DE19621499C2 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Ba
sis eines mit Peroxid reagierenden Entwickler-Kuppler-Systems,
das einen ausdrucksvollen, brillanten und dauerhaften roten
Grundton liefert, der entweder als solcher angewandt werden,
oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kuppler
substanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen benutzt werden
kann.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Ent
wicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und
1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung
dieser Substanzen ist insofern nicht völlig problemfrei, als
sie bei extrem empfindlichen Personen in speziellen Fällen zu
Hautsensibilisierungen führen können (bei sogenannten "Para-
Allergikern").
Es wurde bereits versucht, dieses Problem durch Verwendung al
ternativer Entwicklersubstanzen zu lösen. Als solche wird
beispielsweise 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol (vgl. EP-A 7537 und
EP-B 400 330) eingesetzt; die dort beschriebenen Kombinations
möglichkeiten reichen jedoch für die Anforderungen an die
Variabilität und Qualität der zu erzielenden Farbtöne bei
weitem nicht aus.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein
Haarfärbemittel zu schaffen, das 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol
bzw. dessen wasserlösliche Salze als Entwicklersubstanz enthält
und zur Herstellung eines roten Farbtons geeignet ist.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbe
mittel ein mit Peroxid reagierendes Entwickler-Kuppler-System
enthält, das aus einer Kombination aus 2-(2,5-Diaminophenyl)
ethanol bzw. dessen wasserlöslichen Salzen, 5-Amino-2-methyl
phenol und 4-Amino-3-methylphenol besteht.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzung auf Basis einer üblichen
Grundlage wird nach der Oxidation mit Peroxid eine sehr aus
drucksvolle, intensive rote Grundfärbung erhalten, die durch
Zusatz entsprechender weiterer Kupplersubstanzen zu ebenso in
tensiven anderen Farbnuancen variiert werden kann.
Solche bevorzugten weiteren Kupplersubstanzen sind insbesondere
Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol,
2-Aminophenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. dessen
wasserlösliche Salze und α-Naphthol.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Kupplersubstanzen keines
wegs ausgeschlossen sein.
Auch die Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwickler
substanzen ist möglich. Neben den bereits eingangs genannten
sind hierbei insbesondere noch 4-Aminophenol, 5-Aminosalicyl
säure und/oder Hydroxytriaminopyrimidine, wie sie aus der EP-B 467 026
bekannt sind, zu erwähnen.
Als solche werden insbesondere das aus der bereits erwähnten
EP-B 467 026 bekannte 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin und das
4,5,6-Triamino-2-hydroxypyrimidin eingesetzt, insbesondere auch
als Sulfat-Salze.
Die Konzentration der Entwicklersubstanzen liegt zwischen etwa
0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis
0,5% und 2,5 bis 3% Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des
Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die An
gaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Die Kupplersubstanzen als Reaktionspartner der Entwicklersub
stanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa
im gleichen Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h.,
also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%,
insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den
Anteil an freier Base beziehen.
Auch hier ist es, wie bereits erwähnt, möglich und zuweilen
auch zweckmäßig, weitere bekannte Kupplersubstanzen mitzuver
wenden, falls dies zur Erzielung bestimmter Farbnuancen er
wünscht und erforderlich ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls
auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten
Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthal
ten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-
4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-
4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa
0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusam
mensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen
Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel,
etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik
bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader,
"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig
Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben
sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form
von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-
Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend
bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-
Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes
Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid beispielsweise in
2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und
Melaminperoxid eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h.
nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h.
einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im
alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 9,5 liegen.
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur
Erläuterung der Erfindung gegeben.
(Gew.-%) | |
Stearylalkohol | |
8,0 | |
Kokosfettsäuremonoethanolamid | 4,5 |
1,2-Propandiolmono/distearat | 1,3 |
Kokosfettalkoholpolyglykolether | 4,0 |
Natriumlaurylsulfat | 1,0 |
Ölsäure | 2,0 |
1,2-Propandiol | 1,5 |
Na-EDTA | 0,5 |
Natriumsulfit | 1,0 |
Eiweißhydrolysat | 0,5 |
Ascorbinsäure | 0,2 |
Parfum | 0,4 |
Ammoniak, 25%ig | 8,5 |
Ammoniumchlorid | 0,5 |
Panthenol | 0,8 |
Wasser | 100,00 |
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde je
weils, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in
diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Sträh
nen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1 : 1-Mischung
aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffper
oxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertempera
tur, folgendem Auswaschen und Trocknen.
Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:
0,28 (Gew.-%) 1-(β-Hydroxyethyl)-2,5-di
aminobenzolsulfat (A 80)*
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,28 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
Färbung: Kräftiges Rotviolett (Graumagenta).
* nach der vorgeschlagenen Positivliste für Oxidationshaarfarbstoffe der EG.
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,28 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
Färbung: Kräftiges Rotviolett (Graumagenta).
* nach der vorgeschlagenen Positivliste für Oxidationshaarfarbstoffe der EG.
Weglassen von 4-Amino-3-methylphenol führte zu
einer beigebraunen, nicht verwertbaren Färbung.
0,36 (Gew.-%) A 80
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,10 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,09 (Gew.-%) 3-Aminophenol
0,09 (Gew.-%) Resorcin
Färbung: Intensives Rotbraun.
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,10 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,09 (Gew.-%) 3-Aminophenol
0,09 (Gew.-%) Resorcin
Färbung: Intensives Rotbraun.
0,28 (Gew.-%) A 80
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,31 (Gew.-%) 2-Amino-4-(2′-hydroxyethyl amino)-anisolsulfat
Färbung: Intensives Grauviolett.
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,31 (Gew.-%) 2-Amino-4-(2′-hydroxyethyl amino)-anisolsulfat
Färbung: Intensives Grauviolett.
0,28 (Gew.-%) A 80
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,25 (Gew.-%) 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy pyridinchlorid
Färbung: Kräftiges Graublau.
0,14 (Gew.-%) 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,25 (Gew.-%) 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy pyridinchlorid
Färbung: Kräftiges Graublau.
0,28 (Gew.-%) A 80
0,14 Gew.-% 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,16 (Gew.-%) α-Naphthol
Färbung: Graumagenta (rotviolett).
0,14 Gew.-% 4-Amino-3-methylphenol
0,14 (Gew.-%) 5-Amino-2-methylphenol
0,16 (Gew.-%) α-Naphthol
Färbung: Graumagenta (rotviolett).
Die Farbbezeichnungen richten sich nach der Einteilung des
"Taschenlexikons der Farben", 3. Aufl. (1981, Muster-Schmidt
Verlag, Zürich - Göttingen).
Claims (3)
1. Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden
Entwickler-Kuppler-Systems, dadurch gekennzeichnet, daß es
eine Kombination aus
- a) 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol bzw. dessen wasserlöslichen Salzen;
- b) 5-Amino-2-methylphenol; und
- c) 4-Amino-3-methylphenol
enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
es mindestens eine zusätzliche Kupplersubstanz, ausgewählt
aus der Gruppe Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin,
3-Aminophenol, α-Naphthol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy
pyridin und/oder 2-Amino-4-(β-hydroxyethylamino)anisol bzw.
dessen wasserlöslichen Salzen, enthält.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996121499 DE19621499C2 (de) | 1996-05-29 | 1996-05-29 | Haarfärbemittel |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19621499A1 DE19621499A1 (de) | 1997-12-04 |
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DE1996121499 Expired - Lifetime DE19621499C2 (de) | 1996-02-24 | 1996-05-29 | Haarfärbemittel |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
-
1996
- 1996-05-29 DE DE1996121499 patent/DE19621499C2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
Also Published As
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---|---|
DE19621499A1 (de) | 1997-12-04 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8330 | Complete disclaimer |