DE1965631A1 - Synthetische acrylische Fasern und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Synthetische acrylische Fasern und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
009828/1925
Nachtrag sur Beschreibung vom 19« Desember I969
(Bitte einfUgen auf feite ζ9 ^^ ZeiXe 2 )
Aus de» Yorstehenden erkennt man, dal «rf SJüteigegüs^S @ine
be trMchtliehe Menge an PolyiRlkylenäthÄr-X^riw.t d®ra F&serkörper
der »yntfcati «οϊκ.η Sczy.l--Fs»«rn elnv«r䮣fe& wird«
Der a» besten geeignet« ¥»®# im äies mu QT*ZMt®h®m0
darin, da* ein 9oljmr$ ««lerne· ü»nis»tens fd S®we*0 an
Polyacrylnitril enthält« imi £ii mlfeif ilen FSde-a
nen «ird#die in ihreei feuelite^ fei&Flt&esi Mm^ m
de» sie einer FÄrbe-BehaMliiKg unterworfen worß
durch Applütatian des Den*vtv,ate damit In. ID^iitakfe
werden* Wenn nrnn in <?.i^;- :^ Weist ariHtite^ Ul
ne beachtlich grole Meng€ mi mHbsmw seJ^'^ss. He^i^at ssif die
Fasern aufbringen» ohne dal ütmmm einen mmmmmmtmn wt&
beMerkenswerten Terlust umt ^wünscfetea te^%tl@s
terlstiken, wie belspi#iswtiss atm verteilhaf tea.
schäften« die Farbfestigkeit»« dl« Sehmmgsfestlgkelt« die
Zugfestigkeit* die guten AnfuMelgeiisohaften* und dergleichen«
erleiden·
Weiterhin hat» wie gefunden werde« ein in solcher Welse
aufgebrachtes FolyalkylenSther-Berlvat eine heti# DauerbestMndigkeit»
auch gegenüber lang ausgedehntes! Befc£iKttung«E.
in kochendem Wasser» gegenüber der FaVbebehandlisig und gegenüber wiederholten Wasch* und lUilnlgiings-Behandlungen.
Zn diesem Fall wird swar ein kleiner fell des aufgebrachten
Derivats bsw. antistatlsohen Mittels entfernt« aber
es verbleibt ein wesentlicher Teil davon als 'Rückstand*
zurück,
00982 8/19 35 BADORlGiNAl/
Das so alt de« Derivat beaufschlagte Faseraaterial zeigt
eine bemerkenswertes und sozusagen peraanentes antistatisches
Terhalten.
Aufgrund der praktisch durchgeführten versuche und Experimente
der Aiuselderin wurde gefunden, dal die anfängliches
Dosis an diesen Derivat auf Polyaorylfasern einerseits und die verbleibende Menge an Derivat innerhalb der Fasern, wie
sie nach Behandlung in kochende« Wasser ersittelt wurde,
andererseits beispielsweise veranschaulicht werden können,
wie dies aus der beiliegenden Zeichnung hervorgeht. In dieser Figur 1 ist in eine» Diagram di« sogenannte 3Xttigunskurve
für einen IKttigungswert v«m IC ' ' - Abhängigkeit
von der anfänglichen Dosis in % (t*if^r . ... mm& der Abszisse)
\m& der vesfl'isibenden. Ruokstanisasag ' L: ,' (aufgetragen
wi« sis Sm der vorli®-
Tarscliledentlicii erwähnt wird* ist di@
m, FölyallqrlenSther-'-SeFiYÄt su Terstehen^ dis
dl® F&2#fe iisek eier #rfin&u&gsgeelfi erfol^enaezi Behandlung
damit behilten# uM diese ütQge wird bestiaet in Relation
zu den Tr sckengewicht des Faseroaterlals,
verbleibende Sückstandsaenge in de« oben angegebenen
Sinn 1st diejenige Menge» die nach einer einstündigen Be»
handlung In kochende» Wasser verbleibt· Diese Menge ist
ebenfalls In Relation zu des Trockengewicht der Fasern angegeben*
Während der Behandlung alt kochendes Wasser wird eine gewisse Menge an Derivat von der Faser entfernt* Jedoch
1st daait* wie gefunden wurde* lsi allgemeinen kein wei»
teres Abziehen verbunden, selbst dann nicht, wenn «an erneut
alt kochende» Wasser behandelt oder wiederholt« Wasch» und
Reinlgungsbebandlungen vorniss^.
00982B/ 1935
¥1· Bloh au· der Zeichnung ershhin IKBt, nlaat die Menge
an verbleibende* Rückstand am* wenn, die anfängliche Deals
erhöht wird. Jeeoh sinkt, wie erkennbar 1st* das Ausaal
der rückständigen Menge (rückständige Menge / anfängliche
Dosis) allaXhlleh. Xs gibt für einen bestiaaten SSttlgungewert
eine best!—He anfängliche Dosis. Auierhalb
dieses wertes wird durch Steigerung der anf anglichen Dosis kein nennenswerter Anstieg der verbleibenden Rüokstandsaenge
erreicht· Diese Rttckstandsaenge kann als "SKttiwngs-Aufnahme*
beselohnet werden, und die anfangliehe Dosis, die
dieser Aufnehme entspricht* wird In dieser Anmeldung durchgehend als "S-Wert* beselohnet.
Der S-Wert 1st die Menge des Absorptlons-Oleichgewiehts,
hat jedoch eine gewisse Grenze, Je nach der Art und Matür
des Faseraaterial-Pelymera, des Derivats, des ILtaragsmittols
und der Spinnbedingungen· Als allgeaelne Regel kann festgehalten werden, daS der S-tfert für Acryl-Fasern 15 - 10 ft
beträgt, und die S*tt1gwngsw^fnahwft oder Absorption in allgemeinen
bei 5 bis 10 % liegt.
Ss wurde nun überraschend gefunden, dal dann, wenn die anfängliche
Dosis niedriger liegt als der S-Wert, die gewünschte antistatische Eigenschaft sehr schwach wird, wKhrend
bei einer anfingliehen Dosis, die höher liegt als der S-Wert, das.antistatische Terhalten der behandelten Fasern
überraschend gut und hoch liegt. Ein berorsugtes Yerfahren
sur Herstellung der erf indungsgeaiUen Fasern, welches
auf dieser Beobachtung beruhe» ist dadurch gekennzeichnet, dal die synthetischen Acryl-Fasern der zuvor genannten Art
In einer solchen Welse alt Folyalkylenäther-Derlvat behandelt
werden, dal die anf angliche Dosis ainde@t$ns dea Wert
für die SSttigungs-Aufnahae oder Absorption la obigen Sinn
entspricht.
009828/1935 BAD ORIGINAL
*actatr*i - felt« /f -
Wftrt fUr di· flttigtti^e-AiifBMlUM oder Abeerption
und d«r korr«spoadl«rwad« S-Vert kann durch «lnfach· T©r-▼•rauolM
!«loht kestlaat w*rd«n.
009828/1935
BAD ORIGINAL
Claims (6)
1. Synthetische aorylische Fasern auf Basis iron Acryl-Polymer»
dadurch gekennzeichnet, daS sie wenigstens 70 Oew.-Ji an Acrylnitril enthalten und zusätzliche 2 bis etwa
10 Oew.-Jf an einer Verbindung der allgemeinen Fore«I
»£" X - (CHg - CM« -O)nHj1,
worin R für einen hydrophoben organischen Rest elt 6 bis
40 Kohlenstoffatomen, R* für ein Wasserstoffatom oder einen
Ifcthylrest» X für ein Sauerstoffatom oder einen esterbildenden Rest» η für eine ganse Zahl gröier als 2 und ■
für eine ganse Zahl Yen 1 bis 6 stehen» aufweisen·
2. Verfahren zur Herstellung τοη synthetischen -iritis tatischen
Acryl-Pasern aus einem Polymer» welches wenigstens
70 0ew.-£ Acrylnitril enthalt» dadurch gekennzeichnet, dai
das Polymer» vorzugsweise la Kaispinnverfahren» zu kontinuierlichen
PSden Torsponnen wird» die dann in ihrem feuchten
gelartigen Zustand mit wenigstens einer Verbindung der allgemeinen Formel
R £ X - (CH2 - CHR1 - 0 *n H Ju »
behandelt werden»
worin R einen hydrophoben organischen Rest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen» R* ein Wasserstoffatom oder eine Mtthylgruppe»
X ein Sauerstoffatom oder einen esterbUdenden Rest» η eine ganze Zahl grSfer als 2 und m eine ganse Zahl
von 1 bis € bedeuten» und wobei die anf Sngliehe Dosis dieser
Verbindung gröier 1st als diejenige Hinge» die demjenigen
Rückstand entspricht« der einen bestimmten konstanten Wert hat und bei dem keine Zunahme mehr auftritt» ermittelt
bei gesonderter Behandlung der behandelten Fasern eine Stunde lang in kochendem wasser.
0 0 9 8 2 8/1935
BAD ORIGINAL
3. Verfahren nach Anspruch 2« dadurch gekennzeichnet, dal die Fasern alt der Verbindung in Kontakt gebracht
werden« wahrend «loh die Verbindung in ihres flüssigen
Zustand befindet·
4· Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung in Form einer wässrigen Losung verwendet wird.
5. Verfahren naeh Anspruch 2 «der 2* dadurch gekennzeichnet,
das die Verbindung in Pern einer wässrigen Die·
persion verwendet wird.
6 m Verfahren nach Anspruch 2 bis 3· dadurch gekennzeichnet,
das die Verbindung in einer Henge von 5 bis
10 Oew.-Ji, bestisHt als Rücketand in den behandelten
Fasern» verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9313968 | 1968-12-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1965631A1 true DE1965631A1 (de) | 1970-07-09 |
Family
ID=14074178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691965631 Pending DE1965631A1 (de) | 1968-12-20 | 1969-12-20 | Synthetische acrylische Fasern und Verfahren zu deren Herstellung |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3801553A (de) |
DE (1) | DE1965631A1 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52103525A (en) * | 1976-02-24 | 1977-08-30 | Toray Ind Inc | Antistatic polyacrylonitrile fiber with no humidity dependency |
DE2730643A1 (de) * | 1977-07-07 | 1979-01-25 | Bayer Ag | Faser- und faedengemische enthaltend mit russ modifizierte, hochschrumpfende poly(mod)acrylbifilarfaeden oder -fasern |
JPS5536238A (en) * | 1978-09-06 | 1980-03-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Antistatic resin composition |
US4443515A (en) * | 1982-02-05 | 1984-04-17 | Peter Rosenwald | Antistatic fabrics incorporating specialty textile fibers having high moisture regain and articles produced therefrom |
NL8320077A (nl) * | 1982-02-05 | 1984-01-02 | Sheldon Maurice Atlas | Antistatische weefsels waaronder speciale vezels met hoge vochtopname, alsmede daaruit vervaardigde voorwerpen. |
-
1969
- 1969-12-20 DE DE19691965631 patent/DE1965631A1/de active Pending
-
1971
- 1971-10-05 US US00186810A patent/US3801553A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3801553A (en) | 1974-04-02 |
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