DE2032818A1 - Thread-forming mixed polyester - Google Patents

Description

fadenbiXdeadi« HLeqhpolyeaterfadenbiXdeadi «HLeqhpolyeater

für diee® Aamlduiig wird die<Priorität iron 16» JvIi 1969 au* den 1J8^Pfttentaineldungen BwIAL Voa* -842 3S9 und 842 390 Iafor those® Aamlduiig the <priority iron 16 »JvIi 1969 will be added to the 1J8 ^ ptta messages BwIAL Voa * -842 3S9 and 842 390 Ia

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ansiiii. #emie® eines fferiotal <&bt Brüaduie ιτ®1·«ΐΐ-Foly@0ter eine Terb@eeerte Anfävibariceit ait Oiepexwioiie- und tisie. Terbe«s«rt® Wiienifaadefililgkeitansiiii. # emie® of a fferiotal <& bt Brüaduie ιτ®1 · «ΐΐ-Foly @ 0ter a Terb @ eeerte Anfävibariceit ait Oiepexwioiie- und tisie. Terbe «s« rt® Wiienifaadefilgkeit

die ItaetohenMldnag (pilling)· eof· Genie© oiaen βΑβ3Ρβιι lerlsial btiieht βίου die Srfintaiig iwf ein Terbeeeiirteii foly« ätlijlentez-ephtlsjaat.die ItaetohenMldnag (pilling) · eof · Genie © oiaen βΑβ3Ρβιι lerlsial btieht βίου the Srfintaiig iwf a Terbeeeiirteii foly « ätlijlentez-ephtlsjaat.

'Ia neuerer Seit wsMeii Polyester in BunebMnAeD Ifceee im'Ia newer since wsMeii polyester in BunebMnAeD Ifceee im

Xeztilindtuitrie verwendet. WMwm »me ■ napeinatieelea foij- 'bQ&Qn&eve aue Polyltliyleiittreplitliiilfttf tmsien aiebf nor-fite O«idwig8etüol;ef sondern.-amoli sttf ieUetoi ¥ewoiiitot_v wo sie starker Atautatisig amagesetst sind, wie is#B_e in fnppi* ehen· Bie Ireengang von faeertolldenden liaearea Bolyeetei?n ana Serepiitheaelnre und lüteyl&ngljkol iet ia ier TOl-Pateateoiirift 2 465 319 toeoiirleben· Seztlletoffe aue. Polyäthyle&torosiEitlsalat eind wege» iteer Xeiohten 'PfleglsiÄeit» iteee eolmellen 'Ssook- ■ itsrts 'BiittererkoliiiigcprocBueeiUi,»' ilirer Widesstanclefiliig-.Xeztilindtuitrie used. WMwm "me ■ napeinatieelea foij- 'bq & Qn & eve aue Polyltliyleiittreplitliiilfttf tmsien aiebf nor-fite O" idwig8etüol ef sondern.-Amoli sttf ieUetoi ¥ ewoiiitot _v where they are amagesetst strong Atautatisig as is # B _e in fnppi * go · Bie Ireengang of faeertolldenden liaearea Bolyeetei? n ana Serepiitheaelnre and lüteyl & nglj kol iet ia ier TOl-Pateateoiirift 2 465 319 toeoiirleben · Seztlletoffe aue. Polyäthyle & torosiEitlsalat an ave »iteer Xeiohten 'PfleglsiÄeit» iteee eolmellen' Ssook- ■ itsrts 'BiittererkoliiiigcprocBueeiUi, »' ilirer Widesstanclefiliig-.

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kalt gegen dne .Zerknitterncold against the crumple

Siee® Stapelfasern weieea Jedoefe fir beetisato sweok® aw®i -feeaeuteaie Iaohteile auf· Bor oia© lot las soge nannte "Pilling¹*, dJ&u die Ausbildung vleios S&eäao? Fea«eknQtoheii dwelt Terfiletssg voa 3L©s©a_f lMkttU ist Al· eeSileoitci Aputelstesfeeit aitSiee® staple fibers weieea Jedoefe fir beetisato sweok® aw®i -feeaeuteaie Iaohteile auf · Boroia © lot read so-called "Pilling ¹ *, dJ & u the training vleios S & eäao? Fea« eknQtoheii dwelt Terfiletssg voa 3L © s © a _f lMkttU is Al · EeSileoitci Aputelstesfeeit ait

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Sweok bat man im im»Sweok was asked in the »

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ooeität bei 263° G ¥ Uaotinden mag eine boIüIhb ooeität at 263 ° G ¥ Uaotinden likes a boIüIhb

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*-aaf ®ia«M eo hohem Wert gehalten werden, Αβββ d@r Folyeet«¹ ■ .- ■ ' .'■lea unter praktischen Bedingung®» sufriedenateilend .yerapin-» nun liest.* -aaf ®ia «M eo high value are held, Αβββ d @ r Folyeet« ¹ ■ .- ■ '.' ■ lea under practical conditions® »satisfreilend .yerapin-» now reads.

Her Irf inäuag liegt daher die Aufgabe 'jnigrunde, folyeuter so κι aodifiaieren, daee ihr AufnahaererBUgen für lie- '. '■ paraioiiafarbatof f e verbeaeert wirÄ ■ und dabei ■ «leieheeltlg «»· ' reichende 'SotuaelBYieooaität und XAohtbeatibidigkeit erhalten bleibe®. · -Her first task is therefore 'jnigrunde, folyeuter so κι aodify that your AufnahaererBUgen for lie- '. '■ paraioiiafarbatof f e enhanced wirÄ ■ and thereby ■ «loaned« »· ' sufficient 'SotuaelBYieooaität and XAohtbeatibidigkeit received stay®. -

line weitar© 'Schwierigkeit, der sieh ti· 'Benutser τβή B©lyn»t®rm gegenfiberaehen, lot das sogenannte "Billiiig¹¹'« '' . M-ifsto Mliiß «loh® wew& kurstit glfitte Ι«β·3θ% firoti di· Obeirfllci« des feztiletoffa MaiwehtiNtfen uafl »loh iosw-sii-line widerar © 'Difficulty, who sees the user τβή B © lyn »t®rm face the so-called" cheap ¹¹ '"''. M-ifsto Mliiss« loh® wew & kurstit glfitte Ι «β · 3θ% firoti di · Obeirfllci «des feztiletoffa MaiwehtiNtfen uafl » loh iosw-sii-

BBtftphanbildniig erleidan alle Arten tob .. t BBtftphanbildniig suffered all kinds of tob .. t

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brizigen, die bein Aunriet®& u&®t Tnnurteiton iee f«ztilnt9ffo abaichtlieh geeohwfiolit werden. Infolge dimer SobWttcheiitAlm la den fextilfaeern lAceen eicdi din 7iw«]rloii8tuhfin_f Sie sieh bilden, leichter abbürsten» und wtnm ei« sieh ebenso eotmiiil entfernen lassen» wie si® sich bild®m_f ist tee froblea dar 'Iaserlmdtohsnliildung deMt pniktiseh gelüet. Ber Erfindung liegt, die weiter® Aufgab©brizigen that are abaichtlieh geeohwfiolit bein Aunriet® & u & ®t Tnnurteiton iee f «ztilnt9ffo. As a result of dimer sobWttcheiitAlm la den fextilfaeern lAceen eicdi din 7iw "] rloii8tuhfin _f you see, brush off easier" and wtnm ei "look just as eotmiiil removed" as si®m _f is tea froblea dar 'Iaserlmdtohsnlietildung deMtehsnlietildung. The next® task is about the invention

esterfaeera stur Verfügung bü, stellen, di® widerstimasfiliig gegen die läiutohenbildimig elnd.esterfaeera stur available bü, put, di® resisted against the läiutohenbildimig elnd.

Se gibt iwar schon rl elβ fceksnnte Yoreohiage» die WiderstandsfShigkeit von PoIfestern gegen die Enutohenbiluuiig au Terbessez«} ebenso rielts bekennte Vorschlags gibt es aber such, die Anffirbbarkeit von Polyestern Bit Diepereionsfarbetoffen auThere has already been an eleksnnte Yoreohiage "the resistance of PoIfestern against the Enutohenbiluuiig au Terbessez"} as well as Rielt's avowed suggestion there is also, that the ability to paint polyesters bit diepereion dyes

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verbessern» und die Maesnataiens, die ssur Wmvmg dee einen Probleos Torgesohlagen werden» eind fur' die lösung tea anderen Probleme selten yon Wert, Ja ei® sind ihr sogar oft schädlich.improve »and the maesnataiens, who are ssur Wmvmg dee a problem, goal soles» and for the solution of other problems seldom of value, yes ei® are often harmful to her.

Der Erfindung liegt daher di© weitere Aufgabe ssu gründe, Polyesterfasern stur Verfügung am stellen, di® gleichzeitig eine Terbeeserte Anfärbbarkeit nit Dispersionsfarbstoffe» und eine verbesserte Widerstandsfähigkeit gegen die Sn0tohe&bildung aufweisen.The invention is therefore based on the further objective of making polyester fibers rigidly available, which at the same time have a terbe-tinted dyeability with disperse dyes and an improved resistance to snothe formation.

Sie Polyester gemäse der Erfindung beetetea ausYou polyester according to the invention beetetea from

einholten roncaught up with ron

1. eine« Behrvertigen AUcohol»1. a "Behrvertigen AUcohol"

2. einer ersten» und zwar aroma tischen Mcerteneta?«»®2. a first »and indeed aromatic Mcerteneta?« »®

3. einer «weiten, und swar langkettigen alip!iAtie©!ien oarboneilure alt olndestne 28 lohl©&et®ffatoiicu «aA Molekulargewicht Ms 2500.3. a wide and long chain alip! IAtie ©! Ien oarboneilure old olndestne 28 lohl © & et®ffatoiicu «aA Molecular weight Ms 2500.

Gegebenenfalls kunmeit diese Polyester aueneieieB mooh duroh Struktureinheiten einer polyfunktionellen ferMnduiig difisiert sein» die alt den anderes Komponenten reaktionsfähig ist und 30 bis 60 Kohl@netoffatoffl@ sowie BiMeetons drei reaktionsfähige Gruppen in Molekül ®nthüt. If necessary, this polyester can also be used on the outside Duroh structural units of a polyfunctional ferMnduiig be differentiated »the old to the other components reactive is and 30 to 60 Kohl @ netoffatoffl @ as well as BiMeetons three reactive groups in Molecule ®nthüt.

Die erste Diearbonsliare bildet den fiattpfbeetaadteil ä@x Siarekoaponente, nämlich 91 »5 bi® 99 Molpvoaent les> geeiatoa Säuren. Die cweite Diearbon®§iare tragt sm der Oesaataenge der Sllurekoaponenten 1,0 bis 7,0 Ifolprosent bei« ler lateil der polyftmktlonellen Verbindung, wenn ein® solche anwesend ist» an der Geeastaenge der Säuren beträgt 0,05 Me 1*5 Holprosent. (Bei dieser Bereohmrag wird die polyfunktionell® ferbindung ungeachtet der Watur ihrer endständigen Gruppen ale Slurekoisponente gerechnet).The first Diarbonsliare forms the fiattpfbeetaadteil ä @ x Siarekoaponente, namely 91 »5 bi® 99 Molpvoaent les> geeiatoa acids. The broad diameter of the carbonate carries 1.0 to 7.0 Ifolprosent in the oesia of the acidic components, with "ler lateil of the polyfunctional compound, if one is present" on the branch of the acids is 0.05 Me 1 * 5 holprosent. (In this case, the polyfunctional® bond is counted as a sludge component, regardless of the nature of its terminal groups).

Die bevorzugte Ausfflhrungeforii d«r Irfindmäg ist der Polyeeter, der durch Verestern τοη Xthylenglykol alt Terephthalsäure t einer Dicarboneäure, näollch entweder dee 36 Kohlenstoffatoae aufweisenden Diiieren eimer fettsiure odor «ines Polybutadiene ait zwei endständigen Oarboi^lgm&ppen, vM. gege-The preferred embodiment of the Irfindmag is the polyether, which by esterifying τοη ethylene glycol or terephthalic acid t of a dicarboxylic acid, then either the 36 carbon atoms containing diiate odor fatty acid or odorous polybutadienes with two terminal Oarboi ^ lgm. against

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benenfalls einer das Triaere einer letteäure bildenden lirioarboneäure mit 54 Kohlenstoffatomen je Molekül hergestellt wird. Die Menge des bei der Veresterungsreaktion eingesetzten mehrwertigen Alkohole wird stuohiometrisch so berechnet, dass er alle in dem Beaktionsgeaiseh enthaltenen Carboxylgruppen sämtlicher Säuren vollständig oder im wesentlichen vollständig verestert. if necessary a lirioarboxylic acid which forms the triacere of a lettic acid made with 54 carbon atoms per molecule will. The amount used in the esterification reaction polyhydric alcohols is calculated stuohiometrically so that he all of the carboxyl groups contained in the reaction agent of all acids completely or essentially completely esterified.

Me überwiegende Säurekomponente des Polyesters ist eine aromatische Dicarbonsäuren Hierfür kann jede Diearbonsäure verwendet werden» die bei der Veresterung und Polykondensation einen fadenbildenden Polyester ergibt. Die Phthalsäuren und besonders Terephthalsäure sind zur Herstellung von fadenbil- λ denden Polyestern am besten geeignet; vgl. USA-Patentsohrift 2 465 319. Der Anteil dieser ersten Säure an der Gesamtmenge der Säuren beträgt 91,5 bis 99 Molprozent,The predominant acid component of the polyester is an aromatic dicarboxylic acid. Any dicarboxylic acid can be used for this purpose, which results in a thread-forming polyester during esterification and polycondensation. The phthalic acids and particularly terephthalic acid suitable for the preparation of polyesters Denden fadenbil- λ best; See USA patent document 2 465 319. The proportion of this first acid in the total amount of acids is 91.5 to 99 mol percent,

Die zweite Säure des Beaktionsgeaisohes ist eine aliphatisohe Dicarbonsäure mit mindestens 28 Kohlenstoffatomen und einem Molekulargewicht bis 2500. Diese Säure ist in erster linie für die Verbesserung der Anfärbbarkeit mit Dispersionsfarbstoffen verantwortlich. Die zweite Säure muss ein hohes Molekulargewicht haben, wenn man die unerwünschte SohmelE-punktserniedrigung vermeiden will, die durch die alschpolykondensierbaren Säuren von niedrigem Molekulargewicht verursacht wird. Die Sohmelzpunktserniedrigung ist proportional dem Λ molprozentualen Anteil der zweiten Säurekomponente. Wenn aan daher als zweite Säure eine solche von hohem Molekulargewicht verwendet, kann man einen hohen gewiohtsprozentualen Anteil dieser Säure einkondensieren, ohne dass eine wesentliche Sohmelzpunktserniedrigung eintritt. Da andererseits fli© Verbesserung der Anfärbbarkeit mit Dispersionsfarbstoffen anscheinend auf dem gewichtsprozentualen Anteil der zweiten Säure beruht, ist ee durch Verwendung eines niedrigen molprozentualen Anteils einer Säure von hohem Molekulargewicht möglich, die An-The second acid of the reaction mixture is an aliphatic dicarboxylic acid with at least 28 carbon atoms and a molecular weight of up to 2500. This acid is primarily responsible for improving the dyeability with disperse dyes. The second acid must have a high molecular weight if one is to avoid the undesirable depression of the SohmelE point caused by the low molecular weight alsch-polycondensable acids. The lowering of the melting point is proportional to the Λ mol percent fraction of the second acid component. If, therefore, a high molecular weight acid is used as the second acid, a high percentage by weight of this acid can be condensed in without a substantial lowering of the melting point occurring. On the other hand, since the improvement in dyeability with disperse dyes appears to be based on the percentage by weight of the second acid, it is possible to use a low mol percentage of an acid of high molecular weight, the

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färbbarkeit »it Dispersionefarteioffen otaa© wesentliche Erniedrigung dee Schmelzpunktes en verbessern»dyeability »with dispersion party open otaa © substantial degradation improve the melting point »

Dicarbonsäuren mit 28 "bis 44 Kohlenetof fates« _lass@a eich durch Diaerisierung von ungesättigten alipSiatiBolieiL lfonooarboasi&uren mit 14 bis 22 Kohlenstoffatoaea h©s?sit®lle&. Bi©s® diaeren SSuren sind bekamt und im HsmdeX erfcältlloli· Dl© dl-■sren Säuren iwrdea durch Binerieiemmg von edipliatieohea Moaooarboasltarea, wie l^rletolelaaiur©, Pelssitolelnsäure-, etture, Linoleäi^e, Liaoleaeäurop SläosteariBBäure» Ricinolsäure oä@r SrucaetorOf hergestdllt«» Biae© Biffleren Ä-aen für eiob. allein oder io Sesisoh ©it©iaaisi©r verwendet werden. Bio bevoreugte dinere BMcox® en^bält 36 lofelsastoffatoiB© und ist ein hasilelsüblioiiee SreaugmiS; daa dur@li Poljaaarisation γοη ungesättigten Cjg-Fette&trens, wi© 01©iasiure₉ Unol» eäure und LincleBsäure» hergestellt WiM₀ Herstellung und Struktur von diü&risierten Fettsäuren eiaö in ^Journal of the Aiserlcan Chemical Society" ₉ BaaÄ 66 (1944)» Seit© S4» Bowie la der USA-Patenteolarift 2 347 562 beechrieleaoDicarboxylic acids with 28 "to 44 carbon atoms" _lass @ a calibrated by diaerization of unsaturated alipSiatiBolieiL lfonooarboasi acids with 14 to 22 carbon atoms sren acids iwrdea by Binerieiemmg of edipliatieohea Moaooarboasltarea, like l ^ rletolelaaiur ©, Pelssitolelnäure-, etture, Linoleäi ^ e, Liaoleaeäurop SläosteariBÄure »ricinoleic acid oä @ r Srucaetor © a . © iaaisi © r use Bio bevoreugte dinere BMcox® s ^ Bælt 36 lofelsastoffatoiB © and is a hasilelsüblioiiee SreaugmiS; daa dur @ li Poljaaarisation γοη unsaturated Cjg fats & trens, wi © 01 © iasiure ₉ UNOL "eäure and LincleBsäure" WiM made ₀ Production and structure of diurized fatty acids eiaö in ^ Journal of the Aiserlcan Chemical Society " ₉ BaaÄ 66 (1944)» Since © S4 »Bowie la the USA Patenteolift 2 347 562 beechrieleao

Ua die ?erfirbung d©a fertigea Polyestere sm Töiaeiden, ▼erwendet meai all Ausgangestoffe v©ra«g©weis© g©3ättigt@ diaer® 8öuren. Sieee lassen sich duroii Ejäriemmg der !Euerem geiaäes "Organic Punctional Öroup Reactions" τοη S»l_e Ssadler mit W. Karo, Seite 5 und 6, herstellen.Among other things, the coloration of the finished polyesters sm töiaeiden, ▼ uses all raw materials from ra «g © weis © g © 3ättigt @ diaer® 8öuren. They can be produced duroii Ejäriemmg der! Your geiaäes "Organic Punctional Öroup Reactions" τοη S »l _e Ssadler with W. Karo, page 5 and 6 .

Dicarbonsäuren mit Molekulargewichten mischen 55Q und 2^00 können durch Bildung von Polymerieaten üit endständigen reaktionsfähigen gruppen nach deiu ferfateaa der ÜSA-Patent» schrift 3 135 716 hergestellt werden. Wie in dieser Patentschrift ausgeführt ist» kann man Polymerisate iait swei endständigen Carboxylgruppen aua konjugierten Dienen ait 4 bis 12 Kohlenstoffatoaen, vorzugsweie© alt 4 bis 8- Stthlenetoffatoaen_v wie Butadien-{1,3}, Isopren, Piperylen, lethjlpeafaäies» Phenylbutadlea, 3,4-Diüetliylli©xadi©n«(1_r3)» 4» 5-lIlthyl- " octadien-(1,3) usw., herstellea.» Polyiserisat© d©e Butaaien® werden ia Sinne der Erfindung teeYorssugt«, für die Zwecke derMixing dicarboxylic acids with molecular weights 55Q and 2'00 can be prepared by the formation of polymers with terminal reactive groups according to the deiu ferfateaa of the ÜSA patent 3 135 716. As stated in this patent, "can be polymers IAIT SWEi terminal carboxyl groups ouch conjugated dienes ait 4 to 12 Kohlenstoffatoaen, vorzugsweie © old 4 to 8 such as butadiene Stthlenetoffatoaen _v {1,3}, isoprene, piperylene, lethjlpeafaäies" Phenylbutadlea, 3 , 4-Diüetliylli © xadi © n «(1 _r 3)» 4 »5-lIlthyl-" octadiene- (1,3) etc., producea. " Polyiserisat © d © e Butaaien® are ia sense of the invention teaYorssugt «, for the purposes of the

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05-14 f 05-14 f

Erfindung aollen eolche Polyaerieate Molekulargewichte ewisehen 550 und 2500, vorBugsweise swiechen 750 und 1200» aufweisen.Invention, such polyacrylates have molecular weights of 550 and 2500, preferably between 750 and 1200.

Ia Bansen der Erfindung kann aam aber auch Sloarbonslfuren von hohsa Molekulargewicht verwenden, die .neon anderen Verfahren al« denjenigen der ÜSA-Patentsohrift 3 135 716 her» gestellt worden sind. Zur Herstellung der Polyester geaass der Erfindung eignen sich alle Siuren» die swei Carboxylgruppen aufweisen, sdndeetene 28 Kohlsnstoffatoae eistfeftlt·», sin HoIekttlargewioht bis 2500 haben und keine Bubstituentea enthalten» die alt den anderen Bestandteilen reagieren könnten· ITa eine Verfärbung des Polyesters su Teraeiden» sollen die Bioarbon- λ elaren Yoreugeweiee keine ungesättigten Bindungen aufweisen» und die Ausgangsstoffe sowie die Yerfahrensaethoden sollen entsprechend gewühlt werden«In general, however, the invention can also use carbonyl acids of high molecular weight, which have been produced by methods other than those of the USA Patent No. 3,135,716. For the production of the polyesters according to the invention, all acids are suitable »which have two carboxyl groups, have a total of 28 carbon atoms, which are high up to 2500 and contain no substituents» which could react with the other components. the bio-carbon λ elaren Yoreugeweiee should not have any unsaturated bonds »and the starting materials and the Yerverfahrenaethods should be selected accordingly«

Va die günstigsten Eigenschaften su er siel en, wird die polyfunktlonelle Verbindung bei der Polykondensation.iaaer dann ait einkondensiert» wenn aan als «weite MoarboneMnre eine solche sdt 28 bis 44 Kohlenstoffatoaen la üolekQl» d.h. eine diaerisierte Fettsäure» Terwendet. Wem die smite Mo»· bonsiure aber ein höheres Molekulargewicht (von etwm 550 Mn 2500) hat» ist die Verwendung der polyfunktionellen Terbindung freigestellt und hingt too der Xoabination der besonderen Eigenschaften ab» die das Inderseugnis aufweisen soll. Sie po- g lyfunktlonelle Verbindung, die gegebenenfalls bei der Herstellung der Polyester gealee der Erfindung alt einkondensiert wird» enthält'30 bis 60 Kohlenstoffatoae und aindestens drei endstindige Gruppen ia Molekül, die ait Oarbosylgssypfen oder ait Hydrcajlgroppen reagieren» so dass das Molekül der polyfunktionellen Verbindung in die Polyesterkette eiakondensiert wird. Mess endetlndigen reaktionsfähigen Gruppen können Hydroxylgruppen» Carboxylgruppen» Oarbonsiureestergruppen» IsooyaxjAtgruppen oder Aminogruppen aein.Especially the most favorable properties will be found polyfunctional compound in polycondensation.iaaer then ait condenses "if aan as" wide MoarboneMnre Such a sdt 28 to 44 carbon atoms la üolekQl »i.e. a diaerized fatty acid »used. Whom the smite Mo »· but a higher molecular weight (of about 550 Mn 2500) has »is the use of the polyfunctional bond optional and hung too the xoabination of the special Properties from »which the Indian test should have. You po- g Lyfunctional compound which, if necessary, condenses in during the production of the polyester gels of the invention will "contains 30 to 60 carbon atoms and at least three Terminal groups ia molecule, which ait Oarbosylgssypfen or a with Hydrcajlgroppen react »so that the molecule of the polyfunctional compound condenses into the polyester chain will. Measuring terminating reactive groups can Hydroxyl groups »carboxyl groups» carboxylic acid ester groups » IsooyaxjAtgruppen or amino groups aein.

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Die poXy£aakti@a®ll« fertlactaa« hat ii© SohaelsTieooeität dee Poljeetere sa BerftfeMtswsg äer Seta®lwieo©sitftt tue dun Sink®»deiiel©ren dar wird·· Me poiyfimktioaell© eine SprOdlgkaltSBtelle Ie eo dmps dl«The poXy £ aakti @ a®ll «fertlactaa» has ii © SohaelsTieooeität dee Poljeetere sa BerftfeMtswsg äer Seta®lwieo © sitftt do dun Sink® »represent yourselves becomes ·· Me poiyfimktioaell © a brittle cold point Ie eo dmps dl «

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Die poljrfnaktianalla fertelaiisig ist ffc Ii© faMgkeit de® foiy®üterü gegen iie EB.etohoa%)ilfi«s lieh. Bekanntlich tefflttht ·1η engei? Brnohftiitieüceit w&ü Am? Bnzohielmmg der Faeei% Je Bniohfeatiglceit tmt_s ieeto niedrig« ist die- BruoMetmuiigs Vffeelcahirf;» Um einen Pelynitur ait m5glieliet geringer nur Enl)toh«a1»ildimg isu erbiaten^ ssftosea sovolUL iie keit ale auch die Broehdeimmiig innerhall» toetiiatdr liegen« fmrmuoim halten geneigt» daee faetni sit 9Mi «tigkeit wen i₉5 Mb 3,0 g/den und ©im®» Braehdalnmng ¥oa 15 Ma 30 f6 eine soteiefteiietelleßÄe Wilejrettcaiafitolelselt gegen di® Kn&tohenMldung haben. Angetfendt aufThe poljrfnaktianalla fertelaiisig is ffc Ii © faMgkeit de® foiy®üterü against iie EB.etohoa%) ilfi «s borrowed. As is well known, tefflttht · 1η engi? Brnohftiitieüceit w & ü Am? Bnzohielmmg the Faeei% Je Bniohfeatiglceit tmt _s ieeto low «is the- BruoMetmuiigs Vffeelcahirf;» To a Pelynitur ait possible less only Enl) toh "a1" ildimg isu erbiaten ^ ssftosea sovolUL iie keit all the Broehdeimmiig within hall "toetiiatdr lie" fmrmuoim inclined "daee faetni sit 9Mi " activity if i ₉ 5 Mb 3,0 g / den and © im® »Braehdalnmng ¥ oa 15 Ma 30 f6 a soteiefteiietelleßÄe Wilejrettcaiafitolelselt against di® Kn & tohenMldung. Affected on

109@08/2070109 @ 08/2070

BAD ORIGINAL ►BAD ORIGINAL ►

03-14 .<*■■■■■■■■03-14. <* ■■■■■■■■

besonders Polyethylenterephthalat,bedeutet dies, dass nan Fasern erzeugen auss, die ein© niedrigere als die übliche Bruchfestigkeit, dabei aber keine erhöhte Bruchdehnung aufweisen. Unter den gewöhnlichen SpinnbedimgnBgen läset sich diese Bedingung aber nicht erfüllen, und wean nan die Bruchfestigkeit herabsetzt, erhält »an fasern nit %u hoher Bruchdehnung. Es wurde nun gefunden, daas Bruchfestigkeit und Bruchdehnung sich innerhalb d®r gewünschten Bereiche» einst®!- len lassen» wenn aan ein® poljftsnktionelle Verbindung la Atm Polyesteraolekül Bit einkondensiert.Especially polyethylene terephthalate, this means that nan fibers produce aus that have a © lower than the usual breaking strength, but do not have an increased elongation at break. Under normal spinning conditions, however, this condition cannot be met, and if the breaking strength is reduced, fibers with % u high elongation at break are obtained. It has now been found that the breaking strength and elongation at break can be "adjusted" within the desired ranges if a polyfunctional compound is condensed into the atm polyester molecule bit.

Wenn die polyfunktionelle Verbindung in Sinne der Erfin dung alt einkondensiert wird, beträgt ihre lonsentraticm etwa λ 0,05 bis 1,5 Molprozent_f besogtn auf den Sesaaiteluregehalt (wobei die polyfunktionelle Verbindung selbst als Situ?« g®-> rechnet wird). Der günstigste Anteil der poljfunktionellezi Verbindung variiert ait der jeweiligen Verbindung. Im aJLlgeoeinen wird eau bestrebt sein» einen geringeren Gehalt an starreren Molekülen einsukondensieren» wohingegen ein grösserer Gehalt an hiegsaaeren Molekülen sulftssig ist. Wenn a@n dae Triaer» einer O^g-Vettsäure verwendet, beträgt die Koneentration /rorsugswelee 0,1 bis 1,0 Molprosent. Yorsugswelse verwendet aan gesättigte polyfunktionelle Verbindungen«.When the polyfunctional compound in the sense of the dung OF INVENTION old condensed, their lonsentraticm is about λ _f besogtn the Sesaaiteluregehalt (wherein the polyfunctional compound itself "g®-> count as Situ?) 0.05 to 1.5 mole percent. The most favorable proportion of the functional connection varies with the connection in question. In general, one endeavors to "condense in a lower content of more rigid molecules" whereas a larger content of more rigid molecules is sulphurous. If a @ n dae triaer> an O ^ g fatty acid is used, the concentration / rorsugswelee is 0.1 to 1.0 molar percentage. Yorsugswelse uses aan saturated polyfunctional compounds «.

Polyester lassen sich bekanntlich auf verschiedene Weise herstellen. So können auch die Polyester geaäss der Erfindung | durch Uaeetzung von Carbonsäuren alt aehrwertigen Alkoholen hergestellt werden, und der Fachmann versteht, dass isan sich auoh anderer fieaktionen zur Herstellung von Molekülen bedienen kann, die die gleiche Struktur aufweisen wie diejenigen, die durch Kondensation von Säure und Alkohol entstehen. Die Ansprüche beziehen sich daher auf di© oheaiBone- Struktur der Polyester unabhängig von Ihreia Herstellungsverfahren. Aus den nachstehenden Beispielen ist ersichtlich, dass das bevoraugte Verfahren eur Herstellung von Polyestern die Üaeeterungsreaktloa, zwieohen Glykol und Oarbonsäureestern ist.As is known, polyesters can be produced in various ways. Thus, the polyesters according to the invention can also be used through the conversion of carboxylic acids into old polyhydric alcohols and those skilled in the art will understand that isan can also operate other actions to produce molecules that have the same structure as those that have caused by condensation of acid and alcohol. The claims therefore relate to the © oheaiBone structure of the Polyester regardless of your manufacturing process. From the The following examples show that this was anticipated Process eur production of polyesters the Üaeeterungsreaktloa, is two glycol and carboxylic acid esters.

- 9 10S808/207Q - 9 10S808 / 207Q

05-14 ¹⁰ 05-14 ¹⁰

702 g BLs-hyATOXTÜthyltereBilithalftt» 82 g Bie-hydroxy-702 g BLs-hyATOXTÜthyltereBilithalftt »82 g Bie-hydroxy-

ttthyldlaerat (Beter einer duroa Binerieatioa gewonnenen Diearboneaure nit 36 Kohlenstoff »tonen) und 12 g fpi-hydroxy-* &thyltrinerat (Beter einer dursh Trinerieierung gewonnenen friearbonaaure mit 54 Kohlenet of fatoaen) werden Ib ©in mit Bü&rer, Destilliert©!©!!»®» einer leihe im KtShlYorlagen vmä Stiotetofffcinleittiiigarotis' Teiwetoeaes RealEti©n®gefi©e aue rostfrei·» Stahl etfig®geft<üiv ttthyldlaerat (Beter a duroa Binerieatioa obtained Diearboneaure nit 36 carbon »clays) and 12 g fpi-hydroxy- * & thyltrinerat (Beter a friearbonaure won through Trinerieierung with 54 Coals of fatoaen) Ib © in with Bü & rer, Distilled ©! © !!» ® »a loan in the KtShlYorlagen vmä Stiotetofffcinleittiiigarotis' Teiwetoeaes RealEti © n®gefi © e aue stainless ·» steel etfig®geft <üiv

Sobald das leaktionsgoieieob geeoluiolseii ist,, seist-Bau eine Lösung τοη ΰ_ψ65 g Antiso&triaoatat (als Poljtonieswar» tionelcatalysatar) waä 0„85 g Xvi-nonjlsSieiijlphoeEihlt (als Wttr-■tatabilieator) In Ithjlengljk®! w«As soon as the leaktionsgoieieob geeoluiolseii is, seist-Bau a solution τοη ΰ _ψ 65 g antiso & triaoatat (as Poljtonieswar »tionelcatalysatar) waä 0„ 85 g Xvi-nonjlsSieiijlphoeEihlt (as Wttr- ■ tatabilieator) In Ithjlengljk®! w «

Das E©»Jrti&Ä8g©iiieeh wirä iater Stiel»toff tmd imter Eühren «rhi tet _f bis die Senf era tür 283° C osreisht, voramf nan langeaa in ferlamfe von 5 Stunden Tataui anlegt» Wann der Druolc «eint» ßiödrigst@a Wert ¥@a 0_e01 mm .Hg hält aan das Realetionsgessiaofe noch 2 weiter® diesen Bedingiisis©^.The E © »Jrti & Ä8g © iiieeh wirä iater Stiel» toff tmd imter Eühren «rhi tet _f until the mustard which door 283 ° C osreisht, voramf nan langeaa in five hours Tataui creates» When the Druolc «arrives» ßiödrigst @ a value ¥ @ a 0 _e 01 mm .Hg maintains aan the Realetionsgessiaofe still 2 further® these conditions © ^.

Der so erhaltene lüsolapoijtstsr tot ©i»® SQta©liSTiSöoei~ tlt Ton 4100 Pole© bei 288° ö. ,The lüsolapoijtstsr tot © i »® SQta © liSTiSöoei ~ obtained in this way tlt tone 4100 poles © at 288 ° ö.,

Der Sohotlspiwktp bastimt Bit deis Bifferential@aloriü@t@r„ beträgt 250° 0.The Sohotlspiwktp bastimt Bit deis Bifferential @ aloriü @ t @ r " is 250 ° 0.

lach de» Terfahren dee Bei3piel@ 1 wiri ein Hiaolipoly-••ter aue 97,5 Molproeeat lthyluater@phth€Lat©inheit@a_s 2,0 Mblprosent I^iylendiaerateinheiteii und ύ,5 Holprosent Ithyleßtrlaerateinholten hergestellt <> Di© eraponBenen ?asem werden ohne Träger gefärbt und seigen eis© tosaere Aofirbbarkeit als eine Vergleichsprofe© one Polyätäyl®at©r@pkthalat, die ■it Hilfe eines TrSger» gefärbt wirä. Dia Wm®m teile eine Bruohfaetigkeit von 2₉9 g/ü®n rad eiae Bm®M©lm®Bg τοη 21 ft.Lach de »Terfahren the example @ 1 wei a Hiaolipoly- •• ter aue 97.5 Molproeeat lthyluater @ phth € Lat © inheit @ a _s 2.0 Mblprosent I ^ iylendiaerateinheiteii and ύ, 5 Holprosent Ithyleßtrlaerateinholten produced <> Di © eraponBenen? Asem are dyed without a carrier and have more colorability than a comparative sample of Polyätäyl®at © r @ pkthalat, which is colored with the help of a carrier. Dia Wm®m has a Bruohfaetigkeit of 2 ₉ 9 g / ü®n rad eiae Bm®M © lm®Bg τοη 21 ft.

- 10- 10

109808/2070109808/2070

05-14 11 ■ 05-14 11 ■

Ww. stellt eia® HeIh*-tob-Seifert·», mm Ww. Represents eia® HeIh * -tob-Seifert · », mm

, d«v Aiaereii Siearboiifllure wit 3β Kohleartoff, d «v Aiaereii Siearboiifllure wit 3β Kohleartoff

vaaä 6er txlwtrin 1 rlearfHmslure unit 54 KoBlmirtdff~ vaaä 6er txlwtrin 1 rlearfHmslure unit 54 KoBlmirtdff ~

rtos«&-genie· Beispiel 1 ΙιΐέΡ, Μ® BlgeBSOhaftni ter »mertos «& - genie · Example 1 ΙιΐέΡ, Μ® BlgeBSOhaftni ter» me folgerten* liesgeetelltm ΤΜιαι ®1M in foiiltllt;. I altconcluded * liesgeetelltm ΤΜιαι ®1M in foiiltllt ;. I old gen Tem svel -V«de&pra1»«ii ana mininigen Tem svel -V «de & pra1» «ii ana minini

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»ι?.·. JE JI JEII JCf»Ι?. ·. JE JI JEII JCf

95*5 97,5. 95,0 93,1 10© 100 97_f595 * 5 97.5. 95.0 93.1 10 © 100 97 _f 5

4»5 2,0 4,0 ^ 5,6 0 O 2,34 »5 2.0 4.0 ^ 5.6 0 O 2.3

©»9 0,5'. 1,0 1,2 . O 0. 0,2 I.T.» ■ ■- 0,71 0,72- 0,74''O₉TO' 0,66. O₉66 ■ .0₉6© »9 0.5 '. 1.0 1.2. O 0.2 IT »■ ■ - 0.71 0.72-0.74" O ₉ TO '0.66. O ₉ 66 ■ .0 ₉ 6

3,1 . %2 2,7 -2,1 ■ 5₉0 4_t3 . . 3,i3.1. % 2 2.7 -2.1 ■ 5 ₉ 0 4 _t 3. . 3, i

Broökfertig-·Broök ready- ·

keit, β/5·η 2,7 2,9 2,3 1₉β 2₉8 5₉2 5₉Ospeed, β / 5 η 2.7 2.9 2.3 1 ₉ β 2 ₉ 8 5 ₉ 2 5 ₉ O

j( . 16 21 16 15 68 19j (. 16 21 16 15 68 19

⁰O 250 254 2Ü2 246 261 261 ⁰ O 250 254 2Ü2 246 261 261

• Me ?iaeo*i«ftt νίεϋ. m Wwmgm tn «in«i• Me? Iaeo * i «ftt νίεϋ. m Wwmgm tn «in« i etiait» toe feu 60 Jl e»e Buniol xinfi mi 4® jt mm etiait »toe feu 60 Jl e» e Buniol xinfi mi 4® jt mm ltiun beeteht.ltiun beeteht.

Die HolpeoBe&t® -1>esi^tai eioli; «of die &®«KBtxoKng® lorThe HolpeoBe & t® -1> esi ^ tai eioli; «Of die & ®« KBtxoKng® lor

- 11 -109808/2070- 11 -109808/2070

«-14 ««-14«

Beispiel 4Example 4

Sin ait Rührer, Destillierkolonne, einer Reihe tob Vorlagen UBA elnea Stickstoffeinleitungerohr Tereehenes Reaktlonsgefftes aus rostfreies Stahl wird alt 73Og Bis-hjflroxyäthylterephthalet, 100 g Bie-hydroxyfitbyltettr einer gesättigten PolybuteAienAloarbonelure (Molekulargewicht 850) ubA 28 g Tri-hydroxyEthyltriaerat (Tgl. Beispiel 1) beschickt. Man setst ein· UfsuBg tob 0,67 g Antiaontriacetat (ale Polykondensationskatslysetor) und 0,90 g Iri-nonylplienylpfaoephit (als Vlraestabilieator) in ithyleaglTkol au. Bae ReaktioBsgealeoh wird unter Stickstoff und unter Rühren erhitst, bis die Teaperatur 285° 0 erreicht, vorauf aan langean ia ferlaufe tob 5 StundeB Vakuna anlegt. Venn das Takuua 0,01 aa) Eg erreicht hat, hilt aan das Reaktionsgeaiech noch swsl weitere Stunden UBter diesen Bedingungen. Der so erhaltene Mischpolyester hat bei 290° 0 eine 8chaelBTisoositlt von 3800 Poise. Sein Sohaelspunkt betrlgt 249° C. Die aus dea Ifteohpolyeeter erSin ait stirrer, distillation column, a number of tob templates UBA elnea nitrogen inlet pipe Tereehenes reaction vessel made of stainless steel is old 73Og bis-hydroxyethyl terephthalet, 100 g Bie-hydroxyfitbyltettr of a saturated polybutene-allocarbonelure (molecular weight 28 g 850) ubA Tri-hydroxyEthyltriaerat (Tgl. Example 1) charged. Man Use UfsuBg tob 0.67 g of antiaon triacetate (ale polycondensation catalyst) and 0.90 g of irinonylplienylpfaoephite (as Vlraestabilieator) in ethyl acetate. Bae ReaktioBsgealeoh is heated under nitrogen and with stirring until the temperature reaches 285 ° 0, before long ia ferlaufe tob 5 hours B Vakuna docks. Venn that Takuua reaches 0.01 aa) Eg has, aan the reaction area for a few more hours Under these conditions. The mixed polyester thus obtained has at 290 ° 0 an 8chaelBTisoositlt of 3800 poise. being Sohaelpunkt is 249 ° C. The one from dea Ifteohpolyeeter he spoBneaeB Vasem haben eine Bruchfestigkeit τοη 2,4 g/den und eine Bruchdehnung τοη 16 jC. Beia Anfärben ait 2 i* "JBalanil Blue R" ohne Triger erhllt aan Tollkoaaen durchgefärbte Fasern.spoBneaeB Vasem have a breaking strength τοη 2.4 g / den and an elongation at break τοη 16 jC. When staining with 2 * "JBalanil Blue R" without triger, fibers dyed through on Tollkoaaen are obtained.

Beispiel example 55

lach dea Verfahren des Beispiele 4 wird ein Polyester aus 97,0 Nolnrosent Ithylenterephthalat, 2,5 Kolproment ithylendioarbozylat einer geeüttlgten Folybutadlendicarbonslure und 0,5 Molprocent Ithjlentriaerat (Tgl. Beispiel 1) hergestellt. Die ersponnenen Fasern lassen sich ohne fräger ait 2,0 i> ■Palenil Blue R" farben. Per Querschnitt der gefärbten Fasern selgt eine TollstSndlge Durchdringung der Fasern alt dea Farbstoff. Sie Fasern haben eine Bruchfestigkeit τοη 3,1 g/den und eine Bruchdehnung τοη 24 ji.According to the method of Example 4, a polyester is produced from 97.0 mol% ethylene terephthalate, 2.5 mol% ethylene dioarbozylate of a geeüttlgten folybutadlenedicarboxylic acid and 0.5 mol% ethylene terephthalate (see Example 1). The spun fibers can be colored without question ait 2.0 i> ■ Palenil Blue R ". Per cross-section of the dyed fibers there is a great deal of penetration of the fibers old the dye. The fibers have a breaking strength τοη 3.1 g / den and an elongation at break τοη 24 ji.

- 12 109808/2070 - 12 109808/2070

05-14 13 05-14 13

Beispiel 6Example 6

Maoh des Verfahren dee Beieplele 4 wird eine Beine Ton Polyestern aus Ithylenglykol» Serepihthslsilure, Polybutadien ■it endständigen Carboxylgruppen und gegebenenfalls der oben beschriebenen triaeren Saure alt 54 Kohlenstoffatoaen hergestellt· Die Eigenschaften der aus diesen Polyestern ersponnenen Viden sind in Tabelle II Busaaaengeeteilt.Maoh's method dee Beieplele 4 becomes a legs tone Polyesters from ethylene glycol »serephthslsilure, polybutadiene ■ with terminal carboxyl groups and optionally those above The properties of the viden spun from these polyesters are given in Table II.

..- 13 -109808/2070..- 13 -109808/2070

Tabelle IITable II

Mischpolyester, die Sinheiten τοη Polybutadien ait endständigen Carboxylgruppe» enthaltenMixed polyesters, the sin units τοη polybutadiene ait terminal carboxyl group »contain

▼eriuoh ir. JE II III IT ▼▼ eriuoh ir. JE II III IT ▼

teretere

rephthalsäure,rephthalic acid,

MoIHi 98,0 97,0 95.5 99.0MoIHi 98.0 97.0 95.5 99.0

95,095.0

Polybutadien MitPolybutadiene With

•aditNadifta 1,5 Ü_f5 4,0 * 3,0 Garboaylerup- (Molekular- (Molekülat- (Molekular) (Molekular-• aditNadifta 1.5 Ü _f 5 4.0 * 3.0 Garboaylerup- (Molecular (Molecular) (Molecular

-^ pea, Mol·^ geirlcht 1000) gewiaht 1000) gewicht 650) gewicht 850)- ^ pea, Mol ^ geirlcht 1000) consecrated 1000) weight 650) weight 850)

co Xrlaere Säure,co Xrlaere acid,

» Mol-jC 0,5 0,5 0,5 1,0 0,7»Mol-jC 0.5 0.5 0.5 1.0 0.7

S ^ I.V. 0,75 0,68 0,66 0,72 0,72S ^ I.V. 0.75 0.68 0.66 0.72 0.72

*** *· Veretreokunge-*** * Veretreokunge-

S ι verhältnis 3,2 3,3 3,0 2,5 2,8S ι ratio 3.2 3.3 3.0 2.5 2.8

:? Bruohfeetigkeit,:? Bruohfeetigkeit,

° g/den 3,0 3,1 2,8 2,0 2,4° g / den 3.0 3.1 2.8 2.0 2.4

Bruchdehnung, Jt 21 24 18 16 16Elongation at break, Jt 21 24 18 16 16 Sofeaelspuakt, ⁰O 258 254 249 259 249Sofeaelspuakt, ⁰ O 258 254 249 259 249

OO —» OOOO - »OO

(Tabelle II (Forta~et«"*»!?)(Table II (Forta ~ et «" * »!?)

II. Vereuoh JTr.Vereuoh JTr. VIVI VIIVII VIIIVIII IXIX Ul
IUl
I. Terephthalsäure,Terephthalic acid,
MoI-*MoI- * 93,593.5 94,094.0 95,095.0 95,095.0 Polybutadien «itPolybutadiene «it
endständigenterminal
Oarboxylgrup-Carboxyl group
len, MoI-*len, MoI- * 5,3 (Molekttlar-5.3 (Molekttlar-
gewioht 1200)consecrated 1200) 4,9 (Molekular4.9 (Mol
gewicht 1200)weight 1200) 5,0 (Molekular5.0 (Mol
gewicht 1000)weight 1000) 5,0 (Molekular5.0 (Mol
gewicht 1000)weight 1000) Trinere Säure,Trinere acid,
MoI-*MoI- * 0,70.7 1,11.1 (O(O I.V.I.V. 0,780.78 0,690.69 0,680.68 0,680.68 808808 VeretreokungB-VeretreokungB-
verhältniabehave 2,72.7 2,52.5 4,54.5 2,52.5 /20/ 20 Bruchfestigkeit,Breaking strength,
g/deng / den 2,52.5 2,22.2 5,35.3 2,82.8 OO Bruchdehnung, JtElongation at break, Jt 1717th 1212th 2222nd 6464 Sohnellpunkt, ⁰CSon point, ⁰ C 247247 248248 247247 248248

Sämtliche Moiprosente toesiehen sich auf die deeaatiieiige der Säuren·All Moiprosente are based on the deeaatiieiige of the acids

CX) OOCX) OO

Claims (1)

Patentansprüche \a radenbildender Mischpolyester aus Einheiten eine· mehrwertigen Alkohole und nindestene zweier Dicarbonsäuren, daduroh gekennzeichnet, dass die Dioarbonsäureeinheiten A. su 91,5 bie 98,95 Molprozent aus Einheiten einer ersten Dioarboneäure und B. su 1,0 bie 7,0 Holprozent aus Einheiten einer ewelten Dioarboneäure Bit Mindestens 28 Kohlenetoffatomen und eines Molekulargewicht bis 2500 bestehen, und daee der Polyester gegebenenfalls ausserdein C. Einheiten einer mit Alkoholen oder Säuren reaktionsfähigen polyfunktionellen Verbindung mit 30 bis 60 Kohlenstoffatomen und mindestens drei reaktionsfähigen Gruppen in Mengen von 0,05 bis 1,5 Molprozent, bezogen auf die eetaatmolsahl aus den beiden Blcarbonsäureeinheiten und den Einheiten der polyfunktionellen Verbindung, enthält. 2. fadenbildender Mischpolyester naoh Anspruoh 1, daduroh gekennzeichnet, dass er ale Komponente B« Einheiten einer Dioarboneäure mit 28 bis 44 Kohlenstoffatomen und die Komponente 0. ale notwendigen Bestandteil enthält. 5t Mischpolyester naoh Anspruch 2, daduroh gekeaneelohnet, dass die «weite Dioarboneäure 56 Kohlenstoff atome aufweist· - 16 -109808/2070 03-14 4. Mischpolyester nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Dicarbonsäure das Biaere einer Fettsäure ist. 5. Mischpolyester nach Anspruoh 2, daduroh gekennzeichnet, dass die zweite Bioarboneaur* das Diaere einer 18 Kohlenstoffatom in Molekül enthaltenden Fettsäure ist· 6. Mischpolyester nach Anspruch 2, daduroh gekennzeichnet, dass die weite Dioarbonsäure Dioleinsäure, Dilinolsäure oder Dilinoleneäure ist« 7 ο Mischpolyester nach Anspruch 1, daduroh gekennzeichnet,dass die polyfunktionelle Verbindung eine Irioarboneäure ist· | 8ο Mischpolyester nach Anspruch 1, daduroh gekennzeichnet, dass die polyfunktionelle Terbindung 50 bis 60 Kohlenstoffatoae in Molekül aufweist. 9* Mischpolyester naoh Anspruch 1, daduroh gekennzeichnet, dass die reaktionefShigen Gruppen der polyfunktionellen Terbindung Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Carbonsäureester« gruppen» Isooyanatgruppen oder Aninogruppen sind. 10· Mischpolyester nach Anspruch 1, daduroh gekennzeichnet, dass die polyfunktionelle Verbindung eine Irioarbonsäur· eit 54 Kohlenstoff atonen im Molekül istο 11. Misohpolyester nach Anspruch 1, dadurch gekennseichnet, dass die polyfunktionelle Verbindung das Triaere einer Fettsture ist· 12. Misohpolyester nach Anspruch 1, daduroh gekennzeichnet, dass die polyfunktionelle Verbindung das Trinere einer 18 Kohlenstoff atoae aufweisenden Fettsäure 1st· 13· Mischpolyesternaoh Anspruch 1, dadurchgekennselohnet, dass die polyfunktionelle Verbindung das Triaere von Oleinsäure, Linolsäure oder Linolensäure iet. - 17 -109808/2070 14. Mischpolyester naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Dicarbonsäure eine aromatische !»!carbonsäure let. 15. Mischpolyester nach Anspruch 1, dadurch gekennaeiohnet, dass die erste Dioarbonaäure Terephthalsäure ist· 16* Mieohpolyeeter naoh Anepruoh 1, dadurch gekeanseiohnet, dass der aehrwertig· Alkohol ein Glykol 1st. 17· Kteehpolyester naoh Anspruch 1r dadurch gekennselohnet, dass der mehrwertige Alkohol Ithylenglykol ist. Il 18· Mischpolyester naoh Anspruch 2* dadurch gekenmeiolmet, dass dl· streite Dioarbonsäure dae Blaere einer Pettelt&re und die polyfunktlonelle Verbindung das frieer® einer Fettsäure 1st. 19· Mischpolyester1 nach Anspruch 2f dadurch gekens»@ielm@t$ dass er aus A. 91»5 bis 98,93 Holproζant TerephthalaiureelnheitoB» 1,0 bis 7»0 Holprosent Einheiten &@w gesättigten Diseres einer 18 Kohlenstoff at öse aufweisenden fett säure und 0,05 bis 1,5 Molprosent Einheiten dee gesättigten frisieren einer 18 Kohlenstoffatone aufweisenden Fettsäure und ft B. Xthylenglykoleinheiten besteht. 20· Miechpolyeeter naoh Anepruoh 1, dadurch gekennselohnet, dass er aus Struktureinheiten Α» eines mehrwertigen Alkohols und von B. Dicarbonsäuren besteht, die IhrerseitsA wheel-forming mixed polyester from units of a polyhydric alcohol and at least two dicarboxylic acids, characterized in that the dioarboxylic acid units A. su 91.5 to 98.95 mol percent from units of a first dioarboxylic acid and B. su 1.0 to 7.0 hol percent consist of units of an ewelten dioarboxylic acid bit at least 28 carbon atoms and a molecular weight of up to 2500, and that the polyester optionally also contains C. Units of a polyfunctional compound which is reactive with alcohols or acids and having 30 to 60 carbon atoms and at least three reactive groups in amounts of 0.05 to 1.5 mol percent, based on the eetaatmolsahl from the two carboxylic acid units and the units of the polyfunctional compound. 2. thread-forming mixed polyester according to claim 1, characterized in that it contains all component B units of a dioarboxylic acid with 28 to 44 carbon atoms and component 0 all necessary constituents. 5t mixed polyester according to claim 2, because the “wide dicarboxylic acid has 56 carbon atoms · - 16 -109808/2070 03-14 4. Mixed polyester according to claim 2, characterized in that the second dicarboxylic acid is the biener of a fatty acid. 5. Mixed polyester according to Claim 2, characterized in that the second bio carbonate * is the diaere of a fatty acid containing 18 carbon atoms in a molecule · 6. Mixed polyester according to claim 2, characterized in that the other dioarboxylic acid is dioleic acid, dilinoleic acid or dilinolenic acid «7 o mixed polyester according to claim 1, characterized in that the polyfunctional compound is an irioarboxylic acid · | 8ο mixed polyester according to claim 1, characterized by the fact that the polyfunctional bond has 50 to 60 carbon atoms in the molecule. 9 * Mixed polyesters according to claim 1, characterized in that the reactive groups of the polyfunctional bond are hydroxyl groups, carboxyl groups, carboxylic acid ester "groups", isoyanate groups or amino groups. 10 mixed polyester according to claim 1, characterized in that the polyfunctional compound is an irioarboxylic acid with 54 carbon atoms in the molecule o 11. misoh polyester according to claim 1, characterized in that the polyfunctional compound is the triad of a fatty acid 12. misoh polyester according to claim 1 , characterized in that the polyfunctional compound is the trinity of a fatty acid having 18 carbon atoms · 13 · mixed polyesters. - 17 -109808/2070 14. Mixed polyester according to claim 1, characterized in that the first dicarboxylic acid is an aromatic! »! Carboxylic acid. 15. Mixed polyester according to claim 1, characterized in that the first dioarboxylic acid is terephthalic acid · 16 * Mieohpolyeeter naoh Anepruoh 1, characterized in that the diohydric · alcohol is a glycol. 17 · Kteeh polyester according to claim 1r characterized in that the polyhydric alcohol is ethylene glycol. Il 18 · mixed polyester according to claim 2 * characterized in that the disputed dioarboxylic acid is the blaere of a Pettelt & re and the polyfunctional compound is the frieer® of a fatty acid. 19 · mixed polyester1 according to claim 2f characterized by the fact that it is made from A. 91 »5 to 98.93 Holproζant TerephthalaiureelnheitoB» 1.0 to 7 »0 Holprosent units & @ w saturated diseres of an 18 carbon atom eye-containing fat acid and 0.05 to 1.5 mol percent units of the saturated form of a fatty acid containing 18 carbon atoms and ft B. ethylene glycol units. 20 · Miechpolyeeter naoh Anepruoh 1, characterized in that it consists of structural units Α »of a polyhydric alcohol and of B. dicarboxylic acids, which in turn 1. BU 91t 5 bis 99 Molprosent von einer ersten Dloarbonsäure und1. BU 91t 5 to 99 molar percentage of a first dloarboxylic acid and 2. BU 1,0 bis 7,0 HolproBent von einer langkettigen ali phatischen Dioarbonsäure alt ein·» Holekulargewlolit von 550 bis 2500 abgeleitet sind.2. BU 1.0 to 7.0 HolproBent from a long-chain ali Phatic dioarboxylic acid old a · »Holekulargewlolit from 550 to 2500 are derived. ·" 18 ■» 109808/2070 · "18 ■» 109808/2070 03-U ^Ö 03-U ^Ö 21. Mischpolyester nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass er auseerdem Struktureinheiten einer polyfunktionellen Verbindung, die nit Alkoholen oder Säuren reaktionsfähig let, 30 bie 60 Kohlenstoffatone und aindestens drei reaktionsfähige Gruppen Ib Molekül aufweist, in Mengen τοη 0,05 Mb 1,5 MoI-prozent enthält.21. Mixed polyester according to claim 19, characterized in that that he also has structural units of a polyfunctional Compound which is not reactive with alcohols or acids, 30 to 60 carbon atoms and at least three reactive ones Groups Ib molecule has, in amounts τοη 0.05 Mb 1.5 MoI percent contains. 22. Mischpolyester naoh Anspruch 19, daduroh ge kenn Belohnet, dass dl· «weite Dioarbonsäure ein Molekulargewicht von 550 bis 2500 aufweist.22. Mixed polyester naoh claim 19, because ge kenn rewarded, that the dioarboxylic acid has a molecular weight of 550 to 2500. 23. Mischpolyester nach Anspruch 19, daduroh gekenneeiohnet,23. Mixed polyester according to claim 19, daduroh gekenneeiohnet, dass die eveite Dicarbonsäure ein Polymerisat eines konjugier- έ ten Biene Bit endständigen Carboxylgruppen ist. that the eveite dicarboxylic acid is a polymer of a conjugated έ th bee bit terminal carboxyl groups. 24. Mischpolyester naoh Anspruch 19f dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Bicarbonsäure ein Polybutadien «it endetändigen Carboxylgruppen 1st.24. Mixed polyester according to claim 19f, characterized in that that the second bicarboxylic acid is a polybutadiene with terminal carboxyl groups. 25. Mischpolyester nach Anepruoh 19, daduroh gekennzeichnet, dass die «weite Blcarbonsäure ein Polybutadien alt endständigen Carboxylgruppen und einen! Molekulargewicht τοη 750 bis 1200 ist. 25. Mixed polyester according to Anepruoh 19, characterized by the fact that the «wide carboxylic acid has a polybutadiene old terminal carboxyl group and one! Molecular weight τοη is 750 to 1200. 26. Mischpolyester nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,26. Mixed polyester according to claim 1, characterized in that dass er aus 8trukturelnhelten τοη |that he consists of 8trukturelnhelten τοη | A. 91,5 bis 99 Molpro«ent Terephthalsäure und 1,0 bis 7,0 KolproBent Polybutadien slt zwei endständigen Carboxylgruppen und eine» Molekulargewicht von 750 bis 1200 und A. 91.5 to 99 Molpro "ent terephthalic acid and 1.0 to 7.0 KolproBent polybutadiene slt two terminal carboxyl groups and a" molecular weight of 750 to 1200 and B. Äthylenglykol bestehtB. ethylene glycol 27. Mischpolyester* nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dase er aus Struktureinheiten von27. Mixed polyester * according to claim 2, characterized in that that it consists of structural units of Ac 9h5 ^bis 98,95 Holprosent Terephthalsäure, 1,O biB 7,0 Molprozent Polybutadien Bit zwei endständigen Carboxylgruppen iind einem Molekulargewicht von 750 bie 1200 undAc 9h5 ^to 98.95 holprosent terephthalic acid, 1.0 to 7.0 mol percent polybutadiene bit two terminal carboxyl groups iind a molecular weight of 750 to 1200 and 109808/2070 BAD109808/2070 BATH 03-14 .Μ 03-14 .Μ 0,05 bis 1,5 Holprozent des Trimeren einer 18 Kohlen-βtoffatone aufweisenden fettsäure und B. Äthylenglykol beeteht.0.05 to 1.5 percent of the trimer of a fatty acid containing 18 carbons and B. Ethylene glycol beeteht. 28. Mischpolyester nach Anspruch 19» dadurch gekennzeichnet» dass die Dicarboneäureeinheiten zu 93 Holprozent aus Einheiten der ersten Dioarbonsäure und zu 7 Holprozent aus Einheiten der langkettigen aliphatischen Dicarbonsäure bestehen«28. Mixed polyester according to claim 19 »characterized» that the dicarboxylic acid units are 93 percent from units of the first dioarboxylic acid and 7 percent percent from units of the long-chain aliphatic dicarboxylic acid " 1 09808/20701 09808/2070