DE2005256B2 - 15.07.69 Japan 55445-69 Substituierte Derivate von 1,1-Dichloralken-(i) - Google Patents
15.07.69 Japan 55445-69 Substituierte Derivate von 1,1-Dichloralken-(i)Info
- Publication number
- DE2005256B2 DE2005256B2 DE2005256A DE2005256A DE2005256B2 DE 2005256 B2 DE2005256 B2 DE 2005256B2 DE 2005256 A DE2005256 A DE 2005256A DE 2005256 A DE2005256 A DE 2005256A DE 2005256 B2 DE2005256 B2 DE 2005256B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- group
- rice
- compounds
- protective
- substituted derivatives
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/70—Sulfur atoms
- C07D277/74—Sulfur atoms substituted by carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C317/08—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/01—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/02—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton having sulfur atoms of thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/05—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton having sulfur atoms of thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/01—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/09—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton having sulfur atoms of thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
R-X- (CH2)„ -CH = CCl2
geschaffen, worin X ein Schwefelatom, R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Phenylgruppe,
eine p-Chlorophenylgruppe, eine 2,5-Dichlorphenylgruppe, eine p-Methylphenylgruppe, eine p-Nitrophenylgruppe,
eine Benzylgruppe, eine p-Chlorbenzylgruppe, eine 2,4-Dichlorbenzylgruppe, eine
p-Methylbenzylgruppe, eine Phenetylgruppe und eine Benzothiazolylgruppe und π 3, 5 oder 7 ist oder worin
X eine —S(O),„-Gruppe, in der m 1 oder 2 ist, R eine
Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine p-Chlorphenylgruppe, eine 2,5-Dichlorphenylgruppe oder eine
p-Chlorbenzylgruppe und η gleich 5 ist.
Unter die erfindungsgemäßen Derivate von 1,1-Dichloralkene
1) fallen folgende spezifische Verbindun-
50 gen:
Tabelle I
Verbindungen
Verbindungen
5-Methylthio-1,1 -dichlorpenten-1
7-Methyliiiio-1,1 -dichlorhepten-1
5-Isopropylthio-1,1 -dichlorpenten-1
Verbindung Nr. Bemerkungen
klare farblose Flüssigkeit mit einem Kp. von
102 bis 108°C/0,15mm Hg, Brechungsindex
(n!o°) =1,5148
klare farblose Flüssigkeit mit einem Kp. von
136 bis 145°C/22mmHg
(nf) = 1,5070 klare gelbgefarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 75 bis 82° C/0,15 mm Hg
(nf) = 1,5020
Fortsetzung
Verbindungen
Verbindung Bemerkungen
9-Isopropyl thio-1,1 -dichlornonen-1
7-Butylthio-1,1 -dichlorhepten-1
7-Dodecylthio-U-dichlorhepten-l
S-Phenylthio-U-dichlorpenten-l
7- Phenylthio-1,1 -dichlorhepten-1
5-(p-Chlorphenylthio)-1,1 -dichlorpenten-1
7-(p-Chlorphenylthio)-1,1 -dichlorhepten-1
iHp-ChlorphenylthioHJ-dichlcrnonen-i
7-(2',5'-Dichlorphenylthio)-l,l-dichlorhepten-l 12
5-(p-Methylphenylthio)-1,1 -dichlorpenten-1 13
7-(p-Methylphenylthio)-1,1 -dichlorhepten-1 14
9-(p-Melhylphenylthio)-1,1-dichlornonen-1 15
5-(p-Nitrophenylthio)-l,l-dichlorpenten-l 16
7-(p-Nitrophenylthio)-1,1 -dichlorhepten-1 17
5-Benzyl thio-1,1 -dichlorpenten-1 18
7-Benzylthio-l, 1 -dichlorhepten-1 19
9-Benzylt hio-1,1 -dichlornonen-1 20
5-(p-Chlorbenzylthio)-1,1 -dichlorpenten-1 21
7-( p-Ch lorbenzylthio)-1,1 -dichlorhepten-1 22
7-(2',4'-Dichlorbenzylthio)-l,I-dichlorhepten-! 23
klare gelbgefärbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 115 bis 123°C/0,3 mm Hg
(«?) = 1,4938
Flüssigkeit mit einem Kp. von 103 bis 109° C/
0,1 mm Hg
(n?) = 1,4979
Flüssigkeit mit. einem Kp. von 172 bis 179° C/
0,1 mm Hg
(ni°) = 1,4880
Flüssigkeit mit einem Kp. von 114 bis 1200C/
0,2 mm Hg
(ni") = 1,5779
Flüssigkeit mit einem Kp. von 124 bis 130° C/
0,01 mm Hg
(nS>) = 1,5620
Flüssigkeit mit einem Kp. von 125 bis 132° C/
0,006 mm Hg
(n?5) = 1,5840
klare gelbgefarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 135 bis 140°C/0.0O8 mm Hg
(n?) = 1,5781
klare braungefärbte Flüssigkeit mit einem
Kp. von mehr als 160°C/0,01 mm Hg
(nf)=- 1,5185
Flüssigkeit mit einem Kp. von 163°C/
0,008 mm Hg
(H? D°) = 1,5860
klare gelbgefarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 118 bis 12rC/O,OO5mm Hg
(rif) = 1,5718
klare gelbgefarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 137 bis 143°C/0,01 mm Hg
(πι) = 1,5587
klare gelbgelarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von mehr als 100°C/0,01 mm Hg
(n?) = 1,5486
Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als
15O°C/O,OO7mm Hg
Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als
150 C/0,01 mm Hg
klare gelbgefarbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 115 bis 1250QO1Ol mm Hg
(;jf) = 1,5652
Flüssigkeit mit einem Kp. von 145 bis 1471C/
0,03 mm Hg
(ng1) = 1,5529
klare schwachnelbcefärbte Flüssigkeit mit
einem Kp. von 143 bis 147^/0,003 mm Hg
(n·::') = 1,5437
Flüssigkeit mit einem Kp. von 141 bis 144 C/
0,015 mm Hg
(/i?) = 1,5749
Flüssigkeit mit einem Kp. von 150 bis 160 C/
0,007 mm Hg
(/Γ,) = 1,5629
Flüssigkeit mit einem Kp. von 170 bis !75 C/
0,01 mm Hg
(ν??)-- 1.5638
Fortsetzung
Verbinduni!
Nr.
5-{p-MethyIbenzylthio)-1,1 -dichlorpenten-1
7-(p-Methylbenzylthio)-1,1 -dichlorhepten-1
7-(p-Methylbenzylthio)-1,1 -dichlorhepten-1
S-Phenäthylthio-U-dichlorpenten-l
/^V-CH2CH2-S—(CH2J3- CH=CCl2
/^V-CH2CH2-S—(CH2J3- CH=CCl2
Flüssigkeit mit einem Kp. von ! !8 bis 121 C/
0,005 mm Hg (nf) =1,5718 Flüssigkeit mit einem Kp. von 137 bis 143 C/
0,01 mm Hg (ni?) = 1,5587 Flüssigkeit mit einem Kp. von 127 bis 130 C/
0,003 mm Hg (n?) = 1,5596
7- Phenäthylthio-1,1 -dichlorhepten-1
5-[Benzothiazolyl(2)-thio]-1,1 -dichlorpenten-1 28
/Vn
V-S-(CH2J3-CH=CCl2
7-[Benzothiazolyl-(2)-thio]-1,1 -dichlorhepten-1 29
7-[Benzothiazolyl-(2)-thio]-1,1 -dichlorhepten-1 29
9-[BenzothazolyI-(2)-thio]-1,1 -dichlornonen-1 30
7-Meth ylsul nn yl-1,1 -dichlorhepten-1
7- Phenylsulfonyl-1,1 -dichlorhepten-1
7-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-1,1 -dichlorhepten-1 32
7-(p-Chlorphenylsulfony!)-1,1 -dichlorhepten-1 34
7-(2',5'-DichlorphenyIsulfonyl)-1,1 -dichlor- 35
hepten-1
Flüssigkeit mit einem Kp. von 142 bis 150" C/
0,005 mm Ha:
(//?) = 1,5552 klare braungefärbte Flüssigkeit mit einem
Kp. von 160C/0,02mm Hg (Hf5)= 1,6387
rotgefärbte Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als 140 C/0,1 mm Hg
(Hi?) = 1,6102 klare braungefiirbte Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als 145°C/0,01 mm Hg
(hJ°) = 1,5579 klare farblose Flüssigkeit mit einem Kp. von
133 bis 138GC/0,2mm Hg Un0)= 1,5167
Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als 180°C/0,01 mm Hg (n! D°) = 1,5752
Flüssigkeit mit einem Kp. von 150 bis 160 C/ 0,02 mm Hg
(ng1) = 1,5393 klare gelbgefärbte Flüssigkeit mit einem Kp.
von 180 bis 190cC/0,01 bis 0,02 mm Hg
(H?) = 1,5508 Flüssigkeit mit einem Kp. von mehr als
15OrC/O,O8mm Hg
(Hf,0) = 1,5790
Die neuen substituierten Derivate von 1,1-Dichlor- R — SM mit einem Trichloralken(l) der Formel
alken-(l) können nach verschiedenen Methoden her- Cl — (CH2), — CH = CCl2 in einem geeigneten urga-
gestellt werden: nischen Lösungsmittel, wie Äthanol, in welchem die
Die zweckmäßigste Weise, diese Verbindungen her- 55 Reaktionskomponenten löslich sind, umzusetzen. Die
zustellen, besteht darin, ein Merkaptid der Formel Reaktion verläuft gemäß folgender Gleichung:
R —SM + Cl-(CH2)n — CH = CCl2 ^R-S —(CH2)„ — CH = CCl2 + MCl
worin R und η die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen und M ein Alkalimetallatom oder eine
^mmoniumgruppe ist. Zur Durchführung dieser Reaktion können als Ausgangsmerkaptide Verbindungen
verwendet werden, welche den nachstehend angegebenen
Merkaptanen entsprechen: Methylmerkapan, Äthylmerkaptan, Isopropylmerkaptan, Butylmercaptan,
Dodecylmerkaptan, Phenylmerkaptan, !-Chlorphenylmerkaptan. 4-Chlorphenylmerkapt:;n,
4-Nitrophenyimerkaptan, 2,4-Dichlorphenylmerkaptan, 2,5-Dichlorphenylmerkaptan, 3,4-DichIorphenylmerkaptan,
4-MethylphenyImerkaptan, Benzylmerkaptan, 4-Chlorbenzylmerkaptan, 4-Methylbenzylmerkaptan,
Phenäthylmerkaptan oder Benzothiazolylmerkaptan. Das Merkaptid kann in situ in dem Reaktionsmedium
durch Umsetzung der entsprechenden Merkaptane mit einem Alkalimetall gebildet werden.
Das Ausgangsmaterial Cl- (CH,)..- CH = CCl.
kann durch Telomerisation von äthylenisch ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffen, wie Äthylen,
mit Tetrachlorkohlenstoff und anschließende Chlorwasserstoffabspaltung hergestellt werden.
Eine weitere Methode zur Herstellung der neuen Derivate von 1,1-Dichloralken-d) besteht darin, die
R-S(CH2Jn-CH=CCl2 + m H2O2
Produkte der vorstehend erwähnten Reaktion mit Wasserstoffperoxyd oder einer organischen Persäure,
wie beispielsweise Perbenzoesäure oder Peressigsäure, zu oxydieren. In diesem Fall kann die Reaktion nach
folgender Gleichung verlaufen:
(O)111
R— S— (CH2Jn-CH=CCl2 + mH20
R— S— (CH2Jn-CH=CCl2 + mH20
worin R und η die vorstehend angegebenen Bedeutungen
besitzen und m 1 oder 2 ist.
Wie vorstehend erwähnt, besitzen die neuen erfindungsgemäßen
substituierten Derivate von 1,1-Dichloralken-(l) eine antimikrobielle Aktivität und insbesondere
eine fungizide Aktivität gegenüber Piricularia oryzae.
Bei einer Verwendung zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten können die substituierten Derivate von
1,1-Dichloralkene 1) auf die Pflanzen in Mischung mit
einem inerten Träger, der entweder fest oder flüssig sein kann, aufgebracht werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Zubereitungen in Form von Stäuben, benetzbaren
Pulvern, Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen formuliert werden. Feste Träger können beispielsweise
aus Diatomeenerde, Talk, Kaolin, Ton od. dgl., bestehen. Flüssige Träger können beispielsweise Wasser
und organische Lösungsmittel, wie Xylol, Toluol, Benzol, Methanol, Äthanol, Azeton, Cyclohexanon
oder Dimethylformamid sein. Diese fungiziden Zubereitungen können ferner eine Vielzahl von grenzflächenaktiven
Mitteln als Emulgiermittel, Ausbreitungsmittel, Dispergiermittel und/oder Benetzungsmittel
enthalten.
Die Menge des Wirkstoffs in diesen Zubereitungen kann innerhalb eines breiten Bereiches schwanken,
sie liegt jedoch vorzugsweise zwischen 1 und 50 Gewichtsprozent. Die Zubereitungen können zum Aufsprühen
mit Wasser verdünnt sein oder in Wasser dispergiert sein.
Werden die Zubereitungen in Form einer emulgierbaren
Lösung hergestellt, dann ist es empfehlenswert, eines oder mehrere Emulgiermittel zuzusetzen,
beispielsweise Polyoxyäthylenalkylaryläther, Polyoxyäthylenalkyläther,
Polyoxyäthylen-aliphatische Säureester, Alkylarylsulfonate und Polyoxyäthylenpolyalkyldiphenyläther
oder eine Mischung aus zwei oder mehreren dieser Bestandteile. Diese Bestandteile werden
in einer Menge von 5 bis 15 Gewichtsprozent in eine Lösung des Wirkstoffs, gelöst in einem organischen
Lösungsmittel, wie Xylol, Toluol oder Mischungen davon, eingemengt
Werden die Zubereitungen als benetzbare Pulver formuliert, dann ist es empfehlenswert, 1 bis 3 Gewichtsprozent
eines Benetzungsmittels, wie eines Alkylarylsulfonats, eines Polyoxyäthylenalkylarylätherlaurylsulfats
oder eines Polyoxyäthylenalkylarylsulfonats sowie 1 bis 3 Gewichtsprozent eines Dispergiermittels,
wie Ligninsulfonat, Polyvinylalkohol, Carboxymethylzellulose, Methylzellulose oder eines Alkylarylsulfonat/Formaldehyd-Kondensats
in eine pulverisierte Mischung des Wirkstoffes in einen geeigneten festen Träger, wie Talk, einzumengen.
Die Zubereitungen können gegebenenfalls auch wechselnde Mengen an anderen Pestiziden und Fungiziden
enthalten, beispielsweise Eisen(lll)-methanarsenat.
Zur Herstellung von Pulvern, die als Stäube auf die Pflanzen aufgebracht werden, werden vorzugsweise
5 Gewichtsteile des Wirkstoffes, vorzugsweise 5-Methyl -1,1- dichlorpenten - (1) oder 5 - (p - Nitro - phenylthio)
-1,1 - dichlorpenten - (1), 45 Gewichtsteile Talk, 47 Gewichtsteile Ton und 3 Gewichtsteile Kreide in
einer Mühle miteinander vermählen und homogen vermischt. Das so erhaltene Pulver eignet sich direkt
zum Aufstäuben auf die Pflanzen.
Zur Herstellung von zum Aufsprühen geeigneter Suspensionen werden 25 Gewichtsteile des Wirkstoffs,
vorzugsweise 9 - (p - Methylphenylthio) -1,1 - dichlornonen - (1) oder 5 - (p - Nitrophenylthio) -1,1- dichlorpenten-(l),
30 Teile Diatomeenerde, 10 Teile Kreide, 5 Teile Ton und 5 Teile eines Benetzungsmittels, vorzugsweise
ein Gemisch aus Alkylarylpolyglykoläthern oder deren Polymerisaten, gemischt und miteinander
vermählen. Dabei wird ein benetzbares Pulver erhalten, das in einfacher Weise mit Wasser zu einer
Suspension verdünnt werden kann. Diese Suspension eignet sich direkt zum Aufsprühen auf die Pflanzen.
Zur Herstellung von Emulsionen werden 50 Teile des Wirkstoffes, beispielsweise von 5-(p-Methylphenylthio)
- 1,1 - dichlorpenten - (1) oder 5 - Benzylthio-U-dichlorpenten-(l),
35 Teile Xylol und 15 Teile eines Emulgiermittels, vorzugsweise ein Gemisch aus Alkylarylpolyglykoläthan
und Alkylarylsulfonaten, miteinander vermischt und gerührt. Dabei werden homogene
emulgierbare Lösungen erhalten, die in einfacher Weise durch Verdünnen mit Wasser in Emulsionen
übergeführt werden können. Diese Emulsionen sind direkt zum Aufsprühen auf die Pflanzen geeignet.
Die Wirksamkeit der Verbindungen der Erfindung zur Bekämpfung von Reisbrand in vorbeugender
Weise und nach Befall werden an Hand folgender Versuche nachgewiesen.
Die Tests zur Bestimmung der den Befall bekämpfenden Wirkung sowie der vorbeugenden und schützenden
Wirkung werden unter Verwendung von vierblättrigen Feldreispflanzen (Varietät: Aichi Asahi)
durchgeführt. Diese Reispflanzen werden jeweils in einen Topf mit einem Durchmesser von 15 cm eingepflanzt.
Ein emulgierbares Konzentrat, das gemäß Beispiel 4 hergestellt worden ist und einen Wirkstoff enthält,
wie er in der folgenden Tabelle II angegeben ist, wird mit Wasser bis auf eine Konzentration von
500 ppm des Wirkstoffs verdünnt, worauf die auf diese Weise erhaltene Lösung in einer Menge von 30 ecm
pro Topf aufgesprüht wird.
Zur Durchführung der Bestimmung der therapeutischen Wirkung werden die Reispflanzen, welche in
Topfen wachsen, mit einer wäßrigen Suspension von Sporen von Piricularia oryzae beimpft, worauf die
verdünnten Lösungen der Chemikalien auf die infizierten Pflanzen am dritten Tage nach der Beimpfung
aufgesprüht werden. Die Wirksamkeit wird 7 Tage nach der Beimpfung untersucht.
Zur Durchführung der Tests zur Ermittlung der schützenden Wirkung wird die verdünnte Lösung am
dritten Tage vor der Beimpfung aufgesprüht. D Wirksamkeit wird am siebten Tage nach der Beim]
fung untersucht.
Der Bekämpfungswert errechnet sich nach folgei
der Gleichung:
Bekämpfungswert (%) = 100 Krankheitsgrad der besprühten Pflanzen Krankheitsgrad der nichtbesprühten Pflanzen
100
Bei den Tests zur Bestimmung der therapeutischen Wirkung bedeutet der Ausdruck »Krankheitsgrad«
in der obigen Gleichung ein Verhältnis der Anzahl der aktiv kranken Flecken an der Gesamtzahl der aktiv
und inaktiv kranken Flecken. Bei der Durchführung des Tests zur Bestimmung der schützenden Wirkung
bedeutet der Ausdruck »Krankheitsgrad« lediglich die Anzahl der kranken Flecken.
Experimentelles Ergebnis (therapeutische Wirkung) Getesteter Wirkstoff
Verbindung
Verbindung
■5
Getesteter Wirkstoff
Verbindung
Verbindung
Konzentration
(ppm)
Bekämpfungswert
7
10
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
31
32
33
34
35
10
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
31
32
33
34
35
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
56 95 78 75
100 . 79 71 73 90 99 98 97
100 91 74 92 75 99 97 71 73 72 71
Experimentelles Ergebnis (schützende Wirkung)
Getesteter Wirkstoff
Verbindung
Verbindung
Konzentration (ppm)
Bekämpfungswert 3
4
5
4
5
6
9
10
11
12
13
14
15
18
19
20
21
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
10
11
12
13
14
15
18
19
20
21
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
35
40
45
Konzentration (ppm)
Bekämpfungswert
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
500
75
72
71
100
53
67
100
100
100
100
100
100
100
76
100
100
92
94
100
100
100
77
100
100
100
95
100
100
93
500
500
500
77 100 Die Verbindungs-Nummern, die in den Tabellei und III angegeben sind, sind die gleichen wie in
Tabellei.
Zu einer Lösung von 23 g (0,1 Mol) von meti
schem Natrium in 150 ml Äthylalkohol werden
(0,1 Mol) Benzylmerkaptan zugesetzt, worauf die Ϊ
schung während einer Zeitspanne von einer Stu: unter Rühren erhitzt wird. Der Mischung werden
schließend 23g (0,1 Mol) l,l,9-Trichlomonen-(l) gesetzt, worauf die Mischung bei ungefähr 8(
während einer Zeitspanne von 8 Stunden geri wird. Nachdem die Reaktion beendet ist, wird
Reaktionsmischung in eine große Menge Wasser gössen. Dabei setzt sich ein öl ab. das anschließ
mit Benzol extrahiert wird. Der Extrakt wird mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und das Benzol
abdestilliert. Der Rückstand wird durch fraktionierte Destillation unter Vakuum gereinigt. Dabei erhält
man 25g 9-Benzylthio-l,l-dichlornonen-(l) der Formel
C6H5 CHj S (CH2)7 CH== CCI2
in Form einer klaren schwachgeibgefärbten Flüssigkeit,
Kp.0i003 143 bis 147°C.
Ausbeute: 79%, bezogen auf die Theorie.
Ausbeute: 79%, bezogen auf die Theorie.
Die im Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, wobei Methylmerkaptan und 1,1,5-Trichlorpenten-(l)
verwendet werden. 5-Methylthio-U-dichlorpenten-(l) der Formel
CH3-S- (CH2)3CH = CCl2
wird dabei in Form einer klaren und farblosen Flüssigkeit erhalten, Kp.015 102 bis 1030C.
Die im Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, wobei Isopropylmerkaptan und 1,1,5-Trichlorpenten-(l)
verwendet werden. Dabei erhält man 5-lsopropylthio-l,l-dichlorpenten-(l) der Formel
CH3
CH — S — (CH2J3- CH = CCl2
CH3
in Form einer klaren und gelbgefärbten Flüssigkeit, Kp.0-15 75 bis 82° C.
Zu einer Lösung von 2,3 g Natrium in 150 ml Äthanol
werden 124 g (0,1 Mol) p-Methylphenylmerkaptan
gegeben, worauf die Mischung während einer Zeitspanne von 30 Minuten unter Rühren erhitzt wird.
Dann werden 20,2g (0,1 Mol) l,l,7-Trichlorhepten-(l)
zugesetzt, worauf die Mischung bei ungefähr 80° C während einer Zeitspanne von ungefähr 8 Stunden
gerührt wird. Nachdem die Reaktion beendet ist, wird die Reaktionsmischung in Wasser gegossen.
Das sich abscheidende ölige Material wird mit Benzol extrahiert. Die organische Schicht wird über wasserfreiem
Natriumsulfat getrocknet und durch Abdampfen des Benzols konzentriert. Nach dem Destillieren
des Rückstands unter Vakuum erhält man 7-(p-MethylphenylthioH,l-dichlorhepten-(l)
der Formel
-S-(CH2J5-CH = CCI,
in Form einer klaren und gelbgefärbten Flüssigkeit, Kp-Q01 137 bis 143°C. Die Ausbeute beträgt 25,6 g
(88,5%).
Die im Beispiel 4 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, wobei 0,1 Mol Benzothiazolylmerkaptan
und 0,1 Mol l,l,7-Trichlorhepten-(l) verwendet werden. In einer Ausbeute von 81 % erhält man 7-[Benzothiazolyl
- (2) - thio] -1,1 - dichlorhepten - (1) in Form einer rotgefärbten Flüssigkeit, Kp.ol 1400C.
50 g einer wäßrigen Lösung, die 20% Natriummethylmerkaptid enthält, werden in 150 ml Dimethylformamid
gelöst, worauf 28,8 g 1,1,7-Trichlorhepten-(l)
bei Zimmertemperatur zusammen mit einer katalytischen Menge Kaliumiodid zugesetzt werden.
Die Mischung wird während einer Zeitspanne von 10 Stunden unter Rühren auf 80 bis 900C erhitzt.
Nach beendeter Reaktion wird die Reaktionsmischung auf Zimmertemperatur abgekühlt und anschließend
in ungefähr 1,51 Wasser gegossen. Das sich abscheidende
ölige Material wird mit Benzol extrahiert. Die organische Schicht wird mit wasserfreiem Natriumsulfat
getrocknet und durch Abdampfen des Lösungsmittels konzentriert. Nach dem Destillieren
des Rückstandes unter Vakuum erhält man 28 g 7-Methylthio-l,l-dichlorhcpten-(l) in Form einer klaren
und farblosen Flüssigkeit, Kp.22 136 bis 145° C.
20 g einer wäßrigen Lösung aus 30% Wasserstoffperoxyd werden einer Lösung von 21,3 g 7-Methylthio-U-dichlorhepten-(l)
in 150 ml Eisessig unter Rühren gegeben, wobei die Reaktionstemperatur bei ungefähr 15 'C gehalten wird, und zwar durch Abkühlen
der Reaktionsmischung mit Eiswasser. Die Mischung wird während einer weiteren Stunde bei
15° C gerührt. Nach beendeter Reaktion wird die Reaktionsmischung in ungefähr 21 Wasser gegossen,
worauf das abgeschiedene ölige Material mit Benzol extrahiert wird.
Die organische Schicht wird mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und anschließend durch
Abdampfen des Lösungsmittels konzentriert. Nach dem Destillieren des Rückstandes unter Vakuum
erhält man 17,2 g 7-Methylsulfinyl-l,l-dichlorhepten-(l) in Form einer klaren und farblosen Flüssigkeit,
Kp.0.2 133 bis 1380C.
Zu einer Lösung aus 28,9 g (0,2 Mol) p-Chlorphenylmerkaptan
in 50 ml Benzol werden tropfenweise 11,5 g einer Natriumdispersion zugesetzt, die 40%
metallisches Natrium enthält. Dies entspricht 0,2 Mol Natrium. Nachdem die Zugabe beendet ist, wird die
Mischung 2 Stunden lang unter Rückfluß erhitzt 100 ml Dimethylformamid und 40,3 g (0,2 Mol
l,l,7-Trichlorhepten-(l) werden zugesetzt, worauf die
Mischung weitere 15 Stunden unter Rückfluß erhitzi wird. Nachdem die Reaktion beendet ist, wird dit
Reaktionsmischung mit Wasser gewaschen. Die zu· rückbleibende Benzollösung wird anschließend mi
wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und durd Abdestillieren des Lösungsmittels konzentriert. Nad
der Destillation des Rückstandes unter Vakuun erhält man 35g 7-(p-Chlorphenylthio)-l,l-dichlor
hepten-(l) in Form einer Fraktion, Kp.ooog 135 bi:
1400C. Dieses Produkt ist eine klare und gelbgefärbti
Flüssigkeit.
Zu einer Lösung von 20 g p-Chlorbenzolsulfinsäun
(Natriumsalz) in 200 ml Dimethylformamid werdei tropfenweise 20g l,l,7-Trichlorhepten-(l) unter Ruh
ren zugesetzt. Nachdem die Zugabe beendet isl
wird die Mischung auf 80 bis 9O0C während einer Zeitspanne
von 10 Stunden erhitzt. Nach beendeter Reaktion wird die Reaktionsmischung in 1 1 Wasser gegossen.
Die abgetrennte organische Schicht wird mit Benzol extrahiert, worauf der Extrakt mit wasserfreiem
Natriumsulfat getrocknet wird. Nach dem Destillieren des Rückstandes unter Vakuum erhäit
man 16g 7-(p-Chlorphenylsulfonyl)-l,l-dichlorhepten-(l) in Form einer Fraktion, Kp.001_002 180 bis
1900C. Dieses Produkt ist eine klare und gelbgefärbte
Flüssigkeit. Ein Infrarotabsorptionsspektrum dieses Produktes zeigt eine Absorptionsbande bei 1150 cm ~'
infolge des Vorliegens der Sulfonylgruppe.
Vergleich
Zu Vergleichszwecken wurde eine Versuchsserie durchgeführt, bei der vierblättrige Feldreispflanzen
(Aichi Asahi) direkt auf das Reisfeld gesät wurden. Nachdem die Reispflanzen ihren vierblättrigen Zustand
erreicht hatten, wurden Sprühlösungen vorbereitet, die bestimmte Konzentrationen der Versuchsverbindungen (wie unten in der Tabelle angegeben)
enthielten. Dazu wurden die pulverförmigen zuvor beschriebenen suspendierbaren Zubereitungen in Wasser
aufgelöst. Jede der Sprühlösungen wurde in einer Menge von 100 ml je ein Quadratmeter des Reisfeldes
angewendet. Zwei Tage nach dem Aufsprühen der Testlösumgen wurden feinzerschnittene Stücke von
Reispflanzenblättern, die mit einer wäßrigen Suspension von Sporen von Piricularia oryzae beimpft
worden waren, auf das Reisfeld verteilt, um die Pflanzen zu beimpfen. Fünf Tage nach der Beimpfung
wurde eine weitere Menge der gleichen Testlösungen in der gleichen Menge von 100 ml je Quadratmeter
auf die Reisfelder verteilt. Am gleichen Tage sowie in Intervallen von einer Woche nach dieser zweiten
Beimpfung mit der Sprühlösung wurde der Infektionsgrad der Reispflanzen geprüft. Die Schätzung wurde
entsprechend der folgenden Tabelle durchgeführt.
40
45
Index des | Prozentsätze der Bezirke |
Infektionsgrades | der infizierten krank |
haften Veränderungen | |
der Blätter | |
0 | 0 |
1,0 | 25 |
2,0 | 50 |
3,0 | 75 |
4,0 | 100 |
In gleicher Weise wurden die folgenden bekannten Vergleichsverbindungen A, B, C und D angewendet:
Verbindung A: Ο,Ο-Diisopropyl-S-benzyl-
phosphorthiolat.
Verbindung B: O-Äthyl-S^-diphenylphosphor-
Verbindung B: O-Äthyl-S^-diphenylphosphor-
dithiolat.
Verbindung C: O-Äthyl-S-benzylphenyl-
Verbindung C: O-Äthyl-S-benzylphenyl-
phosphorthiolat.
Verbindung D: Pentachlorobenzylalkohol.
Verbindung D: Pentachlorobenzylalkohol.
Die Ergebnisse dieser Untersuchungen sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt.
55
60
Test | Konzen | Index des | Infeklionsgrades | 2 | 3 |
Ver | tration | Wochen | Wochen | ||
bindung | Testver | gleicher | 1 | später | später |
bindung | Tag | Woche | |||
später | 0,9 | 1,2 | |||
(ppm) | 0,8 | 0,9 | |||
1 | 500 | 0,3 | 0,6 | 0,6 | 0,8 |
2 | 500 | 0,4 | 0,4 | 0,7 | 0,9 |
3 | 500 | 0,3 | 0,3 | 0,9 | 1,1 |
4 | 500 | 0,5 | 0,5 | 0,8 | 0,9 |
5 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,9 | 1,2 |
6 | 500 | 0,3 | 0,5 | 0,9 | 1,3 |
7 | 500 | 0,4 | 0,6 | 0,8 | 1,0 |
8 | 500 | 0,5 | 0,7 | 0,7 | 0,7 |
9 | 500 | 0,5 | 0,6 | 0,4 | 0,6 |
10 | 500 | 0,4 | 0,5 | 0,5 | 0,8 |
11 | 500 | 0,4 | 0,4 | 0,2 | 0,2 |
12 | 500 | 0,3 | 0,3 | 0,6 | 0,7 |
13 | 500 | 0,2 | 0,2 | 0,7 | 0,9 |
14 | 500 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,9 |
15 | 500 | 0,5 | 0,5 | 0,6 | 1,0 |
16 | 500 | 0,4 | 0,4 | 0,3 | 0,4 |
17 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,6 | 0,9 |
18 | 500 | 0,3 | 0,3 | 0,4 | 0,6 |
19 | 500 | 0,4 | 0,5 | 0,5 | 0,7 |
20 | 500 | 0,3 | 0,3 | 0,9 | 1,2 |
21 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,9 | 1,3 |
22 | 500 | 0,5 | 0,5 | .0,7 | 0,9 |
23 | 500 | 0,5 | 0,7 | 0,5 | 0,6 |
24 | 500 | 0,5 | 0,5 | 0,4 | 0,5 |
25 | 500 | 0,4 | 0,4 | 0,9 | 1,0 |
26 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,9 | 1,1 |
27 | 500 | 0,4 | 0,7 | 1,0 | 1,2 |
28 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,7 | 0,9 |
29 | 500 | 0,5 | 0,7 | 0,9 | 1,2 |
30 | 500 | 0,3 | 0,4 | 0,3 | 0,9 |
31 | 500 | 0,4 | 0,5 | 0,8 | 0,9 |
32 | 500 | 0,3 | 0,3 | 0,9 | 1,3 |
33 | 500 | 0,4 | 0,5 | 0,9 | 1,2 |
34 | 500 | 0,5 | 0,8 | 1,9 | 2,6 |
35 | 500· | 0,5 | 0,7 | 2,0 | 2,7 |
A | 500 | 0,6 | 1,2 | 2,4 | 2,9 |
B | 500 | 0,5 | 1,3 | 2,0 | 2,5 |
C | 500 | 0,7 | 1,6 | 3,6 | 4,0 |
D | 250 | 0,4 | 1,2 | ||
Unbe- | — | 0,5 | 1,9 | ||
handelt | |||||
Aus den obigen Untersuchungsergebnissen ist zu ersehen, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen 1
bis 35 entsprechend dem vorliegenden Patentanspruch den bekannten Verbindungen A bis D in ihren entsprechenden
Effekten einwandfrei überlegen sind.
Claims (1)
- Patentanspruch:Substituierte Derivate von 1,1-Dichloralkene 1) der allgemeinen FormelR-X-(CH2J11-CH=CCl2worin X ein Schwefelatom, R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Phenyl- ίο gruppe, eine p-Chlorophenylgruppe, eine 2,5-Dichlorphenylgruppe, eine p-Methylphenylgruppe, eine p-Nitrophenylgruppe; eine Benzylgruppe, eine p-Chlorbenzylgruppe, eine 2,4-Dichlorbenzylgruppe, eine p-Methylbenzylgruppe, eine Phenetylgruppe und eine Benzothiazolylgruppe und η 3, 5 oder 7 ist oder worin X eine — S(O)m-Gruppe, in der m 1 oder 2 ist, R eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine p-Chlorphenylgruppe, eine 2,5-Dichlorphenylgruppe oder eine p-Chlorobenzylgruppe und η gleich 5 ist.25Von den Bakterien- und Pilzkrankheiten der Reispflanzen übt der Reisbrand (Piricularia oryzae) die verheerendsten^Wirkungen aus. Zur Bekämpfung des Reisbrandes wurden bisher verschiedene organische Quecksilberverbindungen, wie Phenylquecksilberacetat, verwendet. Nachdem organische Quecksilberverbindungen als Fungizide im Reisbau eingesetzt worden sind, konnte festgestellt werden, daß Spuren von Quecksilberverbindungen in den Schalen von Reiskörnern zurückblieben. Aus Gesundheitsgründen wird nunmehr empfohlen, keine organischen Quecksilberpestizide mehr zu verwenden und statt dessen andere pestizide Verbindungen zur Bekämpfung des Reisbrandes einzusetzen.Einige organische Phosphorverbindungen sowie einige polychlorierte Phenylverbindungen wurden bisher als Fungizide zur Bekämpfung des Reisbrandes verwendet. Wenn auch bestimmte derartige Verbindungen sowohl eine schützende als auch eine heilende Wirkung auf die Reispflanzen bei der Behandlung von Reisbrand beim Testen im Labor ausüben, so zeigen derartige Verbindungen diese schützende und heilende Wirkung nicht beim Testen in einem Reisfeld. Vergleichsversuche, die im Anschluß an die Beispiele der Erfindung aufgeführt sind, erläutern, daß unter den bekannten pestiziden Verbindungen praktisch keine Verbindung existiert, welche sowohl eine schützende als auch eine heilende Wirkung bei der Bekämpfung von Reisbrand bei einem Einsatz in einem Reisfeld ausübt. Unter diesen Umständen besteht ein erheblicher Bedarf an einem quecksilberfreien Fungizid, das sowohl eine schützende als auch eine heilende Wirkung bei der Bekämpfung von Reisbrand in Reisfeldern ausübt.Es wurde nunmehr gefunden, daß neue substituierte Derivate von 1,1-Dichloralken-l der weiter unten angegebenen allgemeinen Formel eine antimikrohielle Aktivität besitzen und außerdem eine schützende und heilende Wirkung bei der Bekämpfung von Reisbrand ausüben, und zwar auch dann, wenn diese Verbindungen in einem Reisfeld eingesetzt werden.Es wurde ferner gefunden, daß von den neuen substituierten Derivaten das substituierte Phenylthio-1,1-dichloralkene 1) hinsichtlich seiner schützenden fungiziden Wirkung sowie seiner therapeutischen Wirkung dem nichtsubstituierten Phenylthio-1,1-dichloralkene 1) überlegen ist.Ferner können einige substituierte Derivate von l,l-Dichloralken-(l) der nachstehend angegebenen Formel als Fungizide zur Bekämpfung von Scheidenfäule (Pellicularia sasaki), bakterieller Blattfäule (Xanthomonas oryzae), pulverartigem Meltau (Sphaerotheca fuliginea) und Anthracnose (Colletotrichum lagenarium) verwendet werden.Durch die Erfindung werden neue substituierte Derivate von I,l-Dichloralken-(1) der allgemeinen Formel
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1008869 | 1969-02-13 | ||
JP1008869 | 1969-02-13 | ||
JP1182969 | 1969-02-19 | ||
JP1182969 | 1969-02-19 | ||
JP5544569 | 1969-07-15 | ||
JP5544569A JPS496289B1 (de) | 1969-07-15 | 1969-07-15 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2005256A1 DE2005256A1 (de) | 1970-08-20 |
DE2005256B2 true DE2005256B2 (de) | 1975-12-04 |
DE2005256C3 DE2005256C3 (de) | 1976-07-15 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4059635A (en) | 1977-11-22 |
FR2032639A5 (de) | 1970-11-27 |
GB1232729A (de) | 1971-05-19 |
DE2005256A1 (de) | 1970-08-20 |
ES374657A1 (es) | 1972-10-16 |
NL6915511A (de) | 1970-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3786185T2 (de) | 5H-1,3,4-Thiazol[3,2-a]pyrimidin-5-on-Derivate und diese enthaltende fungizide Zubereitungen. | |
DE3786365T2 (de) | 5H-1,3,4-Thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on-Derivate und diese enthaltende Gartenbau- und landwirtschaftliche Fungizidmittel. | |
DE2250077C2 (de) | Pflanzenschutzmittel auf Basis eines s-Triazolo[3,4-b]benzoxazols oder s-Triazolo[3,4-b]benzthiazols und neue s-Triazolo[3,4-b]benzthiazole | |
DE3123018C2 (de) | Substituierte Cyclohexan-1,3-dion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und herbicide Mittel | |
DE2265028C3 (de) | 2-Amino-4-hydroxy-5-butyl-pyrimidinpiperid-1-yl-sulfensäureester und diese enthaltende fungizide Mittel | |
DE69114014T2 (de) | 3,3-bis[alkylthio]-2-pyridylacrylsäurederivate als fungizide. | |
EP0007089A1 (de) | Acylanilide mit herbicider und fungicider Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1518692C3 (de) | N-<2-lvIethyl-4-bromphenyl)-N', N'dimethylformamidin enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel | |
DE1953422C3 (de) | Fungicides Mittel für Landwirtschaft und Gartenbau | |
EP0087105B1 (de) | Fungizid wirksame Benzhydrolderivate | |
DE2221500A1 (de) | Isothioharnstoff-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als mikrobizide | |
DE2005256B2 (de) | 15.07.69 Japan 55445-69 Substituierte Derivate von 1,1-Dichloralken-(i) | |
DE2005256C3 (de) | Substituierte Derivate von 1,1-Dichloralken-(i) | |
DE2034695A1 (de) | Substituierte 3,4 Dihydro 1H-2,1,3benzothiadiazino 2,2 dioxide mit pestizider Wirkung | |
DE2533886A1 (de) | Spirolacton-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung als fungicide | |
DE2128700A1 (de) | Fungitoxische mittel | |
EP0108908A2 (de) | Neue Benzotriazole, ihre Herstellung und ihre Verwendung als biozide Wirkstoffe | |
CH626070A5 (de) | ||
DE2548898A1 (de) | Benzothiazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide | |
EP0291800B1 (de) | Neue Cyanhydrin-Iodpropargylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide | |
DE2457599A1 (de) | Pyran-derivate und ihre verwendung als herbicide | |
DE2431801C3 (de) | Benzothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur selektiven Unkrautbekämpfung in Reis- oder Weizenkulturen | |
DE2531476A1 (de) | Fungizide mittel | |
DE2119174C3 (de) | Pyridylimidokohlensäureester, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide | |
AT232791B (de) | Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |