DE1642033A1 - Wundverband und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
Wundverband und Verfahren zu dessen HerstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine neue Art eines Wundverbandes und
ein Verfahren zu dessen Herstellung. Der neue Wundverband ist insbesondere dadurch gekennzeichnet, daß er eine selektiv durchlässige
Membran besitzt, die den kontrollierten Durchgang von aus der behandelten Wunde stammenden fließenden Medien und den
Zutritt von speziellen Gasen zu der Wunde erlaubt.
Bekannte Wundverbände, worunter sowohl kleine Typen, die flache Oberflächenwunden oder Brandwunden bedecken als auch
große chirurgisch abdeckende Arten zu verstehen sind, bestehen aus einem Gazematerial, das etwas durch-lässig für Gas, Dampf
und Flüssigkeit ist. Der Grad der Durchlässigkeit ist durch die Art des Gazematerials und die Anzahl der hiervon verwendeten
Lagen bestimmt. Diese bekannten Wundverbände schließen äat
Vorhandensein von Infektionserregern nicht vollständig aas und benötigen gelegentlich keimtötende Mittel, um die Infektionsgefahr
zu vermindern. Bisher ist kein Wundverband bekannt geworden, der selektiv durchlässig ist für bestimmte Flüssigkeiten
(Gase und Dämpfe eingeschlossen) und der fähig ist, sich an die Körperform der Wundfläche anzupassen, dolch ein
selektiv durchlässiger Wundverband sichert zu, daß kein un-
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erwünschter fester Stoff oder Infektionserreger, wie
Bakterien, Viren oder Keime, von der Atmosphäre auf die Wund' oberfläche gelangen kann und daß gleichzeitig der Verlust
an Körperflüssigkeit ausreichend aber nicht übermäßig ist
sowie der Verlust von Körpersalzen verhindert wird.
Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, einen neuen
Wundverband herzustellen, der selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien ist.
Gemäß der Erfindung besteht der Wundverband aus einer unperforierten Membran, die selektiv durchlässig für
spezielle fließende Medien ist und einem Träger, der aus dehnbarem porösen Material besteht und mit einer Seite der
Membran verbunden ist, um das Anpassen des Wundverbandes an die Körperform zu ermöglichen und die mechanische Festigkeit
der Membran zu erhöhen sowie die Membran vor Abrieb zu schützen. Ein Klebematerial wird vorzugsweise entlang
den sämtlichen Kanten einer Seite des Wundverbandes angewendet, um die Kanten mit der Körperhaut rund um die Wunde
zu verkleben, damit der Durchgang der fließenden Medien durch das Verbandsmaterial erfolgen muß und dieses Material
nicht an einer unverklebten Kante umgangen werden kann.
Der Wundverband wird in der Weise hergestellt, daß man zuerst das dehnbare, poröse Trägermaterial mit einer
geeigneten Flüssigkeit, wie Silicon-Kautschuk-lösung in
Isopropanol, grundiert, dann den dehnbaren Träger und ein Blatt der Membran zusammenpresst und endlich die mit
Trägerschicht versehene Membran einem Härtungsehritt unterwirft, Um eine feste Bindung zwischen der Membran und dem
Träger zu erhalten. Bin geeigneter Klebstoff wird dann auf eine Seite der mit Träger versehenen Membran längs der Teile
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aufgetragen, die die Kanten der einzelnen Wundverbande
bilden sollen. Die einzelnen Wundverbände können aus den mit Träger versehenen Membranen in bestimmten Größen zugeschnitten
und dann entlang den Kanten mit Klebstoff versehen -werden oder wahlweise kann der Klebstoff auf die vorgezeichneten
Teile des Blattes aufgetragen werden, welche die Kanten jedes einzelnen Wundverbandes bezeichnen, wonach
dieser zugeschnitten wird.
Die vorliegende Erfindung besteht darin, einen Wundverband
zu schaffen, der aus einer dünnen, unperforierten Membran, die selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien ist,
einem dehnbaren porösen Material, das mit der Membran verbunden
ist und welches dem Wundverband erlaubt, sich an die Körperform anzupassen und einem Klebstoff besteht, der längs
der Kanten des Wundverbandes aufgetragen ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung des Wundverbandes, welches darin besteht, daß
man ein Blatt eines nicht giftigen dehnbaren porösen Materials mit einer geeigneten flüssigen Lösung grundiert, das imprägnierte
Blatt aus porösem Material mit einem Blatt einer unperforierten Membran zusammenpresst, die selektiv durchlässig
für "bestimmte fließende Medien ist, damit eine mit Träger versehene Membran entsteht, die mit Träger versehene
Membran härtet, um eine feste Verbindung des porösen Materials mit der Membran zu erhalten und einen leim auf
bestimmte Teile einer Seite eier mit Unterlage versehenen
Membran aufträgt.
Die Erfindung wird weiter durch die Zeichnungen beschrieben.
Figur 1 eine perspektivische Draufsicht auf einen erfin-
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dungsgemäß hergestellten rechteckig geformten Wundverband;
Figur 2 ist eine perspektivische Draufsicht auf einen kreisförmigen
Wundverband und
Figur 3 ,ist eine perspektivische Draufsicht auf eine weitere
Ausfuhrungsform des rechteckigen Wundverbandes.
Figur 1 zeigt die erste Ausführungsform der Erfindung, worin
ein rechteckig geformter Wundverband hergestellt ist aus einer geeigneten unperforierten Membran 41 die selektiv durchlässig
für spezielle fließende Medien ist, und einem geeigneten dehnbaren porösen Material 5» das mit der Membran 4 verbunden
ist. Ein Klebstoff 6 ist längs der Kanten der einen Seite der Membran aufgetragen, um einen Verschluß zwischen dem
Wundverband und der Körperhaut rings um die Fleisohwunde
oder Brandwunde zu bewirken. Die Membran 4 besteht aus einem Material, beispielsweise aus Silicon-Kautschuk-Membranen,
die in der belgischen Patentschrift 669 917 und in den französischen
Patentschriften 1 379 288, 1 386 357 und 1 393 703
beschrieben sind. Die selektiv (oder semi-) permeable Membran ist nicht perforiert und fehlerfrei und hat eine einheitliche
Stärke von 0,0025 bis 0,025 cm. Die Membran 4 ist selektiv durchlässig für bestimmte fließende Medien, eingeschlossen
die Gase Sauerstoff, Stickstoff und Wasserdampf, verhindert aber den Durchgang von flüssigen oder festen Stoffen oder
Infektionserregern, wie Bakterien oder Viren zu der Wundflache,
die den Heilungsprozeß stören oder Infektionen hervorrufen. So fließen Luft und Körperwasser (im Dampf- oder Gaszustand)
durch die Membran in entgegengesetzter Richtung, aber die Körpersalze werden zurückgehalten, um den Heilungsprozeß der Wunde zu beschleunigen. Der Transport der fliessenden
Medien1 duroh die selektiv durohlässige Membran 4 beruht
auf einer pa'rtialen Druckdifferenz zwischen der Seite der Membran, wohin das fließende Medium übertragen werden soll und der
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anderen Seite der Membran. Der Übertragungsprozeß selbst bewirkt eine Durchdringung der Membran entsprechend der
partiellen Druckdifferenz und ist nicht verwandt mit dem üblichen Filterprozeß, der auf einer bestimmten Größe der
Moleküle beruht, die durch eine bestimmte Lochgröße in der Membran hindurchgehen. Der Durchringungsprozeß von einem
Gebiet eines höheren Partiäldrucks in ein Gebiet mit niedrigem Partialdruck ist in den oben genannten Patentschriften
beschrieben.
Die Membran 4 allein besitzt einige vorteilhafte Eigenschaften für einen Wundverband, hat aber den Nachteil, daß sie
nicht an unregelmäßige Körperformen angepaßt werden kann. So ist ein Wundverband, der aus einer Membran ohne Trägerschicht
besteht, dem Abrieb unterworfen und wird wahrscheinlich brechen, wenn er an einer Wunde am Ellenbogen des Arms
oder an einem ähnlich geformten. Körperteil angewendet wird,
der eine unebene Oberfläche hat.
Die selektiv durchlässige Membran 4 ist in geeigneter Weise,
wie duroh ein Bindemittel mit einem Trägermaterial 5 verbun- ■
den, das aus einem in zwei Richtungen dehnbaren nicht toxischen porösen Material, wie Nylon, Polyesterfasern (unter dem
WZ 11DAORON" bekannt), Polyäthylen Baumwolle oder Leinen besteht.
Das Trägermaterial erlaubt der Membran, sich an die verschiedenen Körperformen anzupassen, ohne dabei Bruch
oder Abrieb oder sonstige Beschädigungen der Membran hervorzurufen und erhöht außerdem dessen mechanische Festigkeit
durch Zusatz von Verstärkungsmitteln zu der relativ schwachen Membran, ohne ihre Arbeitsfähigkeit zu beeinträchtigen. Wie
später beschrieben, ist der Träger mit der Membran einseitig verbunden, wie es die Figur 1 zeigt, oder die Träger- bzw.
Deokeohicht iet auf beiden Seiten der Membran angebracht, wo-
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durch eine Sandwich-Anordnung gebildet wird, wie es die Figur 3 zeigt, unreine noch größere mechanische Festigkeit
des Wund verband es' zu erzielen. Das Trägermaterial 5 is* nicht
toxisch, das heißt, es sollte nicht aus Material bestehen oder Farbstoffe enthalten, welche schädlich für die Wunden
oder für die Körperhaut sind in dem Falle, daß die Träger lage
nur auf einer Seite der Membran angebracht ist, wie es Figur !,zeigt. Wenn die Träger- bzw. Deckschicht 5 an beiden
Seiten der Membran 4 angebracht ist, wie es Figur 3 zeigt, muß die Unterlage notwendigerweise nicht toxisches Material
sein, weil ein solcher Träger mit der Wundfläche in direktem Kontakt steht. Das Trägermaterial muß keine besondere Decke
haben, die einzige Forderung ist, daß die Stärke ausreichend ist die gewünschte mechanische Festigkeit des Wundverbandes zu
bewirken und noch die Dehnung des Wundverband es in zwei Richtungen
zu erlauben, sodaß er sich an die Körperform der Wundfläche anpassen kann ohne den Fluß zu verhindern, der die
Membran durchdringt. Obwohl die Stärke des Trägers so gering sein kann, wie beispielsweise einige 0,025 mm und so groß wie
0,75 mm oder mehr, wird er vorzugsweise durch die Art des
Trägermaterials bestimmt. Wird das Trägermaterial aus Hylon
oder Polyesterfaser hergestellt (DACRON), werden Stärken
von 0,125 mm verwendet.
Bin geeignetes Klebematerial 6 wird längs der Kanten einer
Seite des Wundverbandes angebracht, um diese Kanten mit der
gesunden Körperhaut rings um die Wunde zu verschließen, damit es sicher ist, daß der einzige Durchgang des fließenden Mediums von und zu'der Wunde über die Membran 4 erfolgt.
Das Leimmaterial kann irgend eins der bekannten Typen sein, welohe in' medizinischen Klebbändern verwendet werden. Im Fall
des einseitig mit Träger versehenen Membran-Wundverbandes wird das Leimmaterial 6 vorzugsweise auf die Membran aufgetragen,
weil die Membran weniger leioht auf der Wunde klebt als die
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unterlage. Jedoch soll dieses keine Begrenzung sein, denn
der Wundverband kann ebenso für seine beabsichtigt Verwendung geeignet sein, nenn man den Klebstoff unter bestimmten
umständen auf den Träger appiisiert. Wenn der Wundverband in einem Behälter verpackt oder gestapelt wird, besitzt er
ein geeignetes Papier- oder Fasermaterial als abziehbare Unterlage (nicht gezeigt)"auf der Seite des Wundverbandes,
die den Klebstoff enthält, um das Verkleben der benachbarten Wundverbände in der Verpackung zu verhindern und außerdem
die Sterilität in dem Gebiet des WundVerbandes zu erhalten,
welches in unmittelbaren Kontakt mit der Wunde gebracht wird. Die Größe der Wund verbände kann Bruchteile von 2,5 cm "bis
zu mehreren 0,3 m betragen, im letzteren Falle werden die
Wundverbände in Rollen oder großen Blättern geliefert.
Die Figur 2 zeigt eine zweite Ausführungsform des Wundverbandee
gemäß der vorliegenden Erfindung, worin der Wundverband eine kreisförmige Form besitzt. Der Wundverband
der Figur 2 ist aus dem selben Material hergestellt wie der Verband der Figur 1 und findet dort Anwendung, wodurch
die Körperkontureii bedingt ein kreisförmiger Wundverband
besser geeignet ist oder größere Sicherheit schafft, bei
einer späteren Körperbewegung den Verschluß zu erhalten als ein rechteckig geformter Wundverband. Auch der kreisförmig
geformte Wundverband der Figur 2 schließt eine
selektiv durchlässige Membran 4» eine damit verbundene Unterlage 5 und einen Klebstoff 6 längs der Kanten des
Wundverbandes ein. Der kreisförmige Wundverband kann auch Trägermaterialien zu beiden Seiten der Membran 4 aufweisen,
wenn es gewünscht ist.
Der Wundverband wird in der folgenden Weise hergestellt. Ein
flaches Blatt eines dehnbaren Trägermaterials 5 wird mit einer
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geeigneten Flüssigkeit, z.B. mit einer in Isopropylalkohol gelösten Silicon-Kautschuk-Lösung, grundiert. Ein so grundiertes
Trägerblatt wird dann mit einem flachen Blatt einer selektiv permeablen Membran 4 zusammengepie sst. Der
Isopropylalkohol verdampft und die Silioon-Kautschuk-Lösung bleibt als Bindemittel, das die Unterlage an der Membran
befestigt. Der Schritt des Zusammenpressen schließt im allgemeinen einen nur leichten Druck bis hinauf zu einer
Atmosphäre ein, um Beschädigungen der relativ schwachen
Membran zu verhindern. Dann erfolgt ein Haehhärtungsschritt,
um eine dauerhafte Bindung des Trägers mit der Membran zu sichern. Der ochrittder Nachhärtung schließt die Anwendung
von Hitze ein (ungefähr einhalbstUndiges Erhitzen auf 1500O). Der Schritt der Hitzehärtung kann auch bei niedrigeren
Temperaturen in längeren Zeiten ausgeführt werden« Die Härtung kann auch duroh Verwendung von Strahlung, wie
Elektronenatrahlen oder Ultraviolettstrahlung anstelle von Hitze erreicht werden, wobei die Strahlungsenergie die Polymerisation
der Silicon-Kautschuk-Lösung bewirkt. Die einzelnen Wundverbände werden in zweierlei Weise erhalten:
entweder werden die Blätter der mit Unterlage versehenen Membran in bestimmte Größen geschnitten, worauf dann der
Klebstoff entlang den Kanten der einzelnen Wundverbände aufgetragen wird,.oder der Klebstoff wird auf vorgezeichnete
Abschnitte des Blattes aufgebracht, die die Kanten des einzelnen Wundverbandes bestimmen. Danach werden die-einzelnen
Wundverbände aus dem Blatt herausgeschnitten. Anschliessend kann ein geeignetes Papier oder anderes Fasermaterial
auf die klebende Seite des Wundverbandes aufgebracht werden, um wie bereits beschrieben das Anbacken der benachbarten
Wundverbände zu verhindern. , ' .
Der neue Wundverband ist selektiv durchlässig für bestimmte 109817/1565
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fließende Medien und außerdem fähig, sich an die Körperkonturen
rings um die Wunde anzupassen. Die vorliegende Erfindung
besteht auch darin, diesen neuen Wundverband herzustellen. Der Wundverband hat verschiedene Vorteile. Er
erlaubt die Kontrolle des Verlustes der fließenden Medien, •welche von der Wunde abgegeben werden. Gleichzeitig verhindert
er, daß dem Körpergewebe in der Nähe der Wund fläche der Sauerstoff entzogen wird, da der Wundverband den Durchgang
von bestimmten fließenden Medien, wie beispielsweise Sauerstoff und Luft, zu der Wundfläche gestattet, was den
Heilungsprozeß beschleunigt oder fördert während unerwünschte Peststoffe oder Infektionserreger, wie Bakterien oder Viren,
ausgeschaltet werden, welche Infektionen der Wundfläche und spätere Komplikationen bewirken können.
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Claims (1)
- Patentansprüche·) Wundverband, gekennzeichnet durcheine dünne, unperforierte Membran, die selektiv durchlässig für spezielle fließende Medien, jedoch besonders undurchlässig für Infektionserreger ist,ein dehnbares poröses Material, das mit der Membran verbunden ist, und welches dem Wundverband erlaubt, sich an die Körperformen anzupassen undeinen Klebstoff, der längs der Kanten des Wundverbandes aufgetragen ist.2*) Wundverband nach Anspruch Ij dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Material nicht toxisch ist.3») Wundverband nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran ein Silicon-Kautschuk-Material mit einer gleichmäßigen Dicke von insbesondere 0,025 • bis 0,25 mm ist.4·) Wundverband nach Ansprach 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Material mit beiden gegenüberliegenden Seiten der Membran verbunden ist.5.) Wundverband nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff längs aller Kanten einer Seite des Wundverbandes, auf der Membranseite des Wundverbandes oder auf der iieite des porösen Materials des Wundverbandes angebracht ist.6.) Verfahren zur Herstellung des Wundverbandes, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Blatt eines nicht toxischen109817/1565- Patentansprüche -dehnbaren porösen Materials mit einer geeigneten flüssigen Lösung grundiert, das so grundierte Blatt des porösen Materials zusammen mit einem Blatt einer dünnen unperforierten Membran zusammenpresst, die selektiv durchlässig für spezielle flüssige Medien ist, wodurch eine mit Träger versehene Membran entsteht, die mit !träger versehene Membran härtet, damit eine dauerhafte Bindung des porösen Materials an die Membran erhalten wird und einen Klebstoff auf ausgewählte Teile der einen Seite der mit Träger versehenen Membran aufträgt.109817/1565Λ.LeerseiteORIGINAL INSPECTED
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