DE19955153A1 - Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung - Google Patents
Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur FilmkonservierungInfo
- Publication number
- DE19955153A1 DE19955153A1 DE1999155153 DE19955153A DE19955153A1 DE 19955153 A1 DE19955153 A1 DE 19955153A1 DE 1999155153 DE1999155153 DE 1999155153 DE 19955153 A DE19955153 A DE 19955153A DE 19955153 A1 DE19955153 A1 DE 19955153A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydroxybenzoic acid
- mold
- synthetic resin
- resin emulsions
- hydroxybenzoate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0058—Biocides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Vorliegende Erfindung beschreibt die Zusammensetzungen von schimmelpilzhemmenden, wässrigen Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung, vorzugsweise für Innenraumanwendungen. Als Kunstharze werden Acrylsäureester-Acrylnitril-Mischpolymerisate und Alkylsiloxane und/oder Alkylalkoxysilane und als schimmelpilzhemmende Wirkstoffe 4-Hydroxybenzoesäureester und/oder Natrium-alkyl-4-Hydroxybenzonate beansprucht.
Description
Schimmel ist eine Sammelbezeichnung für Pilze, die sehr schnell auf Substraten ein mit bloßem
Auge sichtbares, watteartiges Mycel ausbilden. Wichtige Vertreter der Schimmelpilze sind
Aspergillus-, Penicillium-, Monilia-, Köpfchenschimmel- und Candida-Arten oder die Zygomyce
ten.
Einige Schimmelpilze sind pathogen; sie können Mykosen und Allergien verursachen.
Größere, dunkelgefärbte Schimmelpilzansiedlungen, insbesondere in Ecken häufiger zu sehen,
heißen Stockflecken.
Primäre Ursachen für die Ausbildung von Schimmelpilzansiedlungen in Innenräumen, und hier
speziell Wohnräumen, sind falsche Heiz- und Lüftungsgewohnheiten, zu geringe Wärmedämmung,
Undichtigkeiten an Wänden und Fensteranschlüssen oder aufsteigende Feuchtigkeit im Mauerwerk.
Diese Ursachen führen sekundär zur Feuchtekondensation und Durchfeuchtung von Baumateria
lien. In Gegenwart von ausreichender Feuchtigkeit und auf Baumaterialien in Wohnräumen immer
vorhandenen organischen Verbindungen können dann Schimmelpilze gedeihen.
Um das Schimmelwachstum zu stoppen oder zumindest zu vermindern, lassen sich physikalische
oder chemische Methoden anwenden.
Die physikalischen Methoden zielen darauf ab, die Innenraumkondensation zu unterbinden. Das
kann durch Lüften, besseres Dämmen oder z. B. stärkeres Heizen erfolgen. Oft lassen sich diese
Vorschläge in der Praxis aus technischen Gründen oder Kostenproblemen nicht verwirklichen.
Dann werden chemische Verfahren angewandt. Zur Abtötung von Schimmelpilzen bzw. zum
Entfernen der Stockflecken lassen sich anorganische und organische Wirkstoffe einsetzen.
Den wohl wichtigsten Vertreter aus der Gruppe der anorganischen Wirkstoffe stellt das Aktivchlor
dar. Die Gefahrenmomente, die aber von dieser Verbindung ausgehen, speziell wenn sie im
Haushalt von Nichtfachleuten angewandt wird, sind erheblich. Deshalb werden Chlorbleichlaugen,
wie die Aktiv-Chlorverbindungen auch genannt werden, im privaten Bereich nur noch selten
verwendet. Ein weiterer Nachteil ist der unangenehme und giftige Chlorgeruch, der allen diesen
Produkten anhaftet. Außerdem läßt sich ein Depot-Effekt nicht erzielen.
Alternativen bilden organische Fungicide. Bei diesen Stoffen handelt es sich z. B. um Chloraroma
ten, substituierten Phenolen, organischen Thioverbindungen und einer Vielzahl ähnlich kompliziert
aufgebauter Substanzen. Gemeinsam ist allen diesen Stoffen, oder doch den allermeisten, dass sie
nach Gefahrstoffverordnung als giftig oder zumindest gesundheitsschädlich einzustufen sind. Für
die Anwendung in den Händen von Selbermachern im Haus- und Heimbereich kommen sie daher
nicht in Frage.
Da die eigentliche Ursache für das Auftreten von Schimmelpilzbefall in Bauwerken in den meisten
Fällen die ungenügende Isolation darstellt, liegt es nahe die Abdichtung wiederherzustellen. Wenn
eine Außenabdichtung der in Frage stehenden Bauwerken wegen konstruktiver Schwierigkeiten
bzw. aus Kostengründen nicht in Frage kommt, so kann eine Innenabdichtung vorgenommen
werden.
Praktisch ausgeführt wird die Innenabdichtung üblicherweise durch Auftragen wässriger Kunst
harzdispersionen oder -emulsionen. Nach Abtrocknen der Harze bildet sich ein schützender Fim
aus. Daher rührt der in diesem Zusammenhang übliche Ausdruck Filmkonservierung.
Geeignete Kunstharzemulsionen enthalten nach dem Stand der Technik hydrophobierend wirkende
Silane oder Siloxane.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Silan- und Siloxanverbindungen, abweichend von
der üblichen chemischen Nomenklatur, als Silikone bezeichnet, also einschließlich der Silane.
Nachteil dieser Zubereitungen ist, dass sie zwar wasserabweisend und damit abdichtend, aber
nicht fungicid wirken.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, wässrige Kunstharzemulsionen bereitzustellen,
die wasserabweisend wirken, gut auf alkalischen Baumaterialien haften und gleichzeitig den
Schimmelbefall in Innenräumen wirksam verhindern, ohne nennenswerte toxische Gefahren bei
der Anwendung hervorzurufen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die in den Ansprüchen 1 bis 8 aufgeführten Merkmale
gelöst.
Unter 4-Hydroxybenzoesäureestern, auch p-Hydroxybenzoesäureester genannt, sollen im Rahmen
der vorliegenden Erfindung die Methyl-, Ethyl- und Propyl- (einschließlich i-Propyl-)4-Hydroxy
benzoesäureester verstanden werden. Diese Verbindungen lösen sich in verdünnten Laugen unter
Bildung der entsprechenden Alkalisalze.
Die 4-Hydroxybenzoesäureester dissoziieren in Wasser nur wenig und sind daher über einen weiten
pH-Bereich wirksam. Die Hauptwirkung richtet sich gegen Hefen und Pilze, eingeschränkt aber
auch gegen Bakterien. Die Wirkung der Ester ist direkt proportional zur Kettenlänge der Alkylre
ste.
Die angebenen 4-Hydroxybenzoesäureester werden schon seit einiger Zeit zur Konservierung von
Lebensmitteln verwendet. Die akute Toxizität ist daher gering. Eine Anreicherung im Körper findet
ebenso nicht statt, weil der Abbau rasch vonstatten geht.
Angewandt in Kunstharzdispersionen oder -emulsionen vermögen diese Verbindungen ebenso wie
in Lebensmitteln das Wachstum von Schimmelpilzen und anderen Mikroorganismen über längere
Zeiträume zu verhindern, ohne dass unzumutbare toxische Auswirkungen befürchtet werden
müssten.
Die beanspruchten Ester lösen sich schlecht in Wasser, die Löslichkeit reicht aber aus, um in den
erfindungsgemässen Kunstharzemulsionen eine ausreichende fungicide Wirkung zu entfalten.
Lediglich dispergierte 4-Hydroxybenzoesäureester vermögen darüber hinaus aber eine Depot
wirkung aufzubauen, da die fungizide Wirkung nicht an den Lösezustand gebunden ist.
Will man höher Lösungskonzentrationen der beanspruchten 4-Hydroxybenzoesäureester anwenden,
so empfiehlt sich die Verwendung der entsprechenden Alkaliphenolate, speziell und bevorzugt der
Natriumalkyl-4-Hydroxybenzoate.
Als Aufwandkonzentrationen in den schimmelpilzhemmend eingesetzten Kunstharzemulsionen
haben sich Massenanteile von bis zu 3% und bevorzugt bis zu 1%, gerechnet 4-Hydroxybenzoe
säure, bewährt.
Ein Nachteil bekannter Silikonemulsionen zur Baustoffhydrophobierung ist die oft unzureichende
Haftung auf glatten Oberflächen. Zur Überwindung dieses Anwendungsproblems haben sich
Zusätze von Acrylsäureestern-Acrylnitril-Mischpolymerisaten in Form wässriger Dispersionen zu
den wässrigen Silikonemulsionen bewährt. Angewandt werden Massenanteile von 0,01 bis 5%,
gerechnet wasserfreie Mischpolymerisate.
Die Alkylgruppen in den Acrylaten, formal herrührend von den alkoholischen Veresterungs
komponenten, reichen von der Methyl- bis zur Butylgruppe und schließen i-Gruppen, wie z. B. i-
Propylgruppen, mit ein.
Der Massenanteil des Acrylnitrils in den beanspruchten Mischpolymerisaten kann zwischen 1 und
30% variieren. Die Mischpolymerisate aus Acrylnitril und Acrylaten sind seit einiger Zeit tech
nisch bekannt und am Markt verfügbar. Eine weitergehende Beschreibung kann daher unterbleiben.
Die Silikonkomponenten in den erfindungsgemäßen Kunstharzemulsionen bestehen aus Methylal
kylsiloxanen bzw. Alkylalkoxysilanen. Unter Alkyl- bzw. Alkoxygruppen sollen aliphatische C-
Reste mit bis zu 4 C-Atomen verstanden werden. Auch diese Silan- bzw. Siloxanverbindungen sind
schon seit längerer Zeit im Handel frei erhältlich und entsprechen daher dem Stand der Technik.
Auf eine genauere Beschreibung wird ebenfalls verzichtet.
Die Massenanteile der summarisch als Silikonverbindungen bezeichneten Silane bzw. Siloxane
in den erfindungsgemäßen Kunstharzemulsionen liegen bei bis zu 10% Siloxan bzw. bis zu 10%
Silan.
Die praktische Anwendung der beschriebenen Kunstharzemulsionen erfolgt ganz überwiegend im
Innenbereich von Gebäuden aller Art und hier wieder in den Kellerräumen. Dazu werden die
erfindungsgemäßen wässrigen Kunstharzemulsionen satt und gleichmäßig mit Pinsel, Rolle oder
Quast aufgetragen bzw. aufgespritzt. Nach 12 Std. Trockenzeit bei 23°C sind die Emulsionen
weitgehend abgetrocknet.
Die entstandenen Imprägnierungen mit den erfindungsgemäßen Kunstharzemulsionen sind
wasserabweisend, jedoch atmungsaktiv, d. h. wasserdampfdurchlässig. Außerdem sind sie alkali-
und UV-beständig. Die Imprägnierungen verhindern Verschmutzungen, Ausblühungen und
schützen vor Befall mit Mikroorganismen, wie z. B. Schimmelpilzen, Hefen und Bakterien.
Claims (8)
1. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung, dadurch
gekennzeichnet, dass sie bestehen aus wässrigen Mischungen von Acrylsäureesterco
polymerisaten, Alkylsiloxanen und/oder Alkylalkoxysilanen und 4-Hydroxybenzoesäuree
stern und/oder 4-Hydroxybenzoesäureester-Alkalisalzen.
2. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthalten 4-Hydroxybenzoesäuremethylester
und/oder Natrium-methyl-4-Hydroxybenzoat.
3. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthalten 4-Hydroxybenzoesäureethylester
und/oder Natrium-ethyl-4-Hydroxybenzoat.
4. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthalten 4-Hydroxybenzoesäurepropylester
und/oder Natrium-propyl-4-Hydroxybenzoat.
5. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Massenanteile der 4-Hydroxybenzoe
säureester und/oder 4-Hydroxybenzoesäureester-Alkalisalze, gerechnet Hydroxybenzoesäu
re, jeweils bis zu 3% betragen.
6. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Massenanteile der Hydroxybenzoesäu
reester und/oder 4-Hydroxybenzoesäureester-Alkalisalze, gerechnet Hydroxybenzoesäure,
jeweils bis zu 1% betragen.
7. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Massenanteile der Hydroxybenzoesäu
reethylester und/oder 4-Hydroxybenzoesäureethylester-Alkalisalze, gerechnet Hydroxyben
zoesäure, jeweils bis zu 1% betragen.
8. Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung nach
Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Acrylsäureestercopolymerisate
Acrysäureester-Acrylnitril-copolymerisate in Massenanteilen bis zu 5% enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999155153 DE19955153A1 (de) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999155153 DE19955153A1 (de) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19955153A1 true DE19955153A1 (de) | 2001-05-23 |
Family
ID=7929250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1999155153 Ceased DE19955153A1 (de) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19955153A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004086867A1 (de) * | 2003-04-03 | 2004-10-14 | Degussa Ag | Verfahren zur unterdrückung von schimmelbildung unter verwendung hydrophober stoffe sowie ein schimmelpilzhemmendes mittel für gebäudeteile |
DE102004047118A1 (de) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Celanese Emulsions Gmbh | Polymerdispersionen mit fungizider Aktivität und deren Verwendung |
-
1999
- 1999-11-17 DE DE1999155153 patent/DE19955153A1/de not_active Ceased
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004086867A1 (de) * | 2003-04-03 | 2004-10-14 | Degussa Ag | Verfahren zur unterdrückung von schimmelbildung unter verwendung hydrophober stoffe sowie ein schimmelpilzhemmendes mittel für gebäudeteile |
US8563010B2 (en) | 2003-04-03 | 2013-10-22 | Evonik Degussa Gmbh | Method for preventing mold formation by using hydrophobic materials, and mold-controlling agent for building parts |
DE102004047118A1 (de) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Celanese Emulsions Gmbh | Polymerdispersionen mit fungizider Aktivität und deren Verwendung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4321798C2 (de) | Antimikrobische Zusammensetzung | |
US20140206767A1 (en) | Product for mold prevention and treatment | |
CA3014757C (en) | Benzoxaborole-containing coating resistant to cellulose-supportable fungus | |
CN102672772A (zh) | 马尾松木材的防蓝变防霉的处理方法 | |
DE19955153A1 (de) | Schimmelpilzhemmend ausgerüstete Kunstharzemulsionen zur Filmkonservierung | |
AT515627B1 (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Schimmel, Algen sowie anderen Mikroorganismen auf unterschiedlichen von diesen Organismen befallenen Wand-, Boden- oder Deckenflächen sowie Mauerwerk im Allgemeinen | |
JP2009120549A (ja) | 改善された殺有害生物組成物 | |
CN104497663A (zh) | 一种抗菌乳胶漆 | |
RU2315793C1 (ru) | Полимерная грунтовка | |
DE102004056362A1 (de) | Schimmel-beständige Baustoffe | |
JP2018089789A (ja) | ホウ酸含有のコーティング溶剤、接着溶剤及びホウ酸粉、ホウ酸含有物の付着固定処理方法 | |
EP0475123A1 (de) | Verwendung von 2-n-Alkyl-1,2-benzisothiazolin-3-onen als technische Mikrobiozide | |
JP2004346124A (ja) | 構造物の洗浄・保護方法および構造物用洗浄液剤・保護液剤キット | |
US20130149400A1 (en) | Cobweb Inhibitor and Spider Repellent | |
DE19649482A1 (de) | Wässrige Dispersion und deren Verwendung als Materialschutzmittel | |
US10470460B2 (en) | Product for mold prevention and treatment | |
KR20000066624A (ko) | 목재방부제 조성물 | |
CH706973A1 (de) | Biozidhaltiges Verkleidungssystem. | |
Baumann et al. | Gathering and review of Environmental Emission Scenarios for biocides | |
JP2014111591A (ja) | 有機成分を全く含まない、無機化合物の木材保存剤 | |
Verma et al. | Studies for antifungal activity of selected concrete sealers on white cement panels | |
DE102008057357A1 (de) | Wasserabweisende Ausrüstung von Repellentformulierungen | |
DE2237961C3 (de) | ||
DE102017010626A1 (de) | Optisches Frühwarnsystem zur Identifikation, Lokalisation und somit zur Prävention von Schimmelbefall ... | |
EP4208024A1 (de) | Beschichtung gegen algen- und pilzbefall |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee | ||
8170 | Reinstatement of the former position | ||
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8131 | Rejection |