DE201327C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
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- C09B1/48—Anthrimides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
';— M 201327 KLASSE Mq. GRUPPE
In den Patenten 162824 und 174699, Kl. 12 q,
ist ein Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonimiden beschrieben, das darin besteht,
daß man Halogenanthrachinone auf Aminoanthrachinone in Gegenwart von Metallsalzen,
wie z. B. Kupferchlorid, einwirken läßt. Diese sollen dabei 'als Katalysatoren wirken.
In der Beschreibung des' Patentes 162824 ist
zudem angegeben, daß die Anwendung solcher Metallsalze behufs glatter Durchführung des
Prozesses notwendig ist und das Verfahren von den bekannten Kondensationen der Halogenanthrachinone
mit Aminen der alphatischen bzw. der Benzol- und Naphtalinreihe unterscheidet.
Es wurde nun gefunden, daß a-Nitroanthrachinone mit Aminoanthrachinonen unter Bildung
derselben Dianthrachinonimide reagieren, ohne daß Katalysatoren notwendig sind, lediglich
in Gegenwart von kohlensauren Alkalien, und daß dieses Verfahren zur technischen
Darstellung der α-α- und ci-,6-Dianthrachinonimide
geeignet ist. Dies war bei der bekannten Oxydierbarkeit der Aminoanthrachinone nicht
zu erwarten.
Beispiel: 32 Teile α-Nitroanthrachinon und
28 Teile β - Aminoanthrachinon werden in 900 Teilen Nitrobenzolheiß gelöst; die mit 10Teilen
Kaliumcarbonat versetzte Lösung wird dann einige Stunden zum Sieden erhitzt und heiß
nitriert. Aus dem Filtrat scheidet sich das α - ,8 - Dianthrachinonimid beim Abkühlen auf
70 bis 80° ab; es wird bei dieser Temperatur abfiltriert und mit etwas Alkohol gewaschen.
.
Der Körper hat die in der Patentschrift 174699 angegebenen Eigenschaften.
An Stelle von ß-Aminoanthrachinon können a-Aminoanthrachinone, an Stelle von a-Nitroanthrachinon
α-Dinitroanthrachinone verwendet werden.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonimiden, dadurch gekennzeichnet, daß man a - Nitroanthrachinone mit Aminoanthrachinonen in Gegenwart von kohlensauren Alkalien erhitzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE201327C true DE201327C (de) |
Family
ID=463891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT201327D Active DE201327C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE201327C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0049381A1 (de) * | 1980-09-26 | 1982-04-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Dianthrachinonylaminen |
-
0
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Cited By (1)
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