DE202008011721U1 - Herbal composition for the treatment of cancer - Google Patents

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Abstract

Zusammensetzung, umfassend eine Mischung aus Extrakten, erhalten aus Radix Ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa und Prunella vulgaris.Composition, comprising a mixture of extracts obtained from radix ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa and Prunella vulgaris.

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Description

Gebiet der ErfindungField of the invention

Die vorliegende Erfindung betrifft eine pflanzliche Zusammensetzung zur Behandlung von Krebs, die eine Extraktion aus Ginseng, Cordyceps, Ganoderma lucidum und Hedyotidis Diffusae umfasst.The The present invention relates to a herbal composition for the treatment of cancer, which is an extraction of ginseng, cordyceps, Ganoderma lucidum and Hedyotidis diffusae.

Beschreibung vom Stand der TechnikDescription of the state of technology

Gemäß der Chinesischen (pflanzlichen) Medizin wird Ginseng beim Schock, Kollaps des kardiovaskulären Systems, Blutung und Herzversagen für effektiv gehalten. Ginseng wird in China, Korea und Japan für verschiedene Krankheiten, einschließlich Atherosklerose, Leberfehlfunktion, zerebrovaskulären Krankheiten, Hypertonie und postmenopausalen Erkrankungen, klinisch verwendet. Klinische Nachforschungen bei Freiwilligen zeigen, dass eine Ginseng-Extraktion im Wesentlichen die Herzfrequenz verlangsamen und den Sauerstoffbedarf reduzieren kann. Ginseng ist durch die Gegenwart von Ginsenosiden gekennzeichnet, und es ist festgestellt worden, dass die Extrakte, die reich an Ginsenosiden sind, das Lernen und Gedächtnis fördern, den Alterungsprozess verzögern, den neuronalen Verlust unter Hypoxie verhindern, die Muskel-Sauerstoff-Ausnutzung und körperliche Leistung im Menschen verbessern. Ginsenoside werden normalerweise in zwei Gruppen, die auf den Aglycon-Typen basieren, nämlich die Panaxadiol-Gruppe (z. B., Rb1 und Rc) und Panaxatriol-Gruppe (z. B., Rg1 und Re) eingeteilt. Es ist berichtet worden, dass die Ginsenoside Rb1 und Rb2 Angiogenese inhibieren, während das Ginsenosid Rb2 eine Wundheilung durch Vergrößerung von epidermaler Zellproliferation verbesserte. Während jedoch einige Studien eine vergrößerte Herzfunktion berichteten, behaupteten andere eine geringe oder niedrige Herzfunktion. Es gibt verblüffende Widersprüche in den berichteten Effekten von verschiedenen Ginsenosiden, die sich von Ginseng ableiten.According to the Chinese (herbal) medicine is ginseng in shock, collapse of the cardiovascular system, bleeding and heart failure considered effective. Ginseng is used in China, Korea and Japan for various diseases, including Atherosclerosis, liver dysfunction, cerebrovascular diseases, hypertension and postmenopausal diseases, used clinically. clinical Inquiries among volunteers show that a ginseng extraction essentially slowing the heart rate and the oxygen demand can reduce. Ginseng is due to the presence of ginsenosides characterized and it has been found that the extracts, that are rich in ginsenosides, learning and memory promote, delay the aging process, the neural Hypoxia loss, muscle oxygen utilization and improve physical performance in humans. ginsenosides are usually divided into two groups, which are on the aglycone types namely, the panaxadiol group (eg, Rb1 and Rc) and panaxatriol group (eg, Rg1 and Re). It is reported that the ginsenosides Rb1 and Rb2 inhibit angiogenesis, while the ginsenoside Rb2 is a wound healing by enlargement improved by epidermal cell proliferation. While however, some studies have an enlarged heart function Others reported low or low heart function. There are startling contradictions in the reported Effects of various ginsenosides derived from ginseng.

Ganoderma lucidum ist ein wichtiger medizinischer Pilz, der zu der Ganodermataceae-Familie gehört, die auf ihre gesundheitsfördernden Eigenschaften, einschließlich Anti-Tumor, Entzündungshemmung und Anti-Plättchen-Aggregation, untersucht worden ist. Cordyceps wird für die Behandlung von einer Menge an Erkrankungen, einschließlich Hyposexualitäten, Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Asthenie nach Unwohlsein, Atemwegskrankheiten, renalen Erkrankungen, Leber- und Herz-Krankheiten, verschrieben.Ganoderma Lucidum is an important medicinal mushroom belonging to the Ganodermataceae family belongs to their health promoting properties, including anti-tumor, anti-inflammatory and anti-platelet aggregation. Cordyceps is used for treating a lot of ailments, including hyposexuality, hyperglycemia, Hyperlipidemia, asthenia after being unwell, respiratory diseases, renal diseases, liver and heart diseases, prescribed.

Der Hedyotidis Diffusae gehört zu der Familie von Rubiaceae. Die gesamte Pflanze wird als eine pflanzliche medizinische Komponente verwendet. In Chinese Herbal medicine, verfasst und übersetzt von Dan Bensky & Andrew Gamble, beseitigt verbreiteter Hedyotidis Hitze und behebt Feuchtigkeit durch Fördern der Urinierung. Er ist zur Linderung von einer heißen schmerzhaften Urinfehlfunktion und feucht-heißen Gelbsucht nützlich.Of the Hedyotidis Diffusae belongs to the family of Rubiaceae. The entire plant is considered a herbal medicinal component used. In Chinese Herbal medicine, written and translated by Dan Bensky & Andrew Gamble, common Hedyotidis eliminates heat and fixes moisture by promoting urination. He is for the relief of a hot painful urinary malfunction and wet-hot Jaundice useful.

In Chinesischen medizinischen Zeitschriften ist über die Effektivität eines Ginseng-Absuds in Kombination mit anderen Kräutern in der Behandlung von kardiogenem Schock und akuter Myokarditis berichtet worden.In Chinese medical journals is about effectiveness a ginseng decoction in combination with other herbs in the treatment of cardiogenic shock and acute myocarditis been reported.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNGSUMMARY OF THE INVENTION

Eine Zusammensetzung, die eine Mischung aus Extrakten umfasst, die aus Radix Ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa und Prunella vulgaris erhalten sind.A Composition that includes a mixture of extracts made from Radix ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa and Prunella vulgaris are.

KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGENBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

1 stellt ein Ablaufdiagramm einer Herstellung der Zusammensetzung (Tien Hsien Flüssigkeit) der vorliegenden Erfindung dar. 1 FIG. 3 illustrates a flow chart of a preparation of the composition (Tien Hsien fluid) of the present invention. FIG.

2 stellt eine Grafik dar, die das HPLC-Analysenresultat zeigt. Die Bestandteile wurden zu verschiedenen Eluierungszeiten eluiert. 2 represents a graph showing the HPLC analysis result. The components were eluted at different elution times.

3 stellt eine Aufstellung dar, die das Tumorgewicht zeigt, das aus den Mäusen bei Verabreichung mit der Salzlösung oder der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung entnommen wurde. 3 Figure 13 is a chart showing the tumor weight taken from the mice when administered with the saline or the composition of the present invention.

4 stellt eine Aufstellung dar, die das Tumorgewicht zeigt, das aus den Mäusen entnommen wurde, denen die Salzlösung oder die Zusammensetzung aus US 6,458,361 verabreicht wurde. 4 Figure 12 depicts a plot showing the tumor weight extracted from the mice to which the saline solution or composition US 6,458,361 was administered.

5 stellt eine Aufstellung dar, die die Veränderung des Körpergewichts von Mäusen in verschiedenen Gruppen zeigt, denen die Salzlösung oder die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verabreicht wurde. 5 Fig. 12 is a chart showing the change in body weight of mice in various groups to which the saline or the composition of the present invention has been administered.

6 stellt eine Aufstellung dar, die die Veränderung des Körpergewichts von Mäusen in verschiedenen Gruppen zeigt, denen die Salzlösung oder die Zusammensetzung aus US 6,458,361 verabreicht wurde. 6 Figure 12 shows a graph showing the change in body weight of mice in different groups to which the saline solution or composition is composed US 6,458,361 was administered.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNGDETAILED DESCRIPTION THE INVENTION

Diese Erfindung stellt die pflanzliche Zusammensetzung zur Verfügung, die Extrakte aus Ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps und Hedyotis diffusa umfasst.These Invention provides the herbal composition, the extracts of ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps and Hedyotis diffusa includes.

Die chemischen Bestandteile von Ginseng sind die Folgenden:

  • (1) Etherisches Öl (0,05%): Panaxynol, β-Elemen, Panacen und Panaxin;
  • (2) Saponine (4%): Ginseniside -Ro, -Ra, -Rb1, -Rb2, -Rc, -Rd, -Re, -Rf, -Rg13, -Rg, -Rh, (wobei das Sapogenin von Ginsenosid -Ro Oleanolsäure darstellt, von Genosiden -Rb1, -Rb2, -Rc, -Rd 20-S-Protopanaxadiol darstellt, von Gensenosiden -Re, -Rf, -Rg1, -Rg2 20-S-Protopanaxatriol darstellt);
  • (3) Zucker: Monosaccharid um 1,5% (D-Glucose, D-Fructose), Disaccharid (Sucrose, Maltose), Trisaccharide (Trisaccharide A, B, C); und
  • (4) -Sitosterol, -Sitosterylglucosid, Vitamin B, Cholin.
The chemical components of ginseng are the following:
  • (1) essential oil (0.05%): Panaxynol, β-elemen, Panacen and Panaxin;
  • (2) saponins (4%): ginsenisides -Ro, -Ra, -Rb 1 , -Rb 2 , -Rc, -Rd, -Re, -Rf, -Rg 13 , -Rg, -Rh, (wherein the sapogenin of ginsenoside-ro oleanolic acid represented by genosides -Rb 1 , -Rb 2 , -Rc, -Rd represents 20-S-protopanaxadiol, of gene selenides -Re, -Rf, -Rg 1 , -Rg 2 represents 20-S-protopanaxatriol );
  • (3) sugars: monosaccharide of 1.5% (D-glucose, D-fructose), disaccharide (sucrose, maltose), trisaccharides (trisaccharides A, B, C); and
  • (4) -sitosterol, -sitosteryl glucoside, vitamin B, choline.

Die chemischen Bestandteile von Cordyceps sind Cordycepinsäure und Cordycepin, die Cordycepinsäure und Cordycepin aufweisen.The Cordyceps chemical ingredients are Cordycepine acid and cordycepin comprising cordycepic acid and cordycepin.

Das Ganoderma lucidum enthält Ergosterol, fungales Lyozym, Proteinase, einige Aminosäuren und organische Säuren. Kürzlich wurden einige Polysaccharide aus Ganoderma lucidum Konst. isoliert. Weiterhin zusätzlich zu dem Alkaloid, Ganodespurin, sind andere Verbindungen, einschließlich Ganodeiol A, Genoderiol B, Ganodermatriol und Ganolacton I, aus diesem Pilz isoliert worden.The Ganoderma lucidum contains ergosterol, fungal lyozyme, Proteinase, some amino acids and organic acids. Recently, some polysaccharides have been made from Ganoderma lucidum Const. isolated. Furthermore, in addition to the alkaloid, Ganodespurin, are other compounds, including Ganodeiol A, Genoderiol B, Ganodermatriol and Ganolactone I, from This fungus has been isolated.

Sich ausbreitende Hedyotis (Herba Hedyotidis Diffusae) gehört zu der Familie von Rubiaceae. In China wird es zum Beseitigen von Hitze und Beheben von Toxin, Inhibieren von Urin, Auflösen von einem Geschwulst, Lindern von Schmerzen und Reduzieren einer Entzündung verwendet. Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst hauptsächlich die chemischen Bestandteile der Vorstehenden.Yourself spreading Hedyotis (Herba Hedyotidis Diffusae) belongs to the family of Rubiaceae. In China, it is going to be eliminated Heat and fix toxin, inhibit urine, dissolve from a tumor, relieving pain and reducing one Inflammation used. The composition of the present Invention mainly comprises the chemical components the above.

Der Antikrebs-Effekt der vorliegenden Erfindung wurde in einem in vivo Modell mit verschiedenen Verabreichungsdosierungen untersucht.Of the Anticancer effect of the present invention was in an in vivo Model with different administration doses examined.

Die Zusammensetzung kann in der Nahrung oder einem Getränk enthalten sein oder kann in der Form einer Lösung oder Tablette vorliegen.The Composition can be in the diet or a drink be included or may be in the form of a solution or Tablet present.

BEISPIELEXAMPLE

Beispiel 1example 1

Herstellung der Zusammensetzung der vorliegenden ErfindungPreparation of the composition of the present invention

Wie es in 1 gezeigt ist, wurde die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung wie folgt hergestellt:

  • (a) eine getrocknete und ganze Pflanze von verschiedenen Kräutern wurde mit Tauchen, Schütteln in Essigsäurelösung behandelt, und Extrakte wurden mit 75% Ethanol erhalten. Das konzentrierte Extrakt unter Vakuum wurde weiterhin mit n-Butanol und H2O und DMSO (1:1:1) behandelt und dann unter Vakuum konzentriert;
  • (b) die Mischungslösung von Hedyotis diffusa, Radix Ginseng, Cordyceps sinensis, Ganoderma lucidum, Codonopsis pilosula, Agastache rugosa, Lycium barbarum, Glycyrrhiza uralensis, Ligustrum lucidum und Prunella vulgaris wurde mit Petrolether behandelt, um fetthaltige Komponenten zu entfernen und mit Ethanol extrahiert;
  • (c) Filtration der Ethanollösung und Konzentrierung unter Vakuum; und
  • (d) Zugeben von Honig zu der konzentrierten Lösung (5 w/v:95 w/v) und dann Erhalten von der Tien Hsien Flüssigkeit PLUS.
As it is in 1 is shown, the composition of the present invention was prepared as follows:
  • (a) a dried and whole plant of various herbs was treated with dipping, shaking in acetic acid solution, and extracts were obtained with 75% ethanol. The concentrated extract under vacuum was further treated with n-butanol and H 2 O and DMSO (1: 1: 1) and then concentrated under vacuum;
  • (b) the mixture solution of Hedyotis diffusa, Radix ginseng, Cordyceps sinensis, Ganoderma lucidum, Codonopsis pilosula, Agastache rugosa, Lycium barbarum, Glycyrrhiza uralensis, Ligustrum lucidum and Prunella vulgaris was treated with petroleum ether to remove fatty components and extracted with ethanol;
  • (c) filtration of the ethanol solution and concentration under vacuum; and
  • (d) Add honey to the concentrated solution (5 w / v: 95 w / v) and then get the Tien Hsien Liquid PLUS.

Der Gewichtsprozentsatz von Kräutern war wie folgt:
7–17 Gew.-% Ginseng, 35–45 Gew.-% Cordyceps und 10–20 Gew.-% Ganoderma lucidum, 1–10 Gew.-% Patchouli, 1–10 Gew.-% Radiz Codonopsis, 1–10 Gew.-% Gemeiner Bockshorn bzw. Barbare Wolfberry, 0–7 Gew.-% Glänzender Liguster bzw. Glosse Privet und 0–7 Gew.-% Süßholz, 5–15 Gew.-% sich ausbreitendes Hedyotis-Kraut, 0–7 Gew.-% Fruchtähren der kleinen Brunelle.The weight percentage of herbs was as follows:
7-17 wt% ginseng, 35-45 wt% cordyceps and 10-20 wt% ganoderma lucidum, 1-10 wt% patchouli, 1-10 wt% Radiz codonopsis, 1-10 % Worm or Barbare wolfberry, 0-7% by weight Gloss Privet and 0-7% by weight licorice, 5-15% by weight spreading Hedyotis herb, 0-7% Wt .-% Fruits of the little Brunelle.

HPLC-AnalyseHPLC analysis

  • Mobile Phase: Überführe 1,2 ml H3PO4 zu einem 1 l Messkolben, Verdünne mit entionisiertem Wasser auf das Volumen und Mische.Mobile phase: Transfer 1.2 ml H 3 PO 4 to a 1 liter volumetric flask, dilute to volume with deionized water and mix.

Probenherstellung, umfassend die Schritte:

  • (a) Überführen von 0,5 ml Extrakationszusammensetzung zu einem Feuchtigkeitsanalysegerät, um das Trockengewicht zu berechnen;
  • (b) Überführen von 1 ml Extrakationszusammensetzung in eine Kondensierflasche und Kondensiere zur Trockne, Stelle dreimal her. Löse das Kondensat mit einer angemessenen Menge Wasser, 50% Methanol und Methanol, um eine Lösung mit einer Konzentration von 0,1 g/ml herzustellen;
  • (c) Platzieren der Lösung aus Schritt 2 in einen Ultraschallrüttler und Rüttele bei Raumtemperatur 30 Min. lang;
  • (d) Zentrifugieren der Lösung aus Schritt 3 bei 10000 Upm 30 Min. lang; und
  • (e) Filtrieren der in Schritt 4 erhaltenen Überstände durch einen 0,45 um Spritzenfilter, um Wasser-, 50% Methanol- und Methanol-Proben herzustellen und Proben für die HPLC-Analyse zu entnehmen.
Sample preparation comprising the steps:
  • (a) transferring 0.5 ml of extraction cation composition to a moisture analyzer to calculate the dry weight;
  • (b) Transfer 1 ml extra cationic composition to a condenser bottle and condense to dryness, make three times. Dissolve the condensate with an appropriate amount of water, 50% methanol and methanol to make a solution at a concentration of 0.1 g / ml;
  • (c) placing the solution from step 2 in an ultrasonic shaker and shaking at room temperature for 30 min;
  • (d) centrifuging the solution from step 3 at 10,000 rpm for 30 min; and
  • (e) filtering the supernatants obtained in step 4 through a 0.45 μm syringe filter to prepare water, 50% methanol and methanol samples and to take samples for HPLC analysis.

Die Proben wurden mit 3 verschiedenen Lösungsmitteln gelöst, wie es in 2 gezeigt ist, die HPLC-Analysenresultate zeigten, dass die mit Wasser gelöste Probe von den anderen zwei Proben nach einer Retentionszeit bei 40 Min. verschieden war.The samples were dissolved with 3 different solvents as described in 2 The HPLC analysis results showed that the sample dissolved with water was different from the other two samples after a retention time of 40 minutes.

Beispiel 2Example 2

Untersuchung des Antikrebs-EffektesInvestigation of the anticancer effect

Die Zusammensetzung wurde auf ihre Fähigkeit getestet, das Wachstum von Brust-Adenokarzinom-Krebszelllinien in Slc:BDF1-Mäusen zu inhibieren. Die 9-Wochen-Slc:BDF1-Mäuse wurden in der Unterleibsregion mit 755 Burst-Adenokarzinom-Zellen subkutan geimpft und einen Tag nach der Impfung wurde ihnen die Zusammensetzung verabreicht. Die Verabreichung einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung wurde 14 Tage lang eingeleitet. Die Zusammensetzung wurde einmal am Tag bei einer Dosis von 0,04, 0,1 oder 0,2 cc/Tag/Maus oral verabreicht. Die Mäuse wurden vor der Verabreichung der Zusammensetzung und 14 Tage nach der Verabreichung gewogen, und das Körpergewicht von verschiedenen Gruppen und verschiedener Zeit wurde verglichen (als Tabelle 1 und 3). Die Mäuse wurden 15 Tage nach der Transplantation und/oder 14 Tage nach der Verabreichung der Zusammensetzung geopfert, und der Tumor wurde entnommen und gewogen (als Tabelle 2 und 4). Die in der US 6,458,361 offenbarte Zusammensetzung wurde ebenfalls getestet und befand sich im Vergleich mit der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung.The composition was tested for its ability to inhibit the growth of breast adenocarcinoma cancer cell lines in Slc: BDF 1 mice. The 9-week Slc: BDF 1 mice were subcutaneously vaccinated in the abdominal region with 755 burst adenocarcinoma cells and given the composition one day after vaccination. The administration of a composition of the present invention was initiated for 14 days. The composition was orally administered once a day at a dose of 0.04, 0.1 or 0.2 cc / day / mouse. The mice were weighed before the administration of the composition and 14 days after the administration, and the body weight of various groups and different time was compared (as Table 1 and FIG 3 ). The mice were sacrificed 15 days after transplantation and / or 14 days after administration of the composition, and the tumor was harvested and weighed (as Table 2 and Figs 4 ). The in the US 6,458,361 The composition disclosed was also tested and compared to the composition of the present invention.

Das Experiment wurde mit den folgenden 3 Gruppen durchgeführt: (a) die Kontrollgruppe, Verabreichung mit Salzlösung, (b) Verabreichung mit der vorliegenden Erfindung und (c) Verabreichung der in der US 6,458,361 offenbarten Zusammensetzung. Jede vorstehende Gruppe wurde in zwei oder drei Untergruppen mit verschiedener oraler Dosierung der Zusammensetzungen geteilt, und jede Untergruppe enthielt 8 Mäuse.The experiment was carried out with the following 3 groups: (a) the control group, saline administration, (b) administration with the present invention, and (c) administration of those described in U.S. Pat US 6,458,361 disclosed composition. Each group above was divided into two or three subgroups with different oral doses of the compositions, and each subgroup contained 8 mice.

Tabelle 1Table 1

Gruppe 1: Verabreichung der Salzlösung mit 0,2 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) der Tage Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 25,6 25,3 25,7 26,4 27 26,2 2 25,1 25,4 26,3 26,6 26,8 26,9 3 24,4 24,7 26,3 25,3 26 27,6 4 24,5 25 25,4 24,7 25,8 26,3 5 25,9 25,8 26,3 26,5 26,5 27,3 6 25,8 26,2 26,8 26,5 27,2 27 7 26,9 27,2 27,8 28,5 28,7 29,5 8 27,3 27,1 27,2 29 30,8 33 Gruppe 2: Verabreichung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung 0,04 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) an verschiedenen Tagen Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 27,3 27,4 27,8 28,4 28,2 28,7 2 24,1 24,5 25,9 26,1 26,0 26,3 3 25,8 26,1 26,3 26,5 27,0 27,2 4 27,2 26,9 27,0 29,0 28,5 28,7 5 24,0 24,2 24,7 25,0 25,3 26,0 6 26,2 26,6 27,7 27,4 27,9 28,8 7 28,1 27,9 28,0 29,4 29,9 30,7 8 25,4 25,8 26,3 26,6 26,8 27,8 0,1 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) an verschiedenen Tagen Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 25,4 25,2 25,4 28,7 28,0 27,1 2 26,3 26,9 27,3 27,8 28,0 29,2 3 23,6 23,9 25,6 24,8 25,0 27,4 4 26,7 26,9 27,6 28,6 28,6 28,8 5 25,7 25,7 26,0 26,2 27,8 27,8 6 25,7 25,4 25,2 25,9 26,5 27,7 7 24,5 24,7 25,1 27,6 26,5 25,2 8 23,1 23,1 23,8 23,9 24,5 25,3 0,2 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) an verschiedenen Tagen Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 25,7 26,0 27,3 26,5 27,4 29,5 2 28,2 28,5 28,9 29,2 29,3 30,0 3 26,9 27,0 26,9 27,6 29,7 30,2 4 25,9 25,6 25,7 27,3 27,0 25,7 5 26,4 26,7 27,1 27,4 27,9 29,1 6 25,8 25,9 26,5 28,7 28,3 28,8 7 27,4 27,6 27,9 27,6 27,1 28,1 8 24,5 24,8 25,3 25,8 27,5 28,2 Gruppe 3: Verabreichung der Zusammensetzung in der US 6,458,361 0,02 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) an verschiedenen Tagen Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 25,7 25,6 25,8 27,0 27,2 26,0 2 25,8 26,0 26,2 27,8 29,0 30,4 3 26,9 26,7 25,9 28,0 27,8 28,3 4 26,5 26,9 28,4 28,6 29,6 30,7 5 25,5 25,9 26,4 26,5 26,3 27,2 6 25,6 25,3 25,6 26,8 27,8 27,1 7 26,5 26,7 27,3 28,4 28,6 28,9 8 25,5 25,8 26,2 26,4 27,0 27,6 0,6 ml/Tag/Maus Körpergewicht (g) an verschiedenen Tagen Anzahl 0 1 4 8 11 15 1 25,0 25,3 25,8 26,8 26,9 26,8 2 22,6 22,9 23,5 25,6 26,0 25,7 3 26,5 26,6 26,8 28,5 28,6 28,8 4 26,2 26,2 26,3 27,0 27,6 28,0 5 25,7 26,0 26,9 26,9 26,4 27,8 6 24,6 24,9 25,8 25,9 25,9 26,9 7 23,7 24,0 24,2 29,7 27,6 26,1 8 24,3 24,7 25,6 26,4 26,1 26,0 Group 1: administration of saline at 0.2 ml / day / mouse Body weight (g) of days number 0 1 4 8th 11 15 1 25.6 25.3 25.7 26.4 27 26.2 2 25.1 25.4 26.3 26.6 26.8 26.9 3 24.4 24.7 26.3 25.3 26 27.6 4 24.5 25 25.4 24.7 25.8 26.3 5 25.9 25.8 26.3 26.5 26.5 27.3 6 25.8 26.2 26.8 26.5 27.2 27 7 26.9 27.2 27.8 28.5 28.7 29.5 8th 27.3 27.1 27.2 29 30.8 33 Group 2: administration of the composition of the present invention 0.04 ml / day / mouse Body weight (g) on different days number 0 1 4 8th 11 15 1 27.3 27.4 27.8 28.4 28.2 28.7 2 24.1 24.5 25.9 26.1 26.0 26.3 3 25.8 26.1 26.3 26.5 27.0 27.2 4 27.2 26.9 27.0 29.0 28.5 28.7 5 24.0 24.2 24.7 25.0 25.3 26.0 6 26.2 26.6 27.7 27.4 27.9 28.8 7 28.1 27.9 28.0 29.4 29.9 30.7 8th 25.4 25.8 26.3 26.6 26.8 27.8 0.1 ml / day / mouse Body weight (g) on different days number 0 1 4 8th 11 15 1 25.4 25.2 25.4 28.7 28.0 27.1 2 26.3 26.9 27.3 27.8 28.0 29.2 3 23.6 23.9 25.6 24.8 25.0 27.4 4 26.7 26.9 27.6 28.6 28.6 28.8 5 25.7 25.7 26.0 26.2 27.8 27.8 6 25.7 25.4 25.2 25.9 26.5 27.7 7 24.5 24.7 25.1 27.6 26.5 25.2 8th 23.1 23.1 23.8 23.9 24.5 25.3 0.2 ml / day / mouse Body weight (g) on different days number 0 1 4 8th 11 15 1 25.7 26.0 27.3 26.5 27.4 29.5 2 28.2 28.5 28.9 29.2 29.3 30.0 3 26.9 27.0 26.9 27.6 29.7 30.2 4 25.9 25.6 25.7 27.3 27.0 25.7 5 26.4 26.7 27.1 27.4 27.9 29.1 6 25.8 25.9 26.5 28.7 28.3 28.8 7 27.4 27.6 27.9 27.6 27.1 28.1 8th 24.5 24.8 25.3 25.8 27.5 28.2 Group 3: administration of the composition in the US 6,458,361 0.02 ml / day / mouse Body weight (g) on different days number 0 1 4 8th 11 15 1 25.7 25.6 25.8 27.0 27.2 26.0 2 25.8 26.0 26.2 27.8 29.0 30.4 3 26.9 26.7 25.9 28.0 27.8 28.3 4 26.5 26.9 28.4 28.6 29.6 30.7 5 25.5 25.9 26.4 26.5 26.3 27.2 6 25.6 25.3 25.6 26.8 27.8 27.1 7 26.5 26.7 27.3 28.4 28.6 28.9 8th 25.5 25.8 26.2 26.4 27.0 27.6 0.6 ml / day / mouse Body weight (g) on different days number 0 1 4 8th 11 15 1 25.0 25.3 25.8 26.8 26.9 26.8 2 22.6 22.9 23.5 25.6 26.0 25.7 3 26.5 26.6 26.8 28.5 28.6 28.8 4 26.2 26.2 26.3 27.0 27.6 28.0 5 25.7 26.0 26.9 26.9 26.4 27.8 6 24.6 24.9 25.8 25.9 25.9 26.9 7 23.7 24.0 24.2 29.7 27.6 26.1 8th 24.3 24.7 25.6 26.4 26.1 26.0

Tabelle 2Table 2

Das Tumorgewicht (g) nach Verabreichung der Zusammensetzung Tumorgewicht (g) Kontrolle die Zusammensetzung der Erfindung 0,2 ml/Tag/Mäuse 0,04 ml/Tag/Mäuse 0,1 ml/Tag/Mäuse 0,2 ml/Tag/Mäuse 1 1756 1208 531 209 2 1311 1301 516 210 3 1534 1186 551 210 4 1526 1168 532 223 5 1540 1102 746 315 6 1341 1460 522 141 7 2331 1960 543 547 8 1102 1123 701 136 Das Tumorgewicht (g) nach Verabreichung der Zusammensetzung in der US 6,458,361 Kontrolle die Zusammensetzung der Erfindung 0,2 ml/Tag/Mäuse 0,04 ml/Tag/Mäuse 0,1 ml/Tag/Mäuse 1 1756 1531 844 2 1311 1143 1032 3 1534 1253 852 4 1526 1439 856 5 1540 1294 848 6 1341 1404 1412 7 2331 1162 1022 8 1102 2257 992 The tumor weight (g) after administration of the composition Tumor weight (g) control the composition of the invention 0.2 ml / day / mice 0.04 ml / day / mice 0.1 ml / day / mice 0.2 ml / day / mice 1 1756 1208 531 209 2 1311 1301 516 210 3 1534 1186 551 210 4 1526 1168 532 223 5 1540 1102 746 315 6 1341 1460 522 141 7 2331 1960 543 547 8th 1102 1123 701 136 The tumor weight (g) after administration of the composition in the US 6,458,361 control the composition of the invention 0.2 ml / day / mice 0.04 ml / day / mice 0.1 ml / day / mice 1 1756 1531 844 2 1311 1143 1032 3 1534 1253 852 4 1526 1439 856 5 1540 1294 848 6 1341 1404 1412 7 2331 1162 1022 8th 1102 2257 992

Die in 3 und 4 gezeigten Daten zeigten an, dass das Körpergewicht der Mäuse zwischen Experimentgruppe und Kontrollgruppe nicht verschieden war, und keine der Mäuse starb während des Experiments. Das Resultat des Antikrebs-Effektes der Zusammensetzungen war in 5 gezeigt. Das durchschnittliche Tumorgewicht der Kontrollgruppe betrug 1555 mg, und die durchschnittlichen Tumorgewichte der vorliegenden Erfindung betrugen jeweils 1314, 580, 249 mg in jeder Dosierung 0,04, 0,1, 0,2 ml/Tag/Maus. Der Antikrebs-Effekt der in der US 6,458,361 offenbarten Zusammensetzung war in 6 gezeigt, dass die Tumorgewichte jeweils 1435, 982 mg in jeder Dosierung 0,02, 0,06 ml/Tag/Maus betrugen. Das durchschnittliche Tumorgewicht der Mäuse zwischen Experimentgruppe und Kontrollgruppe war nicht signifikant verschieden.In the 3 and 4 Data shown indicated that the body weight of the mice was not different between experimental group and control group, and none of the mice died during the experiment. The result of the anticancer effect of the compositions was in 5 shown. The mean tumor weight of the control group was 1555 mg and the average tumor weights of the present invention were 1314, 580, 249 mg at each dose 0.04, 0.1, 0.2 ml / day / mouse. The anticancer effect of in the US 6,458,361 disclosed composition was in 6 demonstrated that the tumor weights were 1435, 982 mg at each dose 0.02, 0.06 ml / day / mouse, respectively. The average tumor weight of the mice between experimental group and control group was not significantly different.

Die Werte von 100-T/C (%) stellen die Tumorwachstum-Inhibitionsgeschwindigkeiten dar, und das T/C war als die relative Größe von behandelten und Kontrolltumoren in verschiedenen Mäusegruppen definiert.The Values of 100 T / C (%) represent tumor growth inhibition rates and the T / C was the relative size of treated and control tumors in different mouse groups Are defined.

Die Tumorwachstum-Inhibitionsgeschwindigkeiten dieser vorliegenden Erfindung betrugen 15,5, 62,7, 84% in jeder Dosierung 0,04, 0,1, 0,2 ml/Tag/Maus, und eine besondere Inhibition wurde in der Dosierung von 0,1, 0,2 ml/Tag/Maus gezeigt (als Tabelle 3). Die Tumorwachstum-Inhibitionsgeschwindigkeiten der Zusammensetzung in der US 6,458,361 betrugen 7,7 und 36,8% in jeder Dosierung 0,02 und 0,06 ml/Tag/Maus und zeigten keine statistische Signifikanz (als Tabelle 4). Tabelle 3 Das Tumorgewebegewicht und die Tumorwachstum-Inhibitionsgeschwindigkeiten Probe Dosierung (ml/Tag/Maus) Tumorgewicht (mg) 100-T/C (%) Kontrollgruppe 0,2 1555 0 ±131 die Zusammensetzung dieser Erfindung 0,04 1314 15,5 ±101 0,1 580** 62,7 ±32 0,2 249** 84 ±47 The tumor growth inhibition rates of this invention were 15.5, 62.7, 84% at each dose 0.04, 0.1, 0.2 ml / day / mouse, and a particular inhibition was at the dose of 0.1 , 0.2 ml / day / mouse (as Table 3). The tumor growth rate of the composition in the US 6,458,361 7.7 and 36.8% at each dose were 0.02 and 0.06 ml / day / mouse and did not show statistical significance (as Table 4). Table 3 Tumor tissue weight and tumor growth inhibition rates sample Dosage (ml / day / mouse) Tumor weight (mg) 100 T / C (%) control group 0.2 1555 0 ± 131 the composition of this invention 0.04 1314 15.5 ± 101 0.1 580 ** 62.7 ± 32 0.2 249 ** 84 ± 47

Die P-Werte < 0,01 waren signifikant.

  • **p < 0,01, unter dem Tukey-Test-Verfahren, Vergleiche mit Gruppen.
Tabelle 4 Das Tumorgewebegewicht und die Tumorwachstum-Inhibitionsgeschwindigkeiten Probe Dosierung (cc/Tag/pc) Tumorgewicht (mg) 100-T/C (%) Kontrollgruppe 0,2 1555 0 ±131 die Zusammensetzung in US 6,458,361 0,02 1435 7,7 ±127 0,06 982 36,8 ±68 The P values <0.01 were significant.
  • ** p <0.01, under the Tukey test method, comparisons with groups.
Table 4 Tumor tissue weight and tumor growth inhibition rates sample Dosage (cc / day / pc) Tumor weight (mg) 100 T / C (%) control group 0.2 1555 0 ± 131 the composition in US 6,458,361 0.02 1435 7.7 ± 127 0.06 982 36.8 ± 68

Unter dem Tukey-Test-Verfahren zeigten verglichene Gruppen keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen.Under In the Tukey test procedure, compared groups showed no significant Difference between the groups.

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  • - US 6458361 [0010, 0012, 0024, 0025, 0026, 0027, 0028, 0030, 0031] - US 6458361 [0010, 0012, 0024, 0025, 0026, 0027, 0028, 0030, 0031]

Claims (6)

Zusammensetzung, umfassend eine Mischung aus Extrakten, erhalten aus Radix Ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa und Prunella vulgaris.A composition comprising a mixture of Extracts obtained from Radix ginseng, Ganoderma lucidum, Cordyceps sinensis, Codonopsis pilosula, Lycium barbarum, Ligustrum lucidum, Glycyrrhiza uralensis, Hedyotis diffusa, Agastache rugosa and Prunella vulgaris. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Extrakte organische Lösungsmittelextrakte darstellen.A composition according to claim 1, wherein the extracts represent organic solvent extracts. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das organische Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol, Essigsäure, Keton, Hexan, Propanol, Isoporopanol und Chloroform.A composition according to claim 2, wherein the organic Solvent is selected from the group consisting from methanol, ethanol, acetic acid, ketone, hexane, propanol, Isoporopanol and chloroform. Zusammensetzung nach Anspruch 1, welche weiterhin Honig enthält.A composition according to claim 1, which further Contains honey. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Extrakte aus den ganzen Pflanzen erhalten werden.A composition according to claim 1, wherein the extracts to be obtained from the whole plants. Zusammensetzung nach Anspruch 1, welche einen Gewichtsprozentsatz an Bestandteilen aufweist, der wie folgt ist: 7–17 Gew.-% Ginseng, 35–45 Gew.-% Cordyceps sinensis, 10–20 Gew.-% Ganoderma lucidum, 1–10 Gew.-% Agastache rugosa, 1–10 Gew.-% Codonopsis pilosula, 1–10 Gew.-% Lycium barbarum, 0–7 Gew.-% Ligustrum lucidum und 0–7 Gew.-% Glycyrrhiza uralensis, 5–15 Gew.-% Hedyotis diffusa und 0–7 Gew.-% Prunella vulgaris.A composition according to claim 1, which is a weight percentage of ingredients which is as follows: 7-17% by weight Ginseng, 35-45% by weight of Cordyceps sinensis, 10-20 % By weight of Ganoderma lucidum, 1-10% by weight of Agastache rugosa, 1-10% by weight of Codonopsis pilosula, 1-10% by weight of Lycium barbarum, 0-7% by weight of Ligustrum lucidum and 0-7 Wt% Glycyrrhiza uralensis, 5-15 wt% Hedyotis diffusa and 0-7% by weight Prunella vulgaris.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012154799A1 (en) * 2011-05-09 2012-11-15 Sheng Yu-Hwa Peter Herbal composition for treating cancer
CN102961473A (en) * 2012-10-12 2013-03-13 牛宇 Preparation method of Hedyotis diffusa Willd. anti-cancer active component
EP2857029A4 (en) * 2012-05-29 2015-12-16 Jiangzhong Pharmaceutical Co Ltd Application of composition in preparing health care product or medicine for preventing and treating leukopenia caused by radiotherapy and chemotherapy
US10894070B2 (en) * 2011-04-01 2021-01-19 James Zhou Drug compound for the control of blood glucose, blood lipids and weight

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103169781B (en) * 2013-03-12 2015-07-22 翁捷 Pharmaceutical composition for treating brain tumor
CN103285103A (en) * 2013-06-20 2013-09-11 周义 Antitumor medicinal powder
CN105106435A (en) * 2015-09-30 2015-12-02 成都倍加特生物科技有限公司 Oral medicine for treating phalacrosis and preparation method of oral medicine
CN113984916B (en) * 2021-09-28 2024-04-19 天津中医药大学第一附属医院 Method for measuring content of marrow-correcting pill and marrow-correcting pill medicine material

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6458361B1 (en) 2001-07-17 2002-10-01 Ng Michael S Method of producing a liquid composition comprising ginseng, cordyceps, and ganoderma lucidum

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030228393A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Zhao Iris Ginron Multi-phase food & beverage
US20030099725A1 (en) * 2001-02-26 2003-05-29 Global Cancer Strategies Ltd. Herbal compositions useful as chemopreventive and therapeutic agents and methods of manufacturing same
KR100447948B1 (en) * 2001-02-27 2004-09-08 한국생명공학연구원 Agastache rugosa Extract for anti-inflammatory activity and anti-atherogenic activity
ATE319462T1 (en) * 2001-04-02 2006-03-15 Hongfen Li ANTINEOPLASTIC DRUG
US20050079247A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Slilaty George E. Food composition and method of making same
US20050147699A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-07 Rey-Yuh Wu Astragalus radix and codonopsis pilosulae radix mixed extract for inhibiting carcinogenesis and metastasis
US7455862B2 (en) * 2005-03-23 2008-11-25 Lee's Pharmaceutical (Hong Kong) Limited Herbal compositions useful in cancer treatment
US7303772B2 (en) * 2005-11-10 2007-12-04 Olalde Rangel Jose Angel Synergistic phytoceutical compositions
US20080254148A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 Gerent Biotech Co. Herbal compositions for the inhibition of human immunodeficiency virus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6458361B1 (en) 2001-07-17 2002-10-01 Ng Michael S Method of producing a liquid composition comprising ginseng, cordyceps, and ganoderma lucidum

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10894070B2 (en) * 2011-04-01 2021-01-19 James Zhou Drug compound for the control of blood glucose, blood lipids and weight
WO2012154799A1 (en) * 2011-05-09 2012-11-15 Sheng Yu-Hwa Peter Herbal composition for treating cancer
EP2857029A4 (en) * 2012-05-29 2015-12-16 Jiangzhong Pharmaceutical Co Ltd Application of composition in preparing health care product or medicine for preventing and treating leukopenia caused by radiotherapy and chemotherapy
US9744203B2 (en) 2012-05-29 2017-08-29 Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Application of composition in preparing health care product or medicine for preventing and treating leukopenia caused by radiotherapy and chemotherapy
CN102961473A (en) * 2012-10-12 2013-03-13 牛宇 Preparation method of Hedyotis diffusa Willd. anti-cancer active component

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