DE202020107209U1 - Zusammensetzung enthaltend eine Kombination von Amla-Extrakt, Holunderextrakt und nukleotidhaltigem Hefeextrakt - Google Patents

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Abstract

Zusammensetzung zur Unterstützung des Immunsystems, insbesondere zur Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel, enthaltend die Komponenten:
a) Extrakt aus Amla
b) Extrakt aus Holunder
c) Extrakt aus Nährhefe (standardisiert auf Nukleotide)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Unterstützung des Immunsystems enthaltend die Komponenten Amla-Extrakt, Holunderextrakt und nukleotidhaltiges Hefe-Extrakt, sowie mindestens eine weitere Komponente ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend Vitamin C, D und das Spurenelement Zink. Insbesondere wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Nahrungsergänzungsmittel eingesetzt, weiterhin ist auch die Verwendung als funktionelles Lebensmittel oder als Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP) möglich.
  • Das Immunsystem schützt den Menschen vor Infektionen und orchestriert die Abwehr von gefährlichen Keimen, die die Gesundheit beeinträchtigen können. Im Stand der Technik ist die Verwendung zahlreicher, unterschiedlicher Nährstoffe zur Unterstützung des Immunsystems bekannt, die ihre Effekte über völlig unterschiedliche, teilweise nicht geklärte Mechanismen entfalten.
  • Amla-Extrakt trägt zu einer positiven Modulation des Immunsystems bei und vermittelt antiinflammatorische Effekte zur Verhinderung von Entzündungen (Yadav et al., 2017, Traditional knowledge to clinical trials: a review on therapeutic actions of Emblica officinalis).
  • Holunderextrakte enthalten unter anderem Anthocyane als wertgebende Inhaltsstoffgruppe. Positive Effekte auf das Immunsystem mit Stärkung der Abwehr gegen Infektionen sind für Holunder-Zubereitungen beschrieben (Tiralongo et al., 2016, Elderberry supplementation reduces cold duration and symptoms in air-travellers: a randomized, double-blind placebocontrolled clinical trial; Salvador et al., 2018, Sambucus nigra berries and flowers health benefits: From lab testing to human consumption).
  • Studien belegen ebenfalls die positiven Wirkungen von Nukleotiden auf ein beanspruchtes Immunsystem (Riera et al., 2013, Dietary nucleotide improves markers of immune response to strenous exercise under a cold environment). Dabei können die Nukleotide bereits bei Kontakt mit der Mundschleimhaut Effekte erzielen (Ostojic et al., 2012, Sublingual nucleotides and immune response to exercise). Hefe-Extrakt stellt einen geeigneten Rohstoff zur Anreicherung von Nukleotiden dar (McNaughton et al., 2007, The effects of a nucleotide supplement on the immune and metabolic response to short term, high intensity exercise performance in trained male subjects).
  • Bisher ist allerdings kein Präparat bekannt, welches diese natürlichen Extrakte untereinander sowie mit weiteren immunrelevanten Nährstoffen in ernährungsphysiologisch vorteilhafter Weise kombiniert.
  • Trotz großer Nachfrage nach Produkten, die das Immunsystem positiv beeinflussen, besteht daher ein Bedarf an Mitteln, bei denen die Wirkweisen verschiedener natürlicher Inhaltsstoffe kombiniert werden und die dabei wohlschmeckend sowie einfach und effizient in der Anwendung sind. Die Kombination von Naturwirkstoffen mit Nährstoffen, die alle das Immunsystem stärken, ist dabei ernährungsphysiologisch besonders sinnvoll und vielversprechend.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist eine alimentäre Zusammensetzung, die gegenüber bisher bekannten Zusammensetzungen neben einzelnen Mikronährstoffen auch weitere ernährungsphysiologische Inhaltsstoffe wie pflanzliche Extrakte zur Verfügung stellt, die das Immunsystem gezielt unterstützen, und verbesserte Eigenschaften nicht nur gegenüber bestehenden Präparaten aufweist, sondern in der vorliegenden Kombination gegenüber den Einzelwirkungen der Kombinationspartner Vorteile aufweist.
  • Die Supplementation mit Nährstoffen kann zu einer Stärkung des Immunsystems beitragen (Reider et al., 2020, Inadequacy of immune health nutrients: intakes in US adults, the 2005-2016 NHANES). Auch Naturwirkstoffe, insbesondere in der nativen Form und Fülle in Früchten können hier positive Wirkungen entfalten (Karasawa et al., 2018, Fruits as prospective reserves of bioactive compounds: a review). Die vorliegende Erfindung führt beide ernährungsphysiologischen Inhaltsstoffgruppen, also sowohl Nährstoffe als auch Naturwirkstoffe, zusammen, um eine optimale Wirkung auf das Immunsystem und damit einen dauerhaften ernährungsphysiologischen Effekt zu ermöglichen. Dazu werden die Reinstoffe, deren Komplexe, sowie Extrakte und Konzentrate mit den entsprechenden Zutaten und Inhaltsstoffen kombiniert. Insbesondere ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mittel als ganzheitlich aufgestelltes Gesundheitsprodukt zur Verfügung zu stellen, das zur oralen Verwendung, insbesondere zur Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel, geeignet ist.
  • Gelöst wird die Aufgabe durch eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 und deren Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel. Weitere bevorzugte Ausführungsformen ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
  • In anderen Worten wird die Aufgabe gelöst durch eine Zusammensetzung, enthaltend die Komponenten Amla-Extrakt, Holunderextrakt und nukleotidhaltiges Hefe-Extrakt, die bevorzugt in Form einer Trinkampulle und bevorzugt als Nahrungsergänzungsmittel angewendet wird. Vorzugsweise sind weitere Nährstoffe zur Stärkung des Immunsystems enthalten, zumindest umfassend die Vitamine C und/oder D und/oder das Spurenelement Zink sowie weitere Zutaten, die sich aus den abhängigen Ansprüchen und den damit verbundenen Notwendigkeiten zur Durchführung und Umsetzung ergeben.
  • Die vorliegende Erfindung beruht auf dem Ansatz, eine Zusammensetzung zu schaffen, die eine einzigartige und damit bisher bekannten Lösungen überlegene Mischung aus Nährstoffen und Naturwirkstoffen zur Stärkung und Unterstützung des Immunsystems und damit zur erfolgreichen Abwehr von Infektionen bereitstellt. Es hat sich überraschend gezeigt, dass diese Zusammensetzung in Form von Trinkampullen appliziert werden kann, die wohlschmeckend sind und nur einmal am Tag eingenommen werden müssen, um dauerhaft zu einer Stärkung des Immunsystems beizutragen. Die Einnahme ist besonders einfach und effizient.
  • Von besonderem Vorteil gegenüber synthetischen Wirkstoffen ist hierbei die bessere Verträglichkeit und Sicherheit der durch diese Erfindung zusammengeführten Nährstoffe und Naturwirkstoffe in einem einzigen, leicht anzuwendenden Gesundheitsprodukt. In flüssiger Form, die oral appliziert wird, kann die Zusammensetzung bzw. können ihre Bestandteile bereits auf der Mundschleimhaut erste relevante Effekte ausüben und stehen zudem im Verdauungstrakt schnell und effektiv zur Verfügung.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält die Komponenten:
    1. a) Extrakt aus Amla
    2. b) Extrakt aus Holunder
    3. c) Extrakt aus Nährhefe (standardisiert auf Nukleotide)
  • Es hat sich für die Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn die Zusammensetzung in Kombination mit Mikronährstoffen, die zu einer normalen Funktion des Immunsystems beitragen, und mit Saftkonzentraten, die den Geschmack der Zusammensetzung weiter optimieren, zur Verfügung gestellt wird.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung mindestens eine weitere Komponente ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend:
    • d) Vitamin C
    • e) Vitamin D
    • f) Zink
    • g) Konzentrat aus Holundersaft
    • h) Konzentrat aus schwarzem Johannisbeersaft
  • Der Begriff „Zusammensetzung“ bezeichnet im Sinne dieser Erfindung ein aus zwei oder mehreren Stoffen bestehendes Gemisch.
  • Unter dem Begriff „Extrakt“ werden im Sinne dieser Erfindung konzentrierte, gegebenenfalls auf einen bestimmten Gehalt an Inhaltsstoffen eingestellte, Auszüge aus Früchten oder anderen Bestandteilen von Pflanzen, aus Pilzen und Mikroorganismen oder aus tierischen Bestandteilen von flüssiger, zähflüssiger, öliger oder trockener Beschaffenheit sowie Fraktionen davon verstanden. Extrakte können beispielsweise unter Verwendung von Wasser oder Alkohol als Lösungsmittel oder mittels geeigneter physikalischer Verfahren gewonnen werden.
  • Der Begriff „Konzentrat“ bezeichnet im Sinne dieser Erfindung alle Produkte, die aus einem pflanzlichen Material, insbesondere aus Früchten oder Saft, durch Entfernung von Wasser erhalten werden.
  • Der Extrakt aus Amla nach a) ist wasserlöslich und wird bevorzugt aus den Früchten von Phyllanthus emblica (Syn. Emblica officinalis) gewonnen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird ein Saftextrakt bzw. ein wässriger Extrakt verwendet. Der Amla-Extrakt kann auf Tannine bzw. Polyphenole und/oder Vitamin C standardisiert sein. Der Extrakt kann einen Trägerstoff (z. B. Maltodextrin) enthalten.
  • Der Extrakt aus Holunder nach b) wird besonders bevorzugt aus den Früchten von Sambucus nigra gewonnen. Bevorzugt ist der Extrakt auf seinen Anthocyangehalt standardisiert (berechnet als 3-O-Glucoside von Cyanidin). Der Extrakt kann einen Trägerstoff (z. B. Maltodextrin) und/oder Vitamin C enthalten.
  • Der Extrakt aus Nährhefe (Saccharomyces cerevisiae) nach c) ist bevorzugt auf Nukleotide standardisiert. Der Extrakt kann einen Trägerstoff, bevorzugt Akazienfaser (Gummi arabicum) oder Maltodextrin enthalten. Bevorzugt enthält er eine Konzentration von 15 - 80 % der aus Nährhefe gewonnenen Nukleotide, besonders bevorzugt 55 - 75 %. Bevorzugt sind darin die Nukleotide Adenosinmonophosphat (AMP), Guanosinmonophosphat (GMP), Cytidinmono-phosphat (CMP), Uridinmonophosphat (UMP) und Inosinmonophosphat (IMP) enthalten, besonders bevorzugt hauptsächlich die vier erstgenannten enthalten. Der Extrakt kann zudem β-Glucane enthalten und darauf standardisiert sein.
  • Die Mikronährstoffe Vitamin C, Vitamin D und Zink werden in einer physiologisch verträglichen und nach EU-VO 1925/2006 zugelassenen Form eingesetzt, besonders bevorzugt als Kombination von L-Ascorbinsäure und Natrium-L-ascorbat für Vitamin C und als Cholecalciferol für Vitamin D.
  • Die Komponente f), d. h. die Zinkverbindung/das Zinksalz wird vorzugsweise auf den Säureregulator (s.u.) abgestimmt, d. h. als Zinkverbindung der jeweiligen Säure verwendet, beispielsweise als Zinkcitrat. Möglich ist aber auch der Einsatz anderer Zinkverbindungen und/oder Zinksalze, wobei das Zink jeweils bevorzugt als Zn2+ vorliegt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Zusammensetzung maximal aus den Komponenten a) bis h), weiteren Geschmackskorrigenzien (höchst bevorzugt Saftkonzentrate), Stabilisator(en), Verdickungsmittel, Säureregulator(en), Konservierungsstoff(en) und (vorzugsweise natürlichen) Aromen und ggf. noch Wasser, aber keinen weiteren Inhaltsstoffen, d. h. die Zusammensetzung besteht in dieser Ausführungsform maximal aus den genannten Bestandteilen.
  • In einer sehr bevorzugten Ausführungsform wird dabei ein Verdickungsmittel, ein Stabilisator, ein Säureregulator, drei Saftkonzentrate, zwei Konservierungsstoffe, ein bis drei natürliche Aromen sowie ggf. Wasser verwendet, aber keine weiteren Inhaltsstoffe.
  • Die Formulierung „besteht maximal aus“ bedeutet, dass eine oder mehrere der genannten Bestandteile (abgesehen von a) bis c)) auch fehlen können, aber außer den genannten Bestandteilen keine weiteren Inhaltsstoffe enthalten sind. Vorzugsweise sind alle maximal möglichen genannten Bestandteile enthalten.
  • Die Zusammensetzung kann neben den genannten wertbestimmenden Inhaltsstoffen weiterhin Zusatzstoffe und Hilfsstoffe enthalten, die in der Galenik üblich und bei oraler Anwendung verträglich sind. Diese sind für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen (vgl. EU-VO 1129/2011 bzw. Zusatzstoff-Zulassungsverordnung).
  • Unter dem Begriff „wertbestimmender Inhaltsstoff“ ist im Sinne dieser Erfindung zu verstehen, dass der Bestandteil eine ernährungsphysiologische Wirkung im Organismus erzeugen kann. Der Begriff kann somit sowohl Extrakte und Konzentrate als auch Mikronährstoffe (Bestandteile a) bis h)) umfassen.
  • Bevorzugte Zusatzstoff- und Hilfsstoff-Gruppen sind Geschmackskorrigenzien, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, Säureregulatoren, Konservierungsstoffe und (vorzugsweise natürliche) Aromen. Weitere Gruppen können Farbstoffe, Füllstoffe, Emulgatoren, Süßungsmittel und Feuchthaltemittel sein.
  • Als Stabilisatoren und Verdickungsmittel werden bevorzugt Glycerin und Akazienfaser eingesetzt. Weitere Zusatzstoffe dieser Gruppen können Cellulose- und Stärke-Derivate, Mono-, Di- und Triglyceride (ggf. von Speisefettsäuren), Pflanzenfasern (v. a. Pektine), Xanthan, Alginate, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Guarkernmehl oder Gellan sein.
  • Für einen besonders angenehmen Geschmack kann die Zusammensetzung zusätzlich Geschmackskorrigenzien enthalten, wobei Saftkonzentrate besonders bevorzugt zum Einsatz kommen. Als Früchte werden besonders bevorzugt Birnen, verschiedene Beeren und Zitrusfrüchte verwendet. Als Aromen werden besonders bevorzugt natürliche Aromen und/oder Aroma-Extrakte eingesetzt.
  • Der Zusammensetzung können als Süßungsmittel Süßsstoffe wie Sucralose, Aspartam, Acesulfam K, Natrium-Cyclamat, Saccharin-Natrium, Steviol-Glykoside, Thaumatin oder Zuckeralkohole wie Erythrit, Xylit, Isomalt oder Sorbit zugesetzt werden. Ebenso ist der Zusatz von Zuckern, insbesondere C5- und C6-Zucker wie Fruktose oder Glucose, Agavendicksaft oder Honig möglich. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird jedoch auf den Zusatz von Süßstoffen, Zuckeralkoholen und Zuckern verzichtet.
  • Der Geschmack der Zusammensetzung kann zudem durch den Einsatz von Säureregulatoren, insbesondere organischen Säuren und deren Salzen, weiter optimiert werden. Bevorzugt werden hierzu Äpfelsäure, Milchsäure oder Weinsäure eingesetzt. Besonders bevorzugt erfolgt der Einsatz von Citronensäure bzw. Citraten.
  • Die Konservierungsstoffe werden insbesondere aus der Liste der insbesondere in der Europäischen Union zugelassenen Konservierungsstoffe ausgewählt, vorzugsweise aus Sorbinsäure und ihren Salzen wie Kaliumsorbat, Calciumsorbat, Benzoesäure, und ihren Salzen wie Natriumbenzoat, Kaliumbenzoat, Calciumbenzoat.
  • In einer Ausführungsform, in der alle Komponenten a) bis h) enthalten sind, können diese in den folgenden Konzentrationen gemäß Tabelle 1 vorhanden sein, wobei der Rest zu 100 % ggf. weitere Komponenten aus der obigen Aufzählung sind. Angaben in Prozent entsprechen, wenn nicht abweichend angegeben, Angaben in Gew.-%. Tabelle 1
    Komponente Menge in Gew.-% auf 25 ml Wasser (Aqua purificata) bezogen
    a) Extrakt aus Amla 0,1 bis 5,0 % vorzugsweise: 0,6 bis 2,0 %
    b) Extrakt aus Holunder 0,1 bis 5,0 % vorzugsweise 0,2 bis 2,0 %
    c) Extrakt aus Nährhefe (standardisiert auf Nukleotide) 0,2 bis 4,0 % vorzugsweise: 0,4 - 2,0 %
    d) Vitamin C 0,05 bis 5,0 % vorzugsweise 0,3 bis 2,0 %
    e) Vitamin D 3 x 10-6 bis 8 x 10-5 % vorzugsweise 1 x 10-5 bis 4 x 10-5 %
    f) Zink 6 x 10-3 bis 0,06 % vorzugsweise 0,02 bis 0,04 %
    g) Konzentrat aus Holundersaft 0,1 bis 5,0 % vorzugsweise 0,8 bis 2,0 %
    h) Konzentrat aus schwarzem Johannisbeersaft 0,1 bis 5,0 % vorzugsweise 0,8 bis 2,0 %
  • In einer höchst bevorzugten Ausführungsform, in der alle Komponenten a) bis h) enthalten sind, sind diese in den folgenden Mengen pro Trinkampulle gemäß Tabelle 2 vorhanden. Tabelle 2
    Komponente Menge pro Trinkampulle (= Tagesportion)
    a) Extrakt aus Amla 200-400 mg
    b) Extrakt aus Holunder 50-300 mg
    c) Extrakt aus Nährhefe (standardisiert auf Nukleotide) 50-200 mg
    d) Vitamin C 100-300 mg
    e) Vitamin D 5-10 µg
    f) Zink 5-7,5 mg
    g) Konzentrat aus Holundersaft 250-350 mg
    h) Konzentrat aus schwarzem Johannisbeersaft 200-300 mg
  • Unter dem Begriff „Tagesportion“ wird im Sinne dieser Anmeldung die Menge der Zusammensetzung verstanden, die pro Tag zugeführt wird oder zugeführt werden sollte. Vorzugsweise entspricht eine Trinkampulle einer Tagesportion.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit den Bestandteilen a) - h) kann in vorteilhafter Weise mit weiteren Inhaltsstoffen kombiniert werden, die eine Wirkung auf die Gesundheit und insbesondere auf die Gesundheit des Immunsystems haben, d. h. die Zusammensetzung kann weitere wertbestimmende Inhaltsstoffe aufweisen, ausgewählt aus weiteren Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen (insbesondere Vitamin A, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Selen, Eisen und Kupfer) sowie Omega-3-Fettsäuren, Omega-6-Fettsäuren, Bio-Flavonoide, Carotinoide und sekundäre Pflanzenstoffe bzw. Extrakte aus Aronia, Acerola, Sanddorn, Trauben, Tomaten, Tagetes, Ingwer, Cranberry, Heidelbeeren, Grüntee oder Hagebutte.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird insbesondere als Nahrungsergänzungsmittel verwendet, d. h. insbesondere jede Art von oraler Applikation ist möglich, beispielsweise in Form von Weichgelatinekapseln, Hartkapseln, Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Brausetabletten, Kautabletten, Lutschtabletten, Pulvern, Granulaten, Lösungen, Sirupen, Emulsionen, Suspensionen oder Riegeln. Vorzugsweise werden allerdings Lösungen und/oder Suspensionen, die besonders bevorzugt mittels Trinkampullen verabreicht werden, eingesetzt, wobei das Lösungsmittel vorzugsweise Wasser ist.
  • Diese Applikationsform erleichtert die tägliche Einnahme durch den Anwender. Die Verzehrempfehlung beträgt eine Portion täglich, bevorzugt ist der schluckweise Verzehr nach einer Mahlzeit, höchst bevorzugt nach dem Frühstück.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist geeignet, insbesondere bei einem gesunden Menschen, insbesondere unter Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel, als funktionelles Lebensmittel oder als Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, einem ernährungs- und altersbedingten Mangel an Nährstoffen, die zu einer normalen Funktion des Immunsystems beitragen, entgegenzuwirken.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • Reider et al., 2020, Inadequacy of immune health nutrients: intakes in US adults, the 2005-2016 NHANES [0009]
    • Karasawa et al., 2018, Fruits as prospective reserves of bioactive compounds: a review [0009]

Claims (8)

  1. Zusammensetzung zur Unterstützung des Immunsystems, insbesondere zur Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel, enthaltend die Komponenten: a) Extrakt aus Amla b) Extrakt aus Holunder c) Extrakt aus Nährhefe (standardisiert auf Nukleotide)
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine weitere Komponente, ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend d) Vitamin C, e) Vitamin D, f) Zink in Form einer physiologisch verträglichen Zinkverbindung/eines Zinksalzes, g) Konzentrat aus Holundersaft und h) Konzentrat aus schwarzem Johannisbeersaft darin enthalten ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass alle Komponenten a) bis h) darin enthalten sind.
  4. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass weitere Komponenten ausgewählt aus der Gruppe, enthaltend Geschmackskorrigenzien, Stabilisatoren, Verdickungsmitteln, Säureregulatoren, Konservierungsstoffe und Aromen, enthalten sind.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Geschmackskorrigenzien vorzugsweise Fruchtsäfte und/oder -konzentrate und/oder Extrakte eingesetzt werden.
  6. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mit weiteren wertbestimmenden Inhaltsstoffen kombiniert wird, ausgewählt aus weiteren Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen (insbesondere Vitamin A, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Selen, Eisen und Kupfer) sowie Omega-3-Fettsäuren, Omega-6-Fettsäuren, Bio-Flavonoiden, Carotinoiden und sekundären Pflanzenstoffen bzw. Extrakten aus Aronia, Acerola, Sanddorn, Trauben, Tomaten, Tagetes, Ingwer, Cranberry, Heidelbeeren, Grüntee oder Hagebutte.
  7. Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 zur Supplementation als Nahrungsergänzungsmittel, funktionelles Lebensmittel und/oder als Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP) sowie zur Herstellung von Medizinprodukten und Arzneimitteln.
  8. Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 zur Verwendung als Weichgelatinekapseln, Hartkapseln, Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Brausetabletten, Kautabletten, Lutschtabletten, Pulvern, Granulaten, Lösungen, Sirupen, Emulsionen, Suspensionen oder Riegeln und/oder vorzugsweise als Trinkampulle.
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