DE1644184C3 - Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken cellulosehaltiger Materialien - Google Patents
Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken cellulosehaltiger MaterialienInfo
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Description
SO3H
H2N
N-A
worin
Y
R =
R =
A =
Wasserstoff oder Methyl, Wasserstoff oder Alkyl und Reaktivgruppe der Pyrimidinreihe mit mindestens
einem reaktiven Fluoratom oder mindestens einem reaktiven Sulfonylsubstituenten
oder eine Reaktivgruppe der Triazinreihe mit mindestens einem reaktiven
Substituenten,
und anschließend in alkalischem Medium mit annähernd 1 MolderDiazoverbinduageinesAmins
der Formel
SO3H
3. Reaktivfarbstoffe der Formel
SO3H HO NH2
N = N
HO3S
worin
X = Wasserstoff, Sulfo, Halogen, Nitro, niedrig-Alkyl
oder niedrig-Alkoxy,
Y = Wasserstoff oder Methyl,
R = Wasserstoff oder Alkyl und
A = Reaktivgruppe der Pyrimidinreihe mit mindestens einem reaktiven Fluoratom oder
mindestens einem reaktiven Sulfonylsubstituenten
oder eine Reaktivgruppe der Triazinreihe mit mindestens einem reaktiven
Substituenten.
4. Reaktivfarbstoffe der Formel
SO3H HO NH2
N = N
X' HO3S
SO3H
SO3H
worin X für Wasserstoff, eine Sulfonsäuregruppe oder einen Halogen-, Nitro-, niederen Alkyl- oder
niederen Alkoxy-Substituenten steht, kuppelt.
2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Aminodisazofarbstoff
der Formel
SO3H
HO3S
HO NH2 SO3H
' Y
N=N '"^ ^SO3H
worin X' Wasserstoff oder —SO3H bedeutet
und A' für einen >'n 2- oder 4-Stellung gebundenen
Pyrimidin-1,3-Rest steht, der 1 oder 2 abspaltbare Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-, Aralkylsulfopyl- oder
Heterosulfonylreste aufweist und der weitere Substituenten enthalten kann.
5. Verfahren zum Färben und Bedrucken cellulosehaltiger Materialien, insbesondere Textilmaterialien
aus nativer und regenerierter Cellulose, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der
Formel der Ansprüche 3 und 4 in Gegenwart säurebindender Mittel und gegebenenfalls bei
erhöhter Temperatur auf die Materialien aufbringt.
Die vorliegende Erfindung betrifft wertvolle neue Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel
worin X, Y und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, mit einer Verbindung
A-W
worin A die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat und W einen abspaltbarcn Substituenten
darstellt, unter Ausbildung der Gruppierung
SO3H
kondensiert.
-N-A
HO3S
worin
X = Wasserstoff, Sulfo, Halogen, Nitro, niedrig-Alkyl
oder niedrig-Alkoxy,
Y = Wasserstoff oder Me) hyl,
R = Wasserstoff oder Alkyl und
R = Wasserstoff oder Alkyl und
A = Reaktivgruppe der Pyrimidinreihe mit mindestens einem reaktiven Fluoraiom oder min
desiens einem reaktiven Sulfonylsubstituenten
oder emc Reaktivgruppe der Triazinrcihe mit mindestens einem reaktiven Substituenten.
Unier Reaktivgruppen A werden bekanntermaßen solclie Gruppierungen verstanden, die eine oder mehrere
reaktive Gruppen oder abspallbare Substituenlen aufweisen, welche beim Aufbringen der Farbstoffe
auf Cellulosematerialien in Gegenwart säurebindender
Mittel und gegebenenfalls unter Einwirkung von Temperatur mit den Hydroxylgruppen der Cellulose
inner Ausbildung kovalenter Bindungen zu reagieren
vermögen. Derartige Reaktivgruppen sind aus der Litt-iaiur in großer Zahl bekannt. Die im folgenden
angegebenen Gruppierungen stellen daher nur eine Auswahl der möglichen Reaktivgruppen A in den
neu/;i I arbstoffen dar. Geeignete R laktivgruppen der
Trii./.nreihe sind beispielsweise solche mit folgenden
reat.iiviMi Substituenten am HetcrocycJus:
iiilogen (Cl, Br oder F), Ammonium, einschließlich
H><ff.i/inium, Sulfonium, Sulfonyl, Azido-(N3), Rhodürudo,
Thio, Thioäther, üxyäther, Sulfinsäure und
Suiiunsaure. Im einzelnen sind beispielsweise zu nennen Mono- oder Dihalogen-syrn.-triazinylreste,
Z.
IO
"5
25
2.4- Dichlortnaziny 1-6-,
2-Am'no-4-chlortriazinyl-6-,
2-Alkylamino-4-chlortriazinyl-6-, wie 2-Methylamino-4-chlo»triazinyl-6-,
2-Am'no-4-chlortriazinyl-6-,
2-Alkylamino-4-chlortriazinyl-6-, wie 2-Methylamino-4-chlo»triazinyl-6-,
2-ÄthyIamino- oder
2-Propylamino-4-chlortriazinyl-6-,
2-/^OxäthyIamino-4-chlortΓiazinyl-6-,
2-DM-oxäthylarπiπo-4-chlortriazinyl-6- und
die entsprechenden Schwefelsäurehalbester, 2-Diäthylamino-4-chloΓtriazinyl-6-,
2-ΜοφποΙίηο- oder
2-PipeΓidiπo-4-chlortriazinyI-6-,
2-Cyclohexylamino-4-chlortriaziπyl-6-,
2-Arylamino- und subst. Arylamino-4-chlor-
triazinyl-6-, wie
2-Phenylamino-4-chlortriazinyl-6-,
2-(o-, m- oder p-SuIfophenyl)-am:no-
4-chlortriazinyl-6-,
2-Alkoxy-4-chIortriazinyl-(>-, wie
2-Methoxy- oder -Äthoxy^chlortriazinyl-o-,
2-(Pheny!suIfonylmetboxy)-4-chIortriazinyl-6-,
2-Aryloxy- und subst. AryIoxy-4-chlor-
triazinyl-6-, wie
2-Phenoxy-4-chIortriazinyl-6-,
2-(p-Suifopheny!)-oxy-4-chioririazinyi-6-,
2-(o-, m- oder p-Meihyl- oder Methoxyphenyl)-
oxy-^hlortriazinyl-o-,
2-Alkyl-mercapto- oder 2-Arylmercapto- oder
2-Alkyl-mercapto- oder 2-Arylmercapto- oder
2-{substAryl)-mercapto-4-chlortriazinyl-6-, wie
2-(/i-HydroxyäthyI)-mercapto-4-chIor-
triazinyI-6-,
2-Phenylπlercapto-4-chlortrίazinyI-6-,
2-i4'-Methylphenyl>-mercapto-4-chlortriazinyl-6-,
2-(2',4'-Dinitro)-phenyl-mercapto -
4-chlortriazinyI-6-,
N-Methyl-N^^dichlortriazinyl-o-J-carbamyl-, N-MethylN^-methylamino^clilor-
N-Methyl-N^^dichlortriazinyl-o-J-carbamyl-, N-MethylN^-methylamino^clilor-
lriazinyl-6-)-carb.imyl-,
N-Methyl-N-(2-dimethyIamino-4-chlor-
triazin-6)-carbamyl-, N-Methyi- oder N-Äthyl-N-(2,4-dich!or-
triazinyl-6-)-aminoacetyl-, N-Methyl-N-btB-dichlorchinoxalin-
6-sulfonyl)-aminoacetyl-, N-Methyl-N-fl^-dichlorchinoxalino-carbonyO-aminoacetyl-,
sowie die entsprechenden Brom- und Fluor-Derivate der obenerwähnten chlorsubstituierten heterocyclischen
Reste; sulfonylgruppenhaltige Triazinreste, wie
2,4-Bis-(phenylsulfonyl)-triazinyi-6-, 2-(3'-Carboxyphenyl)-sulfonyi-4-chlor-
triazinyl-6-,
2-(3'-Sulfophenyl)-sulfonyl-4-chlor-
2-(3'-Sulfophenyl)-sulfonyl-4-chlor-
triazinyl-6-.
2,4-Bis-(3'-carboxyphenylsulfonyH')-triazinyl-6-;
2,4-Bis-(3'-carboxyphenylsulfonyH')-triazinyl-6-;
sulfonylgruppenhaltige Pyrimidinritigc, wie
2-Carboxymethylsulfonylpyrimidinγl-4-,
2-Methylsulfonyl-6-methylpyrinlidiπyl-4,
2-lvIethylsJlfonyl-6-äthyl-pyriπlidinyl-4,
2-Phenylsulfonyl-5-chlor-6-methyI-pyrimidinyl-4,
2,6-Bis-methylsuIfonyl-pyrimidinyI-4, 2,6-Bis-me■.hylsulfonyl-5-chloφyrimidinyl-4,
2,4-Bls-methylsui/onyl-pyrimidiπ-5-sulfonyl,
2-Methy}suIfonyl-pyrimidinyl-4, 2-Phenyl-sulfonyt pyrimidinyl-4,
2-Trichlormethylsulfonyl-6-metnyl-
pyrimidinyl-4,
2-MethyIsulfonyl-5-chlor-6-methyl-
2-MethyIsulfonyl-5-chlor-6-methyl-
pyrimidinyl-4,
2-MethylsulfonyI-5-brom-6-methyl-
2-MethylsulfonyI-5-brom-6-methyl-
pyriraidinyl-4,
2-Methylsulfonyl-5-chlor-6-äthyl-
2-Methylsulfonyl-5-chlor-6-äthyl-
pyrimidinyl-4,
2-MethylsulfonyI-5-chlor-6-chloΓ-methyI-
2-MethylsulfonyI-5-chlor-6-chloΓ-methyI-
pyrimidinvl 4,
^-Methylsulionyl-^hlor-o-methylpyrirnidin-
^-Methylsulionyl-^hlor-o-methylpyrirnidin-
5-sulfonyl,
2-MethyIsulfonyl■5-nitro-6-methyI-pyrimidinyl-4,
2-MethyIsulfonyl■5-nitro-6-methyI-pyrimidinyl-4,
2,5,6-Tris-methylsulfonyl-pyrimidinyl-4,
2-MethylsuIfonyl-5,6-dimethyl-pyrimidίrίyl-4,
2-ÄthylsuIfonyl-5-chlor-6-nlethyl-pyrimίdinyl-4,
2-Me'thyIsulfonyl-6-chlor-pyrimidinyl-4,
2,6-Bi3-nlethyl-sulfonyl-5-chlor-pyrimidinyl-4,
2-Methylsulfonyl-6-carboxy-pyrimidinyl-4,
2-MethylsulfonyI-5-suIfo-pyrimidinyI-4r
2-Methyl-sulfony!-6-carbomethoxypyrimidinyl-4,
2-MethyIsulfonyi-5-carboxy-pyΓimid!πyί-4,
2-Methylsulfonyl-5-cyan-6-methoxypyrimidinyl-4,
2-Methylsulfonyl-5-chlor-pyriInidinyl-4,
2-Sulfoäthylsulfonyl-6-methyI-pyrimidinyl-4,
2-Phenylsulfony!-5-chlor-pyrimidinyl-4, 2-Carboxymethylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-
pyrimidinyl 4,
2-Methy!sulfony!-6-chlorpyπmidin-4- und
2-Methy!sulfony!-6-chlorpyπmidin-4- und
-5-carbonyl-,
2,6-Bis-(methylsuIfonyl)-pyrimidin-4- oder -5-carbonyl-,
2,6-Bis-(methylsuIfonyl)-pyrimidin-4- oder -5-carbonyl-,
! 644
2-Athylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-5-carbonyl-,
2,4-Bis-(methylsulfony>)-pyrimidin-5-sulfonyl-,
2-MelhylsulΓonyl-4■chlor-6-methylpyrimidiιι-
2,4-Bis-(methylsulfony>)-pyrimidin-5-sulfonyl-,
2-MelhylsulΓonyl-4■chlor-6-methylpyrimidiιι-
5-sulfonyl- oder -carbonyl-;
ammoniumgruppenhaltige Triazinringe, wie
2-Trimethylammonium-4-phenylamino- oder
ammoniumgruppenhaltige Triazinringe, wie
2-Trimethylammonium-4-phenylamino- oder
-4-(o-, m- oder p-sulfophenyl)-amino·
triazinyl-6-,
2-(N,N-Dimethylhydrazinium)-4-pheriylamino-
2-(N,N-Dimethylhydrazinium)-4-pheriylamino-
oder -4-(o-,-m- oder p-sulfophenyD-amino-
triazinyl-6-,
2-(N'-Isopropyliden-N,N-dimethyi)-
2-(N'-Isopropyliden-N,N-dimethyi)-
hydiazinium-4-phenylainino- oder
-4- (o-, m- oder p-sulfophenyl)-amino-
Lriazinyl-6-,
2-N-Aminopyrrolidinium- oder
2-N-Aminopyrrolidinium- oder
2-N-Aminopiperidinium-4-pheny!-amino-oder -4-(o-, m- oder p-sulfophenyl)-amino-
triazinyI-6-, ferner
4-Pnenylamino- oder 4-(Sulfophenylamino)-
4-Pnenylamino- oder 4-(Sulfophenylamino)-
triazinyl-6-Reste,
die in 2-Steliung über eine Stickstoffbindung das
l,4-Bis-aza-bicyclo-[2,2,2]-octan oder das 1,2-Bis-azabicyclo
- [0,3,-3] - octan quartär gebunden enthalten, 2-Pyridinium-4-phenylamino- oder -4-(o-, m- oder
ρ - sulfophenyl) - amino - triazinyl - 6- sowie entsprechende 2-Oniumtriazinyl-6-Reste, die in 4-Stel-•lung
durch Alkylauuno-, wie Methylamino-, Äthylamino- oder /i-Hydroxyäthylamino-, oder Alkoxy-,
wie Methoxy- oder Alkoxy-, oder Aroxy-, wie Phenoxyodei
Sulfophenoxy-Gruppen substituiert sind.
Besonders bevorzugte Farbstoffe im Bereich der neuen Farbstoffe I sind solche, in denen die Reaktivgruppe
A <n 6gliedriger Pyrimidin- oder Triazinring ist, in dem ein Kohlenstoffatom mit der Gruppe N—R
verbunden ist und dei mindestens einen abspaltbaren Sulfonyl-, wie Alkylsulfonyl-, Aralkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-
oder Heterosulfonyl-Substituenten aufweist. Hierunter sind von ganz hervorragendem Interesse
Pyrimidinringe, die mindestens einen niederen Alkylsulfonyl- oder Aryisulfonylrest aufweisen, welcher
weiter substituiert sein kann, wie 2-MethylsuIfonyl-5-chlor-6-methylpyrimidin-yl-4,
2-Äthylsulfon-yl-S-chlor-o-methylpyrirnidin-yl-^
2-Phenylsulfonyl-5-chlor-6-methyIpyrimidin-yI-4
und einige andere bereits angegebene Pyrimidinringe, welche in 2-Stellung
einen abspaltbaren Sulfonylsubstituenten und in 5- und/oder 6-Siellung Substituenten, wie Halogen,
niedrig-Alkyl u. dgl., enthalten.
Die neuen Farbstoffe werden erhalten, indem man 1 Mol l-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure
zunächst halbseitig in saurem Medium mit annähernd 1 Mol der Diazoverbindung eines Amins der Formel
Amins der Formel
SO3H
H2N
(Π)
SO3H
(111)
worin X tür Wasserstoff, eine Sulfonsiluregruppe οι! r
ίο einen Halogen-, Nitro-, niederen Alkyl- oder niedei-.n
Alkoxy-Subslituenten steht, vereinigt.
Nach einer Abwandlung dieses Verfahrens lassen sich die Farbstoffe auch derart aufbauen, daß man
Aminodisazofnrbstoffe der Formel
SO3H
SO3H HO NH2
worin X, Y und R die angegebene Bedeutung haben, an der Gruppierung
mit Verbindungen
-NH
I
R
R
A-W
worin A dis bereits angegebene Bedeutung hat und W Tür einen abspaltbaren Substituenten steht, unter
Ausbildung der Gruppierung
—Ν —Α
kondensiert.
Die Umsetzung der Ausgangskomponenten Tür
die Herstellung der neaen Farbstoffe gemäß der ersten Verfahrensweise erfolgt in wäßrigem oder
wäßrig-organischem Medium. Die als Ausgangsfarbstoffe verwendeten Disazoverbindungen der Formel
IV werden in prinzipiell gleicher Weise, d. h.
zunächst durch saure Kupplung z. B. der Diazokomponente der Formel
SQ3H
55 H7N
worin Y, R und A die in Formel J angegebene Bedeutung
haben und anschließend in alkalischem Medium mit annähernd 1 Mol der Diazoverbindung eines
N—Acyl
R
R
worin R und Y die angegebene Bedeutung haben und Acyl für den Rest einer aromatischen oder aliphatischen
Carbonsäure steht, ar.schiießende alkalische Kupplung der Diazokomponente III in wäßrigem
oder wäßrig-organischem Medium und anschließende hydrolytische Abspaltung des Acylrestes aufgebaut.
10
Die Kondensation der Aminogruppe — NHR mit Verbindungen A — W ist im allgemeinen eine Acylierungsreaktion,
diein wäßrigem, wäßrig-organischem oder organischem Medium durchgeführt wird. Die
Reaktionsbedingungen für die Einführung des RestesA in die Diazokomponente II oder in den Aminodisazofarbstoff
IV sind prinzipiell die gleichen.
Geeignete Reaktivkomponenten A — W sind beispielsweise solche, die den vorgenannten Reaktivgruppen
A zugrunde liegen, d. h. im allgemeinen die J0
Halogenide oder Sulfonylverbindungen der genannten Acylkomponenten A. Aus der großen Zahl der zur
Verfügung stehenden Verbindungen seien hier auszugsweise erwähnt:
Trihalogen-sym.-triazine, wie
Cyanurchlorid und Cyanurbromid,
Dihalogen-monoamino- und -mono-subst.-
Cyanurchlorid und Cyanurbromid,
Dihalogen-monoamino- und -mono-subst.-
amino-sym.-triazine, wie
2,6-Dichlor-4-aminotriazin, 2(
2,6-Dichlor-4-methylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-äthylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-oxäthylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-phenylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-(o-. m- oder p-sulfophenyl)- 2J
2,6-Dichlor-4-äthylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-oxäthylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-phenylaminotriazin,
2,6-Dichlor-4-(o-. m- oder p-sulfophenyl)- 2J
aminotriazin.
2,6-Dichlor-4-(2',3-, -2',4'-, -3\4'- oder
2,6-Dichlor-4-(2',3-, -2',4'-, -3\4'- oder
-3'.5'-disu!fophenyl)-aminotriazin,
Dihalogenalkoxy- und -aryloxy-sym.-triazine,
Dihalogenalkoxy- und -aryloxy-sym.-triazine,
wie
2,6- Dichlor-4-methoxytriazin.
2,6-Dichlor-4-äthoxytriazin,
2,6-Dichlor-4-phenoxytriazin,
2.6-Dichlor-4-(o-, m- oder p-sulfophenyl)-
2,6-Dichlor-4-äthoxytriazin,
2,6-Dichlor-4-phenoxytriazin,
2.6-Dichlor-4-(o-, m- oder p-sulfophenyl)-
oxytriazin.
Dihalogen-alkylmercapto- und -arylmercapto-
sym.-triazine, wie
2.6-Dichlor-4-äthyimercapto-iriazin,
2,6-Dιchlor-4-phenyl-mercaptotriazin,
2.6-Dithlor-4-(p-methylphenyl)-mercaptotriazin; ^
2,6-Dιchlor-4-phenyl-mercaptotriazin,
2.6-Dithlor-4-(p-methylphenyl)-mercaptotriazin; ^
Tetrahalogenpyrimidinc. wie
Tetrafluor-pynmidin.
2,4,f>-Trihalogen-pyrimidine, wie
Tetrafluor-pynmidin.
2,4,f>-Trihalogen-pyrimidine, wie
2,4.6-Trifluor-pynmidin.
Dihalogenpyrimidine. wie
2.4-Difluor-pyrimidin.
Pyrimid'.n-Reaktivkomponenten mit abspaltbaren SuI-fonylgruppen.
wie
2-Carboxymethylsulfonyl-4-chlorpyrimidin,
2-Methylsulfonyl-4-chlor-6-methylpyrίmidίn,
2,4-B^s-methylsulfonyl-6-methylpyrimίdiπ,
2,4-Bis-phenylsuIfonyl-5-chIor-
2,4-Bis-phenylsuIfonyl-5-chIor-
6-methylpyrimidin,
2,4,6-Tris-methylsulfonylpyrimidin,
2,6-Bis-methyIsulfonyl-4.5-dichlorpyrίmidiπ,
2,4-Bis-methylsulfonylpyrimidin-5-suIfon-
säurechlorid,
2-Methyl-sulfonyl-4-chlorpyriτnidin,
IPhenylsulfonyl^-chlorpyrimidin,
IPhenylsulfonyl^-chlorpyrimidin,
2,4-Bis-trichlormethylsulfonyl-6-methyl-
pyrimidin.
2,4-Bis-methylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-
2,4-Bis-methylsulfonyl-5-chlor-6-methyl-
pyrimidin,
2,4-Bis-rnethylsulfoπyl-5-brom-6-methyl-
2,4-Bis-rnethylsulfoπyl-5-brom-6-methyl-
pyrimidin,
2-Methyl-sulfonyl-4,5-dich!or-6-methyl-
2-Methyl-sulfonyl-4,5-dich!or-6-methyl-
pyrimidin.
2-Methylsulfonyl-4,5-dichlor-6-chlormethyI-
pyrimidin,
2-Mcthylsulfonyl-4-chlor-6-mcthylpyrίmίdίn-
2-Mcthylsulfonyl-4-chlor-6-mcthylpyrίmίdίn-
5-sulfonsäurechlorid,
2-Methylsulfonyl-4-chlor-5-nitro-6-methyl-
2-Methylsulfonyl-4-chlor-5-nitro-6-methyl-
pyrimidin,
2,4,5,6-Tetra-methyIsulfonyl-pyrimidin,
2-Methylsuironyl-4-chlor-5,6-dimethylpyrimidiri,
2-Äthylsulfonyl-4,5-dίchlor-6-n^ethylpyrίmίdin<
^Methylsulfonyl^ö-dtchlorpyrimidin,
2,4,6-Tris-methylsulfonyl-5-chlorpyrimidin,
2-Methylsü!foijyJ-4-chlo!-6-carboxypyrimidin,
2-Methylsulfonyf-4-chlorρyriΓnidin-
5-sulfonsäure,
2-MethyIsulfonyl-4-chlor-6-carbomethoxy-
2-MethyIsulfonyl-4-chlor-6-carbomethoxy-
pyrimidin.
2-Methylsulfonyl-4-chlorpyrimidin-
2-Methylsulfonyl-4-chlorpyrimidin-
5-carbonsäure,
l-Methylsulfonyl^-chlor-S-cyan-
l-Methylsulfonyl^-chlor-S-cyan-
6-methoxypyrimidin,
2-Methylsulfony!-4,5-dich!orpyrimi(iin, 4,6-Bis-methylsulfonyl-pyrimidin, 4-Methyl-sulfonyl-6-chiorpyrimidin. 2-SuifoäthylsulfonyI-4-chlor-6-methylpymiridin,
2-Methylsulfony!-4,5-dich!orpyrimi(iin, 4,6-Bis-methylsulfonyl-pyrimidin, 4-Methyl-sulfonyl-6-chiorpyrimidin. 2-SuifoäthylsulfonyI-4-chlor-6-methylpymiridin,
2-MethylsulΓonyl-4-chlor-5-brompyrίmidin,
2-Methyl-sulfonyl-4-chlor-5-brom-6-methyipyrimidin.
2,4-Bi^-methylsulfonyl-5-chlorpyrimidin, 2-PhenylsuIfonyl-4,5-dichlorpyrimidin,
2-Phenyl-sulfonyl-4,5-dichlor-6-methyl-
pyrimidin.
2-CarboxymethylsulfonyI-4,5-dichlor-
2-CarboxymethylsulfonyI-4,5-dichlor-
6-methylpyrimidin.
2-MethyIsuIfonyl-6-chlorpyrimidin-4- oder
2-MethyIsuIfonyl-6-chlorpyrimidin-4- oder
-S-carbonsäurechlorid.
2-Äthylsulfonyl-6-chlorpyrimidin-4- oder
-S-carbonsäurechlorid, 2,6-Bis-(Methylsulfonyij-pyrimidin-4-carbon'
säurechlorid.
2-Methylsulf<Jnyl-A-methyl-4-chlor- oder
2-Methylsulf<Jnyl-A-methyl-4-chlor- oder
^brompyrimidin-j-carbonisäurecblorid
oder -bromid.
2,6-Bis-(methylsulfonyl)-4-chlorpyrimidin-
2,6-Bis-(methylsulfonyl)-4-chlorpyrimidin-
5-carbonsäurechlorid; 2.4-Bis-methylsulfonyl-l,3,5-triazin.
2.4-Bis-methylsulfonyl-6-(3'-sulfophenylamino)-
1.3.5-triazin.
2,4-Bis-methyisuifony!-6-N-methylanilino-
2,4-Bis-methyisuifony!-6-N-methylanilino-
1.3.5-tria/in.
2,4-Bis-methylsulfonyl-6-phenoxy-1,3,5-tπaz^n,
2,4-Bis-methylsulfonyl-6-phenoxy-1,3,5-tπaz^n,
2,4-Bis-methylsulfonyl-6-trichloräthoxy-1,3,5-triazin,
2,4,6-Tris-phenylsulfonyl-l,3,5-triazin, N-Methyl-N-(2-chlor-4-methylamino-
triazinyl-6)-carbamid3äurechlorid, N-Methyl-N-(2-chlor-4-dimethylamino-
triazinyl-6)-carbamidsäurechiorid, N-Methy!- oder N-Äthyl-N-(2,4-dichlor-
triazinyl-6)-amino-acetylchlorid.
Weitere geeignete Reaktivkomponenten sind aus der Literatur in großer Zahl betannt und brauchen
daher nicht gesondert aufgeführt zu werden.
In Übereinstimmung mit den Ausführungen über die bevorzugte Klasse erfindungsgemäß erhältlicher
Farbstoffe sind unter den vorgenannten Rszktivkomponenten
solche mit besonderem Vorteil einzu-
setzen, die Pyrimidin- oder Triazinringe enthalten,
welche mindestens einen reaktiven Sulfonylsubstituenten
aufweisen bzw. bei deren Kondensation mit dem aminogruppenhaltigen Farbstoff in der Reaktivkomponente
A mindestens ein reaktiver Sulfonylsubstituent verbleibt. Unter diesen Reaktivkomponenten
sind wiederum solche der Pyrimidinreihe mit einem oder mehreren reaktiven Sulfonylsubstituenten von
ganz besonderem technischem Interesse, da die hiermit erhältlichen Farbstoffe außergewöhnlich gute
v anwendungstechnische Eigenschaften aufweisen.
f, Die neuen Farbstoffe sind wertvolle Reaktivfarbstoffe, die sich hervorragend für das Färben und Π Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien, ins-V besondere von nativer und regenerierter Cellulose, ; eignen, wobei die Farbstoffe in Gegenwart säurebindender Mittel und gegebenenfalls unter Anwendung ) erhöhter Temperatur aufgebracht werden. Man er- t zielt Färbungen und Drucke mit hervorragenden , Echtheitseigenschaften, insbesondere sehr guten Naß-', und Lichtechtheiten.
f, Die neuen Farbstoffe sind wertvolle Reaktivfarbstoffe, die sich hervorragend für das Färben und Π Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien, ins-V besondere von nativer und regenerierter Cellulose, ; eignen, wobei die Farbstoffe in Gegenwart säurebindender Mittel und gegebenenfalls unter Anwendung ) erhöhter Temperatur aufgebracht werden. Man er- t zielt Färbungen und Drucke mit hervorragenden , Echtheitseigenschaften, insbesondere sehr guten Naß-', und Lichtechtheiten.
Die Farbstoffe eignen sich des weiteren zum Färben <
und Bedrucken NH-Gruppen enthaltender Matej nahen, insbesondere von V/olle, Seide und synthetischen
Superpolyamidfascrn. Man färbt hier in Ψ schwach saurem Bade und erhöht den pH-Wert
I* des Färbebades gegen Ende der Färbung auf beispielsweise
pH 6 bis 8.
Der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel
Der erfindungsgemäße Farbstoff der Formel
wird in 700 VOlumtcilen kaltem Wasser gelöst, mit
28 Volumteilen Salzsäure angesäuert und durch Zugabe von 25 Volumteilen 30%iger Natriumnitritlösung
diazotiert. Die so erhaltene Suspension der Diazoniumverbindung
wird zu der frisch hergestellten Suspension von 0,1 Mol l-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure
in 800 Volumteilen Wasser und 20 Volum teilen konzentrierter Salzsäure gegeben. Nach
guter Durchmischung der Suspensionen werden innerhalb von 15 Minuten 150 Volumteile einer 20%igcn
Natriumacetatlösung zugegeben. Das Rcaktionsgcniisch
wird etwa 4 Stunden bei einem pH-Wert von 2 bis 3 gerührt.
Nach beendeter Kupplung wird die Lösung der so erhaltenen Monoazoverbindung mit einer wie üblich
erhaltenen Suspension der Diazoniumvcrbindung aus 0,1 Mol 1 - Atninobenzol - 2 - sulfonsäure · versetzt.
Dann werden weitere 200 Volumteile einer 20% igen Natriumacetatlösung zugegeben und das Reaktionsgemisch
etwa 12 Stunden gerührt. Nach beendeter zweiter Kupplung wird der Farbstoff mit 500 Gewichtsteilen
Natriumchlorid und 350 Gewichtsteilcn Kaliumchlorid abgeschieden, isoliert und bei 60 C
im Vakuum getrocknet. Man erhält den Disazo· farbstoff der Formel
SO3H H2N OH
SO1H
SO3H F2N OH
SO3H
NH HO,S
N N
SO3H
C!
Cl
zeigt gegenüber dem konstitutionell nächstvcrglciclibaren
Farbstoff des Beispiels 3 der belgischen Patentschrift 617 936 (1 - Aminobcn/ol - 2 - sulfonsäure
--» l-Amino-S-hydroxy-naphthalin-S.o-disulfonsäure
(sauer) «- ■ 1 - Amino - 3 - (dichior - triazinylammo)-benzc'-6-sulfonsäure)
den überraschenden Vorteil der besseren Kaltwasserlöslichkcii.
Gegenüber dem Farbstoff des Beispiels 6 der belgischen Patentschrift 617 936 (1 - Aminobenzol-2-sulfonsäure
-» ! -Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6 - disulfonsäure(sauer) ♦— 1 - Amino - 3 - (dichlorpyrimidylamino)-benzol-6-sulfonsäure)
zeigen konstitutionell nächstliegende Farbstoffe der vorliegenden
Anmeldung mit Difiuorchlorpyrimidylaminogruppe bzw. Methylsulfonylpyrimidylaminogruppc den überraschenden
Vorteil, beim Färben von Baumwolle nach dem Klotz-Thermofixicrverfahrcn tiefere Für- (>o
bungcn zu liefern.
0,1 Mol des Kondensationsproduktes aus 19 Gewichtsteilen l,3-Diaminobcnzol-4-sulfonsäurc und 65 CH3O2S
. 24 Gcwichtstcilen 2 - Methylsulfonyl - 4,5 - dichlor-6-riieihylpyrimidin
(ehalten nach den Angaben des Beispiels 356 der belgischen Patentschrift Λ73 572)
40 er stellt getrocknet ein dunkles Pulver dar. das sich in Wasser mit biaugrauer Farbe löst und Baumwolle
nach den üblichen Techniken des Rcukttvdruckcs oder der Reaktivfitrbungcn in blaugrauen Tönen
färbt.
Verwendet man in diesem Beispiel an Stelle der I - Aminobcnzol · 2 - sulfonsiiurc eine äquivalente
Menge der 1 -Aminobcnzol-2.5-di-sulfonsiiurc. so
erhält man bei anaioger Verfahrensweise den Farbstoff der Formel
SO-1H H2N
SO, If
der getrocknet ein dunkles Pulver darstellt, das sich
in Wasser mit biaugrauer Farbe löst und auf Baum-
ί 644
wolle in Gegenwart säurebindender Mittel blaugrauc
Drucke oder Färbungen liefert.
Mischungen von 80 Gcwichtstcilcn eines der beiden genannten Farbstoffe mit 20 Gewrchistcilen orangefarbener
Reaktivfarbstoffe, wie sie beispielsweise nach den Angaben des Beispiels 431 der belgischen Patentschrift
673 572 erhalten werden, ergeben nach den für Reaktivfarbstoffe üblichen Färbe- und Druckvorschriften
tiefe Schwarzlönc von hervorragenden Naßechtheiten.
Setzt man in den Verfahren dieses Beispiels an Stelle
von 2-Metby!sulfonyl-4,5«dichIor-6-methyIpyrimidin jeweils äquivalente Mengen der in der folgenden
Tabelle angegebenen Reaktivkomponenten ein, so erhüit man gleichfalls wertvolle Reaktivfarbstoffe, die
Baumwolle nach den bekannten Techniken der Reaktivfärbung echt in blaugrauen Tönen farben:
2,4,6-Trichlortriazin-l,3,5,
Z^-Dichlor-o-aminotriazin-1,3,5, 12
Z^-Dichlor-o-aminotriazin-1,3,5, 12
-1,3,5, 2,4-Dichlor-6-oxyäthy!aminotriazin-1,3,5,
2,4-Dichlor-phenylaminotriazin-1,3,5,
2,4-Dichlor-o- oder -m- oder -p-sulfophe».·
aminotriazin-1,3,5, 2,4-Dichlor-6-N-mcthyl-N-phcnylaminotri-
azin-1,3,5, 2-MethyIsulfonyl-4-chlorpyrimidin-5-carbonsäurechlorid,
2,4-Bis-mcthylsulfonyl-6-chlorpyrimidin, 2-Methylsulfonyl-4-chlor-5-cyaπ-6-mcthoxy-
pyrimidin, 2-Mcthylsulfonyl-4-chlor-6-carbomethoxy-
pyrimidin, 2-Methylsulfony!-4-chlorpyrίmίdίn-6-carbonsäure,
2,4,6-Trifli!orpyrimidin,
2-Mcthylsulfonyl-4,6-dichlorpyrimidin,
2-Carboxymethylsulfonyl-4-chlor-6-methyl-
pyrimidin, 2-Trichlormcthylsulfonyl-4-chlor-6-methylpyrimidin.
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß
man 1 Mol 1 -Amino - 8 - oxynaphthalin - 3,6 - diäulfonsäure
zunächst halbseitig in saurem Medium mit annähernd 1 Mol der Diazoverbindung eines
Amins der Formel
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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