DE2207281C3 - Catalyst containing manganese, cobalt, copper, silver and lead oxide - Google Patents

Description

materials 20 bis 30 Gew.-% Mangan, 4 bis 7 Gew.-% ten Lösung der Nitrate wird der Katalysatorträger geKobalt, 12 bis 16 Gew.-% Kupfer, 10 bis 13 Gew.-% tränkt. Als Katalysatorträger werden beispielsweise Silber und 40 bis 50 Gew.-% Blei, jeweils bezogen poröse Sintersteine, die aus Aluminiumoxid und Aluauf den Metallgehalt, enthält. miniumsilikat bestehen, verwendet. Der Siliciumgehaltmaterial 20 to 30 wt .-% manganese, 4 to 7 wt .-% th solution of the nitrates, the catalyst support is cobalt, 12 to 16% by weight copper, 10 to 13% by weight soak. As a catalyst carrier, for example Silver and 40 to 50% by weight lead, each based on porous sintered stones made of aluminum oxide and aluminum the metal content. made of minium silicate. The silicon content

Durch den erfindungsgemäßen Mischoxidkataly- 5 der Sintersteine beträgt etwa 15 Gew.-%. Die Porosator aus Oxiden der Metalle Mangan, Kobalt, Kup- sität der Sintersteine beträgt vorteilhaft ewa 35 bis fer, Silber und Blei werden bei der Zersetzung von 40 Vol.-%. Zusätzlich zu den vorhandenen Poren Wasserstoffperoxid die genannten Forderungen in zu- können die vorzugsweise plattenförmigen Sintersteine friedenstellender Weise erfüllt. Der verwendete Kata- vorteilhaft mit parallel zueinander verlaufenden Bohlysator ist unempfindlich gegenüber den im Wasser- io rangen versehen sein,, die den Sinterstein vollständig stoffperoxid enthaltenen Stabilisatoren, und er weist durchdringen. Dadurch wird das Ablaufen des bei eine große Lebensdauer auf, was insbesondere darauf der Zersetzungsreaktion gebildeten Wassers sowie zurückzuführen ist, daß er in seiner Wirksamkeit von das Entweichen des Sauerstoffs erleichtert. Die Bonden Stabilisatoren nicht negativ beeinflußt wird. Dar- rangen weisen beispielsweise einen Durchmesser von über hinaus ist der Katalysator im Wasserstoffperoxid 15 etwa 1 mm auf, und auf jedem Quadratzentimeter der unlöslich. Sehr vorteilhaft macht sich schließlich auch jeweils größten Seitenfläche des Sintersteins sind beibemerkbar, daß der Katalysator schon bei Raum- spielsweise etwa 40 bis 50 Bohrungen vorhanden. So temperatur hoch aktiv ist, so daß bereits joi Beginn werden beispielsweise Sintersteine mit den Abmesder Zersetzungsreakticin seine volle Wirksamkeit zur sungen 50 mm X 70 mm X 15 mm und einem GeGeltung kommt Dies ist beispielsweise von großer ao wicht von etwa 35 g verwendet. Die Bohrungen erBedeutung, wenn die katalvtische Zersetzung von strecken sich dabei zwischen den beiden Seiten-Wasserstoffperoxid zur Herstellung von Sauerstoff für flächen mit den Abmessungen 50 mm X 70 mm.
Brennnstoffelemente herangezogen wird, weil dann Nach dem Tränken mit der warmen, konzentriersofort bei Inbetriebnahme der Brennstoffelemente ten Lösung der Metallnitrate wird der Träger bei diesen die zur Erzielung der vollen Leistung benötigte 35 einer Temperatur von etwa 80 bis 90° im Trocken-Sauerstoffmenge zugeführt werden kann. schrank getrocknet. Anschließend werden durch eineDue to the mixed oxide catalyst according to the invention, the sintered bricks are approximately 15% by weight. The porosity of oxides of the metals manganese, cobalt, cup rate of the sintered stones is advantageously around 35 to fer, silver and lead are 40% by volume with the decomposition. In addition to the existing pores of hydrogen peroxide, the requirements mentioned can be met in a satisfactory manner by the preferably plate-shaped sintered stones. The catalyst used, advantageously with a boil lysator running parallel to one another, is insensitive to the stabilizers contained in the water, which completely contain peroxide of the sinter stone, and it has to penetrate. As a result, the drainage of the water has a long service life, which is due in particular to the decomposition reaction and the fact that it facilitates the escape of oxygen in its effectiveness. The bonding stabilizers are not adversely affected. In addition, the diameter of the catalyst in hydrogen peroxide 15 is about 1 mm, for example, and is insoluble on every square centimeter. Finally, the largest side surface of the sintered stone in each case also makes itself very advantageous. It can be noted that the catalyst already has about 40 to 50 bores, for example. So temperature is very active, so that already at the beginning, for example, sintered stones with the dimensions of the decomposition reacticin their full effectiveness to solutions 50 mm X 70 mm X 15 mm and a gelation. This is for example used with a large weight of about 35 g. The holes are important when the catalvtic decomposition of stretching themselves between the two sides-hydrogen peroxide for the production of oxygen for areas with the dimensions 50 mm X 70 mm.
Fuel elements is used because then after soaking with the warm, concentrating immediately when the fuel elements th solution of the metal nitrates are put into operation, the carrier can be supplied with the required 35 to achieve full power at a temperature of about 80 to 90 ° in the dry oxygen quantity . cupboard dried. Then a

Ein weiterer Vorteil des Mischoxidkatalysators Temperaturbehandlung bei etwa 400° C (im Muffelliegt darin, daß eine optimale Kombination zwischen ofen) die Metallsalze an der Laft zersetzt. Die Nitrate den im Wasserstoffperoxid vorhandenen Stabilisa- werden dabei in Oxide überführt. Auf diese Weise toren und dem Zersetzungskatalysator erreicht wer- 30 werden beispielsweise auf Sintersteine der genannten den kann. Es hat sich gezeigt, daß der erfindungs- Art jeweils etwa 5 g Mischoxidkatalysator mit einem gemäße Mischoxidkatalysator mit einem Gehalt von Gehalt von 24% Mn, 5,5% Co, 14,4° 0 Cu, 11,5° 0 20 bis 30 Gew.-% Mangan, 4 bis 7 Gew.-% Kobalt, Ag und 44,6% Pb aufgebracht.Another advantage of the mixed oxide catalyst is temperature treatment at around 400 ° C (in the muffle in that an optimal combination between furnace) decomposes the metal salts on the air. The nitrates The stabilizers present in the hydrogen peroxide are converted into oxides. In this way gates and the decomposition catalyst can be achieved, for example, on sintered bricks of the aforementioned can. It has been shown that the inventive type in each case about 5 g of mixed oxide catalyst with a according mixed oxide catalyst with a content of content of 24% Mn, 5.5% Co, 14.4 ° 0 Cu, 11.5 ° 0 20 to 30 wt .-% manganese, 4 to 7 wt .-% cobalt, Ag and 44.6% Pb applied.

12 bis 16 Gew.-% Kupfer, 10 bis 13 Gew.-% Silber Neun derartige Sintersteine mit einem Gesamtkata- und 40 bis 50 Gew.-% Blei besonders vorteilhaft 35 lysatorgehalt von 46 g werden in eine Zersetzungsdann verwendet werden kann, wenn das Wasser- apparatur eingebracht. Als Zersetzungsapparatur eigstoffperoxid als Stabilisatoren Kombinationen wie Di- net sich beispielsweise eine Vorrichtung, die in der picolinsäure/Pyrophosphat und Stannat/Citronen- deutschen Offenlegungsschrift 19 56 726 vorgeschlasäure enthält. Der Katalysator zeigt seine vorteil- gen ist. Zur Zersetzung eignet sich auch eine Vorrichhaften Wirkungen aber auch bei der Anwesenheit 40 rung, die in der DT-OS 22 07 273 vorgeschlagen ist. anderer Stabilisatoren,, wie 8-HydroxychinoHn. Die In diesem Zersetzer sind eine oder mehrere Säulen Metallgehalte, die für die einzelnen Metalle in den aus übereinander angeordneten, durch Distanzstücke angegebenen Bereichen liegen können, ergänzen sich voneinander getrennten, mit Katalysatormaterial verdabei zu 100%. sehenen Katalysatorträgern angeordnet. Zu jeder12 to 16 wt .-% copper, 10 to 13 wt .-% silver Nine such sinter stones with a total cat- and 40 to 50 wt.% lead, particularly advantageously 35 analyzer content of 46 g, are then used in a decomposition can be used when the water equipment is introduced. As a decomposition apparatus, intrinsic peroxide As stabilizers combinations such as Di- net, for example, a device that is in the picolinic acid / pyrophosphate and stannate / citron - German Offenlegungsschrift 19 56 726 vorlasäure contains. The catalyst shows its advantages. A device is also suitable for decomposition But also effects in the presence of 40 tion, which is proposed in DT-OS 22 07 273. other stabilizers, such as 8-HydroxychinoHn. The in this decomposer are one or more pillars Metal contents for the individual metals in the stacked, by spacers specified ranges can be, complement each other separate, diluted with catalyst material to 100%. seen catalyst supports arranged. For everyone

Der erfindungsgemäße Mischoxidkatalysator zur 45 Säule ist eine Leitung zur Zuführung von FlüssigkeitThe mixed oxide catalyst according to the invention to the column is a line for supplying liquid

Zersetzung von Wasserstoffperoxid kann vorteilhaft vorgesehen. Die Säulen enthalten vorteilhaft durchDecomposition of hydrogen peroxide can advantageously be provided. The pillars contain beneficial by

folgende Metallgehalte (in Gew.-%) aufweisen: Isolierperlen voneinander getrennte, poröse Sinter-have the following metal contents (in% by weight): insulating beads, porous sintered

22 bis 26% Mn, 5 bis; 6·/· Co, 13 bis 15% Cu, 11 steine, die mit Bohrungen versehen sein können. Die22 to 26% Mn, 5 to; 6 · / · Co, 13 to 15% Cu, 11 stones that can be provided with holes. the

bis 12% Ag und 42 bis 47Vo Pb. Besonders vorteil- Sintersteine und/oder die Isolierperlen bestehen vor-up to 12% Ag and 42 to 47Vo Pb. Sinter stones and / or the insulating beads are particularly advantageous

haft kann der Katalysator folgende Metallgehalte (in so teilhaft aus Keramik. Als Gehäusematerial für denThe catalyst can adhere to the following metal contents (partially made of ceramic. As a housing material for the

Gew.-%) aufweisen: 24,0% Mn, 5,5% Co, 14.4% Zersetzer wird beispielsweise hochlegierter Chrom-% By weight): 24.0% Mn, 5.5% Co, 14.4% decomposer is, for example, high-alloy chromium

Cu, 11,5% Ag und 44,6% Pb. Nickel-Stahl verwendet. Zur Wärmeisolation kannCu, 11.5% Ag and 44.6% Pb. Nickel steel used. For thermal insulation can

Zur Durchführung der Zersetzungsreaktion wird der Zersetzer vorteilhaft zusätzlich von einem Behäl-To carry out the decomposition reaction, the decomposer is advantageously additionally provided with a container

der Katalysator in eine geeignete Zersetzungsappa- ter, vorzugsweise aus Asbestzement, umgeben sein,the catalyst must be surrounded in a suitable decomposition apparatus, preferably made of asbestos cement,

ratur eingebracht. Der Katalysator kann vorteilhaft 55 Unter Verwendung der genannten Sintersteine mitrature introduced. The catalyst can advantageously 55 using the sintered bricks mentioned

auf Alumimumoxid-Keramik als Trägermaterial auf- einem Gesamtkatalysatorgehalt von 46 g lassen sichon aluminum oxide ceramic as the carrier material with a total catalyst content of 46 g

gebracht sein. Als Trägermaterialien können aber 200 kg 70%iges Wasserstoffperoxid, stabilisiert mitbe brought. However, 200 kg of 70% hydrogen peroxide, stabilized with, can be used as carrier materials

auch andere Materialien Verwendung finden; so kann Dipicolinsäure (50 ppm)/Natriumpyrophosphat (10other materials are also used; Dipicolinic acid (50 ppm) / sodium pyrophosphate (10

der Träger beispielsweise Aluminiumoxid zusammen ppm), zersetzen, wobei die H₂0₂-Konzentration imthe carrier, for example, aluminum oxide together ppm), decompose, the H ₂ 0 ₂ concentration im

mit Aluminiumsilikat enthalten. 60 Reaktionswasser unter 0,1 % Hegt. Auch bei der Zer-with aluminum silicate included. 60 water of reaction below 0.1%. Even with the disintegration

Anhand eines Ausfiiihrungsbeispiels soll die lErfin- setzung größerer Mengen Wasserstoffperoxid ist derOn the basis of an exemplary embodiment, the invention is intended to establish larger amounts of hydrogen peroxide

dung noch näher erläutert werden. Gehalt im Reaktionswasser gering; er steigt nicht überapplication will be explained in more detail. Content in the water of reaction low; he does not rise above

20 g Mangannitrat Mn(NO₃)₂ · 4 H₂O, 5 g Kobalt- 0,5 %. Metalle können im Reaktionswasser nur in20 g manganese nitrate Mn (NO ₃ ) ₂ · 4 H ₂ O, 5 g cobalt - 0.5%. Metals can only be found in the reaction water in

nitrat Co(NO₃)₂ · 6 H₂O, 10 g Kupferaitrat Spuren nachgewiesen werden.nitrate Co (NO ₃ ) ₂ · 6 H ₂ O, 10 g copper nitrate traces can be detected.

Cu(NOg)₂ · 3 H₂O, 3,31 g Silbernitrat AgNO₃ und 65 Die Zersetzungsreaktion läuft sehr rasch ab, wobeiCu (NOg) ₂ · 3 H ₂ O, 3.31 g of silver nitrate AgNO ₃ and 65 The decomposition reaction proceeds very quickly, whereby

13 g Bleinitrat Pb(NOJi)₂ werden in der Wärme (bei- der Zersetzungsgeschwindigkeit schon bei Raumtemspielsweise etwa 90° C) in etwa 100 ml destilliertem peratur sehr hoch ist. Die Zersetzungstemperatur Wasser eelöst. Mit der dabei erhaltenen konzentrier- steigt während des Betriebs bis auf etwa 200° C.13 g of lead nitrate Pb (NOJi) ₂ are very high in the heat (both the decomposition rate at room temperature, for example about 90 ° C) in about 100 ml of distilled temperature. The decomposition temperature of water dissolves. The concentration obtained in this way increases to around 200 ° C during operation.

Auch bei der Verwendung von mit Na-Stannat 10 mg/l)/Citronensäure (20 mg/1) stabilisiertem Wasserstoffperoxid zeigt der Katalysator seine vorteilhaften Eigenschaften. Auch hier können große Mengen, mehrere 100 kg, Wasserstoffperoxid zersetzt werden, ohne daß im Reakticaswasser nennenswerte Mengen an Wasserstoffperoxid enthalten sind.Even when using sodium stannate 10 mg / l) / citric acid (20 mg / l) stabilized Hydrogen peroxide shows the catalyst its advantageous properties. Here, too, can be great Quantities, several 100 kg, of hydrogen peroxide are decomposed without any significant amount in the Reakticaswasser Amounts of hydrogen peroxide are included.

Die vorteilhaften Wirkungen des Mischoxidkatalysators dürften auf der Kombination der Metalloxide beruhen. Untersuchungen haben nämlich gezeigt, daß mit den einzelnen Metalloxiden diese Wirkungen nicht erreicht werden kennen. So wird beispielsweise Silber ziemlich schnell inaktiviert und Kupfer weist bei Raumtemperatur keine ausreichende Aktivität auf; MnO₂ wird ziemlich schnell vom Trägermaterial abgelöst. Die hohe Aktivität des Mischoxidkatalysators bei Raumtemperatur dürfte auf den Gehalt an Bleioxid zurückzuführen sein.The advantageous effects of the mixed oxide catalyst are likely to be based on the combination of the metal oxides. Investigations have shown that these effects cannot be achieved with the individual metal oxides. For example, silver is inactivated fairly quickly and copper does not have sufficient activity at room temperature; MnO ₂ is detached from the carrier material fairly quickly. The high activity of the mixed oxide catalyst at room temperature can be attributed to the lead oxide content.

Claims (1)

Der Zerfall bzw. die Zersetzung von Wasserstoff-Patentansprüche: peroxid erfolge nach der Gleichung:The disintegration or decomposition of hydrogen claims: peroxide takes place according to the equation: 1. Mangan-, Kobalt-, Kupfer-, Silber- und Blei- H O —>- H O + '/»O
oxid auf einem Trägermaterial enthaltender Kata- 5 222-2
lysator, erhalten durch Imprägnieren des Trägermaterials mit einer Metallsalzlösung, Trocknen Bei dieser stark exothermen Reaktion entsteht und Calcinieren an der Luft, dadurch ge- neben Wasser Sauerstoff, und deshalb kann diese Rekennzeichnet, daß er ohne Berücksichtigung aktion zur Herstellung von Sauerstoff dienen.1. Manganese, cobalt, copper, silver and lead - HO -> - HO + '/ »O
oxide containing catalytic converter 5 222-2 on a carrier material
lysator, obtained by impregnating the carrier material with a metal salt solution, drying. This strongly exothermic reaction results in calcining in the air, thereby adding water to oxygen, and therefore this record can be used to produce oxygen without taking action into account. des Trägermaterials 20 bis 30 Gew.-°/o Mangan, 10 Wasserstoffperoxid ist zwar eine stark endothermeof the carrier material 20 to 30% by weight manganese, 10 hydrogen peroxide is a strongly endothermic one 4 bis 7 Gew.-% Kobalt, 12 bis 16 Gew.-°/o Verbindung, es ist aber in reinem Zustand ziemlich4 to 7 wt% cobalt, 12 to 16 wt% compound, but it is quite in the pure state Kupfer, 10 bis 13 Gew.-°/o Silber und 40 bis stabil, auch in wäßriger Lösung. Der Grund liegtCopper, 10 to 13% by weight silver and 40 to stable, also in aqueous solution. The reason lies 50 Gew.-% Blei, jeweils bezogen auf den Metall- darin, daß die Zerfallsgeschwindigkeit praktisch Null50% by weight of lead, based in each case on the metal, in that the rate of decomposition is practically zero gehalt, enthält ist. Mit zunehmender Verdünnung nimmt aber diecontent, is included. With increasing dilution, however, the 2. Verwendung des Katalysators nach An- 15 Zersetzungsgeschwindigkeit zu. Bei einem pH-Wert spruch 1 zur katalytischen Zersetzung von Was- im Bereich um 4 ergibt sich ein Minimum der Selbstserstoffperoxid, zersetzung. Die Zersetzung des Wasserstoffperoxids2. Use of the catalyst according to the decomposition rate. At a pH Claim 1 for the catalytic decomposition of water in the area around 4 results in a minimum of self-oxygen peroxide, decomposition. The decomposition of hydrogen peroxide wird jedoch durch eine Anzahl von Substanzen, wiehowever, is supported by a number of substances such as ——— Platin, Silber oder Braunstein, oder durch rauhe——— platinum, silver, or brownstone, or by rough 20 Oberflächen sowie durch Alkali erheblich beschleunigt. Deshalb werden den Wasserstoffperoxidlösungen20 surfaces as well as considerably accelerated by alkali. That is why the hydrogen peroxide solutions Die Erfindung betrifft einen Mangan-, Kobalt-. im allgemeinen Zusatzstoffe zur Stabilisierung zuge-Kupfer-, Silber- und Bleioxid auf einem Trägermate- geben. Als Stabilisatoren werden anorganische Salze, rial enthaltenden Katalysator, erhalten durch Imprä- wie Stannate, Phosphate und Pyrophosphate, oder gnieren des Trägermaterials mit einer Metallsalzlö- 25 Säuren, wie Phosphorsäure, sowie organische Verbinsung, Trocknen und Calcinieren an der Luft. düngen, wie Dipicolinsäure (Pyridin-2,6-dicarbon-The invention relates to a manganese, cobalt. generally additives for stabilization added-copper, Give silver and lead oxide on a carrier mat. Inorganic salts, rial-containing catalyst, obtained by impregnation such as stannates, phosphates and pyrophosphates, or gnetting of the carrier material with a metal salt solution, such as phosphoric acid, as well as organic compounds, Air drying and calcining. fertilize, such as dipicolinic acid (pyridine-2,6-dicarbon- Aus der US-Patentschrift 26 97 730 ist es bekannt, säure), Citronensäure und 8-Hydroxychinolin (Oxin), bei einem zweistufigen Verfahren zur Herstellung verwendet. Insbesondere gelangen dabei Kombinatiohöherer Ketone aus aliphatischen Alkoholen und nen wie Dipicolinsäure/Pyrophosphat und Stannat/ niederen aliphatischen Ketonen in der Dampfphase 30 Citronensäure zur Anwendung. Die Stabilisatoren bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck einen haben die Aufgabe, den pH-Wert im optimalen BeKatalysator zu verwenden, der eines oder mehrere reich zu halten und geringe Mengen von die Zersetder Metalle Kupfer, Silber, Chrom, Mangan, Nickel, zung katalysierenden Stoffen zu inaktivieren. Durch Wolfram, Kobalt, Eisen, Cadmium, Magnesium, die Zugabe von Nitraten, wie Ammoniumnitrat, kann Uran, Thorium, Blei, Zinn und Zink, oder eines oder 35 die innere Oberfläche der Aufbewahrungsbehälter mehrere von deren Oxiden, Hydroxiden oder Salzen passiv gehalten werden.From US Patent 26 97 730 it is known acid), citric acid and 8-hydroxyquinoline (oxine), used in a two-step manufacturing process. In particular, combination higher achieves Ketones from aliphatic alcohols and nines such as dipicolinic acid / pyrophosphate and stannate / lower aliphatic ketones in the vapor phase 30 citric acid for use. The stabilizers at elevated temperature and pressure one have the task of maintaining the pH value in the optimal catalyst to use the one or more to keep rich and small amounts of the decomposers Metals copper, silver, chromium, manganese, nickel, tongue-catalyzing substances to inactivate. Through Tungsten, cobalt, iron, cadmium, magnesium, the addition of nitrates, such as ammonium nitrate, can Uranium, thorium, lead, tin and zinc, or one or more of the inner surface of the storage container several of their oxides, hydroxides or salts are kept passive. mit oder ohne metallische Komponenten enthält. Der Zur Herstellung von Sauerstoff durch katalytischewith or without metallic components. For the production of oxygen by catalytic Katalysator kann durch Imprägnieren eines Träger- Zersetzung von Wasserstoffperoxid sind bereits viele materials mit einer Metallsalzlösung, Trocknen und Katalysatoren bekanntgeworden, insbesondere Mc-Calcinieren an der Luft hergestellt werden. Aus der 40 talle, wie Gold, Silber und Platin, Oxide, wie Braunkanadischen Patentschrift 5 44 207 ist ein Katalysator stein (MnO₂), und Salze, wie Eisen-, Chrom- und zur Verbrennung von gasförmigen, Sauerstoff enthal- Kupfersalze. Aus der US-Patentschrift 34 92 093 beitenden Kohlenwasserstoffgemischen bekannt, der zu spielsweise ist es bekannt, zur Zersetzung verdünnter 95 bis 50 Gew.-°/o aus einem anorganischen Kata- Wasserstoffperoxidlösungen einen Katalysator zu lysatorträger mit einer Oberfläche im Bereich von 45 verwenden, der auf einem porösen Träger aus AIu-100 bis 300 m*/g und zu 5 bis 50 Gew.-% aus einem miniumoxid oder Aktivkohle niedergeschlagenes SiI-Gemisch aus 30 bis 75°/o MnO₂, 10 bis 50 »/0 CuO, beroxid enthält.Catalyst can be prepared by impregnating a carrier - decomposition of hydrogen peroxide, many materials with a metal salt solution, drying and catalysts are already known, in particular Mc-calcination in air. From the 40 metals, such as gold, silver and platinum, oxides, such as Brown Canadian Patent 5 44 207 is a catalyst stone (MnO ₂ ), and salts such as iron, chromium and, for the combustion of gaseous, oxygen-containing copper salts. Known from US Pat. No. 3,492,093 emitting hydrocarbon mixtures, for example it is known to use a catalyst support with a surface area in the range of 45 to decompose dilute 95 to 50% by weight from an inorganic catalyst hydrogen peroxide solution, the SiI mixture of 30 to 75 _{% MnO 2} , 10 to 50 »/ 0 CuO, deposited on a porous support made of Alu-100 to 300 m * / g and from 5 to 50% by weight of a minium oxide or activated carbon , contains overoxide. 1 bis 25% Co₂O₃ und 1 bis 10% Ag₂O besteht. An die Katalysatoren zur Zersetzung von Wasserin Brennstoffelementen und Brennstoffbattenen stoffperoxid werden verschiedene Anforderungen gewird als Oxidationsmittel meistens Sauerstoff verwen- 50 stellt, insbesondere hohe Aktivität, Schwerlöslichkeit, det. Dabei wird oft der Luftsauerstoff zur Umsetzung lange Lebensdauer, leichte Herstellung und nicht zugebracht, was allerdings nicht unerhebliche Nachteile letzt eine geringe Empfindlichkeit gegenüber den in mit sich bringt, wie Carbonatisierung von alkalischen den Wasserstoffperoxidlösungen enthaltenen Stabili-Elektrolyten, Zunahme der Polarisation an der satoren. Insbesondere diese letzte Forderung wird Kathode und einen erhöhten Aufwand an Kompres- 55 aber von den bislang bekannten Katalysatoren nur sionsarbeit, um die Luft auf den erforderlichen unzureichend erfüllt.1 to 25% Co ₂ O ₃ and 1 to 10% Ag ₂ O. The catalysts for the decomposition of water in fuel elements and fuel peroxide are subject to various requirements, mostly oxygen being used as the oxidizing agent, in particular high activity, poor solubility. The oxygen in the air is often used to implement a long service life, easy to manufacture and not spent, which, however, brings with it not inconsiderable disadvantages ultimately a low sensitivity to the stabilizing electrolytes contained in the hydrogen peroxide solutions, such as carbonation of alkaline hydrogen peroxide solutions, increase in polarization on the catalysts. In particular, this last requirement is cathode and an increased expenditure on compression 55 but only sion work of the catalysts known up to now to the air to the necessary inadequately fulfilled. Arbeitsdruck des Brennstoffelements bzw. der Batte- Aufgabe der Erfindung ist es, einen KatalysatorWorking pressure of the fuel element or the battery object of the invention is a catalytic converter rie zu bringen. Aus diesen und anderen Gründen zur Zersetzung von Wasserstoffperoxid zu finden, der wird deshalb bei der Stromerzeugung in Brennstoff- die genannten Forderungen erfüllt und hohe Aktivielementen und Brennstoffbatterien in vielen Fällen 60 tat, Schwerlöslichkeit und eine lange Lebensdauer anstelle von Luft reiner Sauerstoff als Oxidations- besitzt. Insbesondere soll die hohe Aktivität bereits mittel verwendet. Der Sauerstoff kann dabei Druck- bei Raumtemperatur vorhanden sein, und es soll geflaschen entnommen werden, was aber gegebenenfalls währleistet werden, daß der Zersetzungskatalysator einen aufwendigen Antransport der Druckflaschen durch die im Wasserstoffperoxid vorhandenen Staerforderlich macht, oder er kann auch durch Zer- 65 bilisatoren in seiner Wirksamkeit wenig oder übersetzung geeigneter Verbindungen hergestellt werden. haupt nicht beeinflußt wird.to bring rie. For these and other reasons to find the decomposition of hydrogen peroxide, the therefore, when generating electricity in fuel, the requirements mentioned are met and high levels of activity and fuel batteries in many cases did 60, poor solubility and long life instead of air, it has pure oxygen as an oxidation agent. In particular, the high activity should already medium used. The oxygen can be present under pressure at room temperature, and it should be bottled can be removed, but this ensures that the decomposition catalyst an expensive transport of the pressure bottles due to the gas present in the hydrogen peroxide is necessary power, or it can also be little effective in its effectiveness or translation by means of cerilizers suitable connections are made. is not affected at all. Dazu eignet sich insbesondere Wasserstoffperoxid Dies wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daßHydrogen peroxide is particularly suitable for this purpose. This is achieved according to the invention in that HoOo. der Katalysator ohne Berücksichtigung des Träger-HoOo. the catalyst without considering the carrier