 anstieg;
(b) für ein 80/20-Gcmisch von BT und TT so viel
Kaliumhydroxyd benötigt wurde, daß der pH auf etwa 7,75 angehoben wurde;
(c) für ein 50/50-Gemisch von BT und TT so viel .;-> Ka'iumhydroxyd benötigt wurde, daß der pH auf
etwa 8,1 angehoben wurde; und
(d) für TT so viel Kaliumhydroxyd benötigt wurde, daß der pH auf etwa 8,8 angehoben wurde.
!" Beispiel 4
Es wurde mehrmals ähnlich wie in Beispiel 3 beschrieben verfahren, mit der Ausnahme, daß 10 g
Portionen eines 80/20-Gemisches von BT und TT in 90 g
η Wasser oder Wasser, das verschiedene Mengen zugesetztes Äthylenglykol enthielt, gelöst wurden. Dann
gab man 5 η Kaliunihydrpxyd tropfenweise zu jeder
Zusammensetzung, bis alle Feststoffe in Lösung singen. F i g. 3 zeigt den pH, bei dem alle Feststoffe gelöst
4(i waren, als Funktion des dem Wasser zugesetzten
Äi hy lenglykol- Prozentsatzes.
Es wurde mehrfach wie in Beispiel 4 beschrieben verfahren, mit der Ausnahme, daß IO g Portionen einer
80/20 BT/TT-Zusammensetzung in 90 g Wasser oder in 90 g Wasser, zu dem verschiedene Mengen Iscpropanol
gegeben worden war, gelöst wurden. Fig. 4 zeigt den pH bei dem vollständige Lösung erzielt wurde, als
Funktion des Prozentsatzes Isopropanol in Wasser.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Wäßrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende
Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung, dadurch gekennzeichnet,
daß sie eine Mischung aus 40 bis 98 Prozent Benztriazol und 60 bis 2 Prozent Tolyltriazoi,
in der die Gesamtmenge an gelöstem Triazol eine Funktion des in der Lösung vorliegenden
Benztriazol/Tolyltriazol-Verhältnisses ist, und 15 bis
30 Prozent derjenigen Menge an Natrium- oder Kaliumhydroxid, die theoretisch zur Neutralisierung
der sauren Funktion des Gesamttriazols in der Lösung benötigt wird, enthält, wobei der Gesamttriazolgehaltder
Lösung über 5 Prozent liegt.
2. Wäßrige Lösung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich 5 bis 20 Prozent
Äthylenglykol oder Isopropanol enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US00152528A US3803049A (en) | 1971-06-14 | 1971-06-14 | Benzotriazole and tolyltriazole mixtures |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2229012A1 DE2229012A1 (de) | 1973-02-01 |
DE2229012B2 DE2229012B2 (de) | 1979-08-16 |
DE2229012C3 true DE2229012C3 (de) | 1980-04-30 |
Family
ID=22543307
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2229012A Expired DE2229012C3 (de) | 1971-06-14 | 1972-06-14 | Wässrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung |
DE2265088A Expired DE2265088C3 (de) | 1971-06-14 | 1972-06-14 | Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung in einem organischen Lösungsmittel |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2265088A Expired DE2265088C3 (de) | 1971-06-14 | 1972-06-14 | Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung in einem organischen Lösungsmittel |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3803049A (de) |
CA (1) | CA986706A (de) |
DE (2) | DE2229012C3 (de) |
FR (1) | FR2141817B1 (de) |
GB (2) | GB1398988A (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4184991A (en) * | 1978-03-13 | 1980-01-22 | Zimmite Corporation | Corrosion inhibiting composition for ferrous metals and method of treating with same |
US4275835A (en) * | 1979-05-07 | 1981-06-30 | Miksic Boris A | Corrosion inhibiting articles |
DE2948884A1 (de) | 1979-12-05 | 1981-06-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 2-hydroxypropylimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als oelloesliche korrosionsinhibitoren |
US5183475A (en) * | 1989-11-09 | 1993-02-02 | Mobil Oil Corporation | Fuel compositions containing reaction products of aromatic triazoles and fatty acids salt as antiwear additives |
US5746947A (en) * | 1990-06-20 | 1998-05-05 | Calgon Corporation | Alkylbenzotriazole compositions and the use thereof as copper and copper alloy corrosion inhibitors |
US5156769A (en) * | 1990-06-20 | 1992-10-20 | Calgon Corporation | Phenyl mercaptotetrazole/tolyltriazole corrosion inhibiting compositions |
US5141675A (en) * | 1990-10-15 | 1992-08-25 | Calgon Corporation | Novel polyphosphate/azole compositions and the use thereof as copper and copper alloy corrosion inhibitors |
DE69307846T2 (de) * | 1992-11-30 | 1997-08-28 | Nalco Chemical Co | Mikrobiologisch stabiler Buntmetall-Korrosionsinhibitor |
US5486334A (en) * | 1994-02-17 | 1996-01-23 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for inhibiting metal corrosion in aqueous mediums |
US5503775A (en) * | 1994-05-09 | 1996-04-02 | Nalco Chemical Company | Method of preventing yellow metal corrosion in aqueous systems with superior corrosion performance in reduced environmental impact |
DE9418046U1 (de) * | 1994-11-11 | 1994-12-22 | Hermann Nawrot GmbH Spezialpapier- und Folienfabrik, 51688 Wipperfürth | Verbundfolien |
JP3224704B2 (ja) * | 1994-12-05 | 2001-11-05 | 三井金属鉱業株式会社 | 有機防錆処理銅箔 |
DE19546472A1 (de) * | 1995-12-13 | 1997-06-19 | Henkel Kgaa | Gefrierschutzmittel |
JP4866503B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2012-02-01 | 日立化成工業株式会社 | 金属用研磨液材料及び金属用研磨液 |
US10858585B2 (en) * | 2018-01-03 | 2020-12-08 | Ecolab Usa Inc. | Benzotriazole derivatives as corrosion inhibitors |
-
1971
- 1971-06-14 US US00152528A patent/US3803049A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-06-09 GB GB2719072A patent/GB1398988A/en not_active Expired
- 1972-06-09 FR FR7220906A patent/FR2141817B1/fr not_active Expired
- 1972-06-09 GB GB266775A patent/GB1398989A/en not_active Expired
- 1972-06-13 CA CA144,608A patent/CA986706A/en not_active Expired
- 1972-06-14 DE DE2229012A patent/DE2229012C3/de not_active Expired
- 1972-06-14 DE DE2265088A patent/DE2265088C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2141817A1 (de) | 1973-01-26 |
DE2265088A1 (de) | 1976-04-08 |
DE2265088B2 (de) | 1979-05-23 |
GB1398989A (en) | 1975-06-25 |
DE2265087A1 (de) | 1976-04-01 |
CA986706A (en) | 1976-04-06 |
DE2229012B2 (de) | 1979-08-16 |
DE2265087B2 (de) | 1976-12-09 |
FR2141817B1 (de) | 1977-12-23 |
DE2229012A1 (de) | 1973-02-01 |
GB1398988A (en) | 1975-06-25 |
DE2265088C3 (de) | 1980-01-10 |
US3803049A (en) | 1974-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2229012C3 (de) | Wässrige, Benztriazol und Tolyltriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung | |
DE2447895C2 (de) | Korrosionsschutzmittel und seine Verwendung | |
DE2731711C2 (de) | Verfahren zur Hemmung der Korrosion der Eisenmetalle in wässerigem Medium, insbesondere mit starkem Salzgehalt | |
DE3028590A1 (de) | Korrosionsschutz in kesselsystemen | |
DE2505435A1 (de) | Korrosionsinhibitoren fuer wasserfuehrende systeme | |
DE1517399B2 (de) | Verfahren zur Verhütung der Niederschlagsbildung kesselsteinbildender Salze in einem wässrigen System | |
DE1287403B (de) | Mittel und Verfahren zum AEtzen von Kupfer | |
DE3137525A1 (de) | Behandlung von waessrigen systemen zur korrosionshemmung | |
DE1910002C3 (de) | Mittel zur Verhinderung von Kesselsteinablagerungen | |
DE2722819C2 (de) | Korrosionsinhibierendes Kühl- und Metallbearbeitungsmittel | |
DE2453107C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphoester-Kesselstein- und Korrosionsinhibierungsmitteln, derartige Mittel und ihre Verwendung | |
DE1642436C3 (de) | Verfahren zur Verhinderung von steinbildenden Ablagerungen in wäßrigen Systemen | |
DE944811C (de) | Das Anlaufen verhindernde Mittel enthaltende Reinigungsmittel | |
DE2233312A1 (de) | Polyalkylenpolyamin-korrosionsinhibitoren | |
DE1621337B2 (de) | Bad fuer die stromlose nickelabscheidung | |
DE2240736A1 (de) | Stoffzusammensetzung zur inhibierung der metallkorrosion und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2214494A1 (de) | Verfahren und Gemisch zum Kondi tionieren von Wasser | |
DE1817355A1 (de) | Bad zum Abscheiden von metallischem Kupfer ohne Stromzufuhr von aussen | |
DE725322C (de) | Verfahren zur Verhinderung der Korrosion und der Bildung von Abscheidungen in wasserfuehrenden Kuehl- bzw. Heizanlagen mit unwesentlicher Verdampfung | |
DE2803487C2 (de) | ||
AT273831B (de) | Verfahren zur Verhinderung von Ablagerungen in wässerigen Systemen und Mittel zur Durchführung des Verfahrens | |
AT230040B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischungen für die Glaserzeugung | |
DE1621337C (de) | Bad fur die stromlose Nickelabschei dung | |
DE936678C (de) | Verhinderung von Korrosionen in Dampfkesseln usw. | |
AT307194B (de) | Wässerige Zusammensetzung zur Entfernung physikalisch gelösten Sauerstoffs aus flüssigen Medien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |