DE1247650B - Process for the production of molded articles on the basis of polyadducts - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.:Int. Cl .:

C08gC08g

Deutsche Kl.: 39 c -13German class: 39 c -13

Nummer: 1247 650Number: 1247 650

Aktenzeichen: B 76516IV d/39 cFile number: B 76516IV d / 39 c

Anmeldetag: 25. April 1964 Filing date: April 25, 1964

Auslegetag: 17. August 1967Opened on: August 17, 1967

Die Umsetzung van Epoxydverbindungen mit basischen Polyamiden zu Formkörpern ist bekannt. So hat man bereits dimerisierte ungesättigte Fettsäuren, Anlagerungsprodukte von Maleinsäureanhydrid an ungesättigte Fettsäuren oder Copolymerisate von Styrol mit Rioinensäure mit aliphatischen und aromatischen Polyaminen kondensiert und mit den so erhaltenen Polyamiden Epoxydverbindungen umgesetzt. Diese Polyamide haben jedoch die Nachteile, daß sie zum Teil sehr uneinheitlich sind, zum Teil bei der Reaktion mit Epoxydverbindungen mehr oder weniger stark verfärben. Ferner ist für die Umsetzung der Polyepoxyd-Polyamid-Mischungen für viele Zwecke eine feste Konsistenz der Stoffe erwünscht.The implementation of epoxy compounds with basic polyamides to form moldings is known. So one already has dimerized unsaturated fatty acids, addition products of maleic anhydride unsaturated fatty acids or copolymers of styrene with rioinenic acid with aliphatic and aromatic Condensed polyamines and reacted with the resulting polyamides epoxy compounds. However, these polyamides have the disadvantages that some of them are very inconsistent, some of them discolour to a greater or lesser extent when reacting with epoxy compounds. It is also responsible for the implementation of the polyepoxy-polyamide mixtures, a firm consistency of the substances is desirable for many purposes.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Polyaddukten durch Umsetzen von Epoxydverbindungen, die mehr als eine Epoxygruppe im Molekül enthalten, mit festen basischen Polyamiden, die durch Umsetzung von primären und/oder sekun- ao dären organischen Aminen mit Addukten von «,/^-ungesättigten Carbonsäuren und/oder deren Anhydriden an organische Säuren hergestellt worden sind, gegebenenfalls im Gegenwart von anderen Verbindungen, die für die Polyaddition von Epoxydverbindungen bekannt sind, und gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man solche Polyamide verwendet, die unter Verwendung von Addukten von a,/?-ungesättigten Carbonsäuren und/oder deren Anhydriden an Kolophonium hergestellt worden sind.The invention relates to a process for the production of moldings based on Polyadducts by reacting epoxy compounds that have more than one epoxy group in the molecule contain, with solid basic polyamides, which are created by the implementation of primary and / or secondary ao The organic amines with adducts of ", / ^ - unsaturated carboxylic acids and / or their anhydrides with organic acids, possibly in the presence of other compounds, which are known for the polyaddition of epoxy compounds, and optionally in Presence of catalysts, which is characterized in that such polyamides are used those using adducts of a, /? - unsaturated Carboxylic acids and / or their anhydrides have been produced on rosin.

Die erfindungsgemäß verwendeten Polyamide können nach den bekannten Verfahren durch Kondensation der Addukte (Polycarbonsäuren) mit den Aminen, im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 100 und 350° C, hergestellt worden) sein. Das Verhältnis von Carbonsäuren zu Aminen kann hierbei innerhalb weiter Grenzen variiert werden. Vorteilhaft werden die Polycarbonsäuren mit den Aminen im Molverhältnis 1:1 bis 1: 3 kondensiert.The polyamides used according to the invention can be prepared by the known processes by condensation of the adducts (polycarboxylic acids) with the amines, generally at temperatures between 100 and 350 ° C). The ratio of carboxylic acids to amines can here can be varied within wide limits. The polycarboxylic acids become advantageous with the amines condensed in a molar ratio of 1: 1 to 1: 3.

Die Polycarbonsäurekomponenten in den Polyamiden sind Addukte von «,/^-ungesättigten Carbonsäuren und/oder deren Anhydriden an Kolophonium, wie sie z. B. durch Diels-Akjer-Addition entstehen-. Als «,^-ungesättigte Carbonsäuren eignen sich hierzu beispielsweise- Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Aconitsäure oder Citraconsäure, besonders gut Acrylsäure.The polycarboxylic acid components in the polyamides are adducts of ½ - unsaturated carboxylic acids and / or their anhydrides on rosin, as they are, for. B. by Diels-Akjer addition. As «, ^ - unsaturated carboxylic acids are suitable for this for example maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, aconitic acid or citraconic acid, especially good acrylic acid.

Die Addukte der «,^-ungesättigten Carbonsäuren an Kolophonium können allein oder im Gemisch miteinander mit den genannten Aminen umgesetzt sein.The adducts of the «, ^ - unsaturated carboxylic acids on rosin can be reacted alone or in a mixture with one another with the amines mentioned.

Als primäre und sekundäre organische Amine Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
auf der Basis von PolyadduktenAs primary and secondary organic amines, a process for the production of moldings
based on polyadducts

Anmelder:Applicant:

Badische Anilin- & Soda-FabrikAniline & Soda Factory in Baden

Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/RheinAktiengesellschaft, Ludwigshafen / Rhein

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Dr. Ferdinand Meyer, Ziegelhausen;Dr. Ferdinand Meyer, Ziegelhausen;

Dr. Franz Steden, MannheimDr. Franz Steden, Mannheim

kommen für die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Polyamide aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, aromatische und heterocyclische Monoamine, Diamine und Polyamine in Frage. Beispiele sind Äthylamin, Stearylamin, Anilin, Äthylendiamin, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Octa- und Decamethylendiamin, 1 - Amino - 9 - aminomethylocta decan, Diaminocyclohexan, Xylylendiamm, Phenylendiamin, Diaminodiphenylhexan oder a-Aminor pyridin. Sehr gut geeignet sind Amine der allgemeinen FormelFor the production of the polyamides used according to the invention, aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic and heterocyclic monoamines, diamines and polyamines in question. Examples are ethylamine, stearylamine, aniline, ethylenediamine, tri-, tetra-, penta-, hexa-, octa- and decamethylenediamine, 1 - Amino - 9 - aminomethylocta decane, diaminocyclohexane, xylylenediamine, phenylenediamine, Diaminodiphenylhexane or α-Aminor pyridine. General amines are very suitable formula

H₂N-(CH₂)_m — [NH-(CH₂)J_n-NH₂ ,H ₂ N- (CH ₂ ) _m - [NH- (CH ₂ ) J _n -NH ₂ ,

in der m eine ganze Zahl von 2 biß 6 und η eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet. Bevorzugt werden Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Dipropylentriamin und Tripropylentetramin.in which m is an integer from 2 to 6 and η is an integer from 1 to 4. Diethylenetriamine, triethylenetetramine, dipropylenetriamine and tripropylenetetramine are preferred.

Die Herstellung der basischen Polyamide ist nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung.The production of the basic polyamides is not the subject of the present invention.

Mehr als eine Epoxygruppe im Molekül enthaltende Verbindungen sind !insbesondere aliphatische Glycidyläther, die in bekannter Weise durch Umsetzung von Polyalkoholen, wie Pentaerythrit, Glycerin, Trimethylolpropan oder Butandiol, mit Epichlorhydrin erhalten werden können. Weitere geeignete Polyepoxyde sind aromatische Polyglycidyläther und Polyglycidylester, ferner Umsetzungsprodukte von mehrwertigen Aminen mit Epichlorhydrin. Auch Polyepoxydverbindungen, die aus ungesättigten Kohlenwasserstoffen und Hydroperoxyden erhältlich sind, wie Vinylcyclohexendioxyd, Dipentendioxyd, Cyclododecantriepoxyd, können mit Erfolg verwendet werden. Eine weitere Gruppe umfaßt die Glycidyläther von Novolaken, die durch Kondensieren eines Aldehyds mit einem mehrwertigen Phenol zu erhalten sind. Die genannten Polyepoxyde könnenCompounds containing more than one epoxy group in the molecule are, in particular, aliphatic Glycidyl ethers, which are produced in a known manner by reacting polyalcohols such as pentaerythritol, glycerol, Trimethylolpropane, or butanediol, can be obtained with epichlorohydrin. More suitable Polyepoxides are aromatic polyglycidyl ethers and polyglycidyl esters, and also reaction products of polyvalent amines with epichlorohydrin. Also polyepoxy compounds that are made from unsaturated Hydrocarbons and hydroperoxides are available, such as vinylcyclohexenedioxide, dipentenedioxide, Cyclododecantriepoxyd, can be used with success. Another group includes the glycidyl ethers of novolaks, which are made by condensing an aldehyde with a polyhydric phenol are preserved. The polyepoxides mentioned can

709 637/671709 637/671

3 43 4

allein oder im Gemisch^ erforderlichenfalls auch in Herstellung des Polyamids für Beispiel 1alone or in a mixture ^ if necessary also in the production of the polyamide for example 1

bekannter Weise unter Zusatz von bekannten Mono- ° ^c known manner with the addition of known mono- ° ^c

epoxydverbindungen, angewandt werden. 532 Teile" (2 Säureäquivalente) des Additionspro-epoxy compounds. 532 parts "(2 acid equivalents) of the addition pro-

Im allgemeinen verwendet man die festen basi- duktes von Kolophonium und Acrylsäure mit einemIn general, the solid base products of rosin and acrylic acid are used with one

sehen Polyamide in einer solchen Menge, daß auf 5 Säureäquivalent von 266 und 206 Teile (2 Mol) Di-see polyamides in such an amount that for 5 acid equivalents of 266 and 206 parts (2 mol) of di-

jede Epoxygruppe der'genannten Epoxydverbindun- äthylentriamin werden in Stickstoff atmosphäre aufEach epoxy group of the said Epoxydverbindun äthylenetriamine are in a nitrogen atmosphere

gen ein an Stickstoff gebundenes Wasserstoffatom in 170° C erhitzt und innerhalb 3 Stunden unter Ab-heated to a hydrogen atom bound to nitrogen in 170 ° C and heated within 3 hours under

den Polyamiden entfällt. In manchen Fällen ist je- destillieren des entstehenden Wassers über einenthe polyamides are omitted. In some cases, each of the resulting water is distilled through one

doch auch die Verwendung eines Überschusses an Dampfabscheider auf 250° C erwärmt.but also the use of an excess of steam separator heated to 250 ° C.

Polyamid vorteilhaft. ; io Man erhält "ein gelbliches, sprödes Harz mit einemPolyamide advantageous. ; io A yellowish, brittle resin with a

Es liegt im Rahmen der vorliegenden Erfindung, Erweichungspunkt nach Krämer-Sarnow von die festen basischen Polyamide in Kombination mit 77° C und einem aktiven Wasserstoff-Äquivalentanderen Verbindungen, die für die Polyaddition von gewicht von 84.
Epoxydverbindungen bekannt sind, oder Katalysatoren einzusetzen. Als solche kommen z. B. bekannte 15 Beispiell
basische Katalysatoren, wie Kaliumhydroxyd,It is within the scope of the present invention to determine the Kramer-Sarnow softening point of the solid basic polyamides in combination with 77 ° C and an active hydrogen equivalent of other compounds which are necessary for the polyaddition of weight 84.
Epoxy compounds are known, or to use catalysts. As such come z. B. known 15 example
basic catalysts, such as potassium hydroxide,

Natriummethylaty tertiäre Amine, Phosphine, Stibine, 8,35 Teile einer 5O°/oigen Lösung in Xylol/Buta-Bismutine, saure Katalysatoren,, wie Schwefelsäure, nol (Volumenverhältnis 3:1) des wie oben herge-Phosphorsäure, Borsäure, Friedel-Crafts-Kataly- stellten Polyamids werden mit 8,1 Teilen eines alisatoren, Amide, Polycarbonsäureanhydride, in Frage. 20 phatischen Polyglycidyläthers mit einem Epoxydwert Der Fachmann hat es somit in der Hand, durch ge- von 0,62 vermischt und auf Stahlbleche aufgeeignete Modifizierung der Komponenten der Um- strichen. Das pot life der Reaktionsmischung beträgt Setzung die Verarbeitung der Mischungen den je- 20 Stunden, die Durchtrocknung dauert 8 Stunden, weiligen Erfordernissen anzupassen. Die Lackaufstriche läßt man entweder bei Raum-Sodium methylate tertiary amines, phosphines, stibines, 8.35 parts of a 50% solution in xylene / buta-bismuthine, acidic catalysts, such as sulfuric acid, nol (volume ratio 3: 1) of phosphoric acid as above, Boric acid, Friedel-Crafts-Kataly- posed polyamides are mixed with 8.1 parts of an alisatoren, Amides, polycarboxylic anhydrides, in question. 20 phatic polyglycidyl ethers with an epoxy value The person skilled in the art thus has it in hand, by means of a mixture of 0.62 and appropriately applied to sheet steel Modification of the components of the coating. The pot life of the reaction mixture is The mixing takes place every 20 hours, the drying takes 8 hours, to adapt to the respective requirements. The varnish can either be left at room

Die Epoxydverbindungen mit mehr als einer 25 temperatur oder bei 120⁰C ausreagieren. Die aus-The epoxy compounds having more than one 25 to react temperature or at 120 ⁰ C. From-

Epoxygruppe im Molekül und die basischen Poly- reagierten Produkte besitzen gute Elastizitätseigen-Epoxy group in the molecule and the basic poly-reacted products have good elastic properties

amide lassen sich sowohl lösungsmittelfrei als auch schäften:Amides can be made both solvent-free and shafted:

in Verbindung mit üblichen Lösungsmitteln, wie Ke- _a) Umsetzungüber24StundenbeiRaumtemperatur:in connection with common solvents, such as Ke- _a ) reaction over 24 hours at room temperature:

tonen, Estern·, Alkoholen, Glykoläthern oder Kohlen- Erichsen-Wert· >10 0Clays, esters, alcohols, glycol ethers or carbon-Erichsen values> 10 0

Wasserstoffen, verwenden. Für manche Zwecke ist 30 _b) Umsetzung 1 Stunde bei 120° C:Use hydrogen. For some purposes it is 30 _b) reaction for 1 hour at 120 ° C:

es vorteilhaft, sowohl die Epoxydverbindungen als ' ρ · *,„.,„ m_{prt N1nn} it is advantageous to use both the epoxy compounds as ' ρ · *, ".," m _{prt N1nn}

auch die erfindungsgemäß verwendeten Polyamide in ßncnsen- w en. ^ ιυ,υalso the polyamides used according to the invention in ßncnsen- w en. ^ ιυ, υ

Form ihrer wässerigen Dispersionen anzuwenden. „ , „ , ^ , ., .... , ,, , ■ , ,To use the form of their aqueous dispersions. ",", ^,., ...., ,,, ■,,

_T . , ,.α«-!. £ λα· Herstellung des Polyamids für den Vergleichsversuch _T. ,, .α «- !. £ λα · Production of the polyamide for the comparative experiment

In einer bevorzugten Ausführungsform werden die B 's " 1 1In a preferred embodiment, the B's "1 1

umzusetzenden Epoxydverbindungen mit den basi- 35 . ^z Pto be converted epoxy compounds with the basic 35. ^z P

sehen Polyamiden in äquivalenten Mengen zu einer 378 Teile (3 Säureäquivalente) des Additionsprohomogenen Mischung verrührt und bei Raumtempe- duktes aus 1 Mol Ricinenfettsäure und 1 Mol Maleinratur oder rascher bei 60 bis 160° C zur Reaktion säureanhydrid werden zusammen mit 309 Teilen gebracht. Zur Herstellung von Überzügen, Form- (3 Mol) Diäthylentriamin in Stickstoffatmosphäre auf körpern und Imprägnierungen löst man die Poly- 40 170° C erhitzt und innerhalb 3 Stunden unter Abamide vorteilhaft in entsprechenden Lösungsmitteln, destillieren des entstehenden Wassers auf 250° C erwie Benzol, Toluol, Xylol, Aceton, Methylethylketon, wärmt. Man erhält ein bräunliches Harz mit einem Methylisobutylketon, Äthanol, Butanol, Äthylglykol Wasserstoff-Äquivalentgewicht von 61.
oder deren Mischungen.see polyamides in equivalent amounts to a 378 parts (3 acid equivalents) of the addition prophomogeneous mixture and stirred at room temperature from 1 mole of ricineal fatty acid and 1 mole of maleic acid or more rapidly at 60 to 160 ° C to react acid anhydride together with 309 parts. For the production of coatings, molded (3 mol) diethylenetriamine in a nitrogen atmosphere on bodies and impregnations, the poly- 40 is heated to 170 ° C and, within 3 hours under Abamide, advantageously in appropriate solvents, the resulting water is distilled to 250 ° C like benzene, Toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone, warms. A brownish resin with a methyl isobutyl ketone, ethanol, butanol, ethyl glycol hydrogen equivalent weight of 61 is obtained.
or their mixtures.

Durch das erfindungsgemäße Verfahren können 45 Vergleichsversuch zu Beispiel 1The method according to the invention enables 45 comparative experiments to example 1

Formkörper, Schichtstoffe, Lacküberzüge und ferner 12,2 Teile einer 5O°/oigen Lösung des so herge-Moldings, laminates, lacquer coatings and also 12.2 parts of a 50% solution of the

Einbettungen hergestellt werden. stellten Polyamids in Xylol/Butanol (Volumenver-Embeddings are made. put polyamides in xylene / butanol (volume

Die Reaktionsmischungen haben sowohl den Vor- hältnis 3 :1) werden mit 16,2 Teilen des in Beispiel 1 teil eines langen pot life als auch den Vorteil einer verwandten Polyglycidyläthers vermischt. Die Mirelativ kurzen Reaktionszeit beim Erwärmen. Auf 50 schung wird auf Stahlbleche aufgestrichen. Die ausdem Lackgebiet, z. B-. mit aliphatischen Glycidyl- reagierten Produkte haben folgende Elastizitätsäthern kombiniert, zeichnen sie sich durch guten eigenschaften:The reaction mixtures have the ratio 3: 1) with 16.2 parts of that in Example 1 part of a long pot life as well as the benefit of a related polyglycidyl ether mixed in. The Mirelativ short reaction time when heating. 50 Schung is painted onto sheet steel. The from the Paint area, e.g. B-. Products reacted with aliphatic glycidyl have the following ethers of elasticity combined, they are characterized by good properties:

Verlauf und Durchsichtigkeit aus. Die Mischungen _a) Umsetzung über 24 Stundenbei Raumtemperatur:Gradient and transparency. The mixtures _a ) Reaction over 24 hours at room temperature:

enthalten keine flüchtigen Bestandteile und besitzen Erichsen-Wert: 6 5contain no volatile components and have an Erichsen value: 6 5

eine gute Haftung 55 _b) Umsetzung 1 Stunde bei 120° C:good adhesion 55 _b ) reaction for 1 hour at 120 ° C:

Formkörper aus den erfindungsgemaß verwende- Erichsen-Wert· 7 5Moldings from the Erichsen value used according to the invention · 7 5

ten Polyaddukten stellen flexible Produkte von 'th polyadducts make flexible products from '

hoher Härte dar und besitzen einen guten Glanz, Herstellung des Polyamids für Beispiel 2high hardness and have a good gloss, preparation of the polyamide for example 2

ferner eine gute Wasser- und Chemikalienbestandig- ° Furthermore, a good water and Chemikalienbestandig- °

keit. Weitere vorteilhafte Eigenschaften sind, daß 60 266 Teile (1 Säureäquivalent) des obengenannten die ausreagierten Lacküberzüge sowohl eine gute Kolophonium-Adduktes, 51,5 Teile (0,5 Mol) Di-Schlagzähigkeit (Pendelwert) als auch eine gute äthylentriamin und 68 Teile (0,5 Mol) l,3-Bis-(amino-Elastizität (Erichsen-Wert) aufweisen. methyl)-benzol werden unter Stickstoff auf 190° Cspeed. Further advantageous properties are that 60 266 parts (1 acid equivalent) of the above the fully reacted lacquer coatings both have a good rosin adduct, 51.5 parts (0.5 mol) of di-impact strength (Pendulum value) as well as a good ethylenetriamine and 68 parts (0.5 mol) 1,3-bis (amino-elasticity (Erichsen value). methyl) benzene are heated to 190 ° C under nitrogen

Die in den Beispielen genannten Teile sind Ge- erhitzt und innerhalb von 6 Stunden analog denThe parts mentioned in the examples are heated and within 6 hours analogous to the

wichtsteile. . 65 Angaben vor Beispiel 1 auf 260° C erwärmt.important parts. . 65 Information before Example 1 heated to 260 ° C.

Für die Herstellung der jeweiligen Polyamide im Man erhält ein hellgelbes, sprödes Produkt vom folgenden wird im Rahmen der Erfindung kein Erweichungspunkt 84° C und einem aktiven Wasser-Schutz begehrt. stoff-Äquivalentgewicht von 141.For the production of the respective polyamides in one, a light yellow, brittle product is obtained from The following is within the scope of the invention no softening point 84 ° C and an active water protection desired. fabric equivalent weight of 141.

Beispiel 2Example 2

14,1 Teile einer 50%igen Lösung in Xylol/Butanol des, wie angegeben, erhaltenen Polyamids werden mit 8,1 Teilen eines aliphatischen Polyglycidyläthexs mit einem Epoxydwert von 0,62 vermischt und auf Stahlbleche und Glasplatten aufgestrichen. Die Reaktionsmischungen haben ein pot life von 36 Stunden und sind vorteilhafterweise nach dem Lackaufstrich innerhalb von 45 Minuten getrocknet. Die Lackaufstriche zeigen einen guten Verlauf und sind klar durchsichtig. Nach der Reaktion zeigen die Überzüge folgende Eigenschaften:14.1 parts of a 50% solution in xylene / butanol of the polyamide obtained as indicated are mixed with 8.1 parts of an aliphatic polyglycidyl ethyl mixed with an epoxy value of 0.62 and painted on steel sheets and glass plates. The reaction mixtures have a pot life of 36 hours and are advantageous after the paint has been applied dried within 45 minutes. The varnish spreads well and are clear transparent. After the reaction, the coatings show the following properties:

a) 24 Stunden bei Raumtemperatur umgesetzt:
Pendelwert: 123 Sekunden *5 Erichsen-Wert: 9,3a) reacted for 24 hours at room temperature:
Pendulum value: 123 seconds * 5 Erichsen value: 9.3

b) 1 Stunde bei 120° C umgesetzt:
Pendelwert: 172 Sekunden
Erichsen-Wert: >10b) Reacted for 1 hour at 120 ° C:
Pendulum value: 172 seconds
Erichsen value:> 10

2020th

Ferner haben die Lacküberzüge eine gute Wasser- und Chemikalienbeständigkeit. ·The lacquer coatings also have good water and chemical resistance. ·

Herstellung des Polyamids für Beispiel 3Preparation of the polyamide for example 3

266 Teile (1 Säureäquivalent) des vor Beispiel 1 angegebenen Kolophonium-Adduktes und 136 Teile (1 Mol) l,3-Bis-(aminomethyl)-benzol werden auf 200° C aufgeheizt und analog den Angaben vor Beispiel 1 innerhalb von 4 Stunden auf 255° C erhitzt. Es wird ein hellgelbes Produkt vom Erweichungspunkt 93° C und einem aktiven Wasserstoff-Äquivalentgewicht von 179 erhalten.266 parts (1 acid equivalent) of the colophony adduct given before Example 1 and 136 parts (1 mol) 1,3-bis (aminomethyl) benzene are heated to 200 ° C. and analogous to the information in the example 1 heated to 255 ° C within 4 hours. It becomes a light yellow product from the softening point 93 ° C and an active hydrogen equivalent weight of 179 obtained.

Beispiel 3Example 3

17,9 Teile einer 50%igen Lösung des so hergestellten Polyamids werden mit 8,1 Teilen eines aliphati-17.9 parts of a 50% solution of the polyamide produced in this way are mixed with 8.1 parts of an aliphatic

sehen Polyglycidyläthers mit einem Epoxydwert von 0,62 vermischt. Analog den Beispielen 1 und 2 wurden die iacktechnischen Eigenschaften der Mischungen untersucht. Das pot life der Mischung beträgt Stunden, die Trockenzeit 20 Minuten. Die Lacke haben einen guten Verlauf und sind klar durchsichtig. Die Pendelwerte der bei Raumtemperatur hergestellten Lacküberzüge liegen bei 30 Sekunden, die der bei 120° C hergestellten Lacküberzüge bei Sekunden. Der Erichsen-Wert ist nach der Umsetzung bei Raumtemperatur 8,0. Die Lacke zeigen eine gute Wasserbeständigkeit.see polyglycidyl ethers mixed with an epoxy value of 0.62. Analogously to Examples 1 and 2 were examined the technical properties of the mixtures. The pot life of the mixture is Hours, the drying time 20 minutes. The paints have a good flow and are clearly transparent. The pendulum values of the lacquer coatings produced at room temperature are 30 seconds of the lacquer coatings produced at 120 ° C in seconds. The Erichsen value is after implementation at room temperature 8.0. The paints show good water resistance.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf der Basis von Polyaddukten durch Umsetzen von Epoxydverbindungen, die mehr als eine Epoxygruppe im Molekül enthalten, mit festen basischen Polyamiden, die durch Umsetzung von primären und/oder sekundären organischen Aminen mit Addukten von «,^-ungesättigten Carbonsäuren und/oder deren Anhydriden an organische Säuren hergestellt worden sind, gegebenenfalls in Gegenwart von anderen Verbindungen, die für die Polyaddition von Epoxydverbindungen bekannt sind, und gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß man solche Polyamide verwendet, die unter Verwendung von Addukten von a,/?~ungesättigten Carbonsäuren und/oder deren Anhydriden an Kolophonium hergestellt worden sind.Process for the production of moldings based on polyadducts by reaction of epoxy compounds that contain more than one epoxy group in the molecule with solid basic polyamides, which are made by reacting primary and / or secondary organic Amines with adducts of «, ^ - unsaturated Carboxylic acids and / or their anhydrides have been prepared with organic acids, if appropriate in the presence of other compounds that are responsible for the polyaddition of epoxy compounds are known, and optionally in the presence of catalysts, characterized in that that one uses such polyamides which are made using adducts of a, /? ~ unsaturated carboxylic acids and / or whose anhydrides have been produced on rosin. In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 972 757.Considered publications:
German patent specification No. 972 757. 709 637/671 8.67 © Bundesdruckerei Berlin709 637/671 8.67 © Bundesdruckerei Berlin