DE2214597A1 - Agent based on 1,1,1-trichlorethylene for cleaning metals - Google Patents
Agent based on 1,1,1-trichlorethylene for cleaning metalsInfo
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Description
22H59722H597
Dr. F. Led&rar V. βΐ Hamburg 9ODr. F. Led & rar V. βΐ Hamburg 9O
Wjislorier Siraßa 2« g Wjislorier Sirassa 2 « g
Solvay & Cie.,Solvay & Cie.,
33 Hue du Prince Albert, B-1050 Brüssel/Belgien33 Hue du Prince Albert, B-1050 Brussels / Belgium
Mittel auf der Grundlage von 1,1^1-Tricnloräthan zum Reinigen von MetallenAgent based on 1,1 ^ 1-tricloroethane for Cleaning of metals
Priorität: 13.April 1971, Belgien, Nr. 102 098Priority: April 13, 1971, Belgium, No. 102 098
Die Erfindung betrifft ein Mittel auf der Grundlage von 1,1,1-Trichloräthan zum Reinigen von Metallen.The invention relates to an agent based on 1,1,1-trichloroethane for cleaning metals.
Das 1,1,1-Trichloräthan stellt ein interessantes Lösungsmittel für die Reinigung von Metallen dar. Es weist jedoch Stabilitäts- und Korrosionsprobleme auf.1,1,1-trichloroethane is an interesting solvent for the cleaning of metals. However, it has stability and corrosion problems.
Es ist bekannt, diese Übelstände zu mildern, indem man' dem 1,1,1-Trichloräthan kleine Mengen eines Stabilisators, im allgemeinen organischer Art, oder ein Gemisch von Stabilisatoren zusetzt. Unter den ütabilisatoren, welche bereits für das 1,1,1-Trichloräthan vorgeschlagen wurden, findet man häufig einwertige Alkohole, welche allein (US-PS 3 000 978) oder in Mischung mit anderen Stabilisatoren, wie z.B. Nitroalkanen ÜGB-PS 912 118), 1,4-Dioxan (US-PS 2 811 252) u.dgl. benutzt werden. Als Alkohol verwendet man u.a. häufig tertiären Amylalkohol, welcher ein bemerkenswertes Stabilisiervermögen für 1,1,1-Trichloräthan besitzt.It is known to alleviate these evils by ' 1,1,1-trichloroethane small amounts of a stabilizer, generally organic, or a mixture of stabilizers is added. Among the stabilizers, which already were proposed for 1,1,1-trichloroethane, one finds often monohydric alcohols, which alone (U.S. Patent 3,000,978) or in admixture with other stabilizers, e.g. Nitroalkanes (ÜGB-PS 912 118), 1,4-dioxane (US-PS 2,811,252) and the like. Among other things, tertiary amyl alcohol, which has a remarkable stabilizing power, is often used as the alcohol for 1,1,1-trichloroethane.
Die stabilisierenden Mittel auf der Grundlage von tertiärem Amylalkohol, obwohl sehr wirksam für die stabilisierung von 1,1,1-Trichloräthan, besitzen Jedoch einen grösseren Übelstanwenn sie für die Reinigung von Metallen benutzt werden, nämlich sie hinterlassen Flecken auf der zu reinigenden Ober-The stabilizing agent based on tertiary amyl alcohol, although very effective for the stabilization of 1,1,1-trichloroethane, however, have a greater negative effect they are used for cleaning metals, namely they leave stains on the surface to be cleaned
2098^3/11092098 ^ 3/1109
-2- 22U597-2- 22U597
fläche.area.
Es ist auch schon bekannt, Toluol derartigen Mitteln zuzusetzen, um das Auftreten von blecken zu verhindern ( GB-PS 1 045 068). Jedoch sind die zuzusetzenden Toluolmengen ziemlich hoch.It is also already known to add toluene to such agents in order to prevent the occurrence of blemishes (GB-PS 1 045 068). However, the amounts of toluene to be added are quite large.
Es wurde nun ein Mittel zur Reinigung von Metallen auf der Grundlage von 1,1,1-Trichloräthan und mit einem Gehalt an tertiärem Amylalkohol gefunden, welches ermöglicht, das Auftreten von Elecken auf der gereinigten Oberfläche zu vermeiden und welches bei gleichen Konzentrationen wirksamer ist als die bekannten Mittel.There was now a means for cleaning metals based on 1,1,1-trichloroethane and with a content of tertiary amyl alcohol was found, which allows the appearance of corners on the cleaned surface Avoid and which is more effective than the known agents at the same concentrations.
Die -Erfindung betrifft demnach ein Mittel für das Reinigen von Metallen und ist dadurch gekennzeichnet, dass es 1,1,1-Trichloräthan, tertiären Amylalkohol und Xylol enthält. Der Xylolgehalt beträgt im allgemeinen das 0,1- bis 1-fache des Gewichts des tertiären Amylalkohols.The invention accordingly relates to an agent for cleaning of metals and is characterized by the fact that it contains 1,1,1-trichloroethane, contains tertiary amyl alcohol and xylene. The xylene content is generally 0.1 to 1 times the weight of the tertiary amyl alcohol.
Man setzt üblicherweise 0,02 bis 3,5 Gew.$ Xyylol und vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.^ Xylol, bezogen auf 1,1,1-Trichloräthan zu. Die Gehalte an tertiärem Amylalkohol liegen im allgemeinen zwischen 0,1 bis 5 u-ew.?o und vorzugsweise zwischei 1 und 3 Gew.$, bezogen auf 1,1,1-Trichloräthan. Geringere ode: grössere Mengen können sich aber ebenfalls eignen.Usually from 0.02 to 3.5% by weight of xyylene is used, and preferably 0.2 to 2% by weight of xylene, based on 1,1,1-trichloroethane to. The contents of tertiary amyl alcohol are generally between 0.1 and 5 u-ew.?o and preferably between 1 and 3 wt. $ Based on 1,1,1-trichloroethane. Lower ode: However, larger amounts can also be suitable.
Das 1,1,1-Trichloräthan, welches tertiären Amylalkohol und Xylol enthält, kann auch noch andere an sich bekannte Stabili satoren enthalten, Man kann vorteilhafterweise zu dem 1,1,1-Trichlorathan noch gesättigte oder ungesättigte Alkohole, z.B. Methanol, Äthanol, Propanol-1, Propanol-2, Allylalkohol. Propargylalkohol, Butanol-1, Butanol-2, 2-MethylpropanolT1, 2-iviethylpropanol-2, die Butenole, ßutynolc Pentanole, 2-i'iethyl-3-buten-2-ol, 2-i-iethyl-3-butyn-2-ol, Hethylcellosolve, Athylcellosolve, Propylcellosolve, Butylcellosolve, Glycerin, Athylei:glykol, Propylenglykol, 2-Hydroxy-2-methyl-3-butanon, 3,3-Bimethoxy-2-methyl-butanol-2, 3-Amino-2-methylbutanol-2, u.dgl. zusetzen.The 1,1,1-trichloroethane, which contains tertiary amyl alcohol and xylene, can also contain other stabilizers known per se. In addition to the 1,1,1-trichloroethane, saturated or unsaturated alcohols such as methanol, ethanol, Propanol-1, propanol-2, allyl alcohol. Propargyl alcohol, butanol-1, butanol-2, 2-methylpropanol T 1, 2-i- v iethylpropanol-2, the butenols, ßutynolc pentanols, 2-i'iethyl-3-buten-2-ol, 2-i-iethyl- 3-butyn-2-ol, Hethylcellosolve, Athylcellosolve, Propylcellosolve, Butylcellosolve, Glycerin, Ethylei: glycol, propylene glycol, 2-Hydroxy-2-methyl-3-butanone, 3,3-Bimethoxy-2-methyl-butanol-2, Add 3-amino-2-methylbutanol-2, and the like.
20984 3/110920984 3/1109
-5- 22U597-5- 22U597
Nan kann auch zu dem erfindungsgemässen Mittel andere Stabili satoren, beispielsweise die in der GB-PS 912 118 oder den BE-PS 755 667, 755 668, 756 711 aufgezählten stabilisatoren zusetzen.Nan can also have other stabilizers for the agent according to the invention Sators, for example the stabilizers listed in GB-PS 912 118 or BE-PS 755 667, 755 668, 756 711 to add.
Die folgenden nicht-beschränkenden Beispiele zeigen die bemerkenswerten -Ergebnisse, welche durch das erfindungsgemässe Verfahren erzielt werden.The following non-limiting examples show the remarkable results achieved by the invention Procedure can be achieved.
Alle Versuche wurden mit der gleichen Apparatur durchgeführt: eine gradierte Bürette wird senkrecht über das obere Ende einer stahlplatte bekannter Rauheit und in einem Winkel von 10 bis 15 Grad gegen dieWaagerechte geneigt gebracht. Man führt in die Bürette das zu testende lösungsmittel ein und lässt . 1 cm dieses Lösungsmittels über das obere Ende der Platte derart strömen, um einen flüssigen Streifen von 1-2 cm Breite auf der ganzen Länge der Platte zu bilden. Man lässt bei Raumtemperatur ohne zwangsläufige Belüftung trocknen und dann fotografiert man die erhaltenen Spuren. Die Bewertung ergibt sich durch visuelles Vergleichen der von den geprüften Lösungeiiitteln hinterlassenen Spuren. Die Prüfungsstahlplatten sind 30 cm lang, 10 - 20 cm breit und von einer Rauheit von 87,5 ru (2,22 ja )riniklasse Rp, gemessen mittels eines Rauheitsmessers JBhilips PR 1^9,50. Sie werden zuvor mit Aceton gereinigt.All experiments were carried out with the same apparatus: a graduated burette is placed vertically over the upper end of a steel plate of known roughness and inclined at an angle of 10 to 15 degrees to the horizontal. The solvent to be tested is introduced into the burette and left. Pour 1 cm of this solvent over the top of the plate in such a way as to form a liquid streak 1-2 cm wide along the length of the plate. It is allowed to dry at room temperature without forced ventilation and the traces obtained are then photographed. The evaluation is made by visually comparing the traces left by the tested solvents. The test steel plates are 30 cm long, 10-20 cm wide and have a roughness of 87.5 ru (2.22 yes ) rinic class Rp, measured using a roughness meter JBhilips PR 1 ^ 9.50. They are cleaned beforehand with acetone.
Die Tabelle I gibt die Ergebnisse wieder, χκ±± welche bei der Prüfung von Mitteln mit einem Gehalt an 1,1,1-Trichloräthan und mit oder ohne tertiären Amylalkohol, mit oder ohne Xylol und ±h gegebenenfalls in Anwesenheit von wechselnden Mengen an Toluol oder Benzol erhalten wurden. Die mit dejn Buchstaben R bezeichneten Versuche werden zum Vergleich gegeben.Table I gives the results, χκ ± ± which at the testing of agents with a content of 1,1,1-trichloroethane and with or without tertiary amyl alcohol, with or without xylene and ± h optionally in the presence of alternating Amounts of toluene or benzene were obtained. The one with dejn Experiments marked with the letter R are given for comparison.
3/11093/1109
-4-Täbelle I-4-table I.
22U59722U597
Versuch Nr.Attempt no.
Zusätze (Gehalt ausgedrückt in g/l 1,1,1-Tri chloräthan)Additives (content expressed in g / l 1,1,1-trichloroethane)
Zustand der PlatteState of the plate
alkoholtert ». Amyl
alcohol
Benzolbenzene
1 R 2R
3
41 R 2R
3
4th
5 R5 rows
6 R6 R
7 R7 R
8 R8 R
9R
10 R9R
10 R
Die Prüfung der in obiger Tabelle wiedergegebenen Resultate zeigt, dass das 1,1,1-Trichloräthan, welches keine Stabilisato ren enthält, keine Flecken bildet. Man stellt andererseits fest, dass die Flecken, welche durch den Zusatz von 20 g/l tert.Amylalkohol hervorgerufen werden, sich nach einem Zusatz von 5 g/l Xylol nicht mehr bilden. Das gleiche Ergebnis wird nur erhalten, nachdem -eine vierfach grössere Menge an Toluol zugesetzt wird. Benzol ist unwirksam selbst bei einem 10-fach grösseren Zusatz als derjenige an Xylol.The examination of the results given in the table above shows that the 1,1,1-trichloroethane, which does not contain any stabilizers contains ren, does not form stains. On the other hand, it is found that the stains caused by the addition of 20 g / l tertiary amyl alcohol are no longer formed after adding 5 g / l xylene. The same result will be only obtained after -a four times greater amount of toluene is added. Benzene is ineffective even if it is added 10 times more than that of xylene.
Die Tabelle II gibt die· Resultate wieder, welche nachdem Zusatz verschiedener Mengen an Xylol oder Toluol zu einem Mittel erhalten werden, welches 1,1,1-Trichloräthan, stabilisiert durch 20 g/l tert.Amylalkohol, 40 g/l tert.Butylalkohol und 15 g/l Nitromethan enthielt . Die mit dem Buchstaben R bezeichneten Versuche sind zum Vergleich gegeben.Table II gives the results, which after Addition of various amounts of xylene or toluene can be obtained in an agent which stabilizes 1,1,1-trichloroethane with 20 g / l tertiary amyl alcohol, 40 g / l tertiary butyl alcohol and contained 15 g / l nitromethane. The one with the letter R. experiments are given for comparison.
209843/1109209843/1109
22H59722H597
Versuch Nr.Attempt no.
Ergänzender ZusatzSupplementary addition
Gehalt an Zusatz (g/l 1.1,1-Trichloräthan) Content of additive (g / l 1.1,1-trichloroethane)
Zustand der PlatteState of the plate
11 R 1211 R 12
1313th
14 R14 R
15 R15 R
keinernone
XylolXylene
XylolXylene
Toluoltoluene
Toluoltoluene
I1Ie cken FleckenI 1 pelvic spots
keine Flecken Fleckenno stains stains
keine Fleckenno stains
Der Vergleich der Resultate der Tabellen I und II zeigt, dass die Anwesenheit anderer Stabilisatoren die Wirksamkeit des Xylols für die -Beseitigung der Flecken infolge der Anwesenheit von tert.Amylalkohol nicht verändert. Überdies stellt man auch fest, dass das Toluol in Gegenwart anderer stabilisatoren nicht mehr so wirksam ist als bei ihrer Abwesenheit.The comparison of the results in Tables I and II shows that the presence of other stabilizers reduces the effectiveness of the Xylene for the removal of stains due to the presence of tertiary amyl alcohol has not changed. In addition, one also poses found that the toluene is no longer as effective in the presence of other stabilizers as in their absence.
Das erfindungsgemässe Verfahren ist auch anwendbar auf Mischungen chlorierter Kohlenwasserstoff, welche durch tert.Amylalkohol stabilisiertes 1,1,1-Trichloräthan enthalten. Man kann somit zu 1,1,1-Trichloräthan andere chlorierte Lösungsmittel wie Trichloräthylen, Perchloräthylen, Äthylchlorid, 1,2-Dichloräthan, Tetrachloräthane, Pentachloräthan, Kohlenstofftetrachlorid, Chloroform, Methylenchlorid, Methylchlorid U0dgl«, zusetzen.The process according to the invention can also be applied to mixtures of chlorinated hydrocarbons which contain 1,1,1-trichloroethane stabilized by tertiary amyl alcohol. It is thus possible to add other chlorinated solvents such as trichlorethylene, perchlorethylene, ethyl chloride, 1,2-dichloroethane, tetrachloroethane, pentachloroethane, carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride, methyl chloride U 0 like «to 1,1,1-trichloroethane.
209843/1109209843/1109
Claims (7)
net, dass/1 bis 3 Gew.$6 tert .Amylalkohol, bezogen auf das 1,1,1-Trichloräthan, enthält.it
net that 1 to 3% by weight contains 6 tert -amyl alcohol, based on the 1,1,1-trichloroethane.
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Cited By (2)
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US4524011A (en) * | 1982-11-08 | 1985-06-18 | The Dow Chemical Company | Flux removal solvent blend |
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- 1971-04-13 BE BE765628A patent/BE765628A/en unknown
-
1972
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- 1972-03-25 IT IT2241072A patent/IT950778B/en active
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- 1972-04-03 ES ES401413A patent/ES401413A1/en not_active Expired
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FR2132659A1 (en) | 1972-11-24 |
ES401413A1 (en) | 1975-02-16 |
BE765628A (en) | 1971-08-30 |
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