DE1597467A1 - Optische Aufheller enthaltendes photographisches Material - Google Patents
Optische Aufheller enthaltendes photographisches MaterialInfo
- Publication number
- DE1597467A1 DE1597467A1 DE19671597467 DE1597467A DE1597467A1 DE 1597467 A1 DE1597467 A1 DE 1597467A1 DE 19671597467 DE19671597467 DE 19671597467 DE 1597467 A DE1597467 A DE 1597467A DE 1597467 A1 DE1597467 A1 DE 1597467A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyurethane
- photographic material
- anionic
- material according
- optical brighteners
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/815—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by means for filtering or absorbing ultraviolet light, e.g. optical bleaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/134—Brightener containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
AGFA-GEVAERTAG
LEVERKUSEN 1 5 9 7 A 6 7
Neuschrift 15. 8. 1969
Optische Aufheller enthaltendes photographisches Material
Die Erfindung betrifft optische Aufheller enthaltendes photographisches
Material mit mindestens einer gelatinehaltigen photographischen Schicht, deren physikalische Eigenschaften
durch die Verwendung von wasserunlöslichen optischen Aufhellern, die in anionischen Polyurethanen als Träger enthalten
sind, verbessert sind.
In der Photographic werden als optische Aufheller zur Erhöhung
des Weißgrades photographischer Materialien mit Papierunterlage hauptsächlich wasserlösliche optische Aufheller verwendet.
Sie sind in den lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsions-
A-G 263
009815/1550
schichten, in farbkomponentenhaltigen Gelatineschichten, in den
Barytageschichten und anderen Hilfsschichten enthalten und werden in diese eingebracht, indem sie dem Silberhalogenidemulsionen,
der Barytage und den für die Herstellung der jeweiligen Schicht verwendeten Gießlösungen zugesetzt werden.
Erfahrungsgemäß wässern die nicht diffuaionsechten, wasserlöslichen
optischen Aufheller bei längerem Wässern stark aus und der optische Aufhellungseffek-c wird entsprechend vermin-
w dert. Um diesen Nachteil zu vermeiden, wurde bereits vorgeschlagen,
die optischen Aufheller in diffusionsfester Form in die Schichten einzulagern. Hierfür eignen sich die aus der
photograpiiisehen Technik her bekannten Methoden, z. B. die
der Einemulgierung. Dieses Verfahren ist in der deutschen Auslegeschrift 1 150 274 beschrieben. Es werden dabei die
wasserunlöslichen organischen Aufheller in einem hochsiedenden organischen Lösungsmittel oder in der Lösung eines Harzes
gelöst und in die Gießlösung der photographischen Schicht
φ einemulgiert.
Wenn auch die oben beschriebenen Nachteile hierdurch in gewissem Umfange vermieden werden, so sind die bekannten Verfahren
im Hinblick auf die hohen Anforderungen, die bei der photographischen Anwendung gestellt werden, unbefriedigend. An
die nach dem Einemulgierungsverfahren verwendeten Aufheller
A-G 263 - 2 -
009815/1550
BAD ORIGINAL
sind verschiedene Forderungen zu stellen. Sie Bollen wasserunlöslich sein und eine gute Löslichkeit in dem organischen Medium besitzen. Da die Aufheller zusammen mit dem
Lösungsmedium in der Schicht vorhanden aind, muß die Aufhellerwirksamkeit der optischen Aufheller und die Lichtechtheit in Kombination mit dem jeweiligen Medium den gestellten
Anforderungen entsprechen. Gerade in Bezug auf die letzten Eigenschaften jedoch sind die bekannten Verfahren und Kombinationen Ton Aufhellern mit harzartigen Lösungsmitteln unb3-friedigend.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, photographische Materialion auf Papierunterlagen mit einem Gehalt an optischen
Aufhellern zu entwickeln, wobei die Aufheller diffusionsfesit
eingelagert sind und eine ausreichende Aufhellerwirkung und Lichtechtheit besitzen.
Es wurde nun gefunden, daß als Medium für die Einemulgierung wasserunlöslicher optischer Aufheller in photographischen
Schichten anionische Polyurethane in hervorragender Weise geeignet sind.
Pur die erfindungsgemäßen photographischen Materialien sind die
in der britischen Patentschrift 1 147 045 beschriebenen anionischen Polyurethane geeignet. Sie werden
aus höhermolekularen Verbindungen mit mehreren reaktionsfähigen
A-G 263 - 3 -
0 09815/1550
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 300 - 10.000,
Polyisocyanaten und gegebenenfalls mitzuverwendenden Kettenverlängerungsmitteln mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen
hergestellt. Bei der Herstellung dieser Polyurethane werden zur Einführung der anionischen Gruppen in einer bevorzugten
Ausführungsform Verbindungen mit mindestens einem aktiven Wasserstoffatom und mindestens einer ealzartigen oder zur Salzbildung befähigten anionischem Gruppe mitverwendet. Im Falle der
Verwendung von Verbindungen mit zur Salebildung befähigten anionischen Gruppen werden die resultierenden anionischen Polyurethane
anschließend mindestens teilweise in die Salzform überführt. Als anionische Gruppen sind vorzugsweise Sulfo- oder Carboxylgruppen
geeignet, wobei zur Erzielung einer guten Verträglichkeit der wasserunlöslichen optischen Aufheller mit dem Polyurethan
der Gewichtsanteil der anionischen Gruppen mehr als 0,1 und weniger als 8 $, vorzugsweise 0,5 - 4 # beträgt.
Die zur Herstellung der Polyurethan-Dispersionen verwendeten Ausgangskomponenten sind in der britischen Patentschrift
1 147 045 näher beschrieben.
Für die erfindungsgemäße Anwendung sind besonders solche Polyurethan-Dispersionen geeignet, die aus Polyhydroxylver-
a'-G 26? - 4 -
00981 5/ 1 550
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
bindungen wie den bekannten Polyestern, Polyäthern, Polycarbonaten
und Polyacetalen mit Molekulargewichten von 300 - 10.000, vorzugsweise 600 - 400U, Diisocyanaten mit aliphatischen Isocyanatgruppen,
wie 1,6-Hexandiisocyanat, 1,4-3utandiisocyanat,
Hexahydrotoluylendiisocyanat, Dodekahydrodiphenylmethandiisocyanat,
1,4-Cyclohexylendiisocyanat, und Alkalisalzen von aliphatischen
Aminosäuren wie Taurin, iilethyltaurin, Glycin, Lysin,
Ornithin und Additionsprodukten von Propansulton oder Butansulton
an aliphatische Diamine wie Äthylendiamin oder Hexamethylendiamin
hergestellt werden.
Als optische Aufheller kommen solche in Präge, die wasserunlöslich
und mit anionischen Polyurethanen gut verträglich sind. Die folgenden Gruppen von optischen Aufhellern seien
aufgeführt:
3,7-Phenylaminocumarin und deases Derivate
3-BenzoxazolcumarInderivate
(siehe z.B. die deutschen Auslegeschriften DAS 1090 624, DAS 1 020 636, DAS 1 102 694
und DAS 1 098 125).
II. Stilbenderivate wie:
Stilby!benzotriazole
Stilbyloxazole
4,4'-Dibenzooxazoly1-stilbene
009Ö15/T550
A-G 263 - 5 -
A-G 263 - 5 -
Bis-triazinylaminost übender ivate
(siehe ζ. B. die französischen Patentschriften 1 397 201 und 1 293 281 und die belgische Patentschrift 624 472.
III. Azolaufheller wie Thienylazolderivate
z.B. 2-Aroxyazolyl-5-Arylthiophene (siehe auch z.B. das belgische Patent
617 370 und das französische Patent 1 233 914.
' Tj:iazolylazolderivate, wie* beschrieben
in der US-Patentschrift 2 715 632 und den französischen Patenten 1 172 und 1 358 515 sowie der belgischen
Patentschrift 631 859.
Dibenzoxazolyl-2-Äthylenverbindungen, ζ.Β gemäß belgischer Patentschrift 601 165/66 und US-Patentschrift 3 147 253.
Dibenzoxazolyl-2-Äthylenverbindungen, ζ.Β gemäß belgischer Patentschrift 601 165/66 und US-Patentschrift 3 147 253.
17. Pyrazolochlnolinverbindungen
(siehe deutsche Auslegeschrift 1 222
Weitere brauchbare Aufheller sind beschrieben in dem Buch
von E. Ühlein "Optische Aufheller" 1957, Moser Verlag,
Garmisch-Partenkirchen.
Für die Herstellung der erfindungsgemäßen photographischen Materialien werden in die Gießlösungen für die jeweilige
Schicht, die wäßrigen Dispersionen des anionischen Polyurethans, das den wasserunlöslichen optischen Aufheller enthält,
009815/1550
BAD ORIGINAL
zugegeben. In der fertigen Schicht sind dann in heterogener
Verteilung, jedoch im allgemeinen optisch nicht wahrnehmbar, die Polyurethanpartikel vorhanden, die wiederum in
gelöster Form den in diesen Partikeln, jedoch nicht in der Schicht selbst löslichen Aufheller, enthalten.
Die wasserunlöBliche, optische Aufheller enthaltenden, wäßrigen
anionischen Polyurethan-Dispersionen können gemäß folgender allgemeiner Vorschrift hergestellt werden:
Die Polyhydrosylverbindung wird boi 1200C 30 Minuten im
Wasserstrahlvakuum entwässert und anschließend mit dem Diioocyanat
zur Umsetzung gebracht. Nach Abkühlen des Prepolymers auf 50 - 550C wird die Schmelze mit einem niedrig siedenden
organischen Lösungsmittel wie Aceton oder Tetrahydrofuran aufgenommen und mit der die anionischen Salzgruppen enthaltenden
Verbindung mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen umgesetzt.
Als Lösungsmittel für diese Verbindung wird Wasser oder Methanol verwendet. Nach Beendigung der PolyadditionBreaktion
der
wird/wasserunlösliche optische Aufheller in einem niedrig siedenden organischen Lösungsmittel wie Aceton, Tetrahydrofuran oder Methanol in den Reaktionsansatz gegeben. Es ist aber auch möglich, den optischen Aufheller vor Zugabe der die anionischen Salzgruppen enthaltenden Verbindung mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen in die organische Prepolymerlösung oder in einem früheren Stadium in das Prepolymer zu geben oder den Komponenten zuzusetzen. In diesem Falle können jedoch nur
wird/wasserunlösliche optische Aufheller in einem niedrig siedenden organischen Lösungsmittel wie Aceton, Tetrahydrofuran oder Methanol in den Reaktionsansatz gegeben. Es ist aber auch möglich, den optischen Aufheller vor Zugabe der die anionischen Salzgruppen enthaltenden Verbindung mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen in die organische Prepolymerlösung oder in einem früheren Stadium in das Prepolymer zu geben oder den Komponenten zuzusetzen. In diesem Falle können jedoch nur
A-G 263 - 7 -
009815/1 550
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
■olche optiecht Aufheller verwendet werden, die keine mit
Ieocyanatgruppen reagierende Gruppen enthalten. Zur Dispergierung
der den optischen Aufheller enthaltenden Polyurethan-Lösung wird die auf einen bestimmten Pestkörpergehalt der
Dispersion berechtnete Menge Wasser eingerührt und die in dem Dispersionsansatz enthaltenen organischen Lösungsmittel
im Wasserstrahlvakuum abdestilliert. Die erhaltene, den wasserunlöslichen optischen Aufheller enthaltende wäßrige
Polyurethan-Dispersion wird direkt den Gießlösungen für die Schichten zugesetzt.
Die Konzentration der Aufheller in dem Polyurethan bzw. die
Menge des zugesetzten Polyurethans zu der photographischen Schicht kann in weiten Grenzen schwanken. Sie richtet sich
nach dem beabsichtigten Zweck, nach der Art der Schicht und dem jeweiligen photographischen Prozeß, für den das photographische Material bestimmt ist. Im allgemeinen reichen
Konzentrationen von 0,05 - 5 ^ vorzugsweise 0,2 - 2 fi an
optischen Aufheller bezogen auf das Trockengewicht des Polyurethanaufhellergemisches zur Erzielung der Weißtönerwirkung
aus. Die Konzentration des den Aufheller enthaltenden Polyurethans in der Schicht, beträgt 0,05 - 50, vorzugsweise
0,1 - 40 Gewichtsteile pro Gewichtsteil Gelatine. Die den Gießlösungen zugesetzten wäßrigen Polyurethan-Dispersionen
enthalten etwa 20 - 60, vorzugsweise 30 - 50 i» an
dem Polyurethanaufhellergemisch.
A-G 263 · - 8 -
0098 15/1 550
BAD ORIGINAL
Die Polyurethanaufheller-Dispersionen können den verschiedensten
photographischen Schichten zugesetzt werden, beispielsweise Silberhalogenidemulsionsschichten, die gegebenenfalls Farbkuppler
enthalten können oder sonstigen photographischen Hilfsschichten wie Schutz- oder Filterschichten. · /
Beispiel 1 (Q
Herstellung der Polyurethanaufheller-Dispersion:
251 g Adipinsäure-1,6-Hexandiol-Neopentylglykol-Polyester
(Molverhältnis 30:22:12; OH-Zahl 66,6) werden bei 1200C 30
Minuten im Wasserstrahlvakuum entwässert und bei 90 C mit
39,1 g 1,6--Hexandiisocyanat versetzt. Nach 2stündiger Reaktion bei 12O0C wird das Prepolymer abgekühlt und mit 620 ml Aceton
aufgenommen. In die 50 C warme acetonische Prepolymerlösung
werden 41,1 g einer 20 $igen wäßrigen Natriumtaurinatlösung
eingerührt. Nach Vervollständigung der Umsetzung werden 6g M
des wasserunlöslichen optischen Aufhellers nachstehender Formel
SO2NH2
- 9 - 009815/1550
BAD ORIGINAL
in· 250 ml Aceton heiß gelöst, zugefügt. Anschließend werden 620 ml Wasser eingerührt. Nach kurzem Nachrühren wird das
Aceton im Wasserstrahlvakuum bei 5O0C abdestilliert. Die
erhaltene anionische Polyurethan-Dispersion hat einen Polyurethangehalt
von 4-2 # und im Polyurethan einen Gehalt an optischem Aufheller von 2 #.
Herstellung des photographischen Materials:
™ Aus 20 kg Bariumsulfat, 7»5 Ltr. einer 25 #igen wäßrigen
Gelatinelösung, 1 Ltr. einer 10 #lgen Chromalaunlösung und 4 Ltr. der obigen wäßrigen Polyurethan—Dispersion wird unter
Rühren eiie wäßrige Streichfarbe hergestellt, ^iese wird auf
eine Papisrunterlage aufgetragen und die entstehende Schicht getrocknet. Auf diese Barytageschicht wird in üblicher ""eise
eine photographische Silberchloridbromidgelatine-fimulsionaechicht
aufgetragon.
P Die getrocknete Schicht wird in üblicher Weise zu einem
. photographischen Silberbild verarbeitet. Das endgültige Bild zeichnet sich durch eine außerordentlich gute Qualität aufgrund
des hohen Weißgrades der Barytageschicht aus. Bei der Verarbeitung konnte kein Auswässern des optischen Aufhellers
»
in das Entwicklungs- oder Fixierbad festgestellt werden.
in das Entwicklungs- oder Fixierbad festgestellt werden.
A-G 263 - 10 -
0098 15/1550
BAD ORIGINAL
Eine photographische Schwarz-Weiß-ümulsion, die im Liter
10 g Silber als Silberchlorid und Silberbromid, "W-O g Gelatine
und 100 g der Polyurethandispersdon nach Beispiel 1 enthält, wird auf eine barytierte Papierunterlage aufgetragen und getrocknet.
Neben einer erhilich verringerten Brüchigkeit zeichnen sich die Papiere durch einen hohen Weißgrad aus.
Empfindlichkeit, ^chleieranfälligkeit, Gradation und Brillianz m
werden durch den erfindungsgemäßen Zusatz den den wasserunlöslichen optischen Aufheller enthaltenden Dispersion nicht
verändert.
Nach der Verarbeitung erhält man ein photographisches Silberbild ausgezeichneter Qualität. Eic Auswässern des rfeißtöners
während der Verarbeitung konnte nicht festgestellt werden.
In 1 kg einer Silberbromidgelatineemulsion mit einer Gelatine- ™
konzentration von 8 $, die als Gelbkuppler 3-(p-Stearylaminobenzoylacetamido)-isophthalsäure
enthält, werden 80 g der Polyurethan-Dispersion nach Beispiel 1 unter Hühren eingebracht.
Nach der üblichen Verarbeitung erhält man ein photographisches Farbbild hervorragender Parbbrillianz auf einer blendend
weißen unterlage. Ein Auswässern des Weißtoners bei der Verarbeitung
konnte nicht festgestellt werden.
A-G 263 - 11 -
009815/1550
Ee wird wie bei der Herstellung der Polyurethan-Dispersion
In Beispiel 1 verfahren, jedoch werden anstelle des in Beispiel 1 genannten optischen Aufhellers 6 g des Aufhellers
nachstehender Formel in analoger Weise eingesetzt:
CH,
t j |
vr | C | HC CH | Cn^x |
CH,
I J |
H-S-C - ^ | Il Il | ^- C - | |||
CH, ^, | -ν- | ^J CH | |||
Die erhaltene Polyurethan-Dispereion hat einen Polyurethangehalt von 40 i» und im Polyurethan einen Gehalt an optischem
Aufhelle:? von 2 ?6. Diese Dispersion wird dann zur Herstellung
des photographischen Materials, wie in Beispiel 1, 2 und 3 ausgeführt, eingesetzt. Die hergestellten Schichten und Papiere
zeichnen sich durch eine besonders gute Lichtechtheit bei guter Dijffusioneechtheit aus.
Es wird vie bei der Herstellung der Polyurethan-Dispersion in Beispiel 1 verfahren, jedoch werden anstelle der in den Boispielen 1 und 4 genannten Aufheller 4t5 g eines optischen
Aufhellers gemäß französischer Patentschrift 1 480 699 in analoger Weise eingesetzt.
Die erhaltene Polyurethan-Dispersion hat einen Polyurethanßehalt von 38,5 ^ und im Polyurethan einen Gehalt an optischem
Aufheller von 1,5 ^. Diese Dispersion wird zur Herstellung
einer Barytstreichfarbe analog Beispiel 1 verwandt.
echtheIt bei guter Diffusionsechtheit aus.
009815/1550 A-G 263 - 12 -
Claims (6)
- Patentansprüche1· FhotographiBclss Material mit mindestens einer Silberhalogenidemulsionsschicht auf einem mit einer Barytageschicht versehenen Papierträger, dadurch gekennzeichnet, daß in mindestens einer der Schichten heterogen verteilt 0,05-50 Gewichtsteile auf ein Gewichtsteil Gelatinepartilcel eines anionischen Polyurethans vorhanden sind, wobei diese PartiJeel in gelöster Form einen wasserunlöslichen optischen Aufheller enthalter.. M
- 2. Photographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gegekennzeichnet, daß der optische Aufheller in dem änionischen Polyurethan in Mengen von 0,05 - 5 $> enthalten ist.
- 3. Photographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein anionisches Polyurethan enthalten ist, das durch Polyaddition von höhermolekularen Polyhydroxyverbindungen mit mehreren reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 300 - 10.000, Polyisocyanaten, M gegebenenfalls mitzuverwendenden Kettenverlängerungsmitteln und Verbindungen mit mindestens einem aktiven Wasserstoffatom und mindestens einer salzartigen oder zur äalzbildung befähigten anionischen Gruppe hergestellt wird.
- 4. Photographisches Material nach Anspruch 1, dadurch ge-A-G 263 - 13 -0098 15/155 0Neue Unterlagen (Art. 7 § ι Ab.. 2 Nr.i s.tz 3 d^. AwJWUn0W* v. 4.9. i9ö7) BAD ORIGINALkennzeichnet, daß in dem anionischen Polyurethan als anionische Gruppen neutralisierte Sulfo- oder Carboxylgruppen vorhanden sind.
- 5. , Photographisches Material nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der anionischen Gruppen in dem PoLyurethan 0,1 - 8 $> beträgt.
- 6. Photographisches Material nach den Ansprüchen 1-5» dadurch gakennzeichnet, daß das anionische Polyurethan und der optische Aufheller in dem Barytageschicht vorhanden sind.A-** 263 - 14 -009 8 15/1550
BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEA0056339 | 1967-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1597467A1 true DE1597467A1 (de) | 1970-04-09 |
Family
ID=6940488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671597467 Pending DE1597467A1 (de) | 1967-07-22 | 1967-07-22 | Optische Aufheller enthaltendes photographisches Material |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3558316A (de) |
BE (1) | BE718276A (de) |
CH (1) | CH498419A (de) |
DE (1) | DE1597467A1 (de) |
FR (1) | FR1575075A (de) |
GB (1) | GB1184126A (de) |
NL (1) | NL6810358A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0049399A2 (de) * | 1980-09-30 | 1982-04-14 | Agfa-Gevaert AG | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen hydrophober Farbkuppler in Wasser sowie deren Verwendung bei der Herstellung lichtempfindlicher Aufzeichnungsmaterialien |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2152969B2 (de) * | 1971-10-23 | 1975-04-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mittel und Verfahren zum Weißtönen von Fasermaterialien |
US4042320A (en) * | 1974-05-09 | 1977-08-16 | Ciba-Geigy Ag | Anionic and nonionic emulsified dye suspension with formalin, hydrotropic agent |
JPS60177340A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性組成物 |
US4840889A (en) * | 1986-09-11 | 1989-06-20 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | High whiteness silver halide photographic paper for direct positives |
US5275909A (en) * | 1992-06-01 | 1994-01-04 | Ocg Microelectronic Materials, Inc. | Positive-working radiation sensitive mixtures and articles containing alkali-soluble binder, o-quinonediazide photoactive compound and BLANKOPHOR FBW acting dye |
-
1967
- 1967-07-22 DE DE19671597467 patent/DE1597467A1/de active Pending
-
1968
- 1968-07-09 US US743312A patent/US3558316A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-07-19 GB GB34491/68A patent/GB1184126A/en not_active Expired
- 1968-07-19 BE BE718276D patent/BE718276A/xx unknown
- 1968-07-19 CH CH1089768A patent/CH498419A/de unknown
- 1968-07-22 FR FR1575075D patent/FR1575075A/fr not_active Expired
- 1968-07-22 NL NL6810358A patent/NL6810358A/xx unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0049399A2 (de) * | 1980-09-30 | 1982-04-14 | Agfa-Gevaert AG | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen hydrophober Farbkuppler in Wasser sowie deren Verwendung bei der Herstellung lichtempfindlicher Aufzeichnungsmaterialien |
EP0049399A3 (en) * | 1980-09-30 | 1982-11-24 | Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft | Process for producing dispersions of hydrophobic substances in water, and use of these dispersions in producing light-sensitive reproduction materials |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH498419A (de) | 1970-10-31 |
US3558316A (en) | 1971-01-26 |
NL6810358A (de) | 1968-12-27 |
GB1184126A (en) | 1970-03-11 |
BE718276A (de) | 1969-01-20 |
FR1575075A (de) | 1969-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE973160C (de) | Photographisches Material mit einer Halogensilberschicht | |
DE1772192C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen und nicht lichtempfindlichen Schichten für photographische Aufzeichnungsmaterialien | |
DE2043270B2 (de) | Farbentwickeltes farbphotographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE1950121B2 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2165371A1 (de) | Farbphotographisches Material | |
DE1108560B (de) | Verfahren zum optischen Aufhellen der Deckschichten von gestrichenem Papier | |
DE1597467A1 (de) | Optische Aufheller enthaltendes photographisches Material | |
DE2315304C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2023151C3 (de) | Photographisches silberhalogenidhaltiges Kopierpapier | |
DE2150136C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2515771A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines farbphotographischen bildes | |
DE1935310A1 (de) | Verfahren zur Entwicklung eines farbenphotographischen Halogensilbermehrschichtenmaterials | |
DE2364040A1 (de) | Photographisches silberhalogenidaufzeichnungsmaterial | |
DE2650764A1 (de) | Verfahren zur herstellung von farbbildern mittels lichtempfindlicher photographischer silberhalogenid-aufzeichnungsmaterialien und dabei verwendbare lichtempfindliche photographische silberhalogenid-aufzeichnungsmaterialien und entwicklerloesungen | |
DE1547836B2 (de) | Photographisches lichtempfindliches halogensilbermaterial mit lichthofschutz- oder filterschicht | |
DE2315758A1 (de) | Lichtempfindliches photographisches silberhalogenidmaterial | |
DE1793289C2 (de) | Hydroxyaminobenzylderivate, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Entwickler-Kuppler-Verbindungen in Entwicklerlösungen und lichtempfindlichem photographischen Material | |
DE3130079A1 (de) | Farbfotografisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2526468C2 (de) | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE69412581T2 (de) | Optische Aufheller mit einer Ballastgruppe | |
DE1154345B (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Bilder nach der Silberfarbbleichmethode mit Hilfe von Katalysatoren | |
DE1547902A1 (de) | Lichtempfindliche photographische Zubereitung | |
DE2856225A1 (de) | Verfahren zur herstellung von loesungen von salzen wasserloeslicher carbonsaeuren kationischer farbstoffe bzw. optischer aufheller | |
DE1269483B (de) | Verwendung von Pyrazinen als Farbbleichkatalysatoren fuer das Silberfarbbleichverfahren | |
DE2209319A1 (de) | Photoempfindliche Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung eines Bildes unter Verwendung von dieser |