DE2030848C3 - Mittel zum Beizen von Saatgut - Google Patents

Mittel zum Beizen von Saatgut

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Description

Vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Beizen von Saatgut, insbesondere von Getreidesaatgut.
Es ist bekannt, daß durch Beizen von Getreidesaatgut die durch Helminthosporiumarten bedingten Pilzkrankheiten besonders schwer zu bekämpfen sind. Hier konnte man bisher nur durch Mittel, die als Wirkstoff organische Quecksilberverbindungen enthielten, einen Erfolg erzielen. Da die organischen Quecksilberverbindungen jedoch giftig sind, besteht das Bestreben, möglichst auch ungiftige, organische Mittel zu besitzen.
Bekannt ist die Verwendung von 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol in Beizmitteln, wie auch die Verwendung von substituierten Benzimidazolen zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten (französisches Patent 15 23 597). Das gilt insbesondere für solche Benzimidazole der allgemeinen Formel
J5
40
C-NHC-OR1
in der X Wasserstoff, ein Halogenatom oder ein Alkylrest mit 1—4 Kohlenstoffatomen, eine Nitrogruppe oder eine Alkoxygruppe mit 1—4 Kohlenstoffatomen, Y Wasserstoff, Chlor oder Brom, R, ein Alkylradikal mit 1—6 Kohlenstoffatomen, das durch Chlor, Brom, Fluor oder eine Cyanogruppe substituiert sein kann, eine Alkenylgruppe mit 3—6 Kohlenstoffatomen, eine Alkinylgruppe mit 3—6 Kohlenstoffatomen, sowie Benzyl oder Phenyl, und R? Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1—6 Kohlenstoffatomen, einen Alkenylrest mit 2—6 Kohlenstoffatomen oder ein^n Alkinylrest mit 2—6 Kohlenstoffatomen, bedeutet. In der Praxis hat sich vor allem !-(ButylcarbamoylJ^-benzimidazol-carbaminsäuremethylester bewährt, im folgenden kurz BENOMYL genannt. Von jedem dieser Wirkstoffe ist bekannt, daß er eine fungizide Wirkung besitzt, doch gerade bei den Helminthosporiumarten ist die Wirkung für eine maximale Bekämpfung nicht ausreichend.
Es wurde nun überrasciiend gefunden, daß bei Verwendung einer Kombination des BENOMYLS mit 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol als Beizmittel die Helminthosporiumarten mit vollem Erfolg bekämpft werden können. Die erfindungsgemäße Kombination zeigt hierbei eine synergistische Wirkung, d. h. die Wirksamkeit der Mischung beider Wirkstoffe geht weit über die zu erwartende additive Wirkung der einzelnen Wirkstoffe für sich allein hinaus.
45
50
55 Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Mittel zum Beizen von Saatgut auf der Basis von l-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethyIester (a), das dadurch gekennzeichnet ist, daß es ferner 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol (b) enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von a:b 10:1 bis 1 :2, insbesondere 3 :1 beträgt.
Als ein besonderer Vorteil ist zu werten, daß die erfindungsgemäße Kombination nicht nur gegen die Helminthosporiumarten wirksam ist, sondern darüber hinaus gegen alle Pilzkrankheiten des Getreidesaatguts, wie z. B.
Schneeschimmel, Fusarium nivale
Weizensteinbrand, Tilletia caries
Haferflugbrand, Ustilago avenae
Gerstenflugbrand, Ustilago nudae
Weizenflugbrand, Ustilago tritici
Septoria nodorum
eine gute Wirksamkeit besitzt. Die Anwendung der erfindungsgemäßen Kombination ist aus diesem Grunde besonders vorteilhaft, da man beim Beizen des Saatguts mit einer einzigen Behandlung alle in Frage kommenden Pilzkrankheiten bekämpfen und unter Kontrolle halten kann. Ein weiterer Vorteil dieser Kombination ist es, daß man mit ihr nicht nur die dem Saatgut äußerlich anhaftenden Pilzsporen, sondern auch aufgrund der guten systemischen Wirkung des BENO-MYLS das im Getreide vorhandene Pilzmyzei bekämpfen kann.
Im Unterschied zu den organischen Quecksilberverbindungen sind die erfindungsgemäßen Mischungen praktisch ungiftig.
Wie stark der synergistische Effekt im Falle der erfindungsgemäßen Kombination von BENOMYL mit 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol ist, wird durch folgende Beispiele näher belegt:
100 g Proben von mit Helminthosporium sativum (Cochliobolus sativus), dem Erreger der Braunflekkenkrankheit und der Fußkrankheit der Gerste, befallener Sommergerste der Sorte »Breuns Wisa« wurden in Glasflaschen ca. 5 min lang mit folgenden Fungiziden gebeizt:
1. 50 mg des Handelsproduktes BENLATE der Firma DU PONT, Wilmington, Delaware, USA. BENLATE enthält als Wirkstoff 50% des BENOMYL (1 -(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbaminsäuremethylester).
2. 50 mg des Handelsproduktes BUSAN 15 der Firma BUCKMAN LABORATORIES, INC., Memphis, Tennessee, USA. BUSAN 15 enthält als Wirkstoff 15% des 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol. (Das 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol sei im folgenden TCMTB genannt.)
3. Der Mischung von: 50 mg BENLATE
mit
50 mg BUSAN 15.
Sofort nach der Behandlung, sowie eine und zwei Wochen danach, wurden in je 5 Petrischalen, die mit 2%igem Malzextraktagar ausgegossen waren, pro Schale 10 Gerstenkörner mit der Pinzette keimfrei ausgelegt. Die Kontrolle erfolgte mit ungeheiztem Saatgut zu je 10 Körnern in 5 Schalen. Nachdem die Schalen bei Zimmertemperatur im Dunkeln aufbewahrt worden waren, erfolgte mit dem Binokular nach 7tägiger Versuchsdauer die Auszählung der Körner, um die herum sich die zuerst mausgrauen, später tief-
schwarzen, stark sporulierenden Pilzrasen von Helminthosporium sativum entwickelt hatten. Das Binokular und in Einzelfällen eine mikroskopische Kontrolle sind erforderlich, weil Alterr.ariabefall mit bloßem Auge ähnlich aussieht. Außerdem wurden alle Körner als befallen gezählt, die mit Pilzsporen besetzt waren, ohne daß ein Myzelwachstum festzustellen gewesen wäre.
Helminthosporium sativum bildet auf 2°/oigem MaIzagar große Sporenlager, während rtie beiden anderen auf Gerste vorkommenden Arten, Helminthosporium gramineum und Helminthosporium teres, die Erreger der Streifen- und Netzfleckenkrankheit, darauf nicht fruktifi zieren.
Das Ergebnis dieser Versuche ist in nachfolgender Überrieht zusammengestellt. Darin wurde der Wirkungsgrad entsprechend der Abbottschen Formel
Wirkungsgrad (%) =
Befall in Kontrolle — Befall im Versuch ■ 100
Befall in Kontrolle
berechnet.
Ergebnis nach 7 Tagen
Unbehandelt BENLATE
50 g/100 kg Saatgut BUSAN 15
50 g/100 kg Saatgut
BENLATE
50 g/100 kg Saatgut
BUSAN 15
50 g/100 kg Saatgut
Befall
Befall Wirkungsgrad Befall Wirkungsgrad Befall Wirkungsgrad
Versuch 1 24
gebeizt: 8. 5. 70
gelegt: 8. 5. 70
sofort nach Beizung
Versuch 2 30
gebeizt: 8. 5. 70
gelegt: 15. 5. 70
1 Woche nach Beizung
Versuch: 30
gebeizt: 8. 5. 70
gelegt: 22. 5. 70
2 Wochen nach Beizung
22
40 0
30 0
20 17
28
14 53
14 42
14 53
10 67
50
55
Interessant ist der Versuch 2, denn der Befall durch Helminthosporium sativum beträgt bei der unbehandelten Kontrolle nur 30%, während bei BENLATE 40% Befall festgestellt worden sind. Diese Tatsache ist darauf zurückzuführen, daß BENLATE gegen die meisten an den Gerstenkörnern haftenden Pilze (mit Ausnahme von Alternaria und Helminthosporiumarten) sehr gut wirkt, so daß sich die Helminthosporium-sativum-Kulturen fast konkurrenzlos entwickeln können, während bei der unbehandelten Kontrollprobe alles wächst und daher Helminthosporium sativum von den schneller wachsenden Pilzen zum Teil unterdrückt wird. Hier beträgt das Verhältnis Gesamtbefall zu Kulturen bei 5 Schalen mit 50 Körnern 15 :11, bei BENLATE 20 :16, bei BUSAN 15 14 :6 und bei der Mischung 7 :1. Der Versuch zeigt sehr deutlich, daß mit einem Mittel zum Beizen von Saatgut nur dann bei der Anwendung ein voller Erfolg erzielt werden kann, wenn mit diesem Mittel tatsächlich alle durch das Saatgut übertragbaren Schadpilze erfaßt werden. Diese allgemeine Wirkung gegen alle Pilze, die durch das Saatgut übertragen werden können, ist daher ein besonderer Vorteil der vorliegenden, erfindungsgemäßen Mischung.
Aus den Versuchen geht klar hervor, daß die erfindungsgemäße Mischung, die die Wirkstoffe BENO-
60 MYL und TCMTB gemeinsam enthält, gegen Helminthosporium sativum synergistisch wirkt, d. h. viel besser als die Summe der Wirkung gleicher Mengen der Einzelwirkstoffe BENOMYL und TCMTB. Dies wird aus der nachfolgenden Zusammenstellung deutlich:
% Wirkungsgrad
der Mischung
Summe der
% Wirkungsgrade
der EinzelwirkstolTe
Versuch 1 42% 25%
Versuch 2 53% 7%
Versuch 3 67% 53%
Auch durch die folgenden Vergleichsversuche wird der synergistische Effekt deutlich belegt: 100-g-Proben von Sommergerste, die mit Helminthosporium sativum befallen waren, wurden in Glasflaschen 30 Minuten lang auf einer Laborbeizmaschine gebeizt, wobei als Beizmittel wiederum BENLATE mit 50% BENOMYL, BUSAN 15 mit 15% 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol sowie ein Gemisch von BENOMYL+BUSAN eingesetzt wurden. Sofort nach der Behandlung wurden
in je 10 Petrischalen. die mit 2%igem Biomalzagar ausgegossen waren, pro Schale 10 Gerstenkörner mit der Pinzette keimfrei ausgelegt. Die Kontrolle erfolgte wiederum mit ungeheiztem Saatgut /j je 10 Körnern in 10 Schalen. Die Schalen wurden bei Zimmertemperatur im Dunkeln aufbewahrt. Nach 7tägiger Vcrsuchsdauer erfolgte mit dem Binokular die Auszählung der Körner, wobei die Auswertung wiederum über die Berechnung des Wirkungsgrades erfolgte. Die erhaltenen Werte der Wirkungsgrade für verschiedene Mengen an Aktivsubstanz des BENOMYLS und des BUSANS sowie der Gemische aus BENOMYL und BUSAN sind in den Kurven der Figur dargestellt. Bei der Auswertung dieser Kurven ist zu beachten, daß die Einzelkomponenten in ihrer Wirkung auf die einzelnen Pilzarten nicht gleichwertig sind. Dementsprechend hat sich für die Praxis ergeben, daß beim BENOMYL das Handelsprodukt zweckmäßig 50% aktive Substanz, beim BUSAN dagegen nur 15% aktive Substanz enthält. Aber selbst unter Beachtung dieser Voraussetzungen sind keine gleichartigen Wirkstoffkurven zu erhalten. Im Falle von Helminthosporium sativum an Sommergerste zeigt das BENOMYL in allen Konzentrationen so gut wie keine Wirkung. Bei BUSAN steigt zwar der Wirkungsgrad mit zunehmender Wirksiolfmenge. erreicht aber auch hier keineswegs die 100%.
Bei der Interpretation der Kurven ist zu beachten daß bei biologischen Versuchen die Streuungsbreite -, entsprechend dem biologischen Material (Verschiedenheil des Ernlcguts. der Körner, der klimatischen Bedingungen usw.) recht groß ist und daher die gefundenen Werte auch streuen. Deshalb wurden die Kurven gemittelt. Aus den erhaltenen Kurven läßt sich
in einwandfrei erkennen, daß die Wirkung des erfindungsgemäßen Gemisches höher ist als die Summe dei Wirkungen der Einzelkomponenten, wobei die Steigerung durchschnittlich 30% beträgt. Damit ist der durch die erfindungsgemäße Kombination der Wirkstoffe überraschend erzielte synergistische Effekt eindeutig belegt.
Natürlich lassen sich die erfindungsgemäßen Mischungen auch direkt herstellen, wobei, dem bekannter Stand der Technik entsprechend, andere Stoffe, wie ζ. Β Inertstoffe, oberflächenaktive Mittel und dergleicher zugemischt werden können. Eine zusätzliche Zumi schung von anderen fungiziden Wirkstoffen ist, wenr erwünscht, möglich.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Mittel zum Beizen von Saatgut auf der Basis von
    a) I -(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamin-
    säuremethylester,
    dadurch gekennzeichnet, daß es ferner
    b) 2-(Thiocyanomethylthio)-benzothiazol
    enthält, wobei das Gewichts verhältnis von a : b 10 :1 bis 1 :2, insbesondere 3 :1 beträgt.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5799505A (en) * 1980-12-12 1982-06-21 Kumiai Chem Ind Co Ltd Fungicidal composition for agricultural and horticultural use
US4915947A (en) * 1986-11-07 1990-04-10 Pennwalt Corporation Microencapsulated fungicide
WO1999000013A2 (en) 1997-06-30 1999-01-07 Monsanto Company Microparticles containing agricultural active ingredients

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR37023B (el) 1966-05-25 1969-04-07 Buckman Laboratories Inc. Μυκητοκτονοι ενωσεις.

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CA956888A (en) 1974-10-29
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