DE19941933A1 - Tensidsysteme - Google Patents
TensidsystemeInfo
- Publication number
- DE19941933A1 DE19941933A1 DE19941933A DE19941933A DE19941933A1 DE 19941933 A1 DE19941933 A1 DE 19941933A1 DE 19941933 A DE19941933 A DE 19941933A DE 19941933 A DE19941933 A DE 19941933A DE 19941933 A1 DE19941933 A1 DE 19941933A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- fatty
- contain
- oil
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vorgeschlagen werden Tensidsysteme aus mindestens zwei Tensiden, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von anionischen, nichtionischen und amphoteren Tensiden, dadurch gekennzeichnet, daß sie DOLLAR A (a) mindestens ein Verdickungsmittel und DOLLAR A (b) mindestens eine hydrophobe Substanz mit einem HLB-Wert unterhalb von 10 enthalten und DOLLAR A (c) Viskositäten von 10000 bis 50000 mPas - gemessen nach Brookfield (23 C, Spindel TE, 5 UpM) - aufweisen.
Description
Die Erfindung betrifft Tensidsysteme aus mindestens zwei Tensiden, einem Verdickungsmittel und
einer hydrophoben Substanz, die eine Viskosität von 10.000 bis 50.000 mPa.s aufweisen sowie deren
Verwendung zur Herstellung kosmetischer und/oder pharmazeutischer Zubereitungen.
Zubereitungen, die zur Reinigung und Pflege der menschlichen Haut und der Haare eingesetzt werden,
enthalten in der Regel ein oder mehrere oberflächenaktive Substanzen, insbesondere auf Basis von
Tensiden, wie beispielsweise anionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden. An moderne Pro
dukte werden vom Verbraucher immer stärker wachsende Ansprüche gestellt. Aus diesem Grund sind
Produkte mit einem attraktiven, wert- und gehaltvollen Erscheinungsbild, wie beispielsweise in Form
von Gelen von besonderem Interesse.
Demnach hat die Aufgabe der Erfindung darin bestanden, Tensidsysteme aus mindestens zwei Tensi
den zur Verfügung zu stellen, die eine im Vergleich zum Stand der Technik höhere Viskosität aufweisen
und eine gelartige Struktur besitzen. Sofern diese hochviskosen Gele zur Herstellung von kosmeti
schen und/oder pharmazeutischen Mitteln, wie beispielsweise Reinigungsgelen angewendet werden,
sollten diese auch bei Temperaturlagerung eine ausreichend hohe Stabilität aufweisen.
Gegenstand der Erfindung sind Tensidsysteme aus mindestens zwei Tensiden ausgewählt aus der
Gruppe die gebildet wird von anionischen, nichtionischen und amphoteren Tensiden, dadurch gekenn
zeichnet, daß sie
- a) mindestens ein Verdickungsmittel und
- b) mindestens eine hydrophobe Substanz mit einem HLB-Wert unterhalb von 10 enthalten und
- c) Viskositäten von 10.000 bis 50.000 mPa.s - gemessen nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM) - aufweisen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Tensidsysteme aus anionischen, nichtionischen und
amphoteren Tensiden, nach Zusatz von hydrophoben Substanzen, wie beispielsweise Alkanen, Fettal
koholethoxylaten, Fettalkoholen oder dergleichen in Kombination mit Verdickungsmitteln in hochviskose
Mischungen übergehen, die ggf. eine gelartige Struktur aufweisen. Diese gelartigen Mischungen zeigen
bei der Anwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Mitteln, wie beispielsweise Reini
gungsgelen, eine hohe Stabilität ebenfalls bei Temperaturlagerung. Ein weiterer Vorteil der Mischungen
besteht darin, daß derartige kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen ein angenehmes
Hautgefühl vermitteln.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können als Komponente (a) geeignete Verdickungsmittel ent
halten, wie beispielsweise Seitenketten modifizierte Polymere auf Basis von Aerosil-Typen (hydrophile
Kieselsäuren), Polysaccharide, vorzugsweise Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Ty
losen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycol
mono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene®
von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Insbesondere werden Verdic
kungsmittel mit assoziativer Wirkung, wie beispielsweise Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit
Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate, ebenfalls mit
eingeengter EO-Homologenverteilung, Alkyloligoglucoside sowie Zuckerester.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können die Verdickungsmittel in Mengen von 0,1 bis 30, vor
zugsweise 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% enthalten.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können Alkane, welche die Komponente (b) bilden, mit 1 bis
12, vorzugsweise 4 bis 6 Kohlenstoffatomen in Mengen von 0,1 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 und
insbesondere 1 bis 8 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können als Komponente (b) Fettalkohole enthalten. Hierunter
sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (I) zu verstehen,
R1OH (I)
in der R1 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 und insbesondere 10 bis 18 Koh
lenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronal
kohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalko
hol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol,
Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalko
hol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B.
bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Alde
hyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von unge
sättigten Fettalkoholen anfallen. Bevorzugt sind technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffato
men, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol.
Die Mittel können die Fettalkohole in Mengen von 0,1 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 und insbeson
dere 1 bis 8 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können als Komponente (b) Fettalkoholalkoxylate enthalten,
die aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt sind. So sind beispielsweise derartige Fettalkohol
alkoxylate durch Alkoxylierung von Alkoholen zugänglich. Bevorzugt gemäß der vorliegenden Erfindung
werden Mittel Fettalkoholalkoxylate der Formel (II) eingesetzt,
R2O(AlkO)mH (II)
in der R2 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18 und insbe
sondere 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 20 und insbeson
dere 10 bis 15 und AlkO für Alkylenoxid steht.
AlkO steht für die Alkylenoxide, die mit den Fettalkoholen (vgl. hierzu Kapitel Fettalkohole) umgesetzt
werden und umfassen Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid
und/oder Propylenoxid, insbesondere Ethylenoxid alleine.
Insbesondere geeignet sind Fettalkoholalkoxylate der Formel (II), in der AlkO für einen CH2CH2O-Rest
und m durchschnittlich für Zahlen von 10 bis 15 steht.
Die Mittel können die Fettalkoholalkoxylate in Mengen von 0,1 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 und
insbesondere 1 bis 8 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten anionische, nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterio
nische Tenside. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkan
sulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfo
fettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxy
mischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuc
cinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und
deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie
beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate,
Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phos
phate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventio
nelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für
nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolygly
colester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether
bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederi
vate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizen
basis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtio
nischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise
jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwit
terionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazo
liniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um be
kannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Über
sichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag,
Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive",
Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen.
Die Mittel können die Tenside in Mengen von 0,5 bis 50 und vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-% - bezogen
auf die Mittel - enthalten. Wählt man ein Tensidsystem eine Kombinationen aus Aniontensiden und
amphopteren oder nichtionischen Tensiden, so liegt das Verhältnis von Aniontensid : Amphotensid
oder Niotensid bei 2 : 1 bis 8 : 1, vorzugsweise bei 4 : 1 bis 6 : 1.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können zur Herstellung von gelförmigen kosmetischen
und/oder pharmazeutischen Zubereitungen dienen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft
daher die Verwendung dieser Mittel zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen
Zubereitungen mit einer Viskosität von 10.000 bis 50.000, vorzugsweise 20.000 bis 30.000 mPa.s
gemessen nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM), wie beispielsweise Reinigungsgele, Gesichts
waschgele, Gesichtsgele, gelförmige Masken sowie jegliche Art von Gele, die in der Kosmetik Anwen
dung finden.
Eine typische erfindungsgemäße Zubereitung setzt sich wie folgt zusammen:
- a) 0,1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, insbesondere 2 bis 5 Gew.-% mindestens eines Verdickungs mittels,
- b) 0,1 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 8 Gew.-% mindestens einer hydrophoben Substanz mit einem HLB-Wert unterhalb von 10,
- c) 0,5 bis 40, vorzugsweise 2 bis 15, insbesondere 5 bis 10 Gew.-% Aniontenside,
- d) 0 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 4, insbesondere 1 bis 2 Gew.-% Amphotenside und/oder
- e) 0 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 4, insbesondere 1 bis 2 Gew.-% nichtionische Tenside enthalten,
mit der Maßgabe, daß diese Mittel eine Viskosität zwischen 10.000 bis 50.000 mPa.s - gemessen
nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM) - aufweisen und die Komponenten (c) : (d) oder (c) : (e) im
Gewichtsverhältnis zwischen 2 : 1 bis 8 : 1, vorzugsweise 4 : 1 bis 6 : 1 vorliegen.
Diese Mittel können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmit
tel, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide,
Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner,
Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Insektenre
pellentien, Selbstbräuner, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Solubilisatoren, Parfümöle,
Farbstoffe und dergleichen enthalten.
Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor
zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fett
alkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B.
Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat,
Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat,
Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbe
henat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat,
Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleyl
isostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat,
Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat,
Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich
Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester
von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl
Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Pro
pylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fett
säuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-
Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoe
säure, Ester von C6-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlen
stoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche
Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalko
holcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-
Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkyl
ether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäu
reestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie
z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden
Gruppen in Frage:
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;
- - Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga;
- - Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- - Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweig ten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Koh lenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
- - Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylengly col (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sor bit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
- - Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
- - Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;
- - Wollwachsalkohole;
- - Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- - Polyalkylenglycole sowie
- - Glycerincarbonat.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäu
ren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt
sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmen
gen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durch
geführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid
an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxy
stearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid,
Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycenid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäure
diglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäure
diglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglyce
rid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet
aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet
sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Par
tialglyceride.
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat,
Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbi
tanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmononcinoleat, Sor
bitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitan
sesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sor
bitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbi
tandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantri
maleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30,
vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.
Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehy
muls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI
34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDi), Polyglyceryl-3
Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4
Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3
Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl
Dimerate Isostearate sowie deren Gemische.
Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid um
gesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfett
säure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.
Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der
Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevor
zugt sind.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy
lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäureal
kanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.
Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldi
stearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stea
rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit
Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie
beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min
destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearin
säure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22
Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15
Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.
Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und
vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfett
säuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder
Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane,
cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al
kylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor
liegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethico
nen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten
Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von
Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B.
Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis
keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat,
Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikro
wachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse,
hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylengly
colwachse in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie
Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann
diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch
Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC)
bezeichnet und folgen der allgemeinen Formel
wobei R typischerweise für lineare aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 15 bis 17 Kohlenstoffato
men und bis zu 4 cis-Doppelbindungen steht. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline
genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacyl-sn-glycerin-3-
phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und
vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fet
ten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder
Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat,
Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säu
ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe
zu verstehen.
Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder
beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen
Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten
Deodorantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder
Geruchsüberdecker fungieren.
Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe
geeignet, wie z. B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3, 4 dichlor
phenyl)harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-thydroxydiphenylether (Triclosan), 4-Chlor 3,5-dimethylphenol, 2,2'-
Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4-
Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbonilid
(TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol,
Phenoxyethanol, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide
wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.
Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vor
zugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und ins
besondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die
Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren
in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-,
Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie
beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipin
säuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarb
nonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäure
diethylester, sowie Zinkglycinat.
Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die geruchsbildende Verbindungen aufnehmen und weitge
hend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Komponenten und verringern so
auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, daß dabei Parfums unbeeinträchtigt bleiben müs
sen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als
Hauptbestandteil ein komplexes Zinksalz der Ricinolsäure oder spezielle, weitgehend geruchsneutrale
Duftstoffe, die dem Fachmann als "Fixateure" bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw.
Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate. Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder Par
fümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige
Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthe
tischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten,
Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Bal
samen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typi
sche synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone,
Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, p-
tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclo
hexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzyl
ethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citro
nellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den
Ketonen z. B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol,
Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören
hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riech
stoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringe
rer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B.
Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl,
Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl,
Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzyl
aceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citro
nenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-
Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP,
Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl
und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.
Antitranspirantien (Antiperspirantien) reduzieren durch Beeinflussung der Aktivität der ekkrinen
Schweißdrüsen die Schweißbildung, und wirken somit Achselnässe und Körpergeruch entgegen.
Wässrige oder wasserfreie Formulierungen von Antitranspirantien enthalten typischerweise folgende
Inhaltsstoffe:
- 1. adstringierende Wirkstoffe,
- 2. Ölkomponenten,
- 3. nichtionische Emulgatoren,
- 4. Coemulgatoren,
- 5. Konsistenzgeber,
- 6. Hilfsstoffe wie z. B. Verdicker oder Komplexierungsmittel und/oder
- 7. nichtwässrige Lösungsmittel wie z. B. Ethanol, Propylenglykol und/oder Glycerin
Als adstringierende Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich vor allem Salze des Aluminiums, Zirkoniums
oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid,
Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbin
dungen z. B. mit Propylenglycol-1,2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium-
Zirkonium-Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlo
rohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin.
Daneben können in Antitranspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren
Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z. B. sein:
- - entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,
- - synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder
- - öllösliche Parfümöle.
Übliche wasserlösliche Zusätze sind z. B. Konservierungsmittel, wasserlösliche Duftstoffe, pH-Wert-
Stellmittel, z. B. Puffergemische, wasserlösliche Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche natürliche oder
synthetische Polymere wie z. B. Xanthan-Gum, Hydroxyethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder
hochmolekulare Polyethylenoxide.
Als Antischuppenmittel können Octopirox® (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-(1H)-pyri
don-monoethanolaminsalz), Baypival, Pirocton Olamin, Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlor
phenyl)r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Selendisulfid, Schwe
fel kolloidal, Schwefelpolyethylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyethoxylat, Schwefelteer
Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid
Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat, Zinkpyrethion, Aluminium
pyrithion und Magnesiumpyrithion /Dipyrithion-Magnesiumsulfat eingesetzt werden.
Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quatemiertes
Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäure
reihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbin
dungen.
Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkyl
modifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können
der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.
Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorlie
gende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strah
len zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wie
der abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B.
zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzy liden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;
- - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepro pylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octo crylene);
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben zylester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-me thoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
- - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Tria zon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);
- - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;
- - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.
Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
- - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5- sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzol-sul fonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels
weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl
methan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen,
wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A- und UV-B-Filter können selbstverständlich
auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen
Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage.
Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide
des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze
können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden
in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik
verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugs
weise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine
sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine
ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pig
mente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische
Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000
(Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trial
koxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte
Mikro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere
geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu
entnehmen.
Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht
schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette
unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele
hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole
(z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren
Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate,
Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro
thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin
und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-
Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro
pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside
und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butionin
sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol
bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lac
toferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure,
Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de
ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und
Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat,
Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-
palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosyfrutin,
Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak
harzsäure, Nordihydroguajarethsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Man
nose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen
und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stil
benoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide,
Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro
pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugs
weise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch
weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw mit Stickstoff modifiziert
sein. Typische Beispiele sind
- - Glycerin;
- - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
- - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
- - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
- - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels weise Methyl- und Butylglucosid;
- - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
- - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
- - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
- - Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para
bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf
geführten weiteren Stoffklassen. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-
Pentandiol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxy
aceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmen
tierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure
(Vitamin C) in Frage.
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche
Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln
und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht
schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris,
Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon,
Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Bal
samen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Roh
stoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindun
gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe.
Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Bu
tylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat,
Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa
licylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alka
nale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd,
Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Me
thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny
lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Bal
same. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam
eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro
makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl,
Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu
möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral,
Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina
lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl,
Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon,
Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evemyl, Iraldein gamma, Phenylessig
säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischun
gen, eingesetzt.
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver
wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff
kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106
zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%,
bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen
auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfol
gen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zuberei
tungen wurde zu einer Tensidmischung, welche gleichzeitig das Verdickungmittel enthielt, (pH = 5,5 bis
6,5) Pentan hinzugefügt. Die Viskosität wurde nach der Methode von Brookfield bei 23°C (Spindel TE,
5 Upm) in mPa.s gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Claims (10)
1. Tensidsysteme aus mindestens zwei Tensiden ausgewählt aus der Gruppe die gebildet wird von
anionischen, nichtionischen und amphoteren Tensiden, dadurch gekennzeichnet, daß sie
- a) mindestens ein Verdickungsmittel und
- b) mindestens eine hydrophobe Substanz mit einem HLB-Wert unterhalb von 10 enthalten und
- c) Viskositäten von 10.000 bis 50.000 mPa.s - gemessen nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM) - aufweisen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a) Verdickungsmittel
enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Seitenketten-modifizierten
Polymeren auf Basis von Aerosil-Typen, Polysacchariden wie Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-
Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermole
kulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyacrylamide, Polyvi
nylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Ester von Fettsäuren mit Polyolen, Fettalkoholethoxylate,
Alkyloligoglucoside sowie Zuckerester.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponenten
(b) Alkane, Fettalkohole und/oder Fettalkoholalkoxylate enthalten.
4. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
Komponente (b) Fettalkohle der Formel (I) enthalten,
R1OH (I)
in der R1 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.
R1OH (I)
in der R1 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.
5. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
Komponente (b) Fettalkoholalkoxylate der Formel (II) enthalten,
R2O(AlkO)mH (II)
in der R2 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 30 und AlkO für Alkylenoxid steht.
R2O(AlkO)mH (II)
in der R2 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 30 und AlkO für Alkylenoxid steht.
6. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
Komponente (b) Fettalkoholalkoxylate der Formel (II) enthalten,
R2O(AlkO)mH (II)
in der R2 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 5 bis 20 und AlkO für Ethylenoxid und Propylenoxid steht.
R2O(AlkO)mH (II)
in der R2 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 5 bis 20 und AlkO für Ethylenoxid und Propylenoxid steht.
7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie Viskosi
täten von 20.000 bis 30.000 mPa.s gemessen nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM) aufwei
sen.
8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form
von Gelen vorliegen.
9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie
- a) 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Verdickungsmittels,
- b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens einer hydrophoben Substanz mit einem HLB-Wert unterhalb von 10,
- c) 0,5 bis 40 Gew.-% Aniontenside,
- d) 0,25 bis 5 Gew.-% Amphotenside und/oder
- e) 0,5 bis 40 Gew.-% nichtionische Tenside enthalten,
10. Verwendung der Tensidsysteme nach Anspruch 1 zur Herstellung von kosmetischen und/oder
pharmazeutischen Zubereitungen mit einer Viskosität von 10.000 bis 50.000 mPa.s - gemessen
nach Brookfield (23°C, Spindel TE, 5 UpM).
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19941933A DE19941933A1 (de) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Tensidsysteme |
EP00200043A EP1114637A1 (de) | 1999-09-03 | 2000-01-06 | Wässrige kosmetische Zubereitung bei niedrigem Druck Treibmittel, Verdickungsmittel und Tensid enthaltend |
CA002380365A CA2380365A1 (en) | 1999-08-30 | 2000-08-29 | Cosmetics composition |
AU73231/00A AU774796B2 (en) | 1999-08-30 | 2000-08-29 | Cosmetics composition |
PCT/NL2000/000599 WO2001015659A2 (en) | 1999-08-30 | 2000-08-29 | Aqueous low pressure cosmetic composition comprising a propellant, a thickener and a surfactant |
DE60043154T DE60043154D1 (de) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Wässrige kosmetische zubereitung bei niedrigem druck treibmittel, verdickungsmittel und tensid enthaltend |
DK00961251.6T DK1212033T3 (da) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Vandig kosmetisk sammensætning ved lavt tryk indeholdende et drivmiddel, et fortykkelsesmiddel og et overfladeaktivt middel |
JP2001519873A JP4973903B2 (ja) | 1999-08-30 | 2000-08-29 | 化粧品組成物 |
ES00961251T ES2334203T3 (es) | 1999-08-30 | 2000-08-29 | Composicion cosmetica acuosa de baja presion que comprende un propelente, un espesante y un surfactante. |
AT00961251T ATE445441T1 (de) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Wässrige kosmetische zubereitung bei niedrigem druck treibmittel, verdickungsmittel und tensid enthaltend |
EP00961251A EP1212033B1 (de) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Wässrige kosmetische zubereitung bei niedrigem druck treibmittel, verdickungsmittel und tensid enthaltend |
ZA200201259A ZA200201259B (en) | 1999-09-03 | 2002-02-14 | Cosmetic composition. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19941933A DE19941933A1 (de) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Tensidsysteme |
EP00200043A EP1114637A1 (de) | 1999-09-03 | 2000-01-06 | Wässrige kosmetische Zubereitung bei niedrigem Druck Treibmittel, Verdickungsmittel und Tensid enthaltend |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19941933A1 true DE19941933A1 (de) | 2001-03-15 |
Family
ID=26054809
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19941933A Withdrawn DE19941933A1 (de) | 1999-08-30 | 1999-09-03 | Tensidsysteme |
DE60043154T Expired - Lifetime DE60043154D1 (de) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Wässrige kosmetische zubereitung bei niedrigem druck treibmittel, verdickungsmittel und tensid enthaltend |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60043154T Expired - Lifetime DE60043154D1 (de) | 1999-09-03 | 2000-08-29 | Wässrige kosmetische zubereitung bei niedrigem druck treibmittel, verdickungsmittel und tensid enthaltend |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP1114637A1 (de) |
JP (1) | JP4973903B2 (de) |
AT (1) | ATE445441T1 (de) |
AU (1) | AU774796B2 (de) |
CA (1) | CA2380365A1 (de) |
DE (2) | DE19941933A1 (de) |
DK (1) | DK1212033T3 (de) |
ES (1) | ES2334203T3 (de) |
WO (1) | WO2001015659A2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014187576A1 (de) * | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Desodorierende wirkstoffkombination |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6696068B2 (en) * | 2001-05-11 | 2004-02-24 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic cream cleanser |
US6998372B2 (en) † | 2001-08-16 | 2006-02-14 | J&J Consumer Companies, Inc. | Moisturizing detergent compositions |
FR2829023B1 (fr) * | 2001-08-31 | 2004-12-10 | Oreal | Composition coiffante aerosol a base de carboxyalkylalkylcellulose |
DE102005030016A1 (de) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Beiersdorf Ag | Hautfreundliches Insektenabwehrmittel |
DE102005030015A1 (de) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Beiersdorf Ag | Insektenschutzmittel |
DE102005030017A1 (de) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Beiersdorf Ag | Emulsion mit Repellentien |
DE102005033844A1 (de) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Beiersdorf Ag | Insektenabwehrmittel mit Langzeitwirkung |
GB0704709D0 (en) * | 2007-03-12 | 2007-04-18 | Croda Singapore P L | Dispersion, gel and emulsification system |
EA015747B1 (ru) * | 2010-07-08 | 2011-10-31 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Вдс" | Состав для профилактики кандидозов |
US20120225104A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-06 | Taiwan Ac Scientific Inc. | Composition of echium oil and esters, manufacturing method and application thereof |
US9622951B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-04-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
KR101507210B1 (ko) * | 2012-12-21 | 2015-04-08 | 광주여자대학교 산학협력단 | 미세기포를 함유한 크림 화장료 조성물 |
BR112015010372A2 (pt) | 2013-03-12 | 2017-07-11 | Procter & Gamble | composições antiperspirantes sólidas em bastão |
US9717930B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions |
MX367383B (es) | 2014-06-30 | 2019-08-19 | Procter & Gamble | Metodo para fabricar una barra que comprende antitranspirante. |
WO2016003948A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods |
FR3046063B1 (fr) * | 2015-12-23 | 2019-05-10 | L'oreal | Composition cosmetique photoprotectrice et son procede de preparation |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2166150A (en) * | 1984-10-30 | 1986-04-30 | Gillette Co | Delayed-foaming shaving gels |
WO1991007943A1 (en) * | 1989-12-01 | 1991-06-13 | The Gillette Company | Post-foaming shaving gels |
US5112523A (en) * | 1985-05-15 | 1992-05-12 | Chisso Corporation | Phenylpyrimidinecarboxylate derivative |
EP0485212A1 (de) * | 1990-11-07 | 1992-05-13 | Unilever Plc | Waschmittelzusammensetzung |
WO1992019713A1 (en) * | 1991-05-09 | 1992-11-12 | The Procter & Gamble Company | Foam liquid hard surface detergent compositions |
US5334325A (en) * | 1991-01-23 | 1994-08-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants |
DE4302314A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
US5389279A (en) * | 1991-12-31 | 1995-02-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1121563A (en) * | 1966-06-07 | 1968-07-31 | Yardley And Company Ltd | Self-propelled homogeneous liquid compositions |
US3541581A (en) * | 1967-11-13 | 1970-11-17 | Johnson & Son Inc S C | Package containing a post-foaming gel |
DE194931T1 (de) | 1985-03-14 | 1987-02-26 | Societe Nationale Elf Aquitaine (Production), Courbevoie, Fr | Verfahren und vorrichtung zur photochemischen sulfochlorinierung von gasfoermigen alkanen. |
US4753747A (en) * | 1987-05-12 | 1988-06-28 | Colgate-Palmolive Co. | Process of neutralizing mono-carboxylic acid |
US4981677A (en) * | 1987-09-23 | 1991-01-01 | L'oreal | Petrolatum-containing aerosol foam concentrate |
US4772427A (en) | 1987-12-01 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Co. | Post-foaming gel shower product |
JPH0395289A (ja) * | 1989-06-06 | 1991-04-19 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
JP2799362B2 (ja) * | 1989-06-28 | 1998-09-17 | 株式会社大阪造船所 | 後発泡性ゲル組成物 |
JPH045225A (ja) * | 1990-04-20 | 1992-01-09 | Toyo Aerosol Kogyo Kk | 人体用エアゾール製品の噴射剤 |
IT1243379B (it) * | 1990-07-27 | 1994-06-10 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica adatta alla somministrazione rettale di principi attivi che esplicano un'azione di medicazione a livello del colon prevalentemente di tipo topico |
DE4315405A1 (de) * | 1993-05-08 | 1994-11-10 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel |
US5679324A (en) * | 1994-07-08 | 1997-10-21 | The Procter & Gamble Co. | Aerosol foamable fragrance composition |
WO1996011162A1 (en) * | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Monson James A | Dispensing apparatus for foaming compositions and method |
JPH09124440A (ja) * | 1995-10-26 | 1997-05-13 | Kanebo Ltd | 皮膚又は毛髪用泡状化粧料 |
AU4685696A (en) * | 1995-12-06 | 1997-06-27 | James A. Monson | Post-foamable foam composition |
FR2754451B1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-11-06 | Oreal | Creme auto-moussante |
DE19753108A1 (de) * | 1997-11-29 | 1999-08-05 | Wella Ag | Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren |
US6407044B2 (en) * | 1998-01-28 | 2002-06-18 | The Proctor & Gamble Company | Aerosol personal cleansing emulsion compositions which contain low vapor pressure propellants |
GB9828719D0 (en) * | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Detergent composition |
-
1999
- 1999-09-03 DE DE19941933A patent/DE19941933A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-01-06 EP EP00200043A patent/EP1114637A1/de not_active Withdrawn
- 2000-08-29 EP EP00961251A patent/EP1212033B1/de not_active Revoked
- 2000-08-29 CA CA002380365A patent/CA2380365A1/en not_active Abandoned
- 2000-08-29 ES ES00961251T patent/ES2334203T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 AT AT00961251T patent/ATE445441T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-08-29 DE DE60043154T patent/DE60043154D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 JP JP2001519873A patent/JP4973903B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 AU AU73231/00A patent/AU774796B2/en not_active Expired
- 2000-08-29 WO PCT/NL2000/000599 patent/WO2001015659A2/en active IP Right Grant
- 2000-08-29 DK DK00961251.6T patent/DK1212033T3/da active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2166150A (en) * | 1984-10-30 | 1986-04-30 | Gillette Co | Delayed-foaming shaving gels |
US5112523A (en) * | 1985-05-15 | 1992-05-12 | Chisso Corporation | Phenylpyrimidinecarboxylate derivative |
WO1991007943A1 (en) * | 1989-12-01 | 1991-06-13 | The Gillette Company | Post-foaming shaving gels |
EP0485212A1 (de) * | 1990-11-07 | 1992-05-13 | Unilever Plc | Waschmittelzusammensetzung |
US5334325A (en) * | 1991-01-23 | 1994-08-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants |
WO1992019713A1 (en) * | 1991-05-09 | 1992-11-12 | The Procter & Gamble Company | Foam liquid hard surface detergent compositions |
US5232632A (en) * | 1991-05-09 | 1993-08-03 | The Procter & Gamble Company | Foam liquid hard surface detergent composition |
US5389279A (en) * | 1991-12-31 | 1995-02-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants |
DE4302314A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014187576A1 (de) * | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Desodorierende wirkstoffkombination |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4973903B2 (ja) | 2012-07-11 |
WO2001015659A2 (en) | 2001-03-08 |
AU7323100A (en) | 2001-03-26 |
AU774796B2 (en) | 2004-07-08 |
EP1212033A2 (de) | 2002-06-12 |
WO2001015659A3 (en) | 2001-05-25 |
JP2004509833A (ja) | 2004-04-02 |
EP1114637A1 (de) | 2001-07-11 |
CA2380365A1 (en) | 2001-03-08 |
ES2334203T3 (es) | 2010-03-08 |
DK1212033T3 (da) | 2010-01-18 |
DE60043154D1 (de) | 2009-11-26 |
EP1212033B1 (de) | 2009-10-14 |
ATE445441T1 (de) | 2009-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2002057217A2 (de) | Verfahren zur herstellung von acylaminosäuren | |
DE10002643A1 (de) | Desodorierende Zubereitungen | |
EP1286758B1 (de) | Emulgatoren | |
DE10102005A1 (de) | Perlglanzmittel | |
DE19941933A1 (de) | Tensidsysteme | |
DE19929511C2 (de) | Hochkonzentriert fließfähige Aniontensidmischungen | |
EP1152051A2 (de) | Wässrige Reinigungsmittel | |
DE19927172C1 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate | |
DE19939566C1 (de) | Verzweigte, weitgehend ungesättigte Esteröle, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen | |
DE19958521A1 (de) | Verwendung von nanoskaligen Wachsen | |
DE19928112A1 (de) | Guerbetalkohole | |
EP1283854B1 (de) | Lösungsvermittler | |
DE10044662A1 (de) | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen mit Salicysäure | |
DE19937293A1 (de) | Verwendung von alkoxylierten Carbonsäureestern als Schaumboostern | |
DE19944545C1 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate | |
DE19929505A1 (de) | Kosmetische Emulsionen | |
DE10021167A1 (de) | Kosmetische Zubereitungen | |
DE19931998C2 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate | |
DE19943585A1 (de) | Ölkörpermischung | |
DE19945578A1 (de) | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen | |
DE19950497A1 (de) | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen | |
DE19927173C1 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate | |
DE19927653C2 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate | |
DE19945577A1 (de) | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen | |
DE19930300C2 (de) | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SARA LEE/DE N.V., UTRECHT, NL |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: JUNG - SCHIRDEWAHN - LEMKE, 80803 MUENCHEN |
|
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C11D 183 |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |