DE1211722B - Halbleiterbauelement aus einer halbleitenden Molekuelverbindung zwischen Lewis-Saeuren und -Basen - Google Patents
Halbleiterbauelement aus einer halbleitenden Molekuelverbindung zwischen Lewis-Saeuren und -BasenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Ο.:
HOIl
Deutsche Kl.: 21g-11/02
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
P26499 VIIIc/21;
1. Februar 1961
3. März 1966
1. Februar 1961
3. März 1966
hö r d ?jüi ^In üwt liffif
Die Erfindung betrifft Ladungsübertragungsverbindungen aus organischen oder organisch-anorganischen
Lewis-Säuren und Lewis-Basen zur Verwendung als Stromkreiskomponenten, ferner Verfahren
zur Herstellung solcher Verbindungen und elektronische Bauelemente, die von diesen Verbindungen
Gebrauch machen.
Seit der Erfindung des Transistors im Jahre 1948 sind Stromkreiskomponenten bekanntgeworden,
durch die Vakuumröhren ergänzt oder ersetzt werden. Diese Komponenten werden hergestellt, indem
man Einkristalle aus anorganischen Halbleitern, meist Germanium und Silicium, herstellt und dabei
den Kristallen äußerst geringe Mengen an Verunreinigungen zusetzt. Auf diese Weise werden
Gleichrichter, Transistoren, Photozellen u. dgl. hergestellt. Da das zu diesem Zweck verwendete Silicium
und Germanium äußerst rein sein müssen und besondere Kristaüzüchtungsverfahren angewandt
werden müssen, um große Einkristalle von diesen verhältnismäßig kostspieligen Stoffen herzustellen,
ist die Herstellung dieser bekannten Stromkreiskomponenten sehr kostspielig. Da ferner die Herstellungsverfahren
bei hohen Temperaturen durchgeführt werden müssen, lassen sich die Gestalt und die elektronischen
Eigenschaften der halbleitenden Kristalle nur innerhalb enger Grenzen variieren.
Im Schrifttum sind Stoffe in Form polykristalliner Pulver beschrieben, die zur Herstellung von Stromkreiskomponenten
verwendet werden können. Diese werden häufig als »Pi-Komplexe« bezeichnet und
können aus organischen oder organisch-anorganischen Verbindungen von Lewis-Säuren und Lewis-Basen
bestehen (vgl. G.N.Lewis, Journal of the Franklin Institute, 1938, S. 226, 293). Infolge ihrer
Teilchenform haben diese Stoffe offensichtliche Nachteile für die Herstellung von Stromkreisen. In
neuerer Zeit hat sich die Auffassung durchgesetzt, daß diese Komplexe richtiger als Ladungsübertragungsverbindungen
bezeichnet werden (vgl. zum Beispiel Mulliken, Journal of the American Chemical Society, 74 [1952], S. 811).
Die Erfindung bezieht sich auf ein Halbleiterbauelement aus einer halbleitenden Molekülverbindung
zwischen einer organischen oder organisch-anorganischen Lewis-Säure und einer organischen oder
organisch-anorganischen Lewis-Base, in deren Molekülen eine Ladungsübertragung zwischen den beiden
Komponenten stattgefunden hat. Ein solches Halbleiterbauelement ist erfindungsgemäß derart ausgebildet,
daß der Halbleiterkörper aus einem Einkristall der halbleitenden Molekülverbindung besteht und daß
Halbleiterbauelement aus einer halbleitenden
Molekülverbindung zwischen Lewis-Säuren und
-Basen
Molekülverbindung zwischen Lewis-Säuren und
-Basen
Anmelder:
E. I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. W. Abitz, Patentanwalt,
München 27, Pienzenauer Str. 28
Als Erfinder benannt:
Raymond Glen Kepler,
Radnor Green, Claymont, DeL;
Monroe Scharff Sadler, Wilmington, Del.
(V. St. A.)
Raymond Glen Kepler,
Radnor Green, Claymont, DeL;
Monroe Scharff Sadler, Wilmington, Del.
(V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. ν. Amerika vom 2. Februar 1960 (6167)
die verwendete halbleitende Molekülverbindung paramagnetische Resonanzabsorption aufweist. Das
Molverhältnis von Säure zu Base liegt vorzugsweise im Bereich von 2:1 bis 1: 2.
Die Einkristalle können bei Raumtemperatur oder bei Temperaturen in der Nähe der Raumtemperatur
aus Lösungen der Ladungsübertragungsverbindungen gewonnen werden. Einkristalle aus Ladungsübertragungsverbindungen,
die bei Temperaturen im Bereich von —100 bis +1500C eine nachweisbare
paramagnetische Resonanzabsorption zeigen, sind besonders wertvoll als Stromkreiskomponenten zur
Energiesteuerung oder Energieübertragung.
Die Erfindung bezieht sich auf eine große Anzahl verschiedener Stromkreiskomponenten, die aus Einkristallen
von Ladungsübertragungsverbindungen aus organischen und organisch-anorganischen Lewis-Säuren
und Lewis-Basen bestehen und eine nachweisbare paramagnetische Resonanz aufweisen, und
umfaßt Stromkreiselemente, die aus Verbindungen — oder Additionsverbindungen — gebildet werden,
bei denen der Grad der Ladungsübertragung von
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demjenigen echter Komplexverbindungen bis zu demjenigen von Verbindungen reicht, bei denen im elektronischen
Grundzustand eine tatsächliche und vollständige Ladungsübertragung vorhanden ist. Verbindungen
der letzten Art sind die sogenannten Anionenradikalpaare, bei denen mindestens ein Molekül
der Lewis-Säurekomponente der Ladungsübertragungsverbindung das übertragene und aufgenommene
Elektron trägt und dementsprechend eine negative elektronische Ladung aufweist, während mindestens
ein Molekül der Lewis-Basenkomponente mindestens ein Elektron an die Lewis-Säurekomponente
abgegeben hat und dementsprechend ein Elektronendefizit und mithin eine positive elektronische
Ladung aufweist. Es sind zwar Ladungsübertragungsverbindungen bekannt, bei denen die maximale
Ladungsübertragung nicht im elektronischen Grundgegenstand, sondern im Anregungszustand
stattfindet. Diese diamagnetischen Ladungsübertragungsverbindungen sind von Orgel in »Quart.
Rev. Chem.«, 8 (1954), S. 1422, beschrieben; die vorliegende Erfindung bezieht sich jedoch nur auf
Einkristall-Stromkreiskomponenten aus Ladungsübertragungsverbindungen, die eine nachweisbare
paramagnetische Resonanzabsorption aufweisen.
In der vorliegenden Beschreibung wird der Ausdruck »Einkristall« in dem dem Fachmann bekannten
Sinne gebraucht und bedeutet einen aus einem Stück bestehenden Körper aus festem Material, der
eine geordnete periodische Anordnung von Atomen enthält, die sich unverändert ohne Unstetigkeit oder
Orientierungsänderungen durch den ganzen Körper hindurch erstreckt.
Infolge der sehr weiten Variationsmöglichkeit im elektronischen Charakter der organischen und
organisch-anorganischen Lewis-Säuren und der organischen und organisch-anorganischen Lewis-Basen
durch Änderungen der elektronischen Eigenschaften mit Hilfe verschiedener Substituenten, die sich leicht
und in reproduzierbarer Weise sowohl in die Lewis-Säuren als auch in die Lewis-Basen einführen lassen,
können die aus Einkristallen von Ladungsübertragungsverbindungen bestehenden Stromkreiskomponenten
je nach Wunsch mit einem sehr weiten Bereich verschiedener elektronischer Eigenschaften hergestellt
werden. Die Einkristall-Stromkreiskomponenten zeichnen sich dadurch aus, daß sie bei normalen
Temperaturen stark anisotrope elektrische Kennwerte aufweisen. Offensichtliche Vorteile vom
Gesichtspunkt der Kosten und der Einfachheit des Verfahrens liegen auch darin, daß diese Einkristall-Stromkreiskomponenten
etwa bei Raumtemperatur hergestellt werden können.
Eine Lewis-Säure ist definitionsgemäß ein Elektronenakzeptor.
Einige bekannte Gruppen von organischen und organisch-anorganischen Lewis-Säuren sind die
polycyan- und polynitrosubstituierten Äthylene, die außerdem mehrere Halogen- oder Nitrososubstituenten
aufweisen, z. B. Verbindungen der Strukturformel
X=C'
halogen- oder polynitrosubstituierten aromatischen o-Chinone, d. h. 1,2-Chinone, die gegebenenfalls
außer mindestens zwei Cyan- oder zwei Nitro-Ringsubstituenten noch bis zu 2 Wasserstoffatome oder
Nitrososubstituenten am Ringkohlenstoffatom aufweisen können, z. B. Verbindungen der Strukturformel
in der R1=R2=R3=R4 CN oder Halogen bedeuten
können, wobei im Falle, daß zwei dieser Reste CN bedeuten, die anderen beiden Halogenatome, Wasserstoffatome
oder NO-Gruppen bedeuten können, und im Falle daß R3=R4 NO2 bedeutet, R1 und/oder R2
Wasserstoff, Halogen, CN oder NO bedeuten können; die aromatischen Polycyan-, Polyhalogen-, PoIynitroso-
und Polynitro-p-chino, d. h. 1,4-Chinone, z. B. Verbindungen der Strukturformel
in der R1=R2=R3=R4 CN oder Halogen bedeuten
können, wobei im Falle von R1=R2=CN die
Reste R3 und/oder R4 Wasserstoff, Halogen oder NO
bedeuten können, im Falle von R1=R3=CN oder
Halogen die Reste R2 und R4 NO oder NO2 bedeuten
können und im Falle von R1=R3=CN die Reste R2
und R4 Halogen oder Wasserstoff bedeuten können; die l,4-Bis-(dicyanmethylen)-2,5-cyclohexadiene, die
gegebenenfalls an den Ringkohlenstoffatomen Nr. 2, 3, 5 und/oder 6 einen oder mehrere Halogen-,
Cyan-, Nitroso- oder Nitrosubstituenten tragen können, z. B. Verbindungen der Strukturformel
in der R1=R3 paarweise CN oder NO2 und R2=R4
CN, NO oder Halogen bedeutet; die polycyan-, polyin der R1=R2=R3=R4 CN bedeutet, während die
Reste R5 bis R8 Wasserstoff, Halogen, CN oder NO
bedeuten können, wobei im Falle von R5=Rt=NO2
die Reste R6 und R8 Wasserstoff bedeuten und im
Falle von R5=R8=NO2 die Reste R6 und R7 Wasserstoff
bedeuten; die polycyan- und polynitrosubstituierten Cyclobut-3-en-l,2-dione, z. B. Verbindungen
der Strukturformel
pen mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, und der Formel
R1NR2
in der R1=R2 CN oder NO2 bedeuten; die polycyan-,
polyhalogen- oder polynitrosubstituierten polycyclischen aromatischen Chinone, z. B. die 2,3-Dicyan-l,4-naphthochinone,
die vier Halogenatome oder zwei oder mehr Cyansubstituenten im Benzolring aufweisen, die polycyan- und polyhalogensubstituierten
9,10-Anthrachinone, z. B. 9,10-Anthrachinone,
die vier Halogensubstituenten oder zwei oder mehr Cyansubstituenten in jedem Benzolring aufweisen,
die Hexacyan-3,8- oder-3,10-pyrenchinone; die polycyan-, polyhalogen und/oder polynitrosubstituierten
poly cyclischen aromatischen Poly chinone, z. B. die Hexacyan-SjlO^^-perylendichinone, z. B. 1,2,5,
TjSjll-Hexacyan-SjlOASi-perylendichinon; polynitro-
und polynitrososubstituierte aromatische Kohlenwasserstoffe u. dgl.
In allen obengenannten Fällen werden unter Halogenen Fluor, Chlor, Brom und Jod verstanden.
Ebenso kann in allen oben angegebenen Fällen die Verbindung auch elektronegative funktionell Substituenten
aufweisen. Diese Substituenten lassen sich auch als solche definieren, die, wenn sie am Ringkohlenstoffatom
eines aromatischen Kernes sitzen, weiter eingeführte Substituentenreste in die m-Stellung
in bezug auf den funktioneilen Substituenten lenken. Price (Chem. Rev., 29 [1941], S. 58) hat
diese Substituentengruppen nach der elektrostatischen polarisierenden Kraft, gemessen in Dyn, definiert,
die sie auf eine benachbarte Doppelbindung des Benzolkernes ausüben. Hiernach läßt sich quantitativ
angeben, daß jeder Substituent, der eine elektrostatische polarisierende Kraft von weniger als
0,50 Dyn aufweist, als in die o- und p-Stellung lenkend und elektropositiv anzusehen ist und dementsprechend
im vorliegenden Falle unzulässig ist. Umgekehrt kann jeder Substituent, der eine polarisierende
Kraft von mehr als 0,50 Dyn ausübt, als elektronegativ und in die m-Stellung lenkend angesehen
werden und ist mithin als funktioneller Substituent der Lewis-Säuren im Rahmen der Erfindung
zulässig. Zu diesen zulässigen Substituenten gehören Sulfo-, Chlorformyl-, Trifluormethyl-, Methylsulfonyl-,
Carboxyl-, Kohlenwasserstoffoxycarbonyl-, Formyl- und Nitromethylgruppen.
Eine Lewis-Base ist definitionsgemäß ein Elektronendonator. Einige der bekannten organischen Lewis-Basen
sind die folgenden: die Amine und die verschiedenen alkyl- und arylsubstituierten Amine der
allgemeinen Formel
R1R2R3N
in der R1, R2 und R3 Wasserstoffatome, Alkyl- oder
Alkylengruppen mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeuten können, wobei für den Fall R1=Aryl die
Reste R2 und R3 Wasserstoffatome oder Alkylgrup-
N —Ra
in der die Aminosubstituenten in o- oder p-Stellung zueinander stehen können, R1, R2, R3 und R4 Alkylgruppen
mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen und Q, X, Y und Z Wasserstoffatome oder Kohlenwasserstoffgruppen
mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, die auch miteinander verbunden sein können, oder andere in
o- oder p-Stellung lenkende Substituenten bedeuten können mit der Maßgabe, daß (1) für den Fall, daß
R1, R2, R3 und R4 Alkylgruppen sind, die Reste Q
und X Wasserstoffatome bedeuten, (2) für den Fall, daß R1 und R3 Arylreste sind, die Reste R2 und R4
Wasserstoffatome oder Alkylgruppen bedeuten, und (3) für den Fall, daß Q-X und/oder Y-Z paarweise
Cycloalkylenreste oder kondensierte aromatische Ringe bedeuten, die Reste R1 und R3 Wasserstoffatome
sind (zu diesen Diaminen gehören auch mehrkernige Diamine, bei denen die Stickstoffatome durch
ein konjugiertes System verbunden sind); die Phosphine und die alkyl- oder arylkohlenwasserstoffsubstituierten
Phosphine der allgemeinen Formel
R1R2R3P
in der R1, R2 und R3 Alkyl- oder Arylreste mit bis zu
10 Kohlenstoffatomen bedeuten können (wobei die Arylreste unsubstituiert sind oder in o- und p-Stellung
lenkende Substituenten aufweisen), und der Strutrurformel
Q
Χ —
Χ —
P-R1
6ο in der R1, R2, Q, X, Y und Z die oben für die
Arylamine beschriebenen Bedeutungen haben, R1 und R2 jedoch nicht Wasserstoff bedeuten können;
die Arsine und die alkyl- und arylsubstituierten Arsine der allgemeinen Formel
R1R2R3As
in der R1, R2 und R3 die oben für die Phosphine
in der R1, R2 und R3 die oben für die Phosphine
angegebenen Bedeutungen haben, und der Strukturformel
R1 R2
As-R1
in der R1, R2, Q, X, Y und Z die oben für die Arylphosphine
angegebenen Bedeutungen haben; die Stibine und die alkyl- und arylsubstituierten Stibine
der allgemeinen Formel
R1R2RsSt
in der R1, R2 und R3 die oben für die Arsine angegebenen
Bedeutungen haben, und der Strukturformel
Sb-R1
in der R1, R2, Q, X, Y und Z die oben für die Arylarsine
angegebenen Bedeutungen haben; die quaternären Ammoniumbasen oder ihre Salze, wie
[R1R2R3R4N]+
bei denen R1, R2, R3 und R4 Wasserstoffatome oder
Alkylgruppen mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeuten können; Metallkationen der Formel M+x,
worin M ein Metall und χ die formelle kationische Wertigkeit des Metalls bedeutet; Metallchelate von
ebener quadratischer Konfiguration, wobei die mit dem Metall koordinierten Atome durch ein konjugiertes
System von aromatischen oder offenkettigen Doppelbindungen verbunden sind; aromatische oder
heterocyclische aromatische Amine, Phenole oder Äther, bei denen die Sauerstoff- und Stickstoffatome
durch ein System konjugierter Doppelbindungen verbunden sind; aromatische Kohlenwasserstoffe oder
alkylsubstituierte aromatische Kohlenwasserstoffe einschließlich der mehrkernigen Kohlenwasserstoffe;
und mehrwertige Phenole und Äther derselben.
In allen obigen Fällen können die Kohlenwasserstoffreste auch solche funktionellen Substituenten
aufweisen, die nicht elektronegativ sind, d. h. elektropositive Substituenten. Diese Substituenten lassen
sich auch als solche definieren, die, wenn sie an einem Ringkohlenstoffatom eines aromatischen Kerns
sitzen, die weiter eingeführten Substituentenreste in die o- oder p-Stellung lenken, d. h. es handelt sich
um die sogenannten, in die o- und p-Stellung lenkenden Gruppen. Price (Chem. Rev., 39 [1941], S. 58)
hat diese Substituenten nach der elektrostatischen polarisierenden Kraft, gemessen in Dyn, definiert, die
diese Substituentengruppen auf eine benachbarte Doppelbindung des Benzolkerns ausüben. Hierdurch ist
quantitativ bestimmt, daß jeder Substituent, der eine elektrostatische polarisierende Kraft von weniger als
0,50 Dyn ausübt, als in die o- und p-Stellung lenkender Substituent und als elektropositiv anzusehen ist
ίο und daher im vorliegenden Falle zulässig ist. Umgekehrt
ist jeder Substituent, der eine polarisierende Kraft von mehr als 0,50 Dyn ausübt, nach der oben
angegebenen Arbeit als elektronegativer, mithin in die m-Stellung lenkender Substituent anzusehen und
ist im Rahmen der Erfindung als funktioneller Substituent der Lewis-Basen unzulässig. Zu den zulässigen
Substituenten gehören Alkylgruppen mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen; substituierte Alkylgruppen
mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, z. B. Aminoalkyl-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl-, Vinylalkyl-, Halogenalky
!gruppen; Hydroxylgruppen; Alkoxy gruppen mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen; Thiolgruppen; Thiolgruppen
mit Alky!resten mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen;
Aminogruppen; N-Alkylamino- oder Ν,Ν-Dialkylaminoreste mit Alkylgruppen mit bis zu
10 Kohlenstoffatomen und N-Monoarylaminogruppen.
Eine Ladungsübertragungsverbindung kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man
eine organische Lewis-Säure der obengenannten Art mit einer organischen Lewis-Base der obengenannten
Art zusammenbringt, was im allgemeinen in einem inerten Reaktionsmedium erfolgt. Bisher wurden die
Ladungsübertragungsverbindungen allgemein in polykristallinem Zustande, d. h. als Masse von mikroskopischen
Kristallen, hergestellt.
Man läßt die Kristalle sich langsam aus dem inerten Medium bilden, bis man Einkristalle von geeigneter
Größe für elektronische Stromkreiskomponenten erhält. Die Herstellung der Kristalle ist in den
nachstehenden Beispielen näher beschrieben.
Sobald man Kristalle von ausreichender Größe erhalten hat, lassen sich diese leicht für die Verwendung
in einem elektrischen Stromkreis anpassen.
Wenn die Kristalle sehr groß sind, können sie nach Wunsch zerschnitten werden. Im allgemeinen kann
man jedoch Stromkreiselemente unmittelbar aus den Kristallen herstellen, indem man lediglich elektrische
Anschlüsse, z. B. elektrische Leitungen, an den Kristallen anbringt.
Nachstehend sind einige besondere Stromkreiselemente aus Einkristallen von Ladungsübertragungsverbindungen
sowie Stromkreise beschrieben, die von diesen Elementen Gebrauch machen. Hierfür wird
auf die Zeichnung verwiesen:
F i g. 1 ist ein schematischer Schnitt durch einen als Heißleiter dienenden Einkristall aus einer Ladungsübertragungsverbindung.
Der Kristall ist mit 1 bezeichnet; 10 und 11 sind elektrische Leitungen; 15 und 16 sind gesonderte Elektroden, z. B. aus
elektrisch leitendem Kitt, der die Leitungen an dem Kristall festhält.
F i g. 2 ist ein schematischer Schnitt durch ein Thermoelement, welches aus einem Einkristall 1 aus
einer Ladungsübertragungsverbindung und einem Metall 5, z. B. Silber, Platin od. dgl., besteht.
F i g. 3 ist ein schematischer Schnitt durch eine als Modulator verwendbare anisotrope Halbleitervor-
richtung, bei der der aus der Ladungsübertragungsverbindung bestehende Einkristall an je zwei einander
gegenüberliegenden Kristallflächen mit Hilfe der Kontaktstoffe 15, 16, 12 und 13 mit vier elektrischen
Leitungen 10, 11, 17 und 18 verbunden ist. Hier ist die Leitfähigkeit zwischen den Leitungen 10
und 11 verschieden von derjenigen zwischen den Leitungen 17 und 18. Ein zwischen den Leitungen
1(5 und 11 fließender Strom erzeugt eine Spannung zwischen den Leitungen 17 und 18. Ein Paar oder
beide Paare von Leitungen können von dem Kristall elektrisch isoliert sein. Der Strom oder die Spannung
zwischen einem Leitungspaar wird durch einen Strom oder eine Spannung zwischen dem anderen Leitungspaar moduliert.
F i g. 4 zeigt einen als Spannungsregler wirkenden Stromkreis unter Verwendung eines Einkristalls 6
aus einer Ladungsübertragungsverbindung, der sich zwischen den Elektroden 7 und 8 befindet. Widerstände
und Stromquelle von schwankender Gleichstromspannung
sind an sich bekannter Art.
F i g. 5 zeigt einen Verstärkerstromkreis mit einem Einkristall 6 aus einer Ladungsübertragungsverbindung,
der sich zwischen den Elektroden 7 und 8 befindet, wobei die Ve rstärkungswirkung durch die
Schalttaste 19 ausgelöst wird.
Es ist zu beachten, daß einige der in den Abbildungen dargestellten Vorrichtungen mehr als einen
Verwendungszweck haben. So kann die Vorrichtung gemäß F i g. 1 sowohl als Strahlungsdetektor als auch
Heißleiter oder thermoelektrischer Generator verwendet werden. Die Vorrichtung gemäß F i g. 2 kann
ebenfalls als thermoelektrischer Generator verwendet werden, wobei die sich ausbildende Spannung als
Stromquelle dient, oder sie kann auch als thermoelektrische Wärmepumpe verwendet werden, in welchem
Falle der durch die Vorrichtung hindurchgehende elektrische Strom eine Wärmeübertragung
von einer Komponente zur anderen verursacht.
Die Heißleitereigenschaften der aus den Ladungsübertragungsverbindungen
besiehenden Einkristalle machen sie verwendbar als Stromkreiskomponenten in Stromkreisen zum Temperaturausgleich des
Widerstands, zur Stromstärkemessung von Mikrowellen, für Strömungsmesser, Zeitverzögerer, negative
Widerstandsverstärker, Oszillatoren, Multivibratoren und Modulatoren. Die Halbleiiereigenschaften
des aus der Ladungsübertragungsverbindung bestehenden Einkristalls machen diesen wertvoll als
aktives Stromkreiselement in Flächentransistoren, in Flächendioden oder Gleichrichtern.
Zu den zur Herstellung von Ladungsübertragungsverbindungen aus Lewis-Säuren und Lewis-Basen im
Molverhältnis von 2:1 bis 1:2 geeigneten Lewis-Säuren gehören Polycyanäthylene, wie Tetracyanäthylen;
Polycyanpolynitrosoäthylene, wie 1.2-Dicyan-l,2,dinitrosoäthylen, welches in der tautomeren
Ringform als Dicyanfuroxan vorkommt; polyhalogensubstituierte o-Chinone, wie Fluoranil, d. h. Tetraftuor-o-chinon,
Chloranil, d. h. Tetrachlor-o-chinon, Bromanil, d. h. Tetrabrom-o-chinon, Jodanil, d. h.
Tetrajod-o-chinon; polycyansubstituierte Chinone, wie 2,3-Dicyan-p-chinon; halogencyansubstituierte
Chinone, wie 2-Chlor-5,6-dicyan-l,4-benzochinon; polyhalogensubstituierte polycyansubstituierte Chinone,
wie 2-3-Dichlor-5,6-dicyan-l,4-benzochinon; polycyansubstituierte Chinone, wie 2,3,5,6-Tetracyan
-1,4 - benzochinon; 1,4 - Bis - (dicyanmethylen)-2,5-cyclohexadiene
und die polycyansubstituierten
Derivate derselben, wie 7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan und 2,3,5,6,7,7,8,8-Octacyanchinodimethan;
polycyansubstituierte Cyclobutenone, wie 2,3-Dicyancyclobuten-S-on;
Polyhalogenpolynitrochinone, wie 2,5-Dichlor-3,6-dinitro-l,4-benzochinon, und polynitro- und nitrososubstituierte aromatische Kohlenwasserstoffe,
z. B. Hexanitrosobenzol.
Zur Herstellung der Ladungsübertragungsverbindüngen aus Lewis-Säuren und Lewis-Basen im Molverhältnis
von 2:1 bis 1:2 geeignete besondere Lewis-Basen sind z. B. Ammoniak und Amine, wie
Methylamin, Dibutylamin und Tridecylamin; Diamine, wie 2,3-N.N,N',N'-Hexamethyl-p-phenylendiamin,
NjN'-Dioctyl-l^-diammonaphthalm und
l,4-Diamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin: Phosphine
und Diphosphine, wie Triphenylphosphin, Tributylphosphin, Äthyldioctylphosphin und 1.4-3is-(diäthylphosphino)-benzol;
Ammonium- und qualemäre Ammoniumba^en und -salze, wie Ammoniumjodid,
Äthyltrimethylammoniumjodid, Dioctylammoniumjodid, Methyltri-n-propylammoniumjodid und Tetramethylamrnoniumhydroxyd;
Metallcarbonyle, wie Eisen- und Kobaltcarbonyl; Metallchelate. wie Kupfersalicylaldimin, Kobaltpyrrolaldehydimin, Nikkel-4-methoxysalicylaldoxim
und Kupfer-5-methoxy-8-chinolinolat: heterocyclische aromatische Amine,
Phenole und Äther, wie 4-Aminopyridin, 3-Hydroxyacridin, 3-Dimethylaminocarbazol und 2-Methoxyhenazin;
aromatische Kohlenwasserstoffäther, wie Fhenetidin und N.N-Diäthylanisidin; aromatische
Kohlenvv as^erstoffe und alkylsubstituierte aromatische
Kohlenwasserstoffe einschließlich der mehrkernigen Verbindungen, wie Chrysen, Caronen, Hexamethylbenzol
und 2-Äthylphenanthren.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erläutern, ihren Umfang jedoch nicht beschränken.
(A) Eine Lösung von 0,62 Teilen Chloranil in 370 Teilen wasserfreiem siedendem Chloroform wird
auf 50° C erkalten gelassen und in einem Schuß mit einer auf Raumtemperatur befindlichen Lösung von
0,40 Teilen Diaminodurol in 75 Teilen wasserfreiem Chloroform versetzt. Dann wird das Glasreaktionsgefäß
geschlossen und das Reaktionsgemisch darin 6 Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen. Nach
dem Filtrieren erhält man 0.8 Teile (Ausbeute etwa 8O0Zo) der Chloranil-Diaminodurol-Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 1:1) in Form von blauschwarzen, nadeiförmigen Einkristallen mit Abmessungen
von etwa 2,3 · 0,5 · 0,1 mm und einer Dichte von 1,691, bestimmt bei Raumtemperatur
nach dem Schwimmverfahren mit Hilfe eines Gemisches aus Tetrachlorkohlenstoff und Bromoform.
Analyse für C16H16Cl4N2O2:
Berechnet .... C 46,8 Vo, H 3,9«/0, Cl 34,6°/o;
gefunden .... C46,0°/o, H 3,9%, Cl 35,5 »/0.
(B) Ein nadelartiger Einkristall der obigen Chloranil - Diaminodurol - Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 1:1) wird an beiden Enden der Nadelachse mit lufttrocknender Silberfarbe bestrichen,
um diese Enden als Elektroden verwenden zu können. Die Elektroden werden mittels elektrischer
Leitungen mit einer Wheatstoneschen Brücke verbunden. Mit diesem Gerät wird bei einer angelegten
609 510/326
Gleich Stromspannung von 1,5 V der Widerstand des Einkristalls gemessen und als 275 000 Ohm ermittelt.
Das Einkristall-Stromkreiselement wird an einer wärmeleitenden, elektrisch isolierenden Unterlage
in einem Vakuum befestigt und durch Einwirkenlassen kleiner Mengen flüssigen Stickstoffs auf
die Unterlage gekühlt. Wenn das Widerstandselement eine Gleichgewichtstemperatur erreicht hat, wird der
Widerstand wieder gemessen. Man fährt mit dem abwechselnden Kühlen und Warten bis zur Erreichung
des Gleichgewichtszustandes fort und mißt jedesmal den Widerstand, bis das Einkristall-Stromkreiselement
auf — 600C gekühlt worden ist. Bei
dieser Temperatur hat der Widerstand des Kristalls die Größe von 10 Megohm erreicht. Aus diesen Ergebnissen
wird berechnet, daß der spezifische Widerstand mit abnehmender Temperatur exponential mit
einer Aktivierungsenergie von 0,25 eV zunimmt, d.h. R = RoeElkT, wobei E die Aktivierungsenergie
bedeutet. Dieses halbleiterartige Verhalten des Einkristalls aus Verbindungen aus organischen Lewis-Säuren
und Lewis-Basen zeigt, daß sie als Stromkreiselemente, z. B. als Heißleiter, verwertbar sind.
Ein nadelartiger Einkristall aus der obigen Chloranil-Diaminodurol-Verbindung
(Molverhältnis 1:1) wird an beiden Nadelenden mit lufttrocknender Silberfarbe
bestrichen, so daß diese Enden als Elektroden verwendet werden können. Die Elektroden
werden über zwei elektrische Leitungen mit einem Potentiometer verbunden. Die Anordnung wird so
getroffen, da£ ein Teil einer der elektrischen Leitungen, der mit einem Ende des nadeiförmigen Einkristalls
in Berührung steht, durch eine äußere Wider-Standsheizung erhitzt werden kann. So wird das Einkristall-Stromkreiselement
an einem Ende erhitzt, und die sich an dem nadeiförmigen Einkristall ausbildende
Spannung wird gemessen. Der Temperaturunterschied von einem Ende des Kristalls bis zum
anderen wird im Bereich von 1 bis 100C variiert,
wobei sich das kältere Ende auf Raumtemperatur befindet. Hierbei wird das kältere Ende des Kristalls
gegenüber dem wärmeren Ende elektropositiv. Die durch das Temperaturgefälle in dem Einkristall-Stromkreiselemenl
erzeugte Spannung beträgt 250 bis 660 Mikrovolt/0 C.
Eine Lösung von 0,31 Teilen Chloranil in 215 Teilen wasserfreiem siedendem Benzol wird in einem
mit Glasfaserisolierung versehenen Glasreaktionsgefäß auf 30° C gekühlt und in einem Schuß mit
einer Lösung von 0,2 Teilen Diaminodurol in 44 Teilen wasserfreiem Benzol versetzt, die sich ebenfalls
auf 3O0C befindet. Dann wird das Reaktionsgefäß geschlossen und 2 Tage stehengelassen. Die so erhaltenen
blauschwarzen, nadeiförmigen Kristalle der Chloranil-Diaminodurol-Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 1:1) werden abfiltriert und getrocknet.
Analyse für C16H16Cl4N2O2:
Berechnet.... C 46,8 %, H 3,9%;
gefunden .... C 45,7%, H 3,7%.
gefunden .... C 45,7%, H 3,7%.
Der spezifische Volumenwiderstand wird aus dem längs der Nadelachse des Einkristalls gemessenen
Widerstand zu 1 · 103 Ohm · cm bei Raumtemperatui ermittelt. Die thermoelektrische Spannung, wie oben
bestimmt, beträgt 920 bis 1120 Mikrovolt/0 C.
In Anbetracht der thermoelektrischen Spannung, die sich bei den Einkristallen aus Verbindungen von
organischen Lewis-Säuren und Lewis-Basen entwikkelt, ergibt sich, daß diese Einkristalle als Stromkreiselemente
zur Herstellung thermoelektrischer Generatoren verwertbar sind.
(A) Eine siedende Lösung von 0,128 Teilen Tetracyanäthylen in 112 Teilen Chloroform wird mit einer
auf Raumtemperatur befindlichen Lösung von 0,158 Teilen 1,5-Diaminonaphthalin in 14,9 Teilen
Chloroform versetzt. Das Gemisch wird auf Raumtemperatur erkalten gelassen, und die schwarzen
glänzenden Nadeln (etwa 4,0 · 0,2 · 0,2 mm) werden abfiltriert. Nach dem Trocknen erhält man
0.10 Teile (35°/oige Ausbeute) der Tetracyanäthylen-Diaminonaphthalin
- Ladungsübertragungsverbindung (Molverhältnis 1 :1) in Form von Einkristallen.
Analyse für C16H10N6:
Berechnet .... C 66,9 %, H 3,5 %, N 29,5 %;
gefunden .... C 66,9%, H 3,6%, N 29,2%.
gefunden .... C 66,9%, H 3,6%, N 29,2%.
(B) Ein nadeiförmiger Einkristall der Tetracyanäthylen - 1,5 - Diaminonaphthalin - Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 1:1) wird mit Elektroden versehen, indem auf beide Enden der Hauptachse
des Kristalls je ein Tropfen einer Emulsion von Graphit in Öl aufgetragen wird. Diese Elektroden
v/erden durch elektrische Leitungen mit einer Gleichstromquelle von 1,5 V verbunden. Ein Mikroempercmeter,
welches sich in dem Stromkreis in Reihe mit dem Einkristall befindet, zeigt bei Raumtemperatur
einen Stromfluß von 1,65 · 10""8A an. Der spezifische
Widerstand des Einkristall-Stromkreiselements bei Raumtemperatur beträgt 1 ■ 106 Ohm ■ cm. Das
Einkristall-Stromkreiselement wird zusammen mit den zugehörigen Elektroden, wie im Beispiel 1 beschrieben,
gekühlt, und der bei den niedrigeren Temperaturen hindurchgehende Strom wird gemessen.
Dieses Verfahren wird wie im Beispiel 1 wiederholt, bis das Einkristall-Stromkreiselement
eine Temperatur von —34° C angenommen hat; bei dieser Temperatur beträgt die Stromstärke 2.3 ■ 10~10.
Aus diesen Werten läßt sich berechnen, daß der spezifische Widerstand wie im Beispiel 1 mit abnehmender
Temperatur exponential mit einer Aktivierungsenergie von 0,5 eV zunimmt.
(A) Eine Lösung von 2 Teilen 7,7.8,8-Tetracyanchinodimethan in 222 Teilen wasserfreiem Tetrahydrofuran
wird mit 0,542 Teilen Triäthylamin versetzt. Die Lösung nimmt sofort orangerote Farbe an
und wird beim Stehenlassen dunkel und schließlich dunkelgrün. Nach 21 stündigem Stehen bei Raumtemperatur
wird das Reaktionsgemisch filtriert, und man erhält 1,75 Teile Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium
- Ladungsübertragungsverbindung (Molverhältnis 2:1) in Form schwarzer Kristalle.
Durch Einengen des Filtrats werden weitere 0.74 Teile der Ladungsübertragungsverbindung gewonnen. Die
Gesamtausbeute beträgt also 77% der Theorie. Durch Umkristallisieren aus Acetonitril erhält man
gut ausgebildete flache schwarze Stäbchen der Ladungsübertragungsverbindung, deren Abmessungen
etwa 2,0 ■ 0,5 · 0,2 mm betragen und die sich beim Erhitzen über 195° C unter gleichzeitiger Sublimation
zersetzen. Die Kristalle besitzen bei Raumtemperatur Dichten von 1,206 bis 1,211.
Analyse für C30H24N9:
Berechnet .... C 70,6%, H 4,9%, N 24,7%; gefunden .... C 70,8%, H 4,9%, N 24,7%.
Die Verbindung wird langsam umkristallisiert, indem man ein geschlossenes Glasreaktionsgefäß mit
einer gesättigten Lösung der Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung
in Acetonitril in ein heißes Wasserbad stellt und das Bad langsam im Verlaufe vieler Stunden auf Raumtemperatur erkalten
läßt. Hierbei erhält man große stabförmige Kristalle derTetracyanchinodimethan-Triäthylammonium- Verbindung,
deren Abmessungen etwa 10-5-1 mm betragen.
(B) Ein nadeiförmiger Einkristall der Tetracyanchinodimethan - Triäthylammonium - Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2:1) wird auf seinen spezifischen Volumenwiderstand in drei verschiedenen
Richtungen zwischen einander gegenüberliegenden Paaren der Hauptkristallflächen untersucht.
Die Messungen werden sowohl nach der Zweisondenmethode als auch nach der Viersondenmethode
durchgeführt, die in dem Werk »Transistor Technology«. Bd. 1, S. 265/266, herausgegeben von
H.E.Bridgers, J.H.Scaff und J.N.Schive, 1958, D. Van Nostrand Company, beschrieben sind.
Die spezifischen Widerstände in den drei Richtungen betragen 0,4, 20,0 bzw. 1000 Ohm · cm. Die spezifischen
Widerstände werden nach Beispiel 1 als Funktion der Temperatur bestimmt. Aus diesen Werten
wird berechnet, daß der spezifische Widerstand in allen Richtungen mit abnehmender Temperatur
exponential mit einer Aktivierungsenergie im Bereich von 0.13 bis 0,18 eV zunimmt. In Anbetracht
dieser dreidimensionalen anisotropen Leitfähigkeit kann das Einkristall-Stromkreiselement aus der
Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung (Molverhältnis 2:1) als Übertragungssystem
für Ortungsgeräte verwendet werden.
Die thermoelektrische Spannung wird an einem Einkristall der obigen Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Ladungsübertragungsverbindung
gemäß Beispiel 2 zwischen allen drei Paaren einander gegenüberliegender Hauptkristallflächen gemessen.
Wie im Falle des spezifischen Volumenwiderstandes erweist sich auch die thermoelektrische Spannung als
anisotrop, d. h., die erzeugte Spannung ist eine Funktion der Kristallorientierung. In der Richtung der
höchsten Leitfähigkeit beträgt die thermoelektrische Spannung ungefähr 100 Mikrovolt/0 C. In der Riehtung
der geringsten Leitfähigkeit beträgt die thermoelektrische Spannung 45 Mikrovolt/0 C, und in der
dritten Richtung beträgt sie etwa J 6 Mikrovolt/0 C. In Anbetracht der Anisotropie der thermoelektrischen
Spannung kann das Einkristall-Stromkreiselement aus der Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung
für Ultrarot- oder Wärmerichtungsfühlvorrichtungen verwendet werden. Das Vorzeichen
der thermoelektrischen Spannung deutet darauf hin, daß Elektronen im Gegensatz zu Löchern der beweglichere
oder mindestens der vorwiegende Träger sind, und infolgedessen ist der Einkristall aus
der Tetracyanchinodimethan-Tri äthylammonium-Ladungsübertragungsverbindung
als Halbleitcr-Stromkreiskomponente vom η-Typ verwendbar.
(A) In einem Glasreaktionsgefäß wird eine Lösung von 0,625 Teilen Triäthylmethylammoniumjodid in
einer Mindestmenge an Acetonitril zu einer warmen Lösung von 1 Teil 7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan
in J 60 Teilen wasserfreiem Tetrahydrofuran zugesetzt. Es entwickelt sich sofort eine leuchtende
tiefgrüne Farbe. Man läßt das Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur 1,5 Stunden stehen und engt dann
unter vermindertem Druck ein. Sobald etwa 30 Teile Lösungsmittel hinterblieben sind, setzt man etwas
wasserfreien Diäthyläther zu und filtriert das Gemisch. So erhält man 0,84 Teile (65%ige Ausbeute)
der Tetracyanchinodimethan -Triäthylmethylammonium-Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2:1) in Form dunkler Kristalle. Durch Umkristallisieren aus Acetonitril gewinnt man die
Tetracyanchinodimethan - Triäthylmethylammonium Verbindung in Form schwarzer Stäbe, deren Abmessungen
0,2 · 0,5 · 3,4 mm betragen; Fp. = 265 bis 274° C; Dichte bei Raumtemperatur = 1,201.
Analyse für C31H28N9:
Berechnet.... C 71,0%, H 5,0%, N 24,0%; gefunden .... C 71,0%, H 4,9%, N 24,0%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele wird der spezifische Volumenwiderstand
des Einkristall-Stromkreiselements aus der Tetracyanchinodimethan - Triäthylmethylammonium - Verbindung
gemessen. Man erhält bei 23° C einen Wert von 1.3 bis 3,0 · 104 Ohm ■ cm.
(A) In einem Glasreaktionsgefäß werden 1,5 Teile tert. Butyldimethylamin zu einemGemisch von 4,28Teilen
7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan, 1,455 Teilen p-Phenylendimalononitril und 400 Teilen Methylenchlorid
zugesetzt. Das dunkelgrüne Gemisch wird 0,75 Stunden unter Stickstoff gerührt. Dann wird der
größte Teil des Lösungsmittels unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand abfiltriert.
Nach dem Trocknen erhält man 6,7 Teile (94 % der Theorie) der Tetracyanchinodimethan-tert.Butyldimethylammonium
- Ladungsübertragungsverbindung (Molverhältnis 2:1) in Form schwarzer Nadeln. Durch Umkristallisieren aus Acetonitril werden feine
schwarze nadeiförmige Kristalle gewonnen, deren Abmessungen 0,50 · 0,07 ■ 1,30 mm betragen und die
eine Dichte von 1,211 bei Raumtemperatur aufweisen.
Analyse für C30H24N8:
Berechnet .... C 70,6%, H 4,9%, N 24,7%;
gefunden .... C 70,1%, H 5,0%, N 25,4%.
gefunden .... C 70,1%, H 5,0%, N 25,4%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele wird der spezifische Volumenwiderstand des
Einkristall-Stromkreiselements aus der Tetracyanchinodimethan - tert.Butyldimethylarnin - Verbindung
bei 25° C beim Stromfluß längs der iTandachse des Kristalls bestimmt. Der spezifische Widerstand beträgt
0,39 Ohm · cm.
(A) Eine 60° C warme Lösung von 2 Teilen
7,7,8,8-Tetr3ycanchinodimethan in 180 Teilen Aceto-
nitril wird in einem Glasreaktionsgefäß unter gelegentlichem Umschwenken mit einer auf Raumtemperatur
befindlichen Lösung von 4 Teilen (Überschuß) Methyltriphenylphosphoniumjodid in 50 Teilen
Acetonitril versetzt. Das Reaktionsgefäß wird sofort verschlossen und in einen Dewarkolben eingesetzt.
Nach 2 Minuten wird ein Impfkristall der Tetracyanchinodimethan - Methyltriphenylphosphonium-Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2 :1) zugesetzt und der Kolben wieder verschlossen und mit der Dewar-Umhüllung versehen. Man
läßt das Reaktionsgemisch unter diesen Bedingungen 16 Stunden stehen, filtriert dann die schwarzen Kristalle
ab, wäscht sie rasch mit zwei Anteilen von je 10 Teilen Acetonitril und trocknet sie an der Luft.
Man erhält 2 Teile (60% der Theorie, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan) Tetracyanchinodimethan
- Methyltriphenylphosphonium - Ladungsübertragungsverbindung in Form schwarzer Prismen,
deren Abmessungen 1-2-4 mm betragen und die bei 231 bis 233° C unter Zersetzung schmelzen und
bei Raumtemperatur eine Dichte von 1,292 besitzen.
Analyse für C43H26N8P:
Berechnet C 75,3«/», H 3,8%, N 16,3%, P 4,5%; gefunden C 75,4%, H 3,9%, N 16,3%, P 4,7%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele werden die spezifischen Widerstände eines
Einkristall-Stromkreiselementes aus der Tetracyanchinodimethan-Methyltriphenylphosphonium-Verbindung
bei Raumtemperatur in drei verschiedenen Richtungen bestimmt. Sie betragen 60, 600 bzw.
1 · 105 Ohm · cm. Der spezifische Widerstand nimmt mit sinkender Temperatur exponential mit einer Aktivierungsenergie
von 0,25 eV zu.
Gemäß Beispiel 2 wird die thermoelektrische Spannung an dem Einkristall-Stromkreiselement aus
der Tetracyanchinodimethan - Methyltriphenylphos phonium-Verbindung
(Molverhältnis 2:1) bestimmt. Man findet bei Raumtemperatur eine thermoelektrische
Spannung von 70 Mikrovolt/0 C vom n-Typ. Wenn das Einkristall-Stromkreiselement gekühlt
wird, nimmt die thermoelektrische Spannung allmählich mit sinkender Temperatur ab, bis sie bei etwa
15° C den Wert Null erreicht. Wird der nadeiförmige Einkristall noch weiter gekühlt, so nimmt die
thermoelektrische Spannung einen verhältnismäßig großen absoluten Wert, aber vom umgekehrten Vorzeichen
an, d. h. vom p-Typ. Bei weiterem Absinken der Temperatur steigt die thermoelektrische Spannung
weiter an und behält den p-Typ bei; bei einer Temperatur von —20° C hat die thermoelektrische
Spannung den Wert von 400 Mikrovolt/0 C erreicht.
55 Beispiel 9
(A) Man arbeitet nach Beispiel 8, jedoch mit einer Lösung von 4,0 Teilen (Überschuß) Äthyltriphenylphosphoniumjodid
anstelle von Methyltriphenylphosphoniumjodid, wobei die Äthyltriphenylphosphoniumjodidlösung
bei 35° C zugesetzt wird. So erhält man 1,4 Teile (41 % der Theorie, bezogen auf
das Tetracyanchinodimethan) an der Tetracyanchinodimethan-Äthyltriphenylphosphonium-Ladungsüber
tragungsverbindung (Molverhältnis 2:1) in Form schwarzer Platten, deren Abmessungen 0,16-2,4-4,6
mm betragen, die bei 223 bis 225° C unter Zersetzung schmelzen und bei Raumtemperatur eine
Dichte von 1,284 aufweisen.
Analyse für C44H28N8P:
Berechnet C75,5%, H4,0%, N 16,0%, P4,4«A;
gefunden C 75,8 %, H 4,2 %, N 15,9°/o, P 4,5 %.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele werden die Werte für den spezifischen Volumenwiderstand
des Einkristall-Stromkreiselementes aus der Tetracyanchinodimethan-Äthyltriphenylphosphonium-Verbindung
bei Raumtemperatur in drei Richtungen gemessen, wobei der Strom zwischen gegenüberliegenden Paaren der sechs Hauptkristallflächen
fließt. Man erhält die Werte 9,3, etwa 10 bzw. 3,7 103 Ohm-cm.
(A) Man arbeitet nach Beispiel 9, jedoch mit 4,66 Teilen (einem 100%igen Überschuß, bezogen
auf das Tetracyanchinodimethan) Tetraphenylphosphoniumjodid ir 94 Teilen Acetonitril an Stelle der
Lösung von Äthyltriphenylphosphoniumjodid in Acetonitril. Nach 40stündigem Stehenlassen im
Dewar-Kolben wird das Reaktionsgemisch filtriert und weiter gemäß Beispeil 9 verarbeitet, wobei man
1,26 Teile (33%ige Ausbeute, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan) an der Tetracyanchinodimethan
- Tetraphenylphosphonium - Ladungsübertra gungsverbindung in Form schwarzer stabförmiger
Kristalle erhält, deren Abmessungen 0.6-2,1 -0,4 mm betragen, die bei 228 bis 237° C unter Zersetzung
schmelzen und bei Raumtemperatur eine Dichte von 1,295 aufweisen.
Analyse für C48H28N8P:
Berechnet C 77^,1%, H 3.8%, N 15,0%, P 4,2%;
gefunden C 76,7 %, H 4,0 %, N 16,1 %, P 4,3 %.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele wird der spezifische Volumenwiderstand
des Einkristall-Stromkreiselementes aus der Tetracyanchinodimethan - Tetraphenylphosphonium - Verbindung
bestimmt. Man erhält bei Raumtemperatur in zwei verschiedenen Kristallrichtungen Werte von
1-106 bzw. 2-1O6 Ohm-cm.
(A) man arbeitet nach Beispiel 8, jedoch mit 4,4 Teilen (2,0 Mol, bezogen auf die Menge an
Tetracyanchinodimethan) Methyltriphenylarsoniumjodid an Stelle des Methyltriphenylphosphoniumjodids.
Hierbei erhält man 2 Teile (56°/o der Theorie, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan) an der
Tetracyanchinodimethan - Methyltriphenylarsonium Ladungsübertragungsverbindung (Molverhältnis 2:1)
in Form schwarzer mittelgroßer Prismen mit Abmessungen von 1,1-3,1-3,8 mm, einem Schmelzpunkt
von 224 bis 227° C unter Zersetzung und einer Dichte bei Raumtemperatur von 1,397.
Analyse für C43H26N8As:
Berechnet
C 70,8%, H 3,6%, N 15,4%, As 10,3%;
gefunden
C 71,6%, H 3,5%, N 15,1%, As 10,3%.
69,4%,
69,4%,
Wenn man ein langsameres Kristallzüchtungsverfahren anwendet, indem man die Temperatur des
Reaktionsgemisches im Laufe einer beträchtlich
längeren Zeitspanne abnehmen läßt, erhält man ziemlich große Einkristalle der Tetracyanchinodimethan
- Methyltriphenylarsonium - Ladungsübertragungsverbindung, deren Abmessungen bis 0,3 -1,5-1,5
cm betragen.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele werden die spezifischen Volumenwiderstandswerte
des Einkristall-Stromkreiselementes aus der Tetracyanchinodimethan - Methyltriphenylarsonium Verbindung
bei Raumtemperatur beim Stromdurchgang zwischen einander gegenüberliegenden Paaren
der sechs Hauptkristallflächen bestimmt. Die Widerstandswerte betragen 57,9· 102 bzw. 1,6· 105 Ohm-cm.
(C) Ein Einkristall (ungefähre Größe 2,5-1,0-1,0
mm) der Tetracyanchinodimethan-Methyltriphenylarsonium - Ladungsübertragungsverbindung wird
auf einer Unterlage aus Polyemethacrylsäuremethylester angebracht. An zwei einander gegenüberliegenden
Flächen werden mit Silberfarbe Kontakte hergestellt, und der Widerstand des Kristalls wird gemessen.
Man erhält einen Wert von 780000 0hm. Ein Widerstandselement von 25000 Ohm entsprechend
dem negativen Gefälle der Widerstands-Temperatur-Kurve des Kristalls, und ein Widerstandselement
von 100000 Ohm werden mit dem Kristall in Reihe geschaltet, und die drei Elemente
werden mit einer Stromquelle von veränderlicher Gleichstromspannung verbunden. Die sich an dem
aus dem Kristall und dem Widerstandselement von 25000 Ohm bestehenden Paar entwickelnde Ausgangsspannung
wird als Funktion der Eingangsspannung der Stromstärke gemessen. Man erhält eine
konstante Ausgangsspannung von 103,5 ±1,5 V, während die Eingangsspannung von 133 bis 268 V
und die Stromstärke im Bereich von 0,3 bis 1,64 mA variert. Dieser Versuch zeigt die Verwendbarkeit der
Einkristalle aus Ladungsübertragungsverbindungen als spannungsregelnde Stromkreiselemente.
(D) Der im vorhergehenden Absatz beschriebene Einkristall wird, gegen Zug geschützt, in einen Behälter
von konstanter Temperatur von 25° C eingebracht. Es wird mit einem Widerstandselement
von 36000 Ohm, einem Widerstandselement von 1000 Ohm, einem Milliamperemeter und einer
101-V-Batterie in Reihe geschaltet (F i g. 5). Der Spannungsabfall an dem Widerstandselement von
36000 Ohm beträgt 18,7 V. Wenn die Schalttaste 19 niedergedrückt wird, wird an das Widerstandselement
von 1000 Ohm eine Spannung von 1,5 V angelegt, die in der gleichen Richtung wirkt wie die Spannung
der Batterie. Der Spannungsabfall an dem Widerstand von 36 000 Ohm erhöht sich hierdurch
auf 37,9 V. Die Ausgangsspannung an dem Widerstand von 36 000 Ohm hat daher um 19,2 V für ein
Eingangssignal von 1,5 V zugenommen, was einen Spannungsgewinn von 12,8, d. h. 21 db, bedeutet.
Dieser Versuch zeigt die Verwendbarkeit der Einkristalle aus Ladungsübertragungsverbindungen als
Verstärkerstromkreiselemente.
60 Beispiel 12
(A) eine 60° C warme Lösung von 0,612 Teilen
7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan in 55 Teilen Acetonitril wird in einem Glasreaktionsgefäß mit einer
60° C warmen Lösung von 0,789 Teilen (2 Mol, bezogen
auf das Tetracyanchinodimethan) Trimethylphenylammoniumjodid in 16 Teilen Acetonitril versetzt.
Das Reaktionsgefäß wird sofort geschlossen, und nach 2 Minuten setzt man einen Impfkristall
der Tetracyanchinodimethan-Trimethylphenylammonium-Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2:1) zu. Das verschlossene Reaktionsgefäß wird
dann in einen Dewar-Kolben eingesetzt und 24 Stunden stehengelassen. Die schwarzen Prismen der
Tetracyanchinodimethan - Trimethylphenylammo nium-Ladungsübertragungsverbindung werden abfiltriert,
zweimal mit Acetonitril gewaschen und an der Luft getrocknet. Man erhält 0,46 Teile (56a/o der
Theorie, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan) an der Tetracyanchinodimethan - Trimethylphenyl ammonium-Ladungsübertragungsverbindung
in Form schwarzer Prismen, deren Abmessungen 0,5-1,3-1,5
mm betragen und die unter Zersetzung bei 227 bis 239° C schmelzen.
Analyse für C33H92N9:
Berechnet .... C 72,8 °/o, H 4,1 »/0, N 23,2»/0;
gefunden .... C 72,7%, H 4,1%, N 23,2%.
gefunden .... C 72,7%, H 4,1%, N 23,2%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele werden die Werte für den spezifischen
Volumenwiderstand des Einkristall-Stromkreiselements aus der Tetracyanchinodimethan-Trimethylphenylammonium-Verbindung
bei Raumtemperatur in drei Richtungen gemessen, wobei der Strom zwischen gegenüberliegenden Paaren der sechs Hauptkristallflächen
fließt. Man erhält 7,4-102, 5,3-103
bzw. 3,4-10* Ohm -cm.
(A) Man arbeitet nach Beispiel 8, jedoch mit 4,62 Teilen (2,0 Mol, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan)
Äthyltriphenylarsoniumjodid an Stelle der 4,0 Teile Methyltriphenylphosphoniumjodid. So
erhält man 1,6 Teile (44% der Theorie) an der Tetracyanchinodimethan - Äthyltriphenylarsonium Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2:1) in Form mittelgroßer schwarzer Kristalle mit Abmessungen
von 0,6-3,2-0,7 mm, einem Schmelzpunkt von 212 bis 219° C (unter Zersetzung) und einer bei
Raumtemperatur gemessenen Dichte von 1,342.
Analyse für C44H28N8As:
Berechnet
Berechnet
C 71,1°/», H 3,8%, N 15,1%, As 10,1%;
gefunden
C 71,1%, H 4,0%, N 14,8%, As 10,3%.
gefunden
C 71,1%, H 4,0%, N 14,8%, As 10,3%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele wird der spezifische Volumenwiderstand des
Einkristall-Stromkreiselements aus der Tetracyanchinodimethan - Äthyltriphenylarsonium - Verbindung
bei Raumtemperatur in den beiden Hauptkristallrichtungen zu 2,0 bzw. 7-103 Ohm-cm bestimmt.
(A) Eine 60° C warme Lösung von 1,02 Teilen 7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan in 58,5 Teilen
Acetonitril wird mit einer 60° C warmen Lösung von 2,78 Teilen (2,0 Mol, bezogen auf das Tetracyanchinodimethan)
Tetraphenylstiboniumjodid in 16 Teilen Acetonitril versetzt. Man läßt das Gemisch
1 Stunde bei Raumtemperatur stehen und treibt das Acetonitril durch Erhitzen auf dem Dampfbad ab,
bis das Volumen der Flüssigkeit nur noch 40% seines anfänglichen Wertes beträgt. Dann setzt man
609 510/326
zu der heißen Lösung einen Impfkristall der Tetracyanchinodimethan
-Tetraphenylstibonium - Ladungsüberragungsverbindung (Molverhältnis 2 :1) und zu
läßt die Lösung auf Raumtemperatur erkalten. Beim Abfiltrieren erhält man 0,87 Teile (42 % der Theorie,
bezogen auf das Tetracyanchinodimethan) der Tetracyanchinodimethan-Tetraphenylstibonium
- Ladungs Übertragungsverbindung in Form schwarzer Stäbchen mit Abmessungen von 0,2-1,4-0,4 mm und einem
Schmelzpunkt (unter Zersetzung) von 219 bis 220° C.
Analyse für C48H28N8Sb:
Berechnet
C68,8°/o, H 3,4%, N 13,4%, Sb 14,5%;
gefunden
C 69,1%, H 3,7%, N 14,6%, Sb 14,4%.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele wird der spezifische Volumenwiderstand des
Einkristall-Stromkreiselements aus der Tetracyanchinodimethan-Tetraphenylstibonium-Verbindung
bei Raumtemperatur in den beiden Hauptkristallachsen zu 13 bzw. l,5-104Ohm-cm bestimmt.
(A) Eine Lösung von 0,1 Teil 7,7,8,8-Tetracyanchinodimethan
in 44 Teilen siedendem Tetrahydrofuran wird mit einer auf Raumtemperatur befindlichen
Lösung von 0,15 Teilen l,2-Bis-(methylthio)-l,2,-bis-(l-morpholino)-äthylen in 8,8 Teilen Tetrahydrofuran
versetzt. Man läßt das Gemisch bei Raumtemperatur stehen, bis der größte Teil des
Tetrahydrofurans verdunstet ist. Die so erhaltenen schwarzen Kristalle werden abfiltriert und mit
Methylendichlorid gewaschen, bis die Waschflüssigkeit farblos ist. So erhält man 0,12 Teile (68,5% der
Theorie) an der Tetracyanchinodimethan-l^-Bis-(methylthio)
-1,2 - bis - (1 - morpholino) - äthylen -Ladungsübertragungsverbindung
(Molverhältnis 2:1) in Form schwarzer Nadeln, die bei 182 bis 192° C
unter Zersetzung schmelzen.
Analyse für C36H30N10O2S2:
Berechnet.... C 69,9%, H 4,4%, N 20,4%;
gefunden .... C 63,6%, H 4,2%, N 20,1%.
gefunden .... C 63,6%, H 4,2%, N 20,1%.
Die Ladungsübertragungsverbindung weist eine starke p-m-r-Absorption auf.
(B) Nach den Verfahren der vorhergehenden Beispiele werden aus Acetonitril umkristallisierte
Kristalle dieser Verbindung auf ihren spezifischen Volumenwiderstand untersucht. Man erhält 1,6 bis
2,6 Ohm-cm. Auf die gleiche Weise zeigt ein Einkristall-Stromkreiselement
aus der Tetracyanäthylen-Ferrocen-Ladungsübertragungsverbindung (Molverhältnis 1:1) bei Raumtemperatur einen spezifischen
Volumenwiderstand von 6-1010 Ohm-cm.
Der Mechanismus, demzufolge Einkristalle aus Verbindungen von organischen oder organisch-anorganischen
Lewis-Säuren und Lewis-Basen in den oben beschriebenen Energiesteuerungs- und/oder
Energieübertragungsvorrichtungen als Stromkreiselemente wirken, ist nicht bekannt. Möglicherweise
ist die Halbleitereigenschaft ihnen arteigen. Es ist aber auch möglich, daß sie nicht arteigene Halbleiter
sind und die Halbleitereigenschaft ihnen durch Spuren von Verunreinigungen verliehen wird, die
entweder aus den bei der Züchtung der Einkristalle verwendeten Lösungsmitteln oder aus den miteinander
reagierenden organischen oder organisch-anorganischen Lewis-Säuren oder Lewis-Basen stammen.
Jedenfalls sind diese Ladungsübertragungsverbindüngen aus organischen und organisch-anorganischen
Lewis-Säuren und Lewis-Basen außer ihrer Verwendbarkeit für die oben im einzelnen beschriebenen
Stromkreiselemente und Vorrichtungen auch als Ersatz für die gegenwärtig verwendeten Halbleiterbauelemente
aus Germanium und Silicium bei allen bekannten Halbleitervorrichtungen verwendbar.
In Anbetracht der großen Vielseitigkeit der elektrischen Eigenschaften, die durch die nahezu unendliche
Zahl von Änderungen durch verschiedene Substitutionen in einer oder beiden der miteinander
reagierenden organischen oder organisch-anorganischen Lewis-Säuren und Lewis-Basen ermöglicht
wird, sind diese neuen Einkristall-Stromkreiselemente aus Ladungsübertragungsverbindungen deshalb besonders
wertvoll, weil sich aus ihnen Stromkreiselemente mit den gewünschten Eigenschaften mit fast
haarscharf er Genauigkeit, gewissermaßen »nach Maß« anfertigen lassen. Außerdem können die elektrischen
Eigenschaften durch Zumischungen weitgehend abgeändert werden, so daß die Herstellung von Halbleiter-Stromkreiselementen
ermöglicht wird, die dem n- oder p-Typ oder beiden angehören.
Der genaue Mechanismus des elektrischen Verhaltens dieser neuen organischen Einkristall-Stromkreiselemente
ist zwar noch nicht bekannt; bekannt ist aber, daß die elektrische Leitfähigkeit, die sie aufweisen,
elektronischer Natur ist. So wurde z. B. ein 0,0002 g wiegender Einkristall aus der Chloranil-Diaminodurol-Ladungsübertragungsverbindung
(MoI-verhältnis 1:1) in der in den vorhergehenden Beispielen beschriebenen Weise mit Silberelektroden
versehen und durch elektrische Leitungen mit einer Gleichstromquelle verbunden, wobei ein Amperemeter
in den Stromkreis eingeschaltet wurde. Die Spannung wurde so eingestellt, daß der durch den
Einkristall fließende Strom 125 Mikroampere betrug. Nach 66 Stunden langem Stromfluß war die Stromstärke
auf 100 Mikroampere gefallen. Es wurde also insgesamt eine Ladung von 2,5-10~4 Faraday durch
den Kristall geleitet, der, wie sich aus dem stöchiometrischen Verhältnis 1:1 und dem oben angegebenen
Gewicht ergibt, 5-1O-7MoI Substanz enthielt.
Es floß also 0,5 · 103-mal soviel Strom, wie der Kristall Mol an Substanz enthielt, und das bedeutet,
daß die Stromleitung elektronischer Natur sein muß. Das gleiche gilt für die anderen Einkristall-Stromkreiselemente
aus Ladungsübertragungsverbindungen, insbesondere für diejenigen auf Grundlage von Tetracyanchinodimethan,
die bevorzugt werden.
Ein sehr wichtiger Vorteil, den die erfindungsgemäßen Einkristall-Stromkreiselemente gegenüber den
bekannten verdichteten Polykristallpulvern aus organischen Komplexen aufweisen, die ebenfalls
interessante elektrische Eigenschaften zeigen, besteht darin, daß die erfindungsgemäßen Einkristall-Stromkreiselemente
ein anisotropes elektrisches Verhalten zeigen. Dies trifft auf die verdichteten Pulver nicht
zu, die notwendigerweise nach allen Richtungen hin elektrische Eigenschaften aufweisen, die einen statistischen
Mittelwert aus den anisotropen elektrischen Eigenschaften der darin enthaltenen Einzelkristalle
darstellen. Die Größenordnung der Werte für die verschiedenen eletrischen Eigenschaften der
verdichteten Pulver muß natürlich größer sein als der entsprechende Wert bei den Einkristall-Stromkreiselementen
längs der kleinsten Kristallachse und ist im allgemeinen gleich oder größer als der jeweilige
Wert der betreffenden Eigenschaft längs der mittleren Achse des anisotropen Einkristalls. So zeigt
z. B. das Einkristall-Stromkreiselement aus der Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung
gemäß Beispiel 4 bei Raumtemperatur spezifische Volumenwiderstandswerte in den drei Hauptachsen
des Kristalls zwischen je einem Paar von Hauptkristallflächen von 0,4, 20,0 bzw. 1000 Ohmcm.
Verdichtete Pulver aus dem gleichen Stoff zeigen im Gegensatz zu den Einkristallen einen spezifischen
Volumenwiderstand bei Raumtemperatur von etwa Ohm · cm in allen Richtungen.
Claims (14)
1. Halbleiterbauelement aus einer halbleitenden Molekülverbindung zwischen einer organischen
oder organisch-anorganischen Lewis-Säure und einer organischen oder organisch-anorganischen
Lewis-Base, in deren Molekülen eine Ladungsübertragug zwischen den beiden Komponenten
stattgefunden hat, dadurch gekennzeichnet,
daß der Halbleiterkörper aus einem Einkristall der halbleitenden Molekülverbindung
besteht und daß die verwendete halbleitende Molekülverbindung paramagnetische Resonanzabsorption
aufweist.
2. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lewis-Säure ein
substituiertes Chinodimethan ist.
3. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lewis-Base ein
Amin ist.
4. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lewis-Base ein
Phosphin ist.
5. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die halbleitende Molekülverbindung
eine Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung ist.
6. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die halbleitende Molekülverbindung
eine Tetracyanchinodimethan-Methyltriphenylphosphonium-Verbindung ist.
7. Halbleiterbauelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die halbleitende Molekülverbindung
eine Tetracyanchinodimethan-Triäthylammonium-Verbindung ist.
8. Halbleiterbauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
Molverhältnis von Lewis-Säure zu Lewis-Base in der halbleitenden Molekülverbindung im Bereich
von 2:1 bis 1:2 liegt.
9. Halbleiterbauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die
verwendete halbleitende Molekülverbindung bei einer Temperatur zwischen —100 und +150° C
eine paramagnetische Resonanzabsorption aufweist.
10. Halbleiterbauelement nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der
Einkristall mit Elektroden und Zuleitungen versehen ist.
11. Halbleiterbauelement nach Ansprach 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als thermoelektrischer
Generator verwendet ist.
12. Halbleiterbauelement nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Modulator
verwendet ist.
13. Halbleiterbauelement nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Spannungsregler
verwendet ist.
14. Halbleiterbauelement nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als elektrischer
Verstärker verwendet ist.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 034 273,
Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 034 273,
040 132;
Proc. IEE, Vol. 106, Part B, Suppl. Nr. 17, 1959,
Proc. IEE, Vol. 106, Part B, Suppl. Nr. 17, 1959,
S. 850 bis 853.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
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