DE2215238C3 - Sulfonsäuregruppenhaltige Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung zum Färben von Leder, Papier und natürlichen oder synthetischen Polyamiden - Google Patents
Sulfonsäuregruppenhaltige Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung zum Färben von Leder, Papier und natürlichen oder synthetischen PolyamidenInfo
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Description
SO3H
H2N
NH,
mit 2 Mol einer Kupplungskomponente der Formel
OH
RHN
RHN
SO,H
in wäßriger Lösung bei einem pH von ungefähr O bis 4 umsetzt.
Die Erfindung betrifft Farbstoffe die in Form der freien Säuren der allgemeinen Formel 1
mil 2 Mol einer Kupplungskomponente der Formel
35
HO3S
SO3H
HO
N = N
OH
40
SO3H
NHR
NHR
entsprechen, in der
R Wasserstoff, Methyl oder Phenyl ist.
Zur Herstellung der Farbstoffe der Formel I
man eine Tetrazoverbindung des Diamins der Formel
man eine Tetrazoverbindung des Diamins der Formel
SO3H
H1N
in der R die angegebene Bedeutung hat, in wäßriger Lösung bei einem pH von ungefähr 0 bis 4 umsetzen.
Einzelheiten der Herstellung können den Beispielen entnommen werden.
Einzelheiten der Herstellung können den Beispielen entnommen werden.
Die neuen Farbstoffe sind blaustichig rot und eignen sich insbesondere zum Färben von Leder, Papier und
natürlichen oder synthetischen Polyamiden, wie Wolle, kann 50 Pelzen oder Polyamid 6.6. Hervorzuheben sind die
guten Naß-, Alkali- und Säureechtheiten.
Gegenüber einem nächstvergleichbaren, aus der FR-PS 4 17 463 bekannten Farbstoff haben die neuen
Farbstoffe überraschenderweise Vorteile in der Lichtechtheit und der Farbtonkonstanz auf verschiedenen
Lederarten.
Im folgenden Beispiel beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf
das Gewicht.
22,2 Teile 2,4-Diamino-l-chlorbenzol-6-sulfonsäure werden in t OO Teilen Wasser und 8 Teilen 50prozentiger
Natronlauge neutral gelöst und nach Zugabe von 80 Teilen 36prozentiger Salzsäure und 200 Teilen Eis mit
einer Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit bisdiazotiert.
Nach ungefähr 20 Minuten bei 0 bis 5°C wird der Nitritüberschuß wie üblich mit Amidosulfonsäure
entfernt. Die Bisdiazoverbindung wird dann bei 10 bis 15° C mit der Suspension vereinigt, die man durch Lösen
von 47,8 Teilen 2-Amino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfon-
/ i
säure in 500 Teilen Wasser und ungefähr 14 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat und anschließender
Zugabe von 200 Teilen Eis und 22 Teilen 36prozentiger Salzsäure erhält
Nach dem Zufügen der Bisdiazoverbim! läßt man
ungefähr 45 Minuten nachrühren, gib dann zur Vervollständigung der Kupplung ungefähr 80 Teile
Natriumacetat (wasserfrei) bis zu einem pH von 4 zu und läßt die Mischung über Nacht rüliren. Danach gibt
man 120 Teile Kaliumchlorid zu.
Anschließend wird der Disazofarbstoff abgesaugt und bei 700C getrocknet Man erhält ein dunkles Pulver, das
in Wasser mit blaustichig roter Farbe löslich ist und Leder im gleichen Farbton färbt.
Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Farbstoffe haben ähnliche coloristische Eigenschaften und wurden
analog Beispiel 1 hergestellt.
Beispiel Nr.
KupplungskomponfnU·
HO3S
OH
Farbton auf Letk-r
NHQH5
violett
NHCH,
rolviolett
H O, S
Claims (4)
1. Sulfonsäuregruppenhaltige Disazofarbstoffe
der allgemeinen Formel
SO3H
in der
R Wasserstoff, Methyl oder Phenyl ist.
2. Der Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1 in der R Wasserstoff ist.
3. Die Verwendung der Farbstoffe gemäß Anspruch 1 zum Färben von Leder, Papier, natürlichen
oder synthetischen Polyamiden.
4. Ein Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Tetrazoverbindung des Diamins der Formel
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Publications (3)
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| DE2215238A1 DE2215238A1 (de) | 1973-10-11 |
| DE2215238B2 DE2215238B2 (de) | 1977-03-31 |
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