DE19846437A1 - Mischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents
Mischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre VerwendungInfo
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Description
Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der faserreaktiven Farbstoffe.
Es sind zahlreiche faserreaktive Farbstoffe bekannt, die sich zum Färben oder
Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Fasern, wie
insbesondere Cellulosefasern, zur Erzeugung von gelbtönigen Färbungen eignen.
Von diesen Farbstoffen sind insbesondere diejenigen von technischem Interesse,
die aus der deutschen Offenlegungsschrift Nr. 31 02 287, der U.S. Patentschrift
Nr. 5 298 607 und aus der europäischen Patentanmeldungs-Veröffentlichung Nr.
0 021 105 bekannt sind. Diese herkömmlichen gelbfärbenden Farbstoffe
genügen jedoch nicht in ausreichendem Umfange den neuesten Anforderungen,
bspw. ihre Verwendung in speziellen Färbeverfahren, die Färbbarkeit der Fasern
und die Echtheitseigenschaften der mit ihnen erhältlichen Färbungen betreffend.
Es stellte sich somit die Aufgabe, faserreaktive Farbstoffe zu finden, deren
färberisches Verhalten, wie beispielsweise deren Aufbau- und Fixiervermögen,
gegenüber den bekannten Farbstoffen verbessert ist und die zudem eine bessere
Wasserlöslichkeit und Lagerstabilität besitzen und deren Färbungen verbesserte
Echtheitseigenschaften aufweisen und gut reproduzierbar sind.
In der U.S. Patentschrift Nr. 5 308 362 sind bereits gelbfärbende faserreaktive
Farbstoffe in Form einer Mischung beschrieben, die jedoch die angegebenen
Kriterien nicht ausreichend erfüllen. Insbesondere ist deren Fixiervermögen auf
Cellulosefasern noch nicht sehr zufriedenstellend.
Mit der vorliegenden Erfindung wurde nunmehr die bestehende Aufgabe gelöst.
Es wurden Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen der nachstehend
definierten Art gefunden, die diese Nachteile im wesentlichen beheben und deren
Färbungen auf hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Materialien, wie
vorzugsweise Cellulosefasermaterialien, denen der bekannten Farbstoffprodukte
insbesondere in Bezug auf Farbechtheitseigenschaften, wie Lichtechtheit und
Wetterechtheit, überlegen sind.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit Mischungen aus zwei oder mehreren,
wie drei, vier, fünf oder sechs, Farbstoffen, die der allgemeinen Formel (1)
entsprechen, in welcher bedeuten:
D ist Phenyl, das durch 1, 2 oder 3 Substituenten substituiert ist, die aus
der folgenden Gruppe von Substituenten ausgewählt sind: 2 Alkyl von 1
bis 4 C-Atomen, wie Methyl und Ethyl, 2 Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen,
wie Methoxy und Ethoxy, 2 Sulfo, 1 Carboxy, 1 Carbamoyl, 1 Sulfamoyl,
1 Brom, 2 Chlor und 1 Gruppe der Formel -SO2-Y°, worin Y° Vinyl oder
β-Hydroxyethyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen alkalisch
eliminierbaren Substituenten substituiert ist, wie beispielsweise Sulfato,
Thiosulfato, Phosphato und Chlor, oder ist Naphthyl, bevorzugt Naphth-2-yl,
das durch 1, 2 oder 3 Sulfogruppen oder durch 1 Gruppe der oben
definierten Formel -SO2-Y° oder durch 1 Gruppe der oben definierten
Formel -SO2-Y° und 1 oder 2 Sulfogruppen substituiert ist, hiervon
bevorzugt 3,6,8-TrisuIfo-naphth-2-yl;
RA ist Aminocarbonyl der Formel -CO-NH2 oder ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2)
RA ist Aminocarbonyl der Formel -CO-NH2 oder ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2)
in welcher
X Fluor oder Hydroxy ist,
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy und Chlor ist, bevorzugt Wasserstoff ist,
R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ist, bevorzugt Wasserstoff ist,
Y Vinyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen Substituenten substituiert ist, der unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels unter Bildung der Vinylgruppe eliminierbar ist, wie beispielsweise Chlor, Brom, Acetyloxy, p-Toluylsulfonyloxy, Thiosulfato, Phosphato und insbesondere Sulfato, oder β-Hydroxy ethyl bedeutet und
n die Zahl Null oder 1 ist (wobei im Falle von n gleich Null diese Gruppe für Wasserstoff steht);
RB hat die Bedeutung von RA mit der Maßgabe, daß RA und RB nicht gleichzeitig Aminocarbonyl oder nicht gleichzeitig der Rest der Formel (2) sind.
X Fluor oder Hydroxy ist,
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy und Chlor ist, bevorzugt Wasserstoff ist,
R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ist, bevorzugt Wasserstoff ist,
Y Vinyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen Substituenten substituiert ist, der unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels unter Bildung der Vinylgruppe eliminierbar ist, wie beispielsweise Chlor, Brom, Acetyloxy, p-Toluylsulfonyloxy, Thiosulfato, Phosphato und insbesondere Sulfato, oder β-Hydroxy ethyl bedeutet und
n die Zahl Null oder 1 ist (wobei im Falle von n gleich Null diese Gruppe für Wasserstoff steht);
RB hat die Bedeutung von RA mit der Maßgabe, daß RA und RB nicht gleichzeitig Aminocarbonyl oder nicht gleichzeitig der Rest der Formel (2) sind.
In den obigen allgemeinen Formeln als auch in den nachfolgenden allgemeinen
Formeln kann jedes Formelglied selbst im Rahmen seiner Bedeutung bei den
Einzelfarbstoffen unterschiedliche Bedeutungen haben, oder die Formelglieder
haben im Rahmen ihrer Bedeutung zueinander gleiche oder voneinander
verschiedene Bedeutungen.
Erfindungsgemäße Mischungen, die ausschließlich Farbstoffe enthalten, in
welchen n gleich 1 im Formelrest (2) ist, enthalten die folgenden Farbstoffe A
und B, gegebenenfalls C und/oder D und gegebenenfalls E und/oder F, bevorzugt
die Farbstoffe A, B, C und D und gegebenenfalls E und/oder F:
Farbstoff A entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff B entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält;
Farbstoff C entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff D entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist;
Farbstoff E entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff F entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat.
Farbstoff A entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff B entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält;
Farbstoff C entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff D entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist;
Farbstoff E entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff F entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und
Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist, daß in allen Farbstoffen A
bis F der Rest D und ebenso im Rahmen ihrer Bedeutung die Substituenten R1
und R2 die gleiche Bedeutung haben und die Gruppe -SO2-Y sowie R1 und R2
jeweils dieselbe Position im Benzolkern einnehmen.
Erfindungsgemäße Mischungen, die ausschließlich Farbstoffe enthalten, in
welchen n gleich Null im Formelrest (2) ist, enthalten die folgenden Farbstoffe S
und T und gegebenenfalls U und/oder V, bevorzugt die Farbstoffe S, T, U und V:
Farbstoff S entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben, RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff T entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben;
Farbstoff U entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben, RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff V entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben.
Farbstoff S entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben, RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff T entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist,
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben;
Farbstoff U entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben, RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff V entsprechend der allgemeinen Formel (1), worin bedeuten:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und
R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist, daß in allen Farbstoffen S
bis V der Rest D und ebenso im Rahmen ihrer Bedeutung die Substituenten R1
und R2 die gleiche Bedeutung haben und R1 und R2 jeweils dieselbe Position im
Benzolkern einnehmen.
In der Gesamtmischung der Farbstoffe A bis F sind die Farbstoffe A bis D zu
einem Anteil zwischen 60 bis 99 Gew.-% enthalten und die Farbstoffe E und F
zu einem Anteil von 1 bis 40 Gew.-%, wobei unter dem Farbstoff E entweder
ein Einzelfarbstoff der genannten Definition oder mehrere, wie zwei oder drei,
Farbstoffe gleicher Konstitution verstanden werden mit dem Unterschied, daß sie
sich in dem Rest Y unterscheiden, und wobei ebenso unter dem Farbstoff F
entweder ein Einzelfarbstoff der genannten Definition oder mehrere, wie zwei
oder drei, Farbstoffe gleicher Konstitution verstanden werden mit dem
Unterschied, daß sie sich in dem Rest Y unterscheiden.
Im Gesamtfarbstoffanteil der Farbstoffmischungen der Farbstoffe A und B bzw.
A bis F sind der Farbstoff B bzw. die Farbstoffe B und D bzw. B, D und F in der
Regel in einem Anteil von 1 bis 15 Gew.-% enthalten, wobei wiederum der
Anteil der Farbstoffe C und D, in welchen Y für die Vinylsulfonylgruppe steht, zu
den Farbstoffen A und B in der Regel im molaren Verhältnis von 1 bis 40 : 99 bis
60 liegt.
Bevorzugt von diesen erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen sind Mischungen
von Farbstoffen A bis F, in denen jeweils der Rest D gemäß Formel (1) den
3,6,8-Trisulfo-naphth-2-yl-Rest bedeutet, die Substituenten R1 und R2 beide
Wasserstoff sind und die Gruppe -SO2-Y in meta- oder para-Stellung, bevorzugt
in para-Stellung zur Aminogruppe gebunden ist und in den Farbstoffen A und B
die Gruppe Y β-Sulfatoethyl sind.
In der Gesamtmischung der Farbstoffe S bis V sind die Farbstoffe U und V zu
einem Anteil von 1 bis 40 Gew.-% enthalten. Im Gesamtfarbstoffanteil der
Farbstoffmischungen der Farbstoffe S und T bzw. S bis V sind der Farbstoff T
bzw. die Farbstoffe T und V in der Regel in einem Anteil von 1 bis 15 Gew.-%
enthalten.
Bevorzugt von diesen erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen sind Mischungen
von Farbstoffen S bis V, in denen jeweils der Rest D gemäß Formel (1) den
3,6,8-Trisulfo-naphth-2-yl-Rest bedeutet, R1 Wasserstoff ist und R2 Methyl, Ethyl
oder Methoxy bedeutet.
Die Gruppen "Sulfo", "Carboxy", "Thiosulfato", "Phosphato" und "Sulfato"
schließen sowohl deren Säureform als auch deren Salzform ein. Demgemäß
bedeuten Sulfogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel -SO3M
Thiosulfatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel -S-SO3M
Carboxygruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel -COOM,
Phosphatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel -OPO3M2 und
Sulfatogruppen Gruppen entsprechend der allgemeinen Formel -OSO3M, in
welchen M Wasserstoff oder ein Alkalimetall, wie Natrium, Kalium oder Lithium,
bedeutet.
Die Farbstoffe A und C und ebenso die Farbstoffe S und T lassen sich analog
den Angaben der U.S. Patentschrift 5 298 607 leicht herstellen, wobei der
Farbstoff C mit der Vinylsulfonylgruppe auch in der Weise hergestellt werden
kann, daß man von dem Farbstoff A mit der β-Sulfatoethylsulfonyl-Gruppe
ausgeht und diesen in wäßrigem Medium bei einer Temperatur der Einwirkung
eines Alkalis, wie Natriumcarbonat und Natriumhydroxid, im pH-Bereich
zwischen 8 und 9 während etwa 10 bis 20 Minuten unterwirft.
Die Farbstoffe B und D sowie U und V lassen sich in der Weise herstellen, daß
man eine Verbindung der allgemeinen Formel (3)
in welcher D die obengenannte Bedeutung besitzt, in bekannter Verfahrensweise
der Umsetzung von aminogruppenhaltigen Verbindungen mit Cyanurfluorid
(2,4,6-Trifluor-1,3,5-triazin) und anschließend mit einer Verbindung der
allgemeinen Formel (4)
in welcher R1, R2, Y und n die obengenannten Bedeutungen haben, oder mit einer
Verbindung der allgemeinen Formel (5)
in welcher R1, R2, Y, und n die obengenannten Bedeutungen haben, umsetzt.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (3) lassen sich in der Weise herstellen,
daß man das Diazoniumsalz einer aromatischen Aminoverbindung der
allgemeinen Formel D-NH2 mit D der obengenannten Bedeutung in üblicher
Weise mit 1,3-Diaminobenzol kuppelt und die gebildete Monoazoverbindung mit
einem Cyanat, wie Natriumcyanat, umsetzt. Diese Verfahrensweise ist in der
anfangs erwähnten U.S. Patentschrift 5 308 362 beschrieben.
Die Farbstoffe E und F und ebenso die Farbstoffe U und V lassen sich
beispielsweise aus den Farbstoffen A bzw. B bzw. S bzw. T herstellen, indem
man diese in wäßrigem Medium bei einer Temperatur zwischen 40 bis 100°C,
bevorzugt zwischen 60 und 80°C, und bei einem pH-Wert zwischen 1 und 4,
vorzugsweise zwischen 2 und 3, der Einwirkung des Wassers unterwirft, wobei
Hydrolysereaktionen beim Fluor des Triazins und gegebenenfalls in der Gruppe
-SO2-Y zur Gruppe β-Hydroxyethylsulfonyl auftreten.
Die erfindungsgemäßen Mischungen lassen sich in einer dem Fachmann
geläufigen Weise herstellen, so beispielsweise durch einfaches Mischen der
Einzelfarbstoffe oder aber auch auf synthetischem Wege, indem man von
entsprechenden Mischungen der Einzelkomponenten ausgeht und innerhalb der
dem Fachmann geläufigen Verfahrensbedingungen und Verfahrenszeiten der
Umsetzung diese Bedingungen so wählt, daß man zu einem Mischungsverhältnis
gelangt, das im mehr oder weniger engen Bereich vorgegeben war. Dieses
Mischungsverhältnis läßt sich leicht über die HPL-Chromatographie bestimmen
und kontrollieren, so daß es nur einiger weniger Syntheseversuche bedarf, um
die detaillierten Verfahrensbedingungen zu erfahren, die zu einem bestimmten
Mischungsverhältnis der Farbstoffanteile in der Mischung führen sollen. Im
allgemeinen wird man dann in der Weise vorgehen, daß man Gemische von
Azoverbindungen der allgemeinen Formel (3) und (3a)
mit Cyanurfluorid und anschließend mit der Aminoverbindung der allgemeinen
Formel (4) oder mit einer Difluor-triazin-Verbindung der allgemeinen Formel (5)
umsetzt und gegebenenfalls, sofern nicht bereits Farbstoffe E und F bzw. U und
V in gewünschter Menge entstanden sind, Temperatur- und pH-Bereich in der
Weise wählt, daß die Hydrolyse bei den hydrolysefähigen Gruppen verstärkt
eintritt.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können in fester Form sowohl als Pulver als
auch als Granulat vorliegen, wie auch als wäßrige Lösungen. In fester Form
enthalten sie den für wasserlösliche Farbstoffe üblichen Weise Stellmittel, wie
beispielsweise Natriumchlorid, Kaliumchlorid oder auch Natriumsulfat, mit denen
die Farbstoffe teilweise bereits über den Syntheseweg behaftet sind. Die
wäßrigen Lösungen können durch Lösen der Mischungen in Wasser oder durch
Lösen der Farbstoffanteile in Wasser erfolgen; sie können aber auch bereits der
aus der Synthese und nach Filtration erhältliche Syntheseansatz sein, wobei
dieser selbst oder nach Zusatz eines Puffers oder nach Aufkonzentrierung auch
direkt einer färberischen Verwendung zugeführt werden kann. Erfindungsgemäße
wäßrige Mischungen sind somit auch Färbebäder und -flotten, die die Farbstoffe
A und B bzw. A bis D, gegebenenfalls auch E und F, bzw. die Farbstoffe S und T
und gegebenenfalls U und V gemäß vorliegender Erfindung enthalten. Die
wäßrigen Lösungen können neben den bereits erwähnten Puffersubstanzen, wie
beispielsweise Natriumborat, Natriumacetat, Dinatriumhydrogenphosphat,
Natriumdihydrogenphosphat und Gemischen dieser Salze und gegebenenfalls
deren Säuren, auch übliche Färbehilfsmittel enthalten, wie beispielsweise
oberflächenaktive Mittel, Löslichkeitsverbesserer und Löslichkeitsvermittler.
Da sich die erfindungsgemäße Farbstoffmischungen sehr gut und mit großem
Vorteil zum Färben (einschließlich Bedrucken) von hydroxy- und/oder
carbonamidgruppenhaltigem Material, insbesondere Fasermaterial, eignen,
betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung der erfindungsgemäßen
Farbstoffmischungen zum Färben von hydroxy- und/oder
carbonamidgruppenhaltigem Material, insbesondere Fasermaterial, sowie
Verfahren zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem
Material, insbesondere Fasermaterial, bei welchem man in üblicher und bekannter
Verfahrensweise Farbstoffe in wäßriger Lösung auf das Material aufbringt und
dieses unter den für faserreaktiven Farbstoffen üblichen Bedingungen auf dem
Material fixiert, so unter Anwendung eines basisch wirkenden Mittels bei
Raumtemperatur oder bei Temperaturen bis zu 120°C.
Hydroxygruppenhaltige Materialien sind natürliche oder synthetische
hydroxygruppenhaltige Materialien, wie beispielsweise Cellulosefasermaterialien
oder deren Regeneratprodukte und Polyvinylalkohole. Cellulosefasermaterialien
sind vorzugsweise Baumwolle, aber auch andere Pflanzenfasern, wie Leinen,
Hanf, Jute und Ramiefasern; regenerierte Cellulosefasern sind beispielsweise
Zellwolle und Viskosekunstseide.
Carbonamidgruppenhaltige Materialien sind beispielsweise synthetische und
natürliche Polyamide, wie Leder, und Polyurethane, insbesondere in Form der
Fasern, beispielsweise Wolle und andere Tierhaare, Seide, Polyamid-6,6,
Polyamid-6, Polyamid-11 und Polyamid-4.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen können in übliche Färbe- und
Druckverfahren eingesetzt werden, wie sie im Stand der Technik für
faserreaktive Farbstoffe zahlreich beschrieben sind, so beispielsweise gemäß den
Angaben der europäischen Patentanmeldungs-Veröffentlichung Nr.
0 694 589, Seiten 7 und 8. Um die Egalisierung der Färbung zu gewährleisten,
was bei einem eventuellen unterschiedlichen Substantivitätsverhalten der
Farbstoffe der Farbstoffmischung als erforderlich befunden werden kann, lassen
sich die üblichen und im Handel befindlichen Färbeegalisierhilfsmittel einsetzen,
wie sie bereits auch in der eben erwähnten europäischen Patentanmeldungs-
Veröffentlichung erwähnt sind.
Die mit diesen Farbstoffmischungen erhältlichen Färbungen und Drucke besitzen
sehr gute Echtheitseigenschaften, von denen insbesondere die Lichtechtheit, die
Schweiß-Lichtechtheit, die Wasserechtheit, die verschiedenen Waschechtheiten,
auch in Gegenwart von Peroxid, die Schweißechtheit, die
Chlorbadewasserechtheit sowie die Säure- und Alkaliechtheiten hervorgehoben
werden können; desweiteren besitzen sie eine sehr gute Reibechtheit und
Bügelechtheit. Die erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen selbst besitzen die
bereits zu anfang erwähnten vorteilhaften Eigenschaften gegenüber
Farbstoffmischungen und der mit ihnen erhältlichen Färbungen des Standes der
Technik.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Teile sind
Gewichtsteile, die Prozentangaben stellen Gewichtsprozente dar, sofern nicht
anders vermerkt. Gewichtsteile beziehen sich zu Volumenteilen wie Kilogramm
zu Liter.
Bei den in den Beispielen formelmäßig beschriebenen Farbstoffen steht das
Formelglied M in der Regel für ein Alkalimetall, wie Lithium, Natrium oder Kalium.
Sie werden, sofern deren Synthese beschrieben wird, aus
Ausgangsverbindungen hergestellt, die in Form ihrer freien Säure angegeben sein
können, jedoch in der Regel als deren Alkalimetallsalz in die Synthese eingesetzt
werden.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10)
und 10 Teile eines Farbstoffes der Formel (11)
werden miteinander vermischt. 0,3 Teile dieser Mischung werden in 200 Teilen
Wasser gelöst. 10 Teile Natriumsulfat und 10 Teile Baumwolle werden
zugesetzt. Das Bad wird auf 60°C erwärmt und anschließend mit 4 Teilen
Natriumcarbonat versetzt. Der Färbevorgang wird eine Stunde fortgesetzt. Die
Baumwolle wird herausgenommen, mit Wasser gewaschen, geseift und erneut
mit Wasser gewaschen. Man erhält eine gelbe Färbung mit sehr guten
Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10) und 5 Teile des Farbstoffes der Formel
(11) werden miteinander vermischt. Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6
Teilen der Mischung wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man
erhält gelbe Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12)
und 10 Teile des Farbstoffes der Formel (13)
werden miteinander vermischt. Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen
der Mischung wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält
gelbe Färbungen hoher Qualität mit sehr guten Echtheitseigenschaften.
0,3 Teile einer Mischung aus 100 Teilen des Farbstoffes der Formel (14)
und 5 Teilen des Farbstoffes der Formel (15)
werden gemäß den Angaben des Beispieles 1 in eine Färbung eingesetzt. Man
erhält eine gelbe Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
Unter Verwendung der in den Beispielen 1 bis 4 beschriebenen
erfindungsgemäßen Mischungen werden Farbpasten der folgenden
Zusammensetzung hergestellt: 5 Teile der erfindungsgemäßen Mischung,
5 Teile Harnstoff, 50 Teile 5 gew.-%ige Natriumalginat-Grundpaste und
2 Teile Natriumhydrogencarbonat in Wasser, aufgefüllt auf 1000 Teile.
Ein breites Tuch aus mercerisierter Baumwolle wird mit der Farbpaste bedruckt,
sodann getrocknet, 5 Minuten bei 100°C mit Dampf behandelt, mit heißem
Wasser gewaschen, geseift, erneut mit heißem Wasser gewaschen und
getrocknet. Man erhält einen farbstarken gelben Druck mit hervorragenden
Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10) und 10 Teile des Farbstoffes der
Formel (16) in Form der freien Säure
werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung
wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen
mit hervorragenden Echtheitseigenschaften. Die Aufbaueigenschaften der
Farbstoffzusammensetzung erweisen sich als besonders günstig.
Der Farbstoff der Formel (16) wird hergestellt, indem man den Farbstoff der
Formel (10) in einem wäßrigen Medium bei einer Temperatur von 30 bis 50°C
und einem pH-Wert von 8 bis 9 behandelt.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10) und 20 Teile des Farbstoffes der
Formel (16) werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung
wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen
mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Die Aufbaueigenschaften der
Farbstoffzusammensetzung erweisen sich als besonders günstig.
Beispiel 6 wird mit der Abänderung wiederholt, daß der Farbstoff der Formel (16)
in einer Menge von 5 Teilen verwendet wird. Man erhält ähnliche
Färbeergebnisse.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12) und 10 Teile des Farbstoffes der
Formel (14) werden miteinander vermischt.
0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teile der Mischung werden in das Färbeverfahren von Beispiel
1 eingesetzt. Man erhält gelbe Färbungen mit sehr guten Echtheitseigenschaften
bei sehr gutem Farbaufbau.
Beispiel 9 wird mit der Abänderung wiederholt, daß der Farbstoff der Formel (14)
in einer Menge von 20 Teilen verwendet wird. Man erhält ähnliche
Färbeergebnisse.
Gemäß Beispiel 5 wird eine Farbpaste hergestellt und damit ein Druckvorgang
durchgeführt, doch mit der Abänderung, daß die in Beispiel 6 erhaltene
erfindungsgemäße Mischung verwendet wird. Man erhält einen gelben
Baumwolldruck mit sehr guten Echtheitseigenschaften; die Aufbaueigenschaften
der Mischung sind ebenfalls sehr gut.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10) und 5 Teile des Farbstoffes der
Formel (17)
werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung wird das
Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält eine gelbe Färbung mit sehr
guten Echtheitseigenschaften.
Der Farbstoff der Formel (17) wird hergestellt, indem man den Farbstoff der
Formel (10) in einem wäßrigen Medium bei einer Temperatur von 60 bis 80°C
und einem pH-Wert von 1 bis 3 behandelt.
Beispiel 12 wird wiederholt mit der Abänderung, daß der Farbstoff der Formel
(17) in einer Menge von 15 Teilen anstelle von 5 Teilen der Farbstoffmischung
verwendet wird. Es wird eine gelbe Färbung mit ansonsten gleich guter Qualität
erhalten.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (18)
10 Teile des Farbstoffes der Formel (19)
und 3 Teile des Farbstoffes der Formel (20)
werden miteinander vermischt. Man erhält mit dieser Mischung auf Baumwolle in
mit für faserreaktive Farbstoffe üblichen Farbweise farbstarke gelbe Färbungen
mit guten Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12) und 5 Teile des Farbstoffes der Formel
(21)
werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,3 oder 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung wird
das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen mit
sehr guten Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12) und 10 Teile des Farbstoffes der
Formel (22)
werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,3 oder 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung wird
das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen mit
sehr guten Echtheitseigenschaften.
Gemäß Beispiel 5 wird eine Farbpaste hergestellt und damit ein Baumwollgewebe
bedruckt mit der Abänderung, daß die in Beispiel 12 beschriebene
erfindungsgemäße Mischung verwendet wird. Man erhält einen gelben
Baumwolldruck mit sehr guten Echtheitseigenschaften und besonders günstigem
Farbaufbau.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10), 10 Teile des Farbstoffes der Formel
(16) und 5 Teile des Reaktivfarbstoffes der Formel (17) werden miteinander
vermischt.
Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung
wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen
mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Die Aufbaueigenschaften der
erfindungsgemäßen Mischung sind sehr gut.
Beispiel 18 wird wiederholt, mit der Abänderung, daß die Farbstoffe der Formeln
(16) und (17) im Mengenverhältnis von 20 zu 3 Teilen verwendet werden. Die
mit dieser Farbstoffzusammensetzung erzielten Färbeergebnisse sind ähnlich
denen von Beispiel 18.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10), 10 Teile des Farbstoffes der Formel
(17) und 4 Teile des Farbstoffes der Formel (11) werden miteinander vermischt.
Die erfindungsgemäße Mischung liefert nach den für faserreaktive Farbstoffe
üblichen Färbeverfahren auf Baumwolle farbkräftige gelbe Färbungen und Drucke
mit sehr guten Echtheiten.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (10), 15 Teile des Farbstoffes der Formel
(16) und 5 Teile des Farbstoffes der Formel (11) werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung
wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält kräftige gelbe
Färbungen mit sehr guten Echtheitseigenschaften und sehr gutem Farbaufbau.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12), 1 Teil des Farbstoffes der Formel (21)
und 5 Teile des Reaktivfarbstoffes der Formel (14) werden miteinander
vermischt.
Unter Verwendung von 0, 1, 0,3 bzw. 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung
wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen
mit sehr guten Echtheitseigenschaften bei sehr gutem Farbaufbau.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (12), 15 Teile des Farbstoffes der Formel
(14) und 3 Teile des Farbstoffes der Formel (13) werden miteinander vermischt.
Die erfindungsgemäße Mischung liefert nach den für faserreaktive Farbstoffe
üblichen Färbeverfahren auf Baumwolle farbkräftige gelbe Färbungen und Drucke
mit sehr guten Echtheiten.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (14), 5 Teile des Farbstoffes der Formel
(22) und 3 Teile des Farbstoffes der Formel (15) werden miteinander vermischt.
Die erfindungsgemäße Mischung liefert nach den für faserreaktive Farbstoffe
üblichen Färbeverfahren auf Baumwolle farbkräftige gelbe Färbungen und Drucke
mit sehr guten Echtheiten.
Zur Herstellung einer Baumwollfärbung wird eine Mischung der Farbstoffe der
Formeln (10), (17), (16) und (11) im Mengenverhältnis von 100 : 5 : 10 : 4
Teilen in wäßriger, ein Alkali enthaltender Lösung nach den üblichen
Färbeverfahren für faserreaktive Farbstoffe auf das Baumwollmaterial
aufgebracht und den üblichen Fixierbedingungen unterworfen. Man erhält mit den
auf dem Substrat fixierten Farbstoffen eine gleichförmige kräftige gelbe Färbung
mit guten Echtheiten.
Zur Herstellung einer Baumwollfärbung wird eine Mischung der Farbstoffe der
Formeln (12), (21), (14) und (13) im Mengenverhältnis von 100 : 4 : 15 : 4
Teilen wird in wäßriger, ein Alkali enthalten der Lösung nach den üblichen
Färbeverfahren für faserreaktive Farbstoffe auf das Baumwollmaterial
aufgebracht und den üblichen Fixierbedingungen unterworfen. Man erhält mit den
auf dem Substrat fixierten Farbstoffen eine gleichförmige kräftige gelbe Färbung
mit guten Echtheiten.
38,3 Teile Teile 2-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure werden in üblicher Weise
diazotiert und mit 15,1 Teilen 3-Aminophenylharnstoff gekuppelt. Eine ca.
10%ige wäßrige Lösung des so hergestellten Monoazofarbstoffes wird auf 5 bis
10°C abgekühlt und auf einen pH-Wert von 6,0 bis 6,5 gestellt. Danach wird die
Farbstofflösung in eine Suspension von 51,5 Teilen 2,4-Difluor-6-(4'-β
sulfatoethylsulfonyl-phenyl)-amino-1,3,5-triazin in 350 Teilen Wasser
eingetragen. Nach beendeter Zugabe wird der pH-Wert mit 15%iger
Natriumcarbonatlösung auf 6,0 bis 6,5 gestellt und läßt das Reaktionsgemisch
sich innerhalb von 1 bis 2 Stunden auf Raumtemperatur erwärmen und setzt die
Umsetzung fort, bis chromatographisch kein Monoazofarbstoff mehr
nachweisbar ist. Man erhält nach Sprühtrocknung der Reaktionslösung ein
Gemisch aus den Reaktivfarbstoffen der Formel (12), (13) und (21) in einem
Verhältnis von 100 : 9 : 10.
Färbungen mit dieser Farbstoffmischung besitzen sehr gute
Echtheitseigenschaften und weisen einen guten Farbstoffaufbau aus.
Wird die in Beispiel 27 beschriebene Suspension der Difluorverbindung nach
Zugabe der Lösung des Monoazofarbstoffes auf einen pH-Wert von 7,0 bis 7,5
gestellt, so erhält man ein Gemisch aus den Farbstoffen der Formeln (12), (13),
(14) und (15) im Verhältnis 100 : 9 : 12 : 1,0.
Die Aufbaueigenschaften dieser Farbstoffmischung erweisen sich als besonders
günstig.
Wird in Beispiel 27 die anfangs gebildete Amino-Azoverbindung mit einer
Suspension aus 51,5 Teilen 2,4-Difluor-6-(3'-β-sulfatoethylsulfonyl-phenyl)-
amino-1,3,5-triazin umgesetzt, so erhält man ein Gemisch aus den Farbstoffen
der Formeln (10) und (11) sowie der nachstehenden Formel (23)
im Verhältnis 100 : 9 : 10.
Färbungen mit diesem Farbstoffgemisch besitzen hervorragende
Echtheitseigenschaften und einen besonders günstigen Aufbau.
Wird die Suspension der in Beispiel 29 angegebenen Difluorverbindung nach
Zugabe der Farbstofflösung auf einen pH-Wert von 7,0 bis 7,5 gestellt, so erhält
man ein Gemisch aus den Reaktivfarbstoffen der Formeln (10), (11), (16) und
(24) im Verhältnis 100 : 9 : 12 : 1,0.
Die Aufbaueigenschaften dieser Farbstoffmischung erweisen sich als besonders
günstig.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (25)
und 10 Teile eines Farbstoffes der Formel (26)
werden miteinander vermischt. 0,3 Teile dieser Mischung werden in 200 Teilen
Wasser gelöst. 10 Teile Natriumsulfat und 10 Teile Baumwolle werden
zugesetzt. Das Bad wird auf 60°C erwärmt und anschließend mit 4 Teilen
Natriumcarbonat versetzt. Der Färbevorgang wird eine Stunde fortgesetzt. Die
Baumwolle wird herausgenommen, mit Wasser gewaschen, geseift und erneut
mit Wasser gewaschen. Man erhält eine gelbe Färbung mit sehr guten
Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (25) und 5 Teile des Farbstoffes der Formel
(26) werden miteinander vermischt. Unter Verwendung von 0,1, 0,3 bzw. 0,6
Teilen der Mischung wird das Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man
erhält gelbe Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (25) und 5 Teile des Farbstoffes der
Formel (27)
werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,6 Teilen der Farbstoffzusammensetzung wird das
Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält eine gelbe Färbung mit sehr
guten Echtheitseigenschaften.
Der Farbstoff der Formel (27) wird hergestellt, indem man den Farbstoff der
Formel (25) in einem wäßrigen Medium bei einer Temperatur von 60 bis 80°C
und einem pH-Wert von 1 bis 3 behandelt.
Beispiel 33 wird wiederholt mit der Abänderung, daß der Farbstoff der Formel
(27) in einer Menge von 15 Teilen anstelle von 5 Teilen der Farbstoffmischung
verwendet wird. Es wird eine gelbe Färbung mit ansonsten gleich guter Qualität
erhalten.
100 Teile des Farbstoffes der Formel (25), 9 Teile des Farbstoffes der Formel
(26) und 10 Teile des Farbstoffes der Formel (27) werden miteinander vermischt.
Unter Verwendung von 0,1, 0,3 und 0,6 Teilen der Mischung wird das
Färbeverfahren von Beispiel 1 wiederholt. Man erhält gelbe Färbungen mit guten
Echtheitseigenschaften.
Claims (16)
1. Farbstoffmischung aus mindestens zwei Farbstoffen, die der allgemeinen
Formel (1)
entsprechen, in welcher bedeuten:
D ist Phenyl, das durch 1, 2 oder 3 Substituenten substituiert ist, die aus der folgenden Gruppe von Substituenten ausgewählt sind: 2 Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, 2 Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, 2 Sulfo, 1 Carboxy, 1 Carbamoyl, 1 Sulfamoyl, 1 Brom, 2 Chlor und 1 Gruppe der Formel -SO2-Y°, worin Y° Vinyl oder β-Hydroxyethyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Substituenten substituiert ist, oder ist Naphthyl, das durch 1, 2 oder 3 Sulfogruppen oder durch 1 Gruppe der oben definierten Formel -SO2-Y° oder durch 1 Gruppe der oben definierten Formel -SO2-Y° und 1 oder 2 Sulfogruppen substituiert ist;
RA ist Aminocarbonyl der Formel -CO-NH2 oder ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2)
in welcher X Fluor oder Hydroxy ist,
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy und Chlor ist,
R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ist,
Y Vinyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen Substituenten substituiert ist, der unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels unter Bildung der Vinylgruppe eliminierbar ist, oder β-Hy droxyethyl bedeutet und
n die Zahl Null oder 1 ist (wobei im Falle von n gleich Null diese Gruppe für Wasserstoff steht);
RB hat die Bedeutung von RA mit der Maßgabe, daß RA und RB nicht gleichzeitig Aminocarbonyl oder nicht gleichzeitig der Rest der Formel (2) sind.
entsprechen, in welcher bedeuten:
D ist Phenyl, das durch 1, 2 oder 3 Substituenten substituiert ist, die aus der folgenden Gruppe von Substituenten ausgewählt sind: 2 Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, 2 Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, 2 Sulfo, 1 Carboxy, 1 Carbamoyl, 1 Sulfamoyl, 1 Brom, 2 Chlor und 1 Gruppe der Formel -SO2-Y°, worin Y° Vinyl oder β-Hydroxyethyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Substituenten substituiert ist, oder ist Naphthyl, das durch 1, 2 oder 3 Sulfogruppen oder durch 1 Gruppe der oben definierten Formel -SO2-Y° oder durch 1 Gruppe der oben definierten Formel -SO2-Y° und 1 oder 2 Sulfogruppen substituiert ist;
RA ist Aminocarbonyl der Formel -CO-NH2 oder ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2)
in welcher X Fluor oder Hydroxy ist,
R1 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy und Chlor ist,
R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ist,
Y Vinyl ist oder Ethyl ist, das in β-Stellung durch einen Substituenten substituiert ist, der unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels unter Bildung der Vinylgruppe eliminierbar ist, oder β-Hy droxyethyl bedeutet und
n die Zahl Null oder 1 ist (wobei im Falle von n gleich Null diese Gruppe für Wasserstoff steht);
RB hat die Bedeutung von RA mit der Maßgabe, daß RA und RB nicht gleichzeitig Aminocarbonyl oder nicht gleichzeitig der Rest der Formel (2) sind.
2. Farbstoffmischung nach Anspruch 1 mit den nachfolgend definierten
Farbstoffen A und B mit gegebenenfalls C und/oder D und gegebenenfalls
E und/oder F:
Farbstoff A:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff B:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
R8 ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält;
Farbstoff C:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff D:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist;
Farbstoff E:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X ist Hydroxy, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff F:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X ist Hydroxy, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat.
Farbstoff A:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff B:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
R8 ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y für Ethyl steht, das in β-Stellung einen alkalisch eliminierbaren Substituenten enthält;
Farbstoff C:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff D:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y Vinyl ist;
Farbstoff E:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X ist Hydroxy, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff F:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X ist Hydroxy, R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben und Y die anfangs für Formel (1) angegebene Bedeutung hat.
3. Farbstoffmischung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß in allen
Farbstoffen A bis F der Rest D und ebenso die Substituenten R1 und R2 die
jeweils gleiche Bedeutung haben und die Gruppe -SO2-Y sowie R1 und R2
jeweils dieselbe Position im Benzolkern einnehmen.
4. Farbstoffmischung nach Anspruch 1 mit den nachfolgend definierten
Farbstoffen S und T und gegebenenfalls U und/oder V:
Farbstoff S:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff T:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben;
Farbstoff U:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff V:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben.
Farbstoff S:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff T:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Fluor ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben;
Farbstoff U:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben,
RB ist Aminocarbonyl;
Farbstoff V:
D hat die für Formel (1) angegebene Bedeutung,
RA ist Aminocarbonyl,
RB ist ein Rest der allgemeinen Formel (2), in welcher X Hydroxy ist und R1 und R2 die für Formel (2) angegebenen Bedeutungen haben.
5. Farbstoffmischung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in allen
Farbstoffen S bis V der Rest D und ebenso die Substituenten R1 und R2
die jeweils gleiche Bedeutung haben und R1 und R2 jeweils dieselbe
Position im Benzolkern einnehmen.
6. Farbstoffmischung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß
in der Gesamtmischung der Farbstoffe A bis F die Farbstoffe A bis D zu
einem Anteil von 60 bis 99 Gew.-% und die Farbstoffe E und F zu einem
Anteil von 1 bis 40 Gew.-% enthalten sind.
7. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 2, 3 und 6,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Gesamtmischung der Farbstoffe A bis
F der Farbstoff B bzw. die Farbstoffe B und D bzw. B, D und E in einem
Anteil von 1 bis 15 Gew.-% enthalten sind.
8. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 2, 3, 6 und 7,
dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Farbstoffe C und D zu den
Farbstoffen A und B sich im molaren Verhältnis von 1 bis 40 : 99 bis 60
befindet.
9. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 2, 3 und 6 bis
8, dadurch gekennzeichnet, daß D 3,6,8-Trisulfonaphth-2-yl ist.
10. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 2, 3 und 6 bis
9, dadurch gekennzeichnet, daß R1 und R2 beide Wasserstoff sind.
11. Farbstoffmischung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß
in der Gesamtmischung der Farbstoffe S bis V die Farbstoffe S und T zu
einem Anteil von 60 bis 99 Gew.-% und die Farbstoffe U und V zu einem
Anteil von 1 bis 40 Gew.-% enthalten sind.
12. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 4, 5 und 11,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Gesamtmischung der Farbstoffe S bis
V der Farbstoff T bzw. die Farbstoffe T und V in einem Anteil von 1 bis
15 Gew.-% enthalten sind.
13. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 4, 5, 11 und
12, dadurch gekennzeichnet, daß D 3,6,8-Trisulfonaphth-2-yl ist.
14. Farbstoffmischung nach mindestens einem der Ansprüche 4, 5 und 11 bis
13, dadurch gekennzeichnet, daß R1 Wasserstoff und R2 Methyl, Ethyl
oder Methoxy ist.
15. Verwendung einer Farbstoffmischung von Anspruch 1 zum Färben von
hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Material, insbesondere
Fasermaterial.
16. Verfahren zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem
Material, insbesondere Fasermaterial, bei welchem man Farbstoffe auf das
Material aufbringt und diese auf dem Material mittels Wärme oder mit Hilfe
eines alkalisch wirkenden Mittels oder mittels beider Maßnahmen fixiert,
dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoffe eine Farbstoffmischung
von Anspruch 1 einsetzt.
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