DE2036305A1 - Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride - Google Patents
Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chlorideInfo
- Publication number
- DE2036305A1 DE2036305A1 DE19702036305 DE2036305A DE2036305A1 DE 2036305 A1 DE2036305 A1 DE 2036305A1 DE 19702036305 DE19702036305 DE 19702036305 DE 2036305 A DE2036305 A DE 2036305A DE 2036305 A1 DE2036305 A1 DE 2036305A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- alkyl tin
- stabilized
- compounds made
- sulfides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
- C08K5/58—Organo-tin compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Stabilisierte Formmassen : Stabilized molding compounds :
aus vinylchloridhaltigen Polymerisatenfrom polymers containing vinyl chloride
Bekanntlich erleiden halogenhaltige Polymere t wie ζ.Β«Polyvinylchlorid, unter dem Einfluß von licht und Wärme einen durchgreifenden Abbau, der u.a. au einer unerwünschten Verfärbung der formteile führt» Es sind "bereits eine Seihe von Stabilisatoren "bekannt, die vor der therm. Belastung den Vinylchloridpolymerisaten zugesetzt werden. Unter diesen stellen Organozinnmercaptide die wirksamsten üihermostabilisatoren dar. Es handelt sich dabei um Organozinnderivate von. Mereaptanen, Mercaptosäuren und Mereaptosäureestern»Known to suffer halogen-containing polymers not like ζ.Β "polyvinyl chloride, a drastic reduction under the influence of light and heat, among other things, au an unwanted discoloration of the moldings leads" are "already a colander of stabilizers" known before therm. Load are added to the vinyl chloride polymers. Of these, organotin mercaptides are the most effective thermostabilizers. They are organotin derivatives of. Mereaptanes, mercapto acids and mereapto acid esters »
Auch Alkylzinnsulfide wurden zur Stabilisierung bereits vorgeschlagen, z.B. in der amerikanischen Patentschrift 2,746»946 der französischen Patentschrift 1.111.320 , der deutschen Patentschrift 1 160 177 und der deutschen Offenlegungsschrift 1 544 902. Diese Alkylzinnsulfide sind den Alkylzinnmercaptiden wirtschaftlich überlegen und können daher dort verwendet werden, wo die letzteren zu teuer sind. Wegen der schlechtem Anfangsfarbe der damit stabilisierten Tinylchloridpolymerisate im Vergleich zu Organozinnmercaptide enthaltenden konnten sie aber praktisch nicht allein eingesetzt werden. Eine Verbesserung der Anfangsfarbe durch zusätzliche Verwendung von Alkyl tin sulfides have also been proposed for stabilization, e.g. in the American patent specification 2,746 »946 the French patent specification 1,111,320, the German Patent specification 1 160 177 and the German Offenlegungsschrift 1,544,902. These alkyl tin sulfides are economically superior to the alkyl tin mercaptides and can therefore be used there where the latter are too expensive. Because of the poor initial color of the vinyl chloride polymer stabilized with it In comparison with those containing organotin mercaptides, however, they could practically not be used on their own. An improvement of the initial color through the additional use of
109885/1$72109885/1 $ 72
Blatt zum Schreibart vomSheet for writing from
anat
wist ia ier englischem ίο- Si"©@© loaliaati' die 23IiWS3Ue hierfürwist ia ier English ίο- Si "© @ © loaliaati 'the 2 3 IiWS 3 Ue for this
titi
Es -wurde snffi g®£iaaieas dal die A&fangsfartee- "von It was snffi g® £ iaaiea s dal the A & fangsfartee- "of
19169 s 770 lern Heckteil9 jireriea Hiiss©a2 f iaiea "und19169 s 770 learn tail section 9 jireriea Hiiss © a 2 f iaiea "and
/vor- alles ".hergestellt-/ above all ".manufactured-
sind ρ simiaiast kleine Zmsäts siniare ρ simiaiast small Zmsäts sini
vorge s eiilag©a©apre s eiilag © a © a
die Aiisgaa,; sulfiden.the Aiisgaa ,; sulfides.
Die H©rst©llmag d©3? lllsflsiaasmlfii®. erfolgt;in Weise diarek ¥®satg tos Alteylsinacliloriäeii oder -broaidea mit wässriges lisiaagsa w©& Aüteali- oder AaaoaiuasBlfiä@a. oder BXL&h. ins1©!, UBsati T©a A13qflsis®.©2SÜ©a ait Schwefel·=·The H © rst © llmag d © 3? lllsflsiaasmlfii®. takes place; in the manner of diarek ¥ ®satg tos Alteylsinacliloriäeii or -broaidea with aqueous lisiaagsa w © & Aüteali- or AaaoaiuasBlfiä @ a. or BXL & h. ins 1 © !, UBsati T © a A13qflsis®. © 2SÜ © ait sulfur =
wasserstoff ia @iaao g@©iga©t@ahydrogen ia @iaao g @ © iga © t @ a
Die ©rfiaiiuigsgesäl© Ιθέ^θss©Eiuag i©r Wirltaaag voa Alkjl träglicheiL Znsats zu den ■besondere einen fttr tieThe © rfiaiiuigsgesäl © Ιθέ ^ θ ss © Eiuag i © r Wirltaaag voa Alkjl trbareneiL Znsats to the ■ special one fttr tie
oder.or.
utr.oaas als amsfe ias~utr.oaas as amsfe ias ~
aitait
sulfiden,sulfides,
1OiSiS/1671OiSiS / 167
,j. - -Deutsche-., j. - -German-.
"■"2— Advance"■" 2— Advance
In der Kombination mit Alkylzinnsulfiden haben sich als ■besonders wirksam die Mono- und Di-Alkylzinnehloride and -bromide erwiesen. Dies war überraschend und nicht •vorhersehbar, da diese Verbindungen den halogenhaltigen Polymeren; bekanntlieh keine stabilisierende Wirkung gegen Hitzeeinwirkung verleihen, sondern vielmehr die Chlorwasserstoffabspaltung und damit den Abbau katalytisch beschleunigen. Siehe z.B. J. Voigt, Die Stabilisierung der Kunststoffe gegen Licht und Wärme, 1966, Seite 370. Es tritt also bei Verwendung eines Gemisches von Alkylzinnsulfiden mit Alkylzinnehloriden oder -bromiden ganz offenbar eine echte synergistische Wirkung ein, die diese Gemische zu außerordentlich wirksamen !Dhermostabilisatoren für halogenhaltige.Polymere macht.·.In combination with alkyl tin sulfides have proven to be ■ particularly effective the mono- and di-alkyltin chloride and -bromide proven. This was surprising and not predictable, since these compounds are halogen-containing polymers; As is known, they do not impart a stabilizing effect against the effects of heat, but rather accelerate the elimination of hydrogen chloride and thus catalytically accelerate the degradation. See e.g. J. Voigt, The Stabilization of Plastics Against Light and Warmth, 1966, page 370. So it occurs when using a mixture of alkyl tin sulfides with alkyl tin chlorides or bromides evidently have a real synergistic effect one that turns these mixtures into extremely effective thermostabilizers for halogen-containing.polymers. ·.
Es reichen bereits geringe Mengen an Alkylzinnehloriden oder -bromiden in dem Stabilisatorengemisch aus, um die Thermostabilität der Vinylehlorid-Polymerisate in der Anfangsphase zu verbessern. Durch die.geringen Zusatzmengen an Alkylzinnhalogeniden wird andererseits die gute Langzeitstabilität der mit Alkylzinnsulfiden stabilisierten Polymeren nicht nachteilig beeinflußt.Small amounts of alkyltin chlorides are already sufficient -bromides in the stabilizer mixture in order to improve the thermal stability of vinyl chloride polymers in the initial phase to improve. Due to the small amounts of alkyltin halides added on the other hand, the good long-term stability of the polymers stabilized with alkyltin sulfides is not disadvantageous influenced.
Die verwendbaren Alkylzinnsulfiäe und -halogenide entsprechen der BruttoformelThe alkyltin sulfites and halides that can be used correspond to the gross formula
worin R eine Alkylgruppe, vorzugsweise mit 1-8 C-Atomen, X gleich S. ,- bzw. Chlor oder Bromwhere R is an alkyl group, preferably with 1-8 carbon atoms, X is S., - or chlorine or bromine
o, 0 ■■-■' ■-■o, 0 ■■ - ■ ' ■ - ■
und η gleich 1,2 oder 3 ist.and η is 1, 2 or 3.
Die Alkylzinnverbindungen können auch als Gemisch verschiedener Alkylierungsgrade vorliegen.The alkyl tin compounds can also be used as a mixture of different Degrees of alkylation are present.
10 9 8 8 5/1B 7 210 9 8 8 5 / 1B 7 2
GmbHGmbH
Blatt zum Schreiben vom anSheet for writing from to
Di® Stabilisatoren, werden' zweckmäßig ia .!enges von 0?1 bis 5$, vorzugsweise vosa O95 Ms 2 $r auf ias su stabi- . linierende Polymere Gesogen, verw@alet» In "desa. 'S-tabili- ' satorengeiaiscfe. -kann das Verhältnis Sulfid jbu. Halogenid . 100 s 1 bis 2 s 1 betragen. Bevorzugt wird "ein Verhältnis von 20 ι 1 bis 3:1» . ' . : ' . . '·Di® stabilizers are 'useful ia.! Narrow from 0 ? 1 to 5 $, preferably vosa O 9 5 Ms 2 $ r on ias su stabi-. line Rende polymers sucked verw @ alet "In". Desa 'S-tabili-' satorengeiaiscfe -can the ratio sulfide halide jbu 100 s 1 to 2 s 1 amount is preferred.... "means a ratio of 20 ι 1 to 3: 1" . '. : '. . '·
Di© aynergistiseh. wirJceaaea ©eaissfee τοη Allqrlzinnsulfiden . und AlkylsiianclilorideEL oi©r -teomidea können, auch au-saiimen " mit anderen bekannten Stabilisatoren,- "besonders'nit Organo--" ainnmereaptiden oä®r OrgaaogiBaearfeozylaten, verwendet werden.Di © aynergistiseh. wirJceaaea © eaissfee τοη Allqrlzinnsulfiden. and AlkylsiianclilorideEL oi © r -teomidea can, also au-saiimen " with other known stabilizers, - "especially with organo--" ainnmereaptiden or OrgaaogiBaearfeozylaten, used will.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, .. .' ohne sie auf die genanntem. YsrMaiiÄgen zu beschränken.The following examples are intended to illustrate the invention. without them on the named. YsrMaiiÄgen to restrict.
Beiapi®! 1 ,Beiapi®! 1 ,
100 Teile eines nach de» Bias peas ionsws-f&hr en Merges teilten Polyvinylchlorids vom K-Wert-60» das -gemäfl Tabellen A und B stabilisiert wurde, wurden Tb@i 18O0C 5 .Minuten."lang auf einem Zweiwalzenmahlwerk vermischt-und anschließend.1 Minute lang bei 1800O und 200 atü zu einer 1 mm ■ dicken. Preßplatte "■ verpreßt. In den Tabellen A und B .sind, neben- der-Rezeptur die Verfärbungen der Preßplatten wiedergegeben. ; ."100 parts of an after de "Bias peas ionsws-f & hr en Merges divided polyvinyl chloride of K value 60 has been" stabilized the -gemäfl Tables A and B were, Tb @ i. "Vermischt- 18O 0 C 5 .Minuten long on a two-roll mill and anschließend.1 minute thick at 180 0 and 200 atm O mm to 1 ■. press plate "■ pressed. In addition to the recipe, Tables A and B show the discoloration of the press plates. ; . "
100 Teile eines gemäß Safeeil© C stabilisierten. Polymerisate.100 parts of a stabilized according to Safeeil © C. Polymers.
vom K-Wert 60, das zu 80^ aus PolyvinylchlOrid--und. au 20 $ aus chloriertem Polyäthylen besteht,- wurden b©i 18O0C 5 Minuten lang auf einem Zweiwalzenmahlwerk vermischt und anschließend 1 Minute lang b<with a K value of 60, that of 80 ^ from polyvinylchloride - and. au 20 $ consists of chlorinated polyethylene, - were a © i 18O 0 C mixed for 5 minutes on a two-roll mill and then b 1 minute <
1 mm dicken Platte TerpreBt»1 mm thick sheet TerpreBt »
anschließemfl 1 Minute lang bei 1800C und 200 atü-·.zu eineranschließemfl for 1 minute at 180 0 C and 200 · atü-. to a
In der Tabelle C sind neben der Eezeptur Si© Verfärbungen der Preßplatte wiedergegeben. .In Table C, there are discolourations in addition to the Si © recipe the press plate reproduced. .
109885/157109885/157
TabslieTabslie
j Ό - '- ΙΌ ί I ·Η > H -Hj Ό - '- ΙΌ ί I · Η > H -H
: >ϊ«Η -PH:> ϊ «Η -PH
Χι 3 PS Pi -ρ ta ,ο to ω ö OoΧι 3 PS Pi -ρ ta, ο to ω ö Oo
•r>. ·Η C ·Η • r>. · Η C · Η
-C-C
•Η• Η
S ΓS Γ
-α-α
•Η j• Η j
OiOj ι η ";■■ ι ο ] ο i -ri '-. OiOj ι η "; ■■ ι ο] ο i -ri '-.
. I ·Η ■' H, HÄ- irtk H 1 I h \ . I · Η ■ ' H, HÄ- irtk H 1 I h \
I «Η I H «Η ; 14 ! >t) ! >;,Ο 1 IA^ HO ]I «Η I H« Η; 14! > t)! > ;, Ο 1 IA ^ HO]
H H ■-: >:Η HO ! 431H ϊ +5 ·Η | H O >:Η |HH ■ -:>: Η HO! 4 31 H ϊ +5 · Η | HO>: Η |
4^ GO . j3 Oj c*j tQ fin -fj * Jq -4-3 : 40 rQ ■ »^ p> ^ ir 1 Θ13 ^4 ^ GO. j3 Oj c * j tQ fin -fj * Jq -4-3 : 40 rQ ■ »^ p> ^ ir 1 Θ13 ^
β -H^ :cß c ν ;öd iod ϊ.,ο ti ή| -.■·· Dlatteβ-H ^: cβ c ν ; öd iod ϊ., ο ti ή | -. ■ ·· Dlatte
Farbe derColor of
•Η ·Η• Η · Η
.η.η
•Η ·Η• Η · Η
O -H - O ·Η : ·Η -HO -H - O · Η : · Η -H
•Κ ISI• Κ ISI
j-.' gelbj-. ' yellow
, 0,051., 0.051.
grünschwaragreenish swara
0,950.95
i-°«05 r ji- ° «05 r j
farblos^, grünschwarzcolorless ^, greenish black
grtinschwarz farblosgreen black colorless
2 1,92 1.9
,0,1 J, 0.1 y
hellbraun farbloslight brown colorless
0,1 ν*0.1 ν *
i 1,9i 1.9
ί 0,1ί 0.1
.1,85.1.85
ί ί ί ί
schwarz farblosblack colorless
braunschwarzBrown black
10,15 1 0.15
farbloscolorless
j '""7T 0,5-'[t"f5j '"" 7T 0.5 -' [t " f 5
) 0,4 :1,3) 0.4: 1.3
ί 0,2 11,6ί 0.2 11.6
0,4 ii,0.4 ii,
0,2 1,60.2 1.6
! gelb! yellow
ϊ farblosϊ colorless
i 0,2i 0.2
farbloscolorless
'.;■ Iq,3 ''.; ■ Iq, 3'
ί farblosί colorless
1,41.4
0,20.2
:- farblos: - colorless
■ dunkelbrai-in 0,6 ■ .'■ farblos■ dark brown 0.6 ■. '■ colorless
10 9885/1S7210 9885 / 1S72
zinnsulfidMonooctyl
tin sulfide
zinnsulfidDioetyl-.
tin sulfide
simtri»
chloridMoaooctyl ^
simtri »
chloride
zinn-dl.- ■■
chlorid ' ■ -ιDioctyl ^
tin-dl.- ■■
chloride '■ -ι
.- PreBrslattB"Faiibe. The
.- PreBrslattB
■ ι __jipi_,^.,,.. 0.8
■ ι __ jipi _, ^. ,, ..
2· ■ '· · - .—
2
!0.4
!
. 0,5 · - ■■ ": - ■ -_ ■
. 0.5
Dibutylsinnsulfid Dibutyl sense sulfide
1,91.9
1,71.7
1,91.9
1,71.7
Monobutyl« zinn-tri-Monobutyl «tin-tri-
cfaloridcfalorid
0,1 0,10.1 0.1
0,30.3
tylζinn·= ^arbe der - ■ ; Preßplattetyl ζ inn · = ^ color of - ■; Press plate
dunkelbraun • braunschwarzdark brown • brown-black
;sehr helles j; very light j
• OeIb . " ".• OeIb. "".
■0,1■ 0.1
schwarzblack
■ farblos ■ colorless
; braun ; Brown
■ hellgelb ί schwarm■ light yellow ί swarm
= farblos= colorless
Claims (4)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19702036305 DE2036305A1 (en) | 1970-07-22 | 1970-07-22 | Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride |
CH1058171A CH548427A (en) | 1970-07-22 | 1971-07-19 | STABILIZED MOLDING COMPOUNDS FROM VINYL CHLORIDE-CONTAINING POLYMERIZATES. |
NL7110064A NL7110064A (en) | 1970-07-22 | 1971-07-21 | |
FR7126728A FR2103180A5 (en) | 1970-07-22 | 1971-07-21 | |
AT634071A AT315502B (en) | 1970-07-22 | 1971-07-21 | Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride |
GB3449071A GB1321157A (en) | 1970-07-22 | 1971-07-22 | Stabilised moulding compositions from polymers containing vinyl chloride |
BE770322A BE770322A (en) | 1970-07-22 | 1971-07-22 | STABILIZED MOLDING MATERIALS BASED ON VINYL CHLORIDE POLYMERIZATION PRODUCTS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19702036305 DE2036305A1 (en) | 1970-07-22 | 1970-07-22 | Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2036305A1 true DE2036305A1 (en) | 1972-01-27 |
Family
ID=5777496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19702036305 Pending DE2036305A1 (en) | 1970-07-22 | 1970-07-22 | Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT315502B (en) |
BE (1) | BE770322A (en) |
CH (1) | CH548427A (en) |
DE (1) | DE2036305A1 (en) |
FR (1) | FR2103180A5 (en) |
GB (1) | GB1321157A (en) |
NL (1) | NL7110064A (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4701486A (en) * | 1981-02-26 | 1987-10-20 | Morton Thiokol, Inc. | Stabilizer compositions for PVC resins |
US4665114A (en) * | 1982-02-04 | 1987-05-12 | Morton Thiokol Inc. | Stabilizer compositions and polymers containing same |
US4576984A (en) * | 1982-02-04 | 1986-03-18 | Morton Thiokol, Inc. | Stabilizer compositions for PVC resins |
US5340862A (en) * | 1988-10-07 | 1994-08-23 | Elf Atochem North America, Inc. | Stabilizers for halogen containing polymers |
US5284886A (en) | 1989-10-31 | 1994-02-08 | Elf Atochem North America, Inc. | Non-toxic polymeric compositions stabilized with organosulfide antioxidants |
-
1970
- 1970-07-22 DE DE19702036305 patent/DE2036305A1/en active Pending
-
1971
- 1971-07-19 CH CH1058171A patent/CH548427A/en not_active IP Right Cessation
- 1971-07-21 NL NL7110064A patent/NL7110064A/xx unknown
- 1971-07-21 AT AT634071A patent/AT315502B/en not_active IP Right Cessation
- 1971-07-21 FR FR7126728A patent/FR2103180A5/fr not_active Expired
- 1971-07-22 BE BE770322A patent/BE770322A/en unknown
- 1971-07-22 GB GB3449071A patent/GB1321157A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2103180A5 (en) | 1972-04-07 |
NL7110064A (en) | 1972-01-25 |
BE770322A (en) | 1972-01-24 |
GB1321157A (en) | 1973-06-20 |
CH548427A (en) | 1974-04-30 |
AT315502B (en) | 1974-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1469941A1 (en) | Stabilized halogen-containing polymer plastic compounds | |
DE1160177B (en) | Stabilized molding compounds based on vinyl chloride polymers or copolymers containing polymeric organotin compounds | |
DE1669677A1 (en) | Stabilized halogen-containing organic polymer compositions | |
DE2036305A1 (en) | Stabilized molding compounds made from polymers containing vinyl chloride | |
EP0049367B1 (en) | Biocidal combination and its use in shaped articles of plastics | |
DE1569597A1 (en) | Light and heat stabilization of rigid polyvinyl chloride | |
DE1669989B2 (en) | Stabilized compositions based on halogen-containing polymers and organotin compounds | |
DE1544647A1 (en) | Stabilized polymer and stabilizer mixture | |
DE1469809C3 (en) | Thermoplastic masses | |
DE1544907C3 (en) | Organotin stabilizers for polymers or copolymers of vinyl chloride | |
DE1228060B (en) | Light and heat stabilization of acrylonitrile polymers | |
DE1492533A1 (en) | caulk | |
DE1813994B2 (en) | Polyvinyl chloride molding compound stabilized against decomposition by light and heat | |
DE904466C (en) | Stabilized compounds made from halogen-containing vinyl resins | |
DE1694936A1 (en) | Stabilization of unplasticized, thermoplastic vinyl chloride polymers | |
DE1494177C (en) | Use of a mixture of lead-containing stabilizers and modified sulfur-containing vulcanization accelerators to stabilize chlorine-containing polymers | |
DE1544975A1 (en) | Stabilization of polyvinyl chloride | |
DE750173C (en) | Process for stabilizing halogen-containing high-molecular substances | |
DE2149323A1 (en) | Stabilizers for vinyl chloride resins | |
DE2061019B2 (en) | Mixtures of 2-hydroxy-4-iso-alkoxybenzophenones and their use for stabilizing polymers against decomposition | |
DE1643886A1 (en) | Stabilizer mixtures for stabilizing halogen-containing polymer plastic mixtures | |
DE1469952B2 (en) | Stabilization of halogen-containing vinyl polymers. Note: Deutsche Advance Produktion GmbH, 6l4l Lautern | |
DE2057234B2 (en) | '' Synergistic stabilizer combination for stabilizing vinyl chloride polymers | |
DE1469952C (en) | Stabilization of halogen-containing vinyl polymers. Note: Deutsche Advance Produktion GmbH, 6l4l Lautern | |
DE1544885A1 (en) | Stabilized solutions of copolymers of acrylonitrile with vinylidene chloride |