DE2041996A1 - Substituierte Uracile - Google Patents
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Description
Badisehe Anilin- & Soda-Fabrik AG äU*M>?
Unser Zeichen: O.Z. 26 942 Sws/Be
6700 Ludwigshafen, 20.8.1970 Substituierte Uracile
Die vorliegende Erfindung betrifft neue wertvolle Uracile, die eine gute herbizide Wirkung haben.
Es ist bekannt, substituierte Uracile, z.B. das 3-Isopropyl-5-brom—6—methyl—uracil,
das 1—Acetyl—3—isopropyl—5^brom—6—methyl—
uracil oder das 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylenuracil, als Herbizide
zu verwenden. Ihre Wirkung befriedigt jedoch nicht.
Es wurde nun gefunden, daß Uracile der Formel
in der R1 eine geradkettige oder bevorzugt eine verzweigtkettige
Alkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, R9 ein Halogenrest (Chlor
oder Brom), R5 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bevorzugt
Methyl - und R. einen durch ein bis drei Chloratome oder eine Mono- oder Trichloracetoxy- oder eine Acyloxygruppe
mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen substituierten geradkettigen oder bevorzugt verzweigtkettigen gesättigten Acylrest mit maximal
acht Kohlenstoffatomen oder den Crotonylrest bedeuten und in der R2 mit R, durch eine Methylenkette der Formel (CHg)n mit
η = 3, 4 oder 5 verknüpft sein kann, eine sehr gute herbizide Wirkung haben.
Sie sind insbesondere wirksam gegenüber unerwünschten flachkeimenden
Samenunkräutern und Ungräsern, und sind gut verträglich
mit folgenden Nutzpflanzen: Beta vulgaris, Spinacia
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£041996
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oleracea und Saccharum officinarum. Die Aufwandmenge "beträgt
0,5 bis 10 kg Wirkstoff je ha. Die Anwendung kann im Vor- und
im Nachauflaufverfahren erfolgen. Die neuen Substanzen haben gegenüber den nicht acylierten Uracilen eine günstigere Nutzpflanzenverträglichkeit
und eine stärkere herbizide Wirkung und zeigen gegenüber den i-Acetyl^-alkyl-S-halogen-ö-alkyl-uracilen
bei gleich starker herbizider Wirkung eine wesentlich bessere Nutzpflanzenverträglichkeit. Sie sind ferner überraschend wesentlich
besser in den üblichen Lösungsmitteln für PS-Mittel formulierbar und sind somit wesentlich leichter anzuwenden.
Die Verbindungen können hergestellt werden durch Umsetzung von substituierten Uracilen mit den entsprechenden Acylhalogeniden
in Gegenwart von tertiären Aminen (Triäthylamin).
Die folgenden Versuchsangaben sollen die Herstellung der Verbindungen
erläutern:
1-Chloracetoxypivaloyl-J-isopropyl-S-brom-e-methyl-uracil
241 Teile des bekannten (US-Patentschrift 3 235 363) 3-Isopropyl-5-brom-6-methyl-uraells
werden zusammen mit 424 Teilen Chloraeetoxypivalinsäurechlorld in 2 000 Teilen Toluol auf 800C
erhitzt. Zu dieser Lösung tropft man innerhalb von 30 Minuten unter Rühren 122 Teile Triäthylamin, welches zuvor mit 300 Teilen
Toluol vermischt worden war. Der Reaktionsablauf wird dünnschichtchromatographisch
verfolgt und nach einer Nachrührzeit von 3 Stunden ist die Umsetzung vollständig. Das entstandene
Triäthylamin-HydroChlorid wird von der heißen Lösung abfiltriert
und das Piltrat im Vakuum eingeengt. Durch Umkristallisieren des zunächst amorphen Reaktionsprodukts aus Methanol/Wasser und
nachfolgend aus Benzol erhält man 220 Teile des gewünschten Produkts mit einem Schmelzpunkt von 69 bis 700C. Die Struktur
der Verbindung ist durch UR-Spektrum, NMR-Spektrum und Elementaranalyse
gesichert.
Die übrigen Wirkstoffe lassen sich entsprechend dem angegebenen
Verfahren darstellen.
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1-Acetoxypivaloyl-3-isopropyl-5-brom-6~methyl~uracil
Schmp. 1-a-Methylbutyryl~3-isopropyl-5-'brom-6-methyl-uracil
Schmp. 1 1-Acetoxypivaloyl-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil
Schmp. 1 1 -cc-Me thy lbu tyry 1-3-sec .-bu ty l-5-t>rom-6-methyl-uracil
Schmp. 12 1-Acetoxypivaloyl-3-cyclohexyl-5 ,6-trimethylen-uracll
Schmp. 12 1-Chloracetoxypivaloyl^-cyclohexyl-S,6-trimethylen-uracil
Schmp. 126 - 132 1-Pivaloyloxy-pivaloy1-3-sec.-butyl-5,6-tetramethylen-uracil
Schmp. 1-Brompivaloyl-3-sec.-butyl-5»6-tetramethylen-uracil
Schmp. 81 - 83°C
Schmp. 135 - 1360C
Schmp. 141 - H2°C
Schmp. 128 - 1320C
Schmp. 120 - 1210C
Schmp. 810C
Kpn , = 1780C
'^ ο
1-Acetoxypivaloyl-3-isopropyl-5»6-tetramethylen-uracil 104-106 C
1 -ct-Methylbutyryl-3-isopropyl-5 * 6-trimethylen-uracil
1-a-Methylbutyry1-3-sec.-butyl-5,6-trimethylen-uracil
1-a,a-Dimethylbutyryl-3-sec.-butyl-5,6-trimethylen-uracil
1-Trichloracetyl-3-isopropyl-5,6-trimethylen-uracil
1 -Trichloracetoxy-pivaloyl^-isopropyl-S,6-trimethylen-uracil
1-Trichloracetyl-3-cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil
1-Brompivaloyl-3-cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil
1-Crotonyl-3-cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Lösungen, Emulsionen, f
Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsart richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck, wobei
aber in jedem Fall eine möglichst feine Verteilung gewährleistet sein soll.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen können Kohlenwasserstoffe
mit Siedepunkten höher als 15O0C, z.B. Tetrahydronaphthalln
oder alkylierte Naphthaline oder organische Lösungsmittel mit Siedepunkten höher als 1500C, wobei letztere
eine oder mehrere funktioneile Gruppen, z.B. die Ketogruppe, die Äthergruppe, die Estergruppe oder die Amidgruppe - an eine
Kohlenwasserstoffkette oder in einem heterocyclischen Ring ge-
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bunden - enthalten können, als Spritzflüssigkeiten verwendet.
Wäßrige AnwendungBformen können aus Emulsionskonzentraten,
Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Dabei können die Substanzen in freier
Form oder in einem Lösungsmittel vorgelöst, mit Hilfe von Netz1·
oder Dispergiermitteln, z.B. Polyäthylenoxydadditionsprodukten
in Wasser oder organischen lösungsmitteln homogenisiert werden.
Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen
der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägermaterial wie z.B. Kieselgur, Talkum, Ton oder Düngemittel hergestellt werden,
Die folgenden Beispiele erläutern die Anwendung der neuen Wirkstoffe
:
Im Gewächshaus wurde in Versuchstöpfe lehmiger Sandboden eingefüllt
und die Samen von Saceharmn officinarum, Amaranthus
retroflexus, Lamium amplexicaule$ Poa trivialie* EcMnochloa
crus-galli und Digitaria sanguinalis eingesät.
Danach wurde der Boden mit je 2 kg/ha der Wirkstoffe
I 1-(ot, α-Mmeΐhyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil
II 1-(oc>a-Dimethyl-ß-chloracetoxy-propionyl)-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil
III 1-(a-Methylbutyryl-)3-ieopropyl--5--uroiB.«6»Eiethyl-uracll
IV 1-(α,a-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-cyolohexyl-5,6-trimethylen-uracil
und im Vergleich dassu mit 2 kg/lia Wirkstoff
V 3~Isopropyl-5-brom-6-Hk ^ay1-uracil
jeweils diepergiert in 500 Liter We-ser 3a ht-, oehandelt.
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Nach 4 bis 5 Wochen zeigten I - IV an Saccharum officinarum
gegenüber V eine günstigere Pflanzenverträglichkeit und eine stärkere herbizide Wirkung.
I | 0 | II | Wirkstoff | III | IV | V | |
100 | 0 | VJl | 0 | 25 | |||
Saccharum officinarum | 100 | 95 | 100 | 95 | 90 | ||
Amaranthus retroflexus | 100 | 100 | 100 | 95 | 95 | ||
Lamium amplexicaule | 100 | 100 | 100 | s 100 | 95 | ||
Poa trivialis | 100 | 100 | 100 | 100 | 90 | ||
Echinochloa crus-galli | 95 | 100 | 90 | 85 | |||
Digitaria sanguinalis | |||||||
0 ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
Entsprechend biologisch wirksam sind:
1-Brompivaloyl-3-sec.-butyl-5,6-tetramethylen-uracil
1-Acetoxypivaloyl^-isopropyl-S,6-tetramethylen-uracil
1-Pivaloyloxy-pivaloyl-3-sec.-butyl-5,6-tetramethylen-uracil.
Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen ™
Zea mays, Solanum tuberosum, Poa annua, Poa trivialis, Echinocloa
crus-galli, Chenopodium album, Lamium amplexicaule und Amaranthus retroflexus bei einer Wuchshöhe von 3 bis 11 cm mit
0,5 kg/ha des Wirkstoffs
1 1 - (et, a-Dimethy1-ß-acetoxy-propionyl) ^-isopropyl-S-brom-emethyl-uracil
und im Vergleich dazu mit 0,5 kg/ha des Wirkstoffs II 1-Acetyl-S-isopropyl-S-brom-S-methyl-uracil
jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha, behandelt. Nach
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2 bis 3 Wochen wurde festgestellt, daß I im Yergleich zu II eine bessere Kultur-Pflanzenverträglichkeit und eine gleich gute
herbizide Wirkung zeigte.
Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Wirkstoff | 5 | II | |
I | 10 | 25 | |
Zea mays | 90 | 35 | |
Solanum tuberosum | 80 | 90 | |
Foa annua | 30 | 75 | |
Poa trivial!s | 90 | 75 | |
Echinochloa crus-galli | 80 | 90 | |
Chenopodium album | 75. | 75 | |
Lamium amplexicaule | 70 | ||
Amaranthus retroflexus |
0 - ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
Im Gewächshaus wurde in Versuchstöpfe lehmiger Sandboden eingefüllt
und die Samen von Spinacia oleracea, Beta vulgaris, ™ Lamium amplexicaule, Sinapis arvensis, Chenopodium album,
Matricaria chamomilla, Poa annua«, Poa trivialis und Bromus
tectorum eingesät.
Danach wurde der Boden mit je 1 kg/ha der Wirkstoffe
1 1-(α,α-Dimethy1-ß-acetoxy-propionyl)-3-cyclohexy1-5»6-trimethylen-uraoil
und im Vergleich dazu mit
II 3-0yclohexyl-5|6-trimethylon-uracil
jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha, bβhandtIt.
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Nach 3 bis 4 Wochen zeigte I an Spinacia oleracea und Beta vulgaris
gegenüber II eine günstigere Pflanzenverträglichkeit und an den unerwünschten Pflanzen eine stärkere herbizide Wirkung.
Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Wirkstoff | 0 | II | |
I | 0 | 10 | |
Spinacia oleracea | 100 | 15 | |
Beta vulgaris | 100 | 85 | |
Lamlum amplexicaule | 100 | 90 | |
Sinapis arvensis | 100 | 90 | |
Chenopodium album | 95 | 85 | |
Matricaria chamomilla | 95 | 85 | |
Poa annua | 95 | 85 | |
Poa trivlalis | 80 | ||
Bromus tectorum |
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
100 = totale Schädigung
Im Freiland wurden Beta vulgaris, Matricaria chamomilla, Chenopodium album, Lamium amplexicaule, Sinapis arveneis, Poa annua, ™
Poa trivialis und Echinochloa crus-galli bei einer Wuchshöhe
von 3 bis 7 cm mit 1 kg/ha des Wirkstoffs
1 1-(α,α-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil
und im Vergleich dazu mit 1 kg/ha des Wirkstoffs II 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil
Jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha, behandelt.
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Nach 2 bis 3 Wochen wurde festgestellt, daß der Wirkstoff I eine günstigere Selektivität an Beta vulgaris und eine stärkere
herbizide Wirkung auf Unkräuter und Ungräser im Vergleich zu II zeigte.
Das Ergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Wirkstoff | II |
I | 15 |
0 | 70 |
90 | 65 |
90 | 65 |
80 | 75 |
95 | 75 |
85 | 70 |
80 | 65 |
80 |
Beta vulgaris Matricaria chamomilla Chenopodium album
fk Lamium amplexicaule Sinapis arvensis
Poa annua Poa trivial!s Echinochloa crus-galli
0 = ohne Schädigung
, 100 = totale Schädigung
Die Pflanzen Echinochloa crua-galli, Setaria spp., Alopecurus
myoeuroides, Lolium multiflorum, Viola spp., Atriplex spp.,
™ Raphanue raphanistrum und Chrysanthemum spp* wurden bei einer
Wuchehöhe von 5 bis 20 cm mit je 5 kg Wirkstoff je ha
1-(a,a-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-
uracil,
1-(α,α-Dimethyl-ß-chloracetoxy-propionyl)-S-ieopropyl-S-brom-ö-
methyl-uracil,
1-(a-Methylbutyryl)-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil und
1 - (α, α-Dime thy 1-ß-ace toxy-propionyl )-3-cy clohexyl-5,6-trimethy?.enuracil
jeweils dlspergiert in 500 Liter Wasser je ha, behandelt.
Nach 3 Wochen waren alle Pflanzen vollkommen abgestorben. _ q _.
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Brachland wurde mit den Samen von Lolium perenne, Poa trivialis, Echinochloa crus-galli, Stellaria media, Rumex spp. und PoIygonum
spp. "besät und unmittelbar danach mit je 5 kg Wirkstoff
je ha
1 - (α, α-Dime thy 1-ß-acetoxy-propionyl )-3-isopropyl-5-brom-6-methyluracil,
1 - ( α,a-Dimethyl-ß-chloracetoxy-propionyl)-3-ieopropyl-5-brom-6-methyl-uraoil,
1-(a-Methylbutyryl)-3-isopropyl-5-l)rom-6-methyl-uracil und
1-(α,α-Dimethy1-ß-acetoxy-propionyl)-3-oyclohexyl-5·6-trimethylen-uracil
jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha behandelt. Die
Pflanzen liefen anfangs normal auf und begannen langsam abzusterben,
!fach 5 Wochen waren sie vollkommen abgestorben.
Man vermischt 70 Gewichtsteile der Verbindung I aus Beispiel 2 mit 30 Gewichtsteilen N-Methyl-a-pyrrolidon und erhält eine
Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
20 Gewichtsteile der Verbindung II aus Beispiel 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichteteilen
des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Äthylenoxid an 1 Mol ölsäure-N-monoäthanolamld, 5 Gewichtsteilen CaI-ciumsalz
der Dodeoylbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtstellen des
Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in
100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält. .
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tm V
-■ 10 - 0.Z.26 942
20 Gewichtsteile der Verbindung III aus Beispiel 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon,
30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und
10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen
der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
20 Gewichteteile der Verbindung IV aus Beispiel 2 werden in einer
Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis
2800C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktee von 40 Mol
Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewiohtsteilen Wasser erhält
man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
20 Gewichtsteile des Wirkstoffs I aus Beispiel 2 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalln-asulfonsäure,
17 Gewiohtateilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure
aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle
vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gewichtsprozent
des Wirkstoffs enthält.
3 Gewichtsteile der Verbindung II aus Beispiel 2 werden mit 97 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält
auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält. - 11 -
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- 11 - O.Z.26 942
30 Gewichtsteile der Verbindung III aus Beispiel 2 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel
und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man
erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
- 12 -
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Claims (6)
- - 12 - O.Z. 26 942Patentansprüchefly Substituierte Uracile der Pormelin der R1 eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, R2 einen Halogenrest, R* eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, und R, «inen durch ein bis drei Chloratome oder eine Mono- oder Trichloracetoxy- oder eine Acyloxygruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen substituierten gerad- oder verzweigtkettigen gesättigten Acylrest mit maximal acht Kohlenstoffatomen oder den Grotonylrest bedeuten und in der R2 mit R, durch eine Methylengruppe der Formel (GH2)n mit η = 3, 4 oder 5 verknüpft sein kann.
- 2. Verwendung eines substituierten Uracils wie im Anspruch 1 gekennzeichnet, als Herbizid.
- 3. 1-(a,Ä-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil.
- 4. 1-(α,α-Dimethy1-ß-chloracetoxy-propionyl)-3-isopropy1-5-brom-6-methyl-uracil.
- 5. 1-(tt-Methylbutyryl-)3-isopropyl-5-brom-6-methyl-uracil.
- 6. 1-(α,α-Dimethy1-ß-acetoxy-propionyl)-3-cyclohexy1-5,6-trimethylen-uracil.Badische Anilin- & Soda-Pabrik AGSus 209812/1846
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