DE19523570A1 - Vernetzte NLO-Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents
Vernetzte NLO-Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre VerwendungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft nichtlineare optische
Polymere (NLO-Polymere), die sich z. B. für die Verwendung in
Bauelementen der optischen Nachrichtenübertragung eignen.
In den vergangenen Jahren wurde vorgeschlagen, die bekannten
anorganischen Einkristalle durch organische Materialien mit
nichtlinearen optischen Eigenschaften zu ersetzen. Für diese
gibt es in steigendem Maße Anwendungsmöglichkeiten, so auf
dem schnell wachsenden Gebiet der Telekommunikation.
Insbesondere wurde festgestellt, daß organische Materialien
mit ausgedehnten π-Elektronensystemen signifikant große
nichtlineare optische Effekte zeigen.
Bisher sind zwei verschiedene Strategien zur Bereitstellung
solcher Materialien entwickelt worden. Die erste besteht
darin, daß Polymere mit (relativ geringen Mengen) an
Chromophoren dotiert werden. Man bezeichnet solche Systeme
als "Guest-Host"-Polymere. Als Polymermatrix wurde bisher
unter anderem Poly(methylmethacrylat) verwendet. Der
eingesetzte Farbstoff war ein Azofarbstoff. Nachteilig an
solchen Polymersystemen ist, daß man die chromophoren
Bausteine nicht optimal ausrichten kann und die Farbstoffe
zum Teil Diffusionsprozessen ausgesetzt sind. Außerdem ist
eine Vergrößerung des Masseanteils des enthaltenen Farbstoffs
nur bedingt möglich (nicht mehr als 10%), so daß keine
ausreichenden elektrooptischen Koeffizienten erreicht werden
(R. Loucif-Saibi et. al., Chem. Mater. 1993, 5, 229-236).
Ein weiteres "Guest-Host"-System besteht aus
Polyvinylcinnamat als "Host" und einem Azofarbstoff mit
Cinnamoylgruppen als "Guest". Obwohl sich dieses System durch
[2+2]-Cycloaddition nachvernetzen läßt, bleibt doch der
Nachteil, daß ganz prinzipiell in den "Guest-Host"-Systemen
die Dichte der chromophoren Gruppen wegen ihrer beschränkten
Einmischbarkeit in das Polymere unbefriedigend bleibt.
Die zweite Strategie nutzt die Erzeugung von Copolymeren,
bestehend aus einer Polymeren-Hauptkette mit daran chemisch
gebundenen chromophoren Bausteinen. Strohriegl et. al.
(Makromol. Chem. 194, 363-387, 1993) und Müller et. al.
(Makromol. Chem., Rapid Commun. 13, 289-198, 1992)
beschreiben Systeme aus Polymethacrylaten mit NLO-aktiven
Seitengruppen. So gelingt es, durch polymeranaloge
Veresterung von Poly(methacryloylchlorid) oder Copolymeren,
bestehend aus Methacryloylchlorid und Methacrylat, mit NLO-
aktiven Azofarbstoffen Copolymere zu synthetisieren, wobei
die chromophoren Gruppen in der Seitenkette lokalisiert sind.
Die radikalische Polymerisation entsprechender Methacrylate
mit NLO-aktiven Seitengruppen ist eine bekannte
Synthesestrategie zur Herstellung von Materialien mit
nichtlinearen optischen Eigenschaften (Möhlmann, G. R.,
Synthetic Metals, 37, 207-221, 1990) . Über eine kationische
Polymerisationstechnik läßt sich der monomere
β-Vinyloxyethyl(p-nitrophenyl)ether mit dem monomeren
β-Vinyloxyethylcinnamat polymerisieren, wobei man ebenfalls ein
NLO-aktives Material erhalten kann (S. Hashidate et al.,
Polymer for Advanced Technologies, 3, 145-149, 1992).
Die derzeitig bekannten Substanzklassen erreichen bei
geringer optischer Dämpfung und genügend großem elektro
optischem Koeffizienten nur Glastemperaturen von bis zu
200°C. Bereits weit unterhalb-dieser Temperatur spielen
jedoch Relaxationsmechanismen eine Rolle. So geht in dem von
Wedel et. al. (Acta Polymer., 44, 302-306, 1993) be
schriebenen Systemen mit einer Tg von etwa 90°C innerhalb von
140 Tagen weit mehr als die Hälfte der Orientierung verloren
wobei der Verlust in den ersten Stunden am größten ist (ca.
50% in 1000 min). Dadurch sind derartige Polymere für
Langzeitanwendungen, wie sie beim Einsatz z. B. in der
Telekommunikation erforderlich sind, ungeeignet.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, NLO-Polymere
bereitzustellen, die zum einen ausgezeichnete optische und
elektrische Eigenschaften besitzen, die andererseits aber im
Vergleich zu bisher bekannten NLO-Polymeren eine erhebliche
Verbesserung bezüglich ihrer Langzeit-Stabilität aufweisen.
Die NLO-Polymeren müssen ferner so beschaffen sein, daß sich
daraus Schichten oder Filme erzeugen lassen, die in optischen
Systemen Verwendung finden können.
Überraschenderweise konnte festgestellt werden, daß die
erfindungsgemäße Aufgabe durch die Bereitstellung einer neuen
NLO-Substanzklasse gelöst wird, die ein (vernetztes)
Aminoharz und mindestens eine NLO-aktive Komponente mit
ausgerichteten chromophoren Gruppen umfaßt, die über
mindestens eine Aminoharzreaktionen zugängliche funktionelle
Gruppe kovalent im Harz gebunden ist.
Die erfindungsgemäßen vernetzten NLO-Polymere lassen sich
u. a. in Form von Schichten oder Filmen präparieren. In einer
Ausgestaltung der Erfindung werden sie in dieser Form auf
optischen Gegenständen abgeschieden. Sie weisen definierte
Absorptions- und Reflexionseigenschaften, einen hohen
elektrooptischen Koeffizienten und eine definierte Langzeit-
bzw. Thermostabilität auf. Weiterhin können sie
kostengünstig, umweltfreundlich und verfahrenstechnisch
einfach hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Polymeren werden in den meisten Fällen
nach der Formgebung, vorzugsweise als dünne Schicht auf einem
geeigneten Substrat, durch thermisch aktivierte
Polykondensation wasser- bzw. organolöslicher NLO-aktiver
Aminoharzprekondensate erzeugt. Die eingesetzten wasser- bzw.
organolöslichen Aminoharzkomponenten können dabei aus
üblichen oder auch aus z. B. aus den Monomerkomponenten
Aldehyd und polyfunktionelles Amin eigens synthetisierten
Aminoharzen hergestellt werden. Als übliche wasser- bzw.
organolösliche Aminoharze können alle transparenten
Materialien eingesetzt werden, wobei die organolöslichen
Melamin- Formaldehyd- Lackharze sowie die wasserlöslichen
Melamin-Formaldehyd-Leimharze besonders geeignet sind.
Aldehydkomponenten eigens synthetisierter Vorkondensate
können Form- und Acetaldehyd sowie Glyoxal oder
Glutardialdehyd oder Gemische dieser Aldehyde sein. Als
aminogruppenhaltige Komponenten können alle aus der
Aminoharzchemie bekannten Substanzen, wie beispielsweise
Melamin, Harnstoff, Dicyandiamid oder Urethane bzw. ihre
Mischungen, eingesetzt werden.
Die Einführung der NLO-aktiven Komponente erfolgt durch
aminoharztypische Additions- und Kondensationsreaktionen an
den reaktionsfähigen Gruppen der NLO-Komponente, wobei
Aminogruppen bevorzugte Reaktanten der Harzkomponente sind.
Erfindungsgemäß können damit alle NLO-aktiven Verbindungen,
die über aminoharztypische reaktionsfähige Gruppen verfügen,
zur Herstellung NLO-aktiver vernetzter Polymerer eingesetzt
werden. Für das Verfahren geeignete NLO-aktive
Substanzklassen sind beispielsweise Nitroaromaten, nitrierte
Azobenzene und Stilbene oder Nitroderivate aromatischer
Heterocyclen.
Die NLO-aktive Komponente kann eine Einzelsubstanz oder eine
Mischung verschiedener NLO-aktiver Substanzen sein. Im Falle
aminogruppenhaltiger NLO-aktiver Substanzen können diese
Verbindungen allein die aminogruppenhaltige Komponente des
Prekondensats stellen. Üblicherweise sind sie jedoch Teil
weiterer Harzkomponenten und werden in Mengen von 5-60
Gew.-%, bezogen auf die aminogruppenhaltige Komponente des
Aminoharzes, eingesetzt.
Erfindungsgemäß kann das NLO-aktive Prekondensat in
Abhängigkeit von der chemischen Struktur der
Aminoharzkomponente in wäßriger oder in organischer Phase
synthetisiert werden. Als organische Lösungsmittel sind
aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, höhere
Alkohole, Lösungsmittel vom Amidtyp (Dimethylformamid,
N-Methylpyrrolidon etc.) oder Ketone geeignet. Bevorzugte
Lösungsmittel sind n-Butanol und Xylen. Bei einer
Prekondensatherstellung im wäßrigen Milieu können zur
Verbesserung der Löslichkeit der NLO-aktiven Komponente mit
Wasser mischbare organische Lösungsmittel, wie Alkohole,
Dimethylsulfoxid oder Lösungsmittel vom Amidtyp, zugesetzt
werden.
Die Herstellung von NLO-aktiven Aminoharzprekondensaten aus
den Ausgangskomponenten Aldehyd, NLO-aktive Komponente und
gegebenenfalls Amino-Verbindung ist erfindungsgemäß sowohl in
einem einstufigen als auch in einem zweistufigen Verfahren
mit getrennter Synthese der Harzkomponente und anschließender
Einbindung der NLO-Komponente möglich.
Bei zweistufiger Verfahrensweise mit separater Herstellung
der Harzkomponente werden hinsichtlich Reaktionstemperatur,
Reaktionszeit, Monomerverhältnis und pH-Wert die bekannten
Reaktionsparameter der Herstellung von wasser- oder
organolöslichen Aminoharzvorkondensaten angewandt.
Vorteilhaft ist dabei die Synthese von Produkten mit hohem
Hydroxylgruppengehalt bei den wasserlöslichen und mit hohem
Ethergehalt bei den organolöslichen Aminoharzvorkondensaten.
Man erhält sie bei entsprechendem Aldehydüberschuß
(Amin : Aldehyd = 1 : 2 bis 1 : 3) und leicht basischem Milieu
(pH-Wert: 7,5-10). Die weitere Umsetzung der Harzkomponente
mit der NLO-aktiven Verbindung erfolgt dann in Abhängigkeit
von der chemischen Struktur des Aminoharzes in wäßriger bzw.
organischer Phase bei Temperaturen von 50-120°C,
vorzugsweise bei 70-100°C, unter ansonsten für die Bildung
von Aminoharzvorkondensaten üblichen Reaktionsbedingungen.
Bei organolöslichen Aminoharzvorkondensaten werden dann
analog der Verfahrensweise für die üblichen Produkte auch für
die eigens synthetisierten die bereits genannten organischen
Lösungsmittel, wie n-Butanol oder Xylen, eingesetzt. Werden
wäßrige Prekondensatlösungen als Harzkomponente verwandt, so
wird in schwach basischem Milieu (pH-Wert: 7,5-10) bei
vorzugsweise 70-90°C mit der NLO-aktiven Komponente
umgesetzt.
Bei einstufiger Verfahrensweise werden Harz- und NLO-aktive
Komponente in wäßriger bzw. organischer Phase bei
Temperaturen von 500-90°C und Molverhältnissen von 1 : 2 bis
1 : 3 (Amino- plus NLO-aktive Komponente : Aldehyd) direkt aus
den Monomeren synthetisiert, wobei in wäßriger Phase analog
der zweistufigen Verfahrensweise bei pH-Werten von 7,5-10
umgesetzt wird. In beiden Fällen erfolgt die
pH-Wert-Einstellung zweckmäßigerweise mit wäßriger
Natronlauge. Selbstverständlich können auch alle anderen
geeigneten basischen Substanzen sowie in diesem Bereich
arbeitende Puffer eingesetzt werden.
Die organolöslichen NLO-aktiven Prekondensate werden
bevorzugt ohne zusätzliche pH-Wert-Regulatoren synthetisiert.
Die bei der Vorkondensation erhaltenen wäßrigen bzw.
organischen NLO-aktiven Aminoharzprekondensatlösungen bzw.
die wieder aufgelösten NLO-aktiven Feststoffe werden
bevorzugt vor der Vernetzung in ihre applikationsgerechte
Form gebracht.
Wenn das erfindungsgemäße vernetzte NLO-Polymere in Form
einer Schicht oder eines Films, beispielsweise auf einem
Substrat, vorliegen soll, so kann die Polymer-Lösung z. B.
mit Hilfe des Spin-Coating oder des Dipping-Verfahrens oder
auf eine andere übliche Weise in einer dünnen Schicht auf ein
Substrat aufgebracht werden. Eine bevorzugte Schichtdicke des
NLO-Polymeren ist 100 nm bis 20 µm, ganz bevorzugt 500 nm bis
5 µm. Die Schicht kann beispielsweise auf optischen
Gegenständen wie Gläsern, Indium-Zinn-Oxid-Gläsern, Silicium,
Siliciumdioxid, anorganischen Kristallen oder
Kunststoffoberflächen aufgebracht werden. Danach folgt eine
thermische Behandlung, beispielsweise im Bereich von 100 bis
200°C und bevorzugt zwischen 130 und 160°C. Hierdurch erfolgt
die endgültige Vernetzung zur starren, dreidimensionalen
Struktur des NLO-Polymeren.
Um die chromophoren Gruppen orientierungsstabil auszurichten,
ist eine Polung im elektrischen Feld erforderlich. Hierfür
wird das Polymere bevorzugt in das elektrische Feld einer
Koronaentladung gebracht.
Die Vernetzung und die Polung der chromophoren Gruppen können
gleichzeitig erfolgen; es ist aber auch möglich, die
chromophoren Gruppen des bereits vernetzten Produktes durch
Polung auszurichten. Dann muß die Polung bei einer Temperatur
erfolgen, die in der Nähe der Vernetzungstemperatur liegt. In
beiden Fällen orientieren sich die NLO-aktiven Gruppen unter
der Einwirkung des elektrischen Feldes. Der erreichte
Orientierungsgrad liegt in Abhängigkeit von der Struktur des
NLO-aktiven Harzes und den Synthese- und
Vernetzungsbedingungen zwischen 0,12 und 0,20. Der
Orientierungsgrad dieser erfindungsgemäß hergestellten und
vernetzten Materialien ist zeit- und temperaturstabil.
Herstellung eines wasserlöslichen NLO-aktiven
Aminoharzprekondensats aus den Monomeren und einer
NLO-aktiven Verbindung (2stufig).
- A. Herstellung des unmodifizierten Aminoharzprekondensates:
Zunächst werden 55 g einer 30 gew.-%igen wäßrigen Form aldehydlösung (0,55 mol) auf eine Temperatur von 90°C erwärmt und der pH-Wert mit 1N wäßriger Natronlauge auf pH 7 eingestellt. Danach erfolgt unter Rühren die Zugabe von 31,5 g (0,25 mol) Melamin. Nach Einstellen des pH- Wertes mit 1N wäßriger NaOH auf 7,5-9,0 wird die Lösung bei einer Temperatur von 90°C ca. 30 min lang gerührt. - B. Einbindung der NLO-aktiven Komponente (Herstellung eines
modifizierten Aminoharzprekondensats):
Es werden 12,5 g der Prekondensatlösung (Feststoffgehalt 6,9 g ≈ 55,9%) mit 0,874 g (3,61 · 10-3 mol) in 80 ml Ethanol gelöstem 4-Amino-4′-nitroazobenzol versetzt. Die Reaktionslösung wird anschließend 60 min bei einem pH- Wert von 8,5-9,0 unter Rückfluß erwärmt. Danach läßt man die Lösung auf Raumtemperatur abkühlen.
Herstellung eines wasserlöslichen NLO-aktiven
Aminoharzprekondensats aus einem wasserlöslichen Melamin-
Formaldehyd-Harz und einer NLO-aktiven Verbindung.
150 ml einer 50%igen wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen
PIAMID-Harzes (PIAMID ist ein Melamin-Formaldehyd-Harz)
werden mit 8,75 g 4-Amino-4′-nitro-azobenzen bis zur
vollständigen Auflösung des Azofarbstoffs auf 90°C erwärmt.
Danach läßt man zur Vervollständigung des Umsatzes noch 1 h
bei gleicher Temperatur nachreagieren. Mittels 1N NaOH wird
der pH-Wert des Reaktionsgemisches konstant bei pH = 8,5
gehalten.
Herstellung eines organolöslichen NLO-aktiven
Aminoharzvorkondensats.
30 ml einer Lösung eines MELADUROL-Harzes (MELADUROL ist ein
butylverethertes Melamin-Formaldehyd-Harz) werden mit 100 ml
Xylen verdünnt, und dieser Lösung werden 5 g
4-Amino-4′-nitro-azobenzen zugesetzt. Das Reaktionsgemisch
wird unter Rühren 5 h auf 90° erwärmt. Nach Abkühlen auf
Raumtemperatur kann diese xylenische Lösung direkt,
beispielsweise entsprechend Beispiel 4 weiterverarbeitet
werden. Zur Isolierung eines NLO-aktiven Festharzes wird aus
der Xylenlösung mit Methanol das Prekondensat ausgefällt. Der
ausgefällte Feststoff ist in Hexan löslich und kann aus
dieser Lösung zu Filmen verformt werden.
B. Schichtbildung und Charakterisierung der gepolten und
vernetzten NLO-aktiven Aminoharze
Die im Beispiel 1 synthetisierte wäßrige Lösung des
NLO-aktiven Aminoharzprekondensats wird mit Hilfe des
dipping-Verfahrens auf einen Indium-Zinn-Oxid(ITO)-Glasträger
aufgebracht. Dazu wird die Lösung in eine schmale Küvette
gefüllt und die Schicht durch Eintauchen des Substrats mit
einer Geschwindigkeit von 100 mm/min aufgezogen. Danach wird
die Schicht bei 130°C im Trockenschrank getrocknet.
Die wäßrige Lösung des nach Beispiel 2 hergestellten
NLO-aktiven Aminoharzprekondensats wird mittels des
spin-coating-Verfahrens in dünner Schicht auf einen
ITO-Glasträger aufgebracht. Bei einer Drehzahl von
1400 U/min erhält man mit der nach Beispiel 2 hergestellten
Lösung bei einer Schleuderzeit von 40 s eine Schicht von ca.
900 nm Dicke.
Das im Beispiel 3 beschriebene ausgefällte NLO-aktive
Aminoharzprekondensat wird in Xylen gelöst. Die 10%ige Lösung
wird bei 2100 U/min auf einen ITO-Glasträger
aufgeschleudert. Die durch dipping (Beispiel 4) bzw.
spin-coating (Beispiel 5 und 6) hergestellten dünnen
Aminoharzschichten können direkt der Polung und Vernetzung
zugeführt werden.
Für die Aktivierung zu einem optisch aktiven Material ist es
erforderlich, die optisch aktiven Gruppen der NLO-aktiven
Aminoharzprekondensate in eine nicht zentrosymmetrische
Molekülstruktur zu überführen. Dazu werden die entsprechend
Beispiel 4-6 präparierten dünnen Schichten einer
Koronaentladung mit Spannungen von 6-10 kV bei
Spitzenabständen von 10-16 mm ausgesetzt. Damit wird eine
stabile Orientierung der chromophoren Gruppen innerhalb der
Schicht erreicht.
Die Orientierung der chromophoren Gruppen wird durch
Absorptionsmessungen vor und nach der Polung bestimmt. Zur
Bestimmung des Orientierungsgrades der chromophoren Gruppen
wird die im sichtbaren Bereich des Spektrums liegende
Absorptionsbande herangezogen. Die Orientierungsgrade sowie
ihre Stabilität sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Die Orientierung ist nicht nur langzeitstabil, sondern
infolge der Vernetzung des Materials auch temperaturstabil.
So zeigt selbst eine einstündige Erhitzung des Materials auf
200°C keine Veränderung der permanenten Orientierung.
Tabelle 1. Orientierung von vernetzten NLO-aktiven
Materialien auf Basis wasser- bzw. organolöslicher
Aminoharzprekondensate
Claims (20)
1. Vernetztes NLO-Polymeres, umfassend ein Aminoharz und
mindestens eine NLO-aktive Komponente, die über
mindestens eine Aminoharzreaktionen zugängliche
funktionelle Gruppe kovalent im Harz gebunden ist.
2. Vernetztes NLO-Polymeres nach Anspruch 1 in Form einer
aufliegenden Schicht oder eines selbsttragenden Films.
3. Vernetztes NLO-Polymeres nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Schicht oder der Film eine Dicke von 100 nm bis
20 µm aufweist.
4. Vernetztes NLO-Polymeres nach einem der voranstehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aminokomponente des Aminoharzes unter Melamin,
Harnstoff, Harnstoffderivaten oder Mischungen davon
ausgewählt ist.
5. Vernetztes NLO-Polymeres nach einem der voranstehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aldehydkomponente des Aminoharzes unter Form- und
Acetaldehyd, Glyoxal, Glutardialdehyd oder Mischungen
dieser Aldehyde ausgewählt ist.
6. Vernetztes NLO-Polymeres nach einem der voranstehenden
Ansprüche
dadurch gekennzeichnet,
daß die NLO-aktive Komponente unter Nitroaromaten,
aromatischen Nitroheterocyclen, Azobenzenen, Stilbenen
oder Mischungen davon ausgewählt ist.
7. Vernetztes NLO-Polymeres nach einem der voranstehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aminoharzreaktionen zugänglichen funktionellen
Gruppen der NLO-aktiven Komponente unter Amino-, Imino-,
Hydroxyl-, Aldehydgruppen oder Kombinationen dieser
funktionellen Gruppen ausgewählt ist.
8. Vernetztes NLO-Polymeres nach Anspruch 6
dadurch gekennzeichnet,
die NLO-aktive Komponente ausgewählt ist unter
p-Nitroanilin, 4-Amino-4′-nitro-azobenzen, 1,4-(4′-
Aminophenyl-4′′-nitrophenyl)-diazobenzen, 4-Amino-4′-
nitro-stilben oder Mischungen hiervon.
9. Vernetztes NLO-Polymeres nach einem der voranstehenden
Ansprüche
dadurch gekennzeichnet,
daß die NLO-aktive Komponente in einer Menge von
5-60 Gew.-%, bezogen auf die aminogruppenhaltige
Komponente des Aminoharzes, enthalten ist.
10. NLO-aktives Aminoharzprekondensat, umfassend die
folgenden Bestandteile:
- - NLO-aktive Komponente mit mindestens einer Aminoharzreaktionen zugänglichen funktionellen Gruppe
- - wasser- oder organolösliches Aminoharzvorkondensat und/oder
- - monomere Komponenten des Aminoharzes
11. Verfahren zum Herstellen eines NLO-aktiven
Aminoharzprekondensats,
dadurch gekennzeichnet,
daß NLO-aktive Komponenten mit mindestens einer
Aminoharzreaktionen zugänglichen funktionellen Gruppe mit
wasser- oder organolöslichen Aminoharzvorkondensaten
und/oder monomeren Aminoharzkomponenten umgesetzt werden.
12. Verfahren zum Herstellen eines NLO-aktiven
Aminoharzprekondensats nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß die wasser- oder organolöslichen
Aminoharzvorkondensate aus einer Aldehydkomponente,
bevorzugt ausgewählt unter Form- und Acetaldehyd,
Glyoxal, Glutardialdehyd oder Mischungen hiervon, und
einer Aminokomponente, bevorzugt ausgewählt unter
Nitroaromaten, aromatischen Nitroheterocycten,
Azobenzenen, Stilbenen oder Mischungen hiervon,
hergestellt werden.
13. Verfahren zum Herstellen eines vernetzten NLO-Polymeren
nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine wäßrige bzw. organische NLO-aktive
Aminoharzprekondensatlösung
- - in die gewünschte Form gebracht
- - in dieser Form einer thermischen Behandlung unterworfen und
- - einer effektiven elektrischen Feldpolung ausgesetzt wird.
14. Verfahren zum Herstellen eines vernetzten NLO-Polymeren
nach Anspruch 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine wäßrige bzw. organische NLO-aktive
Aminoharzprekondensatlösung
- - schichtförmig auf ein Substrat aufgebracht,
- - in dieser Form einer thermischen Behandlung unterworfen und
- - einer effektiven elektrischen Feldpolung ausgesetzt wird.
15. Verwendung zum Herstellen eines vernetzten NLO-Polymeren
nach Anspruch 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Aufbringen der wäßrigen bzw. organischen
NLO-aktiven Aminoharzprekondensatlösung auf das Substrat
mit Hilfe eines Spin-Coating- oder Dipping-Verfahrens
durchgeführt wird.
16. Verfahren zum Herstellen eines vernetzten NLO-Polymeren
nach einem der Ansprüche Anspruch 13-15,
dadurch gekennzeichnet,
daß die effektive elektrische Feldpolung mittels
Koronaentladung bewirkt wird.
17. Verwendung eines vernetzten NLO-Polymeren nach einem der
Ansprüche 1 bis 9 in Prozessen der optischen
Nachrichtenübertragung.
18. Verwendung des vernetzten NLO-Polymeren nach Anspruch 17
in Form einer Schicht auf einem optischen Substrat.
19. Verwendung eines vernetzten NLO-Polymeren nach
Anspruch 18,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Substrat aus der Gläser, Indium-Zinnoxid-Gläser,
Silicium, Siliciumdioxid, anorganische und organische
Kristalle und Kunststoffe umfassenden Gruppe ausgewählt
ist.
20. Verwendung nach Anspruch 17 in optischen
Mehrschicht-Strukturen oder Bauelementen.
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