DE1644913A1 - Waessrige Schmiermittelzusammensetzungen - Google Patents
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Description
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Wäßrge Schmiermittelzusammensetzungen Zusatz zu Patent ....... (Patentanmeldung 851 111 !Vc/23 c) Die Erfindung bezieht sich auf wäßrige Sehmiermittel- -zusammensetzüngen mit einem Gehalt von einem Alkanolamin, einer organischen Säure mit 6 bis 9 Kohlenstäftatomen und einem Pol@oxyalltylenglycol nach Patent .,..... (Patentanmel- dung S 9e.:111 IYe/23 c) und insbesondere auf wäßrige Zusam- mensetzungen, die für die Verwendung als Schmiermittel und, Kühlmittel bei Metallbearbeitungsvorgängen geeignet sind. Bei maschinellen Bearbeitungen von_Metalleri, z.B: Schneiden,- Schleifen, Drehen, Fräsen, Walzen o. dgl., ist es üblich, das Werkzeug.-und das Werkstück mit einem Kühl- mittel zu bespülen, um Wärme von dem Werkheug und dem Werk- stück während der Beaifieitung abzuführen.. Es ist auch üblich, diese Kühlmittel in Kombination mit verschiedenen Mitteln zu verwenden, die Schmier--und Hochdruckeigenschaften aufweisen, um die Reibung zwischen dem Werkzeug und dem Werkstück, insbe- sondere bei Arbeitsvorgängen wie Gewindeschneiden, Räumen oder Nachbohren, zu verringern. In dieser Hinsieht war`»ee@bls- her üblich, für derartige Zwecke wäßrige Zusammensetzungen zu verwenden, die derartige Schmiermittel, wie emulgiertes Erdöl oder nicht auf Erdöl beruhende Zusatzstoffe, enthiel- ten. Derartige wäBrige Metallbearbeitungsflüssigkeiten müs- sen bestimmte wichtige Bedingungen erfüllen; um zufrieden- stellend zu arbeiten. Zu den Anforderungen an zufriedenstellende Metallbearbei-- tungsflüssfgiteiten gehören korrosionshemmende Eigenschaften- für eisenhaltige und kupferhaltige Legierungen sowie Stabili- tät unter den Arbeitsbedingungen. Obgleich verschiedene Me- - tallbearbeitungsflüssigkeiten derartige Eigenschaften aufwei- sen können, gibt es jedoch weitere wichtige Anforderungen,. die ebenfalls erfüllt werden sollen. Hierzu gehört die Forderung, daß nach der maschinellen Bearbeitung keine-Rück- stände oder Abscheidungen auf dem Werkzeug und dem Werk- stick zurückbleiben sollen:, die sieh aus dem nachfolgenden Trocknen .der Flüssigkeit ergeben und schwierig zu entfernen sind. Andere wichtige Bedingungen umfassen die Verträglich- keit in Lösungen in-hartem Wasser; so daß keine Ausfällung der Schmiermittelkomponenten stattfindet, die Vermeidung von klebrigen Rückständen, die den Betrieb der Maschine stören, und die Vermeidung einer übermäßigen Schaumbildung. Die bisher bekannten Metallbearbeitungsflüssigkelten haben jedoch nicht alle die vorstehend angegebenen Forderungen in zufriedenstellenbr Weise erfüllte Es wurde nunmehr befunden, daß eine ausgeglichene Zusammensetzung in einer .Schmiermittelmasse, die als Metall- beärbeitungsflüssgkeit wirksam ist, erhalten werden kann, - die verbesserte Schmier- und Kühlleistungseigenschaften mit einer Komsionsbeständigkeit aufweist und im Verlauf . J.er maschinellen Bearbeitungsvorgänge- ihre Transparenz in Lösungen in hartem-Wasser beibehält, die Bildung von klebri-_ genwasserunlöslichen Rückständen vermeidet, von einer über- m'äßi-gen Schaumbildung frei ist-und gegenüber einem Ranzig:- werden "beständig ist. Die vorstehend aufgeführten Verbesserungen werden, wie nachstehend näher-erläutert, im allgemeinen mit wäßrigen "Zusammen4etzungen erhalten,,, .die eine. ausgeglichene Stoff- zusammensetz#ung aufweisen und als Hauptkomponenten einen überwiegenden Anteil Wasser und im einzelnen geringere An- teile einer Kombination aus einer gesättigten organischen Säure, die sowohl gerad- als auch verzweigtkettig sein kann und etwa 6 bis 9 Kohlenstoffatome je Molekül aufweist,-einem wasserlöslichen lkanolamin und einem wasserlöslichen Poly- oxyalkylenglycol enthalten. In dieser Hinsicht wurde gefun- den, daß die Alkanolaminkomporiente zusätzlich zu ihrer Wir- kung als korrosionshemmendes Mittel, in dem die vorstehend genannten organischen Säuren löslich sind, auch als Weich- macher oder Plastifizierungsmittel wirkt, wobei während des Gebrauchs eine Verdampfung von Wasser aus der Bearbeitungs- flüssigkeit einen Rückstand auf Maschinenteilen zurückläBt, der in erwünschter Weise weich oder halbflüssig ist. Die Wirkung der organischen Säurekomponente in Verbindung mit dem Alkanolamin ist hauptsächlich diejenige eines Korrosions- verhütungsmittels, indem sie das entsprechende Aminsäuresalz bildet. Das wasserlösliche PolyoXyalkylenglycol in der neu- artigen Zusammensetzung gemäß der Erfindung wirkt als last- tragendes Mittel. Das ip der neuartigen Stoffzusammensetzung verwendete wasserlösliche:Alkanolamin kann von irgendeinem Molercular- gewicht sein, es soll jedoch vorzugsweise bei Raumtemperatur flüssig sein. Verbindungen mit geringerem Molekulargewieht werden im allgemeinen bevorzugt und es wurde für diesen Zweck gefunden, daß derartige Alkanolamine, wie Mono-, Di- oder Triäthanolamin, am wirksamsten sind. Es können auch andere wasserlösliche Alkanolamine zur Anwendung gelangen, bei- spielsweise Isopropanolamine, wie Mono-, Di- und Triisopropa- ' Di- nolamin, d;gjd Methyläthanolamin, Diäthyläthanolamin, Amino - äthyläthanolamin, N-Acetyläthanolamin, Phenyläthanolamin, Phenyldiäthanolamin oder Mischungen davon. Die organische Säurekomponente; umfaßt, wie vorstehend angegeben, eine gesättigte, geradkettige oder verzweigt- kettige organische Säure mit etwa 6 bis 9 Kohlenstoffatomen je Molekül oder Mischungen davon. In dieser Hinsicht wurde gefunden, daß Säuren mit verhältnismäßig niedrigerem Mole- kulargewicht mit etwa 1 bis 5 Kohlenstoffatomen je Molekül keine zufriedenstellende Wirkung als Rastschutzmittel oder Rostinhibitoren ergeben und auch infolge ihres starken Ge- ruches nachteilig sind,. Andererseits wurde gefunden, daß bei Verwendung von gesättigten organischen Säuren mit einem ver- hältnismäßig hohen Molekulargewicht, d.h. Säuren mit mehr als etwa 9 Kohlenstoffatomen je Molekül, eine sehr schlechte Hartwassaratabilität, verringerte.karrosionsverhütende Eigen- schaften.und starke Schaumbildungsneigung erhalten wird. Von besonderr Brauchbarkeit im Hinblick auf die vorstehend genann- ten gesäitigten organischen Säuren von mi',zlerem Molekularge- wicht in s der verbesserten Stottxtsmmensetzui@g gom92 der Er- findung pind H1xan säuro# Heptand&ure, Caprylaäure und Pelargonsäure. In Verbindung mit den vorstehend genannten wasserlöslichen Alkanolaminen und gesättigten organischen Säuren werden die wasserlöslichen Polyoxyalkylenglycole als lasttragende Mittel verwendet. Bevorzugte Verbindungen die- ser Art umfassen wasserlösliche Öle, die durch Mischpolyme- risation von Gemischen von Äthylenoxyd und Propylenoxyd er- halten werden, beispielsweise Öle, die durch Mischpolymeri- sation einer 50 : 50 - Mischung von Äthylabxyd und Propylen- oxyd hergestellt wurden, wasserlösliche mischpolymere Hetero- alkylenglycöle, deren Äther oder Ester, worin die verschiede- nen Oxyalkyleneinheiten im wesentlichen innerhalb der gesam- ten Polyoxyalkylenfette willkürlich verteilt sind, wasser- lösliche Polyoxyalkylenverbindungen, die hydrophobe Nomopoly- oxyalkyleneinheiten enthalten und polymere Mittel, die inn- allgemeinen Blockmischpolymerisate von kogenären Mischungen von konjugierten Polyoxyalkylenverbindungen mit einem Gehalt von wenigstens einer hydrophoben Homopolyoxyalkyleneinheit, die ein Einheitsgewicht von wenigstens etwa 800 besitzt, und einer oder zwei anderen hydrophilen polymeren Einheiten, die etwa 15 % bis 90 % der gesamten polymeren Verbindung umfassen Die zur Verwendung in den Stoffzusammensetzungen gemäß der Erfindung am besten geeigneten wasserlöslichen.Polyoxyalkylen- glycole umfassen die Polyätherpolyole, die durch Umsetzung von Äthylenoxyd und Propylenoxyd mit Hydroxylzahlen von etwa 22 bis -48 hergestellt sind. Erwünsct4ten:talls kann auch ein Alkalinitrit in der neuartigen wäßrigen Schmiermittelzu- sammensetzung verwendet werden, um dieser erhöhte Antl- rosteigenschaften zu verleihen. In dieser Hinsicht wurde festgestellt, daß eine besonders spezifische erhöhte Be- ständigkeit gegen Kupferkorrosion durch die zusätzliche Verwendung des Natriumsalzes von I@,lercaptobenzcbthiazol oder -benzotriazol erhalten werden kann. Die vorstehend genannten neuartigen Stoffzusammen- sützungen aus einem wasserlöslichen Alkanolamin, einer gesättigten organischen Säure und einem wasserlöslichen Folynxyalkylenglycol gemäß der Erfindung sind dadurch ge- kennzeichnet, daß sie ein Desinfektionsmittel, bestehend aus einem halogenierten Kresol, einem Aldehyd oder einem Aldehyd-freigebenden Mittel, zur Hemmung des bakteriellen Wachstums enthalten. Für diesen Zweck geeignete Desinfektions- mittel umfassen z.B. ein vollständig oder tei:@weise haloge- niertes Kresol und können auch derartige Verbindungen, wie. vollständig oder teilweise chlorierte, bromierte, fluorierte oder jodierte Kresole, einschließen. Typische Beispiele für diese Klasse von Materialien umfassen Chlor-, Dichlor-, -Trichlor- und Tetrachlorkresole, Brom-, Dibrom-, Tribrom- und Tetrabrornkresole oder irgendeine der vorstehend genannten VerUidungen, worin die Chlor- oder Bromatome insgesamt oder teilweise durch Fluor oder Jod ersetzt sind. Spezifischere Verbindungen umfassen p-Chlor-m-kresol, p-Brom-m-kresol, p-Fluor-m-kresol, p-Jod-m-kresol, 2,4-Dichlor-m-kresol, 2, 4, 5-Trichlor-m-kresol, 2,'4, 5, 6-Tetrachlor-m-kresol, 2,4-Dibrom-m-kresol, 2,4,5-Tribrom-m-kresol, 2,4,5,6- Tetrabrom-m-kresol, oder irgendeine der vorstehend genann- ten Verbindungen, worin die Chlor- oder Bromatome insge- samt oder teilweise durch Fluor oder Jod ersetzt sind oder irgendein entsprechendes o- oder p-Kresol der vorstehend genannten Verbindungen anstelle der entsprechenden m-Kresole. Andere Desinfektionsmittel, die in den vorstehend genann- ten neuartigen Ansätzen verwendet werden können, umfassen Antii->>ikrobielle Gase, z.B. in Form von Aldehyden, wie Form- aldehyd abr Aldehyd freigebenden I-ritteln, wie Formaldehyd- freisetzende l-ittel, d.h. i--Iaterialien, die bei Lagerung unter Bildung de, ä-Ld@hy,ds oder der Aldehydverbindungen als Zer- set ::z>zss@r:3@@ zersetzt werden. So wurde gefunden, daß Ver- @;-.:r_ Tris-(hydroxymethyl)-nitromethan, in Formaldehyd freise'fzen und dadurch t.ber eine veriältnsai@äf.ig lange Gase, die für d'.se n c' 'S [email protected] -t,n"#2 -_ .-: . W ,... . #. a #..;'.-#ft ti.@,iS.'@Jl"1L,wie 1-'"fetlyl#k#a'. iyI.i@chole al.`.#-" t.'.@'.'Lilf:#,onsli.`#..L."o er": wirksame Deziii' r3ktirinw%rillt .ä.t'.ve, .i. u-ä ,,: p' se_ ,@ . @-,enverbndungen, insbesondere Jod u.", 1ä -°u@ dieser halogenc Spezifische Verb'.. dungen dieser Art sind zum Beispiel Calciumchlorid, (Chloride of lime), und jodhaltige Verbindungen (iodophors). Außerdem können als Desinfektionsmittel auch Verbindungen von Schwer- metallen in den neuartigen Zusammensetzungen zur Anwendung gelangen. Diese umfassen z.B. Bichlorid von Quecksilber und organische quecksilberhaltige Verbindungen wie PZercurochrom, F.ierthiolate (Na-Äthylmercurithiosalicylat@ i,Ietaphen, Silber- nitrat und Kupfersulfat. Eskiinnen auch Desinfektionsmittel, die Phenol oder dessen Derivate enthalten, in den neuartigen Zusammensetzungen gemäß der Erfindung, die die vorstehend genannten Kresole und Bis-Phenole enthalten, verwendet werden. Synthetische Reinigungsmittel können ebenfalls als Desinfek- tionsmittel, die einer nicht-phenolischen Art angehören, verwendet werden. Diese umfassen z .B. Ammoniurrihalogerhide, wie Airinoniumchlorid, worin die Wasserstoffatome durch orga- nische Reste ersetzt worden sind. Besonders wirksam sind quarternUre Verbindungen, in welchen die langkettigen orga- nischen Reste (Alkylgruppen) 12 bis 16 Kohlenstoffatorne ent- halten. Andere Materialien umfassen quarternäre Verbindungen, in welchen die organische Gruppe aus einem Anion, z.B. Na- triuriilaurylsulfat, besteht, sowie solche Verbindungen, die keine Ionisation eingehen. Die neuartigen Schmiermittelzusa-camensetzungen gemäß der Erfindung, wie vorstehend angegeben, werden in be- stimmten ausgewogenen Verhältnissen, ausgedrückt in Gew.-%, hergestellt. So wird bei Anwesenheit von Wasser in jedem Fall in überwiegendem Anteil das Alkanolamin in einer Menge von etwa 5 bis 40-% und vorzugsweise von etwa 20 bis 35 %, bezogen auf Gewicht, verwendet. Die organische Säurekompo- nente wird in einer Menge von-etwa 0,1 bis 9 Gew.-% ver- wendet. Das Polyoxyalkylenglycol wird in einer -Menge von etwa 0,5 bis 20 Gew.4 und vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,5 bis 5 Gew. -%ö verwendet.-Das Desinfektionsmittel wird in einer Menge von etwa 0,05 bis etwa 5 Gew.-% und - vörzugsweise in einer Menge von etwa 0,5 bis 3 Gew.-% verwendet. Das gegebenenfalls in der Zusammensetzung verwendete Alkali- nitrt wird gewöhnlich in einer Menge von etwa 0,1 bis 10 - Gew.-% und vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis -- 5 Gew.-% verwendet. Sofern das Natriumealz von Mercapto- benzothazol. in der Zusammensetzung aufgenommen werden soll, ist-es gewöhnlich in einer Menge von etwa 0,1 bis 6.Gew.-% und vorzugsweise- von etwa 0,1 bis 3 Gew.-% vorhanden.. Ge- wünschtenfalle.,können andere Zusätze zur Erhöhung des Rost- schutzes oder zur Steigerung des pH-Wertes des: Systems verwendet werden. Derartige zusätzliche Zusätze können Bor- säure oder Boroxyde zur Erhöhung-des Rostschutzes umfassen und werden im allgemeinen in einer Menge-von etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bin 3 Gew.'4f@, verwendet. Zur Steigerung des Z0 .@._f?n .a#@-. pH-Wertes des Systems können solche zusätzliche Zusätze in Form von Alkalihydroxyden, einschließlich Natrium-, Lithium- oder Kaliumhydraxyd, verwendet werden. Bei An- wesenheit der letzteren werden sie im allgemeinen In einer Menge von etwa 0,1 bis 3 Gew.-% und vorzugsweise irr einer '-Ienge von etwa 0,1 bis 1,5 Gewa -% verwendet. Aeßerdem können erwünschtenfa.lls verschiedene wasserlösliche (Vlat-bildende Mittel ver wendet werden, um den Wasserträger weich zu .machen. Diese umfassen zdB. Salze von Äthylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure oder Diäthylentriaminpentaessigsäure. Bei Verwendung irgendeines der vorstehend genannten Ghelat- bildenden Mittel werden diese gewöhnlich in einer Renge von etwa 0,1 bis 5 Gew.-% verwendet. In jedem Fall wird natürlich eine ausreichende I,fenge an Wasser verwendet, die die Zusamaacen- stzung ausgleicht, Die neuartigan Sgimiermittel- oder I#ietallbearbeitgx- zusammensetzungen gemäß der Erfindung werden vorzugsweise nach einem Hischverfahren hergestellt, bei den man die - Alkanolaminko izponente und organische Säurekomponente mit etwa 10 bis 20 Teilen Wasser, das in der fertigen Zusammien- Setzung anwesend sein soll, umsetzt. Dieses Mischverfahren kann bei 1#autntemperatur ausgeführt werden Jedoch ist eis Erhitzen auf etwa 490G (1200F) unter Rühren besonders zu- friedenstellendö Die Restmenge. an Wasser, die in dem fertigen Produkt vorhanden sein sallp wird zusammen mit dem Poly- oxyalkylenglycol und irgendwelchen der vorstehend genannten anderen gewünschten Komponenten zugegeben. Es ist jedoch - zu beachten, daß, falls die Anwesenheit eines Alkal-initrits in dem Endprodukt erwünscht ist, ein derartiges Material zuletzt zugegeben wird, weil der Zusatz von Säuren, beispiels- weise Caprylsäure, zu einer--Lösung von Natriumnitrit-gege- benenfalls eine Zersetzung des Nitrits herbeiführen und da- durch die rosthemmenden Wirkungen verringern oder zunichte machen würde. Das eereKzide Mittel wird vorzugsweise mit: dem Alkanolamin und der organischen Säure gemischt. Die Zusammenstellung der neuartigen Zusammensetzungen gemäß der Erfindung wird anhand der Herstellung von Schmier- mittel--und Metallbearbeitungsflüssigkeiten aus den in den nachstehenden Tabellen und Beispielen aufgeführten Ansätzen erXutert. In den Tabellen sind. auch Vergleichswerte und die Ergebnisse aufgeführt, die bei Herstellung von Zusammensetzun- gen beobachtet wurden, die nicht sämtliche der wesentlichen Komponenten, nämlich die gesättigte organische Säure, Alkanol- amin, Pelyoxyalkylenglycol und Desinfektionsmittel, gemäß den - verbesserte. Zuaammensützungen der Erfindung enthalten, In dieser Hinsicbt gehören, wie vorstehend angegeben, zu den hervorragenden Schmiermittel- zusammensetzungen gemäß der Erfindung deren Rost-Verhütungs- Eigenschaften, Hartwasserstabilität und hohe Wirksamkeit bei der maschinellen Metallbearbeitung. Es wurden daher diese Utk iperletkl, Zusammensetzungen für Bewertungszwecke den- nachstehenden Prüfungen mit Bezug auf Korrosion,. Hartwasserstabilität und Leistungsfähigkeit bei der maschinellen Verarbeitung unterzogen. Korrosionsprüfung: - 1 bis 3 g von Schmiedeeisenspänen werden in einen Glasbehälter eingebracht, mit. der zu bewertenden Lösung gewaschen, ablaufen gelassen.und in einer Atmosphäre mit eineArelativen Feuchtigkeit von etwa 90 ö bei einerTempe- ratur von etwa 210C (700F) während eine Dauer von etwa 72 Stunden stehengelassenNach dieser Zeitdauer wird die Probe dann auf das Auftreten von Rost geprüft. Die Proben. wurden entsprechend einer Bewertung-von 0 (kein'Rost) bis 3 (starke Rostbildung) entsprechend der folgenden Standard- - tabelle beurteilt. Diese Prüfung fand ein aua4führlicheres allgemeines Verfahren zu deren Ausführung sind in der Patentschrift 3 071 545 beschrieben. Bewertung, :Beschreibung 0 Keine Rostbildung oder weniger als 1 ,% der Metalloberfläche überzogen finit gelbem Eisen- oxyd 1 Sehwache Rostbildung - Die Rostbildung auf- höchstens 6 Stellen -mit.jeweils einem Durch- messer von 1 mm oder weniger beschränkt 2 Mäßige Rostbildung-- Stärkere Rostbildung als vorstehend, jedoch auf weniger als 5 % der Oberfläche des "'Probestücks beschränkt 3 Starke Rostbildung - Die Rofbildung-bedeckt . mehr als 5 % der Oberfläche .des Probestücks Hartwasserstabilitätsprüfung: Bei diesem Versuch wurde ein Teil der wäßrigen Metall- bearbeitungsflüssigkeit mit 5 Teilen- eines harten Wassers gemäß der Vorschrift ASTM-1478-57T, Paragraph 4a (vgl. nach- stehende Tabelle T) gemischt und in einem 100 ml graduierten Zylinder während einer Dauer von 72 Stunden bei einer Tempe- ratur zwischen etwa 2.1,1° und 23,30C (70 und 750P) aufbe- wahrt. Am Ende dieser Zeitdauer wurde das Volumen der Aus- Scheidungen aufgezeichnet, die sich infolge der Wechsel- Metall- wirkung zwischen den Zusätzen in der Bearbeitungsflüssig- ke-it und den in dem Wasser vorhandenen mehrwertigen Ionen gebildet hatten, - Prüfung der Wirksamkeit bei maschinellen Bearbeitungsvorgängen Die Wirksamkeit oder Leistungsfähigkeit der neuartigen Sehmiermittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung hei maschinellen Bearbeitungsvorgängen wurde mit Bezug auf eine Reihe von Löchern, die in einem Prüfstab aus heiß gewalz- tem Stahl gebolpt waren und in die ein Gewinde einzuschne- den war, bestimmt, Vor der Prüfung wurden Proben der Zusammen- Setzungen gemäß der Erfindung unter Verwendung von 1 Gewö- Teil des Zusatzkonzentrate auf 5 Gewo-Teile destilliertes Wasser verdünnt. Die Flüssigkeit wurde dem Gewindebohrloch mit einer Polyäthylenspritzflasohe zugeführt. Vier unbekannte' '- proben wurden von zwei Standardproben-umschloseen. Die . Zeistun#-.sfähigkeit bei der Gewindebohrung wurde berechnet, indem die bei den unbekannten Proben ermittelte Drehkraft (torque) durch die durchschnittliche Drehkraft bei den. Standardproben dividiert und mit 10D multipliziert wurde-, .Uiese Prüfung und eine ausführliche allgemeine Arbe.tsweiee für deren Ausführung ist in dem Patent 3 071 545 beschrieben. Gemäß den Angaben in der nachstehenden Tabelle I wurden groben mit einem Gehalt an Triäthanolamin, einem Polyä-therpo- lyol in Form eines Mischpolymerisats, das durch Umsetzung von Äthylenoxyd und Propylenoxyd hergestellt worden war und eine Hydroxylzahl von etwa 22 bis 38 aufwies, und einer gesättigten organischen Säure mit 4 bis 9 Koh.enatoffatomen - ja Molekül dem vorstehend beschriebenen Korrosionstest unter-. worfen, wobei. die Zusammensetzung des verwendeten harten Wassers von dem in ASTIk2-Test 1478-57T. Paragraph $a beschrie- benen abgeleitet war und einen überwiegenden Gehalt an Magnesium-- und Sulfatonen aufwies. Dieses Nasser amrde in zweifacher Hinsicht abgeändert, nämlich,- es wurden die aktiven Bestandteile- um 50% erhöht!" um die aosamthärte von etwa 230 Teilen,/Million auf etwa 345 Teile--1/Iillm zu erhöhen und den Sulfatgehalt auf etwa 270 Tele@t/Million zu steigern.. Natriumhydroxyd wurde zur Neutralisation. des überschüssigen Kohlendioxyds verwendet, das zur Stabili- sierung für die Erzielung eines neutralen pH-Werts eingesetzt wurde. Aue der nachstehenden Tabelle I ist ersichtlich, daß Proben, die Triäthanolamin, das Äthylenoxyd-Propylenoxyd- Mischpolymerisat und entweder HexansäureHeptansäure, Capryl- säure öder Pelargonsäure (Beispiele 3, 4e 5 und 6) enthiel- ten, in wirksamer--Weise eine Rostbildung der Schmiedeeidsen- späne verhinderten, wobei in jedem Fall die Bewertung 0 erhalten wurde. Andererseits trat bei Valeriansäure oder Isobuttersäure als Säurekomponente (Beispiele 1 und 2) eine starke Rostbildung mit einer Bewertung von 3 auf, wo- durch deutlich die-Tatsache-angezeigt wurde, daß wenn die Säurekomponente weniger als 6 Kohlenstoffatome je Molekül enthältg sie-für den Gebrauch in Metallbsarbeitungsvorgän- gen ungeeignet und unbefriedigend ist. Tabelle I Wäßrige Systeme mit einem Gehalt an Alkanolaminsalz von ge- sättigten organischen Säuren mit 4 bis 9 Kohlenstoffatomen und Äthylenoxyd-Fropylenexyd-rlischpolymerisat Beispiel Nr 1 . 2 3 4 5 Gr-TNun. C1 Triäthanolamin (Gew.-@) 20. 20 20 20 20 20 V. Isobuttersäure 3 Yaleriansäure 3 - Hexansäure (Gewo-%) 3 Heptansäure (Gew.-%) 3 Caprylsäure (Gew.-%) - 3 Pelargonsäure (Gew.-%) 3 Mischpolymerisat@Gewo-%)@ 7 7 ?- 7 ? 7 desto Wasser (Gew.-%) 70 70 76.-, 70 70 70 Schmiedeeiisen-Rosttest 1 Teil Grundansatz auf 5 Teile hartes Wasser gemäß ASTM 3 S 0 0 0 0 In 4:er naehstehenden Tabelle II wurden Proben mit einem Gehalt ah Triäthanolamin, einem Mischpolymersat von .Äthylen- Oxyd und Propylenoxyd9 wie in Tabelle I angegeben, und einer geeättig@en organischen Säure mit 6 bis 10 Kohlenstoffato- . men je Kolekuül einer Stabilitätsprüfung gegenüber hartem Wasser unterworfen, die in folgender Weise ausgeführt-wurde: 1 Teil der besonderen wäßrigen Netallbearbetungeflüsegkeit wurde mit-5 Teilen hartem Wasser gemäß ASTM, wie vorstehend in Tabelle I beschriEben,- gemischt und in einem graduierten 100 ml Zylinder während einer Dauer von 72 Stunden und bei eine: Temperatur von etwa 21,1 bis 23,9°C (70 bis 750F) aufbewahrt. Am Ende dieser Zeitdauer wurde das Volumen der- Sedimentbil- dung infolge der Wechselwirkung zwischen den Zusätzen in der Metalltrearbeitungsflüssigkeit und den in dem-Wasser vorhandenen :mehrwertigen Ionen aufgezeichnet. Aus der nachstehenden Tabelle It ist ersichtlich, daß die proben, die-Triäthanolamin,-das Äthylenoxyd-rropylenoxyd-Misch- pohymerisat und entweder Hexansäure, Hept4nsäure;, Cäprylsäure oder Pelargonsäure (Beispiele 1, 2, 3 und q-) enthielten, keine Ausscheidung oder Abtrennung nach 72 Stunden aufweisen, Ande- rerseits trat im Falle von Cg.prinsäure als Säurekomponente (Beispiel 5)'-eine weiße unlösliche Seife (10 Vol.-%) am oberen Teil der Mensur auf, Dieser auffa@ende Unterschied mit Bezug auf gesättigte organische Säuren mit mehr-als 9 Kohlenstoffen je Molekül ist ein Hinweis auf die Tatsache, daß die Verwendung von derartigen höheren organischen Säuren zu verstopften Fil- tern, einem schlechten Rostschutz und einer verringerten Gebrauchsdauer des Werkzeugs in Bereichen, in welchen hartes Wasser auftritt, führt. - Tabelle II- - - .- Wäßrige Systeme mit einem Gehalt an einem Alkanolaminsalz von gesättigten organischen Säuren mit 6 bis 90 Kohlenstoffel und einem Äthylenoxyd- ropylenoxyd-Igischpolymerisat Beispiel Nra -@- Grundansatz iGew.-%i 1 2 3 4 : 5 Triäthanolamin 20 20 20 20 20 Hexansäure 3 Heptans4ure 3 Caprylsäure 3 _ Pelargonsäure 3 - Caprinsäure 3 Mischpolymerisat -- ? 7 7 7 7 ._ desto Wasser 70 70 70 7 0 70 Hartwasserstabilitätsprüfung - - Vol.-% Abtrennung - 't Teil Grundansatz auf 5 Teile Hart- ' Wasser gemäß ASTM keine keine keine keine 10eieiger un- löslicher Rüak- stand - Zur Erläuterung der Wichtigkeit des vorstehend genann- ten Polyoxyalkylenglykols als wirksames Lasttragmittl in den neuartigen wäßrigen Schmiermittelzusammensetzungen ge- mäß der Erfindung wird der nachstehenden Tabelle ITI gezeigt, das weder das Triäthanolamin noch das vorstehend angegebene Äthylenoxyd--Propylenoxyd-Misehpolymersat bei* alleiniger- Verwendung oder deren Gemische (wie in den nachstehenden Beispielen 1, 2 und 3) wirksame lasttragmit- tel-sind, wie dies durch die jeweilige Leistungsfähigkeit oder -Wirksamkeit bei der Gewindebohrprüfung in jedem -Fall angezeigt wird, die unterhalb 79% liegt. Überdies ist aus der-nachstehenden Tabelle.III ersichtlich, daß die geeät44g- Aminsalze der vorstehend genannten gesättigten organischen Säuren mit 6 bis 9 Kohlenstoffatomen, die von Heptansäure, Caprylsäure und der verzweigtkettigen2-Äthylhexansäure dar- gestellt werden, wirksamer sind, wobei jedoch die Leistungs- fähigkeit--bei der B'ofhprüfung noch unterhalb 89 % liegt, .Es ist jedoch ersichtlich, aß eine Kombination 01 von s dem vorstehend angegebenen Äthylenexyd-Propylenoxyd-Misch-- - polymerisät und den vorstehend genannten Aminsalzen eine Gewindebohrwirksamkeit im Bereich von 93 bis 96% (vgl, Beispiele 5, 7 und3) ergibt -Dies stellt eine beachtliche' -Zunahme in der Gewindebohrwirksamkeit gegenüber den vorste- hend genannten Aminsalzen bei alleiniger Verwendung (vglb Beispiele 4, 6 und S)dar, Es ist daher ersichtlich, daß ein, synergistfe r ochdruekeffekt (extreme pressure effeet) zwischen dem vorstehend genannten Polyoxyalkylenglyl;ol--unc den Aminealsn besteht Die vorstehenden Ausführungen zeigen, daß-die neuarti- gen wäßrigen Schmiermittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung, .die ein Alkanolamin, eine gesättigte, organische Säure mit etwa 6 -bis 9 Kohlenstoffatomen je Molekül und ein Polyoxy- alke»ylenglykol enthalten, hervorragende Eigenschaften-auf- weisen, wie dies aus den vorstehend gebrachten Ergebnissen mit Bezug auf Korrosionsbeständigkeit, Hartwasserstabilität und Leistungsfähigkeit bei Inwendung für maschinelle 3e- arbeitung ersichtlich ist. Zur Erläuterung der Wirkung und der kritischen Funktion der Verwendung eines Desinfektionsmittels, beispielsweise eines halogenierten Itresols, in den Schmiermittelzusammen- aetzungen gemäß der Erfindung in Verbindung mit dem vor- stehend-beschriebenen Ansatz von Alkanolamirr, organischer' Säure- und Polyoxyalkylenglykolkomponenten wurde eine Reihe von Vergleichsversuchen ausgeführt, .-in welchen das, vor- stehend genannte halogenierte Kresol, wie z3. p-Chlor-m-kresol, und auch ändere ähnliche verwandete Desinfektionsmittel auf ihre Wirkung bezüglich der Hemmung eines Bakterienwachstums in den im übrigen identischen Schmiermittelzusammenaetzungen bewertet wurden. Die für diesen Zweck verwendete Prüfung ist ein biooider Siebtest unter .Anwendung eines Schüttelverfahrens. Dieser Test umfaßt_im allgemeinen die Verdünnung der Metallb-ear- beitungsflüssigkeit, die bewertet werden soll,mit einer sterilen Nährbrühe, wobei diese-Nährbrühe anstelle von de- stilliertem Wasser verwendet wirr, um das bakterielle Wachs- tum zu beschleunigeng die Beimpfung mit einer Standard- Bakterienkultur und Inkubation während einer Zeitdauer von q:8 Stunden bei 300C. Das Bakterienwachstum wird als proportional zu der Zunahme an Trübung der Probe angesehen. Insbesondere wird der vorstehend geschilderte bioöde Siebtest, der zur Bestimmung der bactericiden Aktivität mittels augenscheinlicher Beobachtung der Änderung der Trü- -bune einer Probelösung angewendet wird,: in folgender Weise, ausgeführt. Es wird. eine Nährbrühe mit: den folgenden Kompo- nenten hergestellte Komponente Gew.-AI Pepton 0,5 Fleischextrakt 0,3 destilliertes Wasser 9992 "rtaprechend den vorstehend angegebenen Anteilen werden das Pepton und der Fleischextrakt dem Wasser zugegeben und die sich ergebende Mischung wird sterilisiert (Autoklav bei etwa 1320G (2700F) während; 30 Minuten). Die sterile Brühe wird dann aus dem Autoklaven entfernt und auf Raumtempo- Tatur kühlen gelassen, Der Inhalt einer Ampulle von gefriergetrocknetem Bak- terienimpfmasse (bacteria inoculum)(hauptsächlich aus Staphylococcus albus), die etwa 634 Millionen Bakteriab. je ml ergibt, wenn der Inhalt der Ampulle 25 ml einer ste- rilen Nährbrühe zugegeben uM wäiArend 24 Stunden bei 3000 incubiert wird, wird zu 1-00 ml der nach dem vorstehend be- schriebenen Verfahren hergestellten Nährbrühe in einem 500 ml Erlenmeyer-Kolben zugegeben. Der Kolben wurde mit seinem Inhalt in einen-Inkubator über Nacht bei einer Tem- peratur von 3000 zur Wachstumsbildung eingebracht. Am Ende dieser Zeitdauer wurde der Kolben entfernt und es wurden- 10 ml von sterilem Glycerin zugegeben und während einer Dauer von 1 Minute wurde gemischt. Es wurden Fläschchen mit einem Gehalt von 2 ml dieser Mischung (Impfstoff) berei- tet und in eined Gefriereihrichtung bis zum Gebrauch einge- bracht. 20 ml der in der vorstehend beschriebenen Weise herge- stellten Nährbrühe werden in einen 5 0 ml Erlenmeyerkolben gegeben, der mit Baumwolle verschlossen und einer Autokla- -- venbehandlung während 30 Mihuten bei etwa 132°C (2700F) unterworfen wird. Der Kolben wird dann aus dem Autoklaven entfernt und auf Raumtemperatur kühlen gelassen, 0,5 ml des Impfstoffs und 0,5 ml der Versuchsprobe werden dann in den Kolben eingebracht 9 der erneut mit Iteriler Baum- wolle verschlossen und in einen Inkubatoraehüttelapparat während 48 Stunden bei 300C eingebracht z%irrd. Die Anwesen- heit der Trübung am Ende einer Versuchsdauer zeigte ein bakterielles Wachstum an und demgemäß ein Versagen in dieser Prüfung. Die dabei erhaltenen Versuchswerte sind in der nachEt- henäen Tabelle IV aufgeführt. Dabei wurden ein halogeniertes Kresol als typisches Beispiel von Desinfektionsmitteln gemäß der Erfindungg »lich p-Chlor-m-kresolg'und andere verwandte Deßinfektionamittel auf ihre Hemmwirkungen mit Bezug auf ein bakterielles Wachstum bewertet. andererseits-die Leiisungsfähigkeit hinsichtlich der Schmier= c bakteriellen Wachstums jzu beachtee aus der Tabelle IV/, daß
Claims (4)
- Patentansprüche
1. Wä4ßige Schmiermittelzusammensetzungen mit einem Gehalt ,5 91 111 IVc/23 c), dadurch gekennzeich!et, daß sie ein Des- - 2. Schmiermittelzusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Alkanolamin in einer Menge von etwa 5 bis 40 Gewo-%, vorzugsweise von 20 bis 35 Gew.-%, die organische Säurekomponente in einer Menge von etwa 0,1 bis 9 Gew.=%, vorzugsweise 1 bis 4 Gewo-ä, das Polyoxyalkylenglykol in einer Menge von etwa 0,5 bis 20-Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%,und das Desinfektionsmittel in einer Menge von etwa 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-% enthalten.
- 3. Schmiermittelzusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Desinfektionsmittel ein vollständig oder teilweise cl_loriertes, bromiertes, fluoriertes oder jodiertes Kresol enthalten.
- 4. Schmiermittelzusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dal sie als Desinfektionsmittel p-Chlor-m-kresol enthalten.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEM0074220 | 1967-06-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1644913A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992013048A1 (en) * | 1991-01-16 | 1992-08-06 | Ecolab Inc. | Antimicrobial lubricant including fatty acid and quaternary ammonium compound |
US5174914A (en) * | 1991-01-16 | 1992-12-29 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers |
WO1996035767A1 (en) * | 1995-05-10 | 1996-11-14 | Elf Atochem S.A. | Bacteriostatic compositions and use in metal working fluids |
US5932526A (en) * | 1997-06-20 | 1999-08-03 | Ecolab, Inc. | Alkaline ether amine conveyor lubricant |
-
1967
- 1967-06-01 DE DE19671644913 patent/DE1644913A1/de active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992013048A1 (en) * | 1991-01-16 | 1992-08-06 | Ecolab Inc. | Antimicrobial lubricant including fatty acid and quaternary ammonium compound |
US5174914A (en) * | 1991-01-16 | 1992-12-29 | Ecolab Inc. | Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers |
WO1996035767A1 (en) * | 1995-05-10 | 1996-11-14 | Elf Atochem S.A. | Bacteriostatic compositions and use in metal working fluids |
US5932526A (en) * | 1997-06-20 | 1999-08-03 | Ecolab, Inc. | Alkaline ether amine conveyor lubricant |
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