DE19860759C2

DE19860759C2 - Injektionspflaster

Info

Publication number: DE19860759C2
Application number: DE1998160759
Authority: DE
Inventors: Sergey Radchenko
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-12-23
Filing date: 1998-12-23
Publication date: 2003-03-27
Anticipated expiration: 2018-12-24
Also published as: DE19860759A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Injektionspflaster, das zur Desinfektion, insbesondere im Zu sammenhang mit Injektionen verwendet wird.

Bekannt ist es, die Hautfläche, durch die hindurch eine Injektion verabreicht werden soll, mit einem Desinfektionsmittel abzureiben oder ein desinfizierendes Spray aufzutragen. Diese Verfahrensweise weist Nachteile auf. Zum einen benötigt man mindestens zwei Tei le, nämlich die Injektionsspritze und die Sprayflasche. Das ist schon unbequem. Zum ande ren werden die Sprayflasche und die Injektionsspritze gewöhnlich nacheinander in die Hand genommen. Der kleine Augenblick, der zum Abstellen oder Wegstellen der Sprayfla sche benötigt wird, führt dazu, dass die desinfizierte Stelle nicht mehr genau bekannt ist. Die Folge ist oftmals eine Injektion neben der oder am Rand der desinfizierten Haut, was zu Entzündungen führen kann.

Aus der EP 0 121 679 A1 ist medizinischer Verband zur Fixierung einer Sonde bekannt, der einen ringförmigen Träger für ein Desinfektionsmittel aufweist und der mittig eine Öffnung besitzt, durch die eine Injektionsnadel in die Haut eingebracht wird. So wird die Injektionsfläche zusätzlich abgeschirmt.

Vollständig wird der Injektionsbereich durch die Lösungen gemäß DE 38 38 061 A1, DD 297 914 und GB 2 290 031 A medizinisch behandelt. Die Behandlung beginnt mit dem Aufbringen des Spezialpflasters bzw. mit dem Zerstören eines Reservoirs und ist einmalig, wenn auch über eine gewisse Zeit andauernd. Das macht insoweit Sinn, weil hier einmal eine Heilbehandlung bewirkt werden soll oder in anderen Fällen die Behandlungsdauer kurzzeitig ist.

Die US 501 52 28 und US 498 83 41 beschreiben Spezialverbände, mittels derer eine Desinfektion der Spritze erreicht werden soll.

Darüber hinaus ist aus der DE 36 43 985 C2 ein Fixiersystem zur Befestigung von Kathe tern, Kanülen oder dergleichen auf der Hautoberfläche bekannt, das schichtweise aufge baut ist, wobei die Hautfolie ein- oder beidseitig bevorzugt mit einem bakteriziden Wirk stoff beschichtet ist.

Ausgehend von diesem Stand der Technik ist es Aufgabe der Erfindung, mittels eines In jektionspflasters mehrfach Desinfektionen in zeitlichen Abständen zu ermöglichen, ohne ständig eine Hautreizung zu verursachen.

Das erfindungsgemäße Injektionspflaster besteht aus einer elastischen Fläche, die hautsei tig Klebeflächen aufweist zwischen denen ein ringförmiger medizinisch wirksamer Träger angeordnet ist, der ein Desinfektionsmittel zur Desinfektion der vom medizinischen Träger umschlossenen Injektionszone enthält.

Der medizinisch wirksame Träger besteht dabei aus einem in einer ringförmigen Aufnah merille angeordneten Ring saugfähigen Materials, wobei die Aufnahmerille in Hautrich tung geschlossen und auf der der Haut abgewandten Seite und über der Injektionszone offen ist, so dass bei Druck auf den Ring Desinfektionsflüssigkeit austritt und über den in neren Rand der Aufnahmerille auf die Infektionszone fließen kann und die Öffnung durch eine auf der elastischen Fläche angeordneten Schutzschicht verschlossen ist.

Diese Schutzschicht ist mehrfach auf der elastischen Fläche entfern- und befestigbar. Dies geschieht auf einfachste Wiese dadurch, dass sie an einem Punkt direkt fest mit der elasti schen Fläche verbunden ist und in den anderen Bereichen eine lösbare Klebeschicht auf weist. Vor einer Injektion wird durch Druck auf den medizinisch wirksamen Träger Des infektionsmittel auf die Injektionszone gebracht, diese desinfiziert, danach die Schutz schicht entfernt und die Injektion kann gefahrlos vorgenommen werden.

In einer weiteren vorteilhaften Ausbildung ist über dem Außendurchmesser der ringförmi gen Aufnahmerille und auf der der Haut gegenüberliegenden Seite noch eine Folie ange ordnet, die den medizinisch wirksamen Träger überspannt. Er erhält so ein kapselförmiges Aussehen. Die Folie wird bei der Injektion einfach durchstoßen.

Der Vorteil dieser Ausbildung besteht darin, dass der kapselförmige medizinisch wirksame Träger gesondert herstellbar ist und dann in das Pflaster eingelegt oder eingeklebt werden kann. Auch wird so ein Austreten der Desinfektionsflüssigkeit in die elastische Fläche si cher verhindert.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt. Es zeigen:

Fig. 1 die Ansicht des Injektionspflasters

Fig. 2 einen Schnitt durch das Injektionspflaster und

Fig. 3 den medizinisch wirksamen Träger

Fig. 1 zeigt das Injektionspflaster bestehend aus der elastischen Fläche 1, auf der im Be reich der Injektionszone 5 eine Schutzschicht 7 angeordnet ist. Die Schutzschicht 7 ist auf der elastischen Fläche am Punkt A fest mit der elastischen Fläche 1 verbunden und im üb rigen Bereich mit einer lösbaren Klebeverbindung. Durch Abnehmen der Schutzschicht wird die Injektionszone frei und die Injektion kann vorgenommen werden.

Fig. 2 zeigt das Injektionspflaster im Schnitt. Neben der elastischen Fläche 1 und der Schutzschicht 7 sind der medizinisch wirksame Träger 3 und die vor Benutzung zu entfer nende Schutzfolie 4 dargestellt. Der medizinisch wirksame Träger besteht aus einem Ring aus saugfähigem Material, der in einer ringförmigen Aufnahmerille angeordnet ist. Die ringförmige Aufnahmerille ist in Hautrichtung geschlossen und auf der der Haut abge wandten Seite und über der Injektionszone 5 offen, so dass bei Druck auf den Ring Des infektionsflüssigkeit austritt und über den inneren Rand der Aufnahmerille auf die Infekti onszone 5 fließt. Dabei überragt der Ring aus saugfähigem Material die Aufnahmerille in der Höhe.

Der medizinisch wirksame Träger in der beschriebenen Ausführung ist in Fig. 3 darge stellt. Er wird vorteilhafterweise als Kapsel mit einer oben abdeckenden Folie, die den Au ßendurchmesser umspannt, hergestellt und dann in die elastische Fläche 1 eingesetzt.

Claims

1. Injektionspflaster bestehend aus einer elastischen Fläche (1), die hautseitig Klebeflä chen (2) aufweist zwischen denen ein ringförmiger medizinisch wirksamer Träger (3) angeordnet ist, der ein Desinfektionsmittel zur Desinfektion der von medizinischen Träger (3) umschlossenen Injektionszone (5) enthält, und die über der Injektionszone (5) mit einer Öffnung (6) versehen ist, sowie einer Schutzfolie (4), die die Klebeflä chen (2) und den medizinisch wirksamen Träger (3) abdeckt und vor Benutzung ent fernt werden muss, dadurch gekennzeichnet, dass der medizinisch wirksame Träger (3) aus einem in einer ringförmigen Aufnahmerille angeordneten Ring saugfähigen Materials besteht, wobei die Aufnahmerille in Haut richtung geschlossen und auf der der Haut abgewandten Seite und über der Injekti onszone (5) offen ist, so dass bei Druck auf den Ring Desinfektionsflüssigkeit austritt und über den inneren Rand der Aufnahmerille auf die Injektionszone (5) fließen kann und die Öffnung (6) durch eine mehrfach entfern- und befestigbar auf der elastischen Fläche (1) angeordneten Schutzschicht (7) verschlossen ist.

2. Injektionspflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmerille auf der der Haut abgewandten Seite vom Außendurchmesser her mit einer Folie überspannt ist, so dass der medizinisch wirksame Träger (3) eine Kap selform erhält.

3. Injektionspflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Ring aus saugfähigem Material die Aufnahmerille in der Höhe überragt.

4. Injektionspflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzschicht (7) an einem Punkt (A) fest und ansonsten lösbar mit der elasti schen Fläche (1) verbunden ist.