DE19506885A1 - New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use - Google Patents

New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use

Info

Publication number
DE19506885A1
DE19506885A1 DE19506885A DE19506885A DE19506885A1 DE 19506885 A1 DE19506885 A1 DE 19506885A1 DE 19506885 A DE19506885 A DE 19506885A DE 19506885 A DE19506885 A DE 19506885A DE 19506885 A1 DE19506885 A1 DE 19506885A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
μmol
nmr
ppm
cdcl3
title compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19506885A
Other languages
German (de)
Inventor
Ulrich Dr Klar
Hermann Dr Graf
Guenter Dr Neef
Siegfried Prof Dr Blechert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Priority to DE19506885A priority Critical patent/DE19506885A1/en
Priority to EP96903893A priority patent/EP0809627B1/en
Priority to PCT/DE1996/000297 priority patent/WO1996025392A1/en
Priority to DE59607683T priority patent/DE59607683D1/en
Priority to AT96903893T priority patent/ATE205473T1/en
Priority to DK96903893T priority patent/DK0809627T3/en
Priority to PT96903893T priority patent/PT809627E/en
Priority to CA002213211A priority patent/CA2213211A1/en
Priority to ES96903893T priority patent/ES2163001T3/en
Priority to JP8524589A priority patent/JPH11500112A/en
Priority to US08/894,180 priority patent/US6025507A/en
Publication of DE19506885A1 publication Critical patent/DE19506885A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/16—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by esterified hydroxyl radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/86—Ring systems containing bridged rings containing four rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

The invention concerns borneol derivatives of general formula (I), wherein: R<1> represents C(O)-CH(OR<6>)-CH(NR<7a>R<7b>)-R<8>, C(O)-CH(OR<6a>)-CH[NH(C(O)-CH(OR<6b>)-CH(NR<7a>R<7b>)-R<8>)] -R<8>; R<6a> and R<6b> are identical or different and the same as R<6>; R<7a> and R<7b> are identical or different and the same as R<7>; R<7> is -C(O)R<12>, -SO2R<12>, -C(O)OR<12>, -C(O)SR<12>, -C(O)NHR<9d>, -C(O)NR<9d>R<9a>, (a), alkyl; R<8> is phenyl; R<Qa-e> and R<12> are identical or different and stand for alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; R<6> are identical or different and stand for hydrogen, alkyl, aryl, acyl, aralkyl, -SO2R<9c>, -P(O) (OH)2; R<13> stands for hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl. The invention also concerns salts of the said compounds with physiologically tolerable bases, alpha -, beta - or gamma -cyclodextrine clathrates of the said compounds and compounds of formula (I) encapsulated with liposomes. The compounds are active as tubulin polymerisation antagonists.

Description

Die Erfindung betrifft neue pharmakologisch wirksame Verbindungen, welche die Fähigkeit haben, die Tubulin-Polymerisation bzw. Tubulin-Depolymerisation zu beeinflussen.The invention relates to new pharmacologically active compounds which Have the ability to tubulin polymerization or tubulin depolymerization influence.

Eine Reihe natürlicher Mitosegifte werden als Antitumormittel eingesetzt bzw. befinden sich in der klinischen Prüfung. Es existieren verschiedene Klassen dieser Mitosegifte, die ihre zytotoxische Wirkung entweder durch Inhibition der Polymerisation von Mikrotubuli im Spindelapparat entfalten (z. B. Vinka-Alkaloide, Colchicin) oder dies durch eine GTP-unabhängige Steigerung der Polymerisation des Tubulins und Verhinderung der Depolymerisation von Mikrotubuli erreichen (z. B. Taxol, Taxotere). Mitosegifte haben aufgrund bisher unverstandener physikochemischer Eigenschaften und durch die Besonderheiten neoplastischer Zellen eine gewisse Selektivität für Tumorzellen, es besteht jedoch auch eine nicht unerhebliche Zytotoxizität gegenüber nicht transformierter Zellen.A number of natural mitotic poisons are used as antitumor agents themselves in the clinical trial. There are different classes of these mitotic poisons that their cytotoxic effects either by inhibiting the polymerization of microtubules unfold in the spindle apparatus (e.g. Vinka alkaloids, colchicine) or this through a GTP-independent increase in the polymerization of tubulin and prevention of Achieve depolymerization of microtubules (e.g. Taxol, Taxotere). Have mitotic poisons due to physicochemical properties not yet understood and by Special features of neoplastic cells are a certain selectivity for tumor cells, it however, there is also a not inconsiderable cytotoxicity towards transformed cells.

Vinka-Alkaloide besitzen bis heute große Bedeutung in der kombinierten Chemotherapie myeloischer Tumore. Taxane haben in jüngster Zeit bedeutende Anwendungsgebiete erschlossen, die durch bisher verfügbare Zytostatika nicht zugänglich waren, z. B. Ovarialkarzinome, maligne Melanome. Die Nebenwirkungen der Taxane sind allerdings denen anderer Zytostatika vergleichbar (z. B. Haarausfall, sensorische Neuropathie). Multi-Drug-resistente Tumorzellen, die das P-Glycoprotein überexprimieren sind gegenüber Taxanen resistent. Die begrenzte Verfügbarkeit des Naturstoffs Taxol behindert zudem eine breitere klinische Testung.Vinka alkaloids are still of great importance in combined chemotherapy myeloid tumors. Taxanes have recently had important areas of application tapped that were not accessible through previously available cytostatics, z. B. Ovarian cancer, malignant melanoma. The side effects of taxanes, however, are comparable to other cytostatics (e.g. hair loss, sensory neuropathy). Multi-drug resistant tumor cells that are overexpressing the P-glycoprotein resistant to taxanes. The limited availability of the natural product taxol also hinders broader clinical testing.

Es wurden deshalb Naturstoffe und synthetische Pharmaka getestet, die ein von den bisherigen Mitosegiften abweichendes Wirkspektrum besitzen. Eine in vitro Versuchsanordnung ermöglicht die Suche nach Substanzen, die die GTP-abhängige Polymerisation von Tubulin nicht beeinflussen, die Depolymerisation der gebildeten Mikrotuboli jedoch verhindern. Substanzen mit einem solchen Wirkprofil sollten die vielseitigen Funktionen von Mikrotubuli in extranukleären Zellkompartimenten weniger stark beeinflussen, als die Dynamik des Spindelapparats während der Mitose (Meta/Anaphase). Folgerichtig sollten solche Verbindungen geringere Nebenwirkungen in vivo zeigen als Taxane oder Vinka-Alkaloide.Therefore natural substances and synthetic pharmaceuticals were tested, which one of the previous mitosis poisons have a different spectrum of action. An in vitro Experimental setup enables the search for substances that are GTP-dependent Polymerization of tubulin does not affect the depolymerization of the formed However, prevent microtuboli. Substances with such an activity profile should versatile functions of microtubules in extranuclear cell compartments less greatly affect the dynamics of the spindle apparatus during mitosis (meta / anaphase). Consequently, such compounds should have fewer side effects in vivo show as taxanes or vinka alkaloids.

Tubulin ist ein essentieller Bestandteil der mitotischen Spindel. Es dient unter anderem zur Aufrechterhaltung der Zellform, zum Transport von Organellen innerhalb der Zelle und zur Beeinflussung der Zellbeweglichkeit.Tubulin is an essential part of the mitotic spindle. It serves among other things to maintain the cell shape, to transport organelles within the cell and to influence cell mobility.

Taxane stellten bislang die einzige bekannte Strukturklasse dar, die in der Lage ist, die Polymerisation von Tubulin (überwiegend in der G2-Phase) zu beschleunigen sowie die gebildeten Mikrotubuli-Polymere zu stabilisieren. Dieser Mechanismus unterscheidet sich deutlich von denjenigen die andere, ebenfalls die phasenspezifische Zellteilung beeinflussende Strukturklassen aufweisen. So hemmen beispielsweise Substanzen aus der Gruppe der Vinka-Alkaloide (z. B. Vincristine und Vinblastine) aber auch Colchicin die Polymerisation der Tubulindimeren in der M-Phase.To date, taxanes have been the only known structural class that is able to Polymerization of tubulin (predominantly in the G2 phase) to accelerate as well  stabilize formed microtubule polymers. This mechanism differs clearly the other, also the phase-specific cell division have influencing structure classes. For example, inhibit substances from the Group of vinka alkaloids (e.g. vincristine and vinblastine) but also colchicine Polymerization of the tubulin dimers in the M phase.

Es wurde nun gefunden, daß vergleichsweise einfach herzustellende Verbindungen der Formel I in der Lage sind, die Depolymerisation von Mikrotubuli zu hemmen, ohne GTP-unabhängig die Bildung von Mikrotubuli zu steigern. Darüber hinaus wurden Verbindungen mit einem völlig neuen Wirkprofil identifiziert, die in der Lage sind, die Depolymerisation von Mikrotubuli zu beschleunigen.It has now been found that the connections of the Formula I are able to inhibit the depolymerization of microtubules without GTP-independent to increase the formation of microtubules. Beyond that Identifies compounds with a completely new mode of action that are capable of Accelerate depolymerization of microtubules.

Auf Grund dieser Eigenschaften stellen die Verbindungen der Formel I wertvolle Pharmaka dar, die prinzipiell in der Lage sind, die schwer zu synthetisierenden und in ausreichenden Mengen noch nicht verfügbaren Taxane wie z. B. Taxol und Taxotere® in der Therapie maligner Tumore zu ergänzen bzw. zu ersetzen (EP-A 253739).Because of these properties the compounds of formula I are valuable pharmaceuticals that are in principle able are difficult to synthesize and not yet in sufficient quantities available taxanes such as B. Taxol and Taxotere® in the treatment of malignant tumors supplement or replace (EP-A 253739).

Die neuen Borneolderivate sind gekennzeichnet durch die allgemeine Formel IThe new borneol derivatives are characterized by the general formula I

worin
R¹ C(O)-CH(OR⁶)-CH(NR⁷aR7b)-R⁸, C(O)-CH(OR6a)-CH[NH(C(O)-CH(OR6b)-CH(NR7aR7b)-R⁸)]-R⁸,
R² Wasserstoff, -OH, C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₁₀-Alkoxy, -OC(O)R9a, -OSO₂R9a, -OP(O)(OH)₂, NHR9a, NR9aR9b,
R³ Wasserstoff, -OH, C₁-C₁₀-Alkoxy, -OC(O)R9b, -OSO₂R9b, -OP(O)(OH)₂, oder
R², R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom,
R⁴ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(Ch₂)n-OR11a,
R⁵ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(CH₂)p-OR11b, oder
R⁴, R⁵ gemeinsam ein Sauerstoffatom, eine =CHR¹⁰-Gruppe,
R6a, R6b gleich oder verschieden sind und R⁶ bedeuten,
R7a, R7b gleich oder verschieden sind und R⁷ bedeuten,
n 0 bis 8,
p 1 bis 8,wherein
R¹ C (O) -CH (OR⁶) -CH (NR⁷aR 7b ) -R⁸, C (O) -CH (OR 6a ) -CH [NH (C (O) -CH (OR 6b ) -CH (NR 7a R 7b ) -R⁸)] - R⁸,
R² is hydrogen, -OH, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-alkoxy, -OC (O) R 9a , -OSO₂R 9a , -OP (O) (OH) ₂, NHR 9a , NR 9a R 9b ,
R³ is hydrogen, -OH, C₁-C₁₀ alkoxy, -OC (O) R 9b , -OSO₂R 9b , -OP (O) (OH) ₂, or
R², R³ together represent an oxygen atom,
R⁴ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (Ch₂) n -OR 11a ,
R⁵ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (CH₂) p -OR 11b , or
R⁴, R⁵ together represent an oxygen atom, a = CHR¹⁰ group,
R 6a , R 6b are the same or different and are R⁶,
R 7a , R 7b are the same or different and are R⁷,
n 0 to 8,
p 1 to 8,

R⁸ Phenyl,
R9a-e, R¹² gleich oder verschieden sind und C₁-C₁₀-Alkyl, C₄-C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇-C₁₆-Aralkyl bedeuten,
R¹⁰ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(CH₂)s-OR¹⁴,
s 1 bis 8,
R⁶, R11a,b, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, Aryl, C₁-C₁₀-Acyl, C₇-C₁₆-Aralkyl, -SO₂R9c, -P(O)(OH)₂ bedeuten,
R¹³, R15a,b gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, Aryl, C₇-C₁₆-Aralkyl bedeuten,
X¹, X² gleich oder verschieden sind und X bedeuten,
X Wasserstoff, Halogen, -OH, -NO₂, -N₃, -CN, -NR15aR15b, -NHSO₂R15a, -CO₂R¹⁵, C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₁₀-Alkoxy, C₁-C₁₀-Acyloxy, C₁-C₁₀-Acyl sein kann
und, falls R¹⁵ Wasserstoff bedeutet, deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen, sowie deren α-, β- oder γ-Cyclodextrinclathrate, sowie die mit Liposomen verkapselten Verbindungen der allgemeine Formel I bedeuten.R⁸ phenyl,
R 9a-e , R¹² are identical or different and are C₁-C₁₀-alkyl, C₄-C₈-cycloalkyl, aryl, C₇-C₁₆-aralkyl,
R¹⁰ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (CH₂) s -OR¹⁴,
s 1 to 8,
R⁶, R 11a, b , R¹⁴ are the same or different and are hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, aryl, C₁-C₁₀-acyl, C₇-C₁₆-aralkyl, -SO₂R 9c , -P (O) (OH) ₂,
R¹³, R 15a, b are identical or different and are hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, aryl, C₇-C₁₆-aralkyl,
X¹, X² are the same or different and are X,
X is hydrogen, halogen, -OH, -NO₂, -N₃, -CN, -NR 15a R 15b , -NHSO₂R 15a , -CO₂R¹⁵, C₁-C₁₀ alkyl, C₁-C₁₀ alkoxy, C₁-C₁₀ acyloxy, C₁- C₁₀ acyl can be
and, if R¹⁵ is hydrogen, their salts with physiologically compatible bases, and their α-, β- or γ-cyclodextrin clathrates, and the compounds of the general formula I encapsulated with liposomes.

Die Erfindung betrifft die Diastereomeren und/oder Enantiomeren dieser Borneolderivate und auch deren Gemische.The invention relates to the diastereomers and / or enantiomers of these borneol derivatives and also their mixtures.

Als Alkylgruppen R², R⁴, R⁵, R⁶, R9a-e, R¹⁰, R11a,b, R¹², R¹³, R¹⁴, R15a,b und X sind gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppen mit 1-10 Kohlenstoffatomen zu betrachten, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Heptyl, Hexyl, Decyl.As alkyl groups R², R⁴, R⁵, R⁶, R 9a-e , R¹⁰, R 11a, b , R¹², R¹³, R¹⁴, R 15a, b and X are straight or branched chain alkyl groups with 1-10 carbon atoms, such as Methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, heptyl, hexyl, decyl.

Die Alkylgruppen R², R⁴, R⁵, R⁶, R9a-e, R¹⁰, R11a,b, R¹², R¹³, R¹⁴, R15a,b und X können substituiert sein durch 1-3 Halogenatome, Hydroxygruppen, C₁-C₄-Alkoxygruppen, C₆-C₁₂-Arylgruppen, die durch 1-3 Halogenatome substituiert sein können, Di-(C₁-C₄)-Alkylamine und Tri-(C₁-C₄)-Alkylammonium.The alkyl groups R², R⁴, R⁵, R⁶, R 9a-e , R¹⁰, R 11a, b , R¹², R¹³, R¹⁴, R 15a, b and X can be substituted by 1-3 halogen atoms, hydroxy groups, C₁-C₄ alkoxy groups , C₆-C₁₂ aryl groups, which can be substituted by 1-3 halogen atoms, di- (C₁-C₄) alkylamines and tri- (C₁-C₄) alkylammonium.

Als Cycloalkylgruppen R9a-e, R¹² kommen substituierte und unsubstituierte Reste mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen in Betracht.Suitable cycloalkyl groups R 9a-e , R 12 are substituted and unsubstituted radicals having 4 to 8 carbon atoms.

Als Arylrest R⁶, R9a-e, R¹⁰, R11a,b, R¹², R¹³, R¹⁴, R15a,b kommen substituierte und unsubstituierte carbocyclische oder heterocyclische Reste wie z. B. Phenyl, Naphthyl, Furyl, Thienyl, Pyridyl, Pyrazolyl, Pyrimidinyl, Oxazolyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Chinolyl, die mehrfach substituiert sein können durch die in X definierten Gruppen, in Frage.As aryl radical R⁶, R 9a-e , R¹⁰, R 11a, b , R¹², R¹³, R¹⁴, R 15a, b come substituted and unsubstituted carbocyclic or heterocyclic radicals such as. B. phenyl, naphthyl, furyl, thienyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, oxazolyl, pyridazinyl, pyrazinyl, quinolyl, which can be substituted several times by the groups defined in X, in question.

Die in R², R³ und X der allgemeinen Formel I enthaltenen Alkoxy-, Acyl- sowie Acyloxygruppen sollen jeweils 1 bis 10 Kohlenstoffatome enthalten, wobei Methoxy-, Ethoxy- Propoxy- Isopropoxy-, t-Butyloxy-, Formyl, Acetyl, Propionyl- und Isopropionylgruppen bevorzugt sind.The contained in R², R³ and X of the general formula I alkoxy, acyl and Acyloxy groups should each contain 1 to 10 carbon atoms, methoxy,  Ethoxy, propoxy, isopropoxy, t-butyloxy, formyl, acetyl, propionyl and Isopropionyl groups are preferred.

Die C₇-C₁₆-Aralkylgruppen in R⁶, R9a-e, R11a,b, R¹², R¹³, R¹⁴, R15a,b können im Ring bis 14 C-Atome enthalten, bevorzugt 6 bis 10 und in der Alkylkette 1 bis 4, bevorzugt 1 bis 2 Atome. Bevorzugte Aralkylreste sind z. B. Benzyl, Phenylethyl, Naphthylmethyl bzw. Naphthylethyl. Die Ringe können mehrfach substituiert sein durch die in X definierten Gruppen.The C₇-C₁₆ aralkyl groups in R⁶, R 9a-e , R 11a, b , R¹², R¹³, R¹⁴, R 15a, b can contain up to 14 carbon atoms in the ring, preferably 6 to 10 and 1 to 4 in the alkyl chain , preferably 1 to 2 atoms. Preferred aralkyl radicals are e.g. B. benzyl, phenylethyl, naphthylmethyl or naphthylethyl. The rings can be substituted several times by the groups defined in X.

Freie Hydroxygruppen in R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R¹⁰ und X können funktionell abgewandelt sein, beispielsweise durch Veretherung oder Veresterung, wobei freie Hydroxygruppen bevorzugt sind.Free hydroxyl groups in R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R¹⁰ and X can be functionally modified be, for example by etherification or esterification, free hydroxyl groups are preferred.

Als Ether- und Acylreste kommen die dem Fachmann bekannten Reste in Betracht. Bevorzugt sind leicht abspaltbare Etherreste, wie beispielsweise der Tetrahydropyranyl-, Tetrahydrofuranyl-, tert.-Butyldimethylsilyl-, tert.-Butyldiphenylsilyl-, Tribenzylsilylrest. Als Acylreste kommen z. B. Acetyl, Propionyl, Butyryl, Benzoyl in Frage.The radicals known to the person skilled in the art are suitable as ether and acyl radicals. Easily removable ether residues, such as, for example, tetrahydropyranyl, Tetrahydrofuranyl, tert-butyldimethylsilyl, tert-butyldiphenylsilyl, tribenzylsilyl radical. As acyl residues come e.g. B. acetyl, propionyl, butyryl, benzoyl in question.

Halogen in den Definitionen für X bedeutet Fluor, Chlor, Brom und Iod.Halogen in the definitions for X means fluorine, chlorine, bromine and iodine.

Zur Salzbildung mit den freien Säuren (R¹⁵ = H) sind anorganische und organische Basen geeignet, wie sie dem Fachmann zur Bildung physiologisch verträglicher Salze bekannt sind. Beispielsweise seien genannt: Alkalihydroxide, wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, Erdalkalihydroxide, wie Calciumhydroxid, Ammoniak, Amine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, N-Methylglucamin, Morpholin, Tris- (hydroxymethyl)-methylamin usw.For salt formation with the free acids (R¹⁵ = H) are inorganic and organic Bases suitable as those skilled in the art for the formation of physiologically acceptable salts are known. Examples include: alkali metal hydroxides, such as sodium or Potassium hydroxide, alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide, ammonia, amines such as Ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methylglucamine, morpholine, tris (hydroxymethyl) methylamine etc.

Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung von Borneolderivaten der Formel I, welches dadurch gekennzeichnet, daß man ein Olefin der allgemeinen Formel IIThe invention further relates to processes for the preparation of borneol derivatives of the formula I, which is characterized in that an olefin of the general formula II

in dem R⁴, R⁵, X¹ und X² die oben genannten Bedeutungen haben und in X¹ oder X² enthaltene Hydroxylgruppen gegebenfalls geschützt sind, epoxidiert und das gebildete Epoxid ohne Isolation zu einem Alkohol der allgemeinen Formel IIIin which R⁴, R⁵, X¹ and X² have the meanings given above and in X¹ or X² contained hydroxyl groups are optionally protected, epoxidized and the formed Epoxy without isolation to an alcohol of the general formula III

in dem R⁴, R⁵, X¹ und X² die oben genannten Bedeutungen haben und in R¹, X¹ oder X² enthaltene Hydroxylgruppen gegebenenfalls geschützt sind, umlagert und dieses Umlagerungsprodukt in ein Derivat der allgemeinen Formel I überführt.in which R⁴, R⁵, X¹ and X² have the meanings given above and in R¹, X¹ or X² contained hydroxyl groups are optionally protected, rearranged and this Rearrangement product converted into a derivative of general formula I.

Die Reaktionsbedingungen der vorgenannten Verfahrensstufen sind:The reaction conditions of the aforementioned process stages are:

a) II→IIIa) II → III

Die Epoxidierung der Doppelbindung erfolgt mit einer Peroxyverbindung wie z. B. meta-Chlorperbenzoesäure, Peroxotrifluoressigsäure, Wasserstoffperoxid, tert.-Butylhydroperoxid gegebenfalls unter Zusatz einer Lewissäure wie z. B. Titantetraisopropoxid in einem inerten Solvens wie z. B. Dichlormethan, Toluol bei -40°C bis +40°C. Bevorzugt ist die Umsetzung mit tert.-Butylhydroperoxid und Titantetraisopropoxid in Toluol bei -10°C bis +25°C.The epoxidation of the double bond is carried out with a peroxy compound such as. B. meta-chloroperbenzoic acid, Peroxotrifluoroacetic acid, hydrogen peroxide, tert-butyl hydroperoxide optionally with the addition of a Lewis acid such as. B. titanium tetraisopropoxide in an inert solvent such as B. dichloromethane, toluene at -40 ° C to + 40 ° C. Prefers is the reaction with tert-butyl hydroperoxide and titanium tetraisopropoxide in toluene at -10 ° C up to + 25 ° C.

Die Umlagerung des gebildeten Epoxides wird durch Säuren wie z. B. para-Toluolsulfonsäure, Kieselgel, saure Ionenaustauscherharze, Salzsäure katalysiert. Bevorzugt ist die Verwendung von Kieselgel.The rearrangement of the epoxy formed is by acids such. B. para-toluenesulfonic acid, Silica gel, acidic ion exchange resins, catalyzed hydrochloric acid. The use of silica gel is preferred.

b)III→Ib) III → I

Die Überführung der Verbindungen der Formel III in eine Verbindung der Formel I kann in unterschiedlicher Reihenfolge vorgenommen werden:The conversion of the compounds of formula III into a compound of formula I can be done in different order:

  • 1) Veresterung der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) → Modifikation von R⁴ und/oder R⁵ → gegebenenfalls Epoxidöffnung, falls R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, gegebenenfalls mit anschließender Modifikation von R² und R³.1) Esterification of the alcohol function (R¹ = hydrogen) → modification of R⁴ and / or R⁵ → optionally epoxy opening, if R² and R³ together Represent oxygen atom, optionally with subsequent modification of R² and R³.
  • 2) Veresterung der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) → gegebenfalls Epoxidöffnung, falls R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, gegebenfalls mit anschließender Modifikation von R² und R³ → Modifikation von R⁴ und/oder R⁵.2) Esterification of the alcohol function (R¹ = hydrogen) → if necessary Epoxy opening if R² and R³ together represent an oxygen atom, if necessary with subsequent modification of R² and R³ → modification of R⁴ and / or R⁵.
  • 3) Schutz der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) → gegebenfalls Epoxidöffnung, falls R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, gegebenfalls mit anschließender Modifikation von R² und R³ → Modifikation von R⁴ und/oder R⁵ → Freisetzung und anschließende Veresterung der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff). 3) Protection of the alcohol function (R¹ = hydrogen) → if necessary epoxy opening, if R² and R³ together represent an oxygen atom, optionally with subsequent modification of R² and R³ → modification of R⁴ and / or R⁵ → Release and subsequent esterification of the alcohol function (R¹ = Hydrogen).  
  • 4) Schutz der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) → Modifikation von R⁴ und/oder R⁵ → Freisetzung und anschließende Veresterung der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) → gegebenfalls Epoxidöffnung, falls R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, gegebenfalls mit anschließender Modifikation von R² und R³.4) Protection of the alcohol function (R¹ = hydrogen) → modification of R⁴ and / or R⁵ → release and subsequent esterification of the alcohol function (R¹ = Hydrogen) → if necessary epoxy opening, if R² and R³ together Represent oxygen atom, possibly with subsequent modification of R² and R³.

Zur Veresterung der Alkoholfunktion (R¹ = Wasserstoff) wird mit einer Base wie z. B. Metallhydriden (z. B. Natriumhydrid), Alkalialkoholaten (z. B. Natriummethanolat, Kalium-tert.-butanolat), Alkalihexamethyldisilazan (z. B. Natriumhexamethyldisilazan), 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN), 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU), Triethylamin, 4-(Dimethylamino)pyridin (DMAP), 1,4-Diazabicylo[2.2.2]octan (DABCO) deprotoniert und mit geeigneten Carbonsäurederivaten wie z. B. Säureamiden, Säurehalogeniden, Säureanhydriden in einem inerten Solvens wie z. B. Dichlormethan, Diethylether, Tetrahydrofuran bei -70°C bis +50°C umgesetzt. Bevorzugt wird die Umsetzung mit Natriumhexamethyldisilazan als Base, einem cyclischen Säureamid als Carbonsäurederivat, Tetrahydrofuran als Solvens bei Temperaturen von -40°C bis +25°C.To esterify the alcohol function (R¹ = hydrogen) with a base such as. B. Metal hydrides (e.g. sodium hydride), alkali alcoholates (e.g. sodium methoxide, Potassium tert-butoxide), alkali hexamethyl disilazane (e.g. sodium hexamethyl disilazane), 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU), Triethylamine, 4- (dimethylamino) pyridine (DMAP), 1,4-diazabicylo [2.2.2] octane (DABCO) deprotonated and with suitable carboxylic acid derivatives such as. B. acid amides, Acid halides, acid anhydrides in an inert solvent such as. B. dichloromethane, Diethyl ether, tetrahydrofuran at -70 ° C to + 50 ° C implemented. The is preferred Reaction with sodium hexamethyldisilazane as base, a cyclic acid amide as Carboxylic acid derivative, tetrahydrofuran as a solvent at temperatures from -40 ° C to + 25 ° C.

Falls R⁴ und R⁵ gemeinsam eine =CHR¹⁰-Gruppe darstellen, kann die Funktionalisierung der olefinischen Doppelbindung nach den, dem Fachmann bekannten Methoden erfolgen. Beispielsweise kann Wasserstoff angelagert werden z. B. durch kat. Hydrierung, es können Hydroxylgruppen eingeführt werden durch Wasseranlagerung (Hydroborierung, Oxymercurierung) oder durch 1,2-Bishydroxylierung z. B. mit Osmiumtetroxid oder Kaliumpermanganat. Die Einführung einer Carbonylgruppe (R⁴, R⁵ stellen gemeinsam ein Sauerstoffatom dar) gelingt nach Spaltung der Doppelbindung z. B. durch Ozonolyse oder durch oxidative Spaltung eines 1,2-Diols. Eine derartig erzeugte Carbonylgruppe kann beispielsweise reduziert, alkyliert oder als Carbonylkomponente in einer Wittig-Reaktion zum Aufbau modifizierter=CHR¹⁰-Gruppen verwendet werden.If R⁴ and R⁵ together represent a = CHR¹⁰ group, the functionalization can the olefinic double bond by the methods known to those skilled in the art. For example, hydrogen can be added e.g. B. by cat. Hydrogenation, it hydroxyl groups can be introduced by water addition (hydroboration, Oxymercurierung) or by 1,2-Bishydroxylierung z. B. with osmium tetroxide or Potassium permanganate. The introduction of a carbonyl group (R⁴, R⁵ together represents an oxygen atom) succeeds after cleavage of the double bond z. B. by ozonolysis or by oxidative cleavage of a 1,2-diol. A carbonyl group generated in this way can, for example, be reduced, alkylated or as a carbonyl component in a Wittig reaction used to build modified = CHR¹⁰ groups.

Falls R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, kann das Epoxid durch Nucleophile wie beispielsweise Wasser, Carbonsäurederivate (Carbonsäuren, Carbonsäurehalogenide, Carbonsäureanhydride), Sulfonsäurederivate (Sulfonsäuren, Sulfonsäurehalogenide, Sulfonsäurehydride), Amine, in Gegenwart von mineralischen oder organischen Säuren wie beispielsweise Chlorwasserstoff, para-Toluolsulfonsäure oder Lewissäuren wie beispielsweise Bortrifluoridetherat, Titantetraisopropoxid, Cerammoniumnitrat entweder in inerten oder als Nucleophil fungierenden Lösungsmitteln bei -70°C bis +50°C umgesetzt werden. If R² and R³ together represent an oxygen atom, the epoxy can by Nucleophiles such as water, carboxylic acid derivatives (carboxylic acids, Carboxylic acid halides, carboxylic acid anhydrides), sulfonic acid derivatives (sulfonic acids, Sulfonic acid halides, sulfonic acid hydrides), amines, in the presence of mineral or organic acids such as hydrogen chloride, para-toluenesulfonic acid or Lewis acids such as boron trifluoride etherate, titanium tetraisopropoxide, Cerammonium nitrate either in inert or acting as a nucleophile Solvents are implemented at -70 ° C to + 50 ° C.  

Biologische Wirkungen und Anwendungsbereiche der neuen BorneolderivateBiological effects and areas of application of the new borneol derivatives

Die neuen Verbindungen der Formel I sind wertvolle Pharmaka. Sie interagieren mit Tubulin, indem sie gebildete Mikrotubuli stabilisieren und sind somit in der Lage, die Zellteilung phasenspezifisch zu beeinflussen. Dies betrifft vor allem schnell wachsende, neoplastische Zellen, deren Wachstum durch interzelluläre Regelmechanismen weitgehend unbeeinflußt ist. Wirkstoffe dieser Art sind prinzipiell geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Beeinflussung der Zellteilung therapeutisch indiziert sein kann wie dies z. B. bei der Therapie des morbus Alzheimer, der Malaria, der Therapie von Erkrankungen, welche durch gram-negative Bakterien verursacht sind, sowie zur Behandlung maligner Tumoren der Fall ist. Als Anwendungsbereich für maligne Tumoren seien beispielsweise genannt die Therapie von Ovarial-, Magen-, Colon-, Adeno-, Brust-, Lungen-, Kopf- und Nacken-Karzinomen, dem malignen Melanom, der akuten lymphozytären und myelocytären Leukämie. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können alleine oder zur Erzielung additiver oder synergistischer Wirkungen in Kombination mit weiteren in der Tumortherapie anwendbaren Prinzipien und Substanzklassen verwendet werden.The new compounds of formula I are valuable pharmaceuticals. You interact with Tubulin by stabilizing microtubules formed and are therefore able to To influence cell division in a phase-specific manner. This especially affects fast growing, neoplastic cells, their growth largely through intercellular control mechanisms is unaffected. In principle, active substances of this type are suitable for the treatment of Diseases in which the influence on cell division may be indicated therapeutically can z. B. in the therapy of Alzheimer's disease, malaria, therapy diseases caused by gram-negative bacteria and Treatment of malignant tumors. As an area of application for malignant Tumors are for example the therapy of ovarian, stomach, colon, Adeno-, breast, lung, head and neck carcinomas, the malignant melanoma, the acute lymphocytic and myelocytic leukemia. The invention Compounds can be used alone or to achieve additive or synergistic Effects in combination with other principles applicable in tumor therapy and substance classes can be used.

Als Beispiele seien genannt die Kombination mitExamples include the combination with

  • - Platinkomplexen wie z. B. Cisplatin, Carboplatin,- Platinum complexes such as B. cisplatin, carboplatin,
  • - interkalierenden Substanzen z. B. aus der Klasse der Anthracycline wie z. B. Doxorubicin oder aus der Klasse der Antrapyrazole wie z. B CI-941,- Intercalating substances e.g. B. from the class of anthracyclines such. B. Doxorubicin or from the class of antrapyrazoles such. B CI-941,
  • - mit Tubulin interagierenden Substanzen z. B. aus der Klasse der Vinka-Alkaloide wie z. B. Vincristin, Vinblastin oder aus der Klasse der Taxane wie z. B. Taxol, Taxotere oder aus der Klasse der Makrolide wie z. B. Rhizoxin oder andere Verbindungen wie z. B. Colchicin, Combretastatin A-4,- substances interacting with tubulin z. B. from the class of Vinka alkaloids such as B. vincristine, vinblastine or from the class of taxanes such. B. Taxol, Taxotere or from the class of macrolides such. B. rhizoxin or others Connections such as B. colchicine, combretastatin A-4,
  • - DNA Topoisomeraseinhibitoren wie z. B. Camptothecin, Etoposid, Topotecan, Teniposid,- DNA topoisomerase inhibitors such as B. camptothecin, etoposide, topotecan, Teniposide,
  • - Folat- oder Pyrimidin-Antimetaboliten wie z. B. Lometrexol, Gemcitubin,- Folate or pyrimidine antimetabolites such as B. lometrexol, gemcitubin,
  • - DNA alkylierenden Verbindungen wie z. B. Adozelesin, Dystamycin A,- DNA alkylating compounds such. B. adozelesin, dystamycin A,
  • - Inhibitoren von Wachstumsfaktoren (z. B. von PDGF, EGF, TGFβ, EGF) wie z. B. Somatostatin, Suramin, Bombesin-Antagonisten,- Inhibitors of growth factors (e.g. PDGF, EGF, TGFβ, EGF) such as e.g. B. Somatostatin, suramin, bombesin antagonists,
  • - Inhibitoren der Protein Tyrosin Kinase oder der Protein Kinasen A oder C wie z. B. Erbstatin, Genistein, Staurosporin, Ilmofosin, 8-Cl-cAMP,- Inhibitors of protein tyrosine kinase or protein kinases A or C such as. B. Erbstatin, Genistein, Staurosporin, Ilmofosin, 8-Cl-cAMP,
  • - Antihormonen aus der Klasse der Antigestagene wie z. B. Mifepriston, Onapriston oder aus der Klasse der Antiöstrogene wie z B. Tamoxifen oder aus der Klasse der Antiandrogene wie z. B. Cyproteronacetat,- Anti-hormones from the class of anti-gestagens such. B. Mifepristone, Onapristone or from the class of anti-estrogens such as tamoxifen or from the class of Antiandrogens such as B. cyproterone acetate,
  • - Metastasen inhibierenden Verbindungen z. B. aus der Klasse der Eicosanoide wie z. B. PGI₂, PGE₁, 6-Oxo-PGE₁ sowie deren stabiler Derivate (z. B. Iloprost, Cicaprost, Beraprost), - Metastasis inhibiting compounds z. B. from the class of eicosanoids such as e.g. B. PGI₂, PGE₁, 6-oxo-PGE₁ and their stable derivatives (z. B. Iloprost, Cicaprost, beraprost),  
  • - Inhibitoren des transmembranären Ca2+-Influx wie z. B. Verapamil, Galopamil, Flunarizin, Diltiazem, Nifedipin, Nimodipin,- Inhibitors of the transmembrane Ca 2+ influx such. B. verapamil, galopamil, flunarizine, diltiazem, nifedipine, nimodipine,
  • - Neuroleptika wie z. B. Chlorpromazin, Trifuoperazin, Thioridazin, Perphenazin,- Neuroleptics such as B. chlorpromazine, trifuoperazine, thioridazine, perphenazine,
  • - Lokalanästhetika wie z. B. Carbanilat-Ca7, Cinchocain, Carbanilat-Ca3, Articain, Carbanilat, Lidocain,- Local anesthetics such as B. carbanilate-Ca7, cinchocaine, carbanilate-Ca3, articaine, Carbanilate, lidocaine,
  • - die Angiogenese inhibierenden Substanzen wie z. B. anti-VEGF-Antikörpern, Endostatin B, Interferon α, AGM 1470,- The angiogenesis inhibiting substances such. B. anti-VEGF antibodies, Endostatin B, interferon α, AGM 1470,
  • - Inhibitoren der Zellproliferation bei Psoriasis, Kaposisarcom, Neuroblastom.- Inhibitors of cell proliferation in psoriasis, kaposisarcom, neuroblastoma.

Die Erfindung betrifft auch Arzneimittel auf Basis der pharmazeutisch verträglichen, d. h. in den verwendeten Dosen nicht toxischen Verbindungen der allgemeinen Formel I, gegebenenfalls zusammen mit den üblichen Hilfs- und Trägerstoffen.The invention also relates to pharmaceuticals based on the pharmaceutically acceptable, ie. H. in the doses used, non-toxic compounds of the general formula I, optionally together with the usual auxiliaries and carriers.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können nach an sich bekannten Methoden der Galenik zu pharmazeutischen Präparaten für die enterale, percutane, parenterale oder lokale Applikation verarbeitet werden. Sie können in Form von Tabletten, Dragees, Gelkapseln, Granulaten, Suppositorien, Implantaten, injizierbaren sterilen wäßrigen oder öligen Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen, Salben, Cremes und Gelen verabreicht werden.The compounds of the invention can according to known methods of Galenics for pharmaceutical preparations for enteral, percutaneous, parenteral or local application are processed. They can be in the form of tablets, coated tablets, gel capsules, Granules, suppositories, implants, injectable sterile aqueous or oily solutions, suspensions or emulsions, ointments, creams and gels will.

Der oder die Wirkstoffe können dabei mit den in der Galenik üblichen Hilfsstoffen wie z. B. Gummiarabikum, Talk, Stärke, Mannit, Methylcellulose, Laktose, Tensiden wie Tweens oder Myrj, Magnesiumstearat, wäßrigen oder nicht wäßrigen Trägern, Paraffinderivaten, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Konservierungsmitteln und Aromastoffen zur Geschmackskorrektur (z. B. etherischen Ölen) gemischt werden.The active ingredient (s) can be combined with the auxiliaries customary in galenics such as e.g. B. gum arabic, talc, starch, mannitol, methyl cellulose, lactose, surfactants such as Tweens or myrj, magnesium stearate, aqueous or non-aqueous vehicles, paraffin derivatives, Wetting, dispersing, emulsifying, preserving and flavoring agents for Flavor correction (e.g. essential oils) can be mixed.

Die Erfindung betrifft somit auch pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff zumindest eine erfindungsgemäße Verbindung enthalten. Eine Dosiseinheit enthält etwa 0,1-100 mg Wirkstoff(e). Die Dosierung der erfindungsgemäßen Verbindungen liegt beim Menschen bei etwa 0,1-1000 mg pro Tag.The invention thus also relates to pharmaceutical compositions which act as active ingredients contain at least one compound according to the invention. Contains one dose unit about 0.1-100 mg of active ingredient (s). The dosage of the compounds according to the invention in humans is around 0.1-1000 mg per day.

Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele dienen zur weiteren Erläuterung dess erfindungsgemäßen Verfahrens. The following exemplary embodiments serve to explain this further inventive method.  

Beispiel 1example 1 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

150 mg (214 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten polaren Verbindung A löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 7 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran, versetzt mit 0,29 ml einer 1,1 M Lösung von Tetrabutylammoniumfluorid in Tetrahydrofuran und rührt 1 Stunde bei 23°C. Man engt ein und reinigt den Rückstand durch Chromatographie an ca. 40 ml feinem Kieselgel mit einem Gradientensystem aus n-Hexan und Ethylacetat. Isoliert werden 113 mg (207 µmol, 97%) der Titelverbindung als farbloser Schaum.
¹H-NMR (DMSO-d6, 80°C): δ = 0,78 (3H), 0,91 (3H), 1,02 (3H), 1,32 (9H), 1,58 (1H), 2,17 (1H), 2,75 (2H), 3,08 (1H), 4,36 (1H), 4,93 (1H), 5,01 (1H), 5,07 (1H), 5,33 (1H), 5,49 (1H), 6,53 (1H), 7,20-7,38 (7H), 7,56 (2H) ppm.150 mg (214 μmol) of the polar compound A prepared according to Example 1a is dissolved in 7 ml of anhydrous tetrahydrofuran under an atmosphere of dry argon, mixed with 0.29 ml of a 1.1 M solution of tetrabutylammonium fluoride in tetrahydrofuran and stirred at 23 for 1 hour ° C. The mixture is concentrated and the residue is purified by chromatography on about 40 ml of fine silica gel using a gradient system composed of n-hexane and ethyl acetate. 113 mg (207 µmol, 97%) of the title compound are isolated as a colorless foam.
1 H-NMR (DMSO-d6, 80 ° C): δ = 0.78 (3H), 0.91 (3H), 1.02 (3H), 1.32 (9H), 1.58 (1H), 2.17 (1H), 2.75 (2H), 3.08 (1H), 4.36 (1H), 4.93 (1H), 5.01 (1H), 5.07 (1H), 5 , 33 (1H), 5.49 (1H), 6.53 (1H), 7.20-7.38 (7H), 7.56 (2H) ppm.

Beispiel 1aExample 1a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (A) und [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]- 2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10-,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] - 2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10-, 10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

79 mg (280 µmol) des nach Beispiel 1b dargestellten Gemisches sowie 176 mg des nach Beispiel 1c dargestellten β-Lactams löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 30 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran, versetzt bei -35°C mit 0,34 ml einer 1M Lösung von Natriumhexamethyldisilazan in Tetrahydrofuran und rührt 15 Minuten nach. Man gießt in gesättigte Ammoniumchloridlösung, extrahiert mehrfach mit Ethylacetat, wäscht die vereinigten organischen Extrakte mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Natriumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand trennt man durch Chromatographie an ca. 70 ml feinem Kieselgel mit einem Gradientensystem aus n-Hexan und Ethylacetat. Isoliert werden 26 mg (37 µmol), 13%) der Titelverbindung B als unpolare Komponente sowie 91 mg (130 µmol, 46%) der Titelverbindung A als polare Komponente, jeweils als farbloser Schaum.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,8-1,47 (39H), 1,71 (1H), 2,22 (1H), 2,64 (1H), 2,71 (1H), 3,03 (1H), 4,66 (1H), 4,96 (1H), 5,02 (1H), 5,16 (1H), 5,47 (1H), 5,92 (1H), 7,16-7,54 (9H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,8-1,47 (39H), 1,79 (1H), 2,38 (1H), 2,68 (1H), 2,70 (1H), 3,15 (1H), 4,69 (1H), 5,06 (1H), 5,08 (1H), 5,22 (1H), 5,50 (1H), 5,71 (1H), 7,18-7,56 (9H) ppm.79 mg (280 μmol) of the mixture shown in Example 1b and 176 mg of the β-lactam shown in Example 1c are dissolved in 30 ml of anhydrous tetrahydrofuran under an atmosphere of dry argon, mixed with 0.34 ml of a 1M at -35 ° C. Solution of sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran and stirred for 15 minutes. It is poured into saturated ammonium chloride solution, extracted several times with ethyl acetate, the combined organic extracts are washed with water and saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is separated by chromatography on about 70 ml of fine silica gel using a gradient system composed of n-hexane and ethyl acetate. 26 mg (37 μmol), 13%) of the title compound B are isolated as a non-polar component and 91 mg (130 μmol, 46%) of the title compound A as a polar component, in each case as a colorless foam.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.8-1.47 (39H), 1.71 (1H), 2.22 (1H), 2.64 (1H), 2.71 (1H), 3.03 (1H), 4.66 (1H), 4.96 (1H), 5.02 (1H), 5.16 (1H), 5.47 (1H), 5.92 (1H), 7 , 16-7.54 (9H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.8-1.47 (39H), 1.79 (1H), 2.38 (1H), 2.68 (1H), 2.70 (1H), 3.15 (1H), 4.69 (1H), 5.06 (1H), 5.08 (1H), 5.22 (1H), 5.50 (1H), 5.71 (1H), 7 , 18-7.56 (9H) ppm.

Beispiel 1bExample 1b [1R-(1α,2β4α, 4aβ,10aβ)]-9-Methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ol (A) und [1S-(1α,2β,4α,4aβ, 10aβ)]-9-Methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a--epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-ol(B)[1R- (1α, 2β4α, 4aβ, 10aβ)] - 9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ol (A) and [1S- (1α, 2β, 4α, 4aβ, 10aβ)] - 9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a - epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-ol (B)

2,1 g (7,88 mmol) eines ca. 7 : 3-Gemisches aus [4R-(4α,4aβ,10aα)]-9-Methylen- 3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1,11,11-trimethyl-4,10a-methanophenanthren--4a-ol und [4S- (4α,4aβ,10aα)]-9-Methylen-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1,11,11-trimethyl-4,10a- methanophenanthren-4a-ol, das man in Analogie zu dem im J. Am. Chem. Soc. 1992, auf Seite 5879 beschriebenen Verfahren hergestellt hat, löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 80 ml wasserfreiem Dichlormethan und kühlt auf 0°C. Man versetzt mit 2,4 ml Titan(IV)isopropylat, 1,5 ml einer 6,5 M wasserfreien Lösung von tert.- Butylhydroperoxid in Toluol und rührt 0,5 Stunden. Man gießt in Wasser, extrahiert mehrfach mit Diethylether, wäscht die vereinigten organischen Extrakte mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Natriumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand trennt man durch Chromatographie an ca. 200 ml feinem Kieselgel mit einem Gradientensystem aus n-Hexan und Ethylacetat. Isoliert werden 1,39 g (4,92 mmol, 62%) der Titelverbindungen A und B als kristalliner Feststoff. Durch Kristallisation aus Diisopropylether läßt sich das im Überschuß in dem Produktgemisch enthaltene Isomer A enantiomerenrein gewinnen.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,79 (3H), 0,88 (3H), 1,11 (3H), 1,58 (1H), 2,38 (1H), 2,68 (1H), 2,74 (1H), 3,08 (1H), 3,79 (1H), 3,97 (1H), 5,02 (1H), 5,48 (1H), 7,30 (2H), 7,51 (2H) ppm.2.1 g (7.88 mmol) of an approx. 7: 3 mixture of [4R- (4α, 4aβ, 10aα)] - 9-methylene-3,4,4a, 9,10,10a-hexahydro-1 , 11,11-trimethyl-4,10a-methanophenanthrene-4a-ol and [4S- (4α, 4aβ, 10aα)] - 9-methylene-3,4,4a, 9,10,10a-hexahydro-1, 11,11-trimethyl-4,10-methanophenanthren-4a-ol, which is analogous to that described in J. Am. Chem. Soc. 1992, on page 5879, is dissolved in an atmosphere of dry argon in 80 ml of anhydrous dichloromethane and cooled to 0 ° C. 2.4 ml of titanium (IV) isopropylate, 1.5 ml of a 6.5 M anhydrous solution of tert-butyl hydroperoxide in toluene are added, and the mixture is stirred for 0.5 hours. It is poured into water, extracted several times with diethyl ether, the combined organic extracts are washed with water and saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is separated by chromatography on about 200 ml of fine silica gel using a gradient system composed of n-hexane and ethyl acetate. 1.39 g (4.92 mmol, 62%) of the title compounds A and B are isolated as a crystalline solid. The isomer A present in excess in the product mixture can be obtained enantiomerically pure by crystallization from diisopropyl ether.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.79 (3H), 0.88 (3H), 1.11 (3H), 1.58 (1H), 2.38 (1H), 2.68 (1H) , 2.74 (1H), 3.08 (1H), 3.79 (1H), 3.97 (1H), 5.02 (1H), 5.48 (1H), 7.30 (2H), 7.51 (2H) ppm.

Beispiel 1cExample 1c (3R,4S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-triisopropylsilyloxy-4-ph-enyl-2- azetidinon(3R, 4S) -1 - [(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] -3-triisopropylsilyloxy-4-ph-enyl-2- azetidinone

2,5 g (7,82 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 50 ml wasserfreiem Dichlormethan, kühlt auf 0°C, versetzt mit 3,1 ml Triethylamin, 3,65 ml Pyrokohlensäure-di-tert.-butylether sowie einer katalytischen Menge Dimethylaminopyridin. Man läßt auf 23°C erwärmen und 16 Stunden rühren. Man gießt in gesättigte Ammoniumchloridlösung, extrahiert mehrfach mit Diethylether, wäscht die vereinigten organischen Extrakte mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Natriumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand trennt man durch Chromatographie an ca. 300 ml feinem Kieselgel mit einem Gradientensystem aus n-Hexan und Ethylacetat. Isoliert werden 3,1 g (7,39 mmol, 94%) der Titelverbindung als kristalliner Feststoff.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80-1,02 (21H), 1,40 (9H), 5,07 (1H), 5,17 (1H), 7,27-7,40 (5H) ppm.2.5 g (7.82 mmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is dissolved in an atmosphere of dry argon in 50 ml of anhydrous dichloromethane, cooled to 0 ° C., mixed with 3.1 ml of triethylamine, 3.65 ml of pyrocarbonate di-tert-butyl ether and a catalytic amount of dimethylaminopyridine. The mixture is allowed to warm to 23 ° C. and stirred for 16 hours. It is poured into saturated ammonium chloride solution, extracted several times with diethyl ether, the combined organic extracts are washed with water and saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is separated by chromatography on about 300 ml of fine silica gel using a gradient system composed of n-hexane and ethyl acetate. 3.1 g (7.39 mmol, 94%) of the title compound are isolated as a crystalline solid.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80-1.02 (21H), 1.40 (9H), 5.07 (1H), 5.17 (1H), 7.27-7.40 (5H ) ppm.

Beispiel 1dExample 1d (3R,4S)-1-benzoyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinon(3R, 4S) -1-benzoyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone

5,0 g (15,6 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 100 ml wasserfreiem Dichlormethan, kühlt auf 0°C, versetzt mit 6,2 ml Triethylamin, 3,85 ml Benzoylchlorid sowie einer katalytischen Menge Dimethylaminopyridin. Man läßt auf 23°C erwärmen und 16 Stunden rühren. Man gießt in gesättigte Ammoniumchloridlösung, extrahiert mehrfach mit Diethylether, wäscht die vereinigten organischen Extrakte mit Wasser und gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Natriumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand trennt man durch Chromatographie an ca. 400 ml feinem Kieselgel mit einem Gradientensystem aus n-Hexan und Ethylacetat. Isoliert werden 6,43 g (15,2 mmol, 97%) der Titelverbindung als kristalliner Feststoff.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80-1,07 (21H), 5,25 (1H), 5,43 (1H), 7,27-7,43 (5H), 7,48 (2H), 7,59 (1H), 8,03 (2H) ppm.5.0 g (15.6 mmol) of (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is dissolved in an atmosphere of dry argon in 100 ml of anhydrous dichloromethane, cools to 0 ° C., mixed with 6.2 ml of triethylamine, 3.85 ml of benzoyl chloride and a catalytic amount of dimethylaminopyridine. The mixture is allowed to warm to 23 ° C. and stirred for 16 hours. It is poured into saturated ammonium chloride solution, extracted several times with diethyl ether, the combined organic extracts are washed with water and saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is separated by chromatography on about 400 ml of fine silica gel using a gradient system composed of n-hexane and ethyl acetate. 6.43 g (15.2 mmol, 97%) of the title compound are isolated as a crystalline solid.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80-1.07 (21H), 5.25 (1H), 5.43 (1H), 7.27-7.43 (5H), 7.48 (2H ), 7.59 (1H), 8.03 (2H) ppm.

Beispiel 1eExample 1e (3R,4S)-1-Cyclohexylcarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azeti-dinon(3R, 4S) -1-cyclohexylcarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone

2,0 g (6,3 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Cyclohexancarbonsäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 2,6 g (6,1 mmol, 96%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,81-1,03 (21H), 1,12-2,04 (10H), 3,03 (1H), 5,14 (1H), 5,19 (1H), 7,18-7,37 (5H) ppm.2.0 g (6.3 mmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is put into Analogous to Example 1d using cyclohexane carboxylic acid chloride and after working up and purifying 2.6 g (6.1 mmol, 96%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.81-1.03 (21H), 1.12-2.04 (10H), 3.03 (1H), 5.14 (1H), 5.19 (1H ), 7.18-7.37 (5H) ppm.

Beispiel 1fExample 1f (3R,4S)-1-Acetyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinon(3R, 4S) -1-acetyl-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone

2,0 g (6,3 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Acetylchlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 1,8 g (5,0 mmol, 79%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,77-1,04 (21H), 2,45 (3H), 5,17 (1H), 5,22 (1H), 7,20-7,39 (5H) ppm.2.0 g (6.3 mmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is put into Analogous to Example 1d using acetyl chloride and after workup and purification, 1.8 g (5.0 mmol, 79%) of the title compound is isolated.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.77-1.04 (21H), 2.45 (3H), 5.17 (1H), 5.22 (1H), 7.20-7.39 (5H ) ppm.

Beispiel 1gExample 1g (3R,4S)-1-(1-Oxopropyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinon-(3R, 4S) -1- (1-oxopropyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone-

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenyazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Propionsäureanhydrid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 85 mg (226 µmol, 75%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,05 (21H), 1,18 (3H), 2,29 (2H), 5,14 (1H), 5,20 (1H), 7,20-7,39 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using propionic anhydride and, after workup and purification, isolated 85 mg (226 µmol, 75%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.05 (21H), 1.18 (3H), 2.29 (2H), 5.14 (1H), 5.20 (1H), 7, 20-7.39 (5H) ppm.

Beispiel 1hExample 1h (3R,4S)-1-(1-Oxobutyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinon(3R, 4S) -1- (1-oxobutyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Buttersäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 103 mg (264 µmol, 88%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,07 (24H), 1,70 (2H), 2,76 (2H), 5,17 (1H), 5,20 (1H), 7,20-7,40 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using butyric acid chloride and 103 mg (264 μmol, 88%) of the title compound is isolated after working up and purification.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.07 (24H), 1.70 (2H), 2.76 (2H), 5.17 (1H), 5.20 (1H), 7, 20-7.40 (5H) ppm.

Beispiel 1iExample 1i (3R,4S)-1-(1-Oxo-3-methylbutyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-az-etidinon(3R, 4S) -1- (1-oxo-3-methylbutyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-az-etidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von 3-Methylbuttersäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 106 mg (263 µmol, 88%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,74-1,05 (27H), 2,20 (1H), 2,58 (1H), 2,75 (1H), 5,16 (1H), 5,20 (1H), 7,20-7,38 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using 3-methylbutyric acid chloride and, after workup and purification, isolated 106 mg (263 μmol, 88%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.74-1.05 (27H), 2.20 (1H), 2.58 (1H), 2.75 (1H), 5.16 (1H), 5, 20 (1H), 7.20-7.38 (5H) ppm.

Beispiel 1kExample 1k (3R,4S)-1-(1-Oxo-3,3-dimethylbutyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl--2-azetidinon(3R, 4S) -1- (1-oxo-3,3-dimethylbutyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von 3,3-Dimethylbuttersäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 105 mg (251 µmol, 84%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80-1,14 (30H), 2,62 (1H), 2,81 (1H), 5,15 (1H), 5,19 (1H), 7,22-7,38 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using 3,3-dimethylbutyric acid chloride and after working up and purification, 105 mg (251 μmol, 84%) of the title compound is isolated.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80-1.14 (30H), 2.62 (1H), 2.81 (1H), 5.15 (1H), 5.19 (1H), 7, 22-7.38 (5H) ppm.

Beispiel 1lExample 1l (3R,4S)-1-(1-Oxo-3-phenylpropyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-a-zetidinon(3R, 4S) -1- (1-oxo-3-phenylpropyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-a-zetidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von 3,3-Phenylpropionsäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 60 mg (133 µmol, 44%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,78-1,05 (21H), 2,92-3,25 (4H), 5,12 (1H), 5,17 (1H), 7,14-7,38 (10H)ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using 3,3-phenylpropionic acid chloride and, after working up and purification, isolated 60 mg (133 μmol, 44%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.78-1.05 (21H), 2.92-3.25 (4H), 5.12 (1H), 5.17 (1H), 7.14-7 , 38 (10H) ppm.

Beispiel 1mExample 1m (3R,4S)-1-(1,4-Dioxo-4-methoxybutyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl--2-azetidinon(3R, 4S) -1- (1,4-dioxo-4-methoxybutyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl - 2-azetidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Bernsteinsäuremethylesterchlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 24 mg (55 µmol, 18%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,06 (21H), 2,66 (2H), 3,09 (2H), 3,67 (3H), 5,18 (1H), 5,23 (1H), 7,20-7,38 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using succinic acid methyl ester chloride and, after workup and purification, isolated 24 mg (55 μmol, 18%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.06 (21H), 2.66 (2H), 3.09 (2H), 3.67 (3H), 5.18 (1H), 5, 23 (1H), 7.20-7.38 (5H) ppm.

Beispiel 1nExample 1n (3R,4S)-1-(1,4-Dioxo-4-hydroxybutyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl--2-azetidinon(3R, 4S) -1- (1,4-dioxo-4-hydroxybutyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl - 2-azetidinone

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Bernsteinsäureanhydrid um und isoliert nach Aufarbeitung 122 mg (300 µmol, 100%) der Titelverbindung, die man ohne Reinigung weiter umsetzt.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,08 (21H), 2,72 (2H), 3,08 (2H), 5,18 (1H), 5,23 (1H), 7,20-7,40 (5H) ppm. 96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using succinic anhydride and isolated after workup, 122 mg (300 μmol, 100%) of the title compound, which is reacted further without purification.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.08 (21H), 2.72 (2H), 3.08 (2H), 5.18 (1H), 5.23 (1H), 7, 20-7.40 (5H) ppm.

Beispiel 1oExample 1o (3R,4S)-1-(1-Oxo-3-cyclopentylpropyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-pheny-l-2-azetidinon(3R, 4S) -1- (1-oxo-3-cyclopentylpropyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-pheny-l-2-azetidinone

200 mg (626 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von 3-Cyclopentylpropionsäurechlorid um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 102 mg (230 µmol, 37%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80-1,19 (23H), 1,42-1,86 (9H), 2,79 (2H), 5,15 (1H), 5,20 (1H), 7,20-7,38 (5H) ppm.200 mg (626 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using 3-cyclopentylpropionic acid chloride and, after workup and purification, isolated 102 mg (230 μmol, 37%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80-1.19 (23H), 1.42-1.86 (9H), 2.79 (2H), 5.15 (1H), 5.20 (1H ), 7.20-7.38 (5H) ppm.

Beispiel 1pExample 1p (3R,4S)-1-(Methoxycarbonyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetid-inon(3R, 4S) -1- (methoxycarbonyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetid-inone

200 mg (626 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Chlorameisensäuremethylester um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 153 mg (405 µmol, 65%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,78-1,06 (21H), 3,80 (3H), 5,12 (1H), 5,20 (1H), 7,22-7,40 (5H) ppm.200 mg (626 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using methyl chloroformate and isolated after working up and purification 153 mg (405 µmol, 65%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.78-1.06 (21H), 3.80 (3H), 5.12 (1H), 5.20 (1H), 7.22-7.40 (5H ) ppm.

Beispiel 1qExample 1q (3R,4S)-1-(Thiomethylcarbonyl)-3-[3-oxa-pent-2(RS)-yloxy]4-phenyl-2--azetidinon(3R, 4S) -1- (thiomethylcarbonyl) -3- [3-oxapent-2 (RS) -yloxy] 4-phenyl-2-azetidinone

200 mg (626 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Chlorthioameisensäure-S-methylester um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 224 mg (569 µmol, 91%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,82-1,05 (21H), 2,37 (3H), 5,23 (2H), 7,22-7,40 (5H) ppm.200 mg (626 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using S-methyl chlorothio formate and, after workup and purification, isolated 224 mg (569 μmol, 91%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.82-1.05 (21H), 2.37 (3H), 5.23 (2H), 7.22-7.40 (5H) ppm.

Beispiel 1rExample 1r (3R,4S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidi-non(3R, 4S) -1- (ethoxycarbonyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidi-non

319 mg (1 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Chlorameisensäureethylester um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 392 mg (1 mmol, 100%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,76-1,05 (21H), 1,27 (3H), 4,23 (2H), 5,11 (1H), 5,20 (1H), 7,22-7,40 (5H) ppm.319 mg (1 mmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using ethyl chloroformate and isolated after working up and purification 392 mg (1 mmol, 100%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.76-1.05 (21H), 1.27 (3H), 4.23 (2H), 5.11 (1H), 5.20 (1H), 7, 22-7.40 (5H) ppm.

Beispiel 1sExample 1s (3R,4S)-1-(Thioethylcarbonyl)-3-[3-oxa-pent-2(RS)-yloxy]-4-phenyl-2--azetidinon(3R, 4S) -1- (thioethylcarbonyl) -3- [3-oxapent-2 (RS) -yloxy] -4-phenyl-2-azetidinone

960 mg (3,0 mmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Chlorthioameisensäure-S-ethylester um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 1,11 g (2,72 mmol, 91%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,76-1,04 (21H), 1,28 (3H), 2,93 (2H), 5,21 (2H), 7,20-7,40 (5H) ppm.960 mg (3.0 mmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is added in analogy Example 1d using S-ethyl chlorothiooformate and, after workup and purification, isolated 1.11 g (2.72 mmol, 91%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.76-1.04 (21H), 1.28 (3H), 2.93 (2H), 5.21 (2H), 7.20-7.40 (5H ) ppm.

Beispiel 1tExample 1t (3R,4S)-1-(Butoxycarbonyl)-3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidi-non(3R, 4S) -1- (butoxycarbonyl) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidi-non

96 mg (300 µmol) (3R,4S)-3-Triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-on, das man in Analogie zu dem in Tetrahedron 48, 6985 (1992) beschriebenen Verfahren hergestellt hat, setzt man in Analogie zu Beispiel 1d unter Verwendung von Chlorameisensäurebutylester um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 106 mg (252 µmol, 84%) der Titelverbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,76-1,04 (26H), 1,27 (1H), 1,57 (1H), 3,92 (1H), 4,15 (1H) 5,10 (1H), 5,20 (1H), 7,22-7,40 (5H) ppm.96 mg (300 μmol) (3R, 4S) -3-triisopropylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one, which was prepared in analogy to the process described in Tetrahedron 48, 6985 (1992), is set in analogy to Example 1d using butyl chloroformate and isolated after working up and purification 106 mg (252 µmol, 84%) of the title compound.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.76-1.04 (26H), 1.27 (1H), 1.57 (1H), 3.92 (1H), 4.15 (1H) 5.10 (1H), 5.20 (1H), 7.22-7.40 (5H) ppm.

Beispiel 2Example 2 [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1 werden 26 mg (37 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten unpolaren Verbindung B umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 14 mg (25 µmol, 69%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,84 (3H), 0,96 (3H), 1,08 (3H), 1,42 (9H), 1,83 (1H), 2,40 (1H), 2,70 (1H), 2,72 (1H), 3,18 (1H), 3,21 (1H), 4,58 (1H), 5,02 (1H), 5,10 (1H), 5,28 (1H), 5,50 (1H), 5,55 (1H), 7,22-7,38 (9H) ppm.Analogously to Example 1, 26 mg (37 μmol) of the nonpolar compound B shown in Example 1a are reacted. After working up and purification, 14 mg (25 μmol, 69%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.84 (3H), 0.96 (3H), 1.08 (3H), 1.42 (9H), 1.83 (1H), 2.40 (1H) , 2.70 (1H), 2.72 (1H), 3.18 (1H), 3.21 (1H), 4.58 (1H), 5.02 (1H), 5.10 (1H), 5.28 (1H), 5.50 (1H), 5.55 (1H), 7.22-7.38 (9H) ppm.

Beispiel 3Example 3 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ10aβ]]-3-[benzoylamino]-2-hydroxybenzenpropan­ säure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,-10a-epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ10aβ]] - 3- [benzoylamino] -2-hydroxybenzenepropane acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, -10a-epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-yl ester

100 mg (142 µmol) der nach Beispiel 3a dargestellten polaren Verbindung A setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 66 mg (120 µmol, 85%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,82 (3H), 0,91 (3H), 0,98 (3H), 1,81 (1H), 2,29 (1H), 2,68 (1H), 2,71 (1H), 2,91 (1H), 3,59 (1H), 4,71 (1H), 4,88 (1H), 5,13 (1H), 5,40 (1H), 5,71 (1H), 7,18 (2H), 7,22-7,40 (6H), 7,40-7,59 (4H), 7,70 (1H), 7,87 (2H) ppm.100 mg (142 μmol) of the polar compound A prepared according to Example 3a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 66 mg (120 μmol, 85%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.82 (3H), 0.91 (3H), 0.98 (3H), 1.81 (1H), 2.29 (1H), 2.68 (1H) , 2.71 (1H), 2.91 (1H), 3.59 (1H), 4.71 (1H), 4.88 (1H), 5.13 (1H), 5.40 (1H), 5.71 (1H), 7.18 (2H), 7.22-7.40 (6H), 7.40-7.59 (4H), 7.70 (1H), 7.87 (2H) ppm .

Beispiel 3aExample 3a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[benzoylamino]-2-(triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S[1α,2β(2R*,3S*), 4α,4aβ,10aβ]]-3-[benzoylamino]-2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9- methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [benzoylamino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzene-propanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [benzoylamino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9- methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester (B)

80 mg (283 µmol) des nach Beispiel 1b dargestellten Gemisches sowie 181 mg des nach Beispiel 1d dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 24 mg (34 µmol, 12%) der Titelverbindung B als unpolare Komponente sowie 100 mg (142 µmol, 50%) der Titelverbindung A als polare Komponente, jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,8-1,22 (30H), 1,72 (1H), 2,20 (1H), 2,64 (1H), 2,66 (1H), 2,95 (1H), 4,78 (1H), 4,92 (1H), 5,05 (1H), 5,42 (1H), 5,68 (1H), 7,17-5,58 (12H), 7,65 (1H), 7,92 (2H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,77 (3H), 0,80 (3H), 0,85-1,18 (24H), 1,65 (1H), 2,28 (1H), 2,53 (1H), 2,61 (1H), 2,79 (1H), 4,78 (1H), 5,02 (1H), 5,15 (1H), 5,46 (1H), 5,78 (1H), 7,11 (2H), 7,21-7,57 (10H), 7,74 (1H), 7,92 (2H) ppm.80 mg (283 μmol) of the mixture shown in Example 1b and 181 mg of the β-lactam shown in Example 1d are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 24 mg (34 μmol, 12%) of the title compound B is isolated non-polar component and 100 mg (142 µmol, 50%) of the title compound A as a polar component, each as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.8-1.22 (30H), 1.72 (1H), 2.20 (1H), 2.64 (1H), 2.66 (1H), 2.95 (1H), 4.78 (1H), 4.92 (1H), 5.05 (1H), 5.42 (1H), 5.68 (1H), 7.17-5.58 ( 12H), 7.65 (1H), 7.92 (2H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.77 (3H), 0.80 (3H), 0.85-1.18 (24H), 1.65 (1H), 2.28 (1H), 2.53 (1H), 2.61 (1H), 2.79 (1H), 4.78 (1H), 5.02 (1H), 5.15 (1H), 5.46 (1H), 5 , 78 (1H), 7.11 (2H), 7.21-7.57 (10H), 7.74 (1H), 7.92 (2H) ppm.

Beispiel 4Example 4 [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[benzoylamino]-2-hydroxybenzenpropan­ säure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,-10a-epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [benzoylamino] -2-hydroxybenzenepropane acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, -10a-epoxy- 1,4-methanophenanthren-2-yl ester

24 mg (34 µmol) der nach Beispiel 3a dargestellten unpolaren Verbindung B setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 10 mg (18 µmol, 54%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,81 (3H), 0,90 (6H), 1,76 (1H), 2,32 (1H), 2,63 (1H), 2,67 (1H), 3,00 (1H), 3,34 (1H), 4,69 (1H), 5,07 (1H), 5,12 (1H), 5,47 (1H), 5,90 (1H), 7,16-7,58 (13H), 7,87 (2H) ppm. 24 mg (34 μmol) of the nonpolar compound B prepared according to Example 3a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 10 mg (18 μmol, 54%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.81 (3H), 0.90 (6H), 1.76 (1H), 2.32 (1H), 2.63 (1H), 2.67 (1H) , 3.00 (1H), 3.34 (1H), 4.69 (1H), 5.07 (1H), 5.12 (1H), 5.47 (1H), 5.90 (1H), 7.16-7.58 (13H), 7.87 (2H) ppm.

Beispiel 5Example 5 [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-11,11- trimethyl-4a-methoxy-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] 2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -11,11- trimethyl-4a-methoxy-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

22 mg (30 µmol) der nach Beispiel 5a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 9 mg (16 µmol, 54%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,65 (3H), 1,01 (6H), 1,43 (9H), 2,07 (1H), 2,41 (1H), 2,57 (1H), 2,73 (2H), 2,82 (3H), 3,27 (1H), 3,82 (1H), 4,51 (1H), 5,12 (1H), 5,21 (2H), 5,33 (1H), 6,23 (1H), 7,22-7,50 (9H) ppm.22 mg (30 μmol) of the compound shown in Example 5a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 9 mg (16 μmol, 54%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.65 (3H), 1.01 (6H), 1.43 (9H), 2.07 (1H), 2.41 (1H), 2.57 (1H) , 2.73 (2H), 2.82 (3H), 3.27 (1H), 3.82 (1H), 4.51 (1H), 5.12 (1H), 5.21 (2H), 5.33 (1H), 6.23 (1H), 7.22-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 5aExample 5a [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenan-thren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenan-thren-2-yl ester

20 mg (28 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten unpolaren Verbindung B löst man in einem Gemisch aus 0,2 ml Dichlormethan und 2 ml Methanol, versetzt mit 200 mg DOWEX 50 WX 4 und rührt unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon 5 Stunden bei 23°C. Man filtriert, wäscht das Filtrat mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Magnesiumsulfat. Nach Filtration und Lösungsmittelabzug isoliert man 12 mg (16 µmol, 57%) der Titelverbindung als farbloses Öl, den man ohne Reinigung weiter umsetzt.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,64 (3H), 0,80-1,09 (27H), 1,44 (9H), 2,09 (1H), 2,43 (1H), 2,57 (1H), 2,68 (1H), 2,75 (1H), 2,80 (3H), 3,70 (1H), 4,60 (1H), 5,10 (1H), 5,12 (1H), 5,20 (1H), 5,34 (1H), 6,08 (1H), 7,17-7,49 (9H) ppm.20 mg (28 μmol) of the nonpolar compound B prepared according to Example 1a is dissolved in a mixture of 0.2 ml dichloromethane and 2 ml methanol, mixed with 200 mg DOWEX 50 WX 4 and stirred under an atmosphere of dry argon at 23 for 5 hours ° C. It is filtered, the filtrate is washed with saturated sodium hydrogen carbonate solution, saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. After filtration and removal of the solvent, 12 mg (16 μmol, 57%) of the title compound are isolated as a colorless oil, which is reacted further without purification.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.64 (3H), 0.80-1.09 (27H), 1.44 (9H), 2.09 (1H), 2.43 (1H), 2, 57 (1H), 2.68 (1H), 2.75 (1H), 2.80 (3H), 3.70 (1H), 4.60 (1H), 5.10 (1H), 5.12 (1H), 5.20 (1H), 5.34 (1H), 6.08 (1H), 7.17-7.49 (9H) ppm.

Beispiel 6Example 6 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-,11,11- trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1-, 11,11- trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

15,6 mg (21 µmol) der nach Beispiel 6a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 8,6 mg (15 µmol, 71%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,65 (3H), 1,01 (6H), 1,43 (9H), 2,17 (1H), 2,38 (1H), 2,58 (1H), 2,73 (2H), 2,86 (3H), 3,11 (1H), 3,92 (1H), 4,56 (1H), 5,11 (1H), 5,21 (2H), 5,35 (1H), 6,21 (1H), 7,20-7,50 (9H) ppm. 15.6 mg (21 μmol) of the compound shown in Example 6a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 8.6 mg (15 μmol, 71%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.65 (3H), 1.01 (6H), 1.43 (9H), 2.17 (1H), 2.38 (1H), 2.58 (1H) , 2.73 (2H), 2.86 (3H), 3.11 (1H), 3.92 (1H), 4.56 (1H), 5.11 (1H), 5.21 (2H), 5.35 (1H), 6.21 (1H), 7.20-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 6aExample 6a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenan-thren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-methoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenan-thren-2-yl ester

15 mg (21 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten polaren Verbindung A setzt man in Analogie zu Beispiel 5a um und isoliert nach Aufarbeitung 15,7 mg (21 µmol, 100%) der Titelverbindung als farbloses Öl, der ohne Reinigung weiter umgesetzt wird.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,63 (3H), 0,78-1,04 (27H), 1,43 (9H), 2,03 (1H), 2,30 (1H), 2,58 (1H), 2,68 (1H), 2,74 (1H), 2,80 (3H), 3,82 (1H), 4,69 (1H), 5,11 (1H), 5,14 (1H), 5,27 (1H), 5,34 (1H), 6,39 (1H), 7,16-7,48 (9H) ppm.15 mg (21 μmol) of the polar compound A shown in Example 1a is reacted analogously to Example 5a and, after working up, 15.7 mg (21 μmol, 100%) of the title compound is isolated as a colorless oil, which is reacted further without purification.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.63 (3H), 0.78-1.04 (27H), 1.43 (9H), 2.03 (1H), 2.30 (1H), 2, 58 (1H), 2.68 (1H), 2.74 (1H), 2.80 (3H), 3.82 (1H), 4.69 (1H), 5.11 (1H), 5.14 (1H), 5.27 (1H), 5.34 (1H), 6.39 (1H), 7.16-7.48 (9H) ppm.

Beispiel 7Example 7 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-11,11- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -11,11- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

16 mg (21 µmol) der nach Beispiel 7a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 7,8 mg (13 µmol, 63%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,64 (3H), 1,01 (6H), 1,06 (3H), 1,41 (9H), 2,22-2,43 (2H), 2,58 (1H), 2,68-2,90 (3H), 2,93-3,13 (2H), 4,04 (1H), 4,56 (1H), 5,12 (1H), 5,18 (1H), 5,32 (2H), 6,36 (1H), 7,18-7,50 (9H) ppm.16 mg (21 μmol) of the compound shown in Example 7a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 7.8 mg (13 μmol, 63%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.64 (3H), 1.01 (6H), 1.06 (3H), 1.41 (9H), 2.22-2.43 (2H), 2, 58 (1H), 2.68-2.90 (3H), 2.93-3.13 (2H), 4.04 (1H), 4.56 (1H), 5.12 (1H), 5, 18 (1H), 5.32 (2H), 6.36 (1H), 7.18-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 7aExample 7a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenant-hren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

15 mg (21 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten polaren Verbindung A setzt man in Analogie zu Beispiel 5a unter Verwendung von Ethanol um und isoliert nach Aufarbeitung 16 mg (21 µmol, 100%) der Titelverbindung, die man ohne Reinigung weiter umsetzt, als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,63 (3H), 0,78-1,12 (30H), 1,43 (9H), 2,13-2,37 (2H), 2,57 (1H), 2,64-2,86 (3H), 3,08 (1H), 3,98 (1H), 4,69 (1H), 5,12 (2H), 5,33 (2H), 6,33 (1H), 7,15-7,48 (9H) ppm.15 mg (21 μmol) of the polar compound A shown in Example 1a is reacted analogously to Example 5a using ethanol and, after working up, 16 mg (21 μmol, 100%) of the title compound is isolated, which is reacted further without purification than colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.63 (3H), 0.78-1.12 (30H), 1.43 (9H), 2.13-2.37 (2H), 2.57 (1H ), 2.64-2.86 (3H), 3.08 (1H), 3.98 (1H), 4.69 (1H), 5.12 (2H), 5.33 (2H), 6, 33 (1H), 7.15-7.48 (9H) ppm.

Beispiel 8Example 8 [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-11,11- trimethyl-4a,10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -11,11- trimethyl-4a, 10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

6,5 mg (9,0 µmol) der nach Beispiel 8a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 3,5 mg (6,2 µmol, 69%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,69 (3H), 1,01 (3H), 1,07 (3H), 1,48 (9H), 2,26-2,49 (2H), 2,54 (1H), 2,76 (1H), 2,88 (1H), 3,25 (1H), 4,40 (1H), 4,54 (1H), 4,84 (1H), 5,08 (1H), 5,34 (1H), 5,37 (1H), 5,53 (1H), 5,65 (1H), 7,20-7,49 (9H) ppm.6.5 mg (9.0 μmol) of the compound shown in Example 8a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 3.5 mg (6.2 μmol, 69%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.69 (3H), 1.01 (3H), 1.07 (3H), 1.48 (9H), 2.26-2.49 (2H), 2, 54 (1H), 2.76 (1H), 2.88 (1H), 3.25 (1H), 4.40 (1H), 4.54 (1H), 4.84 (1H), 5.08 (1H), 5.34 (1H), 5.37 (1H), 5.53 (1H), 5.65 (1H), 7.20-7.49 (9H) ppm.

Beispiel 8aExample 8a [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a,10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren--2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a, 10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthrene-2-yl ester

14 mg (20 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten unpolaren Verbindung B löst man in 1,5 ml Tetrahydrofuran, versetzt mit 0,5 ml Wasser, 3 Tropfen einer 4N Salzsäure und rührt unter einer Atmosphäre aus Argon 16 Stunden bei 23°C. Man gießt in gesättigte Natriumhydrogencarbonatlösung, extrahiert mit Diethylether, wäscht mit gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an einer analytischen Dünnschichtplatte. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel Diethylether. Isoliert werden 4,2 mg (5,8 µmol, 29%) der Titelverbindung als farbloser Schaum sowie 8,6 mg Ausgangsmaterial.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,70 (3H), 0,80-1,08 (27H), 1,45 (9H), 2,31 (1H), 2,49 (1H), 2,54 (1H), 2,72 (1H), 2,86 (1H), 3,99 (1H), 4,54 (1H), 4,63 (1H), 5,08 (1H), 5,22-5,40 (3H), 5,75 (1H), 7,18-7,47 (9H) ppm.14 mg (20 μmol) of the nonpolar compound B prepared according to Example 1a is dissolved in 1.5 ml of tetrahydrofuran, mixed with 0.5 ml of water, 3 drops of 4N hydrochloric acid and stirred under an argon atmosphere at 23 ° C. for 16 hours. It is poured into saturated sodium bicarbonate solution, extracted with diethyl ether, washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on an analytical thin-layer plate. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent and diethyl ether as the eluent. 4.2 mg (5.8 µmol, 29%) of the title compound are isolated as a colorless foam and 8.6 mg of starting material.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.70 (3H), 0.80-1.08 (27H), 1.45 (9H), 2.31 (1H), 2.49 (1H), 2, 54 (1H), 2.72 (1H), 2.86 (1H), 3.99 (1H), 4.54 (1H), 4.63 (1H), 5.08 (1H), 5.22 -5.40 (3H), 5.75 (1H), 7.18-7.47 (9H) ppm.

Beispiel 9Example 9 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-11,11- trimethyl-4a,10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -11,11- trimethyl-4a, 10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

6 mg (8,3 µmol) der nach Beispiel 9a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 3,0 (5,3 µmol, 64%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,71 (3H), 1,04 (6H), 1,40 (9H), 2,22-2,48 (2H), 2,57 (1H), 2,73 (1H), 2,89 (1H), 3,01 (1H), 3,12 (1H), 3,95 (1H), 4,54 (1H), 5,12 (1H), 5,21 (2H), 5,37 (1H), 5,93 (1H), 7,22-7,50 (9H) ppm.6 mg (8.3 μmol) of the compound shown in Example 9a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 3.0 (5.3 μmol, 64%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.71 (3H), 1.04 (6H), 1.40 (9H), 2.22-2.48 (2H), 2.57 (1H), 2, 73 (1H), 2.89 (1H), 3.01 (1H), 3.12 (1H), 3.95 (1H), 4.54 (1H), 5.12 (1H), 5.21 (2H), 5.37 (1H), 5.93 (1H), 7.22-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 9aExample 9a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a,10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthren--2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,11,11-trimethyl-4a, 10a-dihydroxy-1,4-methanophenanthrene-2-yl ester

15 mg (21,4 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten polaren Verbindung A setzt man in Analogie zu Beispiel 8a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 6 mg (8,3 µmol, 39%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,70 (3H), 0,78-1,50 (36H), 2,18-2,40 (2H), 2,56 (1H), 2,71 (1H), 2,86 (1H), 3,26 (1H), 4,25 (1H), 4,68 (1H), 5,12 (2H), 5,34 (2H), 5,99 (1H), 7,16-7,47 (9H) ppm.15 mg (21.4 µmol) of the polar compound A prepared according to Example 1a is reacted analogously to Example 8a and, after workup and purification, 6 mg (8.3 µmol, 39%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.70 (3H), 0.78-1.50 (36H), 2.18-2.40 (2H), 2.56 (1H), 2.71 (1H ), 2.86 (1H), 3.26 (1H), 4.25 (1H), 4.68 (1H), 5.12 (2H), 5.34 (2H), 5.99 (1H) , 7.16-7.47 (9H) ppm.

Beispiel 10Example 10 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[Cyclohexylcarbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[Cyclohexylcarbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

38 mg (53 µmol) der nach Beispiel 10a dargestellten Verbindung setzt man in Analogie zu Beispiel 1 um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 24 mg (43 µmol, 81%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,60 (1H), 0,87 (3H), 0,93 (3H), 0,97-1,85 (14H), 2,22 (1H), 2,35 (1H), 2,76 (1H), 2,82 (1H), 3,10 (1H), 4,53 (1H), 5,08 (1H), 5,10 (1H), 5,47 (1H), 5,54 (1H), 7,19-7,45 (8H), 7,52 (1H), 7,58 (1H) ppm.38 mg (53 μmol) of the compound shown in Example 10a is reacted analogously to Example 1 and, after workup and purification, 24 mg (43 μmol, 81%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.60 (1H), 0.87 (3H), 0.93 (3H), 0.97-1.85 (14H), 2.22 (1H), 2, 35 (1H), 2.76 (1H), 2.82 (1H), 3.10 (1H), 4.53 (1H), 5.08 (1H), 5.10 (1H), 5.47 (1H), 5.54 (1H), 7.19-7.45 (8H), 7.52 (1H), 7.58 (1H) ppm.

Beispiel 10aExample 10a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[Cyclohexylcarbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[Cyclohexylcarbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

15 mg (53 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten und durch Kristallisation enantiomerenrein erhaltenen Verbindung A sowie 34 mg des nach Beispiel 1e dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung 44 mg der Titelverbindung als Rohprodukt, das man ohne Reinigung weiter umsetzt.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,70-1,85 (40H), 2,22 (2H), 2,66 (1H), 2,78 (1H), 3,07 (1H), 4,64 (1H), 5,01 (1H), 5,09 (1H), 5,47 (1H), 5,53 (1H), 7,10-7,41 (9H), 7,56 (1H) ppm.15 mg (53 μmol) of the compound A prepared according to Example 1b and obtained enantiomerically pure by crystallization and 34 mg of the β-lactam prepared according to Example 1e are reacted analogously to Example 1a and, after working up, 44 mg of the title compound is isolated as a crude product, which is obtained continues without cleaning.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.70-1.85 (40H), 2.22 (2H), 2.66 (1H), 2.78 (1H), 3.07 (1H), 4, 64 (1H), 5.01 (1H), 5.09 (1H), 5.47 (1H), 5.53 (1H), 7.10-7.41 (9H), 7.56 (1H) ppm.

Beispiel 11Example 11 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[Acetylamino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [acetylamino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

6,0 mg (9,3 µmol)
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,86 (3H), 0,93 (3H), 1,08 (3H), 1,74 (1H), 1,97 (3H), 2,35 (1H), 2,77 (1H), 2,83 (1H), 2,97 (1H), 3,09 (1H), 4,48 (1H), 4,97 (1H), 4,99 (1H), 5,52 (1H), 5,56 (1H), 7,19-7,42 (7H), 7,56 (2H), 7,61 (1H) ppm.6.0 mg (9.3 µmol)
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.86 (3H), 0.93 (3H), 1.08 (3H), 1.74 (1H), 1.97 (3H), 2.35 (1H) , 2.77 (1H), 2.83 (1H), 2.97 (1H), 3.09 (1H), 4.48 (1H), 4.97 (1H), 4.99 (1H), 5.52 (1H), 5.56 (1H), 7.19-7.42 (7H), 7.56 (2H), 7.61 (1H) ppm.

Beispiel 11aExample 11a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[Acetylamino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [acetylamino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

5,6 mg (20 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten und durch Kristallisation enantiomerenrein erhaltenen Verbindung A sowie 22 mg des nach Beispiel 1f dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung 28 mg der Titelverbindung als Rohprodukt, das man ohne Reinigung weiter umsetzt.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,81 (3H), 0,88 (3H), 0,95-1,30 (25H), 1,38 (1H), 1,98 (3H), 2,14 (1H), 2,65 (1H), 2,80 (1H), 3,08 (1H), 4,63 (1H), 4,93 (1H), 4,99 (1H), 5,50 (1H), 5,56 (1H), 7,15-7,38 (4H), 7,42-7,58 (4H), 7,67 (1H) ppm.5.6 mg (20 μmol) of the compound A prepared according to Example 1a and obtained enantiomerically pure by crystallization, and 22 mg of the β-lactam prepared according to Example 1f are reacted analogously to Example 1a and, after working up, 28 mg of the title compound is isolated as a crude product, that you can continue to implement without cleaning.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.81 (3H), 0.88 (3H), 0.95-1.30 (25H), 1.38 (1H), 1.98 (3H), 2, 14 (1H), 2.65 (1H), 2.80 (1H), 3.08 (1H), 4.63 (1H), 4.93 (1H), 4.99 (1H), 5.50 (1H), 5.56 (1H), 7.15-7.38 (4H), 7.42-7.58 (4H), 7.67 (1H) ppm.

Beispiel 12Example 12 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxopropyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-expoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxopropyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-expoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 11 mg (17 µmol) der nach Beispiel 12a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 3,0 mg (6,0 µmol, 35%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,85 (3H), 0,93 (3H), 1,04 (3H), 1,08 (3H), 1,73 (1H), 2,22 (2H), 2,34 (1H), 2,77 (1H), 2,85 (1H), 2,99 (1H), 3,09 (1H), 4,48 (1H), 4,94 (1H), 5,01 (1H), 5,54 (1H), 5,58 (1H), 7,18-7,62 (10H) ppm.Analogously to Example 1a, 11 mg (17 μmol) of the compound shown in Example 12a are reacted. After working up and purification, 3.0 mg (6.0 μmol, 35%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.85 (3H), 0.93 (3H), 1.04 (3H), 1.08 (3H), 1.73 (1H), 2.22 (2H) , 2.34 (1H), 2.77 (1H), 2.85 (1H), 2.99 (1H), 3.09 (1H), 4.48 (1H), 4.94 (1H), 5.01 (1H), 5.54 (1H), 5.58 (1H), 7.18-7.62 (10H) ppm.

Beispiel 12aExample 12a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsiloloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsiloloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 20 mg des nach Beispiel 1g dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 11 mg (17 µmol, 48%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,81 (3H), 0,88 (3H), 0,95-1,28 (24H), 1,38 (1H), 2,15 (1H), 2,25 (2H), 2,64 (1H), 2,80 (1H), 3,07 (1H), 4,63 (1H), 4,93 (1H), 5,00 (1H), 5,52 (1H), 5,58 (1H), 7,15-7,60 (10H) ppm. 10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 20 mg of the β-lactam shown in Example 1g are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 11 mg (17 μmol, 48%) of the title compound are isolated colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.81 (3H), 0.88 (3H), 0.95-1.28 (24H), 1.38 (1H), 2.15 (1H), 2, 25 (2H), 2.64 (1H), 2.80 (1H), 3.07 (1H), 4.63 (1H), 4.93 (1H), 5.00 (1H), 5.52 (1H), 5.58 (1H), 7.15-7.60 (10H) ppm.

Beispiel 13Example 13 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 7,0 mg (10 µmol) der nach Beispiel 13a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2,0 mg (3,9 µmol, 39%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,73 (3H), 0,86 (3H), 0,93 (3H), 1,08 (3H), 1,54 (2H), 1,73 (1H), 2,18 (2H), 2,33 (1H), 2,75 (1H), 2,84 (1H), 3,03 (1H), 3,10 (1H), 4,49 (1H), 4,98 (1H), 5,03 (1H), 5,53 (1H), 5,57 (1H), 7,18-7,62 (10H) ppm.In analogy to Example 1a, 7.0 mg (10 µmol) of the compound shown in Example 13a are reacted. After working up and purification, 2.0 mg (3.9 μmol, 39%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.73 (3H), 0.86 (3H), 0.93 (3H), 1.08 (3H), 1.54 (2H), 1.73 (1H) , 2.18 (2H), 2.33 (1H), 2.75 (1H), 2.84 (1H), 3.03 (1H), 3.10 (1H), 4.49 (1H), 4.98 (1H), 5.03 (1H), 5.53 (1H), 5.57 (1H), 7.18-7.62 (10H) ppm.

Beispiel 13aExample 13a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)amino]-2-(triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzene-propanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 21 mg des nach Beispiel 1h dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 7 mg (10 µmol, 30%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,72-1,28 (33H), 1,49 (1H), 1,54 (2H), 2,13 (1H), 2,20 (2H), 2,64 (1H), 2,80 (1H), 3,07 (1H), 4,63 (1H), 4,93 (1H), 5,02 (1H), 5,52 (1H), 5,58 (1H), 7,13-7,60 (10H) ppm.10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 21 mg of the β-lactam shown in Example 1h are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 7 mg (10 μmol, 30%) of the title compound is isolated colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.72-1.28 (33H), 1.49 (1H), 1.54 (2H), 2.13 (1H), 2.20 (2H), 2, 64 (1H), 2.80 (1H), 3.07 (1H), 4.63 (1H), 4.93 (1H), 5.02 (1H), 5.52 (1H), 5.58 (1H), 7.13-7.60 (10H) ppm.

Beispiel 14Example 14 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(3-Methyl-1-oxobutyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(3-methyl-1-oxobutyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 12 mg (17 µmol) der nach Beispiel 14a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4,0 mg (7,6 µmol, 44%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,63 (3H), 0,75 (3H), 0,86 (3H), 0,92 (3H), 1,08 (3H), 1,76 (1H), 1,92-2,18 (3H), 2,35 (1H), 2,76 (1H), 2,84 (1H), 2,98 (1H), 3,09 (1H), 4,52 (1H), 5,02 (1H), 5,07 (1H), 5,52 (1H), 5,55 (1H), 7,19-7,62 (10H) ppm.Analogously to Example 1a, 12 mg (17 μmol) of the compound shown in Example 14a are reacted. After working up and purification, 4.0 mg (7.6 μmol, 44%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.63 (3H), 0.75 (3H), 0.86 (3H), 0.92 (3H), 1.08 (3H), 1.76 (1H) , 1.92-2.18 (3H), 2.35 (1H), 2.76 (1H), 2.84 (1H), 2.98 (1H), 3.09 (1H), 4.52 (1H), 5.02 (1H), 5.07 (1H), 5.52 (1H), 5.55 (1H), 7.19-7.62 (10H) ppm.

Beispiel 14aExample 14a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(Methyl-1-oxobutyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(methyl-1-oxobutyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 21 mg des nach Beispiel 1i dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 12 mg (18 µmol, 50%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,64-1,30 (36H), 1,43 (1H), 1,96-2,22 (4H), 2,65 (1H), 2,80 (1H), 3,07 (1H), 4,63 (1H), 4,97 (1H), 5,05 (1H), 5,51 (1H), 5,58 (1H), 7,14-7,64 (10H) ppm.10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 21 mg of the β-lactam shown in Example 1i are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 12 mg (18 μmol, 50%) of the title compound are isolated as colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.64-1.30 (36H), 1.43 (1H), 1.96-2.22 (4H), 2.65 (1H), 2.80 (1H ), 3.07 (1H), 4.63 (1H), 4.97 (1H), 5.05 (1H), 5.51 (1H), 5.58 (1H), 7.14-7, 64 (10H) ppm.

Beispiel 15Example 15 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(3,3-Dimethyl-1-oxobutyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(3,3-dimethyl-1-oxobutyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 12 mg (17 µmol) der nach Beispiel 15a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 6,0 mg (11 µmol, 67%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,73 (9H), 0,88 (3H), 0,94 (3H), 1,06 (3H), 1,81 (1H), 1,93 (1H), 2,21 (1H), 2,37 (1H), 2,76 (1H), 2,82 (1H), 2,93 (1H), 3,08 (1H), 4,52 (1H), 5,04 (1H), 5,08 (1H), 5,50 (1H), 5,53 (1H), 7,19-7,59 (10H) ppm.Analogously to Example 1a, 12 mg (17 μmol) of the compound shown in Example 15a are reacted. After working up and purification, 6.0 mg (11 μmol, 67%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.73 (9H), 0.88 (3H), 0.94 (3H), 1.06 (3H), 1.81 (1H), 1.93 (1H) , 2.21 (1H), 2.37 (1H), 2.76 (1H), 2.82 (1H), 2.93 (1H), 3.08 (1H), 4.52 (1H), 5.04 (1H), 5.08 (1H), 5.50 (1H), 5.53 (1H), 7.19-7.59 (10H) ppm.

Beispiel 15aExample 15a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(3,3-Dimethyl-1-oxobutyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(3,3-dimethyl-1-oxobutyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 22 mg des nach Beispiel 1k dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 12 mg (17 µmol, 48%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80 (9H), 0,85 (3H), 0,89 (3H), 1,01 (3H), 1,04-1,31 (21H), 1,58 (1H), 1,97 (1H), 2,20 (1H), 2,25 (1H), 2,68 (1H), 2,79 (1H), 3,08 (1H), 4,63 (1H), 5,02 (1H), 5,07 (1H), 5,49 (1H), 5,57 (1H), 7,13-7,61 (10H) ppm.10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 22 mg of the β-lactam shown in Example 1k are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 12 mg (17 μmol, 48%) of the title compound are isolated colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80 (9H), 0.85 (3H), 0.89 (3H), 1.01 (3H), 1.04-1.31 (21H), 1, 58 (1H), 1.97 (1H), 2.20 (1H), 2.25 (1H), 2.68 (1H), 2.79 (1H), 3.08 (1H), 4.63 (1H), 5.02 (1H), 5.07 (1H), 5.49 (1H), 5.57 (1H), 7.13-7.61 (10H) ppm.

Beispiel 16Example 16 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(Phenyl-1-oxopropyl)amino)-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(phenyl-1-oxopropyl) amino) -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 19 mg (26 µmol) der nach Beispiel 16a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 9 mg (16 µmol, 60%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,83 (3H), 0,90 (3H), 1,04 (3H), 1,59 (1H), 2,44 (1H), 2,59 (1H), 2,70-2,89 (4H), 2,98 (1H), 3,03 (1H), 4,44 (1H), 4,81 (1H), 4,96 (1H), 5,20 (1H), 5,53 (1H), 6,84 (2H), 7,00 (2H), 7,03-7,23 (6H), 7,38 (2H), 7,45-7,52 (3H) ppm.Analogously to Example 1a, 19 mg (26 μmol) of the compound shown in Example 16a are reacted. After working up and purification, 9 mg (16 μmol, 60%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.83 (3H), 0.90 (3H), 1.04 (3H), 1.59 (1H), 2.44 (1H), 2.59 (1H) , 2.70-2.89 (4H), 2.98 (1H), 3.03 (1H), 4.44 (1H), 4.81 (1H), 4.96 (1H), 5.20 (1H), 5.53 (1H), 6.84 (2H), 7.00 (2H), 7.03-7.23 (6H), 7.38 (2H), 7.45-7.52 (3H) ppm.

Beispiel 16aExample 16a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(3-Phenyl-1-oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a,epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(3-phenyl-1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a, epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 60 mg des nach Beispiel 1l dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 19 mg (26 µmol, 73%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,32 (31H), 2,01 (1H), 2,48 (1H), 2,60 (1H), 2,64 (1H), 2,75 (1H), 2,84 (2H), 3,03 (1H), 4,56 (1H), 4,86 (1H), 4,93 (1H), 5,25 (1H), 5,54 (1H), 6,88 (2H), 7,00 (2H), 7,02 (2H), 7,05-7,30 (6H), 7,52 (2H), 7,64 (1H) ppm.10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 60 mg of the β-lactam shown in Example 1l are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 19 mg (26 μmol, 73%) of the title compound is isolated as colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.32 (31H), 2.01 (1H), 2.48 (1H), 2.60 (1H), 2.64 (1H), 2, 75 (1H), 2.84 (2H), 3.03 (1H), 4.56 (1H), 4.86 (1H), 4.93 (1H), 5.25 (1H), 5.54 (1H), 6.88 (2H), 7.00 (2H), 7.02 (2H), 7.05-7.30 (6H), 7.52 (2H), 7.64 (1H) ppm .

Beispiel 17Example 17 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1,4-Dioxo-4-hydroxybutyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenathren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1,4-dioxo-4-hydroxybutyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenathren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 25 g (35 µmol) der nach Beispiel 17a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 3,0 mg (5,5 µmol, 16%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,68 (3H), 1,01 (3H), 1,03 (3H), 2,15 (1H), 2,40 (1H), 2,53 (1H), 2,55-2,69 (4H), 2,72 (1H), 2,82 (1H), 4,53 (1H), 5,08 (1H), 5,09 (1H), 5,33 (1H), 5,54 (1H), 7,20-7,47 (9H), 7,60 (1H) ppm.Analogously to Example 1a, 25 g (35 μmol) of the compound shown in Example 17a are reacted. After working up and purification, 3.0 mg (5.5 μmol, 16%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.68 (3H), 1.01 (3H), 1.03 (3H), 2.15 (1H), 2.40 (1H), 2.53 (1H) , 2.55-2.69 (4H), 2.72 (1H), 2.82 (1H), 4.53 (1H), 5.08 (1H), 5.09 (1H), 5.33 (1H), 5.54 (1H), 7.20-7.47 (9H), 7.60 (1H) ppm.

Beispiel 17aExample 17a [1R[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1,4-Dioxo-4-hydroxybutyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1,4-dioxo-4-hydroxybutyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

10 mg (35 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 36 mg des nach Beispiel 1n dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung 49 mg der Titelverbindung als Rohprodukt, das man ohne Reinigung weiter umsetzt. 10 mg (35 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 36 mg of the Example 1n shown β-lactams are reacted in analogy to Example 1a and isolated after working up 49 mg of the title compound as a crude product, which one without purification continues to implement.  

Beispiel 18Example 18 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9ξ,10aβ]],3-[[(1,1-Dimethyloxy)carbonyl]amino]- 2-hydroxybenzenpropansäure-9-hydroxy-9-hydroxymethylen-1,2,3,4,4a,9,-10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9ξ, 10aβ]], 3 - [[(1,1-dimethyloxy) carbonyl] amino] - 2-hydroxybenzenepropanoic acid-9-hydroxy-9-hydroxymethylene-1,2,3,4,4a, 9, -10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 5,5 mg (7,5 µmol) der nach Beispiel 18a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4,0 g (6,9 µmol, 92%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,83 (3H), 0,90 (3H), 1,11 (3H), 1,48 (9H), 1,65 (1H), 1,92 (1H), 2,32 (1H), 2,72 (1H), 3,02 (1H),3,14 (1H), 3,19 (1H), 3,82 (1H), 3,95 (1H), 4,51 (1H), 4,73 (1H), 5,02 (1H), 5,47 (1H), 6,12 (1H), 7,20-7,58 (8H), 7,83 (1H) ppm.Analogously to example 1a, 5.5 mg (7.5 μmol) of the compound shown in example 18a are reacted. After working up and purification, 4.0 g (6.9 μmol, 92%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.83 (3H), 0.90 (3H), 1.11 (3H), 1.48 (9H), 1.65 (1H), 1.92 (1H) , 2.32 (1H), 2.72 (1H), 3.02 (1H), 3.14 (1H), 3.19 (1H), 3.82 (1H), 3.95 (1H), 4.51 (1H), 4.73 (1H), 5.02 (1H), 5.47 (1H), 6.12 (1H), 7.20-7.58 (8H), 7.83 ( 1H) ppm.

Beispiel 18aExample 18a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9ξ,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]- 2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-hydroxy-9-hydroxymethyle-n-1,2,3,4, 4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophen-anthren-2- ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9ξ, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] - 2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-hydroxy-9-hydroxymethyl-n-1,2,3,4, 4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophen-anthren-2- ylester

10 mg (14 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten Verbindung A löst man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon in 1,7 ml Aceton, versetzt mit 15 mg N- Methylmorpholino-N-oxid, 30 µl einer 2,5%igen Lösung von Osmiumtetroxid in t- Butanol, 3,3 ml Wasser und rührt bei 40°C zwei Tage. Man versetzt mit 170 mg Natriumthiosulfat, extrahiert mit Diethylether, wäscht die organische Phase mit Wasser und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an einer analytischen Dünnschichtplatte. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel Diethylether. Isoliert werden 5,5 g (7,5 µmol, 55%) der Titelverbindung als farbloser Schaum.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,77 (3H), 0,82-1,34 (27H), 1,42 (1H), 1,47 (9H), 1,98 (1H), 2,13 (1H), 2,60 (1H), 3,10 (1H), 3,20 (1H), 3,74 (1H), 3,98 (1H), 4,63 (1H), 4,78 (1H), 5,07 (1H), 5,40 (1H), 6,21 (1H), 7,17-7,35 (4H), 7,41 (1H), 7,48 (1H), 7,54 (2H), 7,80 (1H) ppm.10 mg (14 μmol) of the compound A shown in Example 1a is dissolved in an atmosphere of dry argon in 1.7 ml of acetone, mixed with 15 mg of N-methylmorpholino-N-oxide, 30 μl of a 2.5% solution of Osmium tetroxide in t-butanol, 3.3 ml water and stirred at 40 ° C for two days. 170 mg of sodium thiosulfate are added, the mixture is extracted with diethyl ether, the organic phase is washed with water and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on an analytical thin-layer plate. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent and diethyl ether as the eluent. 5.5 g (7.5 μmol, 55%) of the title compound are isolated as a colorless foam.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.77 (3H), 0.82-1.34 (27H), 1.42 (1H), 1.47 (9H), 1.98 (1H), 2, 13 (1H), 2.60 (1H), 3.10 (1H), 3.20 (1H), 3.74 (1H), 3.98 (1H), 4.63 (1H), 4.78 (1H), 5.07 (1H), 5.40 (1H), 6.21 (1H), 7.17-7.35 (4H), 7.41 (1H), 7.48 (1H), 7.54 (2H), 7.80 (1H) ppm.

Beispiel 19Example 19 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]- 2-hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] - 2-hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 11 mg (16 µmol) der nach Beispiel 19a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 8,0 mg (14,6 µmol, 89%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,78 (3H), 0,90 (3H), 1,02 (3H), 1,13-1,48 (12H), 1,78 (1H), 2,03 (1H), 2,19 (1H), 2,30 (1H), 2,66 (1H), 3,04 (1H), 3,25 (1H), 4,54 (1H), 4,95 (1H), 5,20 (1H), 5,93 (1H), 7,10-7,35 (6H), 7,47 (3H) ppm.Analogously to Example 1a, 11 mg (16 μmol) of the compound shown in Example 19a are reacted. After working up and purification, 8.0 mg (14.6 µmol, 89%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.78 (3H), 0.90 (3H), 1.02 (3H), 1.13-1.48 (12H), 1.78 (1H), 2, 03 (1H), 2.19 (1H), 2.30 (1H), 2.66 (1H), 3.04 (1H), 3.25 (1H), 4.54 (1H), 4.95 (1H), 5.20 (1H), 5.93 (1H), 7.10-7.35 (6H), 7.47 (3H) ppm.

Beispiel 19aExample 19a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]- 2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a-octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] amino] - 2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a-octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-yl ester

10 mg (14 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten Verbindung A löst man in 2 ml Ethanol, versetzt mit 2 mg Palladium auf Kohle (10%ig) und hydriert bei 1 at unter einer Atmosphäre aus Wasserstoff. Nach Aufnahme der theoretisch berechneten Menge wird vom Katalysator abfiltriert, das Filtrat eingeengt und der erhaltene Rückstand durch Chromatographie an einer analytischen Dünnschichtplatte gereinigt. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel Diethylether. Isoliert werden 2,0 mg (2,8 µmol, 20%) der Titelverbindung als farbloser Schaum.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75 (3H), 0,82-1,48 (39H), 1,68 (1H), 1,95-2,30 (3H), 2,60 (1H), 3,03 (1H), 4,63 (1H), 4,89 (1H), 5,21 (1H), 5,90 (1H), 7,08-7,50 (9H), ppm.10 mg (14 μmol) of the compound A shown in Example 1a is dissolved in 2 ml of ethanol, 2 mg of palladium on carbon (10%) are added and the mixture is hydrogenated at 1 atm under an atmosphere of hydrogen. After the theoretically calculated amount has been taken up, the catalyst is filtered off, the filtrate is concentrated and the residue obtained is purified by chromatography on an analytical thin-layer plate. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent and diethyl ether as the eluent. 2.0 mg (2.8 µmol, 20%) of the title compound are isolated as a colorless foam.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75 (3H), 0.82-1.48 (39H), 1.68 (1H), 1.95-2.30 (3H), 2.60 (1H ), 3.03 (1H), 4.63 (1H), 4.89 (1H), 5.21 (1H), 5.90 (1H), 7.08-7.50 (9H), ppm.

Beispiel 20Example 20 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 1a werden 9,0 g (12 µmol) des nach Beispiel 20a dargestellten Diastereomerengemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2,3 mg (4 µmol, 34%) der Titelverbindung A als polarere Komponente sowie 1,1 mg (2 µmol, 16%) der Titelverbindung B als unpolarere Komponente jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃)von A: δ = 0,87 (3H), 0,75-1,00 (2H), 0,93 (3H), 1,2-1,7 (9H), 1,77 (1H), 2,08-2,41 (3H), 2,76 (1H), 2,84 (1H), 3,00 (1H), 3,10 (1H), 4,51 (1H), 5,02 (1H), 5,03 (1H), 5,51 (1H), 5,55 (1H), 7,18-7,61 (10H), ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,73-1,02 (11H), 1,2-1,68 (9H), 1,80 (1H), 2,22 (2H), 2,37 (1H), 2,63 (1H), 2,70 (1H), 2,95 (1H), 3,18 (1H), 4,58 (1H), 5,03 (1H), 5,11 (1H), 5,47 (1H), 5,67 (1H), 6,95 (1H), 7,2-7,58 (9H), ppm.Analogously to Example 1a, 9.0 g (12 μmol) of the diastereomer mixture shown in Example 20a are reacted. After working up and purification, 2.3 mg (4 μmol, 34%) of the title compound A is isolated as a more polar component and 1.1 mg (2 μmol, 16%) of the title compound B as a non-polar component in each case as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.87 (3H), 0.75-1.00 (2H), 0.93 (3H), 1.2-1.7 (9H), 1.77 (1H), 2.08-2.41 (3H), 2.76 (1H), 2.84 (1H), 3.00 (1H), 3.10 (1H), 4.51 (1H), 5.02 (1H), 5.03 (1H), 5.51 (1H), 5.55 (1H), 7.18-7.61 (10H), ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.73-1.02 (11H), 1.2-1.68 (9H), 1.80 (1H), 2.22 (2H), 2.37 (1H), 2.63 (1H), 2.70 (1H), 2.95 (1H), 3.18 (1H), 4.58 (1H), 5.03 (1H), 5.11 ( 1H), 5.47 (1H), 5.67 (1H), 6.95 (1H), 7.2-7.58 (9H), ppm.

Beispiel 20aExample 20a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (A) und [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-  octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

20 mg (71 µmol) des nach Beispiel 1b dargestellten Diastereomerengemisches der Verbindungen A und B sowie 48 mg des nach Beispiel 1o dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 27 mg (37 µmol, 52%) eines Gemisches der beiden Titelverbindungen, das man ohne Trennung weiter umsetzt, als farbloses Öl.20 mg (71 µmol) of the mixture of diastereomers shown in Example 1b Compounds A and B and 48 mg of the β-lactam shown in Example 1o in analogy to Example 1a and after workup and purification, 27 mg is isolated (37 µmol, 52%) of a mixture of the two title compounds, which one without separation reacted further than colorless oil.

Beispiel 21Example 21 [1R-[1α,2β[2R*,3S*(2R*,3S*)],4α,4aβ,10aβ]]-3-[[3-(1-Oxobutyl)amino-2-hydroxy- 3-phenyl-1-oxopropyl]amino]-2-hydroxybenzenpropansäure-9-methylen- 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4- methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β [2R *, 3S * (2R *, 3S *)], 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[3- (1-oxobutyl) amino-2-hydroxy- 3-phenyl-1-oxopropyl] amino] -2-hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene- 1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4- methanophenanthren-2-ylester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 9 mg (9,1 µmol) der nach Beispiel 21a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2 mg (2,9 µmol, 32%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,82 (6H), 0,91 (3H), 1,01 (3H), 1,51 (2H), 1,76 (1H), 2,04 (2H), 2,28 (1H), 2,71-2,83 (2H), 3,03 (1H), 3,13 (1H), 3,53 (1H), 4,22 (1H), 4,42 (1H), 5,03 (1H), 5,10 (1H), 5,27 (1H), 5,42 (1H), 5,45 (1H), 6,62 (1H), 7,0-7,3 (10H), 7,38 (2H), 7,55 (2H), 7,93 (1H) ppm.Analogously to Example 1a, 9 mg (9.1 µmol) of the compound shown in Example 21a are reacted. After working up and purification, 2 mg (2.9 μmol, 32%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.82 (6H), 0.91 (3H), 1.01 (3H), 1.51 (2H), 1.76 (1H), 2.04 (2H) , 2.28 (1H), 2.71-2.83 (2H), 3.03 (1H), 3.13 (1H), 3.53 (1H), 4.22 (1H), 4.42 (1H), 5.03 (1H), 5.10 (1H), 5.27 (1H), 5.42 (1H), 5.45 (1H), 6.62 (1H), 7.0- 7.3 (10H), 7.38 (2H), 7.55 (2H), 7.93 (1H) ppm.

Beispiel 21aExample 21a [1R-[1α,2β[2R*,3S*)],4α,4aβ,10aβ]]-3-[[3-(1-Oxobutyl)amino-2-hydroxy- 3-phenyl-1-oxopropyl]amino]-2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäur-e-9- methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a-10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β [2R *, 3S *)], 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[3- (1-oxobutyl) amino-2-hydroxy- 3-phenyl-1-oxopropyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-e-9- methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a-10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester

28 mg (100 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 78 mg (2 Äquivalente) des nach Beispiel 1h dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 9,0 mg (9,1 µmol, 9%) der Titelverbindung als farbloses Öl sowie 53 mg der in Beispiel 11a beschriebenen Verbindung.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,73 (3H), 0,75 (3H), 0,85-1,35 (48H), 1,52-1,73 (3H), 2,14 (1H), 2,21 (2H), 2,61 (2H), 2,86 (1H), 4,16 (1H), 4,55 (1H), 4,72 (1H), 4,91 (1H), 5,22 (1H), 5,38 (1H), 5,40 (1H), 7,09-7,35 (13H), 7,48 (2H), 7,91 (1H) ppm. 28 mg (100 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 78 mg (2 equivalents) of the β-lactam shown in Example 1h are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 9.0 mg (9.1 µmol, 9%) of the title compound as a colorless oil and 53 mg of the compound described in Example 11a.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.73 (3H), 0.75 (3H), 0.85-1.35 (48H), 1.52-1.73 (3H), 2.14 (1H ), 2.21 (2H), 2.61 (2H), 2.86 (1H), 4.16 (1H), 4.55 (1H), 4.72 (1H), 4.91 (1H) , 5.22 (1H), 5.38 (1H), 5.40 (1H), 7.09-7.35 (13H), 7.48 (2H), 7.91 (1H) ppm.

Beispiel 22Example 22 [1R-[1α,2β[2R*,3S*)],4α,4aβ]]-3-[[3-Acetylamino-2-hydroxy-3- phenyl-1-oxopropyl]amino]-2-hydroxybenzenpropansäure-9-methylen- 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4- methanonphenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β [2R *, 3S *)], 4α, 4aβ]] - 3 - [[3-acetylamino-2-hydroxy-3- phenyl-1-oxopropyl] amino] -2-hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene- 1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4- methanonphenanthren-2-ylester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 25 mg (26 µmol) der nach Beispiel 22a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 11 mg (17 µmol, 65%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,83 (3H), 0,91 (3H), 1,01 (3H), 1,81 (3H), 2,28 (1H), 2,45 (1H), 2,75 (1H), 2,78 (1H), 3,12 (1H), 3,6 (1H), 4,27 (1H), 4,40 (1H), 5,05 (1H), 5,10 (1H), 5,30 (1H), 5,42 (1H), 5,46 (1H), 6,67 (1H), 6,98-7,41 (12H), 7,53 (2H), 7,93 (1H) ppm.Analogously to Example 1a, 25 mg (26 µmol) of the compound shown in Example 22a are reacted. After working up and purification, 11 mg (17 μmol, 65%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.83 (3H), 0.91 (3H), 1.01 (3H), 1.81 (3H), 2.28 (1H), 2.45 (1H) , 2.75 (1H), 2.78 (1H), 3.12 (1H), 3.6 (1H), 4.27 (1H), 4.40 (1H), 5.05 (1H), 5.10 (1H), 5.30 (1H), 5.42 (1H), 5.46 (1H), 6.67 (1H), 6.98-7.41 (12H), 7.53 ( 2H), 7.93 (1H) ppm.

Beispiel 22aExample 22a [1R-[1α,2β[2R*,3S*)],4α,4aβ,10aβ]]-3-[[3-Acetylamino-2-hydroxy-3- phenyl-1-oxopropyl]amino]-2-(triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9- methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β [2R *, 3S *)], 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[3-acetylamino-2-hydroxy-3- phenyl-1-oxopropyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9- methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epox-y-1,4- methanophenanthren-2-ylester

40 mg (142 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 152 mg (3 Äquivalente) des nach Beispiel 1f dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 25 mg (25 µmol, 18%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75 (3H), 0,77 (3H), 0,89 (3H), 0,94-1,23 (42H), 1,61 (1H), 2,02 (3H), 2,15 (1H), 2,56-2,68 (2H), 2,86 (1H), 4,20 (1H), 4,57 (1H), 4,73 (1H), 4,91 (1H), 5,24 (1H), 5,37 (1H), 5,40 (1H), 7,10-7,35 (13H), 7,48 (2H), 7,89 (1H) ppm.40 mg (142 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 152 mg (3 equivalents) of the β-lactam shown in Example 1f are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 25 mg (25 μmol, 18% ) the title compound as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75 (3H), 0.77 (3H), 0.89 (3H), 0.94-1.23 (42H), 1.61 (1H), 2, 02 (3H), 2.15 (1H), 2.56-2.68 (2H), 2.86 (1H), 4.20 (1H), 4.57 (1H), 4.73 (1H) , 4.91 (1H), 5.24 (1H), 5.37 (1H), 5.40 (1H), 7.10-7.35 (13H), 7.48 (2H), 7.89 (1H) ppm.

Beispiel 23Example 23 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 2,8 mg (4,2 µmol) der nach Beispiel 23a dargestellten Verbindung A umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2,0 mg (4,0 µmol, 94%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,86 (3H), 0,92 (3H), 1,07 (3H), 1,75 (1H), 2,31 (1H), 2,73 (1H), 2,79 (1H), 3,06 (1H), 3,14 (1H), 3,65 (3H), 4,52 (1H), 4,89 (1H), 5,05 (1H), 5,26 (1H), 5,54 (1H), 6,62 (1H), 7,18-7,60 (9H) ppm. Analogously to example 1a, 2.8 mg (4.2 μmol) of the compound A shown in example 23a are reacted. After working up and purification, 2.0 mg (4.0 μmol, 94%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.86 (3H), 0.92 (3H), 1.07 (3H), 1.75 (1H), 2.31 (1H), 2.73 (1H) , 2.79 (1H), 3.06 (1H), 3.14 (1H), 3.65 (3H), 4.52 (1H), 4.89 (1H), 5.05 (1H), 5.26 (1H), 5.54 (1H), 6.62 (1H), 7.18-7.60 (9H) ppm.

Beispiel 23aExample 23a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4,9,10,10-a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (A) und [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4,9,10,10-a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

10 mg (35 µol) eines Gemisches der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A und B sowie 20 mg des nach Beispiel 1p dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 2,8 mg (4,2 µmol, 12%) der Titelverbindung A sowie 2,3 mg (3,5 µmol, 10%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,70-1,20 (30H), 150 (1H), 2,18 (1H), 2,63 (1H), 2,26 (1H), 3,11 (1H), 3,65 (3H), 4,66 (1H), 4,88 (1H), 5,03 (1H), 5,24 (1H), 5,52 (1H), 6,64 (1H), 7,14-7,37 (5H), 7,42-7,59 (4H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,72-1,10 (30H), 1,77 (1H), 2,37 (1H), 2,61-2,75 (2H), 3,05 (1H), 3,65 (3H), 4,71 (1H), 5,06 (1H), 5,08 (1H), 5,28 (1H), 5,52 (1H), 6,02 (1H), 7,20-7,59 (9H) ppm.10 mg (35 μol) of a mixture of the compounds A and B shown in Example 1b and 20 mg of the β-lactam shown in Example 1p are reacted analogously to Example 1a and 2.8 mg (4.2 µmol, 12%) of the title compound A and 2.3 mg (3.5 µmol, 10%) of the title compound B each as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.70-1.20 (30H), 150 (1H), 2.18 (1H), 2.63 (1H), 2.26 (1H), 3, 11 (1H), 3.65 (3H), 4.66 (1H), 4.88 (1H), 5.03 (1H), 5.24 (1H), 5.52 (1H), 6.64 (1H), 7.14-7.37 (5H), 7.42-7.59 (4H) ppm.
1 H NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.72-1.10 (30H), 1.77 (1H), 2.37 (1H), 2.61-2.75 (2H), 3.05 (1H), 3.65 (3H), 4.71 (1H), 5.06 (1H), 5.08 (1H), 5.28 (1H), 5.52 (1H), 6.02 ( 1H), 7.20-7.59 (9H) ppm.

Beispiel 24Example 24 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 16 mg (23,7 µmol) der nach Beispiel 24a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 7 mg (13,5 µmol, 57%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,85 (3H), 0,92 (3H), 1,07 (3H), 1,21 (3H), 1,77 (1H), 2,30 (1H), 2,71 (1H), 2,78 (1H), 3,11 (1H), 3,15 (1H), 4,11 (2H), 4,53 (1H), 4,93 (1H), 5,06 (1H), 5,27 (1H), 5,52 (1H), 6,38 (1H), 7,18-737 (5H), 7,42-7,60 (4H) ppm.In analogy to Example 1a, 16 mg (23.7 µmol) of the compound shown in Example 24a are reacted. After working up and purification, 7 mg (13.5 μmol, 57%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.85 (3H), 0.92 (3H), 1.07 (3H), 1.21 (3H), 1.77 (1H), 2.30 (1H) , 2.71 (1H), 2.78 (1H), 3.11 (1H), 3.15 (1H), 4.11 (2H), 4.53 (1H), 4.93 (1H), 5.06 (1H), 5.27 (1H), 5.52 (1H), 6.38 (1H), 7.18-737 (5H), 7.42-7.60 (4H) ppm.

Beispiel 24aExample 24a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

50 mg (177 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 114 mg des nach Beispiel 1r dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 119 mg (176 µmol, 100%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,72-1,34 (33H), 1,53 (1H), 2,19 (1H), 2,63 (1H), 2,73 (1H), 3,10 (1H), 4,11 (2H), 4,67 (1H), 4,90 (1H), 5,03 (1H), 5,24 (1H), 5,52 (1H), 6,38 (1H), 7,12-7,35 (5H), 7,39-7,58 (4H) ppm.50 mg (177 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 114 mg of the β-lactam shown in Example 1r are reacted analogously to Example 1a and, after workup and purification, 119 mg (176 μmol, 100%) of the title compound is isolated colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.72-1.34 (33H), 1.53 (1H), 2.19 (1H), 2.63 (1H), 2.73 (1H), 3, 10 (1H), 4.11 (2H), 4.67 (1H), 4.90 (1H), 5.03 (1H), 5.24 (1H), 5.52 (1H), 6.38 (1H), 7.12-7.35 (5H), 7.39-7.58 (4H) ppm.

Beispiel 25Example 25 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Butoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (butoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 9 mg (13 µmol) der nach Beispiel 25a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 5 mg (9 µmol), 70%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,60-1,00 (9H), 1,07 (3H), 1,31 (2H), 1,58 (2H), 1,78 (1H), 2,30 (1H), 2,71 (1H), 2,77 (1H), 3,03-3,25 (2H), 3,81 (1H), 4,04 (1H), 4,54 (1H), 4,97 (1H), 5,06 (1H), 5,25 (1H), 5,51 (1H), 6,30 (1H), 7,16-7,60 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 9 mg (13 μmol) of the compound shown in Example 25a are reacted. After working up and purification, 5 mg (9 μmol), 70%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.60-1.00 (9H), 1.07 (3H), 1.31 (2H), 1.58 (2H), 1.78 (1H), 2, 30 (1H), 2.71 (1H), 2.77 (1H), 3.03-3.25 (2H), 3.81 (1H), 4.04 (1H), 4.54 (1H) , 4.97 (1H), 5.06 (1H), 5.25 (1H), 5.51 (1H), 6.30 (1H), 7.16-7.60 (9H) ppm.

Beispiel 25aExample 25a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Butoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (butoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

5 mg (18 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung A sowie 12 mg des nach Beispiel 1t dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 9,5 mg (13,5 µmol, 75%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75-1,18 (33H), 1,29 (2H), 1,48-1,66 (3H), 2,19 (1H), 2,63 (1H), 2,72 (1H), 3,08 (1H), 3,82 (1H), 4,04 (1H), 4,67 (1H), 4,91 (1H), 5,02 (1H), 5,22 (1H), 5,48 (1H), 6,31 (1H), 7,14-7,57 (9H) ppm.5 mg (18 μmol) of the compound A shown in Example 1b and 12 mg of the β-lactam shown in Example 1t are reacted in analogy to Example 1a and, after workup and purification, 9.5 mg (13.5 μmol, 75% ) the title compound as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75-1.18 (33H), 1.29 (2H), 1.48-1.66 (3H), 2.19 (1H), 2.63 (1H ), 2.72 (1H), 3.08 (1H), 3.82 (1H), 4.04 (1H), 4.67 (1H), 4.91 (1H), 5.02 (1H) , 5.22 (1H), 5.48 (1H), 6.31 (1H), 7.14-7.57 (9H) ppm.

Beispiel 26Example 26 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methansulfonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methanesulfonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 7 mg (10 µmol) der nach Beispiel 26a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4,8 mg (9,2 µmol, 90%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,86 (3H), 0,93 (3H), 1,13 (3H), 1,79 (1H), 2,39 (1H), 2,61 (3H), 2,73 (1H), 2,77 (1H), 2,95 (1H), 3,36 (1H), 4,65 (1H), 4,84 (1H), 4,99 (1H), 5,22 (1H), 5,52 (1H), 6,41 (1H), 7,20-7,40 (5H), 7,45-7,60 (4H) ppm. Analogously to Example 1a, 7 mg (10 μmol) of the compound shown in Example 26a are reacted. After working up and purification, 4.8 mg (9.2 μmol, 90%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.86 (3H), 0.93 (3H), 1.13 (3H), 1.79 (1H), 2.39 (1H), 2.61 (3H) , 2.73 (1H), 2.77 (1H), 2.95 (1H), 3.36 (1H), 4.65 (1H), 4.84 (1H), 4.99 (1H), 5.22 (1H), 5.52 (1H), 6.41 (1H), 7.20-7.40 (5H), 7.45-7.60 (4H) ppm.

Beispiel 26aExample 26a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methansulfonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methanesulfonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

20 mg (33 µmol) des nach Beispiel 26b dargestellten Amins löst man in 1 ml wasserfreiem Dichlormethan, versetzt bei 0°C unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon mit 14 µl Triethylamin, 12 mg Dimethylaminopyridin, 7,7 µl Methansulfonsäurechlorid und rührt 1 Stunde. Man versetzt mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, extrahiert mit Dichlormethan, wäscht die organische Phase mit gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an zwei analytischen Dünnschichtplatten. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel ein Gemisch aus Diethylether und 2-Propanol. Isoliert werden 7 mg (10,3 µmol, 31%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,83 (3H), 0,91 (3H), 1,00-1,22 (24H), 1,61 (1H), 2,28 (1H), 2,68 (4H), 2,72 (1H), 3,31 (1H), 4,81 (1H), 4,83 (1H), 4,97 (1H), 5,18 (1H), 5,51 (1H), 6,51 (1H), 7,2-7,37 (5H), 7,46-7,59 (4H) ppm.20 mg (33 μmol) of the amine shown in Example 26b is dissolved in 1 ml of anhydrous dichloromethane, 14 μl of triethylamine, 12 mg of dimethylaminopyridine, 7.7 μl of methanesulfonic acid chloride are added at 0 ° C. under an atmosphere of dry argon and the mixture is stirred for 1 hour. Saturated sodium hydrogen carbonate solution is added, the mixture is extracted with dichloromethane, the organic phase is washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on two analytical thin-layer plates. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent, and a mixture of diethyl ether and 2-propanol serves as the eluent. 7 mg (10.3 µmol, 31%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.83 (3H), 0.91 (3H), 1.00-1.22 (24H), 1.61 (1H), 2.28 (1H), 2, 68 (4H), 2.72 (1H), 3.31 (1H), 4.81 (1H), 4.83 (1H), 4.97 (1H), 5.18 (1H), 5.51 (1H), 6.51 (1H), 7.2-7.37 (5H), 7.46-7.59 (4H) ppm.

Beispiel 26bExample 26b [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-Amino-2-(triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3-amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzene-propanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12,12-t-rimethyl- 4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

Die Lösung von 60 mg (85 µmol) der nach Beispiel 1a dargestellten Verbindung in 0,6 ml Tetrahydrofuran und 0,6 ml Dioxan versetzt man bei 0°C mit 0,6 ml einer 4N HCl/Dioxan-Lösung. Man läßt auf 23°C erwärmen und gibt nach 2 bzw. 3 Stunden jeweils 0,6 ml einer 4N HCl/Dioxan-Lösung nach. Nach einer weiteren Stunde gießt man in 5%ige Natriumhydroxidlösung, extrahiert mit Diethylether, wäscht die organische Phase mit Wasser und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an 30 ml feinem Kieselgel (0,040-0,063 mesh). Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacet, dem man 1% Triethylamin zusetzt. Isoliert werden 21 mg (35 µmol, 41%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,82 (3H), 0,85-1,13 (27H), 1,64 (1H), 1,85 (2H), 2,23 (1H), 2,64 (1H), 2,72 (1H), 3,06 (1H), 4,38 (1H), 4,61 (1H), 4,91 (1H), 5,03 (1H), 5,46 (1H), 7,12-7,55 (9H) ppm. The solution of 60 mg (85 μmol) of the compound shown in Example 1a in 0.6 ml of tetrahydrofuran and 0.6 ml of dioxane is mixed at 0 ° C. with 0.6 ml of a 4N HCl / dioxane solution. The mixture is allowed to warm to 23 ° C. and, after 2 or 3 hours, 0.6 ml of a 4N HCl / dioxane solution is added. After a further hour, the mixture is poured into 5% sodium hydroxide solution, extracted with diethyl ether, the organic phase is washed with water and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on 30 ml of fine silica gel (0.040-0.063 mesh). A mixture of n-hexane and ethyl acetate, to which 1% of triethylamine is added, serves as the mobile phase. 21 mg (35 μmol, 41%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.82 (3H), 0.85-1.13 (27H), 1.64 (1H), 1.85 (2H), 2.23 (1H), 2, 64 (1H), 2.72 (1H), 3.06 (1H), 4.38 (1H), 4.61 (1H), 4.91 (1H), 5.03 (1H), 5.46 (1H), 7.12-7.55 (9H) ppm.

Beispiel 27Example 27 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(4-methylphenyl) sulfonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 8 mg (10,6 µmol) der nach Beispiel 27a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4 mg (6,7 µmol, 63%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,89 (3H), 0,92 (3H), 1,16 (3H), 1,69 (1H), 2,20 (3H), 2,32 (1H), 2,73 (1H), 2,81 (1H), 2,99 (1H), 3,41 (1H), 4,61 (1H), 4,82 (1H), 4,90 (1H), 5,29 (1H), 5,60 (1H), 6,53 (1H), 6,75 (2H), 6,97-7,11 (3H), 7,15 (2H), 7,30-7,43 (4H), 7,53 (1H), 7,62 (1H) ppm.Analogously to Example 1a, 8 mg (10.6 µmol) of the compound shown in Example 27a are reacted. After working up and purification, 4 mg (6.7 μmol, 63%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.89 (3H), 0.92 (3H), 1.16 (3H), 1.69 (1H), 2.20 (3H), 2.32 (1H) , 2.73 (1H), 2.81 (1H), 2.99 (1H), 3.41 (1H), 4.61 (1H), 4.82 (1H), 4.90 (1H), 5.29 (1H), 5.60 (1H), 6.53 (1H), 6.75 (2H), 6.97-7.11 (3H), 7.15 (2H), 7.30- 7.43 (4H), 7.53 (1H), 7.62 (1H) ppm.

Beispiel 27aExample 27a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(4-methylphenyl) sulfonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 26a werden 15 mg (25 µmol) der nach Beispiel 26b dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 6 mg (7,9 µmol, 32%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,83 (3H), 0,89 (3H), 0,96-1,17 (24H), 1,40 (1H), 2,16 (1H), 2,24 (3H), 2,63 (1H), 2,76 (1H), 3,35 (1H), 4,71-4,79 (2H), 4,85 (1H), 5,23 (1H), 5,58 (1H), 6,68 (1H), 6,88 (2H), 6,99-7,11 (3H), 7,20-7,40 (5H), 7,48 (3H) ppm.Analogously to Example 26a, 15 mg (25 μmol) of the compound shown in Example 26b are reacted. After working up and purification, 6 mg (7.9 μmol, 32%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.83 (3H), 0.89 (3H), 0.96-1.17 (24H), 1.40 (1H), 2.16 (1H), 2, 24 (3H), 2.63 (1H), 2.76 (1H), 3.35 (1H), 4.71-4.79 (2H), 4.85 (1H), 5.23 (1H) , 5.58 (1H), 6.68 (1H), 6.88 (2H), 6.99-7.11 (3H), 7.20-7.40 (5H), 7.48 (3H) ppm.

Beispiel 28Example 28 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(Ethylamino)carbonyl]amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(ethylamino) carbonyl] amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 16 mg (24 µmol) der nach Beispiel 28a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 7 mg (13,5 µmol, 56%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,70 (3H), 1,03 (3H), 1,07 (3H), 1,12 (3H), 2,21 (1H), 2,42 (1H), 2,57 (1H), 2,66 (1H), 2,74 (1H), 2,86 (1H), 3,21 (2H), 4,58 (1H), 4,71 (1H), 5,08 (1H), 5,10 (1H), 5,34 (1H), 5,37 (1H), 6,20 (1H), 7,18-7,50 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 16 mg (24 μmol) of the compound shown in Example 28a are reacted. After working up and purification, 7 mg (13.5 μmol, 56%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.70 (3H), 1.03 (3H), 1.07 (3H), 1.12 (3H), 2.21 (1H), 2.42 (1H) , 2.57 (1H), 2.66 (1H), 2.74 (1H), 2.86 (1H), 3.21 (2H), 4.58 (1H), 4.71 (1H), 5.08 (1H), 5.10 (1H), 5.34 (1H), 5.37 (1H), 6.20 (1H), 7.18-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 28aExample 28a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[(Ethylamino)carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[(ethylamino) carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

Die Lösung von 45 mg (75 µmol) des nach Beispiel 26b dargestellten Amins in 2 ml wasserfreiem Dichlormethan versetzt man bei 0°C mit 42 µl Triethylamin, 36 mg Dimethylaminopyridin, 23 µl Ethylisocyanat und rührt 1 Stunde. Man reinigt direkt durch Chromatographie an zwei analytischen Dünnschichtplatten. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel ein Gemisch aus Diethylether und 2-Propanol. Isoliert werden 20 mg (30 µmol, 40%) der Titelverbindung als farloses Öl.The solution of 45 mg (75 μmol) of the amine shown in Example 26b in 2 ml anhydrous dichloromethane is added at 0 ° C with 42 ul triethylamine, 36 mg Dimethylaminopyridine, 23 ul ethyl isocyanate and stirred for 1 hour. You clean directly Chromatography on two analytical thin-layer plates. A serves as a solvent Mixture of n-hexane and ethyl acetate, a mixture of diethyl ether as eluent and 2-propanol. 20 mg (30 µmol, 40%) of the title compound are isolated as a colorless Oil.

Beispiel 29Example 29 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[[(1-Methyl)ethylamino]carbonyl]amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[[(1-methyl) ethylamino] carbonyl] amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 10 mg (15 µmol) der nach Beispiel 29a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4 mg (7,5 µmol, 50%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,53 (3H), 0,88 (6H), 0,95 (3H),1,11 (3H), 1,85 (1H), 2,47 (1H), 2,71 (1H), 2,82 (1H), 2,87 (1H), 3,20 (1H), 3,67 (1H), 4,58 (1H), 4,78 (1H), 5,04 (1H), 5,17 (1H), 5,21 (1H), 5,57 (1H), 6,66 (1H), 7,19-7,42 (7H), 7,58 (2H) ppm.Analogously to Example 1a, 10 mg (15 μmol) of the compound shown in Example 29a are reacted. After working up and purification, 4 mg (7.5 μmol, 50%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.53 (3H), 0.88 (6H), 0.95 (3H), 1.11 (3H), 1.85 (1H), 2.47 (1H) , 2.71 (1H), 2.82 (1H), 2.87 (1H), 3.20 (1H), 3.67 (1H), 4.58 (1H), 4.78 (1H), 5.04 (1H), 5.17 (1H), 5.21 (1H), 5.57 (1H), 6.66 (1H), 7.19-7.42 (7H), 7.58 ( 2H) ppm.

Beispiel 29aExample 29a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[[[(1-Methyl)ethylamino]carbonyl]amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [[[(1-methyl) ethylamino] carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 28a werden 20 mg (33 µmol) des nach Beispiel 26b dargestellten Amins umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 10 mg (14,5 µmol, 44%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,57 (3H), 0,76-1,22 (33H), 1,70 (1H), 2,32 (1H), 2,76 (1H), 2,84 (1H), 3,20 (1H), 3,70 (1H), 4,72 (1H), 4,77 (1H), 4,98 (1H), 5,17 (1H), 5,20 (1H), 5,56 (1H), 6,56 (1H), 7,12-7,42 (7H), 7,56 (2H) ppm.Analogously to Example 28a, 20 mg (33 μmol) of the amine shown in Example 26b are reacted. After working up and purification, 10 mg (14.5 μmol, 44%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.57 (3H), 0.76-1.22 (33H), 1.70 (1H), 2.32 (1H), 2.76 (1H), 2, 84 (1H), 3.20 (1H), 3.70 (1H), 4.72 (1H), 4.77 (1H), 4.98 (1H), 5.17 (1H), 5.20 (1H), 5.56 (1H), 6.56 (1H), 7.12-7.42 (7H), 7.56 (2H) ppm.

Beispiel 30Example 30 [1S-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 2,3 mg (3,5 µmol) der nach Beispiel 23a dargestellten Verbindung B umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 1,6 mg (3,2 µmol, 91%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,84 (3H), 0,95 (3H), 1,05 (3H), 1,81 (1H), 2,38 (1H), 2,70 (1H), 2,71 (1H), 3,15 (1H), 3,21 (1H), 3,66 (3H), 4,58 (1H), 5,03 (1H), 5,09 (1H), 5,32 (1H), 5,50 (1H), 5,79 (1H), 7,20-7,56 (9H) ppm.Analogously to example 1a, 2.3 mg (3.5 μmol) of the compound B shown in example 23a are reacted. After working up and purification, 1.6 mg (3.2 μmol, 91%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.84 (3H), 0.95 (3H), 1.05 (3H), 1.81 (1H), 2.38 (1H), 2.70 (1H) , 2.71 (1H), 3.15 (1H), 3.21 (1H), 3.66 (3H), 4.58 (1H), 5.03 (1H), 5.09 (1H), 5.32 (1H), 5.50 (1H), 5.79 (1H), 7.20-7.56 (9H) ppm.

Beispiel 31Example 31 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methylthiocarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methylthiocarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methylthiocarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methylthiocarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

Die Lösung von 32 mg (54 µmol) des nach Beispiel 31a dargestellten Gemisches in 1 ml Ethanol versetzt man mit 40 µl einer 1N wäßrigen HCl-Lösung und rührt bei 23°C 1 Stunde. Man versetzt mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, extrahiert mit Dichlormethan, wäscht die organische Phase mit gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an zwei analytischen Dünnschichtplatten. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel ein Gemisch aus Diethylether und 2-Propanol. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 3,2 mg (5,7 µmol, 10%) der Titelverbindung A sowie 2,5 mg (4,4 µmol, 8%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,64 (3H), 0,97 (3H), 1,02 (3H), 1,03 (3H), 2,03 (1H), 2,33 (3H), 2,40 (1H), 2,67 (1H), 2,71 (1H), 2,77 (1H), 2,83 (1H), 3,00 (1H), 3,19 (1H), 4,24 (1H), 4,50 (1H), 5,14 (1H), 5,26 (1H), 5,37 (1H), 5,50 (1H), 7,20-7,50 (9H), 7,72 (1H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,63 (3H), 0,93-1,12 (9H), 2,14 (1H), 2,35 (3H), 2,39 (1H), 2,70 (2H), 2,77 (1H), 2,86 (1H), 3,01 (1H), 3,08 (1H), 4,18 (1H), 4,53 (1H), 5,13 (1H), 5,21 (1H), 5,36 (1H), 5,55 (1H), 7,20-7,48 (9H), 7,58 (1H) ppm.The solution of 32 mg (54 μmol) of the mixture shown in Example 31a in 1 ml of ethanol is mixed with 40 μl of a 1N aqueous HCl solution and stirred at 23 ° C. for 1 hour. Saturated sodium hydrogen carbonate solution is added, the mixture is extracted with dichloromethane, the organic phase is washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on two analytical thin-layer plates. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent, and a mixture of diethyl ether and 2-propanol serves as the eluent. After working up and purification, 3.2 mg (5.7 μmol, 10%) of the title compound A and 2.5 mg (4.4 μmol, 8%) of the title compound B are each isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.64 (3H), 0.97 (3H), 1.02 (3H), 1.03 (3H), 2.03 (1H), 2.33 ( 3H), 2.40 (1H), 2.67 (1H), 2.71 (1H), 2.77 (1H), 2.83 (1H), 3.00 (1H), 3.19 (1H) ), 4.24 (1H), 4.50 (1H), 5.14 (1H), 5.26 (1H), 5.37 (1H), 5.50 (1H), 7.20-7, 50 (9H), 7.72 (1H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.63 (3H), 0.93-1.12 (9H), 2.14 (1H), 2.35 (3H), 2.39 (1H), 2.70 (2H), 2.77 (1H), 2.86 (1H), 3.01 (1H), 3.08 (1H), 4.18 (1H), 4.53 (1H), 5 , 13 (1H), 5.21 (1H), 5.36 (1H), 5.55 (1H), 7.20-7.48 (9H), 7.58 (1H) ppm.

Beispiel 31aExample 31a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methylthiocarbonyl)amino-2-(3-oxa-pent-2- yloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methylthiocarbonyl)amino-2-(3-oxa-pent-2- yloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methylthiocarbonyl) amino-2- (3-oxapent-2- yloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methylthiocarbonyl) amino-2- (3-oxapent-2- yloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

30 mg (106 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung sowie 49 mg des nach Beispiel 1q dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 24 mg (41 µmol, 38%) der Titelverbindungen als farbloses Öl.30 mg (106 µmol) of the compound shown in Example 1b and 49 mg of the Example 1q shown β-lactams are reacted in analogy to Example 1a and isolated  after working up and cleaning 24 mg (41 µmol, 38%) of the title compounds as colorless oil.

Beispiel 32Example 32 [1R-1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Ethylthiocarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Ethylthiocarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R-1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (ethylthiocarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (ethylthiocarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a-ethoxy-10a-hydroxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 1a werden 22 mg (36 µmol) des nach Beispiel 32a dargestellten Gemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2,5 mg (4,3 µmol, 12%) der Titelverbindung A sowie 3 mg (5,2 µmol, 14%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,63 (3H), 0,95 (3H), 1,00 (3H), 1,02 (3H), 1,27 (3H), 2,03 (1H), 2,39 (1H), 2,66 (1H), 2,70 (1H), 2,76 (1H), 2,78-3,07 (4H), 3,21 (1H), 4,21 (1H), 4,49 (1H), 5,14 (1H), 5,27 (1H), 5,36 (1H), 5,50 (1H), 7,21-7,48 (9H), 7,61 (1H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,64 (3H), 0,96-1,10 (9H), 1,29 (3H), 2,16 (1H), 2,38 (1H), 2,70 (1H), 2,77 (1H), 2,80-3,03 (5H), 3,07 (1H), 4,17 (1H), 4,54 (1H), 5,12 (1H), 5,21 (1H), 5,34 (1H), 5,54 (1H), 7,21-7,55 (10H) ppm.Analogously to Example 1a, 22 mg (36 μmol) of the mixture shown in Example 32a are reacted. After working up and purification, 2.5 mg (4.3 μmol, 12%) of the title compound A and 3 mg (5.2 μmol, 14%) of the title compound B are each isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.63 (3H), 0.95 (3H), 1.00 (3H), 1.02 (3H), 1.27 (3H), 2.03 ( 1H), 2.39 (1H), 2.66 (1H), 2.70 (1H), 2.76 (1H), 2.78-3.07 (4H), 3.21 (1H), 4 , 21 (1H), 4.49 (1H), 5.14 (1H), 5.27 (1H), 5.36 (1H), 5.50 (1H), 7.21-7.48 (9H ), 7.61 (1H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.64 (3H), 0.96-1.10 (9H), 1.29 (3H), 2.16 (1H), 2.38 (1H), 2.70 (1H), 2.77 (1H), 2.80-3.03 (5H), 3.07 (1H), 4.17 (1H), 4.54 (1H), 5.12 ( 1H), 5.21 (1H), 5.34 (1H), 5.54 (1H), 7.21-7.55 (10H) ppm.

Beispiel 32aExample 32a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4ab,10αβ]]-3-(Ethylthiocarbonyl)amino-2-(3-oxa-pent-2- yloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Ethylthiocarbonyl)amino-2-(3-oxa-pent-2- yloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4ab, 10αβ]] - 3- (ethylthiocarbonyl) amino-2- (3-oxapent-2- yloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (ethylthiocarbonyl) amino-2- (3-oxapent-2- yloxy) benzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,1-2,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

20 mg (71 µmol) der nach Beispiel 1b dargestellten Verbindung sowie 34 mg des nach Beispiels 1s dargestellten β-Lactams setzt man in Analogie zu Beispiel 1a um und isoliert nach Aufarbeitung und Reinigung 22 mg (36 µmol, 51%) der Titelverbindung als farbloses Öl.20 mg (71 µmol) of the compound shown in Example 1b and 34 mg of the Β-lactams shown in Example 1s are reacted and isolated in analogy to Example 1a after working up and purification, 22 mg (36 μmol, 51%) of the title compound as colorless oil.

Beispiel 33Example 33 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Methocycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (methocycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2-  hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanonphenanthren-2-ylester (B)

In Analogie zu Beispiel 1a werden 16 mg (24 µmol) des nach Beispiel 33a dargestellten Gemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 3 mg (6 µmol, 25%) der Titelverbindung A sowie 3 mg (6 µmol, 25%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,79 (3H), 0,89 (3H), 1,02 (3H), 1,42 (3H), 1,73 (1H), 2,09 (1H), 2,17 (1H), 2,28 (1H), 2,69 (1H), 3,11 (2H), 3,62 (3H), 4,54 (1H), 4,92 (1H), 5,28 (1H), 6,46 (1H), 7,10-7,59 (9H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,78 (3H), 0,92 (6H), 1,38 (3H), 1,83(1H), 2,01 (1H), 2,21 (1H), 2,33 (1H), 2,68 (1H), 3,04 (1H), 3,20 (1H), 3,63 (3H), 4,55 (1H), 5,13 (1H), 5,33 (1H), 6,01 (1H), 7,11-7,51 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 16 mg (24 μmol) of the mixture shown in Example 33a are reacted. After working up and purification, 3 mg (6 μmol, 25%) of the title compound A and 3 mg (6 μmol, 25%) of the title compound B are each isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.79 (3H), 0.89 (3H), 1.02 (3H), 1.42 (3H), 1.73 (1H), 2.09 ( 1H), 2.17 (1H), 2.28 (1H), 2.69 (1H), 3.11 (2H), 3.62 (3H), 4.54 (1H), 4.92 (1H) ), 5.28 (1H), 6.46 (1H), 7.10-7.59 (9H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.78 (3H), 0.92 (6H), 1.38 (3H), 1.83 (1H), 2.01 (1H), 2.21 ( 1H), 2.33 (1H), 2.68 (1H), 3.04 (1H), 3.20 (1H), 3.63 (3H), 4.55 (1H), 5.13 (1H) ), 5.33 (1H), 6.01 (1H), 7.11-7.51 (9H) ppm.

Beispiel 33aExample 33a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a--octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Methoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a--octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a - octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (methoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a - octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 19a werden 26 mg (39 µmol) des nach Beispiel 23a dargestellten Gemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 16 mg (24 µmol, 62%) der Titelverbindung als farbloses Öl.In analogy to Example 19a, 26 mg (39 μmol) of that shown in Example 23a are shown Mixture implemented. After working up and cleaning, 16 mg (24 μmol, 62%) of the title compound as a colorless oil.

Beispiel 34Example 34 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9α,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9α, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 2 mg (3 µmol) der nach Beispiel 34a dargestellten Verbindung A umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 1,3 mg (2,5 µmol, 85%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,78 (3H), 0,90 (3H), 1,07 (3H), 1,21 (3H), 1,43 (3H), 1,60 (1H), 1,75 (1H), 2,30 (1H), 2,47 (1H), 2,74 (1H), 3,00 (1H), 3,15 (1H), 4,10 (2H), 4,52 (1H), 4,83 (1H), 5,28 (1H), 6,89 (1H), 7,13-7,58 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 2 mg (3 μmol) of the compound A shown in Example 34a are reacted. After working up and purification, 1.3 mg (2.5 μmol, 85%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.78 (3H), 0.90 (3H), 1.07 (3H), 1.21 (3H), 1.43 (3H), 1.60 (1H) , 1.75 (1H), 2.30 (1H), 2.47 (1H), 2.74 (1H), 3.00 (1H), 3.15 (1H), 4.10 (2H), 4.52 (1H), 4.83 (1H), 5.28 (1H), 6.89 (1H), 7.13-7.58 (9H) ppm.

Beispiel 34aExample 34a [1R-(1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9α,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a--octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1R- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a--octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- (1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9α, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a - octahydro-  1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a - octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 19a werden 102 mg (151 µmol) der nach Beispiel 24a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2 mg (3 µmol, 2%) der Titelverbindung A sowie 38 mg (56 µmol, 37%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,72 (3H), 0,75-1,60 (35H), 2,15 (1H), 2,42 (1H), 2,63 (1H), 3,13 (1H), 4,12 (2H), 4,68 (1H), 4,82 (1H), 5,27 (1H), 6,90 (1H), 7,16-7,58 (9H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,75 (3H), 0,80-1,30 (31H), 1,42 (3H), 1,54 (1H), 2,05 (1H), 2,18 (1H), 2,59 (1H), 3,04 (1H), 4,11 (2H), 4,65 (1H), 5,29 (1H), 6,27 (1H), 7,10-7,56 (9H) ppm.Analogously to Example 19a, 102 mg (151 μmol) of the compound shown in Example 24a are reacted. After working up and purification, 2 mg (3 μmol, 2%) of the title compound A and 38 mg (56 μmol, 37%) of the title compound B are each isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.72 (3H), 0.75-1.60 (35H), 2.15 (1H), 2.42 (1H), 2.63 (1H), 3.13 (1H), 4.12 (2H), 4.68 (1H), 4.82 (1H), 5.27 (1H), 6.90 (1H), 7.16-7.58 ( 9H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.75 (3H), 0.80-1.30 (31H), 1.42 (3H), 1.54 (1H), 2.05 (1H), 2.18 (1H), 2.59 (1H), 3.04 (1H), 4.11 (2H), 4.65 (1H), 5.29 (1H), 6.27 (1H), 7 , 10-7.56 (9H) ppm.

Beispiel 35Example 35 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Ethoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (ethoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 38 mg (56 µmol) der nach Beispiel 35a dargestellten Verbindung B umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 26 mg (50 µmol, 89%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,79 (3H), 0,90 (3H), 1,03 (3H), 1,20 (3H), 1,41 (3H), 1,73 (1H), 2,08 (1H), 2,20 (1H), 2,28 (1H), 2,68 (1H), 3,07 (1H), 3,20 (1H), 4,10 (2H), 4,52 (1H), 4,92 (1H), 5,28 (1H), 6,30 (1H), 7,10-7,60 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 38 mg (56 μmol) of the compound B shown in Example 35a are reacted. After working up and purification, 26 mg (50 μmol, 89%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.79 (3H), 0.90 (3H), 1.03 (3H), 1.20 (3H), 1.41 (3H), 1.73 (1H) , 2.08 (1H), 2.20 (1H), 2.28 (1H), 2.68 (1H), 3.07 (1H), 3.20 (1H), 4.10 (2H), 4.52 (1H), 4.92 (1H), 5.28 (1H), 6.30 (1H), 7.10-7.60 (9H) ppm.

Beispiel 36Example 36 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Butoxycarbonyl)amino-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (butoxycarbonyl) amino-2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Anlogie zu Beispiel 1a werden 7 mg (10 µmol) der nach Beispiel 36a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 5 mg (9 µmol, 90%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,60-1,62 (19H), 1,74 (1H), 2,07 (1H), 2,19 (1H), 2,30 (1H), 2,68 (1H), 3,07 (1H), 3,19 (1H), 3,80 (1H), 4,03 (1H), 4,53 (1H), 4,93 (1H), 5,27 (1H), 6,25 (1H), 7,10-7,58 (9H) ppm. In analogy to Example 1a, 7 mg (10 µmol) of the compound shown in Example 36a are reacted. After working up and purification, 5 mg (9 μmol, 90%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.60-1.62 (19H), 1.74 (1H), 2.07 (1H), 2.19 (1H), 2.30 (1H), 2, 68 (1H), 3.07 (1H), 3.19 (1H), 3.80 (1H), 4.03 (1H), 4.53 (1H), 4.93 (1H), 5.27 (1H), 6.25 (1H), 7.10-7.58 (9H) ppm.

Beispiel 36aExample 36a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-(Butoxycarbonyl)amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- (butoxycarbonyl) amino-2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 19a werden 20 mg (28 µmol) der nach Beispiel 25a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 7 mg (10 µmol, 36%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,68-1,61 (42H), 2,03 (1H), 2,16 (1H), 2,59 (1H), 3,05 (1H), 3,83 (1H), 4,05 (1H), 4,66 (1H), 4,87 (1H), 5,27 (1H), 6,23 (1H), 7,07-7,50 (9H) ppm.Analogously to Example 19a, 20 mg (28 μmol) of the compound shown in Example 25a are reacted. After working up and purification, 7 mg (10 μmol, 36%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.68-1.61 (42H), 2.03 (1H), 2.16 (1H), 2.59 (1H), 3.05 (1H), 3, 83 (1H), 4.05 (1H), 4.66 (1H), 4.87 (1H), 5.27 (1H), 6.23 (1H), 7.07-7.50 (9H) ppm.

Beispiel 37Example 37 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 24 mg (36 µmol) der nach Beispiel 37a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 13 mg (25 µmol, 70%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,78 (3H), 0,82 (3H), 0,90 (3H), 0,98 (3H), 1,35 (3H), 1,62 (2H), 1,81 (1H), 2,10 (2H), 2,23 (2H), 2,32 (1H), 2,69 (1H), 3,08 (1H), 3,30 (1H), 4,54 (1H), 5,07 (1H), 5,49 (1H), 7,03 (1H), 7,12-7,33 (6H), 7,39 (2H), 7,48 (1H) ppm.Analogously to example 1a, 24 mg (36 μmol) of the compound shown in example 37a are reacted. After working up and purification, 13 mg (25 μmol, 70%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.78 (3H), 0.82 (3H), 0.90 (3H), 0.98 (3H), 1.35 (3H), 1.62 (2H) , 1.81 (1H), 2.10 (2H), 2.23 (2H), 2.32 (1H), 2.69 (1H), 3.08 (1H), 3.30 (1H), 4.54 (1H), 5.07 (1H), 5.49 (1H), 7.03 (1H), 7.12-7.33 (6H), 7.39 (2H), 7.48 ( 1H) ppm.

Beispiel 37aExample 37a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)amino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a--octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a - octahydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 19a werden 60 mg (89 µmol) der nach Beispiel 13a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 24 mg (36 µmol, 40%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,75 (3H), 0,78-1,18 (30H), 1,38 (3H), 1,57-1,74 (3H), 2,08 (2H), 2,22 (1H), 2,28 (3H), 2,62 (1H), 3,05 (1H), 4,63 (1H), 4,96 (1H), 5,51 (1H), 6,98 (1H), 7,09-7,40 (8H), 7,46 (1H) ppm.Analogously to Example 19a, 60 mg (89 μmol) of the compound shown in Example 13a are reacted. After working up and purification, 24 mg (36 μmol, 40%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.75 (3H), 0.78-1.18 (30H), 1.38 (3H), 1.57-1.74 (3H), 2.08 (2H ), 2.22 (1H), 2.28 (3H), 2.62 (1H), 3.05 (1H), 4.63 (1H), 4.96 (1H), 5.51 (1H) , 6.98 (1H), 7.09-7.40 (8H), 7.46 (1H) ppm.

Beispiel 38Example 38 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[3-Cyclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,12-,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2-  hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1,12-, 12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 1a werden 10 mg (14 µmol) des nach Beispiel 38a dargestellten Gemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2 mg (3,5 µmol, 25%) der Titelverbindung A sowie 2,4 mg (4,2 µmol, 30%) der Titelverbindung B jeweils als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃) von A: δ = 0,79 (3H), 0,83-1,04 (8H), 1,30-1,70 (12H), 1,83 (1H), 2,09 (2H), 2,27 (2H), 2,35 (1H), 2,70 (1H), 3,08 (1H), 05399 00070 552 001000280000000200012000285910528800040 0002019506885 00004 05280 3,29 (1H), 4,56 (1H), 5,09 (1H), 5,45 (1H), 7,10-7,43 (9H), 7,48 (1H) ppm.
¹H-NMR (CDCl₃) von B: δ = 0,77 (3H), 0,84-1,07 (8H), 1,32 (3H), 1,38-1,70 (9H), 1,81 (1H), 1,98 (1H), 2,08 (1H), 2,24 (2H), 2,33 (1H), 2,68 (1H), 3,03 (1H), 3,16 (1H), 4,53 (1H), 5,17 (1H), 5,66 (1H), 6,96 (1H), 7,10-7,48 (9H) ppm.Analogously to Example 1a, 10 mg (14 μmol) of the mixture shown in Example 38a are reacted. After working up and purification, 2 mg (3.5 μmol, 25%) of the title compound A and 2.4 mg (4.2 μmol, 30%) of the title compound B are each isolated as a colorless oil.
1 H NMR (CDCl₃) of A: δ = 0.79 (3H), 0.83-1.04 (8H), 1.30-1.70 (12H), 1.83 (1H), 2.09 (2H), 2.27 (2H), 2.35 (1H), 2.70 (1H), 3.08 (1H), 05399 00070 552 001000280000000200012000285910528800040 0002019506885 00004 05280 3.29 (1H), 4.56 ( 1H), 5.09 (1H), 5.45 (1H), 7.10-7.43 (9H), 7.48 (1H) ppm.
1 H-NMR (CDCl₃) of B: δ = 0.77 (3H), 0.84-1.07 (8H), 1.32 (3H), 1.38-1.70 (9H), 1.81 (1H), 1.98 (1H), 2.08 (1H), 2.24 (2H), 2.33 (1H), 2.68 (1H), 3.03 (1H), 3.16 ( 1H), 4.53 (1H), 5.17 (1H), 5.66 (1H), 6.96 (1H), 7.10-7.48 (9H) ppm.

Beispiel 38aExample 38a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[3-Cyclopentxyl-1-oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsiloxy)benzenpropansäure-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oct-ahydro- 1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (A) und [1S- [1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[3-Cylclopentyl-1-oxopropyl)amino]-2- (triisopropylsiloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-o-ctahydro- 1,12-12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester (B)[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- [3-Cyclopentxyl-1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsiloxy) benzenepropanoic acid-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-oct-ahydro- 1,12,12-trimethyl-4a-10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (A) and [1S- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3- [3-cyclopentyl-1-oxopropyl) amino] -2- (triisopropylsiloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-o-ctahydro- 1,12-12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester (B)

In Analogie zu Beispiel 19a werden 18 mg (25 µmol) des nach Beispiel 20a dargestellten Gemisches umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 10 mg (14 µmol, 56%) der Titelverbindung als farbloses Öl.Analogously to Example 19a, 18 mg (25 μmol) of that prepared according to Example 20a are shown Mixture implemented. After working up and cleaning, 10 mg (14 μmol, 56%) of the title compound as a colorless oil.

Beispiel 39Example 39 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[[[(1-Methyl)ethylamino]carbonyl] amino]-2-hydroxybenzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octah-ydro- 1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [[[(1-methyl) ethylamino] carbonyl] amino] -2-hydroxybenzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octah-ydro- 1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1 werden 4 mg (6 µmol) der nach Beispiel 39a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 2 mg (3,8 µmol, 63%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,65 (3H), 0,71 (3H), 0,84 (3H), 0,95 (3H), 1,07 (3H), 1,40 (3H), 1,83 (1H), 2,19 (2H), 2,46 (1H), 2,75 (1H), 2,93 (1H), 3,13 (1H), 3,67 (1H), 4,58 (1H), 4,77 (1H), 5,08 (1H), 5,13 (1H), 6,20 (1H), 7,14-7,36 (8H), 7,49 (1H) ppm. Analogously to Example 1, 4 mg (6 μmol) of the compound shown in Example 39a are reacted. After working up and purification, 2 mg (3.8 μmol, 63%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.65 (3H), 0.71 (3H), 0.84 (3H), 0.95 (3H), 1.07 (3H), 1.40 (3H) , 1.83 (1H), 2.19 (2H), 2.46 (1H), 2.75 (1H), 2.93 (1H), 3.13 (1H), 3.67 (1H), 4.58 (1H), 4.77 (1H), 5.08 (1H), 5.13 (1H), 6.20 (1H), 7.14-7.36 (8H), 7.49 ( 1H) ppm.

Beispiel 39aExample 39a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,9β,10aβ]]-3-[[[(1-Methyl)ethylamino]carbonyl] amino]-2-(triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methyl-1,2,3,4,4a-,9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 9β, 10aβ]] - 3 - [[[(1-methyl) ethylamino] carbonyl] amino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzenepropanoic acid-9-methyl-1,2,3,4,4a-, 9,10,10a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 19a werden 10 mg (15 µmol) der nach Beispiel 29a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 4 mg (6 µmol, 40%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,65 (6H), 0,75-1,15 (30H), 1,39 (3H), 1,72 (1H), 2,18 (2H), 2,38 (1H), 2,70 (1H), 3,11 (1H), 3,68 (1H), 4,68 (2H), 4,97 (1H), 5,20 (1H), 6,04 (1H), 7,12-7,36 (8H), 7,47 (1H) ppm.Analogously to Example 19a, 10 mg (15 μmol) of the compound shown in Example 29a are reacted. After working up and purification, 4 mg (6 μmol, 40%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.65 (6H), 0.75-1.15 (30H), 1.39 (3H), 1.72 (1H), 2.18 (2H), 2, 38 (1H), 2.70 (1H), 3.11 (1H), 3.68 (1H), 4.68 (2H), 4.97 (1H), 5.20 (1H), 6.04 (1H), 7.12-7.36 (8H), 7.47 (1H) ppm.

Beispiel 40Example 40 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)ethylamio]-2- hydroxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) ethylamio] -2- hydroxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

In Analogie zu Beispiel 1a werden 9 mg (13 µmol) der nach Beispiel 40a dargestellten Verbindung umgesetzt. Nach Aufarbeitung und Reinigung isoliert man 5,6 mg (10,6 µmol, 81%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80 (3H), 0,87-1,06 (9H), 1,53-1,83 (3H), 2,22-2,40 (3H), 2,65 (1H), 2,70 (1H), 2,91 (3H), 3,02 (1H), 4,83 (2H), 5,02 (1H), 5,05 (1H), 5,46 (1H), 5,72 (1H), 7,21-7,40 (7H), 7,45 (1H), 7,50 (1H) ppm.Analogously to example 1a, 9 mg (13 μmol) of the compound shown in example 40a are reacted. After working up and purification, 5.6 mg (10.6 μmol, 81%) of the title compound is isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80 (3H), 0.87-1.06 (9H), 1.53-1.83 (3H), 2.22-2.40 (3H), 2 , 65 (1H), 2.70 (1H), 2.91 (3H), 3.02 (1H), 4.83 (2H), 5.02 (1H), 5.05 (1H), 5, 46 (1H), 5.72 (1H), 7.21-7.40 (7H), 7.45 (1H), 7.50 (1H) ppm.

Beispiel 40aExample 40a [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)methylamino]-2- (triisopropylsilyloxy)benzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl-ester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) methylamino] -2- (triisopropylsilyloxy) benzopropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,1-0a- octahydro-1,12,12-trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

Zu 1 mg einer 60%igen öligen Natriumhydrid-Dispersion gibt man unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon die Lösung von 15 mg (22 µmol) der nach Beispiel 13a dargestellten Verbindung in 0,3 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran, versetzt mit 2,1 µl Iodmethan und rührt 2 Stunden bei 23°C. Nach Aufarbeitung isoliert man 9 mg (13 µmol, 60%) der Titelverbindung als farbloses Öl, das man direkt weiter umsetzt.To 1 mg of a 60% oily sodium hydride dispersion is added under a Atmosphere of dry argon the solution of 15 mg (22 µmol) according to the example 13a shown compound in 0.3 ml of anhydrous tetrahydrofuran, mixed with 2.1 ul Iodomethane and stirred for 2 hours at 23 ° C. After working up, 9 mg (13 μmol, 60%) of the title compound as a colorless oil, which is directly reacted further.

Beispiel 41Example 41 [1R-[1α,2β(2R*,3S*),4α,4aβ,10aβ]]-3-[(1-Oxobutyl)amino]-2- acetoxybenzenpropansäure-9-methylen-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,-12,12- trimethyl-4a,10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-ylester[1R- [1α, 2β (2R *, 3S *), 4α, 4aβ, 10aβ]] - 3 - [(1-oxobutyl) amino] -2- acetoxybenzenepropanoic acid-9-methylene-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-octahydro-1, -12,12- trimethyl-4a, 10a-epoxy-1,4-methanophenanthren-2-yl ester

Die Lösung von 11 mg (21 µmol) der nach Beispiel 13 dargestellten Verbindung in 0,5 ml wasserfreiem Pyridin versetzt man mit 19 µl Acetanhydrid und rührt bei 23°C 1 Stunde unter einer Atmosphäre aus trockenem Argon. Man gießt in eine gesättigte Natriumhydrogencarbonatlösung, extrahiert mit Dichlormethan, wäscht die organische Phase mit gesättigter Natriumchloridlösung und trocknet über Magnesiumsulfat. Den nach Filtration und Lösungsmittelabzug erhaltenen Rückstand reinigt man durch Chromatographie an einer analytischen Dünnschichtplatte. Als Laufmittel dient ein Gemisch aus n-Hexan und Ethylacetat, als Elutionsmittel ein Gemisch aus Diethylether und 2-Propanol. Isoliert werden 8 mg (14 µmol, 68%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 0,80 (3H), 0,83 (3H), 0,89 (3H), 1,07 (3H), 1,48 (1H), 1,60 (2H), 2,10-2,30 (3H), 2,20 (3H), 2,68 (1H), 2,81 (1H), 3,07 (1H), 4,97 (1H), 5,02 (1H), 5,32 (1H), 5,52 (1H), 5,69 (1H), 7,20-7,64 (10H) ppm.The solution of 11 mg (21 μmol) of the compound shown in Example 13 in 0.5 ml of anhydrous pyridine is mixed with 19 μl of acetic anhydride and stirred at 23 ° C. for 1 hour under an atmosphere of dry argon. It is poured into a saturated sodium bicarbonate solution, extracted with dichloromethane, the organic phase is washed with saturated sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate. The residue obtained after filtration and removal of solvent is purified by chromatography on an analytical thin-layer plate. A mixture of n-hexane and ethyl acetate serves as the eluent, and a mixture of diethyl ether and 2-propanol serves as the eluent. 8 mg (14 μmol, 68%) of the title compound are isolated as a colorless oil.
1 H-NMR (CDCl₃): δ = 0.80 (3H), 0.83 (3H), 0.89 (3H), 1.07 (3H), 1.48 (1H), 1.60 (2H) , 2.10-2.30 (3H), 2.20 (3H), 2.68 (1H), 2.81 (1H), 3.07 (1H), 4.97 (1H), 5.02 (1H), 5.32 (1H), 5.52 (1H), 5.69 (1H), 7.20-7.64 (10H) ppm.

Claims (3)

1. Borneolderivate der allgemeinen Formel I worin
R¹ C(O)-CH(OR⁶)-CH(NR⁷aR⁷b)-R⁸,C(O)-CH(OR⁶a)-CH[NH(C(O)-CH(OR⁶b)- CH(NR⁷aR⁷b)-R⁸)]-R⁸,
R² Wasserstoff, -OH, C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₁₀-Alkoxy, -OC(O)R⁹a, -OSO₂R⁹a, -OP(O)(OH)₂, NHR⁹a, NR⁹aR⁹b,
R³ Wasserstoff, -OH, C₁-C₁₀-Alkoxy, -OC(O)R⁹b, -OSO₂R⁹b, -OP(O)(OH)₂, oder
R², R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom,
R⁴ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(CH₂)n-OR¹¹a,
R⁵ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(CH₂)p-OR¹¹b, oder
R⁴, R⁵ gemeinsam ein Sauerstoffatom, eine =CHR¹⁰-Gruppe,
R⁶a, R⁶b gleich oder verschieden sind und R⁶ bedeuten,
R⁷a, R⁷b gleich oder verschieden sind und R⁷ bedeuten,
n 0 bis 8,
p 1 bis 8, R⁸ Phenyl,
R9a-e, R¹² gleich oder verschieden sind und C₁-C₁₀-Alkyl, C₄-C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇-C₁₆-Aralkyl bedeuten,
R¹⁰ Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, -(CH₂)s-OR¹⁴,
s 1 bis 8,
R⁶, R11a,b, R¹⁴ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, Aryl, C₁-C₁₀-Acyl, C₇-C₁₆-Aralkyl, -SO₂R9c, -P(O)(OH)₂ bedeuten,
R¹³, R15a,b gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₀-Alkyl, Aryl, C₇-C₁₆-Aralkyl bedeuten,
X¹, X² gleich oder verschieden sind und X bedeuten,
X Wasserstoff, Halogen, -OH, -NO₂, -N₃, -CN, -NR15aR15b, -NHSO₂R15a, -CO₂R¹⁵, C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₁₀-Alkoxy, C₁-C₁₀-Acyloxy, C₁-C₁₀-Acyl sein kann
und, falls R¹⁵ Wasserstoff bedeutet, deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen, sowie die α-, β- oder γ-Cyclodextrinclathrate, sowie die mit Liposomen verkapselten Verbindungen der Formel I bedeuten.1. Borneol derivatives of the general formula I wherein
R¹ C (O) -CH (OR⁶) -CH (NR⁷aR⁷ b ) -R⁸, C (O) -CH (OR⁶a) -CH [NH (C (O) -CH (OR⁶ b ) - CH (NR⁷aR⁷ b ) - R⁸)] - R⁸,
R² is hydrogen, -OH, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-alkoxy, -OC (O) R⁹a, -OSO₂R⁹a, -OP (O) (OH) ₂, NHR⁹a, NR⁹aR⁹ b ,
R³ is hydrogen, -OH, C₁-C₁₀ alkoxy, -OC (O) R⁹ b , -OSO₂R⁹ b , -OP (O) (OH) ₂, or
R², R³ together represent an oxygen atom,
R⁴ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (CH₂) n -OR¹¹a,
R⁵ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (CH₂) p -OR¹¹ b , or
R⁴, R⁵ together represent an oxygen atom, a = CHR¹⁰ group,
R⁶a, R⁶ b are the same or different and are R⁶,
R⁷a, R⁷ b are the same or different and are R⁷,
n 0 to 8,
p 1 to 8, R⁸ phenyl,
R 9a-e , R¹² are identical or different and are C₁-C₁₀-alkyl, C₄-C₈-cycloalkyl, aryl, C₇-C₁₆-aralkyl,
R¹⁰ is hydrogen, C₁-C₁₀ alkyl, - (CH₂) s -OR¹⁴,
s 1 to 8,
R⁶, R 11a, b , R¹⁴ are the same or different and are hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, aryl, C₁-C₁ Ac-acyl, C₇-C₁₆-aralkyl, -SO₂R 9c , -P (O) (OH) ₂,
R¹³, R 15a, b are identical or different and are hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, aryl, C₇-C₁₆-aralkyl,
X¹, X² are the same or different and are X,
X is hydrogen, halogen, -OH, -NO₂, -N₃, -CN, -NR 15a R 15b , -NHSO₂R 15a , -CO₂R¹⁵, C₁-C₁₀ alkyl, C₁-C₁₀ alkoxy, C₁-C₁₀ acyloxy, C₁- C₁₀ acyl can be
and, if R¹⁵ is hydrogen, the salts thereof with physiologically compatible bases, and the α-, β- or γ-cyclodextrin clathrates, and the compounds of the formula I encapsulated with liposomes. 2. Arzneimittel, bestehend aus einer oder mehrerer Verbindungen des Anspruches 1 und üblicher Hilfs-, Träger- und Zusatzstoffe.2. Medicament consisting of one or more compounds of claim 1 and usual auxiliaries, carriers and additives. 3. Verfahren zur Herstellung von Borneolderivaten der allgemeinen Formel I gemäß Patentanspruch 1, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Olefin der allgemeinen Formel II in dem R⁴, R⁵, X¹ und X² die oben genannten Bedeutungen haben und in X¹ oder X² enthaltene Hydroxylgruppen gegebenenfalls geschützt sind, epoxidiert und das gebildete Epoxid ohne Isolation zu einem Alkohol der allgemeinen Formel III in dem R⁴, R⁵, X¹ und X² die oben genannten Bedeutungen haben und in R¹, X¹ oder X² enthaltene Hydroxylgruppen gegebenenfalls geschützt sind, umlagert und dieses Umlagerungsprodukt in ein Derivat der allgemeinen Formel I überführt.3. A process for the preparation of borneol derivatives of the general formula I according to claim 1, which is characterized in that an olefin of the general formula II in which R⁴, R⁵, X¹ and X² have the meanings given above and hydroxyl groups contained in X¹ or X² are optionally protected, epoxidized and the epoxide formed without isolation to an alcohol of the general formula III in which R⁴, R⁵, X¹ and X² have the meanings given above and hydroxyl groups contained in R¹, X¹ or X² are optionally protected, rearranged and this rearrangement product converted into a derivative of the general formula I.
DE19506885A 1995-02-17 1995-02-17 New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use Withdrawn DE19506885A1 (en)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19506885A DE19506885A1 (en) 1995-02-17 1995-02-17 New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use
EP96903893A EP0809627B1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 Novel borneol derivatives, methods of manufacturing them, and their pharmaceutical use
PCT/DE1996/000297 WO1996025392A1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 Novel borneol derivatives, methods of manufacturing them, and their pharmaceutical use
DE59607683T DE59607683D1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW BORNEOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
AT96903893T ATE205473T1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW BORNEOL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
DK96903893T DK0809627T3 (en) 1995-02-17 1996-02-19 Newborn boron oil derivatives, processes for their preparation and their pharmaceutical use
PT96903893T PT809627E (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW DERIVATIVES OF BORNEOL PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL UTILIZATION
CA002213211A CA2213211A1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 New borneol derivatives, process for their production, and their pharmaceutical use
ES96903893T ES2163001T3 (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW DERIVATIVES OF BORNEOL, PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND ITS PHARMACEUTICAL USE.
JP8524589A JPH11500112A (en) 1995-02-17 1996-02-19 Novel borneol derivatives, process for their preparation and pharmaceutical use
US08/894,180 US6025507A (en) 1995-02-17 1996-02-19 Borneol derivatives, methods of manufacturing them, and their pharmaceutical use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19506885A DE19506885A1 (en) 1995-02-17 1995-02-17 New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19506885A1 true DE19506885A1 (en) 1996-08-22

Family

ID=7755209

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19506885A Withdrawn DE19506885A1 (en) 1995-02-17 1995-02-17 New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use
DE59607683T Expired - Lifetime DE59607683D1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW BORNEOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59607683T Expired - Lifetime DE59607683D1 (en) 1995-02-17 1996-02-19 NEW BORNEOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6025507A (en)
EP (1) EP0809627B1 (en)
JP (1) JPH11500112A (en)
AT (1) ATE205473T1 (en)
CA (1) CA2213211A1 (en)
DE (2) DE19506885A1 (en)
DK (1) DK0809627T3 (en)
ES (1) ES2163001T3 (en)
PT (1) PT809627E (en)
WO (1) WO1996025392A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6699843B2 (en) * 1995-06-07 2004-03-02 Gilead Sciences, Inc. Method for treatment of tumors using nucleic acid ligands to PDGF
US20050153939A1 (en) 2003-09-10 2005-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Combretastatin A-4 phosphate prodrug mono-and di-organic amine salts, mono-and di-amino acid salts, and mono-and di-amino acid ester salts
US6670344B2 (en) 2000-09-14 2003-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Combretastatin A-4 phosphate prodrug mono- and di-organic amine salts, mono- and di- amino acid salts, and mono- and di-amino acid ester salts
US8853376B2 (en) 2002-11-21 2014-10-07 Archemix Llc Stabilized aptamers to platelet derived growth factor and their use as oncology therapeutics
EP2202320A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-30 Agendia B.V. Methods and means for typing a sample comprising colorectal cancer cells
US11419934B2 (en) 2015-08-18 2022-08-23 Oncotelic Therapeutics, Inc. Use of VDAS to enhance immunomodulating therapies against tumors

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601676B1 (en) * 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante PROCESS FOR THE PREPARATION OF TAXOL AND DESACETYL-10 TAXOL
DE4416374A1 (en) * 1994-05-05 1995-11-09 Schering Ag New borneol derivatives, processes for their production and their pharmaceutical use

Also Published As

Publication number Publication date
US6025507A (en) 2000-02-15
DK0809627T3 (en) 2001-11-26
WO1996025392A1 (en) 1996-08-22
DE59607683D1 (en) 2001-10-18
EP0809627A1 (en) 1997-12-03
PT809627E (en) 2002-03-28
CA2213211A1 (en) 1996-08-22
JPH11500112A (en) 1999-01-06
ES2163001T3 (en) 2002-01-16
ATE205473T1 (en) 2001-09-15
EP0809627B1 (en) 2001-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE033642T2 (en) Novel processes for the preparation of prostaglandin amides
EP0809627B1 (en) Novel borneol derivatives, methods of manufacturing them, and their pharmaceutical use
DE19605024A1 (en) New selective taxanes, processes for their preparation and their pharmaceutical use
DE2333847A1 (en) TETRAHYDRONAPHTHOLS, THEIR SALTS AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
EP0758316B1 (en) Borneol derivatives affecting tubulin polymerization and depolymerization
EP0046243A2 (en) Drugs with cytostatic activity, derivatives of isocyanuric acid and process for their preparation
DE19509697A1 (en) New borneol ester of 3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid or deriv.
EP0817769B1 (en) Borneol esters, process for their preparation and their pharmaceutical use
DE2645527A1 (en) NEW CHOLESTERINE DERIVATIVES
DE19826213A1 (en) New antiestrogens, processes for their preparation and their pharmaceutical use
DE60112917T2 (en) NEW POLYCYCLIC INDANYLIMIDAZOLE WITH ALPHA2 ADRENERGIC ACTIVITY
JP4742239B2 (en) Bicyclo [3.1.0] hexane derivative and method for producing the same
EP0056962B1 (en) N-substituted polyglycidyl urazol compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0301401B1 (en) Leukotriene antagonists, process for their preparation, their use in the treatment of illnesses
DE60306361T2 (en) PROCESS FOR PREPARING BENAZEPRILHYDROCHLORIDE
DE60212153T2 (en) TETRAHYDROPYRANDERIVATE AND ITS USE AS THERAPEUTICS
DE10015836A1 (en) New epothilone derivatives used for treating e.g. malignant melanoma, breast carcinoma, psoriasis, multiple sclerosis and arthritis
WO2021226465A1 (en) Glucocorticoid receptor modulators
DE4032059A1 (en) 4-Aryl-2-pyrrolidinone cpds. prepn. - from new 4-amino-3-aryl-butanoic acid derivs. by thermal cyclisation
DE2305079A1 (en) NEW OXABICYCLONONANES AND THE PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
DE4032055A1 (en) METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 4-ARYL-2-PYRROLIDINONES
EP0486806A1 (en) Process for the preparation of racemic pilosinine derivatives
EP0345689A2 (en) Process for the preparation of alpha, beta unsaturated alcohols
CH513854A (en) 2-methoxy-methyl-4-(2-hydroxy-3-amino- - propoxy) indoles

Legal Events

Date Code Title Description
8125 Change of the main classification

Ipc: C07D303/17

8130 Withdrawal