DE19852196A1 - Lipstick or care stick containing vitamins - Google Patents

Lipstick or care stick containing vitamins

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DE19852196A1
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Karin Golz-Berner
Leonhard Zastrow
Benoit Joly
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Abstract

The invention relates to a lip or care stick which contains vitamins and which is used for cosmetic applications. The stick contains an outer complex comprised of a cellulose derivative having a particle size ranging from 0.5 to 100 mu m, and is comprised of a phospholipid and of an alpha -tocopherol ester. The proportion of the complex is equal to 0.5 to 40 wt. %, with regard to the total mass. The stick also contains cosmetically conventional fats, waxes and additives which have a proportion ranging from 99.5 to 60 wt. %. alpha -tocopherol is stabilized with regard to UV-filters, can also be dissolved in the form of the complex by moisture and can be absorbed and processed as a vitamin by the body.

Description

Die Erfindung betrifft einen vitaminhaltigen Lippen- oder Pflegestift für die kosmetische Anwendung.The invention relates to a vitamin-containing lip or Care stick for cosmetic use.

Aus der DE 38 20 693 A1 ist bekannt, daß bei topischen Zubereitungen freie Tocopherole in Anwesenheit von UV-Licht­ schutzmitteln durch Zusätze von Ascorbinsäuren von Fettsäuren und Citronensäureestern von Partialglyceriden von C12-C20-Fettsäuren stabilisiert werden können.From DE 38 20 693 A1 it is known that free tocopherols in topical preparations can be stabilized in the presence of UV light by adding ascorbic acids from fatty acids and citric acid esters from partial glycerides of C 12 -C 20 fatty acids.

Aus der US-A-4954332 ist ebenfalls bekannt, daß sich Tocopherole und Vitamin C bei Vorhandensein von UV-Filtern zersetzen, und es werden zur Vermeidung der Zersetzung steroi­ de und nichtsteroide entzündungswidrige Mittel hinzugegeben.From US-A-4954332 it is also known that Tocopherols and vitamin C in the presence of UV filters decompose, and there will be steroi to avoid decomposition de and non-steroidal anti-inflammatory agents added.

Es sind weiterhin eine Reihe von Lippenstiftprodukten bekannt, die als Antioxidationsmittel Zusätze von Tocopherol enthalten (z. B. US-A-4699780).There are still a number of lipstick products known as an antioxidant additive of tocopherol included (e.g. US-A-4699780).

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Lippen- und Pflegestifte zu entwickeln mit einem Gehalt an stabili­ sierten Tocopherolen.The invention has for its object new lip and to develop care pens containing stabili based tocopherols.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, den Gehalt an Tocopherolen neben üblichen chemischen Lichtschutz­ mitteln auf einem stabilen Niveau zu halten.Another object of the invention is that Tocopherols content in addition to usual chemical light protection to keep averages at a stable level.

Erfindungsgemäß bereitgestellt werden Lippen- oder Pfle­ gestifte auf Wachsbasis, bei denen die kosmetische Stiftmasse einen Anlagerungskomplex enthält, bestehend aus einem Cellulo­ sederivat, umfassend Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypro­ pylmethylcellulose, mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 100 µm und einem α-Tocopherolester, umfassend Tocopherylacetat, -succinat, -propionat, -oleat, -linolat, -sorbat, wobei der Anteil des Komplexes 0,5 bis 40 Gew-% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse, zusammen mit kosmetisch üblichen Fetten, Wachsen und Zusatzstoffen, die einen Anteil von 99,5 bis 60 Gew-% haben.According to the invention, lip or care products are provided wax-based pens, in which the cosmetic stick mass contains an attachment complex consisting of a cellulo sederivat comprising carboxymethyl cellulose, methyl cellulose,  Hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypro pylmethyl cellulose, with a particle size of 0.5 to 100 microns and an α-tocopherol ester comprising tocopheryl acetate, succinate, propionate, oleate, linolate, sorbate, the The proportion of the complex is 0.5 to 40% by weight, based on the Total mass, together with cosmetically common fats, waxes and additives containing 99.5 to 60% by weight to have.

Es wurde gefunden, daß die Anlagerungskomplexe von Toco­ pherol und Cellulosederivaten eine Form darstellen, bei der die Cellulosekomplexe durch Feuchtigkeit gelöst und zusammen mit den angelagerten Tocopherolen vom Körper des Anwenders aufgenommen werden, und das Tocopherol als Vitamin im Körper verarbeitet werden kann.It has been found that the Toco pherol and cellulose derivatives represent a form in which the cellulose complexes dissolved by moisture and together with the added tocopherols from the user's body and the tocopherol as a vitamin in the body can be processed.

Ein bevorzugter α-Tocopherolester ist α-Tocopherylacetat.A preferred α-tocopherol ester is α-tocopheryl acetate.

Der Anteil des Anlagerungskomplexes beträgt vorzugsweise 2 bis 30 Gew-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew-%, bezogen auf die Gesamtmasse. Weitere bevorzugte Gehalte liegen bei 8-28 Gew-%, insbesondere 8-18 Gew-%.The proportion of the addition complex is preferably 2 to 30% by weight, preferably 5 to 25% by weight, based on the Total mass. Further preferred contents are 8-28% by weight, in particular 8-18% by weight.

Weitere Zusatzstoffe sind ausgewählt unter öllöslichen UVB-Filtern. Dazu gehören 4-Aminobenzoesäure-Derivate wie der 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-(2-ethylhexyl)ester; Ester der Zimtsäure wie der 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, Ben­ zophenon-Derivate wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon; 3-Benzy­ lidencampher-Derivate wie 3-Benzylidencampher. Bevorzugte UV- Filter sind Benzophenone-3, Butyl-Methoxybenzoylmethane, Octyl Methoxycinnamate, Octyl Salicylate, 4-Methylbenzylidene Cam­ phor, Homosalate und Octyl Dimethyl PABA.Other additives are selected from oil-soluble ones UVB filters. These include 4-aminobenzoic acid derivatives like that 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; Esters of Cinnamic acid such as 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, Ben zophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone; 3-benzy liden camphor derivatives such as 3-benzylidene camphor. Preferred UV Filters are benzophenone-3, butyl-methoxybenzoylmethane, octyl Methoxycinnamate, octyl salicylate, 4-methylbenzylidene cam phor, homosalates and octyl dimethyl PABA.

Es wurde gefunden, daß der Gehalt an diesen UV-Filtern keine nachteiligen Wirkungen auf den Tocopherolgehalt ausübt, d. h. der Tocopherolgehalt bleibt im wesentlichen stabil, und es treten keine aus dem Stand der Technik bekannte Zerset­ zungserscheinungen auf.It was found that the content of these UV filters has no adverse effects on the tocopherol content, d. H. the tocopherol content remains essentially stable, and no decomposition known from the prior art occurs signs of tongue.

Die organischen UV-Filter können im Bereich von 2 bis 15 Gew-% in der Gesamtmasse des Stiftes enthalten sein.The organic UV filters can range from 2 to 15 % By weight can be contained in the total mass of the pencil.

Als weitere Zusatzstoffe können auch anorganische UV- Filter ausgewählt werden, wie TiO2, SiO2, ZnO und Gemischen davon, wobei deren Gehalte der gewünschten Färbung des Stiftes angepaßt werden müssen. Anteile von 1-4 Gew-% TiO2 sind vor­ teilhaft.Inorganic UV filters, such as TiO 2 , SiO 2 , ZnO and mixtures thereof, can also be selected as further additives, the contents of which have to be adapted to the desired color of the pencil. Shares of 1-4 wt% TiO 2 are geous.

Die Wachse können ausgewählt werden unter Carnaubawachs, Candellilawachs, Ozokerit, Bienenwachs, Montanwachs, Wollwachs, Ceresin, Mikrowachsen, Paraffinwachsen, Petrolatum.The waxes can be selected from carnauba wax, Candella wax, ozokerite, beeswax, montan wax, Wool wax, ceresin, micro waxes, paraffin waxes, petrolatum.

Weitere Zusatzstoffe sind beispielsweise ausgewählt unter Rizinusöl, Paraffinöl, Myristyllaktat, Isopropylmyristat, Isopropyllanolat, Isopropylpalmitat, p-Hydroxybenzoesäurepro­ pylester.Other additives are selected for example under Castor oil, paraffin oil, myristyl lactate, isopropyl myristate, Isopropyl alcoholate, isopropyl palmitate, p-hydroxybenzoic acid pro pylester.

Geeignete Öle sind beispielsweise auch Mineralöle, Hydro­ genated Polyisobuten, Polyisopren, Squalane, Tridecyltrimelli­ tat, Trimethylpropan-triisostearat, Isodecylcitrat, Neopentyl­ glycol-diheptanoat, PPG-15-stearylether, Calendulaöl, Jojoba­ öl, Avocadoöl, Macadamianußöl, Olivenöl oder ein Gemisch meh­ rerer davon. Je nachdem welche Öle ausgewählt werden, werden die kosmetischen Eigenschaften der festen Zusammensetzung beeinflußt, wie Weichheit, Härte, Spreitungswirkung.Suitable oils are, for example, mineral oils, hydro genated polyisobutene, polyisoprene, squalane, tridecyltrimelli tat, trimethylpropane triisostearate, isodecyl citrate, neopentyl glycol diheptanoate, PPG-15 stearyl ether, calendula oil, jojoba oil, avocado oil, macadamia nut oil, olive oil or a mixture more of it. Depending on which oils are selected the cosmetic properties of the solid composition influences, such as softness, hardness, spreading effect.

Zur Verbesserung der Festigkeit und Stabilität der erfin­ dungsgemäßen Stifte dient der Gehalt von Polymeren oder Copo­ lymeren, wie beispielsweise von hydrierten Styren/Methylsty­ ren/Inden-Copolymeren, z. B. Régalite R101® von Hercules; Copo­ lymeren von Vinylpyrrolidon und langkettigen α-Olefinen, wie Antaron V220®, Antaron V216®, Unimer U15®; Salzen von Fett­ säureestern, wie Sodium Isostearoyl lactylate (Pationic ISL® von Rita Corp.); und PEG-120 Methyl glucose dioleate (z. B. Glucamate DOE 120®); sowie Gemischen davon, sowie von Kautschuken, wie Polyisopren.To improve the strength and stability of the inventions Pens according to the invention serve the content of polymers or copo lymeren, such as hydrogenated styrene / methylsty ren / indene copolymers, e.g. B. Régalite R101® from Hercules; Copo polymers of vinyl pyrrolidone and long-chain α-olefins, such as Antaron V220®, Antaron V216®, Unimer U15®; Salting fat acid esters, such as sodium isostearoyl lactylate (Pationic ISL® by Rita Corp.); and PEG-120 methyl glucose dioleate (e.g. Glucamate DOE 120®); and mixtures thereof, as well as of Rubbers such as polyisoprene.

Bevorzugt sind auch hydrierte Styren/Methylstyren/Inden- Copolymere, da sie die Bruchfestigkeit von Stiften mindern. Außerdem gewährleisten hydrierte Kohlenwasserstoffharze eine bessere Formbarkeit und Einfüllbarkeit der Zusammensetzung in Lippenstift- oder dünne Stiftformen.Hydrogenated styrene / methylstyrene / indene are also preferred. Copolymers because they reduce the breaking strength of pins. In addition, hydrogenated hydrocarbon resins ensure better formability and fillability of the composition in Lipstick or thin stick shapes.

Weitere Zusatz- bzw. Wirkstoffe in den kosmetischen Zu­ sammensetzungen können sein Vitamine, z. B. Vitamin A oder Vitamin A-Derivate; gefärbte Pflanzenextrakte, wie fettlösli­ cher Gardenienextrakt, fettlöslicher Karottenextrakt, Paprika- LS-Extrakt, β-Caroten, Lithospermum-Extrakt.Other additives or active ingredients in the cosmetic Zu compositions can be vitamins, e.g. B. Vitamin A or Vitamin A derivatives; colored plant extracts such as fat-soluble gardenia extract, fat-soluble carrot extract, paprika LS extract, β-carotene, lithospermum extract.

Von Interesse ist auch die Zugabe von Duftstoffen. Den erfindungsgemäßen Stiften können Anteile von Parfümen zuge­ setzt werden, meist gelöst in Alkoholen und als Konzentrat vorliegend.The addition of fragrances is also of interest. The Pens according to the invention may contain fractions of perfumes are set, usually dissolved in alcohols and as a concentrate present.

Weiterhin von besonderem Interesse ist die Zugabe von Farbstoffen und Pigmenten zu den erfindungsgemäßen Stiften. Es können alle bekannten organischen Farbstoffe und anorganischen Pigmente verwendet werden, die in der Kosmetik üblich sind. Dabei ist zu beachten, daß zur Beibehaltung einer eventuellen Transparenz einer Zusammensetzung die Einfärbung durch organi­ sche öllösliche Farbstoffe erforderlich ist, während für transluzente oder noch stärker eingetrübte Zusammensetzungen auch anorganische Pigmente verwendet werden können.The addition of is also of particular interest Dyes and pigments for the pens according to the invention. It can all known organic dyes and inorganic Pigments are used that are common in cosmetics. It should be noted that in order to maintain a possible Transparency of a composition the coloring by organi oil-soluble dyes is required, while for translucent or even more opaque compositions inorganic pigments can also be used.

Die organischen öllöslichen Farbstoffe können der Zusam­ mensetzung problemlos hinzugefügt werden. Die Verarbeitung mit anorganischen Pigmenten erfolgt vorteilhaft in der Weise, daß das Pigment oder Pigmentgemisch mit einem Öl vermahlen wird und dann der Zusammensetzung hinzugesetzt wird. Geringe Mengen Pigmente, etwa im Bereich von 0,1 bis 0,3 Gew-%, führen zu farbigen, nahezu transparenten festen Zusammensetzungen, wenn entsprechende Grundstoffe, wie z. B. Lanosterin eingesetzt werden. Bei größeren Pigmentmengen, etwa bei 3 bis 4 Gew-%, ist die Zusammensetzung trübe oder undurchsichtig. Daher ist auch die Formulierung von Lippenstiften, Lippenglanz oder Grundierungen möglich, was ebenfalls besondere Ausführungs­ formen der Erfindung darstellen, bei denen die Pigmentgehalte bis zu 8 Gew-% betragen können.The organic oil-soluble dyes can be combined can easily be added. Processing with inorganic pigments are advantageously carried out in such a way that the pigment or pigment mixture is ground with an oil and then added to the composition. Small quantities Pigments, for example in the range from 0.1 to 0.3% by weight, lead to colored, almost transparent solid compositions when corresponding raw materials, such as B. Lanosterin used will. With larger amounts of pigment, for example 3 to 4% by weight, the composition is cloudy or opaque. thats why also the formulation of lipsticks, lip gloss or Primers possible, which is also special execution represent forms of the invention in which the pigment contents can be up to 8% by weight.

Pigmente, Pigmentgemische oder Pulver mit pigmentartiger Wirkung, worunter auch solche mit Perlglanz-Effekt zu verste­ hen sind, können zum Beispiel umfassen Eisenoxide, Titan- (di)oxid, Glimmer, Kaolin, Talkum, Glimmer-Titanoxid, Glimmer- Titanoxid-Eisenoxid, Wismutoxychlorid, Nylonkügelchen, Kera­ mikkügelchen, expandierte und nichtexpandierte synthetische Polymerpulver, pulverförmige natürliche organische Verbindun­ gen wie gemahlene Festalgen, verkapselte und unverkapselte Ge­ treidestärken sowie Glimmer-Titanoxid-organischer Farbstoff.Pigments, pigment mixtures or powders with pigment-like Effect, including those with pearlescent effect hen can include, for example, iron oxides, titanium (di) oxide, mica, kaolin, talc, mica titanium oxide, mica Titanium oxide-iron oxide, bismuth oxychloride, nylon beads, Kera microspheres, expanded and unexpanded synthetic  Polymer powder, powdery natural organic compounds like ground solid algae, encapsulated and unencapsulated Ge cereal starch and mica-titanium oxide organic dye.

Ein weiteres besonderes Merkmal der Erfindung besteht darin, daß die Zusammensetzung wasserphasenfrei ist, d. h. sie enthält kein gesondert hinzugegebenes Wasser, das als eigen­ ständige Phase aufzufassen wäre. Die Zusammensetzung enthält höchstens solche geringen Wassermengen, die physikalisch ge­ bunden durch einzelne Zuschlagstoffe eingetragen werden. Die­ ser Anteil liegt jedoch deutlich unter 5 Gew-%.Another special feature of the invention exists in that the composition is water phase free, i.e. H. they contains no separately added water, which as its own constant phase would be understood. The composition contains at most those small amounts of water that are physically ge bound by individual aggregates. The However, this proportion is well below 5% by weight.

Es wurde weiterhin gefunden, daß α-Tocopherylacetat bei den Verarbeitungstemperaturen der Lippenstifte, die im allge­ meinen durch das Schmelzen der Wachse bei 70-80°C liegt, und wobei auch die anderen Zusatzstoffe eingearbeitet werden, eine ausgezeichnete Stabilität aufweist. Das α-Tocopherylacetat ist ein übliches Handelsprodukt (CWS/F von Hoffmann-La Roche, Schweiz).It was also found that α-tocopheryl acetate the processing temperatures of the lipsticks, which are generally mean by melting the waxes at 70-80 ° C, and the other additives are also incorporated, one has excellent stability. The α-tocopheryl acetate is a common commercial product (CWS / F from Hoffmann-La Roche, Switzerland).

Zusätzlich zu dem im Anlagerungskomplex mit dem Cellu­ losederivat vorhandenen α-Tocopherol kann in dem Gemisch der weiteren Zusatzstoffe ein Anteil an α-Tocopherol als Radikal­ fänger vorhanden sein.In addition to that in the attachment complex with the Cellu Losederivat existing α-tocopherol can in the mixture of other additives, a proportion of α-tocopherol as a radical catcher.

Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung enthält in den Zusatzstoffen Mineralsalze. Diese Mineralsalze können mit einem Anteil in der Größenordnung von Spurenelemen­ ten in Lebensmitteln oder Mineralwässern vorhanden sein, wobei der Anteil auf die Gesamtmasse des Lippenstiftes bezogen ist. Zu diesen Mineralsalzen gehören Na, K, Ca, P, Fe, I, Cu, Co, Mo und Zn sowie Cl und SO4. Derartige Spurenelemente liegen meist in Bereich von 1-2,5 g/l Gesamtgehalt vor und können in dieser Größenordnung insgesamt auch in der erfindungsgemä­ ßen Lippenstiftmasse enthalten sein.A further advantageous embodiment of the invention contains mineral salts in the additives. These mineral salts can be present in a proportion on the order of trace elements in foods or mineral waters, the proportion being based on the total mass of the lipstick. These mineral salts include Na, K, Ca, P, Fe, I, Cu, Co, Mo and Zn as well as Cl and SO 4 . Such trace elements are usually in the range of 1-2.5 g / l total content and can also be contained in this magnitude in total in the lipstick composition according to the invention.

Die Herstellung der festen Zusammensetzungen erfolgt allgemein in der Weise, daß zuerst das Cellulosederivat in einer Ölphase dispergiert wird, gegebenenfalls unter Zusatz von Phospholipiden wie Phosphatidylcholin bei ca. 20-40°C und unter Rühren mit 200-400 U/Min. Dann erfolgt der Zusatz von α- Tocopherol in Pulverform, und nach einer Temperaturerhöhung auf ca. 60°C wird homogenisiert. Danach werden weitere kosme­ tische Wirkstoffe oder sonstige Zusatzstoffe unter Rühren und bei Temperaturen, die diesen Stoffen angemessen sind und dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannt sind, hinzugegeben. Bei Temperaturen zwischen etwa 60 und 80°C wird das homogene Ge­ misch, das zuvor durch langsames Rühren entlüftet worden ist, in entsprechende Formen gegossen und abgekühlt.The solid compositions are produced generally in such a way that the cellulose derivative in is dispersed in an oil phase, optionally with addition of phospholipids such as phosphatidylcholine at approx. 20-40 ° C and with stirring at 200-400 rpm. Then the addition of α-  Tocopherol in powder form, and after an increase in temperature homogenization is carried out to about 60 ° C. After that, more cosms active ingredients or other additives with stirring and at temperatures that are appropriate for these substances and that Are known to those skilled in the art. At Temperatures between about 60 and 80 ° C become the homogeneous Ge mix that has been deaerated by slow stirring, poured into appropriate molds and cooled.

Falls harzartige Polymere und Copolymere als Zusatzstoffe hinzugegeben werden und deren Schmelzpunkt höher liegt, ist es vorteilhaft, derartige Stoffe durch Schmelzen in die Zusammen­ setzung aufzunehmen.If resinous polymers and copolymers as additives be added and their melting point is higher, it is advantageous, such substances by melting them together to take settlement.

Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist.The invention is illustrated below by examples are explained. All information is given in percent by weight, unless otherwise stated.

Beispiel 1example 1 Lippenstift ILipstick I

Caprylic/Capric/Isostearic/adipic triglycerideCaprylic / Capric / Isostearic / adipic triglyceride 7,07.0 Isopropyl palmitateIsopropyl palmitate 11,011.0 Candellila waxCandellila wax 6,56.5 Ozokerite waxOzokerite wax 2,52.5 Carnauba waxCarnauba wax 0,50.5 Bees waxBees wax 4,04.0 Lanolinlanolin 7,07.0 Castor oilCastor oil ad 100ad 100 Benzophenone-3Benzophenone-3 7,07.0 Butyl-MethoxybenzoylmethaneButyl methoxybenzoylmethane 3,03.0 α-Tocopherol/Cellulose-Komplexα-tocopherol / cellulose complex 1616 PhosphatidylcholinPhosphatidylcholine 1,41.4 GlycerolGlycerol 3,03.0 PigmentePigments 7,07.0 DuftstoffeFragrances 1,01.0

Carboxymethylcellulose wird in Rizinusöl dispergiert unter Zusatz von Phosphatidylcholin bei ca. 25-30°C und unter Rühren mit 360 U/Min. Danach erfolgt der Zusatz von α-Toco­ pherol in Pulverform. Nach einer Temperaturerhöhung auf ca. 58­ °C wird homogenisiert. Die Wachse werden bei ca. 85°C ge­ schmolzen, auf ca. 75°C abgekühlt und im Vakuum entlüftet. Nacheinander werden die übrigen Bestandteile bei ca. 55°C zu der ölphase mit dem Komplex gegeben und homogenisiert. Nach einer Temperaturerhöhung der Wachse auf Schmelztemperatur wird die ölphase unter Rühren hinzugegeben und das Gemisch für 5 Minuten homogenisiert. Pigmente und Duftstoffe, die zuvor in Rizinusöl dispergiert werden, werden abschließend zugesetzt, und die Gesamtmasse wird entlüftet und in Formen gegossen und abgekühlt.Carboxymethyl cellulose is dispersed in castor oil with the addition of phosphatidylcholine at approx. 25-30 ° C and below Stir at 360 rpm. Then add α-Toco  pherol in powder form. After a temperature increase to approx. 58 ° C is homogenized. The waxes are ge at approx. 85 ° C melted, cooled to approx. 75 ° C and deaerated in vacuo. The remaining components are added in succession at approx. 55 ° C added to the oil phase with the complex and homogenized. To a temperature increase of the waxes to the melting temperature the oil phase is added with stirring and the mixture for 5 Minutes homogenized. Pigments and fragrances previously mentioned in Castor oil are finally added, and the total mass is deaerated and poured into molds and cooled down.

Claims (9)

1. Vitaminhaltiger Lippen- oder Pflegestift auf Wachsbasis, dadurch gekennzeichnet, daß der Stift einen Anlagerungskomplex enthält, bestehend aus einem Cellulosederivat, umfassend Car­ boxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, das eine Teilchengröße von 0,5 bis 100 µm hat, und einem α-Toco­ pherolester, umfassend α-Tocopherylacetat, -succinat, -propio­ nat, -oleat, -linolat, -sorbat, wobei der Anteil des Komplexes 0,5 bis 40 Gew-% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse, zusam­ men mit kosmetisch üblichen Fetten, Wachsen und Zusatzstoffen, die einen Anteil von 99, 5 bis 60 Gew-% haben.1. Vitamin-containing lip or care stick on a wax basis, characterized in that the stick contains an attachment complex consisting of a cellulose derivative comprising car boxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose, which has a particle size of 0.5 to 100 microns, and an α-tocopherol ester, comprising α-tocopheryl acetate, succinate, propionate, oleate, linolate, sorbate, the proportion of the complex being 0.5 to 40% by weight, based on the total mass, together with cosmetically customary fats, waxes and additives, which have a proportion of 99.5 to 60% by weight. 2. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der α-Tocopherolester α-Tocopherylacetat ist.2. Lipstick according to claim 1, characterized in that the α-tocopherol ester is α-tocopheryl acetate. 3. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zu den Zusatzstoffen Mineralsalze mit einem Anteil in der Größen­ ordnung von Spurenelementen in Lebensmitteln oder Mineralwäs­ sern gehören, wobei der Anteil auf die Gesamtmasse des Lippen­ stiftes bezogen ist.3. Lipstick according to claim 1, characterized in that the additives mineral salts with a proportion in sizes Organization of trace elements in food or mineral water serum belong, the proportion to the total mass of the lips pin related. 4. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zu den Zusatzstoffen Phospholipide gehören, vorzugsweise Phospha­ tidylcholin.4. Lipstick according to claim 1, characterized in that the additives include phospholipids, preferably phospha tidylcholine. 5. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Anlagerungskomplexes 2 bis 30 Gew-% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse. 5. Lipstick according to claim 1, characterized in that the proportion of the addition complex is 2 to 30% by weight, based on the total mass.   6. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Anlagerungskomplexes 5 bis 25 Gew-% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse.6. Lipstick according to claim 1, characterized in that the proportion of the addition complex is 5 to 25% by weight, based on the total mass. 7. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß weitere Zusatzstoffe ausgewählt sind unter öllöslichen UVA- und UVB-Filtern wie 4-Aminobenzoesäure-Derivate, Ester der Zimtsäure, Benzophenon-Derivate, 3-Benzylidencampher-Derivate, Salicylsäurederivate, Benzimidazolderivate, Bezoylmethanderi­ vate.7. lipstick according to claim 1, characterized in that other additives are selected from oil-soluble UVA and UVB filters such as 4-aminobenzoic acid derivatives, esters of Cinnamic acid, benzophenone derivatives, 3-benzylidene camphor derivatives, Salicylic acid derivatives, benzimidazole derivatives, bezoylmethanderi vate. 8. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß weitere Zusatzstoffe ausgewählt sind unter TiO2, SiO2, ZnO und Gemischen davon.8. Lipstick according to claim 1, characterized in that further additives are selected from TiO 2 , SiO 2 , ZnO and mixtures thereof. 9. Lippenstift nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Cellulosederivat in Form von Mikrokapseln oder eines Gemi­ sches von Mikrokapseln mit Bruchstücken von Mikrokapseln vor­ liegt.9. Lipstick according to claim 1, characterized in that the cellulose derivative in the form of microcapsules or a Gemi microcapsules with fragments of microcapsules lies.
DE19852196A 1998-01-04 1998-11-04 Lipstick or care stick containing vitamins Withdrawn DE19852196A1 (en)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001043717A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 The Procter & Gamble Company Compositions for efficient release of active ingredients
US6716441B1 (en) 1998-03-12 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Compositions for efficient release of active ingredients
EP1920757A2 (en) * 2006-11-10 2008-05-14 L'Oréal Cosmetic composition containing lactic acid derivatives and/or citric acid derivatives
FR2908297A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-16 Oreal Cosmetic eyelash coating composition, useful for makeup or non-therapeutic care of eyelashes and to obtain a uniform makeup and/or volume in eyelashes, comprises aqueous phase, emulsifier and wax
EP1759690A3 (en) * 2005-09-06 2008-09-03 L'Oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060018854A1 (en) * 2002-10-02 2006-01-26 Christophe Dumousseaux Cosmetic compositions
US8007772B2 (en) * 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
US7981404B2 (en) * 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050260146A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Xavier Blin Set of at least two solid compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7611726B2 (en) * 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
US20060067960A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Russ Julio G Color cosmetic compositions
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
ES2333241T3 (en) * 2004-10-05 2010-02-18 L'oreal KIT AND MAKEUP PROCEDURE.
FR2876011B1 (en) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal METHOD FOR MAKE-UP A SUPPORT AND KIT FOR IMPLEMENTING SAID METHOD
FR2888115B1 (en) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal LIQUID FOUNDATION, MAKE - UP PROCESS AND KIT FOR IMPLEMENTING SUCH A METHOD.
EP1743626A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-17 L'Oréal Skin make-up composition comprising a resin
EP1743627B1 (en) * 2005-07-13 2014-12-17 L'Oréal Highly resistant make up composition for the lips comprising a low molecular weight resin
WO2007008575A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 L'oreal Cosmetic compositions containing liposoluble polymers and tackifiers
FR2889921B1 (en) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal CONDITIONING AND APPLICATION ASSEMBLY COMPRISING A MAGNETIC DEVICE.
ATE480223T1 (en) * 2006-05-03 2010-09-15 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS WITH BLOCK COPOLYMERS AND CORRESPONDING SYSTEM OF PERMANENT COSMETIC PRODUCTS
US8557230B2 (en) 2006-05-03 2013-10-15 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents
US8673283B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
US20080102049A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 L'oreal Long-wearing cosmetic product system having high shine and gloss
CN104352363B (en) * 2006-05-03 2017-09-12 莱雅公司 Make-up composition containing block copolymer and corresponding long-acting cosmetic product systems
US8758739B2 (en) 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
US8673282B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks
US8778323B2 (en) 2006-05-03 2014-07-15 L'oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones
US8673284B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks
US8313735B2 (en) * 2006-10-30 2012-11-20 Oreal Long-wearing cosmetic product system for providing extended shine and gloss
ES2437584T3 (en) * 2006-12-19 2014-01-13 L'oréal Skin makeup composition comprising a resin, a block copolymer, a solid fatty body, free of volatile oil
US8603444B2 (en) * 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
US8658141B2 (en) 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
US20080171008A1 (en) * 2007-01-17 2008-07-17 L'oreal S.A. Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer
US9089503B2 (en) * 2007-06-06 2015-07-28 L'oreal Comfortable transfer-resistant colored cosmetic compositions containing a silsesquioxane wax
US8883128B2 (en) * 2007-06-06 2014-11-11 L'oréal Cosmetic compositions containing a propylphenylsilsesquioxane resin and a cosmetically-acceptable aromatic solvent
US20080305064A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 L'oreal Hair styling compositions containing a combination of a propylphenylsilsesquioxane resin and a phenylsilsesquioxane resin
US8741276B2 (en) * 2007-06-06 2014-06-03 L'oréal Comfortable, long wearing colored cosmetic compositions
FR2918271B1 (en) * 2007-07-03 2009-11-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SILICONE POLYMER AND A TACKIFYING RESIN HAVING CERTAIN ELASTICITY
JP5548691B2 (en) * 2008-11-12 2014-07-16 アーチャー−ダニエルズ−ミッドランド カンパニー Lecithin and plasticizer compositions and methods
EP2353584B1 (en) * 2009-06-01 2017-08-23 L'Oréal Cosmetic composition based on a block polymer and a non volatile ester oil
US20120219516A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US20120294817A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US8658142B2 (en) 2011-05-18 2014-02-25 L'oreal Cosmetic compositions having long lasting shine
CN105534801B (en) * 2016-01-07 2018-06-15 福建农林大学 A kind of moist lipstick containing Caulis Bambusae In Taeniam extract and preparation method thereof
CN109620744B (en) * 2019-01-03 2021-12-07 山东珂诺恩生物科技有限公司 Natural lipstick and preparation method thereof
WO2022192672A1 (en) * 2021-03-11 2022-09-15 Peace Out Inc. Anhydrous skin care composition comprising retinol and/or bakuchiol

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4847071A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US4954332A (en) * 1987-10-22 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
EP0557489B1 (en) * 1991-09-13 1996-10-09 L'oreal Composition providing a lasting cosmetic and/or pharmaceutical treatment of the upper epidermal layers by topical application on the skin
EP0686026B1 (en) * 1993-02-25 1997-09-03 Beiersdorf Aktiengesellschaft Synergistic combinations of sunscreening substances, cosmetic and dermatological compositions containing such combinations
EP0755668B1 (en) * 1995-07-25 1998-09-30 L'oreal Composition in form of a supple paste obtained by extrusion and preparation process

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2173104C (en) * 1993-10-18 1999-08-24 Magda El-Nokaly Non-sweating lipsticks
GB9520690D0 (en) * 1995-10-10 1995-12-13 Boots Co Plc Cosmetic compositions
US6045823A (en) * 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
DE29717497U1 (en) * 1997-10-01 1999-02-04 Braun Michaela Dipl Ing Cosmetic tea extract

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4847071A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US4954332A (en) * 1987-10-22 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
EP0557489B1 (en) * 1991-09-13 1996-10-09 L'oreal Composition providing a lasting cosmetic and/or pharmaceutical treatment of the upper epidermal layers by topical application on the skin
EP0686026B1 (en) * 1993-02-25 1997-09-03 Beiersdorf Aktiengesellschaft Synergistic combinations of sunscreening substances, cosmetic and dermatological compositions containing such combinations
EP0755668B1 (en) * 1995-07-25 1998-09-30 L'oreal Composition in form of a supple paste obtained by extrusion and preparation process
DE69600718T2 (en) * 1995-07-25 1999-02-18 Oreal Composition and manufacturing process obtained by extrusion, in the form of a soft paste

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6716441B1 (en) 1998-03-12 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Compositions for efficient release of active ingredients
WO2001043717A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 The Procter & Gamble Company Compositions for efficient release of active ingredients
EP1759690A3 (en) * 2005-09-06 2008-09-03 L'Oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
EP1920757A2 (en) * 2006-11-10 2008-05-14 L'Oréal Cosmetic composition containing lactic acid derivatives and/or citric acid derivatives
FR2908297A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-16 Oreal Cosmetic eyelash coating composition, useful for makeup or non-therapeutic care of eyelashes and to obtain a uniform makeup and/or volume in eyelashes, comprises aqueous phase, emulsifier and wax
EP1920757A3 (en) * 2006-11-10 2009-10-28 L'Oréal Cosmetic composition containing lactic acid derivatives and/or citric acid derivatives

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EP1126815B1 (en) 2004-02-04

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