DE1228802B - Sunscreens for polyethylene - Google Patents
Sunscreens for polyethyleneInfo
- Publication number
- DE1228802B DE1228802B DES93075A DES0093075A DE1228802B DE 1228802 B DE1228802 B DE 1228802B DE S93075 A DES93075 A DE S93075A DE S0093075 A DES0093075 A DE S0093075A DE 1228802 B DE1228802 B DE 1228802B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyethylene
- light
- bis
- benzyl
- toluene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. Cl.:Int. Cl .:
C08fC08f
Deutsche JO.: 39 b-22/06 German JO .: 39 b -22/06
Nummer: 1228 802Number: 1228 802
Aktenzeichen: S 93075IV c/39 bFile number: S 93075IV c / 39 b
Anmeldetag: 10. September 1964Filing date: September 10, 1964
Auslegetag: 17. November 1966Opening day: November 17, 1966
Der ungewöhnlich angestiegenen Verwendung von Hochdruck- und Niederdruckpolyäthylen auf den verschiedensten Gebieten, z. B. in Haushaltsgeräten, als Folien aller Art, als Verpackungsmaterial oder als Leitungsisolierstoff sind dadurch Grenzen gesetzt, daß das nicht oder hell eingefärbte Material bei intensiver Einwirkung von Licht in verhältnismäßig kurzer Zeit durch Rißbildung zerstört wird. Mit den üblichen Antioxydantien läßt sich diese Zerstörung, die an die kurzwellige Strahlung des Sonnenlichtes gebunden ist, nicht verhindern; nicht verfärbende Antioxydantien auf Phenolbasis sind als Schutzmittel gegen das Auftreten von Lichtrissen wirkungslos. Aminantioxydantien entwickeln zwar auch gegen das Auftreten von Lichtrissen eine deutliche Schutzwirkung, können aber für ungefärbtes oder hell eingefärbtes Polyäthylen keine Verwendung finden, weil sie sich und damit auch die Mischungen, denen sie zugesetzt werden, im Licht stark verfärben.The unusually increased use of high pressure and low pressure polyethylene on a wide variety of Areas, e.g. B. in household appliances, as films of all kinds, as packaging material or as Line insulation material is limited by the fact that the non-colored or light-colored material is used more intensively Exposure to light is destroyed by cracking in a relatively short time. With the usual This destruction, which is linked to the short-wave radiation of sunlight, can be suppressed by antioxidants. not prevent; Non-discoloring phenol-based antioxidants are used as protective agents against the occurrence of light cracks ineffective. Amine antioxidants also develop against the occurrence of Light cracks have a clear protective effect, but can be used for undyed or light-colored polyethylene are not used because they and thus also the mixtures to which they are added, in the light strongly discolor.
An sich ist ein gutes Schutzmittel gegen die Zerstörung durch Licht der Zusatz von sehr feinen Rußsorten in ausreichender Menge zum Polyäthylen, d. h. in einer Höhe von etwa 2%. Man ist aber auf diesem Wege nur in der Lage, schwarz eingefärbtes Polyäthylen in guter Lichtbeständigkeit herzustellen. Für nicht oder hellfarben eingefärbtes Polyäthylen lassen sich diese Rußsorten nicht einsetzen.In itself, a good protective agent against destruction by light is the addition of very fine types of soot in sufficient quantity to the polyethylene, d. H. at a rate of about 2%. But you are on this Ways only able to produce black-colored polyethylene with good lightfastness. For These types of carbon black cannot be used with polyethylene that is not colored or colored in a light color.
Weiterhin sind als Lichtschutzmittel für Polyäthylen bereits hexasubstituierte Benzole, beispielsweise Hexaphenylbenzol und ähnliche Verbindungen bekanntgeworden, bei denen an sämtlichen Kohlenstoffatomen des Benzolringes Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylgruppen substituiert sind. Abgesehen davon, daß derzeit die Herstellung dieser Verbindungen schwierig und aufwendig ist, haben diese Verbindungen einen verhältnismäßig hohen Schmelzpunkt, der in der Größenordnung des Schmelzbereiches des Polyäthylens und darüber liegt. Es bereitet daher Schwierigkeiten, Verbindungen dieser Art homogen in Polyäthylen einzuarbeiten. Furthermore, hexasubstituted benzenes, for example hexaphenylbenzene, are already used as light stabilizers for polyethylene and similar compounds have become known in which on all carbon atoms of the benzene ring are substituted by alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl groups. Apart from this, that the production of these compounds is currently difficult and expensive, these compounds have a relatively high melting point, which is of the order of magnitude of the melting range of polyethylene and lies above. It is therefore difficult to incorporate compounds of this type homogeneously into polyethylene.
Die Erfindung geht zum Schutz von Polyäthylen einen anderen Weg. Gemäß der Erfindung werden Bis-(benzyl)-toluol oder Bis-(phenyläthylen)-benzol in einer Menge von 0,3 bis 3 Gewichtsprozent als Lichtschutzmittel für Polyäthylen verwendet. Diese farblosen aromatischen Kohlenwasserstoffe, die sich insbesondere für ungefärbtes oder hellfarben eingefärbtes Polyäthylen einsetzen lassen, haben den Vorteil, daß sie bei Raumtemperatur flüssig sind, so daß sich diese Verbindungen homogen in das Polyäthylen einarbeiten lassen und Mikrorisse sowie kristalline Brüche ausfüllen. Durch den Zusatz dieser Verbindungen wird Lichtschutzmittel für PolyäthylenThe invention takes a different approach to protecting polyethylene. According to the invention Bis (benzyl) toluene or bis (phenylethylene) benzene in an amount of 0.3 to 3 percent by weight as a light stabilizer used for polyethylene. These colorless aromatic hydrocarbons in particular Can be used for undyed or light-colored polyethylene, have the advantage that they are liquid at room temperature, so that these compounds work homogeneously into the polyethylene and fill in micro-cracks and crystalline fractures. The addition of these compounds becomes Light stabilizers for polyethylene
Anmelder:Applicant:
Siemens-Schuckertwerke Aktiengesellschaft,Siemens-Schuckertwerke Aktiengesellschaft,
Berlin und Erlangen,Berlin and Erlangen,
Erlangen, Werner-von-Siemens-Str. 50Erlangen, Werner-von-Siemens-Str. 50
Als Erfinder benannt:
Dr. phil. Hans Müller,
Hans-Joachim Kroll, BerlinNamed as inventor:
Dr. phil. Hans Müller,
Hans-Joachim Kroll, Berlin
mithin eine hohe Schutzwirkung für das Polyäthylen gegenüber dem Einfluß von Licht, und zwar sowohl für Hochdruckpolyäthylen als auch für Niederdruckpolyäthylen, geschaffen.therefore a high protective effect for the polyethylene against the influence of light, both for high pressure polyethylene as well as for low pressure polyethylene.
An sich ist es auch bekannt, zur Erhöhung der Spannungsfestigkeit dem Polyäthylen Pyren, Terphenyl
oder andere Kohlenwasserstoffe beizumischen. Hinsichtlich des Lichtschutzes hat sich jedoch gezeigt, daß
die erfindungsgemäß verwendeten farblosen aromatischen Kohlenwasserstoffe, nämlich Bis-(benzyl)-toluol
bzw. Bis-(phenyläthylen)-benzol, eine erheblich höhere Schutzwirkung zeigen. Dies dürfte unter anderem
darauf zurückzuführen sein, daß bei diesen Verbindüngen die aliphatisch^ Kette, über die die Benzolkerne
verbunden sind, nicht zu lang ist. Die drei Benzolkerne des Bis-(benzyl)-toluols sind nämlich über
zwei Methylgruppen und die drei Benzolkerne des Bis-(phenyläthylen)-benzols über zwei Äthylengruppen
miteinander verbunden. Versuche haben demgegenüber gezeigt, daß die Wirksamkeit des Lichtschutzes
mit zunehmender Länge der die Benzolkerne verbindenden aliphatischen Kette zurückgeht.
Die die zerstörendsn Einflüsse des Lichtes hemmende Wirkung der im Rahmen der Erfindung als
Lichtschutz für Polyäthylen verwendeten Kohlenwasserstoffe ist um so größer, je höher der gewählte
Anteil dieser Stoffe ist. Die obere Grenze ist durch die Verträglichkeit der jeweiligen Verbindung mit dem zu
schützenden Polyäthylen gegeben. So läßt sich Bis-(benzyl)-toluol in einer Menge von 3 % °hne weiteres
dem Polyäthylen zumischen.It is also known per se to add pyrene, terphenyl or other hydrocarbons to the polyethylene to increase the dielectric strength. With regard to light protection, however, it has been shown that the colorless aromatic hydrocarbons used according to the invention, namely bis (benzyl) toluene or bis (phenylethylene) benzene, show a considerably higher protective effect. One of the reasons for this is that in these compounds the aliphatic chain connecting the benzene nuclei is not too long. The three benzene nuclei of bis (benzyl) toluene are linked to one another via two methyl groups and the three benzene nuclei of bis (phenylethylene) benzene via two ethylene groups. In contrast, tests have shown that the effectiveness of the light protection decreases with increasing length of the aliphatic chain connecting the benzene nuclei.
The effect of the hydrocarbons used in the context of the invention as light protection for polyethylene, which inhibits the destructive effects of light, is greater, the higher the selected proportion of these substances. The upper limit is given by the compatibility of the respective compound with the polyethylene to be protected. For example, bis (benzyl) toluene can be added to the polyethylene in an amount of 3% hn e .
Das Einbringen der als Lichtschutzmittel für Polyäthylen verwendeten farblosen aromatischen Kohlen-Wasserstoffe erfolgt nach den bekannten Methoden, nach denen auch bisher schon dem Polyäthylen Antioxydantien oder Farbstoffe zugemischt wurden. ImThe introduction of the colorless aromatic hydrocarbons used as light stabilizers for polyethylene takes place according to the known methods, according to which antioxidants have already been applied to polyethylene or dyes were mixed in. in the
609 727/448609 727/448
Gegensatz zu der schwierigen Verteilung des bisher als Lichtschutzmittel für Polyäthylen verwendeten Rußes in einer Menge von 2 % lassen sich die im Rahmen der Erfindung verwendeten Lichtschutzmittel ohne Schwierigkeiten dem Polyäthylen in homogener Verteilung zumischen. In contrast to the difficult distribution of the carbon black previously used as a light stabilizer for polyethylene the light stabilizers used in the context of the invention can be used in an amount of 2% without difficulty Mix with the polyethylene in a homogeneous distribution.
1 Beispiel 1 example
Ein Gemisch von Niederdruckpolyäthylen und 3 Gewichtsprozent Bis-(benzyl)-toluol wurde als Aderisolierung auf einen elektrischen Leiter gespritzt mit einer Gesamtstärke von 3 mm Durchmesser. Eine solche Leitung hat unter dem Einfluß von Tropensonne nach einem Zeitraum von fast 3 Jahren noch keine Schädigungen gezeigt. In gleicher Weise wie das Bis-(benzyl)-toluol wirkt auch das: Bis-(phenyläthylen)-benzol. ·.- . :A mixture of low-pressure polyethylene and 3 percent by weight bis (benzyl) toluene was used as core insulation Injected onto an electrical conductor with a total thickness of 3 mm in diameter. One under the influence of the tropical sun, after a period of almost 3 years there is still no such line Damage shown. Bis- (phenylethylene) -benzene has the same effect as bis (benzyl) toluene. · .-. :
Wird an Stelle von Bis-(benzyl)-toluol Pyren verwendet, so haben sich nach 2 Monaten unter Tiopensonne bereits die ersten Risse gezeigt.If pyrene is used instead of bis (benzyl) toluene, you will have yourself under the tiopan sun after 2 months the first cracks already shown.
Claims (1)
USA.-Patentschrift Nr. 3 102 870;
japanische Patentschrift Nr. 5766/64.Considered publications:
U.S. Patent No. 3,102,870;
Japanese Patent Publication No. 5766/64.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES93075A DE1228802B (en) | 1964-09-10 | 1964-09-10 | Sunscreens for polyethylene |
CH1127765A CH456947A (en) | 1964-09-10 | 1965-08-11 | Use of colorless aromatic hydrocarbons as light stabilizers for polyethylene |
GB3742965A GB1073937A (en) | 1964-09-10 | 1965-09-01 | Polyethylene compositions |
FR30776A FR1457545A (en) | 1964-09-10 | 1965-09-08 | Polyethylene protection agent against the harmful effects of light |
SE1178265A SE309322B (en) | 1964-09-10 | 1965-09-09 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES93075A DE1228802B (en) | 1964-09-10 | 1964-09-10 | Sunscreens for polyethylene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1228802B true DE1228802B (en) | 1966-11-17 |
Family
ID=7517708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES93075A Pending DE1228802B (en) | 1964-09-10 | 1964-09-10 | Sunscreens for polyethylene |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH456947A (en) |
DE (1) | DE1228802B (en) |
GB (1) | GB1073937A (en) |
SE (1) | SE309322B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2437749A1 (en) * | 1974-08-06 | 1976-02-26 | Aeg Telefunken Kabelwerke | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A VOLTAGE-STABILIZED CROSS-LINKED INSULATION FROM ETHYLENE HOMO AND COPOLYMERISATES |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3904207A1 (en) * | 1989-02-13 | 1990-08-16 | Huels Chemische Werke Ag | SELF-EXTINGUISHING, HALOGEN-FREE THERMOPLASTIC MOLDS |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3102870A (en) * | 1959-10-02 | 1963-09-03 | Phillips Petroleum Co | Hexa-substituted benzenes as resin stabilizers |
-
1964
- 1964-09-10 DE DES93075A patent/DE1228802B/en active Pending
-
1965
- 1965-08-11 CH CH1127765A patent/CH456947A/en unknown
- 1965-09-01 GB GB3742965A patent/GB1073937A/en not_active Expired
- 1965-09-09 SE SE1178265A patent/SE309322B/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3102870A (en) * | 1959-10-02 | 1963-09-03 | Phillips Petroleum Co | Hexa-substituted benzenes as resin stabilizers |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2437749A1 (en) * | 1974-08-06 | 1976-02-26 | Aeg Telefunken Kabelwerke | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A VOLTAGE-STABILIZED CROSS-LINKED INSULATION FROM ETHYLENE HOMO AND COPOLYMERISATES |
DE2437749C2 (en) * | 1974-08-06 | 1984-05-03 | AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach | Process for the production of a crosslinked insulation from ethylene homo- and copolymers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE309322B (en) | 1969-03-17 |
GB1073937A (en) | 1967-06-28 |
CH456947A (en) | 1968-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1469989A1 (en) | Stabilized chloride synthetic resins | |
DE2736250A1 (en) | SEMICONDUCTOR ELEMENTS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION | |
DE1619319A1 (en) | Process for the production of coloring agents | |
DE1106954B (en) | Molding compound made of polyolefins stabilized against the effects of ultraviolet light | |
DE2545789B2 (en) | Crosslinking of polyolefins | |
DE1228802B (en) | Sunscreens for polyethylene | |
DE1217605B (en) | Stabilization of polystyrene against discoloration | |
DE1923131C3 (en) | Thermoplastic compounds for the production of dielectrics | |
DE1084910B (en) | Process to protect natural or synthetic rubber against the effects of ozone | |
DE1494332B2 (en) | Stabilizer mixture for thermoplastic vinyl chloride polymers | |
DE892240C (en) | Process for joining polyethylene with vulcanizable rubber | |
DE1233134B (en) | Molding compounds made of polyolefins, stabilized against light and the influence of heat by metal salts of dithiophosphorus compounds | |
DE1469809C3 (en) | Thermoplastic masses | |
DE1764929C3 (en) | Nd highly 3+ -doped laser glass | |
DE1242361B (en) | Process for stabilizing polyolefins against UV radiation | |
DE1236191B (en) | Mixture for protection against neutron radiation | |
DE1694925A1 (en) | Light protection agent for polyethylene-insulated or polyethylene-sheathed cables or lines | |
CH623954A5 (en) | ||
DE2304150A1 (en) | Fluorescent screen for X-ray purposes - having electrically insulating support, luminescent layer, and three antistatic layers on support and luminescent layer | |
DE1569396C3 (en) | Dielectric made from polyolefins and voltage stabilizers | |
DE1492437A1 (en) | Light protection compounds, light protection agents and processes for their preparation | |
DE3204334A1 (en) | WEATHERPROOF POLYAMID | |
DE1814133A1 (en) | Composition stabilized against oxidative degradation | |
DE1303463C2 (en) | THERMOPLASTIC COMPOSITIONS FOR THE PRODUCTION OF DIELECTRICS | |
DE845286C (en) | Stabilizers for motor fuels |