DE19652774A1 - Folien - Google Patents
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- DE19652774A1 DE19652774A1 DE1996152774 DE19652774A DE19652774A1 DE 19652774 A1 DE19652774 A1 DE 19652774A1 DE 1996152774 DE1996152774 DE 1996152774 DE 19652774 A DE19652774 A DE 19652774A DE 19652774 A1 DE19652774 A1 DE 19652774A1
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine ein- oder mehrschichtige orientierte,
siegelbare Folie, deren Siegeloberflächen aus amorphen Cycloolefincopolymeren
bestehen. Dabei kann die Folienausführung so gestaltet werden, daß die siegelbare
Folie eine einschichtige Folie aus dem amorphen Cycloolefincopolymer ist oder die
siegelbaren amorphen Cycloolefincopolymere einseitig oder beidseitig als
Außenschicht auf eine ein oder mehrschichtige Folie aufgebracht sind.
Es ist bekannt Cycloolefincopolymere im Spritzguß zu verwenden. Eines der
wichtigsten und auch ältesten Anwendungsgebiete von Polymerwerkstoffen sind
Folien. Die zur Zeit mit Hilfe von Metallocenkatalysatoren entwickelten Polyolefine
bieten neue Ansatzpunkte für die weitere Optimierung der Folieneigenschaften und
der Folienherstellung.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt darin, neue Folien mit verbesserten
Siegeleigenschaften bereitzustellen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird gelöst durch eine Folie, die
mindestens eine Schicht, die mindestens ein Cycloolefincopolymer enthält,
ausgewählt aus Polymeren enthaltend 0,1 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 99,9
Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Cycloolefinpolymers, polymerisierte
Einheiten mindestens eines cyclischen Olefins der Formeln I, II, II', III, IV, V oder VI
worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 gleich oder verschieden sind und ein
Wasserstoffatom oder einen C1-C20-Kohlenwasserstoffrest, wie einen linearen oder
verzweigten C1-C8-Alkylrest, C6-C18-Arylrest, C7-C20-Alkylenarylrest,
einen cyclischen oder acyclischen C2-C20-Alkenylrest bedeuten, oder einen
gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Ring bilden, wobei gleiche Reste R1
bis R8 in den verschiedenen Formeln I bis VI eine unterschiedliche Bedeutung
haben können, worin n Werte von 0 bis 5 annehmen kann, und
50 bis 99,9 mol-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des
Cycloolefincopolymers, polymerisierte Einheiten, welche sich ableiten von einem
oder mehreren acyclischen Olefinen der Formel VII
worin R9, R10, R11 und R12 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom,
einen linearen, verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C1-C20-
Kohlenwasserstoffrest wie einen C1-C8-Alkylrest oder einen C6-C18-Arylrest
bedeuten, wobei die Folie bei einer Folientemperatur von 5°C bis 70°C oberhalb der
Glasübergangstemperatur siegelbar ist.
Eine bevorzugte Folientemperatur liegt bei 5°C bis 30°C oberhalb der
Glasübergangstemperatur. Die Zeit für die Siegelung beträgt von 0.1 sek. bis 10
sek. vorzugsweise von 0.1 sek. bis 5 sek.
Die Folie hat vorzugsweise eine äußere Cycloolefincopolymer Schicht. Bei einer
äußeren Cycloolefincopolymer Schicht ist für die Versiegelbarkeit der Folie die
Glasübergangstemperatur der äußeren Schicht entscheidend.
Die Möglichkeit Folien mit sich selbst zu verkleben (siegeln) ist eine wichtige
Voraussetzung für viele Verpackungsanwendungen. In den meisten Fällen
geschieht dieser Vorgang unter der Einwirkung von Druck und Temperatur. Um
sicheres Siegeln zu gewährleisten, bringt man eine dünne Siegelschicht auf die
Folie auf. Das Siegeln von oPP-Folien zum Beispiel ist ohne das Aufbringen von
Siegelschichten überhaupt nicht möglich, da die Folie bei den für den
Siegelvorgang nötigen Temperaturen zu stark schrumpfen würde.
Für Cycloolefincopolymere konnten überraschend Bedingungen gefunden werden,
unter denen biaxial orientierte Folien ohne Siegelschichten fest miteinander
verbunden werden. Die Siegelung erfolgt bei einer Folientemperatur, die oberhalb
der Glasübergangstemperatur liegt. Um das Schrumpfen der Folie zu verhindern,
muß der Vorgang schnell genug durchgeführt werden. Es wurde weiter gefunden,
daß sich Cycloolefincopolymere als Rohstoff für Folien, insbesondere für biaxial
orientierte Folien an besonders eignen.
Die Cycloolefinpolymere können auch durch ringöffnende Polymerisation
mindestens eines der Monomere mit den Formeln I bis VI und anschließender
Hydrierung der erhaltenen Produkte erhalten werden.
Außerdem kann das erfindungsgemäße Cycloolefincopolymer 50 bis 99,9 mol-%,
bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers,
polymerisierte Einheiten enthalten, welche sich ableiten von einem oder mehreren
monocyclischen Olefinen der Formel VIII
worin n eine Zahl von 2 bis 10 ist.
Der Anteil der polymerisierten Einheiten, die sich ableiten von cyclischen,
insbesondere polycyclischen Olefinen beträgt bevorzugt 3 bis 75 mol-% bezogen
auf die Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers. Der Anteil der
polymerisierten Einheiten, die sich ableiten von acyclischen Olefinen beträgt
bevorzugt 75 bis 97 mol% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des
Cycloolefincopolymers.
Bevorzugt bestehen die Cycloolefincopolymere aus polymerisierten Einheiten, die
sich ableiten von einem oder mehreren polycyclischen Olefinen, insbesondere
polycyclischen Olefinen der Formeln I oder III, und polymerisierten Einheiten, die
sich ableiten von einem oder mehreren acyclischen Olefinen der Formel VII,
insbesondere α-Olefinen mit 2 bis 20 C-Atomen. Insbesondere sind
Cycloolefincopolymere bevorzugt, die aus polymerisierten Einheiten bestehen, die
sich ableiten von einem polycyclischen Olefin der Formel I oder III und einem
acyclischen Olefin der Formel VII. Weiterhin bevorzugt sind Terpolymere, die aus
polymerisierten Einheiten bestehen, die sich ableiten von einem polycyclischen
Monoolefin der Formel I oder III, einem acyclischen Monoolefin der Formel VII und
einem cyclischen oder acyclischen Olefin, welches mindestens zwei
Doppelbindungen enthält (Polyen), insbesondere cyclische, bevorzugt polycyclische
Diene wie Norbornadien oder cyclische, besonders bevorzugt polycyclische Alkene,
die einen C2-C20-Alkenylrest tragen wie Vinylnorbornen.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Cycloolefinpolymere Olefine mit
Norbornengrundstruktur, besonders bevorzugt Norbornen, Tetracyclododecen und
gegebenenfalls Vinylnorbornen oder Norbornadien. Bevorzugt sind auch
Cycloolefincopolymere, die polymerisierte Einheiten enthalten, die sich ableiten von
acyclischen Olefinen mit endständigen Doppelbindungen wie α-Olefinen mit 2 bis
20 C-Atomen, besonders bevorzugt Ethylen oder Propylen. Besonders bevorzugt
sind Norbornen/Ethylen- und Tetracyclododecen/Ethylen-Copolymere.
Bei den Terpolymeren sind besonders bevorzugt Norbornen/Vinylnorbonen/Ethylen-,
Norbornen/Norbornadien/Ethylen-, Tetracyclododecen/Vinylnorbornen/Ethylen-,
Tetracyclododecen/Vinyltetracyclododecen/Ethylen-Terpolymere. Der
Anteil der polymerisierten Einheiten, die sich ableiten von einem Polyen, bevorzugt
Vinylnorbornen oder Norbornadien, liegt bei 0,1 bis 50 mol-%, vorzugsweise bei 0,1
bis 20 mol-%, der Anteil des acyclischen Monoolefins der Formel VII beträgt 50 bis
99,9 mol-%, bevorzugt 75 bis 97 mol-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung
des Cycloolefincopolymers. In den beschriebenen Terpolymeren liegt der Anteil des
polycyclischen Monoolefins bei 0,1 bis 50 mol-%, bevorzugt 3 bis 25 mol-%,
bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers.
Das erfindungsgemäße Cycloolefincopolymer enthält vorzugsweise mindestens ein
Cycloolefincopolymer, welches polymerisierte Einheiten enthält, die sich ableiten
lassen von polycyclischen Olefinen der Formeln I, und polymerisierte Einheiten, die
sich ableiten lassen von acyclischen Olefinen der Formel VII.
Beispiele für eingesetzte Übergangsmetallverbindungen sind:
rac-Dimethylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Dimethylgermyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Phenylmethylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Phenylvinylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
1-Silacyclobutyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Diphenylsilyl-bis-(1-indenyl)-hafniumdichlorid,
rac-Phenylmethylsilyl-bis-(1-indenyl)-hafniumdichlorid,
rac-Diphenylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Ethylen-1,2-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(9-fluorenyl)-(cyclopentadienyl)-zirkondichlorid
Diphenylsilyl-(9-fluoronyl)-(cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Bis(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid
rac-Isopropyliden-bis-(1-indenyl)zirkondichlorid
Phenylmethylmethylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)-(1-(3-isopropyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Methylphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)-cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylsilyl-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-tert.butyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)(1-(3-tert.-butyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid
Isopropylen-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Diphenylcarbonyl-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid
Isopropylen-(methylcyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7-tetrahydroindenyl-zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-tert.-butylcyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-tert.-butylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isoproplycyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-methyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-phenyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-phenyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methyl-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-benzyl-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid
[2,2,4Trimethyl-4-(η5-cyclopentadienyl)-(η5-4,5-tetrahydropentalen)] zirkoniumdichlorid
[2,2,4Trimethyl-4-(η5-(3,4-Di-isopropyl)cyclopentadlenyl)-(η5-4,5 tetrahydropentalen)]-zirkoniumdichlorid.
rac-Dimethylgermyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Phenylmethylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Phenylvinylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
1-Silacyclobutyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Diphenylsilyl-bis-(1-indenyl)-hafniumdichlorid,
rac-Phenylmethylsilyl-bis-(1-indenyl)-hafniumdichlorid,
rac-Diphenylsilyl-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
rac-Ethylen-1,2-bis-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(9-fluorenyl)-(cyclopentadienyl)-zirkondichlorid
Diphenylsilyl-(9-fluoronyl)-(cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Bis(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid
rac-Isopropyliden-bis-(1-indenyl)zirkondichlorid
Phenylmethylmethylen-(9-fluorenyl)-cyclopentadienyl-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)-(1-(3-isopropyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Methylphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)-cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylsilyl-(9-fluorenyl)(1-(3-methyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Diphenylmethylen-(9-fluorenyl)(1-(3-tert.butyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid,
Isopropylen-(9-fluorenyl)(1-(3-tert.-butyl)cyclopentadienyl)-zirkondichlorid
Isopropylen-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
Diphenylcarbonyl-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)zirkondichlorid,
Dimethylsilyl-(cyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid
Isopropylen-(methylcyclopentadienyl)-(1-indenyl)-zirkondichlorid,
4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7-tetrahydroindenyl-zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-tert.-butylcyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-tert.-butylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)-4,7,7-trimethyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isoproplycyclopentadienyl)-4,7,7-triphenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)-4,7-dimethyl-7-phenyl-(η5-4,5,6,7- tetrahydroindenyl)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-methyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-phenyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-cyclopentadienyl)-4-phenyl-(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-methyl-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-isopropylcyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid,
[4-(η5-3'-benzyl-cyclopentadienyl)(η5-4,5-tetrahydropentalen)]zirkondichlorid
[2,2,4Trimethyl-4-(η5-cyclopentadienyl)-(η5-4,5-tetrahydropentalen)] zirkoniumdichlorid
[2,2,4Trimethyl-4-(η5-(3,4-Di-isopropyl)cyclopentadlenyl)-(η5-4,5 tetrahydropentalen)]-zirkoniumdichlorid.
Die erfindungsgemäß verwendeten Cycloolefincopolymer-Folien zeichnen sich
durch spezielle mechanische Eigenschaften aus. Die Folien können auf den
verwendeten Maschinen verarbeitet werden und besitzen gleichzeitig eine geringe
Durchstoßfestigkeit und eine hohe Barriere, vor allem gegen Wasserdampf. Diese
Folien, sind in geeigneter Weise orientiert. Dabei kann es sich um Mono- oder
Mehrschichtfolien handeln. Die Folien können organische oder anorganische
Füllstoffe enthalten, um die Lichtdurchlässigkeit zu verringern oder die
Bedruckbarkeit zu verbessern.
Die Herstellung der Cycloolefinpolymere geschieht durch eine heterogene oder
homogene Katalyse mit metallorganischen Verbindungen. Katalysatorsysteme
basierend auf Mischkatalysatoren aus Titansalzen und Aluminiumorganylen werden
in DD-A-109 224 und DD-A-237 070 beschreiben. EP-A-156 464 beschreibt die
Herstellung mit Katalysatoren auf Vanadiumbasis. EP-A-283 164, EP-A-407 870,
EP-A-485 893 und EP-A-503 422 beschreiben die Herstellung von
Cycloolefinpolymeren mit Katalysatoren basierend auf löslichen
Metallocenkomplexen. Auf die in diesen Patenten zur Herstellung von
cycloolefincopolymeren beschriebenen Herstellungsverfahren und verwendeten
Katalysatorsysteme wird hiermit ausdrücklich bezug genommen.
Cycloolefincopolymere auf der Basis von Comonomeren, wie Ethylen und 2-
Norbornen sind amorphe Kunststoffe. Die Erweichungspunkte oder Glasstufen
lassen sich durch Variation der Comonomeranteile in einem weiten
Temperaturbereich einstellen. Cycloolefincopolymer weist
Wärmeformbeständigkeiten (HDT-B) im Bereich von 75°C bis 170°C auf. Die gute
Fließfähigkeit der Polymerschmelzen erlaubt die Anwendung der verschiedenen
Verfahren zur Herstellung von Folien aus Cycloolefincopolymer.
Nach dem Verstrecken besitzen die Cycloolefincopolymer-Folien ein zähduktiles
Eigenschaftsprofil. Die Reißdehnung und die Durchstoßfestigkeit der Folien sind
signifikant erhöht. Demgegenüber sind die Elastizitätsmoduln und die Reißfestigkeit
der Folien nur um den Faktor 2 bis 3 erhöht. Ausgehend von einem relativ hohen
Niveau der Elastizitätsmoduln für die unverstreckten Folien werden jedoch
Elastizitätsmoduln von 3,5 GPa bis 4,3 GPa und Reißfestigkeiten von bis zu 160
MPa erreicht. Die Werte von hochverstreckten teilkristallinen Materialien wie
Polyethylenterephthalat (bis zu 6 GPa) werden aufgrund des amorphen Charakters
von Cycloolefincopolymer jedoch nicht erreicht. Cycloolefincopolymer-Folien weisen
geringe Unterschiede der Moduli und Festigkeiten zwischen verstreckten und
unverstreckten Folien auf im Vergleich zu biaxial orientierten Polypropylenfolien. Sie
erlauben dadurch die Herstellung von Folien mit relativ isotropen mechanischen
Eigenschaften. Vor allem der hohe Moduli in Längsrichtung ist für eine geringe
Dehnung der Folie durch Zugbelastungen bei der Weiterverarbeitung interessant.
Die Cycloolefincopolymer-Folien werden aufgrund der Siegelbarkeit als
Verpackungsmaterial verwendet.
Die Erfindung wird anhand von Abbildungen näher erläutert.
Abb. 1 Schrumpfverhalten von biaxial orientierten Cycloolefincopolymer-
Folien,
Abb. 2 Siegelverhalten von biaxial orientierten Cycloolefincopolymer-Folien.
In Abb. 1 wird das Schrumpfverhalten von drei Proben einer biaxial orientierten
Folie enthaltend Norbornen-Ethylen-Copolymer (Topas®) dargestellt. Die
Messungen wurden an der Luft, 15 Minuten bei einem Streckverhältnis 1 : 3.1 : 3
durchgeführt. Die drei Proben wiesen die folgenden Glasübergangstemperaturen
auf:
In Abb. 2 werden die Meßergebnisse der Siegelnahtfestigkeit dargestellt. Dazu
wurden drei Proben einer biaxial orientierten Folie enthaltend Norbornen-Ethylen-
Copolymer (Topas®) mit einer Glasübergangstemperatur Tg von 80°C vermessen.
Die drei Proben wiesen die folgende Foliendicken auf:
Claims (8)
1. Siegelfähige ein- oder mehrschichtige Folie enthaltend mindestens ein
Cycloolefincopolymer ausgewählt aus Polymeren enthaltend 0,1 bis 100
Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des
Cycloolefinpolymers, polymerisierte Einheiten mindestens eines cyclischen
Olefins der Formeln I, II, II', III, IV, V oder VI
worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen C1-C20-Kohlenwasserstoffrest, wie einen linearen oder verzweigten C1-C8-Alkylrest, C6-C18-Arylrest, C7-C20- Alkylenarylrest, einen cyclischen oder acyclischen C2-C20-Alkenylrest bedeuten, oder einen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Ring bilden, wobei gleiche Reste R1 bis R8 in den verschiedenen Formeln I bis VI eine unterschiedliche Bedeutung haben können, worin n Werte von 0 bis 5 annehmen kann, und 50 bis 99,9 mol-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers, polymerisierte Einheiten, welche sich ableiten von einem oder mehreren acyclischen Olefinen der Formel VII
worin R9, R10, R11 und R12 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, einen linearen, verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C1-C20-Kohlenwasserstoffrest wie einen C1-C8-Alkylrest oder einen C6-C18- Arylrest bedeuten, wobei die Folie bei einer Folientemperatur von 5°C bis 70°C oberhalb der Glasübergangstemperatur versiegelbar ist.
worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder einen C1-C20-Kohlenwasserstoffrest, wie einen linearen oder verzweigten C1-C8-Alkylrest, C6-C18-Arylrest, C7-C20- Alkylenarylrest, einen cyclischen oder acyclischen C2-C20-Alkenylrest bedeuten, oder einen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Ring bilden, wobei gleiche Reste R1 bis R8 in den verschiedenen Formeln I bis VI eine unterschiedliche Bedeutung haben können, worin n Werte von 0 bis 5 annehmen kann, und 50 bis 99,9 mol-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers, polymerisierte Einheiten, welche sich ableiten von einem oder mehreren acyclischen Olefinen der Formel VII
worin R9, R10, R11 und R12 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, einen linearen, verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C1-C20-Kohlenwasserstoffrest wie einen C1-C8-Alkylrest oder einen C6-C18- Arylrest bedeuten, wobei die Folie bei einer Folientemperatur von 5°C bis 70°C oberhalb der Glasübergangstemperatur versiegelbar ist.
2. Folie nach Anspruch 1, die bei einer Folientemperatur von 5 °C bis 30°C
oberhalb der Glasübergangstemperatur versiegelbar ist.
3. Folie nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zeit für die Versiegelung von 0.1
sek. bis 10 sek. vorzugsweise von 0.1 sek. bis 5 sek. beträgt.
4. Folie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Folie bei
einer relativen Feuchte von 85% und einer Temperatur von 23°C eine
Wasserdampfpermeation von ≦ 0 05 g/m2d, eine Durchstoßfestigkeiten von
≦ 20 N und eine Dicke von ≦ 100 µm aufweist.
5. Folie nach einem oder mehren der Ansprüche 1 bis 4, wobei das
Cycloolefincopolymer 50 bis 99,9 mol-%, bezogen auf die
Gesamtzusammensetzung des Cycloolefincopolymers, polymerisierte
Einheiten enthält, welche sich ableiten von einem oder mehreren
monocyclischen Olefinen der Formel VIII
worin n eine Zahl von 2 bis 10 ist.
worin n eine Zahl von 2 bis 10 ist.
6. Verfahren zur Herstellung einer mono- oder biaxial verstreckten Folie nach
einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, wobei Cycloolefincopolymer
durch eine heterogene oder homogene Katalyse mit metallorganischen
Verbindungen hergestellt wird, Cycloolefincopolymer zur Folie extrudiert wird
und die Folie mono- oder biaxial verstreckt wird.
7. Verfahren zur Herstellung einer mono- oder biaxial verstreckten Folie nach
einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Folie mindestens eine
äußere Schicht aus einem Cycloolefincopolymer enthält und die Folie bei
einer Folientemperatur von 5°C bis 70°C, vorzugsweise 5°C bis 30°C
oberhalb der Glasübergangstemperatur der äußeren Schicht versiegelbar ist.
8. Verwendung einer Folie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7
als Verpackungsmaterial.
Priority Applications (5)
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EP97122159A EP0849074A3 (de) | 1996-12-19 | 1997-12-16 | Cycloolefincopolymer enthaltende siegelfähige, orientierte Folien |
CA 2225186 CA2225186A1 (en) | 1996-12-19 | 1997-12-18 | Films |
TW86119361A TW460487B (en) | 1996-12-19 | 1997-12-19 | Films |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001066639A1 (en) * | 2000-03-08 | 2001-09-13 | Rexam Medical Packaging Ltd | Polymeric films and packages produced therefrom |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE4344631A1 (de) * | 1993-12-24 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Cycloolefincopolymeren |
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1996
- 1996-12-19 DE DE1996152774 patent/DE19652774A1/de not_active Withdrawn
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