DE1498927A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Ionenkonzentration in einer Fluessigkeit - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Ionenkonzentration in einer FluessigkeitInfo
- Publication number
- DE1498927A1 DE1498927A1 DE19641498927 DE1498927A DE1498927A1 DE 1498927 A1 DE1498927 A1 DE 1498927A1 DE 19641498927 DE19641498927 DE 19641498927 DE 1498927 A DE1498927 A DE 1498927A DE 1498927 A1 DE1498927 A1 DE 1498927A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- liquid
- measured
- concentration
- comparison
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/413—Concentration cells using liquid electrolytes measuring currents or voltages in voltaic cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Description
i_* ^J - ■*
ca xäa. s
R 460/S/Ke
NaV. QKDSRZOEKINGSHTuTITÜÜT RESEARGH, Arnhem, Holland
Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Ionenkonzentration
in einer Flüssigkeit«
Priorität: 16. Mai 1963'/ Niederlande
Annelde-IIr» 292 385
Dis Erfindung besieht sich auf ein Verfahren zum=kontinuierlichen
Messen von Ionenkonsentration einer Flüssigkeit
mit Hilfe einer Elektrode, die gegenüber der zu messenden
Ionenkonsentration empfindlich ist.
Ein solches Verfahren ist in allgemeinen bekannt und beruht
auf der Tatsache, daß die Potentialdiffercria zwischen
einer solchen Elektrode und der zu untersuchenden Lösung von der Ionenaktivitllt abhän^ic ist, gesonüber welcher die Elektrode
empfindlich ist, wobei diese Abhängigkeit ausgedrückt
ist mit der Formel.·
E m ψ. In a , ·
in welcher E =* die oben orvilhntc Potentialdifferenz;
R a die Gaskonetante, (= 8,3 Joules/g Mol);
909818/0679
COPY
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
' U98927
T * die absolute Temperatur;
F * die Ladung der Ionen (96 500 Coulonbs'pro einwertiges
Gramnion); und
a ■ die Aktivität der infrage könnenden Ionen·
Aus der gcnessenenet Potentialdifferenz kann dann die
Aktivität abgeleitet werden und von der Aktivität die Ionenkonzentration.
Die vorgenannte Methode ist von besonderer Bedeutung für
das Messen der Wasserstoffionenkonsentration, Uie sich aus der
obigen Formel ergibt, ist es prinzipiell möglich, die Wasserst
ofTionenkonsentrabion in einer Flüssigkeit direkt au messen
(pH-Messer).
Die Schwankung eines solchen Apparates ist indessen zu
groß, um über längere Zeiträume geringe Schv/ankun^en in der
Konzentration mit ausreichender Genauigkeit zu nesr.en«, Gleiches
gilt für die elelctroraetricche Messung der Konsentration
anderer Ionen«,
Die vorliegende Erfindung besieht sich auf ein Verfahren
der vorstehend als bekannt angegebenen Art, v/elchcs dadurch
charakterisiert ist, daß die Elektrode mit einer konstanten
Frequenz abwechselnd in die zu messende Flüssigkeit und in
eine Vercleichsflüssiökeit eingeführt wird und die an der
Elektrode entwickeltejSpannung, welche Spannung eine V/echsel atromkomponente
enthält, die ein Haß für die Differenz zwischen, den Ionenkonzentrutionen in den beiden Flüssigkeiten darstellt;
auf dom ließe über einen VJechselstronivorstärker in ein Signal
909816/0S79
BAD ORIGINAL'^ : «r,0
umgewandelt wird, von welchem die Differenz in der Konzent.vation
abgeleitet v/erden kann·
Auf diese Weise kann die Schwankung praktisch vollständig elliminisrt werden,
Nach der erfindungsgeniüßen Methode muß die Elektrode regelmäßig
von dem zu messenden Bad in das Vergleichsbad übergeführt v/erden und umgekehrt« Wenn die beiden Bäder gleiche
Temperatur und den gleichen Aktivitatskoeffizienten der zu
messenden Ionen haben, ist die Amplitude der oben erwähnten \fechselstrookomponente ein !laß für dioAbweichung der Ionenkonz
eintrat ion in üen zu messenden Bad von derjenigen in dem Vergleichsbad.
Die Grüße der Abvrcichung kann vorher empirisch bestimmt
werden durch Eichen der zu verwendenden Apparatur mit Hilfe
einer Reihe von Bädern von bekannter Zusammensetzung»
Die Häufigkeit, mit welcher die Elektrode abwechselnd in
das zu messende Bad und in das Vergleichsbad eingeführt v;ird,
nuß so groß sein, daß die Wechselstrorutonponente getrennt gemosseen
werden kann mit einem Y/echselstromverstärker, während
die Verweilzeit der Elektrode in dem Bad derart sein muß, daß ein Gleictioewichtszustand zwischen der Elektrode und der !flüssigkeit
erreicht wird·
Es ist gefunden worden, daß sehr gute.Resultate erhalten
werden, wenn die genannte Häufigkeit (Frequenz) etwa 1 cps be-
909816/0579
r ; ■
tr%t und diese Frequenz wird daher bevorzugt.
Das erfiödunßßGeaÜfle Hessen der tfcsserstof^ionenkoneentrotion kann durchgeführt werden alt Hilfe einer für diesen
Sveok verwendeten Elektrode» z.B. einer Platinelektr"ode oder
•iner Ohinhydron-pielctrode · Voraugsveiee Wird «jodoch eine
Qlaeelektrode verwendet, .weil diese es ermöglicht, die Metho-
• ■ *
d· nach der Erfindung in einfacher und wicderholbarer V/eise
durchaufUhren.
Die Elektrode wird vorzugsweise von dnea Bad in das andere in solcher Weise Übergeführt, daß nah die Elektrode in
ihrer Längsriohtung durch eine öffnung in einen elastischen
Diaphragma schwingen lMßt, v/elches die Elektrode dicht umschließt, wobei die zu aessende Flüssickeit sioh auf der einen
Seite des Diaphragmas und die Vercleicheflüscickeit auf der
•Äderen Seite befinden« Auf diese Ueise befreit das dicht passende Diaphragma die hin- und herbev/egto Elektrode in hohen
floß· von anhaftender Badflüssiskeit, aus welcher die Elektrode
entfernt wird. Um au verhindern, daß die Iießresultate trotz
gründlicher Vorsiehtsacßnahaen durch Verunreinigung des Vereleichebades ait dec zu aessenden Bad ungünstig beeinflußt werden, wird es vorgezogen, d/ao Verßleichsbad regelmäßig zu erneuern· Dies l^uan «i/eckraäßig erfolgen, indem nan kontinuierlich
einen kleinen Strom von frischer VergleichsflUsoigkeit zuführt
Und eine entsprechende Menge der nöglicherv/eise verunreinigten
Vergleich0flü80i£keit abzieht.
909816/0579
ORIGINAL JNSPECTED
j ' .. ■ · ■■■■■ .. ■ :■■■:■ \
-5-
Da die an dor Elektrode entwickelte Spannung von der
Teaperatur abhängt, nüssen das gemessene Bad und das Ver- ,,
gleichsbad die gleiche Teaperatur haben. Dies kann in ein- η
fächer Weise erreicht werden, indea man das Verßle.ichsbad Λ
in einer kleinen Kaanor unterbringt, v/clche von dem zu messenden
Bad vollständig uoliüllt wird· ;
Das erfindungsgenäße Verfahren ist von besonderer Bedeutung
zum Messen der Säurekonzentration in Spinnbadflüssigkeiten, welche bei der Herstellung von regenerierter Cellulose durch
den Viskoseprozeß verwendet werden. In diesen Fall \:±rd es vor-Gezogen,
ein Ver^leichsbad zu verv/endcn, dessen Zusammensetzung
derjenigen des gevfunschton Spinnbados+ßleich ist. Die gemessene
\.'echselstroai£op.ponente kann dann zur Kontrolle der Korrektionseinrichtunc
für die Säure vom/endet werden, so daß die genossene
Uechselstronkonpononte so klein wie nöglich und vorzugsweise
O ist.
Mit den erfinduncssemüßon Verfahren wird nicht die Ionenkonzentration
direkt GG^essen, sondern die Aktivität, so daß
Gesichert werden nuß, daß in den beiden Bädern der Aktivitütskoeffiziont
der zu uesnenden Ionen gleich ist. Dies kann erreicht
v/orden, inden man den Vergleichsbad, abgesehen von den
zu messenden Ionen, eine Zusammensetzung ülbt, die derjenigen
der su nesaonden Flüssigkeit so \;eit als müolich gleich ist.
Da bei verccliiedenen Verfahren nicht die lonenkonzentration,
sondern die Ionenaktivitüt, konstant sein muß, ist diee
in vielen Fällen nicht erforderlich. Beispielsweise ist bei
909816/0579
ORIGINAL INSPECTED . :
U98927
Viekosespinnverfahren. nicht die Säurekonzentration
OO wichtigsten, sondern die Aktivität der Wasserstoffionen,
WtIohe, wie beisannt, abhängt von der Anwesenheit von Salzen /
in den Spinnbad. Bei aolchen Verfahren wird es daher vorgezogen» *
die Ionenkonaentration nicht ait HiIXe einer genossenen Ionenkonaentrotion
tu regeln, sondern mit Hilfe einer gemessenen
IonenaHtivitat.
Venn die Messung in einen solchen Spinnbad durchgeführt wird, ist es auch Baulich, kontinuierlich die Konzentration
anderer Ionen in Geeigneter V/eise zu den gesessenen lohen zu
dessen· Sie genessenon Mengen können mit Jlilfo von Verstärkern
verifendet werden, un die genessene Spannung in den Säuregehalt
der Iiüsung umzuwandeln.
Die Erfindung besieht sich nicht nur auf das oben beschriebene
Verfahren, sondern auch auf eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens. Diese Vorrichtung enthalt eine
eylindtische Sle!:trode, die zuq Hessen von lonenlconzentrationen
geeignet ist, und zv/ei Ströraungskanmern, die durch ein
elastisches Diaphragma getrennt v/erden, in weichen sich eine
öffnung befindet, in der die Elektrode angeordnet ist, wobei
die Elektrode mechanisch gekuppelt ist nit einer Vorrichtung,
welche die Elektrode in ihrer Längsrichtung hin- und herschwinßOn
läßt, so da3 der empfindliche Teil derselben sich abwechselnd in einer Strünungskanuer und in der anderen befindet,
. wobei die Elektrode an einen V/echsolstroaverstürkor elektrisch
gekuppelt ist«
909816/0579
. ORIGINAL INSPECTS?
. H98927
richtung zun Hessen von Ionenkonaentrationon ceaüß dtr Brfindung« Diese Vorrichtung besteht bus einen aehUuse 2, das oit
öffnungen 3 und 4 verseilen let, durch welche die zu nessende
PlüaaicUeit Xrei ein- und ausströmen kann· Bas Gehäuse 2 ist
auch versehen ait Of£nutt0en 5 und 6, durch welche die Ver- *
ClelchaflüsBichoit in qino Kaomor 7 Oinatröat bzw· aus diener
üueflioflt. Dioso Kaaaer 7 ist duroh ein Kautschul^tiaphraania
von einer Kaaoer 9 Getrennt, in welche die au nässende Flüßsißkeit einströoen bzw. auefließen kann· In dom Kautschukdiaphracna 8 befindet sloh eine Öffnung, in welcher eine Elektrode 10 oit zylindrischen Querschnitt anceordnet ist· Die
Elektrode 10 ist oit einem Halter 11 verbunden, welcher oit
Hilfe einer nit Exzenter angetriebenen Vorrichtung 12 die Genkrechte hin- und hergehende Bewegung erzeugt· Die Elektrode 10 ist nit Hilfe von Drähten 13 und 14, welche durch den
Haitor 11 verloufen, elektrisch verbunden nit einen Wechsel-3tronver8tLlrl:er 151 der gekuppelt ist nit einen Uochselstronvoltncsser 16·
Wenn der von einen Exzenter betriebene Hechanisaus 12 in Bev/ogung ist, wird die Elektrode 10 senkrocht hin- und
herbewegt und befindet sich infolgedessen abuechcclnd in der
Kanner 7 oder in der Kanner 9·
Die Fig· 2 zeigt eine Vorrichtung zun Hessen von lonenkonsentrationen genäß der Erfindung, Die Vorrichtung ist in
909816/0619
Η98927
eineni Flüssigkeitsstroni angeordnet und-wird verwendet sun Eegeln
eineö Stroaes1 der Korrektibnsi'lüSGiGkeit, so daß die geoes'sene
iönenlionsentration so .konstant wie aü&li'ch gehalten
'tyird. In Fig, 2 bezeichnen die tfumnern i bis Λ und 7 bis 15
Gleiche Teile wie in'Fig. 1,
In Fig. 2 besieht sich das Bezugszeichen 17 auf einen Vor-2?atsicesseif
der mit den Vergleichsbad gefüllt 'ist, welches
Über eine Heizung 18 in die Kammer 7 eintritt, aus der es über
eine Leitung 19 austreten lcaiine Die Vorrichtung 1 ist in einer
Flüssigkeitsleitung 20 cnsoorQnet, nit der eine Leitung 21 verbunden ist, durch welche Korrektionsflüssi^keit zufließen
kann, die oit Hilfe.einer variablen Meßpurape 22 gemessen wirdo
Der V/echaelstron, v/elcher durch den Verstärker 1j?
wird, ist ein Maß für die Abweichung der lonenkonaentration
von der^enisen des Vergleichsbades<, Diese. V/ecliselstroaspannung
wird auf dea VJe^ öfe©? eine Kontrollvorriclatung 2j sur Kegolung
der ileSpumpe 22 füg· Sie ICorrektiionsflUssiGlceit veruen&eto
In Figo 2 igt äl@ Ecraner 7? die das Yergleiclisbad enthalt,
vollständig voa ύ&ε zu messenden Flüssicfteit ungeben,,
Infolgodessen Ilaben Spiaiibaäflüsci£;l:ext und Bezugsflüsni^keit
die gleiche Temperatur j so daß Korrekturen der Tempera turdifferenz
nicht erforderlich sind.
Es ist klar, daß das Verfahren nach der Erfindung auch
angewandt werden kann zum Messen von Differenzen in der Konzentration
zwischen zwei Flüssigkeiten unbekannter Zusammensetzung.
In diesem Fall hat die Vergleichsflüscigkeit eine
909816/GS79
unbekannte und nöslicherv/eise wechselnde Zusammensetzung«
■ι Die Erfindung \iird. durch das iölsonde Beispiel noch näher
erläutert, <r
Beispiel
,· .
". Eine Vorrichtung, wie in FiG · 1 dareestoll4, wird verv/endet
zum Messen der YJasserstoffionenkonzentration einer flüssig«-
keit, welche die Zusaraciensetzuno einer Spinnbadflüsci^lceit k\i£-
,weist, wie sie in der Viskoseseide-Industrie verwendet wird.
Als Versleichsflüssickeit vrird eine v/Uäceri^e Lösung verv/endet,
die 4,635 Gew.-0 Schuefölsäure, 12,554 Gev/0-^ KatriuQsulfat
und 4,546 Gov;.-$ Zinlcsulf at enthältβ Die Temperatur der ,gemessenen Flüssigkeit und des Vergleichsbaäes betragt 22°, Das
Verßieichsbad fließt durch die Vorr ich tuns ait einer Geschv/invon
10 cen/h.
Die Elektrode, welche in diesem Fall eine Glaselektrode
ist, die seeiijnet ist zun Messen der V/asserstoffionenkonzentration,
v/ird aus der zu nessenden Flüssigkeit in die Ver-Gleichsriäsoiskeit
übersefülirt iait einer Frequenz von 1 cps.
Die Konsentration der Wasserstoff ionen in der zu oessenden
FlüsGickeit wird einige Male eingestellt, um Wert? zu erhalten,
welche von denpenicen des Vergleichsbades abweichen. Die
so ^önessenen Uechselstroi3spannun£en (V) werden auf getragen
gcGenäber den Vierten in # von β In dieser Formel ist
CH die Konzentration der V/Gsaorstoff ionen in der Versleichs-
und Δ OH die Differenz dieser zwischen dieser
BAD GRIOfNAi.
f 4 98817'
Konzentration und derjenigen der zu messenden.Flüssigkeit·'
Auf dieoe Ueie6 wird eino Gerade erhalten, wie in Fig«
ßeefccllt« Bei dieooo Versuch werden die Konzentrationen von
Zinksulfat und Uatriunsulfat in dem zu messenden Bad konstant
gehalten. Aue der graphischen Darstellung kann abgeleitet werden,
daß bei Anwendung der oben beschriebenen Einrichtung und
sonst gleichen Bedingungen V ■ 0e188». -Δ-^jg. Da .Schwankungen
der Konsentration der vorhandenen Salze die Heßresultate beeinflussen, wird der Einfluß von Konzentrationsschwankungen
der Zinlt-und Hatriuraionen festgestellt. Es ist ersichtlich,
Δ GNa ;daß wenn V aufgetragen wird gegenüber * v?iiiiren<i
übrigen Bedinguncon gleich bleiben, v/ieder eine Gerade erreicht
wird, aus der abgeleitet './erden iiann, daß V »
- 0,023 i» Es ist gefunden v/orden, daß unter den gegebenen
Bedingungen für die Zinkionen V - 0,011. ..
dem Vorstehenden ergibt sich, daß bei Anwendung der gegebenen Einrichtung bei 22° für die gemessene 'JechselStromspannung
(in Volt):
V . O 188 Δ gg ^ 0 OP^ ^gffa + Π 011
: Diese Formel aei^t, daß bei vorhältnisnüßig geringen '/er-
•ten von ACNa; und ΔΟΖη die gemessenen Werte von V zur Messung
der aäureiconzentration verv;endet- v/erden können„ Dies ist
sicher möglich, wenn bei der tatsächlichen. Viskosospinnerei
Haßnahmen getroffen werden, um die Konzentration von llatriun-
und Zinkionen soi/eit als aiigllch konstant zu halten»
9 0 9816/0579
BAD
•Π,■■"■■"■ . .. --
-11- ,
1" Die ßraphi^clie DarotaiiiinG in Fig, 5 aeipt, daß die Werte
von ~§H ^11 αβα aftöößobenen Bereich sehr ßonauGoaessen werden
können im Vergleich mit der Meßmethode, bei welcher in der
üblichen Weise und ait Hilfe eihes üblichen pH-i-lessers versucht
wird, die Konzentration von H-lonen kontinuierlich zu iaessen.
Dia Ungenauinkeit der Mosouns, uolche hauptsächlich der Stri>~
zuzußcliTGiben ist, ist dann oindectens gleich dem voll-
Bereich von -10 ^ bis +10 S6» wie in der graphischen
Do3Pßtellun|;
Die beschriebene Einrichtung kann wochenlang verwendet werden» ohne daß die Messunssgenaui&keit beeinträchtigt wirdβ
909816/0579 BAD ORIGINAL
Claims (2)
- Pat e η t ans ρ r ü c h e '1« Verfahren zum kontinuierlichen Messen der torienkonzefttration in einer Flüssigkeit nit Hilfe einer Elektrode, welche Gegenüber der ssu messenden Iönenkonzentration empfindlich ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode mit einer konstanten Frequenz abwechselnd in die zu messende Flüssigkeit und in eine Vergleichsfltissigkeit eingeführt wird und die an der Elektrode entwickelte Spannung, welche eine Uecheelstronkomponente enthüll;, die ein Maß für die Differenz zwischen den lonenkonsentrationen in den beiden Flüssigkeiten darstellt ι mit Hilfe einos Y/echselstromverstärkers in ein Signal umgewandelt wird, von welchem die genannte Differenz in der Konzentration abgeleitet werden kann·
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Frequenz, mit welcher die Elektrode η bi/echcelnd in die zu messende Flüssigkeit und in die Vergleichsflüosigkeit eingeführt wird, etwa 1 cps betrügt.3· Verfahren zum Hessen der Wasserstoffionenkonzentration nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine Glaselektrode verwendet wird* .4· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch £ekennzoichnet, daß der Elektrode eine Hin- und Herbewegung in ihrer Längsrichtung durch eine Öffnung eines elastischen Diaphragnas, welches sich dicht an die Elektrode anlegt, erteilt Wird, wobei die zu messende Flüssigkeit auf einer Seite des909816/0579BAD ORfQtNALDiaphragma und die Bezugsflüssigkeit Sich auf der.anderen■\ . · Seite befindet»5β Verfaliren nach einen oder aehrüren der vorhersehenden" Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die zu aessende !flüssigkeit und die Vergleichsflüssigkeit die gleiche Temperatur haben«6C Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn-, zeichnet, daß sie eine zylindrische Elektrode enthält, Vielehe sun Messen von Ionenkonsentrationen geeignet ist und swei Strö· nungskaaniern aufweist, welche durch ein elastisches Diaphragma getrennt sind, in welchen eine Öffnung vorgesehen ist, in der die Elektrode gelagert ist, wobei die Elektrode mechanisch gekuppelt ist mit einer Vorrichtung, welche der Elektrode eine Hin- und Herbewegung in ihrer Lünssrichtung erteilt, so daß der empfindliche Teil derselben sich abv/echselnd in der einen Strönungskanmer und in der anderen befindet, und daß die Elektrode elektrisch gekuppelt ist bit einen Wechselstromverstärker,909816/0579 BAD
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL292885 | 1963-05-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1498927A1 true DE1498927A1 (de) | 1969-04-17 |
Family
ID=19754712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19641498927 Pending DE1498927A1 (de) | 1963-05-16 | 1964-05-14 | Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Ionenkonzentration in einer Fluessigkeit |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3365376A (de) |
BE (1) | BE647161A (de) |
CH (1) | CH443724A (de) |
DE (1) | DE1498927A1 (de) |
DK (1) | DK107451C (de) |
ES (1) | ES299810A1 (de) |
GB (1) | GB1013860A (de) |
NL (1) | NL292885A (de) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045725A (en) * | 1976-03-08 | 1977-08-30 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Rotating asymmetric electrode for measuring characteristics of electrochemical cells |
US4068162A (en) * | 1976-08-02 | 1978-01-10 | Simekus, Inc. | Rinse tank control system |
JPS54119787A (en) * | 1978-03-10 | 1979-09-17 | Olympus Optical Co | Ionic electrode measuring method and its device |
DE2917714C2 (de) * | 1979-05-02 | 1983-12-22 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Messung mit Redox- oder ionensensitiven Elektroden |
US4297640A (en) * | 1980-02-11 | 1981-10-27 | The Dow Chemical Company | Apparatus for measuring the electric charge condition of non-conductive particles in a mildly conductive electrolyte |
DE3275484D1 (en) * | 1981-07-10 | 1987-04-02 | Agfa Gevaert Nv | Method and apparatus of assessing the dynamic surface potential of a solution |
EP0084404B1 (de) * | 1982-01-05 | 1989-05-31 | University Of Manchester Institute Of Science And Technology | Korrosionsüberwachung |
US4446435A (en) * | 1982-05-06 | 1984-05-01 | Process Development, Inc. | Ultrasonic streaming current detector |
US4935106A (en) * | 1985-11-15 | 1990-06-19 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Ion selective/enzymatic electrode medical analyzer device and method of use |
US4946651A (en) * | 1985-11-15 | 1990-08-07 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Sample holder for a body fluid analyzer |
FR2636736B1 (fr) * | 1988-09-20 | 1990-12-07 | Pechiney Recherche | Dispositif et procede de mesure continue de la conductivite electrique de milieux liquides dans une cellule dynamique |
JPH0287055A (ja) * | 1988-09-24 | 1990-03-27 | Terumo Corp | センサの較正液及び較正法 |
US4961147A (en) * | 1989-09-28 | 1990-10-02 | Moore Zack J | Apparatus for measuring the electric charge condition of non-conductive particles in a liquid medium |
GB9500485D0 (en) * | 1995-01-11 | 1995-03-01 | Univ Glasgow | Electrochemical sensors |
US6107803A (en) * | 1997-10-31 | 2000-08-22 | Wang; Junli | Streaming current sensor |
US6387274B1 (en) | 2000-03-28 | 2002-05-14 | Chem-Nuclear Systems, Llc | System and method for the removal of radioactive particulate from liquid waste |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1786196A (en) * | 1926-01-09 | 1930-12-23 | Robert V Funk | Method and apparatus for determining the location of water strata in wells |
US2438963A (en) * | 1942-10-17 | 1948-04-06 | Mathieson Alkali Works Inc | Manufacture of alkali metal alcoholates |
US2726670A (en) * | 1950-07-28 | 1955-12-13 | Coleman Instr Inc | Flow control apparatus |
US3007861A (en) * | 1959-04-06 | 1961-11-07 | Incar Inc | Pilot electroplating cell |
CH368643A (de) * | 1959-04-10 | 1963-04-15 | Polymetron Ag | Verfahren und Einrichtung zur kontinuierlichen Potentialmessung in Flüssigkeiten bei gleichzeitiger Reinigung der Messelektrode |
-
0
- NL NL292885D patent/NL292885A/xx unknown
-
1964
- 1964-04-27 BE BE647161D patent/BE647161A/xx not_active Expired
- 1964-05-11 DK DK234864AA patent/DK107451C/da active
- 1964-05-12 CH CH616864A patent/CH443724A/de unknown
- 1964-05-14 GB GB20190/64A patent/GB1013860A/en not_active Expired
- 1964-05-14 ES ES0299810A patent/ES299810A1/es not_active Expired
- 1964-05-14 DE DE19641498927 patent/DE1498927A1/de active Pending
-
1966
- 1966-11-11 US US600337A patent/US3365376A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE647161A (de) | 1964-08-17 |
DK107451C (da) | 1967-05-29 |
US3365376A (en) | 1968-01-23 |
ES299810A1 (es) | 1964-12-01 |
GB1013860A (en) | 1965-12-22 |
NL292885A (de) | |
CH443724A (de) | 1967-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1498927A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Ionenkonzentration in einer Fluessigkeit | |
DE2201304A1 (de) | Verfahren und Geraet zur Bestimmung der Konzentration interessierender Ionen in waessrigen Loesungen | |
DE2820441A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum bestimmen der geschwindigkeit einer enzymreaktion | |
DE4036201A1 (de) | Spektroskopisches analyseverfahren fuer kunststoffgemische | |
DE1546929A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum elektrischen UEberziehen von elektrisch leitenden Gegenstaenden mit einem UEberzugsmaterial in einem Fluessigkeitsbad | |
DE2527378B2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur dosierung von mehrkomponenten-fluessigsystemen | |
DE1962864A1 (de) | Verfahren und Anlage zum Messen der Zusammensetzung von Stoffen | |
EP0262582B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung des Konzentrationsverhältnisses von Lithiumionen zu Natriumionen und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens | |
DE865386C (de) | Verfahren und Einrichtung zur Regelung des Rahmfettgehaltes bei der stetigen Separierung von Milch und Rahm | |
DE69412354T2 (de) | Verfahren zur Überwachung der Ionenkonzentration in galvanischen Bädern | |
DE2726533A1 (de) | Temperaturkompensations-verfahren und temperaturkompensator fuer loesungskonzentrations-ultraschallmesser | |
DE2007944C3 (de) | Verfahren zur automatischen Regelung der Konzentration von wasserlöslichen Oxidations- oder Reduktionsmitteln | |
DE19852164A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung der Menge eines in einem Lösungsstrom gelösten Produkts | |
DE721365C (de) | Einrichtung zur Messung der elektrischen Leitfaehigkeit von Fluessigkeiten unter Beruecksichtigung der Temperatur der Fluessigkeit | |
DE2531141C3 (de) | ||
DE2205419A1 (de) | Vorrichtung zur selbsttaetigen, kontinuierlichen messung und anzeige der aenderung eines fluessigkeitsspiegels | |
DE1962637A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Kontrolle der Konzentration einer Fluessigkeit | |
DE2354515A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der grenzflaechenspannung und/oder dichte von fluessigen medien nach der tropfenabrissmethode | |
DE2618086C3 (de) | Verfahren zum Sulfonieren von Kohlenwasserstoffen mit gasförmigem Schwefeltrioxid bis zu einem Sulfonierungsgrad zwischen 80 und 993 Vo | |
DE2548518C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung der Ionenkonzentration | |
DE3921097A1 (de) | Verfahren zur ermittlung des biochemischen sauerstoffbedarfes (bsb) von abwasser | |
DE3029274A1 (de) | Verfahren zum pruefen einer aetzgrundschicht auf einer tiefdruckplatte und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2646208A1 (de) | Elektrophoretische kuehleinrichtung | |
DE1598255A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Gehaltes an Bestandteilen in Elektrolytgemischen | |
DE2013378C (de) | Elektrochemisches Verfahren zur Messung der Konzentration von gelosten Stoffen, die selbst nicht am Ladungsaustausch an der Meß elektrode teilnehmen |