DE19944544A1 - Surfactant mixture, used in laundry, dishwashing or cleaning detergent, fabric conditioner, cosmetics or pharmaceuticals, contains linear and branched alkyl-oligoglycosides and alk(en)yl ether sulfates - Google Patents

Abstract

Surfactant mixture comprises: (a) alkyl-oligoglycosides and (b) alkyl and/or alkenyl ether sulfates. Component (a) comprises (a1) 20-80 wt.% alkyl-oligoglycosides (I) with 9-11C alkyl groups, which are 5-50 wt.% branched and (a2) 80-20 wt.% alkyl-oligoglycosides (II) with exclusively linear 12-18C alkyl groups, both with 1-10 sugar residues with 5 or 6 C atoms. Surfactant mixture comprises: (a) alkyl-oligoglycosides and (b) alkyl and/or alkenyl ether sulfates. Component (a) comprises (a1) 20-80 wt.% alkyl-oligoglycosides of formula (I) with 9-11C alkyl groups, which are 5-50 wt.% branched, and (a2) 80-20 wt.% alkyl-oligoglycosides of formula (II) with exclusively linear 12-18C alkyl groups, both with 1-10 sugar residues with 5 or 6 C atoms. R<1> = 9-11 C alkyl, which is 5-50 wt.% branched; R<2> = exclusively linear 12-18C alkyl; G = 5 or 6 C sugar residue and p1, p2 = 1-10.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der oberflächenaktiven Zubereitungen und betrifft neue Gemische von verzweigten und linearen Alkylglykosiden und Alk(en)ylethersulfaten sowie deren Ver­ wendung zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln.The invention is in the field of surface-active preparations and relates to new ones Mixtures of branched and linear alkyl glycosides and alk (en) yl ether sulfates and their ver application for the production of surface-active agents.

Stand der TechnikState of the art

Alkyloligoglykoside stellen nichtionische Tenside dar, die sich in den letzten Jahren wegen ihrer ausge­ zeichneten Schaumeigenschaften sowie besonders vorteilhaften ökotoxikologischen Verträglichkeit im Markt fest etabliert haben. Sie dienen in Abmischung mit anionischen Tensiden vom Typ der Ethersul­ fate neben der Herstellung von Wasch- und Spülmitteln vor allem als kosmetische Inhaltsstoffe. Nach­ teilig ist jedoch, daß ihnen mitunter ein unangenehmer fettiger Geruch anlastet, der zur Überdeckung die Mitverwendung erheblicher Mengen an Parfümstoffen erforderlich macht. Ursache dieses Geruches sind die kurzkettigen linearen C₈-C₁₀-Anteile in der Alkoholkomponente der Glykoside, auf die jedoch nicht verzichtet werden kann, da sie die Anschäumcharakteristik maßgeblich beeinflussen.Alkyl oligoglycosides are non-ionic surfactants that have become firmly established in the market in recent years due to their excellent foam properties and particularly advantageous ecotoxicological compatibility. In addition to the production of detergents and dishwashing detergents, they are used primarily as cosmetic ingredients in a mixture with anionic surfactants of the ether sulfate type. After part is, however, that they sometimes have an unpleasant greasy smell, which requires the use of considerable amounts of perfume to cover. The cause of this smell are the short-chain linear C ₈ -C ₁₀ components in the alcohol component of the glycosides, which cannot be dispensed with, however, since they have a significant influence on the foaming characteristics.

In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf die Druckschriften EP 0703962 B1 und EP 0703963 B1 (Henkel) verwiesen, aus denen Mischungen von unterschiedlichen Alkyloligoglucosiden bekannt sind, deren Kennzeichen jedoch eine besondere Hautverträglichkeit ist. Gegenstand des europäischen Patentes EP 0641377 B1 (Henkel) sind ebenfalls Gemische von Alkyloligoglucosiden und Ethersulfa­ ten.In this context, reference is made, for example, to the publications EP 0703962 B1 and EP 0703963 B1 (Henkel), from which mixtures of different alkyl oligoglucosides are known are, however, their characteristics are a special skin tolerance. Subject of the European Patentes EP 0641377 B1 (Henkel) are also mixtures of alkyl oligoglucosides and ether sulfa ten.

Demzufolge hat die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, neue Mischungen von Alky­ loligoglykosiden und Ethersulfaten zur Verfügung zu stellen, die bei mindestens gleichbleibenden an­ wendungstechnischen Eigenschaften praktisch geruchlos sind. Accordingly, the object of the present invention was to create new mixtures of alky To provide loligoglycosides and ether sulfates that are at least the same application properties are practically odorless.  

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Tensidgemische von (a) Alkyloligoglykosiden und (b) Alkyl- und/oder Alkenylethersulfaten, welche sich dadurch auszeichnen, daß sich die Komponente (a) - bezogen auf den Feststoffgehalt - aus
The invention relates to surfactant mixtures of (a) alkyl oligoglycosides and (b) alkyl and / or alkenyl ether sulfates, which are characterized in that component (a) is based on the solids content

• 1. 20 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (I),
  R¹O[G]_p1 (I)
  in der R¹ für einen zu 5 bis 50 Gew.-% verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p1 für Zahlen von 1 bis 10 steht, und1. 20 to 80, preferably 30 to 70 and in particular 40 to 60% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (I),
  R ¹ O [G] _p1 (I)
  in which R ^{1 is} a 5 to 50% by weight branched alkyl radical having 9 to 11 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p1 is a number from 1 to 10, and
• 2. 80 bis 20, vorzugsweise 70 bis 30 und insbesondere 60 bis 40 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (II),
  R²O-[G]_p2 (II)
  in der R² für einen ausschließlich linearen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p2 ebenfalls für Zahlen von 1 bis 10 steht,2. 80 to 20, preferably 70 to 30 and in particular 60 to 40% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (II),
  R ² O- [G] _p2 (II)
  in which R ^{2 is} an exclusively linear alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p2 is also a number from 1 to 10,

zusammensetzt.put together.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die neuen Tensidgemische nicht nur über eine minde­ stens vergleichbare, in vielen Fällen sogar verbesserte Anschäumkinetik verfügen, sondern auch völlig geruchsfrei sind. Liegen die Tensidgemische in fester Form, beobachtet man zudem eine verbesserte Lagerfähigkeit, d. h. eine geringere Tendenz zur Agglomeration, d. h. zum Zusammenbacken oder Ver­ kleben der Teilchen.Surprisingly, it was found that the new surfactant mixtures not only have a minimum of very comparable, in many cases even improved foaming kinetics, but also completely are odorless. If the surfactant mixtures are in solid form, an improved one is also observed Shelf life, d. H. less tendency to agglomerate, i.e. H. for caking or ver stick the particles.

AlkyloligoglykosideAlkyl oligoglycosides

Alkyloligoglykoside (Komponente a) stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die nach den einschlä­ gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfang­ reiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1 0301298 und WO 90/03977 verwiesen. Alkyl oligoglycosides (component a) are known nonionic surfactants, which according to the incl current methods of preparative organic chemistry can be obtained. Representing the scope rich literature is referred to the documents EP-A1 0301298 and WO 90/03977.  

Die Alkyloligoglykoside der Formeln (I) und (II) können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyloligoglykoside sind somit Alkyloligoglucoside. Die Indexzahlen p1 und p2 in den allgemeinen Formeln (I) und (II) geben den durchschnittlichen Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p1 und p2 in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein müssen und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen können, sind die beiden Werte für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyloligoglykoside mit einem mittleren Oligome­ risierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyloli­ goglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The alkyl oligoglycosides of the formulas (I) and (II) can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 Carbon atoms, preferably derived from glucose. The preferred alkyl oligoglycosides are thus Alkyl oligoglucosides. The index numbers p1 and p2 in the general formulas (I) and (II) give the average degree of oligomerization (DP), i.e. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. During p1 and p2 always in a given connection must be integers, and above all can assume the values p = 1 to 6, are the two Values for a certain alkyl oligoglycoside are an analytical value, usually represents a fractional number. Alkyl oligoglycosides with a medium oligome are preferred degree of risk p from 1.1 to 3.0 is used. From an application point of view, such alkyloli are goglycosides preferred, the degree of oligomerization of which is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkylrest R¹ kann sich von entsprechenden Oxoalkoholen ableiten, die über den Weg der Hydro­ formylierung von Olefinen und nachfolgende Reduktion der als Zwischenprodukte erhaltenen Gemische linearer und verzweigter Aldehyde hergestellt werden können. Vorzugsweise leitet sich der Alkylrest von Oxoalkoholen ab, welche zu mindestens 75 Gew.-% lineare und zu maximal 25 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9, 13 bis 23 Gew.-% C₉- Alkylreste, 37 bis 47 Gew.-% C₁₀-Alkylreste, 33 bis 43 Gew.-% C₁₁-Alkylreste und weniger als 3 Gew.- % Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 aufweisen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können sich die Alkyloligoglykoside der Formel (I) von Oxoalkoholen ableiten, welche zu mindestens 50 Gew.-% lineare und zu maximal 50 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9, 0 bis 50 Gew.-% C₉-Alkylreste, 0 bis 1 Gew.-% C₁₀- Alkylreste, 0 bis 100 Gew.-% C₁₁-Alkylreste und weniger als 5 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 mit der Maßgabe aufweisen, daß sich wenigstens die Mengen an C₉- und C₁₁-Alkylresten zu 100 Gew.-% ergänzen. Alkohole der genannten Art sind beispielsweise unter den Marken Neodol® und Lial® im Handel.The alkyl radical R ¹ can be derived from corresponding oxo alcohols, which can be prepared via the hydroformylation of olefins and subsequent reduction of the mixtures of linear and branched aldehydes obtained as intermediates. The alkyl radical is preferably derived from oxo alcohols which are at least 75% by weight linear and at most 25% by weight branched and less than 2% by weight alkyl radicals with C numbers less than 9, 13 to 23% by weight. % C ₉ alkyl residues, 37 to 47% by weight C ₁₀ alkyl residues, 33 to 43% by weight C ₁₁ alkyl residues and less than 3% by weight alkyl residues with C numbers greater than 11. In a further preferred embodiment of the invention, the alkyl oligoglycosides of the formula (I) can be derived from oxo alcohols which contain at least 50% by weight of linear and at most 50% by weight of branched portions and less than 2% by weight of alkyl radicals C numbers less than 9.0 to 50% by weight of C ₉ alkyl radicals, 0 to 1% by weight of C ₁₀ alkyl radicals, 0 to 100% by weight of C ₁₁ alkyl radicals and less than 5% by weight of alkyl radicals with C numbers greater than 11 with the proviso that at least the amounts of C ₉ and C ₁₁ alkyl radicals add up to 100% by weight. Alcohols of the type mentioned are commercially available, for example, under the Neodol® and Lial® brands.

Bei dieser Gelegenheit soll beispielsweise auf die internationale Patentanmeldung WO 94/21796 (Berol Nobel) verwiesen werden, aus der Glykoside mit Verzweigungen in der Alkylkette ebenfalls bekannt sind.On this occasion, for example, international patent application WO 94/21796 (Berol Nobel), from which glycosides with branches in the alkyl chain are also known are.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R² kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugswei­ se 12 bis 18 und insbesondere 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl­ alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden kön­ nen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gegebenenfalls gehärtetem C_12/14- oder C_12/18- Kokosfettalkohol. The alkyl or alkenyl radical R ² can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 18 and in particular 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on optionally hardened C _12/14 or C _12/18 coconut oil _{alcohol are preferred} .

Die Herstellung der Alkyloligoglykosidgemische kann durch Ausmischen der Bestandteile erfolgen. Es ist jedoch ebenfalls möglich, zunächst eine entsprechende Alkoholmischung herzustellen und diese dann zu acetalisieren. In einer Ausführungsform der Erfindung können die Alkyloligoglykosidgemische als wäßrige Lösungen oder Pasten vorliegen, die einen Feststoffanteil (identisch mit dem nicht wäßri­ gen Anteil oder Aktivsubstanzgehalt) im Bereich von 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 35 und insbesondere 15 bis 25 Gew.-% aufweisen. Es können alternativ auch Pulver bzw. Granulate zum Einsatz gelangen, die beispielsweise durch Sprühtrocknung, Wirbelschichtgranulierung oder Trocknung in der dünnen Schicht [vgl. z. B. WO 97/10324 (Henkel)] hergestellt werden und dabei einen Feststoffanteil von 95 bis 100 Gew.-% und eine Restfeuchte von maximal 5 Gew.-% aufweisen.The alkyl oligoglycoside mixtures can be prepared by mixing the constituents. It However, it is also possible to first produce an appropriate alcohol mixture and this then acetalize. In one embodiment of the invention, the alkyl oligoglycoside mixtures are present as aqueous solutions or pastes with a solid content (identical to the non-aqueous solution) proportion or active substance content) in the range from 1 to 50, preferably 5 to 35 and in particular Have 15 to 25 wt .-%. Alternatively, powders or granules can also be used, for example by spray drying, fluidized bed granulation or thin drying Layer [cf. e.g. B. WO 97/10324 (Henkel)] are produced and a solids content of 95 to 100% by weight and a residual moisture of at most 5% by weight.

Alkyl- und/oder AlkenylethersulfateAlkyl and / or alkenyl ether sulfates

Alkyl- und/oder Alkenylethersulfate, die als Komponente (b) in Betracht kommen, stellen bekannte und großtechnisch erhältliche Sulfatierungsprodukte von linearen Fettalkoholen oder teilweise verzweigten Oxoalkoholen dar. Sie folgen dabei vorzugsweise der Formel (III),
Alkyl and / or alkenyl ether sulfates which can be considered as component (b) are known and commercially available sulfation products of linear fatty alcohols or partially branched oxo alcohols. They preferably follow the formula (III),

R³O(CH₂CH₂O)_nSO₃X (III)
R ³ O (CH ₂ CH ₂ O) _n SO ₃ X (III)

in der R³ für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato­ men, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Alkali und/oder Erdalkali, Ammonium, Alkylammonium, Alka­ nolammonium oder Glucammonium steht. Ethersulfate der genannten Art werden großtechnisch durch Sulfatierung und anschließende Neutralisation der entsprechenden Alkoholpolyglycolether hergestellt. Typische Beispiele sind die Sulfate auf Basis von Anlagerungsprodukten von 1 bis 10 und insbesonde­ re 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Lau­ rylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostea­ rylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeo­ stearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen in Form der Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze. Vorzugswei­ se werden solche Ethersulfate eingesetzt, deren Alkylrest R³ mit dem Alkylrest der Alkyloligoglykoside der Formel (I) oder (II) übereinstimmt bzw. der seinerseits eine gleiche bzw. ähnliche Mischung der Reste R¹ und R² wie oben beschrieben darstellt. So können die Tensidgemische - bezogen auf den Feststoffgehalt -
in which R ^{3 represents} a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, n represents numbers from 1 to 10 and X represents alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Ether sulfates of the type mentioned are produced on an industrial scale by sulfation and subsequent neutralization of the corresponding alcohol polyglycol ethers. Typical examples are the sulfates based on adducts of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostea alcohol Elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, Elaeo stearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures in the form of the sodium, potassium or magnesium salts. Preferred ether sulfates are used, the alkyl radical R ^{3 of} which corresponds to the alkyl radical of the alkyl oligoglycosides of the formula (I) or (II) or which in turn represents an identical or similar mixture of the radicals R ¹ and R ² as described above. So the surfactant mixtures - based on the solids content -

• a) 1 bis 99, vorzugsweise 25 bis 75 und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% der Mischung aus Alkyloli­ goglykosiden der Formeln (I) und (II) unda) 1 to 99, preferably 25 to 75 and in particular 40 to 60% by weight of the mixture of alkyloli goglycosides of formulas (I) and (II) and
• b) 99 bis 1, vorzugsweise 75 bis 25 und insbesondere 60 bis 40 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyl­ ethersulfateb) 99 to 1, preferably 75 to 25 and in particular 60 to 40% by weight of alkyl and / or alkenyl ether sulfates

enthalten. Der Feststoffgehalt der Tensidgemische (entsprechende dem nicht wäßrigen Anteil bzw. dem Aktivsubstanzgehalt) kann 1 bis 100, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 15 bis 25 Gew.-% betragen. contain. The solids content of the surfactant mixtures (corresponding to the non-aqueous portion or the active substance content) can be 1 to 100, preferably 5 to 50 and in particular 15 to 25% by weight be.  

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Tensidgemische besteht darin, daß sie gleichzeitig eine ausgezeichnete Anschäumkinetik ähnlich oder sogar besser als entsprechende Produkte auf Ba­ sis ausschließlich linearer Alkohole verfügen und dabei völlig geruchsfrei sind. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung besteht daher in der Verwendung der Gemische zur Herstellung von kos­ metischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen bzw. Wasch-, Spül-, Reinigungs- oder Avivage­ mitteln, in denen sie in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise 3 bis 30 und insbesondere 5 bis 20 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein können.A major advantage of the surfactant mixtures according to the invention is that they are used simultaneously excellent foaming kinetics similar or even better than corresponding products on Ba sis only linear alcohols and are completely odorless. Another item The present invention therefore consists in the use of the mixtures for the production of kos metallic and / or pharmaceutical preparations or washing, rinsing, cleaning or finishing agents in which they are present in amounts of 1 to 50, preferably 3 to 30 and in particular 5 to 20% by weight - based on the funds - may be included.

Kosmetische und/oder pharmazeutische ZubereitungenCosmetic and / or pharmaceutical preparations

Die erfindungsgemäßen Tensidgemische können zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharma­ zeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Duschbä­ der, Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wäßrig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/­ Fett-Massen, Stiftpräparaten, Pudern oder Salben dienen. Diese Mittel können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Perlglanzwachse, Konsis­ tenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholi­ pide, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbild­ ner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Insektenre­ pellentien, Selbstbräuner, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Solubilisatoren, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The surfactant mixtures according to the invention can be used to produce cosmetic and / or pharmaceuticals preparations, such as hair shampoos, hair lotions, bubble baths, shower baths der, creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / Fat masses, stick preparations, powders or ointments are used. These funds can also be used as additional and additives mild surfactants, oil bodies, emulsifiers, superfatting agents, pearlescent waxes, Konsis tents, thickeners, polymers, silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholi pide, stabilizers, biogenic agents, deodorants, antiperspirants, antidandruff agents, film picture ner, swelling agents, UV light protection factors, antioxidants, hydrotropes, preservatives, insect protection pelletizers, self-tanners, tyrosine inhibitors (depigmenting agents), solubilizers, perfume oils, Contain dyes and the like.

Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Monogly­ ceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fett­ säuretauride, Fettsäureglutamate, a-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide, Al­ kylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizen­ proteinen.Typical examples of suitable mild, i.e. H. Monogly are particularly skin-compatible surfactants cerid sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fat acid taurides, fatty acid glutamates, a-olefin sulfonates, ether carboxylic acids, fatty acid glucamides, Al kylamidobetaines and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor­ zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fett­ alkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, My­ ristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cety­ lerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearylo­ leat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Beheny­ lisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstea­ rat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hy­ droxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylengly­ col, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Ester von C₆-C₂₂-Fettalko­ holen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₂-C₁₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C₆-C₂₂-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Po­ lyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with linear C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, esters of branched C ₆ -C ₁₃ -Carboxylic acids with linear C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, such as. B. myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, My ristylerucat, cetyl palmitate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, partisan groups lerucat, Stearylmyristat, stearyl, stearyl, Stearylisostearat, stearyl, stearyl, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearylo leat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl myristate, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleyl oleate, Oleylbehenat, oleyl erucate, behenyl myristate, behenyl palmitate, behenyl, Beheny lisostearat, behenyl oleate, behenyl behenate, behenyl erucate, erucyl myristate, erucyl, Erucylstea rat, erucyl, erucyl , Erucyl behenate and erucylerucate. In addition, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids are suitable with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C ₆ -C ₁₀ fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C ₆ -C ₁₈ fatty acids , Get esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C ₂ -C ₁₂ dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 up to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohol carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid m it linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as, for. B. as squalane, squalene or dialkylcyclohexane.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

• - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;- Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 up to 15 carbon atoms in the alkyl group and alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical;
• - Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;- Adducts of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
• - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;- Adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
• - Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweig­ ten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Koh­ lenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;- Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched ten fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 Koh lenstoffatomen and their adducts with 1 to 30 mol of ethylene oxide;
• - Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylengly­ col (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sor­ bit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;- Partial esters of polyglycerin (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene gly col (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (e.g. Sor bit), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. Cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to  22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their Adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
• - Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.- Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 PS and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerin or polyglycerin.
• - Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;- Mono-, di- and trialkyl phosphates as well as mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their Salts;
• - Wollwachsalkohole;- wool wax alcohols;
• - Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;- Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
• - Polyalkylenglycole sowie- Polyalkylene glycols as well
• - Glycerincarbonat.- glycerine carbonate.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäu­ ren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmen­ gen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durch­ geführt wird, entspricht. C_12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. They are mixtures of homologs whose average degree of alkoxylation is the ratio of the substance quantities of ethylene oxide and / or propylene oxide and Substrate with which the addition reaction is carried out corresponds. C _12/18 fatty acid _monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 20 24 051 PS as refatting agents for cosmetic preparations.

Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxy­ stearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäure­ diglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäure­ diglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglyce­ rid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Par­ tialglyceride.Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride, hydroxy stearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride, oleic acid monoglyceride, Oleic acid diglyceride, ricinoleic acid moglyceride, ricinoleic acid diglyceride, linoleic acid monoglyceride, linoleic acid diglyceride, linolenic acid monoglyceride, linolenic acid diglyceride, erucic acid monoglyceride, erucic acid diglyceride, tartaric acid monoglyceride, tartaric acid diglyceride, citric acid monoglyceride, citric diglyce rid, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, the subordinate may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. Also suitable are addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, moles of ethylene oxide onto the par tialglycerides.

Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbi­ tanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sor­ bitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitan­ sesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sor­ bitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbi­ tandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantri­ maleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, Sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, Sorbi tanmonoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan dierucate, sorbitan trierucate, sorbitan monoricinoleate, Sor bitansesquiricinoleate, sorbitan diricinoleate, sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, sorbitan dihydroxystearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, Sor bitansesquitartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan sesquicitrate, sorbi tandicitrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan dimaleate, sorbitan tri maleate and their technical mixtures. Addition products from 1 to 30 are also suitable, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to the sorbitan esters mentioned.  

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehy­ muls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische.Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehy muls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methyl glucose distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate isostearates and their mixtures.

Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid um­ gesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfett­ säure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.Examples of other suitable polyol esters are those with 1 to 30 mol of ethylene oxide, if appropriate set mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fat acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Beson­ ders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylam­ moniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Eben­ falls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden sol­ che oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthal­ ten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy­ droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropio­ nat und das C_12/18-Acylsarcosin.Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylam monium glycinate, for example the cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxyl -hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name of Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are also ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C _8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group in the molecule and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminopropionate and C _12/18 acyl sarcosine.

Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevor­ zugt sind.Finally, cationic surfactants are also suitable as emulsifiers, those of the Esterquats, preferably methylquaternized difatty acid triethanolamine ester salts, especially before are moving.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy­ lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäureal­ kanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Substances such as lanolin and lecithin and polyethoxy can be used as superfatting agents lated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid al kanolamides are used, the latter also serving as foam stabilizers.  

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldi­ stearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stea­ rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min­ destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearin­ säure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.Pearlescent waxes, for example, are: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol di stearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stea rinic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids Fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances like for example fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total min have at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stearin acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 Carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 Carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfett­ säuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten.The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fat acids into consideration. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or is preferred Fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysac­ charide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethyl­ cellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Poly­ acrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäu­ reglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), Polysac charide, especially xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of Fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), poly acrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid reglycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, Fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes like table salt and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält­ lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly­ glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxy­ propyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyla­ minohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl­ diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie bei­ spielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethyla minohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyl diallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, e.g. B. described in the FR 2252840 A and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives as in for example, quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products Dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese,  quaternized ammonium salt polymers, such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Miranol company.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/­ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un­ vernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/­ Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxyproyl­ methacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/­ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / Isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, un cross-linked and polyols cross-linked polyacrylic acids, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / Acrylate copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / Dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam terpolymers and, if appropriate, derivatized Cellulose ethers and silicones in question.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al­ kylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor­ liegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethico­ nen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or al alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can lie. Simethicones, which are mixtures of Dimethico, are also suitable nen with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated Silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can also be found at Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis­ keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikro­ wachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylengly­ colwachse in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann die­ jenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC) bezeichnet. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phospha­ tidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Da­ neben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.Typical examples of fats are glycerides. a. natural waxes such as B. Candelilla wax, carnauba wax, Japanese wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, walrus, Lanolin (wool wax), pretzel fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, micro wax; chemically modified waxes (hard waxes), such as. B. Montanester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes such as B. Polyalkylene waxes and Polyethylengly colwaxes in question. In addition to fats, fat-like substances such as Lecithins and phospholipids in question. The skilled person understands the term lecithins those glycerophospholipids, which are made up of fatty acids, glycerin, phosphoric acid and choline Form esterification. Lecithins are therefore often used in the professional world as phosphatidylcholines (PC) designated. Examples of natural lecithins are the kephalins, which are also known as phospha tidic acids and are derivatives of 1,2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids. In contrast, phospholipids are usually understood to be mono- and preferably diesters of Phosphoric acid with glycerin (glycerin phosphates), which are generally classified as fats. There In addition, sphingosines or sphingolipids are also suitable.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or Zinc stearate or ricinoleate can be used.  

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säu­ ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.Examples of biogenic active ingredients are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, Ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acid ren, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and vitamin complexes to understand.

Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder be­ seitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten Deodo­ rantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Ge­ ruchsüberdecker fungieren.Cosmetic deodorants (deodorants) counteract, mask or mask body odors page them. Body odors arise from the action of skin bacteria on apocrine sweat, whereby unpleasant smelling degradation products are formed. Accordingly, Deodo included rantien Active ingredients that act as germ inhibitors, enzyme inhibitors, odor absorbers or Ge act as a cover.

Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe geeignet, wie z. B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4 dichlor­ phenyl)harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan), 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 2,2'- Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4- Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol, Phenoxyethanol, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.In principle, all substances effective against gram-positive bacteria are anti-germ agents suitable, such as B. 4-hydroxybenzoic acid and its salts and esters, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4 dichlor phenyl) urea, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (triclosan), 4-chloro-3,5-dimethylphenol, 2,2'- Methylene-bis (6-bromo-4-chlorophenol), 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol, 2-benzyl-4-chlorophenol, 3- (4- Chlorophenoxy) -1,2-propanediol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, chlorhexidine, 3,4,4'-trichlorocarbanilide (TTC), antibacterial fragrances, thymol, thyme oil, eugenol, clove oil, menthol, mint oil, farnesol, Phenoxyethanol, glycerol monolaurate (GML), diglycerol monocaprinate (DMC), salicylic acid N-alkylamides such as B. salicylic acid-n-octylamide or salicylic acid-n-decylamide.

Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vor­ zugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und ins­ besondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipin­ säuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarb­ nonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäure­ diethylester, sowie Zinkglycinat.Esterase inhibitors, for example, are suitable as enzyme inhibitors. This is before preferably around trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and ins special triethyl citrate (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf / FRG). The substances inhibit the Enzyme activity and thereby reduce odor. Other substances that act as esterase inhibitors sterol sulfates or phosphates, such as lanosterol, cholesterol, Campesterin, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate, dicarboxylic acids and their esters, such as for example glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, glutaric acid diethyl ester, adipic acid, adipine acid monoethyl ester, adipic acid diethyl ester, malonic acid and malonic acid diethyl ester, hydroxycarb non-acids and their esters such as citric acid, malic acid, tartaric acid or tartaric acid diethyl ester, and zinc glycinate.

Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die geruchsbildende Verbindungen aufnehmen und weitge­ hend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Komponenten und verringern so auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, daß dabei Parfums unbeeinträchtigt bleiben müs­ sen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als Hauptbestandteil ein komplexes Zinksalz der Ricinolsäure oder spezielle, weitgehend geruchsneutrale Duftstoffe, die dem Fachmann als "Fixateure" bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw. Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate. Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder Par­ fümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthe­ tischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Bal­ samen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Ty­ pische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Keto­ ne, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Ben­ zylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riech­ stoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringe­ rer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzyl­ aceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citro­ nenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β- Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Suitable as odor absorbers are substances which absorb odor-forming compounds and are widely used can hold on. They lower the partial pressure of the individual components and thus reduce them also their speed of propagation. It is important that perfumes remain unaffected sen. Odor absorbers are not effective against bacteria. For example, they contain as The main ingredient is a complex zinc salt of ricinoleic acid or a special, largely odorless Fragrances known to the person skilled in the art as "fixators", such as, for. B. extracts of labdanum or Styrax or certain abietic acid derivatives. Fragrance agents or par act as odor maskers  for, in addition to their function as odor maskers, the deodorants their respective Give fragrance. Perfume oils include, for example, mixtures of natural and synthetic table fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, Fruit peels, roots, woods, herbs and grasses, needles and branches as well as resins and bal seeds. Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. Ty Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, keto type ne, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. Ben cyanoacetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, Allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example Benzyl ethyl ether, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, too the ketones e.g. B. the Jonone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, Isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, belong to the hydrocarbons mainly the terpenes and balms. However, mixtures of different scents are preferred substances that together create an appealing fragrance. Essential oils also low Rer volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, for. B. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, Vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labdanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, citro nenoil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β- Damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilate, irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Antitranspirantien (Antiperspirantien) reduzieren durch Beeinflussung der Aktivität der ekkrinen Schweißdrüsen die Schweißbildung, und wirken somit Achselnässe und Körpergeruch entgegen. Wässrige oder wasserfreie Formulierungen von Antitranspirantien enthalten typischerweise folgende Inhaltsstoffe:
Antiperspirants (antiperspirants) reduce sweat formation by influencing the activity of the eccrine sweat glands and thus counteract armpit wetness and body odor. Aqueous or anhydrous formulations of antiperspirants typically contain the following ingredients:

• - adstringierende Wirkstoffe,- astringent active ingredients,
• - Ölkomponenten,- oil components,
• - nichtionische Emulgatoren,- nonionic emulsifiers,
• - Coemulgatoren,- co-emulsifiers,
• - Konsistenzgeber,- consistency giver,
• - Hilfsstoffe wie z. B. Verdicker oder Komplexierungsmittel und/oder- auxiliaries such. B. thickeners or complexing agents and / or
• - nichtwässrige Lösungsmittel wie z. B. Ethanol, Propylenglykol und/oder Glycerin.- non-aqueous solvents such as As ethanol, propylene glycol and / or glycerin.

Als adstringierende Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich vor allem Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbin­ dungen z. B. mit Propylenglycol-1,2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium- Zirkonium-Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlo­ rohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Daneben können in Antit­ ranspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z. B. sein:
Salts of aluminum, zirconium or zinc are particularly suitable as astringent antiperspirant active ingredients. Such suitable antiperspirant active ingredients are e.g. B. aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate and their complex connections z. B. with propylene glycol-1,2. Aluminum hydroxyallantoinate, aluminum chloride tartrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlo crude hydrate and their complex compounds z. B. with amino acids such as glycine. In addition, antiperspirants can contain customary oil-soluble and water-soluble auxiliaries in smaller amounts. Such oil-soluble aids can e.g. B. be:

• - entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,- anti-inflammatory, skin-protecting or fragrant essential oils,
• - synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder- synthetic skin-protecting agents and / or
• - öllösliche Parfümöle.- oil-soluble perfume oils.

Übliche wasserlösliche Zusätze sind z. B. Konservierungsmittel, wasserlösliche Duftstoffe, pH-Wert- Stellmittel, z. B. Puffergemische, wasserlösliche Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere wie z. B. Xanthan-Gum, Hydroxyethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder hochmolekulare Polyethylenoxide.Usual water-soluble additives are e.g. B. preservatives, water-soluble fragrances, pH value Adjusting means, e.g. B. buffer mixtures, water-soluble thickeners, e.g. B. water-soluble natural or synthetic polymers such as B. xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone or high molecular weight polyethylene oxides.

Als Antischuppenmittel können Octopirox® (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimythylpentyl)-2-(1H)-pyri­ don-monoethanolaminsalz), Baypival, Pirocton Olamin, Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlor­ phenyl)r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Selendisulfid, Schwe­ fel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwefelteer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat, Zinkpyrethion, Aluminium­ pyrition und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiomsulfat eingesetzt werden.As anti-dandruff agents, Octopirox® (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimythylpentyl) -2- (1H) -pyri don-monoethanolamine salt), Baypival, Pirocton Olamin, Ketoconazol®, (4-acetyl-1 - {- 4- [2- (2.4-dichlor phenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl} piperazine, selenium disulfide, Schwe fel colloidal, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar Distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanolamide Sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid condensate, zinc pyrethione, aluminum pyrition and magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate are used.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäure­ reihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbin­ dungen.Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized Chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds fertilize.

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkyl­ modifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.Montmorillonite, clay minerals, pemulene and alkyl can be used as swelling agents for aqueous phases modified carbopol types (Goodrich) are used. Other suitable polymers or swelling agents can the overview by R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorlie­ gende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strah­ len zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wie­ der abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
Under UV light protection factors are to be understood, for example, liquid or crystalline organic substances (light protection filters) at room temperature, which are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to give off heat like that. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances such. B. To name:

• - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzy­ liden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;- 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-Methylbenzy liden) camphor as described in EP 0693471 B1;
• - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- 2-octyl (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
• - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepro­ pylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octo­ crylene);- Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4-methoxycinnamate pro pylester, 4-methoxycinnamic acid isamyl ester 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octo crylene);
• - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben­ zylester, Salicylsäurehomomenthylester;- Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropylbene methyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
• - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-me­ thoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-me thoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
• - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;- Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
• - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Tria­ zon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);- Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl tria zone as described in EP 0818450 A1 or dioctyl butamido triazone (Uvasorb® HEB);
• - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
• - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.- Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as described in EP 0694521 B1.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
Possible water-soluble substances are:

• - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts;
• - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5- sulfonsäure und ihre Salze;- Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5- sulfonic acid and its salts;
• - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzol­ sulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenemethyl) benzene sulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and its salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels­ weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl­ methan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugs­ weise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pig­ mente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trial­ koxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mi­ kro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen.Derivatives of benzoylmethane, such as, for example, are particularly suitable as typical UV-A filters wise 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoyl methane (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione and enamine compounds, as described in DE 197 12 033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course can also be used in mixtures. In addition to the soluble substances mentioned come for this Purpose also insoluble light protection pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts in question. Examples of suitable metal oxides are, in particular, zinc oxide and titanium dioxide and, in addition, oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium as well as their mixtures. As salts Silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are  in the form of pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative cosmetics used. The particles should preferably have an average diameter of less than 100 nm have between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. You can ... a have a spherical shape, but it is also possible to use particles which have a have an ellipsoidal shape or a shape other than the spherical shape. The Pig elements can also be surface treated, i. H. are hydrophilized or hydrophobized. Typical Examples are coated titanium dioxide, such as. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). Silicones and, in particular, trials are the main hydrophobic coating agents koxyoctylsilane or Simethicone in question. So-called Mi are preferred in sunscreens Cro- or nanopigments used. Micronized zinc oxide is preferably used. Further Suitable UV light protection filters can be found in the overview by P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) remove.

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht­ schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro­ thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro­ pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butionin­ sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lac­ toferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de­ ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A- palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak­ harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Man­ nose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stil­ benoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nu­ kleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.In addition to the two aforementioned groups of primary light stabilizers, secondary light stabilizers of the antioxidant type can also be used, which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), Auro thioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl) , Oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. buthioninsulfoxim , Homocysteine sulfoximine, Butionin sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoxim in) in very low tolerable doses (e.g. B. pmol to µmol / kg), further (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lac toferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid , Biliary extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, α-Glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, man nose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc vate (e.g. ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenium-methionine), stilbenes and their derivatives (z. B. stilbene oxide, trans-style benoxid) and the inventive derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro­ pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugs­ weise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind
To improve the flow behavior, hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are

• - Glycerin;- glycerin;
• - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
• - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
• - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
• - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels­ weise Methyl- und Butylglucosid;- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as wise methyl and butyl glucoside;
• - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
• - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
• - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;- aminosugars such as glucamine;
• - Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.- Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para­ bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf­ geführten weiteren Stoffklassen. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2- Pentandiol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxy­ aceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmen­ tierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, para benzene, pentanediol or sorbic acid as well as those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation led further substance classes. As insect repellents there are N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2- Pentanediol or ethyl butylacetylaminopropionate in question, dihydroxy is suitable as a self-tanner acetone. As tyrosine inhibitors that prevent the formation of melanin and use in depigmas Finding agents come, for example, arbutin, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (Vitamin C) in question.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht­ schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Bal­ samen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Roh­ stoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindun­ gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Bu­ tylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa­ licylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alka­ nale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Me­ thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenyl­ ethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Bal­ same. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro­ makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu­ möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina­ lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessig­ säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischun­ gen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural Fragrance substances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, Calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, Lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and bal  seeds (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Furthermore animal raw come substances in question, such as civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds gen are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-Bu tylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, Benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzylsa licylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes z. B. the linear Alka nals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethylionon and Me thylcedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenyl ethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include terpenes and bal same. However, preference is given to using mixtures of different fragrances that work together generate an appealing fragrance. Also essential oils of lower volatility, mostly as an aro Mac components are used as perfume oils, e.g. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, Lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanu mole, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, Citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, Lina lool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, Allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, Cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate alone or in mixtures gene, used.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver­ wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff­ kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.As dyes, the substances suitable and approved for cosmetic purposes can be used be used, such as the dye in the publication "Cosmetic Colorants" Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are put together. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1 % By weight, based on the mixture as a whole.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt - oder Heißprozesse erfol­ gen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount. The agents can be produced by customary cold or hot processes gene; the phase inversion temperature method is preferably used.

Wasch-, Spül-, Reinigungs- und AvivagemittelDetergents, dishwashing detergents and cleaning agents

Sofern die erfindungsgemäßen Alkyloligoglykoside zur Herstellung von Wasch-, Spül-, Reinigungs- oder Avivagemitteln ("Softener") dienen, liegen sie üblicherweise in flüssiger Form, d. h. als wäßrige Lösungen oder Pasten vor; zur Herstellung von Pulverwaschmitteln können die wäßrigen Mischungen in der Folge getrocknet werden. Flüssige Zubereitungen können einen nicht wäßrigen Anteil im Bereich von 5 bis 50 und vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% aufweisen. Im einfachsten Fall handelt es sich um wäßrige Lösungen der genannten Mischungen. Bei den Flüssigwaschmitteln kann es sich aber auch um im wesentlichen wasserfreie Mittel handeln. Dabei bedeutet "im wesentlichen wasserfrei" im Rah­ men dieser Erfindung, daß das Mittel vorzugsweise kein freies, nicht als Kristallwasser oder in ver­ gleichbarer Form gebundenes Wasser enthält. In einigen Fällen sind geringe Menge an freiem Wasser tolerierbar, insbesondere in Mengen bis zu 5 Gew.-%. Die im Detergensbereich eingesetzten Mittel können weitere typische Inhaltsstoffe, wie beispielsweise Builder, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Lö­ sungsmittel, Waschkraftverstärker, Enzyme, Enzymstabilisatoren, Viskositätsregulatoren, Vergrau­ ungsinhibitoren, optische Aufheller, Soil repellants, Schauminhibitoren, anorganische Salze sowie Duft- und Farbstoffe und dergleichen enthalten.If the alkyl oligoglycosides according to the invention for the production of washing, rinsing, cleaning or softeners ("softeners"), they are usually in liquid form, i.e. H. as aqueous  Solutions or pastes before; for the production of powder detergents, the aqueous mixtures are subsequently dried. Liquid preparations can have a non-aqueous content in the range have from 5 to 50 and preferably 15 to 35% by weight. In the simplest case it is aqueous solutions of the mixtures mentioned. It can also be the case with liquid detergents are essentially anhydrous agents. "Essentially water-free" means in the frame men of this invention that the agent is preferably not free, not as water of crystallization or in ver similar form contains bound water. In some cases there is a small amount of free water tolerable, especially in amounts up to 5% by weight. The means used in the detergent sector can contain other typical ingredients such as builders, bleach, bleach activators, Lö detergents, detergent boosters, enzymes, enzyme stabilizers, viscosity regulators, graying inhibitors, optical brighteners, soil repellants, foam inhibitors, inorganic salts and fragrance and contain dyes and the like.

Geeignete flüssige Builder sind Ethylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Citronensäure sowie anorganische Phosphonsäuren, wie z. B. die neutral reagierenden Natriumsalze von 1- Hydroxyethan-1,1,-diphosphonat, die in Mengen von 0,5 bis 5, vorzugsweise 1 bis 2 Gew.-% zugegen sein können.Suitable liquid builders are ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, citric acid as well as inorganic phosphonic acids, such as. B. the neutral sodium salts of 1- Hydroxyethane-1,1, -diphosphonate present in amounts of 0.5 to 5, preferably 1 to 2 wt .-% could be.

Als fester Builder wird insbesondere feinkristalliner, synthetisches und gebundenes Wasser enthalten­ der Zeolith wie Zeolith NaA in Waschmittelqualität eingesetzt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith NaX sowie Mischungen aus NaA und NaX. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxy­ lierten C₁₂-C₁₈-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierte Isotridecanole. Geeig­ nete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßme­ thode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Zeolithe sind kristalline, schichtför­ mige Natriumsilicate der allgemeinen Formel NaMSi_xO_2x+1.yH₂O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilicate werden beispielsweise in der europäischen Patentan­ meldung EP 0164514 A beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilicate sind solche, in denen M in der allgemeinen Formel für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch γ-Natriumdisilicate Na₂Si₂O₅.yH₂O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilicat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 be­ schrieben ist. Pulverwaschmittel auf Basis der erfindungsgemäßen verzweigtem weitgehend verzweig­ ten Fettalkoholsulfate enthalten als feste Builder vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-% Zeolith und/oder kri­ stalline Schichtsilicate, wobei Mischungen von Zeolith und kristallinen Schichtsilicaten in einem beliebi­ gen Verhältnis besonders vorteilhaft sein können. Insbesondere ist es bevorzugt, daß die Mittel 20 bis 50 Gew.-% Zeolith und/oder kristalline Schichtsilicate enthalten. Besonders bevorzugte Mittel enthalten bis 40 Gew.-% Zeolith und insbesondere bis 35 Gew.-% Zeolith, jeweils bezogen auf wasserfreie Ak­ tivsubstanz. Weitere geeignete Inhaltsstoffe der Mittel sind wasserlösliche amorphe Silicate; vorzugs­ weise werden sie in Kombination mit Zeolith und/oder kristallinen Schichtsilicaten eingesetzt. Insbeson­ dere bevorzugt sind dabei Mittel, welche vor allem Natriumsilicat mit einem molaren Verhältnis (Modul) Na₂O : SiO₂ von 1 : 1 bis 1 : 4,5, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 3,5, enthalten. Der Gehalt der Mittel an amorphen Natriumsilicaten beträgt dabei vorzugsweise bis 15 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 8 Gew.-%. Auch Phosphate wie Tripolyphosphate, Pyrophosphate und Orthophosphate können in geringen Mengen in den Mitteln enthalten sein. Vorzugsweise beträgt der Gehalt der Phosphate in den Mitteln bis 15 Gew.-%, jedoch insbesondere 0 bis 10 Gew.-%. Außerdem können die Mittel auch zu­ sätzlich Schichtsilicate natürlichen und synthetischen Ursprungs enthalten. Derartige Schichtsilicate sind beispielsweise aus den Patentanmeldungen DE 23 34 899 B, EP 0026529 A und DE 35 26 405 A bekannt. Ihre Verwendbarkeit ist nicht auf eine spezielle Zusammensetzung bzw. Strukturformel be­ schränkt. Bevorzugt sind hier jedoch Smectite, insbesondere Bentonite. Geeignete Schichtsilicate, die zur Gruppe der mit Wasser quellfähigen Smectite zählen, sind z. B. solche der allgemeinen Formeln
In particular, fine crystalline, synthetic and bound water containing zeolite such as zeolite NaA in detergent quality is used as a solid builder. However, zeolite NaX and mixtures of NaA and NaX are also suitable. The zeolite can be used as a spray-dried powder or as an undried stabilized suspension that is still moist from its manufacture. In the event that the zeolite is used as a suspension, it can contain small additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3% by weight, based on zeolite, of ethoxylated C ₁₂ -C ₁₈ fatty alcohols with 2 to 5 Ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution; measuring method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22, in particular 20 to 22% by weight of bound water. Suitable substitutes or partial substitutes for zeolites are crystalline, layered sodium silicates of the general formula NaMSi _x O _{2x + 1} .yH ₂ O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to Is 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP 0164514 A. Preferred crystalline layered silicates are those in which M in the general formula stands for sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and γ-sodium disilicate Na ₂ Si ₂ O ₅ .yH ₂ O are preferred, wherein β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the method described in international patent application WO 91/08171. Powder detergents based on the branched, largely branched fatty alcohol sulfates according to the invention preferably contain, as solid builders, 10 to 60% by weight of zeolite and / or crystalline layered silicates, mixtures of zeolite and crystalline layered silicates in any ratio being particularly advantageous. In particular, it is preferred that the agents contain 20 to 50% by weight of zeolite and / or crystalline layered silicates. Particularly preferred agents contain up to 40% by weight of zeolite and in particular up to 35% by weight of zeolite, in each case based on anhydrous active substance. Other suitable ingredients of the agents are water-soluble amorphous silicates; They are preferably used in combination with zeolite and / or crystalline layered silicates. Particularly preferred are agents which contain, in particular, sodium silicate with a molar ratio (module) Na ₂ O: SiO ₂ of 1: 1 to 1: 4.5, preferably of 1: 2 to 1: 3.5. The content of amorphous sodium silicates in the agents is preferably up to 15% by weight and preferably between 2 and 8% by weight. Phosphates such as tripolyphosphates, pyrophosphates and orthophosphates can also be present in small amounts in the compositions. The content of the phosphates in the compositions is preferably up to 15% by weight, but in particular 0 to 10% by weight. In addition, the agents can also contain layered silicates of natural and synthetic origin. Layered silicates of this type are known, for example, from patent applications DE 23 34 899 B, EP 0026529 A and DE 35 26 405 A. Their usability is not limited to a special composition or structural formula. However, smectites, in particular bentonites, are preferred here. Suitable layered silicates, which belong to the group of water-swellable smectites, are e.g. B. those of the general formulas

(OH)₄Si_8-yAl_y(Mg_xAl_4-x)O₂₀ Montmorrilonit
(OH)₄Si_8-yAl_y(Mg_6-zLi_z)O₂₀ Hectorit
(OH)₄Si_8-yAl_y(Mg_6-zAl_z)O₂₀ Saponit
(OH) ₄ Si _8-y Al _y (Mg _x Al _4-x ) O ₂₀ montmorrilonite
(OH) ₄ Si _8-y Al _y (Mg _6-z Li _z ) O ₂₀ hectorite
(OH) ₄ Si _8-y Al _y (Mg _6-z Al _z ) O ₂₀ saponite

mit x = 0 bis 4, y = 0 bis 2, z = 0 bis 6. Zusätzlich kann in das Kristallgitter der Schichtsilicate gemäß den vorstehenden Formeln geringe Mengen an Eisen eingebaut sein. Ferner können die Schichtsilicate aufgrund ihrer ionenaustauschenden Eigenschaften Wasserstoff-, Alkali-, Erdalkaliionen, insbesondere Na⁺ und Ca²⁺ enthalten. Die Hydratwassermenge liegt meist im Bereich von 8 bis 20 Gew.-% und ist vom Quellzustand bzw. von der Art der Bearbeitung abhängig. Brauchbare Schichtsilicate sind bei­ spielsweise aus US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A und EP 0028432 A bekannt. Vorzugs­ weise werden Schichtsilicate verwendet, die aufgrund einer Alkalibehandlung weitgehend frei von Cal­ ciumionen und stark färbenden Eisenionen sind. Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind bei­ spielsweise die bevorzugt in Form ihrer Natriumsalze eingesetzten Polycarbonsäuren, wie Citronen­ säure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Ni­ trilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citro­ nensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Natriumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150000 (auf Säure bezogen). Geeignete copolymere Polycarboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5000 bis 200000, vorzugsweise 10000 bis 120000 und insbesondere 50000 bis 100000. Der Einsatz polymerer Polycarboxylate ist nicht zwingend erforderlich. Falls jedoch polymere Polycarboxylate eingesetzt werden, so sind Mittel bevorzugt, welche biologisch abbaubare Polymere, beispielsweise Terpolymere, die als Monomere Acrylsäure und Maleinsäure bzw. deren Sal­ ze sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder die als Monomere Acrylsäure und 2-Alkylallyl­ sulfonsäure bzw. deren Salze sowie Zuckerderivate enthalten. Insbesondere sind Terpolymere bevor­ zugt, die nach der Lehre der deutschen Patentanmeldungen DE 42 21 381 A und DE 43 00 772 A er­ halten werden. Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 Kohlenstoffatome und mindestens 3 Hydroxyl­ gruppen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP 0280223 A beschrie­ ben erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaral­ dehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.with x = 0 to 4, y = 0 to 2, z = 0 to 6. In addition, small amounts of iron can be incorporated into the crystal lattice of the layered silicates according to the above formulas. Furthermore, due to their ion-exchanging properties, the layered silicates can contain hydrogen, alkali, alkaline earth ions, in particular Na ⁺ and Ca ²⁺ . The amount of water of hydration is usually in the range of 8 to 20% by weight and depends on the swelling condition or the type of processing. Useful sheet silicates are known for example from US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A and EP 0028432 A. Layer silicates are preferably used which are largely free of calcium ions and strongly coloring iron ions due to an alkali treatment. Usable organic builders are, for example, the polycarboxylic acids preferably used in the form of their sodium salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided that such use is not objectionable for ecological reasons, and Mixtures of these. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures of these. Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the sodium salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a relative molecular weight of 800 to 150,000 (based on acid). Suitable copolymeric polycarboxylates are, in particular, those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain 50 to 90% by weight of acrylic acid and 50 to 10% by weight of maleic acid have proven to be particularly suitable. Their relative molecular weight, based on free acids, is generally 5,000 to 200,000, preferably 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100,000. The use of polymeric polycarboxylates is not absolutely necessary. However, if polymeric polycarboxylates are used, agents are preferred which are biodegradable polymers, for example terpolymers, which are used as monomers acrylic acid and maleic acid or their salts, and also vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives or which are used as monomers acrylic acid and 2-alkylallyl sulfonic acid or containing their salts and sugar derivatives. In particular, terpolymers are preferred which, according to the teaching of German patent applications DE 42 21 381 A and DE 43 00 772 A, will keep them. Further suitable builder substances are polyacetals, which can be obtained by reacting dialdehydes with polyolcarboxylic acids which have 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example as described in European patent application EP 0280223 A. Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol carboxylic acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser Wasserstoffperoxid liefernden Verbindungen haben das Natriumperborat-Tetrahydrat und das Natriumperborat-Monohydrat eine besondere Bedeutung. Weitere Bleichmittel sind beispielsweise Peroxycarbonat, Citratperhydrate sowie Salze der Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxyphthalate oder Diperoxydodecandisäure. Sie werden üblicherweise in Mengen von 8 bis 25 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugt ist der Einsatz von Natriumperborat-Monohydrat in Mengen von 10 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%. Durch seine Fähigkeit, unter Ausbil­ dung des Tetrahydrats freies Wasser binden zu können, trägt es zur Erhöhung der Stabilität des Mittels bei.Among the compounds used as bleaching agents which supply hydrogen peroxide in water the sodium perborate tetrahydrate and the sodium perborate monohydrate are of particular importance. Other bleaching agents are, for example, peroxy carbonate, citrate perhydrates and salts of peracids, such as perbenzoates, peroxyphthalates or diperoxydodecanedioic acid. They are usually in quantities from 8 to 25% by weight. The use of sodium perborate monohydrate in amounts is preferred from 10 to 20% by weight and in particular from 10 to 15% by weight. Because of his ability to train Being able to bind free water to the tetrahydrate helps to increase the stability of the agent at.

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu errei­ chen, können Bleichaktivatoren in die Präparate eingearbeitet werden. Beispiele hierfür sind mit Was­ serstoffperoxid organische Persäuren bildende N-Acyl- bzw. O-Acyl-Verbindungen, vorzugsweise N,N- tetraacylierte Diamine, ferner Carbonsäureanhydride und Ester von Polyolen wie Glucosepentaacetat. Der Gehalt der bleichmittelhaltigen Mittel an Bleichaktivatoren liegt in dem üblichen Bereich, vorzugs­ weise zwischen 1 und 10 Gew.-% und insbesondere zwischen 3 und 8 Gew.-%. Besonders bevorzugte Bleichaktivatoren sind N,N,N',N'-Tetraacetylethylendiamin und 1,5-Diacetyl-2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5- triazin.To achieve an improved bleaching effect when washing at temperatures of 60 ° C and below bleach activators can be incorporated into the preparations. Examples of this are with What N-acyl or O-acyl compounds which form organic peracids, preferably N, N- tetraacylated diamines, also carboxylic anhydrides and esters of polyols such as glucose pentaacetate. The bleach activators contain bleach activators in the usual range, preferably as between 1 and 10 wt .-% and in particular between 3 and 8 wt .-%. Particularly preferred Bleach activators are N, N, N ', N'-tetraacetylethylenediamine and 1,5-diacetyl-2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5- triazine.

Als organische Lösungsmittel kommen beispielsweise mono- und/oder polyfunktionelle Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in Frage. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie deren Gemische. Die Mittel enthalten vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% und insbesondere 5 bis 15 Gew.-% Ethanol oder ein beliebiges Gemisch aus Ethanol und 1,2-Propandiol oder insbesondere aus Ethanol und Glycerin. Ebenso ist es möglich, daß die Zuberei­ tungen entweder zusätzlich zu den mono- und/oder polyfunktionellen Alkoholen mit 1 bis 6 Kohlenstof­ fatomen oder allein Polyethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse zwischen 200 und 2000, vor­ zugsweise bis 600 in Mengen von 2 bis 17 Gew.-% enthalten. Als Hydrotrope können beispielsweise Toluolsulfonat, Xylolsulfonat, Cumolsulfonat oder deren Mischungen eingesetzt werden.As organic solvents, for example, mono- and / or polyfunctional alcohols with 1 up to 6 carbon atoms, preferably with 1 to 4 carbon atoms. Preferred alcohols are ethanol, 1,2-propanediol, glycerin and their mixtures. The compositions preferably contain 2 to 20 wt .-% and in particular 5 to 15 wt .-% ethanol or any mixture of ethanol and  1,2-propanediol or in particular from ethanol and glycerin. It is also possible that the preparation tions either in addition to the mono- and / or polyfunctional alcohols with 1 to 6 carbon fatomen or alone polyethylene glycol with a molecular weight between 200 and 2000, before preferably up to 600 in amounts of 2 to 17 wt .-%. For example, as hydrotropes Toluene sulfonate, xylene sulfonate, cumene sulfonate or mixtures thereof can be used.

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus sub­ tilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugs­ weise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus ge­ wonnen werden, eingesetzt. Ihr Anteil kann etwa 0,2 bis etwa 2 Gew.-% betragen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zer­ setzung zu schützen. Zusätzlich zu den mono- und polyfunktionellen Alkoholen und den Phosphonaten können die Mittel weitere Enzymstabilisatoren enthalten. Beispielsweise können 0,5 bis 1 Gew.-% Na­ triumformiat eingesetzt werden. Möglich ist auch der Einsatz von Proteasen, die mit löslichen Calcium­ salzen und einem Calciumgehalt von vorzugsweise etwa 1,2-Gew.-%, bezogen auf das Enzym, stabili­ siert sind. Besonders vorteilhaft ist jedoch der Einsatz von Bonverbindungen, beispielsweise von Bor­ säure, Boroxid, Borax und anderen Alkalimetallboraten wie den Salzen der Orthoborsäure (H₃BO₃), der Metaborsäure (HBO₂) und der Pyroborsäure (Tetraborsäure H₂B4O₇).Suitable enzymes are those from the class of proteases, lipases, amylases, cellulases or mixtures thereof. Enzymatic active substances obtained from bacterial strains or fungi, such as Bacillus sub tilis, Bacillus licheniformis and Streptomyces griseus, are particularly suitable. Proteases of the subtilisin type and in particular proteases which are obtained from Bacillus lentus are preferably used. Their proportion can be about 0.2 to about 2% by weight. The enzymes can be adsorbed on carriers and / or embedded in coating substances to protect them against premature decomposition. In addition to the mono- and polyfunctional alcohols and the phosphonates, the agents can contain further enzyme stabilizers. For example, 0.5 to 1 wt .-% sodium formate can be used. It is also possible to use proteases which are salted with soluble calcium and have a calcium content of preferably about 1.2% by weight, based on the enzyme, stabilized. However, the use of receipt compounds, for example boric acid, boron oxide, borax and other alkali metal borates such as the salts of orthoboric acid (H ₃ BO ₃ ), metaboric acid (HBO ₂ ) and pyrobic acid (tetraboric acid H ₂ B4O ₇ ), is particularly advantageous.

Als Viskositätsregulatoren können beispielsweise gehärtetes Rizinusöl, Salze von langkettigen Fett­ säuren, die vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-%, beispielsweise Natrium-, Kalium-, Aluminium-, Magnesium- und Titanstearate oder die Na­ trium- und/oder Kaliumsalze der Behensäure, sowie weitere polymere Verbindungen eingesetzt wer­ den. Zu den letzteren gehören bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, Urethane und die Salze polymerer Poly­ carboxylate, beispielsweise homopolymerer oder copolymerer Polyacrylate, Polymethacrylate und ins­ besondere Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure, vorzugsweise solche aus 50% bis 10% Mal­ einsäure. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren liegt im allgemeinen zwischen 1000 und 100000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200000, vorzugsweise zwischen 50000 bis 120000, bezogen auf die freie Säure. Insbesondere sind auch wasserlösliche Polyacrylate geeignet, die bei­ spielsweise mit etwa 1% eines Polyallylethers der Sucrose quervernetzt sind und die eine relative Mo­ lekülmasse oberhalb einer Million besitzen. Beispiele hierfür sind die unter dem Namen Carbopol® 940 und 941 erhältlichen Polymere mit verdickender Wirkung. Die quervernetzten Polyacrylate werden vor­ zugsweise in Mengen nicht über 1 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,2 bis 0,7 Gew.-% einge­ setzt. Die Mittel können zusätzlich etwa 5 bis 20 Gew.-% eines partiell veresterten Copolymerisats ent­ halten, wie es in der europäischen Patentanmeldung EP 0367049 A beschrieben ist. Diese partiell ve­ resterten Polymere werden durch Copolymerisation von (a) mindestens einem C₄-C₂₈-Olefin oder Mi­ schungen aus mindestens einem C₄-C₂₈-Olefin mit bis zu 20 Mol-% C₁-C₂₈-Alkylvinylethern und (b) ethylenisch ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen im Molverhältnis 1 : 1 zu Copolymerisaten mit K-Werten von 6 bis 100 und anschließende partielle Veresterung der Co­ polymerisate mit Umsetzungsprodukten wie C₁-C₁₃-Alkoholen, C₈-C₂₂-Fettsäuren, C₁-C₁₂-Alkylphe­ nolen, sekundären C₂-C₃₀-Aminen oder deren Mischungen mit mindestens einem C₂-C₄-Alkylenoxid oder Tetrahydrofuran sowie Hydrolyse der Anhydridgruppen der Copolymerisate zu Carboxylgruppen erhalten, wobei die partielle Veresterung der Copolymerisate soweit geführt wird, daß 5 bis 50% der Carboxylgruppen der Copolymerisate verestert sind. Bevorzugte Copolymerisate enthalten als ethyle­ nisch ungesättigtes Dicarbonsäureanhydrid Maleinsäureanhydrid. Die partiell veresterten Copolymeri­ sate können entweder in Form der freien Säure oder vorzugsweise in partiell oder vollständig neutrali­ sierter Form vorliegen. Vorteilhafterweise werden die Copolymerisate in Form einer wäßrigen Lösung, insbesondere in Form einer 40 bis 50 Gew.-%igen Lösung eingesetzt. Die Copolymerisate leisten nicht nur einen Beitrag zur Primär- und Sekundärwaschleistung des flüssigen Wasch- und Reinigungsmittels, sondern bewirken auch eine gewünschte Viskositätserniedrigung der konzentrierten flüssigen Wasch­ mittel. Durch den Einsatz dieser partiell veresterten Copolymerisate werden konzentrierte wäßrige Flüssigwaschmittel erhalten, die unter dem alleinigen Einfluß der Schwerkraft und ohne Einwirkung sonstiger Scherkräfte fließfähig sind. Vorzugsweise beinhalten die konzentrierten wäßrigen Flüssig­ waschmittel partiell veresterte Copolymerisate in Mengen von 5 bis 15 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 8 bis 12 Gew.-%.Viscosity regulators which can be used are, for example, hardened castor oil, salts of long-chain fatty acids, which are preferably present in amounts of 0 to 5% by weight and in particular in amounts of 0.5 to 2% by weight, for example sodium, potassium, aluminum, Magnesium and titanium stearates or the sodium and / or potassium salts of behenic acid, and other polymeric compounds who used the. The latter preferably include polyvinylpyrrolidone, urethanes and the salts of polymeric polycarboxylates, for example homopolymeric or copolymeric polyacrylates, polymethacrylates and in particular copolymers of acrylic acid with maleic acid, preferably those from 50% to 10% malic acid. The relative molecular weight of the homopolymers is generally between 1000 and 100000, that of the copolymers between 2000 and 200000, preferably between 50,000 to 120,000, based on the free acid. In particular, water-soluble polyacrylates are also suitable, which are cross-linked in example with about 1% of a polyallyl ether of sucrose and which have a relative molecular weight above one million. Examples of this are the polymers with thickening action available under the name Carbopol® 940 and 941. The crosslinked polyacrylates are preferably used in amounts not exceeding 1% by weight, preferably in amounts of 0.2 to 0.7% by weight. The agents can additionally contain about 5 to 20% by weight of a partially esterified copolymer, as described in European patent application EP 0367049 A. These partially esterified polymers are obtained by copolymerizing (a) at least one C ₄ -C ₂₈ olefin or mixtures of at least one C ₄ -C ₂₈ olefin with up to 20 mol% of C ₁ -C ₂₈ alkyl vinyl ethers and ( b) ethylenically unsaturated dicarboxylic acid anhydrides with 4 to 8 carbon atoms in a molar ratio of 1: 1 to copolymers with K values from 6 to 100 and subsequent partial esterification of the copolymers with reaction products such as C ₁ -C ₁₃ alcohols, C ₈ -C ₂₂ fatty acids , C ₁ -C ₁₂ alkyl phenols, secondary C ₂ -C ₃₀ amines or mixtures thereof with at least one C ₂ -C ₄ alkylene oxide or tetrahydrofuran and hydrolysis of the anhydride groups of the copolymers to carboxyl groups, the partial esterification of the copolymers being sufficient is carried out that 5 to 50% of the carboxyl groups of the copolymers are esterified. Preferred copolymers contain maleic anhydride as the ethylenically unsaturated dicarboxylic anhydride. The partially esterified copolymers can be present either in the form of the free acid or preferably in partially or completely neutralized form. The copolymers are advantageously used in the form of an aqueous solution, in particular in the form of a 40 to 50% strength by weight solution. The copolymers not only contribute to the primary and secondary washing performance of the liquid washing and cleaning agent, but also bring about a desired reduction in the viscosity of the concentrated liquid washing agent. The use of these partially esterified copolymers gives concentrated aqueous liquid detergents which are flowable under the sole influence of gravity and without the action of other shear forces. The concentrated aqueous liquid detergents preferably contain partially esterified copolymers in amounts of 5 to 15% by weight and in particular in amounts of 8 to 12% by weight.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Vergrauen zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärke­ präparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z. B. abgebaute Stärke, Al­ dehydstärken usw.. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhy­ droxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische sowie Polyvinylpyrrolidon, beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel.Graying inhibitors have the task of removing the dirt detached from the fibers in the liquor to keep suspended and thus prevent graying. Water-soluble colloids are usually used for this suitable in organic nature, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, Gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or cellulose or Salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also water-soluble, acidic Group-containing polyamides are suitable for this purpose. Soluble starch can also be used use preparations and other starch products than those mentioned above, e.g. B. degraded starch, Al starch starches etc. Polyvinylpyrrolidone can also be used. However, cellulose ethers are preferred, such as carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and mixed ethers such as methyl hy droxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, methyl carboxymethyl cellulose and mixtures thereof and polyvinylpyrrolidone, for example in amounts of 0.1 to 5% by weight, based on the composition.

Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkali­ metallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6- amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpho­ lino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2- Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylsty­ ryle anwesend sein, z. B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfo­ styryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden. Einheitlich weiße Granulate werden erhalten, wenn die Mittel au­ ßer den üblichen Aufhellern in üblichen Mengen, beispielsweise zwischen 0,1 und 0,5 Gew.-%, vor­ zugsweise zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%, auch geringe Mengen, beispielsweise 10^-6 bis 10^-3 Gew.-%, vorzugsweise um 10^-5 Gew.-%, eines blauen Farbstoffs enthalten. Ein besonders bevorzugter Farbstoff ist Tinolux® (Handelsprodukt der Ciba-Geigy).The agents can contain derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or their alkali metal salts as optical brighteners. Are suitable for. B. Salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid or compounds of similar structure which instead of morpholino- Group carry a diethanolamino group, a methylamino group, anilino group or a 2-methoxyethylamino group. Furthermore, brighteners of the substituted diphenylstyle type may be present, e.g. B. the alkali salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl) diphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) diphenyl, or 4- (4-chlorostyryl) -4'- (2-sulfostyryl) diphenyl. Mixtures of the aforementioned brighteners can also be used. Uniform white granules are obtained if the agents, in addition to the usual brighteners, are used in customary amounts, for example between 0.1 and 0.5% by weight, preferably between 0.1 and 0.3% by weight, even small amounts , for example 10 ^-6 to 10 ^-3 wt .-%, preferably around 10 ^-5 wt .-%, of a blue dye. A particularly preferred dye is Tinolux® (commercial product from Ciba-Geigy).

Als schmutzabweisenden Polymere ("soil repellants") kommen solche Stoffe in Frage, die vorzugs­ weise Ethylenterephthalat- und/oder Polyethylenglycolterephthalatgruppen enthalten, wobei das Mol­ verhältnis Ethylenterephthalat zu Polyethylenglycolterephthalat im Bereich von 50 : 50 bis 90 : 10 lie­ gen kann. Das Molekulargewicht der verknüpfenden Polyethylenglycoleinheiten liegt insbesondere im Bereich von 750 bis 5000, d. h., der Ethoxylierungsgrad der Polyethylenglycolgruppenhaltigen Polymere kann ca. 15 bis 100 betragen. Die Polymeren zeichnen sich durch ein durchschnittliches Molekularge­ wicht von etwa 5000 bis 200.000 aus und können eine Block-, vorzugsweise aber eine Random-Struk­ tur aufweisen. Bevorzugte Polymere sind solche mit Molverhältnissen Ethylenterephthalat/Polyethylen­ glycolterephthalat von etwa 65 : 35 bis etwa 90 : 10, vorzugsweise von etwa 70 : 30 bis 80 : 20. Weiter­ hin bevorzugt sind solche Polymeren, die verknüpfende Polyethylenglycoleinheiten mit einem Mole­ kulargewicht von 750 bis 5000, vorzugsweise von 1000 bis etwa 3000 und ein Molekulargewicht des Polymeren von etwa 10.000 bis etwa 50.000 aufweisen. Beispiele für handelsübliche Polymere sind die Produkte Milease® T (ICI) oder Repelotex® SRP 3 (Rhône-Poulenc).As soil-repellants, such substances are preferred wise contain ethylene terephthalate and / or polyethylene glycol terephthalate groups, the mol ratio of ethylene terephthalate to polyethylene glycol terephthalate in the range from 50:50 to 90:10 lie can. The molecular weight of the linking polyethylene glycol units is in particular Range from 750 to 5000, d. i.e., the degree of ethoxylation of the polymers containing polyethylene glycol groups can be approximately 15 to 100. The polymers have an average molecular weight important from about 5000 to 200,000 and can be a block, but preferably a random structure have tur. Preferred polymers are those with molar ratios of ethylene terephthalate / polyethylene glycol terephthalate from about 65:35 to about 90:10, preferably from about 70:30 to 80:20. Next preferred are those polymers which link polyethylene glycol units with one mole molecular weight from 750 to 5000, preferably from 1000 to about 3000 and a molecular weight of Have polymers from about 10,000 to about 50,000. Examples of commercially available polymers are Products Milease® T (ICI) or Repelotex® SRP 3 (Rhône-Poulenc).

Beim Einsatz in maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schaum­ inhibitoren zuzusetzen. Als Entschäumer können wachsartige Verbindungen eingesetzt werden. Als "wachsartig" werden solche Verbindungen verstanden, die einen Schmelzpunkt bei Atmosphärendruck über 25°C (Raumtemperatur), vorzugsweise über 50°C und insbesondere über 70°C aufweisen. Die wachsartigen Entschäumersubstanzen sind in Wasser praktisch nicht löslich, d. h. bei 20°C weisen sie in 100 g Wasser eine Löslichkeit unter 0,1 Gew.-% auf. Prinzipiell können alle aus dem Stand der Technik bekannten wachsartigen Entschäumersubstanzen enthalten sein. Geeignete wachsartige Ver­ bindungen sind beispielsweise Bisamide, Fettalkohole, Fettsäuren, Carbonsäureester von ein- und mehrwertigen Alkoholen sowie Paraffinwachse oder Mischungen derselben. Alternativ können natürlich auch die für diesen Zweck bekannten Silikonverbindungen eingesetzt werden.When used in machine washing processes, it can be advantageous to use the usual foam add inhibitors. Wax-like compounds can be used as defoamers. As "Wax-like" are understood to mean those compounds which have a melting point at atmospheric pressure above 25 ° C (room temperature), preferably above 50 ° C and in particular above 70 ° C. The wax-like defoamer substances are practically insoluble in water, i. H. at 20 ° C they show a solubility of less than 0.1% by weight in 100 g of water. In principle, all from the state of the Known wax-like defoamer substances known in the art. Suitable waxy ver Bonds are, for example, bisamides, fatty alcohols, fatty acids, carboxylic acid esters of mono- and polyhydric alcohols and paraffin waxes or mixtures thereof. Alternatively, of course the silicone compounds known for this purpose can also be used.

Geeignete Paraffinwachse stellen im allgemeinen ein komplexes Stoffgemisch ohne scharfen Schmelzpunkt dar. Zur Charakterisierung bestimmt man üblicherweise seinen Schmelzbereich durch Differential-Thermo-Analyse (DTA), wie in "The Analyst" 87 (1962), 420, beschrieben, und/oder seinen Erstarrungspunkt. Darunter versteht man die Temperatur, bei der das Paraffin durch langsames Ab­ kühlen aus dem flüssigen in den festen Zustand übergeht. Dabei sind bei Raumtemperatur vollständig flüssige Paraffine, das heißt solche mit einem Erstarrungspunkt unter 25°C, erfindungsgemäß nicht brauchbar. Eingesetzt werden können beispielsweise die aus EP 0309931 A1 bekannten Paraf­ finwachsgemische aus beispielsweise 26 Gew.-% bis 49 Gew.-% mikrokristallinem Paraffinwachs mit einem Erstarrungspunkt von 62°C bis 90°C, 20 Gew.-% bis 49 Gew.-% Hartparaffin mit einem Erstar­ rungspunkt von 42°C bis 56°C und 2 Gew.-% bis 25 Gew.-% Weichparaffin mit einem Erstarrungs­ punkt von 35°C bis 40°C. Vorzugsweise werden Paraffine bzw. Paraffingemische verwendet, die im Bereich von 30°C bis 90°C erstarren. Dabei ist zu beachten, daß auch bei Raumtemperatur fest er­ scheinende Paraffinwachsgemische unterschiedliche Anteile an flüssigem Paraffin enthalten können. Bei den erfindungsgemäß brauchbaren Paraffinwachsen liegt dieser Flüssiganteil so niedrig wie mög­ lich und fehlt vorzugsweise ganz. So weisen besonders bevorzugte Paraffinwachsgemische bei 30°C einen Flüssiganteil von unter 10 Gew.-%, insbesondere von 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bei 40°C einen Flüssiganteil von unter 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bei 60°C einen Flüssiganteil von 30 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 55 Gew.-%, bei 80°C einen Flüssiganteil von 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, und bei 90°C einen Flüssiganteil von 100 Gew.-% auf. Die Temperatur, bei der ein Flüssiganteil von 100 Gew.- % des Paraffinwachses erreicht wird, liegt bei besonders bevorzugten Paraffinwachsgemischen noch unter 85°C, insbesondere bei 75°C bis 82°C. Bei den Paraffinwachsen kann es sich um Petrolatum, mikrokristalline Wachse bzw. hydrierte oder partiell hydrierte Paraffinwachse handeln.Suitable paraffin waxes are generally a complex mixture of substances without a sharp one Melting point. For characterization, one usually determines its melting range by Differential thermal analysis (DTA) as described in "The Analyst" 87 (1962), 420, and / or his Freezing point. This is the temperature at which the paraffin slowly slows down cooling changes from the liquid to the solid state. Thereby are complete at room temperature liquid paraffins, that is to say those with a solidification point below 25 ° C., are not according to the invention useful. For example, the Paraf known from EP 0309931 A1 can be used  finwax mixtures of, for example, 26% by weight to 49% by weight of microcrystalline paraffin wax a solidification point of 62 ° C to 90 ° C, 20 wt .-% to 49 wt .-% hard paraffin with a solid point of 42 ° C to 56 ° C and 2 wt .-% to 25 wt .-% soft paraffin with a solidification point from 35 ° C to 40 ° C. Paraffins or paraffin mixtures are preferably used, which in Solidify the range from 30 ° C to 90 ° C. It should be noted that it is solid even at room temperature Apparent paraffin wax mixtures can contain different proportions of liquid paraffin. In the paraffin waxes which can be used according to the invention, this liquid fraction is as low as possible Lich and preferably completely missing. For example, particularly preferred paraffin wax mixtures at 30 ° C a liquid content of less than 10% by weight, in particular from 2% by weight to 5% by weight, at 40 ° C. Liquid content of less than 30% by weight, preferably from 5% by weight to 25% by weight and in particular from 5% by weight to 15% by weight, at 60 ° C. a liquid fraction of 30% by weight to 60% by weight, in particular from 40% by weight to 55% by weight, at 80 ° C. a liquid fraction from 80% by weight to 100% by weight, and at 90 ° C a liquid content of 100 wt .-%. The temperature at which a liquid content of 100% by weight % of the paraffin wax is reached, is still particularly preferred paraffin wax mixtures below 85 ° C, especially at 75 ° C to 82 ° C. The paraffin waxes can be petrolatum, act microcrystalline waxes or hydrogenated or partially hydrogenated paraffin waxes.

Geeignete Bisamide als Entschäumer sind solche, die sich von gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 22, vorzugsweise 14 bis 18 C-Atomen sowie von Alkylendiaminen mit 2 bis 7 C-Atomen ableiten. Geeig­ nete Fettsäuren sind Laurin-, Myristin-, Stearin-, Arachin- und Behensäure sowie deren Gemische, wie sie aus natürlichen Fetten beziehungsweise gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhält­ lich sind. Geeignete Diamine sind beispielsweise Ethylendiamin, 1,3-Propylendiamin, Tetramethy­ lendiamin, Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin, p-Phenylendiamin und Toluylendiamin. Bevor­ zugte Diamine sind Ethylendiamin und Hexamethylendiamin. Besonders bevorzugte Bisamide sind Bismyristoylethylendiamin, Bispalmitoylethylendiamin, Bisstearoylethylendiamin und deren Gemische sowie die entsprechenden Derivate des Hexamethylendiamins.Suitable bisamides as defoamers are those which differ from saturated fatty acids with 12 to 22, preferably derived from 14 to 18 carbon atoms and from alkylenediamines with 2 to 7 carbon atoms. Appropriate nete fatty acids are lauric, myristic, stearic, arachic and behenic acid and mixtures thereof, such as it is obtained from natural fats or hardened oils, such as tallow or hydrogenated palm oil are. Suitable diamines are, for example, ethylenediamine, 1,3-propylenediamine, tetramethy lendiamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, p-phenylenediamine and toluenediamine. Before pulled diamines are ethylenediamine and hexamethylenediamine. Bisamides are particularly preferred Bismyristoylethylenediamine, bispalmitoylethylenediamine, bisstearoylethylenediamine and mixtures thereof and the corresponding derivatives of hexamethylenediamine.

Geeignete Carbonsäureester als Entschäumer leiten sich von Carbonsäuren mit 12 bis 28 Kohlen­ stoffatomen ab. Insbesondere handelt es sich um Ester von Behensäure, Stearinsäure, Hydroxystea­ rinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure und/oder Laurinsäure. Der Alkoholteil des Carbonsäure­ esters enthält einen ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 1 bis 28 Kohlenstoffatomen in der Kohlenwas­ serstoffkette. Beispiele von geeigneten Alkoholen sind Behenylalkohol, Arachidylalkohol, Kokosalkohol, 12-Hydroxystearylalkohol, Oleylalkohol und Laurylalkohol sowie Ethylenglykol, Glycerin, Polyvinylalko­ hol, Saccharose, Erythrit, Pentaerythrit, Sorbitan und/oder Sorbit. Bevorzugte Ester sind solche von Ethylenglykol, Glycerin und Sorbitan, wobei der Säureteil des Esters insbesondere aus Behensäure, Stearinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure oder Myristinsäure ausgewählt wird. In Frage kommende Ester mehrwertiger Alkohole sind beispielsweise Xylitmonopalmitat, Pentarythritmonostearat, Glycerin­ monostearat, Ethylenglykolmonostearat und Sorbitanmonostearat, Sorbitanpalmitat, Sorbitanmonolau­ rat, Sorbitandilaurat, Sorbitandistearat, Sorbitandibehenat, Sorbitandioleat sowie gemischte Talgalkyl­ sorbitanmono- und -diester. Brauchbare Glycerinester sind die Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und genannten Carbonsäuren, wobei die Mono- oder Dieester bevorzugt sind. Glycerinmonostearat, Glycerinmonooleat, Glycerinmonopalmitat, Glycerinmonobehenat und Glycerindistearat sind Beispiele hierfür. Beispiele für geeignete natürliche Ester als Entschäumer sind Bienenwachs, das hauptsächlich aus den Estern CH₃(CH₂)₂₄COO(CH₂)₂₇CH₃ und CH₃(CH₂)₂₆COO(CH₂)₂₅CH₃ besteht, und Carnauba­ wachs, das ein Gemisch von Carnaubasäurealkylestern, oft in Kombination mit geringen Anteilen freier Carnaubasäure, weiteren langkettigen Säuren, hochmolekularen Alkoholen und Kohlenwasserstoffen, ist.Suitable carboxylic acid esters as defoamers are derived from carboxylic acids with 12 to 28 carbon atoms. In particular, these are esters of behenic acid, stearic acid, hydroxystearic acid, oleic acid, palmitic acid, myristic acid and / or lauric acid. The alcohol portion of the carboxylic acid ester contains a mono- or polyhydric alcohol with 1 to 28 carbon atoms in the hydrocarbon chain. Examples of suitable alcohols are behenyl alcohol, arachidyl alcohol, coconut alcohol, 12-hydroxystearyl alcohol, oleyl alcohol and lauryl alcohol, and also ethylene glycol, glycerol, polyvinyl alcohol, sucrose, erythritol, pentaerythritol, sorbitan and / or sorbitol. Preferred esters are those of ethylene glycol, glycerol and sorbitan, the acid part of the ester being selected in particular from behenic acid, stearic acid, oleic acid, palmitic acid or myristic acid. Suitable esters of polyvalent alcohols include xylitol monopalmitate, Pentarythritmonostearat, monostearate of glycerol, ethylene glycol and rat sorbitan, sorbitan Sorbitanmonolau, Sorbitandilaurat, sorbitan, sorbitan dioleate, and sorbitan mixed tallow and diesters. Glycerol esters which can be used are the mono-, di- or triesters of glycerol and the carboxylic acids mentioned, the mono- or diesters being preferred. Glycerol monostearate, glycerol monooleate, glycerol monopalmitate, glycerol monobehenate and glycerol distearate are examples of this. Examples of suitable natural esters as defoamers are beeswax, which mainly consists of the esters CH ₃ (CH ₂ ) ₂₄ COO (CH ₂ ) ₂₇ CH ₃ and CH ₃ (CH ₂ ) ₂₆ COO (CH ₂ ) ₂₅ CH ₃ , and carnauba wax, which is a mixture of carnaubaic acid alkyl esters, often in combination with small amounts of free carnaubaic acid, other long-chain acids, high molecular weight alcohols and hydrocarbons.

Geeignete Carbonsäuren als weitere Entschäumerverbindung sind insbesondere Behensäure, Stea­ rinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure und Laurinsäure sowie deren Gemische, wie sie aus natürlichen Fetten bzw. gegebenenfalls gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhältlich sind. Bevorzugt sind gesättigte Fettsäuren mit 12 bis 22, insbesondere 18 bis 22 C-Atomen.Suitable carboxylic acids as a further defoamer compound are in particular behenic acid, stea rinic acid, oleic acid, palmitic acid, myristic acid and lauric acid as well as their mixtures as they are natural fats or optionally hardened oils, such as tallow or hydrogenated palm oil are. Saturated fatty acids with 12 to 22, in particular 18 to 22, carbon atoms are preferred.

Geeignete Fettalkohole als weitere Entschäumerverbindung sind die hydrierten Produkte der be­ schriebenen Fettsäuren.Suitable fatty alcohols as a further defoamer compound are the hydrogenated products of be written fatty acids.

Weiterhin können zusätzlich Dialkylether als Entschäumer enthalten sein. Die Ether können asym­ metrisch oder aber symmetrisch aufgebaut sein, d. h. zwei gleiche oder verschiedene Alkylketten, vor­ zugsweise mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Typische Beispiele sind Di-n-octylether, Di-i- octylether und Di-n-stearylether, insbesondere geeignet sind Dialkylether, die einen Schmelzpunkt über 25°C, insbesondere über 40°C aufweisen.Dialkyl ethers may also be present as defoamers. The ethers can be asym be constructed metrically or symmetrically, d. H. two identical or different alkyl chains preferably contain 8 to 18 carbon atoms. Typical examples are di-n-octyl ether, di-i- octyl ether and di-n-stearyl ether, particularly suitable are dialkyl ethers which have a melting point above Have 25 ° C, especially above 40 ° C.

Weitere geeignete Entschäumerverbindungen sind Fettketone, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Zu ihrer Herstellung geht man bei­ spielsweise von Carbonsäuremagnesiumsalzen aus, die bei Temperaturen oberhalb von 300°C unter Abspaltung von Kohlendioxid und Wasser pyrolysiert werden, beispielsweise gemäß der deutschen Offenlegungsschrift DE 25 53 900 OS. Geeignete Fettketone sind solche, die durch Pyrolyse der Ma­ gnesiumsalze von Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure hergestellt werden.Other suitable defoamer compounds are fatty ketones, which are based on the relevant methods of preparative organic chemistry can be obtained. One goes to their manufacture example of carboxylic acid magnesium salts, which at temperatures above 300 ° C below Elimination of carbon dioxide and water are pyrolyzed, for example according to the German Publication DE 25 53 900 OS. Suitable fat ketones are those obtained by pyrolysis of the Ma magnesium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, Elaidic acid, petroselinic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid become.

Weitere geeignete Entschäumer sind Fettsäurepolyethylenglykolester, die vorzugsweise durch ba­ sisch homogen katalysierte Anlagerung von Ethylenoxid an Fettsäuren erhalten werden. Insbesondere erfolgt die Anlagerung von Ethylenoxid an die Fettsäuren in Gegenwart von Alkanolaminen als Kataly­ satoren. Der Einsatz von Alkanolaminen, speziell Triethanolamin, führt zu einer äußerst selektiven Ethoxylierung der Fettsäuren, insbesondere dann, wenn es darum geht, niedrig ethoxylierte Verbin­ dungen herzustellen. Innerhalb der Gruppe der Fettsäurepolyethylenglykolester werden solche bevor­ zugt, die einen Schmelzpunkt über 25°C, insbesondere über 40°C aufweisen.Other suitable defoamers are fatty acid polyethylene glycol esters, preferably by ba sisch homogeneously catalyzed addition of ethylene oxide to fatty acids can be obtained. In particular Ethylene oxide is added to the fatty acids in the presence of alkanolamines as catalyzes sators. The use of alkanolamines, especially triethanolamine, leads to an extremely selective one Ethoxylation of the fatty acids, especially when it comes to low ethoxylated verbin  to manufacture Within the group of fatty acid polyethylene glycol esters, those before moves that have a melting point above 25 ° C, especially above 40 ° C.

Innerhalb der Gruppe der wachsartigen Entschäumer werden besonders bevorzugt die beschriebenen Paraffinwachse alleine als wachsartige Entschäumer eingesetzt oder in Mischung mit einem der ande­ ren wachsartigen Entschäumer, wobei der Anteil der Paraffinwachse in der Mischung vorzugsweise über 50 Gew.-% - bezogen auf wachsartige Entschäumermischung - ausmacht. Die Paraffinwachse können bei Bedarf auf Träger aufgebracht sein. Als Trägermaterial sind alle bekannten anorganischen und/oder organischen Trägermaterialien geeignet. Beispiele für typische anorganische Trä­ germaterialien sind Alkalicarbonate, Alumosilikate, wasserlösliche Schichtsilikate, Alkalisilikate, Alkali­ sulfate, beispielsweise Natriumsulfat, und Alkaliphosphate. Bei den Alkalisilikaten handelt es sich vor­ zugsweise um eine Verbindung mit einem Molverhältnis Alkalioxid zu SiO₂ von 1 : 1,5 bis 1 : 3,5. Die Verwendung derartiger Silikate resultiert in besonders guten Korneigenschaften, insbesondere hoher Abriebsstabilität und dennoch hoher Auflösungsgeschwindigkeit in Wasser. Zu den als Trägermaterial bezeichneten Alumosilikaten gehören insbesondere die Zeolithe, beispielsweise Zeolith NaA und NaX. Zu den als wasserlöslichen Schichtsilikaten bezeichneten Verbindungen gehören beispielsweise amor­ phes oder kristallines Wasserglas. Weiterhin können Silikate Verwendung finden, welche unter der Bezeichnung Aerosil® oder Sipernat® im Handel sind. Als organische Trägermaterialien kommen zum Beispiel filmbildende Polymere, beispielsweise Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidone, Poly- (meth)acrylate, Polycarboxylate, Cellulosederivate und Stärke in Frage. Brauchbare Celluloseether sind insbesondere Alkalicarboxymethylcellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose und sogenannte Cellulosemischether, wie zum Beispiel Methylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxy­ propylcellulose, sowie deren Mischungen. Besonders geeignete Mischungen sind aus Natrium-Carb­ oxymethylcellulose und Methylcellulose zusammengesetzt, wobei die Carboxymethylcellulose übli­ cherweise einen Substitutionsgrad von 0,5 bis 0,8 Carboxymethylgruppen pro Anhydroglukoseeinheit und die Methylcellulose einen Substitutionsgrad von 1,2 bis 2 Methylgruppen pro Anhydroglukose­ einheit aufweist. Die Gemische enthalten vorzugsweise Alkalicarboxymethylcellulose und nichtioni­ schen Celluloseether in Gewichtsverhältnissen von 80 : 20 bis 40 : 60, insbesondere von 75 : 25 bis 50 : 50. Als Träger ist auch native Stärke geeignet, die aus Amylose und Amylopectin aufgebaut ist. Als native Stärke wird Stärke bezeichnet, wie sie als Extrakt aus natürlichen Quellen zugänglich ist, bei­ spielsweise aus Reis, Kartoffeln, Mais und Weizen. Native Stärke ist ein handelsübliches Produkt und damit leicht zugänglich. Als Trägermaterialien können einzeln oder mehrere der vorstehend genannten Verbindungen eingesetzt werden, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Alkalicarbonate, Alka­ lisulfate, Alkaliphosphate, Zeolithe, wasserlösliche Schichtsilikate, Alkalisilikate, Polycarboxylate, Cel­ luloseether, Polyacrylat/Polymethacrylat und Stärke. Besonders geeignet sind Mischungen von Alkali­ carbonaten, insbesondere Natriumcarbonat, Alkalisilikaten, insbesondere Natriumsilikat, Alkalisulfaten, insbesondere Natriumsulfat und Zeolithen. Within the group of wax-like defoamers, the paraffin waxes described are particularly preferably used alone as wax-like defoamers or in a mixture with one of the other wax-like defoamers, the proportion of paraffin waxes in the mixture preferably making up more than 50% by weight, based on the wax-like defoamer mixture . The paraffin waxes can be applied to carriers if necessary. All known inorganic and / or organic carrier materials are suitable as carrier materials. Examples of typical inorganic carrier materials are alkali metal carbonates, aluminum silicates, water-soluble sheet silicates, alkali metal silicates, alkali metal sulfates, for example sodium sulfate, and alkali metal phosphates. The alkali silicates are preferably a compound with a molar ratio of alkali oxide to SiO ₂ of 1: 1.5 to 1: 3.5. The use of such silicates results in particularly good grain properties, in particular high abrasion stability and nevertheless high dissolution rate in water. The aluminosilicates referred to as carrier material include, in particular, the zeolites, for example zeolite NaA and NaX. The compounds referred to as water-soluble layered silicates include, for example, amorphous or crystalline water glass. Silicates which are commercially available under the name Aerosil® or Sipernat® can also be used. Examples of suitable organic carrier materials are film-forming polymers, for example polyvinyl alcohols, polyvinyl pyrrolidones, poly (meth) acrylates, polycarboxylates, cellulose derivatives and starch. Usable cellulose ethers are, in particular, alkali carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and so-called cellulose mixed ethers, such as, for example, methyl hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose, and mixtures thereof. Particularly suitable mixtures are composed of sodium carboxymethyl cellulose and methyl cellulose, the carboxymethyl cellulose usually having a degree of substitution of 0.5 to 0.8 carboxymethyl groups per anhydroglucose unit and the methyl cellulose having a degree of substitution of 1.2 to 2 methyl groups per anhydroglucose unit. The mixtures preferably contain alkali carboxymethyl cellulose and nonionic cellulose ether in weight ratios of 80:20 to 40:60, in particular 75: 25 to 50:50. Also suitable as a carrier is native starch, which is composed of amylose and amylopectin. Starch is called native starch, as it is available as an extract from natural sources, for example from rice, potatoes, corn and wheat. Native starch is a commercially available product and is therefore easily accessible. As carrier materials, one or more of the compounds mentioned above can be used, in particular selected from the group of alkali metal carbonates, alkali metal sulfates, alkali metal phosphates, zeolites, water-soluble sheet silicates, alkali metal silicates, polycarboxylates, cellulose ethers, polyacrylate / polymethacrylate and starch. Mixtures of alkali carbonates, in particular sodium carbonate, alkali silicates, in particular sodium silicate, alkali sulfates, in particular sodium sulfate and zeolites are particularly suitable.

Geeignete Silikone sind übliche Organopolysiloxane, die einen Gehalt an feinteiliger Kieselsäure, die wiederum auch silaniert sein kann, aufweisen können. Derartige Organopolysiloxane sind beispielswei­ se in der europäischen Patentanmeldung EP 0496510 A1 beschrieben. Besonders bevorzugt sind Polydiorganosiloxane, die aus dem Stand der Technik bekannt sind. Es können aber auch über Siloxan vernetzte Verbindungen eingesetzt werden, wie sie dem Fachmann unter der Bezeichnung Silikonhar­ ze bekannt sind. In der Regel enthalten die Polydiorganosiloxane feinteilige Kieselsäure, die auch sila­ niert sein kann. Insbesondere geeignet sind kieselsäurehaltige Dimethylpolysiloxane. Vorteilhafterweise haben die Polydiorganosiloxane eine Viskosität nach Brookfield bei 25°C im Bereich von 5000 mPas bis 30000 mPas, insbesondere von 15000 bis 25000 mPas. Die Silikone sind vorzugsweise auf Trä­ germaterialien aufgebracht. Geeignete Trägermaterialien sind bereits im Zusammenhang mit den Par­ affinen beschrieben worden. Die Trägermaterialien sind in der Regel in Mengen von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 45 bis 75 Gew.-% - bezogen auf Entschäumer - enthalten.Suitable silicones are conventional organopolysiloxanes, which contain finely divided silica in turn can also be silanized. Such organopolysiloxanes are, for example described in European patent application EP 0496510 A1. Are particularly preferred Polydiorganosiloxanes, which are known from the prior art. But it can also use siloxane cross-linked compounds are used, as they are known to the person skilled in the art under the name of silicon har ze are known. As a rule, the polydiorganosiloxanes contain finely divided silica, which is also sila can be kidneyed. Silica-containing dimethylpolysiloxanes are particularly suitable. Advantageously the polydiorganosiloxanes have a Brookfield viscosity at 25 ° C in the range of 5000 mPas up to 30,000 mPas, in particular from 15,000 to 25,000 mPas. The silicones are preferably on Trä germ materials applied. Suitable carrier materials are already in connection with the Par affine. The carrier materials are generally in amounts of 40 to 90% by weight, preferably in amounts of 45 to 75% by weight, based on defoamers.

Der pH-Wert flüssiger, insbesondere auch flüssig-konzentrierter Mittel beträgt im allgemeinen 7 bis 10,5, vorzugsweise 7 bis 9,5 und insbesondere 7 bis 8,5. Die Einstellung höherer pH-Werte, beispiels­ weise oberhalb von 9, kann durch den Einsatz geringer Mengen an Natronlauge oder an alkalischen Salzen wie Natriumcarbonat oder Natriumsilicat erfolgen. Die flüssigen Zubereitungen weisen im allge­ meinen Viskositäten zwischen 150 und 10000 mPas (Brookfield-Viskosimeter, Spindel 1, 20 Umdre­ hungen pro Minute, 20°C) auf. Dabei sind bei den im wesentlichen wasserfreien Mitteln Viskositäten zwischen 150 und 5000 mPas bevorzugt. Die Viskosität dieser wäßrigen Mittel liegt vorzugsweise unter 2000 mPas und liegt insbesondere zwischen 150 und 1000 mPas.The pH of liquid, especially liquid-concentrated agents is generally 7 to 10.5, preferably 7 to 9.5 and in particular 7 to 8.5. Setting higher pH values, for example wise above 9, can by using small amounts of sodium hydroxide or alkaline Salts such as sodium carbonate or sodium silicate take place. The liquid preparations generally have my viscosities between 150 and 10000 mPas (Brookfield viscometer, spindle 1, 20 rev per minute, 20 ° C). The essentially water-free agents have viscosities preferred between 150 and 5000 mPas. The viscosity of these aqueous agents is preferably below 2000 mPas and is in particular between 150 and 1000 mPas.

Herstellung von Wasch-, Spül- und ReinigungsmittelnManufacture of washing, washing-up and cleaning agents

Die die neuen Alkyloligoglykoside enthaltenen Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel können in Form von Pulvern, Extrudaten, Granulaten, Agglomeraten oder Tabletten hergestellt bzw. eingesetzt werden. Zur Herstellung solcher Mittel sind die entsprechenden, aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren, geeignet. Bevorzugt werden die Mittel dadurch hergestellt, daß verschiedene teilchenförmige Kompo­ nenten, die die Inhaltsstoffe enthalten, miteinander vermischt werden.The washing, rinsing and cleaning agents contained in the new alkyl oligoglycosides can be in the form of Powders, extrudates, granules, agglomerates or tablets are manufactured or used. For Production of such agents are the corresponding processes known from the prior art, suitable. The agents are preferably produced in that different particulate compo components containing the ingredients are mixed together.

Dabei können die teilchenförmigen Komponenten durch Sprühtrocknung, einfaches Mischen oder kom­ plexe Granulationsverfahren, beispielsweise Wirbelschichtgranulation, hergestellt werden. Bevorzugt ist dabei insbesondere, daß mindestens eine tensidhaltige Komponente durch Wirbelschichtgranulation hergestellt wird. Weiter kann es insbesondere bevorzugt sein, wenn wäßrige Zubereitungen des Alkali­ silicats und des Alkalicarbonats gemeinsam mit anderen Inhaltsstoffen in einer Trockeneinrichtung versprüht werden, wobei gleichzeitig mit der Trocknung eine Granulation stattfinden kann. The particulate components can be spray dried, simply mixed or com complex granulation processes, for example fluidized bed granulation. Is preferred in particular that at least one surfactant-containing component by fluidized bed granulation will be produced. It can furthermore be particularly preferred if aqueous preparations of the alkali silicates and the alkali carbonate together with other ingredients in a drying facility can be sprayed, and granulation can take place simultaneously with the drying.  

Bei der Trockeneinrichtung, in die die wäßrige Zubereitung versprüht wird, kann es sich um beliebige Trockenapparaturen handeln. In einer bevorzugten Verfahrensführung wird die Trocknung als Sprüh­ trocknung in einem Trockenturm durchgeführt. Dabei werden die wäßrigen Zubereitungen in be­ kannter Weise einem Trocknungsgasstrom in feinverteilter Form ausgesetzt. In Patentveröffentlichun­ gen der Firma Henkel wird eine Ausführungsform der Sprühtrocknung mit überhitztem Wasserdampf beschrieben. Das dort offenbarte Arbeitsprinzip wird hiermit ausdrücklich auch zum Gegenstand der vorliegenden Erfindungsoffenbarung gemacht. Verwiesen wird hier insbesondere auf die nachfol­ genden Druckschriften: DE 40 30 688 A1 sowie die weiterführenden Veröffentlichungen gemäß DE 42 04 035 A1; DE 42 04 090 A1; DE 42 06 050 A1; DE 42 06 521 A1; DE 42 06 495 A1; DE 42 08 773 A1; DE 42 09 432 A1 und DE 42 34 376 A1.The drying device into which the aqueous preparation is sprayed can be any Act drying equipment. In a preferred procedure, drying is sprayed drying carried out in a drying tower. The aqueous preparations are in be Known way exposed to a drying gas stream in finely divided form. In patent publications The Henkel company developed an embodiment of spray drying with superheated steam described. The principle of work disclosed there is hereby expressly also the subject of present invention disclosure made. Reference is made here in particular to the following the relevant publications: DE 40 30 688 A1 and the further publications according to DE 42 04 035 A1; DE 42 04 090 A1; DE 42 06 050 A1; DE 42 06 521 A1; DE 42 06 495 A1; DE 42 08 773 A1; DE 42 09 432 A1 and DE 42 34 376 A1.

Eine besonders bevorzugte Möglichkeit besteht darin, die vorzugsweise wäßrigen Vorprodukte einer Wirbelschichtgranulierung ("SKET"-Granulierung) zu unterwerfen. Hierunter ist eine Granulierung unter gleichzeitiger Trocknung zu verstehen, die vorzugsweise batchweise oder kontinuierlich erfolgt. Bevorzugt eingesetzte Wirbelschicht-Apparate besitzen Bodenplatten mit Abmessungen von 0,4 bis 5 m. Vorzugsweise wird die Granulierung bei Wirbelluftgeschwindigkeiten im Bereich von 1 bis 8 m/s durchgeführt. Der Austrag der Granulate aus der Wirbelschicht erfolgt vorzugsweise über eine Größen­ klassierung der Granulate. Die Klassierung kann beispielsweise mittels einer Siebvorrichtung oder durch einen entgegengeführten Luftstrom (Sichterluft) erfolgen, der so reguliert wird, daß erst Teilchen ab einer bestimmten Teilchengröße aus der Wirbelschicht entfernt und kleinere Teilchen in der Wirbel­ schicht zurückgehalten werden. Üblicherweise setzt sich die einströmende Luft aus der beheizten oder unbeheizten Sichterluft und der beheizten Bodenluft zusammen. Die Bodenlufttemperatur liegt dabei zwischen 80 und 400, vorzugsweise 90 und 350°C. Vorteilhafterweise wird zu Beginn der Granulie­ rung eine Startmasse, beispielsweise ein Tensidgranulat aus einem früheren Versuchsansatz, vorge­ legt.A particularly preferred possibility consists in the preferably aqueous precursors of a To subject fluidized bed granulation ("SKET" granulation). Below is a granulation with simultaneous drying to understand, which is preferably carried out batchwise or continuously. Fluidized bed apparatuses which are preferably used have base plates with dimensions of 0.4 to 5 m. The granulation is preferably carried out at fluidizing air speeds in the range from 1 to 8 m / s carried out. The granules are preferably discharged from the fluidized bed in one size classification of the granules. The classification can, for example, by means of a screening device or by an opposite air flow (classifier air), which is regulated so that only particles from a certain particle size removed from the fluidized bed and smaller particles in the vortex layer can be withheld. The inflowing air usually settles out of the heated or unheated classifier air and the heated bottom air together. The soil air temperature is there between 80 and 400, preferably 90 and 350 ° C. Advantageously, at the beginning of the granule a starting mass, for example a surfactant granulate from a previous test approach sets.

In einer anderen, insbesondere wenn Mittel hoher Schüttdichte erhalten werden sollen, bevorzugten Variante werden die Gemische anschließend einem Kompaktierungsschritt unterworfen, wobei weitere Inhaltsstoffe den Mitteln erst nach dem Kompaktierungsschritt zugemischt werden. Die Kompaktierung der Inhaltsstoffe findet in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung in einem Preßagglomerati­ onsverfahren statt. Der Preßagglomerationsvorgang, dem das feste Vorgemisch (getrocknete Basiszu­ bereitung) unterworfen wird, kann dabei in verschiedenen Apparaten realisiert werden. Je nach dem Typ des verwendeten Agglomerators werden unterschiedliche Preßagglomerationsverfahren unter­ schieden. Die vier häufigsten und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugten Preßagglome­ rationsverfahren sind dabei die Extrusion, das Walzenpressen bzw. -kompaktieren, das Lochpressen (Pelletieren) und das Tablettieren, so daß im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Preßag­ glomerationsvorgänge Extrusions-, Walzenkompaktierungs-, Pelletierungs- oder Tablettierungsvorgän­ ge sind. In another, especially when high bulk density agents are to be obtained, preferred Variant, the mixtures are then subjected to a compacting step, with further Ingredients are only added to the agents after the compacting step. The compacting the ingredients take place in a preferred embodiment of the invention in a press agglomerate process. The press agglomeration process to which the solid premix (dried base add preparation), can be implemented in various devices. Depending on The type of agglomerator used different press agglomeration divorced. The four most common press agglomes preferred in the context of the present invention ration processes are extrusion, roller pressing or compacting, hole pressing (Pelletizing) and tabletting, so that preferred pressag within the scope of the present invention Glomeration processes Extrusion, roll compacting, pelleting or tableting processes are.  

Allen Verfahren ist gemeinsam, daß das Vorgemisch unter Druck verdichtet und plastifiziert wird und die einzelnen Partikel unter Verringerung der Porosität aneinandergedrückt werden und aneinander haften. Bei allen Verfahren (bei der Tablettierung mit Einschränkungen) lassen sich die Werkzeuge dabei auf höhere Temperaturen aufheizen oder zur Abführung der durch Scherkräfte entstehenden Wärme kühlen.All processes have in common that the premix is compressed and plasticized under pressure and the individual particles are pressed together and the porosity is reduced be liable. The tools can be used in all processes (with tableting with restrictions) heat up to higher temperatures or dissipate the shear forces Cool heat.

In allen Verfahren kann als Hilfsmittel zur Verdichtung ein oder mehrere Bindemittel eingesetzt werden. Dabei soll jedoch klargestellt sein, daß an sich immer auch der Einsatz von mehreren, verschiedenen Bindemitteln und Mischungen aus verschiedenen Bindemitteln möglich ist. In einer bevorzugten Aus­ führungsform der Erfindung wird ein Bindemittel eingesetzt, daß bei Temperaturen bis maximal 130°C, vorzugsweise bis maximal 100°C und insbesondere bis 90°C bereits vollständig als Schmelze vor­ liegt. Das Bindemittel muß also je nach Verfahren und Verfahrensbedingungen ausgewählt werden oder die Verfahrensbedingungen, insbesondere die Verfahrenstemperatur, müssen - falls ein be­ stimmtes Bindemittel gewünscht wird - an das Bindemittel angepaßt werden.In all processes, one or more binders can be used as an aid to compaction. However, it should be made clear that the use of several different ones is always inherent Binders and mixtures of different binders is possible. In a preferred out embodiment of the invention, a binder is used that at temperatures up to 130 ° C, preferably up to a maximum of 100 ° C and in particular up to 90 ° C already completely as a melt lies. The binder must therefore be selected depending on the process and process conditions or the process conditions, especially the process temperature, - if a be correct binder is desired - be adapted to the binder.

Der eigentliche Verdichtungsprozeß erfolgt dabei vorzugsweise bei Verarbeitungstemperaturen, die zumindest im Verdichtungsschritt mindestens der Temperatur des Erweichungspunkts, wenn nicht so­ gar der Temperatur des Schmelzpunkts des Bindemittels entsprechen. In einer bevorzugten Aus­ führungsform der Erfindung liegt die Verfahrenstemperatur signifikant über dem Schmelzpunkt bzw. oberhalb der Temperatur, bei der das Bindemittel als Schmelze vorliegt. Insbesondere ist es aber be­ vorzugt, daß die Verfahrenstemperatur im Verdichtungsschritt nicht mehr als 20°C über der Schmelz­ temperatur bzw. der oberen Grenze des Schmelzbereichs des Bindemittels liegt. Zwar ist es technisch durchaus möglich, auch noch höhere Temperaturen einzustellen; es hat sich aber gezeigt, daß eine Temperaturdifferenz zur Schmelztemperatur bzw. zur Erweichungstemperatur des Bindemittels von 20°C im allgemeinen durchaus ausreichend ist und noch höhere Temperaturen keine zusätzlichen Vor­ teile bewirken. Deshalb ist es - insbesondere auch aus energetischen Gründen - besonders bevorzugt, zwar oberhalb, jedoch so nah wie möglich am Schmelzpunkt bzw. an der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels zu arbeiten. Eine derartige Temperaturführung besitzt den wei­ teren Vorteil, daß auch thermisch empfindliche Rohstoffe, beispielsweise Peroxybleichmittel wie Perbo­ rat und/oder Percarbonat, aber auch Enzyme, zunehmend ohne gravierende Aktivsubstanzverluste ver­ arbeitet werden können. Die Möglichkeit der genauen Temperatursteuerung des Binders insbesondere im entscheidenden Schritt der Verdichtung, also zwischen der Vermischung/Homogenisierung des Vorgemisches und der Formgebung, erlaubt eine energetisch sehr günstige und für die temperatu­ rempfindlichen Bestandteile des Vorgemisches extrem schonende Verfahrensführung, da das Vor­ gemisch nur für kurze Zeit den höheren Temperaturen ausgesetzt ist. In bevorzugten Preßagglomerati­ onsverfahren weisen die Arbeitswerkzeuge des Preßagglomerators (die Schnecke(n) des Extruders, die Walze(n) des Walzenkompaktors sowie die Preßwalze(n) der Pelletpresse) eine Temperatur von maximal 150°C, vorzugsweise maximal 100°C und insbesondere maximal 75°C auf und die Verfah­ renstemperatur liegt bei 30°C und insbesondere maximal 20°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels. Vorzugsweise beträgt die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressionsbereich der Preßagglomeratoren maximal 2 Minuten und liegt insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute.The actual compression process is preferably carried out at processing temperatures that at least in the compression step at least the temperature of the softening point, if not so even correspond to the temperature of the melting point of the binder. In a preferred out In the embodiment of the invention, the process temperature is significantly above the melting point or above the temperature at which the binder is in the form of a melt. In particular, it is be prefers that the process temperature in the compression step is not more than 20 ° C above the melt temperature or the upper limit of the melting range of the binder. It is technical quite possible to set even higher temperatures; but it has been shown that a Temperature difference to the melting temperature or the softening temperature of the binder of 20 ° C is generally quite sufficient and even higher temperatures are no additional advantages effect parts. Therefore - especially for energy reasons - it is particularly preferred above, but as close as possible to the melting point or the upper temperature limit of the melting range of the binder. Such a temperature control has the white ter advantage that thermally sensitive raw materials, such as peroxy bleach such as Perbo Rat and / or percarbonate, but also enzymes, increasingly without serious loss of active ingredient ver can be worked. The possibility of precise temperature control of the binder in particular in the decisive step of compression, i.e. between the mixing / homogenization of the Premix and the shape, allows an energetically very favorable and for the temperatu sensitive components of the premix extremely gentle process management, because the pre mixture is only exposed to the higher temperatures for a short time. In preferred press agglomerati the working tools of the press agglomerator (the screw (s) of the extruder, the roller (s) of the roller compactor and the press roller (s) of the pellet press) have a temperature of a maximum of 150 ° C, preferably a maximum of 100 ° C and in particular a maximum of 75 ° C and the process  ren temperature is 30 ° C and in particular a maximum of 20 ° C above the melting temperature or the upper temperature limit of the melting range of the binder. The duration is preferably the temperature effect in the compression area of the press agglomerators a maximum of 2 minutes and is particularly in a range between 30 seconds and 1 minute.

Bevorzugte Bindemittel, die allein oder in Mischung mit anderen Bindemitteln eingesetzt werden kön­ nen, sind Polyethylenglykole, 1,2-Polypropylenglykole sowie modifizierte Polyethylenglykole und Poly­ propylenglykole. Zu den modifizierten Polyalkylenglykolen zählen insbesondere die Sulfate und/oder die Disulfate von Polyethylenglykolen oder Polypropylenglykolen mit einer relativen Molekülmasse zwi­ schen 600 und 12000 und insbesondere zwischen 1000 und 4000. Eine weitere Gruppe besteht aus Mono- und/oder Disuccinaten der Polyalkylenglykole, welche wiederum relative Molekülmassen zwi­ schen 600 und 6000, vorzugsweise zwischen 1000 und 4000 aufweisen. Für eine genauere Be­ schreibung der modifizierten Polyalkylenglykolether wird auf die Offenbarung der internationalen Pa­ tentanmeldung WO 93/02176 verwiesen. Im Rahmen dieser Erfindung zählen zu Polyethylenglykolen solche Polymere, bei deren Herstellung neben Ethylenglykol ebenso C₃-C₅-Glykole sowie Glycerin und Mischungen aus diesen als Startmoleküle eingesetzt werden. Ferner werden auch ethoxylierte Derivate wie Trimethylolpropan mit 5 bis 30 EO umfaßt. Die vorzugsweise eingesetzten Polyethylenglykole kön­ nen eine lineare oder verzweigte Struktur aufweisen, wobei insbesondere lineare Polyethylenglykole bevorzugt sind. Zu den insbesondere bevorzugten Polyethylenglykolen gehören solche mit relativen Molekülmassen zwischen 2000 und 12000, vorteilhafterweise um 4000, wobei Polyethylenglykole mit relativen Molekülmassen unterhalb 3500 und oberhalb 5000 insbesondere in Kombination mit Poly­ ethylenglykolen mit einer relativen Molekülmasse um 4000 eingesetzt werden können und derartige Kombinationen vorteilhafterweise zu mehr als 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Menge der Polye­ thylenglykole, Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse zwischen 3500 und 5000 aufwei­ sen. Als Bindemittel können jedoch auch Polyethylenglykole eingesetzt werden, welche an sich bei Raumtemperatur und einem Druck von 1 bar in flüssigem Stand vorliegen; hier ist vor allem von Poly­ ethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse von 200, 400 und 600 die Rede. Allerdings sollten diese an sich flüssigen Polyethylenglykole nur in einer Mischung mit mindestens einem weiteren Bindemittel eingesetzt werden, wobei diese Mischung wieder den erfindungsgemäßen Anforderungen genügen muß, also einen Schmelzpunkt bzw. Erweichungspunkt von mindestens oberhalb 45°C aufweisen muß. Ebenso eignen sich als Bindemittel niedermolekulare Polyvinylpyrrolidone und Derivate von die­ sen mit relativen Molekülmassen bis maximal 30000. Bevorzugt sind hierbei relative Mo­ lekülmassenbereiche zwischen 3000 und 30000, beispielsweise um 10000. Polyvinylpyrrolidone wer­ den vorzugsweise nicht als alleinige Bindemittel, sondern in Kombination mit anderen, insbesondere in Kombination mit Polyethylenglykolen, eingesetzt.Preferred binders which can be used alone or in a mixture with other binders are polyethylene glycols, 1,2-polypropylene glycols and modified polyethylene glycols and polypropylene glycols. The modified polyalkylene glycols include in particular the sulfates and / or the disulfates of polyethylene glycols or polypropylene glycols with a relative molecular weight between 600 and 12000 and in particular between 1000 and 4000. Another group consists of mono- and / or disuccinates of the polyalkylene glycols, which in turn are relative Molecular masses between 600 and 6000, preferably between 1000 and 4000. For a more precise description of the modified polyalkylene glycol ethers, reference is made to the disclosure of the international patent application WO 93/02176. In the context of this invention, polyethylene glycols include those polymers which, in addition to ethylene glycol, also use C ₃ -C ₅ glycols and glycerol and mixtures of these as starting molecules. Ethoxylated derivatives such as trimethylolpropane with 5 to 30 EO are also included. The polyethylene glycols which are preferably used can have a linear or branched structure, linear polyethylene glycols in particular being preferred. The particularly preferred polyethylene glycols include those with relative molecular weights between 2000 and 12000, advantageously around 4000, polyethylene glycols with relative molecular weights below 3500 and above 5000 especially in combination with polyethylene glycols with a relative molecular weight around 4000 can be used and such combinations advantageously to more than 50 wt .-%, based on the total amount of polyethylene glycols, polyethylene glycols with a relative molecular weight between 3500 and 5000 sen. However, polyethylene glycols can also be used as binders, which are per se in liquid state at room temperature and a pressure of 1 bar; here we are mainly talking about polyethylene glycol with a relative molecular weight of 200, 400 and 600. However, these per se liquid polyethylene glycols should only be used in a mixture with at least one further binder, this mixture again having to meet the requirements according to the invention, that is to say having a melting point or softening point of at least above 45 ° C. Likewise suitable as binders are low molecular weight polyvinylpyrrolidones and derivatives thereof with relative molecular weights of up to a maximum of 30,000. Relative molecular mass ranges between 3,000 and 30,000, for example around 10,000 are preferred. Polyvinylpyrrolidones are preferably not used as sole binders, but in combination with others, in particular in combination with polyethylene glycols.

Das verdichtete Gut weist direkt nach dem Austritt aus dem Herstellungsapparat vorzugsweise Tempe­ raturen nicht oberhalb von 90°C auf, wobei Temperaturen zwischen 35 und 85°C besonders bevor­ zugt sind. Es hat sich herausgestellt, daß Austrittstemperaturen - vor allem im Extrusionsverfahren - von 40 bis 80°C, beispielsweise bis 70°C, besonders vorteilhaft sind.The compacted material preferably has temperature immediately after it leaves the production apparatus temperatures do not exceed 90 ° C, with temperatures between 35 and 85 ° C especially before  are moving. It has been found that outlet temperatures - especially in the extrusion process - from 40 to 80 ° C, for example up to 70 ° C, are particularly advantageous.

In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Endzubereitungen mittels einer Extrusion herge­ stellt, wie sie beispielsweise in dem europäischen Patent EP 0486592 B1 oder den internationalen Patentanmeldungen WO 93/02176 und WO 94/09111 bzw. WO 98/12299 beschrieben werden. Dabei wird ein festes Vorgemisch unter Druck strangförmig verpreßt und der Strang nach Austritt aus der Lochform mittels einer Schneidevorrichtung auf die vor 12615 00070 552 001000280000000200012000285911250400040 0002019944544 00004 12496bestimmbare Granulatdimension zugeschnitten. Das homogene und feste Vorgemisch enthält ein Plastifizier- und/oder Gleitmittel, welches bewirkt, daß das Vorgemisch unter dem Druck bzw. unter dem Eintrag spezifischer Arbeit plastisch erweicht und extrudierbar wird. Bevorzugte Plastifizier- und/oder Gleitmittel sind Tenside und/oder Polymere. Zur Erläuterung des eigentlichen Extrusionsverfahrens wird hiermit ausdrücklich auf die obengenannten Patente und Patentanmeldungen verwiesen. Vorzugsweise wird dabei das Vorgemisch vorzugsweise einem Planetwalzenextruder oder einem 2-Wellen-Extruder bzw. 2-Schnecken-Extruder mit gleichlau­ fender oder gegenlaufender Schneckenführung zugeführt, dessen Gehäuse und dessen Extruder- Granulierkopf auf die vorbestimmte Extrudiertemperatur aufgeheizt sein können. Unter der Scherein­ wirkung der Extruderschnecken wird das Vorgemisch unter Druck, der vorzugsweise mindestens 25 bar beträgt, bei extrem hohen Durchsätzen in Abhängigkeit von dem eingesetzten Apparat aber auch dar­ unter liegen kann, verdichtet, plastifiziert, in Form feiner Stränge durch die Lochdüsenplatte im Extru­ derkopf extrudiert und schließlich das Extrudat mittels eines rotierenden Abschlagmessers vorzugswei­ se zu etwa kugelförmigen bis zylindrischen Granulatkörnern verkleinert. Der Lochdurchmesser der Lochdüsenplatte und die Strangschnittlänge werden dabei auf die gewählte Granulatdimension abge­ stimmt. So gelingt die Herstellung von Granulaten einer im wesentlichen gleichmäßig vorherbestimmba­ ren Teilchengröße, wobei im einzelnen die absoluten Teilchengrößen dem beabsichtigten Einsatz­ zweck angepaßt sein können. Im allgemeinen werden Teilchendurchmesser bis höchstens 0,8 cm be­ vorzugt. Wichtige Ausführungsformen sehen hier die Herstellung von einheitlichen Granulaten im Milli­ meterbereich, beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 5 mm und insbesondere im Bereich von etwa 0,8 bis 3 mm vor. Das Länge/Durchmesser-Verhältnis der abgeschlagenen primären Granulate liegt dabei vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 3 : 1. Weiterhin ist es bevorzugt, das noch plastische Primärgranulat einem weiteren formgebenden Verarbeitungsschritt zuzuführen; dabei werden am Ro­ hextrudat vorliegende Kanten abgerundet, so daß letztlich kugelförmig bis annähernd kugelförmige Extrudatkörner erhalten werden können. Falls gewünscht können in dieser Stufe geringe Mengen an Trockenpulver, beispielsweise Zeolithpulver wie Zeolith NaA-Pulver, mitverwendet werden. Diese Formgebung kann in marktgängigen Rondiergeräten erfolgen. Dabei ist darauf zu achten, daß in dieser Stufe nur geringe Mengen an Feinkornanteil entstehen. Eine Trocknung, welche in den obengenannten Dokumenten des Standes der Technik als bevorzugte Ausführungsform beschrieben wird, ist anschlie­ ßend möglich, aber nicht zwingend erforderlich. Es kann gerade bevorzugt sein, nach dem Kompaktie­ rungsschritt keine Trocknung mehr durchzuführen. Alternativ können Extrusionen/Ver-pressungen auch in Niedrigdruckextrudern, in der Kahl-Presse (Fa. Amandus Kahl) oder im Bextruder der Fa. Bepex durchgeführt werden. Bevorzugt ist die Temperaturführung im Übergangsbereich der Schnecke, des Vorverteilers und der Düsenplatte derart gestaltet, daß die Schmelztemperatur des Bindemittels bzw. die obere Grenze des Schmelzbereichs des Bindemittels zumindest erreicht, vorzugsweise aber über­ schritten wird. Dabei liegt die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressionsbereich der Extrusion vorzugsweise unterhalb von 2 Minuten und insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute.In a preferred embodiment, the final preparations are extruded as for example in the European patent EP 0486592 B1 or the international Patent applications WO 93/02176 and WO 94/09111 and WO 98/12299 are described. there a solid premix is extruded under pressure and the strand after exiting the Cut the hole shape by means of a cutting device to the granulate size that can be determined before 12 615 00070 552 001000280000000200012000285911250400040 0002019944544 00004 12496. The homogeneous and solid premix contains a plasticizer and / or lubricant, which causes the premix plastically softens under the pressure or under the entry of specific work and becomes extrudable. Preferred plasticizers and / or lubricants are surfactants and / or polymers. For Explanation of the actual extrusion process is hereby expressly referred to the above Patents and patent applications referenced. The premix is preferably preferred a planetary roller extruder or a 2-shaft extruder or 2-screw extruder with identical fender or counter-rotating screw guide, its housing and its extruder Granulating head can be heated to the predetermined extrusion temperature. Under the sherein Effect of the extruder screws, the premix under pressure, which is preferably at least 25 bar at extremely high throughputs depending on the apparatus used can lie below, compressed, plasticized, in the form of fine strands through the perforated nozzle plate in the extrusion the head extrudes and finally the extrudate preferably by means of a rotating knife se reduced to roughly spherical to cylindrical granules. The hole diameter of the The perforated nozzle plate and the strand cut length are matched to the selected granulate dimension Right. In this way, the production of granules succeeds in an essentially uniformly predetermined manner ren particle size, the absolute particle sizes in detail the intended use purpose may be adapted. In general, particle diameters up to a maximum of 0.8 cm prefers. Important embodiments see the production of uniform granules in milli meter range, for example in the range of 0.5 to 5 mm and in particular in the range of about 0.8 up to 3 mm. The length / diameter ratio of the chipped primary granules lies here preferably in the range from about 1: 1 to about 3: 1. It is furthermore preferred that the still plastic To supply primary granulate to a further shaping processing step; thereby on the Ro Hextrudate rounded edges, so that ultimately spherical to approximately spherical Extrudate grains can be obtained. If desired, small amounts of can be added at this stage Dry powder, for example zeolite powder such as zeolite NaA powder, can also be used. This Shaping can be done in standard rounding machines. It should be ensured that in this Level only small amounts of fine grain content arise. A drying, which in the above Prior art documents as the preferred embodiment are described below eats possible, but not absolutely necessary. It may just be preferred after the compact drying step no longer to be carried out. Alternatively, extrusions / pressing can also be used  in low pressure extruders, in the Kahl press (Amandus Kahl) or in the Bepex extruder be performed. The temperature control in the transition region of the screw is preferred Pre-distributor and the nozzle plate designed such that the melting temperature of the binder or the upper limit of the melting range of the binder is at least reached, but preferably above is taken. The duration of the temperature influence is in the compression range of the extrusion preferably less than 2 minutes and in particular in a range between 30 seconds and 1 minute.

Die Mittel können auch mittels einer Walzenkompaktierung hergestellt werden. Hierbei wird das Vor­ gemisch gezielt zwischen zwei glatte oder mit Vertiefungen von definierter Form versehene Walzen eindosiert und zwischen den beiden Walzen unter Druck zu einem blattförmigen Kompaktat, der soge­ nannten Schülpe, ausgewalzt. Die Walzen üben auf das Vorgemisch einen hohen Liniendruck aus und können je nach Bedarf zusätzlich geheizt bzw. gekühlt werden. Bei der Verwendung von Glattwalzen erhält man glatte, unstrukturierte Schülpenbänder, während durch die Verwendung strukturierter Wal­ zen entsprechend strukturierte Schülpen erzeugt werden können, in denen beispielsweise bestimmte Formen der späteren Teilchen vorgegeben werden können. Das Schülpenband wird nachfolgend durch einen Abschlag- und Zerkleinerungsvorgang in kleinere Stücke gebrochen und kann auf diese Weise zu Granulatkörnern verarbeitet werden, die durch weitere an sich bekannte Oberflächenbehandlungs­ verfahren veredelt, insbesondere in annähernd kugelförmige Gestalt gebracht werden können. Auch bei der Walzenkompaktierung liegt die Temperatur der pressenden Werkzeuge, also der Walzen, be­ vorzugt bei maximal 150°C, vorzugsweise bei maximal 100°C und insbesondere bei maximal 75°C. Besonders bevorzugte Herstellungsverfahren arbeiten bei der Walzenkompaktierung mit Ver­ fahrenstemperaturen, die 10°C, insbesondere maximal 5°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels liegen. Hierbei ist es weiter bevor­ zugt, daß die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressionsbereich der glatten oder mit Vertiefun­ gen von definierter Form versehenen Walzen maximal 2 Minuten beträgt und insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute liegt.The agents can also be produced by means of roller compaction. Here the before Mix specifically between two smooth rollers or with recesses of a defined shape metered in and between the two rollers under pressure to form a leaf-shaped compact, the so-called called Schülpe, rolled out. The rollers exert a high line pressure on the premix and can be additionally heated or cooled as required. When using smooth rollers you get smooth, unstructured cuff bands while using structured whale zen correspondingly structured Schülpen can be generated in which, for example, certain Shapes of the later particles can be specified. The wristband is shown below a hitting and crushing process can be broken into smaller pieces and this way processed into granules by further known surface treatment process refined, in particular can be brought into an approximately spherical shape. Also in roller compacting, the temperature of the pressing tools, i.e. the rollers, is preferably at a maximum of 150 ° C, preferably at a maximum of 100 ° C and in particular at a maximum of 75 ° C. Particularly preferred production methods work with Ver roller compaction driving temperatures that 10 ° C, in particular a maximum of 5 ° C above the melting temperature or upper temperature limit of the melting range of the binder. Here it is further ahead increases that the duration of the temperature influence in the compression range of the smooth or with recess rollers with a defined shape is a maximum of 2 minutes and especially in one Range is between 30 seconds and 1 minute.

Die Endzubereitungen können auch mittels einer Pelletierung hergestellt werden. Hierbei wird das Vorgemisch auf eine perforierte Fläche aufgebracht und mittels eines druckgebenden Körpers unter Plastifizierung durch die Löcher gedrückt. Bei üblichen Ausführungsformen von Pelletpressen wird das Vorgemisch unter Druck verdichtet, plastifiziert, mittels einer rotierenden Walze in Form feiner Stränge durch eine perforierte Fläche gedrückt und schließlich mit einer Abschlagvorrichtung zu Granulatkör­ nern zerkleinert. Hierbei sind die unterschiedlichsten Ausgestaltungen von Druckwalze und perforierter Matrize denkbar. So finden beispielsweise flache perforierte Teller ebenso Anwendung wie konkave oder konvexe Ringmatrizen, durch die das Material mittels einer oder mehrerer Druckwalzen hindurch­ gepreßt wird. Die Preßrollen können bei den Tellergeräten auch konisch geformt sein, in den ringförmi­ gen Geräten können Matrizen und Preßrolle(n) gleichläufigen oder gegenläufigen Drehsinn besitzen. The final preparations can also be made by pelleting. Here is the Premix applied to a perforated surface and under using a pressure-generating body Plasticization pushed through the holes. In usual embodiments of pellet presses, this is Premix compressed under pressure, plasticized, using a rotating roller in the form of fine strands pressed through a perforated surface and finally to a granulate with a knock-off device crushed. Here are the most varied designs of pressure roller and perforated Matrix possible. For example, flat perforated plates are used as well as concave ones or convex ring matrices through which the material passes by means of one or more pressure rollers is pressed. The press rollers can also be conical in the plate devices, in the ring-shaped Devices can have dies and press roller (s) in the same or opposite direction of rotation.  

Ein zur Durchführung des Verfahrens geeigneter Apparat wird beispielsweise in der deutschen Offenle­ gungsschrift DE 38 16 842 A1 beschrieben. Die in dieser Schrift offenbarte Ringmatrizenpresse besteht aus einer rotierenden, von Preßkanälen durchsetzten Ringmatrize und wenigstens einer mit deren In­ nenfläche in Wirkverbindung stehenden Preßrolle, die das dem Matrizenraum zugeführte Material durch die Preßkanäle in einen Materialaustrag preßt. Hierbei sind Ringmatrize und Preßrolle gleichsin­ nig antreibbar, wodurch eine verringerte Scherbelastung und damit geringere Temperaturerhöhung des Vorgemischs realisierbar ist. Selbstverständlich kann aber auch bei der Pelletierung mit heiz- oder kühlbaren Walzen gearbeitet werden, um eine gewünschte Temperatur des Vorgemischs einzustellen. Auch bei der Pelletierung liegt die Temperatur der pressenden Werkzeuge, also der Druckwalzen oder Preßrollen, bevorzugt bei maximal 150°C, vorzugsweise bei maximal 100°C und insbesondere bei maximal 75°C. Besonders bevorzugte Herstellungsverfahren arbeiten bei der Walzenkompaktierung mit Verfahrenstemperaturen, die 10°C, insbesondere maximal 5°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels liegen.An apparatus suitable for carrying out the method is described, for example, in German Offenle supply document DE 38 16 842 A1 described. The ring die press disclosed in this document exists from a rotating ring die interspersed with press channels and at least one with its inside nenfläche in operative connection press roller, the material fed to the die space through the press channels into a material discharge. Here, ring die and press roll are the same nig drivable, whereby a reduced shear stress and thus a lower temperature increase of the Premix is feasible. Of course, it can also be used for heating or pelleting coolable rollers are worked to set a desired temperature of the premix. The temperature of the pressing tools, i.e. the pressure rollers or, is also during pelleting Press rolls, preferably at a maximum of 150 ° C, preferably at a maximum of 100 ° C and especially at maximum 75 ° C. Particularly preferred manufacturing processes work in roller compaction with process temperatures that are 10 ° C, in particular a maximum of 5 ° C above the melting temperature or the upper temperature limit of the melting range of the binder.

Ein weiteres Preßagglomerationsverfahren, das zur Herstellung der erfindungsgemäßen eingesetzt werden kann, ist die Tablettierung. Aufgrund der Größe der hergestellten Formkörper kann es bei der Tablettierung sinnvoll sein, zusätzlich zum oben beschriebenen Bindemittel übliche Sprengmittel zuzu­ setzen, die die Desintegration der Preßlinge in der Waschflotte erleichtern. Übersichten hierzu finden sich z. B. in J. Pharm. Sci. 61 (1972) oder Römpp Chemilexikon, 9. Auflage, Band 6, S. 4440. Die Sprengmittel können im Formkörper makroskopisch betrachtet homogen verteilt vorliegen, mikrosko­ pisch gesehen bilden sie jedoch herstellungsbedingt Zonen erhöhter Konzentration. Zu den bevorzug­ ten Sprengmitteln gehören Polysaccharide, wie z. B. natürliche Stärke und deren Derivate (Carboxy­ methylstärke, Stärkeglycolate in Form ihrer Alkalisalze, Agar Agar, Guar Gum, Pektine usw.), Cellulo­ sen und deren Derivate (Carboxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose), Polyvinylpyrrolidon, Kolli­ don, Alginsäure und deren Alkalisalze, amorphe oder auch teilweise kristalline Schichtsilicate (Bento­ nite), Polyurethane, Polyethylenglycole sowie gaserzeugende Systeme. Weitere Sprengmittel, die im Sinne der Erfindung zugegen sein können, sind beispielsweise den Druckschriften WO 98/40462 (Ret­ tenmeyer), WO 98/55583 und WO 98/55590 (Unilever) und WO 98/40463, DE 197 09 991 und DE 197 10 254 (Henkel) zu entnehmen. Auf die Lehre dieser Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen. Die Formkörper können die Sprengmittel in Mengen von 0,1 bis 25, vorzugsweise 1 bis 20 und insbe­ sondere 5 bis 15 Gew.-% - bezogen auf die Formkörper enthalten. Die erhaltenen teilchenförmigen Preßagglomerate können entweder direkt eingesetzt oder zuvor nach üblichen Methoden nachbehan­ delt und/oder aufbereitet werden. Zu den üblichen Nachbehandlungen zählen beispielsweise Abpude­ rungen mit feinteiligen Inhaltsstoffen von Wasch- oder Reinigungsmitteln, wodurch das Schüttgewicht im allgemeinen weiter erhöht wird. Eine bevorzugte Nachbehandlung stellt jedoch auch die Verfah­ rensweise gemäß den deutschen Patentanmeldungen DE 195 24 287 A1 und DE 195 47 457 A1 dar, wobei staubförmige oder zumindest feinteilige Inhaltsstoffe (die sogenannten Feinanteile) an die erfin­ dungsgemäß hergestellten teilchenförmigen Verfahrensendprodukte, welche als Kern dienen, ange­ klebt werden und somit Mittel entstehen, welche diese sogenannten Feinanteile als Außenhülle aufwei­ sen. Vorteilhafterweise geschieht dies wiederum durch eine Schmelzagglomeration. Zur Schmelzag­ glomerierung der Feinanteile an wird ausdrücklich auf die Offenbarung in den deutschen Pa­ tentanmeldungen DE 195 24 287 A1 und DE 195 47 457 A1 verwiesen. In der bevorzugten Ausfüh­ rungsform der Erfindung liegen die festen Endzubereitungen in Tablettenform vor, wobei diese Tablet­ ten insbesondere aus lager- und transporttechnischen Gründen vorzugsweise abgerundete Ecken und Kanten aufweisen. Die Grundfläche dieser Tabletten kann beispielsweise kreisförmig oder rechteckig sein. Mehrschichtentabletten, insbesondere Tabletten mit 2 oder 3 Schichten, welche auch farblich verschieden sein können, sind vor allem bevorzugt. Blau-weiße oder grün-weiße oder blau-grün-weiße Tabletten sind dabei besonders bevorzugt. Another press agglomeration process used for the production of the invention is the tableting. Due to the size of the molded body it can be Tableting may be useful, in addition to the binder described above, conventional disintegrants set that facilitate the disintegration of the compacts in the wash liquor. Find overviews z. B. in J. Pharm. Sci. 61 (1972) or Römpp Chemilexikon, 9th edition, volume 6, p. 4440. Die Disintegrants can be macroscopically homogeneously distributed in the molded body, microscopic From a technical point of view, however, they form zones of increased concentration due to the manufacturing process. To the preferred ten disintegrants include polysaccharides, such as. B. natural starch and its derivatives (carboxy methyl starch, starch glycolates in the form of their alkali salts, agar agar, guar gum, pectins etc.), cellulo sen and their derivatives (carboxymethyl cellulose, microcrystalline cellulose), polyvinyl pyrrolidone, packages don, alginic acid and its alkali salts, amorphous or partly crystalline layered silicates (Bento nite), polyurethanes, polyethylene glycols and gas generating systems. Other explosives that are in the For the purposes of the invention, documents WO 98/40462 (Ret tenmeyer), WO 98/55583 and WO 98/55590 (Unilever) and WO 98/40463, DE 197 09 991 and DE 197 10 254 (Henkel). Reference is expressly made to the teaching of these writings. The moldings can contain the disintegrants in amounts of 0.1 to 25, preferably 1 to 20 and in particular contain in particular 5 to 15 wt .-% - based on the moldings. The particulate obtained Press agglomerates can either be used directly or afterwards using conventional methods delt and / or processed. The usual post-treatments include abpude with fine-particle ingredients in detergents or cleaning agents, which reduces the bulk density is generally further increased. However, the method also provides a preferred aftertreatment in accordance with German patent applications DE 195 24 287 A1 and DE 195 47 457 A1, where dusty or at least finely divided ingredients (the so-called fines) to the inventions Particle-shaped process end products which are produced in accordance with the invention and which serve as the core  are stuck and thus means arise which have these so-called fine particles as an outer shell sen. In turn, this advantageously takes place by melting agglomeration. At the melting day Glomeration of the fine fractions is expressly based on the disclosure in the German Pa tent applications DE 195 24 287 A1 and DE 195 47 457 A1 referenced. In the preferred embodiment Form of the invention, the solid end preparations are in tablet form, these tablets ten, particularly for storage and transport reasons, preferably rounded corners and Have edges. The base of these tablets can be circular or rectangular, for example his. Multi-layer tablets, especially tablets with 2 or 3 layers, which are also colored may be different, are particularly preferred. Blue-white or green-white or blue-green-white Tablets are particularly preferred.  

BeispieleExamples

Auf der Basis verschiedener kurz- und langkettiger, linearer und verzweigter Alkyloligoglucoside einer­ seits und einem Kokosfettalkohol + 2EO-sulfat-Natriumsalz andererseits wurden 30 Gew.-%ige wäßrige Pasten olfaktorisch beurteilt. Dabei bedeutet (4) = starker Eigengeruch, (3) = deutlicher Eigengeruch, (2) = schwacher Eigengeruch, (1) = praktisch geruchsfrei. Die Pasten wurden anschließend mit Wasser (16°d) auf eine Konzentration von 1 Gew.-% verdünnt und die Anschäumkinetik bei einer Temperatur von 20°C im Ross-Miles Test bestimmt. Bestimmt wurde der Basisschaum sowie die Schaumhöhe nach 10 min. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. Dabei sind die Mischungen 1 und 2 erfindungs­ gemäß, die Mischungen V1 bis V8 dienen zum Vergleich. Tabelle 2 enthält eine Reihe von Formulie­ rungsbeispielen.On the basis of various short and long chain, linear and branched alkyl oligoglucosides one on the one hand and a coconut fatty alcohol + 2EO sulfate sodium salt on the other hand were 30 wt .-% aqueous Pastes assessed olfactory. (4) = strong own smell, (3) = clear own smell, (2) = weak intrinsic odor, (1) = practically odorless. The pastes were then washed with water (16 ° d) diluted to a concentration of 1% by weight and the foaming kinetics at one temperature of 20 ° C in the Ross-Miles test. The base foam and the foam height were determined after 10 min. The results can be found in Table 1. Mixtures 1 and 2 are inventive accordingly, the mixtures V1 to V8 are used for comparison. Table 2 contains a number of forms examples.

Tabelle 1 Table 1

Olfaktorische Beurteilung und Schaumkinetik von Alkylolioglucosid/Fettalkoholethersulfat-Gemischen Olfactory assessment and foaming kinetics of alkylolioglucoside / fatty alcohol ether sulfate mixtures

Tabelle 2 Table 2

Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%) Cosmetic preparations (water, preservative ad 100 wt .-%)

Tabelle 2 Table 2

Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%) - Fortsetzung Cosmetic preparations (water, preservative ad 100 wt .-%) - continued

Claims (10)

1. Tensidgemische von (a) Alkyloligoglykosiden und (b) Alkyl- und/oder Alkenylethersulfaten, da­ durch gekennzeichnet, daß sich die Komponente (a) - bezogen auf den Feststoffgehalt - aus

• 1. 20 bis 80 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (I),
  R¹O-[G]_p1 (I)
  in der R¹ für einen zu 5 bis 50 Gew.-% verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p1 für Zahlen von 1 bis 10 steht, und
• 2. 80 bis 20 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (II),
  R²O-[G]_p2 (II)
  in der R² für einen ausschließlich linearen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p2 ebenfalls für Zahlen von 1 bis 10 steht,

zusammensetzt.1. surfactant mixtures of (a) alkyl oligoglycosides and (b) alkyl and / or alkenyl ether sulfates, characterized in that component (a) - based on the solids content - consists of

• 1. 20 to 80% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (I),
  R ¹ O- [G] _p1 (I)
  in which R ^{1 is} a 5 to 50% by weight branched alkyl radical having 9 to 11 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p1 is a number from 1 to 10, and
• 2. 80 to 20% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (II),
  R ² O- [G] _p2 (II)
  in which R ^{2 is} an exclusively linear alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p2 is also a number from 1 to 10,

put together. 2. Tensidgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Al­ kyloligoglykoside der Formel (I) enthalten, die sich von Oxoalkoholen ableiten, welche zu minde­ stens 75 Gew.-% lineare und zu maximal 25 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9, 13 bis 23 Gew.-% C₉-Alkylreste, 37 bis 47 Gew.-% C₁₀- Alkylreste, 33 bis 43 Gew.-% C₁₁-Alkylreste und weniger als 3 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 aufweisen.2. Surfactant mixtures according to claim 1, characterized in that they contain, as component (a1), alkyl oligoglycosides of the formula (I) which are derived from oxo alcohols which are at least 75% by weight linear and at most 25% by weight. branched portions and less than 2% by weight of alkyl residues with C numbers less than 9, 13 to 23% by weight of C ₉ alkyl residues, 37 to 47% by weight of C ₁₀ alkyl residues, 33 to 43% by weight C ₁₁ alkyl radicals and less than 3 wt .-% alkyl radicals with C numbers greater than 11. 3. Tensidgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alky­ loligoglykoside der Formel (I) enthalten, die sich von Oxoalkoholen ableiten, welche zu mindestens 50 Gew.-% lineare und zu maximal 50 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.- % Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9,0 bis 50 Gew.-% C₉-Alkylreste, 0 bis 1 Gew.-% C₁₀-Alkylreste, 0 bis 100 Gew.-% C₁₁-Alkylreste und weniger als 5 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 mit der Maßgabe aufweisen, daß sich wenigstens die Mengen an C₉- und C₁₁-Alkylresten zu 100 Gew.-% ergänzen. 3. Surfactant mixtures according to claim 1, characterized in that they contain, as component (a1), alkyl oligoglycosides of the formula (I) which are derived from oxo alcohols which are linear to at least 50% by weight and to a maximum of 50% by weight Proportions and thereby less than 2% by weight of alkyl residues with C numbers less than 9.0 to 50% by weight of C ₉ alkyl residues, 0 to 1% by weight of C ₁₀ alkyl residues, 0 to 100% by weight of C ₁₁ alkyl residues and less than 5 wt .-% alkyl residues with C numbers greater than 11 with the proviso that at least the amounts of C ₉ and C ₁₁ alkyl residues add up to 100 wt .-%. 4. Tensidgemische nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a2) Alkyloligoglykoside der Formel (II) enthalten, die sich von technischen Kokosfettalkoholen ableiten.4. surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that they contain as component (a2) alkyl oligoglycosides of the formula (II), which differ from technical Derive coconut fatty alcohols. 5. Tensidgemische nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Alkyl- und/oder Alkenylethersulfate der Formel (III) enthalten,
R³O(CH₂CH₂O)_nSO₃X (III)
in der R³ für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstof­ fatomen, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Alkali und/oder Erdalkali, Ammonium, Alkylammoni­ um, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.5. surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that they contain as component (b) alkyl and / or alkenyl ether sulfates of the formula (III),
R ³ O (CH ₂ CH ₂ O) _n SO ₃ X (III)
in which R ^{3 is} a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, n is a number from 1 to 10 and X is alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. 6. Tensidgemische nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf den Feststoffgehalt -

• a) 1 bis 99 Gew.-% Alkyloligoglykoside und
• b) 99 bis 1 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenylethersulfate

enthalten.6. surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that - based on the solids content -

• a) 1 to 99 wt .-% alkyl oligoglycosides and
• b) 99 to 1 wt .-% alkyl and / or alkenyl ether sulfates

contain. 7. Tensidgemische nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wäßrige Lösungen oder Pasten mit einem Feststoffanteil von 1 bis 50 Gew.-% vorliegen.7. surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that they are present as aqueous solutions or pastes with a solids content of 1 to 50% by weight. 8. Tensidgemische nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pulver oder Granulate mit einem Feststoffanteil von 95 bis 100 Gew.-% und einer Rest­ feuchte von maximal 5 Gew.-% vorliegen.8. surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that they as powder or granules with a solids content of 95 to 100 wt .-% and a balance moisture of maximum 5 wt .-% are present. 9. Verwendung von Tensidgemischen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.9. Use of surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 8 for the preparation of cosmetic and / or pharmaceutical preparations. 10. Verwendung von Tensidgemischen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung von Wasch-, Spül-, Reinigungs- und Avivagemitteln.10. Use of surfactant mixtures according to at least one of claims 1 to 8 for the preparation of washing, rinsing, cleaning and finishing agents.