DE1494492A1 - An der Luft trocknende,filmbildende Massen - Google Patents

An der Luft trocknende,filmbildende Massen

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DE1494492A1
DE1494492A1 DE19581494492 DE1494492A DE1494492A1 DE 1494492 A1 DE1494492 A1 DE 1494492A1 DE 19581494492 DE19581494492 DE 19581494492 DE 1494492 A DE1494492 A DE 1494492A DE 1494492 A1 DE1494492 A1 DE 1494492A1
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vinyl
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vinyldioxolane
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Description

Pütentonwclt · . DR.-ING. WALTER Α3ΙΓΖ , 149/'''-Cp
Möndv»n
16, Mär»
PPI»-16*55-A
Er Io DU TONT DS NEMOURS AND GOHPAKY lOth and Market Streetfl» Wilmington 9^H Delaware, V. St. A.
An der Luft trocknenä». jfjllcblldendt·
—C C
I
Erfindung betrifft an der Luft trool:aend«, Siaaeen, die
(a) «enlfiotens eine Verbinduasj welche iveni^otenß an»i"2
der .formel
ο»»«WAL
'1635-A
enthält, in welche:.· eine öev 4 freien Bindungen der Koh~ lenstoffatome in 4- und 5-Stellung den 2«Vinyl~1,3-dioxolan-Rest über einen beliebigen, mehrwertigen Rest mit mindestens einem '//eiteren 2 Vinyl<~1 ,3-dioxolan-Rest verknüpft, und in welcher R ein Wasserstoff-, Chlor», Fluor- oder Bromaton oder einen Alkyl-, Alkenyl-, Aiyl-, Cyan-, Acyloxy~, Chloralkyl-, Fluoralkyl-, Cyanalkyl-, Alkoxy=, Aryloxy- oder Carbalkoxyreot bedeutet, und
(b) wenigstens einen Trockenstoff
enthalten.
Drei der freien Bindungen der 2-Vinyl=1,3-dioxolan-Reete können beispielsweise nit Wasserstoffatomen oder nit Alkyl-, Aryl-, Alkaryl", Aralkyl-, Chloralkyl-, Pluoralkyl-, Alkoxyalkyl-, Cyan-, Chloralkoxyalkyl-, Pluoralkoxyalkyl=-, Cyanalkoxyalkyl-, Cyanalkyl·=, Alkenyl-, Chloraryl- oder Pluorarylresten abgesättigt sein«
Be wurde gefunden, dass die neuen 2-Vinyl-=1,3-Dioxolan~Yerbindungen (im folgenden als Vinyldioxolan-Verblndungen bezeichnet) In Gegenwart einer kleinen Menge eines Trockenstoffs; insbesondere eines metallischen Trockenstoffs, wie nan ihn als Farbtrockner verwendet, schnell und wirkungsvoll polymerisieren, wenn nan sie der Einwirkung von Luftsauerstoff
ORIGINAL
I 6 35-A
auesetztο Die Polymerination wird vorzugsweise in flüssiger Fhaae oder in einem fliienigen Medium vorgenommen» Chemische und Ultrfirotunterouchungen zeigen, dass die Polymerisation oder Bildung grösserer Moleküle das Ergebnis eines neuen, besonderen Mechanismus ist? bei welchem Sauerstoff absorbiert wird, in progressiv zunehmendem Umfang Acrylsäureester und Hydroxylstrukturen auftreten und mit Fortechreiten der Polymerisation in progressiv zunehmendem Urafanj die cyclische Acetalstruktur und die vinylungesüttigten Bestandteile verschwinden .
Die polymerisieren Massen sind Homo- oder Mischpolymerisate der verwendeten einzelnen Verbindungen oder Gemische derselben«. Aufgrund ihrer Unlöslichkeit wird angenonnen, dass sie stark vernetzt sind. Die Verbindungen besitzen zwar In im wesentlichen monomerer Form den grössten Wert, können aber auch mit anderen Viny!monomeren Homo- oder Mischpolymerisate bilden. Gewöhnlich wird ein niedriger Polymerisationsgrad b»vorzugt, da die Massen in diesem Zustand in Form von über» zügen aufgetragen werden können, die an Luft durch Weiterpolymerisation trocknen und dabei einen unlöslichen Zustand annehmen ο
909804/1 189 «AP
Die wenigstens zwei Vinyldioxolan-Reste enthaltende Verbindung
enthält einen mehrwertigen Rest, welcher die Vinyldioxolan-Reste miteinander verbindet„ Dieser mehrwertige Beet kann beliebig sein. Substituenten, welche für ihre inhibierende Wirkung auf die Vinylpolynerisation bekannt sind, sollen jedoch vermieden werden oder sich in einer abgeschirmten oder βtorisch gehinderten Stellung befinden» so dass die Inhibierungewirkung auf ein Minimum verringert wird» In entsprechender Weise werden vorzugsweise stark säur« Reste» welche den Dioxolanring zu öffnen suchen, sowie solche Rest· vermieden, welche mit metallischen Trockenstoffen unlösliche Komplexe bilden» Die bei Beachtung solcher Vorsichtemasaregeln erhaltenen Verbindungen ergeben die maximal mit der Erfindung ersielbaren Vorteile.
Beispiele für geeignete Verbindungsreste sind:
-000-(0H2)4-C00-
Adipat Diglycolat
a BAD
909804/1189
-0OC-CH2-CII2-D-CH2-Ch2-COO-Thiodipropionat
-0OC-CH-CH0-COO-
H5C-C-CH3
JIO2
3-Methyl-5~nitro-butan-1,2-d!carboxylat
-0OC-CH0-CH-OOO-0
Oxyeuccinat
-OOC-CH^H-COO-
Haleat -OOC-CHo-C-COO-CH2
Itaoonat
-OOC-N-N-COO-
AsodicarboxyXat
-0OC-CH-CH0-COO-.
CM Cyaneucclnat
COO-).
COO-
Dyciohexendr.cnrboxylat
P>rfcholat 2,5~Di- (t rl fluorine thyl) · torephtha3.at
BADORiOINM.
86980*/1189
FPJ>-1635-A
CH,
-OOC-
-OOC-lv U-COO-Pyroaallithat.
Cl-,
Chlorendat
CE,
-coo- ~00C-
-G00-
H,C V CH, 5 H *
Dihydrotrimethylpyridindicarboxylat
-o-
2,4-TolylendicarbaBuit Cyanurat
-0-CH-O-Orthoforniat
-COO-
i-(latrium-eulf ο )-ieophtha3.at
4109804/1189
-ooc- -COO-CH2-CH-CH2 O
Diglycidyl-pyromellithat
Phenylea I t I
C-C-C
-Ο*
Äthersaueretoff
•O-Al-O-
. 0
Alumina*
Ti t
tit,
-C-C-O-
I t t
DiiBOpropoxytitanat
-OOC-
-COO-
Octahydronaphthalin· tetracartoxylat
Äthylen
909804/1189
FFD-165i>-A.
-O -CH2-O-.
KetLylendioxy		 CH, -0-CH2-CH2-O-
1,2-Äthylendioxy
XJH2O-
2 2 z XCH20-
Diäthylentrioxy Heet dee
Ti*iinetljylol-propane
*
-0-
-C-
Rest dee Diplienylol-propana
?6"S
0A
(6-0xypyran-2-yl} · jaethylendioxy
JDi piieny leilandipacy
ypjD-1635-Λ
Auseer Verbindungen» die in der oben beschriebenen Weise Vinyldioxolanroste und. mehrwertige Verbinduagsreate enthalten, umJfaaeen wenis«tona zwei Yinyldioxolanreate enthaltende Verbindungen, auch Verbindungen, «eiche zwischen den Dioxolanringen und dan mehrwertigen Verblnclungereat z,woiwertige Zwischen» oder Brückenreste aufweisen· Solche Bruitkenreste gelangen in daa Syetrm gewöhnlioh in Fora von Subetituenten J3it den Polyoxy-Aua^ongeatoffen, aus welchen dio Bioxolanringe entatehen« Dio folgenden Beispiele dienen Srläuterung veraohiedener Arten dieaer Kora
Bei einem Bieacroleinacetal dee 1t295,C~Hexantetrois iat Tarbindende Kohlenwaaa«rstoffreat
0G OH - Uno - OE9 - OH-CIL.
*· ι t <■ <- # ι ί-
0 0 0 0
H ClI E CH
CH2
Der Tereplithaleauredi.ee fce** deo 4-Oxybut;/l'«^-vinyl~1,3-' dxoxolaus enthält einen verbindenden
-00C- <f ^-CO;)-, an dessen bei4**j \Sn3eu sich
9 «
1 BAD ORIGINAL
C4/ 11 δ 9
Jeweils oln Kohlenwasserstoff-Brückenroct -(CH2)*- befindet:
H2C CH -(CH2)4-00C-
GFL
CE2
Bei den vorstehenden Beispielen sind der Einfachheit halber zweiwertige Ve.rbindungarenta genannt, cber du» hier erläu- terte Prinzip gilt auch für drei« und hühantorcige Varbindungereeteo Ferner alad dar Einfachheit halber hiotr alle ir«l*n Bindungen der im Beaohraibußgeanfang kargestenten Strukturformel mit Ausnahme dor βίη«η Bindung, die aur Terbiodung deo Binges rait den Hast der Terminating erforderlich iat, mlii Waeaerstoffat32aen abgeq&ttigt; sie können Jedoch anstatt alt Vaaserstoff auoh anders outetitulert sein. ' ■■- ■
Beispiele für geeignete zv;eiwürtlgft Brüokenroete sind:
<-■■-<! J
- 10 :Γ
lie neuen fllmbildonden, selbsttrocknenden Massen enthalten auseerden T*?nigscefts eicen Trockenetoff. Hler sind beeonders AIh metallischen Trookeaetoffe bu erwähnen, %vm Beispiel das Haphtht»nat, Linoleat, Reelnet, Tallat, Oetoat-(2-äthyl-hexcat) oder andere Salse oder Seifen von sikkativ wirkeiioen Metallen, wie Kobslt, Bloi, Eieen, Saaßan, Zink, CeIc ium, Hick el und Kupfer an, Dicoe Trockenstoffe eiiid gans allgemein diejenigen, welche gewöhnlich zur Beschleusigung de« Trookneco und schlieeelioh unläslichwerdQue lufttrooknender Maoeen verwendet Werden. Bin beaondere bevorzugte« Trocknernetäll iat Kobalt« Der Anteil des Trockenetoffee liegt gewöhnlich im Bereich ron 0,0005 bis 3 £ Motall (ia Trockner)» besogen auf das Gewicht dee org&niechea filia~ bildners.
Aue Gründen de? Vlrtechoftlichkeit, einer eicfaohes Arbeit·* «eise und der Verfügbarkeit geeigceter Auegangeatoffe enthält eine Yinyidioxol&n~Yerbiadung Torcugevrftina 2 bis 4 der 2~Yinyl~1(3~4i&Kolan~Be8te; ollerdlngs iat auch eine ertiaeere Ansahl aöglich. ^ttispielvwolse können an eisen von der Mellitt eüure Ebatanmen-Jün eechewertigen Heat eechc aolaher 7inyldioxolanre&te ^«bucden oeiti. Mit Verbimlungegnmiechan sind lla äse η erhältlich, Xn den ^n die mittlere Seeamteahl fier Vin>löioxolanftate im Molekül fcaine gonsse Zahl ί
BAD ORIGINAL
^i si κ?*; ΐί 'T.:i
ypD-1635-A
Die flüssigen Vinyldioxolan-Verblndungen werden bevorzugt, da sie sich von selbst zur leichten Herstellung lösungsmittelfreier flüssiger Endprodukte anbieten, die eine besondere zweckiaässige Produktart bilden, da die Kosten und die Feuergefährlichkeit von Lösungsmitteln beseitigt sind.
Um ein rasches Trocknen en Luft oder Unlösliohwerden in Gegenwart von Sauerstoff zu erzielen, werden auoserdea diejenigen Ylnyldioxolan-Yerbindungen b'evorsugt, in wo lohen das Vinyldioxolanäquivalent etwa 500 nicht überschreitet,
mit anderen Worten die Gewichtemenge άβτ Verbindung, file zur Erzielung τοη 1 Granmol Bloxolanrest erforderlioh 1st, nicht mehr als etwa 500 Graom beträgt«
Die Trocknungegeschwindigkeit der neuen lufttrocknenden Massen kann durch Erhitzen erhöht werden. Massig über Raumtemperatur liegende Temperaturen 9 l β, τοη 3β bis 660C* ergeben gewöhnlioh eine ausreichende Beschleunigung d·« Trocknens, aber, wenn gewünscht, können die Massen auch kurze Zelt bei höheren,Temperaturen» ε. Ή. von 93 bis 204°C als Überzüge eingebrannt werden.
Die Herstellung der mindestens zwei Vinylrtioxolan-Reet« enthaltenden Verbindungen kann beispielsweise in arwol
PPD-1635-A
Stufen vorgenommen werden, wobei man in erster Stufe dao 2-Vinyl-1,3-dioxolan und in zweiter Stufe die wenigstens zwei Vinyldioxolan-Reste enthaltende Verbindung herstellt·
Die zweoknäoalgste Methode dürfte darin bestehen, eueret durch Kondensation von Acrolein oder einen a-substltulerten Acrolein, dessen Subatituent die für R in der obigen Strukturformel vorgeschriebene Bedeutung hat, beispielsweise mit einem Triol, wie Glycerin oder 1,2,6-Hexantrlol, unter scharf gelenkten sauren Bedingungen ein 4-0xy-alkyl-2-vinyl-1,3-dioxolan herstellt. Eine bevorzugte Methode hierzu let
in der USA-Patentschrift (USA-Patentanmeldung
Serial No. 728 546 von 15. April 1958) beschrieben·
Dann wird die Vinyldioxolanreste enthaltende Verbindung, in diesen Falle ein Ester, hergestellt, indem nan das la der ersten Stufe erhalten· Produkt unter Abtrennung dee als Nebenprodukt anfallenden niederen Alkanols alt einem niederen Alkylester der gewünsohten Polyoarbona^ure umestert.
Zu anderen Methoden zur Herstellung der Ester gehören (1) die Umsetzung des 4-0xy-alkyl-2-vinyl-1f3-dioxolan· mit dem Säurechlorid der gewünschten Polyoarbonaäure unter basischen Bedingungen und (2) die Un- oder Veresterung eines
BAD ORIQiNAL
90980471189
FfB-I63fj-A
4-Aceto3qr&lkyl~2-vinyl~l,3«rdlG:£olaii8 rait der gewünschte» ^ipolycarbonaätire öder einem niederen Allylester derselben unter Abtre&uung voa Seeigyäure oiler Alkylaoetat.
Hoch einer vrei'tocen Methode wird erstens durch Kondensation von Acrolein odor einem auba-situlerten Acrolein der oben beschriebenen Art nit einem Bpihalogenhydrin oin 4-HalogöB-alkyl-i?-vinyl-1,3-dio:8:olan hergestellt und zweiten« durch Uicaetsen deo in der ernten Stufo erhaltenen Produkte? alt einem Sal« der gewünschten nehrbaeiaohen Säure der gewüneohte Ester hergestellte
Man kann &uoh Acrolein oder ein in rt-SteXlung aubötituiertee Acrolein &it eiser Folyoxyrarbiiid^uiir entsprechend der folgenden Gleichung «meetcsn:
In einigen Fällen ist ea leichter dan Substituents -CMJH«-
B in der 2-3 te llung eines vorgebildeten Moxolaaringa mx «or»
zeugen ale das «jn fcepracherjtte a-cubstltuierte Acrolein für
JWlP-E" BAD
OWtIJg
die oben beschriebene Kondensation »it einer Polyoxyverblndung su gewinnen. Z. B. wird eine Swischenverbindung der Strukturformel
H2C CH - (CH2),- CH2OH
Cl
hergestellt, indem can ein Bioxolan der Strukturformel
H2C ~CH - (CH2) y CH2OH
0 - CH9
Cl 01
doe durch Kondensation von 2,3-Dichlorpropionaldchyd alt 1#2.6-Hexantriol hftrgeettllt iett einer Dehydroohlorieming untertrirft.
Anstelle eines eineelnon Reaktlousteilnehners der oben be-
- ■ - ν
Bchrlebenen Klaaeon können bei den oben beschriebenen Terfah-
ren GenJ.solui τοη Heaktioneteilaehaert) Terwendung finden« die der gleiohen allgemeinen Klasse ongohuren. Zv B* können sar
— 15 -
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Gewinnung dee Vinyldioxolane Geniache geeigneter nthrwertiger Alkohole und/oder Genische geeigneter Homologer des Acrolein« verwendet «erden. In entsprechender Weise kennen Dei der Beterherstellung Gemische geeigneter Säureanteile und/ oder geeigneter Vinyldioxolananteile Vervendung finden« Ferner können bei der Herstellung der Produkte aus einer oder aus raehreren Arten der verschiedenen Reaktlonsteilnehmerklaseen die entstehenden einheitlichen oüer gemischten Reaktionsprodukte miteinander venaengt werden, wobei man Gemieohe erhält, welche die erwünschten Eigenarten der gesonderten Komponenten aufweisen.
Die Vlnyldioxolan-Verbindungen können den alleinigen organischen yilKbildner der neuen Mageen bilden» aber auch mit einer beliebigen Menge Ton anderen bekannten ?ilmbildnern, wie pflanzliches ölen, ölmodifleierten Alkydharaen, ölharelacken, alkyliertee Earnstoffaldehydharzen, alkylierten Melaninaldehydharzen, Polyepoxypolyoxyharzen, PhsnolaldehydharEen, Celluloeeaoetat, Celluloseacetatbutyrat, Polymeren und Mischpolymeren von Vinyl- und Vinylidenverbindutigen, wie Vinylchlorid, vinylidenchlorid. Vinylacetat, Acryl- und Methaoryl-Häuro und deren Betern, Styrol oder Butadien, von Elastomeren, wie Neopren, Styrol-Butadlen-Kautsohuken, Acrylnitril-Butadlen-Kautschuken und Isobutylen-Iaopron-Kautechukon, von Polyurethanen und Siliconen, vermengt werden.
BADORIGiNAL
'- 16 ~
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Auch andere übliche Bestandteile organischer filnbildender Hassen können in bekannter Weise und in bekannten Anteilen verwendet werden. Beispiele hierfür sind Weichmacher, Katalysatoren, Härter, Haut-Verhlnderungsmlttel und oberflächenaktive Mittel.
Die neuen Hassen können insbesondere als Überzugsmassen Verwendung finden, und ζ wax entweder allein oder vermischt mit anderen, bekannten Pllmbildnern und Zusätzen für Überzugsmassen.
Hiereu können die neuen Hassen als klare, unpigmentierte Produkte, gegebenenfalls mit Lösungsmitteln, wenn dies für eine bequeme Anwendbarkeit erforderlich ist, eingesetzt oder in den bekannten Verhältnissen mit gewöhnlich in der Übereugstechnik verwendeten Pigmenten, wie Metalloxyden, -sulfiden, -Sulfaten, -silioaten, -chromaten, Berliner Blau, organischen Farbstoffen und ttetallsohuppenpigmenten, pigmentiert sein ο Wie auch bei anderen lufttrooknenden Stoffen inhibieren einige Pigmente das Trocknen. Diese Pigmente sind In Überzugsmassen, die für eine Trocknung bei gewöhnlichen Temperaturen zubereitet werden, zu vermeiden, können aber Verwendung finden, wenn eine beschleunigte Trocknung oder ein Einbrennen der Überzüge möglich ist.
909804/1189
Beiopiele tür geeignete Löaun^snittosl eind aliphaitsche und aromatische flüssige Kohlenwasserstoffev Beter, Ketone, Alkohole und ßemieohe derselben·
Ale Übersugemnaeen eignen aioh die neuen fUmbildenden Jfaesen avr\ Schutz und/oder sur Verzierung von Körpern und Gebilden aua Metall, Hole, Keramik, Glaat Geweben, Gewirken und dergleichen wie ouch nicht gewebten Stoffen, Fasern, Oipe, Beten, AobeBt, Draht und dergleichen» Viele Holzarten enthalten Stoffe, die das Trocknen der neuen Überzüge auf dem bloaeen HoIb inhibier·». Bei der Behandlung τοπ HoIb lat es daher gewöhnlich «weokeüealg, sraerat einen GrundUbersug oder ·1η· Grundierung anderer Zueaun.anset&ung aufzubringen und au trocknen. Wenn gevüneoht, können auch auf anderen Subetratarten Grundierungen und Grun'iüberalige Anwendung finden. .Die Ober-Bugemittel geoäee der Erfindung; können auch ala Grundierungen oder OnterUbereUge Anwendung finden, auf welche dann Oberzüge mit den gleiohen, ähnlichen oder x'jaterjaohiedHohen Μ&·~ sen aufgebracht werden·
Spezielle Beispiele tiXr den Eiuontz der Baaaen als UbereUge sind beleplelawviee der Anstrich von Bauatahl (inaiweottdor· roetigeu Stahl oder ron Stahl, der auf «einer Oberflttolw V/alezünder aufweist), Autoaobilen,, KUhlechrSnken, Waeohmaechinen, Möbeln, Büroeinrichtungen, Trennwänden und anderen Produkten von laduötrie und Technik. Einige erfinäungagwmäaae
BAD0RIGJi4AL
009604/11861
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Verbindungen und Kassen aind dann besondere wertvoll, wenn, -der überzogene Körper ansehlieBaend zu olnem Fertigprodukt rerformt wird, wie es bei dcv Heratollung von Dosen, Jalousien» Verkleidungen für die Auasanwände von Gebäuden, insbesondere nach der Skelettbauweise orrichtoton Gebäuden, und Schrnubkappen für Behälter der Fall ist. Beiopiele für «eitere überzugsawecke sind Anetrichmittei und Laoke für dl« Bautechnik, Papier- und Gewebeüberzüge und die elektrische Isolation.
Weitere Verwendungeswecke &«r neuen filnbildenden Massen Bind beispielsweise Diqhtungsmssen und Kitte, Fäden- und Faeervero&lunge&ittel und -Modifislarungsaittel, Inprägnierung »on Gewftbon und dergleichen so\»i« Papier, der Bineats ale Klebstoffe und Bindemittel,, Sohablonier- und Druckfarben für Pepiar, Textilien, linoleum, Behälter und derglelohtn.
Di» folgenden Beispiele erUiutero die Erfindung. Teil- und Proseutangaben Iwaioher aiok, «en» »ichte andere« abgegeben, auf dao Gewicht»
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Beispiele 1 Me 4
Diese Beispiele erläutern pigmentierte und klare Übersugemaeeen geraäes der Erfindung» bei welchen eine Vinyldioxolanverbindung den alleinigen organischen Filmbildner darstellen oder Im Gemisch mit irgendeinem gewünschten Anteil an anderen organischen Filmbildnern verwendet werden kann, und «war in einem sehr geringen Anteil» d. h. weniger als 1 £, bis BU im wesentlichen der Gesamtmenge an Filmbildner, d· h. mehr als 99 ^*
Beispiel 1» Zur Herstellung dreier Farben vermählt nan in einer üblichen Farbmahlvorriohtung gesondert je 100 Teile (a) des Ieophthaletlurediestere des 4-0xybutyl-2-vlny 1-1,3-dloxolans, (b) dee Maleinsäuredlesters des 4-0xybutyl-2-viny1-1,3-dioxolane und (o) eines gleiohtelllgen Gealeohee dieser beiden Beter mit 50 Teilen Titandioxydpigment* Den erhaltenen glatten Dispersionen eetst man 0,0$ Seile Kobalt in Fora von Kobaltootoat eu, um die Trockenheit auf ein Minimum herabzueetsen. Auf Hole» und Hetallplatten aufgestrichene Überzüge trocknen in etwa 10 Stunden bis mir Hlohtklebrlgkelto Die trocknen Obereüge sind gläniend, flexibel, haftfest und haltbar.
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80 9 8ÖA/1189
TO-1635-A
Dieae Farben haben die besondere Eigenschaft, lösunganittelfrei, aber dennoch auefelchend flüosig zu sein, um sie leicht durch Streichen auftragen zu können. Zur Erzielung einer bequemen Spritzbarkelt werden aie mit einem Lösungsmittel verdünnt.
Beiepiel 2t Zur Herstellung einer ?arbe, die sich besonders gut zum Schute der Witterung ausgesetzter Holzflachen, wie an Häusern, eignet, werden 25 Teile Titandloxyd und 25 Teile eines asbestartigen Streckmittel in einem Genisch aus 30 Teilen Leinöl und 70 Teilen dee Orthophthalsäure diesters des 4~33tymtthyl-2-vinyl-1,3-dioxolano gonahlen« Als Trockner werden 0,1 Teile Kobalt In Fora von Kobaltootoat sugeaotzt.
Ein alt dieser Farbe aufgetragener Überzug trocknet rasoher ale ein analoges Produkt, das den erfIndungögemäasen Ester nioht eathtttt.
Beispiel 3t Bin eohwarzci· J"2nbrennlack wird hergestellt, indem man 5 Teile Oaerwsa-Pignent in 120 Teilen einer 50^igen Lösung eines mit 37 $ Kokoenuasöl modifizierten Alkydharses in Toluol mahlt. Zu der entstehenden glatten Dispersion setzt man 60 Teile ο la er 5 Obiger. Lösung von butyliertem Harns toffformaldehydharr. in But an öl, 10 Veila des Ortho ph thalsäurediesteX'S des <.~03cybutyl-2~ylcyl-1,3-<iioj:olano und 0,02
- 21 ■
Q098P.A/1
FPD-1635-A
Teile Kobalt in Fore von Kobaltootoat zu» Das erhaltene Produkt liefert nach Verdünnen beim Aufspritzen auf grundiertes Metall und 30ninutiseni Brennen bei 138° einen haltbaren, haftfesten und schlitzenden Überzug.
Beispiel At Ein Klarlack wird hergestellt, indem nan 100 Teile Estergunnl unter Kohlendioxid bei 121° in 500 Teilen des AB«lainsäurediectera des 4-0xynethyl-2-Yinyl-1,3-dioxolane löst, das Genisoh mit 300 Teilen Laoicbensin verdünnt und 0,15 Teile Kobalt in Form von Kobaltootoat zusetzt. Bin »it diesem Produkt auf Holz aufgestrichener dünner.Film trooknet zu einen harten» glänzenden Überzug.
BAD ORIGINAL

Claims (4)

1484492
-I635-A
Patentansprüche
·. An der jAift trocknende, filmbildend β Massen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
(a) wenigeten* einer Verbindung, «eiche wenigstens »wei 2~Vinyl-1,3-dioxolan-Reate der Formel
enthält, in welcher eine der Tier freien Bindungen der Kohlenstoffatom in 4- uad 5-Stellang deo Bindet den 2-Yinyl-1,3-dloxolan-Reat über einen beliebigen, mehrwertigen Heat «it mindeatenn eineis «eiteren 2-Yinyl-1,5*~diozolan-Revt rerknllpft, und in welcher H ein Waeeeretoff-, Chlor-, Fluoroder Bronatoa oder einen Alkyl-, Alkenyl·», .Iryl-, Cyan-, Aoyloxy-, Chlorelkyl-r ffluoralkyl-» Cyanalkyl-, Alkoxy-· Aryloxy- oder Carbalkcxy~ae«t bedeutet, und . , (b) «enigatei» einem Trockenrkoff ►
2. Maeaen nach Änapruch 1, dadurch gekenneelohnet, daaa daβ Vinyldioxolan-Xqtii'Tulent der verwendeten Ylnyldiorolan-Yer-
bIndungen 500 nicht Ubereabreitet. c
- 23 -
140Ή92
3. Κββββη naoh Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennseichoet, dass die verwendeten Vinyldioxolan-Verbindungen 2 bie 4 Dioxolen-Reste enthalten-
4. Hessen naoh Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennseichset, ale Trockenstoff ein metallischer, insbesondere kobalthaltiger Trockenstoff, vorzugsweise rait einen Metallgehalt γόη Ot005 bis 3 £, beeogen euf das Gewicht des organischen FilBibildnere, verwendet wirdo
5f> Maeeen nach Anspruch 1 bis 4» gekennseiohnet durch einen Oehalt an einem an eich bekannten Filmbildner ucd/oder einem Pignent und/oder einem Löeungen.itte! für CIm Vinyldioxolan-Verbindungeno
P09004/1100
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