DE1567631C - Stabihsierungsverfahren fur wässrige Jod und/oder Jodverbindungen enthaltende Losungen - Google Patents

Stabihsierungsverfahren fur wässrige Jod und/oder Jodverbindungen enthaltende Losungen

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DE1567631C
DE1567631C DE1567631C DE 1567631 C DE1567631 C DE 1567631C DE 1567631 C DE1567631 C DE 1567631C
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English (en)
Inventor
Der Anmelder Ist
Original Assignee
Krugmann, Theodor, 2000 Hamburg
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Description

Die Erfindung betrifft ein Stabilisierungsverfahren für wäßrige Jod und/oder Jodverbindungen enthal-' tende Lösungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Trichlorisobutylalkohol in Konzentrationen von 0,3 bis 0,8% als Stabilisator für wäßrige Jod-Alkalijodid-und/oderJod-Ammoniumjodid-Lösungen verwendet.
Für die Verödung von Varizen ist es bekannt, Jod-Alkalijodid-Lösungen in wäßrigem Medium zu verwenden. Leb 1 aηc und Noyes bewiesen, daß das Jod als Polyjodid gebunden ist. Von Jakovkin durchgeführte Untersuchungen ergaben, daß bei Vorliegen verdünnter Lösungen, wie diese zur therapeu-. tischen Anwendung kommen, auf das Vorhandensein des J3-Anions geschlossen werden muß.
Es hat sich gezeigt, daß medizinisch verwendete Lösungen mit 2 bis 12% Alkalijodid und einem Jodgehalt von 1 bis 6% nach relativ kurzer Lagerung in Ampullen odfer in Durchstechnaschen unter Wärme und auch nach der Entnahme von Teilmengen einen titrimetrisch feststellbaren, teilweise sogar beträchtlichen Jodverlust' aufweisen, wodurch der venenverödende, von der J3-I onen-Konzentration abhängige therapeutische Effekt beeinträchtigt wird. Der Jodverlust einer wäßrigen Lösung mit einem Gehalt von 4% Natriumiodid und 2% Jod beträgt der Praxis entsprechend nach 12wöchiger Aufbewahrungsdauer bei 200C und bei einer zweimaligen Entnahme von Teilmengen 2,3%.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß der Jodgehalt bzw. die J3-Ionen-Konzentration konstant gehalten werden kann, wenn man dem in Wasser gelösten Jod-Alkalijodid und/oder Jod-Ammoniumjodid Trichlorisobutylalkohol in Konzentrationen von 0,3 bis 0,8% zugibt. Durch die Hinzugabe von Trichlorisobutylalkohol bleiben die bei der Auflösung des Jods- in Wasser in Gegenwart von Alkalijodid und/oder Ammoniumjodid gebildeten J3-I onen leichter in ionisiertem Zustand als in reinem Wasser, wodurch eine wesentliche Verbesserung der Stabilität der Lösung und somit eine beträchtliche Verminderung des Jodverlustes erreicht wird. Bereits ein Zusatz von Trichlorisobutylalkohol in einer Konzentration von 0,3% bewirkt eine ausreichende Stabilisierung dieser wäßrigen Lösungen. Neben der Stabilität wäßriger Lösungen von Jod-Alkalijodid und/oder Jod-Ammoniumjodid wirken sich die lokalanästhetischen und bakteriziden Eigenschaften des Trichlorisobutylalkohols bei der Varizenverödung besonders vorteilhaft aus.
Das folgende Beispiel erläutert das erfindungsgemäße Verfahren: 8 g Natriumiodid und 4 g Jod werden in bekannter Weise in 200 ecm Wasser gelöst. Dann wird der Lösung Trichlorisobutylalkohol bis zu einer Konzentration von 0,8% zugesetzt und gerührt, bis völlige Lösung erfolgt ist. Bei dieser stabilisierten Lösung beträgt der Jodverlust nach 12wöchiger Aüfbewahrungszeit bei 20° C in einem mit Glasstopfen verschlossenen Glaskolben und nach zweimaliger Entnahme von Teilmengen 0,5%, während bei der nicht stabilisierten normalen Lösung unter den gleichen Bedingungen der Jodverlust 2,3% beträgt.
Durch den Zusatz von Trichlorisobutylalkohol zu einer Jod-Jodnatrium-Lösung ist der Jodverlust auch über eine längere Zeiteinheit gegenüber einer Jod-Jodnatrium-Lösung ohne Zusatz und einer Jod-Jodnatrium-Lösung mit einem Zusatz von 2% Benzylalkohol sehr gering. In der folgenden Tabelle sind die Jodverluste einer Jod-Jodnatrium-Lösung ohne Zusatz, einer Jod-Jodnatrium-Lösung mit einem Zusatz von 2% Benzylalkohol und einer Jod-Jodnatrium-Lösung mit einem Zusatz von 2% .Trichlorisobutylalkohol und 20% Äthylalkohol angegeben. Alle Versuche erfolgten im offenen System und unter Verwendung einer nach dem vorangehenden Beispiel hergestellten Jod-Jodnatrium-Lösung.
Jod-Jodnatrium- .Jod-Jodnatrium- Jod-Jodnatrium-
Lösung Lösung mit 2% Lösung mit 2%
7 ■, Benzylalkohol Trichlorisobutyl
Zeit alkohol und 20%
Jodverlust in % Äthylalkohol'
0,55 0,90
l.Tag 1,25 1,35 0,05
4. Tag . 1,60 1,60 . 0,10
6. Tag 3,05 2,50 0,10
. 15. Tag 3,50 3,00 . 0,15
20. Tag 4,35 3,95 0,15
30. Tag 5,25 4,55 0,20
40. Tag 6,15 5,35 0,20
50. Tag 7,15 5,85 0,20
60/Tag 8,25 6,15 0,20
70. Tag 8,95 6,60 0,20
80. Tag 9,25 6,75 0,20
84. Tag 0,20

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Stabilisierungsverfahren für wäßrige Jod und/ oder Jodyerbindungen enthaltende Lösungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Trichlorisobutylalkohol in Konzentrationen von 0,3 bis 0,8% als Stabilisator für wäßrige Jod-Alkalijodid- und/oder Jod-Ammoniumjodid-Lösungen verwendet.

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