DE19527822C1 - Intrakorporaler Knochenmarknagel - Google Patents
Intrakorporaler KnochenmarknagelInfo
- Publication number
- DE19527822C1 DE19527822C1 DE1995127822 DE19527822A DE19527822C1 DE 19527822 C1 DE19527822 C1 DE 19527822C1 DE 1995127822 DE1995127822 DE 1995127822 DE 19527822 A DE19527822 A DE 19527822A DE 19527822 C1 DE19527822 C1 DE 19527822C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sleeve
- bone
- nail according
- rotatable sleeve
- threaded spindle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/72—Intramedullary pins, nails or other devices
- A61B17/7216—Intramedullary pins, nails or other devices for bone lengthening or compression
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft einen intrakorporalen Knochen
marknagel nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs
1.
Für die Stabilisierung gebrochener Röhrenknochen ist
es seit langem üblich, in deren Markhöhlen Marknägel
einzuführen, die nach Ausrichtung der gebrochenen
Knochenteile mittels Nägeln oder Schrauben fest fi
xiert werden. Bei Frakturen treten häufig Veränderun
gen in der Länge des gebrochenen Knochens auf, die
durch gezielte Beeinflussungen ausgeglichen werden
müssen. Eine Verkürzung der gebrochenen Knochen kann
beispielsweise durch Knochensubstanzverlust bei einer
offenen Fraktur oder dem erforderlichen Entfernen von
Knochenteilen vorkommen. Während des Heilungsprozes
ses müssen die Enden der Fraktur so zusammengeführt
werden, daß sie sich an ihren gegenüberstehenden En
den berühren. Mit Beginn des Heilungsprozesses bildet
sich ein bindegewebiger "Kallus" und der Abstand der
Knochenenden kann anschließend sequentiell vergrößert
werden, bis die ursprüngliche Länge erreicht worden
ist. Eine Verfestigung dieses "Kallus" erfolgt dann
anschließend durch Kalkeinlagerungen und der Hei
lungsprozeß ist abgeschlossen, ohne daß eine Beein
trächtigung für den Patienten verbleibt.
Aus der DE 40 02 400 A1 ist ein Verriegelungsnagel
zur Anwendung bei der Heilung von Kochenbeschädigun
gen bekannt. Der zweiteilig ausgebildete Verriege
lungsnagel, dessen Einzelteile ineinanderschiebbar
sind, kann in ineinandergestecktem Zustand in Axial
richtung in seiner Länge verändert werden. Dabei ist
in seinem Hohlraum eine Federanordnung vorhanden, die
mit einer Betätigungsvorrichtung von außen den Feder
sitz in Axialrichtung verstellen kann, so daß durch
Veränderung der Vorspannung der Feder Einfluß auf den
Heilungsprozeß genommen werden kann und eine Streckung
des gebrochenen Knochens erreichbar ist. Hierbei
ist es nachteilig, daß die Betätigungsvorrichtung nur
durch eine Öffnung von außen erreichbar ist und somit
ein erhöhtes Infektionsrisiko während des normalen
Heilungsprozesses vorhanden ist.
Eine weitere Möglichkeit zur Ausbildung eines Kno
chenmarknagels, mit dem die Länge des zusammenwach
senden Knochens beeinflußbar ist, ist aus der
EP 0 346 247 B1 bekannt. Hierbei wird eine Hülle, die
mit einem der Knochenteile verbunden ist, in der ein
mit einem anderen Teil des Knochens verbundenes Rohr,
das in der Hülle translatorisch bewegbar ist, verwen
det. Das Rohr ist mit einer Gewindehülse verbunden,
die in einer Gewindebohrung der Hülle verschraubt
ist. Durch Drehung eines der beiden distalen Enden
des gebrochenen Knochens kann dessen Länge gezielt
eingestellt werden. Sperrvorrichtungen bewirken in
Verbindung mit anderen konstruktiven Elementen, daß
eine relative Drehung der beiden Teile nur in einer
Richtung möglich ist, so daß durch diese Drehung nur
die Bewegung in einer Richtung möglich ist.
Sowohl der aus der DE 40 02 400 A1 bekannte Verriegelungsnagel,
wie auch der aus der EP 03 46 247 B1 bekannte Knochenmarknagel
weisen den Nachteil auf, daß die Extremität zu
Beginn gekürzt werden muß, also bei der Einflußnahme
auf den Prozeß des Zusammenwachsens immer nur in
Richtung einer Knochenverlängerung gewirkt werden
muß. Durch die Kürzung ist es erforderlich, daß das
Gewebe an der Stelle, an welcher der Knochen entfernt
worden ist, zusammengedrückt werden muß und dadurch
eine Gewebewulst entsteht, die sich erst im Verlauf
des Heilungsprozesses durch die bewirkte Verlängerung
zurückbilden kann.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen intrakorporalen
Knochenmarknagel dahingehend zu verbessern, daß der
Heilungsprozeß nicht negativ durch Bildung einer Ge
webewulst beeinflußt wird und die Ausgangslänge des
gebrochenen Knochens bei verbesserten Heilungsbedin
gungen wieder herstellbar ist.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die im kenn
zeichnenden Teil des Anspruchs 1 genannten Merkmale
gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungsformen und Weiter
bildungen der Erfindung ergeben sich bei Verwendung
der in den untergeordneten Ansprüchen enthaltenen Merkmale.
Der erfindungsgemäße intramedulläre Nagel fixiert die
Frakturenden während der Operation in der ursprüngli
chen Länge, für den Fall, daß ein Knochensubstanzver
lust zu verzeichnen ist. Während des Heilungsprozes
ses wird ein von einem der Frakturenden abgetrenntes,
weiteres Frakturende (Knochensegment) mit Hilfe des
erfindungsgemäß ausgebildeten Nagels translatorisch
bewegt. Dabei kann die Abtrennung des zusätzlichen
Frakturendes operativ erfolgen.
Die Knochenteile sind einmal an einer Hülle, in der
eine drehbare Hülse aufgenommen ist und an der
drehbaren Hülle befestigt. Die Bewegbarkeit der dreh
baren Hülse wird durch eine in der Hülle eingebrachte
Führung, durch die ein Befestigungselement für den
Knochen greift, ermöglicht. Die drehbare Hülse ist
dabei mit weiteren Bauteilen mit einer Gewindespindel
verbunden, die in einer an der Hülle fixierten Gewin
dehülse drehbar angeordnet ist. In diesem Fall ist
die Gewindespindel mit dem Transportelement derart
verbunden, daß lediglich eine translatorische Bewe
gung übertragen werden kann. Es kann aber auch die
Gewindehülse in der Hülle drehbar gehalten sein, um
die translatorische Bewegung auf das Transportelement
über die Spindel zu übertragen. Wird nun ein Drehmo
ment am distalen Ende aufgebracht, kann durch die so
hervorgerufene Drehung der drehbaren Hülse eine Bewe
gung in der axialen Längsrichtung bewirkt und die
gewünschte Länge des Knochens eingestellt werden.
Die Gewindespindel ist auf der entgegengesetzt liegen
den Seite mit einem Transportelement verbunden, an
dem das zusätzlich abgetrennte Frakturende befestigt
ist. Das Transportelement kann durch Drehung der
drehbaren Hülse entlang der Längsachse der Hülle
translatorisch bewegt werden, so daß der Abstand der
Frakturenden während des Heilungsprozesses verändert
werden kann, wobei die Gesamtlänge des gebrochenen
Knochens bereits eingehalten ist. Durch eine so er
reichbare, gezielte Distraktion wird die Ausbildung
des bindegewebigen Kallus begünstigt und der gesamte
Heilungsprozeß positiv beeinflußt.
Nachfolgend soll die Erfindung anhand von Ausfüh
rungsbeispielen näher beschrieben werden.
Dabei zeigt:
Fig. 1 Eine Schnittdarstellung in zwei Ansichten
eines erfindungsgemäß ausgebildeten Kno
chenmarknagels;
Fig. 2 eine Schnittdarstellung, ebenfalls in zwei
Ansichten, einer verbesserten Ausführungs
form für einen erfindungsgemäß ausgebilde
ten Knochenmarknagel.
Der in der Fig. 1 dargestellte intramedulläre Nagel
für den Knochensegmenttransport besteht im wesentli
chen aus einer hohlgebohrten Hülle 1, die in ihrer
gesamten Länge in den gebrochenen, aufgebohrten Röh
renknochen einsetzbar ist. Für die Fixierung eines
der Frakturteile können herkömmliche Knochenschrauben
A und B durch den Knochen und durch die in der Hülle
1 befindliche Bohrungen geführt werden, um ein Kno
chenteil zu befestigen.
In der Bohrung der Hülle befindet sich an der entge
gengesetzt liegenden Seite eine in der Hülle 1 dreh
bare Hülse 9. An der drehbaren Hülse 9 ist ein zwei
tes Frakturteil, ebenfalls mit Knochenschrauben C und
D, die durch Bohrungen in der drehbaren Hülse 9 ge
führt sind, befestigt.
Ein weiteres, abgetrenntes Knochenteil 13 ist eben
falls mittels einer Knochenschraube E mit einem
Transportelement 2, das in der Hülle 1 ebenfalls ent
lang der Längsachse der Hülle 1 bewegbar ist, befe
stigt. Für die translatorische Bewegung des Trans
portelementes 2 mit dem Knochensegment 13 ist ein in
Längsrichtung führendes Langloch in der Hülle 1 ein
gebracht, durch das die Schraube E geführt ist.
Die Knochenschraube E verhindert so ein Verdrehen des
Transportelementes und sichert die Mitnahme des Ko
chensegmentes 13 bei der Bewegung des Transportele
ments 2. An einem Ende des Transportelementes 2
greift eine Gewindespindel an bzw. ist in dieses
integriert, die in eine Gewindehülse 3 eingreift, die
im Inneren der Hülle 1 befestigt ist.
Entgegengesetzt in bezug auf das Transportelement 2,
ist an der anderen Seite der Gewindehülse ein Zahn
element 5, das beidseitig Verzahnungen 4a und 4b auf
weist, vorhanden. Die spiegelbildlich zueinander an
geordneten Verzahnungen 4a und 4b greifen jeweils in
eine komplementär ausgebildete Verzahnung der Hülle 1
und in eine Verzahnung eines Mitnehmers 6 ein. Die
Ausbildung der Verzahnungen 4a und 4b ermöglicht es,
daß bei einer Drehbewegung eine Richtungssperre vor
handen ist, also nur Drehmoment in einer Drehrichtung
übertragen werden kann.
Der bereits erwähnte Mitnehmer 6 ist in der drehbaren
Hülse 9 axial verschiebbar und mittels eines Stiftes
7 gegen Verdrehung gesichert. Mit Hilfe eines Druck
elementes, bevorzugt einer Druckfeder 8, wird der
Mitnehmer 6 gegen das Zahnelement 5 vorgespannt. Die
Vorspannung sollte so ausgewählt sein, daß bei Dre
hung der drehbaren Hülse 9 mit dem daran befestigten
Knochenteil in einer Drehrichtung ein ausreichend
großes Drehmoment übertragen werden kann, das über
das Zahnelement 5 auf die Gewindespindel übertragen
werden kann und durch Drehung eine translatorische
Bewegung des Transportelementes 2 mit dem daran befe
stigten Knochensegment ermöglicht. Die Drehbewegung
wird über die Knochenschrauben C und D auf die Hülse
9, den Mitnehmer 6, das Zahnelement 5 und die Gewin
dehülse 3 übertragen. Dabei ermöglichen die Verzah
nungen 4a und 4b, daß nur eine Drehrichtung der Ge
windehülse 3 möglich ist, mit der eine translatori
sche Bewegung des Transportelementes 2 hervorgerufen
wird. Beim Drehen der Hülse 9 in die entgegengesetzte
Richtung wird kein Drehmoment über Mitnehmer 6 und
Zahnelement 5 auf die Gewindehülse 3 übertragen, so
daß durch diese Bewegung nur die Zurückstellung der
drehbaren Hülse 9 mit dem daran befestigten Knochen
segment in radialer Richtung erfolgt.
In einem radial angeordneten Langloch der Hülle 1
greift eine Schraube 10 in die drehbare Hülse 9 und
begrenzt deren Drehbewegung in Form eines Anschlages.
Dabei erfolgt die Begrenzung bei einem Winkel von
maximal 45°, bevorzugt ca. 30°. Sämtliche Verzahnun
gen sind dabei in ihrer Form so aufeinander abge
stimmt, daß einseitig unterschiedliche Neigungswinkel
vorhanden sind.
In bevorzugter Form sind Gewindehülse 3 und Gewinde
spindel austauschbar und können je nach Erfordernis
Rechts- oder Linksgewinde aufweisen, so daß je nach
verwendetem Gewinde die Möglichkeit besteht, das
Transportelement 2, in die jeweilige erforderliche
Richtung zu bewegen. Die Auswahl der Gewindesteigung
sollte sich dabei nach den erforderlichen Längenver
änderungen richten, so daß sich ein optimales Über
setzungsverhältnis für den betreffenden Anwendungs
fall, d. h. die maximal erforderlichen Längenverände
rungen, erreichen lassen. Hierbei kann es erforderlich
sein, je nach Auswahl des entsprechenden Gewindes,
also der Drehrichtung, in der ein Drehmoment übertra
gen werden soll, auch die Verzahnungen entsprechend
auszutauschen.
In den Darstellungen der Fig. 2 ist innerhalb der
Hülle 1 eine Struktur 11 angeordnet, die ein Druckfe
derverhalten aufweist, das durch die Form und das
Material eine gewisse Vorspannung in axialer Richtung
sichert, so daß die Hülle 1 bei einer Belastung in
axialer Richtung nachgeben kann und trotzdem die
Drehsteifigkeit erhalten bleibt. Dabei wird die
Struktur 11 aus einzelnen, ineinanderkämmend eingrei
fenden Elementen gebildet, die jeweils zwischen zwei
einzelnen Elementen eine Nachgiebigkeit im Bereich
von 1/10 mm sichern. Dies wirkt sich sehr förderlich
auf den Heilungsprozeß aus, wenn der Knochensegment
transport abgeschlossen ist und das Knochensegment
das freie Frakturende direkt berührt.
Zur Erhöhung der Stabilität der Hülle 1, insbesondere
um eine Knickung zu vermeiden, kann eine Hülse 12 im
Bereich der Struktur 11 in die Hülle 1 eingesetzt
bzw. eingeschraubt werden, die die Hülle 1 abstützt.
Claims (13)
1. Intrakorporaler Knochenmarknagel zur festen Ver
bindung von Teilen eines Knochens, mit einer an
einem Knochenteil befestigbaren Hülle, in der eine
drehbare Hülse aufgenommen, die drehbare Hülse
durch eine in der Hülle eingebrachte
Längsführung mit einem weiteren Knochenteil ver
bindbar ist und die drehbare Hülse formschlüssig
auf eine Gewindespindel wirkt,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Gewindespindel mit einem mit einem wei
teren von einem Frakturende abgetrennten
zwischen zwei Knochenteilen angeordneten Kno
chensegment verbindbaren Transportelement (2),
das translatorisch entlang der Längsachse in der
Hülle (1) durch Drehung der drehbaren Hülse (9)
bewegbar ist, verbunden ist.
2. Nagel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die Befestigung des
von einem Frakturende abgetrennten Knochenseg
mentes mittels einer durch eine Längsführung in
der Hülle (1) geführten Knochenschraube (E) er
folgt.
3. Nagel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Gewindespindel
und eine in der Hülle (1) aufgenommene und fi
xierte Gewindehülse (3) mit verschiedenen Gewin
den versehen, austauschbar sind.
4. Nagel nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß die Gewindespindel
und die Gewindehülse (3) sich gegenseitig ent
sprechende Rechts- oder Linksgewinde aufweisen.
5. Nagel nach einem der Ansprüche
1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß an der Hülle und an einem
Mitnehmer (6) ein Zahnelement (5) angreift, das
jeweils beidseitig ineinandergreifende Verzah
nungen (4a, 4b) aufweist.
6. Nagel nach Anspruch
5,
dadurch gekennzeichnet, daß die Form der Verzah
nungen (4a, 4b) asymmetrisch, nur in einer Dreh
richtung ein Drehmoment übertragend, ausgebildet
sind.
7. Nagel nach Anspruch 5 oder
6,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Druckfeder (8),
sich an der drehbaren Hülse (9) abstützend, ge
gen das Zahnelement (5) drückt.
8. Nagel nach einem der Ansprüche
1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß die Drehbewegung der
drehbaren Hülse (9) mittels einer durch ein in
der Hülle (1) in radialer Richtung ausgebildetes
Langloch geführten Schraube (10) begrenzbar ist.
9. Nagel nach einem der Ansprüche
1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß ein Drehmoment an
einem Teil des Knochens mittels mindestens einer
Knochenschraube (C oder D) auf die Hülse (9)
übertragbar ist.
10. Nagel nach einem der Ansprüche
5 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß der Mitnehmer (6) in
der drehbaren Hülse (9) axial verschiebbar an
geordnet und durch einen in einem Langloch in der
drehbaren Hülse (9) geführten Stift (7) gegen
ein Verdrehen gesichert ist.
11. Nagel nach einem der Ansprüche
1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Hülle (1)
eine ein Druckfederverhalten aufweisende Struk
tur (11) angeordnet ist.
12. Nagel nach Anspruch
11,
dadurch gekennzeichnet, daß die durch das Druck
federverhalten vorhandene, translatorische Be
wegbarkeit der Struktur (11) begrenzt ist.
13. Nagel nach Anspruch
11 oder 12,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Hülle (1) im
Bereich der Struktur (11) eine stabilitätserhö
hende Hülse (12) aufgenommen ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995127822 DE19527822C1 (de) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Intrakorporaler Knochenmarknagel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995127822 DE19527822C1 (de) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Intrakorporaler Knochenmarknagel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19527822C1 true DE19527822C1 (de) | 1996-12-19 |
Family
ID=7768139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995127822 Expired - Fee Related DE19527822C1 (de) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Intrakorporaler Knochenmarknagel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19527822C1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19708279A1 (de) * | 1997-02-28 | 1998-09-10 | Baumgart Rainer | Distraktionssystem für Röhrenknochen |
WO2004091414A1 (de) * | 2003-04-16 | 2004-10-28 | Wittenstein Ag | Vorrichtung zum verlängern von knochen oder knochenteilen |
DE102011053638A1 (de) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Wittenstein Ag | Marknagel |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4002400A1 (de) * | 1990-01-27 | 1991-08-01 | Orthomed Chirurgische Instr Gm | Verriegelungsnagel zur intramedullaeren anwendung bei der heilung von knochenbeschaedigungen |
EP0346247B1 (de) * | 1988-06-09 | 1995-01-11 | Medinov Sarl | Intromedullärer Nagel zur progressiven Verlängerung |
-
1995
- 1995-07-28 DE DE1995127822 patent/DE19527822C1/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0346247B1 (de) * | 1988-06-09 | 1995-01-11 | Medinov Sarl | Intromedullärer Nagel zur progressiven Verlängerung |
DE4002400A1 (de) * | 1990-01-27 | 1991-08-01 | Orthomed Chirurgische Instr Gm | Verriegelungsnagel zur intramedullaeren anwendung bei der heilung von knochenbeschaedigungen |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19708279A1 (de) * | 1997-02-28 | 1998-09-10 | Baumgart Rainer | Distraktionssystem für Röhrenknochen |
DE19708279C2 (de) * | 1997-02-28 | 1999-10-14 | Rainer Baumgart | Distraktionssystem für einen Röhrenknochen |
WO2004091414A1 (de) * | 2003-04-16 | 2004-10-28 | Wittenstein Ag | Vorrichtung zum verlängern von knochen oder knochenteilen |
CN100453056C (zh) * | 2003-04-16 | 2009-01-21 | 维特恩斯坦股份公司 | 伸长骨头或骨头段的装置 |
DE102011053638A1 (de) * | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Wittenstein Ag | Marknagel |
US9138266B2 (en) | 2011-09-15 | 2015-09-22 | Wittenstein Ag | Intramedullary nail |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2263584B1 (de) | Marknagel mit Verriegelungsschraube | |
DE68920483T2 (de) | Intromedullärer Nagel zur progressiven Verlängerung. | |
DE19707373C1 (de) | Bajonettkupplung zum lösbaren Verbinden zweier Rohrschaftinstrumente oder -instrumententeile | |
EP1663036B1 (de) | Vorrichtung zur behandlung von frakturen des femur | |
EP1558159B1 (de) | Vorrichtung zur behandlung von frakturen des femur | |
DE69510516T2 (de) | Osteosynthetisches Gerät zur Befestigung und/oder longitudinalen Ausrichtung | |
DE3603344C2 (de) | ||
DE60014042T2 (de) | Axialer äusserer Fixateur | |
EP0612496A1 (de) | Schaft für medizinische Instrumente | |
DE102011053638A1 (de) | Marknagel | |
DE29819914U1 (de) | Endoskopisches Einsetzinstrumentarium | |
DE102005045070A1 (de) | Knochenimplantat, insbesondere Oberschenkelhalsprothese | |
WO2006069453A1 (de) | Marknagel | |
DE2705154C2 (de) | Knochenmarknagel und Zielgerät für diesen Knochenmarknagel | |
AT509852B1 (de) | Flexibler humerusnagel | |
EP1827267B1 (de) | Orthopädische fixationsvorrichtung und orthopädisches fixationssystem | |
DE2213283C2 (de) | Distraktionsgerät zur Durchführung einer Verlängerungsosteotomie | |
DE19527822C1 (de) | Intrakorporaler Knochenmarknagel | |
EP3914172B1 (de) | Gekrümmter marknagel | |
DE19615103C2 (de) | Knochenmarknagel | |
DE2224214A1 (de) | Vorrichtung zur verlaengerung von mittels osteotomie durchtrennten gliedmassenknochen | |
EP2023847B1 (de) | Enoraler palatinal-distraktor | |
DE202007000427U1 (de) | Chirurgischer Haltegriff und chirurgisches Instrument | |
CH694610A5 (de) | Universalimplantatsystem bestehend aus einem universell anwendbaren Marknagel mit zugehörigem Zielgerät. | |
EP2768401B1 (de) | Mtv-implantations-set |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |